Image

Nilid tabletter instruktioner til brug

Tabletterne er hvide med en gullig tinge, rund, bikonveks, med en glat overflade.

Hjælpestoffer: calciumhydrophosphat - 75 mg, mikrokrystallinsk cellulose (type 114) - 40 mg majsstivelse - 54 mg, natriumcarboxymethylstivelse - 35 mg, magnesiumstearat - 3 mg, siliciumdioxid, kolloidalt - 2 mg talkum - 1 mg.

10 stk. - blister (1) - pakker pap.
10 stk. - blister (2) - pakker pap.
10 stk. - blister (10) - pakker pap.

NSAID'er fra klassen af ​​sulfonanilider. Det er en selektiv konkurrerende hæmmer af COX-2, hæmmer syntesen af ​​prostaglandiner i fokus for inflammation. Den inhiberende virkning på COX-1 er mindre udtalt (mindre tilbøjelige til at forårsage bivirkninger forbundet med inhibering af syntesen af ​​prostaglandiner i raske væv). Det har antiinflammatorisk, analgetisk og udtalt antipyretisk virkning.

Efter indtagelse absorberes nimesulid godt fra mave-tarmkanalen. Spise reducerer absorptionshastigheden uden at påvirke dens grad. Cmax nimesulid er 3,5-6,5 mg / l.

Plasmaproteinbinding er 95%, med erytrocytter - 2%, med lipoproteiner - 1%, med sur a1-glycoproteiner - 1%. Dosis af lægemidlet påvirker ikke graden af ​​binding til blodproteiner.

Vd er 0,19-0,35 l / kg. Penetrerer væv hos de kvindelige kønsorganer, hvor koncentrationen af ​​nimesulid efter en enkeltdosis er ca. 40% af koncentrationen i plasma. Det trænger godt ind i det sure miljø i fokus for inflammation (40%), synovialvæske (43%). Trænger nemt ind i histohematogene barrierer.

Nimesulid metaboliseres i leveren af ​​vævsmonooxygenaser. Hovedmetabolitten, 4-hydroxynimesulfidet (25%), har en lignende farmakologisk aktivitet, men på grund af et fald i molekylernes størrelse er det i stand til hurtigt at diffundere gennem den hydrofobe kanal COX-2 til det aktive bindingssted for methylgruppen. 4-hydroxynimesulid er en vandopløselig forbindelse, hvis eliminering ikke kræver glutathion og konjugationsreaktioner af anden fase af metabolisme (sulfatering, glucuronid og andre).

T1/2 nimesulid er 1,56-4,95 h, T1/2 4-hydroxynesulfid - 2,89-4,78 timer. Metabolitten udskilles af nyrerne (65%) og undergår galde (35%) erohepatisk genbrug.

Farmakokinetik i særlige kliniske situationer

Hos patienter med nedsat nyrefunktion (CK 30-80 ml / min) såvel som hos børn og ældre ændres den farmakokinetiske profil af nimesulid ikke signifikant.

- artikulært syndrom med eksacerbation af gigt

osteochondrose med radikulært syndrom

- myalgi af reumatisk og ikke-reumatisk genese

- betændelse i ledbånd, sener, bursitis, inkl. post-traumatisk inflammation af blødt væv;

- smerte syndrom af forskellige genese (herunder i postoperativ periode med skader, algomenorrhea, tandpine, hovedpine, artralgi, lumbal ischalgi).

Lægemidlet er beregnet til symptomatisk behandling, hvilket reducerer smerte og betændelse på tidspunktet for brug, påvirker ikke sygdommens progression.

- fuldstændig eller ufuldstændig kombination af bronchial astma, tilbagevendende nasal polypose eller paranasale bihuleforandringer og intolerance over for acetylsalicylsyre og andre NSAID'er (herunder en historie)

- erosive og ulcerative ændringer i slimhinden i maven og tolvfingertarmen

- aktiv gastrointestinal blødning

cerebrovaskulær eller anden blødning

- inflammatorisk tarmsygdom (Crohns sygdom, ulcerøs colitis) i den akutte fase

- hæmofili og andre blødningsforstyrrelser

- leversvigt eller en aktiv leversygdom

- indikationer i udviklingen af ​​hepatotoksiske reaktioner ved anvendelse af nimesulidpræparater

- samtidig brug af potentielt hepatotoksiske stoffer

Nilid tabletter instruktioner til brug

Fastum gel: brugsanvisning

Til behandling af ledd anvendes vores læsere med succes Artrade. Ser vi på dette værktøjs popularitet, har vi besluttet at tilbyde det til din opmærksomhed.
Læs mere her...

Den vigtigste aktive bestanddel af lægemidlet Fastum gel er ketoprofen, som er en del af gruppen af ​​ikke-steroide antiinflammatoriske lægemidler. Dette NSAID har den mest udtalte analgetiske effekt. Det eksterne værktøj undertrykker hurtigt inflammation i artikulær og muskulært væv, viser smertestillende aktivitet. Deep penetration af ketoprofen skyldes egenskaberne af dets molekyler, der er kendetegnet ved lille størrelse og polarisering. Maksimal penetration tilvejebringes også af en speciel gelbase. Derfor adskiller Fastum gel fra andre eksterne midler fra NSAID-gruppen med de mest kraftfulde antiinflammatoriske og analgetiske egenskaber.

Sammensætning og former for frigivelse

Fastum salve er et gennemsigtigt geléagtigt stof med en behagelig lugt, der er givet af æteriske olier af lavendel og neroli. Organiske forbindelser fungerer som smagsstoffer og har en terapeutisk virkning. Æteriske olier indeholder biologisk aktive stoffer (phytoncider, bioflavonoider), som forbedrer mikrocirkulationen i væv beskadiget af inflammation og kompenserer for mangel på molekylært oxygen. Sammensætningen af ​​Fastum gel indeholder følgende hjælpekomponenter:

  • fortykkelsescarbomer 940;
  • ethylalkohol 96%;
  • destilleret vand
  • neutraliserende middel trolamin.

Det aktive stof ketoprofen er i det farmakologiske præparat i en koncentration på 2,5%. Hjælpestoffer bidrager til hurtig ophobning af det aktive stof i det inflammatoriske foki og dets jævne fordeling. Den eksterne agent absorberes godt, efterlader ikke fedtede spor på tøj og sengelinned. Producent - Italiensk firma A.MENARINI INDUSTRIE FARMACEUTICHE RIUNITE - producerer Fastum gel i aluminium rør i emballage 30 g, 50 g, 100 g.

Ved langvarig behandling af kroniske leddpatologier anbefales det at købe den største pakke af antiinflammatoriske lægemidler. Dens pris er omtrent lig med prisen på to små bokse Fastum gel.

Den sekundære emballage af lægemidlet er en papemballage med vedlagte instruktioner til brug. Lægemidlet bør opbevares ved stuetemperatur på et sted, der er beskyttet mod direkte sollys. Efter åbning af røret er holdets holdbarhed signifikant reduceret.

Farmakologisk aktivitet

Fastum gel er karakteriseret ved analgetisk, antiexudativ og antiinflammatorisk aktivitet, som anvendes til symptomatisk behandling af sygdomme. Klinisk bevist at være effektiv til at stoppe patologier, der påvirker ledbånd, lymfeknuder, sener, muskler, blodkar og hud. Anvendelsen af ​​antiinflammatoriske lægemidler til at reducere sværhedsgraden af ​​artikulært syndrom fører til en afslapning af smerte i ro og ved bevægelse, hvilket reducerer hævelse og stivhed efter opvågnen. Brugen af ​​Fastum gel til blå mærker bidrager til hurtig genopretning af skadede kapillærer og vener, normalisering af blodforsyningen til beskadigede væv med næringsstoffer og biologiske stoffer.

