Beskrivelse pr. 24. marts 2015
En blød kapsel i en gelatine skal indeholder 250 LE af det aktive stof sulodexid.
Yderligere komponenter er: silica (kolloid form), natriumlauryl sarkosinat, triglycerider.
Skallen består af titandioxid, gelatine, rød oxid af Fe, propylparhydroxybenzoat af natrium, ethylparahydroxybenzoat af natrium og glycerol.
1 hætteglas med en klar opløsning indeholder 600 LE af den aktive bestanddel sulodexid. Hjælpekomponenterne er vand og natriumchlorid.
Kapsler og opløsning.
Røde, gelatineholdige, bløde kapsler med en oval form inde indeholdende hvide-grå suspension (den yderligere lyserøde skygge er mulig).
I en pakke karton er der 2 blister (25 kapsler hver).
En klar opløsning med en gul eller lysegul skygge i 2 ml ampuller.
I en pakke karton, 1 eller 2 cellepakker (5 ampuller hver).
Direkte antikoagulant. Den aktive bestanddel er den naturlige komponent Sulodexide, isoleret og ekstraheret fra slimhinden i svinets tyndtarm.
Den aktive bestanddel består af to glycosaminoglycaner: dermatan sulfat og heparinlignende fraktion.
Lægemidlet har følgende virkninger:
Antikoagulerende virkning manifesteres på grund af affiniteten af heparin i cofactor-2, under hvilken virkning inaktivering af en blodprop forekommer.
Den antitrombotiske virkning tilvejebringes ved en forøgelse i sekretionen og syntesen af prostacyclin, undertrykkelsen af den aktive X-faktor, et fald i fibrinogenindekset i blodet.
Den profibrinolytiske virkning opnås ved at sænke niveauet af vævsaktivatorplasminogeninhibitoren og forøge aktivatorens hastighed i blodet.
Den angioprotektive virkning er forbundet med genoprettelsen af en tilstrækkelig tæthed af den negative elektriske ladning af porerne i de vaskulære kældermembraner. Endvidere sikres effekten ved at genoprette integriteten af vaskulære endotelceller (funktionel og strukturel integritet).
Wessel Due F reducerer triglyceridniveauer, normaliserer rheologiske blodparametre. Den aktive bestanddel er i stand til at stimulere lipoprotease (et specifikt lipolytisk enzym), som hydrolyserer triglycerider, som er en del af "dårligt" kolesterol.
Ved diabetisk nefropati reducerer det aktive stof Sulodexid produktionen af ekstracellulær matrix ved at undertrykke proliferationen af mesangiumceller; reducerer tykkelsen af kældermembranen.
Lægemidlet metaboliseres i nyresystemet og i leveren. Det aktive stof undergår ikke desulfatering, i modsætning til lavmolekylære former for heparin og unfractioneret heparin.
Desulfering hæmmer antitrombotisk aktivitet og øger hastigheden af elimineringsprocessen fra kroppen.
Den aktive bestanddel absorberes i tyndtarmens lumen. 90% af det aktive stof absorberes af det vaskulære endotel. 4 timer efter indtagelse udskilles sulfodexid gennem nyresystemet.
I de første 15-20 dage administreres lægemidlet parenteralt. Intravenøse og intramuskulære injektioner er tilladt. Intravenøs administration kan være dryp eller bolus.
Skema: 2 ml (600 LE - 1 ml) af ampullens indhold opløses i saltvand med et volumen på 200 ml. Efter afslutning af injektionsbehandling skifter de til modtagelse af lægemidlet i kapselform inden for 30-40 dage. To gange om dagen, 1 kapsel. Foretrukken tid er mellem måltiderne.
Det anbefales at tage 2 kurser årligt. Instruktioner vedrørende Vesel Due Dousel indeholder en indikation af muligheden for at ændre ovenstående behandlingsregime under hensyntagen til individuelle egenskaber, tolerabilitet og andre tilknyttede sygdomme.
I store doser kan lægemidlet forårsage blødning og blødning, hvilket kræver afskaffelse af medicin og post-syndrombehandling.
Væsentlige interaktioner er ikke beskrevet. Samtidig behandling med antiplatelet og antikoagulantia er ikke tilladt (ifølge mekanismen: direkte og indirekte).
Lægemidlet kræver overholdelse af visse betingelser: temperatur - op til 30 grader; væk fra sollys.
Ampuller og kapsler kan opbevares i 5 år uden tab af effektivitet.
Behandling kræver obligatorisk overvågning af alle indikatorer for blodkoagulationsanalyse (antithrombin-2, APTT, koagulationstid, blødningstid).
Lægemidlet er i stand til at øge APTT-indikatorerne i forhold til den oprindelige næsten en og en halv gang. Lægemidlet påvirker ikke evnen til at køre.
Prisen på analoger er meget lavere end det oprindelige stof.
Lægemidlet bør ikke ordineres i graviditetens første trimester. Den medicinske litteratur beskriver en positiv oplevelse i behandlingen af sulodexid hos gravide kvinder med diagnosticeret type I diabetes i 2 og 3 trimester til forebyggelse af vaskulær sygdom og ved registrering af sen toksicose under graviditet.
