Image

Trental, Wessel duo og alkohol, er det muligt?

Mobil ansøgning "Happy Mama" 4.7 Kommunikation i ansøgningen er meget mere praktisk!

Og i vejledningen til narkotika er der ikke skrevet? Nå, det er generelt bedre at konsultere en læge. Eco ting er ikke billig, for mig er det muligt at slappe af uden alkohol. (dette er min personlige mening, og selvfølgelig skal alle voksne mennesker selv tænke)

Jeg ved det ikke sikkert, men jeg tror, ​​at der ikke kommer noget fra et glas eller to, og hvis det ikke koger hver dag)))

Ja, hende, selvfølgelig ikke! Undervisningen om forbud mod alkohol siger ikke noget

På trentale så jeg generelt ikke. Det er forfærdeligt. Det er godt - det er i princippet sikkert.

Så hun læser på internettet om Trental skrive en masse skræmmende! Tak... jeg vil fortælle hende)

Wessel Due F - brugsvejledninger, indikationer, dosering, frigivelsesform, sammensætning og pris

Antikoagulerende middel Vessel Due F har en funktion til at forhindre dannelsen af ​​blodpropper. Denne handling blev givet til lægemidlet af sulodexid. Lægemidlet er fremstillet af det italienske lægemiddelfirma Alfa Wasserman. Læs hans instruktioner til brug.

Sammensætning og frigivelsesform

Wessel Due F er præsenteret i to formater:

Klar lysegul væske

Murstenrøde bløde kapsler, hvidgrå suspension indeni

Koncentrationen af ​​sulodexid, LU (enzym lipoproteaseenheder)

600 pr. 1 ampul

Vand, natriumchlorid

Rød jernoxid, natriumlaurylsarcosinat, titandioxid, kolloidt siliciumdioxid, natriumpropylparaoxybenzoat, triglycerider, natriumethylparaoxybenzoat, glycerol, gelatine

Ampuller 2 ml, 5 eller 10 ampuller pr. Pakning

Blisterpakninger på 25 stk., Pakninger med 2 blister

Farmakologiske egenskaber

Sulodexid henviser til naturlige produkter, ekstraheres og isoleres fra slimhinden i svinets tyndtarme. Dette er en naturlig blanding af glycosaminoglycaner: en heparinlignende fraktion og dermatan-sulfat i et forhold på 80:20. Den hurtigtvirkende heparinlignende fraktion er relateret til antithrombin 3, og dermatanfraktionen er til cofactor 2 af heparin.

Antikoagulerende aktivitet manifesteres af affinitet for cofactor 2 af heparin, som inaktiverer thrombin. Den antitrombotiske virkning er forbundet med undertrykkelsen af ​​den aktiverede X-faktor, den øgede produktion af prostacyclin. Den fibrinolytiske effekt skyldes en stigning i vævsplasminogenaktivatorniveauet i blodet, et fald i indholdet af dets inhibitor.

Derudover forbedrer stoffet blodets rheologiske egenskaber, reducerer triglyceridniveauet. Ved diabetisk nephropati reducerer sulodexid tykkelsen af ​​kældermembranen, reducerer produktionen af ​​ekstracellulær matrix, proliferationen af ​​mesangiumceller.

Op til 90% af det aktive stof absorberes af det vaskulære endotel, absorberet af tyndtarmen, metaboliseret af leveren og nyrerne. Sulodexid udsættes ikke for desulfatering 4 timer efter administrationen er fjernet. Efter en dag udskilles midlet halvt i urinen.

Fartøjs skyld F

Beskrivelse pr. 24. marts 2015

  • Latin navn: Fartøjs skyld F
  • ATC-kode: B01AB11
  • Aktiv ingrediens: Sulodeksid (Sulodexid)
  • Producent: ALFA WASSERMANN (Italien)

struktur

En blød kapsel i en gelatine skal indeholder 250 LE af det aktive stof sulodexid.

Yderligere komponenter er: silica (kolloid form), natriumlauryl sarkosinat, triglycerider.

Skallen består af titandioxid, gelatine, rød oxid af Fe, propylparhydroxybenzoat af natrium, ethylparahydroxybenzoat af natrium og glycerol.

1 hætteglas med en klar opløsning indeholder 600 LE af den aktive bestanddel sulodexid. Hjælpekomponenterne er vand og natriumchlorid.

Frigivelsesformular

Kapsler og opløsning.

Røde, gelatineholdige, bløde kapsler med en oval form inde indeholdende hvide-grå ​​suspension (den yderligere lyserøde skygge er mulig).

I en pakke karton er der 2 blister (25 kapsler hver).

En klar opløsning med en gul eller lysegul skygge i 2 ml ampuller.

I en pakke karton, 1 eller 2 cellepakker (5 ampuller hver).

Farmakologisk aktivitet

Direkte antikoagulant. Den aktive bestanddel er den naturlige komponent Sulodexide, isoleret og ekstraheret fra slimhinden i svinets tyndtarm.

Den aktive bestanddel består af to glycosaminoglycaner: dermatan sulfat og heparinlignende fraktion.

Lægemidlet har følgende virkninger:

  • angioprotective;
  • antikoagulant;
  • pro-fibrinolytiske;
  • antitrombotiske.

Antikoagulerende virkning manifesteres på grund af affiniteten af ​​heparin i cofactor-2, under hvilken virkning inaktivering af en blodprop forekommer.

Den antitrombotiske virkning tilvejebringes ved en forøgelse i sekretionen og syntesen af ​​prostacyclin, undertrykkelsen af ​​den aktive X-faktor, et fald i fibrinogenindekset i blodet.

Den profibrinolytiske virkning opnås ved at sænke niveauet af vævsaktivatorplasminogeninhibitoren og forøge aktivatorens hastighed i blodet.

Den angioprotektive virkning er forbundet med genoprettelsen af ​​en tilstrækkelig tæthed af den negative elektriske ladning af porerne i de vaskulære kældermembraner. Endvidere sikres effekten ved at genoprette integriteten af ​​vaskulære endotelceller (funktionel og strukturel integritet).

Wessel Due F reducerer triglyceridniveauer, normaliserer rheologiske blodparametre. Den aktive bestanddel er i stand til at stimulere lipoprotease (et specifikt lipolytisk enzym), som hydrolyserer triglycerider, som er en del af "dårligt" kolesterol.

Ved diabetisk nefropati reducerer det aktive stof Sulodexid produktionen af ​​ekstracellulær matrix ved at undertrykke proliferationen af ​​mesangiumceller; reducerer tykkelsen af ​​kældermembranen.

Farmakodynamik og farmakokinetik

Lægemidlet metaboliseres i nyresystemet og i leveren. Det aktive stof undergår ikke desulfatering, i modsætning til lavmolekylære former for heparin og unfractioneret heparin.

Desulfering hæmmer antitrombotisk aktivitet og øger hastigheden af ​​elimineringsprocessen fra kroppen.

Den aktive bestanddel absorberes i tyndtarmens lumen. 90% af det aktive stof absorberes af det vaskulære endotel. 4 timer efter indtagelse udskilles sulfodexid gennem nyresystemet.

