Med nogle sygdomme i kroppen øges risikoen for blodpropper dramatisk, hvilket er en alvorlig trussel ikke kun for helbredet, men også for menneskelivet. Wessel Due F er et af de mest effektive lægemidler til forebyggelse af udvikling af tromboembolisme.
Lægemidlet tilhører gruppen af direkte antikoagulantia. Dette betyder, at det direkte påvirker de faktorer, der bidrager til dannelsen af blodpropper. Den aktive komponent i Wessel er sulodexid. Det er et stof af animalsk oprindelse, det er isoleret fra slimhinden i svinets tyndtarm.
Sulodexid omfatter to glycosaminoglycaner, der udfører trombolytisk funktion:
Sulodexid aktiverer syntesen af lipoprotein lipase - et enzym der nedbryder fedtstoffer, især VLDL, som i kroppen spiller rollen som en transport for "dårligt" kolesterol.
Ved at reducere mængden af fedt nedsættes blodtætheden, forbedrer blodgennemstrømningen i små fartøjer.
Wessel har følgende virkning:
Faldet i tætheden af vaskulære cellemembraner gør dem mere permeable, hvilket forbedrer mikrocirkulationen i organerne og deres næring.
Lægemidlet er tilgængeligt i to former - i ampuller som en opløsning til injektion eller infusion, og i kapsler. 2 ml ampuller indeholder 600 LU (lipoproteinlipaseenheder) sulodexid. I kapsler i en gelatinøs skal af en rød mursten er dosen 250 LE.
Indikationerne for brug af Vesel DueF tabletter er omfattende. Dette er et af de mest effektive og hyppigt ordinerede lægemidler til behandling af sene alvorlige komplikationer af diabetes mellitus:
Derudover bruges det til terapi:
Ved diabetisk nephropati og SAFA lider filtrerings- og udskillelsesfunktionen af nyrerne af en krænkelse af den systemiske cirkulation og et fald i trykket i nyrene glomeruli. Funktionsmangel fører til en stigning i kreatinin i blodet. Wessel Due F normaliserer blodgennemstrømningen i arteriolerne og de små blodkar i nyreparenchymen, der normaliserer kreatininclearance.
Fartøjet er ikke ordineret i nærværelse af følgende sygdomme og tilstande:
Uacceptabel medicinbehandling i nærvær af overfølsomhed eller intolerance over for dets komponenter.
Under behandling med brugen af lægemidlet Vessel Due f er følgende negative reaktioner mulige:
Hvis du overskrider dosis, kan blødning forekomme, hvilket kræver øjeblikkelig seponering af lægemidlet.
Wessel henviser til hepariner med lav molekylvægt, der sjældent forårsager bivirkninger.
Lægemidlet er ordineret med forsigtighed til behandling af børn.
I den indledende fase af behandlingen anbefales intensiv terapi i form af injektioner:
I de næste 30-40 dage administreres en støttende Wessel i kapselform. Anvendelsesordningen - 1 kapsel to gange om dagen på en og en halv - to timer efter måltider eller en time før den. Indikationer for brug bestemmer antallet af kurser. Behandling kan kræves to gange om året.
Ikke etableret interaktion Vessel Due F i andre lægemidler. Men samtidig behandling med andre antikoagulantia og antiplatelet er kontraindiceret.
Det anbefales at lave et koagulogram før og efter behandlingen.
Med omhu og kun under ledelse af en læge, ordineres Wessel modtagelse under graviditet. Det anbefales til kvinder med insulinafhængig diabetes i de sidste to trimester for at undgå udvikling af sen gestose og forebyggelse af vaskulære komplikationer.
Wessel Due F er en kostbar medicin. 10 ampuller på 600 LE vil koste næsten 2000 rubler.
Pakning af kapsler (50 stk.) Af 250 LU koster fra 2.300 til 3.000 rubler. Analoger af medicin:
Narkotika med italiensk oprindelse med den bizarre ved første øjekast, navnet "Vessel du F" er et naturligt stof opnået fra slimhinden i svinets tyndtarm. Dette er den naturlige blanding af mucopolysaccharider, hvoraf 80% er heparinlignende fraktion, og de resterende 20% er dermatansulfat. Den farmakologiske virkning af lægemidlet (og dens internationale ikke ophavsretligt navn lyder som sulodeksin) er en eller anden måde er relateret til blodkar og dannet som summen profibrinolytisk (evne til at nedbryde fibrin, som er grundlaget for blodpropper), antitrombotisk (alt er klar) angioproteguoe (reduceret væg permeabilitet fartøjer) og antikoagulerende midler (obstruktion af blodpropper). Flygtig heparinfraktion feeds "familie følelse" til antithrombin III, og dermatanovaya på sin side har en affinitet for heparin cofaktor II, som er "afvæbnet" hovedbestanddel koagulation - thrombin. Det er, hvis der er beskrevet i en nøddeskal, den antikoagulerende virkningsmekanisme Vessel Due F. Dens antitrombotisk virkning udvikler skyldes aktivering af dannelsen og frigivelsen af prostacyclin (PGI2), nedsætter blodets fibrinogenkoncentrationer, inhibering af aktiveret faktor X etc.. profibrinolytisk virkning Vessel Due F på grund af stigningen i blodindholdet i plasminogen - forløberen af vævsplasminaktivator såvel som det samtidige fald i niveauet af dets inhibitor.
