Sirup Normolakt

Beskrivelse pr. 6. juli 2016

• Latin navn: Normolact
• ATC-kode: A06AD11
• Aktiv ingrediens: Lactulose (Lactulose)
• Producent: ZAO Videnskabeligt produktionscenter "Borschagovsky Chemical Pharmaceutical Plant" (Ukraine)

struktur

Laktulose, sirup.

Frigivelsesformular

Sirup er en farveløs viskøs gennemsigtig væske i en glasflaske i kartoner på 100 og 200 ml.

Farmakologisk aktivitet

Stimulerende tarmmotilitet, afføringsmiddel, hypoazotæmisk.

Farmakodynamik og farmakokinetik

farmakodynamik

Den vigtigste aktive bestanddel af lægemidlet lactulose henviser til syntetiske derivater af lactose. I maven og tyndtarmen absorberes næsten ikke på grund af manglen på de nødvendige enzymer. I tyktarmen optræder dets spaltning i organiske syrer med lav molekylvægt under påvirkning af intestinalmikroflora, hvorved pH falder og osmotisk tryk stiger, hvilket stimulerer tarmmotiliteten. Som følge heraf normaliserer konsistensen af ​​fæcesmasser og deres volumen stiger, hvilket normaliserer tarmbevægelsens proces og tarmens funktion som helhed.

Lægemidlet stimulerer væksten af ​​bifidobakterier, mens hæmmer udviklingen af ​​patologisk mikroflora i tyktarmen og reducerer toksiciteten af ​​deres metaboliske produkter, da bakterier i tyktarmen i nærvær af lactulose ikke nedbryder aminosyrer, hvilket reducerer ophobningen af ​​toksiske proteinafbrydningsprodukter. Normolact hæmmer væksten og udviklingen af ​​salmonella i tyktarmen.

Lægemidlet er ikke vanedannende og reducerer ikke absorptionen af ​​vitaminer. Virkningen af ​​lægemidlet forekommer inden for 1-2 dage efter administrationen på grund af længden af ​​lactuloseprocessen, der passerer gennem mave-tarmkanalen.

Farmakokinetik

Ved indtagelse passerer lactulose ind i tyktarmen, hvor bakterier der nedbryder sukker metaboliserer det overvejende til mælkesyre og i mindre grad til myresyre og eddikesyrer. Lactulosekomponenterne absorberes næsten ikke i blodet, i små mængder udskilles gennem nyrerne.

Indikationer for brug

Intoksicationer af forskellige ætiologier, forstoppelse, leverinsufficiens, hepatisk encefalopati, levercirrhose, intestinal dysbiose, hypercholesterolemi, hepatisk koma, børn med forkølet dyspepsi syndrom, med hæmorider for at blødgøre fæces, før kirurgi på tyktarmen.

Kontraindikationer

Høj følsomhed overfor lægemidlet, tarmobstruktion, galactosemi.

Bivirkninger

Lægemidlet tolereres godt af de fleste patienter, i sjældne tilfælde - svaghed, kvalme, hovedpine, flatulens, øget træthed, diarré, svimmelhed. Med langtidsdoser, signifikant højere end terapeutisk mulig krænkelse af vand- og elektrolytbalancen.

NORMOLACT, brugsanvisninger (metode og dosering)

Sirap Normolact tages oralt. Doseringen af ​​lægemidlet udvælges individuelt. Behandlingen starter med en højere dosis, som reduceres efter 2-3 gange. Ved behandling af hepatisk encefalopati varierer dosen fra 30 til 50 ml i to eller tre gange om dagen.

Ved forstoppelse i de første behandlingsdage tages 15-45 ml af lægemidlet, og derefter nedsættes dosis til 10 til 25 ml. I mangel af effekt i 2-3 dages optagelse bør initialdosis øges. Den daglige dosis af lægemidlet anbefales at tages under morgenmad ad gangen. Normolact kan blandes med madblandinger, grøntsager og frugtsaft.

Normolakt for børn under et år måles på en skala på en doseringsenhed, der tilbydes med lægemidlet. Ældre børn og voksne, stoffet kan doseres med skeer (te - 5 ml), (dessert - 10 ml eller bord - 5 ml. Virkningen af ​​lægemidlet opstår i 1-2 dage.

overdosis

I tilfælde af at tage lægemidlet i høje doser kan der forekomme smerter i abdominalområdet, diarré.

interaktion

Normolact anbefales at tages med intervaller på mindst 2 timer efter at have taget andre lægemidler. Når du tager lægemidlet med pH-afhængige enteriske lægemidler, er der risiko for at sænke tarmens pH. Den terapeutiske virkning af lactulose reduceres, når den tages samtidigt med antacida eller bredspektret antibiotika.

