Venter på, at en baby bliver født, er en ekstremt vanskelig periode for en kvindes krop, og derfor kan forskellige negative fænomener overholdes både under graviditeten og efter fødslen. Kompenseret thrombinæmi, som udvikler sig under graviditeten, forekommer ret ofte, så forebyggelse af denne tilstand bør gives særlig opmærksomhed.
Trombinæmi er en patologisk tilstand karakteriseret ved udseendet af et stort antal mikrothrombus i blodkarrene. Sådanne blodpropper opløses hurtigt og udgør ikke en fare for livet, men i sjældne tilfælde kan en stigning i mikrothrombestørrelse fremkalde sådanne alvorlige komplikationer som iskæmisk slagtilfælde, lunge trombose etc.
Udviklingen af komplikationer kan føre til de mest negative konsekvenser og kan endda provokere et abort eller forårsage et fatalt resultat, hvis en kvindes hjerne er beskadiget af blodpropper. En tilstand som graviditet, forudsætter forekomsten af trobinæmi. Faktum er, at selv ved normal graviditet i en kvindes krop stiger antallet af koagulationsfaktorer i hendes plasma. En sådan proces er forbundet med eksisterende svangerskab, ledsager dannelsen af et phenoplacentalkompleks og det krævede niveau af stofskifte i moderkagen og er også forbundet med nogle andre fænomener, der opstår som følge af realiseringen af reproduktiv funktion.
Trods det faktum, at et sådant fænomen som trobinæmi er grænseoverskridende og ikke medfører særlig bekymring for læger, skal gravide kvinder, der har haft en lignende anomali af blodpropper, overholdes ikke kun af gynækologen, men også af hæmatologen.
Det er en hæmatolog, der efter at have foretaget en række specifikke blodprøver, kan nøjagtigt bestemme graden af fare for fosteret og moderen. Derfor er det meget vigtigt at videregive alle nødvendige blodprøver i tide og følge alle anbefalinger fra hæmatologen. Konstant overvågning af tilstanden hos en gravid kvinde giver dig mulighed for at undgå problemer ikke kun under barnets fødsel, men også efter fødslen.
Langt fra alle tilfælde hos kvinder er der tydelige symptomer på forekomsten af thrombinæmi. Derfor er denne patologien af koagulabilitet ofte kun fundet ved udførelse af de nødvendige tests til overvågning af graviditeten.
I nogle tilfælde forekommer udviklingen af thrombinæmi med alvorlige symptomer, og i første omgang er der tydelige tegn på udseende på huden. Faktum er, at huden gennemtrænges af et netværk af meget små blodkar, som kan blive tilstoppet på grund af mikrothromb penetration. Med denne mulighed kan der forekomme små edderkopper på huden, hvilket indikerer en overtrædelse af blodgennemstrømningen i et særskilt område af huden. Sådanne edderkopper forekommer normalt på benets hud.
I betragtning af at ikke alle kvinder kan mærke udseendet af unormale edderkopper og associere et lignende fænomen med forekomsten af graviditet, ses i overvejende grad af tilfælde af thrombinæmi, når der udvikles et fuldt blodtal, det vil sige et hæmostasiogram. Hvis værdien af FDMK i blodet overstiger 100 mg / ml, kan en test til generering af thrombin yderligere foreskrives.
I de fleste tilfælde anbefaler lægerne at tage en ventetidstilstand, da trobinæmi kan passere alene uden behandling, men hvis du er bekymret for forværring af din tilstand, kan du blive ordineret medicin. I første omgang kan medicinske salver ordineres, hvilket hjælper med at reducere vaskulære spasmer i benene og genoprette blodkarrene.
I mangel af en positiv effekt ved brug af salver til ekstern brug, kan lægemidler, der har en mild effekt, ordineres, og derfor kan deres korrekte anvendelse gøre det muligt at fjerne microthrombi, og det er sikkert for både moderen og det ufødte barns sundhed.
Trobinæmi forekommer hos ca. 60% af de moderne kvinder under graviditeten. Faktum er, at ukorrekt kost, stillesiddende livsstil og andre negative faktorer kan påvirke kredsløbssystemet negativt, hvilket kan forekomme under graviditeten.