Den angioprotektive virkning af lægemidlet består af regenerering af de endoteliale vaskulære celler morfologiske og funktionelle integritet, normaliseringen af den negative ladning af de basale vaskulære membraners porer. Derudover er der en forbedring i blodgennemstrømningen på grund af et fald i indholdet af triglycerider i det (lægemidlet aktiverer enzymet lipoproteinlipase, der bryder ned triglycerider, der er en del af "dårligt" kolesterol). På grund af sin rent positive effekt på vaskulærlejet anvendes lægemidlet i forskellige sygdomme i blodkar af enhver lokalisering, kredsløbssygdomme, herunder forårsaget af diabetes.
Wessel Due F fås i to doseringsformer: kapsler og injicerbar opløsning. Løsningen injiceres både intramuskulært og intravenøst (i sidstnævnte tilfælde sammen med 150-200 ml saltopløsning). I begyndelsen af medicineringsforløbet i 15-20 dage anvendes 1 ampul af lægemidlet dagligt, hvorefter en overgang til den orale form tages med en frekvens på 2 gange om dagen, 1 kapsel mellem måltider i 30-40 dage. Det fulde behandlingsforløb skal gentages med intervaller på mindst 2 gange om året. Den behandlende læge kan efter eget skøn ændre doseringsregimen for lægemidlet.
Bløde gelatinekapsler, murstenrød, oval; Kapselindholdet - Hvidgrå suspension, pink eller pink-krøllet skygge er tilladt.
Hjælpestoffer: natriumlauryl sarkosinat - 3,3 mg, kolloidt siliciumdioxid - 3 mg, triglycerider - 86,1 mg.
Sammensætningen af skallen: gelatine - 55 mg, glycerol - 21 mg, ethylparahydroxybenzoatnatrium - 0,24 mg, propylparhydroxybenzoatnatrium - 0,12 mg, titandioxid (E171) - 0,3 mg, jernrødoxid (E172) - 0,9 mg.
25 stk. - blister (2) - pakker pap.
Løsning til ind / i og i / m indførelsen af lysegul eller gul, gennemsigtig.
Hjælpestoffer: natriumchlorid - 18 mg, vand d / og - op til 2 ml.
2 ml - mørke glasampuller (5) - blisterpakninger (2) - papemballage.
2 ml - mørke glasampuller (10) - blisterpakninger (1) - papemballage.
Antikoagulerende direkte virkning. Det aktive stof i stoffet Wessel Due F - sulodexid - er et naturprodukt, ekstraheret og isoleret fra slimhinden i svinets tyndtarm. Det er en naturlig blanding af glycosaminoglycaner: en heparinlignende fraktion med en molekylvægt på 8.000 dalton (80%) og dermatan sulfat (20%).
Det har en antikoagulerende, antitrombotisk, angioprotektiv og profibrinolytisk virkning.
Antikoagulerende virkning manifesteres på grund af affiniteten for heparin-cofaktor II, som inaktiverer thrombin.
Mekanismen for antitrombotisk virkning er forbundet med undertrykkelsen af aktiveret X-faktor, forøget syntese og sekretion af prostacyclin (PG I2), med et fald i plasmafibrinogenniveauer.
Den profibrinolytiske virkning skyldes en stigning i vævsplasminogenaktivatorniveauet i blodet og et fald i indholdet af dets inhibitor.
Mekanismen for angioprotektiv virkning er forbundet med genoprettelsen af de vaskulære endotelcellers strukturelle og funktionelle integritet, genoprettelsen af den normale tæthed af den negative elektriske ladning af porerne i den basale membran af karrene.
Derudover normaliserer stoffet blodets rheologiske egenskaber ved at sænke triglyceridniveauet (fordi det stimulerer lipolytisk enzym-lipoproteinlipase, som hydrolyserer triglycerider, der er en del af LDL).
Virkningen af lægemidlet i diabetisk nefropati bestemmes af sulfodexidets evne til at reducere tykkelsen af kældermembranen og fremstillingen af ekstracellulær matrix ved at reducere proliferationen af mesangiumceller.
Sugning og distribution
Efter oral administration absorberes sulodexid fra tyndtarmen. 90% sulodexid absorberes af det vaskulære endotel, der overstiger koncentrationen i væv i andre organer med 20-30 gange.
Metaboliseret i leveren og nyrerne. I modsætning til unfractioneret heparin og lavmolekylære hepariner undergår sulodexid ikke desulfatering, hvilket fører til et fald i antitrombotisk aktivitet og signifikant accelererer elimination fra kroppen.
Udskilles af nyrerne efter 4 timer efter indgift.
Efter i / v administration er urin udskillelse efter 24 timer 50%, efter 48 timer, 67%.
- Angiopatier med øget risiko for trombose, inkl. og efter myokardieinfarkt;
- krænkelse af cerebral kredsløb, herunder den akutte periode med iskæmisk slagtilfælde og perioden for tidlig inddrivelse
- dyscirculatory encephalopathy på grund af aterosklerose, diabetes mellitus, arteriel hypertension;
okklusive læsioner af perifere arterier af både atherosklerotisk og diabetisk genese
- phlebopati, dyb venetrombose
- mikroangiopati (nefropati, retinopati, neuropati);
- makroangiopati i diabetes mellitus (diabetisk fodsyndrom, encefalopati, cardiopati)
- trombofile tilstande, antiphospholipid syndrom (foreskrevet sammen med acetylsalicylsyre såvel som ved at følge hepariner med lav molekylvægt);
- behandling af heparininduceret trombotisk trombocytopeni (da lægemidlet ikke forårsager eller forværrer det).