Lægemidlet kan anvendes i 2 og 3 trimester under tilsyn af den behandlende læge og med samtykke fra obstetriksk-gynækolog, vaskulær kirurg.
Sikkerhedsdata Wessel Duee F under amning findes ikke i den relevante litteratur.
Anmeldelser af læger bekræfter lægemidlets høje effektivitet ved behandling af trombose og makroangiopatier. Lægemidlet har bevist sig i behandlingen af vaskulære komplikationer hos patienter med diabetes.
Testimonials on Vessel Due f under graviditet: forårsager sjældent negative reaktioner, hvis de anvendes til det tilsigtede formål i overensstemmelse med det angivne behandlingsregime.
Kostprisen ved lægemidlet afhænger af doseringsformularen, apotekskæden, salgsområdet.
Prisen på Wessel Due F kapsler i Rusland er 2.800 rubler (tabletter er ikke tilgængelige).
Prisen på ampullen er 200 rubler. Du kan købe medicin i specialiserede apoteker.
Med nogle sygdomme i kroppen øges risikoen for blodpropper dramatisk, hvilket er en alvorlig trussel ikke kun for helbredet, men også for menneskelivet. Wessel Due F er et af de mest effektive lægemidler til forebyggelse af udvikling af tromboembolisme.
Lægemidlet tilhører gruppen af direkte antikoagulantia. Dette betyder, at det direkte påvirker de faktorer, der bidrager til dannelsen af blodpropper. Den aktive komponent i Wessel er sulodexid. Det er et stof af animalsk oprindelse, det er isoleret fra slimhinden i svinets tyndtarm.
Sulodexid omfatter to glycosaminoglycaner, der udfører trombolytisk funktion:
Sulodexid aktiverer syntesen af lipoprotein lipase - et enzym der nedbryder fedtstoffer, især VLDL, som i kroppen spiller rollen som en transport for "dårligt" kolesterol.
Ved at reducere mængden af fedt nedsættes blodtætheden, forbedrer blodgennemstrømningen i små fartøjer.
Wessel har følgende virkning:
Faldet i tætheden af vaskulære cellemembraner gør dem mere permeable, hvilket forbedrer mikrocirkulationen i organerne og deres næring.
Lægemidlet er tilgængeligt i to former - i ampuller som en opløsning til injektion eller infusion, og i kapsler. 2 ml ampuller indeholder 600 LU (lipoproteinlipaseenheder) sulodexid. I kapsler i en gelatinøs skal af en rød mursten er dosen 250 LE.
Indikationerne for brug af Vesel DueF tabletter er omfattende. Dette er et af de mest effektive og hyppigt ordinerede lægemidler til behandling af sene alvorlige komplikationer af diabetes mellitus:
Derudover bruges det til terapi:
Ved diabetisk nephropati og SAFA lider filtrerings- og udskillelsesfunktionen af nyrerne af en krænkelse af den systemiske cirkulation og et fald i trykket i nyrene glomeruli. Funktionsmangel fører til en stigning i kreatinin i blodet. Wessel Due F normaliserer blodgennemstrømningen i arteriolerne og de små blodkar i nyreparenchymen, der normaliserer kreatininclearance.
Fartøjet er ikke ordineret i nærværelse af følgende sygdomme og tilstande:
Uacceptabel medicinbehandling i nærvær af overfølsomhed eller intolerance over for dets komponenter.
Under behandling med brugen af lægemidlet Vessel Due f er følgende negative reaktioner mulige:
Hvis du overskrider dosis, kan blødning forekomme, hvilket kræver øjeblikkelig seponering af lægemidlet.
Wessel henviser til hepariner med lav molekylvægt, der sjældent forårsager bivirkninger.
Lægemidlet er ordineret med forsigtighed til behandling af børn.
I den indledende fase af behandlingen anbefales intensiv terapi i form af injektioner:
I de næste 30-40 dage administreres en støttende Wessel i kapselform. Anvendelsesordningen - 1 kapsel to gange om dagen på en og en halv - to timer efter måltider eller en time før den. Indikationer for brug bestemmer antallet af kurser. Behandling kan kræves to gange om året.
Ikke etableret interaktion Vessel Due F i andre lægemidler. Men samtidig behandling med andre antikoagulantia og antiplatelet er kontraindiceret.
Det anbefales at lave et koagulogram før og efter behandlingen.
Med omhu og kun under ledelse af en læge, ordineres Wessel modtagelse under graviditet. Det anbefales til kvinder med insulinafhængig diabetes i de sidste to trimester for at undgå udvikling af sen gestose og forebyggelse af vaskulære komplikationer.
Wessel Due F er en kostbar medicin. 10 ampuller på 600 LE vil koste næsten 2000 rubler.
Pakning af kapsler (50 stk.) Af 250 LU koster fra 2.300 til 3.000 rubler. Analoger af medicin:
i ampuller på 2 ml; i en æske med 10 ampuller.
i en blisterpakning med 25; i en kasse 2 blærer.
Injektionsvæske, opløsning: lysegul eller gul transparent opløsning, placeret i ampuller af mørkt gennemsigtigt glas.
Kapsler: Bløde gelatinekapsler af en oval form, mursten rød farve.
Naturprodukt, isoleret fra slimhinden i svinets tyndtarme. Det er en naturlig blanding af glycosaminoglycaner: en heparinlignende fraktion med en molekylvægt på 8.000 dalton (80%) og dermatan sulfat (20%).