Ved udførelse af en randomiseret dobbeltblind undersøgelse blev det konstateret, at anvendelsen af ​​Fastum-gel igennem ugen i terapeutiske doser viste signifikant bedre resultater i behandlingen af ​​forstuvninger sammenlignet med placebo.

farmakodynamik

Bevisgrundlaget for analgetiske og antiinflammatoriske virkninger af ketoprofen er akkumuleret efter kliniske forsøg på dyr og frivillige. Den aktive bestanddel af Fastum gel efter indtrængning i blodbanen og absorption i vævet begynder at hæmme syntesen af ​​prostaglandiner - de vigtigste mediatorer af puffiness og inflammation. Trombocytcyklooxygenasen produceres ikke længere, produktionen af ​​thromboxan 2 falder.

Forskningsresultaterne afslørede et træk ved ketoprofen-antiinflammatorisk aktivitet. Ikke-steroide middel hæmmer signifikant prostaglandinsyntesen mere effektivt end andre repræsentanter for NSAID-gruppen: Naproxen, Indomethacin, Acetylsalicylsyre, Ibuprofen.

Da ketoprofen er et derivat af propionsyre ved kemisk struktur, er den karakteriseret ved evnen til at akkumulere i inflammatorisk foci ved en højere koncentration end i nærliggende, ikke-beskadigede væv. Den medicinske litteratur giver andre tegn på udpræget analgetisk aktivitet af Fastum gel, baseret på de primære ingrediens farmakokinetiske virkninger:

  • inhibering af bradykininer;
  • restaurering af celle lysosomale membraner.

Bradykininer er de mest kraftfulde endogene stoffer, der bidrager til fremkomsten af ​​et intenst smertesyndrom. En af hjælpekomponenterne af lægemidlet er stærkt koncentreret ethanol. Det danner og stabiliserer ikke blot salvens gelbase, men sikrer også maksimal absorption af den aktive ingrediens i det dybeste væv. På grund af de komplekse effekter af andre hjælpekomponenter absorberes hovedstoffet af derma i den maksimale koncentration. Triethanolamin skaber en pH på den gelignende masse, svarende til indikatoren for surheden af ​​den menneskelige hud - 5,9.

Forskerne er især interesserede i den systemiske virkning af ikke-steroide antiinflammatoriske lægemidler til udendørs brug. For det første hjælper anvendelsen af ​​denne doseringsform til at reducere dosis af NSAID'er signifikant til oral administration. For det andet konstateres det, at selv om ketoprofen påføres i store mængder (150 mg) til de ramte væv efter nogle få timer, er dets maksimale koncentration i den systemiske cirkulation vist sig at være 0,08-0,15 mg / l. Det kan konkluderes, at fastum gel bevarer terapeutisk virkning i lang tid uden at manifestere udtalte bivirkninger.

I den medicinske litteratur er tilfælde af den negative virkning af ketoprofen på nefroner eller hepatocytter ikke blevet beskrevet. Der var isolerede tilfælde af dyspeptiske lidelser: kvalme, epigastrisk smerte, diarré.

Farmakokinetik

Efter påføring af lægemidlet Fastum gel og ophobning af den aktive bestanddel i det inflammatoriske fokus begynder dets absorption i den systemiske cirkulation. For ikke-steroide midler er ekstremt lav biotilgængelighed karakteristisk - ca. 5%. Ketoprofen kan ikke ophobes i væv i koncentrationer, der er sundhedsfarlige. Efter binding til simple blodproteiner med albumin (90%) metaboliseres den aktive bestanddel af lægemidlet i leveren celler. Ketoprofen anvendes af hepatocytter under den kemiske glucuroniseringsreaktion. Metabolitter udskilles hovedsageligt af nyrerne, og kun en ubetydelig del af biologisk inaktive forbindelser forlader kroppen med afføring i sammensætningen af ​​galdesyrer.

Transdermal absorption af den aktive ingrediens og hjælpekomponenter af Fastum Gel er ret langsom. Dette er imidlertid ikke en ulempe ved et ikke-steroide antiinflammatorisk middel. Gradvis absorption af ketoprofen giver et langt ophold i det beskadigede væv af den maksimale terapeutiske koncentration.

Fastum gel er ikke ordineret til osteochondrose eller forstuvninger til gravide og ammende kvinder på grund af dets aktive ingrediens evne til nemt at passere gennem alle histohematogene barrierer og distribueres ikke kun i væv beskadiget af inflammation, men også i indre organer. Kontinuerlig overvågning af blod under lægemiddelbehandling af patienter med kronisk nyresvigt er nødvendig, da nedsat udskillelse af ketoprofen reduceres med nedsat filtrering og urinkoncentration.

Indikationer for brug

Det bredeste udvalg af Fastum gel applikationer er behandlingen af ​​sygdomme i muskuloskeletalsystemet. Den største effektivitet af lægemidlet er bemærket i behandlingen af ​​patologier med akutte eller kroniske processer, der påvirker patientens fysiske aktivitet negativt. Nonsteroidal antiinflammatorisk middel bruges til at reducere sværhedsgraden af ​​symptomer - smerte og hævelse. Men det er også inkluderet i etiotropiske behandlingsregimer på grund af dets evne til at forhindre spredning af inflammation i tilstødende raske vævssteder. Hvad hjælper Fastum gel:

  • reumatoid arthritis
  • osteochondrose af forskellige dele af rygsøjlen;
  • spondylitis;
  • artrose;
  • arthritis;
  • lumbago;
  • bursitis, herunder Becker's cyste;
  • periarthritis;
  • seneskedehindebetændelse;
  • senebetændelse.

Nonsteroidal anti-inflammatorisk middel anvendes i traumatologi for at reducere smerteintensiteten og lindre den inflammatoriske proces med forstuvninger, muskelskader og sener. Lægemidlet er veletableret i behandlingen af ​​overfladisk venetromboflebitis. Efter påføring af salven forbedrer blodcirkulationen, hvilket eliminerer de synlige tegn på venøs insufficiens. Dermatologer indbefatter en ekstern agent i terapeutisk behandling af patienter, der har fået diagnosticeret inflammatoriske hudpatologier for at reducere intensiteten af ​​smertefulde fornemmelser. Indikationer for anvendelse af Fastum gel er sygdomme i det perifere nervesystem. Lægemidlet anbefales til intervertebral brok, neuralgi, klemning af nerve rødder.

Fastum gel ordineres af kirurger, neuropatologer og reumatologer for hurtigere genopretning fra operationer. I rehabiliteringsperioden hjælper daglig anvendelse af produktet hurtigt at genoprette beskadigede ledbånd, sener og bløde væv.

Instruktioner til brug

For at reducere smertens intensitet er det nødvendigt at presse et 3-4 cm langt rør ud af røret. Mængden af ​​lægemidlet kan lidt afhængig af arealet af det berørte artikulære, brusk eller blødt væv. Dermatitis kan kræve en højere dosis, men kun efter at have konsulteret med din læge om muligheden for og sikkerheden ved en sådan brug af NSAID'er. Salven sættes direkte over det inflammatoriske fokus og forsigtigt gnides. Lægemidlet bliver gradvist selvoptaget af epidermis og trænger ind i de beskadigede områder af brusk eller led.

Instruktionerne for anvendelse af Fastum gel fastsætter, at det er umuligt at anvende lægemidlet mere end 2 gange om dagen på grund af den store sandsynlighed for overdreven akkumulering af ketoprofen i vævene. Kursets varighed afhænger af smerteintensiteten i et bestemt stadium af patologien, patientens generelle helbred og tilstedeværelsen af ​​akutte eller kroniske sygdomme i leveren og urinveje. Hvis behandlingsresultatet ikke blev opnået inden for 2 uger efter brug af gelen, erstattes det med en analog eller anden metode til konservativ behandling:

  • fysioterapi;
  • orale ikke-steroide antiinflammatoriske lægemidler.

