Vessel ® Due F

Bløde gelatinekapsler, murstenrød, oval; Kapselindholdet - Hvidgrå suspension, pink eller pink-krøllet skygge er tilladt.

Hjælpestoffer: natriumlauryl sarkosinat - 3,3 mg, kolloidt siliciumdioxid - 3 mg, triglycerider - 86,1 mg.

Sammensætningen af skallen: gelatine - 55 mg, glycerol - 21 mg, ethylparahydroxybenzoatnatrium - 0,24 mg, propylparhydroxybenzoatnatrium - 0,12 mg, titandioxid (E171) - 0,3 mg, jernrødoxid (E172) - 0,9 mg.

25 stk. - blister (2) - pakker pap.

Løsning til ind / i og i / m indførelsen af lysegul eller gul, gennemsigtig.

Hjælpestoffer: natriumchlorid - 18 mg, vand d / og - op til 2 ml.

2 ml - mørke glasampuller (5) - blisterpakninger (2) - papemballage.
2 ml - mørke glasampuller (10) - blisterpakninger (1) - papemballage.

Antikoagulerende direkte virkning. Det aktive stof i stoffet Wessel Due F - sulodexid - er et naturprodukt, ekstraheret og isoleret fra slimhinden i svinets tyndtarm. Det er en naturlig blanding af glycosaminoglycaner: en heparinlignende fraktion med en molekylvægt på 8.000 dalton (80%) og dermatan sulfat (20%).

Det har en antikoagulerende, antitrombotisk, angioprotektiv og profibrinolytisk virkning.

Antikoagulerende virkning manifesteres på grund af affiniteten for heparin-cofaktor II, som inaktiverer thrombin.

Mekanismen for antitrombotisk virkning er forbundet med undertrykkelsen af aktiveret X-faktor, forøget syntese og sekretion af prostacyclin (PG I₂), med et fald i plasmafibrinogenniveauer.

Den profibrinolytiske virkning skyldes en stigning i vævsplasminogenaktivatorniveauet i blodet og et fald i indholdet af dets inhibitor.

Derudover normaliserer stoffet blodets rheologiske egenskaber ved at sænke triglyceridniveauet (fordi det stimulerer lipolytisk enzym-lipoproteinlipase, som hydrolyserer triglycerider, der er en del af LDL).

Virkningen af lægemidlet i diabetisk nefropati bestemmes af sulfodexidets evne til at reducere tykkelsen af kældermembranen og fremstillingen af ekstracellulær matrix ved at reducere proliferationen af mesangiumceller.

Sugning og distribution

Efter oral administration absorberes sulodexid fra tyndtarmen. 90% sulodexid absorberes af det vaskulære endotel, der overstiger koncentrationen i væv i andre organer med 20-30 gange.

Metaboliseret i leveren og nyrerne. I modsætning til unfractioneret heparin og lavmolekylære hepariner undergår sulodexid ikke desulfatering, hvilket fører til et fald i antitrombotisk aktivitet og signifikant accelererer elimination fra kroppen.

Udskilles af nyrerne efter 4 timer efter indgift.

Efter i / v administration er urin udskillelse efter 24 timer 50%, efter 48 timer, 67%.

- Angiopatier med øget risiko for trombose, inkl. og efter myokardieinfarkt;

- krænkelse af cerebral kredsløb, herunder den akutte periode med iskæmisk slagtilfælde og perioden for tidlig inddrivelse

- dyscirculatory encephalopathy på grund af aterosklerose, diabetes mellitus, arteriel hypertension;

okklusive læsioner af perifere arterier af både atherosklerotisk og diabetisk genese

- phlebopati, dyb venetrombose

- mikroangiopati (nefropati, retinopati, neuropati);

- makroangiopati i diabetes mellitus (diabetisk fodsyndrom, encefalopati, cardiopati)

- trombofile tilstande, antiphospholipid syndrom (foreskrevet sammen med acetylsalicylsyre såvel som ved at følge hepariner med lav molekylvægt);

- behandling af heparininduceret trombotisk trombocytopeni (da lægemidlet ikke forårsager eller forværrer det).

- hæmoragisk diatese og sygdomme ledsaget af lavt blodpropper

- Jeg er gravid i trimester

- Overfølsomhed overfor lægemidlet.

I starten af behandlingen injiceres lægemidlet parenteralt i / m eller i (bolus eller dryp) 2 ml (1 ampul) opløsning til injektion (600 LU) i 15-20 dage. For at forberede opløsningen til på / i introduktionen af indholdet af 1 hætteglas fortyndet i 150-200 ml saltopløsning.

Så gå videre til stoffet indeni. Tildel 1 kapsel (250 LU) 2 gange / dag i 30-40 dage.

Kapsler mellem måltiderne.

Det fulde behandlingsforløb skal gentages mindst 2 gange om året.

Afhængigt af resultaterne af patientens kliniske diagnostiske undersøgelse kan doseringsregimen ændres.

På fordøjelsessystemet: kvalme, opkastning, epigastrisk smerte.

Allergiske reaktioner: Udslæt på forskellige lokaliteter.

Lokale reaktioner: smerte, brændende, hæmatom på injektionsstedet.

Symptomer: blødning eller blødning.

Behandling: Tilbagetrækning af lægemidler symptomatisk behandling udføres om nødvendigt.

Klinisk signifikant interaktion af lægemidlet Vessel Due f med andre lægemidler er ikke etableret.

Ved anvendelse af sulodexid anbefales det ikke at anvende antikoagulerende midler (direkte og indirekte) og blodplader samtidig.

Ved brug af lægemidlet er kontrol af koagulogrammet nødvendigt. Ved begyndelsen og afslutningen af behandlingen er det tilrådeligt at bestemme følgende indikatorer: APTT, antithrombin III, blødningstid og koagulationstid. Wessel Due F øger normale APTT'er med ca. 1,5 gange.

Indflydelse på evnen til at køre biltransport og kontrolmekanismer

Lægemidlet påvirker ikke evnen til at køre bil og kontrolmekanismer.

Anvendelse i graviditetens første trimester er kontraindiceret.