- hæmoragisk diatese og sygdomme ledsaget af lavt blodpropper
- Jeg er gravid i trimester
- Overfølsomhed overfor lægemidlet.
I starten af behandlingen injiceres lægemidlet parenteralt i / m eller i (bolus eller dryp) 2 ml (1 ampul) opløsning til injektion (600 LU) i 15-20 dage. For at forberede opløsningen til på / i introduktionen af indholdet af 1 hætteglas fortyndet i 150-200 ml saltopløsning.
Så gå videre til stoffet indeni. Tildel 1 kapsel (250 LU) 2 gange / dag i 30-40 dage.
Kapsler mellem måltiderne.
Det fulde behandlingsforløb skal gentages mindst 2 gange om året.
Afhængigt af resultaterne af patientens kliniske diagnostiske undersøgelse kan doseringsregimen ændres.
På fordøjelsessystemet: kvalme, opkastning, epigastrisk smerte.
Allergiske reaktioner: Udslæt på forskellige lokaliteter.
Lokale reaktioner: smerte, brændende, hæmatom på injektionsstedet.
Symptomer: blødning eller blødning.
Behandling: Tilbagetrækning af lægemidler symptomatisk behandling udføres om nødvendigt.
Klinisk signifikant interaktion af lægemidlet Vessel Due f med andre lægemidler er ikke etableret.
Ved anvendelse af sulodexid anbefales det ikke at anvende antikoagulerende midler (direkte og indirekte) og blodplader samtidig.
Ved brug af lægemidlet er kontrol af koagulogrammet nødvendigt. Ved begyndelsen og afslutningen af behandlingen er det tilrådeligt at bestemme følgende indikatorer: APTT, antithrombin III, blødningstid og koagulationstid. Wessel Due F øger normale APTT'er med ca. 1,5 gange.
Indflydelse på evnen til at køre biltransport og kontrolmekanismer
Lægemidlet påvirker ikke evnen til at køre bil og kontrolmekanismer.
Anvendelse i graviditetens første trimester er kontraindiceret.
Der er en positiv oplevelse med sulodexid hos patienter med type 1-diabetes i anden og tredje trimester af graviditet til behandling og forebyggelse af vaskulære komplikationer under udviklingen af latent toksicose hos gravide kvinder.
At bruge lægemidlet Vessel Due f under graviditeten i II og III trimesterne bør være underlagt en læge.
Data om brug af stoffet under amning (amning) er ikke angivet.
Liste B. Lægemidlet bør opbevares utilgængeligt for børn ved en temperatur, der ikke overstiger 30 ° C. Holdbarhed - 5 år.
Beskrivelse pr. 24. marts 2015
En blød kapsel i en gelatine skal indeholder 250 LE af det aktive stof sulodexid.
Yderligere komponenter er: silica (kolloid form), natriumlauryl sarkosinat, triglycerider.
Skallen består af titandioxid, gelatine, rød oxid af Fe, propylparhydroxybenzoat af natrium, ethylparahydroxybenzoat af natrium og glycerol.
1 hætteglas med en klar opløsning indeholder 600 LE af den aktive bestanddel sulodexid. Hjælpekomponenterne er vand og natriumchlorid.
Kapsler og opløsning.
Røde, gelatineholdige, bløde kapsler med en oval form inde indeholdende hvide-grå suspension (den yderligere lyserøde skygge er mulig).
I en pakke karton er der 2 blister (25 kapsler hver).
En klar opløsning med en gul eller lysegul skygge i 2 ml ampuller.
I en pakke karton, 1 eller 2 cellepakker (5 ampuller hver).
Direkte antikoagulant. Den aktive bestanddel er den naturlige komponent Sulodexide, isoleret og ekstraheret fra slimhinden i svinets tyndtarm.
Den aktive bestanddel består af to glycosaminoglycaner: dermatan sulfat og heparinlignende fraktion.
Lægemidlet har følgende virkninger:
Antikoagulerende virkning manifesteres på grund af affiniteten af heparin i cofactor-2, under hvilken virkning inaktivering af en blodprop forekommer.
Den antitrombotiske virkning tilvejebringes ved en forøgelse i sekretionen og syntesen af prostacyclin, undertrykkelsen af den aktive X-faktor, et fald i fibrinogenindekset i blodet.
Den profibrinolytiske virkning opnås ved at sænke niveauet af vævsaktivatorplasminogeninhibitoren og forøge aktivatorens hastighed i blodet.
Den angioprotektive virkning er forbundet med genoprettelsen af en tilstrækkelig tæthed af den negative elektriske ladning af porerne i de vaskulære kældermembraner. Endvidere sikres effekten ved at genoprette integriteten af vaskulære endotelceller (funktionel og strukturel integritet).
Wessel Due F reducerer triglyceridniveauer, normaliserer rheologiske blodparametre. Den aktive bestanddel er i stand til at stimulere lipoprotease (et specifikt lipolytisk enzym), som hydrolyserer triglycerider, som er en del af "dårligt" kolesterol.
Ved diabetisk nefropati reducerer det aktive stof Sulodexid produktionen af ekstracellulær matrix ved at undertrykke proliferationen af mesangiumceller; reducerer tykkelsen af kældermembranen.
Lægemidlet metaboliseres i nyresystemet og i leveren. Det aktive stof undergår ikke desulfatering, i modsætning til lavmolekylære former for heparin og unfractioneret heparin.
