Neodikumarin angår antikoagulantia (betyder inhiberende blodstørkning) indirekte aktioner, som er effektive, når administreret i kroppen og ikke påvirker koagulering, når de blandes med blodet uden for kroppen. Ifølge moderne begreber, de er antagonister (stoffer med den modsatte virkning) vitamin K, som er nødvendige for dannelsen af prothrombin i leveren.
Virkningen af antikoagulanter grund af en overtrædelse af biosyntesen af prothrombin, prokonvertin (faktor VII) og andre koagulationsfaktorer (IX, X).
I modsætning til direkte antikoagulantia har de en virkning ikke umiddelbart, men langsomt og kontinuerligt har de kumulative egenskaber (evnen til at akkumulere i kroppen).
Neodicoumarin absorberes relativt hurtigt, når det tages oralt. Den terapeutiske virkning begynder at forekomme efter 2-3 timer, når et maksimum efter 12-30 timer. I blodplasma binder neodicoumarin til proteiner (hovedsageligt albumin). Udskåret hovedsageligt med urin. Prothrombintiden (en indikator for intensiteten af blodkoagulationsprocessen) efter at have taget neodicoumarin vender tilbage til dets indledende niveau i gennemsnit 48 timer efter at lægemidlet er stoppet.
Påvirket neodikumarina sammen med et fald på prothrombin forekommer fald i prokonvertin, plasma recalcifikation en deceleration (reduktion af eksponent intensitet blodkoagulation) og reduceret tolerance (stabilitet) til heparin.
Neodikumarin forårsager også et fald i indholdet af lipider (fedtstoffer) i blodet, øger permeabiliteten af blodkar.
Indikationer for brug:
Anvendt neodikumarin NSAID'er i lang tid i forebyggelse og behandling af trombose (størkning af blod i karret), tromboflebitis (væg flebitis deres okklusion) tromboemboliske komplikationer (vaskulær okklusion af blodprop) i myokardieinfarkt, embolisk slagtilfælde (akutte lidelser cerebral cirkulation som følge af okklusion af cerebrale blodkar), men ikke hæmoragisk slagtilfælde (cerebrovaskulære ulykker som følge brud af hjernen), emboliske læsioner (blokering af et fartøj med blodprop eller anden fremmed agens) af forskellige organer. Kirurgi bruges også til at forhindre blodpropper (dannelse af blodpropper) i den postoperative periode.
Neodicoumarin anvendes også ud over behandling med heparin.
Anvendelsesmåde:
Tag ind. Behandlingen skal udføres under nært tilsyn med obligatorisk overvågning af blodniveauer af protrombin og andre koagulationsfaktorer. Urinprøver udføres også systematisk til tidlig påvisning af hæmaturi (forekomst af blod i urinen). Prothrombinindekset holdes ved 50-40%.
I 1. dag af behandlingen indgives sædvanligvis ved 0,3 g produkt 2 gange eller 3 gange med 0,2 g (0,6 g) om dagen, den 2. dag af 0,15 g 3 gange, derefter til 0, 2-0,1 g pr. Dag, afhængigt af indholdet i blodet af prothrombin.
Højere doser for voksne inde: enkelt - 0,3 g, daglig - 0,9 g
Efter reduktion af prothrombin til 50-40% fortsæt behandlingen med små doser, vedligeholdelse af dette indeks, så længe der er risiko for trombose (dannelse af blodpropper).
Afslutning behandling neodikumarinom og lignende stoffer bør gradvist at reducere dosis og forøgelse af intervallet mellem doser (op til 1 gange om dagen eller hver anden dag), pludselig fjernelse af dette og andre antikoagulanter kan forårsage hurtig kompensatorisk stigning i koncentrationen af protrombin med risiko for trombose.
Bivirkninger:
Ved behandling med neodicoumarin og andre lægemidler i denne gruppe er det nødvendigt nøje at overvåge patientens generelle tilstand og ændringer i blodkoagulationssystemet. Prothrombinindekset bør mindst en gang hver 2-3 dage bestemmes, og urin undersøges (under hensyntagen til muligheden for hæmaturi, hvilket er et tidligt tegn på overdosering). Forsinkelse af denne regel kan føre til alvorlig blødning.
Neodicoumarin og andre indirekte antikoagulantia skal anvendes med forsigtighed. I tilfælde af overdosering og langvarig brug kan de forårsage alvorlige komplikationer (blødninger), der ikke kun er forbundet med ændringer i blodkoagulationen, men også
med en stigning i kapillærpermeabilitet (de mindste fartøjer). Der kan være mikro- og brutto hæmaturi (usynligt og synligt øjenflåd af blod i urinen), blødning fra mund og hals, mave og tarm blødning, blødning i muskler og t. D.
Det er nødvendigt at tage hensyn til, at bestemmelsen af prothrombin indeks (ettrins fremgangsmåde til Quick) er ikke altid tilstrækkelig til at identificere ændringer der er sket i blodkoagulationssystemet. Blødninger (blødninger) kan også forekomme med normale protrombin tal, så andre undersøgelser er nødvendige for bedre kontrol. Det anbefales at undersøge tolerance (resistens) til heparin, fibrinogen plasma recalcifikation tid og tør bønner kode eller (hvis muligt) indholdet af prothrombin (definition producere en totrins-metode).
Kontraindikationer:
Neodikumarin kontraindiceret med oprindelige indhold af prothrombin under 70%, hæmoragisk diatese (øget blødning) og andre sygdomme, der involverer reduceret blodstørkning, og forøget vaskulær permeabilitet, graviditet, human lever og nyre, maligne tumorer, ulcerøse sygdomme i mavetarmkanalen, pericarditis ( betændelse i hjerteposen).
Du bør ikke ordinere neodikumarin under menstruation (lægemidlet er stoppet i 2 dage før menstruationsstart) og i de første dage efter fødslen. Forsigtighed er påkrævet ved ansættelse af ældre. I nogle tilfælde er der hovedpine, diarré, allergiske hudreaktioner.
Når blødningen skal stoppe lægemidlet straks videre til administration af vitamin K udpege præparater af vitamin F, ascorbinsyre, calciumchlorid, transfusion hæmostatiske doser (75-80 ml) af frisk unicast blod.
Vær opmærksom på, at anvendelsen af barbiturater i forbindelse med "induktion" (aktivering) af leverenzymer, reducerer effekten af neodikumarina. Patienter behandlet samtidig med modtagelse neodikumarin barbiturater, annullering af sidstnævnte i forlængelse modtagelse neodikumarina ved doser forårsager tidligere krævede sænkning prothrombin indeks, kan forårsage farlig blødning.
Samtidigt neodikumarinom (som med andre antikoagulerende) salicylater ikke anbefales, da de fører til dissociation (frakobling) neodikumarina kompleks med plasmaproteiner og forøgede koncentrationer af frie antikoagulant i blodet.
