Bløde gelatinekapsler, murstenrød, oval; Kapselindholdet - Hvidgrå suspension, pink eller pink-krøllet skygge er tilladt.
Hjælpestoffer: natriumlauryl sarkosinat - 3,3 mg, kolloidt siliciumdioxid - 3 mg, triglycerider - 86,1 mg.
Sammensætningen af skallen: gelatine - 55 mg, glycerol - 21 mg, ethylparahydroxybenzoatnatrium - 0,24 mg, propylparhydroxybenzoatnatrium - 0,12 mg, titandioxid (E171) - 0,3 mg, jernrødoxid (E172) - 0,9 mg.
25 stk. - blister (2) - pakker pap.
Løsning til ind / i og i / m indførelsen af lysegul eller gul, gennemsigtig.
Hjælpestoffer: natriumchlorid - 18 mg, vand d / og - op til 2 ml.
2 ml - mørke glasampuller (5) - blisterpakninger (2) - papemballage.
2 ml - mørke glasampuller (10) - blisterpakninger (1) - papemballage.
Antikoagulerende direkte virkning. Det aktive stof i stoffet Wessel Due F - sulodexid - er et naturprodukt, ekstraheret og isoleret fra slimhinden i svinets tyndtarm. Det er en naturlig blanding af glycosaminoglycaner: en heparinlignende fraktion med en molekylvægt på 8.000 dalton (80%) og dermatan sulfat (20%).
Det har en antikoagulerende, antitrombotisk, angioprotektiv og profibrinolytisk virkning.
Antikoagulerende virkning manifesteres på grund af affiniteten for heparin-cofaktor II, som inaktiverer thrombin.
Mekanismen for antitrombotisk virkning er forbundet med undertrykkelsen af aktiveret X-faktor, forøget syntese og sekretion af prostacyclin (PG I2), med et fald i plasmafibrinogenniveauer.
Den profibrinolytiske virkning skyldes en stigning i vævsplasminogenaktivatorniveauet i blodet og et fald i indholdet af dets inhibitor.
Mekanismen for angioprotektiv virkning er forbundet med genoprettelsen af de vaskulære endotelcellers strukturelle og funktionelle integritet, genoprettelsen af den normale tæthed af den negative elektriske ladning af porerne i den basale membran af karrene.
Derudover normaliserer stoffet blodets rheologiske egenskaber ved at sænke triglyceridniveauet (fordi det stimulerer lipolytisk enzym-lipoproteinlipase, som hydrolyserer triglycerider, der er en del af LDL).
Virkningen af lægemidlet i diabetisk nefropati bestemmes af sulfodexidets evne til at reducere tykkelsen af kældermembranen og fremstillingen af ekstracellulær matrix ved at reducere proliferationen af mesangiumceller.
Sugning og distribution
Efter oral administration absorberes sulodexid fra tyndtarmen. 90% sulodexid absorberes af det vaskulære endotel, der overstiger koncentrationen i væv i andre organer med 20-30 gange.
Metaboliseret i leveren og nyrerne. I modsætning til unfractioneret heparin og lavmolekylære hepariner undergår sulodexid ikke desulfatering, hvilket fører til et fald i antitrombotisk aktivitet og signifikant accelererer elimination fra kroppen.
Udskilles af nyrerne efter 4 timer efter indgift.
Efter i / v administration er urin udskillelse efter 24 timer 50%, efter 48 timer, 67%.
- Angiopatier med øget risiko for trombose, inkl. og efter myokardieinfarkt;
- krænkelse af cerebral kredsløb, herunder den akutte periode med iskæmisk slagtilfælde og perioden for tidlig inddrivelse
- dyscirculatory encephalopathy på grund af aterosklerose, diabetes mellitus, arteriel hypertension;
okklusive læsioner af perifere arterier af både atherosklerotisk og diabetisk genese
- phlebopati, dyb venetrombose
- mikroangiopati (nefropati, retinopati, neuropati);
- makroangiopati i diabetes mellitus (diabetisk fodsyndrom, encefalopati, cardiopati)
- trombofile tilstande, antiphospholipid syndrom (foreskrevet sammen med acetylsalicylsyre såvel som ved at følge hepariner med lav molekylvægt);
- behandling af heparininduceret trombotisk trombocytopeni (da lægemidlet ikke forårsager eller forværrer det).
- hæmoragisk diatese og sygdomme ledsaget af lavt blodpropper
- Jeg er gravid i trimester
- Overfølsomhed overfor lægemidlet.
I starten af behandlingen injiceres lægemidlet parenteralt i / m eller i (bolus eller dryp) 2 ml (1 ampul) opløsning til injektion (600 LU) i 15-20 dage. For at forberede opløsningen til på / i introduktionen af indholdet af 1 hætteglas fortyndet i 150-200 ml saltopløsning.
Så gå videre til stoffet indeni. Tildel 1 kapsel (250 LU) 2 gange / dag i 30-40 dage.
Kapsler mellem måltiderne.
Det fulde behandlingsforløb skal gentages mindst 2 gange om året.
Afhængigt af resultaterne af patientens kliniske diagnostiske undersøgelse kan doseringsregimen ændres.
På fordøjelsessystemet: kvalme, opkastning, epigastrisk smerte.
Allergiske reaktioner: Udslæt på forskellige lokaliteter.
Lokale reaktioner: smerte, brændende, hæmatom på injektionsstedet.
Symptomer: blødning eller blødning.
Behandling: Tilbagetrækning af lægemidler symptomatisk behandling udføres om nødvendigt.
Klinisk signifikant interaktion af lægemidlet Vessel Due f med andre lægemidler er ikke etableret.
