riboksin

Riboxin: brugsanvisning og anmeldelser

Latin navn: Riboxin

Aktiv ingrediens: Inosin (Inosin)

Producent: Binnofarm CJSC (Rusland); Asfarma (Rusland); Ozon LLC (Rusland); Irbit Chemical Factory (Rusland); Borisov Medical Products Plant (Republikken Belarus)

Aktualisering af beskrivelse og foto: 05/02/2018

Priserne på apoteker: fra 31 rubler.

Riboxin - et stof, der regulerer metaboliske processer, har en antihypoksisk og antiarytmisk virkning.

Frigivelse form og sammensætning

• Tabletter, filmcoated: en rund bikonveks form, gul farve; tabletkerner - hvid eller næsten hvid (i en blisterpakning med 10 stk. i et kartonpakke 1-5 eller 10 pakninger i en blisterpakning med 25 stk. i en pakkepakke med 1-5 eller 10 pakninger, 50 stk. i en plastikburk i en kartonbundt på 1 krukke, 50 stk hver i en mørkfarvet glasbeholder i en kartonbundt på 1 krukke);
• Coated tabletter: Bikonveks form, fra gul-orange til lysegult i farve, to lag er synlige ved skæring (i en blisterpakning på 10 hver i en pakke med 1, 2, 3, 4 eller 5 pakninger);
• Løsning til intravenøs administration (w / w): Farveløs eller let farvet klar væske (5 og 10 ml hver i glasampuller i neutral farve: 10 ampuller i en pakkepakke, 5 eller 10 stk. I en blisterpakning i en kartonpakke 1 eller 2 pakker);
• Kapsler: Nr. 1, gelatineagtig, fast struktur, rød, indvendige kapsler - hvidt pulver (i en blisterpakning med 10 stk., I en pakke med 5 pakninger).

I 1 tablet indeholder filmovertrukket:

• Aktiv ingrediens: inosin (riboxin) - 0,2 g;
• Hjælpekomponenter: lactosemonohydrat, mikrokrystallinsk cellulose, copovidon, calciumstearat;
• Sammensætningen af ​​skallen: Opadry II (serie 85) (makrogol-3350, delvist hydrolyseret polyvinylalkohol, titandioxid (E171), aluminiumslak baseret på farvestrålende solinstallerende gul (E110), aluminiumslak baseret på indigo carmin (E132) quinolintult farvestof (E104), talkum.

1 overtrukket tablet indeholder:

• Aktiv ingrediens: inosin - 0,2 g;
• Hjælpekomponenter: sukker, kartoffelstivelse, titandioxid, vandopløselig methylcellulose, tween-80, tropeolin O, stearinsyre.

1 ml opløsning til intravenøs administration indeholder:

• Aktiv bestanddel: inosin - 0,02 g;
• Hjælpekomponenter: hexamethylentetramin (methenamin), 1M natriumhydroxidopløsning, vand til injektion.

1 kapsel indeholder:

• Aktiv ingrediens: inosin - 0,2 g;
• Hjælpekomponenter: kartoffelstivelse, calciumstearat;
• Skalsammensætning: farmaceutisk gelatine, methylparahydroxybenzoat, glycerol, propylparahydroxybenzoat, titandioxid, farvestof Rød charmerende (E129), natriumlaurylsulfat, renset vand.

Farmakologiske egenskaber

farmakodynamik

Riboxin er et lægemiddel, som regulerer metaboliske processer. Det tilhører kategorien af ​​purinderivater (nucleosider) og er en forstadie af adenosintrifosfat (ATP). Riboxin er karakteriseret ved antiarytmiske, metaboliske og antihypoksiske virkninger. Det normaliserer energibalancen i myokardiet, stabiliserer koronarcirkulationen, eliminerer virkningerne af renal intraoperativ iskæmi.

Dette stof er direkte involveret i glukosemetabolismen og aktiverer metabolismen i fravær af ATP og under hypoxiske forhold. Riboxin accelererer metabolismen af ​​pyruvsyre, som hjælper med at normalisere processen med vejrtrækning og giver også aktivering af xanthindehydrogenase. Lægemidlet stimulerer produktionen af ​​nukleotider og øger aktiviteten af ​​visse enzymer i Krebs-cyklen. Riboxin trænger ind i celler, forbedrer energimetabolisme og påvirker metabolisk processer i myokardiet positivt. Forbindelsen øger styrken af ​​hjertekonstruktioner og giver en mere fuldstændig afslapning af myokardiet i diastol. Som følge heraf øges slagvolumenet. Riboxin hæmmer blodpladeaggregering og forbedrer vævsregenerering (hovedsageligt slimhinden i mavetarmkanalen og myokardiet).