NORMOLAKT

• Indikationer for brug
• Anvendelsesmåde
• Bivirkninger
• Kontraindikationer
• graviditet
• Interaktion med andre lægemidler
• overdosis
• Opbevaringsforhold
• struktur
• derudover

Normolact er et osmotisk afføringsmiddel.
Lactulose er et syntetisk derivat af lactose. Det opløses ikke i maven og tyndtarmen på grund af manglen på egnede enzymer og absorberes praktisk taget ikke. I tyktarmen brydes lactulose ned ved hjælp af mikroflora på organiske syrer med lav molekylvægt, hvilket resulterer i et fald i pH og osmotiske ændringer, der stimulerer tarmmotilitet. Øger også mængden af ​​fækale masser, hvilket bidrager til normaliseringen af ​​afføringsprocessen. Lactulose som præbiotisk, stimulerer væksten af ​​bifidobakterier og lactobaciller, hvorved der er undertrykkelse af patologisk intestinal mikroflora vækst (navnlig patogen, såsom Clostridium og E. coli) og dermed reducere deres toksiske produkter af metabolisme.
I hepatisk encefalopati og hepatisk (præ) koma terapeutiske virkning af lactulose skyldes hæmning af væksten af ​​proteolytiske bakterier ved at øge antallet af acidofile bakterier (fx lactobacillus), ammoniak omdannelse til ioniseret form, på grund af forsuring af tarmen, afførende virkning som følge af den lave pH og den osmotiske effekt af en ændring i metabolismen Kvælstof i bakterier gennem stimulering af bakterier til at udnytte ammoniak til proteinsyntese.
Lægemidlet absorberes praktisk talt ikke i tarmen, og i en dosis på 40-75 ml metaboliseres det fuldstændigt af bakteriel flora. Ved anvendelse af høje doser kan delen af ​​en lactulose fjernes i en konstant form.

Indikationer for brug

Indikationer for brugen af ​​stoffet Normolakt er: forstoppelse (herunder kronisk); tarmdysbiose; forgiftning af forskellige gener hyperkolesterolæmi; hepatisk encefalopati leversvigt; hepatisk prekoma og koma cirrhose med tendens til hyperammonæmi. Det er også ordineret til syndromet af forkølet dyspepsi hos små børn, smertsyndrom efter fjernelse af hæmorider; at blødgøre fæces i hæmorider, om nødvendigt kirurgisk kirurgi på tyktarm / anus.

Anvendelsesmåde

Hvis der ikke er nogen virkning i 2-3 dage, kan initialdosis øges. Anbefalede doser *
AldersgruppeDen første daglige dosis, ml Støttende daglig dosis, ml Voksne og børn over 14 år 15-4510-25 Børn 7-14 år 155-10 Børn fra 1 år til 7 år 5-105-10 Børn under 1 år 2,5-52,5-5
* For børn under 1 år måles stoffet i overensstemmelse med skalaen angivet på den vedlagte doseringsenhed. For børn over 1 år og voksne, for at gøre det lettere at bruge, kan stoffet dispenseres med te (5 ml), dessert (10 ml), bord (15 ml) skeer. Den daglige dosis tages bedst til en gang om morgenen under morgenmaden. Blanding med frugt og grøntsagssaft eller madblandinger er mulig. Virkningen kan observeres efter 1-2 dage, på grund af virkningen af ​​laktulozy.Pri hepatisk encephalopati, hepatisk koma og precoma lægemiddel indgivet i en indledende dosis på 30-50 ml 3 gange om dagen (90-150 ml / dag). Vedligeholdelsesdosis er indstillet afhængigt af den enkelte reaktion (2-3 afføring skal opnås med en blød konsistens pr. Dag). Dosis indstilles individuelt og kun af en læge.

Bivirkninger

Normolakt generelt veltolereret, men nogle gange under behandlingen (oftest i begyndelsen) kan forekomme: oppustethed, kvalme, diarré, hovedpine, svimmelhed, træthed, svaghed, langtidsbehandling med høje doser - en overtrædelse af vand-elektrolyt stofskifte, meget sjælden - myalgi og arytmi

Kontraindikationer

Kontraindikationer til brugen af ​​stoffet Normolakt er: Overfølsomhed over for lægemidlet; galaktosemi; intestinal obstruktion.

graviditet

Det er muligt at anvende Normolact under graviditet og amning.

Interaktion med andre lægemidler

Når der modtages Normolakta enterisk opløselige lægemidler en pH-afhængig frigivelse bør erindres, at lactulose kishechnika.Pri pH reducerer den samtidige anvendelse af bredspektrede antibiotika eller antacida kan reducere den terapeutiske effektivitet laktulozy.Ne anbefale at tage Normolakt i 2 timer efter indgivelse af andre lægemidler.

overdosis

Mens du tager stoffet Normolact i meget høje doser, kan der opstå mavesmerter og diarré.
Behandling: dosisreduktion eller seponering af lægemidlet.

Opbevaringsforhold

Opbevar normolakt på et tørt, mørkt sted ved en temperatur på 15-25 ° C.

Udgivelsesformer:
Normolakt - sirup. På 100 ml i en polymer dåse og en pakning sammen med doseringsindretningen. På 100 ml og 200 ml i polymerflasker og en pakning sammen med doseringsindretningen.

struktur

1 ml Norormolact-præparat indeholder mindst 0,62 g lactulose.

Hvordan man bruger Normolakt fra hæmorider?

En almindelig årsag til hæmorider er forstoppelse af kronisk natur. For at forhindre dets udvikling, anbefaler lægerne at tage afføringsmidler. Men deres langvarige brug er farlig, da habituation opstår, og intestinal atony udvikler sig. For at forhindre forekomsten af ​​begge problemer anbefales det at bruge stoffet Normolact.

