Pardifen Active Gel Handelsnavn: Pardifen Active Gel Doseringsform: salve. struktur

Instruktioner til brug

Pardifen Active Gel

Handelsnavn: Pardifen Active Gel

Doseringsform: salve.

Sammensætning: Hvert gram gel indeholder:

Diclofenacnatrium - 3%

Linolie - 3%;

Metylsalicylat - 10%;

Benzylalkohol - 5%;

Helium base - 1,0%

Beskrivelse: salve af hvid eller næsten hvid farve med en lille specifik lugt.

Ikke-steroide antiinflammatoriske og antirheumatiske produkter, eddikesyrederivater.

ATC-kode: MO2AA15.

Farmakologiske egenskaber: salve Pardiphen Active Gel har en lokal antiinflammatorisk og analgetisk virkning. Ved at hæmme syntesen af ​​prostaglandiner reducerer lægemidlet smerter forårsaget af inflammation, hævelse og vævhyperæmi. Når det påføres topisk, forårsager en svækkelse eller forsvinden af ​​smerte i salvens anvendelse, herunder smerter i leddene i hvile og under bevægelse, reducerer morgenstivhed og hævelse af leddene. Bidrager til øget bevægelsesområde.

Farmakokinetik: Når den anvendes topisk, absorberes den delvist gennem huden, biotilgængelighed - 6%. Kommunikation med plasmaproteiner - 99,7%. Udskilt af nyrerne. Hos patienter med polyartritis, der modtager topisk behandling (inden for inflammeret ledd) er koncentrationen i synovialvæske højere end koncentrationen i plasma.
Indikationer for brug: inflammatoriske og degenerative sygdomme i leddene rheumatisme i blødt væv; traumatiske blå mærker, forstuvninger, muskler og sener; inflammatorisk hævelse af blødt væv, muskel- og ledsmerter forårsaget af kraftig fysisk anstrengelse.
Kontraindikationer: kendt overfølsomhed over for diclofenac og komponenter i lægemidlet; mavesår og 12 duodenalsår i den akutte fase; graviditet og amning.
Forsigtig: Pardiphen Active Gel salve bør undgås på den beskadigede overflade af huden, åbne sår, øjne og slimhinder.

Brug ikke Pardifen Active Gel salve til børn under 6 år uden at konsultere en læge.
Dosering og indgift:

Kun til ekstern brug!

Salve 2-4 g påføres med et tyndt lag på huden over nidus af betændelse og let gnides 2-3 gange om dagen. Den maksimale daglige dosis af salve må ikke overstige 8 g. Behandlingsforløbet bør ikke overstige 14 dage uden at konsultere en læge.
Bivirkning: de resulterende bivirkninger afhænger af den individuelle følsomhed, størrelsen af ​​den påførte dosis og behandlingsvarigheden.

Der kan være allergiske reaktioner fra huden (hududslæt, brændende, rødme). Ved langvarig brug af salven og / eller brugen af ​​store mængder kan der forekomme systemiske bivirkninger: fra mave-tarmkanalen (epigastrisk smerte, kvalme, flatulens, appetitløshed); på den centrale del af nervesystemet (hovedpine, svimmelhed, døsighed); del af åndedrætssystemet (bronkospasme, systemiske anafylaktiske reaktioner, herunder shock), fotosensibilisering.

Hvis du har bivirkninger, eller hvis du har mistanke om en overdosis, skal du stoppe med at bruge salven og kontakte en læge.
Interaktion med andre lægemidler: Du bør rådføre dig med din læge, før du anvender salven, hvis du er under læges vejledning eller brug af andre NSAID'er.
Produktform: Pardifen Active Gel, 20 g i et aluminiumrør, hvert rør med instruktioner til brug i emballagen.
Opbevaringsforhold: på et tørt sted ved en temperatur på 8 til 15 ° C. Frysning er ikke tilladt. Opbevares utilgængeligt for børn.
Holdbarhed: 2 år.

Salgsvilkår for apotek: ingen recept.

Pardifen paracetamol

instruktion

• russisk
• kasakhiske russisk

Handelsnavn

International ikke-proprietært navn

Doseringsformular

Oral opløsning, 30 mg / ml, 100 ml

struktur

100 ml af præparatet indeholder

aktiv ingrediens - paracetamol 3,00,

hjælpestoffer: macrogol 6000, natriumsaccharin, kaliumsorbat, citronsyremonohydrat, natriumcitrat, 19600/14 vaniljesmag, sorbitol, ikke-krystallinsk væske 70%, glycerin, carmellosenatrium, renset vand

beskrivelse

Gennemsigtig farveløs viskøs væske med en karakteristisk vanillelugt.

Farmakoterapeutisk gruppe

Analgetika. Analgetika, andre antipyretika. Anilider. paracetamol

ATC-kode N 02 BE 01

Farmakologiske egenskaber

Paracetamolabsorption ved oral administration er hurtig og fuldstændig. Peak plasmakoncentrationer nås 30-60 minutter efter indgivelse. Paracetamol fordeles hurtigt i alle væv. Plasmaproteinbindingen er svag, hovedsagelig metaboliseret i leveren, udskilt i urinen. 90% af dosen udskilles udskilles af nyrerne inden for 24 timer, hovedsageligt i form af glucuronidkonjugater (60-80%) samt sulfatkonjugater (20-30%). Mindre end 5% vises uændret. Halveringstiden er 4-5 timer.

En lille del af paracetamol, med deltagelse af cytokrom P450, omdannes til en metabolit, der forbinder forbindelsen med glutathion, som derefter udskilles i urinen. I tilfælde af overdosis øges mængden af ​​denne metabolit. I tilfælde af alvorlig nyresvigt (kreatininclearance under 10 ml / min) sænkes udskillelsen af ​​paracetamol og dets metabolitter.

Lægemidlet har smertestillende og antipyretiske virkninger. Det blokerer cyclooxygenase i centralnervesystemet, påvirker centrene for smerte og termoregulering. Den antipyretiske virkning er forbundet med nedsat prostaglandinsyntese og et fald i deres pyrogen effekt på termoreguleringscentret placeret i hypothalamus. Et fald i kropstemperaturen sker på grund af varmeoverførsel, ved normal kropstemperatur ændres den ikke, da paracetamol er en ikke-selektiv cyclooxygenasehæmmer.

Indikationer for brug

- symptomatisk behandling af smerte fra mild til moderat intensitet og / eller feberiske tilstande

- kortvarig behandling af feber hos børn.

Dosering og indgift

Lægemidlet Pardifen er beregnet til børn, der vejer fra 4 til 32 kg (alder fra 2 måneder til 12 år).