Der er en positiv oplevelse med sulodexid hos patienter med type 1-diabetes i anden og tredje trimester af graviditet til behandling og forebyggelse af vaskulære komplikationer under udviklingen af latent toksicose hos gravide kvinder.

At bruge lægemidlet Vessel Due f under graviditeten i II og III trimesterne bør være underlagt en læge.

Data om brug af stoffet under amning (amning) er ikke angivet.

Liste B. Lægemidlet bør opbevares utilgængeligt for børn ved en temperatur, der ikke overstiger 30 ° C. Holdbarhed - 5 år.

Fartøjs skyld F

Beskrivelse pr. 24. marts 2015

Latin navn: Fartøjs skyld F
ATC-kode: B01AB11
Aktiv ingrediens: Sulodeksid (Sulodexid)
Producent: ALFA WASSERMANN (Italien)

struktur

En blød kapsel i en gelatine skal indeholder 250 LE af det aktive stof sulodexid.

Yderligere komponenter er: silica (kolloid form), natriumlauryl sarkosinat, triglycerider.

Skallen består af titandioxid, gelatine, rød oxid af Fe, propylparhydroxybenzoat af natrium, ethylparahydroxybenzoat af natrium og glycerol.

1 hætteglas med en klar opløsning indeholder 600 LE af den aktive bestanddel sulodexid. Hjælpekomponenterne er vand og natriumchlorid.

Frigivelsesformular

Kapsler og opløsning.

Røde, gelatineholdige, bløde kapsler med en oval form inde indeholdende hvide-grå suspension (den yderligere lyserøde skygge er mulig).

I en pakke karton er der 2 blister (25 kapsler hver).

En klar opløsning med en gul eller lysegul skygge i 2 ml ampuller.

I en pakke karton, 1 eller 2 cellepakker (5 ampuller hver).

Farmakologisk aktivitet

Direkte antikoagulant. Den aktive bestanddel er den naturlige komponent Sulodexide, isoleret og ekstraheret fra slimhinden i svinets tyndtarm.

Den aktive bestanddel består af to glycosaminoglycaner: dermatan sulfat og heparinlignende fraktion.

Lægemidlet har følgende virkninger:

angioprotective;
antikoagulant;
pro-fibrinolytiske;
antitrombotiske.

Antikoagulerende virkning manifesteres på grund af affiniteten af heparin i cofactor-2, under hvilken virkning inaktivering af en blodprop forekommer.

Den antitrombotiske virkning tilvejebringes ved en forøgelse i sekretionen og syntesen af prostacyclin, undertrykkelsen af den aktive X-faktor, et fald i fibrinogenindekset i blodet.

Den profibrinolytiske virkning opnås ved at sænke niveauet af vævsaktivatorplasminogeninhibitoren og forøge aktivatorens hastighed i blodet.

Den angioprotektive virkning er forbundet med genoprettelsen af en tilstrækkelig tæthed af den negative elektriske ladning af porerne i de vaskulære kældermembraner. Endvidere sikres effekten ved at genoprette integriteten af vaskulære endotelceller (funktionel og strukturel integritet).

Wessel Due F reducerer triglyceridniveauer, normaliserer rheologiske blodparametre. Den aktive bestanddel er i stand til at stimulere lipoprotease (et specifikt lipolytisk enzym), som hydrolyserer triglycerider, som er en del af "dårligt" kolesterol.

Ved diabetisk nefropati reducerer det aktive stof Sulodexid produktionen af ekstracellulær matrix ved at undertrykke proliferationen af mesangiumceller; reducerer tykkelsen af kældermembranen.

Farmakodynamik og farmakokinetik

Lægemidlet metaboliseres i nyresystemet og i leveren. Det aktive stof undergår ikke desulfatering, i modsætning til lavmolekylære former for heparin og unfractioneret heparin.

Desulfering hæmmer antitrombotisk aktivitet og øger hastigheden af elimineringsprocessen fra kroppen.

Den aktive bestanddel absorberes i tyndtarmens lumen. 90% af det aktive stof absorberes af det vaskulære endotel. 4 timer efter indtagelse udskilles sulfodexid gennem nyresystemet.

Indikationer for brug

dyb venetrombose, phlebopati;
patologi af blodcirkulationen i hjernen (akut slagtilfælde og genoprettelsesperiode);
angiopatier med høj risiko for trombogenese (efter myokardieinfarkt);
demens af vaskulær genese;
cirkulationsform af encefalopati forårsaget af diabetes mellitus, total aterosklerose, arteriel hypertension;
mikroangiopati (retinopati, nefropati, neuropati);
okklusive læsioner af perifere arterier (i nærværelse af diabetes og aterosklerose);
antiphospholipid syndrom, trombolytiske tilstande (kan ordineres efter heparin med lav molekylvægt eller sammen med acetylsalicylsyre);
makroangiopatiske ændringer hos patienter med diagnosticeret diabetes mellitus (encefalopati, diabetisk fodsyndrom, cardiopati);
terapi af thrombotisk trombocytopeni induceret af heparin.

Kontraindikationer

sygdomme ledsaget af lav blodpropper
graviditet, jeg begreb
individuel overfølsomhed
hæmoragisk diatese.

Bivirkninger

hududslæt;
epigastrisk smerte;
opkastning;
allergiske reaktioner
hæmatom dannelse efter opløsning administration
smerte i injektionsområdet
kvalme;
brændende fornemmelse på injektionsstedet.

Vesel Douai, brugsanvisninger (metode og dosering)

I de første 15-20 dage administreres lægemidlet parenteralt. Intravenøse og intramuskulære injektioner er tilladt. Intravenøs administration kan være dryp eller bolus.

Skema: 2 ml (600 LE - 1 ml) af ampullens indhold opløses i saltvand med et volumen på 200 ml. Efter afslutning af injektionsbehandling skifter de til modtagelse af lægemidlet i kapselform inden for 30-40 dage. To gange om dagen, 1 kapsel. Foretrukken tid er mellem måltiderne.

