Image

Vessel ® Due F

Med nogle sygdomme i kroppen øges risikoen for blodpropper dramatisk, hvilket er en alvorlig trussel ikke kun for helbredet, men også for menneskelivet. Wessel Due F er et af de mest effektive lægemidler til forebyggelse af udvikling af tromboembolisme.

Handlingsprincip Fartøjs skyld F

Lægemidlet tilhører gruppen af ​​direkte antikoagulantia. Dette betyder, at det direkte påvirker de faktorer, der bidrager til dannelsen af ​​blodpropper. Den aktive komponent i Wessel er sulodexid. Det er et stof af animalsk oprindelse, det er isoleret fra slimhinden i svinets tyndtarm.

Sulodexid omfatter to glycosaminoglycaner, der udfører trombolytisk funktion:

  • heparinlignende del er 80%;
  • dermatan sulfat - 20%.

Sulodexid aktiverer syntesen af ​​lipoprotein lipase - et enzym der nedbryder fedtstoffer, især VLDL, som i kroppen spiller rollen som en transport for "dårligt" kolesterol.

Ved at reducere mængden af ​​fedt nedsættes blodtætheden, forbedrer blodgennemstrømningen i små fartøjer.

Wessel har følgende virkning:

  • antikoagulerende middel (reducerer blodpladernes aktivitet, deres evne til at aggregere og interagere med vaskulærvæggen);
  • angioprotektive (genopretter vaskulære basalmembraner, forbedrer strukturen og funktionaliteten af ​​det indre lag af blodkar);
  • fibrinolytisk (ødelægger fibrinfilamenterne, som er basis for thrombuset).

Faldet i tætheden af ​​vaskulære cellemembraner gør dem mere permeable, hvilket forbedrer mikrocirkulationen i organerne og deres næring.

Lægemidlet er tilgængeligt i to former - i ampuller som en opløsning til injektion eller infusion, og i kapsler. 2 ml ampuller indeholder 600 LU (lipoproteinlipaseenheder) sulodexid. I kapsler i en gelatinøs skal af en rød mursten er dosen 250 LE.

Hvem tager stoffet?

Indikationerne for brug af Vesel DueF tabletter er omfattende. Dette er et af de mest effektive og hyppigt ordinerede lægemidler til behandling af sene alvorlige komplikationer af diabetes mellitus:

  • nefropati;
  • angiopati;
  • retinopati;
  • diabetiske fodlæsioner.

Derudover bruges det til terapi:

  • vaskulær demens;
  • dyb venetrombose;

Ved diabetisk nephropati og SAFA lider filtrerings- og udskillelsesfunktionen af ​​nyrerne af en krænkelse af den systemiske cirkulation og et fald i trykket i nyrene glomeruli. Funktionsmangel fører til en stigning i kreatinin i blodet. Wessel Due F normaliserer blodgennemstrømningen i arteriolerne og de små blodkar i nyreparenchymen, der normaliserer kreatininclearance.

Hvornår kan ikke Vessel Due F bruges?

Fartøjet er ikke ordineret i nærværelse af følgende sygdomme og tilstande:

  • hæmofili, trombocytopenisk purpura, leukæmi og anden hæmoragisk diatese;
  • blødende hæmorider og ulcerative læsioner i mave-tarmkanalen;
  • avitaminose C og K;
  • første fire måneder af graviditeten.

Uacceptabel medicinbehandling i nærvær af overfølsomhed eller intolerance over for dets komponenter.

Negative effekter

Under behandling med brugen af ​​lægemidlet Vessel Due f er følgende negative reaktioner mulige:

  • hududslæt;
  • mavesmerter
  • dyspeptiske symptomer;
  • blå mærker og brænding på injektionsstedet.

Hvis du overskrider dosis, kan blødning forekomme, hvilket kræver øjeblikkelig seponering af lægemidlet.

Wessel henviser til hepariner med lav molekylvægt, der sjældent forårsager bivirkninger.

Lægemidlet er ordineret med forsigtighed til behandling af børn.

