Metaksaz

[Pring] natriumstivelsesglycolat, mikrokrystallinsk cellulose, gelatine, magnesiumstearat, talkum, bivoks hvid, glycerol, metilgidroksitsellyuloza, macrogol 6000, natriumlaurylsulfat, gul jernoxid (E172), rød jernoxid (E172), titandioxid (E171).

30 stk - emballage

Klinisk-farmakologisk gruppe

Farmakologisk aktivitet

Lægemidlet med venotoniske og angioprotektive virkninger. Øger tonernes tone, reducerer deres distensibility og derved reducerer venøs trængsel og ødem. Reducerer permeabilitet, kapillær sårbarhed og øger deres modstand.

Bevist terapeutisk effektivitet af lægemidlet til behandling af funktionel og organisk kronisk venøs insufficiens i de nedre ekstremiteter.

Indikationer for brug

symptomatisk behandling af kronisk venøs lymfatisk insufficiens i underekstremiteterne, især ødem

Drug interaktion

Drug Interaction Drug Metaxaz Ikke beskrevet.

Doseringsregime

Lægemidlet tages oralt.

Med venøs insufficiens er den anbefalede dosis 2 tabletter / dag (1 tablet - midt på dagen og 1 tablet. - om aftenen under måltidet).

Ved akutte hæmorider er 6 tabletter pr. Dag ordineret i de første 4 dage, derefter 4 tabletter hver. i løbet af de næste 3 dage.

Indikationer for graviditet

Det anbefales ikke at anvende Metaksaza i graviditetens første trimester.

Det vides ikke, om diosmin udskilles i modermælk, så det anbefales ikke at ordinere lægemidlet under amning (amning).

I eksperimentelle studier på dyr er teratogene virkninger ikke blevet fastslået.

Særlige instruktioner

Forholdsregler bør ordineres lægemidlet til ældre patienter, fordi de udvikler ofte bivirkninger, og de er normalt mere udtalte.

Anvendelse i pædiatrik

Ved brug af lægemidlet hos børn indstilles doseringsregimen individuelt af den behandlende læge.

Indflydelse på evnen til at køre biltransport og kontrolmekanismer

Lægemidlet påvirker ikke evnen til at køre køretøjer og udfører arbejde, der kræver en høj hastighed af psykomotoriske reaktioner.

Inden du bruger oplysningerne fra webstedet medportal.org, læs venligst vilkårene i brugeraftalen.

Brugeraftale

Webstedet medportal.org yder tjenester underlagt betingelserne beskrevet i dette dokument. Ved at begynde at bruge hjemmesiden bekræfter du, at du har læst vilkårene i denne brugeraftale forud for brug af webstedet og accepterer alle vilkårene i denne aftale i sin helhed. Brug venligst ikke hjemmesiden, hvis du ikke accepterer disse vilkår.

Servicebeskrivelse

Alle oplysninger, der er indsendt på hjemmesiden, er kun til reference. Oplysninger taget fra offentlige kilder er reference og reklamerer ikke. Webstedet medportal.org tilbyder tjenester, der giver brugeren mulighed for at søge efter stoffer i dataene fra apoteker som led i en aftale mellem apoteker og medportal.org. For at gøre brug af webstedets data om stoffer nemmere, er kosttilskud systematiseret og bragt til en enkelt stavning.

Webstedet medportal.org tilbyder tjenester, der giver brugeren mulighed for at søge efter klinikker og anden medicinsk information.

ansvarsbegrænsning

Oplysninger i søgeresultaterne er ikke et offentligt tilbud. Administration af webstedet medportal.org garanterer ikke nøjagtigheden, fuldstændigheden og (eller) relevansen af ​​de viste data. Administration af webstedet medportal.org er ikke ansvarlig for den skade eller skade, du måtte have lidt af adgang eller manglende adgang til webstedet eller fra brugen eller manglende evne til at bruge dette websted.

Ved at acceptere vilkårene i denne aftale forstår du fuldt ud og accepterer at:

Oplysninger på webstedet er kun til reference.

Administration af webstedet medportal.org garanterer ikke manglende fejl og uoverensstemmelser med hensyn til de deklarerede på stedet og den faktiske tilgængelighed af varer og priser på varer i apoteket.

Brugeren forpligter sig til at afklare oplysningerne af interesse ved et telefonopkald til apoteket eller bruge de oplysninger, der leveres efter eget skøn.

Administration af webstedet medportal.org garanterer ikke manglende fejl og uoverensstemmelser vedrørende klinikernes arbejdsplan, deres kontaktoplysninger - telefonnumre og adresser.

Hverken administrationen af ​​webstedet medportal.org eller nogen anden part, der er involveret i informationsprocessen, er ansvarlig for eventuelle skader eller skader, som du måtte have afholdt fra at have fuldt ud påberåbt sig oplysningerne på denne hjemmeside.

Administrationen af ​​webstedet medportal.org forpligter sig til og forpligter sig til at gøre yderligere bestræbelser for at minimere uoverensstemmelser og fejl i de angivne oplysninger.

Administration af webstedet medportal.org garanterer ikke manglen på tekniske fejl, herunder med hensyn til softwarens funktion. Administrationen af ​​webstedet medportal.org forpligter sig hurtigst muligt til at gøre alt for at fjerne eventuelle fejl og fejl i tilfælde af deres forekomst.

Brugeren advares om, at administrationen af ​​webstedet medportal.org ikke er ansvarlig for at besøge og bruge eksterne ressourcer, links der kan være indeholdt på webstedet, giver ikke godkendelse for deres indhold og er ikke ansvarlig for deres tilgængelighed.

Administrationen af ​​webstedet medportal.org forbeholder sig ret til at suspendere webstedet, for at ændre indholdet helt eller delvis, for at ændre brugeraftalen. Sådanne ændringer foretages kun efter administrationens skøn uden forudgående varsel til brugeren.

Du anerkender, at du har læst vilkårene i denne brugeraftale og accepterer alle vilkårene i denne aftale i sin helhed.

Annonceringsoplysninger, som placeringen på webstedet har en tilsvarende aftale med annoncøren, er markeret som "annoncering".

Metaksaz: brugsanvisning

struktur

1 tablet indeholder en oprenset fraktion af flavonoider (diosmin 450 mg og hesperidin 50 mg). Excipienser: natriumstivelsesglycolat, mikrokrystallinsk cellulose, gelatine, magnesiumstearat, talkum, hvid bivoks, glycerol, metilgidroksitsellyuloza, macrogol 6000, natriumlaurylsulfat, gul jernoxid E 172, Rød jernoxid E 172, dioxid E 171 titanium, magnesiumstearat.

beskrivelse

Oblong bikonvekse tabletter, overtrukket brun, med risikabel på begge sider.

