Image

Vazonit: brugsanvisning, anmeldelser og pris

Vazonit tilhører den farmakologiske gruppe af angioprotektorer.

Det stabiliserer arbejdet i det mikrocirkulatoriske vaskulære system og normaliserer dens gennemtrængelighed. Dette opnås ved at sænke blodviskositeten og udvide blodkarmens lumen. Desuden forhindrer stoffet processen med blodpropper som følge af forøget resorption som blodpropper og allerede dannet blodpropper.

På denne side finder du alle oplysninger om Vazonit: fuldstændige instruktioner til brug for dette stof, gennemsnitlige priser på apoteker, komplette og ufuldstændige analoger af stoffet, samt anmeldelser af personer, der allerede har brugt Vazonit. Vil du forlade din mening? Skriv venligst i kommentarerne.

Klinisk-farmakologisk gruppe

Et lægemiddel der forbedrer mikrocirkulationen. Angioprotector.

Salgsvilkår for apotek

Det frigives på recept.

Hvor meget koster Vazonit? Den gennemsnitlige pris på apoteker er 450 rubler.

Frigivelse form og sammensætning

Vazonit fremstilles i form af tabletter af den forlængede virkning, filmbelagt. Tabletterne har en aflang, bikonveks form og hvid farve, risikoen er placeret på begge sider.

  • Sammensætningen af ​​filmskallet indbefatter: macrogol 6000, titandioxid, talkum, hypromellose og polyacrylsyre.
  • Den vigtigste aktive bestanddel af lægemidlet er pentoxifyllin. Hjælpekomponenter er hypromellose, crospovidon, mikrokrystallinsk cellulose, magnesiumstearat og kolloidt siliciumdioxid.

Vazonit tabletter fås i blisterpakninger på 10 stykker, i en kartonæske to blister.

Farmakologisk virkning

Vazonit forbedrer mikrocirkulationen og reologiske egenskaber af blod, har en vasodilaterende effekt. Den indeholder pentoxifyllin, et xanthinderivat, som et aktivt stof. Virkningsmekanismen er forbundet med inhibering af phosphodiesterase og akkumulering af cAMP i vaskulære glatte muskelceller, i blodcellerne, i andre væv og organer.

Lægemidlet hæmmer aggregeringen af ​​blodplader og røde blodlegemer, øger deres elasticitet, reducerer fibrinogeniveauet i blodplasmaet og øger fibrinolysen, hvilket reducerer blodviskositeten og forbedrer dets rheologiske egenskaber. Det forbedrer tilførslen af ​​ilt til væv på områder med nedsat blodcirkulation, især i lemmerne, centralnervesystemet og i mindre grad i nyrerne. Nogle dilaterer koronarbeholdere.

Indikationer for brug

Lægemidlet er ordineret til følgende sygdomme og tilstande:

  1. Hørselshæmning af vaskulær genese ledsaget af høretab;
  2. Forringet cerebral cirkulation af den iskæmiske type (iskæmisk cerebralt slagtilfælde);
  3. Perifer kredsløbssygdomme (udslettende endarteritis, diabetisk angiopati, Raynauds sygdom);
  4. Aterosklerotisk og dyscirculatory encephalopati, angioneuropati;
  5. Kropsforstyrrelser i øjet (akut, subakut og kronisk kredsløbssvigt i nethinden eller i choroid);
  6. Trofiske ændringer i væv på grund af krænkelser af arteriel eller venøs mikrocirkulation (posttromboflebitisk syndrom, åreknuder, trophic ulcer, gangrene, frostbit).

Kontraindikationer

Ifølge anbefalingerne fra stoffet ikke er ønskeligt at acceptere patienter med overfølsomhed over for de ingredienser, og ikke tage folk, der har gennemgået følgende patologier:;

  • stort blodtab
  • med retinale blødninger;
  • akut myokardieinfarkt;
  • i nærvær af akut slagtilfælde med blødning i hjernen.

Det anbefales også at tage med ekstrem forsigtighed i nærværelse af følgende sygdomme og tilstande:

  • i nærvær af mavesår og duodenalsår;
  • med ulcerative intestinale læsioner;
  • hjertesvigt
  • aterosklerose;
  • med nedsat blodtryk
  • når kroppen er tilbøjelig til kraftig blødning.

Brug under graviditet og amning

Brug af lægemidlet Vazonit under graviditet og under amning er kontraindiceret.

Instruktioner til brug

Brugsanvisningen angiver, at Vazonit i form af tabletter skal tages oralt uden at tygges og vaskes med tilstrækkelig mængde væske, helst efter et måltid.

  1. Normalt ordineret til 1 fane. (600 mg) 2 gange om dagen (morgen og aften). Den maksimale dosis - 1,2 g.
  2. Varigheden af ​​behandlingen og doseringsregimen bestemmes af lægen individuelt afhængigt af det kliniske billede af sygdommen og den resulterende terapeutiske effekt.

Hos patienter med alvorlig nedsat leverfunktion er det nødvendigt at reducere dosen under hensyntagen til individuel tolerance.

Hos patienter med kronisk nyresvigt (CC mindre end 30 ml / min) reduceres den daglige dosis til 600 mg.

Hos patienter med lavt blodtryk såvel som hos patienter i fare på grund af en mulig reduktion af blodtrykket (patienter med alvorlig IHD eller med hæmodynamisk signifikante stenoser af cerebrale fartøjer) kan behandlingen påbegyndes i små doser. I disse tilfælde kan dosis kun øges gradvist.

Bivirkninger

Og anmeldelser af Vazonite, og læger siger sådanne bivirkninger fra forskellige kropssystemer, såsom:

  1. CNS: hovedpine, svimmelhed, og søvnforstyrrelser, angst, selv om sådanne begivenheder er sjældne;
  2. På fordøjelseskanalen: tab af appetit, diarré, kvalme og opkastning, epigastrisk smerte, følelse af fylde i underlivet;
  3. På blod- og koagulationssystemets side: blødning i slimhinder, hud, mave-tarmkanal samt aplastisk anæmi, trombocytopeni. Under behandling med Vazonita kræves der regelmæssig overvågning af blodet;
  4. Siden kardiovaskulærsystemet: takykardi, facial hyperæmi, sænkning af blodtryk, angina, hjerterytmeforstyrrelser - disse symptomer opstår med høje doser af lægemidlet;
  5. Allergiske reaktioner: Hududslæt, kløe, urticaria, anafylaktisk shock (ekstremt sjældent), angioødem.

overdosis

Overdoseringssymptomer omfatter svaghed, svimmelhed, lavt blodtryk, takykardi, døsighed, rødme i huden, bevidsthedstab. Der kan også være kuldegysninger, arefleksi, tonisk-klonisk krampe, opkastning "kaffegrund".