Desulfering hæmmer antitrombotisk aktivitet og øger hastigheden af elimineringsprocessen fra kroppen.
Den aktive bestanddel absorberes i tyndtarmens lumen. 90% af det aktive stof absorberes af det vaskulære endotel. 4 timer efter indtagelse udskilles sulfodexid gennem nyresystemet.
I de første 15-20 dage administreres lægemidlet parenteralt. Intravenøse og intramuskulære injektioner er tilladt. Intravenøs administration kan være dryp eller bolus.
Skema: 2 ml (600 LE - 1 ml) af ampullens indhold opløses i saltvand med et volumen på 200 ml. Efter afslutning af injektionsbehandling skifter de til modtagelse af lægemidlet i kapselform inden for 30-40 dage. To gange om dagen, 1 kapsel. Foretrukken tid er mellem måltiderne.
Det anbefales at tage 2 kurser årligt. Instruktioner vedrørende Vesel Due Dousel indeholder en indikation af muligheden for at ændre ovenstående behandlingsregime under hensyntagen til individuelle egenskaber, tolerabilitet og andre tilknyttede sygdomme.
I store doser kan lægemidlet forårsage blødning og blødning, hvilket kræver afskaffelse af medicin og post-syndrombehandling.
Væsentlige interaktioner er ikke beskrevet. Samtidig behandling med antiplatelet og antikoagulantia er ikke tilladt (ifølge mekanismen: direkte og indirekte).
Lægemidlet kræver overholdelse af visse betingelser: temperatur - op til 30 grader; væk fra sollys.
Ampuller og kapsler kan opbevares i 5 år uden tab af effektivitet.
Behandling kræver obligatorisk overvågning af alle indikatorer for blodkoagulationsanalyse (antithrombin-2, APTT, koagulationstid, blødningstid).
Lægemidlet er i stand til at øge APTT-indikatorerne i forhold til den oprindelige næsten en og en halv gang. Lægemidlet påvirker ikke evnen til at køre.
Prisen på analoger er meget lavere end det oprindelige stof.
Lægemidlet bør ikke ordineres i graviditetens første trimester. Den medicinske litteratur beskriver en positiv oplevelse i behandlingen af sulodexid hos gravide kvinder med diagnosticeret type I diabetes i 2 og 3 trimester til forebyggelse af vaskulær sygdom og ved registrering af sen toksicose under graviditet.
Lægemidlet kan anvendes i 2 og 3 trimester under tilsyn af den behandlende læge og med samtykke fra obstetriksk-gynækolog, vaskulær kirurg.
Sikkerhedsdata Wessel Duee F under amning findes ikke i den relevante litteratur.
Anmeldelser af læger bekræfter lægemidlets høje effektivitet ved behandling af trombose og makroangiopatier. Lægemidlet har bevist sig i behandlingen af vaskulære komplikationer hos patienter med diabetes.
Testimonials on Vessel Due f under graviditet: forårsager sjældent negative reaktioner, hvis de anvendes til det tilsigtede formål i overensstemmelse med det angivne behandlingsregime.
Kostprisen ved lægemidlet afhænger af doseringsformularen, apotekskæden, salgsområdet.
Prisen på Wessel Due F kapsler i Rusland er 2.800 rubler (tabletter er ikke tilgængelige).
Prisen på ampullen er 200 rubler. Du kan købe medicin i specialiserede apoteker.
i ampuller på 2 ml; i en æske med 10 ampuller.
i en blisterpakning med 25; i en kasse 2 blærer.
Injektionsvæske, opløsning: lysegul eller gul transparent opløsning, placeret i ampuller af mørkt gennemsigtigt glas.
Kapsler: Bløde gelatinekapsler af en oval form, mursten rød farve.
Naturprodukt, isoleret fra slimhinden i svinets tyndtarme. Det er en naturlig blanding af glycosaminoglycaner: en heparinlignende fraktion med en molekylvægt på 8.000 dalton (80%) og dermatan sulfat (20%).
Den hurtigtvirkende heparinlignende fraktion har affinitet for antithrombin III, og dermatan har en affinitet for heparin II-cofaktoren. Antikoagulerende virkning manifesteres på grund af dens affinitet for heparin II-cofaktoren, som inaktiverer thrombin.
Mekanismen for antitrombotisk virkning er forbundet med undertrykkelsen af aktiveret X-faktor med øget syntese og udskillelse af prostacyclin (BGB2), med et fald i niveauet af fibrinogen i blodplasmaet osv.
Den profibrinolytiske virkning skyldes en stigning i blodniveauet af vævsplasminogenaktivator og et fald i indholdet af dets inhibitor.
Den angioprotektive virkning er forbundet med genoprettelsen af de vaskulære endotelcellers strukturelle og funktionelle integritet med genoprettelsen af den normale tæthed af den negative elektriske ladning af porerne i den basale membran af karrene. Derudover normaliserer stoffet blodets reologiske egenskaber ved at reducere triglyceridniveauet (stimulerer lipolytisk enzym - lipoproteinlipase, hydrolyserende triglycerider, som er en del af LDL).
Reducerer blodviskositeten, undertrykker proliferationen af mesangiumceller, reducerer tykkelsen af kældermembranen.
90% absorberes i vaskulært endotel (skaber en koncentration i den, 20-30 gange dens koncentration i andre organers væv) og absorberes i tyndtarmen. Metaboliseret i leveren og nyrerne. I modsætning til unfractioneret heparin og lavmolekylære hepariner undergår sulodexid ikke desulfatering, hvilket fører til et fald i antitrombotisk aktivitet og signifikant accelererer elimination fra kroppen. Fordelingen af dosen på organerne viste, at lægemidlet undergår ekstracellulær diffusion i leveren og nyrerne 4 timer efter indgivelsen.