Opløsningen kan tages oralt ufortyndet eller fortyndet i en lille mængde væske (fx vand, mælk, juice). For nemheds skyld og nøjagtighed af dosering er en plastisk doseringssked fastgjort til præparatet.

Børn, stoffet skal doseres i overensstemmelse med barnets legemsvægt. Den anbefalede daglige dosis paracetamol må ikke overstige 60 mg / kg / dag. Den gennemsnitlige enkeltdosis Pardifen afhænger af barnets kropsvægt og er 10-15 mg / kg legemsvægt hver 6. time (op til 4 gange om dagen).

En ml opløsning af Pardifen til oral administration indeholder 30 mg paracetamol.

Beregning af de anbefalede doser af lægemidlet Pardifen, oral opløsning, afhængigt af barnets legemsvægt.

Anbefalet enkeltdosis

Maksimal daglig dosis

Maksimal daglig dosering

Patienter med nedsat lever- eller nyrefunktion, Gilbert's syndrom, er det nødvendigt at reducere dosis af lægemidlet eller øge intervallerne mellem at tage det.

I tilfælde af alvorlig nyresvigt (kreatininclearance mindre end 10 ml / min.), Bør intervallet mellem lægemidlet være mindst 8 timer.

Den maksimale daglige dosis paracetamol må ikke overstige 60 mg / kg legemsvægt af barnet. Overskrid ikke anbefalede doser.

Behandlingens varighed: højst 3 dage - som en febrifuge og ikke mere end 5 dage - som smertestillende middel.

Lægemidlet er kontraindiceret hos børn under 2 måneder, børn under 1 år (især for tidlige babyer og børn under 3 måneder) bør modtage lægemidlet under lægens vejledning. Det anbefales ikke at overskride den daglige dosis og give mere end 4 doser af lægemidlet i løbet af en 24-timers periode. Det er nødvendigt at observere minimumsintervallerne mellem lægemidlet (4 - 6 timer). Børn 2-3 måneder kan ikke gives dagligt til mere end 2 doser af lægemidlet. Hvis smerter eller feber fortsætter i mere end 3 dage, bør du konsultere en læge.

Bivirkninger

-anafylaktisk shock, angioødem, erytem, ​​overfølsomhedsreaktioner, urticaria, hududslæt, feber

- agranulocytose (efter langvarig brug), trombocytopenisk purpura, hæmolytisk anæmi, leukopeni, neutropeni

- diarré, mavesmerter

- forhøjede leverenzymer

- hypotension (som symptom på anafylaksi).

- interstitial nefritis (efter en lang dosis eller ved at tage store doser).

Paracetamolindtag på mere end 7,5 g (til børn over 140 mg / kg legemsvægt) kan forårsage alvorlig leverskader (irreversibel levernekrose er mulig), akut pankreatitis.

Hvis uønskede bivirkninger opstår, skal du øjeblikkeligt ophøre med at tage dette lægemiddel og konsultere en læge.

Kontraindikationer

- overfølsomhed overfor paracetamol eller nogen af ​​hjælpestofferne i lægemidlet

- børn op til 2 måneder.

Drug interaktioner

Når der tages maksimale doser af paracetamol i mindst 4 dage, er der risiko for at øge effekten af ​​oralt antikoagulant og en øget risiko for blødning. Terapi bør overvåges for indikatoren for INR (international normaliseret forhold) med jævne mellemrum. Om nødvendigt skal dosen af ​​oralt antikoagulerende middel justeres på tidspunktet for behandling med paracetamol og efter dets tilbagetrækning.

Samtidig brug af paracetamol med phenytoin kan nedsætte paracetamols effektivitet og øge risikoen for hepatotoksicitet. Patienter, der tager phenytoin, bør undgå høje doser og / eller langvarig brug af paracetamol på grund af risikoen for hepatotoksicitet, skal disse patienter have medicinsk overvågning i behandlingsperioden.

Probenecid fører til et næsten dobbelt fald i clearance af paracetamol på grund af inhibering af paracetamol-konjugering med glucuronsyre. I tilfælde af samtidig brug med probenecid bør dosisreduktionen af ​​paracetamol tages i betragtning.

Salicylamid kan forøge halveringstiden (T 1/2) af paracetamol.

Hepatotoksiske stoffer kan øge chancen for paracetamolakkumulering og overdosering. Paracetamols hepatotoksicitet, især i tilfælde af overdosering, kan forstærkes af lægemidler, der inducerer hepatiske mikrosomale enzymer, såsom barbiturater, tricykliske antidepressiva og alkohol.

Anvendelsen af ​​lægemidler, der påvirker de mikrosomale leverenzymer (krampestillende, orale kontraceptiva) kan øge stofskiftet af paracetamol, der fører til et fald i medikamentkoncentrationen i plasma ved at forøge dets clearance rate.

Paracetamolabsorptionshastigheden kan stige, mens der tages metoclopramid eller domperidon og falder, når kolestyramin tages.

Isoniazid kan forårsage forøgelse af virkningen af ​​paracetamol og / eller dets toksicitet ved at hæmme metabolismen af ​​paracetamol i leveren.

Faldet i biotilgængeligheden af ​​lamotrigin med et fald i dets virkning, muligvis på grund af induktionen af ​​dets metabolisme i leveren.

Intervention i laboratorietester:

Regelmæssig brug af paracetamol kan reducere metabolismen af ​​zidovudin (øger risikoen for udvikling af neutropeni).

Indvirkning på laboratorietestresultater

Hvis der tages høje doser af paracetamol, kan det påvirke resultaterne af blodglucosebestemmelse ved omsætning af glucoseoxidase-peroxidase. Anvendelsen af ​​paracetamol kan påvirke resultaterne af bestemmelse af blod urea ved en metode, der anvender phosphorotungstinsyre.

Særlige instruktioner

For at undgå risikoen for overdosering skal du sørge for, at andre lægemidler, der anvendes samtidig, ikke indeholder paracetamol, inden du bruger lægemidlet.

Paracetamol bør anvendes med forsigtighed, hvis patienten har følgende patologi:

- Gilbert syndrom (dosis skal reduceres eller interval mellem doser øges)

alvorlig nyresvigt (kreatininclearance ≤ 30 ml / min)

kronisk underernæring (der er et fald i leveren glutathion reserve)

Lægemidlet er kontraindiceret hos børn under 2 måneder, børn under 1 år (især for tidlige babyer og børn under 3 måneder) bør modtage lægemidlet under lægens vejledning. Det anbefales ikke at overskride den daglige dosis og give mere end 4 doser af lægemidlet i løbet af en 24-timers periode. Det er nødvendigt at observere minimumsintervallerne mellem lægemidlet (4 - 6 timer). Børn 2-3 måneder kan ikke gives dagligt til mere end 2 doser af lægemidlet. Hvis smerter eller feber fortsætter i mere end 3 dage, bør du konsultere en læge.