Hvis der opstår tegn på overdosering, er gastrisk skylning og efterfølgende indtagelse af aktivt kul indikeret. Ved opkastning med blodspor, er vask kontraindiceret. Næste er symptomatisk behandling, herunder vedligeholdelse af åndedrætsfunktionen og stabilt tryk. Ved kramper indikeres diazepam.

Særlige instruktioner

  1. Rygning reducerer den terapeutiske effekt af Vazonita. Også under behandlingen bør ikke forbruge alkoholholdige drikkevarer.
  2. Under lægemiddelterapi skal blodtrykket overvåges. Ved diabetes og hypoglykæmiske midler kan Vazonit i høje doser forårsage udvikling af hypoglykæmi.
  3. I tilfælde af blødning i øjets nethinden som følge af brug af Vazonita, skal straks holde op med at tage det.
  4. Patienter, der for nylig har haft kirurgi, og som udnævnte urtepotter, bør systematisk kontrollere niveauet af hæmatokrit og hæmoglobin.
  5. Ved samtidig brug af Vazonita skal antikoagulanter overvåges for indikatorer for blodkoagulering.

Da urtepotten kan medføre svimmelhed, bør forsigtighed udvises ved kontrollerende potentielt farlige maskiner, kræver høj koncentration.

Drug interaktion

Pentoxifyllin forstærker virkningen af ​​antihypertensive stoffer, insulin, orale hypoglykæmiske lægemidler, theophyllin, heparin, fibrinolytiske lægemidler.

anmeldelser

Vi hentede nogle tilbagemeldinger fra folk om Vazonit:

  1. Jeanne. Vazonit fremragende vasodilaterende lægemiddel. Jeg er 100% tilfreds med det! Jeg havde et iskæmisk slagtilfælde for 3 år siden, nu har jeg næsten ret, takket være disse piller! Ud over alt andet er trykket faldet.
  2. Andrew. Jeg tager stoffet i forbindelse med nedsat blodcirkulation i hjernen, og som følge heraf vil jeg hele tiden sove. Jeg kører bil, der er ingen problemer, reaktionen er ikke kedelig.
  3. Anita. Dyscirculatory Encephalopathy, blev jeg diagnosticeret af læger efter undersøgelsen, i enkle termer - forringelse af blodforsyningen til hjernevæv. Foreskrevet en omfattende behandling, blandt andre lægemidler anbefalet "Vazonit." Lægemidlet tolereres godt. Der var ingen bivirkninger. Efter at have drukket det i lang tid følte jeg mig bedre. Svimmelhed ophørte, hukommelse blev bedre, fraværende mindedness gik, energi optrådte. Undervejs vender trykket tilbage til det normale. Til profylakse tager jeg det 2 gange om året. Følelse godt.
  4. Valentina. Jeg har lang tid et trophicum, jeg har i lang tid drukket Vazonit. Der er ændringer - sårets overflade er indsnævret, men ikke signifikant, men vigtigst af alt - såret blev mindre dybt! Nå generelt, jeg begyndte kun at sove værre med dette stof, der var ikke meget forbedring som det var.

analoger

Strukturelle analoger af Vazonita omfatter stoffer som:

  • Pentilin;
  • trental;
  • Fleksital;
  • agapurin;
  • pentoxifyllin;
  • Trenpental.

Inden du bruger analoger, kontakt din læge.

Opbevaringsforhold og holdbarhed

Holdbarhed - 5 år. Opbevares ved en temperatur på ikke over 25 ° C på et tørt, mørkt sted og utilgængeligt for børn.

Vazonit: brugsanvisning

struktur

En tablet indeholder aktivt stof 0,6 g pentoxifyllin (600 mg) og excipienserne: hypromellose, mikrokrystallinsk cellulose, crospovidon, kolloid vandfri silica, magnesiumstearat, macrogol 6000, talkum, titandioxid, 30% polyacrylatdispersion.

beskrivelse

Tabletter af aflang form, filmovertrukket hvid, med delingsrisiko fra begge sider.

Farmakologisk aktivitet

Vazonit® forbedrer mikrocirkulationen og reologiske egenskaber af blod, har en vasodilaterende effekt. Den indeholder pentoxifyllin, et xanthinderivat, som et aktivt stof. Virkningsmekanismen er forbundet med inhibering af phosphodiesterase og akkumulering af cAMP i vaskulære glatte muskelceller, i blodcellerne, i andre væv og organer. Lægemidlet hæmmer aggregeringen af ​​blodplader og røde blodlegemer, øger deres elasticitet, reducerer fibrinogeniveauet i blodplasmaet og øger fibrinolysen, hvilket reducerer blodviskositeten og forbedrer dets rheologiske egenskaber. Det forbedrer tilførslen af ​​ilt til væv på områder med nedsat blodcirkulation, især i lemmerne, centralnervesystemet og i mindre grad i nyrerne. Nogle dilaterer koronarbeholdere.

Farmakokinetik

Indtagelse af tabletter Vazonit® retard inde giver kontinuerlig frigivelse af det aktive stof og dets ensartede absorption fra mave-tarmkanalen. Lægemidlet metaboliseres i leveren under "første pas", hvilket resulterer i en række farmakologisk aktive metabolitter. Den maksimale koncentration af pentoxifyllin og dets aktive metabolitter opnås i 3 til 4 timer i plasma og opbevaret ved terapeutiske niveauer i 12 h. Lægemidlet udskilles hovedsageligt i urinen som metabolitter.

Indikationer for brug

- Perifer kredsløbssygdomme (udslettende endarteritis, diabetisk angiopati, Raynauds sygdom)

- Forringet cerebral kredsløb af den iskæmiske type (iskæmisk cerebral slagtilfælde)

- Aterosklerotisk og dyscirculatory encephalopati, angioneuropati

- Trofisk skifter vævene på grund af arteriel eller venøs lidelser i mikrocirkulationen (post-trombophlebitic syndrom, åreknuder, trofiske sår, koldbrand, forfrysninger)

- Kropsforstyrrelser i øjet (akut, subakut og kronisk kredsløbssvigt i nethinden eller i choroid)

- Hørselshæmning af vaskulær genese ledsaget af høretab.

Kontraindikationer

Akut myokardieinfarkt, massiv blødning, akut hæmoragisk slagtilfælde, retinal blødning, overfølsomhed over for pentoxifyllin og andre derivater af methylxanthin (koffein, theophyllin, theobromin).

Graviditet og amning

Dosering og indgift

Varigheden af ​​behandlingen og doseringsregimen bestemmes af lægen individuelt afhængigt af det kliniske billede af sygdommen og den resulterende terapeutiske effekt.

Tabletter Vazonit® retard skal tages oralt efter et måltid uden at tygge og drikke rigeligt med væsker.

Lægemidlet er normalt ordineret 1 tablet 2 gange om dagen (morgen og aften).

Bivirkninger

Varigheden af ​​behandlingen og doseringsregimen bestemmes af lægen individuelt afhængigt af det kliniske billede af sygdommen og den resulterende terapeutiske effekt.