Indikationer for brug

  • dyb venetrombose, phlebopati;
  • patologi af blodcirkulationen i hjernen (akut slagtilfælde og genoprettelsesperiode);
  • angiopatier med høj risiko for trombogenese (efter myokardieinfarkt);
  • demens af vaskulær genese;
  • cirkulationsform af encefalopati forårsaget af diabetes mellitus, total aterosklerose, arteriel hypertension;
  • mikroangiopati (retinopati, nefropati, neuropati);
  • okklusive læsioner af perifere arterier (i nærværelse af diabetes og aterosklerose);
  • antiphospholipid syndrom, trombolytiske tilstande (kan ordineres efter heparin med lav molekylvægt eller sammen med acetylsalicylsyre);
  • makroangiopatiske ændringer hos patienter med diagnosticeret diabetes mellitus (encefalopati, diabetisk fodsyndrom, cardiopati);
  • terapi af thrombotisk trombocytopeni induceret af heparin.

Kontraindikationer

  • sygdomme ledsaget af lav blodpropper
  • graviditet, jeg begreb
  • individuel overfølsomhed
  • hæmoragisk diatese.

Bivirkninger

  • hududslæt;
  • epigastrisk smerte;
  • opkastning;
  • allergiske reaktioner
  • hæmatom dannelse efter opløsning administration
  • smerte i injektionsområdet
  • kvalme;
  • brændende fornemmelse på injektionsstedet.

Vesel Douai, brugsanvisninger (metode og dosering)

I de første 15-20 dage administreres lægemidlet parenteralt. Intravenøse og intramuskulære injektioner er tilladt. Intravenøs administration kan være dryp eller bolus.

Skema: 2 ml (600 LE - 1 ml) af ampullens indhold opløses i saltvand med et volumen på 200 ml. Efter afslutning af injektionsbehandling skifter de til modtagelse af lægemidlet i kapselform inden for 30-40 dage. To gange om dagen, 1 kapsel. Foretrukken tid er mellem måltiderne.

Det anbefales at tage 2 kurser årligt. Instruktioner vedrørende Vesel Due Dousel indeholder en indikation af muligheden for at ændre ovenstående behandlingsregime under hensyntagen til individuelle egenskaber, tolerabilitet og andre tilknyttede sygdomme.

overdosis

I store doser kan lægemidlet forårsage blødning og blødning, hvilket kræver afskaffelse af medicin og post-syndrombehandling.

interaktion

Væsentlige interaktioner er ikke beskrevet. Samtidig behandling med antiplatelet og antikoagulantia er ikke tilladt (ifølge mekanismen: direkte og indirekte).

Salgsbetingelser

Opbevaringsforhold

Lægemidlet kræver overholdelse af visse betingelser: temperatur - op til 30 grader; væk fra sollys.

Holdbarhed

Ampuller og kapsler kan opbevares i 5 år uden tab af effektivitet.

Særlige instruktioner

Behandling kræver obligatorisk overvågning af alle indikatorer for blodkoagulationsanalyse (antithrombin-2, APTT, koagulationstid, blødningstid).

Lægemidlet er i stand til at øge APTT-indikatorerne i forhold til den oprindelige næsten en og en halv gang. Lægemidlet påvirker ikke evnen til at køre.

Analoger Wessel Due F

Prisen på analoger er meget lavere end det oprindelige stof.

Wessel Due F under graviditet (og amning)

Lægemidlet bør ikke ordineres i graviditetens første trimester. Den medicinske litteratur beskriver en positiv oplevelse i behandlingen af ​​sulodexid hos gravide kvinder med diagnosticeret type I diabetes i 2 og 3 trimester til forebyggelse af vaskulær sygdom og ved registrering af sen toksicose under graviditet.

Lægemidlet kan anvendes i 2 og 3 trimester under tilsyn af den behandlende læge og med samtykke fra obstetriksk-gynækolog, vaskulær kirurg.

Sikkerhedsdata Wessel Duee F under amning findes ikke i den relevante litteratur.

Anmeldelser af Vessel Due F

Anmeldelser af læger bekræfter lægemidlets høje effektivitet ved behandling af trombose og makroangiopatier. Lægemidlet har bevist sig i behandlingen af ​​vaskulære komplikationer hos patienter med diabetes.

Testimonials on Vessel Due f under graviditet: forårsager sjældent negative reaktioner, hvis de anvendes til det tilsigtede formål i overensstemmelse med det angivne behandlingsregime.

Price Vessel Due F, hvor kan man købe

Kostprisen ved lægemidlet afhænger af doseringsformularen, apotekskæden, salgsområdet.

Prisen på Wessel Due F kapsler i Rusland er 2.800 rubler (tabletter er ikke tilgængelige).

Prisen på ampullen er 200 rubler. Du kan købe medicin i specialiserede apoteker.

Hvordan man bruger lægemidlet Vessel Due F?

Wessel Due fr refererer til lægemidler, der hjælper med at reducere blodproppens patologi. Det er en direkte og hurtigtvirkende antikoagulant. Anvendes til kompleks behandling af sygdomme, der involverer forhøjet blodpladeaggregering.

Wessel Due fr refererer til lægemidler, der hjælper med at reducere blodproppens patologi.

International ikke-proprietært navn

ATH kode: B01A B11.

Former for frigivelse og sammensætning

Lægemidlet er tilgængeligt i to grundlæggende former: bløde gelatinekapsler og en klar injektionsvæske.

opløsning

En ampul indeholder altid 600 LE af det vigtigste aktive stof, som er sulodexid. Hjælpekomponenter: renset vand til injektion og en lille mængde natriumchlorid.

En ampul indeholder altid 600 LE af den vigtigste aktive ingrediens.

Løsningen er klar, har en gullig farvetone. Hver sådan ampul indeholder 2 ml ren opløsning. Cellepakker indeholder 5 ampuller hver. I en karton kan der være en eller to pakker med celler.

kapsler

Gelatinebaserede kapsler, bløde. De indeholder 250 LE af den aktive forbindelse. Yderligere stoffer omfatter siliciumdioxid, en lille mængde natriumlaurylsarkosinat, nogle triglycerider.

Kapsler er røde. Hver tablet indeholder en specifik gråagtig suspension. Nogle gange kan skyggen være lyserød eller fløde.

Alle tabletter er anbragt i særlige blisterpakninger med 25 kapsler hver. I dette tilfælde skal den originale emballage indeholde instruktioner om, hvordan man bruger dem.

Farmakologisk aktivitet

Lægemidlet er en god antikoagulant. Hovedkomponenten er sulodexid. Der er 2 hovedforbindelser i dets sammensætning: dermatan sulfat og heparin fraktion.

På grund af tilstedeværelsen af ​​heparin manifesteres antikoagulerende virkning af lægemidlet. Heparinfraktioner bidrager til inaktivering af forøget trombocytadhæsion.

Antitrombotisk virkning udføres ved at reducere den sædvanlige koncentration af fibrinogen i blodplasmaet.

Antitrombotisk virkning udføres ved at reducere den sædvanlige koncentration af fibrinogen i blodplasmaet. Samtidig øges sekretionen og syntesen af ​​prostacyclin ved den stærke hæmning af den tidligere aktive X-faktor. Den gennemsnitlige blodaktivator stiger på grund af den profibrinolytiske virkning af lægemidlet. Integriteten af ​​alle beskadigede endotelceller fra store beholdere genoprettes ret hurtigt.

