Tabletter Vesel DuF

Med nogle sygdomme i kroppen øges risikoen for blodpropper dramatisk, hvilket er en alvorlig trussel ikke kun for helbredet, men også for menneskelivet. Wessel Due F er et af de mest effektive lægemidler til forebyggelse af udvikling af tromboembolisme.

Handlingsprincip Fartøjs skyld F

Lægemidlet tilhører gruppen af ​​direkte antikoagulantia. Dette betyder, at det direkte påvirker de faktorer, der bidrager til dannelsen af ​​blodpropper. Den aktive komponent i Wessel er sulodexid. Det er et stof af animalsk oprindelse, det er isoleret fra slimhinden i svinets tyndtarm.

Sulodexid omfatter to glycosaminoglycaner, der udfører trombolytisk funktion:

• heparinlignende del er 80%;
• dermatan sulfat - 20%.

Sulodexid aktiverer syntesen af ​​lipoprotein lipase - et enzym der nedbryder fedtstoffer, især VLDL, som i kroppen spiller rollen som en transport for "dårligt" kolesterol.

Ved at reducere mængden af ​​fedt nedsættes blodtætheden, forbedrer blodgennemstrømningen i små fartøjer.

Wessel har følgende virkning:

• antikoagulerende middel (reducerer blodpladernes aktivitet, deres evne til at aggregere og interagere med vaskulærvæggen);
• angioprotektive (genopretter vaskulære basalmembraner, forbedrer strukturen og funktionaliteten af ​​det indre lag af blodkar);
• fibrinolytisk (ødelægger fibrinfilamenterne, som er basis for thrombuset).

Faldet i tætheden af ​​vaskulære cellemembraner gør dem mere permeable, hvilket forbedrer mikrocirkulationen i organerne og deres næring.

Lægemidlet er tilgængeligt i to former - i ampuller som en opløsning til injektion eller infusion, og i kapsler. 2 ml ampuller indeholder 600 LU (lipoproteinlipaseenheder) sulodexid. I kapsler i en gelatinøs skal af en rød mursten er dosen 250 LE.

Hvem tager stoffet?

Indikationerne for brug af Vesel DueF tabletter er omfattende. Dette er et af de mest effektive og hyppigt ordinerede lægemidler til behandling af sene alvorlige komplikationer af diabetes mellitus:

• nefropati;
• angiopati;
• retinopati;
• diabetiske fodlæsioner.

Derudover bruges det til terapi:

• vaskulær demens;
• dyb venetrombose;

Ved diabetisk nephropati og SAFA lider filtrerings- og udskillelsesfunktionen af ​​nyrerne af en krænkelse af den systemiske cirkulation og et fald i trykket i nyrene glomeruli. Funktionsmangel fører til en stigning i kreatinin i blodet. Wessel Due F normaliserer blodgennemstrømningen i arteriolerne og de små blodkar i nyreparenchymen, der normaliserer kreatininclearance.

Hvornår kan ikke Vessel Due F bruges?

Fartøjet er ikke ordineret i nærværelse af følgende sygdomme og tilstande:

• hæmofili, trombocytopenisk purpura, leukæmi og anden hæmoragisk diatese;
• blødende hæmorider og ulcerative læsioner i mave-tarmkanalen;
• avitaminose C og K;
• første fire måneder af graviditeten.

Uacceptabel medicinbehandling i nærvær af overfølsomhed eller intolerance over for dets komponenter.

Negative effekter

Under behandling med brugen af ​​lægemidlet Vessel Due f er følgende negative reaktioner mulige:

• hududslæt;
• mavesmerter
• dyspeptiske symptomer;
• blå mærker og brænding på injektionsstedet.

Hvis du overskrider dosis, kan blødning forekomme, hvilket kræver øjeblikkelig seponering af lægemidlet.

Wessel henviser til hepariner med lav molekylvægt, der sjældent forårsager bivirkninger.

Lægemidlet er ordineret med forsigtighed til behandling af børn.

Instruktioner til brug

I den indledende fase af behandlingen anbefales intensiv terapi i form af injektioner:

• intramuskulære eller intravenøse injektioner;
• dryppemedicin (i dette tilfælde kombineres opløsningen fra 1 ampul med 150-200 ml saltvand).

I de næste 30-40 dage administreres en støttende Wessel i kapselform. Anvendelsesordningen - 1 kapsel to gange om dagen på en og en halv - to timer efter måltider eller en time før den. Indikationer for brug bestemmer antallet af kurser. Behandling kan kræves to gange om året.

Narkotikainteraktioner og særlige instruktioner

Ikke etableret interaktion Vessel Due F i andre lægemidler. Men samtidig behandling med andre antikoagulantia og antiplatelet er kontraindiceret.

Det anbefales at lave et koagulogram før og efter behandlingen.

Med omhu og kun under ledelse af en læge, ordineres Wessel modtagelse under graviditet. Det anbefales til kvinder med insulinafhængig diabetes i de sidste to trimester for at undgå udvikling af sen gestose og forebyggelse af vaskulære komplikationer.

Prisen på medicin og dets analoger

Wessel Due F er en kostbar medicin. 10 ampuller på 600 LE vil koste næsten 2000 rubler.

Pakning af kapsler (50 stk.) Af 250 LU koster fra 2.300 til 3.000 rubler. Analoger af medicin:

WESSEL DUE F

Bløde gelatinekapsler, murstenrød, oval; Kapselindholdet - Hvidgrå suspension, pink eller pink-krøllet skygge er tilladt.

Hjælpestoffer: natriumlauryl sarkosinat - 3,3 mg, kolloidt siliciumdioxid - 3 mg, triglycerider - 86,1 mg.

Sammensætningen af ​​skallen: gelatine - 55 mg, glycerol - 21 mg, ethylparahydroxybenzoatnatrium - 0,24 mg, propylparhydroxybenzoatnatrium - 0,12 mg, titandioxid (E171) - 0,3 mg, jernrødoxid (E172) - 0,9 mg.

25 stk. - blister (2) - pakker pap.

Løsning til ind / i og i / m indførelsen af ​​lysegul eller gul, gennemsigtig.

Hjælpestoffer: natriumchlorid - 18 mg, vand d / og - op til 2 ml.

2 ml - mørke glasampuller (5) - blisterpakninger (2) - papemballage.
2 ml - mørke glasampuller (10) - blisterpakninger (1) - papemballage.

Antikoagulerende direkte virkning. Det aktive stof i stoffet Wessel Due F - sulodexid - er et naturprodukt, ekstraheret og isoleret fra slimhinden i svinets tyndtarm. Det er en naturlig blanding af glycosaminoglycaner: en heparinlignende fraktion med en molekylvægt på 8.000 dalton (80%) og dermatan sulfat (20%).

