Tabletter af langvarig handling, filmcoated hvid, aflang, bikonveks, med risiko for begge sider.
Hjælpestoffer: Hypromellose 15000 cP - 104 mg, mikrokrystallinsk cellulose - 13,5 mg, crospovidon - 15 mg, kolloidt siliciumdioxid - 3 mg, magnesiumstearat - 4,5 mg.
Sammensætningen af skallen: Macrogol 6000 - 3.943 mg, talkum - 11.842 mg, titandioxid - 3.943 mg, hypromellose 5 cP - 3.286 mg, polyacrylsyre (i form af en 30% dispersion) - 0,986 mg.
10 stk. - blister (2) - pakker pap.
Absorption og metabolisme
Når du tager piller inde i pentoxifyllin, absorberes næsten helt fra mave-tarmkanalen. Langvarig form giver kontinuerlig frigivelse af det aktive stof og dets ensartede absorption.
Pentoxifyllin metaboliseres i leveren under "første pas", hvilket resulterer i to farmakologisk aktive metabolitter: 1-5-hydroxyhexyl-3,7-dimethylxanthin (metabolit I) og 1-3-carboxypropyl-3,7-dimethylxanthin (metabolit V ). Koncentrationen af metabolitterne I og V i plasma er henholdsvis 5 og 8 gange højere end pentoxifyllin.
Cmax Pentoxifyllin og dets aktive metabolitter nås efter 3-4 timer og forbliver på terapeutisk niveau i ca. 12 timer.
Lægemidlet udskilles hovedsagelig (94%) af nyrerne i form af metabolitter. Det udskilles i modermælk.
Farmakokinetik i særlige kliniske situationer
Ved alvorlig nedsat nyrefunktion nedsættes metabolisme.
Med unormal leverfunktion er langvarig T noteret.1/2 og øget biotilgængelighed.
- forstyrrelser i perifer blodcirkulation på baggrund af aterosklerotiske, diabetiske og inflammatoriske processer (herunder med intermitterende claudikation forårsaget af aterosklerose, udslettende endarteritis, diabetisk angiopati);
- akutte og kroniske lidelser i cerebral cirkulation af iskæmisk genese
symptomatisk behandling af konsekvenserne af cerebral cirkulation aterosklerotisk genese (koncentrationsforstyrrelser, svimmelhed, nedsat hukommelse)
- aterosklerotisk og dyscirculatory encephalopati, angioneuropati (paræstesi, Raynauds sygdom)
- trofiske vævsforstyrrelser på grund af krænkelser af arteriel eller venøs mikrocirkulation (posttrombomblebitisk syndrom, trofusår, gangren, frostbit);
- kredsløbssygdomme i øjet (akut og kronisk kredsløbssvigt i retikulær eller choroid)
- Dysfunktion af mellemøret i vaskulær genese, ledsaget af høretab.
- akut myokardieinfarkt
- akut hæmoragisk slagtilfælde
- retinal blødning
- laktationsperiode (amning)
- alder op til 18 år (effekt og sikkerhed er ikke fastslået)
- overfølsomhed over for lægemidlet
- Overfølsomhed over for andre methylxanthinderivater.
Forholdsregler bør ordineres for atherosklerose af cerebrale og / eller koronære kar, arteriel hypotension, hjertearytmi, kronisk hjertesvigt, leversvigt, nyresvigt (CC mindre end 30 ml / min. - risiko for kumulation og øget risiko for bivirkninger), mavesår af mave og tolvfingertarmen, en tilstand efter ny operation (risiko for blødning), øget tendens til blødning, for eksempel ved anvendelse af en myr koaguleringsmidler, eller i strid med blodkoagulering (risiko for mere alvorlig blødning).
Lægemidlet er normalt ordineret til 1 fane. (600 mg) 2 gange om dagen (morgen og aften). Den maksimale dosis - 1,2 g.
Varigheden af behandlingen og doseringsregimen bestemmes af lægen individuelt afhængigt af det kliniske billede af sygdommen og den resulterende terapeutiske effekt.
Tabletter skal tages oralt, uden at tygge og drikke rigeligt med væsker, helst efter et måltid.
Hos patienter med kronisk nyresvigt (CC mindre end 30 ml / min) reduceres den daglige dosis til 600 mg.
Hos patienter med alvorlig nedsat leverfunktion er det nødvendigt at reducere dosen under hensyntagen til individuel tolerance.
Hos patienter med lavt blodtryk såvel som hos patienter i fare på grund af en mulig reduktion af blodtrykket (patienter med alvorlig IHD eller med hæmodynamisk signifikante stenoser af cerebrale fartøjer) kan behandlingen påbegyndes i små doser. I disse tilfælde kan dosis kun øges gradvist.
På den del af centralnervesystemet: hovedpine, svimmelhed, angst, søvnforstyrrelser, kramper, har der været tilfælde af udvikling af aseptisk meningitis.
På huden og det subkutane fedt: skylning af ansigtets hud, rush af blod til hud i ansigt og øvre bryst, ødem, øget skrøbelighed i neglene.