Farmakokinetik

Riboxin absorberes godt fra fordøjelseskanalen og metaboliseres i leveren og danner glucuronsyre, som efterfølgende undergår oxidation. Forbindelsen udskilles i små mængder gennem nyrerne.

Indikationer for brug

Ifølge instruktionerne anvendes Riboxin som en del af kompleks terapi:

• Perioden efter myokardieinfarkt;
• Iskæmisk hjertesygdom;
• Hjerterytmeforstyrrelser med anvendelse af hjerte glycosider;
• Myokarddystrofi;
• Leversygdomme: Fedtdegeneration, hepatitis, cirrose;
• Urokoproporfirii.

Desuden ordineres opløsningen til IV-administration under kirurgi på en isoleret nyre for farmakologisk beskyttelse, hvor blodcirkulationen er slukket.

Kontraindikationer

• Alder op til 18 år;
• gigt;
• hyperurikæmi;
• Graviditetsperioden og amningen
• Individuel intolerance over for stoffets komponenter.

Derudover er brugen af ​​filmovertrukne tabletter kontraindiceret hos patienter med laktasemangel, lactoseintolerans og glucose-galactosemalabsorption.

Forsigtighed anbefales at udpege riboxin til patienter med nedsat nyrefunktion.

Instruktioner for brug Riboxin: Metode og dosering

Filmovertrukne tabletter og filmovertrukne tabletter

Riboxin tabletter tages oralt før måltider.

Det anbefalede doseringsregime: Ved behandlingens begyndelse - 0,2 g 3-4 gange dagligt, efter 2-3 dages behandling (med tilstrækkelig tolerance af lægemidlet) overføres patienten til at modtage 0,4 g 3 gange om dagen. For at opnå en terapeutisk effekt er det muligt at øge dosis gradvist, men ikke mere end 2,4 g pr. Dag. Kursets varighed - 30-90 dage.

Til behandling af urokoproporfirii udpeger 0,2 g 4 gange om dagen i 30-90 dage.

Løsning til indgivelse af IV

Løsningen af ​​Riboxin injiceres langsomt i / i en stråle eller dryp. Infusionshastigheden bør ikke overstige 40-60 dråber om 1 minut.

For at forberede en infusionsopløsning er det nødvendigt at blande præparatopløsningen med 250 ml 0,9% natriumchloridopløsning eller 5% glucoseopløsning.

Den anbefalede dosering til intravenøs drypinfusion: Startdosis er 0,2 g (10 ml) en gang om dagen. Med en god reaktion på lægemidlet kan dosis øges til 0,4 g (20 ml) 1-2 gange om dagen. Behandlingsforløbet er 10-15 dage.

Doseringsregime til jetinjektion:

• Akut hjertearytmi: En enkeltdosis i en dosis på 0,2-0,4 g (10-20 ml opløsning);
• Farmakologisk beskyttelse af nyrerne: En enkelt injektion i 5-15 minutter, inden blodcirkulationen afbrydes - 1,2 g (60 ml) og derefter umiddelbart efter genoprettelsen af ​​leverarterien - 0,8 g (40 ml).

kapsler

Kapsler er beregnet til indtagelse før måltider.

Anbefalet dosering: startdosis - 1 stk. 3-4 gange om dagen, med tilstrækkelig tolerance for lægemidlet i 2-3 dages behandling for at opnå den ønskede effekt kan dosen øges til 2 stk. 3 gange om dagen (1,2 g). Den daglige dosis må ikke overstige 12 stk. (2,4 g).

I patientens forløb er 1 patient ordineret til patienten. 4 gange om dagen.

Varigheden af ​​behandlingen er 30-90 dage.

Bivirkninger

• Allergiske reaktioner: mulig - hyperemi i huden, kløe;
• Andet: sjældent - øget indhold af urinsyre i blodet, på baggrund af langvarig terapi - forværring af gigt.

Desuden kan anvendelse af kapsler og tabletter Riboxin forårsage en allergisk reaktion i form af urticaria.

overdosis

Med indførelsen af ​​Riboxin i høje doser kan patienten opleve øgede reaktioner af individuel følsomhed over for lægemidlet. I dette tilfælde afbrydes lægemidlet, og desensibiliseringsbehandling er foreskrevet. Nogle gange er der en stigning i koncentrationen af ​​urinsyre i blodet, hvilket forårsager en forværring af tilstanden hos patienter med gigt og kræver tilbagetrækning af riboxin.