Farmakologisk aktivitet

Venotoniske og angioprotektive virkninger. Reducerer strækbarhed af venerne, forbedrer deres tone, reducerer kapillær permeabilitet, og øge deres modstand, forbedrer mikrocirkulationen, forbedrer lymfedrænage. Som følge heraf reduceres sværhedsgraden af ​​venøst ​​og lymfatisk ødem.

Farmakokinetik

Metaboliseret med dannelsen af ​​phenol syrer. Udskåret hovedsageligt med afføring (gennem nyrerne - 14%).

Klinisk farmakologisk undersøgelse Når plethysmografiske tilstand venøse system (kapacitet og strækbarhed tømmetid) afslørede en statistisk pålidelig effektivitet afhængig af dosis. Det optimale dosis / effektforhold opstår, når der tages 2 tabletter om dagen. Den kliniske effekt af metaxase blev bekræftet ved undersøgelser ved anvendelse af en dobbeltblind metode.

Indikationer for brug

Kronisk lymfatisk insufficiens (følsomhed i ben, smerte, kramper), funktionssvigt i akutte hæmorider.

Kontraindikationer

Overfølsomhed overfor de aktive og andre ingredienser i lægemidlet.

Graviditet og amning

Hidtil er der ingen data om nogen bivirkninger, når de tager graviditeten. Det anbefales dog ikke at modtage i graviditetens 1. trimester.

Amning anbefales ikke i hele behandlingsperioden med Metaxaz på grund af manglende data om tilstedeværelsen af ​​aktive stoffer i stoffet i modermælk. I forsøgsundersøgelser viste ingen teratogene virkninger.

Dosering og indgift

Indvendigt med venøs insufficiens - 2 fane. en dag (middag og aften) med måltider; med akutte hæmorider - 6 tab. pr. dag i de første 4 dage, så - 4 faner. i løbet af de næste 3 dage.

Bivirkninger

Ubehag fra den gastrointestinale del og det neuro-vegetative system, der ikke kræver behandling afbrydelse

overdosis

Symptomer på overdosering er ikke beskrevet.

Interaktion med andre lægemidler

Applikationsfunktioner

Påvirkning af evnen til at føre køretøjer og andre mekanismer: Ingen effekt.

Sikkerhedsforanstaltninger

Ældre patienter kan udvikle bivirkninger oftere og stærkere end hos yngre patienter.

Ved udnævnelse af lægemidlet til børn fastsættes dosis af den behandlende læge.

Frigivelsesformular

10 tabletter i en blister, 3 blister i en karton.

Opbevaringsforhold

Opbevares ved en temperatur på ikke over 30 ° C, beskyttet mod lys.

Opbevares utilgængeligt for børn.

Holdbarhed

Undlad at overskride holdbarheden på emballagen.

Metaksaz tabletter 450mg 50mg №30

Metaxaz på kortet

Metaksaz tabletter 450mg 50mg №30 på kortet

Du er på den enkelte side Metaxaz i søgemaskinen imedica.by

Denne side indeholder oplysninger om Metaxaz, dets tilgængelighed i apoteker i byen, priser fra minimum til maksimum, en liste over apoteker, hvor du kan finde Metaxaz. Du vil også finde en beskrivelse af stoffet: frigivelsesform, dosering, fabrikant, fremstillingsland, omkostninger, instruktioner for lægemidlet og anmeldelser.

På siden i et bekvemt format er et kort og en liste med tilstedeværelsen af ​​Metaxaz.

Søg imedica.by er glad for at du har fundet oplysninger om et bykort med pris, beskrivelser, instruktioner, doseringer, udgivelsesformer, land og firma af producenten og tilgængelighed i byens tilhørende. Metaxazas omkostninger og tilgængelighed på apoteker opdateres dagligt.

Venligst log ind

For at bestille en medicin skal du indtaste eller registrere.

Metaksaz instruktioner til brug

producent:
Rafarm S.A., Grækenland

* OBS! Produktemballagen kan afvige fra den, der vises på billedet.

• - komfortabelt
• - rentabelt
• - fortroligt

• - på huset
• - at arbejde
• - til hospitalet

• - i kontanter
• - kort "Rainbow"

Fandt ikke den rigtige
medicin
på online apotek?

Søgemaskinen giver dig mulighed for at vores hjemmeside til enhver tid at finde ud af oplysninger om priser på medicin og de er tilgængelige i apotek kæden "Farmaceut" og "First Aid" i byerne: Tiraspol, Bendery, Rybnitsa, Dubossary, Dnestrovsk, Slobozia.

METAKSAZ (METAXAZ) instruktioner til brug

Frigivelsesform, sammensætning og emballage

Brune overtrukne tabletter aflange, bikonvekse.

Hjælpestoffer: natriumstivelsesglycolat, mikrokrystallinsk cellulose, gelatine, magnesiumstearat, talkum, bivoks hvid, glycerol, metilgidroksitsellyuloza, macrogol 6000, natriumlaurylsulfat, jernoxid gul (E172), rød jernoxid (E172), titandioxid (E171).

30 stk - emballage

Farmakologisk aktivitet

Lægemidlet med venotoniske og angioprotektive virkninger. Øger tonernes tone, reducerer deres distensibility og derved reducerer venøs trængsel og ødem. Reducerer permeabilitet, kapillær sårbarhed og øger deres modstand.

Bevist terapeutisk effektivitet af lægemidlet til behandling af funktionel og organisk kronisk venøs insufficiens i de nedre ekstremiteter.

Farmakokinetik

Diosmin er præget af et højt niveau af metabolisme, som det fremgår af forekomsten af ​​phenol syrer i urinen.

Diosmin udskilles hovedsageligt fra afføringen, kun 14% af den dosis, der udskilles, udskilles i urinen. T_1/2 Terminalfasen er 11 timer.

Indikationer for brug

• symptomatisk behandling af kronisk venøs lymfatisk insufficiens i underekstremiteterne, især ødem;
• akutte hæmorider.

Doseringsregime

Lægemidlet tages oralt.

Med venøs insufficiens er den anbefalede dosis 2 tabletter / dag (1 tablet - midt på dagen og 1 tablet. - om aftenen under måltidet).

