Wessel Due F kapsler er ordineret til patienter med vegetativ-vaskulær dystoni, ischalgi og andre neurologiske sygdomme. Lægemidlet er taget for at forhindre myokardieinfarkt og som en rehabiliteringsbehandling efter operationen til det kardiovaskulære system.
Registreringsnummer: P N012490 / 01 - kapsler
P N012490 / 02 - opløsning til intravenøs og intramuskulær administration
Handelsnavn af stoffet - Fartøjs skyld F
International ikke-proprietært navn - sulodexid
Doseringsformopløsning til intravenøs og intramuskulær administration, kapsler
Billeder af emballagen af Wessel Due F kapsler, der viser sammensætningen og opbevaringsbetingelserne
Kapsler Vessel Due F sammensætning
Løsning til intravenøs og intramuskulær administration
Hver ampul (2 ml) indeholder:
Aktiv ingrediens: Sulodexid 600 LE *
Hjælpestoffer: natriumchlorid 18 mg, vand til injektion op til 2 ml.
Hver kapsel indeholder:
Aktiv ingrediens: Sulodexid 250 LE *
Hjælpestoffer: natriumlauryl sarkosinat 3,30 mg, kolloidt siliciumdioxid 3,0 mg, triglycerider 86,10 mg,
Kapselskal: gelatine 55,00 mg, glycerol 21,00 mg, ethylparahydroxybenzoat 0,24 mg, propylparhydroxybenzoatnatrium 0,12 mg, titandioxid (E 171) 0,30 mg, rødt jernoxid (E 172) 0,90 mg.
beskrivelse
Løsning til intravenøs og intramuskulær administration - lysegul eller gul transparent opløsning. Kapsler - ovale bløde gelatinekapsler af muret rød farve, der indeholder en hvidgrå suspension. Pinkish eller pink-cream skygge af indholdet af kapslerne er tilladt.
Farmakoterapeutisk gruppe - direkte virkende antikoagulerende middel
ATX kode: B01AV11
Farmakologiske egenskaber
Vessel Due F (sulodexid) er et naturprodukt, ekstraheret og isoleret fra slimhinden i svinets tyndtarme. Det er en naturlig blanding af glycosaminoglycaner (GAG): en heparinlignende fraktion med en molekylvægt på 8.000 dalton (80%) og dermatan sulfat (20%).
Virkningsmekanismen for sulodexid skyldes to hovedegenskaber: Den hurtigtvirkende heparinlignende fraktion har affinitet for antithrombin III (ATIII), og dermatanfraktionen har affinitet for heparincofaktor II (OIG).
Farmakologiske virkninger: antikoagulerende, angioprotektive, profibrinoliticheskoe, antitrombotiske.
Antikoagulerende virkning manifesteres på grund af affiniteten for heparin-cofaktor II, som inaktiverer thrombin.
Mekanismen for antitrombotisk virkning er forbundet med undertrykkelsen af aktiveret X-faktor med øget syntese og udskillelse af prostacyclin (PG12) med et fald i plasmafibrinogenniveauer. Den profibrinolytiske virkning skyldes en stigning i blodniveauet af vævsplasminogenaktivator og et fald i indholdet af dets inhibitor.
Den angioprotektive virkning er forbundet med genoprettelsen af de vaskulære endotelcellers strukturelle og funktionelle integritet med genoprettelsen af den normale tæthed af den negative elektriske ladning af porerne i den basale membran af karrene. Dertil kommer, at stoffet normaliserer blodets rheologiske egenskaber - ved at reducere triglyceridniveauet (stimulerer lipolytisk enzym - lipoproteinlipase, som hydrolyserer triglycerider, som er en del af LDL).
Virkningen af lægemidlet i diabetisk nefropati bestemmes af sulfodexidets evne til at reducere tykkelsen af kældermembranen og fremstillingen af ekstracellulær matrix ved at reducere proliferationen af mesangiumceller.
90% sulodexid absorberes i det vaskulære endotel, som overstiger koncentrationen i væv i andre organer 2030 gange og absorberes i tyndtarmen. Metaboliseret i leveren og nyrerne. I modsætning til unfractioneret heparin og lavmolekylære hepariner undergår sulodexid ikke desulfatering, hvilket fører til et fald i antitrombotisk aktivitet og signifikant accelererer elimination fra kroppen. Fordelingen af dosen på organerne viste, at lægemidlet metaboliseres og udskilles af nyrerne 4 timer efter administration.
24 timer efter intravenøs administration af lægemidlet er urinudskillelse 50% af forbindelsen, og efter 48 timer er 67%.
Wessel Due F indikationer
- angiopatier med øget risiko for trombose, herunder efter myokardieinfarkt;
- krænkelse af cerebral kredsløb, herunder en akut periode med iskæmisk slagtilfælde og en periode med tidlig genopretning dyscirculatory encephalopathy forårsaget af aterosklerose, diabetes mellitus, hypertension; vaskulær demens;
- okklusive læsioner af perifere arterier af både atherosklerotisk og diabetisk genese;
- phlebopati, dyb venetrombose;
- mikroangiopatier (nefropati, retinopati, neuropati) og makroangiopatier i diabetes mellitus (diabetisk fod, encefalopati, cardiopati);
- trombofile tilstande, antiphospholipid syndrom (foreskrevet i forbindelse med acetylsalicylsyre såvel som følge af hepariner med lav molekylvægt);
- behandling af heparin-induceret trombotisk trombocytopeni, da det ikke forårsager eller forværrer det.
Wessel på grund af f kontraindikationer
- overfølsomhed;
- hæmoragisk diatese og sygdomme ledsaget af lavt blodpropper
- graviditet jeg trimester.
Anvendelse under graviditet og amning:
Når graviditet er foreskrevet under lægeens strenge tilsyn. Der er en positiv erfaring med brugen af lægemidlet sulodexid til behandling og forebyggelse af vaskulære komplikationer hos patienter med type I-diabetes i anden og tredje trimester af graviditeten, med udviklingen af den late toksikose hos gravide kvinder.