Instruktioner til brug

I den indledende fase af behandlingen anbefales intensiv terapi i form af injektioner:

  • intramuskulære eller intravenøse injektioner;
  • dryppemedicin (i dette tilfælde kombineres opløsningen fra 1 ampul med 150-200 ml saltvand).

I de næste 30-40 dage administreres en støttende Wessel i kapselform. Anvendelsesordningen - 1 kapsel to gange om dagen på en og en halv - to timer efter måltider eller en time før den. Indikationer for brug bestemmer antallet af kurser. Behandling kan kræves to gange om året.

Narkotikainteraktioner og særlige instruktioner

Ikke etableret interaktion Vessel Due F i andre lægemidler. Men samtidig behandling med andre antikoagulantia og antiplatelet er kontraindiceret.

Det anbefales at lave et koagulogram før og efter behandlingen.

Med omhu og kun under ledelse af en læge, ordineres Wessel modtagelse under graviditet. Det anbefales til kvinder med insulinafhængig diabetes i de sidste to trimester for at undgå udvikling af sen gestose og forebyggelse af vaskulære komplikationer.

Prisen på medicin og dets analoger

Wessel Due F er en kostbar medicin. 10 ampuller på 600 LE vil koste næsten 2000 rubler.

Pakning af kapsler (50 stk.) Af 250 LU koster fra 2.300 til 3.000 rubler. Analoger af medicin:

Fartøjs skyld F

Beskrivelse pr. 24. marts 2015

  • Latin navn: Fartøjs skyld F
  • ATC-kode: B01AB11
  • Aktiv ingrediens: Sulodeksid (Sulodexid)
  • Producent: ALFA WASSERMANN (Italien)

struktur

En blød kapsel i en gelatine skal indeholder 250 LE af det aktive stof sulodexid.

Yderligere komponenter er: silica (kolloid form), natriumlauryl sarkosinat, triglycerider.

Skallen består af titandioxid, gelatine, rød oxid af Fe, propylparhydroxybenzoat af natrium, ethylparahydroxybenzoat af natrium og glycerol.

1 hætteglas med en klar opløsning indeholder 600 LE af den aktive bestanddel sulodexid. Hjælpekomponenterne er vand og natriumchlorid.

Frigivelsesformular

Kapsler og opløsning.

Røde, gelatineholdige, bløde kapsler med en oval form inde indeholdende hvide-grå ​​suspension (den yderligere lyserøde skygge er mulig).

I en pakke karton er der 2 blister (25 kapsler hver).

En klar opløsning med en gul eller lysegul skygge i 2 ml ampuller.

I en pakke karton, 1 eller 2 cellepakker (5 ampuller hver).

Farmakologisk aktivitet

Direkte antikoagulant. Den aktive bestanddel er den naturlige komponent Sulodexide, isoleret og ekstraheret fra slimhinden i svinets tyndtarm.

Den aktive bestanddel består af to glycosaminoglycaner: dermatan sulfat og heparinlignende fraktion.

Lægemidlet har følgende virkninger:

  • angioprotective;
  • antikoagulant;
  • pro-fibrinolytiske;
  • antitrombotiske.

Antikoagulerende virkning manifesteres på grund af affiniteten af ​​heparin i cofactor-2, under hvilken virkning inaktivering af en blodprop forekommer.

Den antitrombotiske virkning tilvejebringes ved en forøgelse i sekretionen og syntesen af ​​prostacyclin, undertrykkelsen af ​​den aktive X-faktor, et fald i fibrinogenindekset i blodet.

Den profibrinolytiske virkning opnås ved at sænke niveauet af vævsaktivatorplasminogeninhibitoren og forøge aktivatorens hastighed i blodet.

Den angioprotektive virkning er forbundet med genoprettelsen af ​​en tilstrækkelig tæthed af den negative elektriske ladning af porerne i de vaskulære kældermembraner. Endvidere sikres effekten ved at genoprette integriteten af ​​vaskulære endotelceller (funktionel og strukturel integritet).

Wessel Due F reducerer triglyceridniveauer, normaliserer rheologiske blodparametre. Den aktive bestanddel er i stand til at stimulere lipoprotease (et specifikt lipolytisk enzym), som hydrolyserer triglycerider, som er en del af "dårligt" kolesterol.