For at forhindre forekomsten af ​​forstoppelse og hæmorider anbefales brug af medicinen Normolact.

Sammensætningen og virkningen af ​​lægemidlet

Lægemidlet bruges ofte til at behandle forstoppelse. Det hjælper med afføring, der opstår i kroniske og akutte hæmorider.

Hovedkomponenten er lactulose. Dens indhold i præparatet er 670 mg pr. 1 ml.

Den terapeutiske virkning er at stimulere tarmmotiliteten og normalisere tømningsprocessen. Det har en afførende og hypoazotæmisk effekt.

Frigivelsesformular

Lægemidlet kan købes i form af en sirup. Væsken er viskøs og gennemsigtig. Kan have en gullig eller farveløs skygge.

Hvis opløsningen er stærkt koncentreret, så kan krystaller findes i den.

Når de opvarmes, forsvinder de. Placeret i en flaske mørkt glas med et volumen på 100 og 200 ml.

Farmakologiske egenskaber

Lægemidlet tilhører kategorien osmotiske afføringsmidler. Dens virkning er at normalisere afføring og forhindre udvikling af forstoppelse.

Udnævnt til både voksne og børn i forskellige aldre.

farmakodynamik

Den aktive bestanddel er lactulose. Det betragtes som et derivat af lactose af syntetisk oprindelse.

I mavehulen og tyndtarmen absorberes næsten ikke.

Så snart komponenten kommer ind i tyktarmen, nedbrydes lactose ned til organiske syrer med lav molekylvægt. Virkningen af ​​lægemidlet er rettet mod at øge antallet af gavnlige bakterier og derved eliminere forgiftning af kroppen mod baggrunden af ​​langvarig afføring i tarmkanalen.

Efter at have taget lægemidlet, vises trang til at tømme efter 24-48 timer.

Farmakokinetik

Når den indtages, passerer den aktive ingrediens gennem tyktarmen. Der bryder bakterier ned lactulose i sukker og metaboliseres til mælke-, eddikesyre- og myresyre.

De komponenter, der opnås ved opdeling af det aktive stof, vises sammen med urin.

De resulterende komponenter kommer ikke ind i blodet og vises i en lille mængde sammen med urin.

Indikationer for brug Normolakta

Brugsanvisningen angiver, at sirupen (afføringsmiddel) anbefales at bruge:

• kronisk forstoppelse
• inden der udføres operation i den anorektale zone eller i kolonregionen
• med intestinal dysbiose;
• at blødgøre fæces i udviklingen af ​​hæmorider
• forgiftning af kroppen
• i tilfælde af smerter på grund af en stigning i hæmorider eller efter deres fjernelse
• med dyspepsi hos børn.

Inden du begynder at tage medicinen, skal du konsultere en læge.

Med hæmorider

Denne type af afføringsmiddel kan tages både i den kroniske form af sygdommen og i tilfælde af eksacerbation. Medikamentet giver dig mulighed for at undgå ekstra belastning under tømningen af ​​tarmkanalen og genskader fækale masser af væggene og hæmoriderne.

For forstoppelse

Dette middel behandler effektivt kronisk forstoppelse. Laktulose bidrager til normalisering af mikroflora, skabelse af osmotisk tryk inde i orglet og blødgøring af afføring.

Normolact håndter effektivt kronisk forstoppelse.

Således forenkles processen med afføring. Ofte er denne medicin ordineret til børn med forskellige patologier i fordøjelsessystemet.

Kontraindikationer

Medicinen med afføringsvirkning er i alle tilfælde ikke ordineret til patienter. Der er en række begrænsninger i formularen:

• individuelle reaktioner på stoffets aktive stof
• galaktosemi;
• akut smerte i abdominalzonen af ​​ukendt årsag
• kvalme og opkastning
• intestinal obstruktion;
• gastrisk stenose;
• perforering af væggene i tarm eller mave;
• inflammatoriske sygdomme i fordøjelseskanalen;
• rektal eller intern blødning.

Med forsigtighed anvendes stoffet til alvorlig dehydrering, diabetes eller enzymmangel.

Sådan tager du Normolact

Syrup indtages. Dosen vælges individuelt afhængigt af patientens alder og typen af ​​sygdommen.

For hæmorider i kronisk form administreres 20-30 ml Normolact ad gangen.

Med hæmorider i kronisk form er 20-30 ml ordineret ad gangen. Hyppighed af brug - 2 gange om dagen om morgenen og aftenen. Gradvist reduceres doseringen til 10 ml.

I perioden med exacerbation anbefales patienten at drikke 30-40 ml sirup.

Ved forstoppelse ordinerer lægerne 15-45 ml medicin. Efter 2 dage reduceres dosis til 10-25 ml. Hyppighed af brug - 3 gange om dagen. Hvis der ikke er noget positivt resultat, øges doseringen til originalen.

Gennem hvor meget

Behovet for at tømme tarmene vises efter 24-48 timer.

Hvor længe kan stoffet bruges?

Behandlingstid med afføringsmiddel varer i 5-10 dage. Høj dosering anvendes kun i de første dage af behandlingen. Efter 2 dage bliver den gradvist reduceret.