Wessel Due F kapsler: billigere kolleger
Kapsler Wessel Due F dosering og indgivelsesmåde
Løsning til intravenøs og intramuskulær administration.
Kapsler til oral administration.
Behandling begynder med daglig intramuskulær administration af indholdet af 1 ampul af lægemidlet eller intravenøs bolus eller dryp, efter at have opløst i 150-200 ml saltvand i 15-20 dage. Derefter skal behandlingen inden for 30-40 dage fortsættes, idet lægemidlet indvendes udpege 1 kapsel 2 gange om dagen imellem måltiderne. Det fulde behandlingsforløb skal gentages mindst 2 gange om året.
Afhængigt af resultaterne af den kliniske og diagnostiske undersøgelse af patienten kan dosisregimen ændres efter lægens skøn.
Wessel pga f bivirkning
På fordøjelseskanalen: kvalme, opkastning, smerte i epigastrium.
Allergiske reaktioner: Udslæt på forskellige lokaliteter.
Andet: smerte, brændende, hæmatom på injektionsstedet.
Symptomer på overdosering og behandlingsmetoder
Symptomer: blødning eller blødning.
Behandling: Tilbagetrækning af lægemidler, symptomatisk behandling.
Interaktion med andre lægemidler
Signifikant interaktion af lægemidlet Vessel Due f med andre lægemidler er ikke installeret. Ved anvendelse af sulodexid anbefales det ikke samtidig at anvende lægemidler, der påvirker det hæmostatiske system som antikoagulerende midler (direkte og indirekte) og antiplatelet.
Særlige instruktioner
Ved brug af lægemidlet er kontrol af koagulogrammet nødvendigt. I begyndelsen og afslutningen af behandlingen er det tilrådeligt at bestemme følgende indikatorer; aktiveret partiel tromboplastintid, antitrombin III, blødningstid og koagulationstid.
Wessel Due F øger normale satser for aktiveret partiel tromboplastintid, ca. en og en halv gange.
Indvirkning på evnen til at køre bil eller andre mekanismer:
Evnen til at føre og kontrollere maskiner er ikke påvirket af lægemidlet.
Frigivelsesformular
Løsning til intravenøs og intramuskulær administration på 600 LU / 2 ml: 2 ml i ampuller af mørkt glas med en brudstykke; på 5 ampuller i hver af 2 planimetriske cellulære pakninger eller 10 ampuller i 1 planimetrisk cellulær pakning med ansøgningsinstruktionen i et pakkepap.
250 LE kapsler: 25 kapsler i blister fremstillet af PVC / PVDH base og aluminiumsfilm med et lag transparent PVDC belagt; 2 blister med instruktioner til brug i en æske.
Foto blister kapsler Wessel Due F
Opbevaringsbetingelser Liste B.
Ved en temperatur ikke højere end 30 ° C.
Opbevares utilgængeligt for børn!
Billeder af emballagen af Wessel Due F kapsler, der viser sammensætningen og opbevaringsbetingelserne
Holdbarhed 5 år.
Må ikke anvendes efter den angivne udløbsdato.
Foto af emballagen af Wessel Due F kapsler med udløbsdato
Vilkår for apotekets recept
producent:
Alpha Wassermann S.p.A, Via E.Fermi 1,65020 Alanno (Pescara), Italien /
Alfa Wassermann, S.P.A., Via E. Fermi 1,65020 Alanno (Pescara), Italien.
Krav fra forbrugere skal sendes til Alfa Wassermann LLC på adressen 115114g. Moskva, Derbenevskaya Embankment 11 A, sektor 2, kontor 74 Tel / fax: (495) 9136839
Kapsler Vessel Due F abstrakt (brugsanvisning) i fotos
Wessel Due F kapsler instruktioner til brug, del 1
Wessel Due F kapsler instruktioner til brug, del 2
Kapsler Vessel Due F: medicin anmeldelser
Alla Dushkova, Yeisk
Da en kardiolog foreskrev Wessel Due F kapsler til mig, troede jeg ikke på et positivt resultat af stoffet. Farmakologiske midler har i lang tid ikke inspireret tillid. Hver gang elektrokardiogrammet bliver værre og værre. Men efter at have taget kapslerne, forbedrede hjerteaktivitetens rytme og arbejde. Meget tilfreds med medicinen. Jeg drikker det to gange om året og derved forlænger mit liv.
Konstantin Zvonky, Dagomys
Stå af en neurolog. Jeg har dyscirculatory encephalopathy, som følge af, at fartøjerne, herunder hjernen, helt nægter at arbejde. Blodtrykket hopper til kritiske indikatorer. Ambulancepersonale kender min adresse og kommer som om til deres hjem. Og alle disse lidelser ville ikke ende, hvis min værelseskammerat ikke råde mig til at tage Wessel Doue F. kapsler i indlæggelsesbehandling. Efter det første kursus, der varede præcis en måned, følte jeg mig lettet. I seks måneder vil jeg gentage metoden, jeg håber på normalisering af tryk og fuld kontrol over det.
Ekaterina Ustinova, Omsk
Jeg hører til de få mennesker, der har en alvorlig allergisk reaktion på kapslerne Vessel Due F. Før er det aldrig sket med mig. Lægen diagnosticerede vegetativ-vaskulær dystoni med cephalgia og beordrede at tage dette lægemiddel. Efter at have drukket en pille følte jeg mig dårlig. Den yngre søster ringede til en ambulance, takket være hospitalspersonalet for hurtigt at ankomme. Mit hoved spredte skarpt; ved ankomsten af paramedikerne var jeg allerede bevidstløs. Trykket faldt, tilstanden lignede anafylaktisk shock. Jeg vil ikke drikke flere kapsler, men alle har kun en positiv effekt.