Ved anvendelse af sulodexid anbefales det ikke at anvende antikoagulerende midler (direkte og indirekte) og blodplader samtidig.
Ved brug af lægemidlet er kontrol af koagulogrammet nødvendigt. Ved begyndelsen og afslutningen af behandlingen er det tilrådeligt at bestemme følgende indikatorer: APTT, antithrombin III, blødningstid og koagulationstid. Wessel Due F øger normale APTT'er med ca. 1,5 gange.
Indflydelse på evnen til at køre biltransport og kontrolmekanismer
Lægemidlet påvirker ikke evnen til at køre bil og kontrolmekanismer.
Anvendelse i graviditetens første trimester er kontraindiceret.
Der er en positiv oplevelse med sulodexid hos patienter med type 1-diabetes i anden og tredje trimester af graviditet til behandling og forebyggelse af vaskulære komplikationer under udviklingen af latent toksicose hos gravide kvinder.
At bruge lægemidlet Vessel Due f under graviditeten i II og III trimesterne bør være underlagt en læge.
Data om brug af stoffet under amning (amning) er ikke angivet.
Liste B. Lægemidlet bør opbevares utilgængeligt for børn ved en temperatur, der ikke overstiger 30 ° C. Holdbarhed - 5 år.
Fartøjs skyld F
Beskrivelse pr. 24. marts 2015
- Latin navn: Fartøjs skyld F
- ATC-kode: B01AB11
- Aktiv ingrediens: Sulodeksid (Sulodexid)
- Producent: ALFA WASSERMANN (Italien)
struktur
En blød kapsel i en gelatine skal indeholder 250 LE af det aktive stof sulodexid.
Yderligere komponenter er: silica (kolloid form), natriumlauryl sarkosinat, triglycerider.
Skallen består af titandioxid, gelatine, rød oxid af Fe, propylparhydroxybenzoat af natrium, ethylparahydroxybenzoat af natrium og glycerol.
1 hætteglas med en klar opløsning indeholder 600 LE af den aktive bestanddel sulodexid. Hjælpekomponenterne er vand og natriumchlorid.
Frigivelsesformular
Kapsler og opløsning.
Røde, gelatineholdige, bløde kapsler med en oval form inde indeholdende hvide-grå suspension (den yderligere lyserøde skygge er mulig).
I en pakke karton er der 2 blister (25 kapsler hver).
En klar opløsning med en gul eller lysegul skygge i 2 ml ampuller.
I en pakke karton, 1 eller 2 cellepakker (5 ampuller hver).
Farmakologisk aktivitet
Direkte antikoagulant. Den aktive bestanddel er den naturlige komponent Sulodexide, isoleret og ekstraheret fra slimhinden i svinets tyndtarm.
Den aktive bestanddel består af to glycosaminoglycaner: dermatan sulfat og heparinlignende fraktion.
Lægemidlet har følgende virkninger:
- angioprotective;
- antikoagulant;
- pro-fibrinolytiske;
- antitrombotiske.
Antikoagulerende virkning manifesteres på grund af affiniteten af heparin i cofactor-2, under hvilken virkning inaktivering af en blodprop forekommer.
Den antitrombotiske virkning tilvejebringes ved en forøgelse i sekretionen og syntesen af prostacyclin, undertrykkelsen af den aktive X-faktor, et fald i fibrinogenindekset i blodet.
Den profibrinolytiske virkning opnås ved at sænke niveauet af vævsaktivatorplasminogeninhibitoren og forøge aktivatorens hastighed i blodet.
Den angioprotektive virkning er forbundet med genoprettelsen af en tilstrækkelig tæthed af den negative elektriske ladning af porerne i de vaskulære kældermembraner. Endvidere sikres effekten ved at genoprette integriteten af vaskulære endotelceller (funktionel og strukturel integritet).
Wessel Due F reducerer triglyceridniveauer, normaliserer rheologiske blodparametre. Den aktive bestanddel er i stand til at stimulere lipoprotease (et specifikt lipolytisk enzym), som hydrolyserer triglycerider, som er en del af "dårligt" kolesterol.
Ved diabetisk nefropati reducerer det aktive stof Sulodexid produktionen af ekstracellulær matrix ved at undertrykke proliferationen af mesangiumceller; reducerer tykkelsen af kældermembranen.
Farmakodynamik og farmakokinetik
Lægemidlet metaboliseres i nyresystemet og i leveren. Det aktive stof undergår ikke desulfatering, i modsætning til lavmolekylære former for heparin og unfractioneret heparin.
Desulfering hæmmer antitrombotisk aktivitet og øger hastigheden af elimineringsprocessen fra kroppen.
Den aktive bestanddel absorberes i tyndtarmens lumen. 90% af det aktive stof absorberes af det vaskulære endotel. 4 timer efter indtagelse udskilles sulfodexid gennem nyresystemet.
Indikationer for brug
- dyb venetrombose, phlebopati;
- patologi af blodcirkulationen i hjernen (akut slagtilfælde og genoprettelsesperiode);
- angiopatier med høj risiko for trombogenese (efter myokardieinfarkt);
- demens af vaskulær genese;
- cirkulationsform af encefalopati forårsaget af diabetes mellitus, total aterosklerose, arteriel hypertension;
- mikroangiopati (retinopati, nefropati, neuropati);
- okklusive læsioner af perifere arterier (i nærværelse af diabetes og aterosklerose);
- antiphospholipid syndrom, trombolytiske tilstande (kan ordineres efter heparin med lav molekylvægt eller sammen med acetylsalicylsyre);
- makroangiopatiske ændringer hos patienter med diagnosticeret diabetes mellitus (encefalopati, diabetisk fodsyndrom, cardiopati);
- terapi af thrombotisk trombocytopeni induceret af heparin.