Giver stoffet Normolakt bivirkninger

I mange tilfælde tolereres stoffet godt.

Svimmelhed kan forekomme, når du tager Normolact.

Lejlighedsvis udviklingen af ​​uønskede symptomer i form af:

• svaghed;
• kvalme;
• smerter i hovedet;
• flatulens;
• øget træthed
• diarré;
• svimmelhed.

Ved langtidsanvendelse af sirup er der en krænkelse af vand- og elektrolytbalancen.

Er stoffet vanedannende?

Lægemidlet er ikke vanedannende for patienten. Lægemidlet påvirker ikke floraens tilstand og fører ikke til intestinal atony.

overdosis

Hvis du overskrider doseringen, klager patienten om diarré og mavesmerter. I sådanne tilfælde afbrydes lægemidlet. Symptomatisk behandling er ikke nødvendig.

Særlige instruktioner

Lægemidlet bør tages med forsigtighed til de patienter, der lider af nyresvigt eller diabetes.

Normolact med forsigtighed bør tages af mennesker, der lider af diabetes.

Hvis behandlingen med dette middel varer mere end 3 måneder, er det nødvendigt at kontrollere niveauet af elektrolytter i blodet.

Det påvirker ikke nervesystemet og reaktionshastigheden, så du kan fortsætte med at arbejde med mekanismer og køre bil.

Brug i barndommen

Sirup må give til nyfødte og børn i førskolealderen. Dosering afhænger af alder:

• Op til 1 år gives i 5 ml.
• Børn fra 1 til 6 år udpeger 7,5 ml.
• Fra 7 til 14 år - 15 ml.
• Ungdom ordineres i samme dosis som voksne.

Sirup er taget under morgenmad og aftensmad, fortyndet med væske.

Under graviditet og amning

Lægemidlet må anvendes til kvinder under graviditet og amning. Dosisjustering er ikke nødvendig, da det aktive stof ikke indtræder i blodet, mælken og gennem moderkagen.

For de ældre

Lægemidlet er ordineret til mennesker over 60 år. Men det kræver konstant overvågning af elektrolytter i blodet.

Drug interaktion

Ved samtidig anvendelse af bredspektret antibiotika og antacida observeres et fald i effektiviteten af ​​lægemidler.

Det anbefales ikke at kombinere sirup med andre lægemidler, da der er mulighed for ændring i pH i tarmen. Det er nødvendigt at tage en 2 timers pause mellem receptioner.

analoger

Lægemidlet har strukturelle analoger:

De har samme sammensætning og indikationer til brug. Før du tager kendskab til annotationen.

Betingelser for opbevaring

Sirupen skal opbevares i sin originale emballage i køleskab ved en temperatur ikke højere end 15 ° C. Før brug rystes indholdet grundigt. Holdbarheden er 2 år fra fremstillingsdatoen.

Salgsvilkår for apotek

Lægemidlet sælges uden recept.

Omkostningerne ved medicinen i Rusland varierer fra 127 til 186 rubler pr. Pakke på 100 ml og fra 229 til 359 rubler pr. Flaske på 200 ml.

Anmeldelser af læger og patienter

Alevtina, 43 år gammel, St. Petersborg

Ved kronisk forstoppelse findes børn under 10 ofte. For at normalisere afføringen uden sundhedsskadelige ordinerer dette lægemiddel. Sirup har en behagelig smag, lav pris og et minimum af kontraindikationer.

Tatyana, 28 år gammel, Nizhny Novgorod

Under graviditeten lider af konstant forstoppelse. På denne baggrund opstod hæmorider. Jeg gik til lægen. Han udpegede Duphalac. Men et sådant lægemiddel var dyrt. Denne sirup var meget billigere. Sammensætningen er ikke anderledes. Hjælper hurtigt.

Drug Information Normolact (sirup)

Normolakt sirup 100ml. Lactulose er et syntetisk derivat af lactose. Normolact er et universalmedicin med afføringsmiddel, der ikke kun er egnet til voksne, men også til børn i en tidlig alder. Stoffer indbefattet i dets sammensætning har en gavnlig virkning på tilstanden af ​​tarmmikrofloraen og fordøjelsessystemet som helhed.

Tag sirupen er nødvendig kursus. Før behandlingen påbegyndes, anbefales det at konsultere en læge og omhyggeligt studere de oplysninger, som fabrikanten har angivet i instruktionerne.

1. Instruktioner til brug

Normolact falder ind i kategorien af ​​osmotiske lægemidler med afføringsvirkning. Lægemidlet er egnet til langvarig brug og er ikke vanedannende. Indikationer, kontraindikationer, regime og farmakologiske virkninger af sirupen er beskrevet i producenten i instruktionerne. Desuden forklarer det lagringsbetingelserne for lægemidlet. Anbefalinger fra producenten kan indstilles af en læge (dette punkt er angivet i instruktionerne).