Anatoly Miroshnikov, Krasnoyarsk
Neurolog diagnosticeret cerebrovaskulær ulykke. Hovedet splitter for meget. Jeg blev ordineret Wessel Due F. kapsler i et kursus, og der var ikke noget positivt resultat af behandlingen. Meget oprørt over spildt tid, penge og tålmodighed af hovedpine under hele behandlingen.
Olga Gladilina, Murom
Siden barndommen er jeg blevet registreret af en neurolog med dystoni af cerebral fartøjer. Jeg blev gravid, og min tilstand blev kun forværret. Barnet tager mange vitaminer og min immunitet. Lægen foreskrev kapslerne fra Wessel Due F. Kapsler tilfredse, jeg anbefaler.
Taisiya Ischenkova, Krasnodar
Jeg er diabetiker, jeg tager medicin regelmæssigt, jeg pricker mig insulin. På grund af min sygdom begyndte skibene at udføre dårligt. Meget bekymret for deres sår. Specialister valgte bogstaveligt mig at modtage kapsler. Wessel Due F. Jeg købte dem på apotek, jeg drikker og venter på den næste diagnose. Håber at hjælpe.
Nikolay Myakotin, Saransk
Jeg har arbejdet på kontoret i mange år. Begyndte at lægge mærke til ætsernes stramhed på benene, deres fremspring. Over tid kom smerten sammen, især om natten, mens du hvilede efter en hel dag med arbejde. Jeg købte på anbefaling af en apotekskvinde kapslen Wessel Due F. Meget tilfreds med resultatet. På trods af den overprisede pris på stoffet hjælper det virkelig. Det har en lille bivirkning, 97 ud af 100 procent positive anmeldelser. For mig, denne opdagelse og lindring fra smerten og grimme ben.
WESSEL DUE F
Bløde gelatinekapsler, murstenrød, oval; Kapselindholdet - Hvidgrå suspension, pink eller pink-krøllet skygge er tilladt.
Hjælpestoffer: natriumlauryl sarkosinat - 3,3 mg, kolloidt siliciumdioxid - 3 mg, triglycerider - 86,1 mg.
Sammensætningen af skallen: gelatine - 55 mg, glycerol - 21 mg, ethylparahydroxybenzoatnatrium - 0,24 mg, propylparhydroxybenzoatnatrium - 0,12 mg, titandioxid (E171) - 0,3 mg, jernrødoxid (E172) - 0,9 mg.
25 stk. - blister (2) - pakker pap.
Løsning til ind / i og i / m indførelsen af lysegul eller gul, gennemsigtig.
Hjælpestoffer: natriumchlorid - 18 mg, vand d / og - op til 2 ml.
2 ml - mørke glasampuller (5) - blisterpakninger (2) - papemballage.
2 ml - mørke glasampuller (10) - blisterpakninger (1) - papemballage.
Antikoagulerende direkte virkning. Det aktive stof i stoffet Wessel Due F - sulodexid - er et naturprodukt, ekstraheret og isoleret fra slimhinden i svinets tyndtarm. Det er en naturlig blanding af glycosaminoglycaner: en heparinlignende fraktion med en molekylvægt på 8.000 dalton (80%) og dermatan sulfat (20%).
Det har en antikoagulerende, antitrombotisk, angioprotektiv og profibrinolytisk virkning.
Antikoagulerende virkning manifesteres på grund af affiniteten for heparin-cofaktor II, som inaktiverer thrombin.
Mekanismen for antitrombotisk virkning er forbundet med undertrykkelsen af aktiveret X-faktor, forøget syntese og sekretion af prostacyclin (PG I2), med et fald i plasmafibrinogenniveauer.
Den profibrinolytiske virkning skyldes en stigning i vævsplasminogenaktivatorniveauet i blodet og et fald i indholdet af dets inhibitor.
Mekanismen for angioprotektiv virkning er forbundet med genoprettelsen af de vaskulære endotelcellers strukturelle og funktionelle integritet, genoprettelsen af den normale tæthed af den negative elektriske ladning af porerne i den basale membran af karrene.
Derudover normaliserer stoffet blodets rheologiske egenskaber ved at sænke triglyceridniveauet (fordi det stimulerer lipolytisk enzym-lipoproteinlipase, som hydrolyserer triglycerider, der er en del af LDL).
Virkningen af lægemidlet i diabetisk nefropati bestemmes af sulfodexidets evne til at reducere tykkelsen af kældermembranen og fremstillingen af ekstracellulær matrix ved at reducere proliferationen af mesangiumceller.
Sugning og distribution
Efter oral administration absorberes sulodexid fra tyndtarmen. 90% sulodexid absorberes af det vaskulære endotel, der overstiger koncentrationen i væv i andre organer med 20-30 gange.
Metaboliseret i leveren og nyrerne. I modsætning til unfractioneret heparin og lavmolekylære hepariner undergår sulodexid ikke desulfatering, hvilket fører til et fald i antitrombotisk aktivitet og signifikant accelererer elimination fra kroppen.
Udskilles af nyrerne efter 4 timer efter indgift.
Efter i / v administration er urin udskillelse efter 24 timer 50%, efter 48 timer, 67%.
- Angiopatier med øget risiko for trombose, inkl. og efter myokardieinfarkt;
- krænkelse af cerebral kredsløb, herunder den akutte periode med iskæmisk slagtilfælde og perioden for tidlig inddrivelse
- dyscirculatory encephalopathy på grund af aterosklerose, diabetes mellitus, arteriel hypertension;
okklusive læsioner af perifere arterier af både atherosklerotisk og diabetisk genese
- phlebopati, dyb venetrombose
- mikroangiopati (nefropati, retinopati, neuropati);
- makroangiopati i diabetes mellitus (diabetisk fodsyndrom, encefalopati, cardiopati)
- trombofile tilstande, antiphospholipid syndrom (foreskrevet sammen med acetylsalicylsyre såvel som ved at følge hepariner med lav molekylvægt);
- behandling af heparininduceret trombotisk trombocytopeni (da lægemidlet ikke forårsager eller forværrer det).