Det har en antikoagulerende, antitrombotisk, angioprotektiv og profibrinolytisk virkning.

Antikoagulerende virkning manifesteres på grund af affiniteten for heparin-cofaktor II, som inaktiverer thrombin.

Mekanismen for antitrombotisk virkning er forbundet med undertrykkelsen af ​​aktiveret X-faktor, forøget syntese og sekretion af prostacyclin (PG I₂), med et fald i plasmafibrinogenniveauer.

Den profibrinolytiske virkning skyldes en stigning i vævsplasminogenaktivatorniveauet i blodet og et fald i indholdet af dets inhibitor.

Mekanismen for angioprotektiv virkning er forbundet med genoprettelsen af ​​de vaskulære endotelcellers strukturelle og funktionelle integritet, genoprettelsen af ​​den normale tæthed af den negative elektriske ladning af porerne i den basale membran af karrene.

Derudover normaliserer stoffet blodets rheologiske egenskaber ved at sænke triglyceridniveauet (fordi det stimulerer lipolytisk enzym-lipoproteinlipase, som hydrolyserer triglycerider, der er en del af LDL).

Virkningen af ​​lægemidlet i diabetisk nefropati bestemmes af sulfodexidets evne til at reducere tykkelsen af ​​kældermembranen og fremstillingen af ​​ekstracellulær matrix ved at reducere proliferationen af ​​mesangiumceller.

Sugning og distribution

Efter oral administration absorberes sulodexid fra tyndtarmen. 90% sulodexid absorberes af det vaskulære endotel, der overstiger koncentrationen i væv i andre organer med 20-30 gange.

Metaboliseret i leveren og nyrerne. I modsætning til unfractioneret heparin og lavmolekylære hepariner undergår sulodexid ikke desulfatering, hvilket fører til et fald i antitrombotisk aktivitet og signifikant accelererer elimination fra kroppen.

Udskilles af nyrerne efter 4 timer efter indgift.

Efter i / v administration er urin udskillelse efter 24 timer 50%, efter 48 timer, 67%.

- Angiopatier med øget risiko for trombose, inkl. og efter myokardieinfarkt;

- krænkelse af cerebral kredsløb, herunder den akutte periode med iskæmisk slagtilfælde og perioden for tidlig inddrivelse

- dyscirculatory encephalopathy på grund af aterosklerose, diabetes mellitus, arteriel hypertension;

okklusive læsioner af perifere arterier af både atherosklerotisk og diabetisk genese

- phlebopati, dyb venetrombose

- mikroangiopati (nefropati, retinopati, neuropati);

- makroangiopati i diabetes mellitus (diabetisk fodsyndrom, encefalopati, cardiopati)

- trombofile tilstande, antiphospholipid syndrom (foreskrevet sammen med acetylsalicylsyre såvel som ved at følge hepariner med lav molekylvægt);

- behandling af heparininduceret trombotisk trombocytopeni (da lægemidlet ikke forårsager eller forværrer det).

- hæmoragisk diatese og sygdomme ledsaget af lavt blodpropper

- Jeg er gravid i trimester

- Overfølsomhed overfor lægemidlet.

I starten af ​​behandlingen injiceres lægemidlet parenteralt i / m eller i (bolus eller dryp) 2 ml (1 ampul) opløsning til injektion (600 LU) i 15-20 dage. For at forberede opløsningen til på / i introduktionen af ​​indholdet af 1 hætteglas fortyndet i 150-200 ml saltopløsning.

Så gå videre til stoffet indeni. Tildel 1 kapsel (250 LU) 2 gange / dag i 30-40 dage.

Kapsler mellem måltiderne.

Det fulde behandlingsforløb skal gentages mindst 2 gange om året.

Afhængigt af resultaterne af patientens kliniske diagnostiske undersøgelse kan doseringsregimen ændres.

På fordøjelsessystemet: kvalme, opkastning, epigastrisk smerte.

Allergiske reaktioner: Udslæt på forskellige lokaliteter.

Lokale reaktioner: smerte, brændende, hæmatom på injektionsstedet.

Symptomer: blødning eller blødning.

Behandling: Tilbagetrækning af lægemidler symptomatisk behandling udføres om nødvendigt.

Klinisk signifikant interaktion af lægemidlet Vessel Due f med andre lægemidler er ikke etableret.

Ved anvendelse af sulodexid anbefales det ikke at anvende antikoagulerende midler (direkte og indirekte) og blodplader samtidig.

Ved brug af lægemidlet er kontrol af koagulogrammet nødvendigt. Ved begyndelsen og afslutningen af ​​behandlingen er det tilrådeligt at bestemme følgende indikatorer: APTT, antithrombin III, blødningstid og koagulationstid. Wessel Due F øger normale APTT'er med ca. 1,5 gange.

Indflydelse på evnen til at køre biltransport og kontrolmekanismer

Lægemidlet påvirker ikke evnen til at køre bil og kontrolmekanismer.

Anvendelse i graviditetens første trimester er kontraindiceret.

Der er en positiv oplevelse med sulodexid hos patienter med type 1-diabetes i anden og tredje trimester af graviditet til behandling og forebyggelse af vaskulære komplikationer under udviklingen af ​​latent toksicose hos gravide kvinder.

At bruge lægemidlet Vessel Due f under graviditeten i II og III trimesterne bør være underlagt en læge.

Data om brug af stoffet under amning (amning) er ikke angivet.

Liste B. Lægemidlet bør opbevares utilgængeligt for børn ved en temperatur, der ikke overstiger 30 ° C. Holdbarhed - 5 år.

Vessel ® Due F

Aktiv ingrediens:

Indholdet

Farmakologisk gruppe

Nosologisk klassificering (ICD-10)

3D-billeder

Sammensætning og frigivelsesform

i ampuller på 2 ml; i en æske med 10 ampuller.

i en blisterpakning med 25; i en kasse 2 blærer.

Beskrivelse af doseringsformularen

Injektionsvæske, opløsning: lysegul eller gul transparent opløsning, placeret i ampuller af mørkt gennemsigtigt glas.

Kapsler: Bløde gelatinekapsler af en oval form, mursten rød farve.

funktion

Naturprodukt, isoleret fra slimhinden i svinets tyndtarme. Det er en naturlig blanding af glycosaminoglycaner: en heparinlignende fraktion med en molekylvægt på 8.000 dalton (80%) og dermatan sulfat (20%).

Farmakologisk aktivitet

farmakodynamik

Den hurtigtvirkende heparinlignende fraktion har affinitet for antithrombin III, og dermatan har en affinitet for heparin II-cofaktoren. Antikoagulerende virkning manifesteres på grund af dens affinitet for heparin II-cofaktoren, som inaktiverer thrombin.