I tilfælde af overdosering, selvom barnet ikke har kliniske symptomer, bør du straks kontakte læge på grund af den store risiko for alvorlig leverskade.

Dette lægemiddel indeholder sorbitol, så det bør ikke tages hos patienter med sjældne arvelige sygdomme forbundet med fructoseintolerans.

Graviditet og amning

De foreliggende data afslørede ikke den negative effekt af terapeutiske doser af paracetamol i løbet af graviditeten eller fostrets / nyfødte. Paracetamol under graviditet bør først anvendes efter en grundig vurdering af fordel / risikoforholdet under omhyggelig kontrol af den anbefalede dosis og behandlingens varighed. Efter oral administration udskilles paracetamol i små mængder med modermælk. Bivirkninger hos nyfødte blev ikke observeret, så hvis det er nødvendigt, kan paracetamol anvendes af lakterende kvinder under amning.

Funktioner af lægemidlets indflydelse på evnen til at køre bil og potentielt farligt maskineri

overdosis

Symptomer: kvalme, opkastning, anoreksi, pallor, mavesmerter (som regel på den første dag). Overdosering over 10 g paracetamol i enkelt dosis til voksne og 150 mg / kg legemsvægt i en enkelt indtagelse hos børn kan forårsage nekrose af hepatocytter, hvilket resulterer i leverinsufficiens, metabolisk acidose, encefalopati, slagtilfælde, hypoglykæmi, cerebral ødem og død. Efter 12-48 timer efter overdosis kunne markeres stigning i levertransaminaser, bilirubin og LDH, og for at reducere protrombinniveau. Akut nyresvigt med manifestationer af akut tubulær nekrose kan udvikle sig selv i mangel af alvorlig leverskader og manifesteres af rygsmerter, hæmaturi og proteinuri. Måske udviklingen af ​​hjertearytmi og pancreatitis.

Behandling: akut lægehjælp er meget vigtig i behandlingen af ​​overdosering med paracetamol. På trods af manglende signifikante tidlige symptomer, bør patienterne straks tages til hospitalet. Symptomer kan være begrænset til kvalme eller opkastning og kan ikke svare til sværhedsgraden af ​​en overdosis eller risikoen for organskader.

Accept af aktivt kul er indiceret, hvis en overdosis forekom inden for 1 time. Plasmakoncentrationen af ​​paracetamol bør måles 4 eller flere timer efter at have taget lægemidlet (tidligere er koncentrationen ikke pålidelig). Behandling med N-acetylcystein kan påføres op til 24 timer efter at have taget paracetamol, men den maksimale beskyttende effekt observeres i op til 8 timer efter at have taget lægemidlet. Om nødvendigt kan patienten administreres N-acetylcystein intravenøst ​​under hensyntagen til den dosis, der er taget. Behandling af patienter med alvorlig nedsat leverfunktion efter 24 timer efter indtagelse af lægemidlet bør udføres på et tværfagligt hospital. Især livstruende forgiftning af ældre og især unge børn.

Frigivelse form og emballage

100 ml af lægemidlet anbringes i plastflasker med ravfarve, forseglet med et plastik låg med kontrol fra åbning af børn.

På 1 flaske sammen med en plastisk doseringsske og instruktionen til medicinsk brug i staten og russiske sprog placeres i en papkasse.

Opbevaringsforhold

Opbevares i originalemballage ved en temperatur, der ikke overstiger 25 o C.

Opbevares utilgængeligt for børn!

Holdbarhed

Må ikke anvendes efter udløbsdatoen.

Salgsvilkår for apotek

REPLEK FARM LTD Skopje, Skopje, Makedonien

Navn og land for registreringsindehaveren

VEGAPHARM LLP, London, UK

Adresse for organisationen i Republikken Kasakhstan, der modtager krav (forslag) om kvaliteten af ​​lægemidler fra forbrugere og den organisation, der er ansvarlig for overvågning af stoffets sikkerhed efter registrering:

Repræsentativt kontor for Cepheus Medical LLP (Cepheus Medical): 050000, Republikken Kasakhstan, Almaty, st. Panfilova 98, BC "OLD SQUARE", kontor 807, telefon: +7 (727) 300 69 71

Pardifen. Instruktioner for medicinsk brug af lægemidlet (godkendt ved bekendtgørelse af formanden for Udvalget for Kontrol med Medicinske og Farmaceutiske Aktiviteter i Sundhedsministeriet og Den Socialistiske Republik Kasakhstan dateret 22. november 2016 nr. 005045)

For at købe et sms-adgangsdokument skal du læse vilkårene for service

For at få en pinkode til at få adgang til dette dokument på vores hjemmeside, send en sms-besked med teksten zan til nummeret

Abonnenter af GSM-operatører (Activ, Kcell, Beeline, NEO, Tele2) ved at sende en SMS til et nummer får adgang til Java-bogen.

Abonnenter af en CDMA-operatør (Dalacom, City, PaThword) sender en sms til et nummer og modtager et link til at downloade tapet.

Servicekostnad - tenge inklusive moms.

• Korrespondenter i fragmentet
• bogmærke
• Se bogmærker
• Tilføj en kommentar
• Domstolsbeslutninger

Kontrolkomité for Medicinsk og

farmaceutiske aktiviteter af MH og SR af RK

dateret den 22. november 2016 № 005045

Instruktioner til medicinsk brug

International ikke-proprietært navn

Oral opløsning, 30 mg / ml, 100 ml

100 ml af præparatet indeholder

aktiv ingrediens - paracetamol 3,00,

hjælpestoffer: macrogol 6000, natriumsaccharin, kaliumsorbat, citronsyremonohydrat, natriumcitrat, 19600/14 vaniljesmag, sorbitol, ikke-krystallinsk væske 70%, glycerin, carmellosenatrium, renset vand

Gennemsigtig farveløs viskøs væske med en karakteristisk vanillelugt.

Analgetika. Analgetika, andre antipyretika. Anilider. paracetamol

ATC-kode N 02 BE 01

Paracetamolabsorption ved oral administration er hurtig og fuldstændig. Peak plasmakoncentrationer nås 30-60 minutter efter indgivelse. Paracetamol fordeles hurtigt i alle væv. Plasmaproteinbindingen er svag, hovedsagelig metaboliseret i leveren, udskilt i urinen. 90% af dosen udskilles udskilles af nyrerne inden for 24 timer, hovedsageligt i form af glucuronidkonjugater (60-80%) samt sulfatkonjugater (20-30%). Mindre end 5% vises uændret. Halveringstiden er 4-5 timer.