- hæmoragisk diatese og sygdomme ledsaget af lavt blodpropper
- Jeg er gravid i trimester
- Overfølsomhed overfor lægemidlet.
I starten af behandlingen injiceres lægemidlet parenteralt i / m eller i (bolus eller dryp) 2 ml (1 ampul) opløsning til injektion (600 LU) i 15-20 dage. For at forberede opløsningen til på / i introduktionen af indholdet af 1 hætteglas fortyndet i 150-200 ml saltopløsning.
Så gå videre til stoffet indeni. Tildel 1 kapsel (250 LU) 2 gange / dag i 30-40 dage.
Kapsler mellem måltiderne.
Det fulde behandlingsforløb skal gentages mindst 2 gange om året.
Afhængigt af resultaterne af patientens kliniske diagnostiske undersøgelse kan doseringsregimen ændres.
På fordøjelsessystemet: kvalme, opkastning, epigastrisk smerte.
Allergiske reaktioner: Udslæt på forskellige lokaliteter.
Lokale reaktioner: smerte, brændende, hæmatom på injektionsstedet.
Symptomer: blødning eller blødning.
Behandling: Tilbagetrækning af lægemidler symptomatisk behandling udføres om nødvendigt.
Klinisk signifikant interaktion af lægemidlet Vessel Due f med andre lægemidler er ikke etableret.
Ved anvendelse af sulodexid anbefales det ikke at anvende antikoagulerende midler (direkte og indirekte) og blodplader samtidig.
Ved brug af lægemidlet er kontrol af koagulogrammet nødvendigt. Ved begyndelsen og afslutningen af behandlingen er det tilrådeligt at bestemme følgende indikatorer: APTT, antithrombin III, blødningstid og koagulationstid. Wessel Due F øger normale APTT'er med ca. 1,5 gange.
Indflydelse på evnen til at køre biltransport og kontrolmekanismer
Lægemidlet påvirker ikke evnen til at køre bil og kontrolmekanismer.
Anvendelse i graviditetens første trimester er kontraindiceret.
Der er en positiv oplevelse med sulodexid hos patienter med type 1-diabetes i anden og tredje trimester af graviditet til behandling og forebyggelse af vaskulære komplikationer under udviklingen af latent toksicose hos gravide kvinder.
At bruge lægemidlet Vessel Due f under graviditeten i II og III trimesterne bør være underlagt en læge.
Data om brug af stoffet under amning (amning) er ikke angivet.
Liste B. Lægemidlet bør opbevares utilgængeligt for børn ved en temperatur, der ikke overstiger 30 ° C. Holdbarhed - 5 år.
Fartøjs skyld F
Beskrivelse pr. 24. marts 2015
- Latin navn: Fartøjs skyld F
- ATC-kode: B01AB11
- Aktiv ingrediens: Sulodeksid (Sulodexid)
- Producent: ALFA WASSERMANN (Italien)
struktur
En blød kapsel i en gelatine skal indeholder 250 LE af det aktive stof sulodexid.
Yderligere komponenter er: silica (kolloid form), natriumlauryl sarkosinat, triglycerider.
Skallen består af titandioxid, gelatine, rød oxid af Fe, propylparhydroxybenzoat af natrium, ethylparahydroxybenzoat af natrium og glycerol.
1 hætteglas med en klar opløsning indeholder 600 LE af den aktive bestanddel sulodexid. Hjælpekomponenterne er vand og natriumchlorid.
Frigivelsesformular
Kapsler og opløsning.
Røde, gelatineholdige, bløde kapsler med en oval form inde indeholdende hvide-grå suspension (den yderligere lyserøde skygge er mulig).
I en pakke karton er der 2 blister (25 kapsler hver).
En klar opløsning med en gul eller lysegul skygge i 2 ml ampuller.
I en pakke karton, 1 eller 2 cellepakker (5 ampuller hver).
Farmakologisk aktivitet
Direkte antikoagulant. Den aktive bestanddel er den naturlige komponent Sulodexide, isoleret og ekstraheret fra slimhinden i svinets tyndtarm.
Den aktive bestanddel består af to glycosaminoglycaner: dermatan sulfat og heparinlignende fraktion.
Lægemidlet har følgende virkninger:
- angioprotective;
- antikoagulant;
- pro-fibrinolytiske;
- antitrombotiske.
Antikoagulerende virkning manifesteres på grund af affiniteten af heparin i cofactor-2, under hvilken virkning inaktivering af en blodprop forekommer.
Den antitrombotiske virkning tilvejebringes ved en forøgelse i sekretionen og syntesen af prostacyclin, undertrykkelsen af den aktive X-faktor, et fald i fibrinogenindekset i blodet.
Den profibrinolytiske virkning opnås ved at sænke niveauet af vævsaktivatorplasminogeninhibitoren og forøge aktivatorens hastighed i blodet.
Den angioprotektive virkning er forbundet med genoprettelsen af en tilstrækkelig tæthed af den negative elektriske ladning af porerne i de vaskulære kældermembraner. Endvidere sikres effekten ved at genoprette integriteten af vaskulære endotelceller (funktionel og strukturel integritet).
Wessel Due F reducerer triglyceridniveauer, normaliserer rheologiske blodparametre. Den aktive bestanddel er i stand til at stimulere lipoprotease (et specifikt lipolytisk enzym), som hydrolyserer triglycerider, som er en del af "dårligt" kolesterol.
Ved diabetisk nefropati reducerer det aktive stof Sulodexid produktionen af ekstracellulær matrix ved at undertrykke proliferationen af mesangiumceller; reducerer tykkelsen af kældermembranen.
Farmakodynamik og farmakokinetik
Lægemidlet metaboliseres i nyresystemet og i leveren. Det aktive stof undergår ikke desulfatering, i modsætning til lavmolekylære former for heparin og unfractioneret heparin.