Kontraindikationer
- sygdomme ledsaget af lav blodpropper
- graviditet, jeg begreb
- individuel overfølsomhed
- hæmoragisk diatese.
Bivirkninger
- hududslæt;
- epigastrisk smerte;
- opkastning;
- allergiske reaktioner
- hæmatom dannelse efter opløsning administration
- smerte i injektionsområdet
- kvalme;
- brændende fornemmelse på injektionsstedet.
Vesel Douai, brugsanvisninger (metode og dosering)
I de første 15-20 dage administreres lægemidlet parenteralt. Intravenøse og intramuskulære injektioner er tilladt. Intravenøs administration kan være dryp eller bolus.
Skema: 2 ml (600 LE - 1 ml) af ampullens indhold opløses i saltvand med et volumen på 200 ml. Efter afslutning af injektionsbehandling skifter de til modtagelse af lægemidlet i kapselform inden for 30-40 dage. To gange om dagen, 1 kapsel. Foretrukken tid er mellem måltiderne.
Det anbefales at tage 2 kurser årligt. Instruktioner vedrørende Vesel Due Dousel indeholder en indikation af muligheden for at ændre ovenstående behandlingsregime under hensyntagen til individuelle egenskaber, tolerabilitet og andre tilknyttede sygdomme.
overdosis
I store doser kan lægemidlet forårsage blødning og blødning, hvilket kræver afskaffelse af medicin og post-syndrombehandling.
interaktion
Væsentlige interaktioner er ikke beskrevet. Samtidig behandling med antiplatelet og antikoagulantia er ikke tilladt (ifølge mekanismen: direkte og indirekte).
Salgsbetingelser
Opbevaringsforhold
Lægemidlet kræver overholdelse af visse betingelser: temperatur - op til 30 grader; væk fra sollys.
Holdbarhed
Ampuller og kapsler kan opbevares i 5 år uden tab af effektivitet.
Særlige instruktioner
Behandling kræver obligatorisk overvågning af alle indikatorer for blodkoagulationsanalyse (antithrombin-2, APTT, koagulationstid, blødningstid).
Lægemidlet er i stand til at øge APTT-indikatorerne i forhold til den oprindelige næsten en og en halv gang. Lægemidlet påvirker ikke evnen til at køre.
Analoger Wessel Due F
Prisen på analoger er meget lavere end det oprindelige stof.
Wessel Due F under graviditet (og amning)
Lægemidlet bør ikke ordineres i graviditetens første trimester. Den medicinske litteratur beskriver en positiv oplevelse i behandlingen af sulodexid hos gravide kvinder med diagnosticeret type I diabetes i 2 og 3 trimester til forebyggelse af vaskulær sygdom og ved registrering af sen toksicose under graviditet.
Lægemidlet kan anvendes i 2 og 3 trimester under tilsyn af den behandlende læge og med samtykke fra obstetriksk-gynækolog, vaskulær kirurg.
Sikkerhedsdata Wessel Duee F under amning findes ikke i den relevante litteratur.
Anmeldelser af Vessel Due F
Anmeldelser af læger bekræfter lægemidlets høje effektivitet ved behandling af trombose og makroangiopatier. Lægemidlet har bevist sig i behandlingen af vaskulære komplikationer hos patienter med diabetes.
Testimonials on Vessel Due f under graviditet: forårsager sjældent negative reaktioner, hvis de anvendes til det tilsigtede formål i overensstemmelse med det angivne behandlingsregime.
Price Vessel Due F, hvor kan man købe
Kostprisen ved lægemidlet afhænger af doseringsformularen, apotekskæden, salgsområdet.
Prisen på Wessel Due F kapsler i Rusland er 2.800 rubler (tabletter er ikke tilgængelige).
Prisen på ampullen er 200 rubler. Du kan købe medicin i specialiserede apoteker.
Fartøjs skyld F
Latin navn: Fartøjs skyld F
ATX kode: B01AV11
Aktiv ingrediens: sulodexid (sulodexid)
Producent: ALFA WASSERMANN (Italien)
Aktualisering af beskrivelse og foto: 05/18/2018
Wessel Due F er et lægemiddel med antitrombotisk, profibrinolytisk, angioprotektiv og antikoagulerende virkning.
Frigivelse form og sammensætning
Wessel Due F fås i 2 doseringsformer:
- Injektionsvæske, opløsning - en klar gul eller lysegul opløsning (2 ml hver i ampuller med gennemsigtigt mørkt glas, 5 eller 10 ampuller i en blisterpakning, 1 eller 2 pakninger i papkasse)
- Kapslerne er gelatineagtige, bløde, murstensrøde, ovale (25 hver i en blister, 2 blister i en kartonæske).
Sammensætningen af 1 ampul omfatter:
- Aktiv ingrediens: sulodexid - 600 LU (lipasemiske enheder);
- Hjælpekomponenter: natriumchlorid - 18 mg; vand til fremstilling af injektioner - op til 2 ml.
Strukturen af 1 kapsel omfatter:
- Aktiv ingrediens: sulodexid - 250 LU (lipasemiske enheder);
- Hjælpekomponenter: natriumlaurylsulfat - 3,3 mg; silica colloid, 3,0 mg; triglycerider - 86,1 mg;
- Kapselens sammensætning: titandioxid (E171) - 0,30 mg; glycerin - 21,0 mg; gelatine - 55,0 mg; rødt jernoxid - 0,90 mg; natriumpropylparoxybenzoat - 0,12 mg; Natriumethyl-p-hydroxybenzoat - 0,24 mg.