Farmakologisk aktivitet

Normolacts vigtigste farmakologiske egenskaber leveres af den aktive aktive ingrediens i dets sammensætning - lactulose. Denne komponent er et syntetisk derivat af lactose. Når det frigives i tarmene, absorberes stoffet ikke og opløses ikke. Spaltning forekommer under påvirkning af intestinal mikroflora. Sirup har en kompleks virkning på kroppen. Lægemidlet normaliserer tarmtømningsprocessen og har en skadelig effekt på visse typer patogene mikroorganismer (Salmonella).

Farmakologiske virkninger på grund af følgende egenskaber:

• Lægemidlet har evnen til at hæmme væksten af ​​Salmonella i tyktarmen. Ikke reducerer absorptionen af ​​vitaminer stimulerer væksten af ​​bifidobakterier;
• osmotisk virkning på kroppen;
• undertrykkelse af væksten af ​​patogen intestinal mikroflora;
• obstruktion af ammoniakabsorption i tyktarmen
• hypoazotemisk virkning
• normalisering af tarmene;
• afførende virkning
• ingen virkning af afhængighed af stoffet
• stimulering af intestinal motilitet
• en stigning i antallet af bakterier af den acidofile type;
• reducere risikoen for ophobning af toksiske produkter i tarmen
• tarmrensning fra affaldsprodukter fra patogene mikroorganismer.

Indikationer for brug

Normolact bruges til at behandle kroniske sygdomme forbundet med nedsat tarmtømning samt midlertidige fordøjelsessygdomme. Som et profylaktisk lægemiddel anvendes før kirurgi (kirurgi på anus eller tyktarmen).

Syrup kan administreres som et supplement til behandling af hæmorider i varierende grad. Normolact er ufarligt for børn og er godkendt til brug i pædiatri.

Indikationer for brug af lægemidlet er følgende patologier:

• en tendens til forstoppelse (inklusive den kroniske type);
• forkølet dyspepsi syndrom;
• leversvigt;
• tarmdysbiose;
• hepatisk koma (eller prekoma);
• forgiftning af organismen af ​​forskellige ætiologier
• levercirrhose (med tendens til hyperammonæmi);
• hepatisk encefalopati
• hyperkolesterolæmi.

Anvendelsesmåde

De doser, som fabrikanten angiver i instruktionerne til præparatet, kan justeres afhængigt af sygdommens art, patientens alder og de enkelte kropsegenskaber.

Det anbefales at tage sirup en gang om dagen til morgenmad. For børn er det tilladt at blande Normolact med saft eller frugtsirup. Administrationen af ​​lægemidlet begynder med maksimale doser, som falder efter flere dages behandling.

Narkotikabehandling:

• For børn under et år er den indledende daglige dosis 2,5-5 ml (en reduktion eller forøgelse i løbet af behandlingen er ikke nødvendig);
• For babyer fra et til syv år, er lægemidlet foreskrevet i 5-10 ml om dagen (ingen justering er også nødvendig);
• hos patienter fra syv til fjorten år gammel er initialdosis 15 ml (efter to dage kan den nedsættes til 5-10 ml);
• børn over 14 år og voksne patienter foreskrives sirup 15-45 ml pr. dag (støtter daglig dosis er 10-25 ml).

Frigivelse form og sammensætning

Normolact fremstilles som en sirup. Opløsningen er en klar, viskøs væske. Under opbevaring er dannelsen af ​​krystaller tilladt (egenskab på grund af den koncentrerede sammensætning af lægemidlet). Volumenet på en flaske kan være 100 eller 200 ml.

Derudover er stoffet pakket i en papkasse. Brugsanvisning og en speciel måleanordning er fastgjort til sirupen. Lægemidlet har ingen hjælpekomponenter i dets sammensætning. Sirup er en opløsning af lactulose i ren form.

Interaktion med andre lægemidler

Når du bruger Normolakt som en del af kompleks terapi, skal du konsultere en læge. Tidsintervallet mellem at tage sirup og andre lægemidler skal være mindst to timer. Ellers kan effektiviteten af ​​behandlingsforløbet reduceres. Stoffer, der indgår i Normolact, kan ændre virkningen af ​​visse lægemidler.

Interaktionsfunktioner:

• Det anbefales ikke at tage sirup sammen med bredspektret antibiotika (effekten af ​​lactulose i dette tilfælde er reduceret);
• risikoen for nedsættelse af tarmens pH forekommer, når man tager Normolact i kombination med lægemidler, pH-afhængig frigivelse (enteriske versioner af lægemidler);
• interaktionen mellem normolact og lægemidler af andre kategorier er ikke beskrevet af producenten.

Lægemidlet Normobact reagerer ikke med andre lægemidler. Ved brug af kompleks terapi er samråd med en læge obligatorisk.

2. Bivirkninger

Normolact tolereres i de fleste tilfælde godt af kroppen og fremkalder ikke forekomsten af ​​bivirkninger. En negativ reaktion af kroppen kan forekomme, hvis der er overfølsomhed overfor stoffer, der er en del af stoffet eller som følge af modtagelse, ignorerer kontraindikationer.

Hvis der opstår bivirkninger, annulleres brugen af ​​lægemidlet. For at rette op på yderligere behandling, bør du konsultere din læge.