Desulfering hæmmer antitrombotisk aktivitet og øger hastigheden af elimineringsprocessen fra kroppen.
Den aktive bestanddel absorberes i tyndtarmens lumen. 90% af det aktive stof absorberes af det vaskulære endotel. 4 timer efter indtagelse udskilles sulfodexid gennem nyresystemet.
Indikationer for brug
- dyb venetrombose, phlebopati;
- patologi af blodcirkulationen i hjernen (akut slagtilfælde og genoprettelsesperiode);
- angiopatier med høj risiko for trombogenese (efter myokardieinfarkt);
- demens af vaskulær genese;
- cirkulationsform af encefalopati forårsaget af diabetes mellitus, total aterosklerose, arteriel hypertension;
- mikroangiopati (retinopati, nefropati, neuropati);
- okklusive læsioner af perifere arterier (i nærværelse af diabetes og aterosklerose);
- antiphospholipid syndrom, trombolytiske tilstande (kan ordineres efter heparin med lav molekylvægt eller sammen med acetylsalicylsyre);
- makroangiopatiske ændringer hos patienter med diagnosticeret diabetes mellitus (encefalopati, diabetisk fodsyndrom, cardiopati);
- terapi af thrombotisk trombocytopeni induceret af heparin.
Kontraindikationer
- sygdomme ledsaget af lav blodpropper
- graviditet, jeg begreb
- individuel overfølsomhed
- hæmoragisk diatese.
Bivirkninger
- hududslæt;
- epigastrisk smerte;
- opkastning;
- allergiske reaktioner
- hæmatom dannelse efter opløsning administration
- smerte i injektionsområdet
- kvalme;
- brændende fornemmelse på injektionsstedet.
Vesel Douai, brugsanvisninger (metode og dosering)
I de første 15-20 dage administreres lægemidlet parenteralt. Intravenøse og intramuskulære injektioner er tilladt. Intravenøs administration kan være dryp eller bolus.
Skema: 2 ml (600 LE - 1 ml) af ampullens indhold opløses i saltvand med et volumen på 200 ml. Efter afslutning af injektionsbehandling skifter de til modtagelse af lægemidlet i kapselform inden for 30-40 dage. To gange om dagen, 1 kapsel. Foretrukken tid er mellem måltiderne.
Det anbefales at tage 2 kurser årligt. Instruktioner vedrørende Vesel Due Dousel indeholder en indikation af muligheden for at ændre ovenstående behandlingsregime under hensyntagen til individuelle egenskaber, tolerabilitet og andre tilknyttede sygdomme.
overdosis
I store doser kan lægemidlet forårsage blødning og blødning, hvilket kræver afskaffelse af medicin og post-syndrombehandling.
interaktion
Væsentlige interaktioner er ikke beskrevet. Samtidig behandling med antiplatelet og antikoagulantia er ikke tilladt (ifølge mekanismen: direkte og indirekte).
Salgsbetingelser
Opbevaringsforhold
Lægemidlet kræver overholdelse af visse betingelser: temperatur - op til 30 grader; væk fra sollys.
Holdbarhed
Ampuller og kapsler kan opbevares i 5 år uden tab af effektivitet.
Særlige instruktioner
Behandling kræver obligatorisk overvågning af alle indikatorer for blodkoagulationsanalyse (antithrombin-2, APTT, koagulationstid, blødningstid).
Lægemidlet er i stand til at øge APTT-indikatorerne i forhold til den oprindelige næsten en og en halv gang. Lægemidlet påvirker ikke evnen til at køre.
Analoger Wessel Due F
Prisen på analoger er meget lavere end det oprindelige stof.
Wessel Due F under graviditet (og amning)
Lægemidlet bør ikke ordineres i graviditetens første trimester. Den medicinske litteratur beskriver en positiv oplevelse i behandlingen af sulodexid hos gravide kvinder med diagnosticeret type I diabetes i 2 og 3 trimester til forebyggelse af vaskulær sygdom og ved registrering af sen toksicose under graviditet.
Lægemidlet kan anvendes i 2 og 3 trimester under tilsyn af den behandlende læge og med samtykke fra obstetriksk-gynækolog, vaskulær kirurg.
Sikkerhedsdata Wessel Duee F under amning findes ikke i den relevante litteratur.
Anmeldelser af Vessel Due F
Anmeldelser af læger bekræfter lægemidlets høje effektivitet ved behandling af trombose og makroangiopatier. Lægemidlet har bevist sig i behandlingen af vaskulære komplikationer hos patienter med diabetes.
Testimonials on Vessel Due f under graviditet: forårsager sjældent negative reaktioner, hvis de anvendes til det tilsigtede formål i overensstemmelse med det angivne behandlingsregime.
Price Vessel Due F, hvor kan man købe
Kostprisen ved lægemidlet afhænger af doseringsformularen, apotekskæden, salgsområdet.
Prisen på Wessel Due F kapsler i Rusland er 2.800 rubler (tabletter er ikke tilgængelige).
Prisen på ampullen er 200 rubler. Du kan købe medicin i specialiserede apoteker.
Tabletter Vesel DuF
Med nogle sygdomme i kroppen øges risikoen for blodpropper dramatisk, hvilket er en alvorlig trussel ikke kun for helbredet, men også for menneskelivet. Wessel Due F er et af de mest effektive lægemidler til forebyggelse af udvikling af tromboembolisme.
Handlingsprincip Fartøjs skyld F
Lægemidlet tilhører gruppen af direkte antikoagulantia. Dette betyder, at det direkte påvirker de faktorer, der bidrager til dannelsen af blodpropper. Den aktive komponent i Wessel er sulodexid. Det er et stof af animalsk oprindelse, det er isoleret fra slimhinden i svinets tyndtarm.
Sulodexid omfatter to glycosaminoglycaner, der udfører trombolytisk funktion:
- heparinlignende del er 80%;
- dermatan sulfat - 20%.