Ved akutte hæmorider er 6 tabletter pr. Dag ordineret i de første 4 dage, derefter 4 tabletter hver. i løbet af de næste 3 dage.

Bivirkninger

Fra fordøjelsessystemet:

i nogle tilfælde - dyspepsi.

Fra siden af ​​centralnervesystemet og kardiovaskulærsystemet:

i nogle tilfælde - neuro-kredsløbssygdomme (hovedpine, takykardi, generel utilpashed).

Der blev ikke observeret alvorlige bivirkninger, der krævede seponering af lægemidlet.

Kontraindikationer

Brug under graviditet og amning

Det anbefales ikke at anvende Metaksaza i graviditetens første trimester.

Det vides ikke, om diosmin udskilles i modermælk, så det anbefales ikke at ordinere lægemidlet under amning (amning).

I eksperimentelle studier på dyr er teratogene virkninger ikke blevet fastslået.

Særlige instruktioner

Forholdsregler bør ordineres lægemidlet til ældre patienter, fordi de udvikler ofte bivirkninger, og de er normalt mere udtalte.

Anvendelse i pædiatrik

Ved brug af lægemidlet hos børn indstilles doseringsregimen individuelt af den behandlende læge.

Indflydelse på evnen til at køre biltransport og kontrolmekanismer

Lægemidlet påvirker ikke evnen til at køre køretøjer og udfører arbejde, der kræver en høj hastighed af psykomotoriske reaktioner.

Methotrexat (Methotrexat)

Indholdet

Strukturel formel

Russisk navn

Navnet på stoffet Methotrexat

Kemisk navn

N- [4 - [[(2,4-Diamino-6-pteridinyl) methyl] methylamino] benzoyl] -L-glutaminsyre (og i form af dinatriumsalt)

Brutto formel

Farmakologisk gruppe af stof Methotrexat

Nosologisk klassificering (ICD-10)

CAS-kode

Karakteristika for stoffet Methotrexat

En antimetabolitgruppe af strukturelle analoger af folinsyre. Gul eller orangegult krystallinsk pulver. Praktisk uopløseligt i vand og alkohol, hygroskopisk og ustabil til lysets virkning. Fås i form af en frysetørret porøs masse fra gul til gulbrun, opløselig i vand. Molekylvægt 454,45.

farmakologi

Det hæmmer dihydrofolat (DHF), som omdanner dihydrofolsyre til tetrahydrofolsyre, som er donor af en-carbongrupper ved syntesen af ​​purinnukleotider og thymidylat kræves til DNA-syntese. Også i cellen underkastes methotrexat poliglutaminirovaniyu med dannelse af metabolitter, der har inhiberende virkning ikke kun på DGF, men også til andre folatzavisimye enzymer, herunder thymidylatsyntase, 5-aminoimidazol-4-karboksamidoribonukleotid (AIKAR) transamilazu.

Undertrykker syntesen og reparationen af ​​DNA, celle mitose, påvirker i mindre grad syntesen af ​​RNA og protein. Det har S-fase-specificitet, er aktiv mod væv med høj proliferativ aktivitet af celler, hæmmer væksten af ​​maligne tumorer. De mest følsomme er aktivt opdelte celler af tumorer, såvel som knoglemarv, embryoet, mundhulen i mundhulen, tarmene, blæren.

Det har en cytotoksisk virkning, har teratogene egenskaber.

I undersøgelser af carcinogenicitet det konstateret, at methotrexat forårsager kromosomal skade på dyre- somatiske celler og human knoglemarv, men det er ikke muligt at drage endelige konklusioner om kræftfremkaldende stof.

Virkningen af ​​methotrexat ved behandling af bronkial astma (steroid-afhængig), Crohn sygdom, kronisk ulcerøs colitis, mycosis fungoides (sen fase), Reiters syndrom, retikulære erytrodermiske (Sezarys syndrom), psoriatisk arthritis, juvenil rheumatoid arthritis, til forebyggelse af reaktioner "transplantat versus vært".

Efter indtagelse i en dosis på 30 mg / m 2 og under absorberes absorptionen hurtigt og fuldstændigt fra mave-tarmkanalen (biotilgængelighed på ca. 60%). Hos børn med leukæmi ligger absorptionshastigheden fra 23 til 95%. Absorption reduceres signifikant, når dosis på 80 mg / m 2 overskrides (muligvis på grund af mætningens virkning). C_max opnået i 1-2 timer ved oral administration og efter 30-60 minutter med i / m administration. Fødevareindtagelse sænker den tid, det tager at nå C_max, i ca. 30 minutter, men niveauet for absorption og biotilgængelighed ændres ikke.

Efter på / i introduktionen af ​​hurtigt fordelt inden for volumen svarende til det totale volumen af ​​kropsvæsker. Den oprindelige fordelingsvolumen er 0,18 l / kg (18% legemsvægt), ligevægtsvolumenet af fordelingen er 0,4-0,8 l / kg (40-80% legemsvægt).

50-60% af methotrexat, der cirkulerer i vaskulærlaget, er forbundet med proteiner (hovedsageligt albumin).

Gennem BBB, når den indgives oralt eller parenteralt, passerer kun i begrænset omfang (dosisafhængig); efter intratekal administration i betydelige mængder kommer ind i den systemiske cirkulation. Det udskilles i modermælk, passerer gennem moderkagen (har en teratogen effekt på fostret).

Metaboliseret i leverceller og andre celler til dannelse af polyglutamater (inhibitorer af DHF og thymidylatsyntetase), som kan omdannes til methotrexat ved virkningen af ​​hydrolaser. Delvis metaboliseret af intestinal mikroflora (efter indtagelse). En mindre mængde polyglutaminderivater opretholdes i vævene i lang tid. Retentionstiden og virkningsvarigheden af ​​disse aktive metabolitter afhænger af celletype, væv og type tumor. Lidt metaboliseret (når de sædvanlige doser tages) til 7-hydroxymetotrexat (opløseligheden i vand er 3-5 gange lavere end for methotrexat). Akkumulering af denne metabolit forekommer, når der tages høje doser methotrexat, der er ordineret til behandling af osteosarkom.

Afsluttende t_1/2 dosisafhængig og er 3-10 timer med introduktion af lave og 8-15 timer - høje doser methotrexat. 80-90% v / v af den administrerede dosis udskilles af nyrerne uændret ved glomerulær filtrering og aktiv tubulær sekretion inden for 24 timer og mindre end 10% fra galden. Opklaringen af ​​methotrexat varierer meget, falder med høje doser.