Mekanismen for antitrombotisk virkning er forbundet med undertrykkelsen af ​​aktiveret X-faktor med øget syntese og udskillelse af prostacyclin (BGB₂), med et fald i niveauet af fibrinogen i blodplasmaet osv.

Den profibrinolytiske virkning skyldes en stigning i blodniveauet af vævsplasminogenaktivator og et fald i indholdet af dets inhibitor.

Den angioprotektive virkning er forbundet med genoprettelsen af ​​de vaskulære endotelcellers strukturelle og funktionelle integritet med genoprettelsen af ​​den normale tæthed af den negative elektriske ladning af porerne i den basale membran af karrene. Derudover normaliserer stoffet blodets reologiske egenskaber ved at reducere triglyceridniveauet (stimulerer lipolytisk enzym - lipoproteinlipase, hydrolyserende triglycerider, som er en del af LDL).

Reducerer blodviskositeten, undertrykker proliferationen af ​​mesangiumceller, reducerer tykkelsen af ​​kældermembranen.

Farmakokinetik

90% absorberes i vaskulært endotel (skaber en koncentration i den, 20-30 gange dens koncentration i andre organers væv) og absorberes i tyndtarmen. Metaboliseret i leveren og nyrerne. I modsætning til unfractioneret heparin og lavmolekylære hepariner undergår sulodexid ikke desulfatering, hvilket fører til et fald i antitrombotisk aktivitet og signifikant accelererer elimination fra kroppen. Fordelingen af ​​dosen på organerne viste, at lægemidlet undergår ekstracellulær diffusion i leveren og nyrerne 4 timer efter indgivelsen.

24 timer efter i.v.-administration udgør urin udskillelse 50% af lægemidlet og efter 48 timer 67%.

Indikationer af stoffet Wessel ® Due F

angiopatier med øget risiko for trombose, herunder efter myokardieinfarkt

krænkelse af cerebral kredsløb, herunder akut iskæmisk slagtilfælde og perioden for tidlig genopretning;

dyscirculatory encephalopathy forårsaget af aterosklerose, diabetes mellitus, hypertension;

okklusive læsioner af de perifere arterier af aterosklerotisk og diabetisk genese;

phlebopati, dyb venetrombose;

mikroangiopati (nefropati, retinopati, neuropati) og makroangiopati (diabetisk fodsyndrom, encephalopati, cardiopati) hos diabetes mellitus;

trombofile tilstande, antiphospholipidsyndrom (sammen med acetylsalicylsyre såvel som følge af hepariner med lav molekylvægt);

behandling af heparininduceret thrombotisk trombocytopeni (GTT), da lægemidlet ikke forårsager eller forværrer GTT.

Kontraindikationer

hæmoragisk diatese og sygdomme ledsaget af lavt blodpropper

graviditet (jeg begreb).

Brug under graviditet og amning

Når graviditet er foreskrevet under lægeens strenge tilsyn. Der er en positiv erfaring med behandling og forebyggelse af vaskulære komplikationer hos patienter med type 1-diabetes i II og III-trimesterne af graviditet, med udvikling af sen toksikose hos gravide kvinder - gestose.

Bivirkninger

På fordøjelseskanalen: kvalme, opkastning, smerte i epigastrium.

Allergiske reaktioner: udslæt.

Andet: smerte, brændende, hæmatom på injektionsstedet.

interaktion

Samtidig brug med lægemidler, der påvirker hæmostatisk system (direkte og indirekte antikoagulantia, antiplatelet midler) anbefales ikke.

Dosering og indgift

V / m, ind / i (150-200 ml saltvand), indeni. Ved behandlingens begyndelse skal indholdet af 1 ampul administreres dagligt i a / m i 15-20 dage, derefter 1 kapsel hver. 2 gange om dagen inde mellem måltider i 30-40 dage. Hele kurset skal gentages mindst 2 gange om året. Efter lægens skøn kan doseringsregimen ændres.

overdosis

Symptomer: blødning eller blødning.

Behandling: Tilbagetrækning af lægemidler, symptomatisk behandling.

Særlige instruktioner

Hvis det er nødvendigt, anbefales det at bruge stoffet under kontrol af et koagulogram. Ved begyndelsen og slutningen af ​​behandlingen er det tilrådeligt at bestemme følgende indikatorer: APTT (normalt - 30-40 s afhængigt af typen og koncentrationen af ​​den anvendte aktivator kan være 25-30 eller 35-50 s), indholdet af antithrombin III (normalt - 210-300 mg / l), blødningstid (normalt ifølge Duque, 2-4 min), koagulationstid for ustabiliseret blod (normalt ifølge Milian-metoden i modifikation af Moravice, 6-8 min). Wessel Due F øger normal ydelse med cirka en og en halv gang.

kommentar

Wessel Due F, kapsler - emballage Pharmacor Production (Rusland).

Wessel Due F, ampuller - emballage Pharmacor Production (Rusland).

Opbevaringsbetingelser for lægemidlet Vessel ® Due

Opbevares utilgængeligt for børn.

Holdets holdbarhed Vessel ® Due f

Må ikke anvendes efter udløbsdatoen, der er trykt på pakningen.

Fartøjs skyld F

Beskrivelse pr. 24. marts 2015

• Latin navn: Fartøjs skyld F
• ATC-kode: B01AB11
• Aktiv ingrediens: Sulodeksid (Sulodexid)
• Producent: ALFA WASSERMANN (Italien)

struktur

En blød kapsel i en gelatine skal indeholder 250 LE af det aktive stof sulodexid.

Yderligere komponenter er: silica (kolloid form), natriumlauryl sarkosinat, triglycerider.

Skallen består af titandioxid, gelatine, rød oxid af Fe, propylparhydroxybenzoat af natrium, ethylparahydroxybenzoat af natrium og glycerol.

1 hætteglas med en klar opløsning indeholder 600 LE af den aktive bestanddel sulodexid. Hjælpekomponenterne er vand og natriumchlorid.

Frigivelsesformular

Kapsler og opløsning.

Røde, gelatineholdige, bløde kapsler med en oval form inde indeholdende hvide-grå ​​suspension (den yderligere lyserøde skygge er mulig).

I en pakke karton er der 2 blister (25 kapsler hver).

En klar opløsning med en gul eller lysegul skygge i 2 ml ampuller.

I en pakke karton, 1 eller 2 cellepakker (5 ampuller hver).

Farmakologisk aktivitet

Direkte antikoagulant. Den aktive bestanddel er den naturlige komponent Sulodexide, isoleret og ekstraheret fra slimhinden i svinets tyndtarm.

Den aktive bestanddel består af to glycosaminoglycaner: dermatan sulfat og heparinlignende fraktion.

Lægemidlet har følgende virkninger:

• angioprotective;
• antikoagulant;
• pro-fibrinolytiske;
• antitrombotiske.