Særlige instruktioner

Det anbefales ikke at ordinere Riboxin til at yde nødhjælp i tilfælde af forstyrrelse af hjerteaktivitet.

Når skylning af huden fremkommer, kræves øjeblikkelig tilbagetrækning af lægemidlet.

Brug af lægemidlet bør ledsages af regelmæssig overvågning af koncentrationen af ​​urinsyre i urinen og blodet.

Påvirker ikke patientens evne til at køre køretøjer og mekanismer.

Drug interaktion

Inosins virkning som led i kompleks terapi øger effektiviteten af ​​antianginal, antiarytmisk, inotropisk medicin.

Samtidig brug af immunsuppressiva stoffer (herunder antithymocytimmunoglobulin, gamma-D-glutamyl-D-tryptophan, cyclosporin) reducerer effektiviteten af ​​inosin.

Andre klinisk signifikante interaktioner af riboxin er ikke blevet fastslået.

analoger

Riboxinanaloger er: Inosie-F, Inosin, Inosin-Eskom, Riboxin Bufus, Riboxin-hætteglas, Riboxin-LekT, Riboxin-Ferein, Ribonosin.

Betingelser for opbevaring

Opbevares utilgængeligt for børn og beskyttet mod lys ved temperaturer op til 25 ° C, bør tabletter og kapsler beskyttes mod fugt.

Udløbsdato: tabletter og opløsning - 3 år, kapsler - 2 år.

Salgsvilkår for apotek

Recept.

Anmeldelser Riboxine

For det meste er der positive anmeldelser om Riboxine. Lægemidlet har nogle bivirkninger, hvis liste vil virke endnu mere ubetydelig med nøje overvejelse af alle dens indikationer for brug. Riboxin giver dig mulighed for med succes at bekæmpe de patologiske tilstande i det kardiovaskulære system.

I dette tilfælde er den terapeutiske virkning af lægemidlet ikke begrænset kun til virkningen på myokardiet. Riboxin øger aktiviteten af ​​regenerering af slimhinden i destruktive sygdomme i mave-tarmkanalen (for eksempel gastritis). Det har også en positiv effekt på kredsløbssystemet og metaboliske processer i nyrerne og andre organsystemer.

Læger taler om Riboxin godt og mener, at dets anvendelse kan medføre betydelige fordele, når de er foreskrevet for indikationer. Atleter og bodybuildere, der bruger det til at gå op og forbedre den fysiske ydeevne, taler ofte negativt om stoffet. Til disse formål blev riboxin kun brugt i 1970'erne, hvorefter det blev bevist, at lægemidlet ikke har en anabole effekt, hvilket fører til en opbygning af muskelmasse. Derfor er behandlingsforløbet sammenligneligt med det tidspunkt, hvor man tager den sædvanlige placebo.

Prisen på Riboxin i apoteker

Den omtrentlige pris for Riboxin i form af overtrukne tabletter er 35-40 rubler (for en pakke på 50 stk.). Tabletter, filmovertrukne, vil koste 55-75 rubler. En opløsning til intravenøs administration på 2% koster ca. 42-69 rubler (ampulens volumen er 5 ml. Pakken indeholder 10 stk.) Eller ca. 55-75 rubler (ampullens volumen er 10 ml, og pakningen indeholder 10 stk.). Lægemidlet i form af kapsler er i øjeblikket ikke på lager.

Riboxin hvor meget

Vores firma er forpligtet til at beskytte dine fortrolige oplysninger. Vores privatlivspolitik forklarer, hvilke oplysninger vi indsamler om dig, hvordan vi bruger de oplysninger, vi indsamler om dig, hvordan du kan fortælle os, om du vælger at begrænse brugen af ​​sådanne oplysninger.

Ved at indsende dine oplysninger accepterer du brugen af ​​sådanne oplysninger i overensstemmelse med denne privatlivspolitik. Hvis vi ændrer vores privatlivspolitik, vil eventuelle ændringer blive lagt ud på denne side uden forudgående varsel.

Vi indsamler oplysninger om brugere af vores hjemmeside på flere måder, herunder ved hjælp af identifikationsfiler, der er gemt i klientsystemet, ved registrering, samt via e-mails, der sendes til os via vores hjemmeside. De indsamlede oplysninger indeholder følgende: Hvis du sender os en e-mail, giver du os automatisk din mailbox-adresse samt andre personlige oplysninger, der er inkluderet i teksten til din besked.