Indirekte antikoagulantia kan øge effekten af butamid, difenin, glucocorticoider.
Lægemiddelfrigivelsesform:
Tabletter på 0,05 og 0,1 g.
Opbevaringsbetingelser:
Liste A. I en lukket beholder, beskyttet mod lys og fugt.
Synonymer:
Ethylbiscumacetat, Pelentan, Dicumacil, Dicoumaril, Thrombarin, Trombex, Tombolizan, Tromeksan.
Ingredienser:
Ethylester af di- (4-oksikumarina-3) eddikesyre eller 3,3-karboetoksimetilen-bis- (4-oksikumarina).
Hvid eller hvid med et let gulligt glans lugtløst krystallinsk pulver. Meget svagt opløseligt i vand og alkohol.
Neodicoumarin har samme struktur og virkningsmekanisme for Dicoumarin, som var den første og største repræsentant for antikoagulantia i 4-hydroxycoumarin-gruppen.
Dicoumarin er meget giftigt.
Forberedelser af lignende virkning:
Ethyl biskumatsetat (ethyl biscoumacetate) Fepromaron (Phepromaronum) Sinkumar (Syncumar) Fenilin (Phenylinum) Warfarin (Warfarin)
Fandt du ikke de oplysninger, du har brug for?
Endnu mere komplette instruktioner til lægemidlet "neodicoumarin" findes her:
Kære læger!
Hvis du har erfaring med at ordinere dette lægemiddel til dine patienter - del resultatet (send en kommentar)! Har denne medicin hjulpet patienten, forekom der nogen bivirkninger under behandlingen? Din erfaring vil være af interesse for både dine kolleger og patienter.
Kære patienter!
Hvis du har fået ordineret denne medicin og har været på et behandlingsforløb, fortæl os om det var effektivt (hjalp det), var der nogen bivirkninger, som du kunne lide / ikke kunne lide. Tusindvis af mennesker søger på internettet for anmeldelser af forskellige stoffer. Men kun få forlod dem. Hvis du personligt ikke efterlader en anmeldelse om dette emne - vil der ikke være noget at læse resten.
neodikumarin
Produktnavn:
Neodicumarin (Neodicumarinum)
struktur
Ethylester af di- (4-hydroxycoumarin-3) eddikesyre eller 3,3-carboethoxymethylen-bis (4-hydroxycoumarin).
Hvid eller hvid med et let gulligt glans lugtløst krystallinsk pulver. Meget svagt opløseligt i vand og alkohol.
Neodicoumarin har samme struktur og virkningsmekanisme for Dicoumarin, som var den første og største repræsentant for antikoagulantia i 4-hydroxycoumarin-gruppen.
Dicoumarin er meget giftigt.
Farmakologisk aktivitet
Neodikumarin angår antikoagulantia (betyder inhiberende blodstørkning) indirekte aktioner, som er effektive, når administreret i kroppen og ikke påvirker koagulering, når de blandes med blodet uden for kroppen. Ifølge moderne begreber, de er antagonister (stoffer med den modsatte virkning) vitamin K, som er nødvendige for dannelsen af prothrombin i leveren.
Virkningen af antikoagulanter grund af en overtrædelse af biosyntesen af prothrombin, prokonvertin (faktor VII) og andre koagulationsfaktorer (IX, X).
I modsætning til direkte antikoagulantia har de en virkning ikke umiddelbart, men langsomt og kontinuerligt har de kumulative egenskaber (evnen til at akkumulere i kroppen).
Neodicoumarin absorberes relativt hurtigt, når det tages oralt. Den terapeutiske virkning begynder at forekomme efter 2-3 timer, når et maksimum efter 12-30 timer. I blodplasma binder neodicoumarin til proteiner (hovedsageligt albumin). Udskåret hovedsageligt med urin. Prothrombintiden (en indikator for intensiteten af blodkoagulationsprocessen) efter at have taget neodicoumarin vender tilbage til dets indledende niveau i gennemsnit 48 timer efter at lægemidlet er stoppet.
Påvirket neodikumarina sammen med et fald på prothrombin forekommer fald i prokonvertin, plasma recalcifikation en deceleration (reduktion af eksponent intensitet blodkoagulation) og reduceret tolerance (stabilitet) til heparin.
Neodikumarin forårsager også et fald i indholdet af lipider (fedtstoffer) i blodet, øger permeabiliteten af blodkar.
Indikationer for brug
Neodicoumarin bruges til at reducere blodkoagulering i lang tid i forebyggelse og behandling af trombose (dannelsen af blodpropper i karret); tromboflebitis (betændelse i venernes vægge med deres blokering); tromboemboliske komplikationer (vaskulær okklusion med blodpropper) i myokardieinfarkt; emboliske slagtilfælde (akut cerebrovaskulær ulykke som følge af blokering af hjerneskibe), men ikke hæmoragiske slagtilfælde (akut krænkelse af cerebral kredsløb som følge af brud på hjerneskibe); emboliske læsioner (blokering af et kar med blodprop eller anden fremmed agens) af forskellige organer. I kirurgisk praksis bruges også til at forhindre blodpropper (dannelsen af blodpropper) i postoperativ periode.
Neodicoumarin anvendes også ud over behandling med heparin.
Anvendelsesmåde
Tag ind. Behandlingen skal udføres under nært tilsyn med obligatorisk overvågning af blodniveauer af protrombin og andre koagulationsfaktorer. Urinprøver udføres også systematisk til tidlig påvisning af hæmaturi (forekomst af blod i urinen). Prothrombinindekset holdes ved 50-40%.
På den første behandlingsdag foreskrives 0,3 g af lægemidlet normalt 2 gange eller 0,2 g 3 gange (0,6 g) pr. Dag; på dag 2, 0,15 g 3 gange, derefter 0,2-0,1 g pr. dag, afhængigt af indholdet af protrombin i blodet.
Højere doser for voksne inde: enkelt - 0,3 g, daglig - 0,9 g
Efter reduktion af prothrombin til 50-40% fortsæt behandlingen med små doser, vedligeholdelse af dette indeks, så længe der er risiko for trombose (dannelse af blodpropper).
Stop behandling med neodicoumarin og andre lignende lægemidler bør gradvist reduceres dosis og øge intervallet mellem doser (op til 1 gang om dagen eller hver anden dag); den pludselige aflysning af dette og andre antikoagulantia kan medføre en hurtig kompenserende forøgelse af koncentrationen af protrombin med risiko for trombose.
Bivirkninger
Ved behandling med neodicoumarin og andre lægemidler i denne gruppe er det nødvendigt nøje at overvåge patientens generelle tilstand og ændringer i blodkoagulationssystemet. Prothrombinindekset bør mindst en gang hver 2-3 dage bestemmes, og urin undersøges (under hensyntagen til muligheden for hæmaturi, hvilket er et tidligt tegn på overdosering). Forsinkelse af denne regel kan føre til alvorlig blødning.