Fjernelse af lægemidlet hos patienter med svære ascites eller effusion i pleurvæsken er langsom.

Anvendelse af stoffet Methotrexat

Horionkartsinoma uterus, akut lymfocytisk leukæmi, CNS-tumorer (leukemoid infiltration af meninges), brystcancer, hoved- og halscancer, lungecancer, blærecancer, mave; Hodgkins sygdom, ikke-Hodgkins lymfom, retinoblastom, osteosarkom, Ewing sarkom, blødt sarkom; ildfast psoriasis (kun med den etablerede diagnose i tilfælde af resistens over for andre typer terapi), reumatoid arthritis.

Kontraindikationer

Overfølsomhed, immundefekt, anæmi (herunder hypo- og aplastisk), leukopeni, trombocytopeni, leukæmi med hæmoragisk syndrom, hepatisk eller nyresvigt.

Begrænsninger i brugen af

Infektionssygdomme, mavesår og mave-tarmkanalen, nylig operation, gigt eller nyresten i historien (risiko for hyperuricæmi), ældre og barndom.

Brug under graviditet og amning

Kontraindiceret under graviditet (kan forårsage fosterdød eller forårsage medfødte deformiteter).

Kategori af handling på fosteret af FDA - X.

På tidspunktet for behandlingen bør man stoppe amningen.

Bivirkninger af methotrexat

Fra nervesystem og sanseorganer: encephalopati (især når de indgives flere doser intrathecal samt i patienter efter hjerne bestråling), svimmelhed, hovedpine, sløret syn, døsighed, afasi, rygsmerter, stivhed i musklerne i nakken, kramper, lammelse, hemiparesis; i nogle tilfælde - træthed, svaghed, forvirring, ataksi, tremor, irritabilitet, koma; konjunktivitis, overdreven tåre, grå stær, fotofobi, kortikal blindhed (ved høje doser).

Eftersom kredsløbssystemet (blod, hæmostase): anæmi, leukopeni, thrombocytopeni, neutropeni, lymfopeni (især T-lymfocytter), hypogammaglobulinæmi, blødning, sepsis forårsaget af leukopeni; sjældent - pericarditis og perikardieekssudat, hypotension, tromboemboliske ændringer (arteriel trombose, cerebral trombose, dyb venetrombose, renal venetrombose, tromboflebitis, lungeemboli).

På den anden side af åndedrætssystemet: sjældent interstitiel pneumonitis, lungefibrose, forværring af lungeinfektioner.

Fra fordøjelseskanalen: gingivitis, pharyngitis, ulcerativ stomatitis, anoreksi, kvalme, opkastning, diarré, synkebesvær, melaena, ulceration af den gastrointestinale slimhinde, gastrointestinal blødning, enteritis, leverskader, fibrose og skrumpelever (sandsynligheden øges for patienter modtagelse af kontinuerlig eller langvarig behandling).

Med uorgenitalsystemet: cystitis, nefropati, azotæmi, hæmaturi, eller svær hyperurikæmi nefropati, dysmenoré, ustabil oligospermi, nedsat oogenese og spermatogenese proces, føtale defekter.

For huden: erythem, kløe, hårtab (sjældent), lysfølsomhed, ekkymose, akne-lignende udslæt, hudafskrabninger, peeling eller de-pigmentering af huden, blærer, folliculitis, telangiectasia, toksisk epidermal nekrolyse, Stevens - Johnson.

Allergiske reaktioner: feber, kulderystelser, udslæt, urticaria, anafylaksi.

Andet: immunosuppression, sjældent - opportunistisk infektion (bakteriel, viral, svampe, protozoal), osteoporose, vaskulitis.

interaktion

Amplificeret og forlænget virkning af methotrexat, hvilket fører til forgiftning, fremmer den samtidige anvendelse af NSAID'er, barbiturater, sulfonamider, kortikosteroider, tetracyclin, trimethoprim, chloramphenicol, og paraaminogippurovoy para-aminobenzoesyre, probenecid. Folinsyre og dets derivater reducerer effektiviteten. Det forbedrer effekten af ​​indirekte antikoagulanter (coumarin eller indanedionderivater) og øger risikoen for blødning. Penicillin-lægemidler reducerer renal clearance af methotrexat. Ved samtidig anvendelse af methotrexat og asparaginase er det muligt at blokere virkningen af ​​methotrexat. Neomycin (til oral administration) kan reducere absorptionen af ​​methotrexat (til oral administration). Lægemidler, der forårsager patologiske ændringer i blodet, øger leukopeni og / eller trombocytopeni, hvis disse lægemidler har samme virkning på knoglemarvfunktionen som methotrexat. Andre lægemidler, som hæmmer knoglemarvfunktionen eller strålebehandling, forstærker virkningen og hæmmer knoglemarvsfunktionen additivt. Mulig synergistisk cytotoksisk effekt med cytarabin ved samtidig brug. Ved samtidig brug af methotrexat (intrathecalt) med acyclovir (parenteral) er neurologiske lidelser mulige. I kombination med levende virale vacciner kan forårsage intensivering af replikation af vaccine-virus, øgede bivirkninger af vaccinen og nedgang af antistofproduktion som reaktion både levende og inaktiverede vacciner.

overdosis

Symptomer: Der er ingen specifikke symptomer.

Behandling: øjeblikkelig administration af calciumfolinat til neutralisering af den myelotoksiske virkning af methotrexat (oralt, intramuskulært eller intravenøst). Dosis af calciumfolinata skal mindst svare til dosen af ​​methotrexat, den skal indtastes inden for den første time; efterfølgende doser indgives efter behov. De øger organismens hydrering, alkaliserer urinen for at undgå udfældning af lægemidlet og dets metabolitter i urinvejen.

Indgivelsesvej

Indenfor, parenteralt (v / m, iv, intraarterielt, intratekalt), afhængigt af beviset.

Forholdsregler stoffer Methotrexat

Anvendes under omhyggeligt lægeligt tilsyn. For tidlig påvisning af toksiske symptomer har brug for at overvåge tilstanden af ​​det perifere blod (leukocyttallet og trombocyttal: første, en dag, så hver 3-5 dage i den første måned, derefter 1 gang i 7-10 dage i remission - 1 hver 1-2 uger), levertransaminaseaktivitet, nyrefunktion, periodisk fluoreskopi af brystorganerne. MTX stoppes, hvis antallet af lymfocytter i blodet er mindre end 1,5 x 10 9 / L, antallet af neutrofiler - mindre end 0,2 x 10 9 / L, blodpladetælling mindre end 75 x 10 9 / liter. Forøgelse af niveauet af kreatinin med 50% eller mere af det oprindelige indhold kræver gentagen måling af kreatininclearance. Forøgelse af niveauet af bilirubin kræver intensiv afgiftningsterapi. Undersøgelsen af ​​knoglemarvshematopoiesis anbefales før behandling, 1 gang i behandlingsperioden og ved afslutning af kurset. Methotrexat niveau i plasmaet bestemmes umiddelbart efter afslutning af infusion og 24, 48 og 72 timer (for tegn på toksicitet, der er forankret ved indføring calciumfolinat).