Det anbefales at tage 2 kurser årligt. Instruktioner vedrørende Vesel Due Dousel indeholder en indikation af muligheden for at ændre ovenstående behandlingsregime under hensyntagen til individuelle egenskaber, tolerabilitet og andre tilknyttede sygdomme.

overdosis

I store doser kan lægemidlet forårsage blødning og blødning, hvilket kræver afskaffelse af medicin og post-syndrombehandling.

interaktion

Væsentlige interaktioner er ikke beskrevet. Samtidig behandling med antiplatelet og antikoagulantia er ikke tilladt (ifølge mekanismen: direkte og indirekte).

Salgsbetingelser

Opbevaringsforhold

Lægemidlet kræver overholdelse af visse betingelser: temperatur - op til 30 grader; væk fra sollys.

Holdbarhed

Ampuller og kapsler kan opbevares i 5 år uden tab af effektivitet.

Særlige instruktioner

Behandling kræver obligatorisk overvågning af alle indikatorer for blodkoagulationsanalyse (antithrombin-2, APTT, koagulationstid, blødningstid).

Lægemidlet er i stand til at øge APTT-indikatorerne i forhold til den oprindelige næsten en og en halv gang. Lægemidlet påvirker ikke evnen til at køre.

Analoger Wessel Due F

Prisen på analoger er meget lavere end det oprindelige stof.

Wessel Due F under graviditet (og amning)

Lægemidlet bør ikke ordineres i graviditetens første trimester. Den medicinske litteratur beskriver en positiv oplevelse i behandlingen af sulodexid hos gravide kvinder med diagnosticeret type I diabetes i 2 og 3 trimester til forebyggelse af vaskulær sygdom og ved registrering af sen toksicose under graviditet.

Lægemidlet kan anvendes i 2 og 3 trimester under tilsyn af den behandlende læge og med samtykke fra obstetriksk-gynækolog, vaskulær kirurg.

Sikkerhedsdata Wessel Duee F under amning findes ikke i den relevante litteratur.

Anmeldelser af Vessel Due F

Anmeldelser af læger bekræfter lægemidlets høje effektivitet ved behandling af trombose og makroangiopatier. Lægemidlet har bevist sig i behandlingen af vaskulære komplikationer hos patienter med diabetes.

Testimonials on Vessel Due f under graviditet: forårsager sjældent negative reaktioner, hvis de anvendes til det tilsigtede formål i overensstemmelse med det angivne behandlingsregime.

Price Vessel Due F, hvor kan man købe

Kostprisen ved lægemidlet afhænger af doseringsformularen, apotekskæden, salgsområdet.

Prisen på Wessel Due F kapsler i Rusland er 2.800 rubler (tabletter er ikke tilgængelige).

Prisen på ampullen er 200 rubler. Du kan købe medicin i specialiserede apoteker.

Tabletter Vesel DuF

Med nogle sygdomme i kroppen øges risikoen for blodpropper dramatisk, hvilket er en alvorlig trussel ikke kun for helbredet, men også for menneskelivet. Wessel Due F er et af de mest effektive lægemidler til forebyggelse af udvikling af tromboembolisme.

Handlingsprincip Fartøjs skyld F

Lægemidlet tilhører gruppen af direkte antikoagulantia. Dette betyder, at det direkte påvirker de faktorer, der bidrager til dannelsen af blodpropper. Den aktive komponent i Wessel er sulodexid. Det er et stof af animalsk oprindelse, det er isoleret fra slimhinden i svinets tyndtarm.

Sulodexid omfatter to glycosaminoglycaner, der udfører trombolytisk funktion:

heparinlignende del er 80%;
dermatan sulfat - 20%.

Sulodexid aktiverer syntesen af lipoprotein lipase - et enzym der nedbryder fedtstoffer, især VLDL, som i kroppen spiller rollen som en transport for "dårligt" kolesterol.

Ved at reducere mængden af fedt nedsættes blodtætheden, forbedrer blodgennemstrømningen i små fartøjer.

Wessel har følgende virkning:

antikoagulerende middel (reducerer blodpladernes aktivitet, deres evne til at aggregere og interagere med vaskulærvæggen);
angioprotektive (genopretter vaskulære basalmembraner, forbedrer strukturen og funktionaliteten af det indre lag af blodkar);
fibrinolytisk (ødelægger fibrinfilamenterne, som er basis for thrombuset).

Faldet i tætheden af vaskulære cellemembraner gør dem mere permeable, hvilket forbedrer mikrocirkulationen i organerne og deres næring.

Lægemidlet er tilgængeligt i to former - i ampuller som en opløsning til injektion eller infusion, og i kapsler. 2 ml ampuller indeholder 600 LU (lipoproteinlipaseenheder) sulodexid. I kapsler i en gelatinøs skal af en rød mursten er dosen 250 LE.

Hvem tager stoffet?

Indikationerne for brug af Vesel DueF tabletter er omfattende. Dette er et af de mest effektive og hyppigt ordinerede lægemidler til behandling af sene alvorlige komplikationer af diabetes mellitus:

nefropati;
angiopati;
retinopati;
diabetiske fodlæsioner.

Derudover bruges det til terapi:

vaskulær demens;
dyb venetrombose;

Ved diabetisk nephropati og SAFA lider filtrerings- og udskillelsesfunktionen af nyrerne af en krænkelse af den systemiske cirkulation og et fald i trykket i nyrene glomeruli. Funktionsmangel fører til en stigning i kreatinin i blodet. Wessel Due F normaliserer blodgennemstrømningen i arteriolerne og de små blodkar i nyreparenchymen, der normaliserer kreatininclearance.

Hvornår kan ikke Vessel Due F bruges?

Fartøjet er ikke ordineret i nærværelse af følgende sygdomme og tilstande:

hæmofili, trombocytopenisk purpura, leukæmi og anden hæmoragisk diatese;
blødende hæmorider og ulcerative læsioner i mave-tarmkanalen;
avitaminose C og K;
første fire måneder af graviditeten.

Uacceptabel medicinbehandling i nærvær af overfølsomhed eller intolerance over for dets komponenter.

Negative effekter

Under behandling med brugen af lægemidlet Vessel Due f er følgende negative reaktioner mulige:

hududslæt;
mavesmerter
dyspeptiske symptomer;
blå mærker og brænding på injektionsstedet.

Hvis du overskrider dosis, kan blødning forekomme, hvilket kræver øjeblikkelig seponering af lægemidlet.