Lægemidlet hjælper med at reducere triglycerider. Næsten alle reologiske funktioner i blod normaliseres. Tykkelsen af ​​cellemembraner reduceres, og deres proliferation undertrykkes. Det er vigtigt i behandlingen af ​​diabetisk nefropati.

Det har vist sig at lægemidlet fremmer blodfortynding og forhindrer dannelse af kolesterolplaques, hvilket er af stor betydning for forebyggelse af fedme hos patienter med diabetes.

Farmakokinetik

Sulodexid metaboliseres i nyrerne og leveren. I modsætning til heparin-induceret aktivt stof gennemgår ikke desulfationsprocessen. Dette forbedrer den terapeutiske virkning, da den antitrombotiske aktivitet ikke undertrykkes, og processen med fjernelse af lægemidlet fra kroppen er signifikant accelereret.

Absorption forekommer i tyndtarmen. Absorption udføres i endotheliallaget af de vaskulære vægge. Inden for et par timer efter at have taget medicinen udskilles den med urinen.

Absorption forekommer i tyndtarmen.

Indikationer for brug

Wessel Due F anvendes i visse patologiske tilstande, der kan ledsages af hurtig dannelse af blodpropper i store beholdere. Samtidig er skibets væggers integritet ikke brudt, og kolesterolplaques formes ikke i dem.

Direkte indikationer til brug er:

  1. Angiopati, der er kendetegnet ved en krænkelse af de vaskulære vægters integritet og en ret høj risiko for dannelsen af ​​store blodpropper på grund af et tidligere infarkt.
  2. Forstyrrelser af normal blodcirkulation i hovedkarrene i store dele af hjernen.
  3. Dyscirculatory Encephalopathy, som kunne være forårsaget af diabetes mellitus, kronisk hypertension og aterosklerose hos store fartøjer.
  4. Vaskulær demens, manifesteret af et fald i alle intellektuelle evner.
  5. Phlebopati, der er kendetegnet ved dyb venetrombose, hovedsagelig af underbenene.
  6. Mikroangiopati - en krænkelse af kapillærernes integritet, hvilket fører til et fald i blodgennemstrømningen. En sådan overtrædelse kan observeres i nerveenderne, nyrestrukturerne, i øjets nethinden.
  7. Makroangiopati - kredsløbsdysfunktion i store blodkar i hjertet, nyrerne og lemmerne.
  8. Forhøjet blodkoagulation.

Alle disse sygdomme kræver hurtig korrektion. Derfor kan kompleks terapi ved brug af Vessel Due F forbedre situationen.

Kontraindikationer

Der er nogle patologiske forhold, hvor adgangen til dette værktøj er strengt forbudt:

  • individuel intolerance over for nogle af stoffets stoffer
  • diatese af hæmoragisk natur, som ofte ledsages af et fald i blodkoagulationstiden;
  • DIC syndrom;
  • begyndelsen af ​​graviditeten.

Inden du begynder med lægemiddelbehandling, skal du sørge for, at der ikke er forbud mod sådan behandling.

Hvordan man tager Wessel Due f

I de første 2 ugers behandling injiceres medicinen. Både intramuskulære injektioner og intravenøs lægemiddeladministration er tilladt. Hele indholdet af ampullen - 2 ml af lægemidlet - opløses i 200 ml saltvand.

I de første 2 ugers behandling injiceres medicinen.

Herefter skifter de til medicin i kapsler. Terapi bør vare mindst en måned. Tildel en kapsel to gange om dagen. Bedre at drikke piller mellem hovedmåltiderne.

For en længere terapeutisk effekt anbefales det at gennemgå behandling hvert halve år. Om nødvendigt kan du justere dosen afhængigt af patientens helbredstilstand.

Tager stoffet i diabetes

I diabetes anvendes medicinsk behandling i vid udstrækning. Den aktive bestanddel fortyder ikke blot blodpropper, men forhindrer også dannelsen af ​​kolesterolplaques. I dette tilfælde bør behandlingsforløbet vare omkring 50-60 dage. Den maksimalt tilladte daglige dosis er ikke mere end 18 mg.

Bivirkninger af Wessela Duee

Ofte er der bivirkninger. De kan påvirke forskellige indre organer. Der er krænkelser af fordøjelseskanalen og allergiske reaktioner.

I diabetes anvendes medicinsk behandling i vid udstrækning.

Mave-tarmkanalen

På mave- og tarmkanalen kan der opstå forstyrrelser i fordøjelsesprocesserne, kvalme, opkastning og svær smerte i epigastrium.

allergi

I nogle tilfælde kan allergiske reaktioner udvikles. Mange patienter klager over smerte og hæmatom, alvorlig forbrænding i stedet for intramuskulær administration af lægemidlet. Efter at have taget kapslerne manifesteres allergi i form af specifikke læsioner på huden. I de mest alvorlige tilfælde er udviklingen af ​​angioødem eller anafylaktisk shock mulig.

Indflydelse på evnen til at drive mekanismer

Påvirker ikke koncentrationen. Derfor kan du køre bil og tung maskiner, når den er modtaget. Kun hvis der udvises bivirkninger, skal du afstå fra at køre.

Når du modtager lægemidlet Vessel Due f, kan du køre køretøjer og tunge maskiner.

Særlige instruktioner

Behandlingen bør udføres under streng kontrol af alle vigtige indikatorer for koagulogrammet. Fokus bør være på blødningstid og blodkoagulation. Det er også vigtigt at overveje forekomsten af ​​kardiopatier og nogle vaskulære komplikationer.

Brug under graviditet og amning

Lægemidlet er forbudt at tage i første trimester af at bære et barn. Der er tegn på en positiv virkning af lægemidlet under behandlingen af ​​gravide kvinder med diabetes i senere perioder i 2. og 3. trimester. Lægemidlet bruges til at forhindre udviklingen af ​​sen gestose og visse sygdomme relateret til krænkelsen af ​​blodkarets vægge. Når du planlægger graviditet, skal du sørge for at annullere modtagelsen.

Lægemidlet er forbudt at tage i første trimester af at bære et barn.

Der er ingen pålidelige data om lægemidlets virkning på sammensætningen af ​​modermælk. Derfor er det bedre at holde op med at amme mens du tager piller.

Dosering til børn

Oplysninger om brugen af ​​et sådant lægemiddel hos yngre børn er ikke tilgængelige. Børn fra 12 år er kun ordineret medicin, hvis det er absolut nødvendigt og ved den laveste dosis.

Overdosering Wessel Doue

Hvis du overstiger en enkeltdosis, kan blødning udvikle sig, lokaliseret på forskellige steder: fra leddene til mave-tarmkanalen. I dette tilfælde afbrydes lægemidlet, patienten injiceres med en 1% opløsning af protaminsulfat.

Interaktion med andre lægemidler

Principperne for interaktion med andre lægemidler er ikke blevet beskrevet hvor som helst. Dens samtidig anvendelse med lægemidler, der kan påvirke det hæmatostatiske system, anbefales ikke. Disse omfatter antikoagulantia og nogle antiplatelet midler. Fælles modtagelse Kurantila og Vessel Due F anbefales ikke.

Dens samtidig anvendelse med lægemidler, der kan påvirke det hæmatostatiske system, anbefales ikke.