Neodicoumarin og andre indirekte antikoagulantia skal anvendes med forsigtighed. I tilfælde af overdosering og langvarig brug kan de forårsage alvorlige komplikationer (blødninger), der ikke kun er forbundet med ændringer i blodkoagulationen, men også
med en stigning i kapillærpermeabilitet (de mindste fartøjer). Der kan være mikro- og brutto hæmaturi (usynligt og synligt øjenflåd af blod i urinen), blødning fra mund og hals, mave og tarm blødning, blødning i muskler og t. D.
Det er nødvendigt at tage hensyn til, at bestemmelsen af prothrombin indeks (ettrins fremgangsmåde til Quick) er ikke altid tilstrækkelig til at identificere ændringer der er sket i blodkoagulationssystemet. Blødninger (blødninger) kan også forekomme med normale protrombin tal; Derfor er det nødvendigt at foretage andre undersøgelser for mere fuldstændig kontrol. Det anbefales at undersøge tolerance (resistens) til heparin, fibrinogen plasma recalcifikation tid og tør bønner kode eller (hvis muligt) indholdet af prothrombin (definition producere en totrins-metode).
Kontraindikationer
Neodikumarin kontraindiceret med oprindelige indhold af prothrombin under 70%, hæmoragisk diatese (øget blødning) og andre sygdomme, der involverer reduceret blodstørkning, og forøget vaskulær permeabilitet, graviditet, human lever og nyre, maligne tumorer, ulcerøse sygdomme i mavetarmkanalen, pericarditis ( betændelse i hjerteposen).
Du bør ikke ordinere neodikumarin under menstruation (lægemidlet er stoppet i 2 dage før menstruationsstart) og i de første dage efter fødslen. Forsigtighed er påkrævet ved ansættelse af ældre. I nogle tilfælde er der hovedpine, diarré, allergiske hudreaktioner.
Når blødningen skal stoppe lægemidlet straks videre til administration af vitamin K udpege præparater af vitamin F, ascorbinsyre, calciumchlorid, transfusion hæmostatiske doser (75-80 ml) af frisk unicast blod.
Vær opmærksom på, at anvendelsen af barbiturater i forbindelse med "induktion" (aktivering) af leverenzymer, reducerer effekten af neodikumarina. Patienter behandlet samtidig med modtagelse neodikumarin barbiturater, annullering af sidstnævnte i forlængelse modtagelse neodikumarina ved doser forårsager tidligere krævede sænkning prothrombin indeks, kan forårsage farlig blødning.
Samtidigt neodikumarinom (som med andre antikoagulerende) bør ikke administreres salicylater, da de medfører dissociation (frakobling) neodikumarina kompleks med plasmaproteiner og øget koncentrationer af frit antikoagulant i blodet.
Indirekte antikoagulantia kan øge effekten af butamid, difenin, glucocorticoider.
Frigivelsesformular
Tabletter på 0,05 og 0,1 g.
Opbevaringsforhold
Liste A. I en lukket beholder, beskyttet mod lys og fugt.
neodikumarin
Navn: Neodicumarinum
Indikationer for brug:
Neodicoumarin bruges til at reducere blodkoagulering i lang tid i forebyggelse og behandling af trombose (dannelsen af blodpropper i karret); tromboflebitis (betændelse i venernes vægge med deres blokering); tromboemboliske komplikationer (vaskulær okklusion med blodpropper) i myokardieinfarkt; emboliske slagtilfælde (akut cerebrovaskulær ulykke som følge af blokering af hjerneskibe), men ikke hæmoragiske slagtilfælde (akut krænkelse af cerebral kredsløb som følge af brud på hjerneskibe); emboliske læsioner (blokering af et kar med blodprop eller anden fremmed agens) af forskellige organer. I kirurgisk praksis anvendes også anvendes til forebyggelse af trombose (dannelse af blodpropper) i den postoperative periode.
Neodicoumarin anvendes også udover heparinbehandling.
Farmakologisk virkning:
Neodikumarin angår antikoagulantia (betyder inhiberende blodstørkning) indirekte aktioner, som er effektive, når administreret i kroppen og ikke påvirker koagulering, når de blandes med blodet uden for kroppen. Ifølge moderne begreber, de er antagonister (stoffer med den modsatte virkning) vitamin K, som er nødvendige for dannelsen af prothrombin i leveren.
Virkningen af antikoagulanter grund af en overtrædelse af biosyntesen af prothrombin, prokonvertin (faktor VII) og andre koagulationsfaktorer (IX, X).
I modsætning til direkte antikoagulantia har de en virkning ikke umiddelbart, men langsomt og kontinuerligt har de kumulative egenskaber (evnen til at akkumulere i kroppen).
Neodicoumarin absorberes relativt hurtigt, når det tages oralt. Den terapeutiske virkning begynder at forekomme efter 2-3 timer og når sit maksimum efter 12-30 timer. I blodplasma binder neodicoumarin til proteiner (hovedsageligt albumin). Udskåret hovedsageligt med urin. Prothrombintiden (en indikator for intensiteten af blodkoagulationsprocessen) efter neodicoumarin tages tilbage til dets indledende niveau efter ca. 48 timer efter afbrydelsen af produktet.
Påvirket neodikumarina sammen med et fald på prothrombin forekommer fald i prokonvertin, plasma recalcifikation en deceleration (reduktion af eksponent intensitet blodkoagulation) og reduceret tolerance (stabilitet) til heparin.
Neodikumarin forårsager også et fald i indholdet af lipider (fedtstoffer) i blodet, øger permeabiliteten af blodkar.
Neodicoumarin Dosering og administration:
Tag ind. Behandlingen skal udføres under nært tilsyn med obligatorisk overvågning af blodniveauer af protrombin og andre koagulationsfaktorer. Urinprøver udføres også systematisk til tidlig påvisning af hæmaturi (forekomst af blod i urinen). Prothrombinindekset holdes ved 50-40%.
På den første behandlingsdag foreskrives 0,3 g af produktet normalt 2 gange eller 0,2 g 3 gange (0,6 g) pr. Dag; på dag 2, 0,15 g 3 gange, derefter 0,2-0,1 g pr. dag, afhængigt af indholdet af protrombin i blodet.
Højere doser for voksne inde: enkelt - 0,3 g, daglig - 0,9 g
Efter reduktion af prothrombin til 50-40% fortsæt behandlingen med små doser, vedligeholdelse af dette indeks, så længe der er risiko for trombose (dannelse af blodpropper).