Tabletter Vazonit® retard skal tages oralt efter et måltid uden at tygge og drikke rigeligt med væsker.

Lægemidlet er normalt ordineret 1 tablet 2 gange om dagen (morgen og aften).

overdosis

Symptomer: kvalme, svimmelhed, lavt blodtryk, feber (kulderystelser), bevidsthedstab, mulige tonisk-kloniske krampe. Opkastning "kaffegrund", arytmier, areflexi.

Behandling: Mavesmering, symptomatisk, specifik modgift er fraværende.

Interaktion med andre lægemidler

Pentoxifyllin forbedrer virkningen af ​​antihypertensive midler, antikoagulantia, insulin, orale antidiabetika.

Applikationsfunktioner

skp0nn0styu til ortostatisk hypotension, når de udtrykkes koronaroskleroza og cerebral aterosklerose med hypertension hos patienter med hjerteinsufficiens, hjerterytmeforstyrrelser, ulcerative læsioner i mave-tarmkanalen, patienter, der gennemgår kirurgi (risiko for blødning) med nedsat nyrefunktion. Regelmæssig overvågning af blodtryk og blodtælling anbefales.

Sikkerhedsforanstaltninger

Frigivelsesformular

Filmcoated retard tabletter, 600 mg, 20 enheder pr. Pakning.

Opbevaringsforhold

Opbevares på stedet beskyttet mod fugt og lys ved en temperatur ikke over 25 ° C.

Opbevares utilgængeligt for børn.

Holdbarhed

5 år. Brug ikke lægemidlet efter udløbsdatoen.

urtepotter

Tabletter af langvarig handling, filmcoated hvid, aflang, bikonveks, med risiko for begge sider.

Hjælpestoffer: Hypromellose 15000 cP - 104 mg, mikrokrystallinsk cellulose - 13,5 mg, crospovidon - 15 mg, kolloidt siliciumdioxid - 3 mg, magnesiumstearat - 4,5 mg.

Sammensætningen af ​​skallen: Macrogol 6000 - 3.943 mg, talkum - 11.842 mg, titandioxid - 3.943 mg, hypromellose 5 cP - 3.286 mg, polyacrylsyre (i form af en 30% dispersion) - 0,986 mg.

10 stk. - blister (2) - pakker pap.

Absorption og metabolisme

Når du tager piller inde i pentoxifyllin, absorberes næsten helt fra mave-tarmkanalen. Langvarig form giver kontinuerlig frigivelse af det aktive stof og dets ensartede absorption.

Pentoxifyllin metaboliseres i leveren under "første pas", hvilket resulterer i to farmakologisk aktive metabolitter: 1-5-hydroxyhexyl-3,7-dimethylxanthin (metabolit I) og 1-3-carboxypropyl-3,7-dimethylxanthin (metabolit V ). Koncentrationen af ​​metabolitterne I og V i plasma er henholdsvis 5 og 8 gange højere end pentoxifyllin.

Cmax Pentoxifyllin og dets aktive metabolitter nås efter 3-4 timer og forbliver på terapeutisk niveau i ca. 12 timer.

Lægemidlet udskilles hovedsagelig (94%) af nyrerne i form af metabolitter. Det udskilles i modermælk.

Farmakokinetik i særlige kliniske situationer

Ved alvorlig nedsat nyrefunktion nedsættes metabolisme.

Med unormal leverfunktion er langvarig T noteret.1/2 og øget biotilgængelighed.

- forstyrrelser i perifer blodcirkulation på baggrund af aterosklerotiske, diabetiske og inflammatoriske processer (herunder med intermitterende claudikation forårsaget af aterosklerose, udslettende endarteritis, diabetisk angiopati);

- akutte og kroniske lidelser i cerebral cirkulation af iskæmisk genese

symptomatisk behandling af konsekvenserne af cerebral cirkulation aterosklerotisk genese (koncentrationsforstyrrelser, svimmelhed, nedsat hukommelse)

- aterosklerotisk og dyscirculatory encephalopati, angioneuropati (paræstesi, Raynauds sygdom)

- trofiske vævsforstyrrelser på grund af krænkelser af arteriel eller venøs mikrocirkulation (posttrombomblebitisk syndrom, trofusår, gangren, frostbit);

- kredsløbssygdomme i øjet (akut og kronisk kredsløbssvigt i retikulær eller choroid)

- Dysfunktion af mellemøret i vaskulær genese, ledsaget af høretab.

- akut myokardieinfarkt

- akut hæmoragisk slagtilfælde

- retinal blødning

- laktationsperiode (amning)

- alder op til 18 år (effekt og sikkerhed er ikke fastslået)

- overfølsomhed over for lægemidlet

- Overfølsomhed over for andre methylxanthinderivater.

Forholdsregler bør ordineres for atherosklerose af cerebrale og / eller koronære kar, arteriel hypotension, hjertearytmi, kronisk hjertesvigt, leversvigt, nyresvigt (CC mindre end 30 ml / min. - risiko for kumulation og øget risiko for bivirkninger), mavesår af mave og tolvfingertarmen, en tilstand efter ny operation (risiko for blødning), øget tendens til blødning, for eksempel ved anvendelse af en myr koaguleringsmidler, eller i strid med blodkoagulering (risiko for mere alvorlig blødning).

Lægemidlet er normalt ordineret til 1 fane. (600 mg) 2 gange om dagen (morgen og aften). Den maksimale dosis - 1,2 g.

Varigheden af ​​behandlingen og doseringsregimen bestemmes af lægen individuelt afhængigt af det kliniske billede af sygdommen og den resulterende terapeutiske effekt.

Tabletter skal tages oralt, uden at tygge og drikke rigeligt med væsker, helst efter et måltid.

Hos patienter med kronisk nyresvigt (CC mindre end 30 ml / min) reduceres den daglige dosis til 600 mg.

Hos patienter med alvorlig nedsat leverfunktion er det nødvendigt at reducere dosen under hensyntagen til individuel tolerance.

Hos patienter med lavt blodtryk såvel som hos patienter i fare på grund af en mulig reduktion af blodtrykket (patienter med alvorlig IHD eller med hæmodynamisk signifikante stenoser af cerebrale fartøjer) kan behandlingen påbegyndes i små doser. I disse tilfælde kan dosis kun øges gradvist.

På den del af centralnervesystemet: hovedpine, svimmelhed, angst, søvnforstyrrelser, kramper, har der været tilfælde af udvikling af aseptisk meningitis.

På huden og det subkutane fedt: skylning af ansigtets hud, rush af blod til hud i ansigt og øvre bryst, ødem, øget skrøbelighed i neglene.

På fordøjelsessystemet: kvalme, opkastning, diarré, mundtørhed, trykproblemer og overløb i maven, nedsat appetit, intestinal atony, forværring af cholecystitis, kolestatisk hepatitis, epigastrisk smerte, øget aktivitet af leverenzymer (ALT, AST, LDH) og alkalisk skjold.