Ved langvarig brug af Fastum gel kan det øge følsomheden af ​​huden. Dermatologer anbefaler at afstå fra at besøge solarium og reducere tiden i den åbne sol under behandling for at forhindre fotosensibilisering.

Lægemidlet er ordineret til patienter til terapeutisk manipulation af iontoforese og fonophorese. Formålet med disse procedurer er at sikre fuld levering af ketoprofen til vævene, der er berørt af inflammation. Da salven er karakteriseret ved lav absorption i den systemiske kredsløb, er overdoseringssager endnu ikke beskrevet i medicinsk litteratur.

Efter gnidning af et nonsteroidalt antiinflammatorisk middel i huden, vask dine hænder med ethvert hygiejnisk produkt. De essentielle olier af neroli og lavendel, der er en del af gelen, stærkt koncentreret ethylalkohol, kan forårsage smerte og en brændende fornemmelse, når den kommer i kontakt med slimhinderne i menneskekroppen.

Kontraindikationer

I dermatologi anvendes Fastum gel ikke til behandling af patologier, hvis der endog er mindre åbne såroverflader på huden. Disse sygdomme omfatter eksem og oserende dermatitis. Anvendelsen af ​​NSAID er kontraindiceret i nærvær af bakterielle eller svampeinfektiøse midler i inflammatorisk foci. I disse tilfælde ordineres den eksterne agent kun til patienter efter en antibiotikabehandling. De absolutte kontraindikationer af Fastum gel indbefatter følgende betingelser:

  • individuel følsomhed overfor den aktive bestanddel eller hjælpekomponenter, udvikling af en systemisk eller lokal sensibiliseringsreaktion - bronchospasme, kontaktdermatitis, urticaria, allergisk rhinitis;
  • intolerance over for acetylsalicylsyre
  • blodforstyrrelser - leukopeni, trombocytopeni;
  • lav blodpropper

Med forsigtighed kan du kun bruge Fastum gel under graviditet kun i de første to trimestere. I de senere perioder anvendes ikke et nonsteroidalt antiinflammatorisk middel som ved amning. Alder op til 12 år er en absolut kontraindikation af det eksterne stof. Tykt salve bruges under medicinsk overvågning i nærvær af en patients patologi i fordøjelseskanalen, som er karakteriseret ved vanskelige helbredende sårdannelser i slimhinderne. Under tilbagevenden af ​​erosiv gastritis, mave og duodenale sår, er salve med ketoprofenom ikke ordineret.

Hvis Fastum gel anvendes til behandling af patienter med lever- og nyresygdomme i moderate eller svære stadier af kurset, foretages kontinuerlig laboratorieovervågning af blod og urin for at identificere mulige negative ændringer i bloddannelsen.

Ikke-steroide antiinflammatoriske midler skaber den maksimale terapeutiske koncentration i blodbanen. Dette bestemmer tilstedeværelsen af ​​en mindre mængde bivirkninger af lægemidlet. En allergisk reaktion på typen af ​​urticaria opstår normalt, når der ikke følges medicinske anbefalinger: overskydende enkelt- og dagsdoser, varighed af terapeutiske forløb.

Fælles behandling Mere >>

Før topisk påføring af Fastum gel, gnides en lille mængde af et eksternt middel på det inflammatoriske fokus i albuen eller håndleddet. Hvis der efter 30-40 minutter på huden ikke blev udslæt og rødme, vil lægemidlet ikke forårsage en sensibiliseringsreaktion.

Sammenligningsegenskaber ved analoger

Strukturelle analoger af Fastum gel er ikke angivet i instruktionerne, men bestemmes let af den aktive bestanddel - ketoprofen. Dette ikke-steroide antiinflammatoriske middel er den aktive bestanddel af følgende lægemidler:

Fastum gel modparter til terapeutiske virkninger omfatter alle ikke-steroide antiinflammatoriske lægemidler til topisk brug: Indomethacin salve, Diclofenac gel, Piroxicam creme, Ibuprofen salve, Meloxicam gel. Fordelen ved Fastum-gel bliver en højere koncentration af den aktive ingrediens. I apotekssortimentet er der kun ét lægemiddel med et højt indhold af det aktive stof - 5% Diclofenac gel. For en sådan koncentration er karakteriseret ved en signifikant mængde bivirkninger efter indtrængningen af ​​NSAID'er i den systemiske cirkulation.

Ketoprofen blev først syntetiseret i 1967, og samtidig blev der udført sammenlignende undersøgelser på et ikke-steroidalt antiinflammatorisk middel med hyppigt ordinerede lægemidler til behandling af muskel-skelet-systemet: Indomethacin, Ibuprofen og Phenylbutazone (ikke tilgængelig nu). Ved overvågning af patienter blev den store terapeutiske effekt af ketoprofen bevist.

Salve Fastum gel anses ikke for billig, men en høj koncentration af det aktive stof gør det muligt at bruge det mindre og mindre end andre antiinflammatoriske ikke-steroide midler. Her er de sammenlignende omkostninger ved lægemidler fra NSAID-gruppen:

Nogen tid senere fremkom R.K.'s publikation i pressen. Patel, hvor resultaterne af en sammenlignende undersøgelse af den terapeutiske virkning af tre lægemidler fra gruppen af ​​ikke-steroide antiinflammatoriske lægemidler - ketoprofen, piroxicam og diclofenac blev offentliggjort. Udenfor NSAID'er blev tilfældigt fordelt blandt deltagere i et forsøg med en akut inflammatorisk proces i blødt væv. Ved opsummering tog vi hensyn til indikatorerne for smerte med tryk og motoraktivitet. Som et resultat af eksperimentet blev en signifikant fordel af ketoprofengel over andre ikke-steroide antiinflammatoriske lægemidler bekræftet. Deltagerne i den medicinske forskning værdsatte også køleeffekten af ​​det eksterne lægemiddel.

Nimid-lægemidlet er en ikke-steroide antiinflammatorisk medicin. Dets aktive ingrediens er nimesulide. Dette middel kan fjerne inflammation, temperatur og moderat smerte. Det anbefales til betændelse i led og væv omkring dem (slidgigt, reumatisme), gynækologiske og inflammatoriske sygdomme. Desuden hjælper medikamentet med at undgå processen med ødelæggelse af bruskvæv på grund af egenskaben til at undertrykke syntesen af ​​interleukin-6 og urokinase. Og ved at reducere niveauet af toksiner i inflammatoriske væv kan agenten have en antioxidantvirkning.

Sammensætning og former for frigivelse

Instruktioner for brug af stoffet angiver de typer midler:

  1. Pulvere, granulater. Aktivt middel: i 2 g pulver - 100 mg nimesulid. I pakning - 30 pose, 2 g hver.
  2. Tabletter. 1 tablet indeholder 100 mg nimesulid. I pakningen 1-10-plader (10 tabletter).
  3. Tabletter med forbedret formel Nimid Forte. Indeholder 100 mg nimesulid, tizanidinhydrochlorid (2 mg tizanidin). I pakningen 1 plade på 10 tabletter.
  4. Gel. 10 g nimesulid er til stede i 1 g gel.

Farmakologisk aktivitet

Den aktive ingrediens nimesulid er et nonsteroidalt antiinflammatorisk middel fra gruppen af ​​sulfonanilider. Det reducerer temperaturen, reducerer smerten, reducerer inflammation. Effektiviteten af ​​dette lægemiddel er forbundet med virkningen af ​​arachidonsyrekaskaden, som reducerer biosyntesen af ​​prostaglandiner.

Lægemidlet absorberes godt ved oral administration. Den maksimale dosis efter påføring er nået i 1,5-2 timer. Spise reducerer absorptionshastigheden for lægemidlet, men dette påvirker ikke den terapeutiske virkning. Nimesulid er afledt:

Til behandling af ledd anvendes vores læsere med succes Artrade. Ser vi på dette værktøjs popularitet, har vi besluttet at tilbyde det til din opmærksomhed.
Læs mere her...