Mulige bivirkninger:

• diarré (kan suppleres med smertefulde fornemmelser i maven);
• hovedpine eller svimmelhed
• generel kropssvaghed og døsighed
• flatulens (oppustethed)
• arytmi og myalgi (i sjældne tilfælde);
• kvalme (opkast i sjældne tilfælde);
• overdreven krops træthed.

overdosis

Behandlingen er normalt godt tolereret, men i ekstremt sjældne tilfælde kan diarré opstå. Hvis du regelmæssigt overskrider de anbefalede doser af sirupen, kan diarré forekomme i kombination med smerter i maven. Intensiteten af ​​smerte og hyppigheden af ​​angreb afhænger af organismens individuelle karakteristika.

For langvarig brug af stoffet kan forårsage en overtrædelse af vand- og elektrolytmetabolismen. Hvis du oplever disse symptomer, skal du nedsætte doseringen af ​​Normolact eller stoppe med at tage det. Behandling af tegn på overdosering udføres symptomatisk og under tilsyn af en specialist.

Kontraindikationer

Tilstedeværelsen af ​​gastrokardiale syndrom hos en patient er grundlaget for en gradvis stigning i doser af Normolact. Med diabetes er det nødvendigt at tage stoffet alene på grundlag af doktorens vidnesbyrd. For svage og ældre mennesker beregnes doserne individuelt. Uafhængig modtagelse af sirup i nærværelse af sådanne faktorer er forbudt. Nogle forhold er grund til at udelukke Normolact fra behandlingsforløbet.

Det er forbudt at tage stoffet i nærværelse af følgende forhold:

• individuel intolerance af de enkelte bestanddele af lægemidlets sammensætning
• overfølsomhed over for lactose
• tilstedeværelsen af ​​intestinal obstruktion
• galaktosæmi.

Under graviditeten

Modtagelse Normolakta tilladt under graviditet og amning. De komponenter, der udgør lægemidlet, påvirker ikke fostret og dets udvikling negativt. Til spædbørn er sirupet også uskadeligt (når det indtages med modermælk). Denne faktor udelukker ikke behovet for forudgående konsultation af en gravid eller ammende kvinde med en læge, inden der påbegyndes et behandlingsforløb.

Video om emnet: Forstoppelse under graviditeten. Sådan hjælper du dig selv

3. Betingelser for opbevaring

Normolacts holdbarhed er 2 år. Maksimal opbevaringstemperatur må ikke overstige 25 grader. Producentens dato er angivet af producenten på en papkasse og desuden duplikeret på flasken. Opbevar stoffet anbefales på et mørkt sted. Børn bør ikke have adgang til medicin. Hvis opløsningens farve er ændret under opbevaring, er den ikke egnet til videre brug. En lignende regel gælder for et udløbet stof.

4. Pris

• Den gennemsnitlige pris i Rusland er 120-350 rubler (100 og 200 ml);
• Den gennemsnitlige omkostninger i Ukraine er 47-70 Hryvnia (100 og 200 ml).

Er din lever ok? Kontroller, hvordan et af dine hovedorganer føles. Pludselig har din lever brug for hjælp?

5. Analoger

Udskift Normolact kan medicin med identisk aktiv ingrediens. Prisanaloger kan variere. Ligheder observeres i listen over indikationer og farmakologiske egenskaber. Ordningen for brug er angivet i instruktionerne, men kan indstilles af den behandlende læge. Ved valg af analoger er det vigtigt at tage hensyn til alderskategori af patienter.

Normolact: brugsanvisning

struktur

Aktiv ingrediens: lactulose;

1 ml af præparatet indeholder 670 mg lactulose.

Doseringsformular

Vigtigste fysiske og kemiske egenskaber: Gennemsigtig viskøs væske, farveløs eller lidt gullig-brun, blandet med vand. En mættet opløsning af lægemidlet kan indeholde krystaller, som forsvinder ved opvarmning.

Farmakologisk gruppe

Osmotiske afføringsmidler. Lactulose.

Farmakologiske egenskaber

Lactulose er et syntetisk derivat af lactose. Det opløses ikke i maven og tyndtarmen på grund af manglen på egnede enzymer og absorberes praktisk taget ikke. I tyktarmen brydes lactulose ned ved hjælp af mikroflora på organiske syrer med lav molekylvægt, hvilket resulterer i et fald i pH og osmotiske ændringer, der stimulerer tarmmotilitet. Øger også mængden af ​​fækale masser, bidrager til normaliseringen af ​​afføringsprocessen. Lactulose som præbiotisk forstærker væksten af ​​bifidobakterier og lactobaciller og derved hæmmer væksten af ​​tarmens patogene mikroflora (især sådanne patogener som clostridium og E. coli).

I hepatisk encefalopati og hepatisk (præ) koma terapeutiske virkning af lactulose skyldes hæmning af væksten af ​​proteolytiske bakterier ved at øge antallet af acidofile bakterier (fx lactobacillus), ammoniak omdannelse til ioniseret form, på grund af forsuring af tarmen, afførende virkning som følge af den lave pH og den osmotiske effekt af en ændring i metabolismen Kvælstof i bakterier gennem stimulering af bakterier til at udnytte ammoniak til proteinsyntese.