24 timer efter i.v.-administration udgør urin udskillelse 50% af lægemidlet og efter 48 timer 67%.
angiopatier med øget risiko for trombose, herunder efter myokardieinfarkt
krænkelse af cerebral kredsløb, herunder akut iskæmisk slagtilfælde og perioden for tidlig genopretning;
dyscirculatory encephalopathy forårsaget af aterosklerose, diabetes mellitus, hypertension;
okklusive læsioner af de perifere arterier af aterosklerotisk og diabetisk genese;
phlebopati, dyb venetrombose;
mikroangiopati (nefropati, retinopati, neuropati) og makroangiopati (diabetisk fodsyndrom, encephalopati, cardiopati) hos diabetes mellitus;
trombofile tilstande, antiphospholipidsyndrom (sammen med acetylsalicylsyre såvel som følge af hepariner med lav molekylvægt);
behandling af heparininduceret thrombotisk trombocytopeni (GTT), da lægemidlet ikke forårsager eller forværrer GTT.
hæmoragisk diatese og sygdomme ledsaget af lavt blodpropper
graviditet (jeg begreb).
Når graviditet er foreskrevet under lægeens strenge tilsyn. Der er en positiv erfaring med behandling og forebyggelse af vaskulære komplikationer hos patienter med type 1-diabetes i II og III-trimesterne af graviditet, med udvikling af sen toksikose hos gravide kvinder - gestose.
På fordøjelseskanalen: kvalme, opkastning, smerte i epigastrium.
Allergiske reaktioner: udslæt.
Andet: smerte, brændende, hæmatom på injektionsstedet.
Samtidig brug med lægemidler, der påvirker hæmostatisk system (direkte og indirekte antikoagulantia, antiplatelet midler) anbefales ikke.
V / m, ind / i (150-200 ml saltvand), indeni. Ved behandlingens begyndelse skal indholdet af 1 ampul administreres dagligt i a / m i 15-20 dage, derefter 1 kapsel hver. 2 gange om dagen inde mellem måltider i 30-40 dage. Hele kurset skal gentages mindst 2 gange om året. Efter lægens skøn kan doseringsregimen ændres.
Symptomer: blødning eller blødning.
Behandling: Tilbagetrækning af lægemidler, symptomatisk behandling.
Hvis det er nødvendigt, anbefales det at bruge stoffet under kontrol af et koagulogram. Ved begyndelsen og slutningen af behandlingen er det tilrådeligt at bestemme følgende indikatorer: APTT (normalt - 30-40 s afhængigt af typen og koncentrationen af den anvendte aktivator kan være 25-30 eller 35-50 s), indholdet af antithrombin III (normalt - 210-300 mg / l), blødningstid (normalt ifølge Duque, 2-4 min), koagulationstid for ustabiliseret blod (normalt ifølge Milian-metoden i modifikation af Moravice, 6-8 min). Wessel Due F øger normal ydelse med cirka en og en halv gang.
Wessel Due F, kapsler - emballage Pharmacor Production (Rusland).
Wessel Due F, ampuller - emballage Pharmacor Production (Rusland).
Opbevares utilgængeligt for børn.
Må ikke anvendes efter udløbsdatoen, der er trykt på pakningen.
Løsning til intravenøs og intramuskulær indgift Hver ampulle (2 ml) indeholder:
Aktiv ingrediens: Sulodexid 600 LE *
Inaktive stoffer: natriumchlorid, vand til injektion.
Hver kapsel indeholder:
Aktiv ingrediens: Sulodexid 250 LE *
Inaktive stoffer: natriumlauryl sarkosinat, kolloidt siliciumdioxid, triglycerider
Sammensætningen af skalkapslerne: gelatine, glycerol, natriumethylparaoxybenzoat,
titandioxid (E 171), rødt jernoxid (E 172).
Løsning til intravenøs og intramuskulær administration - lysegul eller gul klar opløsning.
Kapsel - ovale bløde gelatinekapsler af brunrød farve, der indeholder en suspension af hvidgrå farve. Pinkish eller pink-cream skygge af kapselindhold er tilladt.
- hæmoragisk diatese og sygdomme ledsaget af lavt blodpropper
- graviditet jeg trimester.
Når graviditet er foreskrevet under lægeens strenge tilsyn. Der er en positiv erfaring med brugen af lægemidlet sulodexid til behandling og forebyggelse af vaskulære komplikationer hos patienter med type I-diabetes i anden og tredje trimester af graviditeten, med udviklingen af den late toksikose hos gravide kvinder.
Løsning til intravenøs og intramuskulær administration.
Kapsler til oral administration.
Behandling begynder med daglig intramuskulær administration af indholdet af 1 ampul af lægemidlet eller intravenøs bolus eller dryp, efter at have opløst i 150-200 ml saltvand i 15-20 dage. Derefter skal behandlingen inden for 30-40 dage fortsættes, idet stoffet indgives oralt: 1 kapsel er ordineret 2 gange om dagen mellem måltiderne. Det fulde behandlingsforløb skal gentages mindst 2 gange om året.
Afhængigt af resultaterne af den kliniske og diagnostiske undersøgelse af patienten kan dosisregimen ændres efter lægens skøn.