Den hurtigtvirkende heparinlignende fraktion har affinitet for antithrombin III, og dermatan har en affinitet for heparin II-cofaktoren. Antikoagulerende virkning manifesteres på grund af dens affinitet for heparin II-cofaktoren, som inaktiverer thrombin.
Mekanismen for antitrombotisk virkning er forbundet med undertrykkelsen af aktiveret X-faktor med øget syntese og udskillelse af prostacyclin (BGB2), med et fald i niveauet af fibrinogen i blodplasmaet osv.
Den profibrinolytiske virkning skyldes en stigning i blodniveauet af vævsplasminogenaktivator og et fald i indholdet af dets inhibitor.
Den angioprotektive virkning er forbundet med genoprettelsen af de vaskulære endotelcellers strukturelle og funktionelle integritet med genoprettelsen af den normale tæthed af den negative elektriske ladning af porerne i den basale membran af karrene. Derudover normaliserer stoffet blodets reologiske egenskaber ved at reducere triglyceridniveauet (stimulerer lipolytisk enzym - lipoproteinlipase, hydrolyserende triglycerider, som er en del af LDL).
Reducerer blodviskositeten, undertrykker proliferationen af mesangiumceller, reducerer tykkelsen af kældermembranen.
90% absorberes i vaskulært endotel (skaber en koncentration i den, 20-30 gange dens koncentration i andre organers væv) og absorberes i tyndtarmen. Metaboliseret i leveren og nyrerne. I modsætning til unfractioneret heparin og lavmolekylære hepariner undergår sulodexid ikke desulfatering, hvilket fører til et fald i antitrombotisk aktivitet og signifikant accelererer elimination fra kroppen. Fordelingen af dosen på organerne viste, at lægemidlet undergår ekstracellulær diffusion i leveren og nyrerne 4 timer efter indgivelsen.
24 timer efter i.v.-administration udgør urin udskillelse 50% af lægemidlet og efter 48 timer 67%.
angiopatier med øget risiko for trombose, herunder efter myokardieinfarkt
krænkelse af cerebral kredsløb, herunder akut iskæmisk slagtilfælde og perioden for tidlig genopretning;
dyscirculatory encephalopathy forårsaget af aterosklerose, diabetes mellitus, hypertension;
okklusive læsioner af de perifere arterier af aterosklerotisk og diabetisk genese;
phlebopati, dyb venetrombose;
mikroangiopati (nefropati, retinopati, neuropati) og makroangiopati (diabetisk fodsyndrom, encephalopati, cardiopati) hos diabetes mellitus;
trombofile tilstande, antiphospholipidsyndrom (sammen med acetylsalicylsyre såvel som følge af hepariner med lav molekylvægt);
behandling af heparininduceret thrombotisk trombocytopeni (GTT), da lægemidlet ikke forårsager eller forværrer GTT.
hæmoragisk diatese og sygdomme ledsaget af lavt blodpropper
graviditet (jeg begreb).
Når graviditet er foreskrevet under lægeens strenge tilsyn. Der er en positiv erfaring med behandling og forebyggelse af vaskulære komplikationer hos patienter med type 1-diabetes i II og III-trimesterne af graviditet, med udvikling af sen toksikose hos gravide kvinder - gestose.
På fordøjelseskanalen: kvalme, opkastning, smerte i epigastrium.
Allergiske reaktioner: udslæt.
Andet: smerte, brændende, hæmatom på injektionsstedet.
Samtidig brug med lægemidler, der påvirker hæmostatisk system (direkte og indirekte antikoagulantia, antiplatelet midler) anbefales ikke.
V / m, ind / i (150-200 ml saltvand), indeni. Ved behandlingens begyndelse skal indholdet af 1 ampul administreres dagligt i a / m i 15-20 dage, derefter 1 kapsel hver. 2 gange om dagen inde mellem måltider i 30-40 dage. Hele kurset skal gentages mindst 2 gange om året. Efter lægens skøn kan doseringsregimen ændres.
Symptomer: blødning eller blødning.
Behandling: Tilbagetrækning af lægemidler, symptomatisk behandling.
Hvis det er nødvendigt, anbefales det at bruge stoffet under kontrol af et koagulogram. Ved begyndelsen og slutningen af behandlingen er det tilrådeligt at bestemme følgende indikatorer: APTT (normalt - 30-40 s afhængigt af typen og koncentrationen af den anvendte aktivator kan være 25-30 eller 35-50 s), indholdet af antithrombin III (normalt - 210-300 mg / l), blødningstid (normalt ifølge Duque, 2-4 min), koagulationstid for ustabiliseret blod (normalt ifølge Milian-metoden i modifikation af Moravice, 6-8 min). Wessel Due F øger normal ydelse med cirka en og en halv gang.
Wessel Due F, kapsler - emballage Pharmacor Production (Rusland).
Wessel Due F, ampuller - emballage Pharmacor Production (Rusland).
Opbevares utilgængeligt for børn.
Må ikke anvendes efter udløbsdatoen, der er trykt på pakningen.
Bløde gelatinekapsler, murstenrød, oval; Kapselindholdet - Hvidgrå suspension, pink eller pink-krøllet skygge er tilladt.