Sulodexid aktiverer syntesen af lipoprotein lipase - et enzym der nedbryder fedtstoffer, især VLDL, som i kroppen spiller rollen som en transport for "dårligt" kolesterol.
Ved at reducere mængden af fedt nedsættes blodtætheden, forbedrer blodgennemstrømningen i små fartøjer.
Wessel har følgende virkning:
- antikoagulerende middel (reducerer blodpladernes aktivitet, deres evne til at aggregere og interagere med vaskulærvæggen);
- angioprotektive (genopretter vaskulære basalmembraner, forbedrer strukturen og funktionaliteten af det indre lag af blodkar);
- fibrinolytisk (ødelægger fibrinfilamenterne, som er basis for thrombuset).
Faldet i tætheden af vaskulære cellemembraner gør dem mere permeable, hvilket forbedrer mikrocirkulationen i organerne og deres næring.
Lægemidlet er tilgængeligt i to former - i ampuller som en opløsning til injektion eller infusion, og i kapsler. 2 ml ampuller indeholder 600 LU (lipoproteinlipaseenheder) sulodexid. I kapsler i en gelatinøs skal af en rød mursten er dosen 250 LE.
Hvem tager stoffet?
Indikationerne for brug af Vesel DueF tabletter er omfattende. Dette er et af de mest effektive og hyppigt ordinerede lægemidler til behandling af sene alvorlige komplikationer af diabetes mellitus:
- nefropati;
- angiopati;
- retinopati;
- diabetiske fodlæsioner.
Derudover bruges det til terapi:
- vaskulær demens;
- dyb venetrombose;
Ved diabetisk nephropati og SAFA lider filtrerings- og udskillelsesfunktionen af nyrerne af en krænkelse af den systemiske cirkulation og et fald i trykket i nyrene glomeruli. Funktionsmangel fører til en stigning i kreatinin i blodet. Wessel Due F normaliserer blodgennemstrømningen i arteriolerne og de små blodkar i nyreparenchymen, der normaliserer kreatininclearance.
Hvornår kan ikke Vessel Due F bruges?
Fartøjet er ikke ordineret i nærværelse af følgende sygdomme og tilstande:
- hæmofili, trombocytopenisk purpura, leukæmi og anden hæmoragisk diatese;
- blødende hæmorider og ulcerative læsioner i mave-tarmkanalen;
- avitaminose C og K;
- første fire måneder af graviditeten.
Uacceptabel medicinbehandling i nærvær af overfølsomhed eller intolerance over for dets komponenter.
Negative effekter
Under behandling med brugen af lægemidlet Vessel Due f er følgende negative reaktioner mulige:
- hududslæt;
- mavesmerter
- dyspeptiske symptomer;
- blå mærker og brænding på injektionsstedet.
Hvis du overskrider dosis, kan blødning forekomme, hvilket kræver øjeblikkelig seponering af lægemidlet.
Wessel henviser til hepariner med lav molekylvægt, der sjældent forårsager bivirkninger.
Lægemidlet er ordineret med forsigtighed til behandling af børn.
Instruktioner til brug
I den indledende fase af behandlingen anbefales intensiv terapi i form af injektioner:
- intramuskulære eller intravenøse injektioner;
- dryppemedicin (i dette tilfælde kombineres opløsningen fra 1 ampul med 150-200 ml saltvand).
I de næste 30-40 dage administreres en støttende Wessel i kapselform. Anvendelsesordningen - 1 kapsel to gange om dagen på en og en halv - to timer efter måltider eller en time før den. Indikationer for brug bestemmer antallet af kurser. Behandling kan kræves to gange om året.
Narkotikainteraktioner og særlige instruktioner
Ikke etableret interaktion Vessel Due F i andre lægemidler. Men samtidig behandling med andre antikoagulantia og antiplatelet er kontraindiceret.
Det anbefales at lave et koagulogram før og efter behandlingen.
Med omhu og kun under ledelse af en læge, ordineres Wessel modtagelse under graviditet. Det anbefales til kvinder med insulinafhængig diabetes i de sidste to trimester for at undgå udvikling af sen gestose og forebyggelse af vaskulære komplikationer.
Prisen på medicin og dets analoger
Wessel Due F er en kostbar medicin. 10 ampuller på 600 LE vil koste næsten 2000 rubler.
Pakning af kapsler (50 stk.) Af 250 LU koster fra 2.300 til 3.000 rubler. Analoger af medicin:
Wessel Due F kapsler instruktioner til brug
ATX kode B01AV11
Farmakoterapeutisk gruppe: antikoagulantia.
Doseringsform: kapsler, opløsning til intravenøse og intramuskulære injektioner.
Produktform: bløde oval gelatinkapsler af muret rød farve, der indeholder en suspension af hvidgrå, lyserød eller lyserød-cremefarve, blister, papemballage;
Gennemsigtig gul eller lysegul opløsning, ampuller, blisterpakning, papkasse.
Farmakologiske egenskaber
Antikoagulerende lægemiddel med direkte virkning. Dette lægemiddel er et naturligt produkt, ekstraheret fra tyndtarmen hos tamsvin. Præsenteret som en blanding af dermatan sulfat, heparinlignende fraktion og glycosaminoglycaner. Virkningsmekanismen af antikoagulanten skyldes affiniteten af den hurtigtvirkende heparinfraktion til antithrombin III og dermatanfraktionen til heparin-cofaktoren II.
Ingredienser:
Aktivt stof:
- Sulodexid (250 LE (kapsler) 600 LE (injektion)).
Kapsler: kolloidt siliciumdioxid, triglycerider, natriumlauryl sarkosinat. Gelatinekappe: glycerol, gelatine, titandioxid, natriumethylparaoxybenzoat, natriumpropylparaoxybenzoat, jernoxidrød.