  • urin ca. 50%;
  • med afføring ca. 29%
  • 1-3% vises uændret.

Når ordineres et middel

Indikationer for brug:

  • når tænderne er ondt
  • ledsmerter
  • blå mærker;
  • forstuvninger;
  • osteoporose;
  • gigt;
  • smerter i musklerne, tilbage;
  • myelitis;
  • under hovedpine.

Det hjælper med at reducere smerte under forstuvninger, skadede sener og muskler. Læger anbefaler det i tilfælde af feber, hvis patienten er diagnosticeret med betændelse i øret, næsen, halsen. Salven bruges til betændelse og degenerative ændringer i muskuloskeletale systemet.

Kontraindikationer

Som andre lægemidler har Nimid sine egne kontraindikationer:

  1. Det kan ikke tages, hvis en person har en mavesygdom, et sår (under eksacerbation).
  2. Leverproblemer.
  3. Lægemidlet er kontraindiceret i nærværelse af en allergi over for dets bestanddele samt ved urticaria.
  4. I form af en gel er kontraindiceret hos patienter med stærk følsomhed overfor irriterende stoffer, infektioner, krænkelse af hudens integritet.
  5. Forbudt medicin til patienter med astma.
  6. Gravide kvinder og under amning.
  7. Du kan ikke tage et middel mod cerebrovaskulær blødning.
  8. Alkoholisme og stofmisbrug er også kontraindikationer.

Regler for at tage stoffet

Instruktioner for brug indikerer, at Nimid tabletter indtages efter måltider. Vask dem ned med en lille mængde vand. Lægemidlet tyges ikke.

I form af tabletter er Nimid Forte kun foreskrevet for voksne.

Midler i granulater drikker efter måltid. For at gøre dette hældes Nimid-pulver i et glas fyldt med vand, fortrinsvis varmt. Opløs pulveret umiddelbart inden brug.

Gel Nimid er ordineret topisk. For at gøre dette anvendes det på de smertefulde områder. Smør med et tyndt lag. Salve gnides ikke i huden, efterlader indtil den endelige absorption. Stedet, som de påføres på, skal først rengøres for bedre absorberbarhed. Spred 3-4 gange om dagen.

Ældre og børn fra 12 år behøver ikke dosisjustering. Varigheden af ​​behandlingen bestemmes individuelt. Det maksimale behandlingsforløb er 15 dage. Dosering og varighed af terapi ordineret af en læge.

Bivirkninger og Overdosering

Tolerancen af ​​stoffet er god, men mulige bivirkninger, som er forbundet med forskellige systemer i kroppen:

  1. Der kan være svimmelhed, hovedpine.
  2. Ofte er der diarré eller forstoppelse, opkastning, kvalme, smerter i maven.
  3. Nogle patienter diagnosticeres med udslæt på huden, kløe og overdreven svedtendens.
  4. Der er bivirkninger forbundet med nervesystemet: nervøsitet, mareridt, angst.
  5. Mulig forøgelse af tryk, åndenød, sløret syn.

Der er særlige anvisninger, der skal overvejes, når du anvender Nimid for at undgå bivirkninger.

Hvis du bruger medicinen i henhold til vejledningen, og ikke overskrider de tilladte og anbefalede doser, observerer multipliciteten, vil alle bivirkninger minimeres eller ikke manifesteres.

Hvis patienten tager stoffet og ikke ser effektiviteten, skal du stoppe behandlingen. Hvis du har influenzalignende symptomer på det tidspunkt, hvor du tager medicinen, bør du stoppe med at tage medicinen.

Under brug af ekstra lægemidler bør man være opmærksom på deres interaktion med Nimid's komponenter. Dette vil hjælpe med at undgå uønskede konsekvenser. Lægemidlet tages med forsigtighed sammen med sådanne lægemidler: Aspirin, Warfarin, Furosemid, Theophyllin, Digoxin, Glibenclamid. I tilfælde af methotrexat bør du tage en pause mellem at tage stofferne om 24 timer. Nimide kan øge koncentrationen af ​​det aktive stof i blodet, hvilket vil medføre en forøgelse af toksiciteten.

I tilfælde af overdosering kan følgende symptomer opstå:

Hvis der opdages en overdosis i de første 4 timer, kan patienten forårsage opkastning, tage afføringsmidler og aktiveret trækul. Hvis de trufne foranstaltninger er ineffektive, skal du gå til hospitalet.

Analoger og patientanmeldelser

Nimid er et importeret stof. Fabrikanten er Kusum Helthker (Indien).

Det har analoger:

  1. Nimesulide-Darnitsa (Ukraine).
  2. Knight (Indien).
  3. Nimesil (Italien).
  4. Nmegezik (Indien).
  5. Nimulid (Indien).

Prisen på produktet i sammenligning med jævnaldrende er gennemsnitlig. Værktøjet er ikke billigt, men næsten alle patienter har råd til det.

Kundeanmeldelser er næsten altid positive. Patienterne angiver lægemidlets effektivitet og kroppens hurtige respons til det aktive stof. Mange siger, at selv den velkendte paracetamol undertiden er ringere end dette lægemiddel, da Nimid begynder at virke 20-30 minutter efter administration.

Nogle mennesker mener, at dette middel er den eneste hjælp til akut tandpine, når det er nødvendigt at haste en læge hurtigt. Også medicinen er ordineret, hvis du skal vente på et fald i den inflammatoriske proces eller en smertefuld manipulation blev udført.

Særlige instruktioner

Nimid er effektiv mod inflammation, feber og smerte. Det vil hjælpe med at klare de smertefulde fornemmelser af forskellige steder. Tager stoffet kan lindre tilstanden, og det er ofte nødvendigt om natten, når du skal vente på morgenen for at se en læge.

Men den ukontrollerede brug af medicin som et middel til almindelig hovedpine forårsaget af træthed og mangel på søvn er uberettiget. Dette kan forårsage afhængighed af kroppen og fremkalde udviklingen af ​​bivirkninger. Den anvendte form for frigivelse er ordineret af en læge, det er forbudt at vælge det selv.

Leddgigt: symptomer og behandling

Albue arthritis tilhører deformative patologier af leddvævet og er kendetegnet ved, at inflammation udvikler sig i albuens leddemembran. Det er ret almindeligt ikke kun hos ældre mennesker, men også for unge. Da arthritis har tendens til at sprede sig hurtigt til andre led, når de første symptomer på inflammation i ulnar ledvæv er opnået, er det nødvendigt at straks konsultere en læge. Efter at have fundet ud af årsagen til sygdommen og har udført diagnosen, vil specialisten ordinere den korrekte behandling, som skal være omfattende.

  • Årsager og symptomer på albueartritis
    • Vigtigste symptomer
  • Diagnose af ulnar arthritis
  • Behandling af leddgigt i albue leddet
    • Lægemiddelterapi
    • Fysioterapi og massage
    • Fysisk terapi
  • Folkemedicin

Årsager og symptomer på albueartritis

Albueforbindelsen er dannet af ulnar-, radial- og humerus-knoglerne, hvilket gør det til et ret komplekst led i kroppen. Fugen er beskyttet af en særlig kapsel med en særlig væske og styrket af et ligamentapparat. Med arthritis bliver artikelsækken eller brusk betændt. Hovedårsagerne til betændelse er:

  1. Blå mærker. Efter skade kan der dannes et indre hæmatom, der vil forstyrre blodcirkulationen. Som følge heraf begynder rottene at vokse, patogene bakterier udvikler sig, og leddet bliver betændt.
  2. Infektion. Osteomyelitis og utilstrækkeligt behandlede åbne sår bidrager til introduktion af infektion i blodet og lymfe, som hurtigt spredes det gennem hele kroppen, hvilket resulterer i en fællesvæske.
  3. Specifikke infektionssygdomme. Tuberkulose af knogler, tyfus, gonoré, skarlagensfeber kan være årsagerne til ulnar infektiøs arthritis. Forkert behandling af disse sygdomme og lav immunitet forværrer patientens tilstand.
  4. Ikke-specifikke patogener. Staphylococci, streptokokker, Pseudomonas aeruginosa og andre bakterier kan forårsage gigt. De er også farlige på grund af det faktum, at betændelse ikke er begrænset til en ledd, men også påvirker nærliggende væv. Som følge heraf gør hele armen ondt og svulmer.
  5. Gigt. Kronisk revmatisme fører i de fleste tilfælde til gigt, der udvikler sig på begge armbøjninger. Oftest lider ældre mennesker af denne patologi.
  6. Autoimmune sygdomme, gigt, psoriasis. Albue arthritis kan udvikle sig i de senere stadier af disse sygdomme. Samtidig begynder inflammation gradvis, uden udtalt symptomer.