Ved diabetisk nefropati reducerer det aktive stof Sulodexid produktionen af ​​ekstracellulær matrix ved at undertrykke proliferationen af ​​mesangiumceller; reducerer tykkelsen af ​​kældermembranen.

Farmakodynamik og farmakokinetik

Lægemidlet metaboliseres i nyresystemet og i leveren. Det aktive stof undergår ikke desulfatering, i modsætning til lavmolekylære former for heparin og unfractioneret heparin.

Desulfering hæmmer antitrombotisk aktivitet og øger hastigheden af ​​elimineringsprocessen fra kroppen.

Den aktive bestanddel absorberes i tyndtarmens lumen. 90% af det aktive stof absorberes af det vaskulære endotel. 4 timer efter indtagelse udskilles sulfodexid gennem nyresystemet.

Indikationer for brug

  • dyb venetrombose, phlebopati;
  • patologi af blodcirkulationen i hjernen (akut slagtilfælde og genoprettelsesperiode);
  • angiopatier med høj risiko for trombogenese (efter myokardieinfarkt);
  • demens af vaskulær genese;
  • cirkulationsform af encefalopati forårsaget af diabetes mellitus, total aterosklerose, arteriel hypertension;
  • mikroangiopati (retinopati, nefropati, neuropati);
  • okklusive læsioner af perifere arterier (i nærværelse af diabetes og aterosklerose);
  • antiphospholipid syndrom, trombolytiske tilstande (kan ordineres efter heparin med lav molekylvægt eller sammen med acetylsalicylsyre);
  • makroangiopatiske ændringer hos patienter med diagnosticeret diabetes mellitus (encefalopati, diabetisk fodsyndrom, cardiopati);
  • terapi af thrombotisk trombocytopeni induceret af heparin.

Kontraindikationer

  • sygdomme ledsaget af lav blodpropper
  • graviditet, jeg begreb
  • individuel overfølsomhed
  • hæmoragisk diatese.

Bivirkninger

  • hududslæt;
  • epigastrisk smerte;
  • opkastning;
  • allergiske reaktioner
  • hæmatom dannelse efter opløsning administration
  • smerte i injektionsområdet
  • kvalme;
  • brændende fornemmelse på injektionsstedet.

Vesel Douai, brugsanvisninger (metode og dosering)

I de første 15-20 dage administreres lægemidlet parenteralt. Intravenøse og intramuskulære injektioner er tilladt. Intravenøs administration kan være dryp eller bolus.

Skema: 2 ml (600 LE - 1 ml) af ampullens indhold opløses i saltvand med et volumen på 200 ml. Efter afslutning af injektionsbehandling skifter de til modtagelse af lægemidlet i kapselform inden for 30-40 dage. To gange om dagen, 1 kapsel. Foretrukken tid er mellem måltiderne.

Det anbefales at tage 2 kurser årligt. Instruktioner vedrørende Vesel Due Dousel indeholder en indikation af muligheden for at ændre ovenstående behandlingsregime under hensyntagen til individuelle egenskaber, tolerabilitet og andre tilknyttede sygdomme.

overdosis

I store doser kan lægemidlet forårsage blødning og blødning, hvilket kræver afskaffelse af medicin og post-syndrombehandling.

interaktion

Væsentlige interaktioner er ikke beskrevet. Samtidig behandling med antiplatelet og antikoagulantia er ikke tilladt (ifølge mekanismen: direkte og indirekte).

Salgsbetingelser

Opbevaringsforhold

Lægemidlet kræver overholdelse af visse betingelser: temperatur - op til 30 grader; væk fra sollys.

Holdbarhed

Ampuller og kapsler kan opbevares i 5 år uden tab af effektivitet.

Særlige instruktioner

Behandling kræver obligatorisk overvågning af alle indikatorer for blodkoagulationsanalyse (antithrombin-2, APTT, koagulationstid, blødningstid).

Lægemidlet er i stand til at øge APTT-indikatorerne i forhold til den oprindelige næsten en og en halv gang. Lægemidlet påvirker ikke evnen til at køre.