På fordøjelsessystemet: kvalme, opkastning, diarré, mundtørhed, trykproblemer og overløb i maven, nedsat appetit, intestinal atony, forværring af cholecystitis, kolestatisk hepatitis, epigastrisk smerte, øget aktivitet af leverenzymer (ALT, AST, LDH) og alkalisk skjold.
På visionsorganets side: scotoma, synshæmmelse.
Siden kardiovaskulærsystemet: reduktion af blodtryk, takykardi, progression af angina, arytmi, cardialgi.
Allergiske reaktioner: kløe, hudskylning, urticaria, angioødem, angioødem, angioødem, anafylaktisk shock.
Fra hæmatopoietisk system og hæmostase: sjældent blødning (fra mave, tarm, hud og slimhinder), trombocytopeni, leukopeni, pancytopeni, hypofibrinogenæmi, aplastisk anæmi. I den henseende er det nødvendigt at foretage regelmæssig overvågning af mønsteret af perifert blod.
Symptomer: svaghed, svimmelhed, udtalt nedsat blodtryk, takykardi, døsighed, rødme i huden, bevidsthedstab, feber (kulderystelser), arefleksi, tonisk-klonisk krampe, opkast som "kaffegrunde" er mulige (som tegn på gastrointestinal blødning).
Behandling: gastrisk skylning efterfulgt af indtagelse af aktivt kul. I tilfælde af opkastning med blodspor, er mavesvamp uacceptabel. Udfør i fremtiden symptomatisk terapi med henblik på at opretholde respiratorisk funktion og blodtryk. Når kramper foreskrev diazepam.
Pentoxifyllin kan øge virkningen af lægemidler, der påvirker blodkoagulationssystemet (indirekte og direkte antikoagulantia, trombolytika), antibiotika (herunder cefalosporiner - cefamandol, cefotetan, cefoperazon), valproinsyre.
Forøger effektiviteten af antihypertensiva, insulin og hypoglykæmiske midler til oral administration.
Cimetidin øger koncentrationen af pentoxifyllin i blodplasmaet (risikoen for bivirkninger).
Fælles aftale med andre xanthiner kan føre til overdreven nervøs spænding hos patienter.
Hos nogle patienter kan samtidig anvendelse af pentoxifyllin og theophyllin føre til en stigning i theophyllinkoncentrationen (risikoen for bivirkninger forbundet med theophyllin).
Patienter med alvorlig nedsat nyrefunktion ved behandling af Vasonitis bør være under lægehjælp. I tilfælde af blødning i øjets nethinden under behandling med Vasonitis, er det nødvendigt at straks afbryde lægemidlet.
Behandlingen bør være under kontrol af blodtrykket. Hos patienter med lavt og ustabilt blodtryk skal dosis reduceres.
Hos diabetespatienter, der tager hypoglykæmiske lægemidler, kan anvendelsen af Vazonita i store doser forårsage udvikling af hypoglykæmi (dosisjustering er påkrævet).
Ved samtidig brug af Vazonita og antikoagulantia er det nødvendigt at overvåge indikatorerne for blodkoagulation (herunder INR).
For patienter, der for nylig har gennemgået operation, er systematisk overvågning af hæmoglobin og hæmatokrit nødvendig.
Ældre patienter må muligvis reducere dosis (øget biotilgængelighed og nedsat udskillelseshastighed).
Rygning kan reducere lægemidlets terapeutiske virkning.
Mens du tager stoffet, anbefales det ikke at drikke alkohol.
Indflydelse på evnen til at køre biltransport og kontrolmekanismer
På grund af den mulige forekomst af svimmelhed anbefales der forsigtighed ved kørsel og vedligeholdelse af komplekse maskiner.
Beskrivelse pr. 2. september 2014
I 1 tablet 600 mg urtepotte indeholdt 600 mg aktivt stof (Pentoxifyllin) og excipienserne: hypromellose 15000 cP, mikrokrystallinsk cellulose, crospovidon, kolloidt siliciumdioxid, magnesiumstearat.
Sammensætningen af skallen omfatter: macrogol 6000, talkum, titandioxid, hypromellose 5 cP, polyacrylsyre i form af en 30% dispersion.
Lægemidlet med langvarig handling, filmovertrukket, aflang, hvid i farve, bikonveks, med risiko for begge sider - 2 blister på 10 stk. i æskenæske.
Vazonit har følgende farmakologiske virkninger:
Aktiv ingrediens Vazonita - Pentoxifylline forbedrer blodcirkulationen i små blodkar på steder, hvor denne blodforsyning er brudt. Dette sker på grund af forbedret blodgennemstrømning og en vis udvidelse af små blodkar.
Væsken i blodet øges ved at genoprette den normale form af røde blodlegemer og blodplader og undertrykke processen med deres aggregering (limning eller sammenklæbning med dannelsen af en trombose). Under virkningen af Vazonit i blodet nedsættes niveauet af fibrinogenprotein, som også deltager i processen med blodpropdannelse og fibrinolyse øges - processen med opløsning af blodpropper. En lille udvidelse af blodkarrene forbedrer yderligere blodcirkulationen af de pågældende væv.