Symptomer: blødning eller blødning.
Behandling: Tilbagetrækning af lægemidler, symptomatisk behandling.
Signifikant interaktion af lægemidlet Vessel Due f med andre lægemidler er ikke installeret. Ved anvendelse af sulodexid anbefales det ikke samtidig at anvende lægemidler, der påvirker det hæmostatiske system som antikoagulerende midler (direkte og indirekte) og antiplatelet.
Ved brug af lægemidlet er kontrol af koagulogrammet nødvendigt. Ved behandlingens begyndelse og afslutning er det tilrådeligt at bestemme følgende indikatorer: aktiveret partiel tromboplastintid, antitrombin III, blødningstid og koagulationstid. Wessel Due F øger normale satser for aktiveret partiel tromboplastintid, ca. en og en halv gange.
Indvirkning på evnen til at køre bil eller andre mekanismer:
Evnen til at føre og kontrollere maskiner er ikke påvirket af lægemidlet.
Løsning til intravenøs og intramuskulær administration: 600 LE / 2 ml i ampuller; på 5 ampuller i hver af 2 planimetriske cellulære pakninger eller 10 ampuller i 1 planimetrisk cellulær pakning med ansøgningsinstruktionen i et pakkepap. Kapsler: 250 LU 25 kapsler i en blister 2 blister med instruktioner til brug i en æske.
Pris fra: 12215tg.
Bestil med et klik
Instruktioner til medicinsk brug
WESSEL DUE F
Handelsnavn
International ikke-proprietært navn
Doseringsformular
Injektionsvæske, opløsning 600 LE / 2 ml
struktur
2 ml opløsning indeholder
aktiv ingrediens - sulodexid 600 LE *,
Hjælpestoffer: natriumchlorid, vand til injektionsvæsker.
Klar opløsning fra lysegul til gul.
Farmakoterapeutisk gruppe
ATC kode B01AB11
Farmakokinetik
90% sulodexid akkumuleres i vaskulært endotel, der overstiger koncentrationen i væv i andre organer med 20-30 gange. Metaboliseret i leveren og udskilles gennem nyrerne. Fordelingen af sulodexid i organerne viste, at lægemidlet undergår ekstracellulær diffusion i lever og nyrer 4 timer efter administration.
24 timer efter intravenøs administration af lægemidlet er urinudskillelse 50% af forbindelsen, og efter 48 timer er 67%.
farmakodynamik
Wessel Due F har antitrombotisk, antikoagulations (parenteral administration), angioprotektive og profibrinolytiske virkninger.
Vessel Due F (sulodexid) er et naturprodukt, ekstraheret og isoleret fra slimhinden i svinets tyndtarme. Det er en naturlig blanding af glucosaminoglycaner (GAG): en heparinlignende fraktion med en molekylvægt på 8.000 dalton (80%) og dermatansulfat (20%).
Virkningsmekanismen af sulodexid skyldes to hovedkarakteristika: et højhastighedstog heparin fraktion har affinitet til antithrombin III (ATIII) og dermatanovaya - til heparin cofaktor II (KGII).
Mekanismen for den antitrombotiske virkning af Wessel Due F er forbundet med undertrykkelsen af den aktiverede Xa-faktor med en stigning i syntese og sekretion af prostacyclin (prostaglandin I2), med et fald i plasmafibrinogenniveauer.
Mekanismen for den profibrinolytiske virkning af Wessel Due F skyldes en stigning i blodniveauet af vævsplasminogenaktivator (TAP) i blodet og et fald i indholdet af dets inhibitor (TAP).
Virkningsmekanismen angioproteguoe Wessel Due F forbundet med genoprettelse af den strukturelle og funktionelle integritet af den vaskulære endotelceller genoprettelse af normal tæthed af negativ elektrisk ladning pore basal vaskulær membran. Fremstillingen normaliserer blod rheologi ved at reducere triglycerider (som fremmer lipolytisk enzym - lipoproteinlipase, hydrolyserende triglycerider), medlemmer af LDL (low density lipoprotein).
Virkningen af lægemidlet i diabetisk nefropati bestemmes af sulfodexidets evne til at reducere tykkelsen af kældermembranen og fremstillingen af ekstracellulær matrix ved at reducere proliferationen af mesangiumceller.
Den antikoagulerende virkning af Wessel Due F manifesteres på grund af affiniteten for antithrombin III og cofactor II heparin, som inaktiverer thrombin.
Indikationer for brug
Dosering og indgift
Injektionsvæske, opløsning indgives intramuskulært eller intravenøst.
Behandling begynder med den daglige intramuskulære indgivelse af indholdet af 1 ampul (2 ml) eller intravenøs bolus eller dryp (i 150-200 ml saltvand).
Den maksimale dosis på 4 ml (2 ampuller) pr. Dag (2 ml to gange dagligt) indgives intramuskulært eller intravenøst. Behandlingsforløbet er 15-20 dage. Fortsæt derefter behandlingen med kapsler i 30-40 dage. Det fulde behandlingsforløb skal gentages mindst 2 gange om året.
Signifikant interaktion af lægemidlet Vessel Due f med andre lægemidler er ikke installeret. Ved brug af Wessel Due F anbefales det ikke at samtidig bruge lægemidler, der påvirker hæmostasesystemet som antikoagulantia (direkte og indirekte).
Særlige instruktioner
Ved anvendelse af de anbefalede doser er kontrol af parametre for koagulering ikke obligatorisk. Anvendelsen af høje doser til parenteral indgift kræver styring af koagulering i begyndelsen og i slutningen af behandlingen.