For at stoppe behandlingen med neodicoumarin og andre lignende produkter bør gradvist reduceres dosis og øge intervallet mellem doser (op til 1 gang hver dag eller hver anden dag); den pludselige aflysning af dette og andre antikoagulantia kan medføre en hurtig kompenserende forøgelse af koncentrationen af protrombin med risiko for trombose.
Neodikumarin kontraindikationer:
Neodikumarin kontraindiceret med oprindelige indhold af prothrombin under 70%, hæmoragisk diatese (øget blødning) og andre sygdomme, der involverer reduceret blodstørkning, og forøget vaskulær permeabilitet, graviditet, human lever og nyre, maligne tumorer, ulcerøse sygdomme i mavetarmkanalen, pericarditis ( betændelse i hjerteposen).
Det er ikke nødvendigt at udpege neodikumarin under menstruation (stop med at tage produktet 2 dage før menstruationsstart) og i de første dage efter fødslen. Forsigtighed er påkrævet ved ansættelse af ældre. I nogle tilfælde er der hovedpine, diarré, allergiske hudreaktioner.
Når blødningen skal annullere produktet, skal du straks begynde indførelsen af K-vitamin, foreskrive produkterne af vitamin P, ascorbinsyre, calciumchlorid, transfusion af hæmostatiske doser (75-80 ml) frisk enkeltgruppen blod.
Vær opmærksom på, at anvendelsen af barbiturater i forbindelse med "induktion" (aktivering) af leverenzymer, reducerer effekten af neodikumarina. Hos patienter, der modtog neodicoumarin samtidig med brugen af barbiturater, kan afskaffelsen af sidstnævnte med fortsat anvendelse af neodicoumarin i doser, der forårsagede et tidligere nødvendigt fald i prothrombinindekset, føre til forekomst af farlig blødning.
Samtidig med neodicoumarin (som med andre antikoagulantia) bør salicylater ikke ordineres, da de fører til dissociation (separation) af neodicoumarin-komplekset med plasmaproteiner og en forøgelse af koncentrationen af fri antikoagulant i blodet.
Indirekte antikoagulantia kan øge effekten af butamid, difenin, glucocorticoider.
Neodikumarin bivirkninger:
Ved behandling med neodicoumarin og andre produkter i denne gruppe er det nødvendigt at omhyggeligt overvåge patientens generelle tilstand og ændringer i blodkoagulationssystemet. Mindst en gang hver 2-3 dage skal protrombinindekset bestemmes, og urinen skal undersøges (under hensyntagen til muligheden for hæmaturi, hvilket er et tidligt tegn på overdosering). Forsinkelse af denne regel kan føre til alvorlig blødning.
Neodicoumarin og andre indirekte antikoagulantia skal anvendes med forsigtighed. Ved overdosering og langvarig brug kan de forårsage alvorlige komplikationer (blødninger), der ikke kun er forbundet med ændringer i blodkoagulationen, men også
med en stigning i kapillærpermeabilitet (de mindste fartøjer). Der kan være mikro- og brutto hæmaturi (usynligt og synligt øjenflåd af blod i urinen), blødning fra mund og hals, mave og tarm blødning, blødning i muskler og t. D.
Det er nødvendigt at tage hensyn til, at bestemmelsen af prothrombin indeks (ettrins fremgangsmåde til Quick) er ikke altid tilstrækkelig til at identificere ændringer der er sket i blodkoagulationssystemet. Blødninger (blødninger) kan også forekomme med normale protrombin tal; Derfor er det nødvendigt at foretage andre undersøgelser for mere fuldstændig kontrol. Det anbefales at undersøge tolerance (resistens) til heparin, fibrinogen plasma recalcifikation tid og tør bønner kode eller (hvis muligt) indholdet af prothrombin (definition producere en totrins-metode).
Udgivelsesformular:
Tabletter på 0,05 og 0,1 g.
Synonymer:
Ethylbiscumacetat, Pelentan, Dicumacil, Dicoumaril, Thrombarin, Trombex, Tombolizan, Tromeksan.
Opbevaringsbetingelser:
Liste A. I en lukket beholder, beskyttet mod lys og fugt.
Neodikumarinsammensætning:
Ethylester af di- (4-hydroxycoumarin-3) eddikesyre eller 3,3-carboethoxymethylen-bis (4-hydroxycoumarin).
Hvid eller hvid med et let gulligt glans lugtløst krystallinsk pulver. Meget svagt opløseligt i vand og alkohol.
Neodicoumarin har samme struktur og virkningsmekanisme for Dicoumarin, som var den første og største repræsentant for antikoagulantia i 4-hydroxycoumarin-gruppen.
Dicoumarin er meget giftigt.
Advarsel!
Inden du bruger lægemidlet "Neodikumarin", bør du konsultere din læge.
Instruktionen er udelukkende givet til bekendtgørelse med "Neodikumarin."
Neodicoumarin - Instruktioner til brug
Neodikumarin - et antikoagulerende middel til indirekte virkninger, der ligner egenskaber ved Dikumarin.
Neodikumarin absorberes og reagerer hurtigere bishydroxycoumarin - prothrombin maksimale nedsættelse opnås gennem 18-36 timer efter indtagelse af fuld dosis af lægemidlet, lægemiddelvirkningen af et kort - vender tilbage til det oprindelige niveau af prothrombin forekommer mere end 36-60 timer efter ophør af behandling.
Sammenlignet med dicoumarin har neodicoumarin en mindre kumulativ effekt, er mindre giftig, men virker i store doser.
Indikationer for brug
Forebyggelse og behandling af tilstande ledsaget af en stigning i blodets størkning, tilbøjelighed til trombose, emboli: posleperatsionnye venetrombose og postnatal inflammatorisk oprindelse, tromboflebitis, perifer vaskulær emboli, koronarinsufficiens, og koronar trombose, tromboemboliske komplikationer af myokardieinfarkt.
Regler for anvendelse
Neodikumarin indgives via munden, sædvanligvis 1 dag udpege 0,30 g af lægemidlet, derefter 2-3 gange med gradvis nedsættelse af dosis til 0,10-0,20 g pr dag.
Kontrol af behandlingen er blodets indhold af protrombin og andre koagulationsfaktorer samt en systematisk undersøgelse af urin til påvisning af hæmaturi (blod i urinen).
En hurtigere udvikling neodikumarina virkning er grundlaget for kombineret anvendelse neodikumarina bishydroxycoumarin og myokardieinfarkt: Time behandlingen påbegyndes med fuld doser neodikumarina (0,30 g, 2 gange om dagen - testdosis) og derefter til 3. og 4. dag morgen giver 0,10 g Dicoumarin og natten over - 0,15-0,30 g Neodicoumarin. Ved at reducere modstanden (for at reducere prothrombin i de første 2 dage af behandlingen til 20-29% af den oprindelige) aften modtagelse neodikumarina ikke administreres. I de følgende dage gives 0,10-0,05 g Dicoumarin.