Antikoagulerende virkning manifesteres på grund af affiniteten af ​​heparin i cofactor-2, under hvilken virkning inaktivering af en blodprop forekommer.

Den antitrombotiske virkning tilvejebringes ved en forøgelse i sekretionen og syntesen af ​​prostacyclin, undertrykkelsen af ​​den aktive X-faktor, et fald i fibrinogenindekset i blodet.

Den profibrinolytiske virkning opnås ved at sænke niveauet af vævsaktivatorplasminogeninhibitoren og forøge aktivatorens hastighed i blodet.

Den angioprotektive virkning er forbundet med genoprettelsen af ​​en tilstrækkelig tæthed af den negative elektriske ladning af porerne i de vaskulære kældermembraner. Endvidere sikres effekten ved at genoprette integriteten af ​​vaskulære endotelceller (funktionel og strukturel integritet).

Wessel Due F reducerer triglyceridniveauer, normaliserer rheologiske blodparametre. Den aktive bestanddel er i stand til at stimulere lipoprotease (et specifikt lipolytisk enzym), som hydrolyserer triglycerider, som er en del af "dårligt" kolesterol.

Ved diabetisk nefropati reducerer det aktive stof Sulodexid produktionen af ​​ekstracellulær matrix ved at undertrykke proliferationen af ​​mesangiumceller; reducerer tykkelsen af ​​kældermembranen.

Farmakodynamik og farmakokinetik

Lægemidlet metaboliseres i nyresystemet og i leveren. Det aktive stof undergår ikke desulfatering, i modsætning til lavmolekylære former for heparin og unfractioneret heparin.

Desulfering hæmmer antitrombotisk aktivitet og øger hastigheden af ​​elimineringsprocessen fra kroppen.

Den aktive bestanddel absorberes i tyndtarmens lumen. 90% af det aktive stof absorberes af det vaskulære endotel. 4 timer efter indtagelse udskilles sulfodexid gennem nyresystemet.

Indikationer for brug

• dyb venetrombose, phlebopati;
• patologi af blodcirkulationen i hjernen (akut slagtilfælde og genoprettelsesperiode);
• angiopatier med høj risiko for trombogenese (efter myokardieinfarkt);
• demens af vaskulær genese;
• cirkulationsform af encefalopati forårsaget af diabetes mellitus, total aterosklerose, arteriel hypertension;
• mikroangiopati (retinopati, nefropati, neuropati);
• okklusive læsioner af perifere arterier (i nærværelse af diabetes og aterosklerose);
• antiphospholipid syndrom, trombolytiske tilstande (kan ordineres efter heparin med lav molekylvægt eller sammen med acetylsalicylsyre);
• makroangiopatiske ændringer hos patienter med diagnosticeret diabetes mellitus (encefalopati, diabetisk fodsyndrom, cardiopati);
• terapi af thrombotisk trombocytopeni induceret af heparin.

Kontraindikationer

• sygdomme ledsaget af lav blodpropper
• graviditet, jeg begreb
• individuel overfølsomhed
• hæmoragisk diatese.

Bivirkninger

• hududslæt;
• epigastrisk smerte;
• opkastning;
• allergiske reaktioner
• hæmatom dannelse efter opløsning administration
• smerte i injektionsområdet
• kvalme;
• brændende fornemmelse på injektionsstedet.

Vesel Douai, brugsanvisninger (metode og dosering)

I de første 15-20 dage administreres lægemidlet parenteralt. Intravenøse og intramuskulære injektioner er tilladt. Intravenøs administration kan være dryp eller bolus.

Skema: 2 ml (600 LE - 1 ml) af ampullens indhold opløses i saltvand med et volumen på 200 ml. Efter afslutning af injektionsbehandling skifter de til modtagelse af lægemidlet i kapselform inden for 30-40 dage. To gange om dagen, 1 kapsel. Foretrukken tid er mellem måltiderne.

Det anbefales at tage 2 kurser årligt. Instruktioner vedrørende Vesel Due Dousel indeholder en indikation af muligheden for at ændre ovenstående behandlingsregime under hensyntagen til individuelle egenskaber, tolerabilitet og andre tilknyttede sygdomme.

overdosis

I store doser kan lægemidlet forårsage blødning og blødning, hvilket kræver afskaffelse af medicin og post-syndrombehandling.

interaktion

Væsentlige interaktioner er ikke beskrevet. Samtidig behandling med antiplatelet og antikoagulantia er ikke tilladt (ifølge mekanismen: direkte og indirekte).

Salgsbetingelser

Opbevaringsforhold

Lægemidlet kræver overholdelse af visse betingelser: temperatur - op til 30 grader; væk fra sollys.

Holdbarhed

Ampuller og kapsler kan opbevares i 5 år uden tab af effektivitet.

Særlige instruktioner

Behandling kræver obligatorisk overvågning af alle indikatorer for blodkoagulationsanalyse (antithrombin-2, APTT, koagulationstid, blødningstid).

Lægemidlet er i stand til at øge APTT-indikatorerne i forhold til den oprindelige næsten en og en halv gang. Lægemidlet påvirker ikke evnen til at køre.

Analoger Wessel Due F

Prisen på analoger er meget lavere end det oprindelige stof.

Wessel Due F under graviditet (og amning)

Lægemidlet bør ikke ordineres i graviditetens første trimester. Den medicinske litteratur beskriver en positiv oplevelse i behandlingen af ​​sulodexid hos gravide kvinder med diagnosticeret type I diabetes i 2 og 3 trimester til forebyggelse af vaskulær sygdom og ved registrering af sen toksicose under graviditet.

Lægemidlet kan anvendes i 2 og 3 trimester under tilsyn af den behandlende læge og med samtykke fra obstetriksk-gynækolog, vaskulær kirurg.

Sikkerhedsdata Wessel Duee F under amning findes ikke i den relevante litteratur.

Anmeldelser af Vessel Due F

Anmeldelser af læger bekræfter lægemidlets høje effektivitet ved behandling af trombose og makroangiopatier. Lægemidlet har bevist sig i behandlingen af ​​vaskulære komplikationer hos patienter med diabetes.

Testimonials on Vessel Due f under graviditet: forårsager sjældent negative reaktioner, hvis de anvendes til det tilsigtede formål i overensstemmelse med det angivne behandlingsregime.

Price Vessel Due F, hvor kan man købe

Kostprisen ved lægemidlet afhænger af doseringsformularen, apotekskæden, salgsområdet.

Prisen på Wessel Due F kapsler i Rusland er 2.800 rubler (tabletter er ikke tilgængelige).

Prisen på ampullen er 200 rubler. Du kan købe medicin i specialiserede apoteker.