Farmakologiske egenskaber
farmakodynamik
Wessel Due F, hvis aktive stof er sulodexid, er et biologisk lægemiddel, der er en naturlig blanding af glycosaminoglycaner (GAG). Den består af dermatan sulfat (20%) og en heparinlignende fraktion, hvis molekylvægt er 8000 dalton (80%).
Virkningsmekanismen for sulodexid er baseret på to hovedegenskaber: affiniteten af den hurtigtvirkende heparinlignende fraktion til antithrombin III (ATIII) og affiniteten af dermatanfraktionen til heparin-cofaktor II (CGII).
Den angioprotektive virkning skyldes regenerering af de vaskulære endotelcellers funktionelle og strukturelle integritet såvel som normaliseringen af densiteten af den negative elektriske ladning, som porerne i den basale membran af karrene har. Sulodexid forbedrer også blodreologiske indices ved at reducere indholdet af triglycerider (stoffet aktiverer lipolytisk enzym - lipoprotein lipase, som er ansvarlig for hydrolysen af triglyceriderne inkluderet i LDL).
Effektiviteten af at anvende Wessel Dué F i diabetisk nephropati forklares ved sulfodoxids evne til at inhibere syntesen af den ekstracellulære matrix og reducere tykkelsen af kælderen membran på grund af et fald i proliferationen af mesangiumceller.
Den profibrinolytiske virkning er forbundet med en stigning i koncentrationen af vævsplasminogenaktivator i blodet og et fald i niveauet af dets inhibitor.
Injektionsvæske, opløsning har en antikoagulerende virkning, som ved den anbefalede dosis (1 ampul per dag) udtrykkes en smule og forklares af tilstedeværelsen af affinitet for heparin-kofaktor II, som konsekvent reducerer koncentrationen af faktor X og thrombin og antithrombin.
Antitrombotisk aktivitet skyldes alle de forskellige former for handling, der karakteriserer sulodexid: virkninger på skibets vægge (angioprotektive effekt), blodkoagulering (svagt udtalt antikoagulerende virkning), fibrinolyse (profibrinolytisk virkning) og hæmning af trombocytadhæsion.
Farmakokinetik
Sulodexid absorberes i tyndtarmen. Efter oral administration af det mærkede lægemiddel bestemmes den første topkoncentration af det aktive stof i blodplasmaet efter 2 timer, og den anden topkoncentration bestemmes efter 4-6 timer, hvorefter sulodexid ikke længere detekteres i plasmaet. Koncentrationen af den aktive komponent genoprettes efter ca. 12 timer og holdes stabilt på samme niveau indtil ca. 48 timer. Den konstante koncentration af sulodexid i blodplasmaet bestemmes 12 timer efter indgivelsen, hvilket formentlig forklares ved dets langsomme frigivelse fra absorptionsorganerne, herunder det vaskulære endothelium.
Når det administreres intravenøst eller intramuskulært, absorberes sulodexid hurtigt nok, og absorptionshastigheden bestemmes af blodcirkulationens hastighed på injektionsstedet. Dens plasmaindhold efter en enkelt intravenøs bolusinjektion af Wessel Doue F i en dosis på 50 mg efter 15, 30 og 60 minutter var lig med 3,86 ± 0,37 mg / l, 1,87 ± 0,39 mg / l og 0,98 ± 0,09 mg / l.
Stoffet fordeles i vaskulært endotel, og dets indhold er 20-30 gange højere end i andre væv.
Sulodexid metaboliseres i leveren og udskilles hovedsageligt i urinen. Undersøgelser, der anvendte et radioaktivt mærket lægemiddel, bekræftede, at 55,23% af det aktive stof blev udskilt gennem nyrerne i løbet af de første 4 dage.
Indikationer for brug
- Sygdomme i cerebral kredsløb, herunder perioder med tidlig genopretning og akutte perioder med iskæmisk slagtilfælde
- Angiopatier med øget risiko for trombose, herunder tilstande efter myokardieinfarkt;
- Vaskulær demens;
- Dyscirculatory encephalopathy på grund af hypertension, diabetes, aterosklerose;
- Deep vein thrombosis, phlebopathy;
- Occlusive læsioner af perifere arterier af diabetisk og atherosklerotisk genese;
- Antiphospholipidsyndrom, trombofile tilstande (samtidig med acetylsalicylsyre, såvel som at følge hepariner med lav molekylvægt);
- Mikroangiopatier (neuropati, retinopati, nefropati) og makroangiopatier (cardiopati, encefalopati, diabetisk fodsyndrom) i diabetes mellitus;
- Terapi af GTT - heparininduceret trombotisk trombocytopeni (lægemidlet forårsager ikke GTT og forværrer ikke sygdommens forløb).
Kontraindikationer
- Ledsagende sygdomme med lavt blodpropper og hæmoragisk diatese;
- Jeg er gravid i trimester
- Overfølsomhed overfor lægemidlet.
Under graviditet udpeges skibsfart F under en streng læge.
Instruktioner til brug Wessela Duee F: metode og dosering
Wessel Due F kan indgives intramuskulært eller intravenøst (efter fortynding i saltopløsning i et volumen på 150-200 ml) såvel som oralt (mellem måltider).
I begyndelsen af behandlingen i 15-20 dage administreres lægemidlet intramuskulært i 1 ampul dagligt og derefter 30-40 dage taget 2 gange om dagen, 1 kapsel.
Hele kurset skal gentages mindst 2 gange om året. Afhængigt af indikationerne og reaktionen på terapi kan lægen ændre doseringsregimen.