Wessel henviser til hepariner med lav molekylvægt, der sjældent forårsager bivirkninger.

Lægemidlet er ordineret med forsigtighed til behandling af børn.

Instruktioner til brug

I den indledende fase af behandlingen anbefales intensiv terapi i form af injektioner:

intramuskulære eller intravenøse injektioner;
dryppemedicin (i dette tilfælde kombineres opløsningen fra 1 ampul med 150-200 ml saltvand).

I de næste 30-40 dage administreres en støttende Wessel i kapselform. Anvendelsesordningen - 1 kapsel to gange om dagen på en og en halv - to timer efter måltider eller en time før den. Indikationer for brug bestemmer antallet af kurser. Behandling kan kræves to gange om året.

Narkotikainteraktioner og særlige instruktioner

Ikke etableret interaktion Vessel Due F i andre lægemidler. Men samtidig behandling med andre antikoagulantia og antiplatelet er kontraindiceret.

Det anbefales at lave et koagulogram før og efter behandlingen.

Med omhu og kun under ledelse af en læge, ordineres Wessel modtagelse under graviditet. Det anbefales til kvinder med insulinafhængig diabetes i de sidste to trimester for at undgå udvikling af sen gestose og forebyggelse af vaskulære komplikationer.

Prisen på medicin og dets analoger

Wessel Due F er en kostbar medicin. 10 ampuller på 600 LE vil koste næsten 2000 rubler.

Pakning af kapsler (50 stk.) Af 250 LU koster fra 2.300 til 3.000 rubler. Analoger af medicin:

Fartøjs skyld F

Udgivelsesformer

Instruktioner Fartøjs skyld F

Narkotika med italiensk oprindelse med den bizarre ved første øjekast, navnet "Vessel du F" er et naturligt stof opnået fra slimhinden i svinets tyndtarm. Dette er den naturlige blanding af mucopolysaccharider, hvoraf 80% er heparinlignende fraktion, og de resterende 20% er dermatansulfat. Den farmakologiske virkning af lægemidlet (og dens internationale ikke ophavsretligt navn lyder som sulodeksin) er en eller anden måde er relateret til blodkar og dannet som summen profibrinolytisk (evne til at nedbryde fibrin, som er grundlaget for blodpropper), antitrombotisk (alt er klar) angioproteguoe (reduceret væg permeabilitet fartøjer) og antikoagulerende midler (obstruktion af blodpropper). Flygtig heparinfraktion feeds "familie følelse" til antithrombin III, og dermatanovaya på sin side har en affinitet for heparin cofaktor II, som er "afvæbnet" hovedbestanddel koagulation - thrombin. Det er, hvis der er beskrevet i en nøddeskal, den antikoagulerende virkningsmekanisme Vessel Due F. Dens antitrombotisk virkning udvikler skyldes aktivering af dannelsen og frigivelsen af prostacyclin (PGI2), nedsætter blodets fibrinogenkoncentrationer, inhibering af aktiveret faktor X etc.. profibrinolytisk virkning Vessel Due F på grund af stigningen i blodindholdet i plasminogen - forløberen af vævsplasminaktivator såvel som det samtidige fald i niveauet af dets inhibitor.

Den angioprotektive virkning af lægemidlet består af regenerering af de endoteliale vaskulære celler morfologiske og funktionelle integritet, normaliseringen af den negative ladning af de basale vaskulære membraners porer. Derudover er der en forbedring i blodgennemstrømningen på grund af et fald i indholdet af triglycerider i det (lægemidlet aktiverer enzymet lipoproteinlipase, der bryder ned triglycerider, der er en del af "dårligt" kolesterol). På grund af sin rent positive effekt på vaskulærlejet anvendes lægemidlet i forskellige sygdomme i blodkar af enhver lokalisering, kredsløbssygdomme, herunder forårsaget af diabetes.

Wessel Due F fås i to doseringsformer: kapsler og injicerbar opløsning. Løsningen injiceres både intramuskulært og intravenøst (i sidstnævnte tilfælde sammen med 150-200 ml saltopløsning). I begyndelsen af medicineringsforløbet i 15-20 dage anvendes 1 ampul af lægemidlet dagligt, hvorefter en overgang til den orale form tages med en frekvens på 2 gange om dagen, 1 kapsel mellem måltider i 30-40 dage. Det fulde behandlingsforløb skal gentages med intervaller på mindst 2 gange om året. Den behandlende læge kan efter eget skøn ændre doseringsregimen for lægemidlet.

Wessel Due F (kapsler): brugsanvisning

Doseringsformular

struktur

En kapsel indeholder:

aktiv ingrediens - sulodexid 250 LE (lipoprotein lipase enheder),

Hjælpestoffer: natriumlauryl sarkosinat, siliciumdioxid, triacetin,

shell sammensætning: gelatine, glycerin, natriumethyl parahydroxybenzoat, natrium propyl parahydroxybenzoat, titandioxid (E 171), jern rød oxid (E 172).

beskrivelse

Kapsler er murstenrød. Indholdet af kapslerne er homogen suspension fra hvid til grå.

Farmakoterapeutisk gruppe

Antikoagulanter. Direkte antikoagulantia (heparin og dets derivater). Sulodexid.

ATX kode B01AB11

Farmakologiske egenskaber

90% sulodexid akkumuleres i vaskulært endotel, der overstiger koncentrationen i væv i andre organer med 20-30 gange. Sulodexid absorberes i mave-tarmkanalen. Metaboliseret i leveren og udskilles gennem nyrerne. Fordelingen af sulodexid i organerne viste, at lægemidlet udskilles af nyrerne 4 timer efter administration.

24 timer efter indgivelsen er urin udskillelse 50% af forbindelsen, og efter 48 timer er 67% af den indgivne dosis.

Wessel Due F har antitrombotisk, antikoagulerende (parenteral administration), angioprotektive og profibrinolytiske virkninger.

Wessel Due F er et biologisk lægemiddel sulodexid, ekstraheret og isoleret fra slimhinden i svinets tyndtarme. Sulodexid er en naturlig blanding af glycosaminoglycaner (GAG): en heparinlignende fraktion med en molekylvægt på 8.000 dalton (80%) og dermatansulfat (20%).