Hjælpestoffer: natriumlauryl sarkosinat - 3,3 mg, kolloidt siliciumdioxid - 3 mg, triglycerider - 86,1 mg.
Sammensætningen af skallen: gelatine - 55 mg, glycerol - 21 mg, ethylparahydroxybenzoatnatrium - 0,24 mg, propylparhydroxybenzoatnatrium - 0,12 mg, titandioxid (E171) - 0,3 mg, jernrødoxid (E172) - 0,9 mg.
25 stk. - blister (2) - pakker pap.
Løsning til ind / i og i / m indførelsen af lysegul eller gul, gennemsigtig.
Hjælpestoffer: natriumchlorid - 18 mg, vand d / og - op til 2 ml.
2 ml - mørke glasampuller (5) - blisterpakninger (2) - papemballage.
2 ml - mørke glasampuller (10) - blisterpakninger (1) - papemballage.
Antikoagulerende direkte virkning. Det aktive stof i stoffet Wessel Due F - sulodexid - er et naturprodukt, ekstraheret og isoleret fra slimhinden i svinets tyndtarm. Det er en naturlig blanding af glycosaminoglycaner: en heparinlignende fraktion med en molekylvægt på 8.000 dalton (80%) og dermatan sulfat (20%).
Det har en antikoagulerende, antitrombotisk, angioprotektiv og profibrinolytisk virkning.
Antikoagulerende virkning manifesteres på grund af affiniteten for heparin-cofaktor II, som inaktiverer thrombin.
Mekanismen for antitrombotisk virkning er forbundet med undertrykkelsen af aktiveret X-faktor, forøget syntese og sekretion af prostacyclin (PG I2), med et fald i plasmafibrinogenniveauer.
Den profibrinolytiske virkning skyldes en stigning i vævsplasminogenaktivatorniveauet i blodet og et fald i indholdet af dets inhibitor.
Mekanismen for angioprotektiv virkning er forbundet med genoprettelsen af de vaskulære endotelcellers strukturelle og funktionelle integritet, genoprettelsen af den normale tæthed af den negative elektriske ladning af porerne i den basale membran af karrene.
Derudover normaliserer stoffet blodets rheologiske egenskaber ved at sænke triglyceridniveauet (fordi det stimulerer lipolytisk enzym-lipoproteinlipase, som hydrolyserer triglycerider, der er en del af LDL).
Virkningen af lægemidlet i diabetisk nefropati bestemmes af sulfodexidets evne til at reducere tykkelsen af kældermembranen og fremstillingen af ekstracellulær matrix ved at reducere proliferationen af mesangiumceller.
Sugning og distribution
Efter oral administration absorberes sulodexid fra tyndtarmen. 90% sulodexid absorberes af det vaskulære endotel, der overstiger koncentrationen i væv i andre organer med 20-30 gange.
Metaboliseret i leveren og nyrerne. I modsætning til unfractioneret heparin og lavmolekylære hepariner undergår sulodexid ikke desulfatering, hvilket fører til et fald i antitrombotisk aktivitet og signifikant accelererer elimination fra kroppen.
Udskilles af nyrerne efter 4 timer efter indgift.
Efter i / v administration er urin udskillelse efter 24 timer 50%, efter 48 timer, 67%.
- Angiopatier med øget risiko for trombose, inkl. og efter myokardieinfarkt;
- krænkelse af cerebral kredsløb, herunder den akutte periode med iskæmisk slagtilfælde og perioden for tidlig inddrivelse
- dyscirculatory encephalopathy på grund af aterosklerose, diabetes mellitus, arteriel hypertension;
okklusive læsioner af perifere arterier af både atherosklerotisk og diabetisk genese
- phlebopati, dyb venetrombose
- mikroangiopati (nefropati, retinopati, neuropati);
- makroangiopati i diabetes mellitus (diabetisk fodsyndrom, encefalopati, cardiopati)
- trombofile tilstande, antiphospholipid syndrom (foreskrevet sammen med acetylsalicylsyre såvel som ved at følge hepariner med lav molekylvægt);
- behandling af heparininduceret trombotisk trombocytopeni (da lægemidlet ikke forårsager eller forværrer det).
- hæmoragisk diatese og sygdomme ledsaget af lavt blodpropper
- Jeg er gravid i trimester
- Overfølsomhed overfor lægemidlet.
I starten af behandlingen injiceres lægemidlet parenteralt i / m eller i (bolus eller dryp) 2 ml (1 ampul) opløsning til injektion (600 LU) i 15-20 dage. For at forberede opløsningen til på / i introduktionen af indholdet af 1 hætteglas fortyndet i 150-200 ml saltopløsning.
Så gå videre til stoffet indeni. Tildel 1 kapsel (250 LU) 2 gange / dag i 30-40 dage.
Kapsler mellem måltiderne.
Det fulde behandlingsforløb skal gentages mindst 2 gange om året.
Afhængigt af resultaterne af patientens kliniske diagnostiske undersøgelse kan doseringsregimen ændres.
På fordøjelsessystemet: kvalme, opkastning, epigastrisk smerte.
Allergiske reaktioner: Udslæt på forskellige lokaliteter.
Lokale reaktioner: smerte, brændende, hæmatom på injektionsstedet.