Fartøjs skyld F

Udgivelsesformer

Instruktioner Fartøjs skyld F

Narkotika med italiensk oprindelse med den bizarre ved første øjekast, navnet "Vessel du F" er et naturligt stof opnået fra slimhinden i svinets tyndtarm. Dette er den naturlige blanding af mucopolysaccharider, hvoraf 80% er heparinlignende fraktion, og de resterende 20% er dermatansulfat. Den farmakologiske virkning af lægemidlet (og dens internationale ikke ophavsretligt navn lyder som sulodeksin) er en eller anden måde er relateret til blodkar og dannet som summen profibrinolytisk (evne til at nedbryde fibrin, som er grundlaget for blodpropper), antitrombotisk (alt er klar) angioproteguoe (reduceret væg permeabilitet fartøjer) og antikoagulerende midler (obstruktion af blodpropper). Flygtig heparinfraktion feeds "familie følelse" til antithrombin III, og dermatanovaya på sin side har en affinitet for heparin cofaktor II, som er "afvæbnet" hovedbestanddel koagulation - thrombin. Det er, hvis der er beskrevet i en nøddeskal, den antikoagulerende virkningsmekanisme Vessel Due F. Dens antitrombotisk virkning udvikler skyldes aktivering af dannelsen og frigivelsen af ​​prostacyclin (PGI2), nedsætter blodets fibrinogenkoncentrationer, inhibering af aktiveret faktor X etc.. profibrinolytisk virkning Vessel Due F på grund af stigningen i blodindholdet i plasminogen - forløberen af ​​vævsplasminaktivator såvel som det samtidige fald i niveauet af dets inhibitor.

Den angioprotektive virkning af lægemidlet består af regenerering af de endoteliale vaskulære celler morfologiske og funktionelle integritet, normaliseringen af ​​den negative ladning af de basale vaskulære membraners porer. Derudover er der en forbedring i blodgennemstrømningen på grund af et fald i indholdet af triglycerider i det (lægemidlet aktiverer enzymet lipoproteinlipase, der bryder ned triglycerider, der er en del af "dårligt" kolesterol). På grund af sin rent positive effekt på vaskulærlejet anvendes lægemidlet i forskellige sygdomme i blodkar af enhver lokalisering, kredsløbssygdomme, herunder forårsaget af diabetes.

Wessel Due F fås i to doseringsformer: kapsler og injicerbar opløsning. Løsningen injiceres både intramuskulært og intravenøst ​​(i sidstnævnte tilfælde sammen med 150-200 ml saltopløsning). I begyndelsen af ​​medicineringsforløbet i 15-20 dage anvendes 1 ampul af lægemidlet dagligt, hvorefter en overgang til den orale form tages med en frekvens på 2 gange om dagen, 1 kapsel mellem måltider i 30-40 dage. Det fulde behandlingsforløb skal gentages med intervaller på mindst 2 gange om året. Den behandlende læge kan efter eget skøn ændre doseringsregimen for lægemidlet.

Fartøjs skyld F

Latin navn: Fartøjs skyld F

ATX kode: B01AV11

Aktiv ingrediens: sulodexid (sulodexid)

Producent: ALFA WASSERMANN (Italien)

Aktualisering af beskrivelse og foto: 05/18/2018

Wessel Due F er et lægemiddel med antitrombotisk, profibrinolytisk, angioprotektiv og antikoagulerende virkning.

Frigivelse form og sammensætning

Wessel Due F fås i 2 doseringsformer:

• Injektionsvæske, opløsning - en klar gul eller lysegul opløsning (2 ml hver i ampuller med gennemsigtigt mørkt glas, 5 eller 10 ampuller i en blisterpakning, 1 eller 2 pakninger i papkasse)
• Kapslerne er gelatineagtige, bløde, murstensrøde, ovale (25 hver i en blister, 2 blister i en kartonæske).

Sammensætningen af ​​1 ampul omfatter:

• Aktiv ingrediens: sulodexid - 600 LU (lipasemiske enheder);
• Hjælpekomponenter: natriumchlorid - 18 mg; vand til fremstilling af injektioner - op til 2 ml.

Strukturen af ​​1 kapsel omfatter:

• Aktiv ingrediens: sulodexid - 250 LU (lipasemiske enheder);
• Hjælpekomponenter: natriumlaurylsulfat - 3,3 mg; silica colloid, 3,0 mg; triglycerider - 86,1 mg;
• Kapselens sammensætning: titandioxid (E171) - 0,30 mg; glycerin - 21,0 mg; gelatine - 55,0 mg; rødt jernoxid - 0,90 mg; natriumpropylparoxybenzoat - 0,12 mg; Natriumethyl-p-hydroxybenzoat - 0,24 mg.

Farmakologiske egenskaber

farmakodynamik

Wessel Due F, hvis aktive stof er sulodexid, er et biologisk lægemiddel, der er en naturlig blanding af glycosaminoglycaner (GAG). Den består af dermatan sulfat (20%) og en heparinlignende fraktion, hvis molekylvægt er 8000 dalton (80%).

Virkningsmekanismen for sulodexid er baseret på to hovedegenskaber: affiniteten af ​​den hurtigtvirkende heparinlignende fraktion til antithrombin III (ATIII) og affiniteten af ​​dermatanfraktionen til heparin-cofaktor II (CGII).

Den angioprotektive virkning skyldes regenerering af de vaskulære endotelcellers funktionelle og strukturelle integritet såvel som normaliseringen af ​​densiteten af ​​den negative elektriske ladning, som porerne i den basale membran af karrene har. Sulodexid forbedrer også blodreologiske indices ved at reducere indholdet af triglycerider (stoffet aktiverer lipolytisk enzym - lipoprotein lipase, som er ansvarlig for hydrolysen af ​​triglyceriderne inkluderet i LDL).

Effektiviteten af ​​at anvende Wessel Dué F i diabetisk nephropati forklares ved sulfodoxids evne til at inhibere syntesen af ​​den ekstracellulære matrix og reducere tykkelsen af ​​kælderen membran på grund af et fald i proliferationen af ​​mesangiumceller.

Den profibrinolytiske virkning er forbundet med en stigning i koncentrationen af ​​vævsplasminogenaktivator i blodet og et fald i niveauet af dets inhibitor.

Injektionsvæske, opløsning har en antikoagulerende virkning, som ved den anbefalede dosis (1 ampul per dag) udtrykkes en smule og forklares af tilstedeværelsen af ​​affinitet for heparin-kofaktor II, som konsekvent reducerer koncentrationen af ​​faktor X og thrombin og antithrombin.

Antitrombotisk aktivitet skyldes alle de forskellige former for handling, der karakteriserer sulodexid: virkninger på skibets vægge (angioprotektive effekt), blodkoagulering (svagt udtalt antikoagulerende virkning), fibrinolyse (profibrinolytisk virkning) og hæmning af trombocytadhæsion.