Bivirkninger
Under behandlingen kan udvikle sig:
- Allergiske reaktioner: udslæt
- Organer i mave-tarmkanalen: epigastriske smerter, opkastning, kvalme;
- Andet: Forbrænding, smerte og hæmatom på injektionsstedet.
overdosis
Det eneste symptom på Wesselah Due f overdosis er blødning. I dette tilfælde anbefales det øjeblikkeligt at indføre en 1% opløsning af protaminsulfat, der anvendes til blødning fremkaldt af heparin.
Særlige instruktioner
Der er en positiv erfaring med at anvende Wessel Due F til forebyggelse og behandling af vaskulære komplikationer hos kvinder med type 1-diabetes i II-III trimesterne af graviditeten samt i udviklingen af præeklampsi (sent toksikose hos gravide kvinder).
Hvis det er nødvendigt, anbefales det at bruge stoffet under kontrol af et koagulogram.
I begyndelsen af behandlingen og ved afslutningen er det tilrådeligt at fastsætte sådanne indikatorer som:
- Aktiveret partiel tromboplastintid (normen er 30-40 sekunder afhængigt af koncentrationen, og den anvendte type aktivator kan variere mellem 25-30 eller 35-50 sekunder);
- Blødningstid (norm på Duke - 2-4 minutter);
- Indholdet af antithrombin III (normalt - 210-300 mg / l);
- Koaguleringstiden for ustabiliseret blod (normen ifølge metoden i Milian i modifikationen Moravits - 6-8 minutter).
Wessel Due F kan øge de normale værdier med ca. 1,5 gange.
Indvirkning på evnen til at føre motorkøretøjer og komplekse mekanismer
Ifølge instruktionerne påvirker Wessel Due F ikke evnen til at køre køretøjer og udfører potentielt farlige typer arbejde, der kræver øget koncentration og hurtige psykomotoriske reaktioner.
Brug under graviditet og amning
Der er rapporter om en positiv oplevelse af behandling og profylakse ved hjælp af forberedelsen af vaskulære komplikationer hos patienter, der lider af type I-diabetes i anden og tredje trimester af graviditeten, såvel som i tilfælde af sent toksikose hos gravide kvinder.
Pålidelige oplysninger om brug af Wessel Due f i laktationsperioden mangler.
Drug interaktion
Samtidig brug af Wessel Due f med lægemidler, der påvirker hæmostatisk system (antiplatelet, indirekte og direkte antikoagulantia) anbefales ikke.
analoger
Analekter af Wessel Dué F er: Angioflux, Sulodexid.
Betingelser for opbevaring
Opbevares utilgængeligt for børn ved temperaturer op til 30 ° C.
Holdbarhed - 5 år.
Salgsvilkår for apotek
Recept.
Wessel Due F Anmeldelser
Anmeldelser af Wessel Due F, som efterlades af eksperter, vidner om dens høje effektivitet i behandlingen af makroangiopatier og trombose. Anvendelsen af lægemidlet giver gode resultater i behandlingen af vaskulære komplikationer hos patienter med diabetes mellitus. Ved udnævnelse af Wessel Dué F under graviditeten er bivirkninger yderst sjældne, når de anvendes i overensstemmelse med lægens anbefalinger.
Prisen på Vessel Due F i apoteker
Gennemsnitsprisen for Wessel Due F i form af kapsler er 2322-2882 rubler (i en pakke er der 50 stk.). Du kan købe injektionsopløsning til ca. 1.742-2115 rubler (10 ampuller i en pakke).
Uddannelse: Første Moscow State Medical University opkaldt efter I.М. Sechenov, specialitet "Medicin".
Oplysninger om lægemidlet er generaliserede, er tilvejebragt til orienteringsformål og erstatter ikke de officielle instruktioner. Selvbehandling er sundhedsfarlig!
Karies er den mest almindelige smitsomme sygdom i verden, som selv influenza ikke kan konkurrere med.
Hostmedicin "Terpinkod" er en af de bedste sælgere, slet ikke på grund af dets medicinske egenskaber.
I Storbritannien er der en lov, hvorefter en kirurg kan nægte at udføre en operation hos en patient, hvis han ryger eller er overvægtig. En person skal opgive dårlige vaner, og måske har han måske ikke brug for kirurgi.
Amerikanske forskere udførte forsøg på mus og konkluderede, at vandmelonsaft forhindrer udviklingen af vaskulær aterosklerose. En gruppe mus drak almindeligt vand, og den anden vandmelonsaft. Som et resultat var skibe fra den anden gruppe fri for kolesterolplaques.
En uddannet person er mindre tilbøjelig til hjernesygdomme. Intellektuel aktivitet bidrager til dannelsen af yderligere væv, der kompenserer for de syge.
Hvis du kun smiler to gange om dagen, kan du sænke blodtrykket og reducere risikoen for hjerteanfald og slagtilfælde.
Tandlægerne viste sig for nylig for nylig. Tilbage i det 19. århundrede var det en almindelig barberes ansvar at rive væk dårlige tænder.
Humane knogler er fire gange stærkere end beton.
Ifølge mange forskere er vitaminkomplekser praktisk talt ubrugelige for mennesker.
Hos 5% af patienterne forårsager antidepressiv Clomipramine orgasme.
Alle har ikke kun unikke fingeraftryk, men også sprog.
Ved regelmæssige besøg i solbrændingen øges chancen for at få hudkræft med 60%.
Ifølge en WHO-undersøgelse øger en halv times daglig samtale på en mobiltelefon sandsynligheden for at udvikle en hjernetumor med 40%.