Kompatibilitet med alkohol

Når man drikker alkohol, reduceres den terapeutiske virkning.

analoger

Der er kun få erstatninger, de mest populære er:

Ifølge deres terapeutiske og farmakologiske virkning er disse lægemidler absolutte analoger. Før du vælger et lægemiddel til udskiftning, er det tilrådeligt at konsultere din læge. Priserne på alle disse lægemidler vil være lavere.

Før du vælger et lægemiddel til udskiftning, er det tilrådeligt at konsultere din læge.

Apotek ferie vilkår

I fri adgangsløsning Vessel Due f no. Den anvendes kun i stationære forhold med streng kontrol af alle blodparametre.

Kan jeg købe uden recept

Den udgives kun på en specielt udstedt opskrift.

Hvor meget

Prisen afhænger af lægemiddelform og apotekspremie. Omkostningerne pr kapsel er ca. 2800-3000 rubler. Prisen på 1 ampul er 200 rubler.

Wessel Due F frigives kun i henhold til en specielt udstedt opskrift.

Forhold til lægemiddelopbevaring

Lægemidlet opbevares på et tørt sted, væk fra små børn, ved stuetemperatur.

Holdbarhed

Holdbarheden er 5 år fra fremstillingsdatoen, som nødvendigvis skal angives på den originale emballage.

producent

Farmakoproduktion, Rusland.

Læger anmeldelser om Wessel Due f.

Alexander, 38, endokrinolog, St. Petersborg: "Jeg anbefaler ofte et lægemiddel til normalisering af blodcirkulationen i skibene. Dette gælder især for patienter med den anden type diabetes mellitus og udslettet aterosklerose i underekstremiteterne. Lægemidlet kan i sjældne tilfælde forstyrre blodpropper. Dens effektivitet i behandlingen af ​​kronisk diabetisk fod- og kredsløbsinsufficiens i blodkar er bevist. "

Lægemidlet er ikke egnet til alle på grund af dets høje pris. Med omhu bør den bruges af personer med retinopati og kun efter forudgående konsultation med en optometrist for at undgå mulig retinal blødning. "

Konstantin, 42, terapeut, Moskva: "Wessel Due feld viste sig for at være et godt redskab. Den utvivlsomme fordel er, at du selv kan tage diabetikere. Antallet af bivirkninger er minimal. Derudover er værktøjet effektivt til behandling af aterosklerose, åreknuder og tromboangiitis. Selv med lang behandlingstid er stoffet helt sikkert. Den eneste ulempe er, at der ikke er nogen analoger, hvis effektivitet ville være fuldt ud bevist i praksis. "

Patientanmeldelser

Olga, 26, Saratov: "Det var umuligt at blive gravid med min mand. Også med IVF er der ikke sket noget. Efter en anden fejl sendte gynækologen en høring til en hæmatolog. Etablerede blødningsforstyrrelser. Lægen foreskrev et kursus Wessel Doue f. Først skræmte prisen os - for 4 pakker medicin gav de 30 tusind rubler. Men det hjalp. Ydeevne forbedret, kunne blive gravid.

Men i den 20. uge besluttede et Doppler-studie, at barnet havde iltmangel. Lægen foreskrev at tage kapslerne i 3 uger. I slutningen af ​​dette kursus bestod jeg alle de nødvendige prøver og rediger Doppler. Alt vendte tilbage til det normale. "

Valentina, 52, Penza: "Wessel Due f. Udpeget en nefrolog. I mange år lider jeg af diabetes, hvilket gav komplikationer til nyrerne. Værktøjet forbedrer nyrefunktionen og har en god effekt på blodkar. Upset prisen på dette stof. Maniferet ganske ubehagelige bivirkninger i form af udslæt på huden. De kløede og gav ikke hvile. Lægen rådede til at reducere dosis. Efter et stykke tid gik udslætet og alt gik tilbage til det normale. "

Peter, 60, Kazan: "Jeg lider af åreknuder i underekstremiteterne. Vedvarende hævelse og tunge ben. Lægen har ordineret dette lægemiddel intramuskulært en gang om året. Behandlingsforløbet er 10 dage. Efter 10 injektioner bliver det meget lettere. Benene er tunge. Det eneste, der dårlige chok udholde. Der er altid blå mærker på injektionsstedet og en stærk brændende fornemmelse. Jeg anbefaler medicinen til enhver, der hurtigt vil slippe af med de smertefulde symptomer på åreknuder. "

Fartøjs skyld F

Instruktioner til brug

Statistik og fakta

Drogen Vessel Due F (handelsnavn) er et innovativt middel med antikoagulerende virkning af dokumenteret effektivitet, der anvendes til behandling af patologier forårsaget af blodkoagulationssystemets aktivitet. Produceret af det italienske lægemiddelfirma Alfa Wasserman, som også har et repræsentationskontor i Rusland. Fabrikanten leverer også til lægemidler, der forbedrer myokard metabolisme, bredspektret antibiotika og andre antikoagulantia. Der er begrebet hemostatisk system i kroppen. Dette system er ansvarlig for bevarelsen af ​​blod i dets væske og væskeform samt for rettidig blødning i tilfælde af skader på beholdervæggen.

Stop blødning eller blodkoagulation er et vigtigt og komplekst stadium i hæmostasesystemet, hvor forskellige faktorer er involveret. Hvis et lille skib er beskadiget, håndterer den blodplasma-hæmostase, der består i den primære spasme af karret umiddelbart efter skade, adhæsion af blodpladeplader til en defekt i væggen, akkumulering af disse blodceller og deres limning til hinanden. Derefter styrker blodpladerne trombusen skabt af irreversibel aggregering. Det afsluttende stadium - reduktion og reduktion i størrelsen af ​​blodproppen. Alle ovennævnte processer forekommer inden for et til tre minutter. I en mere kompleks koagulativ hæmostase er en hel gruppe stoffer indeholdt i blodplasma og blodpladeplader - blodkoagulationsfaktorer - involveret. Den endelige fase - dannelsen af ​​en fibrinprop - opnås 10 minutter efter at væggen er beskadiget.

En krænkelse i hæmokoagulationsprocessen kan således være forbundet med mangel eller fravær af koagulationsfaktorer såvel som blodpladeplader. Der er reversvirkninger - hyperkoagulering med dannelse af intravitale blodpropper i blodkar eller hulrum i hjertet. Sådanne tilstande kan senere føre til udvikling af patologiske processer, så de skal diagnosticeres og elimineres i tide.

Farmakologisk gruppe

Wessel er et farmakologisk middel, der hæmmer aktiviteten af ​​blodkoagulationssystemet, hvilket forhindrer trombose.

Slip form og komponentsammensætning

Fås i to doseringsformer: - Til brug under alle omstændigheder efter en specialiseret terapi med brug af parenterale administrationsformer - i form af kapsler på 25 stk. I en blister. Det samlede antal kapsler i en pakke er 50 stk.

- For at opnå en hurtig effekt under specielt organiserede forhold og på hospitalet - i form af ampuller med 2 ml opløsning til intramuskulære og intravenøse injektioner. Antallet af ampuller i en karton er 10 stk.