Injektionsopløsning
: natriumchlorid, vand til injektion.
farmakodynamik
Antikoagulationsegenskaber af lægemidlet manifesteres på grund af dets affinitet for heparin-cofaktor II, som inaktiverer thrombin. Mekanismen for antitrombotisk virkning skyldes undertrykkelsen af aktiveret X-faktor, øget syntese og sekretion af PGI2 og et fald i plasmakoncentrationen af fibrinogen.
Antikoagulantens profibrinolytiske virkning er forårsaget af en stigning i plasminogenaktivatorniveauet og et fald i mængden af dets inhibitor i blodet.
Ved genoprettelsen af det vaskulære endotels funktionelle og strukturelle integritet og genoprettelsen af densiteten af den porbasale membrans negative elektriske ladning er den angioprotektive virkning af lægemidlet forbundet. Samtidig normaliserer Vesel Due Déf ved at stimulere lipoproteinlipase, som hydrolyserer triglycerider, der udgør LDL, blodets reologiske egenskaber.
Effekten af antikoagulanten i diabetisk nephropati bestemmes af den aktive komponents evne til, på grund af proliferationen af mesangiumceller, for at reducere produktionen af ekstracillær matrix og tykkelsen af kældermembranen.
Farmakokinetik
Ca. 90% sulodexid adsorberes i vaskulære endotelceller. Her er koncentrationen 20-30 gange højere end koncentrationen i andre væv. Absorption forekommer i tyndtarmen.
Meseliseret Vesel Due f i nyrerne og leveren, og udskilles 4 timer efter påføring. Aktiv komponent udsættes ikke for desulfatering. Som følge heraf er der ikke noget fald i dets antitrombotiske aktivitet, og eliminering fra kroppen er ikke accelereret.
Efter 24 timer efter intravenøs administration af lægemidlet er dets sekretion med urin 50% og efter 2 dage - 67%.
Indikationer for brug
- Angiopatier karakteriseret ved en høj risiko for trombose (inklusive efter myokardieinfarkt);
- Deep venetrombose;
- Krænkelse af cerebral kredsløb;
- Dyscirculatory encephalopathy;
- phlebopathy;
- Trombofile betingelser;
- Mikroangiopatier af forskellige genese;
- Antiphospholipid syndrom;
- Heparininduceret trombotisk trombocytopeni.
Kontraindikationer
- Individuel intolerance over for stoffets komponenter
- Patologiske tilstande ledsaget af lav blodpropper
- Hæmoragisk diatese
- Jeg trimester af graviditet.
Dosering og indgift
Injektionsopløsning til intramuskulær eller intravenøs administration.
1 ampul af lægemidlet indgives dagligt intravenøst eller intramuskulært i 15-20 dage. Til bolus eller dryp er antikoagulanten foropløst i 150-200 ml saltvand.
Kapsler.
Modtagelse af kapsler Vesel Doue F anbefales i de næste 30-40 dage (1 kapsel to gange om dagen, mellem måltiderne). Behandlingsforløbet er ordineret to gange om året. Doseringsregimet af lægemidlet kan ændres af den behandlende læge. Selvfølgelig skal resultaterne af den kliniske diagnostiske undersøgelse tages i betragtning.
Bivirkninger
På fordøjelseskanalen: smerter i den epigastriske region, kvalme, opkastning.
På den del af huden: kløe, urticaria, hududslæt af forskellige lokaliseringer.
Andre lidelser: Forbrænding, ømhed og hæmatomdannelse på injektionsstedet.
Drug interaktion
Ved samtidig brug af antikoagulerende midler med andre lægemidler er signifikant interaktion af komponenterne ikke installeret. Det anbefales ikke at bruge sammen med Vesel Doue F som direkte og indirekte antikoagulantia og antiplatelet lægemidler, der påvirker hæmostatisk system.
Særlige instruktioner
Brug af lægemidlet bør være under kontrol af et koagulogram. Før og ved behandlingens afslutning er det nødvendigt at bestemme koagulationstid og blødning, antitrombin II og aktiveret partiel tromboplatintid (ved anvendelse af lægemidlet øges sidstnævnte 1,5 gange). Douai F's sjov har ingen indflydelse på evnen til at køre bil og styre mekaniseret udstyr.
Hvis det er nødvendigt, bør brug under graviditetsbehandling være underlagt streng lægeundersøgelse.
overdosis
Med en overdosis af stoffet kan blødning og blødningsudvikling. I denne situation er det nødvendigt at afbryde antikoagulanten og udføre symptomatisk terapi.
Ferieforhold
Henviser til receptpligtige lægemidler.
Opbevaringsforhold
Opbevares tørt, beskyttet mod lys, utilgængeligt for børn ved en temperatur på ikke over 30 C.
Holdbarhed
Holdbarheden af lægemidlet er 5 år fra udstedelsesdatoen. Efter udløbsdatoen angivet på pakningen må lægemidlet ikke anvendes.
Wessel Due F (kapsler): brugsanvisning
Doseringsformular
struktur
En kapsel indeholder:
aktiv ingrediens - sulodexid 250 LE (lipoprotein lipase enheder),
Hjælpestoffer: natriumlauryl sarkosinat, siliciumdioxid, triacetin,
shell sammensætning: gelatine, glycerin, natriumethyl parahydroxybenzoat, natrium propyl parahydroxybenzoat, titandioxid (E 171), jern rød oxid (E 172).
beskrivelse
Kapsler er murstenrød. Indholdet af kapslerne er homogen suspension fra hvid til grå.
Farmakoterapeutisk gruppe
Antikoagulanter. Direkte antikoagulantia (heparin og dets derivater). Sulodexid.
ATX kode B01AB11
Farmakologiske egenskaber
90% sulodexid akkumuleres i vaskulært endotel, der overstiger koncentrationen i væv i andre organer med 20-30 gange. Sulodexid absorberes i mave-tarmkanalen. Metaboliseret i leveren og udskilles gennem nyrerne. Fordelingen af sulodexid i organerne viste, at lægemidlet udskilles af nyrerne 4 timer efter administration.