Lægemidlet absorberes næsten ikke i tarmen, og i en dosis på 40-75 ml metaboliseres den fuldstændigt af bakteriel flora. Når der anvendes høje doser af lactulosen, kan den vises uændret.

vidnesbyrd

• Forstoppelse: regulering af tarmens fysiologiske rytme
• betingelser, der kræver lindring af afføring (hæmorider, efter operationer på

tarm og anorektal område);

• portosystemisk hepatisk encefalopati (PSE): behandling og forebyggelse af leverprom og koma.

Kontraindikationer

• Overfølsomhed over for det aktive stof eller andre stoffer i lægemidlet
• galaktosemi;
• akut smerte i abdominalområdet af ukendt oprindelse
• kvalme, opkastning
• gastrointestinal obstruktion / intestinal stenose;
• perforering af fordøjelseskanalen eller risikoen for perforering af fordøjelseskanalen (for eksempel akutte inflammatoriske tarmsygdomme såsom ulcerøs colitis, Crohns sygdom);
• rektal blødning
• alvorlig dehydrering.

Interaktion med andre lægemidler og andre former for interaktioner

Hvis du tager andre lægemidler, skal du sørge for at informere din læge.

Når man tager Normolact med enteriske pH-afhængige frigivelsespræparater, skal man huske på, at lactulose reducerer tarmens pH.

Ved samtidig anvendelse med bredspektret antibiotika eller antacida kan den terapeutiske virkning af lactulose reduceres.

Lactulose kan øge kaliumtab induceret af andre lægemidler (fx thiazider, kortikosteroider og amphotericin B).

Samtidig brug med hjerte glycosider kan øge virkningerne af glycosider på grund af kaliummangel.

Synergistisk effekt med neomycin er mulig.

Tag ikke Normolakt inden for 2:00 efter at have taget anden medicin.

Applikationsfunktioner

Normolakt bør konsultere en læge, inden lægen skal påbegynde behandlingen, da lægen skal bestemme dosis af lægemidlet og behandlingsvarigheden.

Lægehøring anbefales, hvis:

• før behandling er der smertefulde symptomer i underlivet af usikker oprindelse;
• terapeutisk effekt inden for få dages behandling er ikke nok.

Under hensyntagen til den mængde sukker, der er indeholdt i præparatet, forårsager dosen, som normalt anvendes til behandling af forstoppelse, ikke problemer hos patienter med diabetes. For behandling af hepatisk (præ) koma er der normalt ordineret meget højere doser, derfor bør sukkerindholdet i præparatet tages i betragtning ved behandling af patienter med diabetes mellitus.

100 ml sirup indeholder

1,4 brød enheder.

I gastrokardisk syndrom bør dosen øges gradvist for at undgå flatulens.

Langvarig brug af lægemidlet (mere end 6 måneder) uden dosisjustering eller forkert brug kan føre til diarré og elektrolyt ubalance. I svære tilfælde kan dehydrering eller hypokalæmi forekomme. Hypokalæmi kan forårsage hjerte- eller neuromuskulære dysfunktioner, især i tilfælde af samtidig behandling af hjerteglykosider, diuretika eller GCS. Elektrolytniveauer i plasma skal overvåges regelmæssigt, især hos ældre og svækkede patienter.

Patienter med gastrointestinalt syndrom (Remheld syndrom) lactulose bør kun anvendes efter høring af en læge. Hvis der observeres symptomer som flatulens og oppustethed hos disse patienter efter at have taget lactulose, bør dosen nedsættes eller seponeres.

Lægemidlet indeholder lactose, galactose og en lille mængde fructose, så patienter med sjælden arvelig intolerance over for galactose eller fructose, lactase mangel eller glucose-galactose malabsorption bør ikke tage dette lægemiddel.

Hvis symptomerne på sygdommen ikke begynder at forsvinde, eller omvendt, forværrer tilstanden af ​​sundhed, eller der opstår uønskede virkninger, er det nødvendigt at holde op med lægemidlet og konsultere en læge til videre brug.

Brug under graviditet eller amning.

Under graviditeten forventes der ingen konsekvenser for fosteret, da den systemiske virkning af lactulose på gravid er ubetydelig. Normolact kan om nødvendigt anvendes under graviditet.

Amningstid.

Under amning forventes ingen virkninger hos nyfødte / spædbarn, da den systemiske virkning af lactulose på moderen er ubetydelig. Normolact kan anvendes under amning.

Ingen virkninger forventes, da den systemiske virkning af lactulose er ubetydelig.

Evnen til at påvirke reaktionshastigheden ved kørsel med køretøjer eller andre mekanismer.

Modtagelse af Normolact påvirker ikke eller har en ubetydelig virkning på evnen til at føre motorkøretøjer eller andre mekanismer.

Dosering og indgift. At acceptere indenfor både skilt og skilt. Dosis skal vælges på baggrund af den kliniske effekt. Lægemidlet til at tage stoffet bør vælges afhængigt af patientens individuelle behov.

Det er uønsket at overskride den anbefalede dosis.

Dosering for forstoppelse eller for tilstande, der kræver lindring af afføring

Normolakt

Pris: 46,20 - 109,46 UAH.