Det aktive farmaceutiske stof i begge doseringsformer er repræsenteret af selve antikoagulerende sulfodexid selv. Hver kapsel indeholder 250 LU af hovedstoffet samt yderligere stoffer, der er nødvendige for at forme og forbedre aktiviteten af ​​den aktive komponent. Ampullerne med en opløsning til intramuskulær og intravenøs administration indeholder 600 LE sulodexid, hvilket gør det mere effektivt denne doseringsform og kan anvendes på hospitalet. I boksen med ampuller er der også Aqua destillata i den nødvendige mængde til fremstilling af injektioner samt instruktioner med alle de nødvendige anbefalinger.

Farmakologiske virkninger og farmakokinetiske parametre for antikoagulerende midler

Den antikoagulerende virkning af Wessel Due er at påvirke blodkoagulationssystemet. Det aktive farmaceutiske stof hæmmer aktiviteten af ​​en af ​​koagulationsfaktorerne - en komponent af protrombinaktivatoren. Forbedrer syntesen af ​​stærkt aktiv metabolit, en kraftig vasodilator prostacyclin. Reducerer niveauet af protein, den første faktor i koagulationssystemet - fibrinogen. Forbedrer processen med opløsning af blodpropper og blodpropper ved at forøge niveauet af fibrinolysinprecursor i blodet. Derudover beskytter blodkarrene, genopretter den fysiologiske struktur af cellerne i det indre foring. Efter oral administration absorberes per os hurtigt i mave-tarmkanalen, binder til plasmaproteiner og fordeles hurtigt. Det meste af det aktive stof absorberes i det vaskulære endotel. Når det indgives intravenøst, forekommer effekten inden for tyve til tredive minutter efter injektionen. Den tid, der kræves for tabet af halvdelen af ​​de farmakologiske egenskaber - 12 timer.

Udvalget af indikationer til brug, ICD-10

- Sekundært (symptomatisk) fald i niveauet af blodplader i blodet: kode i henhold til den internationale klassifikation af sygdomme i den tiende revision D69.5. - Endokrine sygdomme - diabetes mellitus af den første og anden type med samtidig kredsløbssygdomme i periferien: E10.5 og E11.5. - Centralnervesystemet, erhvervet demens forårsaget af nedsat blodtilførsel til hjernen: F01. - Degenerativ-dystrofisk skade på nervefibre, arvelige eller idiopatiske: G60. - Inflammatorisk, alkoholisk, diabetisk diffus læsion af dele af nervesystemet, manifesteret af specifikke symptomer: G61, G62.1, G63.2. - Baggrundssygdomme i synsorganet med skade på retinale kar og krænkelse af blodtilførslen: H25.0. - Skader på nethinden, som en komplikation af diabetes: H26.0. - Akut cerebrovaskulær ulykke af iskæmisk type ledsaget af skade på hjernevæv, krænkelse af dets funktioner: I63. - Aterosklerose af cerebrale fartøjer: I67.2. - Akut hypertensive encephalopati: I67.4. - Konsekvenser af sygdomme, der forårsager patologi af cerebrale fartøjer og nedsat blodcirkulation: I69. - Inflammation af arterier og vener af mellem og lille kaliber i nedre og øvre ekstremiteter: I73.1. - Akutte forstyrrelser i arteriel blodtilførsel som følge af blodpropper eller blokering med emboli: I82.

Udvalget af kontraindikationer til brug af Wessel Due F til behandling

- Øget individuel følsomhed over for hovedkomponenten, yderligere stoffer, der er nødvendige for at give en doseringsform og forbedre virkningen af ​​det aktive stof, kapselskalsens komponenter. - Arvelige og erhvervede sygdomme, ledsaget af øget blødning, en tendens til at bløde igen selv efter mindre skader (thrombocytopati, trombocytopeni, von Willebrands sygdom, trombohemorrhagisk syndrom, arvelig hæmofili, Osler-tuleangiectasia osv.). - Leverpatologier, der har en klasse B på Child-Pugh-skalaen, som en del af stoffets metabolisme forekommer i leveren og medfører en tung belastning på den. - Nerves patologi med glomerulær filtreringshastighed i Reberg testen mindre end 30 ml / min.

Bivirkninger Wessel Douai

- hyppige løst afføring, kvalme, smerter i den epigastriske region

- allergiske reaktioner i form af rødme i huden, udslæt, med eller uden kløe, angioødem; - hovedpine af forskellig sværhedsgrad og lokalisering - reaktioner på injektionsstedet: smerte, hævelse, akkumulering af blod i form af et hæmatom.

Ansøgningsfartøj Due F: metode, funktioner, dosis

Begynd et behandlingsforløb på et hospital eller specielt organiserede forhold. Lægemidlet administreres parenteralt: intravenøst ​​eller intramuskulært i 1 ampul per dag. Før intravenøs dråpadministration er det nødvendigt at fortynde hovedstoffet i 200 ml Aquadestillata, saltvand. Parenteral terapi er op til 20 dage. Derefter overføres patienten til lægemidlet pr os. Den behandlende specialist ordinerer en kapsel to gange om dagen med omtrent det samme interval mellem doserne. Behandlingsforløbet kapulær doseringsform - op til 40 dage.

Særlige instruktioner

I pædiatri er Vessel Due ikke brugt, er virkningerne på børns krop ikke fuldt ud forstået. Ældre patienter kræver ikke dosisreduktion. For patienter med svær dekompenseret leverinsufficiens kræves dosisreduktion ved modtagelse af en specialist. I strid med nyrernes funktioner er dosisjustering ikke nødvendig. Med udviklingen af ​​udtalte bivirkninger bør være i samråd med en specialist for at reducere doseringen af ​​lægemidlet. Det er nødvendigt at overvåge koagulationen regelmæssigt med blodkoagulationsindikatorer. At acceptere kun i form af trinterapi med overgang fra parenterale administrationsformer til indtagelse. Det anbefales at gentage kurset mindst to gange om året.

Under graviditeten og før amning er stoppet

Lægemidlet er kontraindiceret i de første tretten uger af graviditeten, i fremtiden er det muligt at tage begge doseringsformer under tilsyn af en specialist. Oplysninger om lægemidlets virkning på amning er ikke.

overdosis

Når der tages doser højere end dem, der er ordineret af den behandlende specialist eller foreskrevet i brugsanvisningen, kan der forekomme blødning eller endda omfattende blødning. Det er værd at være opmærksom på forekomsten af ​​petechiae, hæmatomer, langhelende sår, misfarvning af urin og fæces.

I dette tilfælde skal du midlertidigt afbryde modtagelsen af ​​Wessel Due, kontakt specialisterne til symptomatisk behandling. Narkotikaspecifik handling, stoppe eller svække effekten, der har taget store doser af lægemidlet, er ikke blevet udviklet.

Samtidig brug af kapsler og ampuller med Wessel Due-opløsning med andre lægemidler og kompatibilitet med alkoholholdige drikkevarer.

Risikoen for blødning ledsages af samtidig administrering af flere lægemidler, der anvendes til behandling af hyperkoagulering. Alkohol i løbet af behandlingen anbefales ikke.

Opbevaringsforhold

Wessel Duee kræver optimale opbevaringsforhold, herunder sådanne ting som: Overholdelse af et tørt temperatur regime på op til 30 grader, brug inden udløbsdatoen på 5 år, utilgængelighed for børn.