Farmakokinetik

Sulodexid absorberes i tyndtarmen. Efter oral administration af det mærkede lægemiddel bestemmes den første topkoncentration af det aktive stof i blodplasmaet efter 2 timer, og den anden topkoncentration bestemmes efter 4-6 timer, hvorefter sulodexid ikke længere detekteres i plasmaet. Koncentrationen af ​​den aktive komponent genoprettes efter ca. 12 timer og holdes stabilt på samme niveau indtil ca. 48 timer. Den konstante koncentration af sulodexid i blodplasmaet bestemmes 12 timer efter indgivelsen, hvilket formentlig forklares ved dets langsomme frigivelse fra absorptionsorganerne, herunder det vaskulære endothelium.

Når det administreres intravenøst ​​eller intramuskulært, absorberes sulodexid hurtigt nok, og absorptionshastigheden bestemmes af blodcirkulationens hastighed på injektionsstedet. Dens plasmaindhold efter en enkelt intravenøs bolusinjektion af Wessel Doue F i en dosis på 50 mg efter 15, 30 og 60 minutter var lig med 3,86 ± 0,37 mg / l, 1,87 ± 0,39 mg / l og 0,98 ± 0,09 mg / l.

Stoffet fordeles i vaskulært endotel, og dets indhold er 20-30 gange højere end i andre væv.

Sulodexid metaboliseres i leveren og udskilles hovedsageligt i urinen. Undersøgelser, der anvendte et radioaktivt mærket lægemiddel, bekræftede, at 55,23% af det aktive stof blev udskilt gennem nyrerne i løbet af de første 4 dage.

Indikationer for brug

• Sygdomme i cerebral kredsløb, herunder perioder med tidlig genopretning og akutte perioder med iskæmisk slagtilfælde
• Angiopatier med øget risiko for trombose, herunder tilstande efter myokardieinfarkt;
• Vaskulær demens;
• Dyscirculatory encephalopathy på grund af hypertension, diabetes, aterosklerose;
• Deep vein thrombosis, phlebopathy;
• Occlusive læsioner af perifere arterier af diabetisk og atherosklerotisk genese;
• Antiphospholipidsyndrom, trombofile tilstande (samtidig med acetylsalicylsyre, såvel som at følge hepariner med lav molekylvægt);
• Mikroangiopatier (neuropati, retinopati, nefropati) og makroangiopatier (cardiopati, encefalopati, diabetisk fodsyndrom) i diabetes mellitus;
• Terapi af GTT - heparininduceret trombotisk trombocytopeni (lægemidlet forårsager ikke GTT og forværrer ikke sygdommens forløb).

Kontraindikationer

• Ledsagende sygdomme med lavt blodpropper og hæmoragisk diatese;
• Jeg er gravid i trimester
• Overfølsomhed overfor lægemidlet.

Under graviditet udpeges skibsfart F under en streng læge.

Instruktioner til brug Wessela Duee F: metode og dosering

Wessel Due F kan indgives intramuskulært eller intravenøst ​​(efter fortynding i saltopløsning i et volumen på 150-200 ml) såvel som oralt (mellem måltider).

I begyndelsen af ​​behandlingen i 15-20 dage administreres lægemidlet intramuskulært i 1 ampul dagligt og derefter 30-40 dage taget 2 gange om dagen, 1 kapsel.

Hele kurset skal gentages mindst 2 gange om året. Afhængigt af indikationerne og reaktionen på terapi kan lægen ændre doseringsregimen.

Bivirkninger

Under behandlingen kan udvikle sig:

• Allergiske reaktioner: udslæt
• Organer i mave-tarmkanalen: epigastriske smerter, opkastning, kvalme;
• Andet: Forbrænding, smerte og hæmatom på injektionsstedet.

overdosis

Det eneste symptom på Wesselah Due f overdosis er blødning. I dette tilfælde anbefales det øjeblikkeligt at indføre en 1% opløsning af protaminsulfat, der anvendes til blødning fremkaldt af heparin.

Særlige instruktioner

Der er en positiv erfaring med at anvende Wessel Due F til forebyggelse og behandling af vaskulære komplikationer hos kvinder med type 1-diabetes i II-III trimesterne af graviditeten samt i udviklingen af ​​præeklampsi (sent toksikose hos gravide kvinder).

Hvis det er nødvendigt, anbefales det at bruge stoffet under kontrol af et koagulogram.

I begyndelsen af ​​behandlingen og ved afslutningen er det tilrådeligt at fastsætte sådanne indikatorer som:

• Aktiveret partiel tromboplastintid (normen er 30-40 sekunder afhængigt af koncentrationen, og den anvendte type aktivator kan variere mellem 25-30 eller 35-50 sekunder);
• Blødningstid (norm på Duke - 2-4 minutter);
• Indholdet af antithrombin III (normalt - 210-300 mg / l);
• Koaguleringstiden for ustabiliseret blod (normen ifølge metoden i Milian i modifikationen Moravits - 6-8 minutter).

Wessel Due F kan øge de normale værdier med ca. 1,5 gange.

Indvirkning på evnen til at føre motorkøretøjer og komplekse mekanismer

Ifølge instruktionerne påvirker Wessel Due F ikke evnen til at køre køretøjer og udfører potentielt farlige typer arbejde, der kræver øget koncentration og hurtige psykomotoriske reaktioner.

Brug under graviditet og amning

Der er rapporter om en positiv oplevelse af behandling og profylakse ved hjælp af forberedelsen af ​​vaskulære komplikationer hos patienter, der lider af type I-diabetes i anden og tredje trimester af graviditeten, såvel som i tilfælde af sent toksikose hos gravide kvinder.

Pålidelige oplysninger om brug af Wessel Due f i laktationsperioden mangler.

Drug interaktion

Samtidig brug af Wessel Due f med lægemidler, der påvirker hæmostatisk system (antiplatelet, indirekte og direkte antikoagulantia) anbefales ikke.

analoger

Analekter af Wessel Dué F er: Angioflux, Sulodexid.

Betingelser for opbevaring

Opbevares utilgængeligt for børn ved temperaturer op til 30 ° C.

Holdbarhed - 5 år.

Salgsvilkår for apotek

Recept.

Wessel Due F Anmeldelser

Anmeldelser af Wessel Due F, som efterlades af eksperter, vidner om dens høje effektivitet i behandlingen af ​​makroangiopatier og trombose. Anvendelsen af ​​lægemidlet giver gode resultater i behandlingen af ​​vaskulære komplikationer hos patienter med diabetes mellitus. Ved udnævnelse af Wessel Dué F under graviditeten er bivirkninger yderst sjældne, når de anvendes i overensstemmelse med lægens anbefalinger.