Generelle oplysninger

Handelsnavn

ATH kode

Aktiv ingrediens

Handlingsmekanisme

Lactulose er et derivat af lactose, et syntetisk disaccharid. Lactulose bryder ikke op i tyndtarmen og maven, det absorberes næsten ikke i fordøjelseskanalen. I tyktarmen transformeres under påvirkning af mikroflora til organiske syrer med lav molekylvægt (eddikesyre, mælkesyre). Som følge heraf falder pH-værdien, osmotiske ændringer forekommer, der stimulerer tarmmotilitet, konsistensen af ​​fækale masser normaliseres, hvilket bidrager til fysiologisk afføring og eliminering af forstoppelse.

Når leverinsufficiens laktulose binder produkterne fra proteinmetabolisme, fremmer deres fjernelse fra fæces, reducerer deres dannelse i tyktarmen ved at sænke pH, hæmmer væksten af ​​proteolytiske bakterier. Sænkning af pH forårsager fri ammoniak at omdanne til ioniseret ammoniak.

Indikationer for brug

• Portosystemisk hepatisk encefalopati (PSE): terapi, forebyggelse af leverprom eller koma.
• Betingelser, der kræver lindring af afføring (tilstand efter kirurgi på tyktarmen, hæmorider, anorektal zone);
• Forstoppelse: regulering af tarmens fysiologiske rytme

Kontraindikationer

• Overfølsomhed over for lactulose, hjælpekomponenter af lægemidlet;
• Galactose intolerance, glucose-galactose malabsorptionssyndrom, laktasemangel;
• Kvalme, opkastning;
• Akut mavesmerter af ukendt oprindelse;
• Gastrointestinal obstruktion, intestinal stenose;
• Rektal blødning;
• Alvorlig dehydrering.

Med forsigtighed anvendes stoffet Normolakt til patienter med diabetes.

Bivirkninger

Lægemidlet Normolact tolereres sædvanligvis godt, men i nogle tilfælde (hovedsageligt i begyndelsen af ​​behandlingen) kan der opstå: flatulens, kvalme, opkastning, diarré (ved høje doser), hovedpine, mavesmerter, svimmelhed, svaghed, øget træthed, overfølsomhedsreaktioner, nedsat vand- og elektrolytmetabolisme, myalgi, arytmi.

overdosis

Symptomer: oppustethed, mavesmerter, opkastning, diarré.

Terapeutiske foranstaltninger: Der er ingen specifik modgift. Overskydende væsketab som følge af opkastning og / eller diarré kan kræve korrektion af elektrolytbalancen.

dosering

Når hepatisk encefalopati:

Voksne ordineres oralt 20-30 g 3-4 gange / dag. Om nødvendigt indgives 30 g hver time, indtil en afføringsvirkning opnås. Dernæst reducer dosen på en sådan måde, at tarmrørets frekvens bliver 2-3 gange daglig.

Børn ordineres oralt 27-60 g 3-4 gange / dag. Dosis korrigeres hver 1-2 dag, indtil afføringen har en blød konsistens, og hyppigheden af ​​afføring er 2-3 gange om dagen.

Hvis indledende dosis af lægemidlet forårsager diarré, reduceres det. Hvis diarré fortsætter, afbrydes lægemidlet.

Unge børn foreskrev 0,67-6,67 g 3-4 gange om dagen.

Rektal medicin er ordineret til patienter i prekomatose eller levertilstand, for voksne - 300 ml opløsning i 700 ml vand eller isotonisk saltvand. Lægemidlet administreres gennem et rektalt ballonkateter, hold i 30-60 minutter. Gentag om nødvendigt hver 4-6 timer. Hvis tarmkanalen er for hurtig, kan administration gentages.

Voksne udpeger 15-30 ml indvendigt, om nødvendigt, stigende til 60 ml 1 gang / dag. Effekten udvikler sig om 24-48 timer.

Børn - 7,5 ml 1 gang / dag indeni, bedre efter morgenmaden.

For de ældre - 15-30 ml oralt 1 gang / dag.

For at lette tarmbevægelsen: 15 ml oralt 2 gange / dag, startende fra dagen før operationen og i 5 dage efter operationen.

Hvis en suspension af barium forsinkes efter en røntgenundersøgelse (for at fremskynde evakueringen af ​​tarmindholdet) administreres 5-10 ml oralt 2 gange dagligt.

Behandlingsforløbet er 1-4 uger.

Frigivelsesformular

Sirup i en krukke 100 ml; sirup i en flaske 200 ml

producent

PAO NPC "Borschagovsky HFZ", Ukraine

Opbevaringsforhold

Det bør opbevares narkotika Norormolakt i den originale emballage ved en temperatur ikke højere end 25⁰і.

Interaktion med andre stoffer og alkohol

Når du tager stoffet Normolact med enteriske blodsubstitutter til pH-afhængig frigivelse, er det nødvendigt at tage højde for, at lactulose reducerer tarmens pH.

Med samtidig anvendelse med bredspektret antibiotika kan antacida reducere den terapeutiske virkning af lactulose.

Det anbefales ikke at tage stoffet Normolact i 2 timer efter at have taget anden medicin.

Undgå at kombinere terapi med stoffet Normolact med alkohol.

Salgsvilkår for apotek

Lægemidlet Normolact er til salg uden recept.

Læs mere i stoffets officielle instrukser.