En lille del af paracetamol, med deltagelse af cytokrom P450, omdannes til en metabolit, der forbinder forbindelsen med glutathion, som derefter udskilles i urinen. I tilfælde af overdosis øges mængden af ​​denne metabolit. I tilfælde af alvorlig nyresvigt (kreatininclearance under 10 ml / min) sænkes udskillelsen af ​​paracetamol og dets metabolitter.

Lægemidlet har smertestillende og antipyretiske virkninger. Det blokerer cyclooxygenase i centralnervesystemet, påvirker centrene for smerte og termoregulering. Den antipyretiske virkning er forbundet med nedsat prostaglandinsyntese og et fald i deres pyrogen effekt på termoreguleringscentret placeret i hypothalamus. Et fald i kropstemperaturen sker på grund af varmeoverførsel, ved normal kropstemperatur ændres den ikke, da paracetamol er en ikke-selektiv cyclooxygenasehæmmer.

Indikationer for brug

- symptomatisk behandling af smerte fra mild til moderat intensitet og / eller feberiske tilstande

Pardifen Kids

Pardifen Kids har en smertestillende og antipyretisk virkning. Det blokerer cyclooxygenase i centralnervesystemet, påvirker centrene for smerte og termoregulering.

100 ml af præparatet indeholder:

aktiv ingrediens: paracetamol 3,00,

Excipienser: Macrogol 6000, saccharinnatrium, kaliumsorbat, citronsyre, natriumcitrat, aromastoffer vanilje 19600/14, sorbitol ukrystalliseret væske med 70% glycerol, carmellosenatrium, renset vand

• symptomatisk behandling af smerte fra mild til moderat intensitet og / eller feberiske tilstande
• kortvarig behandling af feber hos børn.

Lægemidlet Pardifen er beregnet til børn, der vejer fra 4 til 32 kg (alder fra 2 måneder til 12 år). Opløsningen kan tages oralt ufortyndet eller fortyndet i en lille mængde væske (fx vand, mælk, juice). For nemheds skyld og nøjagtighed af dosering er en plastisk doseringssked fastgjort til præparatet.

For børn skal lægemidlet doseres i overensstemmelse med barnets vægt. Den anbefalede daglige dosis må ikke overstige 60 mg / kg / dag. Den gennemsnitlige enkeltdosis Pardifen afhænger af barnets kropsvægt og er 10-15 mg / kg legemsvægt hver 6. time (op til 4 gange om dagen).

Beregning af de anbefalede doser af lægemidlet Pardifen, oral opløsning, afhængigt af barnets legemsvægt.

Patienter med nedsat lever- eller nyrefunktion, Gilbert's syndrom, er det nødvendigt at reducere dosis af lægemidlet eller øge intervallerne mellem at tage det. I tilfælde af alvorlig nyresvigt (kreatininclearance mindre end 10 ml / min.), Bør intervallet mellem lægemidlet være mindst 8 timer.

Den maksimale daglige dosis af lægemidlet må ikke overstige 60 mg / kg legemsvægt af barnet. Overskrid ikke anbefalede doser.

Behandlingens varighed: højst 3 dage - som en febrifuge og ikke mere end 5 dage - som smertestillende middel.

Lægemidlet er kontraindiceret hos børn under 2 måneder, børn under 1 år (især for tidlige babyer og børn under 3 måneder) bør modtage lægemidlet under lægens vejledning. Det anbefales ikke at overskride den daglige dosis og give mere end 4 doser af lægemidlet i løbet af en 24-timers periode. Det er nødvendigt at observere minimumsintervallerne mellem lægemidlet (4 - 6 timer). Børn 2-3 måneder kan ikke gives dagligt til mere end 2 doser af lægemidlet. Hvis smerter eller feber fortsætter i mere end 3 dage, bør du konsultere en læge.

struktur

100 ml af præparatet indeholder:

aktiv ingrediens: paracetamol 3,00,

Excipienser: Macrogol 6000, saccharinnatrium, kaliumsorbat, citronsyre, natriumcitrat, aromastoffer vanilje 19600/14, sorbitol ukrystalliseret væske med 70% glycerol, carmellosenatrium, renset vand

Indikationer for brug

• symptomatisk behandling af smerte fra mild til moderat intensitet og / eller feberiske tilstande
• kortvarig behandling af feber hos børn.

Anvendelsesmåde

Lægemidlet Pardifen er beregnet til børn, der vejer fra 4 til 32 kg (alder fra 2 måneder til 12 år). Opløsningen kan tages oralt ufortyndet eller fortyndet i en lille mængde væske (fx vand, mælk, juice). For nemheds skyld og nøjagtighed af dosering er en plastisk doseringssked fastgjort til præparatet.

For børn skal lægemidlet doseres i overensstemmelse med barnets vægt. Den anbefalede daglige dosis må ikke overstige 60 mg / kg / dag. Den gennemsnitlige enkeltdosis Pardifen afhænger af barnets kropsvægt og er 10-15 mg / kg legemsvægt hver 6. time (op til 4 gange om dagen).

Beregning af de anbefalede doser af lægemidlet Pardifen, oral opløsning, afhængigt af barnets legemsvægt.

Pardifen tabletter

Pardifen er et kombineret lægemiddel, hvis virkning skyldes diclofenac, et ikke-steroide antiinflammatorisk stof (NSPP).

Pardifen har antiinflammatorisk, analgetisk, antipyretisk, antiplatelet virkning.

Hver tablet indeholder:

paracetamol - 500 mg

Diclofenacnatrium - 50 mg.

• reumatoid arthritis, slidgigt, rygsmerter, tendonitis, tenosynovitis, bursitis, forstuvninger og forstuvninger
• ankyloserende spondylitis, lindring af smerte og inflammation i ortopædiske, dental- og andre mindre kirurgiske operationer
• juvenil kronisk arthritis, postoperativ smerte, hovedpine, tandpine, smerte i kroppen; dysmenoré
• neuralgi, myalgi; feber.

Voksne og børn over 12 år, en tablet - 2-3 gange dag efter måltid eller som instrueret af en læge.

Behandlingens varighed er 3-5 dage.

struktur

Hver tablet indeholder:

paracetamol - 500 mg

Diclofenacnatrium - 50 mg.

Indikationer for brug

• reumatoid arthritis, slidgigt, rygsmerter, tendonitis, tenosynovitis, bursitis, forstuvninger og forstuvninger
• ankyloserende spondylitis, lindring af smerte og inflammation i ortopædiske, dental- og andre mindre kirurgiske operationer
• juvenil kronisk arthritis, postoperativ smerte, hovedpine, tandpine, smerte i kroppen; dysmenoré
• neuralgi, myalgi; feber.