Under behandling i høje og høje doser er det nødvendigt at overvåge urinens pH (reaktionen skal være alkalisk på administrationsdagen og i de næste 2-3 dage). Til dette formål injiceres en blanding af 40 ml af en 4,2% opløsning af natriumbicarbonat og 400-800 ml af en isotonisk opløsning af natriumchlorid dagen før, på behandlingsdagen og i de næste 2-3 dage i IV. Behandling med methotrexat i høje og høje doser kombineres med forøget hydrering (op til 2 liter væske pr. Dag).

Det skal være særlig opmærksom på tilfælde reducere hæmatopoietisk knoglemarv forårsaget af strålebehandling, kemoterapi eller langvarig brug af visse lægemidler (sulfonamidderivater amidopirina, chloramphenicol, indomethacin). I sådanne tilfælde forværres den generelle tilstand normalt, hvilket udgør den største fare for patienter i ungdom og alder.

Ved udvikling af diarré og ulcerativ stomatitis skal behandling med methotrexat afbrydes, ellers kan det føre til udvikling af hæmoragisk enteritis. Hvis der er tegn på lungetoksicitet (især tør hoste uden sputum) anbefales behandling med methotrexat at blive afbrudt på grund af risikoen for muligvis irreversible toksiske virkninger på lungerne. Med forsigtighed foreskrevet til patienter med nedsat lever- og / eller nyrefunktion (reducere dosis).

Brug af alkohol og lægemidler med hepatotoksicitet bør undgås, da deres anvendelse til behandling af methotrexat øger risikoen for leverskade; længe ophold i solen. Ved kombineret behandling skal hvert lægemiddel tages på det planlagte tidspunkt Med den ubesvarede dosis er lægemidlet ikke taget, dosis er ikke fordoblet.

I løbet af behandlingsperioden anbefales vaccination med virale vacciner ikke, kontakt med personer, der har modtaget en vaccine mod poliomyelitis, og patienter med bakterielle infektioner bør undgås. Levende virale vacciner bør ikke anvendes til patienter med leukæmi i remissionstrinnet i mindst 3 måneder efter sidste kemoterapi. Immunisering med oral poliovaccine til personer, der er i tæt kontakt med en sådan patient, især familiemedlemmer, bør udskydes.

Tegn på undertrykkelse af knoglemarvfunktion, usædvanlig blødning eller blødning, sorte tjæreforstyrrelser, blod i urinen eller afføringen eller påvisning af røde pletter på huden kræver øjeblikkelig lægehøring.

Pas på at undgå utilsigtede nedskæringer med skarpe genstande (sikkerhedsskrabere, saks), undgå kontaktsporter eller andre situationer, hvor blødning eller skade kan opstå.

Tilstedeværelsen af ​​ascites, pleural eksudater, effusion i området med operative sår bidrager til akkumulering af methotrexat i vævene og forbedrer dets virkning, som kan føre til forgiftning af kroppen.

Dentalinterventioner bør om muligt udfyldes inden behandlingsstart eller udskydes, indtil blodbilledet er normaliseret (muligvis øger risikoen for mikrobielle infektioner, sænker helingsprocessen, blødende tandkød). Under behandling skal du være forsigtig, når du bruger tandbørster, tandtråd eller tandstikkere.

Patienter, som udvikler som følge af methotrexat trombocytopeni anbefales tage særlige forholdsregler (venepunktur frekvensgrænse, svigt af / m injektioner falder urinanalyse, og afføring okkult blod hemmeligheder, forebyggelse af forstoppelse, afvisningen af ​​anvendelsen af ​​acetylsalicylsyre, etc. ), med leukopeni - overvåg nøje udviklingen af ​​infektioner. Hos patienter med neutropeni med stigende temperatur bør antibiotika startes empirisk.

Særlige instruktioner

Methotrexat til injektion i form af et lyofiliseret pulver på grund af tilstedeværelsen af ​​et konserveringsmiddel er ikke egnet til intratekal administration.

Opfattelse bør undgås under behandling med methotrexat og efter det (for mænd - 3 måneder efter behandling, for kvinder - mindst en ægløsning). Efter behandling med methotrexat anbefales brug af calciumfolinat til at reducere de toksiske virkninger af høje doser af lægemidlet.

Det er nødvendigt at overholde de nødvendige regler for brug og destruktion af stoffet.

Mitotax - narkotikabeskrivelse, brugsanvisning, anmeldelser

Koncentrat til infusionsvæske, opløsning Mitotax (Mitotax)

Instruktioner for medicinsk brug af lægemidlet

Beskrivelse af den farmakologiske virkning

Et antitumorlægemiddel af vegetabilsk oprindelse, opnået på en halvsyntetisk måde fra planten Taxus Baccata. Virkningsmekanismen er forbundet med evnen til at stimulere de "samling" af mikrotubuli fra tubulin dimer molekyler, stabiliserings-, hindre depolymerisering, deres struktur og inhibere dynamiske reorganisering af interfasen, der krænker mitosefunktion af cellen. Endvidere fremkalder paclitaxel abnorme ophobninger eller "bundter" af mikrotubuli igennem cellecyklussen og en række stjernehobe (ASTER) under mitose.

Forårsager dosisafhængig undertrykkelse af knoglemarvshomatopoiesis.

I forsøgsundersøgelser konstaterede, at lægemidlet har mutagene og embryotoksiske egenskaber, forårsager et fald i reproduktiv funktion.

Indikationer for brug

Frigivelsesformular

Koncentrat til infusionsvæske, opløsning 1 ml
paclitaxel 6 mg
excipienser: macrogol glyceryl hydroxystearat; ethanol; citronsyre

i hætteglas på 5; 16,7; 41,7 eller 50 ml; i en pakke karton 1 flaske.

farmakodynamik

Farmakokinetik

Brug under graviditet

Kontraindikationer

- overfølsomhed overfor lægemidlet, såvel som andre lægemidler, hvis doseringsform omfatter polyoxyethyleret ricinusolie;

- baseline neutrofil tæller mindre end 1500 / mm3.