Det anbefales at bestemme indikatorerne:
Pædiatrisk brug
Data om undersøgelsen af lægemidlets sikkerhed og virkning hos børn og unge under 18 år er ikke tilgængelige.
Graviditet og amning
Der er en positiv oplevelse med stoffet Wessel Due F hos patienter med insulinkrævende diabetes II og III trimester af graviditeten og til behandling af tics profilak-vaskulære komplikationer (svangerskabsgestose * - toxemia af sene graviditet).
* - svangerskabsgestose forekomme i baggrunden: nefropati Degree I og II, hypertension og DIC af hypertensive type, kronisk glomerulonephritis, trombose og risikoen for tromboemboliske komplikationer, abort i antifosfolipidsyndrom, forøgede blodpropper i forskellige patologiske varianter.
Funktioner af lægemidlets virkning på evnen til at køre bil eller potentielt farligt maskineri
Evnen til at køre bil og styre maskiner udstyr påvirker ikke lægemidlet.
Behandling: fjernelse af lægemidlet, indførelse af en 1% opløsning af protaminsulfat.
Frigivelse form og emballage
Injektionsopløsning i 2 ml ampuller. 10 ampuller i en blisterpakning sammen med instruktioner til medicinsk brug i staten og russiske sprog sættes i en pakke pap.
Opbevares ved en temperatur ikke højere end 30 ° C.
Opbevares utilgængeligt for børn!
Må ikke anvendes efter den angivne udløbsdato
Salgsvilkår for apotek
"Alpha Wassermann S.p.A"
Via Enrico Fermi, 1, 65020 Alanno (Pescara), Milano - Italien
Adresse på organisationen, der modtager krav fra forbrugere om produktkvalitet i Republikken Kasakhstan
Repræsentant i Republikken Kasakhstan
Almaty by Pushkin, 13
Fik du en sygefravær på grund af rygsmerter?
Hvor ofte har du problemer med rygsmerter?
Kan du tolerere smerte uden at tage smertestillende midler?
Lær mere så hurtigt som muligt for at klare rygsmerter.
Fik du en sygefravær på grund af rygsmerter?
Hvor ofte har du problemer med rygsmerter?
Kan du tolerere smerte uden at tage smertestillende midler?
Lær mere så hurtigt som muligt for at klare rygsmerter.
90% absorberes i vaskulært endotel (skaber en koncentration i den, 20-30 gange dens koncentration i andre organers væv) og absorberes i tyndtarmen. Metaboliseret i leveren og nyrerne. I modsætning til unfractioneret heparin og lavmolekylære hepariner undergår sulodexid ikke desulfatering, hvilket fører til et fald i antitrombotisk aktivitet og signifikant accelererer elimination fra kroppen. Fordelingen af dosen på organerne viste, at lægemidlet undergår ekstracellulær diffusion i leveren og nyrerne 4 timer efter indgivelsen.
24 timer efter i.v.-administration udgør urin udskillelse 50% af lægemidlet og efter 48 timer 67%.
Indikationer for brugen af lægemidlet Fartøjs skyld F er: angiopatier med øget risiko for dannelse af thrombus, herunder efter myokardieinfarkt krænkelse af cerebral kredsløb, herunder akut iskæmisk slagtilfælde og perioden for tidlig genopretning; dyscirculatory encephalopathy forårsaget af aterosklerose, diabetes mellitus, hypertension; vaskulær demens; okklusive læsioner af de perifere arterier af aterosklerotisk og diabetisk genese; phlebopati, dyb venetrombose; mikroangiopati (nefropati, retinopati, neuropati) og makroangiopati (diabetisk fodsyndrom, encephalopati, cardiopati) hos diabetes mellitus; trombofile tilstande, antiphospholipidsyndrom (sammen med acetylsalicylsyre såvel som følge af hepariner med lav molekylvægt); behandling af heparininduceret thrombotisk trombocytopeni (GTT), da lægemidlet ikke forårsager eller forværrer GTT.
2 gange om dagen inde mellem måltider i 30-40 dage.
Hele kurset skal gentages mindst 2 gange om året. Efter lægens skøn kan doseringsregimen ændres.
På fordøjelseskanalen: kvalme, opkastning, smerte i epigastrium.
Allergiske reaktioner: udslæt.
Andet: smerte, brændende, hæmatom på injektionsstedet.
Kontraindikationer for brugen af lægemidlet Skibet Due F er: Overfølsomhed; hæmoragisk diatese og sygdomme ledsaget af lavt blodpropper graviditet (jeg begreb).
Under graviditeten ordineres skibsfart F under en streng lægeundersøgelse. Der er en positiv erfaring med behandling og forebyggelse af vaskulære komplikationer hos patienter med type 1-diabetes i II og III-trimesterne af graviditet, med udvikling af sen toksikose hos gravide kvinder - gestose.
Samtidig brug af Wessel Due f med lægemidler, der påvirker hæmostatisk system (direkte og indirekte antikoagulantia, antiplatelet) anbefales ikke.
Symptomer på overdosering af lægemidlet Fartøjs skyld F: blødning eller blødning.
Behandling: Tilbagetrækning af lægemidler, symptomatisk behandling.
Ved en temperatur ikke højere end 30 ° C.
Opbevares utilgængeligt for børn.
Wessel Due F - injektionsopløsning. I 2 ml ampuller; i en æske med 10 ampuller.