Virkningsmekanismen af sulodexid skyldes to hovedkarakteristika: et højhastighedstog heparin fraktion har en affinitet for antithrombin III (ATIII) og dermatanovaya - til heparin cofaktor II (KGII).

Antitrombotiske virkningsmekanisme er relateret til hæmning af faktor Xa med øget syntese og sekretion af prostacyclin (prostaglandin I2), med en reduktion af fibrinogen niveau i blodplasmaet.

Mekanismen for den profibrinolytiske virkning skyldes en stigning i blodniveauet af vævsplasminogenaktivator (TAP) og et fald i indholdet af dets inhibitor.

Mekanismen for angioprotektiv virkning er forbundet med genoprettelsen af de vaskulære endotelcellers strukturelle og funktionelle integritet, genoprettelsen af den normale tæthed af den negative elektriske ladning af porerne i den basale membran af karrene. Endvidere præparatet normaliserer blod rheologi ved at reducere triglycerider (som fremmer lipolytisk enzym - lipoproteinlipase, hydrolysen af triglycerider).

Antikoagulerende virkning manifesteres på grund af affiniteten for antithrombin III og heparin II-cofaktoren, som inaktiverer thrombin.

Indikationer for brug

- angiopatier med øget risiko for trombose, herunder efter akut myokardieinfarkt

- krænkelse af cerebral kredsløb, herunder en akut periode med iskæmisk slagtilfælde og en periode med tidlig genopretning dyscirculatory encephalopathy på grund af aterosklerose, diabetes mellitus, arteriel hypertension; vaskulær demens

- okklusive læsioner af perifere arterier af både atherosklerotisk og diabetisk genese

- phlebopati, dyb venetrombose

- mikroangiopati (nefropati, retinopati, neuropati), og makroangiopati i diabetes (diabetiske fod syndrom, encefalopati, kardiopati)

- trombofile tilstande, antiphospholipidsyndrom (foreskrevet sammen med acetylsalicylsyre efter behandling med heparin med lav molekylvægt)

Dosering og indgift

1 kapsel 2 gange om dagen oralt mellem måltider i 30-40 dage. Den maksimale enkeltdosis er 4 kapsler, den daglige dosis er 8 kapsler. Det fulde behandlingsforløb skal gentages mindst 2 gange om året. I tilfælde af forværring af sygdommen eller i alvorlige tilfælde skal behandlingen fortsættes med Wessel Due F, injektionsvæske, opløsning i 20-40 dage.

Bivirkninger

- kvalme, opkastning, epigastrisk smerte

- hududslæt (allergisk reaktion)

Kontraindikationer

- overfølsomhed overfor lægemiddelkomponenterne

- hæmoragisk diatese og sygdomme ledsaget af lav blodkoagulation

- graviditet i første trimester

Drug interaktioner

Signifikant interaktion af lægemidlet Vessel Due f med andre lægemidler er ikke installeret. Ved brug af Wessel Due F anbefales det ikke at samtidig anvende lægemidler, der påvirker hæmostatisk system som direkte eller indirekte antikoagulantia.

Særlige instruktioner

På grund af tilstedeværelsen i fremstillingen af natrium-konserverende ethylparhydroxybenzoat og natriumpropyl-parahydroxybenzoat er allergiske reaktioner af den forsinkede type mulige.

Pædiatrisk brug

Data om undersøgelsen af lægemidlets sikkerhed og virkning hos børn og unge under 18 år er ikke tilgængelige.

Graviditet og amning

Under graviditet, gælder under streng lægeovervågning.

Der er en positiv oplevelse af Vessel Due F af lægemidlet hos patienter med insulinkrævende diabetes II og III trimester af graviditeten til behandling og forebyggelse af vaskulære komplikationer (præeklampsi * - sen forgiftning gravid).

* - svangerskabsgestose hidrørende fra en baggrund af: nefropati Degree I og II, hypertension og DIC for hypertensive type kronisk glomerulonephritis, trombose, og risikoen for tromboemboliske komplikationer, abort i antifosfolipidsyndrom, forøgede blodpropper i forskellige patologiske varianter.

Funktioner af lægemidlets virkning på evnen til at køre bil eller potentielt farligt maskineri

Evnen til at køre bil og kontrolmekanismer af lægemidlet påvirker ikke.

overdosis

Der er ikke rapporteret tilfælde af overdosering med Wessel Due F kapsler.

Behandling: Ved utilsigtet overdosering, symptomatisk og støttende behandling.

Frigivelse form og emballage

På 25 kapsler i en blisterstrimmel emballage fra en film af PVC / PVDH og aluminiumsfolie / PVDH.

2 blisterpakker sammen med instruktioner til medicinsk brug i staten og russiske sprog sættes i en papkasse.

Opbevaringsforhold

Opbevares ved en temperatur ikke højere end 30 ° C.

Opbevares utilgængeligt for børn!

Holdbarhed

Må ikke anvendes efter udløbsdatoen, der er trykt på pakningen.

Wessel Due F kapsler instruktioner til brug

ATX kode B01AV11

Farmakoterapeutisk gruppe: antikoagulantia.

Doseringsform: kapsler, opløsning til intravenøse og intramuskulære injektioner.

Produktform: bløde oval gelatinkapsler af muret rød farve, der indeholder en suspension af hvidgrå, lyserød eller lyserød-cremefarve, blister, papemballage;

Gennemsigtig gul eller lysegul opløsning, ampuller, blisterpakning, papkasse.

Farmakologiske egenskaber

Antikoagulerende lægemiddel med direkte virkning. Dette lægemiddel er et naturligt produkt, ekstraheret fra tyndtarmen hos tamsvin. Præsenteret som en blanding af dermatan sulfat, heparinlignende fraktion og glycosaminoglycaner. Virkningsmekanismen af antikoagulanten skyldes affiniteten af den hurtigtvirkende heparinfraktion til antithrombin III og dermatanfraktionen til heparin-cofaktoren II.

Ingredienser:

Aktivt stof:

Sulodexid (250 LE (kapsler) 600 LE (injektion)).