På visionsorganets side: scotoma, synshæmmelse.

Siden kardiovaskulærsystemet: reduktion af blodtryk, takykardi, progression af angina, arytmi, cardialgi.

Allergiske reaktioner: kløe, hudskylning, urticaria, angioødem, angioødem, angioødem, anafylaktisk shock.

Fra hæmatopoietisk system og hæmostase: sjældent blødning (fra mave, tarm, hud og slimhinder), trombocytopeni, leukopeni, pancytopeni, hypofibrinogenæmi, aplastisk anæmi. I den henseende er det nødvendigt at foretage regelmæssig overvågning af mønsteret af perifert blod.

Symptomer: svaghed, svimmelhed, udtalt nedsat blodtryk, takykardi, døsighed, rødme i huden, bevidsthedstab, feber (kulderystelser), arefleksi, tonisk-klonisk krampe, opkast som "kaffegrunde" er mulige (som tegn på gastrointestinal blødning).

Behandling: gastrisk skylning efterfulgt af indtagelse af aktivt kul. I tilfælde af opkastning med blodspor, er mavesvamp uacceptabel. Udfør i fremtiden symptomatisk terapi med henblik på at opretholde respiratorisk funktion og blodtryk. Når kramper foreskrev diazepam.

Pentoxifyllin kan øge virkningen af ​​lægemidler, der påvirker blodkoagulationssystemet (indirekte og direkte antikoagulantia, trombolytika), antibiotika (herunder cefalosporiner - cefamandol, cefotetan, cefoperazon), valproinsyre.

Forøger effektiviteten af ​​antihypertensiva, insulin og hypoglykæmiske midler til oral administration.

Cimetidin øger koncentrationen af ​​pentoxifyllin i blodplasmaet (risikoen for bivirkninger).

Fælles aftale med andre xanthiner kan føre til overdreven nervøs spænding hos patienter.

Hos nogle patienter kan samtidig anvendelse af pentoxifyllin og theophyllin føre til en stigning i theophyllinkoncentrationen (risikoen for bivirkninger forbundet med theophyllin).

Patienter med alvorlig nedsat nyrefunktion ved behandling af Vasonitis bør være under lægehjælp. I tilfælde af blødning i øjets nethinden under behandling med Vasonitis, er det nødvendigt at straks afbryde lægemidlet.

Behandlingen bør være under kontrol af blodtrykket. Hos patienter med lavt og ustabilt blodtryk skal dosis reduceres.

Hos diabetespatienter, der tager hypoglykæmiske lægemidler, kan anvendelsen af ​​Vazonita i store doser forårsage udvikling af hypoglykæmi (dosisjustering er påkrævet).

Ved samtidig brug af Vazonita og antikoagulantia er det nødvendigt at overvåge indikatorerne for blodkoagulation (herunder INR).

For patienter, der for nylig har gennemgået operation, er systematisk overvågning af hæmoglobin og hæmatokrit nødvendig.

Ældre patienter må muligvis reducere dosis (øget biotilgængelighed og nedsat udskillelseshastighed).

Rygning kan reducere lægemidlets terapeutiske virkning.

Mens du tager stoffet, anbefales det ikke at drikke alkohol.

Indflydelse på evnen til at køre biltransport og kontrolmekanismer

På grund af den mulige forekomst af svimmelhed anbefales der forsigtighed ved kørsel og vedligeholdelse af komplekse maskiner.

Indikationer og instruktioner til brug af lægemidlet Vazonit

Vazonit er tildelt patienter med patologiske forandringer i karrene, primært i venerne såvel som med hjertesygdomme. Værktøjet hjælper med at normalisere processen med blodcirkulation i karrene og deres ekspansion, hvilket gør det muligt at anvende bredt i behandling af arteriel hypertension.

Generelle oplysninger

Vazonit refererer til præparater af den angioprotektive gruppe og perifere vasodilatorer. INN af stoffet - Pentoxifylline.

Udgiv formular, sammensætning og priser

De anslåede omkostninger til lægemidlet i Rusland er fra 353 til 422 rubler. Vazonita-produktionen udføres i form af tabletter. Tabletter har langvarig virkning, i udseende er de aflange i form, hvid i farve, har en filmcoating. Tabletter er anbragt i blisterpakninger på 10 stykker, indeholdt i en kartonemballage. Den indeholder 2 blister.

  • pentoxifyllin-aktiv ingrediens (600 mg);
  • polyethylenglycol 6000;
  • Valium;
  • cellulose;
  • hypromellose 5;
  • siliciumdioxid;
  • magnesiumstearat;
  • crospovidon;
  • titandioxid;
  • talkum.

Farmakodynamik og farmakokinetik

Vazonit refererer til blodplader, angioprotektive, vasodilatorer. Det forbedrer blodets rheologiske egenskaber og dets mikrocirkulation. Det bidrager til en stigning i koncentrationen af ​​lejren i organer og væv, herunder vaskulær glat muskel på cellulær niveau i blodkomponenterne.

Denne effekt forårsager undertrykkelse af phosphodiesterase, oxygenerer organerne - i højere grad centralnervesystemet og lemmerne og i mindre grad - nyrerne. Det hjælper med at bremse processen med aggregering af erythrocytter og blodplader, forbedrer membranelasticiteten, understøtter fibrinolyse og hæmmer koncentrationen af ​​fibrinogen i plasma. Fremkalder mindre koronar vaskulær forstørrelse.

Intern brug Vazonita starter processen med kontinuerlig frigivelse af den aktive ingrediens og dets absorption fra mave-tarmkanalen. Virkningen af ​​"første pas" er karakteriseret ved metabolisme i leveren, fremkomsten af ​​metabolitter med farmakologisk aktivitet.

Efter 3-4 timer efter forbrug opnås det maksimale plasmaindhold af pentoxifyllin og dets metabolitter, der forbliver i terapeutisk koncentration i 12 timer. Udskilning fra kroppen udføres hovedsageligt i form af metabolitter sammen med urin.

Brugsanvisning Vazonit 600

Lægemidlet har et bredt anvendelsesområde og anvendes i kardiologi, neurologi, pulmonologi. Før brug er det nødvendigt at undersøge detaljeret indikationer, kontraindikationer og doseringsprincipper for lægemidlet.

Hvornår vises teknikken, og hvad er begrænsningerne?