Anvendelsesmåde

Voksne og børn over 12 år, en tablet - 2-3 gange dag efter måltid eller som instrueret af en læge.

Behandlingens varighed er 3-5 dage.

Pardifen piller instruktion ansøgning

Pardifen er et kombineret lægemiddel, der har en udpræget antiinflammatorisk, analgetisk og antipyretisk virkning. Hurtigt reducerer temperaturen og lindrer smerter.

Pardifen Active Gel

Pardifen KIDS

Kombineret lægemiddel. Det har smertestillende, antiinflammatorisk og antipyretisk virkning. Det er sikkert til modtagelse for børn i alderen fra 1 måned. Det bidrager til et hurtigt fald i temperatur og lindring af smerte. Behagelig for smagen.

Pardifen-A *

Pardifen-A er et nonsteroidalt antiinflammatorisk stof (NSAID), der administreres intramuskulært til behandling af smerter og betændelse forbundet med gigt, rygskader, gigt eller brud. Lægemidlet er et stærkt analgetisk og antiinflammatorisk middel.

* Lægemidlet Pardifen-A frigives kun ved recept.

Pardifen piller instruktion ansøgning

Handelsnavn af stoffet: Radofen® (Radofen)

Aktive ingredienser: Comb.drug (diclofenac, serrathiopeptidaza)

Farmakoterapeutisk gruppe: Ikke-steroide antiinflammatoriske lægemidler. Ikke-steroide antiinflammatoriske lægemidler.

Hvor skal man få service?

10 tabletter i Al / PVC blister. 3 blister i en æske (sammen med brugsanvisninger).

Doseringsformular:

Tabletter, enterisk overtrukket 50 mg / 10 mg N30 (3x10) (blister)

Ingredienser:

I en tablet, enterisk opløselig belægning, indeholder:

Aktive stoffer: Diclofenac kalium - 50 mg, serratiopeptidase i form af enteriske granuler - 10 mg (20.000 partikler af serratiopeptidase);

Hjælpestoffer: lactose - 6,4 mg; majsstivelse - 20,3 mg; mikrokrystallinsk cellulose - 7,4 mg; polyvinylpyrrolidon (K-30) - 1,5 mg; dinatriumedetat - 0,01 mg; methylparaben - 0,02 mg; kolloidt siliciumdioxid (Aerosil) - 0,75 mg; renset talkum - 1,0 mg; magnesiumstearat - 0,65 mg. Sammensætningen af ​​skallen: hydroxypropylmethylcellulose - 2,08 mg; diethylphthalat, 0,46 mg; celluloseacetatphthalat - 6,0 mg; titandioxid - 0,5 mg; renset talkum - 0,3 mg; farvestof (Ponceau 4R Lake) - 0,3 mg.

Farmakologiske egenskaber:

Diclofenacnatrium (kalium) - har udtalt antirheumatiske, antipyretiske, analgetiske og antiinflammatoriske egenskaber. Hæmmer blodpladeklæbning. Ved behandling af reumatiske sygdomme reducerer smerten i leddene i hvile og i bevægelse, reducerer morgenstivhed og hævelse af leddene og øger bevægelsesområdet i de ramte led. En varig virkning udvikler sig i 1-2 uger. behandling.

Serratiopeptidase er et proteolytisk enzym isoleret fra den ikke-patogene intestinale bakterie Serratia E15. Det har en fibrinolytisk, antiinflammatorisk og anti-ødem effekt. Ud over at reducere den inflammatoriske proces reducerer serratiopeptidase smerter ved at reducere frigivelsen af ​​smertefulde aminer fra betændte væv. Serratiopeptidase binder i et 1: 1 forhold med blod α2-macroglobulin, som maskerer dets antigenicitet, men bevarer sin enzymatiske aktivitet. Serratiopeptidase går langsomt ind i ekssudatet i fokus for inflammation og gradvist nedsættes dets blodniveau. Ved hydrolyse af bradykinin, histamin og serotonin reducerer serratiopeptidase direkte kapillær dilatation og styrer deres permeabilitet. Serratiopeptidase blokerer plasmininhibitorer og derved fremmer dets fibrinolytiske aktivitet.

Farmakokinetik:

Diclofenac kalium efter indtagelse absorberes hurtigt, mad kan sænke absorptionshastigheden uden at påvirke dens fylde. Den maksimale plasmakoncentration nås om 1-2 timer. Biotilgængelighed - 50%; intenst muligt til presystemisk eliminering. Kommunikation med plasmaproteiner - mere end 99%. Det trænger godt ind i væv og synovialvæske, hvor koncentrationen stiger langsommere, efter 4 timer når den højere værdier end i blodplasma.

Ca. 35% udskilles i form af metabolitter med afføring. omkring 65% metaboliseres i leveren og udskilles af nyrerne som inaktive derivater (mindre end 1% udskilles uændret). Halveringstiden er ca. 2 timer, synovial væske - 3-6 timer; ved overholdelse af det anbefalede interval mellem receptioner akkumuleres ikke. Serratiopeptidase trænger gennem maven af ​​maven uændret og absorberes i tarmen. I små mængder bestemmes i urinen.

Indikationer for brug:

• • Behandling af akut og / eller kronisk artrose og reumatoid arthritis.
• • Forebyggelse af kronisk slidgigt og rheumatoid arthritis.
• • Behandling af spandylose.
• • Det har en analgetisk virkning (anæstesi) for primær dysmenoré.

Traumatologi: i sportsskader, forstuvninger, knus, brud, forskydning og slidgigt mv.

Kirurgi: reduktion af postoperativt ødem på injektionsstedene, indre vævsødem og inflammation under postoperativ behandling.

Plastikkirurgi: For at reducere postoperativt ødem, genindfør mikrocirkulationen på transplantationsstedet og minimere risikoen for transplantatafvisning sammen med et nedsat smerte.

Infektioner: Relief af mycositis i bihulerne, ydre øreganger og sammen med antiinflammatorisk aktivitet. Når sygdomme i det øvre luftveje bidrager til en hurtigere opløsning af den inflammatoriske proces, har en bedre antimikrobiel tilgængelighed i inficerede væv.

Dermatologi: Særlig effektiv til akutte smertefulde inflammatoriske dermatoser.

Tandpleje: hjælper bedre kontrol over dental infektioner og betændelse.

Obstetrik og gynækologi: antiinflammatorisk aktivitet og anti-ødemaktivitet hjælper med at løse postpartum hæmatomer, brystmælksstagnation og tromboflebitis forbundet med graviditet.