Kapsler: kolloidt siliciumdioxid, triglycerider, natriumlauryl sarkosinat. Gelatinekappe: glycerol, gelatine, titandioxid, natriumethylparaoxybenzoat, natriumpropylparaoxybenzoat, jernoxidrød.

Injektionsopløsning

: natriumchlorid, vand til injektion.

farmakodynamik

Antikoagulationsegenskaber af lægemidlet manifesteres på grund af dets affinitet for heparin-cofaktor II, som inaktiverer thrombin. Mekanismen for antitrombotisk virkning skyldes undertrykkelsen af aktiveret X-faktor, øget syntese og sekretion af PGI2 og et fald i plasmakoncentrationen af fibrinogen.

Antikoagulantens profibrinolytiske virkning er forårsaget af en stigning i plasminogenaktivatorniveauet og et fald i mængden af dets inhibitor i blodet.

Ved genoprettelsen af det vaskulære endotels funktionelle og strukturelle integritet og genoprettelsen af densiteten af den porbasale membrans negative elektriske ladning er den angioprotektive virkning af lægemidlet forbundet. Samtidig normaliserer Vesel Due Déf ved at stimulere lipoproteinlipase, som hydrolyserer triglycerider, der udgør LDL, blodets reologiske egenskaber.

Effekten af antikoagulanten i diabetisk nephropati bestemmes af den aktive komponents evne til, på grund af proliferationen af mesangiumceller, for at reducere produktionen af ekstracillær matrix og tykkelsen af kældermembranen.

Farmakokinetik

Ca. 90% sulodexid adsorberes i vaskulære endotelceller. Her er koncentrationen 20-30 gange højere end koncentrationen i andre væv. Absorption forekommer i tyndtarmen.

Meseliseret Vesel Due f i nyrerne og leveren, og udskilles 4 timer efter påføring. Aktiv komponent udsættes ikke for desulfatering. Som følge heraf er der ikke noget fald i dets antitrombotiske aktivitet, og eliminering fra kroppen er ikke accelereret.

Efter 24 timer efter intravenøs administration af lægemidlet er dets sekretion med urin 50% og efter 2 dage - 67%.

Indikationer for brug

Angiopatier karakteriseret ved en høj risiko for trombose (inklusive efter myokardieinfarkt);
Deep venetrombose;
Krænkelse af cerebral kredsløb;
Dyscirculatory encephalopathy;
phlebopathy;
Trombofile betingelser;
Mikroangiopatier af forskellige genese;
Antiphospholipid syndrom;
Heparininduceret trombotisk trombocytopeni.

Kontraindikationer

Individuel intolerance over for stoffets komponenter
Patologiske tilstande ledsaget af lav blodpropper
Hæmoragisk diatese
Jeg trimester af graviditet.

Dosering og indgift

Injektionsopløsning til intramuskulær eller intravenøs administration.

1 ampul af lægemidlet indgives dagligt intravenøst eller intramuskulært i 15-20 dage. Til bolus eller dryp er antikoagulanten foropløst i 150-200 ml saltvand.

Kapsler.

Modtagelse af kapsler Vesel Doue F anbefales i de næste 30-40 dage (1 kapsel to gange om dagen, mellem måltiderne). Behandlingsforløbet er ordineret to gange om året. Doseringsregimet af lægemidlet kan ændres af den behandlende læge. Selvfølgelig skal resultaterne af den kliniske diagnostiske undersøgelse tages i betragtning.

Bivirkninger

På fordøjelseskanalen: smerter i den epigastriske region, kvalme, opkastning.

På den del af huden: kløe, urticaria, hududslæt af forskellige lokaliseringer.

Andre lidelser: Forbrænding, ømhed og hæmatomdannelse på injektionsstedet.

Drug interaktion

Ved samtidig brug af antikoagulerende midler med andre lægemidler er signifikant interaktion af komponenterne ikke installeret. Det anbefales ikke at bruge sammen med Vesel Doue F som direkte og indirekte antikoagulantia og antiplatelet lægemidler, der påvirker hæmostatisk system.

Særlige instruktioner

Brug af lægemidlet bør være under kontrol af et koagulogram. Før og ved behandlingens afslutning er det nødvendigt at bestemme koagulationstid og blødning, antitrombin II og aktiveret partiel tromboplatintid (ved anvendelse af lægemidlet øges sidstnævnte 1,5 gange). Douai F's sjov har ingen indflydelse på evnen til at køre bil og styre mekaniseret udstyr.

Hvis det er nødvendigt, bør brug under graviditetsbehandling være underlagt streng lægeundersøgelse.

overdosis

Med en overdosis af stoffet kan blødning og blødningsudvikling. I denne situation er det nødvendigt at afbryde antikoagulanten og udføre symptomatisk terapi.

Ferieforhold

Henviser til receptpligtige lægemidler.

Opbevaringsforhold

Opbevares tørt, beskyttet mod lys, utilgængeligt for børn ved en temperatur på ikke over 30 C.

Holdbarhed

Holdbarheden af lægemidlet er 5 år fra udstedelsesdatoen. Efter udløbsdatoen angivet på pakningen må lægemidlet ikke anvendes.

Fartøjs skyld F

Latin navn: Fartøjs skyld F

ATX kode: B01AV11

Aktiv ingrediens: sulodexid (sulodexid)

Producent: ALFA WASSERMANN (Italien)

Aktualisering af beskrivelse og foto: 05/18/2018

Wessel Due F er et lægemiddel med antitrombotisk, profibrinolytisk, angioprotektiv og antikoagulerende virkning.

Frigivelse form og sammensætning

Wessel Due F fås i 2 doseringsformer:

Injektionsvæske, opløsning - en klar gul eller lysegul opløsning (2 ml hver i ampuller med gennemsigtigt mørkt glas, 5 eller 10 ampuller i en blisterpakning, 1 eller 2 pakninger i papkasse)
Kapslerne er gelatineagtige, bløde, murstensrøde, ovale (25 hver i en blister, 2 blister i en kartonæske).

Sammensætningen af 1 ampul omfatter:

Aktiv ingrediens: sulodexid - 600 LU (lipasemiske enheder);
Hjælpekomponenter: natriumchlorid - 18 mg; vand til fremstilling af injektioner - op til 2 ml.