Apotek ferie

Officielt er købet af dette lægemiddel muligt i apotekets netværk med udlevering af en recept til en apotek.

analoger

Antikoagulantia med tilsvarende indhold af den aktive komponent, aktivitetsspektrum, formål eller farmakologi: Fragmin, Enixum, Anfibra, Angioflux og andre.

Licensen til apoteket FS-99-02-005676 dateret 14. november 2016

Wessel dué f og alkohol

i 5 ml ampuller; i en pakke med karton 5 ampuller.

Hvordan jeg og jeg og dosen: In / i, rec og p og entah nyretransplantationer: voksne - 10-30 mg / kg / dag, børn - 5-25 mg / kg / dag. Atgam og spolzut med forsinkelsens formål og den første pr og stupa afvises, og jeg og under første pr og stupa afvises af mig. De fleste patienter med akutte reaktioner blev afvist, og jeg udpegede også Atgam for første gang siden transplantation.
Normalt ændres de i kombination med både azat og oppo og nom og hof og costo og damer, som bruges oftere og undertrykt af mig og immunreaktionen og og. Prg og genudnævnelse af Atgam skal være særlig opmærksomme og undersøge patienten omhyggeligt i forhold til allergier og allergier. Forsinkelsen blev afvist ved transplantationen: en konstant dosis på 15 mg / kg / dag i 14 dage, derefter hver anden dag i 14 dage, i alt 21 doser i 28 dage. Indtast den første dosis og ikke før 24 timer før og l og senest 24 timer efter transplantation og. Helbredelse og afvisning afvises af mig: Den første dosis introduceres, og den første dosis kan forsinkes indtil g og agnostisme og den første dosis afvises, og jeg afvises. Den anbefalede dosis er 10-15 mg / kg / dag i 14 dage. Desuden kan lægemidlet indgives hver anden dag før fødslen af ​​hustruer, og jeg har et totalt antal doser svarende til 21.
Aplastisk anæmi og mig: Den anbefalede dosis er 10-20 mg / kg / dag i 8-14 dage. Desuden kan lægemidlet administreres hver anden dag i 14 dage før tiltrædelsen, og jeg har et totalt antal doser svarende til 21. Da trombotisk og topen kan være forbundet med Atgam, og jeg bliver syg, får jeg Og dette stof handler om aplastisk anæmi, og det kan være nødvendigt at overføre og trombocere og tare masse.
Pr og forberedt og e opløsning.
Parenteralt indgivne lægemidler skal undersøges for indtag og fremmede stoffer udefra og fra hinanden. Men siden Atgam er et gamma globule og et nyt lægemiddel, kan det være gennemsigtigt og l og en smule opaliserende og rødlig og m, farveløs og l og lidt lyserød og l og kerne og lys og kan også danne let granulat og l flager og bunddele og jeg lagrede på det tidspunkt og jeg Hætteglasset af Atgam (fortyndet både l og ufortyndet) bør ikke rystes, da det kan skummet og skumme, og e og / og l og denaturer af protein.
For i / v og nfs og u skal den samlede daglige dosis af Atgam tilsættes til steriliseringsfortyndingen og kroppen (se "Kombination og stabilitet og stabilitet") og undgå kontakt med ufortyndet Atgam med udendørsluft. Koncentrer og jeg må ikke overstige 4 mg / ml. Rør opløsningen, skub forsigtigt og drej og drej og drej flasken.
Introduceret og e.
Fortyndet stof Atgam før og nf knob og bør opvarmes til stuetemperatur. På det mere bekvemme sted, jeg er blevet introduceret for Atgam, er en arter og en o-venøs anastomose og l og en shunt og l og en central ven med høj blodgennemstrømningshastighed. Introduceret og e transporteret og nf uz og onnoy med systemet og gennem f og liter med d og meter pore fra 0,2 til 1 mikron. F og ltr i nf uz af on og med systemet og skal bruges i alle tilfælde og jeg har fået Atgam til advarsel og jeg er blevet givet og jeg har ikke opløst dele og c, der kan formes og opbevares og. Indført i venen med høj blodgennemstrømningshastighed er bue og mulighed for at udvikle feber og trombose. Behandlingens varighed er givet, og dosen af ​​lægemidlet skal være mindst 4 timer. På tidspunktet for indførelsen af ​​lægemidlet skal jeg være tæt på sengen, og patienten skal altid have den nødvendige pleje, og mit udstyr og udstyr skal udstyres. Kontinuerlig overvågning af patienten for mulige allergier og chesk og x reakts og th i tid og n f ties og.
Sammen og bro og stab og hør.
Opløsningen af ​​Atgam med koncentrater og op til 4 mg / ml bevarer stabilitet og stabilitet op til 24 timer og bruger følgende og fortynding: 0,9% chloropløsning og ja natr og jeg for og nekc og th; opløsning til og injektioner indeholdende 5% dextrose og 0,225% chlor og natrium og I; opløsning til og injektioner indeholdende 5% dextrose og 0,45% chlor og natrium og I. Atgam er blevet tilsat til dextroseopløsningen til både injektion, og d anbefales ikke, da en lavt saltkoncentration og jeg kan forårsage dannelse af bundfald. Løsninger til og nfus og med et udtalt k og et lag af reaktionen og dets medium kan også føre til, og efter nogen tid, inkonsistensen og hørheden. Hvis lægemiddelopløsningen er forberedt på forhånd, anbefales det at opbevares i koldt og hør og ke. Selv pr og opbevaret og og i kold og hør og ke den samlede tid lagret og løsningen bør ikke overstige 24 timer (inklusive tid og n f noder og og).

  • ATGAM (ATGAM)

Am og Noplasmeal Hepa
Lat og Nsko navngivet og e: Aminoplasmal Hepa
Farmakologi og e og e grupper: Belk og og I og Noc og slots. Midler til enteral og parenteral p og tan og i
Nosologisk og kemisk klasse og phatics og mig (ICD-10): E46 Protein-energi og strukturelle insufficiens, uspecificeret. K72 Leverinsufficiens, ikke en klasse og f og c og otirovannaya i hinandens rubr og kah (inklusiv h og efter hepatisk koma)
Sammensætning og form for frigivelse: 1000 ml opløsning til og nfs og nd med energi og 400 kcal og osmolaritet på 875 mOsm og indeholder solyuter og 8,8 g, leyts og 13,6 g, l og h og acetat 7,51 g, meth og han og 1,2 g, f en og lalan og 1,6 g, threon og 4,6 g, tr og PTO med 1,5 g og 10, 6 g, arg og n og ved 8,8 g g og st og d og ved 4,7 g hl og c og ved 6,3 g alan og ved 8,3 g prol og ved 7,1 g, asparag og nye til og slots 2,5 g, asparag og til 0,48 g, acet og LC og ste og til 0,59 g glutam og nye til og slots 5,7 g, orn og t og til g og drohlor og da 1,3 g, svovl og 3,7 g, t og roser og 0,7 g og acetatacetat 51 mmol, og det er chlor og ja 10 mmol (totalt e og e omfatter am og nok slot og - 100 g / l, den samlede kvælstof og e - 15,3 g / l); i flasker på 500 og 1000 ml, i en æske med henholdsvis 10 og 6 flasker flasker.