Hvis du ringer til vores support center, eller indtale en besked, accepterer du at lade os vide dit navn, nummer (r), kontakt telefon, din e-mailadresse og andre personlige data, du accepterer at give vores teknikere med henblik så vores tekniske eksperter kan svare på din anmodning.

Vi indsamler og gemmer information fra alle besøgende på vores hjemmeside, som de enten aktivt stiller til rådighed for os eller under deres enkle browsing af vores hjemmeside: computeradresse på netværket (IP), browser type, operativsystemtype, dato og tidspunktet for adgang til vores hjemmeside, adressen til internetressource, hvorfra brugeren blev omdirigeret til vores hjemmeside. Vi bruger disse oplysninger til at spore trafikken til vores hjemmeside, tælle antallet af besøgende i forskellige dele af hjemmesiden, og også for at gøre vores hjemmeside mere nyttig.

Vi bruger personlige data til at give dig de tjenester, du beder os om at levere. Medmindre du meddeler os, at du ikke længere ønsker at modtage denne form for information, kan vi med jævne mellemrum informere dig om vores produkter og tjenester. Ved at fortælle os dine personlige data via e-mail eller telefon accepterer du vores brug af dine oplysninger på den måde, der er beskrevet i denne paragraf.

Vi kan foretage statistiske analyser af brugeradfærd (for eksempel at analysere data om brugen af ​​hjemmesiden passivt fra alle brugere) for at bestemme den relative grad af forbrugerinteresse i forskellige dele af vores hjemmeside. En sådan analyse vil hjælpe os i vores bestræbelser på at forbedre produktet yderligere.

Vi vil udlevere dine personlige oplysninger, hvis det kræves af lovgivningen, herunder på anmodning af de retslige myndigheder, ved kendelse af retten, når der bliver kaldt i retten som vidne, eller i overensstemmelse med andre krav i føderale, statslige eller kommunale love.

Vi kan overføre statistiske data til tredjepart i summarisk form uden at videregive personlige oplysninger til vores brugere.

Hvis du ikke vil have, at vi kontakter dig vedrørende vores produkter eller tjenester, kan du lade os vide om dette enten på det tidspunkt, hvor du giver os dine kontaktoplysninger eller på et hvilket som helst tidspunkt ved at sende en mail til [email protected].

Som en tjeneste kan vi tilbyde dig links til websteder, der drives og drives af tredjeparter. Sådanne tredjeparter bruger deres eget dataindsamlingssystem. Vi er ikke ansvarlige for deres dataindsamling praksis eller for indholdet af deres websteder. Vi anbefaler dig omhyggeligt at undersøge graden af ​​fortrolighed på alle hjemmesider, herunder dem der findes på linkene fra denne side.

Alle oplysninger vedrørende dig, der er gemt på vores webserver, er placeret i lukkede databaser og beskyttet af en række tekniske midler til adgangskontrol.

Cookie regler

For at vores hjemmeside skal fungere optimalt, og for alle sider at vise korrekt, er det nødvendigt, at din browser tillader cookies. Cookies bruges til at gøre det muligt for webstedet at genkende en besøgende ud fra sine tidligere besøg eller give besøgende adgang til forskellige funktioner eller tjenester på webstedet samt at levere statistiske data til webstedsejere. Hvis du ikke vil modtage cookies fra vores eller andre hjemmesider, kan du ændre dine browserindstillinger.

En cookie er en lille tekstfil, som et websted gemmer på din computer. Forskellige cookies har deres formål. For eksempel bruges cookies til at gemme brugerindstillinger for et websted. Cookies kan også bruges til webstedsstatistik.

I overensstemmelse med loven om elektronisk kommunikation skal alle, der besøger et websted med cookies, informeres om følgende:
- Hvilken hjemmeside indeholder cookies?
- Hvad bruges disse cookies til?
- Sådan undgår du cookies downloades

Der er to typer cookies: session og vedholdende. Session cookies gemmes på din computer, men forsvinder så snart du forlader webstedet. Vedholdende cookies gemmes på din computer indtil den dato, hvor kagen anses for at blive brugt.

Ønsker du mere information?

Vil du vide mere om cookies og hvad skal du gøre for at undgå dem? Besøg webstedet for post og telekommunikation nyhedsbureau på www.allaboutcookies.org.

Byvalg

Angivelse af byen, du kan:

• Skift til det specificerede område fra webstedets overskrift ved at klikke på ikonet
• Se oplysninger, der vedrører det specificerede område, f.eks. De nærmeste objekter og priser på apoteker

Start med at skrive navnet på byen, og vælg derefter det fra listen.