Mange gravide kvinder, der kun har hørt om en sådan stat som trobinæmi, oplever betydelig stress og frygter for det ufødte barns sundhed, men i virkeligheden er alt ikke så slemt, som det kan synes. Komplikationer i denne tilstand er sjældne, konstant overvågning af tilstanden undgår dem let.
Trombinæmi under graviditeten
Den kvindelige krop oplever en stor belastning i perioden med at bære en baby. En sådan længe ventet og ansvarlig periode kan tjene som en aktivator af problemer med kredsløbssystemet, især for at forårsage spindelårernes udseende.
Karakteristika for trombonæmi
Gestational thrombinemia er karakteriseret ved tilstedeværelsen i blodbanen af et stort antal mikrothrombier. De forhindrer normal blodcirkulation og mætning af alle væv og organer med ilt.
Trombinæmi er en sygdom, der kan udgøre en trussel mod fostrets liv og endda moderen. Når patologien er diagnosticeret, er det nødvendigt at starte behandlingen straks.
Hvis thrombinæmi kun har udviklet sig inden udgangen af tredje trimester, kan læger ordinere støttende procedurer for at nå frem til leveringstidspunktet og først derefter starte den nødvendige behandling.
Diagnose og virkninger af thrombinæmi
Til påvisning af sygdommen er patienten tildelt en omfattende blodprøve - hæmostasiogram. Hvis indikatoren for antallet af mikrothrombier (FDMK) overstiger 100 μg / ml, betyder det at et substrat substrat er til stede i blodbanen og forårsager kredsløbssygdomme. Analyse af trombofili.
På grund af mikrothrombi modtager kroppens organer og systemer ikke den nødvendige mængde ilt. Dette kan forårsage iskæmiske sygdomme i organerne, såsom et hjerteanfald, et slagtilfælde, ikke modningen af æggene.
Der er også andre problemer i barselsperioden, lære at hæve blodplader under graviditeten.
Gestational thrombinemia under graviditet
Forstyrrelser af hæmostase hos gravide kræver opmærksomhed fra læger.
Eventuelle afvigelser fra normen uden ordentlig behandling kan føre til udvikling af komplikationer med moderens og fostrets sundhed, udvikling af fostrets udvikling eller endog døden.
Når graviditet oftest diagnosticeres med kompenseret thrombinæmi eller moderat. Med dette
THROMBINEMIEN I FRAGSKAB
sygdomme modtager placenta utilstrækkelig ilt, hvilket forårsager føtal hypoxi, feto-placenta insufficiens, præeklampsi og andre komplikationer.
For at forhindre udvikling af farlig høj thrombinæmi er det nødvendigt at regelmæssigt overvåge graviditetens tilstand.
I tilfælde af forstyrrelser i hæmostase under fødslen eller kejsersnit kan alvorlig blødning begynde.
Trombinæmi behandling
Trombinæmi under graviditeten kræver medicinsk behandling i forbindelse med fysiologiske procedurer.
Alle udnævnelser kan kun foretages af den behandlende læge, der er opmærksom på forholdene i graviditetsforløbet og helbredstilstanden for kvinden.
Antitrombotiske lægemidler (blodfortynding og forebyggelse af dannelse af mikrothrombus), immunoglobuliner, kortikosteroider, plasmaferes er nødvendige til brug.
Derudover kan vitaminkomplekser, makro- og mikroelementer og folinsyre ordineres.
Med udseendet af sygdommen (edderkopper, hævelse i venerne) er det nødvendigt at anvende salver og geler. De skader ikke fostrets helbred, derfor er det tilladt under graviditeten.
Den svangerskabsperiode i en kvindes liv er ansvarlig og glad.
Men for at udelukke udviklingen af patologier, spontan abort og fosterdød bør en kvinde være opmærksom på hendes helbred og generelle tilstand.
Hvad er farlig trombinæmi?
Hvad er kompenseret trombinæmi, hvordan det er farligt, om denne diagnose påvirker opfattelsen og fødslen - svarene på alle disse spørgsmål kan findes ved at læse oplysningerne i artiklen.
Under graviditeten er kvindens krop under en meget tung belastning, dette påvirker især blodcirkulationen, fordi den nyoprettede moder efter fødslen ofte giver anledning til venetiske net eller andre manifestationer af kredsløbssygdomme.