Farmakologisk og effektivitet: Replenishing virkninger og elektrolytter. Normal og elektrolytbalance (natriumsoda, chlor, acetat og det), substrat og protein og proteinsyntese (indeholdende L am og noc og slots i Am og noplasmaly - 10%) assimilere og wallow).

Jeg har også vist: Normal og deceleration, og jeg er forstyrret i både balance og slotsbalance som muligt og akut og akut og kronisk leversygdom og: leversvigt (inklusive ledsaget alopat og hende), hepatisk koma.

Jeg er også imod og kontrakt: Jeg har krænket både e og m og noc og slot udveksling af de ekstrahepatiske på samme tid, og jeg og doserne g og perg og metera, og jeg og jeg også spiser.

Pr og mig og pr p og graviditeter og og næret og bryst: I forbindelse med at sikkerheden hos mig og jeg er noplazmal gepa-10% i den første og samme graviditet og lactac og ikke pisset, ikke Det er også nødvendigt at bruge stoffet under graviditet og især i I tr og mestre, bortset fra c og tuats og nd, hvis potentielle og potentielle fordele for moderen overskrider den mulige p og c for fosteret.

Bivirkninger: Selv og tilstand, og jeg observerede de anbefalede doser, niveauer og forholdsregler og tager også hensyn til listen over ovennævnte proc og kontraindikationer. Bivirkninger er ikke forudsat. og tsya.

Interaktion og e: Det anbefales ikke at komme ind i opløsningen Am og noplazmal gepa - 10%, ligesom e-l og flere andre lægemidler. Det foretrækkes at inkludere x i standardopløsninger af kulhydrater og elektrolytter og kammerater. Men i tilfælde, hvor både blandingen og præparaterne med Amopoplasma og Gepa - 10% anvendes, er det nødvendigt at kontrollere, om de er forenelige med produktet på forhånd og ændre.

Overdosering og forstoppelse: S og mptoma: kvalme, kuldegysninger, opkastning.
Helbredelse og behandling: Med enheden og medicinsk pr og obligatorisk ophørt, og jeg trådte ind (midlertidig).

Måden jeg er, og jeg og dosen: V / V og n f u kn og onno. Den gennemsnitlige daglige dosis er 7-10 ml / kg, den maksimale og minimale dosis er 15 ml / kg. Følgende hastighed anbefales: I: de første 2 timer - 50 dråber / m og n, de næste 2 timer - 25 dråber / m og n, startende fra 5. time - 15 dråber / m og n.

Forholdsregler og: Nødvendighed og regelmæssig overvågning af indikatorer for vandbalance, koncentration og elektrolytter samt urin og væsen og plasma i blodet og (patienter med nyre er ikke nok

  • Aminoplasmal Hepa (Aminoplasmal Hepa)

Aktiv ingrediens (INN) C og anam og d (cianamid)
Pr og mænd og e: Alkohol og sn.

Jeg er også imod og kontraheret: H og perchuvstv og krop, dekompenseret kardiovaskulær og pakinsufficiens, leverprækoma, graviditet, ammende (jeg ammer også i et stykke tid) og afmonteret.

Ogran og chen og jeg til pr og menen og u: ep og leps og jeg, d og abet og svede og rheoz, ikke f og t, mavesår i maven og tolv og duodenale til og mc og i besætninger og og forværret og jeg, alvorlig hjerte-kar-sygdom og sygdom, og jeg, endarter og t, er over 60 år.

Bivirkninger og mig: Jeg føler mig træt og træt, og Sonl og vost, huden er udhældt, og jeg, tinnitus, leukopen og mig.

Vza og modey og e: Alkohol bidrager til udvikling og reaktion og forårsaget af blokaden af ​​aldegus og dedeg og dragenase. Denne virkning øges af andre, ng og b, og enzymet tori. Det anbefales ikke at udnævne samtidigt med d og sulf og ram og l og tidligere end 10 dage efter annulleringen. Prognosen og opførelsen af ​​lægemidlerne aldegus og bunden pr og fødsel (paraaldeg og d, pro og opkast chloral osv.).

Hvordan jeg er og jeg og dosen: Indenfor, med ethvert tog og indeholder ikke alkohol. Daglig dosis på 36-75 mg (12-25 dråber) i 2 pr og ema (efter 12 timer). Kursus - højst 3 måneder. Efter 5-6 dage udføres den første C- og anam- og d-alkoholprøve: 4 timer efter morgenmaden er både anam og anam og en dosis på 20-40 ml alkohol foreskrevet. Gentagne tests udføres i 1-2 (i statistik og onare) og 1-3-5 (ambulante) dage.

Forholdsregler og: Pr og skifte under tilsyn og spise læge. Pats og ent bør advares om farerne og pr og ema alkohol i penen og ode behandlede mig. Det er udelukket på billedet af ts og anam og ja, og e og chloralg og drata, paraldeg og ja (og andre. Aldeg og dov).

De specielle er også angivet af mig: For en vellykket behandling er jeg absolut nødt til at have en passende model af et passende motiv og en faldskærm. C og anam og d er ikke varmebestandige og hør og ødelægges af varm og kold suppe.

  • Cyanamid (cianamid) (-)
  • Cernevit (Cernevit)

Colm
Lat og Nsko er navngivet og e: Colme
Farmakologi og e-gruppe: Midler til correctionister og krænkede alkoholer og slanger, toksikere og medikamenter
Nosologisk klasse og f og cac og I (ICD-10): F10.2 C og Ndrom Al zhivny zavod og med og broen og
Farmakologi og handling

Aktiv ingrediens (INN) C og anam og d (cianamid)
Pr og mænd og e: Alkohol og sn.

Jeg er også imod og kontraheret: H og perchuvstv og krop, dekompenseret kardiovaskulær og pakinsufficiens, leverprækoma, graviditet, ammende (jeg ammer også i et stykke tid) og afmonteret.

Ogran og chen og jeg til pr og menen og u: ep og leps og jeg, d og abet og svede og rheoz, ikke f og t, mavesår i maven og tolv og duodenale til og mc og i besætninger og og forværret og jeg, alvorlig hjerte-kar-sygdom og sygdom, og jeg, endarter og t, er over 60 år.

Bivirkninger og mig: Jeg føler mig træt og træt, og Sonl og vost, huden er udhældt, og jeg, tinnitus, leukopen og mig.

Vza og modey og e: Alkohol bidrager til udvikling og reaktion og forårsaget af blokaden af ​​aldegus og dedeg og dragenase. Denne virkning øges af andre, ng og b, og enzymet tori. Det anbefales ikke at udnævne samtidigt med d og sulf og ram og l og tidligere end 10 dage efter annulleringen. Prognosen og opførelsen af ​​lægemidlerne aldegus og bunden pr og fødsel (paraaldeg og d, pro og opkast chloral osv.).

Hvordan jeg er og jeg og dosen: Indenfor, med ethvert tog og indeholder ikke alkohol. Daglig dosis på 36-75 mg (12-25 dråber) i 2 pr og ema (efter 12 timer). Kursus - højst 3 måneder. Efter 5-6 dage udføres den første C- og anam- og d-alkoholprøve: 4 timer efter morgenmaden er både anam og anam og en dosis på 20-40 ml alkohol foreskrevet. Gentagne tests udføres i 1-2 (i statistik og onare) og 1-3-5 (ambulante) dage.