Når du vælger en by, forlader du den aktuelle side og flytter til byens grene

Populære byer:

• Moskva
• St. Petersborg
• Nizhny Novgorod
• Krasnodar
• Rostov ved Don
• Khabarovsk
• Voronezh
• Astrakhan
• Volgograd

Riboxin, fane. p / o 200 mg nr. 50

• Uden sortering
• Stigende pris
• Nedadgående pris
• Alfabetisk (AZ)
• Alfabetisk (Ya-A)

riboksin

200 mg overtrukne tabletter; plastkande (krukke) 50, papemballage 1; № N N000814 / 02-2003, 2008-12-15 fra Biosintez (Rusland)

Latinske navn

Aktiv ingrediens

Farmakologisk gruppe

Indikationer af stoffet

Koronar hjertesygdom (myokardieinfarkt, hjerteinsufficiens, hjertearytmi), medfødt og erhvervet hjertesygdom, reumatisk hjertesygdom, kardiomyopati af forskellige oprindelser, koronar aterosklerose, digitalis forgiftning, myocarditis, "pulmonal hjerte", degenerative forandringer i myocardium (på baggrund af tung fysisk anstrengelse, infektiøs og endokrin genese), leversygdomme (akut og kronisk hepatitis, levercirrhose, alkoholiske og medicinske skader i leveren, fedtdegeneration af leveren), mavesår ka og duodenum, urokoporfiriya. Forgiftning af stoffer, alkoholisme, strålings leukopeni (profylakse), operationer på en isoleret nyre (som et middel til farmakologisk beskyttelse under den midlertidige afbrydelse af det opererede organs blodcirkulation).

Kontraindikationer

Overfølsomhed, hyperuricæmi, gigt.

Brug under graviditet og amning

FDA-kategori på fosteret - ikke bestemt.

Bivirkninger

Hyperuricæmi, eksacerbation af gigt (med langvarig indtagelse i høje doser), allergiske reaktioner (hyperæmi, kløe i huden, urticaria).

Sikkerhedsforanstaltninger

Med udviklingen af ​​allergiske reaktioner er det nødvendigt at afbryde lægemidlet.

Opbevaring af lægemidlet Riboxin

Opbevares utilgængeligt for børn.

Riboxin hvor meget

Ingredienser: 1 tablet indeholder 0,2 g inosin;
Riboxin injektion 2%: 1 ml opløsning indeholder 20 ml inosin;

Riboxin er et lægemiddel, som forbedrer stofskiftet og energiforsyningen af ​​væv, reducerer vævshypoxi. Er et derivat af purin. Inosin kan betragtes som en forløber for ATP. Det har en anabole effekt. Det aktiverer myokard metabolisme. Inosin øger aktiviteten af ​​en række Krebs-cyklusenzymer, stimulerer syntesen af ​​nukleotider. Det hæmmer processen med ødelæggelse af iskæmisk cardiomyocytter sarcolemma og tilvejebringer intracellulær transport af energi. Ved at forbedre mikrocirkulationen reducerer lægemidlet størrelsen af ​​nekrosezonen og myokardisk iskæmi.

Riboxin er ordineret til voksne i behandlingen af ​​iskæmisk hjertesygdom, myokardie-dystrofi, efter myokardieinfarkt og hjertearytmi forårsaget af brug af hjerte glycosider.
Tildele med hepatitis, cirrose, fedthold forårsaget af alkohol eller medicin og urokoproporfirii.
Som et middel til farmakologisk beskyttelse af nyrerne fra iskæmi med midlertidig nedlukning af nyrerne fra blodcirkulationen.
Lægemidlet forbedrer den visuelle funktion af åbenvinklet glaukom med normaliseret under påvirkning af intraokulært tryk ved antihypertensiv behandling.

Overfølsomhed overfor lægemidlet.

Riboxin ordineres oralt før måltider.
I de første behandlingsdage er Riboxin ordineret til 1 fane. 3-4 gange om dagen (600-800 mg). Med god tolerance øges dosis af lægemidlet inden for 2-3 dage til 1,2-2,4 g pr. Dag. Varigheden af ​​lægemidlets forløb er 4-15 uger.
I løbet af uroproporphyria Riboxin, 1 fane. 4 gange om dagen. Behandlingens varighed er 1-3 måneder.

Riboxin 2% opløsning indgives intravenøst. Indtast langsomt i en jet eller dryp (40-60 dråber om 1 minut).
Behandlingen begynder med introduktionen af ​​10 ml (200 mg) 1 gang om dagen. Med god tolerance kan dosis øges til 20 ml (400 mg) 1-2 gange om dagen. Behandlingens varighed er 10-15 dage.
Til indtagelse af dråbe fortyndes opløsningen af ​​riboxin i isotonisk natriumchloridopløsning eller 5% glucoseopløsning til 250 ml.