Bivirkninger

Fra siden af ​​knoglemarv hæmatopoiesis: neutropeni, trombocytopeni, anæmi. Suppression af knoglemarvfunktion, hovedsagelig granulocytkim, var den vigtigste toksiske virkning, hvilket begrænsede dosis af lægemidlet. Det maksimale fald i niveauet af neutrofile er normalt observeret på dag 8-11, normalisering sker på dag 22.

Allergiske reaktioner: I de første timer efter indledningen kan overfølsomhedsreaktioner observeres, manifesteret af åndenød, et fald i blodtrykket, smerter bag brystet, rødme i ansigtet, hududslæt, angioødem. Beskrevne tilfælde af kuldegysninger og rygsmerter.

Siden kardiovaskulærsystemet og blodet: hypotension; mindre ofte - arteriel hypertension, bradykardi; takykardi, AV-blokade, EKG-ændringer, vaskulær trombose i de øvre ekstremiteter og tromboflebit er mulige.

På den anden side af åndedrætssystemet: interstitiel lungebetændelse, lungfibrose, strålingspneumonitis (hos patienter, der samtidigt gennemgår strålebehandling).

Fra nervesystemet og sensoriske organer: paræstesi. Store mal-anfald, ændringer i syn, ataksi, encephalopati, neuropati på niveauet af det vegetative nervesystem, der førte til paralytisk ileus og ortostatisk hypotension, blev rapporteret.

På den del af muskuloskeletale systemet: artralgi eller myalgi.

På fordøjelseskanalen: kvalme, opkastning, diarré, mucositis. Andre gastrointestinale symptomer omfattede obstruktion, intestinal perforation, mesenterisk arterie thrombose, herunder iskæmisk colitis.

På leverens side: en stigning i niveauet af AST, alkalisk fosfatase og serum bilirubin. Tilfælde af nekrose hos leveren og encefalopati af lever oprindelse er beskrevet.

Lokale reaktioner: smerte, hævelse, erytem, ​​induration, pigmentering på injektionsstedet; ekstravasation kan forårsage cellulite.

På den del af hud og hud vedhæng: alopeci, sjældent - en overtrædelse af pigmentering eller misfarvning af negle sengen.

Andre bivirkninger: asteni og generel utilpashed.

Dosering og indgift

In / i dryp, i form af en 3-timers eller 24-timers infusion.

Mitotax administreres i en dosis på henholdsvis 175 mg / m2 eller 135 mg / m2 med et interval på 3 uger mellem doser. Lægemidlet anvendes som monoterapi eller i kombination med cisplatin (ovariecancer og ikke-småcellet lungekræft) eller doxorubicin (brystkræft).

For at forhindre udvikling af udtalte allergiske reaktioner bør alle patienter præmediceres med GCS, antihistaminpræparater og histamin H2-receptorantagonister før infusion: 20 mg dexamethason (eller tilsvarende) ved mund eller intramuskulært 12 og 6 timer før administration af lægemidlet Mitotax, 50 mg diphenhydramin (eller tilsvarende) i.v. og 300 mg cimetidin eller 50 mg ranitidin i.v. på 30-60 minutter før indgivelsen af ​​lægemidlet Mitotax®.

Når du vælger en dosis og doser i hvert enkelt tilfælde, bør du styres af dataene i speciallitteraturen.

Gentagen administration af lægemidlet Mytotax udføres med et neutrofilantal i perifert blod ≥1500 / μl blod og blodplade ≥100000 / μl.

Vilkår for forberedelse, administration og opbevaring af opløsningen

Infusionsvæsken fremstilles umiddelbart før administration. Koncentratet fortyndes med 0,9% natriumchloridopløsning eller 5% dextroseopløsning eller en kombination af 5% dextroseopløsning med 0,9% natriumchloridopløsning eller en kombination af 5% dextroseopløsning i Ringers opløsning. Den endelige koncentration af paclitaxel i opløsningen bør være fra 0,3 til 1,2 mg / ml. De fremstillede opløsninger kan være opalescerende på grund af tilstedeværelsen af ​​basebæreren i sammensætningen af ​​doseringsformen, og opløsningen kan forblive opalescerende efter filtrering.

Når du fremstiller, opbevarer og administrerer lægemidlet Mytotax, skal du bruge udstyr, der ikke indeholder PVC-dele.

Løsninger af lægemidlet Mytotax bør fremstilles og opbevares i glas, polypropylen eller andre polyolefin systemer og injiceres gennem infusionssystemer med en indre overflade af PE såvel som gennem et membranfilter forbundet til systemet med en porestørrelse på ikke mere end 0,22 mikron.
Specifikke sæt

overdosis

Symptomer: hæmatologisk, gastrointestinal og neurologisk.

Behandling: symptomatisk behandling - H1-antihistaminer, antiemetika, GCS osv.

På grund af det faktum, at der ikke er modgift mod Mitotaxa, skal der træffes nødvendige foranstaltninger, herunder omhyggelig beregning af doser af lægemidlet for at undgå overdosering.

Interaktioner med andre lægemidler

Indførelsen af ​​Mitotox efter cisplatin sammenlignet med den omvendte sekvens (Mitotax før administration af cisplatin) fører til et fald i clearance af Mitotax og øger dets toksicitet.

Samtidig brug med cimetidin, ranitidin, dexamethason eller dimedrol påvirker ikke binding af paclitaxel til proteiner.

Ketoconazol hæmmer metotabolismen af ​​mitotox, og derfor bør der udvises forsigtighed ved samtidig ansættelse.

Særlige anvisninger for optagelse

Hvis mitotox anvendes i kombination med cisplatin, skal du først indtaste mitotox og derefter cisplatin.

Da overfølsomhedsreaktioner normalt opstår i de første timer på baggrund af administrationen af ​​Mitotax, anbefales det på dette tidspunkt at omhyggeligt overvåge kroppens vitale funktioner. I tilfælde af alvorlige overfølsomhedsreaktioner skal injektionen af ​​lægemidlet Mytotax straks standses, og symptomatisk behandling skal startes, og lægemidlet bør ikke genindgives.

Mitotoks er et cytotoksisk stof. Ved arbejde med hvilke forsigtighed der skal tages, skal du bruge handsker og undgå kontakt med hud eller slimhinder, som skal vaskes grundigt med sæbe og vand eller øjnene med rigeligt vand.