Derudover forbedrer Vazonit tilførslen af ilt til væv - alt dette hjælper med at forbedre cellulær metabolisme og genoprette normal funktion af organer og væv.
Når perifere arterier falder i patency, som forekommer for eksempel på grund af aterosklerose, forbedrer blodcirkulationen i det berørte lemområde det lettere for patienten at gå, forsvinden eller forsvinder krammusklens krampe.
Efter at have taget Vazonita inde i dets aktive ingrediens absorberes det gradvist og næsten fuldstændigt i mave-tarmkanalen, hvilket sikrer lægemidlets langsigtede effekt. Efter absorption nedbrydes pentoxifyllin i leveren for at danne farmakologisk aktive metaboliske produkter. Den maksimale koncentration i blodet nås efter 3 - 4 timer, den terapeutiske effekt varer i 12 timer.
Output Vazonit med urin i form af metaboliske produkter. En del af stoffet kan udskilles i afføring og modermælk.
Ved alvorlig nyresvigt udskilles pentoxifyllinmetabolitterne langsommere, hvilket kræver en lavere dosis af lægemidlet. I modsætning til leverfunktionen øger pentoxifyllin biotilgængeligheden af lægemidlet, hvilket også kræver en revision af doseringen.
Vazonit foreskrevet for følgende sygdomme og tilstande:
Forsigtighed kræver udnævnelse af Vazonita med hjernens aterosklerose og hjerte, lavt blodtryk, hjertearytmi, sygdomme i kredsløbssystemet, lever og nyrer, mavesår i mavetarmkanalen i postoperativ periode og med øget blødning (f.eks. Menstruation og intermenstruel livmoderblødning) og i alderdommen.
Patienter med nedsat nyre- og leverfunktion samt ældre patienter og patienter med lavt blodtryk bør gives denne medicin i en individuelt valgt dosering lavere end anbefalet.
Vazonit har mange bivirkninger fra andre organer og systemer.
På den centrale del af nervesystemet er det alvorlig svimmelhed, herunder svimmelhed, hovedpine, døsighed eller søvnløshed, krampeberedskab; der var isolerede tilfælde af meningitis. Svimmelhed kan skabe en hindring i kørsel af køretøjer, så under behandling bør du ikke køre bil.
På kredsløbets del - øget hjertefrekvens, hjerterytmeforstyrrelser, hjertesmerter (herunder i form af anginaangreb), blodtryksreduktion (undertiden dramatisk og signifikant).
Fra synspunktet - en overtrædelse af synsskarphed, tab af felter i perifert syn.
På den del af mave-tarmkanalen - tab af appetit, tør mund, kvalme, opkastning, diarré, alternerende med forstoppelse, tyngde og smerter i maven.
På lever- og galvevejen er der smerter i det rigtige subkostområde, forbigående abnorm leverfunktion, forværring af kronisk inflammation i galdekanaler og galdeblære (kronisk cholangitis og cholecystitis).
På blodets del - øget blødning, blødning fra indre organer, tandkød, næseblod, et fald i blodindholdet i alle cellulære elementer, primært blodplader og leukocytter. Det er også muligt udvikling af anæmi.
Fra hudens side og dets tilhænger - blodstrømme til den øverste halvdel af kroppen og til ansigtet, hævelse, skørhed af neglepladerne.
Lægemidlet kan forårsage allergier, der manifesterer som urticaria, angioødem, hududslæt og kløe. Måske udviklingen af alvorlige allergiske reaktioner i form af anafylaktisk shock.
Vazonit anbefales at tage en 600 mg tablet to gange om dagen efter måltider uden tyg og drikkevand.
Individuelle patienter dosering af lægemidlet samt pillerens varighed vælges af lægen individuelt.
Således anbefaler instruktionerne til brug af Vazonita til behandling af patienter med nedsat lever- og nyrefunktion, lavt blodtryk og ældre, at sænke standarddoseringen.
Overdosering af Vazonita er helt muligt. Det manifesterer sig i et kraftigt fald i blodtrykket ledsaget af kvalme, hjertebanken, åndenød, svaghed, følelse af manglende luft, rødme i ansigtet og øvre halvdel af kroppen, kuldegysninger. Nogle gange slutter denne tilstand med tab af bevidsthed og kramper. Hvis patienten har ulcerative læsioner i mave-tarmkanalen eller trophic ulcera, er blødning mulig.
Hvis du har mistanke om en overdosis, er det bedre at straks kalde en ambulance. Før hendes ankomst skal du vaske maven og drikke nogle tabletter aktivt kul.
Lægemidlet interagerer med mange medicinske stoffer, det forbedrer virkningen af:
Når der tages sammen med theophyllin, kan en overdosis af sidstnævnte forekomme.
Når der tages cimetidin, er der risiko for overdosering af Vazonita.
Vazonit tilgængelig på recept.
Lægemidlet bør opbevares på et tørt sted, der er utilgængeligt for solen og børnene, ved en temperatur på ikke over 25 ° C.