Allergiske reaktioner i form af urticaria, kløe, rødme i huden er mulige (lægemidlet er afbrudt).
Sjældent: Forøgelse af koncentrationen af ​​urinsyre i blod.
Ved langvarig brug: mulig forværring af gigt.

Riboxin anvendes ikke til nødskorrektion af hjertesygdomme.

Når det anvendes som en del af kompleks terapi, bidrager Riboxin til at øge effektiviteten af ​​antiarytmiske, antianginale og inotrope lægemidler.
Klinisk signifikant interaktion af riboxin med lægemidler fra andre grupper er ikke beskrevet.

Betingelser for opbevaring

På et tørt, mørkt sted ved stuetemperatur. Opbevares utilgængeligt for børn.

Riboxin - beskrivelse, instruktioner, priser

Drug søgning - Riboxin i apoteker

Internationalt ikke-proprietært navn Inosine

Latin navn på stoffet Riboxin

Hvad er riboxin?

Hvad er riboxin?

Riboxin tilhører gruppen af ​​lægemidler, der normaliserer myokardiemetabolske processer og reducerer vævshypoxi.

Beskrivelse af doseringsformularen

Riboxin er tilgængelig i form af overtrukne tabletter, kapsler og injicerbar opløsning (ampuller).

Det aktive stof i riboxin er inosin.

1 tablet indeholder 200 mg inosin. Tabletten er overtrukket med et filmovertræk har to lag er lysegult eller gul-orange farve, rund bikonveks form i tværsnit: en kerne (hvid eller hvid farve med et gulligt skær) og skallen (Farve lysegul eller gul-orange).

Hjælpestoffer omfatter: kartoffelstivelse, methylcellulose, saccharose, stearinsyre.

Skallen omfatter: opadry II gul, titandioxid, polyvinylalkohol, talkum, jern (III) oxid, macrogol 3350, aluminiumslak.

Pakker indeholder 50, 40, 30, 20 eller 10 tabletter.

I 1 kapsel er 200 mg inosin. Pakker indeholder 50, 30 eller 20 kapsler.

I 10 ml opløsning (2%) til injektion er 200 mg inosin. Ampullen indeholder 5 eller 10 ml inosin, i en pakke er der 10 ampuller.

Farmakologisk aktivitet

Den aktive aktive ingrediens Riboxin Inosine tilhører gruppen af ​​lægemidler, der regulerer stofskiftet. Riboxin er en forløber til syntesen af ​​purin-nukleotider: guanosintrifosfat, såvel som adenosintrifosfat.

Riboxin har antihypoksiske, metaboliske og antiarytmiske virkninger. Lægemidlet øger energibalancen i myokardiet, øger koronarcirkulationen, forhindrer forekomsten af ​​virkningerne af intraoperativ nyre-iskæmi.

Inosin er direkte involveret i glucosemetabolismen og bidrager også til øget metabolisme under hypoxiske tilstande eller i mangel af adenosintrifosfat.

Riboxinum stimulerer metabolisme af pyrodruesyre, som tilvejebringer de normale processer i væv åndedræt og bidrager til aktiveringen af ​​xanthindehydrogenase, og forøger syntesen af ​​nucleotider, øger aktiviteten af ​​nogle enzymer Krebs cyklus. Inosin, trænger ind i celler, øger energi niveauer, en positiv effekt på myocardial metabolisme, øger styrken af ​​hjertets sammentrækninger, og giver en mere komplet myocardial afslapning i diastolen, hvilket bidrager til en stigning i slagvolumen.

Lægemidlet Riboxin reducerer blodpladeaggregering, stimulerer vævsregenerering (især aktiv i myokardievævets væv samt mavemuskulatur i fordøjelseskanalen).

Farmakokinetik

Riboxin absorberes godt i fordøjelseskanalen. Det metaboliseres sædvanligvis i leveren og danner glucuronsyre med den efterfølgende oxidation. Nyrerne vises i små mængder.