Analoger Wessel Due F

Prisen på analoger er meget lavere end det oprindelige stof.

Wessel Due F under graviditet (og amning)

Lægemidlet bør ikke ordineres i graviditetens første trimester. Den medicinske litteratur beskriver en positiv oplevelse i behandlingen af ​​sulodexid hos gravide kvinder med diagnosticeret type I diabetes i 2 og 3 trimester til forebyggelse af vaskulær sygdom og ved registrering af sen toksicose under graviditet.

Lægemidlet kan anvendes i 2 og 3 trimester under tilsyn af den behandlende læge og med samtykke fra obstetriksk-gynækolog, vaskulær kirurg.

Sikkerhedsdata Wessel Duee F under amning findes ikke i den relevante litteratur.

Anmeldelser af Vessel Due F

Anmeldelser af læger bekræfter lægemidlets høje effektivitet ved behandling af trombose og makroangiopatier. Lægemidlet har bevist sig i behandlingen af ​​vaskulære komplikationer hos patienter med diabetes.

Testimonials on Vessel Due f under graviditet: forårsager sjældent negative reaktioner, hvis de anvendes til det tilsigtede formål i overensstemmelse med det angivne behandlingsregime.

Price Vessel Due F, hvor kan man købe

Kostprisen ved lægemidlet afhænger af doseringsformularen, apotekskæden, salgsområdet.

Prisen på Wessel Due F kapsler i Rusland er 2.800 rubler (tabletter er ikke tilgængelige).

Prisen på ampullen er 200 rubler. Du kan købe medicin i specialiserede apoteker.

WESSEL DUE F

Bløde gelatinekapsler, murstenrød, oval; Kapselindholdet - Hvidgrå suspension, pink eller pink-krøllet skygge er tilladt.

Hjælpestoffer: natriumlauryl sarkosinat - 3,3 mg, kolloidt siliciumdioxid - 3 mg, triglycerider - 86,1 mg.

Sammensætningen af ​​skallen: gelatine - 55 mg, glycerol - 21 mg, ethylparahydroxybenzoatnatrium - 0,24 mg, propylparhydroxybenzoatnatrium - 0,12 mg, titandioxid (E171) - 0,3 mg, jernrødoxid (E172) - 0,9 mg.

25 stk. - blister (2) - pakker pap.

Løsning til ind / i og i / m indførelsen af ​​lysegul eller gul, gennemsigtig.

Hjælpestoffer: natriumchlorid - 18 mg, vand d / og - op til 2 ml.

2 ml - mørke glasampuller (5) - blisterpakninger (2) - papemballage.
2 ml - mørke glasampuller (10) - blisterpakninger (1) - papemballage.

Antikoagulerende direkte virkning. Det aktive stof i stoffet Wessel Due F - sulodexid - er et naturprodukt, ekstraheret og isoleret fra slimhinden i svinets tyndtarm. Det er en naturlig blanding af glycosaminoglycaner: en heparinlignende fraktion med en molekylvægt på 8.000 dalton (80%) og dermatan sulfat (20%).

Det har en antikoagulerende, antitrombotisk, angioprotektiv og profibrinolytisk virkning.

Antikoagulerende virkning manifesteres på grund af affiniteten for heparin-cofaktor II, som inaktiverer thrombin.

Mekanismen for antitrombotisk virkning er forbundet med undertrykkelsen af ​​aktiveret X-faktor, forøget syntese og sekretion af prostacyclin (PG I2), med et fald i plasmafibrinogenniveauer.

Den profibrinolytiske virkning skyldes en stigning i vævsplasminogenaktivatorniveauet i blodet og et fald i indholdet af dets inhibitor.

Mekanismen for angioprotektiv virkning er forbundet med genoprettelsen af ​​de vaskulære endotelcellers strukturelle og funktionelle integritet, genoprettelsen af ​​den normale tæthed af den negative elektriske ladning af porerne i den basale membran af karrene.