Vigtigste symptomer

Albue arthritis kan skelnes mellem følgende funktioner:

  1. Smerter i albuen, når du flytter lemmer.
  2. Smertefuld palpation af leddet.
  3. Morgenstivhed i leddet, som kan vare fra flere minutter til flere timer og være af varierende grad af sværhedsgrad.
  4. Svær smerte om morgenen.
  5. Ændring af samlingens sammensætning.
  6. Rødmen af ​​huden i albuen.
  7. Albueforbindelsen er varm til berøring, forstørret og opsvulmet.
  8. Volumenet af aktive bevægelser i leddet er blevet reduceret.

Varigheden og sværhedsgraden af ​​smerte afhænger af patologiens årsag. Hvis gigt forårsages af gigt, vil smerten være kedelig og kedelig. Med reumatiske læsioner forekommer akut og meget intens smerte, hvor det er umuligt at selv flytte din hånd.

Da arthritis påvirker nærliggende nerver, udvikler patienten neuritis. Patologi manifesteres af skarpe smertefulde fornemmelser under forlængelse og bøjning af armen såvel som under dens forlængelse.

Udover lokale symptomer hos en patient med albueartritis, er generelle ændringer i kroppen også manifesteret. Ofte er der generel svaghed, feber, hovedpine, utilpashed. Nogle gange kan der være kvalme og opkastning.

Diagnose af ulnar arthritis

Kun en specialist på en medicinsk institution på grundlag af en diagnose kan ordinere en passende behandling for et betændt led. Derfor, når de første symptomer på ulnar arthritis, som omfatter hævelse, rødme og smerte i albuen, bør du konsultere en læge.

Diagnostik af patologi begynder med en undersøgelse af patienten og en ekstern undersøgelse af det berørte område. Allerede på grundlag af lokale manifestationer kan lægen foretage en diagnose. For at bestemme graden af ​​den inflammatoriske proces udføres en røntgen af ​​albueforbindelsen, og et fuldstændigt blodtal undersøges.

I leddgennemgang er punktering næsten altid gjort for det diagnostiske formål. Den udtagne væske evalueres eksternt og sår på næringsmedier. I øjeblikket er der mere moderne forskningsmetoder, som omfatter magnetisk resonans og computertomografi.

Behandling af leddgigt i albue leddet

Behandling af gigt er en ganske kompliceret og langvarig proces, så det er nødvendigt at henvende sig til det med alt ansvar. Terapi bør være omfattende og bestå af følgende trin:

  • lægemiddel terapi;
  • Øvelse terapi og massage;
  • fysioterapi;
  • brugen af ​​folkemægler
  • i meget alvorlige tilfælde er kirurgi mulig.

Lægemiddelterapi

Først og fremmest bør behandlingen være rettet mod at lindre symptomer og lindre betændelse. For at reducere smerten anbringes en særlig bandage eller ortopædisk form i form af albuebukser eller bandager på armen. Samtidig er smertestillende midler og antiinflammatoriske lægemidler ordineret.

Som smertestillende medicin kan lægen foreskrive:

  • ibuprofen;
  • tramadol;
  • metadon;
  • oxycodon;
  • Tylenol;
  • capsaicin;
  • analgin;
  • paracetamol;
  • Acetaminophen.

For at lindre betændelse ordineres ikke-steroide antiinflammatoriske lægemidler:

  • indomethacin;
  • nimesil;
  • Celebrex;
  • Poroksikam;
  • Meloxicam eller movalis;
  • nimesulid;
  • Acetylsalicylsyre.

Hvis ovenstående præparater ikke hjælper, er patienten ordineret steroidhormoner:

  • detraleks;
  • Kenalog;
  • Triamtsinolin;
  • prednisolon;
  • Hydrocortison.

For at genoprette leddets bruskvæv udpeges chondoprotektorer, hvilket fremskynder celleregenerering. De tages af lange kurser, selvom den vigtigste behandling allerede er gennemført. Hondoprotektorer omfatter:

Hvis pus dannes i leddet, udføres en obduktion og fjernelse af indholdet. Det berørte område behandles med antibiotika og antiinflammatoriske lægemidler.

Alble leddets arthritis, fremkaldt af infektionssygdomme, behandles yderligere med antibiotika, antitoksiske midler og immunostimulerende midler.

Lægemidler til behandling af leddgigt i ledbøjlen er normalt ordineret i forskellige former for frigivelse, så behandlingen er både generel og lokal. Disse kan være:

  • Løsninger til lotion i form af Dimexin;
  • salve Menovazin, Nikofleks, Bishofit;
  • forskellige smertestillende midler og antiinflammatoriske cremer og geler;
  • løsninger til intraartikulære og intramuskulære injektioner;
  • tabletter.

Da de lægemidler, der tages af munden, overbelaster mave-tarmkanalen, er de på samme tid foreskrevne lægemidler, der understøtter fordøjelseskanalen og kosten.

Meget godt hjælpe med at klare den inflammatoriske proces salve. De opvarmer det berørte område, på grund af hvilket det øger blodgennemstrømningen. Særligt effektiv salve til posttraumatiske sygdomme. Ved begrænsning af bevægelse i leddet er salver med NSAID'er eller bi eller slangegifte meget effektive.

Fysioterapi og massage

Lige vigtig i behandlingen af ​​leddgigt i albue leddet er fysioterapi og massage. De hjælper meget godt efter at have forværret lægemidlet og er ordineret under genopretningsperioden.

Behandler fysioterapi med paraffin og ozokerit, magnetisk terapi, fonophorese, amplifikation, elektriske procedurer, mudderapi, applikationer med dimexin, diatermi. Sådanne procedurer hjælper:

  1. Reducer smerte.
  2. Forbedre lokal blodcirkulation.
  3. Reducer den inflammatoriske proces.
  4. Hjælper med at reducere hævelse.
  5. Fremskynde genoprettelsen af ​​håndfunktionen.
  6. De forhindrer kontraktur af den fælles og muskulære atrofi.

Imidlertid er brugen af ​​fysioterapi ikke altid mulig. Det er kontraindiceret i den akutte fase af arthritis, under graviditet og tendens til blødning, med øget tryk og i barndommen. Også kontraindiceret er arthritis forårsaget af tuberkulose og onkologi.

Meget effektiv til betændelse i albue ledd massager. Deres rolle er som følger:

  1. Reduktion af blødt vævsødem.
  2. Forbedret venøs udstrømning.
  3. Forøg amplitude af aktive bevægelser.
  4. Forøg muskeltonen i armen.
  5. Forbedring af de fælles metaboliske processer.
  6. Reduktion af overbelastning i blødt væv.
  7. Forbedring af blod og lymfekredsløb i øvre del.

Massageteknik omfatter blødstrækningsbevægelser med brug af forskellige salver og geler.