Symptomer: blødning eller blødning.
Behandling: Tilbagetrækning af lægemidler symptomatisk behandling udføres om nødvendigt.
Klinisk signifikant interaktion af lægemidlet Vessel Due f med andre lægemidler er ikke etableret.
Ved anvendelse af sulodexid anbefales det ikke at anvende antikoagulerende midler (direkte og indirekte) og blodplader samtidig.
Ved brug af lægemidlet er kontrol af koagulogrammet nødvendigt. Ved begyndelsen og afslutningen af behandlingen er det tilrådeligt at bestemme følgende indikatorer: APTT, antithrombin III, blødningstid og koagulationstid. Wessel Due F øger normale APTT'er med ca. 1,5 gange.
Indflydelse på evnen til at køre biltransport og kontrolmekanismer
Lægemidlet påvirker ikke evnen til at køre bil og kontrolmekanismer.
Anvendelse i graviditetens første trimester er kontraindiceret.
Der er en positiv oplevelse med sulodexid hos patienter med type 1-diabetes i anden og tredje trimester af graviditet til behandling og forebyggelse af vaskulære komplikationer under udviklingen af latent toksicose hos gravide kvinder.
At bruge lægemidlet Vessel Due f under graviditeten i II og III trimesterne bør være underlagt en læge.
Data om brug af stoffet under amning (amning) er ikke angivet.
Liste B. Lægemidlet bør opbevares utilgængeligt for børn ved en temperatur, der ikke overstiger 30 ° C. Holdbarhed - 5 år.
Latin navn: Fartøjs skyld F
ATX kode: B01AV11
Aktiv ingrediens: sulodexid (sulodexid)
Producent: ALFA WASSERMANN (Italien)
Aktualisering af beskrivelse og foto: 05/18/2018
Wessel Due F er et lægemiddel med antitrombotisk, profibrinolytisk, angioprotektiv og antikoagulerende virkning.
Wessel Due F fås i 2 doseringsformer:
Sammensætningen af 1 ampul omfatter:
Strukturen af 1 kapsel omfatter:
Wessel Due F, hvis aktive stof er sulodexid, er et biologisk lægemiddel, der er en naturlig blanding af glycosaminoglycaner (GAG). Den består af dermatan sulfat (20%) og en heparinlignende fraktion, hvis molekylvægt er 8000 dalton (80%).
Virkningsmekanismen for sulodexid er baseret på to hovedegenskaber: affiniteten af den hurtigtvirkende heparinlignende fraktion til antithrombin III (ATIII) og affiniteten af dermatanfraktionen til heparin-cofaktor II (CGII).
Den angioprotektive virkning skyldes regenerering af de vaskulære endotelcellers funktionelle og strukturelle integritet såvel som normaliseringen af densiteten af den negative elektriske ladning, som porerne i den basale membran af karrene har. Sulodexid forbedrer også blodreologiske indices ved at reducere indholdet af triglycerider (stoffet aktiverer lipolytisk enzym - lipoprotein lipase, som er ansvarlig for hydrolysen af triglyceriderne inkluderet i LDL).
Effektiviteten af at anvende Wessel Dué F i diabetisk nephropati forklares ved sulfodoxids evne til at inhibere syntesen af den ekstracellulære matrix og reducere tykkelsen af kælderen membran på grund af et fald i proliferationen af mesangiumceller.
Den profibrinolytiske virkning er forbundet med en stigning i koncentrationen af vævsplasminogenaktivator i blodet og et fald i niveauet af dets inhibitor.
Injektionsvæske, opløsning har en antikoagulerende virkning, som ved den anbefalede dosis (1 ampul per dag) udtrykkes en smule og forklares af tilstedeværelsen af affinitet for heparin-kofaktor II, som konsekvent reducerer koncentrationen af faktor X og thrombin og antithrombin.
Antitrombotisk aktivitet skyldes alle de forskellige former for handling, der karakteriserer sulodexid: virkninger på skibets vægge (angioprotektive effekt), blodkoagulering (svagt udtalt antikoagulerende virkning), fibrinolyse (profibrinolytisk virkning) og hæmning af trombocytadhæsion.
Sulodexid absorberes i tyndtarmen. Efter oral administration af det mærkede lægemiddel bestemmes den første topkoncentration af det aktive stof i blodplasmaet efter 2 timer, og den anden topkoncentration bestemmes efter 4-6 timer, hvorefter sulodexid ikke længere detekteres i plasmaet. Koncentrationen af den aktive komponent genoprettes efter ca. 12 timer og holdes stabilt på samme niveau indtil ca. 48 timer. Den konstante koncentration af sulodexid i blodplasmaet bestemmes 12 timer efter indgivelsen, hvilket formentlig forklares ved dets langsomme frigivelse fra absorptionsorganerne, herunder det vaskulære endothelium.
Når det administreres intravenøst eller intramuskulært, absorberes sulodexid hurtigt nok, og absorptionshastigheden bestemmes af blodcirkulationens hastighed på injektionsstedet. Dens plasmaindhold efter en enkelt intravenøs bolusinjektion af Wessel Doue F i en dosis på 50 mg efter 15, 30 og 60 minutter var lig med 3,86 ± 0,37 mg / l, 1,87 ± 0,39 mg / l og 0,98 ± 0,09 mg / l.