Derudover normaliserer stoffet blodets rheologiske egenskaber ved at sænke triglyceridniveauet (fordi det stimulerer lipolytisk enzym-lipoproteinlipase, som hydrolyserer triglycerider, der er en del af LDL).

Virkningen af ​​lægemidlet i diabetisk nefropati bestemmes af sulfodexidets evne til at reducere tykkelsen af ​​kældermembranen og fremstillingen af ​​ekstracellulær matrix ved at reducere proliferationen af ​​mesangiumceller.

Sugning og distribution

Efter oral administration absorberes sulodexid fra tyndtarmen. 90% sulodexid absorberes af det vaskulære endotel, der overstiger koncentrationen i væv i andre organer med 20-30 gange.

Metaboliseret i leveren og nyrerne. I modsætning til unfractioneret heparin og lavmolekylære hepariner undergår sulodexid ikke desulfatering, hvilket fører til et fald i antitrombotisk aktivitet og signifikant accelererer elimination fra kroppen.

Udskilles af nyrerne efter 4 timer efter indgift.

Efter i / v administration er urin udskillelse efter 24 timer 50%, efter 48 timer, 67%.

- Angiopatier med øget risiko for trombose, inkl. og efter myokardieinfarkt;

- krænkelse af cerebral kredsløb, herunder den akutte periode med iskæmisk slagtilfælde og perioden for tidlig inddrivelse

- dyscirculatory encephalopathy på grund af aterosklerose, diabetes mellitus, arteriel hypertension;

okklusive læsioner af perifere arterier af både atherosklerotisk og diabetisk genese

- phlebopati, dyb venetrombose

- mikroangiopati (nefropati, retinopati, neuropati);

- makroangiopati i diabetes mellitus (diabetisk fodsyndrom, encefalopati, cardiopati)

- trombofile tilstande, antiphospholipid syndrom (foreskrevet sammen med acetylsalicylsyre såvel som ved at følge hepariner med lav molekylvægt);

- behandling af heparininduceret trombotisk trombocytopeni (da lægemidlet ikke forårsager eller forværrer det).

- hæmoragisk diatese og sygdomme ledsaget af lavt blodpropper

- Jeg er gravid i trimester

- Overfølsomhed overfor lægemidlet.

I starten af ​​behandlingen injiceres lægemidlet parenteralt i / m eller i (bolus eller dryp) 2 ml (1 ampul) opløsning til injektion (600 LU) i 15-20 dage. For at forberede opløsningen til på / i introduktionen af ​​indholdet af 1 hætteglas fortyndet i 150-200 ml saltopløsning.

Så gå videre til stoffet indeni. Tildel 1 kapsel (250 LU) 2 gange / dag i 30-40 dage.

Kapsler mellem måltiderne.

Det fulde behandlingsforløb skal gentages mindst 2 gange om året.

Afhængigt af resultaterne af patientens kliniske diagnostiske undersøgelse kan doseringsregimen ændres.

På fordøjelsessystemet: kvalme, opkastning, epigastrisk smerte.

Allergiske reaktioner: Udslæt på forskellige lokaliteter.

Lokale reaktioner: smerte, brændende, hæmatom på injektionsstedet.

Symptomer: blødning eller blødning.

Behandling: Tilbagetrækning af lægemidler symptomatisk behandling udføres om nødvendigt.

Klinisk signifikant interaktion af lægemidlet Vessel Due f med andre lægemidler er ikke etableret.

Ved anvendelse af sulodexid anbefales det ikke at anvende antikoagulerende midler (direkte og indirekte) og blodplader samtidig.

Ved brug af lægemidlet er kontrol af koagulogrammet nødvendigt. Ved begyndelsen og afslutningen af ​​behandlingen er det tilrådeligt at bestemme følgende indikatorer: APTT, antithrombin III, blødningstid og koagulationstid. Wessel Due F øger normale APTT'er med ca. 1,5 gange.

Indflydelse på evnen til at køre biltransport og kontrolmekanismer

Lægemidlet påvirker ikke evnen til at køre bil og kontrolmekanismer.

Anvendelse i graviditetens første trimester er kontraindiceret.