Ifølge statistikker øges risikoen for rygskader om mandagen med 25% og risikoen for hjerteanfald - med 33%. Pas på.
Leveren er det tyngste organ i vores krop. Den gennemsnitlige vægt er 1,5 kg.
Myopi (myopi) er en brekning afvigelse, der fokuserer billedet af genstande foran nethinden, som et resultat af hvilken en person ser godt, men dårligt.
WESSEL DUE F instruktionsmanual
Registreringsindehaver:
pakket:
Kontaktoplysninger:
Doseringsformer
Udgivelsesformular, emballage og sammensætning Fartøjs skyld F
Bløde gelatinekapsler, murstenrød, oval; Kapselindholdet - Hvidgrå suspension, pink eller pink-krøllet skygge er tilladt.
Hjælpestoffer: natriumlauryl sarkosinat - 3,3 mg, kolloidt siliciumdioxid - 3 mg, triglycerider - 86,1 mg.
Sammensætningen af skallen: gelatine - 55 mg, glycerol - 21 mg, ethylparahydroxybenzoatnatrium - 0,24 mg, propylparhydroxybenzoatnatrium - 0,12 mg, titandioxid (E171) - 0,3 mg, jernrødoxid (E172) - 0,9 mg.
25 stk. - blister (2) - pakker pap.
Løsning til ind / i og i / m indførelsen af lysegul eller gul, gennemsigtig.
Hjælpestoffer: natriumchlorid - 18 mg, vand d / og - op til 2 ml.
2 ml - mørke glasampuller (5) - blisterpakninger (2) - papemballage.
2 ml - mørke glasampuller (10) - blisterpakninger (1) - papemballage.
Farmakologisk aktivitet
Antikoagulerende direkte virkning. Det aktive stof i stoffet Wessel Due F - sulodexid - er et naturprodukt, ekstraheret og isoleret fra slimhinden i svinets tyndtarm. Det er en naturlig blanding af glycosaminoglycaner: en heparinlignende fraktion med en molekylvægt på 8.000 dalton (80%) og dermatan sulfat (20%).
Det har en antikoagulerende, antitrombotisk, angioprotektiv og profibrinolytisk virkning.
Antikoagulerende virkning manifesteres på grund af affiniteten for heparin-cofaktor II, som inaktiverer thrombin.
Mekanismen for antitrombotisk virkning er forbundet med undertrykkelsen af aktiveret X-faktor, forøget syntese og sekretion af prostacyclin (PG I2), med et fald i plasmafibrinogenniveauer.
Den profibrinolytiske virkning skyldes en stigning i vævsplasminogenaktivatorniveauet i blodet og et fald i indholdet af dets inhibitor.
Mekanismen for angioprotektiv virkning er forbundet med genoprettelsen af de vaskulære endotelcellers strukturelle og funktionelle integritet, genoprettelsen af den normale tæthed af den negative elektriske ladning af porerne i den basale membran af karrene.
Derudover normaliserer stoffet blodets rheologiske egenskaber ved at sænke triglyceridniveauet (fordi det stimulerer lipolytisk enzym-lipoproteinlipase, som hydrolyserer triglycerider, der er en del af LDL).
Virkningen af lægemidlet i diabetisk nefropati bestemmes af sulfodexidets evne til at reducere tykkelsen af kældermembranen og fremstillingen af ekstracellulær matrix ved at reducere proliferationen af mesangiumceller.
Farmakokinetik
Sugning og distribution
Efter oral administration absorberes sulodexid fra tyndtarmen. 90% sulodexid absorberes af det vaskulære endotel, der overstiger koncentrationen i væv i andre organer med 20-30 gange.
Metaboliseret i leveren og nyrerne. I modsætning til unfractioneret heparin og lavmolekylære hepariner undergår sulodexid ikke desulfatering, hvilket fører til et fald i antitrombotisk aktivitet og signifikant accelererer elimination fra kroppen.
Udskilles af nyrerne efter 4 timer efter indgift.
Efter i / v administration er urin udskillelse efter 24 timer 50%, efter 48 timer, 67%.
Fartøjs skyld F
Udgivelsesformer
Instruktioner Fartøjs skyld F
Narkotika med italiensk oprindelse med den bizarre ved første øjekast, navnet "Vessel du F" er et naturligt stof opnået fra slimhinden i svinets tyndtarm. Dette er den naturlige blanding af mucopolysaccharider, hvoraf 80% er heparinlignende fraktion, og de resterende 20% er dermatansulfat. Den farmakologiske virkning af lægemidlet (og dens internationale ikke ophavsretligt navn lyder som sulodeksin) er en eller anden måde er relateret til blodkar og dannet som summen profibrinolytisk (evne til at nedbryde fibrin, som er grundlaget for blodpropper), antitrombotisk (alt er klar) angioproteguoe (reduceret væg permeabilitet fartøjer) og antikoagulerende midler (obstruktion af blodpropper). Flygtig heparinfraktion feeds "familie følelse" til antithrombin III, og dermatanovaya på sin side har en affinitet for heparin cofaktor II, som er "afvæbnet" hovedbestanddel koagulation - thrombin. Det er, hvis der er beskrevet i en nøddeskal, den antikoagulerende virkningsmekanisme Vessel Due F. Dens antitrombotisk virkning udvikler skyldes aktivering af dannelsen og frigivelsen af prostacyclin (PGI2), nedsætter blodets fibrinogenkoncentrationer, inhibering af aktiveret faktor X etc.. profibrinolytisk virkning Vessel Due F på grund af stigningen i blodindholdet i plasminogen - forløberen af vævsplasminaktivator såvel som det samtidige fald i niveauet af dets inhibitor.