Anvendelsesmåde:

Lægemidlet tages oralt efter et måltid i 1-2 timer.

En pille svelges hele, ikke flydende, presset med en tilstrækkelig mængde væske. Varigheden af ​​behandlingen og dosen af ​​lægemidlet afhænger af sygdommens art og dynamik såvel som patientens individuelle egenskaber. Normalt er voksne ordineret lægemidlet 1 tablet 3 gange om dagen, men om nødvendigt kan dosis af lægemidlet ændres af den behandlende læge.

Bivirkninger:

De hyppigste bivirkninger af diclofenac er mavesmerter, kvalme, opkastning og diarré; sjældent mavesår og gastrointestinal blødning. Sjældent er allergiske reaktioner, utilpashed, ændringer i appetit og vægt og øjenlidelser mulige på grund af diclofenac. Neurologiske reaktioner omfatter hovedpine, døsighed, søvnløshed, irritabilitet og humørsygdomme. Diclofenac kan sjældent forårsage hepatitis, renal dysfunktion og blodproblemer. Serratiopeptidase kan forårsage allergiske reaktioner, såsom udslæt eller rødme, ud over gastrointestinale bivirkninger såsom anoreksi, abdominalt ubehag, kvalme og opkastning.

Kontraindikationer:

Lægemidlet er kontraindiceret til brug i tilfælde af individuel intolerance over for de aktive eller hjælpekomponenter, der udgør lægemidlet.

Drug Interactions:

• Forøger blodniveauet af lithium og digoxin.

• Lægemidlet øger toksiciteten af ​​methoprexat.

• Lægemidlet forstærker virkningen af ​​kaliumbesparende diuretika, men hæmmer andre diuretika.

• Øger risikoen for blødning af blodplade hos patienter, der tager orale antikoagulantia.

Særlige instruktioner:

Diclofenac bør anvendes med forsigtighed til patienter med høj surhedsgrad af mavesaft, nedsat nyre- eller leverfunktion, blodsygdomme og hos patienter med allergier over for aspirin eller andre ikke-steroide antiinflammatoriske lægemidler (NSAID'er).

Under graviditet og amning kan Radofen® anvendes i tilfælde af akut behov. Sikkerheden ved anvendelse og virkning af diclofenac / svovl-thiopeptidase hos børn er ikke blevet fastslået. Da serratiopeptidase kan øge virkningen af ​​antikoagulantia, skal Radofen® anvendes med forsigtighed.

overdosis:

Symptomer: døsighed, kvalme, opkastning og epigastrisk smerte, gastrointestinal blødning. I sjældne tilfælde kan der være arteriel hypertension, akut nyresvigt, respirationsdepression, anafylaktoide reaktioner og koma.

Behandling: I tilfælde af overdosering, primært symptomatisk, stimulering af opkastning. Vaskning af maven, aktivering af aktivt kul eller afføringsmiddel kan være effektiv i tilfælde af at der tages et stort antal tabletter.

Opbevaringsbetingelser:

Opbevares på et tørt, køligt, mørkt sted ved en temperatur på ikke over 25 ° C.

Udløbsdato:

Ferieforhold:

producent:

SR Medicare Pvt. Ltd, Indien

beskrivelser:

rosa, runde, glatte, enteriske overtrukne tabletter på begge sider

Paradic-cns: brugsanvisning

struktur

Hver tablet indeholder: diclofenacnatrium - 50 mg, paracetamol - 500 mg;

excipienser: renset talkum, magnesiumstearat, stivelse, natriumstivelsesglycolat, vandfri laktose, calciumphosphat, povidon.

beskrivelse

Farmakologisk aktivitet

Paracetamol i sammensætningen af ​​lægemidlet "PARADIK - CNS" har antipyretisk, smertestillende og svag antiinflammatorisk virkning, som er forbundet med lægemidlets virkning på termoregulationscentret i hypothalamus og evnen til at hæmme prostaglandinsyntese.

Paracetamol hæmmer også biosyntesen af ​​prostaglandiner og reducerer deres indhold i den synoviale væske af arthritiske led.

Diclofenac er et ikke-steroide antiinflammatorisk middel med en udpræget antiinflammatorisk, analgetisk og antipyretisk virkning. Phenyleddikesyrederivat. Inhiberer aktiviteten af ​​enzymet cyclooxygenase og derved forstyrrer metabolitten af ​​arachidonsyre, hvilket reducerer dannelsen af ​​precursorer af prostaglandiner og thromboxaner. Den analgetiske virkning er forbundet med inhibering af lokal syntese af prostaglandiner, såvel som andre stoffer, som øger følsomheden af ​​smertestillende receptorer for kemisk irritation. Den antipyretiske virkning er forbundet med en direkte effekt på termoreguleringscentret i hypothalamus. Ved reumatiske sygdomme reducerer den antiinflammatoriske og analiziruyuschee-effekten af ​​diclofenac signifikant sværhedsgraden af ​​smerte, morgenstivhed, hævelse af leddene, hvilket forbedrer patientens funktionstilstand. Med skader i den postoperative periode reducerer diclofenac smerter og inflammatorisk ødem. Forbedrer virkningen af ​​paracetamol.

Når det kombineres, forekommer effekten af ​​paracetamol tidligere og giver en anæstetisk virkning inden starten af ​​virkningen af ​​diclofenacnatrium.

Farmakokinetik

Paracetamol absorberes let fra mave-tarmkanalen, den maksimale koncentration i 10-30 minutter. efter modtagelse. Fordelt i de fleste væv i kroppen, passerer gennem placenta barrieren. Metaboliseret i leveren til dannelse af glucuronid og paracetamolsulfat. Udskilt af nyrerne hovedsageligt i form af konjugeringsprodukter udskilles mindre end 5% uændret. Halveringstiden er fra 1 til 3 timer.

Diclofenacnatrium absorberes hurtigt og fuldstændigt efter oral administration, den maksimale koncentration nås inden for 2-3 timer. En gennemsnitlig topkoncentration af et uændret lægemiddel på ca. 7 mg / l fastgøres efter at have taget en tablet, som indeholder 50 mg diclofenac.

99% af diclofenac binder til plasmaproteiner, nemlig albumin. Diclofenac trænger ind i synovialvæsken, hvor den maksimale koncentration nås 2-4 timer senere end i plasma. Ved indtagelse metaboliseres omkring 50% af diclofenac i leveren "ved første passage".

Halveringstiden er -1-2 timer. Ca. 60% udskilles af nyrerne som metabolitter, mindre end 1% udskilles uændret i urinen, resten udskilles i form af metabolitter med galde.