Der er en positiv oplevelse med sulodexid hos patienter med type 1-diabetes i anden og tredje trimester af graviditet til behandling og forebyggelse af vaskulære komplikationer under udviklingen af ​​latent toksicose hos gravide kvinder.

At bruge lægemidlet Vessel Due f under graviditeten i II og III trimesterne bør være underlagt en læge.

Data om brug af stoffet under amning (amning) er ikke angivet.

Liste B. Lægemidlet bør opbevares utilgængeligt for børn ved en temperatur, der ikke overstiger 30 ° C. Holdbarhed - 5 år.

Fartøjs skyld F

Udgivelsesformer

Instruktioner Fartøjs skyld F

Narkotika med italiensk oprindelse med den bizarre ved første øjekast, navnet "Vessel du F" er et naturligt stof opnået fra slimhinden i svinets tyndtarm. Dette er den naturlige blanding af mucopolysaccharider, hvoraf 80% er heparinlignende fraktion, og de resterende 20% er dermatansulfat. Den farmakologiske virkning af lægemidlet (og dens internationale ikke ophavsretligt navn lyder som sulodeksin) er en eller anden måde er relateret til blodkar og dannet som summen profibrinolytisk (evne til at nedbryde fibrin, som er grundlaget for blodpropper), antitrombotisk (alt er klar) angioproteguoe (reduceret væg permeabilitet fartøjer) og antikoagulerende midler (obstruktion af blodpropper). Flygtig heparinfraktion feeds "familie følelse" til antithrombin III, og dermatanovaya på sin side har en affinitet for heparin cofaktor II, som er "afvæbnet" hovedbestanddel koagulation - thrombin. Det er, hvis der er beskrevet i en nøddeskal, den antikoagulerende virkningsmekanisme Vessel Due F. Dens antitrombotisk virkning udvikler skyldes aktivering af dannelsen og frigivelsen af ​​prostacyclin (PGI2), nedsætter blodets fibrinogenkoncentrationer, inhibering af aktiveret faktor X etc.. profibrinolytisk virkning Vessel Due F på grund af stigningen i blodindholdet i plasminogen - forløberen af ​​vævsplasminaktivator såvel som det samtidige fald i niveauet af dets inhibitor.

Den angioprotektive virkning af lægemidlet består af regenerering af de endoteliale vaskulære celler morfologiske og funktionelle integritet, normaliseringen af ​​den negative ladning af de basale vaskulære membraners porer. Derudover er der en forbedring i blodgennemstrømningen på grund af et fald i indholdet af triglycerider i det (lægemidlet aktiverer enzymet lipoproteinlipase, der bryder ned triglycerider, der er en del af "dårligt" kolesterol). På grund af sin rent positive effekt på vaskulærlejet anvendes lægemidlet i forskellige sygdomme i blodkar af enhver lokalisering, kredsløbssygdomme, herunder forårsaget af diabetes.

Wessel Due F fås i to doseringsformer: kapsler og injicerbar opløsning. Løsningen injiceres både intramuskulært og intravenøst ​​(i sidstnævnte tilfælde sammen med 150-200 ml saltopløsning). I begyndelsen af ​​medicineringsforløbet i 15-20 dage anvendes 1 ampul af lægemidlet dagligt, hvorefter en overgang til den orale form tages med en frekvens på 2 gange om dagen, 1 kapsel mellem måltider i 30-40 dage. Det fulde behandlingsforløb skal gentages med intervaller på mindst 2 gange om året. Den behandlende læge kan efter eget skøn ændre doseringsregimen for lægemidlet.

Wessel pga f: beskrivelse, instruktion, pris

P N012490 / 01.MNN Sulodeksid
Handelsnavn Vessel Due F
Reg.nr. P N012490 / 01
Dato for registrering 01/14/2009
Afbestillingsdato
Producent Alpha Wassermann S.p.A. - Italien
Packer Pharmacor Production Ltd. Rusland

emballage:
Nej. Pakning ND EAN
1 kapsel 250 LE 25 stk., Konturcellepakker (2) - papemballage ND 42-1421-07

2 kapsler 250 LE 25 stk., Konturcellepakker (2) - papemballage ND 42-1421-07

repræsentation:
Sea & Sea Ltd ATX kode: B01AB11 Registreringsindehaver:
ALFA WASSERMANN, S.p.A.
sulodexid

Frigivelsesform, sammensætning og emballage

Bløde gelatinekapsler, murstenrød, oval. 1 caps
sulodexid 250 LE *

Hjælpestoffer: Udfældet natriumlaurylsulfat, kolloidt siliciumdioxid, triglycerider.