Den angioprotektive virkning af lægemidlet består af regenerering af de endoteliale vaskulære celler morfologiske og funktionelle integritet, normaliseringen af den negative ladning af de basale vaskulære membraners porer. Derudover er der en forbedring i blodgennemstrømningen på grund af et fald i indholdet af triglycerider i det (lægemidlet aktiverer enzymet lipoproteinlipase, der bryder ned triglycerider, der er en del af "dårligt" kolesterol). På grund af sin rent positive effekt på vaskulærlejet anvendes lægemidlet i forskellige sygdomme i blodkar af enhver lokalisering, kredsløbssygdomme, herunder forårsaget af diabetes.
Wessel Due F fås i to doseringsformer: kapsler og injicerbar opløsning. Løsningen injiceres både intramuskulært og intravenøst (i sidstnævnte tilfælde sammen med 150-200 ml saltopløsning). I begyndelsen af medicineringsforløbet i 15-20 dage anvendes 1 ampul af lægemidlet dagligt, hvorefter en overgang til den orale form tages med en frekvens på 2 gange om dagen, 1 kapsel mellem måltider i 30-40 dage. Det fulde behandlingsforløb skal gentages med intervaller på mindst 2 gange om året. Den behandlende læge kan efter eget skøn ændre doseringsregimen for lægemidlet.
WESSEL DUE F
Farmakokinetik
90% absorberes i vaskulært endotel (skaber en koncentration i den, 20-30 gange dens koncentration i andre organers væv) og absorberes i tyndtarmen. Metaboliseret i leveren og nyrerne. I modsætning til unfractioneret heparin og lavmolekylære hepariner undergår sulodexid ikke desulfatering, hvilket fører til et fald i antitrombotisk aktivitet og signifikant accelererer elimination fra kroppen. Fordelingen af dosen på organerne viste, at lægemidlet undergår ekstracellulær diffusion i leveren og nyrerne 4 timer efter indgivelsen.
24 timer efter i.v.-administration udgør urin udskillelse 50% af lægemidlet og efter 48 timer 67%.
Indikationer for brug
Indikationer for brugen af lægemidlet Fartøjs skyld F er: angiopatier med øget risiko for dannelse af thrombus, herunder efter myokardieinfarkt krænkelse af cerebral kredsløb, herunder akut iskæmisk slagtilfælde og perioden for tidlig genopretning; dyscirculatory encephalopathy forårsaget af aterosklerose, diabetes mellitus, hypertension; vaskulær demens; okklusive læsioner af de perifere arterier af aterosklerotisk og diabetisk genese; phlebopati, dyb venetrombose; mikroangiopati (nefropati, retinopati, neuropati) og makroangiopati (diabetisk fodsyndrom, encephalopati, cardiopati) hos diabetes mellitus; trombofile tilstande, antiphospholipidsyndrom (sammen med acetylsalicylsyre såvel som følge af hepariner med lav molekylvægt); behandling af heparininduceret thrombotisk trombocytopeni (GTT), da lægemidlet ikke forårsager eller forværrer GTT.
Anvendelsesmåde
2 gange om dagen inde mellem måltider i 30-40 dage.
Hele kurset skal gentages mindst 2 gange om året. Efter lægens skøn kan doseringsregimen ændres.
Bivirkninger
På fordøjelseskanalen: kvalme, opkastning, smerte i epigastrium.
Allergiske reaktioner: udslæt.
Andet: smerte, brændende, hæmatom på injektionsstedet.
Kontraindikationer
Kontraindikationer for brugen af lægemidlet Skibet Due F er: Overfølsomhed; hæmoragisk diatese og sygdomme ledsaget af lavt blodpropper graviditet (jeg begreb).
graviditet
Under graviditeten ordineres skibsfart F under en streng lægeundersøgelse. Der er en positiv erfaring med behandling og forebyggelse af vaskulære komplikationer hos patienter med type 1-diabetes i II og III-trimesterne af graviditet, med udvikling af sen toksikose hos gravide kvinder - gestose.
Interaktion med andre lægemidler
Samtidig brug af Wessel Due f med lægemidler, der påvirker hæmostatisk system (direkte og indirekte antikoagulantia, antiplatelet) anbefales ikke.
overdosis
Symptomer på overdosering af lægemidlet Fartøjs skyld F: blødning eller blødning.
Behandling: Tilbagetrækning af lægemidler, symptomatisk behandling.
Opbevaringsforhold
Ved en temperatur ikke højere end 30 ° C.
Opbevares utilgængeligt for børn.
Frigivelsesformular
Wessel Due F - injektionsopløsning. I 2 ml ampuller; i en æske med 10 ampuller.
Wessel Due F kapsler. I en blisterpakning med 25; i en kasse 2 blærer.
Fartøjs skyld F
Brugsanvisning:
Priserne i onlineapoteker:
Wessel Due F er et lægemiddel fra gruppen af midler, der påvirker vævsmetabolismens processer og især blodkoagulation. Det er et direktevirkende antikoagulant præget af en kraftig antitrombotisk såvel som fibrinolytisk og kapillærbeskyttende virkning.
Frigivelse form og sammensætning
Lægemidlet har to former for frigivelse:
- Løsning til intramuskulær og intravenøs administration
- Bløde gelatinekapsler.
Det aktive stof er sulodexid. I en kapsel indeholder den 250 lipoproteinlipaseenheder (LU) i en milliliter opløsning - 300 LU.