Indikationer for brug

- i akut arthritis af forskellig oprindelse (herunder gigt);

- kronisk arthritis, især for rheumatoid arthritis (kronisk polyarthritis);

- juvenil kronisk polyarthritis;

- ankyloserende spondylitis (Bechterews sygdom) og andre inflammatoriske-reumatiske sygdomme i rygsøjlen;

- artrose og spondyloarthrose (betændelse i degenerative sygdomme i led og rygsøjlen);

- rheumatisme i blødt væv;

- smertefuld hævelse og betændelse efter skader og kirurgiske indgreb;

- ikke-reumatiske inflammatoriske smerteforhold.

Smerten er af mild til moderat intensitet (hovedpine, tandpine, migræne, rygsmerter, artralgi, myalgi, neuralgi, menalgi), feber syndrom i tilfælde af forkølelse.

Anvendelse i pædiatri (over 12 år) i fravær af kontraindikationer udføres i nærvær af de angivne indikationer.

Kontraindikationer

- erosive og ulcerative læsioner i mave-tarmkanalen og tolvfingertarmen, aktiv gastrointestinal blødning;

- information om angreb af astma, urticaria, akut rhinitis i forbindelse med brug af acetylsalicylsyre eller andre NSAIDs;

- overfølsomhed overfor diclofenac og / eller paracetamol og / eller lægemiddelkomponenter;

- alvorlig nyresvigt (CC mindre end 30 ml / min), progressiv nyresygdom

- perioden efter koronararterien bypass kirurgi;

- for LF indeholdende lactose i sammensætningen - galaktos erftlig intolerance, nedsat glucose-galactoseabsorption, alvorlig laktose mangel;

- inflammatorisk tarmsygdom

- krænkelser af bloddannelse af ukendt ætiologi;

- III trimester af graviditet og amning

- børns alder (op til 12 år)

- svære forstyrrelser i lever og nyrer, mangel på enzymet glucose-6-dehydrogenase, blodsygdomme.

Graviditet og amning

I tredje trimester af graviditet og amning er brug af stoffet kontraindiceret.

Dosering og indgift

Tildel individuelt afhængigt af patientens tilstand og respons Normalt er voksne ordineret 1 tablet 3 gange dagligt efter måltider. Ved vedligeholdelsesbehandling er den daglige dosis 1 tablet 2 gange om dagen. Måske den kombinerede anvendelse af forskellige doseringsformer af lægemidlet, samtidig med at den samlede daglige dosis opretholdes.

Til behandling af dysmenorré anvendes stoffet 2-3 gange om dagen.

Doseringen og varigheden af ​​behandlingen bestemmes af den behandlende læge afhængigt af kendetegnene ved sygdommens forløb og tilstandens sværhedsgrad. For reumatiske sygdomme kan behandlingen være lang. Den anbefalede dosis for voksne varierer normalt fra 50-150 mg diclofenacnatrium per dag fordelt på 2-3 doser. Den maksimale daglige dosis er 150 mg. Paracetamol anvendes i en enkeltdosis på 500 mg. Den maksimale daglige dosis på 4 g. Behandlingsvarigheden som smertestillende middel er ikke mere end 10 dage. Antipyretisk er højst 3 dage for voksne.

For børn over 12 år er behandlingsvarigheden ikke mere end 5 dage som bedøvelse og ikke mere end 3 dage som antipyretisk.

Længere kurser kræver en obligatorisk konsultation med en læge. Lægemidlet anbefales at blive brugt uden at tygge under eller umiddelbart efter at have spist med et halvt glas vand.

Bivirkninger

overdosis

Diclofenac. Symptomer: Det kliniske billede er bestemt af lidelser i centralnervesystemet - hovedpine, svimmelhed, irritabilitet, hyperventilation med øget krampeberedskab og gastrointestinale forstyrrelser (mavesmerter, kvalme, opkastning).

Behandling: Der er ingen specifik modgift. Intensive lægehjælp og symptomatisk behandling er påkrævet.

Paracetamol. Symptomer: i de første 24 timer - plage, kvalme, opkastning og smerter i abdominalområdet; om 12-48 timer - beskadigelse af nyrer og lever med udvikling af leversvigt (encefalopati, koma, død), hjertearytmi og pancreatitis. Leverskader er mulig, når der tages 10 g eller mere (hos voksne).

Behandling: Udnævnelse af methionin indenfor eller i / i introduktionen af ​​N-acetylcystein

Interaktion med andre lægemidler

Ved samtidig anvendelse af diclofenac og digoxin, phenytoin eller lithiumpræparater - plasmaniveauerne af disse lægemidler kan øges; diuretika (furosemid) og antihypertensive midler, ACE-hæmmere - effekten af ​​disse midler kan reduceres; kaliumbesparende diuretika - hyperkalæmi kan forekomme;

andre NSAID'er eller glucocorticoider - øger risikoen for bivirkninger fra mave-tarmkanalen; acetylsalicylsyre - et fald i serumniveauer af diclofenac kan observeres; cyclosporin - den toksiske virkning af sidstnævnte på nyrerne kan øges; antidiabetika - kan forårsage hypo- eller hyperglykæmi methotrexat inden for 24 timer før eller efter indtagelse heraf kan føre til en stigning i koncentrationen af ​​methotrexat og en forøgelse af dets toksicitet; antikoagulantia - regelmæssig overvågning af blodpropper er nødvendig. Hos patienter, der har taget barbiturater og tricykliske antidepressiva, er en forøgelse af paracetamols halveringstid mulig. Ved indtagelse med orale antikoagulantia skal systematiske indikatorer for blodkoagulation overvåges. Langvarig brug af antikonvulsive lægemidler forårsager en stigning i leverenzymerne, hvilket øger intensiteten af ​​effekten af ​​den "første passage" gennem leveren, øger clearance af lægemidlet. Dette kan hæmme opnåelsen af ​​terapeutiske niveauer af paracetamol i blodet. Ved samtidig indstilling af paracetamol med barbiturater antiepileptiske lægemidler, er isoniazid rifampicin, alkohol øget risikoen for hepatotoksisk virkning.