I øjeblikket er thrombinæmi blevet en ganske populær patologi og observeres i næsten hver anden gravid kvinde, som følge af, hvilke fremtidige mødre bør være mere opmærksomme på forebyggelsen af denne sygdom. Oftest diagnostiserer specialister (en gynækolog eller en hæmatolog) kompenseret thrombinæmi, så hvad er det, hvor farligt er denne tilstand for den mest gravid og fremtidige baby.
Trombinæmi er en tilstand, hvor der forekommer et for stort antal mikrothrombier i blodbanen, et diagnostisk kriterium er en indikator på mere end 100 μg / ml. Mikrothrombi er igen et bestemt materiale substrat, hvilket fører til signifikante mikrocirkulationsforstyrrelser og dermed iskæmi hos forskellige organer og systemer. Antag, om processen finder sted i hjertet, så kan et hjerteanfald være en komplikation, iskæmisk slagtilfælde i hjernen, og hvis i æggens væv kan observeres ikke-modning af ægget.
I nogle tilfælde, selv med normal graviditet, har den forventede mor en stigning i blodplasmaens koagulationspotentiale. Denne tilstand er forbundet med opretholdelsen af metabolisme i moderkagen, svangerskabet, dannelsen af placenta komplekset samt andre processer, der bidrager til implementeringen af reproduktiv funktion. For at bestemme antallet af mikrothrombier hos en gravid kvinde, foreskrives en række nogle undersøgelser, for eksempel et hæmostasiogram - en detaljeret blodprøve, som vil hjælpe med at identificere sygdommen i et tidligt stadium, begynde rettidig behandling og undgå mulige komplikationer.
Ved den mindste forstyrrelse af hæmostasen skal den forventede moder gives passende behandling, på grund af denne tilstand forstyrres tilførslen af ilt til kroppens væv, herunder moderkagen. Som følge heraf kan fejl i visse organer, hypoxi, iskæmi og andre lidelser, som påvirker fostrets udvikling og kvindens sundhed, observeres.
Som nævnt ovenfor betragtes kompenseret thrombinæmi som den mest almindelige diagnose under graviditeten, hvilket kræver en individuel tilgang til behandling, og hvis de ikke behandles, kan forstyrrelser i placenta påvirke fostrets svangerskab negativt. Praktisk set forekommer den samme situation med diagnosen "moderat trombinæmi", som kræver patologisk terapi, ellers kan feto-placenta-insufficiens eller forekomsten af præeklampsi forekomme.
Behandlingen af enhver form for thrombinæmi omfatter brug af medicin og et sæt procedurer, der kun er foreskrevet af en specialist. Det er kun muligt at anvende folke- eller homøopatiske midler med tilladelse fra lægeens førende graviditet, ellers kan selvmedikation føre til fosterdød.
Efter patologiens diagnose ordineres der oftest terapi, som omfatter: anvendelse af antitrombotiske lægemidler (klokkeslæt, hjertemagnet osv.), Plasmaferese, glukokortikosteroider, hirudoterapi, immunoglobuliner. Derudover kan til behandling af sygdommen tildele metabolisk terapi, herunder anvendelse af folinsyre, magnesium, vitamin B6 og anden mikro- og makro.
Hvis der blandt andre symptomer er eksterne manifestationer af patologi, specialisten foreskriver specielle salver, hvis anvendelse er tilladt under graviditet - dette er lyoton-gel, trombløs, heparin salve mv. Før du ordinerer et lægemiddel, vurderer lægen muligheden for brugen af det, fordi du som bekendt ikke findes helt sikre lægemidler.
Hvis blødningen som regel sker under eller efter fødslen, øges risikoen for blodpropper under graviditeten og delvist efter fødslen. Denne tilstand er mest udtalt i tredje trimester, når kroppen er forberedt til fødsel.
Graviditet er en betingelse, der bør behage den fremtidige mor, for at udelukke udviklingen af patologier bør en kvinde være opmærksom på hendes helbred, og belønningen bliver født af en stærk baby til tiden og uden særlige problemer.
Trombinæmi hvad er det
Piger, passerede koagulogrammet, 31 uger. Rez kom: kompenseret trombinæmi Hvad er dette? Kør i LCD? Hvem står overfor, hvem forstår det?