Indikationer af stoffet

• Kompleks behandling af koronar hjertesygdom (koronar insufficiens, myokardieinfarkt, hjertearytmi);
• ILC forskellig genese, medfødte hjertefejl eller erhvervet, reumatisk hjertesygdom, koronar aterosklerose, myocarditis, "pulmonal" hjerte glycosid forgiftning, degenerative ændringer af myocardiet som følge af anstrengende motion eller infektionssygdomme (eller på grund af hormonforstyrrelser);
• Cirrhose, akut eller kronisk hepatitis, medicinske eller alkoholiske skader på leveren, mavesår eller 12 duodenalt sår, fedtdegeneration af leveren, urokoproporfiriya;
• Forgiftning af stoffer;
• Forebyggelse af leukopeni på grund af strålingseksponering;
• Alkoholisme;
• Operationer udført på en isoleret nyre (som lægemiddel med farmakologisk beskyttelse med midlertidig afbrydelse af blodcirkulationen af ​​det opererede organ).

Kontraindikationer

• Hyperuricæmi;
Overfølsomhed
• gigt;
• Fructose intolerance såvel som glucose / galactose absorptionsabsorptionssyndrom eller sucrase / isomaltase mangel;
• Ribboxin anvendes med forsigtighed i tilfælde af nyresvigt eller diabetes mellitus.

Brug under graviditet og amning

Der er ingen pålidelige data om sikkerheden ved brug af Riboxin under graviditeten, såvel som under amning, derfor er brugen af ​​stoffet under graviditeten kontraindiceret. Amning skal seponeres med riboxinbehandling.

Bivirkninger af lægemidlet

• Under behandling med riboxin øges koncentrationen af ​​urinsyre i blodet, og gigt forværrer (ved langvarig brug af høje doser);
• Hyperuricæmi;
• Allergiske reaktioner: hud rødmen, kløe, nældefeber (kræver fjernelse af lægemidlet).

overdosis

Data vedrørende overdosering af stoffet riboxin er i øjeblikket ikke tilgængelig.

Dosering og indgift

Tabletter og kapsler:

Den daglige dosis riboxin, når den indgives oralt, er 0,6-2,4 g. I de første to dage skal 3-4 tabletter (kapsel) 3-4 gange om dagen. Fra den tredje dag skal du som daglig dosis (i mangel af allergiske reaktioner) 1,2-2,4 g. Terapeutiske forløb er 1-3 måneder.

Lægemidlet Ribboxin tager før måltider.

Ved behandling af urokoproporfirii tages riboxin i fire doser om dagen til 0,8 g. Det terapeutiske forløb er 1-3 måneder.

Løsningspræparat til parenteral administration:

Intravenøs administration: 2% riboxinopløsning skal fortyndes med 250 ml natriumchlorid 0,9% eller glucoseopløsning 5%.

Riboxin intravenøs injektion (infusion eller bolus langsom: 40-60 dråber per minut) til at starte med en enkelt daglig dosis på 200 mg på den anden dag administreres 1-2 gange om dagen på 400 mg (i fravær af allergiske reaktioner). Det terapeutiske kursus er en og en halv til to uger.

Farmakologisk beskyttelse af nyrerne fra iskæmi: Riboxinopløsning skal indgives intravenøst ​​i en strøm omkring 15 minutter, før nyrens arterie klemmes. En enkeltdosis er 1,2 g (hvilket svarer til 60 ml af en opløsning på 2%), og efter genopretning af blodcirkulationen skal 0,8 g injiceres (hvilket svarer til 40 ml af en opløsning på 2%).

I tilfælde af akutte hjertearytmier kan bolus på 200-400 mg riboksina opløsning.

Særlige instruktioner

• Ved langvarig administration af store doser er eksacerbation af gigt ikke udelukket.
• Lægemidlet Riboxin anvendes med forsigtighed ved nyresvigt.
• Lægemidlet anvendes ikke som et middel til nødregulering af hjerteabnormaliteter.
• Når lægemiddelbehandling er nødvendig for at overvåge koncentrationen af ​​urinsyre i blodet og i urinen.
• Det er nødvendigt at informere patienter med diabetes, at 1 tablet af stoffet svarer til 0,00641 brød enheder.
• Immunosuppressiva stoffer (azathioprin, cyclosporin, antilimfolin, thymodepressin) reduceres riboxins effektivitet, når de anvendes.

Betingelser for opbevaring

Riboxin bør opbevares ved en temperatur på ikke over 25 ° C, med normalt fugtindhold og uden lys. Riboxin holdbarhed er 3 år.

riboksin

Tabletter, film belagt fra lysegul til gul-orange farve, runde, bikonvekse, lidt grove; Tværsnittet viser to lag: kernen er hvid eller hvid med en let gullig tinge og skallen er fra lysegul til gul-orange.

Hjælpestoffer: kartoffelstivelse 54,1 mg, methylcellulose 3,2 mg, saccharose 10 mg, stearinsyre 2,7 mg.