Sammensætningen af gelatinekapsel Wessel Due F, udover den aktive bestanddel, omfatter et antal hjælpestoffer: kolloidt siliciumdioxid, natriumlauroylsarcosinat, triglycerider. Til fremstilling af skallen anvendes: gelatine, glycerol, titandioxid (E171), natrium ethyl paraoxybenzoat, jernoxid rød (E172), natrium propilparaoksibenzoat (E171).
Sammensætningen af opløsningen Wessel Due f, undtagen sulodexid, omfatter vand til injektion og natriumchlorid.
- I form af kapsler - 25 stk. i blister, 2 blister i en karton
- I form af en opløsning i mørke glasampuller på 2 ml, 10 ampuller i en kartonæske.
Indikationer for brug
Ifølge instruktionerne til Wessel Due F er indikationerne for brug af stoffet:
- Angiopatier (vaskulære patologier), hvor patienten har stor sandsynlighed for blodpropper (herunder angiopatier, der udviklede sig mod baggrunden for myokardieinfarkt);
- Forringet blodcirkulation i hjernen (herunder i den akutte periode med iskæmisk slagtilfælde såvel som i de tidlige stadier af inddrivelse efter det);
- Dyscirculatory Encephalopathy, som er en konsekvens af aterosklerotisk vaskulær sygdom, diabetes mellitus eller arteriel hypertension;
- Vaskulær demens (dvs. demens på grund af cerebral vaskulær sygdom);
- Occlusive perifer arteriel sygdom forbundet med aterosklerose eller diabetes mellitus;
- Flebopatisk syndrom;
- Tilstedeværelsen af blodpropper i de dybe årer;
- Skader på væggene i de mindste blodkar (herunder neuro, retino-nefropati);
- Diabetisk makroangiopati (for eksempel encefalopati, diabetisk fod eller kardiopati);
- Trombofili (en tilstand kendetegnet ved en øget risiko for udvikling af tilbagevendende vaskulær thrombose ved forskellige lokaliseringer) og antiphospholipidsyndrom (i disse patologier er Wessel Due F ifølge forskrifterne ordineret i kombination med acetylsalicylsyre og også efter hepariner med lav molekylvægt).
Da anvendelsen af Vessel Due F ikke forårsager eller forværrer strømningen provokeret af anvendelsen af heparin thrombotisk trombocytopeni (eller "hvide trombe syndrom"), er det også tilladt at bruge til behandling af denne patologiske tilstand.
Kontraindikationer
Ifølge instruktionerne er Wessel Due F kontraindiceret:
- Med hæmoragisk diatese;
- I sygdomme, der ledsages af forværring af blodpropper
- Patienter med overfølsomhed over for dets komponenter
- Kvinder i de første 13 uger af graviditeten.
Dosering og administration
I de indledende behandlingsstadier anbefales Vessel Due F at injiceres parenteralt i en muskel eller i en vene (ved bolus eller drypmetode). Enkeltdosis - 2 ml (indhold af en ampul). Varigheden af behandlingen er fra 15 til 20 dage.
For at forberede opløsningen til intravenøs infusion fortyndes 2 ml af opløsningen i 150-200 ml steril saltvand.
Efter afslutning af injektionsforløbet overføres patienten til den orale form af lægemidlet. Standardordningen involverer daglig indtagelse på 250 LU (en kapsel) to gange om dagen (mellem måltider) i 30-40 dage.
Et komplet behandlingsforløb udføres mindst to gange om året.
Wessel Due F doseringsregimen kan revideres (både hvad angår dosis og antal doser) baseret på resultaterne af en kvalitativ diagnostisk undersøgelse af patienten.
Bivirkninger
Ifølge annotationen til stoffet kan brugen af Wessel Due F ledsages af:
- Forstyrrelser i fordøjelseskanalen, der udtrykkes i form af smerte i den epigastriske region, kvalme, opkastning;
- Allergiske reaktioner, der udviser hududslæt af forskellig lokalisering
- Lokale reaktioner - smerte, brændende fornemmelse, udseende af et hæmatom på injektionsstedet.
Særlige instruktioner
Ifølge medicinske anmeldelser kan Wessel Due F forårsage blødning eller blødning, hvis du overskrider den anbefalede dosis. Behandling af overdosering indebærer afskaffelse af lægemidlet og opførsel af symptomatisk behandling.
Sulodexid bør ikke anvendes i kombination med direkte eller indirekte antikoagulantia såvel som med antiplatelet. Andre klinisk signifikante lægemiddelinteraktioner af dette værktøj er ikke blevet identificeret.
Under anvendelsesperioden for Vessel Due F er konstant overvågning af koagulogrammet nødvendigt. I de indledende behandlingsstadier og inden behandlingens afslutning skal følgende indikatorer vurderes: aktiveret partial thromboplastintid (APTT), antithrombin III-koncentration, blodkoagulationstid og blødningstid. Det skal tages i betragtning, at mens de tager denne medicin, øges de normale APTT-indeks ca. 1,5 gange.
Indflydelse på evnen til at styre køretøjet og vanskelige mekanismer, som stoffet ikke giver.
analoger
Generisk Wessel Due F er Angioflux, også tilgængelig i kapsel og opløsningsform til intramuskulær og intravenøs administration.
En lignende virkningsmekanisme er kendetegnet ved: Antithrombin III human, Anfibra, Heparin, Hemapaxan, Clexane, Piyavit, Medical leech, Fraxiparin, Fragmin, Cybor 2500 og Cybor 3500, Fluxum, Enixum.
Betingelser for opbevaring
Wessel Due F er et receptpligtigt lægemiddel på liste B. Opbevares ved en temperatur på højst 30 ºС. Holdbarhed - 5 år.
Har du fundet en fejl i teksten? Vælg det og tryk på Ctrl + Enter.