Piger, jeg har nu dette affald. Hemostase viste FEMK-niveau i blodet er meget højere end normalt (normalt op til 3,5, jeg har 21!) Diagnose: tegn på høj trombinæmi. På russisk har jeg øget blodkoagulationen. Udseende af ødem i benene er forbundet med dette. De tilbød hospitalisering, men jeg nægtede. Fraxiparin blev ordineret i 0,3, 10 dage, prikker mig i maven (jeg indrømmer, det er meget skræmmende!). Efter fik han at vide at gå til klokkene. Har nogen haft en lignende situation og har nogen givet til Fraksiparin? Jeg er bare bange for de små, ingen steder.
i dag var i LCD i nærheden af hendes by. inspektion gik godt efter inspektion, hun gav altid et stykke papir, hvor hun skrev resultaterne af inspektionerne. Efter LCD'et gik hun om sin forretning, og jeg kom hjem, jeg læste dette stykke papir og der: Diagnose-graviditet 31,5 uger. Hypoproteinæmi. Trombinæmi gravid. VSD hypotonisk type. Hvad er det? Jeg kalder G, hun henter ikke telefonen, ringes på internettet, hun har læst og nu græder jeg. Jeg forstår ikke, måske var hun forkert, eller hun skrev det ikke til mig. hvorfor sagde du ikke noget da? da jeg spurgte alt.
Jeg har 18 ugers svangerskab - jeg svulmer meget de sidste tre uger. Lægen sagde at bestå en test for hæmostase. Resultaterne er som følger: Moderat. trombinæmi, norm. Urs. fibrinogen til svangerskabsalderen. Standarder. niveau af hepatisk koagulering f-moat. Blodplader 223 fibrigen (ifølge Clauss) 4.4 g / l Hvad er det, hvordan kan det påvirke barnet og kan det forårsage ødem?
Piger, hvem kan komme i brug. http://quasar-gc.ru/archives/583 Visse vanskeligheder opstår i behandling af gravide kvinder med IR og høje niveauer af PAI-1, da niveauet af PAI-1 spiller en vigtig rolle i processen med implantation af ægget og endvidere er uafhængigt trombofili faktor. Dette øger risikoen for tidlig og sen miskramning, udviklingen af svær gestose, PONRP, for ikke at nævne risikoen for trombotiske komplikationer, som er til stede under hele svangerskabsprocessen. Udviklingen af de grundlæggende principper for graviditet og sikker levering hos kvinder med metabolisk syndrom er således et presserende problem med moderne forskning.
Hun tog sine prøver og troede ikke på øjnene. Jeg håbede at alt var okay. Og så er overskuddet af normen 5 gange. Lægen registrerede mig kun til hende kl. 28.07. Hun sagde, at alt er dårligt, du skal omgående behandle. At leve for at modtage. Jeg er bange for babyen skræmmende. Desuden lovede de lovede injektioner giparina i maven. Jeg håber, at der er mere humane behandlingsmetoder (jeg har naturligvis tilbudt et israelsk stof, injiceret subkutant, injektioner hver dag, koster 800 rubler om dagen, stikker hele graviditeten og 6 uger efter.
Til at begynde med blev jeg tildelt dagen for PKS - den 15. september! Det virker så tidligt og skræmmende. Trods alt vil barnet være cirka 37 og 6 dage. Denne periode genberegnes under hensyntagen til ultralydet på 12 uger, og det er mindre end det månedlige i næsten 2 uger. Efter at være blevet gravid, jeg var i stand til mirakuløst på den 31. dag i cyklus, når der ud over den månedlige s intet har jeg ikke ventet, jo mere sådan et mirakel)))) for at kende datoen, men det jeg udnævnt en læge, fordi jeg ikke spørge specifikt, ville jeg bedre - når barnet.
F5 koagulativ faktor V (pro-scalerin), der cirkulerer i humant blodplasma, er involveret i koaguleringskaskaden af blodkoagulation. Faktor V, sammen med andre faktorer danner et kompleks kaldet prothrombinase, der omdanner prothrombin til thrombin antikoagulant vigtigt bindeled fase er at begrænse thrombus aktiveret protein C. Aktiveret protein C dekomponerer aktiveret faktor V derved forhindrer ukontrolleret vækst i blodstørkningsprocessen. Polymorfisme 1691 G> A (Arg506Gln) (Leiden-mutation) Som et resultat af udskiftning af arginin med glutamin i position 506 på grund af erstatning af guanin med adenin i position 1691.