Ved behandling med et Neodicoumarin på 1. behandlingstid foreskrives det i en daglig dosis på 0,60 g fordelt på 2-3 doser; på 2. dag - 0,45 g (0,15 g 3 gange om dagen); på 3. - 0.10-0.20 g afhængigt af indholdet af protrombin i blodet.
Højere doser Neodikumarina for voksne inde: enkelt - 0,30 g; dagligt - 0,90 g
Bivirkninger
Ved langvarig brug, mulig blødning, hovedpine, kvalme, diarré, allergiske hudreaktioner.
Kontraindikationer
Indledende prothrombin indhold under 70%, hæmoragisk diatese og andre sygdomme forbundet med reduceret blodpropper og forøget vaskulær permeabilitet, graviditet, lever og nyre, cancer, menstruation.
Graviditet og amning
Neodicoumarin er kontraindiceret under graviditet.
neodikumarin
Navn: Neodicumarinum
Farmakologisk virkning:
Neodikumarin angår antikoagulantia (betyder inhiberende blodstørkning) indirekte aktioner, som er effektive, når administreret i kroppen og ikke påvirker koagulering, når de blandes med blodet uden for kroppen. Ifølge moderne begreber, de er antagonister (stoffer med den modsatte virkning) vitamin K, som er nødvendige for dannelsen af prothrombin i leveren.
Virkningen af antikoagulanter grund af en overtrædelse af biosyntesen af prothrombin, prokonvertin (faktor VII) og andre koagulationsfaktorer (IX, X).
I modsætning til direkte antikoagulantia har de en virkning ikke umiddelbart, men langsomt og kontinuerligt har de kumulative egenskaber (evnen til at akkumulere i kroppen).
Neodicoumarin absorberes relativt hurtigt, når det tages oralt. Den terapeutiske virkning begynder at forekomme efter 2-3 timer, når et maksimum efter 12-30 timer. I blodplasma binder neodicoumarin til proteiner (hovedsageligt albumin). Udskåret hovedsageligt med urin. Prothrombintiden (en indikator for intensiteten af blodkoagulationsprocessen) efter at have taget neodicoumarin vender tilbage til dets indledende niveau i gennemsnit 48 timer efter at lægemidlet er stoppet.
Påvirket neodikumarina sammen med et fald på prothrombin forekommer fald i prokonvertin, plasma recalcifikation en deceleration (reduktion af eksponent intensitet blodkoagulation) og reduceret tolerance (stabilitet) til heparin.
Neodikumarin forårsager også et fald i indholdet af lipider (fedtstoffer) i blodet, øger permeabiliteten af blodkar.
Indikationer for brug:
Neodicoumarin bruges til at reducere blodkoagulering i lang tid i forebyggelse og behandling af trombose (dannelsen af blodpropper i karret); tromboflebitis (betændelse i venernes vægge med deres blokering); tromboemboliske komplikationer (vaskulær okklusion med blodpropper) i myokardieinfarkt; emboliske slagtilfælde (akut cerebrovaskulær ulykke som følge af blokering af hjerneskibe), men ikke hæmoragiske slagtilfælde (akut krænkelse af cerebral kredsløb som følge af brud på hjerneskibe); emboliske læsioner (blokering af et kar med blodprop eller anden fremmed agens) af forskellige organer. I kirurgisk praksis bruges også til at forhindre blodpropper (dannelsen af blodpropper) i postoperativ periode.
Neodicoumarin anvendes også ud over behandling med heparin.
Anvendelsesmåde:
Tag ind. Behandlingen skal udføres under nært tilsyn med obligatorisk overvågning af blodniveauer af protrombin og andre koagulationsfaktorer. Urinprøver udføres også systematisk til tidlig påvisning af hæmaturi (forekomst af blod i urinen). Prothrombinindekset holdes ved 50-40%.
På den første behandlingsdag foreskrives 0,3 g af lægemidlet normalt 2 gange eller 0,2 g 3 gange (0,6 g) pr. Dag; på dag 2, 0,15 g 3 gange, derefter 0,2-0,1 g pr. dag, afhængigt af indholdet af protrombin i blodet.
Højere doser for voksne inde: enkelt - 0,3 g, daglig - 0,9 g
Efter reduktion af prothrombin til 50-40% fortsæt behandlingen med små doser, vedligeholdelse af dette indeks, så længe der er risiko for trombose (dannelse af blodpropper).
Stop behandling med neodicoumarin og andre lignende lægemidler bør gradvist reduceres dosis og øge intervallet mellem doser (op til 1 gang om dagen eller hver anden dag); den pludselige aflysning af dette og andre antikoagulantia kan medføre en hurtig kompenserende forøgelse af koncentrationen af protrombin med risiko for trombose.
Bivirkninger:
Ved behandling med neodicoumarin og andre lægemidler i denne gruppe er det nødvendigt nøje at overvåge patientens generelle tilstand og ændringer i blodkoagulationssystemet. Prothrombinindekset bør mindst en gang hver 2-3 dage bestemmes, og urin undersøges (under hensyntagen til muligheden for hæmaturi, hvilket er et tidligt tegn på overdosering). Forsinkelse af denne regel kan føre til alvorlig blødning.
Neodicoumarin og andre indirekte antikoagulantia skal anvendes med forsigtighed. I tilfælde af overdosering og langvarig brug kan de forårsage alvorlige komplikationer (blødninger), der ikke kun er forbundet med ændringer i blodkoagulationen, men også
med en stigning i kapillærpermeabilitet (de mindste fartøjer). Der kan være mikro- og brutto hæmaturi (usynligt og synligt øjenflåd af blod i urinen), blødning fra mund og hals, mave og tarm blødning, blødning i muskler og t. D.
Det er nødvendigt at tage hensyn til, at bestemmelsen af prothrombin indeks (ettrins fremgangsmåde til Quick) er ikke altid tilstrækkelig til at identificere ændringer der er sket i blodkoagulationssystemet. Blødninger (blødninger) kan også forekomme med normale protrombin tal; Derfor er det nødvendigt at foretage andre undersøgelser for mere fuldstændig kontrol. Det anbefales at undersøge tolerance (resistens) til heparin, fibrinogen plasma recalcifikation tid og tør bønner kode eller (hvis muligt) indholdet af prothrombin (definition producere en totrins-metode).
Kontraindikationer:
Neodikumarin kontraindiceret med oprindelige indhold af prothrombin under 70%, hæmoragisk diatese (øget blødning) og andre sygdomme, der involverer reduceret blodstørkning, og forøget vaskulær permeabilitet, graviditet, human lever og nyre, maligne tumorer, ulcerøse sygdomme i mavetarmkanalen, pericarditis ( betændelse i hjerteposen).