Stoffet fordeles i vaskulært endotel, og dets indhold er 20-30 gange højere end i andre væv.
Sulodexid metaboliseres i leveren og udskilles hovedsageligt i urinen. Undersøgelser, der anvendte et radioaktivt mærket lægemiddel, bekræftede, at 55,23% af det aktive stof blev udskilt gennem nyrerne i løbet af de første 4 dage.
Under graviditet udpeges skibsfart F under en streng læge.
Wessel Due F kan indgives intramuskulært eller intravenøst (efter fortynding i saltopløsning i et volumen på 150-200 ml) såvel som oralt (mellem måltider).
I begyndelsen af behandlingen i 15-20 dage administreres lægemidlet intramuskulært i 1 ampul dagligt og derefter 30-40 dage taget 2 gange om dagen, 1 kapsel.
Hele kurset skal gentages mindst 2 gange om året. Afhængigt af indikationerne og reaktionen på terapi kan lægen ændre doseringsregimen.
Under behandlingen kan udvikle sig:
Det eneste symptom på Wesselah Due f overdosis er blødning. I dette tilfælde anbefales det øjeblikkeligt at indføre en 1% opløsning af protaminsulfat, der anvendes til blødning fremkaldt af heparin.
Der er en positiv erfaring med at anvende Wessel Due F til forebyggelse og behandling af vaskulære komplikationer hos kvinder med type 1-diabetes i II-III trimesterne af graviditeten samt i udviklingen af præeklampsi (sent toksikose hos gravide kvinder).
Hvis det er nødvendigt, anbefales det at bruge stoffet under kontrol af et koagulogram.
I begyndelsen af behandlingen og ved afslutningen er det tilrådeligt at fastsætte sådanne indikatorer som:
Wessel Due F kan øge de normale værdier med ca. 1,5 gange.
Ifølge instruktionerne påvirker Wessel Due F ikke evnen til at køre køretøjer og udfører potentielt farlige typer arbejde, der kræver øget koncentration og hurtige psykomotoriske reaktioner.
Der er rapporter om en positiv oplevelse af behandling og profylakse ved hjælp af forberedelsen af vaskulære komplikationer hos patienter, der lider af type I-diabetes i anden og tredje trimester af graviditeten, såvel som i tilfælde af sent toksikose hos gravide kvinder.
Pålidelige oplysninger om brug af Wessel Due f i laktationsperioden mangler.
Samtidig brug af Wessel Due f med lægemidler, der påvirker hæmostatisk system (antiplatelet, indirekte og direkte antikoagulantia) anbefales ikke.
Analekter af Wessel Dué F er: Angioflux, Sulodexid.
Opbevares utilgængeligt for børn ved temperaturer op til 30 ° C.
Holdbarhed - 5 år.
Recept.
Anmeldelser af Wessel Due F, som efterlades af eksperter, vidner om dens høje effektivitet i behandlingen af makroangiopatier og trombose. Anvendelsen af lægemidlet giver gode resultater i behandlingen af vaskulære komplikationer hos patienter med diabetes mellitus. Ved udnævnelse af Wessel Dué F under graviditeten er bivirkninger yderst sjældne, når de anvendes i overensstemmelse med lægens anbefalinger.
Gennemsnitsprisen for Wessel Due F i form af kapsler er 2322-2882 rubler (i en pakke er der 50 stk.). Du kan købe injektionsopløsning til ca. 1.742-2115 rubler (10 ampuller i en pakke).
Uddannelse: Første Moscow State Medical University opkaldt efter I.М. Sechenov, specialitet "Medicin".
Oplysninger om lægemidlet er generaliserede, er tilvejebragt til orienteringsformål og erstatter ikke de officielle instruktioner. Selvbehandling er sundhedsfarlig!
Ud over mennesker lider kun en levende væsen på planet Jorden - hunde af prostatitis. Dette er virkelig vores mest loyale venner.
For at sige selv de korteste og enkleste ord, vil vi bruge 72 muskler.
I Storbritannien er der en lov, hvorefter en kirurg kan nægte at udføre en operation hos en patient, hvis han ryger eller er overvægtig. En person skal opgive dårlige vaner, og måske har han måske ikke brug for kirurgi.
Selv hvis en persons hjerte ikke slår, kan han stadig leve i lang tid, som den norske fisker Jan Revsdal viste os. Hans "motor" stoppede klokken 4, efter at fiskeren gik tabt og faldt i søvn i sneen.
En persons mave klarer sig godt med fremmedlegemer og uden medicinsk indblanding. Det vides at mavesaft selv kan opløse mønter.
Hos 5% af patienterne forårsager antidepressiv Clomipramine orgasme.
Den første vibrator blev opfundet i det 19. århundrede. Han arbejdede på en dampmotor og var beregnet til at behandle kvindelig hysteri.
Alle har ikke kun unikke fingeraftryk, men også sprog.
Ifølge mange forskere er vitaminkomplekser praktisk talt ubrugelige for mennesker.
Vores nyrer er i stand til at rengøre tre liter blod om et minut.
Menneskeblod "løber" gennem skibene under enormt tryk og, i strid med deres integritet, er i stand til at skyde i en afstand på op til 10 meter.