Indikationer for brug:

  • patologiske ændringer i perifer blodgennemstrømning (forårsaget af diabetisk angiopati eller udslettende claudikation af udslettende endarteritis), Raynauds sygdom, trofiske ændringer i væv (åreknuder, posttrombotisk syndrom, gangren, frostbit, sår af trofisk oprindelse på benene)
  • aterosklerose af cerebrale fartøjer (hukommelse bortfald, svimmelhed, søvnløshed);
  • dyscirculatory encephalopathy, viral neuroinfection (som forebyggende foranstaltning mod patologiske ændringer i mikrocirkulation);
  • patologiske ændringer i blodcirkulationen i hjernen (iskæmi, postapleplexi);
  • iskæmisk hjertesygdom, konsekvenser af myokardieinfarkt;
  • bronchial astma, COPD, vaskulær impotens;
  • patologiske kredsløbssygdomme i choroid, i nethinden;
  • unormale vaskulære ændringer i det indre øre, ledsaget af høretab og degenerative ændringer;
  • otosklerose.

Kontraindikationer kan være:

  • individuelle reaktioner på pentoxifyllin og andre lægemiddelingredienser;
  • hæmoragisk slagtilfælde
  • alvorlig blødning
  • porfyri;
  • retinal blødning
  • periode med at bære et barn og HB
  • akut myokardieinfarkt.

Anbefalet forsigtighed når:

  • mave og duodenalsår
  • hypertension;
  • hjertesvigt;
  • nyre, leversvigt
  • postoperative forhold
  • under 18 år.

Dosering, anvendelsesmåde

Vazonit anbefales til intern brug. Det skal sluges hele, uden at grave igennem og drikke nok vand, helst efter at have spist. Det er beregnet til dobbelt anvendelse (efter en morgenmad og et aftensmad) på 600 mg (på en tablet).

Den højeste dosis i løbet af dagen må ikke overstige 1200 mg. Varigheden af ​​terapeutiske forløb og dosering bestemmes af lægen og afhænger af sygdomsforløbet og den forventede terapeutiske virkning.

I tilfælde af nyresvigt bør doseringen i 24 timer ikke overstige 600 mg. Desuden anbefales en reduktion i dosis for leverinsufficiens.

Ved lavt blodtryk, og tendensen til patienter for at sænke trykket (alvorlig koronar hjertesygdom hjerte form, stenose af cerebrale kar med hæmodynamisk signifikant) behandlingsforløb bør starte med en lav dosis at bremse sin stige.

Mulige bivirkninger

Vazonit kan forårsage følgende negative kroppsreaktioner fra forskellige systemer (tabel 1).

Tabel 1 - Bivirkninger af Vazonita

I tilfælde af overdosering vil der sandsynligvis forekomme symptomer:

  • føler sig træt
  • svimmelhedssygdomme;
  • føler sig svag
  • takykardi;
  • hud rødme;
  • sænke blodtrykket
  • bevidsthedstab
  • arefleksi;
  • stigning i kropstemperaturen
  • gastrointestinal blødning (opkast "kaffe grunde").

Kompatibilitet med alkohol

Brug af Vazonit sammen med alkoholholdige drikkevarer er forbudt. Alkohol er i stand til dramatisk at ændre virkningen af ​​de eksisterende bestanddele af stoffer på menneskekroppen. Anvendelsen af ​​ethanol kan fremkalde både en kraftig stigning og en svækkelse af den terapeutiske virkning.

Sandsynligvis forekomsten af ​​ukarakteristiske virkninger af stoffer på kroppen. Det er umuligt at forudsige præcis, hvordan den fungerende komponent i kombination med alkohol opfører sig. Det afhænger af typen af ​​alkohol, organismens karakteristika, egenskaberne af medicinen.

Strukturelle analoger

Blandt de generiske lægemidler er at fremhæve:

  1. Agapurin - designet til at forbedre mikrocirkulationen i blodkar hjælper med at forbedre og styrke væggene i blodkarrene. Som en aktiv bestanddel indeholder pentoxifyllin. For at købe Agapurin skal bruge 200-270 rubler til 60 tabletter.
  2. Pentoxifyllin - henviser til angioprotektive midler, fremmer øget blodmikrocirkulation i små beholdere. Fremstillet i tabletter på 100, 400 og 600 mg. Pentoxifyllin med en dosis på 100 mg kan købes til 75-115 rubler med en dosis på 400 mg - fra 268 til 390 rubler, med en dosering på 600 mg - fra 361 til 415 rubler.

Latrhen - henviser til angioprotektive lægemidler, der hjælper med at forbedre blodcirkulationen i kapillærerne. Pentoxifyllin anvendes som en aktiv ingrediens. Den fremstilles i form af en opløsning til injektion på 0,05% i flasker på 100, 200, 400 ml.

Det anbefales udnævnelsen af ​​rygsøjlen i vaskulære åreforkalkning, osteochondrose, radiculitis, spinal slagtilfælde, traumatiske læsioner og brud på rygsøjlen, ankyloserende spondylitis. Det er kun beregnet til intravenøs administration med en dosis på 200 ml i fra 1,5 til 2,5 timer. Du kan købe 200 ml opløsning til en pris på 440 rubler.

Trental - refererer til vasodilaterende midler, fremstilles i tabletter med den aktive bestanddel - pentoxifyllin. Det har en vasodilaterende effekt, fremmer øget mikrocirkulation.

Trental anbefales til destinationen med claudicatio intermittens, diabetisk angiopati, venøse bensår, koldbrand, tilstande efter cerebral arteriosklerose, iskæmiske og post-takts forhold, ændring i blodgennemstrømningen i nethinden og årehinden, otosklerose, sygdomme i det indre øre, ledsaget af høretab.

Trental dosering på 100 mg kan købes til en pris på 548 rubler til 60 stk., Med en dosis på 400 mg - på 624 rubler til 20 stk.

Lægemidler med lignende virkning

De mest effektive ikke-strukturelle analoger indbefatter (tabel 2).

urtepotter

Beskrivelse pr. 2. september 2014

  • Latin navn: Vasonit
  • ATC-kode: C04AD03
  • Aktiv bestanddel: Pentoxifyllin (Pentoxifylline)
  • Producent: Lannacher Heilmittel (Østrig)

struktur

I 1 tablet 600 mg urtepotte indeholdt 600 mg aktivt stof (Pentoxifyllin) og excipienserne: hypromellose 15000 cP, mikrokrystallinsk cellulose, crospovidon, kolloidt siliciumdioxid, magnesiumstearat.

Sammensætningen af ​​skallen omfatter: macrogol 6000, talkum, titandioxid, hypromellose 5 cP, polyacrylsyre i form af en 30% dispersion.

Frigivelsesformular

Lægemidlet med langvarig handling, filmovertrukket, aflang, hvid i farve, bikonveks, med risiko for begge sider - 2 blister på 10 stk. i æskenæske.

Farmakologisk aktivitet

Vazonit har følgende farmakologiske virkninger:

  • forbedrer blodmikrocirkulationen i områder med nedsat blodcirkulation ved at forbedre blodets reologiske egenskaber (fluiditet);
  • beskytter væggene i blodkar fra skadelige virkninger (angioprotektive virkninger);
  • slapper af glatte muskler i blodkarets vægge (vasodilatorvirkning);
  • hæmmer blodets evne til thrombose (antiaggregationseffekt);
  • forbedrer vævs oxygenforsyningen.