Lægemidlet opbevares i 5 år under overholdelse af ovenstående betingelser.
Analoger er stoffer af forskellige lægemidler, der bruges til at behandle de samme sygdomme. Den analoge af Vazonita er xanthinol nicotinat (Complamin, Thiokol) - et lægemiddel, der har en lignende virkning, men den aktive bestanddel er anderledes. Det forbedrer perifer blodcirkulation (herunder blodcirkulationen i hjernen og synets organ), øger leveringen og absorptionen af oxygen via hjerneceller, reducerer blodpladeaggregeringen.
Mange synonymer af vasonit produceres også, det vil sige stoffer, hvis aktive ingrediens er pentoxifyllin. Disse er Flexital, Agapurin, Trental, Latren, Pentoxifylline osv.
Alkohol under behandling med Vasonitis er kontraindiceret. Rygning reducerer den terapeutiske virkning af dette lægemiddel.
I grund og grund er anmeldelserne for dette lægemiddel positivt, med indførelsen af Vazonita i den komplekse behandling af forskellige sygdomme med nedsat perifer cirkulation forbedrer patientens tilstand gradvist. Men alle vaskulære sygdomme er vanskelige at behandle og kræver langvarig omfattende behandling under tilsyn af en læge.
Negative anmeldelser af Vazonit 600 mg er hovedsageligt forbundet med bivirkninger og overdosering af dette lægemiddel. Derfor skal Vazonit udnævne en læge under hensyntagen til alle indikationer og kontraindikationer.
Prisen på Vazonit 600 mg i Moskva varierer fra 275 til 340 rubler.
Lægemidlet fremstilles i tabletform. For at lette modtagelsen er de belagt. Doseringen af det aktive stof i hver tablet Vazonit - 600 mg. Lægemidlet frigives på recept.
Medicinen Vazonit indeholder ud over pentoxifyllin hjælpekomponenter:
Drug Vazonit på menneskekroppen har følgende virkninger:
Hvert stof tages strikt som foreskrevet af en læge. Selvbehandling kan ikke kun være ineffektiv, men også føre til forskellige komplikationer.
Indikationer for anvendelse af tabletter Vazonit følgende:
Inden lægemidlet ordineres undersøger lægen patientens historie. Dette er nødvendigt for at udelukke kontraindikationer til vasonitis:
Forsigtighed er ordineret behandling med Vazonit tabletter i følgende tilfælde:
Hvis der er kontraindikationer, vælger lægen sikre erstatninger til Vasonita.
Brugsanvisningen Vazonita angav, at de tager tabletter efter måltider. Drik dem hele, uden at tygge. Vask med en tilstrækkelig mængde vand. Doseringen bestemmes af den behandlende læge og tæller daglig og engangsindtagelse i milligram. Kursets løbetid afhænger af sygdommens klinik og de individuelle egenskaber hos hver patient.
Brugsanvisningen til Vazonit 600 tabletter er generelle retningslinjer. Hvis lægen ikke ordinerer et andet lægemiddel, tages medicinen 1 tablet to gange om dagen. Den daglige dosis må ikke overstige 1200 mg.
Patienter, der lider af nyresvigt, anbefalede en anden ordning. Doseringen reduceres med halvdelen. Om morgenen og om aftenen tager de en halv tablet.
I alvorlige leverpatologier beregnes doseringen individuelt under hensyntagen til det kliniske billede, patientens historie.
Personer med lavt blodtryk anbefales at starte behandling med små doser og gradvist øge dem til gennemsnitsværdier.
Generelt tolereres stoffet godt. Bivirkninger af Vazonita blev observeret i sjældne tilfælde. Følgende ubehagelige virkninger fremhæves:
Hvis nogen af disse symptomer opstår, skal du stoppe med at tage stoffet, konsultere en læge.
Vazonit Retard 600 tabletter har samme sammensætning som det tidligere diskuterede lægemiddel. Den vigtigste aktive ingrediens er pentoxifyllin. Hver tablet indeholder 600 mg af den aktive ingrediens, som det fremgår af figuren i lægemidlets navn.
Instruktioner for Vazonit Retard 600 er ikke forskellige fra tidligere indikationer, kontraindikationer, anvendelsesmåder. Forskellen i disse lægemidler er kun hos producenten. Vazonit Retard 600 leveres til os fra Østrig. Dette land er berømt for sine farmaceutiske produkter. Og Vazonit producerede indenlandske kampagne "Pharma".
Prisen på en pakning indeholdende 20 tabletter til begge lægemidler er forholdsvis høj. Indenlandske Vazonit koster omkring 390-430 rubler. Østrigsk medicin er noget dyrere. For 20 piller bliver nødt til at betale 450-500 rubler.
Ikke alle sociale segmenter af befolkningen har mulighed for at købe den pågældende medicin, læger erstatter Vazonit med analoger med billigere.
Analoger af lægemidlet Vazonit har samme virkning på kroppen. Dybest set har de samme aktive stof. Men doseringen, indikationerne, kontraindikationer for substitutter kan variere. Derfor, før du vælger en analog i stedet for Vazonita, er det nødvendigt at konsultere en læge.