Ved regelmæssige besøg i solbrændingen øges chancen for at få hudkræft med 60%.
En uddannet person er mindre tilbøjelig til hjernesygdomme. Intellektuel aktivitet bidrager til dannelsen af yderligere væv, der kompenserer for de syge.
Den gennemsnitlige forventede levetid for venstrehanders er mindre end højrehændere.
Humane knogler er fire gange stærkere end beton.
Nethinden er den tynde inderside af øjet, som ligger mellem glaslegemet og choroid og er ansvarlig for opfattelsen af udsigten.
En kapsel indeholder:
aktiv ingrediens - sulodexid 250 LE (lipoprotein lipase enheder),
Hjælpestoffer: natriumlauryl sarkosinat, siliciumdioxid, triacetin,
shell sammensætning: gelatine, glycerin, natriumethyl parahydroxybenzoat, natrium propyl parahydroxybenzoat, titandioxid (E 171), jern rød oxid (E 172).
Kapsler er murstenrød. Indholdet af kapslerne er homogen suspension fra hvid til grå.
Antikoagulanter. Direkte antikoagulantia (heparin og dets derivater). Sulodexid.
ATX kode B01AB11
90% sulodexid akkumuleres i vaskulært endotel, der overstiger koncentrationen i væv i andre organer med 20-30 gange. Sulodexid absorberes i mave-tarmkanalen. Metaboliseret i leveren og udskilles gennem nyrerne. Fordelingen af sulodexid i organerne viste, at lægemidlet udskilles af nyrerne 4 timer efter administration.
24 timer efter indgivelsen er urin udskillelse 50% af forbindelsen, og efter 48 timer er 67% af den indgivne dosis.
Wessel Due F har antitrombotisk, antikoagulerende (parenteral administration), angioprotektive og profibrinolytiske virkninger.
Wessel Due F er et biologisk lægemiddel sulodexid, ekstraheret og isoleret fra slimhinden i svinets tyndtarme. Sulodexid er en naturlig blanding af glycosaminoglycaner (GAG): en heparinlignende fraktion med en molekylvægt på 8.000 dalton (80%) og dermatansulfat (20%).
Virkningsmekanismen af sulodexid skyldes to hovedkarakteristika: et højhastighedstog heparin fraktion har en affinitet for antithrombin III (ATIII) og dermatanovaya - til heparin cofaktor II (KGII).
Antitrombotiske virkningsmekanisme er relateret til hæmning af faktor Xa med øget syntese og sekretion af prostacyclin (prostaglandin I2), med en reduktion af fibrinogen niveau i blodplasmaet.
Mekanismen for den profibrinolytiske virkning skyldes en stigning i blodniveauet af vævsplasminogenaktivator (TAP) og et fald i indholdet af dets inhibitor.
Mekanismen for angioprotektiv virkning er forbundet med genoprettelsen af de vaskulære endotelcellers strukturelle og funktionelle integritet, genoprettelsen af den normale tæthed af den negative elektriske ladning af porerne i den basale membran af karrene. Endvidere præparatet normaliserer blod rheologi ved at reducere triglycerider (som fremmer lipolytisk enzym - lipoproteinlipase, hydrolysen af triglycerider).
Virkningen af lægemidlet i diabetisk nefropati bestemmes af sulfodexidets evne til at reducere tykkelsen af kældermembranen og fremstillingen af ekstracellulær matrix ved at reducere proliferationen af mesangiumceller.
Antikoagulerende virkning manifesteres på grund af affiniteten for antithrombin III og heparin II-cofaktoren, som inaktiverer thrombin.
- angiopatier med øget risiko for trombose, herunder efter akut myokardieinfarkt
- krænkelse af cerebral kredsløb, herunder en akut periode med iskæmisk slagtilfælde og en periode med tidlig genopretning dyscirculatory encephalopathy på grund af aterosklerose, diabetes mellitus, arteriel hypertension; vaskulær demens
- okklusive læsioner af perifere arterier af både atherosklerotisk og diabetisk genese
- phlebopati, dyb venetrombose
- mikroangiopati (nefropati, retinopati, neuropati), og makroangiopati i diabetes (diabetiske fod syndrom, encefalopati, kardiopati)
- trombofile tilstande, antiphospholipidsyndrom (foreskrevet sammen med acetylsalicylsyre efter behandling med heparin med lav molekylvægt)
1 kapsel 2 gange om dagen oralt mellem måltider i 30-40 dage. Den maksimale enkeltdosis er 4 kapsler, den daglige dosis er 8 kapsler. Det fulde behandlingsforløb skal gentages mindst 2 gange om året. I tilfælde af forværring af sygdommen eller i alvorlige tilfælde skal behandlingen fortsættes med Wessel Due F, injektionsvæske, opløsning i 20-40 dage.
- kvalme, opkastning, epigastrisk smerte
- hududslæt (allergisk reaktion)
- overfølsomhed overfor lægemiddelkomponenterne
- hæmoragisk diatese og sygdomme ledsaget af lav blodkoagulation
- graviditet i første trimester
Signifikant interaktion af lægemidlet Vessel Due f med andre lægemidler er ikke installeret. Ved brug af Wessel Due F anbefales det ikke at samtidig anvende lægemidler, der påvirker hæmostatisk system som direkte eller indirekte antikoagulantia.