Farmakodynamik og farmakokinetik

Aktiv ingrediens Vazonita - Pentoxifylline forbedrer blodcirkulationen i små blodkar på steder, hvor denne blodforsyning er brudt. Dette sker på grund af forbedret blodgennemstrømning og en vis udvidelse af små blodkar.

Væsken i blodet øges ved at genoprette den normale form af røde blodlegemer og blodplader og undertrykke processen med deres aggregering (limning eller sammenklæbning med dannelsen af ​​en trombose). Under virkningen af ​​Vazonit i blodet nedsættes niveauet af fibrinogenprotein, som også deltager i processen med blodpropdannelse og fibrinolyse øges - processen med opløsning af blodpropper. En lille udvidelse af blodkarrene forbedrer yderligere blodcirkulationen af ​​de pågældende væv.

Derudover forbedrer Vazonit tilførslen af ​​ilt til væv - alt dette hjælper med at forbedre cellulær metabolisme og genoprette normal funktion af organer og væv.

Når perifere arterier falder i patency, som forekommer for eksempel på grund af aterosklerose, forbedrer blodcirkulationen i det berørte lemområde det lettere for patienten at gå, forsvinden eller forsvinder krammusklens krampe.

Efter at have taget Vazonita inde i dets aktive ingrediens absorberes det gradvist og næsten fuldstændigt i mave-tarmkanalen, hvilket sikrer lægemidlets langsigtede effekt. Efter absorption nedbrydes pentoxifyllin i leveren for at danne farmakologisk aktive metaboliske produkter. Den maksimale koncentration i blodet nås efter 3 - 4 timer, den terapeutiske effekt varer i 12 timer.

Output Vazonit med urin i form af metaboliske produkter. En del af stoffet kan udskilles i afføring og modermælk.
Ved alvorlig nyresvigt udskilles pentoxifyllinmetabolitterne langsommere, hvilket kræver en lavere dosis af lægemidlet. I modsætning til leverfunktionen øger pentoxifyllin biotilgængeligheden af ​​lægemidlet, hvilket også kræver en revision af doseringen.

Indikationer for brug Vazonita

Vazonit foreskrevet for følgende sygdomme og tilstande:

  • eventuelle krænkelser af arteriel kredsløb, herunder dem, der er forbundet med betændelse i væggene i blodkar, aterosklerose, diabetes mellitus samt lidelser i inderveringen af ​​perifere fartøjer (Raynauds sygdom); på baggrund af frostbit og gangrene;
  • kredsløbssygdomme i hjerneområdet i forbindelse med ændringer i vaskulær patency og utilstrækkelig iltforsyning til hjernen;
  • som en del af en omfattende behandling af virkningerne af iskæmisk slagtilfælde ledsaget af nedsat intelligens og koncentration;
  • metaboliske og dystrofiske lidelser i hjernen (encefalopati);
  • forstyrrelser i den venøse kredsløb i nærvær af åreknuder, tromboflebit og trophic ulcer forbundet med dem;
  • med syns- og hørselshemmede forbundet med kredsløbssygdomme i disse områder.

Kontraindikationer for brug af Vazonita

Forsigtighed kræver udnævnelse af Vazonita med hjernens aterosklerose og hjerte, lavt blodtryk, hjertearytmi, sygdomme i kredsløbssystemet, lever og nyrer, mavesår i mavetarmkanalen i postoperativ periode og med øget blødning (f.eks. Menstruation og intermenstruel livmoderblødning) og i alderdommen.
Patienter med nedsat nyre- og leverfunktion samt ældre patienter og patienter med lavt blodtryk bør gives denne medicin i en individuelt valgt dosering lavere end anbefalet.

Drug Vazonit - bivirkninger

Vazonit har mange bivirkninger fra andre organer og systemer.

På den centrale del af nervesystemet er det alvorlig svimmelhed, herunder svimmelhed, hovedpine, døsighed eller søvnløshed, krampeberedskab; der var isolerede tilfælde af meningitis. Svimmelhed kan skabe en hindring i kørsel af køretøjer, så under behandling bør du ikke køre bil.

På kredsløbets del - øget hjertefrekvens, hjerterytmeforstyrrelser, hjertesmerter (herunder i form af anginaangreb), blodtryksreduktion (undertiden dramatisk og signifikant).

Fra synspunktet - en overtrædelse af synsskarphed, tab af felter i perifert syn.

På den del af mave-tarmkanalen - tab af appetit, tør mund, kvalme, opkastning, diarré, alternerende med forstoppelse, tyngde og smerter i maven.

På lever- og galvevejen er der smerter i det rigtige subkostområde, forbigående abnorm leverfunktion, forværring af kronisk inflammation i galdekanaler og galdeblære (kronisk cholangitis og cholecystitis).

På blodets del - øget blødning, blødning fra indre organer, tandkød, næseblod, et fald i blodindholdet i alle cellulære elementer, primært blodplader og leukocytter. Det er også muligt udvikling af anæmi.

Fra hudens side og dets tilhænger - blodstrømme til den øverste halvdel af kroppen og til ansigtet, hævelse, skørhed af neglepladerne.

Lægemidlet kan forårsage allergier, der manifesterer som urticaria, angioødem, hududslæt og kløe. Måske udviklingen af ​​alvorlige allergiske reaktioner i form af anafylaktisk shock.

Vazonit - brugsanvisning

Vazonit anbefales at tage en 600 mg tablet to gange om dagen efter måltider uden tyg og drikkevand.
Individuelle patienter dosering af lægemidlet samt pillerens varighed vælges af lægen individuelt.

Således anbefaler instruktionerne til brug af Vazonita til behandling af patienter med nedsat lever- og nyrefunktion, lavt blodtryk og ældre, at sænke standarddoseringen.

Overdosering af Vazonita

Overdosering af Vazonita er helt muligt. Det manifesterer sig i et kraftigt fald i blodtrykket ledsaget af kvalme, hjertebanken, åndenød, svaghed, følelse af manglende luft, rødme i ansigtet og øvre halvdel af kroppen, kuldegysninger. Nogle gange slutter denne tilstand med tab af bevidsthed og kramper. Hvis patienten har ulcerative læsioner i mave-tarmkanalen eller trophic ulcera, er blødning mulig.

Hvis du har mistanke om en overdosis, er det bedre at straks kalde en ambulance. Før hendes ankomst skal du vaske maven og drikke nogle tabletter aktivt kul.

Vazonita interaktion med andre lægemidler

Lægemidlet interagerer med mange medicinske stoffer, det forbedrer virkningen af:

  • lægemidler, der undertrykker virkningen af ​​blodkoagulationssystemet - direkte og indirekte antikoagulantia mv.
  • cephalosporin antibiotika (for eksempel ceftriaxon);
  • valproinsyre - et antikonvulsivt lægemiddel;
  • lægemidler der sænker blodtrykket
  • medicin til behandling af diabetes.