Fysisk terapi

Gymnastik er en af ​​forudsætningerne for behandling af albueartritis. Hun er udpeget efter afslutningen af ​​den inflammatoriske proces og stabiliseringen af ​​patienten.

For at udvikle en håndbevægelse begynder den fysiske uddannelse med små oscillatoriske bevægelser i den øvre del med en gradvis stigning i amplitude. Meget effektive øvelser i poolen. Motor, styrke og aerob øvelser kan også tildeles.

Under alle omstændigheder skal behandling med fysioterapi-øvelser udføres under tilsyn af en specialist.

Folkemedicin

Et godt hjælpe- og profylaktisk middel til arthritis er de populære metoder.

Behandle succes med albuens smerte ved at bruge salt. En ske salt opløses i et glas vand, hældes i forme og sættes i fryseren til frysning. Isbiter påføres på ømme stedet. Så snart de smelter og huden tørrer ud, bliver det berørte område en varm klud i tre timer.

Ved alvorlig betændelse kan der tages lingonbær infusion. For at forberede det hældes flere spiseskefulde lingonbærblade med et glas kogende vand. Infunderes i to timer, opløsningen tages i to spiseskefulde før måltider.

Til fremstilling af gnidning kan du bruge tørrede solsikkekurve. 200 gram råmateriale hældes med en liter vodka, 20 g gnidte babysæbe tilsættes til blandingen, og alt er godt blandet. Derefter gnides infunderet i 10 dage, filtreret og bruges til behandling af gigt.

Effektivt lindre betændelse og lette tilstanden af ​​det syge bad baseret på friske grene af gran eller fyr. Forberedte grene skal hælde 3 liter kogende vand og lade det brygge. Den resulterende bouillon hældes i et bad med vand, hvis temperatur skal være mindst 37 ° C. Proceduren skal vare i 30 minutter, under hvilken den nødvendige vandtemperatur skal opretholdes. Efter at have taget et bad, er det berørte område isoleret. Behandlingsforløbet skal bestå af 7 procedurer.

Da leddgennemtrængen i albueforbindelsen kan medføre bevægelsesbegrænsninger og som følge heraf en persons handicap, bør du konsultere en læge med de første symptomer. Du kan beskytte dig selv mod denne patologi ved hjælp af ordentlig ernæring og gymnastik. Fysisk træning må ikke misbruges. Alt skal være moderat i overensstemmelse med den generelle tilstand og alder.

Nimelid tabletter: brugsanvisning

struktur

Hver tablet indeholder: Aktiv ingrediens - nimesulid - 100 mg; Hjælpestoffer: majsstivelse, lactosemonohydrat, polyvidon KZO, magnesiumstearat, mikrokrystallinsk cellulose.

beskrivelse

Hvide til lysegul coatede tabletter, med en bikonveks overflade, med risiko.

Farmakologisk aktivitet

Farmakokinetik

Afhjælpning af akut smerte, symptomatisk behandling af smerter i slidgigt, primær dysmenorré.

Kontraindikationer

Overfølsomhed over for nimesulide eller nogen af ​​komponenterne i præparatet, og allergiske reaktioner (bronkospasmer, rhinitis, urticaria) efter anvendelse af aspirin eller andre ikke-steroide antiinflammatoriske lægemidler (NSAID) en historie af mavesår eller sår på tolvfingertarmen i akut, tilbagevendende mavesår eller historie af gastrointestinal blødning, alvorlig krænkelse af blodkoagulationssystemet, alvorligt hjertesvigt, markeret nedsat nyrefunktion (Kli Jens kreatinin 1/10), almindelig (> 1/100, 1/1000, 1/10, 000, 0

Nilide Comp. film. 100 mg N20

Tilstand: Ny vare

Nilide Comp. film. 100 mg N20

Dette produkt er ikke længere på lager.

Advarsel: Begrænset antal varer på lager!

Tweet Share Google+ Pinterest

Send til en ven

Nilide Comp. film. 100 mg N20

Nilide Comp. film. 100 mg N20

Din vens navn er *:

Din vens email adresse *:

beskrivelse

nimesulid

M01A X17 - Anti-inflammatorisk / antirheumatisk

Farmakologiske egenskaber

Ikke-steroide antiinflammatoriske midler, som også har en analgetisk og antipyretisk virkning. I kroppen bliver til hydroxynimesulid, som er den aktive form af lægemidlet. Virkningsmekanismen består i inhiberingen af ​​overvejende cyclooxygenase-2 og blokaden af ​​prostaglandinsyntese. Forsinker dannelsen af ​​frie radikaler. Påvirker ikke hæmostase og fagocytose. Inhiberer udskillelsen af ​​myeloperoxidase. Associeret med plasmaproteiner op til 99%.

vidnesbyrd

Slidgigt, herunder reumatisk polyarthritis, osteoarthrose, bursitis, tendinitis; smerte syndrom af forskellige etiologi, herunder gynækologiske sygdomme, den postoperative periode, skader; feberiske tilstande i smitsomme sygdomme.

Anvendelsesmåde

Ved 100 mg 2 gange om dagen efter måltider. Granulerne fra posen opløses i 1/2 glas vand.

overdosis

Tilfælde af overdosering er ikke beskrevet. Der er ingen specifik modgift. Dialyse anbefales ikke (lægemidlet er forbundet med plasmaproteiner).

Bivirkninger

Kvalme, halsbrand, mavesmerter, hovedpine, svimmelhed, hududslæt. Bivirkninger er sjældne, af svag intensitet, forbigående og kræver ikke afbrydelse af behandlingen.

Kontraindikationer

Aktivt mavesår, alvorlig leversvigt, nyresvigt med kreatininclearance mindre end 30 ml / min, overfølsomhed over for lægemidlet.

interaktion

Det kan forskyde andre lægemidler fra plasmaproteiner. Ingen specifikke interaktioner af nimesulid med furosemid, warfarin, digoxin, theophyllin, glibenclamid, cimetidin og antacida blev noteret.

Særlige instruktioner

Anbefales ikke i graviditetens tredje trimester, da det kan fremskynde lukningen af ​​botanalkanalen i fosteret og forårsage atoni af livmoderen muskler i moderen. Under behandlingen bør barnets sygeplejerske overføres til kunstig fodring.

Specialităţi
Mesulid (Sanofi-Winthrop Industrie, Franţa)

Prezentare: Komprimere 100 mg N 30. Termen de valabilitate: 5 ani. Kondiţii de conservare: Temperatura camerei. Sl. Cu prescripţie medicală.

Mesulid (Sanofi-Winthrop Industrie, Franţa)

Prezentare: Suspensie buvabilă 1% -200 ml i flacoane cu linguriţă 10 ml. Termen de valabilitate: 4 ani. Kondiţii de conservare: Temperatura camerei. Sl. Cu prescripţie medicală.

Mesulid (Sanofi-Winthrop Industrie, Franţa)

Prezentare: Supozitoare 200 mg N 10. Termen de valabilitate: 5 ani. Kondiţii de conservare: Temperatura camerei. Sl. Cu prescripţie medicală.

Mesulid (Sanofi-Winthrop Industrie, Franţa)

Prezentare: Granule 100 mg i plicuri N 30. Termen af ​​valabilitate: 5 ani. Kondiţii de conservare: Temperatura camerei. Sl. Cu prescripţie medicală.

Mesulid (Helsinn Birex Therapeutics Ltd, Irlanda)

Prezentare: Komprimere 100 mg N 10 og N 15. Termen de valabilitate: 5 ani. Kondiţii de conservare: Temperatura camerei. Statutul legal: Cu prescripţie medicală.

Nilide (Cadila Pharmaceuticals Ltd, Indien)

Prezentare: Comprimate filmate 100 mg N Termen de valabilitate: Forholdsregler: Loccat, récoros, ferit de lumină. Statutul legal: Cu prescripţie medicală.