Wessel Due F kapsler. I en blisterpakning med 25; i en kasse 2 blærer.
Wessel Duye F-opløsning er et biologisk lægemiddel, hvis vigtigste aktive bestanddel har evnen til at reducere blodkoagulation, så stoffet tilhører den farmakologiske gruppe af antikoagulantia. Det bruges til behandling af sygdomme, der ledsages af øget blodkoagulering.
Wessel Duye F opløsning er beregnet til parenteral administration. Den har en lysegul eller gul farve, gennemsigtig. Den vigtigste aktive ingrediens er sulodexid, 1 ml opløsning indeholder 600 LU (medicinske enheder) af denne aktive ingrediens. Sammensætningen af lægemidlet som opløsningsmiddel indbefatter også vand til injektion. Opløsningen pakkes i 2 ml ampuller, som er i blister i en mængde på 10 stykker. Kartonpakningen indeholder 1 blisterpakning og instruktioner til brug af lægemidlet.
Den vigtigste aktive ingrediens i Wessel Due F Sulodexide-opløsningen er et ekstrakt af slimhinden i svinets tyndtarme. Dette er en biologisk aktiv forbindelse, hvoraf 80% er heparinoid (med hensyn til dets egenskaber og kemiske struktur er den tæt på heparin) og 20% dermatan sulfat. Disse komponenter tilvejebringer antikoagulerende midler (nedsat blodkoagulering) og hypolipidæmisk (nedsat blodlipid) virkning på grund af sådanne virkninger:
Sulodexid reducerer også aktiviteten af proliferation af glatte muskelceller og derved reducerer aktiviteten af processen med atherosklerotisk plakdannelse på arterievæggen.
Efter parenteral (intramuskulær eller intravenøs) administration øges koncentrationen af sulodexid i blodet og når en terapeutisk dosis inden for 15 minutter. Derefter akkumuleres den vigtigste aktive ingrediens i arteriernes vægge, hvor den udøver sin terapeutiske virkning, og dens koncentration i arterierne er flere gange højere end i andre væv i kroppen. Sulodexid udskilles i stor grad i urinen af nyrerne. Halveringstiden (den tid, hvor 50% af den totale dosis af lægemidlet udskilles fra kroppen) er ca. 12 timer.
Brugen af Wessel Due F-opløsningen er indiceret ved patologiske tilstande ledsaget af en høj risiko for dannelse af thrombus i fartøjer uden at forstyrre vægternes integritet og sætte kolesterol i dem (dannelse af aterosklerotiske plaques):
Lægemidlet anvendes også i kompleks behandling af heparin-induceret trombocytopeni (fald i antallet af blodplader i blodet).
Der er flere patologiske og fysiologiske tilstande i kroppen, hvor brugen af lægemidlet er kontraindiceret:
Inden du begynder at bruge stoffet, skal du sørge for, at der ikke er kontraindikationer.
Løsningsfartøj Due Due F administreres parenteralt - intramuskulært eller intravenøst. Afhængigt af sværhedsgraden af den underliggende patologi kan lægemidlet administreres intravenøst (iskæmisk cerebralt slagtilfælde, akutte kredsløbssygdomme i forskellige organer) i en mængde på 2 ml. Med moderat forløb af den patologiske proces injiceres opløsningen intramuskulært i mængden 2 eller 4 ml (afhængig af sværhedsgraden af koagulation). Normalt indgives lægemidlet 1 gang dagligt, hvor terapiens varighed bestemmes af den behandlende læge, baseret på det kliniske forløb af patologien og laboratorieparametrene for blodkoagulation (kursets varighed varierer fra 5 til 20 dage). Efter hovedforløbet skifter de også til oral administration af Wessel Due F-lægemidlet i form af kapsler.
Brug af Wessel Due F-opløsning kan føre til udvikling af bivirkninger og negative reaktioner fra forskellige organer og systemer:
I tilfælde af symptomer på bivirkninger stoppes brugen af lægemidlet.
Wessel Due F-opløsningen anvendes kun i et medicinsk hospital under konstant laboratoriekontrol af funktionen af blodkoagulationssystemet, leveren og nyrerne. Indførelsen af lægemidlet for gravide kvinder i sene perioder og ammende kvinder er kun mulig efter en læges recept, når den forventede effekt på moderen opvejer den potentielle risiko for fosteret eller spædbarnet. Under behandling anbefales det ikke at udføre arbejde, der kræver en øget koncentration af opmærksomhed og hastighed af psykomotoriske reaktioner, da udviklingen af bivirkninger fra centralnervesystemet er muligt. Lægemidlet i apoteker er kun tilgængelig på recept.
Et signifikant overskud af den anbefalede terapeutiske dosis af Wessel Due F-opløsningen udvikler blødning af forskellige lokaliseringer (i leddene, gastrointestinal blødning). I sådanne tilfælde skal lægemidlet afbrydes, indførelsen af en 1% opløsning af protaminsulfat, observation og kontrol af laboratorieparametre for blodkoagulering.
Analoger af lægemidlet på den farmakologiske og terapeutiske virkning er Axparin, Atenativ, Clexane.
Holdbarheden af Wessel Due F-opløsningen er 5 år fra fremstillingsdatoen. Den skal opbevares på et mørkt sted, der er utilgængeligt for børn ved en lufttemperatur, der ikke overstiger + 25 ° C.
Den gennemsnitlige pris for Wessel Due F-løsningen i apoteker i Moskva varierer mellem 1715-1892 rubler.