Sammensætningen af ​​skallen: gelatine, glycerol, natriumethylparaoxybenzoat, natriumpropylparaoxybenzoat, titandioxid (E171), jernrødoxid (E172).

* LE-lipoprotein-lipaseenhed.

25 stk. - blister (2) - pakker pap.

Løsning til ind / i og i / m indførelsen af ​​lysegul eller gul, gennemsigtig. 1 ml 1 amp.
sulodexid 300 LE * 600 LE *

Hjælpestoffer: natriumchlorid, vand d / og.

2 ml - mørke glasampuller med et volumen på 2 ml (10) - kartonemballager.

* LE-lipoprotein-lipaseenhed.

Klinisk-farmakologisk gruppe: Et lægemiddel med antitrombotiske og angioprotektive virkninger

Registreringsnummer:
rr d / in / in og i / m indførelsen af ​​600 LE / 2 ml: amp. 10 stk. - П №012490 / 02, 04.04.08
CBSA. 250 LE: 50 stk. - П №012490 / 01, 04.04.08
Beskrivelse af lægemidlet er baseret på officielt godkendte brugsanvisninger og godkendt af producenten for 2008-udgaven.
Farmakologiske virkninger | Farmakokinetik | Indikationer | Doseringsregime | Bivirkninger | Kontraindikationer | Graviditet og amning | Særlige instruktioner | Overdosering | Drug Interactions | Salgsbetingelser fra apoteker | Opbevaringsforhold og holdbarhed
Farmakologisk aktivitet

Antikoagulans. Det aktive stof i stoffet Wessel Due F - sulodexid - er et naturprodukt, ekstraheret og isoleret fra slimhinden i svinets tyndtarm. Det er en naturlig blanding af glycosaminoglycaner: en heparinlignende fraktion med en molekylvægt på 8.000 dalton (80%) og dermatan sulfat (20%).

Det har en antitrombotisk, antikoagulerende, angioprotektiv og profibrinolytisk virkning på grund af de vigtigste egenskaber ved komponenterne af sulodexid: Den hurtigtvirkende heparinlignende fraktion har affinitet for antithrombin III og dermatansulfat til heparin II-cofaktoren.

Mekanismen for antitrombotisk virkning er forbundet med undertrykkelsen af ​​aktiveret X-faktor, undertrykkelsen af ​​faktor IIa, øget syntese og udskillelse af prostacyclin (prostaglandin I2) med et fald i plasmafibrinogenniveauer.

Mekanismen for den profibrinolytiske virkning skyldes en stigning i vævsplasminogenaktivatorniveauet i blodet og et fald i indholdet af dets inhibitor.

Mekanismen for angioprotektiv virkning er forbundet med genoprettelsen af ​​de vaskulære endotelcellers strukturelle og funktionelle integritet, genoprettelsen af ​​den normale tæthed af den negative elektriske ladning af porerne i den basale membran af karrene.

Derudover normaliserer stoffet blodets rheologiske egenskaber ved at sænke triglyceridniveauet (fordi det stimulerer lipolytisk enzym-lipoproteinlipase, som hydrolyserer triglycerider, der er en del af LDL).

Virkningen af ​​lægemidlet i diabetisk nefropati bestemmes af sulfodexidets evne til at reducere tykkelsen af ​​kældermembranen og fremstillingen af ​​ekstracellulær matrix ved at reducere proliferationen af ​​mesangiumceller.

Antikoagulerende virkning af sulodexid med IV-injektion i høje doser manifesteres på grund af dets affinitet for heparin II-cofaktoren, som inaktiverer thrombin.

Efter oral administration absorberes 90% i tarmens endothelium.