Piger fandt en artikel her, jeg vil dele. Hvis jeg havde været mere opmærksom på sådanne ting (jeg taler ikke om læger), kunne det have været undgået. Trombotiske komplikationer er de alvorligste, potentielt dødelige komplikationer af assisteret reproduktiv teknologi. Hyppigheden af at bruge kunstig reproduktionsteknologi fortsætter med at blive aktivt øget, så i 2004 i Europa blev disse teknikker anvendt til mere end 250.000 kvinder [1]. Hos kvinder inkluderet i IVF programmer er der en objektivt højere risiko for venøse tromboemboliske komplikationer (VTE).
Piger, denne artikel syntes mig meget tilgængelig igen, pludselig hjælper nogen. http://www.dissercat.com/content/osnovnye-printsipy-vedeniya-beremennosti-i-bezopasnogo-rodorazresheniya-u-zhenshchin-s-metab KONKLUSIONER 1. Kvinder Metabolisk syndrom er en retrospektiv analyse af følgende funktion sæt obstetrisk historie - i i de fleste tilfælde var der et kompliceret forløb af graviditet, nemlig: SPP, gestosis, FPN, AGP. 2. I gravide kvinder med MS opstår der en trombofil tilstand, hvis sværhedsgrad bestemmes af stigningen i niveauet af molekylære markører for trombofili og blodpladeaggregeringsaktivitet. 3. Følgende særpræg af trombofili blev afsløret hos kvinder med MS. Dette er tilstedeværelsen af multigen thrombophili.
Forebyggelse af trombofili manifestationer udføres, begyndende med forberedelsen til opfattelse! Tidlig indledning af terapi sikrer de normale processer for implantation af embryoet og placentationen. Formålet med denne behandling i de senere faser af graviditeten, efter afslutningen af invasionen processen med trofoblasten og placentation, reducerer chancen for graviditet uden oslozhneniy.Pri gøre forberedelse til undfangelse hos kvinder med trombofili, skal du udføre følgende forebyggende foranstaltninger: Fortsat indlæg og kommentarer til ham på dette link
Forebyggelse af trombofili manifestationer udføres, begyndende med forberedelsen til opfattelse! Tidlig indledning af terapi sikrer de normale processer for implantation af embryoet og placentationen. Formålet med denne behandling i de senere faser af graviditeten, efter afslutningen af invasionen processen med trofoblasten og placentation, reducerer chancen for graviditet uden oslozhneniy.Pri gøre forberedelse til undfangelse hos kvinder med trombofili, skal du udføre følgende forebyggende foranstaltninger:
Piger, denne artikel syntes mig meget tilgængelig igen, pludselig hjælper nogen. http://www.dissercat.com/content/osnovnye-printsipy-vedeniya-beremennosti-i-bezopasnogo-rodorazresheniya-u-zhenshchin-s-metab KONKLUSIONER1. Hos kvinder med metabolisk syndrom har en retrospektiv analyse etableret følgende træk ved obstetrisk anamnese - i de fleste tilfælde var der et kompliceret forløb af graviditet, nemlig: FPT, gestose, FPN, AGP.2. Hos gravide kvinder med MS er der en trombofil tilstand, hvis sværhedsgrad blev bestemt af stigningen i niveauet af molekylære markører for trombofili og blodpladeaggregeringsaktivitet.3. Kvinder med MS afslørede følgende funktion trombofili - er tilstedeværelsen multigen trombofili i 100% af tilfældene, som var karakteristisk af forekomsten i den generelle struktur af genetiske polymorfi former for trombofili "675 4G / 5G» PAI-1 gen og høj procentdel vstrechaemostigomozigotnoy former for polymorfi.