På grund af tilstedeværelsen i fremstillingen af natrium-konserverende ethylparhydroxybenzoat og natriumpropyl-parahydroxybenzoat er allergiske reaktioner af den forsinkede type mulige.
Pædiatrisk brug
Data om undersøgelsen af lægemidlets sikkerhed og virkning hos børn og unge under 18 år er ikke tilgængelige.
Graviditet og amning
Under graviditet, gælder under streng lægeovervågning.
Der er en positiv oplevelse af Vessel Due F af lægemidlet hos patienter med insulinkrævende diabetes II og III trimester af graviditeten til behandling og forebyggelse af vaskulære komplikationer (præeklampsi * - sen forgiftning gravid).
* - svangerskabsgestose hidrørende fra en baggrund af: nefropati Degree I og II, hypertension og DIC for hypertensive type kronisk glomerulonephritis, trombose, og risikoen for tromboemboliske komplikationer, abort i antifosfolipidsyndrom, forøgede blodpropper i forskellige patologiske varianter.
Funktioner af lægemidlets virkning på evnen til at køre bil eller potentielt farligt maskineri
Evnen til at køre bil og kontrolmekanismer af lægemidlet påvirker ikke.
Der er ikke rapporteret tilfælde af overdosering med Wessel Due F kapsler.
Behandling: Ved utilsigtet overdosering, symptomatisk og støttende behandling.
På 25 kapsler i en blisterstrimmel emballage fra en film af PVC / PVDH og aluminiumsfolie / PVDH.
2 blisterpakker sammen med instruktioner til medicinsk brug i staten og russiske sprog sættes i en papkasse.
Opbevares ved en temperatur ikke højere end 30 ° C.
Opbevares utilgængeligt for børn!
Må ikke anvendes efter udløbsdatoen, der er trykt på pakningen.
Priserne i onlineapoteker:
Wessel Due F er et lægemiddel med angioprotektive og antitrombotiske effekter.
Lægemidlet er tilgængeligt i to doseringsformer:
Angioflux og Sulodexid-lægemidler er analoger af Wessel Due F.
Den aktive bestanddel af lægemidlet Vessel Due f er et naturligt produkt afledt af slimvæget af svin-tyndtarmen. Udvendigt er sulodexid en blanding af glycosaminoglycaner. Ifølge instruktionerne har Wessel Due F en angioprotektiv, antikoagulerende, profibrinolytisk og antitrombotisk virkning på kroppen.
Antikoagulerende virkning af lægemidlet ligger i affiniteten af heparin for cofaktor II, som deaktiverer thrombin.
Den antitrombotiske virkning af lægemidlet skyldes undertrykkelsen af aktiveret X-faktor, den øgede produktion af prostacyclin samt et fald i mængden af fibrinogen i blodplasmaet.
Den angioprotektive effekt af Wessel Due F er at genoprette de vaskulære endotelceller, hvilket hjælper med at normalisere tætheden af den negative elektriske ladning af porerne i vaskulærkældermembranen.
Den profibrinolytiske virkning skyldes en stigning i plasminogenets blodniveau og et fald i mængden af dets inhibitor.
Ifølge vurderinger reducerer Vessel Due F niveauet af triglycerider, hvilket hjælper med at normalisere blodets rheologiske egenskaber.
I henhold til instruktionerne Vessel Due F foreskrevet i følgende tilfælde:
Ifølge instruktionerne er Wessel Due F forbudt at ordinere i tilfælde af overfølsomhed over for dets komponenter, med hæmoragisk diatese og eventuelle sygdomme, der medfører nedsat blodpropper samt i første trimester af graviditeten.
Ved behandlingens begyndelse ordineres intravenøs eller intramuskulær administration af lægemidlet normalt. Standarddoseringen er 2 ml eller 1 ampul i 15-20 dage. Derefter foreskrives kapsler eller tabletter. Skib Douge F. Doseringen er som regel 1 kapsel eller tablet to gange om dagen. Varigheden af behandlingen er 1-1,5 måneder.
Kapsler og tabletter Skibet Due F skal tages mellem måltiderne. Et fuldt behandlingsforløb gentages to gange om året.
I graviditetens første trimester er stoffet kontraindiceret. Hos patienter med type 1-diabetes har lægemidlet en positiv effekt fra 4 til 9 måneder af graviditeten. Det er ordineret til forebyggelse og behandling af sen giftighed hos gravide kvinder og forskellige vaskulære komplikationer.
Ingen data vedrørende brugen af stoffet under amning er ikke.
Ifølge vurderinger kan Vessel Due F forårsage følgende bivirkninger fra forskellige systemer af vital aktivitet hos en organisme:
En overdosis af Fartøjs skyld F, ifølge vurderinger, kan forårsage følgende symptomer: øget blødning eller blødning. I dette tilfælde er det nødvendigt at ophøre med at tage stoffet eller en analog af Wessel Due F og udføre symptomatisk behandling.
Ifølge instruktionerne passer Vessel Due F godt sammen med andre lægemidler, men det anbefales ikke at foreskrive antiplatelet og antikoagulantia samtidig.
Wessel Due Due refererer til liste B-stoffer med en anbefalet holdbarhed på højst fem år.