Prisen på Vessel Due F i apoteker

Gennemsnitsprisen for Wessel Due F i form af kapsler er 2322-2882 rubler (i en pakke er der 50 stk.). Du kan købe injektionsopløsning til ca. 1.742-2115 rubler (10 ampuller i en pakke).

Uddannelse: Første Moscow State Medical University opkaldt efter I.М. Sechenov, specialitet "Medicin".

Oplysninger om lægemidlet er generaliserede, er tilvejebragt til orienteringsformål og erstatter ikke de officielle instruktioner. Selvbehandling er sundhedsfarlig!

I et forsøg på at trække patienten ud, går læger ofte for langt. For eksempel, en bestemt Charles Jensen i perioden fra 1954 til 1994. overlevede over 900 neoplasm fjernelse operationer.

Tandlægerne viste sig for nylig for nylig. Tilbage i det 19. århundrede var det en almindelig barberes ansvar at rive væk dårlige tænder.

Ved regelmæssige besøg i solbrændingen øges chancen for at få hudkræft med 60%.

Den 74-årige australske bopæl James Harrison er blevet blodgiver omkring 1.000 gange. Han har en sjælden blodgruppe, hvis antistoffer hjælper nyfødte med svær anæmi overlever. Således reddede australien omkring to millioner børn.

Faldende fra et æsel, er du mere tilbøjelige til at bryde din hals end at falde fra en hest. Bare prøv ikke at afvise denne erklæring.

Ifølge en WHO-undersøgelse øger en halv times daglig samtale på en mobiltelefon sandsynligheden for at udvikle en hjernetumor med 40%.

Når kærester kysser, mister hver af dem 6,4 kalorier pr. Minut, men samtidig udskifter de næsten 300 typer forskellige bakterier.

Under drift udbreder vores hjerne en mængde energi svarende til en 10 watt pære. Så billedet af en pære over hovedet i øjeblikket af fremkomsten af ​​en interessant tanke er ikke så langt fra sandheden.

Leveren er det tyngste organ i vores krop. Den gennemsnitlige vægt er 1,5 kg.

Det plejede at være, at gabende beriger kroppen med ilt. Denne udtalelse er imidlertid blevet afvist. Forskere har bevist, at med en gabning køler en person hjernen og forbedrer dens præstation.

For at sige selv de korteste og enkleste ord, vil vi bruge 72 muskler.

Det velkendte lægemiddel "Viagra" blev oprindeligt udviklet til behandling af arteriel hypertension.

Hvis du kun smiler to gange om dagen, kan du sænke blodtrykket og reducere risikoen for hjerteanfald og slagtilfælde.

Hostmedicin "Terpinkod" er en af ​​de bedste sælgere, slet ikke på grund af dets medicinske egenskaber.

Vægten af ​​den menneskelige hjerne er ca. 2% af hele kropsmassen, men den bruger ca. 20% af iltet i blodet. Denne kendsgerning gør den menneskelige hjerne ekstremt modtagelig for skader forårsaget af mangel på ilt.

Nethinden er den tynde inderside af øjet, som ligger mellem glaslegemet og choroid og er ansvarlig for opfattelsen af ​​udsigten.

Fartøjs skyld F

Instruktioner til brug

Statistik og fakta

Drogen Vessel Due F (handelsnavn) er et innovativt middel med antikoagulerende virkning af dokumenteret effektivitet, der anvendes til behandling af patologier forårsaget af blodkoagulationssystemets aktivitet. Produceret af det italienske lægemiddelfirma Alfa Wasserman, som også har et repræsentationskontor i Rusland. Fabrikanten leverer også til lægemidler, der forbedrer myokard metabolisme, bredspektret antibiotika og andre antikoagulantia. Der er begrebet hemostatisk system i kroppen. Dette system er ansvarlig for bevarelsen af ​​blod i dets væske og væskeform samt for rettidig blødning i tilfælde af skader på beholdervæggen.

Stop blødning eller blodkoagulation er et vigtigt og komplekst stadium i hæmostasesystemet, hvor forskellige faktorer er involveret. Hvis et lille skib er beskadiget, håndterer den blodplasma-hæmostase, der består i den primære spasme af karret umiddelbart efter skade, adhæsion af blodpladeplader til en defekt i væggen, akkumulering af disse blodceller og deres limning til hinanden. Derefter styrker blodpladerne trombusen skabt af irreversibel aggregering. Det afsluttende stadium - reduktion og reduktion i størrelsen af ​​blodproppen. Alle ovennævnte processer forekommer inden for et til tre minutter. I en mere kompleks koagulativ hæmostase er en hel gruppe stoffer indeholdt i blodplasma og blodpladeplader - blodkoagulationsfaktorer - involveret. Den endelige fase - dannelsen af ​​en fibrinprop - opnås 10 minutter efter at væggen er beskadiget.

En krænkelse i hæmokoagulationsprocessen kan således være forbundet med mangel eller fravær af koagulationsfaktorer såvel som blodpladeplader. Der er reversvirkninger - hyperkoagulering med dannelse af intravitale blodpropper i blodkar eller hulrum i hjertet. Sådanne tilstande kan senere føre til udvikling af patologiske processer, så de skal diagnosticeres og elimineres i tide.

Farmakologisk gruppe

Wessel er et farmakologisk middel, der hæmmer aktiviteten af ​​blodkoagulationssystemet, hvilket forhindrer trombose.

Slip form og komponentsammensætning

Fås i to doseringsformer: - Til brug under alle omstændigheder efter en specialiseret terapi med brug af parenterale administrationsformer - i form af kapsler på 25 stk. I en blister. Det samlede antal kapsler i en pakke er 50 stk.

- For at opnå en hurtig effekt under specielt organiserede forhold og på hospitalet - i form af ampuller med 2 ml opløsning til intramuskulære og intravenøse injektioner. Antallet af ampuller i en karton er 10 stk.

Det aktive farmaceutiske stof i begge doseringsformer er repræsenteret af selve antikoagulerende sulfodexid selv. Hver kapsel indeholder 250 LU af hovedstoffet samt yderligere stoffer, der er nødvendige for at forme og forbedre aktiviteten af ​​den aktive komponent. Ampullerne med en opløsning til intramuskulær og intravenøs administration indeholder 600 LE sulodexid, hvilket gør det mere effektivt denne doseringsform og kan anvendes på hospitalet. I boksen med ampuller er der også Aqua destillata i den nødvendige mængde til fremstilling af injektioner samt instruktioner med alle de nødvendige anbefalinger.