Optimering af styring af kvinder med polycystisk ovariesyndrom, metabolisk syndrom og trombofili Pshenichnikova, E. B. Pshenichnikova MMA opkaldt efter IM. Sechenov I dag er polycystisk ovariesyndrom (PCOS) fortsat et af de mest ukendte gynækologiske problemer. Polycystisk ovariesyndrom er den mest almindelige endokrine patologi, der forekommer hos 15% af kvinder i reproduktiv alder, hos 73% af kvinder med anovulatorisk infertilitet og hos 85% af kvinder med hirsutisme. Langt størstedelen af forskerne mener, at PCOS er en heterogen patologi, der er kendetegnet ved fedme, kronisk anovulering, hyperandrogenisme, nedsat gonadotrop funktion, en stigning i æggestokkernes størrelse og.
Til at begynde med lærte jeg i sidste uge min endelige diagnose af thrombinæmi. Det lyder som dette: genetisk bestemt trombofili (dvs. arvet fra en kombination af forældrenes gener ved arv), svangerskabs thrombinæmi, fostertabsyndrom, trussel om afbrydelse. Prognoser er ikke trøstende, men oddsene er ikke blevet annulleret. Jeg vil kæmpe! Injektioner i maven, håndfulde piller og andre glæder gør mig ikke mere bekymret, men blev et midlertidigt aspekt af livet, som kun har til formål at hjælpe mig med at udføre mit oprindelige Lyalu) Og uzi i den 13. uge tilføjede mere.
Endelig gladede resultaterne af ultralyd mig! Nogle, efter at have læst konklusionen, vil sige, at rædsel er rædsel, men i betragtning af al den foregående ultralyd, min trombinæmi osv. For mig er disse resultater virkelig en årsag til glæde. Selvfølgelig er der tvivl, men jeg vil gerne tro, at alt dette er sandt! Og vi har ikke VISP, hypoxi og andre problemer.
Trombofili - årsager og behandling
Trombofili - lidelser forbundet med blodkoagulationsprocesser, som følge af hvilken trombusdannelse forekommer i blodkar, især venøse.
Dannelsen af blodpropper er en klart dynamisk proces, afhængigt af tilstanden af vaskulære vægters epitel, mobiliteten af blodgennemstrømningen og de hæmostatiske blodkomponenter.
Når balancen mellem disse komponenter forstyrres, øges risikoen for stigning eller nedsættelse af blodproppernes niveau.
Det skal forstås, at patienter med diagnose af trombofili er mere tilbøjelige til at have trombose af forskellig lokalisering. Sygdommen er farlig sådan komplikationer som: slagtilfælde, pulmonal tromboembolisme, myokardieinfarkt, venøs trombose. Hvis du løber sygdommen, vil konsekvenserne være meget trist, endog dødelig.
Årsager ↑
Årsagerne til thrombophilia er opdelt i primære og sekundære. Den primære karakter af trombofili er karakteriseret ved en arvelig disposition for forekomsten af denne sygdom. Den sekundære karakter af sygdommen er manifestationen af faktorer, der giver en skarp impuls til forekomsten af trombofili hos en person gennem hele livet.
Arvelig eller genetisk trombofili har en arvelig disposition for denne patologi og er forårsaget af følgende tilstande, der kan føre til udvikling af thrombofili:
- blodkoagulationsfaktor V er en patologi, der er i stand til at bremse blodkoagulationsprocessen og føre til forekomsten af thrombofili;
- arvelig mangel på protein C - en naturlig antikoagulant, fører til trombose;
- en genetisk bestemt mangel på antithrombin, en naturlig antikoagulant, en protein C-analog. Dens mangel er medfødt og erhvervet, men førstnævnte er sjælden;
- kombineret arvelig trombofili - en person arver mere end et gen ansvarlig for udviklingen af thrombofili. Denne form for thrombophilia har en ubehagelig forskel - sygdommen kan forekomme til enhver tid.
Medfødt trombofili består som regel i tilstedeværelsen af et defekt gen hos en patient, hvilket forklarer fejl i hemostasysystemet. Barnet modtager de defekte gener fra faderen eller moren. Hvis thrombophili genet er til stede hos begge forældre, er barnet dømt til alvorlige mangler i blodsystemets arbejde.
Sekundær trombofili forekommer hos en patient med sygdomme: trombocytose, erythremi, antiphospholipid syndrom. Tilstedeværelsen af den involverede patologi: maligne tumorer, autoimmune sygdomme. Risikoen for trombofili hos disse sygdomme er meget høj.