Du bør ikke ordinere neodikumarin under menstruation (lægemidlet er stoppet i 2 dage før menstruationsstart) og i de første dage efter fødslen. Forsigtighed er påkrævet ved ansættelse af ældre. I nogle tilfælde er der hovedpine, diarré, allergiske hudreaktioner.
Når blødningen skal stoppe lægemidlet straks videre til administration af vitamin K udpege præparater af vitamin F, ascorbinsyre, calciumchlorid, transfusion hæmostatiske doser (75-80 ml) af frisk unicast blod.
Vær opmærksom på, at anvendelsen af barbiturater i forbindelse med "induktion" (aktivering) af leverenzymer, reducerer effekten af neodikumarina. Patienter behandlet samtidig med modtagelse neodikumarin barbiturater, annullering af sidstnævnte i forlængelse modtagelse neodikumarina ved doser forårsager tidligere krævede sænkning prothrombin indeks, kan forårsage farlig blødning.
Samtidigt neodikumarinom (som med andre antikoagulerende) bør ikke administreres salicylater, da de medfører dissociation (frakobling) neodikumarina kompleks med plasmaproteiner og øget koncentrationer af frit antikoagulant i blodet.
Indirekte antikoagulantia kan øge effekten af butamid, difenin, glucocorticoider.
Udgivelsesformular:
Tabletter på 0,05 og 0,1 g.
Opbevaringsbetingelser:
Liste A. I en lukket beholder, beskyttet mod lys og fugt.
Synonymer:
Ethylbiscumacetat, Pelentan, Dicumacil, Dicoumaril, Thrombarin, Trombex, Tombolizan, Tromeksan.
Ingredienser:
Ethylester af di- (4-hydroxycoumarin-3) eddikesyre eller 3,3-carboethoxymethylen-bis (4-hydroxycoumarin).
Hvid eller hvid med et let gulligt glans lugtløst krystallinsk pulver. Meget svagt opløseligt i vand og alkohol.
Neodicoumarin har samme struktur og virkningsmekanisme for Dicoumarin, som var den første og største repræsentant for antikoagulantia i 4-hydroxycoumarin-gruppen.
Dicoumarin er meget giftigt.
Advarsel!
Beskrivelsen af lægemidlet "Neodicoumarin" på denne side er en forenklet og suppleret version af de officielle brugsanvisninger. Inden du køber eller bruger stoffet, bør du rådføre dig med din læge og gøre dig bekendt med den annotation, som er godkendt af producenten.
Oplysninger om stoffet er kun til orienteringsformål og bør ikke bruges som vejledning til selvbehandling. Kun en læge kan beslutte sig for udnævnelsen af stoffet, samt bestemme dosis og hvordan man bruger det.
neodikumarin
Neodicumarinum
Pharm. gruppen
analoger
ethylbiscumacetat, pelentan, dicumacil, dicumaryl, thrombarin, thrombex, tombolysan, thromexan
opskrift
Rp.: Tab.Neodicumarini 0.05 No. 10
D. S. 0,3 g af lægemidlet 2 gange om dagen.
Farmakologisk aktivitet
Neodikumarin angår antikoagulantia (betyder inhiberende blodstørkning) indirekte aktioner, som er effektive, når administreret i kroppen og ikke påvirker koagulering, når de blandes med blodet uden for kroppen. Ifølge moderne begreber, de er antagonister (stoffer med den modsatte virkning) vitamin K, som er nødvendige for dannelsen af prothrombin i leveren. Virkningen af antikoagulanter grund af en overtrædelse af biosyntesen af prothrombin, prokonvertin (faktor VII) og andre koagulationsfaktorer (IX, X).
I modsætning til direkte antikoagulantia har de en virkning ikke umiddelbart, men langsomt og kontinuerligt har de kumulative egenskaber (evnen til at akkumulere i kroppen).
Neodicoumarin absorberes relativt hurtigt, når det tages oralt. Den terapeutiske virkning begynder at forekomme efter 2-3 timer, når et maksimum efter 12-30 timer. I blodplasma binder neodicoumarin til proteiner (hovedsageligt albumin). Udskåret hovedsageligt med urin. Prothrombintiden (en indikator for intensiteten af blodkoagulationsprocessen) efter at have taget neodicoumarin vender tilbage til dets indledende niveau i gennemsnit 48 timer efter at lægemidlet er stoppet. Påvirket neodikumarina sammen med et fald på prothrombin forekommer fald i prokonvertin, plasma recalcifikation en deceleration (reduktion af eksponent intensitet blodkoagulation) og reduceret tolerance (stabilitet) til heparin. Neodikumarin forårsager også et fald i indholdet af lipider (fedtstoffer) i blodet, øger permeabiliteten af blodkar.
Anvendelsesmåde
Tag ind. Behandlingen skal udføres under nært tilsyn med obligatorisk overvågning af blodniveauer af protrombin og andre koagulationsfaktorer.
Urinprøver udføres også systematisk til tidlig påvisning af hæmaturi (forekomst af blod i urinen). Prothrombinindekset holdes ved 50-40%.
På den første behandlingsdag foreskrives 0,3 g af lægemidlet normalt 2 gange eller 0,2 g 3 gange (0,6 g) pr. Dag; i
2. dag, 0,15 g 3 gange, derefter 0,2-0,1 g pr. Dag, afhængigt af blodindholdet af prothrombin.
Højere doser for voksne inde: enkelt - 0,3 g, daglig - 0,9 g
Efter reduktion af prothrombin til 50-40% fortsæt behandlingen med små doser, vedligeholdelse af dette indeks, så længe der er risiko for trombose (dannelse af blodpropper). Stop behandling med neodicoumarin og andre lignende lægemidler bør gradvist reduceres dosis og øge intervallet mellem doser (op til 1 gang om dagen eller hver anden dag); den pludselige aflysning af dette og andre antikoagulantia kan medføre en hurtig kompenserende forøgelse af koncentrationen af protrombin med risiko for trombose.
vidnesbyrd
- at reducere blodkoagulering i lang tid i forebyggelse og behandling af trombose (dannelsen af blodpropper i karret);
- tromboflebitis (betændelse i venernes vægge med deres blokering);
- tromboemboliske komplikationer (vaskulær okklusion med blodpropper) i myokardieinfarkt;
- emboliske slagtilfælde (akut cerebrovaskulær ulykke som følge af blokering af hjerneskibe), men ikke hæmoragiske slagtilfælde (akut krænkelse af cerebral kredsløb som følge af brud på hjerneskibe);
- emboliske læsioner (blokering af et kar med blodprop eller anden fremmed agens) af forskellige organer.
- I kirurgisk praksis bruges også til at forhindre blodpropper (dannelsen af blodpropper) i postoperativ periode. Neodicoumarin anvendes også ud over behandling med heparin.