Oversigt over de mest populære analoger:
Vazonit kan også erstattes med andre lægemidler, der har en lignende virkning på kroppen (Pentylin, Complamin, Flexital, Thiokol).
I beskrivelsen af lægemidlet angav Vazonit, at dets anvendelse ikke er kompatibel med brugen af alkohol. Hvorfor? Faktum er, at alkoholholdige drikkevarer kan ændre virkningen af de aktive bestanddele af lægemidler på kroppen. Kombinationen med alkohol fører til et fald eller en øget terapeutisk effekt. Eller en helt anden, ukarakteristisk virkning på kroppen kan udøves på tabletter.
Faren ligger i det umulige at forudsige, hvordan den aktive bestanddel af lægemidlet i kombination med alkohol opfører sig. Reaktionen skyldes adskillige faktorer. Disse er træk ved medicinen, patientens krop og en type alkoholholdig drikkevare.
Receptpligtigt lægemiddel Vazonit forekommer først efter diagnosen af patologi. Hvis det er nødvendigt, udskift lægemiddelanalogen, skal du sørge for at høre en specialist.
Tabletter, filmcoatedet hvidt, aflangt, bikonvekst, med risiko for brud på begge sider af tabletten.
Hjælpestoffer: hydroxypropylmethylcellulose, crospovidon, mikrokrystallinsk cellulose, vandfrit kolloidt siliciumdioxid, magnesiumstearat.
Sammensætningen af filmskallen: macrogol 6000, talkum, titandioxid (E 171), hydromellose, polyacrylat 30% dispersion.
10 stk. - blister (2) - pakker pap.
Vazonit forbedrer mikrocirkulationen og reologiske egenskaber af blod, har en vasodilaterende effekt. Den indeholder pentoxifyllin, et xanthinderivat, som et aktivt stof. Virkningsmekanismen er forbundet med inhibering af phosphodiesterase og akkumulering af cAMP i vaskulære glatte muskelceller, i blodcellerne, i andre væv og organer. Pentoxifyllin hæmmer blodpladeaggregering og røde blodlegemer, øger deres elasticitet, reducerer fibrinogeniveauet i blodplasmaet og styrker fibrinolysen, hvilket reducerer blodviskositeten og forbedrer dets rheologiske egenskaber. Det forbedrer tilførslen af ilt til væv på områder med nedsat blodcirkulation, især i lemmerne, centralnervesystemet og i mindre grad i nyrerne. Nogle dilaterer koronarbeholdere.
Indtagelse af tabletter Vazonita retard inde giver en kontinuerlig frigivelse af det aktive stof og dets ensartede absorption fra mave-tarmkanalen.
Lægemidlet metaboliseres i leveren under "første pas", hvilket resulterer i en række farmakologisk aktive metabolitter. Cmax pentoxifyllin og dets aktive metabolitter i plasma nås efter 3-4 timer og forbliver på terapeutisk niveau i ca. 12 timer. Lægemidlet udskilles hovedsageligt i urinen som metabolitter.
Leverdysfunktion
Hos patienter med nedsat leverfunktion T1/2 pentoxifyllin forlænges, og den absolutte biotilgængelighed øges.
Nyresvigt
Udskillelse af metabolitter er langsom hos patienter med svær nedsat nyrefunktion.
Varigheden af behandlingen og doseringsregimen bestemmes af lægen individuelt afhængigt af det kliniske billede af sygdommen og den resulterende terapeutiske effekt. Den gennemsnitlige behandlingstid er 2-3 uger.
Tabletter Vazonit retard bør tages oralt efter et måltid uden at tygge og drikke rigeligt med væsker.
Lægemidlet er normalt ordineret 1 tablet 2 gange dagligt (morgen og aften).
Den maksimale enkeltdosis - 600 mg. Den maksimale daglige dosis er 1200 mg.
Leverdysfunktion
Dosisreduktion er afhængig af individuel tolerance nødvendig for patienter med alvorlig nedsat leverfunktion.
Nyresvigt
Patienter med nedsat nyrefunktion (kreatininclearance under 30 ml / min) kan kræve en dosisreduktion på ca. 30-50% afhængigt af den individuelle tolerance.
Behandling bør påbegyndes i små doser til patienter med hypotension og patienter med ustabil blodcirkulation samt patienter med særlig risiko som følge af nedsat blodtryk (for eksempel patienter med alvorlig iskæmisk hjertesygdom eller med hæmodynamisk signifikante stenoser af cerebrale fartøjer). i sådanne tilfælde bør dosisforøgelsen være gradvis.
Kontraindiceret under graviditet, under amning.
Dosisreduktion er afhængig af individuel tolerance nødvendig for patienter med alvorlig nedsat leverfunktion.
Patienter med nedsat nyrefunktion (kreatininclearance under 30 ml / min) kan kræve en dosisreduktion på ca. 30-50% afhængigt af den individuelle tolerance.
Kontraindiceret hos børn og unge under 18 år.