Strukturen af 1 kapsel omfatter:

Aktiv ingrediens: sulodexid - 250 LU (lipasemiske enheder);
Hjælpekomponenter: natriumlaurylsulfat - 3,3 mg; silica colloid, 3,0 mg; triglycerider - 86,1 mg;
Kapselens sammensætning: titandioxid (E171) - 0,30 mg; glycerin - 21,0 mg; gelatine - 55,0 mg; rødt jernoxid - 0,90 mg; natriumpropylparoxybenzoat - 0,12 mg; Natriumethyl-p-hydroxybenzoat - 0,24 mg.

Farmakologiske egenskaber

farmakodynamik

Wessel Due F, hvis aktive stof er sulodexid, er et biologisk lægemiddel, der er en naturlig blanding af glycosaminoglycaner (GAG). Den består af dermatan sulfat (20%) og en heparinlignende fraktion, hvis molekylvægt er 8000 dalton (80%).

Virkningsmekanismen for sulodexid er baseret på to hovedegenskaber: affiniteten af den hurtigtvirkende heparinlignende fraktion til antithrombin III (ATIII) og affiniteten af dermatanfraktionen til heparin-cofaktor II (CGII).

Den angioprotektive virkning skyldes regenerering af de vaskulære endotelcellers funktionelle og strukturelle integritet såvel som normaliseringen af densiteten af den negative elektriske ladning, som porerne i den basale membran af karrene har. Sulodexid forbedrer også blodreologiske indices ved at reducere indholdet af triglycerider (stoffet aktiverer lipolytisk enzym - lipoprotein lipase, som er ansvarlig for hydrolysen af triglyceriderne inkluderet i LDL).

Effektiviteten af at anvende Wessel Dué F i diabetisk nephropati forklares ved sulfodoxids evne til at inhibere syntesen af den ekstracellulære matrix og reducere tykkelsen af kælderen membran på grund af et fald i proliferationen af mesangiumceller.

Den profibrinolytiske virkning er forbundet med en stigning i koncentrationen af vævsplasminogenaktivator i blodet og et fald i niveauet af dets inhibitor.

Injektionsvæske, opløsning har en antikoagulerende virkning, som ved den anbefalede dosis (1 ampul per dag) udtrykkes en smule og forklares af tilstedeværelsen af affinitet for heparin-kofaktor II, som konsekvent reducerer koncentrationen af faktor X og thrombin og antithrombin.

Antitrombotisk aktivitet skyldes alle de forskellige former for handling, der karakteriserer sulodexid: virkninger på skibets vægge (angioprotektive effekt), blodkoagulering (svagt udtalt antikoagulerende virkning), fibrinolyse (profibrinolytisk virkning) og hæmning af trombocytadhæsion.

Farmakokinetik

Sulodexid absorberes i tyndtarmen. Efter oral administration af det mærkede lægemiddel bestemmes den første topkoncentration af det aktive stof i blodplasmaet efter 2 timer, og den anden topkoncentration bestemmes efter 4-6 timer, hvorefter sulodexid ikke længere detekteres i plasmaet. Koncentrationen af den aktive komponent genoprettes efter ca. 12 timer og holdes stabilt på samme niveau indtil ca. 48 timer. Den konstante koncentration af sulodexid i blodplasmaet bestemmes 12 timer efter indgivelsen, hvilket formentlig forklares ved dets langsomme frigivelse fra absorptionsorganerne, herunder det vaskulære endothelium.

Når det administreres intravenøst eller intramuskulært, absorberes sulodexid hurtigt nok, og absorptionshastigheden bestemmes af blodcirkulationens hastighed på injektionsstedet. Dens plasmaindhold efter en enkelt intravenøs bolusinjektion af Wessel Doue F i en dosis på 50 mg efter 15, 30 og 60 minutter var lig med 3,86 ± 0,37 mg / l, 1,87 ± 0,39 mg / l og 0,98 ± 0,09 mg / l.

Stoffet fordeles i vaskulært endotel, og dets indhold er 20-30 gange højere end i andre væv.

Sulodexid metaboliseres i leveren og udskilles hovedsageligt i urinen. Undersøgelser, der anvendte et radioaktivt mærket lægemiddel, bekræftede, at 55,23% af det aktive stof blev udskilt gennem nyrerne i løbet af de første 4 dage.

Indikationer for brug

Sygdomme i cerebral kredsløb, herunder perioder med tidlig genopretning og akutte perioder med iskæmisk slagtilfælde
Angiopatier med øget risiko for trombose, herunder tilstande efter myokardieinfarkt;
Vaskulær demens;
Dyscirculatory encephalopathy på grund af hypertension, diabetes, aterosklerose;
Deep vein thrombosis, phlebopathy;
Occlusive læsioner af perifere arterier af diabetisk og atherosklerotisk genese;
Antiphospholipidsyndrom, trombofile tilstande (samtidig med acetylsalicylsyre, såvel som at følge hepariner med lav molekylvægt);
Mikroangiopatier (neuropati, retinopati, nefropati) og makroangiopatier (cardiopati, encefalopati, diabetisk fodsyndrom) i diabetes mellitus;
Terapi af GTT - heparininduceret trombotisk trombocytopeni (lægemidlet forårsager ikke GTT og forværrer ikke sygdommens forløb).

Kontraindikationer

Ledsagende sygdomme med lavt blodpropper og hæmoragisk diatese;
Jeg er gravid i trimester
Overfølsomhed overfor lægemidlet.

Under graviditet udpeges skibsfart F under en streng læge.

Instruktioner til brug Wessela Duee F: metode og dosering

Wessel Due F kan indgives intramuskulært eller intravenøst (efter fortynding i saltopløsning i et volumen på 150-200 ml) såvel som oralt (mellem måltider).

I begyndelsen af behandlingen i 15-20 dage administreres lægemidlet intramuskulært i 1 ampul dagligt og derefter 30-40 dage taget 2 gange om dagen, 1 kapsel.

Hele kurset skal gentages mindst 2 gange om året. Afhængigt af indikationerne og reaktionen på terapi kan lægen ændre doseringsregimen.