Kontraindikationer
- når indholdet af prothrombin under 70%, hæmoragisk diatese (forhøjet blødning) og andre sygdomme ledsaget af lav blodpropper
- med forøget vaskulær permeabilitet,
- af graviditeten
- unormal lever- og nyrefunktion
- maligne neoplasmer, ulcerative sygdomme i mave-tarmkanalen
- perikarditis (inflammation i perikardiet).
- under menstruation (hvis lægemidlet er stoppet 2 dage før menstruationstiden) og i de første dage efter fødslen.
- efter aftale til ældre.
- i nogle tilfælde hovedpine, diarré, allergiske hudreaktioner.
- I tilfælde af blødning skal lægemidlet afbrydes, øjeblikkelig administration af K-vitamin bør indgives, og præparater af vitamin P-gruppen, ascorbinsyre, calciumchlorid, hæmostatiske doser (75-80 ml) frisk enkeltgruppenblod bør ordineres.
- Det er nødvendigt at tage højde for, at brugen af barbiturater i forbindelse med "induktion" (aktivering) af leverenzymer svækker effekten af neodicoumarin. Patienter behandlet samtidig med modtagelse neodikumarin barbiturater, annullering af sidstnævnte i forlængelse modtagelse neodikumarina ved doser forårsager tidligere krævede sænkning prothrombin indeks, kan forårsage farlig blødning.
Bivirkninger
- Ved behandling med neodicoumarin og andre lægemidler i denne gruppe er det nødvendigt nøje at overvåge patientens generelle tilstand og ændringer i blodkoagulationssystemet.
- Prothrombinindekset bør mindst en gang hver 2-3 dage bestemmes, og urin undersøges (under hensyntagen til muligheden for hæmaturi, hvilket er et tidligt tegn på overdosering). Forsinkelse af denne regel kan føre til alvorlig blødning.
Frigivelsesformular
Tabletter på 0,05 og 0,1 g.
ADVARSEL!
Oplysningerne på den side, du ser, er udelukkende oprettet til orientering og fremmer ikke selvbehandling. Resource er beregnet til at fortælle sundhedspersonale yderligere information om forskellige lægemidler og derved øge deres faglige niveau. Brug af lægemidlet "Neodicoumarin" nødvendiggør nødvendigvis konsultation med en specialist, samt hans anbefalinger om anvendelsesmåden og doseringen af dit valgte lægemiddel.
Neodikumarin - brugsanvisning, pris
Forfatter: Medicin Nyheder
Navn: Neodicumarinum
Indikationer for brug:
Neodicoumarin bruges til at reducere blodkoagulering i lang tid i forebyggelse og behandling af trombose (dannelsen af blodpropper i karret); tromboflebitis (betændelse i venernes vægge med deres blokering); tromboemboliske komplikationer (vaskulær okklusion med blodpropper) i myokardieinfarkt; emboliske slagtilfælde (akut cerebrovaskulær ulykke som følge af blokering af hjerneskibe), men ikke hæmoragiske slagtilfælde (akut krænkelse af cerebral kredsløb som følge af brud på hjerneskibe); emboliske læsioner (blokering af et kar med blodprop eller anden fremmed agens) af forskellige organer. I kirurgisk praksis anvendes også anvendes til forebyggelse af trombose (dannelse af blodpropper) i den postoperative periode.
Neodicoumarin anvendes også udover heparinbehandling.
Farmakologisk virkning:
Neodikumarin angår antikoagulantia (betyder inhiberende blodstørkning) indirekte aktioner, som er effektive, når administreret i kroppen og ikke påvirker koagulering, når de blandes med blodet uden for kroppen. Ifølge moderne begreber, de er antagonister (stoffer med den modsatte virkning) vitamin K, som er nødvendige for dannelsen af prothrombin i leveren.
Virkningen af antikoagulanter grund af en overtrædelse af biosyntesen af prothrombin, prokonvertin (faktor VII) og andre koagulationsfaktorer (IX, X).
I modsætning til direkte antikoagulantia har de en virkning ikke umiddelbart, men langsomt og kontinuerligt har de kumulative egenskaber (evnen til at akkumulere i kroppen).
Neodicoumarin absorberes relativt hurtigt, når det tages oralt. Den terapeutiske virkning begynder at forekomme efter 2-3 timer og når sit maksimum efter 12-30 timer. I blodplasma binder neodicoumarin til proteiner (hovedsageligt albumin). Udskåret hovedsageligt med urin. Prothrombintiden (en indikator for intensiteten af blodkoagulationsprocessen) efter neodicoumarin tages tilbage til dets indledende niveau efter ca. 48 timer efter afbrydelsen af produktet.
Påvirket neodikumarina sammen med et fald på prothrombin forekommer fald i prokonvertin, plasma recalcifikation en deceleration (reduktion af eksponent intensitet blodkoagulation) og reduceret tolerance (stabilitet) til heparin.
Neodikumarin forårsager også et fald i indholdet af lipider (fedtstoffer) i blodet, øger permeabiliteten af blodkar.
Neodicoumarin Dosering og administration:
Tag ind. Behandlingen skal udføres under nært tilsyn med obligatorisk overvågning af blodniveauer af protrombin og andre koagulationsfaktorer. Urinprøver udføres også systematisk til tidlig påvisning af hæmaturi (forekomst af blod i urinen). Prothrombinindekset holdes ved 50-40%.
På den første behandlingsdag foreskrives 0,3 g af produktet normalt 2 gange eller 0,2 g 3 gange (0,6 g) pr. Dag; på dag 2, 0,15 g 3 gange, derefter 0,2-0,1 g pr. dag, afhængigt af indholdet af protrombin i blodet.
Højere doser for voksne inde: enkelt - 0,3 g, daglig - 0,9 g
Efter reduktion af prothrombin til 50-40% fortsæt behandlingen med små doser, vedligeholdelse af dette indeks, så længe der er risiko for trombose (dannelse af blodpropper).
For at stoppe behandlingen med neodicoumarin og andre lignende produkter bør gradvist reduceres dosis og øge intervallet mellem doser (op til 1 gang hver dag eller hver anden dag); den pludselige aflysning af dette og andre antikoagulantia kan medføre en hurtig kompenserende forøgelse af koncentrationen af protrombin med risiko for trombose.
Neodikumarin kontraindikationer:
Neodikumarin kontraindiceret med oprindelige indhold af prothrombin under 70%, hæmoragisk diatese (øget blødning) og andre sygdomme, der involverer reduceret blodstørkning, og forøget vaskulær permeabilitet, graviditet, human lever og nyre, maligne tumorer, ulcerøse sygdomme i mavetarmkanalen, pericarditis ( betændelse i hjerteposen).