Der bør udvises forsigtighed i aftalenumrene Vazonita patienter med alvorlig arteriel hypotension, med en tendens til ortostatisk hypotension, UNDER udtrykt koronaroskleroza og cerebral arteriosklerose med hypertension hos patienter med hjertesvigt, hjertearytmi, ulcerative læsioner i mave-tarmkanalen, patienter, som gennemgik operation (risiko blødning), i strid med nyrefunktionen. Regelmæssig overvågning af blodtryk og blodtælling anbefales.
Indflydelse på evnen til at køre biltransport og kontrolmekanismer
I betragtning af bivirkningerne af lægemidlet skal man være opmærksom på kørsel.
symptomer:
behandling:
Pentoxifyllin forstærker virkningen af andre antihypertensive lægemidler der kan udøve en hypotensiv virkning, antikoagulanter, insulin, orale hypoglykæmiske midler.
Samtidig administration af pentoxifyllin med theophyllin kan øge theophyllinkoncentrationen hos nogle patienter. Det er derfor muligt at øge og øge de uønskede reaktioner på theophyllin.
Lægemidlet bør opbevares ved en temperatur på ikke over 25 ° C uden for børns rækkevidde på et tørt og mørkt sted.
Holdbarhed - 5 år. Brug ikke lægemidlet efter udløbsdatoen.
Tabletter, filmbelagt 600 mg
En tablet indeholder
aktiv ingrediens - pentoxifyllin 600 mg,
Hjælpestoffer: Hypromellose, Crospovidon, Cellulose
mikrokrystallinsk, siliciumdioxid, kolloid vandfri magnesium
filmcoating sammensætning: macrogol 6000, talkum, titandioxid (E 171), hydromellose, polyacrylat 30% dispersion *.
* - 0,986 mg tørstof pr. 3.287 mg dispersion.
Oblong bikonvekse tabletter, filmcoated hvid, med risiko for brud på begge sider af tabletten.
Perifere vasodilatorer. Puriner. Pentoxifyllin.
ATC kode C04AD03
Indtagelse af tabletter Vazonita retard inde giver kontinuerlig frigivelse af det aktive stof og dets ensartede absorption fra mave-tarmkanalen.
Lægemidlet metaboliseres i leveren under "første pas", hvilket resulterer i en række farmakologisk aktive metabolitter. Den maksimale koncentration af pentoxifyllin og dets aktive metabolitter i blodplasma opnås efter 3-4 timer. Og opbevaret ved terapeutiske niveauer i ca. 12 timer. Lægemidlet udskilles hovedsageligt i urinen som metabolitter.
Leverdysfunktion
Hos patienter med nedsat leverfunktion forlænges halveringstiden for pentoxifyllin, og den absolutte biotilgængelighed øges.
Nyresvigt
Udskillelse af metabolitter er langsom hos patienter med svær nedsat nyrefunktion.
Vazonit forbedrer mikrocirkulation og reologiske egenskaber
blod har en vasodilaterende effekt. Den indeholder pentoxifyllin, et xanthinderivat, som et aktivt stof. Virkningsmekanismen er forbundet med inhibering af phosphodiesterase og akkumulering af cAMP i vaskulære glatte muskelceller, i blodcellerne, i andre væv og organer. Pentoxifyllin hæmmer blodpladeaggregering og røde blodlegemer, øger deres elasticitet, reducerer fibrinogeniveauet i blodplasmaet og styrker fibrinolysen, hvilket reducerer blodviskositeten og forbedrer dets rheologiske egenskaber. Det forbedrer tilførslen af ilt til væv på områder med nedsat blodcirkulation, især i lemmerne, centralnervesystemet og i mindre grad i nyrerne. Nogle dilaterer koronarbeholdere.
-perifer kredsløbssygdomme (udslettende endarteritis, diabetisk angiopati)
-forstyrrelser i cerebral cirkulation af den iskæmiske type (iskæmisk cerebralt slagtilfælde)
-trofiske vævsforandringer følge arterielle eller venøse lidelser i mikrocirkulationen (post-trombophlebitic syndrom, åreknuder, trofiske sår, koldbrand)
-kredsløbssygdomme i øjet (akut, subakut og kronisk kredsløbssvigt i nethinden eller i choroid)
Varigheden af behandlingen og doseringsregimen bestemmes af lægen individuelt afhængigt af det kliniske billede af sygdommen og den resulterende terapeutiske effekt. Den gennemsnitlige behandlingstid er 2-3 uger.
Tabletter Vazonit retard bør tages oralt efter et måltid uden at tygge og drikke rigeligt med væsker.
Lægemidlet er normalt ordineret 1 tablet 2 gange om dagen (morgen og aften).
Den maksimale enkeltdosis - 600 mg. Den maksimale daglige dosis er 1200 mg.
Leverdysfunktion
Dosisreduktion er afhængig af individuel tolerance nødvendig for patienter med alvorlig nedsat leverfunktion.
Nyresvigt
Patienter med nedsat nyrefunktion (kreatininclearance under 30 ml / min) kan kræve en dosisreduktion på ca. 30-50% afhængigt af den individuelle tolerance.