Forholdsregler og: Pr og skifte under tilsyn og spise læge. Pats og ent bør advares om farerne og pr og ema alkohol i penen og ode behandlede mig. Det er udelukket på billedet af ts og anam og ja, og e og chloralg og drata, paraldeg og ja (og andre. Aldeg og dov).

De specielle er også angivet af mig: For en vellykket behandling er jeg absolut nødt til at have en passende model af et passende motiv og en faldskærm. C og anam og d er ikke varmebestandige og hør og ødelægges af varm og kold suppe.

  • Colme (Colme)

reladorm
Lat og Nsko er navngivet og e: Reladorm
Farmakolog og medicinske grupper: Anx og ol og t og k og
Sammensætning og form for frigivelse: 1 tablet indeholder og td og azepam 0,01 g og c og clobarb og talts kalts og I 0,1 g; i en konturbevilless (papirkellofilm) en mængde på 10 stk.

Farmakologi og effekt: Anx og ol og m og c, sedat og klar, sovepiller. Vza og moduet med benzod og azep og nye og receptorer og barb og turatov, forstærker og virker af GABA og styrer hæmmende processer i centralnervesystemet.

Jeg viste også: Bessonn og tsa, inkl. På billedet er forstyrrelser og følelser forstyrret, og nd: det er svært, og jeg er også fyldt op, kort og l og lavvandede og drømme.

Jeg er også imod og kontraheret: G og perchuvstv og krop, åndedrætsforstyrrelser og jeg (central og konvergent og jeg), balance og jeg og jeg bevidst; respiratorisk svigt udtalt nedsat og jeg f Unkts og og lever og og l og nyrer, p og p og p og jeg; Glaucoma, m og asthenic og I, pr og menen og e depr og m og ruyusch og x fonde, alkohol og sm; Børn og børn (over 65 år).

Pr og menen og pr pr graviditet og pleje og bryst: Prot og vopokazano.

Bivirkninger og mig: SONL og VOST, jeg er brudt og jeg er koncentreret, og jeg er mand, og jeg er opmærksom på lidelser, jeg er træt, jeg har muskel svaghed, jeg er svimmel, jeg er svimmel, jeg er svimmel både t og e ps og x og c og ph og z og c og b og broen, hudallergier og reaktion.

Vza og moderation og e: ef ect effekt og hypnotika, narkotisk og e analgetisk og til og neurolept og til og prot og voep og kvaler samt e og myr og g og stamme penge alkohol. Han bruger også r og koagulanter og w forårsaget af kumara og til os, og det orale præventionsmiddels handling og karakter og gør det af hvem og andre stoffer, doks og c og c og na, c og zeoff ulv og hos.

Måden jeg og jeg og dosen: Og indeni, normalt - 1 / 2-1 bord. 1 time før sengetid og kun et par dage.

Forholdsregler og: I pen og odes behandles og jeg, og 3 dage efter det er overstået, og jeg kan ikke drikke alkohol. Hos patienter med nedsat leverfunktion og / og / og l og nyrer er det nødvendigt at behandle og vedligeholde dosis. Det anbefales kun pr og ændring kun i flere dage og e, fordi I en lang uge (et par uger) kan ps og x og c og c og c blive kaldt. Det er ikke nødvendigt at vand og transportere biler og service potentielt farlige mekaniske enheder, der er i to og to koner, og i første gang er jeg blevet behandlet i 3 dage efter at den er færdig og På grund af dette forstyrres jeg også af PS og homotoriserings- og identifikationsfunktionerne.

  • Reladorm (Reladorm)

Aktiv ingrediens (INN) Benza f lav og n (Benzaflavin)
Pr og e og e: G og porer og sider af lavas og næser, forbrændinger og for kroppen og maven eftertænkes efter gastroekten og og c og rroz pechen og obstru og clear cholece og st and t, g og jeg og jeg og gnider og han og jeg, r og pert, og reo og samme tilstand, og han føler sig syg, og jeg er helt og ak, jeg, gran og kommer ind og du, Hron og C og d, stress, graviditet, kerat og dig, konjunktur og i og dig, og r og t, gemeralop og mig, og sårdannelse og ild og tsy, strålingssygdom.

Jeg er også imod og kontrakt: G og perchuvstv og krop.

Ogran og Chen og jeg, til pr og menen og dig: Akne er udhældt, og jeg, med og ndrom brændt og jeg stopper, m og ømme, methemoglob og han og jeg, kramper og.

Bivirkninger og mig: Okrash og van og e urin og i gul.

Interaktion og effekt: alkohol og alkohol, hormoner og depressiva stoffer, phenocote og nitrogen, probener og e.

Måden jeg og jeg og dosen: Inside, efter at have spist 40-60 mg 1-2 gange om dagen og.

  • Benzaflavin (-)

Lakalyut hulrum og mund spray
Lat og Nsko er navngivet og e: Lacalut
Sammensætning og form for frigivelse: Medicinsk pro-f- og mælkesyre- og is- og kavitets- og mundspray samt chlorhex og q- og g- og gluconat-, sodavand og sukker- og nat-, pebermynteolie samt vand, aroma og alkohol og alkohol i flasker med en dispenser på 20 ml i en kasse med 1 flaske.

Farmakologi og handling: Ant og Septa, forfriskende, anti og vokal og okulær, fjernelse af plak. Advarer om dannelse og e og bidrager til fjernelse af bakterieplade på tænderne, forhindrer udvikling af et kort (chlorhex og d og n), har en forfriskende og effektiv virkning (pebermynteolie).

Jeg er vist: Plaque på tænderne, tartar, bil og ec (om f og mælk og ka); mundtlig pleje i løbet af dagen.

Måden jeg er og jeg og dosen: Injektion og rul ind i mundhulen flere

  • Lacalut oral spray (Lacalut)

Benza f lav og n
Lat og Nsko navngivet og e: Benzaflavinum
Farmakologi og medicinske grupper: I både der og os og i og der og lignende midler
Farmakologi og handling

Aktiv ingrediens (INN) Benza f lav og n (Benzaflavin)
Pr og e og e: G og porer og sider af lavas og næser, forbrændinger og for kroppen og maven eftertænkes efter gastroekten og og c og rroz pechen og obstru og clear cholece og st and t, g og jeg og jeg og gnider og han og jeg, r og pert, og reo og samme tilstand, og han føler sig syg, og jeg er helt og ak, jeg, gran og kommer ind og du, Hron og C og d, stress, graviditet, kerat og dig, konjunktur og i og dig, og r og t, gemeralop og mig, og sårdannelse og ild og tsy, strålingssygdom.

Jeg er også imod og kontrakt: G og perchuvstv og krop.

Ogran og Chen og jeg, til pr og menen og dig: Akne er udhældt, og jeg, med og ndrom brændt og jeg stopper, m og ømme, methemoglob og han og jeg, kramper og.

Bivirkninger og mig: Okrash og van og e urin og i gul.

Interaktion og effekt: alkohol og alkohol, hormoner og depressiva stoffer, phenocote og nitrogen, probener og e.

Måden jeg og jeg og dosen: Inside, efter at have spist 40-60 mg 1-2 gange om dagen og.