Det er ikke nødvendigt at udpege neodikumarin under menstruation (stop med at tage produktet 2 dage før menstruationsstart) og i de første dage efter fødslen. Forsigtighed er påkrævet ved ansættelse af ældre. I nogle tilfælde er der hovedpine, diarré, allergiske hudreaktioner.
Når blødningen skal annullere produktet, skal du straks begynde indførelsen af K-vitamin, foreskrive produkterne af vitamin P, ascorbinsyre, calciumchlorid, transfusion af hæmostatiske doser (75-80 ml) frisk enkeltgruppen blod.
Vær opmærksom på, at anvendelsen af barbiturater i forbindelse med "induktion" (aktivering) af leverenzymer, reducerer effekten af neodikumarina. Hos patienter, der modtog neodicoumarin samtidig med brugen af barbiturater, kan afskaffelsen af sidstnævnte med fortsat anvendelse af neodicoumarin i doser, der forårsagede et tidligere nødvendigt fald i prothrombinindekset, føre til forekomst af farlig blødning.
Samtidig med neodicoumarin (som med andre antikoagulantia) bør salicylater ikke ordineres, da de fører til dissociation (separation) af neodicoumarin-komplekset med plasmaproteiner og en forøgelse af koncentrationen af fri antikoagulant i blodet.
Indirekte antikoagulantia kan øge effekten af butamid, difenin, glucocorticoider.
Neodikumarin bivirkninger:
Ved behandling med neodicoumarin og andre produkter i denne gruppe er det nødvendigt at omhyggeligt overvåge patientens generelle tilstand og ændringer i blodkoagulationssystemet. Mindst en gang hver 2-3 dage skal protrombinindekset bestemmes, og urinen skal undersøges (under hensyntagen til muligheden for hæmaturi, hvilket er et tidligt tegn på overdosering). Forsinkelse af denne regel kan føre til alvorlig blødning.
Neodicoumarin og andre indirekte antikoagulantia skal anvendes med forsigtighed. Ved overdosering og langvarig brug kan de forårsage alvorlige komplikationer (blødninger), der ikke kun er forbundet med ændringer i blodkoagulationen, men også
med en stigning i kapillærpermeabilitet (de mindste fartøjer). Der kan være mikro- og brutto hæmaturi (usynligt og synligt øjenflåd af blod i urinen), blødning fra mund og hals, mave og tarm blødning, blødning i muskler og t. D.
Det er nødvendigt at tage hensyn til, at bestemmelsen af prothrombin indeks (ettrins fremgangsmåde til Quick) er ikke altid tilstrækkelig til at identificere ændringer der er sket i blodkoagulationssystemet. Blødninger (blødninger) kan også forekomme med normale protrombin tal; Derfor er det nødvendigt at foretage andre undersøgelser for mere fuldstændig kontrol. Det anbefales at undersøge tolerance (resistens) til heparin, fibrinogen plasma recalcifikation tid og tør bønner kode eller (hvis muligt) indholdet af prothrombin (definition producere en totrins-metode).
Udgivelsesformular:
Tabletter på 0,05 og 0,1 g.
Synonymer:
Ethylbiscumacetat, Pelentan, Dicumacil, Dicoumaril, Thrombarin, Trombex, Tombolizan, Tromeksan.
Opbevaringsbetingelser:
Liste A. I en lukket beholder, beskyttet mod lys og fugt.
Neodikumarinsammensætning:
Ethylester af di- (4-hydroxycoumarin-3) eddikesyre eller 3,3-carboethoxymethylen-bis (4-hydroxycoumarin).
Hvid eller hvid med et let gulligt glans lugtløst krystallinsk pulver. Meget svagt opløseligt i vand og alkohol.
Neodicoumarin har samme struktur og virkningsmekanisme for Dicoumarin, som var den første og største repræsentant for antikoagulantia i 4-hydroxycoumarin-gruppen.
Dicoumarin er meget giftigt.
Advarsel!
Inden du bruger lægemidlet "Neodikumarin" bør du kontakte din læge.
Instruktionen er udelukkende givet til bekendtgørelse med "Neodikumarin."
Kan du lide denne artikel? Del med dine venner i sociale netværk:
neodikumarin
Neodikumarin. Pelentan. Neodicumarinum. Pelentan. Aethylis biscoumacetas.
Ethylester af di- (4-hydroxycoumarinyl-3) eddikesyre.
Lægemiddelfrigivelsesform. Tabletter på 0,05 og 0,1 g.
Anvendelse og dosis af lægemidlet. Inden efter et måltid - på den første dag 0,3 g 2 gange eller 0,2 g 3 gange, den 2. dag 0,15 g 3 gange om dagen (0,45 g), derefter efter modtagelse af terapeutisk Dosis effekt reduceres gradvist til 0,2-0,1 g pr. dag (protrombinindekset holdes ved 50-40%). Behandlingen udføres under nært tilsyn. Det anbefales at begrænse brugen af produkter, der indeholder vitamin K (grønne grøntsager, nogle frugter).
Højere doser med munden - enkelt 0,3 g, daglig 0,9 g
Handlingsmedicin. Neodikumarin sænker blodkoaguleringen, i modsætning til heparin, giver den kun en antikoagulerende virkning, når den indgives i kroppen efter en vis latent periode (12-72 timer), påvirker ikke blodkoagulation uden for kroppen. Neodicumarins biokemiske virkningsmekanisme er, at neodicoumarin, som er en antagonist for vikasol, forstyrrer protrombins biosyntese, proconcertin (faktor VII) og koagulationsfaktorerne IX og X. I modsætning til heparin har den længere varighed og har udtalt kumulative egenskaber. Det oprindelige indhold af prothrombin og andre koagulationsfaktorer genoprettes efter 2-10 dage eller mere, efter at lægemidlet er stoppet. Neodicoumarin antagonist er vikasol.
Indikationer for brug. Trombose, tromboflebitis, lungeemboli, tromboemboliske komplikationer ved myokardieinfarkt, hjertesvigt.
Kontraindikationer. Hemorragisk diatese, kapillærgiftose, graviditet, lever- og nyresygdomme, maligne neoplasmer, mavesår og duodenalsår, perikarditis. Anvend ikke neodikumarin under menstruation og i de første dage efter fødslen. Forsigtighed bør ordineres til ældre mennesker.
Mulige bivirkninger. Kvalme, opkastning, hovedpine, diarré, allergiske hudreaktioner - med langvarig brug kan hæmoragiske fænomener udvikle sig på grund af stoffets kumulative egenskaber: mikro- og makrohematuri, blødning fra næse, mund, nasopharynx, mave og tarmblødning, blødning i muskler og t. d.
Behandling af komplikationer og forgiftning. K-vitamin intramuskulært. Transfusion af frisk blod eller frisk plasma. Komplet hvile.