Nimegesic (Alembic Ltd., Indien)

Prezentare: Suspensie buvabilă 50 mg / 5 ml 60 ml. Termen de valabilitate: 3 ani. Forholdsregler: Placér uskat, rækværker, læs mere. Statutul legal: Cu prescripţie medicală.

Nimegesic-100 (Alembic Ltd, Indien)

Prezentare: Komprimere 100 mg N 10. Termen de valabilitate: 3 ani. Forholdsregler: Temperaturer 15-25 ° C, der skal opbevares. Sl. Cu prescripţie medicală.

Nimegesic T (Alembic Ltd, Indien)

Prezentare: Gel transdermal 1% 30 g. Termen de valabilitate: 2 ani. Forholdsregler: Placér uskat, rækværker, læs mere. Statutul legal: Cu prescripţie medicală.

Nimelid 100 mg (Magistra CC Constanţa, România)

Prezentare: Komprimere 100 mg N 10. Termen de valabilitate: 2 ani. Forholdsregler: Placér uskat, rækværker, læs mere. Statutul legal: Cu prescripţie medicală.

Nimesil (Laboratori Guidotti, Italia)

Prezentare: Granule pentru prepararea suspensioni buvabile 100 mg / 2 g pr. Pacheţele N 30. Termen de valabilitate: 2 ani. Forholdsregler: Placér uskat, rækværker, læs mere. Sl. Cu prescripţie medicală.

Nimesulid (Intermed, Indien)

Prezentare: Komprimere 100 mg N 10 og N 100 i blister. Termen de valabilitate: 3 ani. Kondiţii de conservare: Temperatur 8-15 0 C, loc uscat, ferit de lumină. Statutul legal: Cu prescripţie medicală.

Nimez-100 (Plethico Pharmaceuticals Ltd, Indien)

Prezentare: Komprimere 100 mg N 10. Termen de valabilitate: 5 ani. Forholdsregler: Temperatur 15-25 0 C. Lovbestemt juridisk: Krævespecifikke lægemidler.

Nimez Effertabs (Plethico Pharmaceuticals Ltd, Indien)

Prezentare: Komprimere efervescente 100 mg N 4. Termen de valabilitate: 3 ani. Varmtvandsbeholder: Temperaturkamera (15-25 ° C), lokalisering af kilder, omgivelse. Statutul legal: Cu prescripţie medicală.

Nimez Suspension (Plethico Pharmaceuticals Ltd, Indien)

Prezentare: Suspensie buvabilă 50 mg / 5 ml - 60 ml. Termen de valabilitate: 3 ani. Forholdsregler: Temperatur 15-25 0 C. Lovbestemt juridisk: Krævespecifikke lægemidler.

Nimosol-100 (West-Coast Pharmaceutical Works, Indien)

Prezentare: Komprimér 100 mg N 10 i blister. Termen de valabilitate: 4 ani. Forholdsregler: Placér uskat, rækværker, læs mere. Statutul legal: Cu prescripţie medicală.

Ostolide 100 mg tabletter (Biomedicare PVT Ltd, Indien)

Prezentare: Komprimere filmat 100 mg N 10 og N 30. Termen de valabilitate: 5 ani. Forholdsregler: Lokalisering, lokalisering, beliggenhed. Statutul legal: Cu prescripţie medicală.

Nimulid: brugsanvisning

Nimulid tabletter er stoffer i den kliniske og farmakologiske gruppe af ikke-steroide antiinflammatoriske lægemidler. De bruges til at reducere sværhedsgraden af ​​det inflammatoriske respons ledsaget af smerte i forskellige patologier af muskuloskeletalsystemets strukturer.

Frigivelse form og sammensætning

Nimulide tabletter har en lysegul farve, en rund form og en bikonveks overflade. Den vigtigste aktive ingrediens i lægemidlet er nimesulid, dets indhold i en tablet er 100 mg. Også inkluderet i præparatet er hjælpekomponenter, som omfatter:

  • Povidon.
  • Kolloidt siliciumdioxid.
  • Polysorbat.
  • Laktose.
  • Natrium dokuzat.
  • Croscarmellosenatrium.
  • Majsstivelse

Nimulide tabletter er pakket i en blister på 10 stk. Kartonpakningen indeholder 3 eller 10 blister samt en kommentar til lægemidlet.

Farmakologisk aktivitet

Den vigtigste aktive ingrediens i tabletterne Nimulide Nimesulide er et kemisk derivat af sulfonalidklassens stoffer. Det hæmmer syntesen af ​​de vigtigste mediatorer af den inflammatoriske reaktion af prostaglandiner fra arachidonsyre ved at inhibere enzymet cycloxygenase (COX). Ved at reducere koncentrationen af ​​prostaglandiner inden for den inflammatoriske reaktion reduceres sværhedsgraden af ​​smerte, hævelse og hyperæmi (forhøjet blodstagnation), så lægemidlet har en antiinflammatorisk og analgetisk virkning. I modsætning til ikke-steroide anti-inflammatoriske midler andre kemiske grupper, der nimesulid selektivt inhiberer subtype cyclooxygenase TSOG2 næsten ingen virkning på aktiviteten TSOG1, så det er praktisk talt ingen negativ virkning på niveauet af prostaglandiner af maveslimhinden, såvel som evnen af ​​blodplader til dannelse af thromben på grund af deres aggregering ( bonding). Derfor er nimulidpiller mindre tilbøjelige til at forårsage bivirkninger fra fordøjelsessystemet og blodkoaguleringen.

Efter at have taget pillen Nimulid absorberes nimesulid næsten fuldstændigt og ret hurtigt i den systemiske cirkulation fra tarmlumen. Det er godt fordelt i væv med en højere akkumulering i det sure miljø i det inflammatoriske responsområde. Nimesulid metaboliseres i levercellerne til inaktive nedbrydningsprodukter, som elimineres fra kroppen primært i urinen og dels i galden. Halveringstiden (den tid, hvor halvdelen af ​​hele dosen af ​​lægemidlet udskilles fra kroppen) varierer fra 1,5 til 5 timer.

Indikationer for brug

Indtagelse af nimulide tabletter er indiceret for at reducere sværhedsgraden af ​​smerte syndrom og inflammatorisk reaktion i en række sygdomme i muskuloskeletale systemstrukturer:

  • Reumatoid arthritis er en autoimmun betændelse i vævene i leddene forårsaget af en nedbrydning af immunsystemet med produktion af antistoffer, der inficerer kroppens egne celler.
  • Psoriatisk arthritis er en udtalt inflammation i leddene på baggrund af svær psoriasis (degenerative dystrofiske hudlæsioner med en autoimmun komponent).
  • Osteochondrosis er en degenerativ dystrofisk læsion af intervertebrale led med udviklingen af ​​betændelse, især i tilfælde af krænkelse af følsomme rygsøjler.
  • Ankyloserende spondylitis - en autoimmun læsion af rygsøjlens mellemverte.
  • Paroxysmal smertsyndrom i joint under eksacerbation af gigt (metabolisk patologi med udsættelse af uopløselige salte af urinsyre i leddene).
  • Posttraumatisk betændelse i muskuloskeletalsystemets strukturer, bursitis (inflammation i periartikulærposen) og tendovaginitis (inflammation i ledbåndene).
  • Slidgigt er en degenerativ læsion af leddets bruskvæv med udvikling af alvorlig betændelse og smerte i dem.
  • Myalgi (muskelsmerter) af forskellig oprindelse, herunder på grund af reumatisk og aseptisk inflammation.

Nimulid tabletter bruges også til at reducere intensiteten af ​​smerte af forskellig oprindelse (tandpine, medium intensitet hovedpine, postoperativ, menstruel, posttraumatisk smerte). I de fleste tilfælde er brugen af ​​lægemidlet en bestanddel af patogenetisk og symptomatisk behandling. Nimulid tabletter påvirker ikke årsagerne og den fortsatte progression af den patologiske proces.