Kontakt med ufortyndet lægemiddelkoncentrat med blødgjort PVC, hvorfra der kan fremstilles apparater til fremstilling af infusionsløsninger, infusionsposer eller infusionssæt anbefales ikke.

Opbevar Mitotaxa opløsningen tilberedt til infusion, helst i flasker af glas eller polypropylen eller i poser af polypropylen eller polyolefiner, og introduktionen skal udføres ved anvendelse af systemer, hvis indre overflade er fremstillet af PE.

Ansøgning i pædiatri. Sikkerheden og virkningen af ​​lægemidlet Mytotax hos børn er ikke blevet fastslået.

Opbevaringsforhold

Holdbarhed

Tilhørende ATX-klassificering:

Lignende stoffer i aktion:

• Metaject Solution for Injection
• Vartec (Wartec) Creme til ekstern brug
• Letrozol (letrozol) orale tabletter
• Medroxyprogesteronacetat (Medroxyprogesteronacetat) Stofpulver
• Imuran (Imuran) orale tabletter
• Zoladex (Zoladex) kapsel
• Paclitaxel (Paclitaxel) Stofpulver
• Lomustin (Lomustine) orale tabletter
• Votrient (oral) tabletter oral
• Cyclophosphan (Cyclophosphan) Substance-Pulver

** Drug Directory er kun til orienteringsformål. For yderligere information kontakt venligst producentens annotation. Må ikke selvmedicinere; Inden du begynder at bruge lægemidlet Mytotax, bør du se en læge. EUROLAB er ikke ansvarlig for konsekvenserne af brugen af ​​oplysninger, der er indsendt på portalen. Eventuelle oplysninger på stedet erstatter ikke en læge rådgivning og kan ikke tjene som en garanti for stoffets positive virkning.

Er du interesseret i stoffet Mytotax? Ønsker du at vide mere detaljerede oplysninger eller har du brug for en lægeundersøgelse? Eller har du brug for en inspektion? Du kan lave en aftale med en læge - Eurolab klinikken er altid til din tjeneste! De bedste læger vil undersøge dig, rådgive, yde den nødvendige hjælp og foretage en diagnose. Du kan også ringe til en læge hjemme. Eurolab klinikken er åben for dig døgnet rundt.

** OBS! Oplysningerne i denne medicineringsvejledning er beregnet til læger og bør ikke danne grundlag for selvbehandling. Beskrivelsen af ​​lægemidlet Mytotax gives til bekendtgørelse og er ikke beregnet til at ordinere behandling uden deltagelse af en læge. Patienterne har brug for ekspertrådgivning!

Hvis du er interesseret i andre lægemidler og lægemidler, deres beskrivelser og brugsvejledninger, oplysninger om sammensætning og form for frigivelse, indikationer for brug og bivirkninger, anvendelsesmåder, priser og anmeldelser af medicin eller du har nogen Andre spørgsmål og forslag - skriv til os, vi vil helt sikkert forsøge at hjælpe dig.

taxol

Beskrivelse pr. 8. september 2016

• Latin navn: Taxol
• ATX kode: L01CD01
• Aktiv ingrediens: Paclitaxel (Paclitaxel)
• Fabrikant: Bristol-Myers Squibb S.r.L. (Italien)

struktur

I 1 paklitaxelkoncentrat 6 mg. Macrogol glyceryl ricinoleat, nitrogen, ethanol, som hjælpestoffer.

Frigivelsesformular

Koncentrat på 6 mg / ml i hætteglas på 5 ml og 16,7 ml.

Farmakologisk aktivitet

Farmakodynamik og farmakokinetik

farmakodynamik

Et antitumor lægemiddel opnået biosyntetisk fra yew træalkaloider. Virkningsmekanismen skyldes virkningen på mikrotubuli - intracellulære strukturer, hvis væg er dannet af protein-tubulin. Mikrotubuli syntetiseres af mikrotubuli, og de understøtter en specifik celleform.

Paclitaxel, ved binding til protein-tubulin, forstærker dets polymerisering såvel som stimulerer samlingen af ​​mikrotubuli og forhindrer deres desintegration. Overdreven dannelse af ikke-desintegrerende mikrotubuli fører til sidst til forstyrrelse af dannelsen af ​​den mitotiske spindel og undertrykning af cellecyklussen. Paclitaxel forstyrrer cellefunktionen i visse stadier af mitose og i interfase. Det inducerer også det uregelmæssige arrangement af mikrotubuli og forårsager dannelsen af ​​stjerner (asters) fra dem under mitose. Der er en dosisafhængig undertrykkelse af knoglemarven. Det har mutagent og embryotoksisk virkning.

Farmakokinetik

Med på / i indførelsen af ​​koncentrationen i plasmaet falder på grund af tofase kinetikken. Kumulering af paclitaxel i gentagne kurser er ikke markeret. Associeret med proteiner ved 89%. Metaboliseret i leveren af ​​isoenzymer CYP2C8 og CYP3A4. T1 / 2 er variabel, fra 13 til 52 timer. Op til 12,6% af dosen udskilles i urinen. Dialyse påvirker ikke udskillelseshastigheden af ​​det aktive stof.

Indikationer for brug

Taxol ansøgning er angivet til:

• ovariecancer (1. linje behandling med cisplatin til almindelige metastaser eller efter laparotomi og resterende tumor);
• brystkræft (1. linje behandling for metastatisk cancer, adjuverende behandling for lymfeknude metastaser efter behandling, 2-line terapi, hvis sygdommen udvikler sig efter kemoterapi med anthracyclinlægemidler);
• ikke-småcellet lungekræft (1-line terapi med cisplatin eller monoterapi, hvis kirurgisk behandling og strålebehandling ikke er planlagt;
• Kaposi sarkom (2. linje behandling hos AIDS patienter).

Kontraindikationer

• overfølsomhed;
• neutrofiler mindre end 1500 / μl og 1000 / μl hos patienter med AIDS med Kaposi sarkom;
• alvorlige infektioner
• graviditet;
• amning.

Med forsigtighed foreskrevet for trombocytopeni, leversvigt, arytmier, myokardieinfarkt, virussygdomme.

Bivirkninger

Hyppigt forekommende bivirkninger:

• myelosuppression, anæmi, neutropeni, thrombocytopeni, leukopeni;
• blødning;
• kvalme, opkastning, diarré;
• hududslæt, følelse af "hot flashes";
• perifer neuropati;
• alopeci;
• fald i blodtryk, bradykardi;
• artralgi, myalgi;
• øget AST;
• svaghed.