Sammensætningen af ​​skallen: opadry II gul (polyvinylalkohol, titandioxid, talkum, macrogol 3350 (polyethylenglycol 3350), jern (III) oxid, aluminiumslak baseret på kinolengult) - 8 mg.

10 stk. - Konturcellepakker (5) - papemballage.
25 stk. - Konturcellepakker (2) - papemballage.

Inosin refererer til en gruppe af lægemidler, der regulerer metabolske processer. Lægemidlet er en forløber for syntesen af ​​purinukleotider: adenosintrifosfat og guanosintrifosfat.

Det har antihypoksiske, metaboliske og antiarytmiske virkninger. Forøger myokardiums energibalance, forbedrer koronarcirkulationen, forhindrer virkningerne af intraoperativ nyre-iskæmi. Han er direkte involveret i glukosemetabolismen og bidrager til aktiveringen af ​​metabolisme under hypoxiske forhold og i fravær af adenosintrifosfat.

Det aktiverer metabolismen af ​​pyruvsyre for at sikre den normale proces af vejrtrækning og bidrager også til aktiveringen af ​​xanthindehydrogenase. Stimulerer syntesen af ​​nukleotider, forbedrer aktiviteten af ​​visse enzymer i Krebs-cyklen. Penetrerer ind i cellerne, det øger energiniveauet, har en positiv effekt på metaboliske processer i myokardiet, øger styrken af ​​hjertekontraktionerne og bidrager til en mere fuldstændig afslapning af myokardiet i diastol, hvilket resulterer i, at blodets slagvolumen øges.

Reducerer blodpladeaggregering, aktiverer vævsregenerering (især myokardiet og mavetarmslimhinden.

Godt absorberet i mave-tarmkanalen. Metaboliseret i leveren til dannelse af glucuronsyre og dens efterfølgende oxidation. I små mængder udskilles af nyrerne.

Foreskrevet for voksne i behandling af koronar hjertesygdom, efter myokardieinfarkt, hjertearytmi forårsaget af brug af hjerte glycosider.

Foreskrevet for hepatitis, cirrose, fedtlever, forårsaget af alkohol eller medicin og urokoproporfirii.

Overfølsomhed overfor lægemidlet, gigt, hyperuricæmi. Fructose intolerance og glucose / galactose absorptionsforstyrrelsessyndrom eller sucrase / isomaltase mangel.

Tildel voksne indenfor, før måltiderne.

Den daglige dosis til oral administration er 0,6-2,4 g. I de første behandlingsdage er den daglige dosis 0,6-0,8 g (200 mg 3-4 gange om dagen). Ved god tolerance øges dosen (2-3 dage) til 1,2 g (0,4 g 3 gange om dagen), om nødvendigt til 2,4 g pr. Dag.

Kursets varighed - fra 4 uger til 1,5-3 måneder.

Med lektionen proportional er den daglige dosis 0,8 g (200 mg 4 gange om dagen). Lægemidlet tages dagligt i 1-3 måneder.

Allergiske reaktioner i form af urticaria, kløe, rødme i huden er mulige (lægemiddeludtag er påkrævet). Sjældent øger lægemiddelbehandling koncentrationen af ​​urinsyre i blodet og forværring af gigt (med langvarig anvendelse).

Immunsuppressive midler (azathioprin, antilimfolin, cyclosporin, timodepressin, etc.), mens ansøgningen reducerer riboxins effektivitet.

I løbet af behandlingen med Riboxin skal koncentrationen af ​​urinsyre i blodet og urinen overvåges.

Information til diabetikere: 1 tablet af stoffet svarer til 0,00641 brød enheder.

Påvirker ikke evnen til at køre køretøjer og kontrolmekanismer, der kræver høj koncentration af opmærksomhed.

Sikkerheden ved brug af riboxin under graviditet og amning er ikke fastslået. Brug af stoffet Riboxin er kontraindiceret under graviditet. På tidspunktet for behandlingen med lægemidlet bør Riboxin stoppe med at amme.

riboksin priserne på apoteker Blagoveshchensk

Pharmacy engrospriser "REDAPteka"

• RIBOKSIN 2% 5 ml N10 rr d til injektioner (Biochemist OJSC) 29. 00 rub
• Riboxin AVEKSIMA 200 mg N50 tab. filmovertrukket kemisk-farmaceutisk anzhero-Sudzhensk-plante (Aveksima Siberia) (LLC "Aveksima Siberia") 67. 00 rub

• Pharmacy engrospriser "REDAPteka"
• Apotek engrospriser "REDAPteka" Moskva