Behandling bør påbegyndes i små doser til patienter med hypotension og patienter med ustabil blodcirkulation samt patienter med særlig risiko som følge af nedsat blodtryk (for eksempel patienter med alvorlig iskæmisk hjertesygdom eller med hæmodynamisk signifikante stenoser af cerebrale fartøjer). i sådanne tilfælde bør dosisforøgelsen være gradvis.
- svimmelhed, hovedpine, aseptisk meningitis
- agitation, søvnforstyrrelse, kramper
- hævelse, øget skrøbelighed i neglene
- xerostomi (tør mund), anoreksi
- kløe, erytem, urticaria
- hot flashes
- arytmi, takykardi, angina
- gastrointestinale forstyrrelser, epigastrisk ubehag, abdominal distension, kvalme, opkastning, diarré
- øget transaminase, lavere blodtryk
- anafylaktisk reaktion, anafylaktoid reaktion, angioødem, bronchospasme, angioødem, anafylaktisk shock
- overfølsomhed overfor pentoxifyllin og andre methylxanthinderivater (koffein, theophyllin, theobromin)
-akut myokardieinfarkt
-akut hæmoragisk slagtilfælde
-retinal blødning
-graviditet og amning
-børn op til 18 år
Pentoxifyllin øger virkningen af antihypertensive lægemidler og andre midler, der kan udøve en hypotensiv virkning, antikoagulanter, insulin, orale hypoglykæmiske midler.
Samtidig administration af pentoxifyllin med theophyllin kan øge theophyllinkoncentrationen hos nogle patienter. Det er derfor muligt at øge og øge de uønskede reaktioner på theophyllin.
Der bør udvises forsigtighed i aftalenumrene Vazonita patienter med alvorlig arteriel hypotension, med en tendens til ortostatisk hypotension, UNDER udtrykt koronaroskleroza og cerebral arteriosklerose med hypertension hos patienter med hjertesvigt, hjertearytmi, ulcerative læsioner i mave-tarmkanalen, patienter, der gennemgår kirurgi (risiko for blødning), i strid med nyrefunktion. Regelmæssig overvågning af blodtryk og blodtælling anbefales.
Funktioner af lægemidlets virkning på evnen til at køre bil eller potentielt farligt maskineri
I betragtning af bivirkningerne af lægemidlet skal man være opmærksom på kørsel.
Symptomerne omfatter kvalme, svimmelhed, nedsat blodtryk, feber (kulderystelser), bevidstløshed, kan tonisk-kloniske kramper, opkastning "kaffegrums", arytmi, arefleksi.
Behandling: symptomatisk behandling, mavesaft. Den specifikke modgift er fraværende.
På 10 tabletter anbringes blisterpakningsemballager fra en film af polyvinylchlorid og aluminiumsfolie. På 2 planimetriske emballager sammen med instruktionen for medicinsk anvendelse i staten og russiske sprog sættes i en pakkepap.
Opbevares ved en temperatur på ikke over 250 ° C på et tørt, mørkt sted.
Opbevares utilgængeligt for børn!
Brug ikke lægemidlet efter udløbsdatoen.
Tabletter, filmbelagt 600 mg
En tablet indeholder
aktiv ingrediens - pentoxifyllin 600 mg,
Hjælpestoffer: Hypromellose, Crospovidon, Cellulose
mikrokrystallinsk, siliciumdioxid, kolloid vandfri magnesium
filmcoating sammensætning: macrogol 6000, talkum, titandioxid (E 171), hydromellose, polyacrylat 30% dispersion *.
* - 0,986 mg tørstof pr. 3.287 mg dispersion.
Oblong bikonvekse tabletter, filmcoated hvid, med risiko for brud på begge sider af tabletten.
Perifere vasodilatorer. Puriner. Pentoxifyllin.
ATC kode C04AD03
Farmakokinetik
Indtagelse af tabletter Vazonita retard inde giver kontinuerlig frigivelse af det aktive stof og dets ensartede absorption fra mave-tarmkanalen.
Lægemidlet metaboliseres i leveren under "første pas", hvilket resulterer i en række farmakologisk aktive metabolitter. Den maksimale koncentration af pentoxifyllin og dets aktive metabolitter i blodplasma opnås efter 3-4 timer. Og opbevaret ved terapeutiske niveauer i ca. 12 timer. Lægemidlet udskilles hovedsageligt i urinen som metabolitter.
Leverdysfunktion
Hos patienter med nedsat leverfunktion forlænges halveringstiden for pentoxifyllin, og den absolutte biotilgængelighed øges.