24 timer efter indgivelsen er urin udskillelse 50% af forbindelsen, og efter 48 timer er 67% af den indgivne dosis.
Wessel Due F har antitrombotisk, antikoagulerende (parenteral administration), angioprotektive og profibrinolytiske virkninger.
Wessel Due F er et biologisk lægemiddel sulodexid, ekstraheret og isoleret fra slimhinden i svinets tyndtarme. Sulodexid er en naturlig blanding af glycosaminoglycaner (GAG): en heparinlignende fraktion med en molekylvægt på 8.000 dalton (80%) og dermatansulfat (20%).
Virkningsmekanismen af sulodexid skyldes to hovedkarakteristika: et højhastighedstog heparin fraktion har en affinitet for antithrombin III (ATIII) og dermatanovaya - til heparin cofaktor II (KGII).
Antitrombotiske virkningsmekanisme er relateret til hæmning af faktor Xa med øget syntese og sekretion af prostacyclin (prostaglandin I2), med en reduktion af fibrinogen niveau i blodplasmaet.
Mekanismen for den profibrinolytiske virkning skyldes en stigning i blodniveauet af vævsplasminogenaktivator (TAP) og et fald i indholdet af dets inhibitor.
Mekanismen for angioprotektiv virkning er forbundet med genoprettelsen af de vaskulære endotelcellers strukturelle og funktionelle integritet, genoprettelsen af den normale tæthed af den negative elektriske ladning af porerne i den basale membran af karrene. Endvidere præparatet normaliserer blod rheologi ved at reducere triglycerider (som fremmer lipolytisk enzym - lipoproteinlipase, hydrolysen af triglycerider).
Virkningen af lægemidlet i diabetisk nefropati bestemmes af sulfodexidets evne til at reducere tykkelsen af kældermembranen og fremstillingen af ekstracellulær matrix ved at reducere proliferationen af mesangiumceller.
Antikoagulerende virkning manifesteres på grund af affiniteten for antithrombin III og heparin II-cofaktoren, som inaktiverer thrombin.
Indikationer for brug
- angiopatier med øget risiko for trombose, herunder efter akut myokardieinfarkt
- krænkelse af cerebral kredsløb, herunder en akut periode med iskæmisk slagtilfælde og en periode med tidlig genopretning dyscirculatory encephalopathy på grund af aterosklerose, diabetes mellitus, arteriel hypertension; vaskulær demens
- okklusive læsioner af perifere arterier af både atherosklerotisk og diabetisk genese
- phlebopati, dyb venetrombose
- mikroangiopati (nefropati, retinopati, neuropati), og makroangiopati i diabetes (diabetiske fod syndrom, encefalopati, kardiopati)
- trombofile tilstande, antiphospholipidsyndrom (foreskrevet sammen med acetylsalicylsyre efter behandling med heparin med lav molekylvægt)
Dosering og indgift
1 kapsel 2 gange om dagen oralt mellem måltider i 30-40 dage. Den maksimale enkeltdosis er 4 kapsler, den daglige dosis er 8 kapsler. Det fulde behandlingsforløb skal gentages mindst 2 gange om året. I tilfælde af forværring af sygdommen eller i alvorlige tilfælde skal behandlingen fortsættes med Wessel Due F, injektionsvæske, opløsning i 20-40 dage.
Bivirkninger
- kvalme, opkastning, epigastrisk smerte
- hududslæt (allergisk reaktion)
Kontraindikationer
- overfølsomhed overfor lægemiddelkomponenterne
- hæmoragisk diatese og sygdomme ledsaget af lav blodkoagulation
- graviditet i første trimester
Drug interaktioner
Signifikant interaktion af lægemidlet Vessel Due f med andre lægemidler er ikke installeret. Ved brug af Wessel Due F anbefales det ikke at samtidig anvende lægemidler, der påvirker hæmostatisk system som direkte eller indirekte antikoagulantia.
Særlige instruktioner
På grund af tilstedeværelsen i fremstillingen af natrium-konserverende ethylparhydroxybenzoat og natriumpropyl-parahydroxybenzoat er allergiske reaktioner af den forsinkede type mulige.
Pædiatrisk brug
Data om undersøgelsen af lægemidlets sikkerhed og virkning hos børn og unge under 18 år er ikke tilgængelige.
Graviditet og amning
Under graviditet, gælder under streng lægeovervågning.
Der er en positiv oplevelse af Vessel Due F af lægemidlet hos patienter med insulinkrævende diabetes II og III trimester af graviditeten til behandling og forebyggelse af vaskulære komplikationer (præeklampsi * - sen forgiftning gravid).
* - svangerskabsgestose hidrørende fra en baggrund af: nefropati Degree I og II, hypertension og DIC for hypertensive type kronisk glomerulonephritis, trombose, og risikoen for tromboemboliske komplikationer, abort i antifosfolipidsyndrom, forøgede blodpropper i forskellige patologiske varianter.
Funktioner af lægemidlets virkning på evnen til at køre bil eller potentielt farligt maskineri
Evnen til at køre bil og kontrolmekanismer af lægemidlet påvirker ikke.
overdosis
Der er ikke rapporteret tilfælde af overdosering med Wessel Due F kapsler.
Behandling: Ved utilsigtet overdosering, symptomatisk og støttende behandling.
Frigivelse form og emballage
På 25 kapsler i en blisterstrimmel emballage fra en film af PVC / PVDH og aluminiumsfolie / PVDH.
2 blisterpakker sammen med instruktioner til medicinsk brug i staten og russiske sprog sættes i en papkasse.
Opbevaringsforhold
Opbevares ved en temperatur ikke højere end 30 ° C.
Opbevares utilgængeligt for børn!
Holdbarhed
Må ikke anvendes efter udløbsdatoen, der er trykt på pakningen.