Hæmatogen trombofili - præget af en tendens til trombose i blodkar på grund af krænkelse af blodets egenskaber.
Hæmatogen thrombophili udvikler sig på baggrund af ændringer, på blodniveauet af blodpræparatet, dets viskositet eller forårsaget af primære ændringer i hæmostasystemet.
Trobofili hos gravide ↑
Tilstedeværelsen af denne patologi er normalt helt sikker for kvinder, men situationen ændrer sig dramatisk, når en efterlængt graviditet opstår, risikoen for trombose i denne periode øges flere gange.
Den største risiko for sygdommen er truslen om abort, hvilket er muligt i den tidlige eller sene periode hos gravide, diagnosticeret med trombofili. Selv om en kvinde bar et barn, fødes hun for tidligt i 3-5 uger. Dette betragtes som et vellykket resultat i diagnosen thrombophilia hos gravide kvinder.
En kvinde, der har en sådan diagnose, kan ved planlægning af en graviditet i forvejen starte forebyggende foranstaltninger for at bekæmpe komplikationer. Som regel skal du fortælle din gynækolog om din sygdom, som sammen med specialister på dette område (genetiker og hæmatolog) vil tænke på et foreløbigt arsenal af omfattende foranstaltninger, lige fra forberedelse til graviditet til fødsel.
Symptomer ↑
Symptomer på trombofili forekommer gradvist, og de er ikke altid tydeligt udtrykt. Symptomatologi afhænger af sted for dannelse af blodpropper, graden af blodgennemstridigheder, samt tilstedeværelsen af somatiske sygdomme.
De vigtigste symptomer på thrombophilia er smerte og hævelse der opstår. Ved diagnosticering med venøs trombose udvikler en meget farlig komplikation, der kaldes lungeemboli.
Konsekvenser forårsaget af denne forfærdelige komplikation:
- når tromboembolism ledsages af dannelsen af blodpropper i arterierne, kan i dette tilfælde et slagtilfælde være en komplikation;
- når tromboembolisme skyldes udseendet af blodpropper i en kvindes kvindeskind, der bærer en baby, truer den med placentaabruption og endog truslen om abort.
Diagnostik ↑
Det kliniske billede af manifestationen af trombose bekræftes i en medicinsk institution ved hjælp af laboratorie (cytologiske, biokemiske, genetiske) og instrumentelle undersøgelser. Venøs trombose kan mistænkes visuelt og af sundhedsmæssige årsager.
Der er to typer trombose: venøs og arteriel, ledsaget af vedvarende smerter af undertrykkende karakter og en følelse af fjernelse. Venøs trombose kan ses visuelt, og også i lyset af helbredstilstanden. Denne form for trombose er karakteriseret ved en stigning i hudtemperaturen på lokaliseringsstedet.
Venøs og arteriel trombose
Ved arteriel trombose observeres et fald i temperatur, cyanose i huden og skarpe smerter på stedet for dannelsen af en trombose. Disse tegn er de første markører for thrombophilia - den første klokke til at ringe til en specialist.
I en medicinsk institution udføres der mindre undersøgelser af patientens tilstand. En obligatorisk blodprøveudtagning for thrombophili udføres, en ultralyd af blodkarrene er udført (karakter, størrelse og placering af thromben bestemmes), kontraster arteriografi og venografi udføres, hvilket gør det muligt at bestemme anatomien af trombotiske processer. Derudover anvendes røntgen- og radioisotopforskningsmetoder, der foretages en analyse af tilstedeværelsen af en genetisk faktor for polymorfier, og homocysteinkoncentrationen i patientens krop bestemmes også.
Mutationsprocesser ↑
For at forstå processen med medfødt trombofili, skal du omhyggeligt studere en sådan ting som "genmutation".
Gen i patientens krop ændres med forskellige frekvenser, hvilket bidrager til fremkomsten af nye, men ikke altid nødvendige og nyttige tegn. Dette fænomen kaldes en mutation, der forårsager trombofili til en patient, kun skade.
Udløseren til en proces kaldet genmutation og en stigning i antallet af patienter med arvelig thrombophili er den kreative aktivitet hos personen selv, som påvirker hans fysiske helbred negativt.