Når der tages sammen med theophyllin, kan en overdosis af sidstnævnte forekomme.

Når der tages cimetidin, er der risiko for overdosering af Vazonita.

Salgsbetingelser

Vazonit tilgængelig på recept.

Opbevaringsforhold

Lægemidlet bør opbevares på et tørt sted, der er utilgængeligt for solen og børnene, ved en temperatur på ikke over 25 ° C.

Holdbarhed

Lægemidlet opbevares i 5 år under overholdelse af ovenstående betingelser.

Analoger af Vazonita

Analoger er stoffer af forskellige lægemidler, der bruges til at behandle de samme sygdomme. Den analoge af Vazonita er xanthinol nicotinat (Complamin, Thiokol) - et lægemiddel, der har en lignende virkning, men den aktive bestanddel er anderledes. Det forbedrer perifer blodcirkulation (herunder blodcirkulationen i hjernen og synets organ), øger leveringen og absorptionen af ​​oxygen via hjerneceller, reducerer blodpladeaggregeringen.

Synonymer af Vazonita

Mange synonymer af vasonit produceres også, det vil sige stoffer, hvis aktive ingrediens er pentoxifyllin. Disse er Flexital, Agapurin, Trental, Latren, Pentoxifylline osv.

Alkohol og Vazonit

Alkohol under behandling med Vasonitis er kontraindiceret. Rygning reducerer den terapeutiske virkning af dette lægemiddel.

Anmeldelser af Vazonite

I grund og grund er anmeldelserne for dette lægemiddel positivt, med indførelsen af ​​Vazonita i den komplekse behandling af forskellige sygdomme med nedsat perifer cirkulation forbedrer patientens tilstand gradvist. Men alle vaskulære sygdomme er vanskelige at behandle og kræver langvarig omfattende behandling under tilsyn af en læge.

Negative anmeldelser af Vazonit 600 mg er hovedsageligt forbundet med bivirkninger og overdosering af dette lægemiddel. Derfor skal Vazonit udnævne en læge under hensyntagen til alle indikationer og kontraindikationer.

Pris Vazonita

Prisen på Vazonit 600 mg i Moskva varierer fra 275 til 340 rubler.

Forberedelse Vazonit - de vigtigste betingelser for udnævnelse og brug

For patologier i det kardiovaskulære system udvælges en omfattende behandling og omfatter ofte et lægemiddel som Vazonit.

Lægemidlet har en positiv effekt på den menneskelige krop i sygdomme, der involverer kredsløbssygdomme.

Effektiviteten af ​​behandling med Vasonitis bestemmes i høj grad af det korrekte behandlingsregime.

Instruktioner til brug

Før du ordinerer Vazonit, skal lægen informere patienten om alle mulige bivirkninger.

Sørg for at vælge den nøjagtige dosis og identificere kontraindikationer for brugen af ​​lægemidlet. For at forstå alle nyanser af ansøgningen hjælper Vazonita med detaljerede instruktioner.

Sammensætning og frigivelsesform

Vazonit er et lægemiddel med langvarig, det vil sige en lang terapeutisk effekt. Det fremstilles i de aflange hvide tabletter på 600 mg. En pakning indeholder to blister med hver 10 tabletter.

Den vigtigste aktive bestanddel af lægemidlet er Pentoxifylline, hjælpestoffer omfatter silica, cellulose, hypromellose, magnesiumstearat. På toppen af ​​tabletterne påføres en tyndfilmskal.

Farmakodynamik og gavnlige egenskaber

Hovedstofet af lægemidlet Pentoxifylline forbedrer blodcirkulationen i de områder af kredsløbets kredsløb, hvor den er patologisk ændret. En sådan virkning af et stof forklares ved en forøgelse i fluiditeten af ​​hele blodvolumenet og en vis udvidelse i beholderens diameter.

Blodviskositet ændres på grund af genoprettelse af formen af ​​ændrede trombocyt- og erytrocytsygdomme og på grund af undertrykkelse af aggregering, det vil sige processen med adhæsion af blodelementer med efterfølgende trombusdannelse.

Vazonit reducerer også fibrinogenprotein i blodet (dette stof fører til dannelse af thrombus) og forbedrer fibrinolyse, dvs. opløsningen af ​​eksisterende blodpropper. Vazonit øger tilførslen af ​​ilt til væv. Dette forbedrer cellulær metabolisme og hjælper med at genoprette organers fysiologiske aktivitet.

Efter oral administration af Vazonita absorberes pentoxifyllin gradvist af mave-tarmkanalen, hvilket sikrer en lang terapeutisk effekt.

De vigtigste kemiske elementer af lægemidlet i leveren dekomponerer, maksimumet af dets akkumulering bestemmes efter tre til fire timer, den terapeutiske effekt varer op til 12 timer.

De fleste af komponenterne i Vazonita udskilles med urinen, resten med fæces, hos lakterende kvinder med mælk.

Ved forskrivning af lægemidlet skal det tages i betragtning, at i tilfælde af alvorlige nyreskader elimineres nedbrydningsprodukterne af Pentoxifyllin noget langsommere, hvorfor dosisjustering er nødvendig i retning af reduktion.

I en særlig rækkefølge vælges doseringen af ​​lægemidlet og patienter med forringede leverceller.

Vazonit er ordineret til hjerte-kar-sygdomme på grund af følgende positive forandringer i kroppen efter at have taget det:

  • Mikrocirkulation af blod i patologisk ændrede skibe forbedres på grund af øget blodgennemstrømning.
  • Glatte muskler slapper af i de ændrede fartøjers vægge, så de udvides.
  • Egenskaben af ​​blod til dannelsen af ​​blodpropper falder mange gange.
  • Beskyttelse mod skibets vægge er skadet.
  • Øget strøm af ilt til væv.
  • Vazonit fører til en afmatning i strømmen af ​​en række enzymatiske processer, bidrager til akkumuleringen i muskler og væv i en gruppe af nukleotider, der forbedrer transmissionen af ​​signaler mellem celler.

Forbedring af ernæring og blodforsyning i karrene fører til en forbedring af funktionen af ​​ikke kun organerne i kardiovaskulærsystemet, men også positive ændringer i nervesystemet, i underledene og i nyrerne.

Bemærk venligst - brugsanvisning på Prestarium. Hvordan drikker du medicin?

Artiklen (tyder) anmeldelser om Zokardis.