Kontraindikationer

Brug af Nimulide tabletter er kontraindiceret i en række patologiske og fysiologiske processer i kroppen, som omfatter:

  • Individuel intolerance over for nimesulid eller lægemiddelhjælpestoffer.
  • Ætsende og ulcerativ patologi af mavemuskulaturen i maven eller tarmene, ledsaget af udvikling af defekter i baggrunden for en udtalt inflammatorisk reaktion.
  • Aktiv blødning fra væggene i de hule strukturer i fordøjelseskanalen (gastrointestinal blødning).
  • Et markant fald i den funktionelle aktivitet af leveren eller nyrerne på grund af udviklingen af ​​forskellige patologiske processer i dem.
  • Hjertesvigt i dekompensationsfasen.
  • Hyperkalæmi (forhøjet indhold af kaliumioner i blodet), som bekræftes af laboratorieforskningsmetoder.
  • Forskellige funktionelle lidelser i blodsystemet ledsaget af en krænkelse af dens koagulering.
  • Perioden efter det kirurgiske indgreb til kirurgisk bypassoperation.
  • Tilstedeværelsen af ​​patologiske syndrom "aspirin triade", som er udviklingen af ​​bronkial astma (allergisk inflammation af bronkierne ledsaget krampeanfald spasme), nasal polyposis, og tåler acetylsalicylsyre (repræsentativ for farmakologiske præparater ikke-steroide anti-inflammatoriske lægemidler).
  • Graviditet på ethvert tidspunkt af dets kursus og amning.
  • Børn under 12 år.

Være på vagt tabletter nimulid anvendes med ledsagende koronar hjertesygdom, hjerteinsufficiens, moderat sværhedsgrad, diabetes, cerebrovaskulær sygdom (cerebral arteriosklerose, myokardialt hæmorrhagisk eller iskæmisk slagtilfælde), okllyuzionnaya patologi perifer arterie blodgennemstrømning intensitet brud dem, peptisk patologi i maven eller tolvfingertarmen, overført i fortiden, rygning, i alderdommen. Inden du begynder at tage Nimulid tabletter, skal du sørge for, at der ikke er kontraindikationer.

Dosering og indgift

Nimulid tabletter tages oralt efter måltiderne. De tyges ikke og vaskes med rigeligt vand. Den gennemsnitlige terapeutiske dosis af lægemidlet til voksne og børn over 12 år (forudsat en legemsvægt større end 40 kg) er 1 tablet 2 gange om dagen. Med samtidig nedsættelse af nyrernes funktionelle aktivitet reduceres doseringen en gang om dagen til 1 tablet (100 mg). Varigheden af ​​behandlingsforløbet med piller Nimulid bestemmes af lægen individuelt.

Bivirkninger

Hvis du tager Nimulide tabletter, kan du udvikle uønskede kroppsreaktioner fra forskellige organer og systemer:

  • Fordøjelsessystemet - kvalme, periodisk opkastning, diarré (undertiden forstoppelse), flatulens (oppustethed), mavekramper, kan udvikles sjældent gastrointestinal blødning varierende grader af intensitet, der kan karakteriseres ved fremkomsten af ​​tjæreagtige afføring.
  • Nervesystemet - svimmelhed, angst, frygt, mareridt, hovedpine, døsighed, encefalopati kan være mindre almindeligt.
  • Kardiovaskulært system - arteriel hypertension (forhøjet systemisk arterielt tryk) udvikler sjældent takykardi (øget hjertefrekvens).
  • Åndedrætssystem - åndenød, bronchospasme (bronchokonstriktion), eksacerbation af bronchial astma.
  • Hepatobiliære system - stigning i leverenzymer (ALAT, ASAT) i blodet, som indikerer skade på leveren celler (hepatocytter), sjældent udvikler hepatitis (leverbetændelse), herunder svær lyn formular.
  • Urinvejene - perifert ødem på grund af nedsat udtømme væske fra kroppen, hæmaturi (blod i urinen), urinretention isolation, mindre kan være nyresvigt, interstitiel nephritis (inflammation af nyren), oliguri (udtrykt reducere mængden af ​​urinproduktion om dagen).
  • Senseorganer - sløret syn.
  • Blodsystemet og det røde knoglemarv - reducerer antallet af røde blodlegemer (anæmi), blodplader (thrombocytopeni), leukocytter (leukopeni) i blodet, forlænger blodproppens tid.
  • Hud og hypoderm - udslæt, kløende hud, erytem (rødme), inflammatorisk reaktion (dermatitis), øget svedtendens.
  • Allergiske reaktioner - hududslæt og dens kløe, nældefeber (karakteristisk udslæt ligner brod), alvorlige nekrotiske allergiske hudreaktioner ledsaget af tab af dets dele (Lyell syndrom, Stevens-Johnson), angioneurotisk angioødem (udtrykt bløddelshævelse fortrinsvis lokaliseret i ansigtet og de eksterne genitalorganer), anafylaktisk shock (en systemisk allergisk reaktion med et alvorligt kursus, et markant fald i blodtrykket og udviklingen af ​​multipel organsvigt).
  • Generelle reaktioner - fald i kropstemperatur, generel svaghed.

I tilfælde af udvikling af udtalte bivirkninger skal Nimulide tabletter seponeres.

Særlige instruktioner

Inden du begynder at tage Nimulid tabletter, skal du omhyggeligt læse instruktionerne for lægemidlet. Der er en række specifikke instruktioner for at tage stoffet, som bør være opmærksom på, at disse omfatter:

  • Blødningen i fortiden, med forskellig lokalisering og intensitet er grundlaget for omhyggelig brug af lægemidlet.
  • Den aktive bestanddel af Nimulid tabletter kan interagere med lægemidler fra andre farmakologiske grupper, og hvis de anvendes, skal den behandlende læge derfor advares herom.
  • For patienter med samtidig nedsættelse af nyrefunktionel aktivitet kræves en lavere dosis af lægemidlet.
  • Enhver synsforstyrrelse er grund til at trække sig tilbage.
  • Da Nimulide tabletter kan forårsage vandretention i perifere væv, bør patienter med samtidig arteriel hypertension og hjertesvigt være forsigtige i løbet af behandlingen.
  • For at reducere sandsynligheden for bivirkninger, bør du prøve at bruge lægemidlet i den minimale effektive dosis i et lille kursus.
  • Lægemidlet har nogen direkte indvirkning på den funktionelle aktivitet af hjernebarken, men på grund af den mulige udvikling af skadelige virkninger på centralnervesystemet anbefales ikke at udføre arbejde, der involverer en nødvendighed med høj koncentration og psykomotorisk hastighed.

På apotekets netværk tabletter Nimulid frigives ved recept. Det anbefales ikke at bruge dem uden et passende formål.

overdosis

Hvis du overskrider den anbefalede terapeutiske dosis tabletter, udvikler Nimulid døsighed, kvalme og opkastning. Gastrointestinal blødning, respirationsdepression og et markant akutt fald i leverenes funktionelle aktivitet kan også være med. Behandling af overdosering består i at vaske maven, tarmene, tage tarmsorbenter (aktiveret kulstof) og også foretage symptomatisk behandling på et hospital.

Nimulidanaloger

For det aktive stof og terapeutisk virkning svarende til Nimulide tabletterne er nimesulid, nise, nimika.

Betingelser for opbevaring

Holdbarhedstabletter Nimulid er 5 år fra fremstillingsdatoen. Opbevar stoffet skal være i originalemballagen, tør, mørk, utilgængelig for børn ved lufttemperatur fra +15 til + 25 ° C.

Nimulide piller pris

Den gennemsnitlige pris for nimulide tabletter i apoteker i Moskva afhænger af deres mængde i pakken:

  • 10 tabletter - 124-128 rubler.
  • 20 tabletter - 210-259 rubler.
  • 30 tabletter - 333-348 rubler.