Bivirkninger

Under behandlingen kan udvikle sig:

Allergiske reaktioner: udslæt
Organer i mave-tarmkanalen: epigastriske smerter, opkastning, kvalme;
Andet: Forbrænding, smerte og hæmatom på injektionsstedet.

overdosis

Det eneste symptom på Wesselah Due f overdosis er blødning. I dette tilfælde anbefales det øjeblikkeligt at indføre en 1% opløsning af protaminsulfat, der anvendes til blødning fremkaldt af heparin.

Særlige instruktioner

Der er en positiv erfaring med at anvende Wessel Due F til forebyggelse og behandling af vaskulære komplikationer hos kvinder med type 1-diabetes i II-III trimesterne af graviditeten samt i udviklingen af præeklampsi (sent toksikose hos gravide kvinder).

Hvis det er nødvendigt, anbefales det at bruge stoffet under kontrol af et koagulogram.

I begyndelsen af behandlingen og ved afslutningen er det tilrådeligt at fastsætte sådanne indikatorer som:

Aktiveret partiel tromboplastintid (normen er 30-40 sekunder afhængigt af koncentrationen, og den anvendte type aktivator kan variere mellem 25-30 eller 35-50 sekunder);
Blødningstid (norm på Duke - 2-4 minutter);
Indholdet af antithrombin III (normalt - 210-300 mg / l);
Koaguleringstiden for ustabiliseret blod (normen ifølge metoden i Milian i modifikationen Moravits - 6-8 minutter).

Wessel Due F kan øge de normale værdier med ca. 1,5 gange.

Indvirkning på evnen til at føre motorkøretøjer og komplekse mekanismer

Ifølge instruktionerne påvirker Wessel Due F ikke evnen til at køre køretøjer og udfører potentielt farlige typer arbejde, der kræver øget koncentration og hurtige psykomotoriske reaktioner.

Brug under graviditet og amning

Der er rapporter om en positiv oplevelse af behandling og profylakse ved hjælp af forberedelsen af vaskulære komplikationer hos patienter, der lider af type I-diabetes i anden og tredje trimester af graviditeten, såvel som i tilfælde af sent toksikose hos gravide kvinder.

Pålidelige oplysninger om brug af Wessel Due f i laktationsperioden mangler.

Drug interaktion

Samtidig brug af Wessel Due f med lægemidler, der påvirker hæmostatisk system (antiplatelet, indirekte og direkte antikoagulantia) anbefales ikke.

analoger

Analekter af Wessel Dué F er: Angioflux, Sulodexid.

Betingelser for opbevaring

Opbevares utilgængeligt for børn ved temperaturer op til 30 ° C.

Holdbarhed - 5 år.

Salgsvilkår for apotek

Recept.

Wessel Due F Anmeldelser

Anmeldelser af Wessel Due F, som efterlades af eksperter, vidner om dens høje effektivitet i behandlingen af makroangiopatier og trombose. Anvendelsen af lægemidlet giver gode resultater i behandlingen af vaskulære komplikationer hos patienter med diabetes mellitus. Ved udnævnelse af Wessel Dué F under graviditeten er bivirkninger yderst sjældne, når de anvendes i overensstemmelse med lægens anbefalinger.

Prisen på Vessel Due F i apoteker

Gennemsnitsprisen for Wessel Due F i form af kapsler er 2322-2882 rubler (i en pakke er der 50 stk.). Du kan købe injektionsopløsning til ca. 1.742-2115 rubler (10 ampuller i en pakke).

Uddannelse: Første Moscow State Medical University opkaldt efter I.М. Sechenov, specialitet "Medicin".

Oplysninger om lægemidlet er generaliserede, er tilvejebragt til orienteringsformål og erstatter ikke de officielle instruktioner. Selvbehandling er sundhedsfarlig!

Ifølge en WHO-undersøgelse øger en halv times daglig samtale på en mobiltelefon sandsynligheden for at udvikle en hjernetumor med 40%.

Hos 5% af patienterne forårsager antidepressiv Clomipramine orgasme.

Den sjældneste sygdom er Kourou's sygdom. Kun repræsentanter for furstammen i New Guinea er syge. Patienten dør af latter. Det menes at årsagen til sygdommen er at spise den menneskelige hjerne.

Ud over mennesker lider kun en levende væsen på planet Jorden - hunde af prostatitis. Dette er virkelig vores mest loyale venner.

I Storbritannien er der en lov, hvorefter en kirurg kan nægte at udføre en operation hos en patient, hvis han ryger eller er overvægtig. En person skal opgive dårlige vaner, og måske har han måske ikke brug for kirurgi.

Hvis du kun smiler to gange om dagen, kan du sænke blodtrykket og reducere risikoen for hjerteanfald og slagtilfælde.

Leveren er det tyngste organ i vores krop. Den gennemsnitlige vægt er 1,5 kg.

Den første vibrator blev opfundet i det 19. århundrede. Han arbejdede på en dampmotor og var beregnet til at behandle kvindelig hysteri.

Humane knogler er fire gange stærkere end beton.

Karies er den mest almindelige smitsomme sygdom i verden, som selv influenza ikke kan konkurrere med.

Selv hvis en persons hjerte ikke slår, kan han stadig leve i lang tid, som den norske fisker Jan Revsdal viste os. Hans "motor" stoppede klokken 4, efter at fiskeren gik tabt og faldt i søvn i sneen.

Vægten af den menneskelige hjerne er ca. 2% af hele kropsmassen, men den bruger ca. 20% af iltet i blodet. Denne kendsgerning gør den menneskelige hjerne ekstremt modtagelig for skader forårsaget af mangel på ilt.

Ved regelmæssige besøg i solbrændingen øges chancen for at få hudkræft med 60%.

Hostmedicin "Terpinkod" er en af de bedste sælgere, slet ikke på grund af dets medicinske egenskaber.

Under drift udbreder vores hjerne en mængde energi svarende til en 10 watt pære. Så billedet af en pære over hovedet i øjeblikket af fremkomsten af en interessant tanke er ikke så langt fra sandheden.

Nethinden er den tynde inderside af øjet, som ligger mellem glaslegemet og choroid og er ansvarlig for opfattelsen af udsigten.