Mutation af gener er ikke en forudsagt proces, fordi du ikke kan gætte hvilket gen vil blive - nyttigt eller skadeligt. Mutation er et uafhængigt fænomen, det ændrer de arvelige egenskaber, ikke altid til det bedre.
Gene polymorfisme ↑
Trombofili hos gravide fungerer som provokatør for trombogene forstyrrelser, især hvis der er en genetisk prædisponering eller en udtalt arvelig sygdom, så enhver kvinde, der begynder at planlægge fødslen af et barn, bør lære om sygdommene hos hendes nære slægtninge.
Trombofilegener er nu blevet fundet, der virker som en trigger for udvikling af trombose under graviditet og efter fødslen, hvoraf de vigtigste er følgende:
- Genpolymorfisme af protrombinfaktor FII-arter (G20210A), der bidrager til infertilitet, lidelser i den intrauterin udvikling af det ufødte barn, forekomsten af gestose, tromboembolisme og trombose, myokardieinfarkt og iskæmisk hjertesygdom;
- Gen-polymorfismen af Leiden-faktor FV-arter (G1691A) er meget vigtig under graviditeten, fordi det kan forårsage ufrivilligt abort og påvirke fostrets udvikling negativt. Der kan opstå alvorlige komplikationer;
- Mutation af PAI-1-generne (SERPINE1) påvirker faldet i effektiviteten af hele antikoaguleringssystemet og betragtes som en af hovedkomponenterne.
Polymorfisme af disse gener og andre faktorer er tegn på arvelig patologi og betragtes som markører for trombofili.
At have dit eget genetiske kort ville være nyttigt for alle patienter med en genetisk disponering for at forhindre komplikationer forbundet med øget dannelse af blodpropper. I øjeblikket er definitionen af genetiske markører bredt anvendt i kardiologi og obstetrik, hvor grundlaget for udnævnelsen af en analyse til bestemmelse af trombofili hos en patient er:
- graviditetsplanlægning
- genetisk disposition
- tilstedeværelsen af miskarrierer og infertilitet.
Kardiogenetika i tilfælde af thrombophili hjælper med at bestemme risikoen for at udvikle hjertesygdomme som følge af blodkoagulationsforstyrrelser, herunder trombofili:
- patienter diagnosticeret med varicose ben;
- overvægtige mennesker;
- kvinder, der tager hormonelle orale præventionsmidler
- folk, der beskæftiger sig med tungt fysisk arbejde.
Cardiogenetics hjælper med at bestemme de genetiske abnormiteter af generne af hemostasesystemet, deres polymorfisme og modtagelighed over for dannelsen af thrombose ved hjælp af en kompleks analyse udført ved anvendelse af polymerasekædereaktionen.
Behandling ↑
Behandlingen af sygdommen udføres på en omfattende måde med deltagelse af en vaskulær kirurg, phlebolog, hæmatolog. Først studerede sygdomsmekanismerne. Den effektive effekt af behandlingen kan kun forventes, når grundårsagen er elimineret.
En af de vigtige faktorer for terapeutisk behandling er kosttilskud, eksklusive tilstedeværelsen af fødevarer med højt indhold af kolesterol, fede og stegte fødevarer. En person med denne sygdom skal følge en kost uden fejl, tørrede frugter, grøntsager, frugter og friske grønne skal være til stede i hans kost.
Narkotika behandling omfatter disaggregeringsmidler, antikoagulant terapi, terapeutisk blødning, hemodeliuya. Det er yderst sjældent at hælde friskfrosset plasma, der kombinerer denne proces med heparinisering. Erstatningsterapi er ordineret i nærværelse af en arvelig form på grund af manglende antithrombin III.
Mild trombofili, bestemt ved anvendelse af en blodprøve, behandles under anvendelse af lyofiliseret intravenøst plasma såvel som tørdonorplasma. Til svære sygdomsformer anvendes fibrinolytiske midler, der indsættes under anvendelse af et kateter i niveauet af en blokeret beholder.
Diagnosen af trombofilier antyder, at medicinsk terapi er valgt strengt individuelt for hver patient, ifølge patienternes vurderinger, på grund af dette sikres hurtig genopretning.