Applikationsfunktioner

For hurtigt at opnå den ønskede terapeutiske effekt skal du tage 30 minutter før et måltid. I andre tilfælde skal du tage før, under eller efter et måltid uden at tygge og drikke rigeligt med vand. På grund af den vigtige rolle, Pg i at opretholde renal blodgennemstrømning bør være særlig forsigtig, når det gives til patienter med hjerte- eller nyreinsufficiens samt i behandlingen af ​​ældre patienter, der tager diuretika, og patienter, der, uanset af hvilken grund, er der et fald i bcc (dvs.. timer efter en massiv kirurgisk indgreb), når der ordineres et lægemiddel i en sådan situation, er det nødvendigt at overvåge nyrefunktionen. Kvinder, der ønsker at blive gravid, tager lægemidlet ikke til. Patienter med infertilitet (herunder dem, der gennemgår undersøgelse) bør afstå fra at tage lægemidlet. Mens du tager lægemidlet, kan det mindske motoriske og mentale reaktioner, så du skal afholde dig fra at køre køretøjer og engagere sig i andre potentielt farlige aktiviteter, der kræver høj koncentration af opmærksomhed og hastighed af psykomotoriske reaktioner. Risikoen for leverskade øges hos patienter med alkoholisk hepatose. Forvrænger præstationen af ​​laboratorietests i den kvantitative bestemmelse af glucose og urinsyre i plasma. I perioden med lægemiddelbehandling skal systematisk overvåges mønstre af perifert blod, lever, nyrefunktion, afføring for tilstedeværelse af blod.

For at mindske risikoen for bivirkninger fra mave-tarmkanalen skal du bruge den minimale effektive dosis af det kortest mulige kursus. Med fortsat febril syndrom med brug af paracetamol i mere end 3 dage og smertsyndrom i mere end 5 dage, er det nødvendigt med konsultation med en læge.

Sikkerhedsforanstaltninger

Med særlig omhu ordinere et lægemiddel til patienter med bronkial astma, allergisk ( "hø"), løbende næse, tilstoppet polypper slimhinde, dyspeptiske symptomer på tidspunktet for udpegningen af ​​lægemidlet i det første og andet trimester af graviditeten, med mavesår og 12 sår på tolvfingertarmen, colitis ulcerosa, sygdom Crohn, historie af leversygdom, leverporfyri, kronisk nyresvigt, CHF, hypertension, signifikant reduktion i BCC (inklusive efter massiv operation), ældre patienter (herunder modtagelse af diuretika, slablennym patienter med lav legemsvægt), samtidige kortikosteroider (herunder prednison) antikoagulantia (herunder warfarin), antiblodplademidler (herunder acetylsalicylsyre, clopidogrel), selektive serotoningenoptagshæmmere ( herunder citalopram, fluoxetin, paroxetin, sertralin), iskæmisk hjertesygdom, cerebrovaskulær sygdom, dyslipidæmi / hyperlipidæmi, diabetes mellitus, perifer arteriel sygdom, rygning, CC mindre end 60 ml / min, tilstedeværelsen af ​​Helicobacter pylori infektion, langvarig brug af NSAID, alkoholisme, svær somatisk abolevaniya.

Frigivelsesformular

10 tabletter i en blister, 2 blister med en folder placeret i en papkasse.

Opbevaringsforhold

Liste B. Opbevares beskyttet mod lys og fugt ved en temperatur på 15-25 ° C. Opbevares utilgængeligt for børn.

Diphene - narkotikabeskrivelse, brugsanvisninger, anmeldelser

Diphen Injection Solution (Difen)

Instruktioner for medicinsk brug af lægemidlet

Beskrivelse af den farmakologiske virkning

Indikationer for brug

Frigivelsesformular

injektion 2,5%; 3 ml ampul, pakke 5;

struktur
1 tablet med en enterisk coating indeholder diclofenacnatrium 50 mg, i en blisterpakning med 10 stk.

1 ampul med 3 ml injektionsopløsning - 75 mg.

farmakodynamik

Kontraindikationer

Bivirkninger

Dosering og indgift

Tabletter: For voksne er initialdosis 150 mg / dag (i to eller tre doser) med måltider. Vedligeholdelsesdosis er 100 mg / dag (i flere doser).

Injektionsvæske, opløsning: Til nødhjælp af smerte - intramuskulært 75 mg, uden virkning - igen efter 30 minutter. Du kan også genindtaste med 12 timers mellemrum, mens den samlede daglige dosis ikke overstiger 150 mg. Overgangen efter den første eller anden intramuskulære injektion til oral indgivelse giver tilstrækkelig smertekontrol.

Den sædvanlige dosis hos børn er 2-3 mg / kg legemsvægt, børn, der vejer 15-30 kg, tager 25 mg 2 gange dagligt, vejer mere end 45 kg 25 mg 3 gange dagligt eller 50 mg 2 gange om dagen.

Interaktioner med andre lægemidler

Særlige anvisninger for optagelse

Opbevaringsforhold

Holdbarhed

Tilhørende ATX-klassificering:

Lignende stoffer i aktion:

• Katadolon (Katadolon) Capsule
• Ibuprom Max (Ibuprom Max) Tablets oral
• Solpadein (Solpadeine) Effervescent Tabletter
• Milgamma compositum (Milgamma compositum) Dragee
• Mesipol (mesipol) opløsning til intramuskulær injektion
• Ksefokam (Xefocam) Lyofilisat til fremstilling af opløsning til injektionsvæsker
• Melbek (Melbek) Løsning til injektioner
• Efferalgan (Rectal suppositories)
• Mesulid Oral tabletter
• Amidopyrin (Amidopyrinum) Tablets oral

** Drug Directory er kun til orienteringsformål. For yderligere information kontakt venligst producentens annotation. Må ikke selvmedicinere; Inden du begynder at bruge Diphen, skal du læge. EUROLAB er ikke ansvarlig for konsekvenserne af brugen af ​​oplysninger, der er indsendt på portalen. Eventuelle oplysninger på stedet erstatter ikke en læge rådgivning og kan ikke tjene som en garanti for stoffets positive virkning.

Er du interesseret i stoffet Diphen? Ønsker du at vide mere detaljerede oplysninger eller har du brug for en lægeundersøgelse? Eller har du brug for en inspektion? Du kan lave en aftale med en læge - Eurolab klinikken er altid til din tjeneste! De bedste læger vil undersøge dig, rådgive, yde den nødvendige hjælp og foretage en diagnose. Du kan også ringe til en læge hjemme. Eurolab klinikken er åben for dig døgnet rundt.

** OBS! Oplysningerne i denne medicineringsvejledning er beregnet til læger og bør ikke danne grundlag for selvbehandling. Beskrivelse af lægemidlet Diphen givet til gennemgang og er ikke beregnet til at ordinere behandling uden deltagelse af en læge. Patienterne har brug for ekspertrådgivning!

Hvis du er interesseret i andre lægemidler og lægemidler, deres beskrivelser og brugsvejledninger, oplysninger om sammensætning og form for frigivelse, indikationer for brug og bivirkninger, anvendelsesmåder, priser og anmeldelser af medicin eller du har nogen Andre spørgsmål og forslag - skriv til os, vi vil helt sikkert forsøge at hjælpe dig.