Vigtigste indikationer for udnævnelse

Vazonit udpege kardiologer, terapeuter, neurologer. De mest almindelige sygdomme, som dette stof anvendes til, er:

  • Patologier forbundet med sygdomme i arteriel cirkulation. Aterosklerose, Raynauds sygdom og diabetes mellitus tilhører denne gruppe af sygdomme. Vazonit som en ekstra behandling bruges til gangren og frostbit.
  • Sygdomme i forskellige dele af hjernen, der forekommer med en patologisk svækket patency i karrene og med utilstrækkelig iltforsyning.
  • Den insulthemiske, ledsaget af koncentrationer af patologi og navnet på intellektet i de mennesker, der overførte det, til genopretningstrinnet.
  • Udvekslingsdystrofiske forandringer i hjernen - encefalopati.
  • Sygdomme der forekommer med kredsløbssygdomme i venerne. Dette er thrombophlebitis, åreknuder og en komplikation af disse patologier - trofiske sår.
  • Patologier af høre- og synsorganer, der udvikler sig som følge af ændringer i disse organers blodcirkulation.

Bivirkninger

Vazonit kan ikke udpeges uafhængigt, da det kan bruges til en række bivirkninger, når det bruges.

De hyppigst forekommende er:

  • Alvorlig svimmelhed, nogle patienter beskriver det som en ubevidst tilstand. Bivirkninger fra centralnervesystemet manifesteres også af hovedpine, søvnløshed eller omvendt, øget søvnighed. Nogle patienter havde konvulsiv beredskab.
  • Forstærkning af hjerteslag, forstyrrelse af den normale rytme og smerte i hjertet, faldende blodtryk, nogle gange dramatisk.
  • Sænket syn, nedsat perifert syn.
  • Mindsket appetit, tørhed i munden, tyngde i epigastrium, kvalme, diarré eller forstoppelse. Hos nogle patienter er leverfunktionerne forringet, muligvis forværring af kronisk cholecystitis og cholangitis.
  • Øget blødende tandkød, blødning fra næsen. Ved længerevarende behandling med Vasonitis blev intern blødning og tegn på anæmi detekteret.
  • Lægemidlet kan forårsage en allergisk reaktion, der manifesteres af urticaria, hududslæt, kløe eller angioødem.

Hovedkontraindikationer

Ved udnævnelse af Vazonita skal alle kontraindikationer tages i betragtning, ellers kan behandlingen i stedet for de forventede fordele have negativ indflydelse på hele organismens funktion.

Den gruppe af kontraindikationer, som lægemidlet ikke er udpeget til, omfatter:

  • Den akutte periode med myokardieinfarkt.
  • Hæmoragisk slagtilfælde
  • Oftalmologiske sygdomme, der opstår med blødninger i øjet.
  • Blødning af forskellige ætiologier.
  • Kvindernes graviditet og amningstiden.
  • Patient alder op til 18 år.
  • Individuel intolerance over for nogen af ​​komponenterne i Vazonita.

Individuelt vælger doseringen og er særligt opmærksomme på alle ændringer i trivsel, når Vazonita forskrives til patienter med:

  • Aterosklerose, der påvirker hjernens og hjernens kar.
  • Hypotoni.
  • Nedsat funktion af lever og nyrer.
  • Ulcerative læsioner af mavemusklerne i fordøjelseskanalen.

Brug forsigtigt lægemidlet efter operationen, hos kvinder med blødning fra livmoderen, til behandling af ældre patienter.

Interaktion med andre lægemidler

Ved forskrivning af Vazonita er det nødvendigt at tage højde for, at dette lægemiddel kan styrke eller svække virkningen af ​​andre farmakologiske midler, som anvendes samtidig.

Vazonit forbedrer:

  • Virkningen af ​​lægemidler rettet mod at undertrykke blodkoagulation.
  • Antibiotiske cephalosporiner.
  • Antikonvulsiv medicin - Valproinsyre.
  • Medicin bruges til at sænke blodtrykket.
  • Narkotika anvendt i diabetes.

Samtidig brug af Vazonita og Theophylline bør være yderst forsigtig, da en overdosis af den sidste medicin er mulig. En overdosis af Vazonita selv er mulig, hvis patienten samtidig bruger cimetidin.

Vilkår for brug

For at reducere risikoen for bivirkninger og udelukke en mulig overdosis, skal lægemidlet være fuld i den dosis, som lægen har ordineret. Nødvendigt observeret og mangfoldigheden af ​​oral administration og det generelle behandlingsforløb.

Tabletten er fuld, uden at tygge. Det anbefales at drikke det med rent vand i mængden af ​​en kop. Lægemidlet er fuld efter måltider. I forbindelse med risikoen for svimmelhed i behandlingsperioden anbefales det at nægte at køre bil.

overdosis

Med den forkerte dosis, der øger hyppigheden af ​​administration eller forsætlig brug af Vazonita i højere doser, sker en overdosis af denne medicin.

Symptomer på overdosering omfatter:

  • Et kraftigt fald i blodtrykket.
  • Kvalme, øget hjerteslag, åndenød, svaghed, følelse af alvorlig mangel på luft.
  • Hyperæmi i ansigtets og overkroppens hud, kuldegysninger.
  • I alvorlige tilfælde - bevidstløshed, kramper.
  • I tilfælde af mavesår er alvorlig blødning mulig.

Hvis det er fastslået, at der er sket overdosering med Vazonit, er det nødvendigt at ringe til akutpleje. Før hendes ankomst bliver vannet vasket maven, hvis det er muligt, kan du tage en enterosorbent, for eksempel flere tabletter af aktivt kul.

Betingelser for opbevaring

Lægemidlet opbevares i 5 år fra datoen for dets produktion, underlagt de grundlæggende foranstaltninger for at forhindre ændringer i stoffets bestanddele af stoffet.

For at forhindre dette, skal Vazonit ifølge fabrikantens anbefaling opbevares på et sted, der er beskyttet mod lys og sollys, og temperaturen må ikke overstige 25 grader. Ved opbevaring af medicinen derhjemme skal den opbevares der, hvor børn ikke kan nå det.

Vazonit fås i pakninger med 20 tabletter. Prisen på en pakke varierer afhængigt af salgsstedet for lægemidlet. I Rusland starter minimumsprisen på tabletter Vazonit fra 340 rubler. I Ukraine er minimumsprisen på medicin 170 Hryvnia.

analoger

Mere end et dusin medikamenter tilskrives Vazonit's analoger, blandt de hyppigst anvendte af dem, kendetegnes følgende:

Både lægemidlet Vazonit og dets analoger bør vælges af en læge under hensyntagen til alle indikationer og kontraindikationer.

anmeldelser

Vazonit udpeger forskellige kategorier af patienter. Lægemidlet er kun effektivt, hvis hele behandlingsordningen af ​​en læge har ret, brugen af ​​denne medicin alene, som regel, giver ingen fordel.

For at realistisk kunne evaluere den fulde effektivitet af naturligvis anvendelse af Vazonita, er det nødvendigt at evaluere både positive og negative anmeldelser om dette lægemiddel. Et par udtalelser fra patienter, der får Vasonitis behandling i en bestemt periode, findes i slutningen af ​​denne artikel.