Nyresvigt
Udskillelse af metabolitter er langsom hos patienter med svær nedsat nyrefunktion.
farmakodynamik
Vazonit forbedrer mikrocirkulation og reologiske egenskaber
blod har en vasodilaterende effekt. Den indeholder pentoxifyllin, et xanthinderivat, som et aktivt stof. Virkningsmekanismen er forbundet med inhibering af phosphodiesterase og akkumulering af cAMP i vaskulære glatte muskelceller, i blodcellerne, i andre væv og organer. Pentoxifyllin hæmmer blodpladeaggregering og røde blodlegemer, øger deres elasticitet, reducerer fibrinogeniveauet i blodplasmaet og styrker fibrinolysen, hvilket reducerer blodviskositeten og forbedrer dets rheologiske egenskaber. Det forbedrer tilførslen af ilt til væv på områder med nedsat blodcirkulation, især i lemmerne, centralnervesystemet og i mindre grad i nyrerne. Nogle dilaterer koronarbeholdere.
-perifer kredsløbssygdomme (udslettende endarteritis, diabetisk angiopati)
-forstyrrelser i cerebral cirkulation af den iskæmiske type (iskæmisk cerebralt slagtilfælde)
-trofiske vævsforandringer følge arterielle eller venøse lidelser i mikrocirkulationen (post-trombophlebitic syndrom, åreknuder, trofiske sår, koldbrand)
-kredsløbssygdomme i øjet (akut, subakut og kronisk kredsløbssvigt i nethinden eller i choroid)
Varigheden af behandlingen og doseringsregimen bestemmes af lægen individuelt afhængigt af det kliniske billede af sygdommen og den resulterende terapeutiske effekt. Den gennemsnitlige behandlingstid er 2-3 uger.
Tabletter Vazonit retard bør tages oralt efter et måltid uden at tygge og drikke rigeligt med væsker.
Lægemidlet er normalt ordineret 1 tablet 2 gange om dagen (morgen og aften).
Den maksimale enkeltdosis - 600 mg. Den maksimale daglige dosis er 1200 mg.
Leverdysfunktion
Dosisreduktion er afhængig af individuel tolerance nødvendig for patienter med alvorlig nedsat leverfunktion.
Nyresvigt
Patienter med nedsat nyrefunktion (kreatininclearance under 30 ml / min) kan kræve en dosisreduktion på ca. 30-50% afhængigt af den individuelle tolerance.
Behandling bør påbegyndes i små doser til patienter med hypotension og patienter med ustabil blodcirkulation samt patienter med særlig risiko som følge af nedsat blodtryk (for eksempel patienter med alvorlig iskæmisk hjertesygdom eller med hæmodynamisk signifikante stenoser af cerebrale fartøjer). i sådanne tilfælde bør dosisforøgelsen være gradvis.
- svimmelhed, hovedpine, aseptisk meningitis
- agitation, søvnforstyrrelse, kramper
- hævelse, øget skrøbelighed i neglene
- xerostomi (tør mund), anoreksi
- kløe, erytem, urticaria
- hot flashes
- arytmi, takykardi, angina
- gastrointestinale forstyrrelser, epigastrisk ubehag, abdominal distension, kvalme, opkastning, diarré
- øget transaminase, lavere blodtryk
- anafylaktisk reaktion, anafylaktoid reaktion, angioødem, bronchospasme, angioødem, anafylaktisk shock
- overfølsomhed overfor pentoxifyllin og andre methylxanthinderivater (koffein, theophyllin, theobromin)
-akut myokardieinfarkt
-akut hæmoragisk slagtilfælde
-retinal blødning
-graviditet og amning
-børn op til 18 år
Pentoxifyllin øger virkningen af antihypertensive lægemidler og andre midler, der kan udøve en hypotensiv virkning, antikoagulanter, insulin, orale hypoglykæmiske midler.
Samtidig administration af pentoxifyllin med theophyllin kan øge theophyllinkoncentrationen hos nogle patienter. Det er derfor muligt at øge og øge de uønskede reaktioner på theophyllin.
Der bør udvises forsigtighed i aftalenumrene Vazonita patienter med alvorlig arteriel hypotension, med en tendens til ortostatisk hypotension, UNDER udtrykt koronaroskleroza og cerebral arteriosklerose med hypertension hos patienter med hjertesvigt, hjertearytmi, ulcerative læsioner i mave-tarmkanalen, patienter, der gennemgår kirurgi (risiko for blødning), i strid med nyrefunktion. Regelmæssig overvågning af blodtryk og blodtælling anbefales.
Funktioner af lægemidlets virkning på evnen til at køre bil eller potentielt farligt maskineri
I betragtning af bivirkningerne af lægemidlet skal man være opmærksom på kørsel.
Symptomerne omfatter kvalme, svimmelhed, nedsat blodtryk, feber (kulderystelser), bevidstløshed, kan tonisk-kloniske kramper, opkastning "kaffegrums", arytmi, arefleksi.
Behandling: symptomatisk behandling, mavesaft. Den specifikke modgift er fraværende.
På 10 tabletter anbringes blisterpakningsemballager fra en film af polyvinylchlorid og aluminiumsfolie. På 2 planimetriske emballager sammen med instruktionen for medicinsk anvendelse i staten og russiske sprog sættes i en pakkepap.
Opbevares ved en temperatur på ikke over 250 ° C på et tørt, mørkt sted.
Opbevares utilgængeligt for børn!
Brug ikke lægemidlet efter udløbsdatoen.