Ualmindelige bivirkninger:

• febril neutropeni og akut myeloid leukæmi;
• angioødem, kuldegysninger, anafylaktisk shock (meget sjælden);
• motor neuropati;
• kramper, ataksi, encephalopati;
• tarmobstruktion, colitis, pankreatitis, ascites, hepatonekrose;
• åndenød, hoste, pleural effusion;
• atrieflimren (meget sjælden);
• kløe, udslæt, skrælning af huden, Stevens-Johnson syndrom, flebitis.

Taxol, brugsanvisninger (metode og dosering)

Lægemidlet administreres infusion. Før indledningen fortyndes den med opløsninger af natriumchlorid, dextrose. Indtast nødvendigvis via systemet med et filter.

Kemoterapi med taxol for ovariecancer

Ved behandling af 1 linie dosis af lægemidlet 175 mg / m2 (3 timers infusion). Efter 3 uger blev cisplatin 75 mg / m2.

Ved behandling af 2 linjer anvendes monoterapi af lægemidlet - en dosis på 175 mg / m2 (3 timers infusion) hver 3. uge.

I brystkræft

Med 1-line terapi (monoterapi regime) - 175 mg / m2 i form (3 timers infusion) hver 3. uge.

I kombination med trastuzumab, 175 mg / m2 (3 timers infusion) hver 3. uge. Behandlingen begynder den næste dag eller på samme dag efter den første dosis trastuzumab.

Når det kombineres med doxorubicin, 220 mg / m2 (3 timers infusion) hver 3. uge, en dag efter det første lægemiddel injiceres.

Med terapi, 2 linjer, der er ordineret til dissemineret sygdom efter mislykket kombination kemoterapi, 175 mg / m2 (3 timers infusion) hver 3. uge.

Før hver kemoterapi-session udføres præmedicinering fra tre lægemidler.

overdosis

Overdosering manifesteres af aplasi af knoglemarv, neuropatier, mucositis. Den specifikke modgift er ukendt. Symptomatisk behandling udføres.

interaktion

Alvorlig myelosuppression noteres, hvis dette lægemiddel administreres efter cisplatin. Sidstnævnte reducerer clearance af paclitaxel med 33%.

Ved anvendelse med doxorubicin øges koncentrationen af ​​sidstnævnte i plasma. Ved langvarig administration af Taxol (inden for 24 timer), inden langtidsbehandling med doxorubicin (inden for 48 timer) er der tilfælde af stomatitis og mere udtalt neutropeni. I tilfælde af stråleadministration viste i første omgang doxorubicin og tre timers infusion af paclitaxel ingen ændringer i arten af ​​bivirkninger.

Anvendelse med cimetidin, dexamethason, ranitidin påvirker ikke bindingen af ​​det aktive stof til proteiner. Der kræves forsigtighed ved administration af isoenzyminduktorer (rifampicin, phenobarbital, nevirapin, efavirenz) eller hæmmere (fluoxetin, erythromycin, gemfibrozil).

Glycerylricinoleat i makrogol kan forårsage ekstraktion af di-2-ethylhexylphthalat fra beholdere af polyvinylchlorid.

Salgsbetingelser

Opbevaringsforhold

Temperatur op til 30 ° C.

Holdbarhed

analoger

Abitaxel, Intaxel, Paclitaxel-Teva, Paxen, Pacliter, Taksad, Paclikal.

Taxol Anmeldelser

Fremkomsten af ​​anticancerlægemidler af en ny generation, herunder Taxol, Taxotere, Navelbin, Gemcitabine, øgede effektiviteten af ​​behandlingen. Dette lægemiddel er inkluderet i den første linje af kemoterapi til ovariecancer og anvendes i kombination. Så kombinationen af ​​Taxol + Carboplatin er det mest effektive kemoterapi regime for spredning af ovariecancer og betragtes som "guldstandarden" i behandlingen af ​​denne sygdom. Intravenøs administration af disse lægemidler er ordineret som en tilstand af postoperativ kemoterapi.

Kombinationen Taxol + Cisplatin har udtalt neurotoksicitet, nefrotoksicitet og ototoxicitet på grund af cisplatin. Kombinationen med Carboplatin er lig med terapeutisk virkning, men er mindre giftig. Kombinationen af ​​Avastin med Taxol, der anvendes i metastatisk brystkræft, fordobler overlevelse. Taxol + carboplatin + etoposid er den første linje i behandlingen af ​​lungekræft, og kombinationen af ​​denne behandling med strålebehandling kan føre til fuldstændig remission hos 50-70% af patienterne.

Valget af et behandlingsregime afhænger af mange faktorer og bestemmes af toksicitetsspektret, patientens tilstand og tolerance. Patienter, der har undergået denne behandling, deler deres indtryk, rådgivning og næsten alle opmærksom på forekomsten af ​​bivirkninger.

• "... De gjorde det en gang om ugen, mens hver uge de mindsker dosen og den giftige virkning mindre. Og så alle 12 uger. Det tolereres let. "
• "... Et meget godt stof, det hjælper meget. Min ven havde dette stof i første linje. Hun har været i remission i 7 år. "
• "... Taxol søgte til første linje, men gjorde det ikke. Lige nu drikker paclitaxel. Bærbarhed er tolerabel. "
• "... Mor gjorde i mono. Håret kun tyndes, og lymfocytterne faldt dramatisk. Nå var der kvalme. "
• "... Jeg havde det lettere end doxorubicin, da der ikke var nogen kvalme."
• "... Nummer på fingrene og tæerne i anden halvdel af kurset."
• "... I slutningen af ​​kurset faldt alle hår, øjenvipper og øjenbryn gradvist ud."
• "... der var rødme, søvnløshed og nervøsitet."
• "... Efter sidste gang faldt øjenvipper og øjenbryn helt ud. Efter 1,5 måneder blev øjenbrynerne fuldstændig restaureret, og øjenvipperne er stadig korte. "
• "... Alt gik godt. Leukocytter faldt efter 2 uger, så ordningen blev ændret. "
• "... Blødende slim næse, følelsesløshed i fodsålerne."
• "... Feet snoet, svaghed, læg et lag. Neglene var skræmmende, men de kom ikke væk ".

Price Taxa, hvor kan man købe

Taxol kan købe apoteker i Moskva og Skt. Petersborg. Omkostningerne ved en flaske på 30 mg, 5 ml er 1759-1855 rubler, og en flaske af lægemidlet 100 mg, 16, 7 ml kan købes til 3621-3690 rubler.