Farmakologiske virkninger og farmakokinetiske parametre for antikoagulerende midler

Den antikoagulerende virkning af Wessel Due er at påvirke blodkoagulationssystemet. Det aktive farmaceutiske stof hæmmer aktiviteten af ​​en af ​​koagulationsfaktorerne - en komponent af protrombinaktivatoren. Forbedrer syntesen af ​​stærkt aktiv metabolit, en kraftig vasodilator prostacyclin. Reducerer niveauet af protein, den første faktor i koagulationssystemet - fibrinogen. Forbedrer processen med opløsning af blodpropper og blodpropper ved at forøge niveauet af fibrinolysinprecursor i blodet. Derudover beskytter blodkarrene, genopretter den fysiologiske struktur af cellerne i det indre foring. Efter oral administration absorberes per os hurtigt i mave-tarmkanalen, binder til plasmaproteiner og fordeles hurtigt. Det meste af det aktive stof absorberes i det vaskulære endotel. Når det indgives intravenøst, forekommer effekten inden for tyve til tredive minutter efter injektionen. Den tid, der kræves for tabet af halvdelen af ​​de farmakologiske egenskaber - 12 timer.

Udvalget af indikationer til brug, ICD-10

- Sekundært (symptomatisk) fald i niveauet af blodplader i blodet: kode i henhold til den internationale klassifikation af sygdomme i den tiende revision D69.5. - Endokrine sygdomme - diabetes mellitus af den første og anden type med samtidig kredsløbssygdomme i periferien: E10.5 og E11.5. - Centralnervesystemet, erhvervet demens forårsaget af nedsat blodtilførsel til hjernen: F01. - Degenerativ-dystrofisk skade på nervefibre, arvelige eller idiopatiske: G60. - Inflammatorisk, alkoholisk, diabetisk diffus læsion af dele af nervesystemet, manifesteret af specifikke symptomer: G61, G62.1, G63.2. - Baggrundssygdomme i synsorganet med skade på retinale kar og krænkelse af blodtilførslen: H25.0. - Skader på nethinden, som en komplikation af diabetes: H26.0. - Akut cerebrovaskulær ulykke af iskæmisk type ledsaget af skade på hjernevæv, krænkelse af dets funktioner: I63. - Aterosklerose af cerebrale fartøjer: I67.2. - Akut hypertensive encephalopati: I67.4. - Konsekvenser af sygdomme, der forårsager patologi af cerebrale fartøjer og nedsat blodcirkulation: I69. - Inflammation af arterier og vener af mellem og lille kaliber i nedre og øvre ekstremiteter: I73.1. - Akutte forstyrrelser i arteriel blodtilførsel som følge af blodpropper eller blokering med emboli: I82.

Udvalget af kontraindikationer til brug af Wessel Due F til behandling

- Øget individuel følsomhed over for hovedkomponenten, yderligere stoffer, der er nødvendige for at give en doseringsform og forbedre virkningen af ​​det aktive stof, kapselskalsens komponenter. - Arvelige og erhvervede sygdomme, ledsaget af øget blødning, en tendens til at bløde igen selv efter mindre skader (thrombocytopati, trombocytopeni, von Willebrands sygdom, trombohemorrhagisk syndrom, arvelig hæmofili, Osler-tuleangiectasia osv.). - Leverpatologier, der har en klasse B på Child-Pugh-skalaen, som en del af stoffets metabolisme forekommer i leveren og medfører en tung belastning på den. - Nerves patologi med glomerulær filtreringshastighed i Reberg testen mindre end 30 ml / min.

Bivirkninger Wessel Douai

- hyppige løst afføring, kvalme, smerter i den epigastriske region

- allergiske reaktioner i form af rødme i huden, udslæt, med eller uden kløe, angioødem; - hovedpine af forskellig sværhedsgrad og lokalisering - reaktioner på injektionsstedet: smerte, hævelse, akkumulering af blod i form af et hæmatom.

Ansøgningsfartøj Due F: metode, funktioner, dosis

Begynd et behandlingsforløb på et hospital eller specielt organiserede forhold. Lægemidlet administreres parenteralt: intravenøst ​​eller intramuskulært i 1 ampul per dag. Før intravenøs dråpadministration er det nødvendigt at fortynde hovedstoffet i 200 ml Aquadestillata, saltvand. Parenteral terapi er op til 20 dage. Derefter overføres patienten til lægemidlet pr os. Den behandlende specialist ordinerer en kapsel to gange om dagen med omtrent det samme interval mellem doserne. Behandlingsforløbet kapulær doseringsform - op til 40 dage.

Særlige instruktioner

I pædiatri er Vessel Due ikke brugt, er virkningerne på børns krop ikke fuldt ud forstået. Ældre patienter kræver ikke dosisreduktion. For patienter med svær dekompenseret leverinsufficiens kræves dosisreduktion ved modtagelse af en specialist. I strid med nyrernes funktioner er dosisjustering ikke nødvendig. Med udviklingen af ​​udtalte bivirkninger bør være i samråd med en specialist for at reducere doseringen af ​​lægemidlet. Det er nødvendigt at overvåge koagulationen regelmæssigt med blodkoagulationsindikatorer. At acceptere kun i form af trinterapi med overgang fra parenterale administrationsformer til indtagelse. Det anbefales at gentage kurset mindst to gange om året.

Under graviditeten og før amning er stoppet

Lægemidlet er kontraindiceret i de første tretten uger af graviditeten, i fremtiden er det muligt at tage begge doseringsformer under tilsyn af en specialist. Oplysninger om lægemidlets virkning på amning er ikke.

overdosis

Når der tages doser højere end dem, der er ordineret af den behandlende specialist eller foreskrevet i brugsanvisningen, kan der forekomme blødning eller endda omfattende blødning. Det er værd at være opmærksom på forekomsten af ​​petechiae, hæmatomer, langhelende sår, misfarvning af urin og fæces.

I dette tilfælde skal du midlertidigt afbryde modtagelsen af ​​Wessel Due, kontakt specialisterne til symptomatisk behandling. Narkotikaspecifik handling, stoppe eller svække effekten, der har taget store doser af lægemidlet, er ikke blevet udviklet.

Samtidig brug af kapsler og ampuller med Wessel Due-opløsning med andre lægemidler og kompatibilitet med alkoholholdige drikkevarer.

Risikoen for blødning ledsages af samtidig administrering af flere lægemidler, der anvendes til behandling af hyperkoagulering. Alkohol i løbet af behandlingen anbefales ikke.

Opbevaringsforhold

Wessel Duee kræver optimale opbevaringsforhold, herunder sådanne ting som: Overholdelse af et tørt temperatur regime på op til 30 grader, brug inden udløbsdatoen på 5 år, utilgængelighed for børn.

Apotek ferie

Officielt er købet af dette lægemiddel muligt i apotekets netværk med udlevering af en recept til en apotek.

analoger

Antikoagulantia med tilsvarende indhold af den aktive komponent, aktivitetsspektrum, formål eller farmakologi: Fragmin, Enixum, Anfibra, Angioflux og andre.

Licensen til apoteket FS-99-02-005676 dateret 14. november 2016