Metaboliseret i leveren og nyrerne. I modsætning til unfractioneret heparin og lavmolekylære hepariner undergår sulodexid ikke desulfatering, hvilket fører til et fald i antitrombotisk aktivitet og signifikant accelererer elimination fra kroppen.

Udskilles af nyrerne efter 4 timer efter indgift.

Efter i / v administration er urin udskillelse efter 24 timer 50%, efter 48 timer, 67%.

- Angiopatier med øget risiko for blodpropper

- mikroangiopati (nefropati, retinopati, neuropati);

- makroangiopati i diabetes mellitus (diabetisk fodsyndrom, encefalopati, cardiopati).

I starten af ​​behandlingen administreres lægemidlet parenteralt i / m eller / in (bolus eller dryp) i 2 ml injektionsvæske, opløsning (600 LU) i 15-20 dage. For at forberede opløsningen til på / i introduktionen af ​​indholdet af 1 hætteglas fortyndet i 150-200 ml saltopløsning.

Så gå videre til stoffet indeni. Tildel 1 kapsel (250 LU) 2 gange / dag i 30-40 dage.

Kapsler mellem måltiderne.

Det fulde behandlingsforløb skal gentages mindst 2 gange om året.

Afhængigt af resultaterne af patientens kliniske diagnostiske undersøgelse kan doseringsregimen ændres.

På fordøjelsessystemet: kvalme, opkastning, epigastrisk smerte.

Allergiske reaktioner: Udslæt på forskellige lokaliteter.

Lokale reaktioner: smerte, brændende, hæmatom på injektionsstedet.

- hæmoragisk diatese og sygdomme ledsaget af lavt blodpropper

- Jeg er gravid i trimester

- Overfølsomhed overfor lægemidlet.

Brug under graviditet og amning

Der er en positiv erfaring med sulodexid hos patienter med type 1-diabetes i anden og tredje trimester af graviditeten til behandling og forebyggelse af vaskulære komplikationer (gestose - late toksikose hos gravide kvinder), der opstår på baggrund af grad I og II nefropati, arteriel hypertension, DIC, kronisk glomerulonefritis, tromboflebitis, også med øget risiko for tromboemboliske komplikationer, abort under antiphospholipidsyndrom med forhøjet blodkoagulabilitet med forskellige muligheder patologier.

At bruge lægemidlet Vessel Due f under graviditeten i II og III trimesterne bør være underlagt en læge.

Det anbefales at bruge lægemidlet under kontrol af et koagulogram ved begyndelsen og slutningen af ​​behandlingen. Sørg for at bestemme indikatoren APTT.

Wessel Due F øger ydelsen med cirka en og en halv gange i forhold til normen.

Det er også tilrådeligt at bestemme følgende indikatorer: antithrombin III er en fysiologisk antikoagulant (normalt er det 210-300 mg / l); blødningstid (en indikator for vaskulær blodpladehemostase, normalt ifølge Duca, 2-4 min); koaguleringstid for ustabiliseret blod (normalt 6-8 minutter ved Milian-metoden i Moravits-modifikationen).

Symptomer: blødning eller blødning.

Behandling: Tilbagetrækning af lægemidler symptomatisk behandling udføres om nødvendigt.

Klinisk signifikant interaktion af lægemidlet Vessel Due f med andre lægemidler er ikke etableret.

Ved anvendelse af sulodexid anbefales det ikke at anvende antikoagulerende midler (direkte og indirekte) og blodplader samtidig.

Salgsvilkår for apotek

Lægemidlet frigives ved recept.

Betingelser for opbevaring

Lægemidlet bør opbevares på et tørt sted utilgængeligt for børn ved en temperatur ikke højere end 30 ° C. Holdbarhed - 5 år. Må ikke anvendes efter den angivne udløbsdato.

Wessel DUE F: billige analoger, læger anmeldelser

Sygdomme i hjertet og blodkarene besidder et af verdens første steder med hensyn til niveauet for fare og dødelighed. Velvære og lang levetid for en person afhænger af valg af midler. I kampen mod kolesterol, blodpropper, læger og patienter vælger produkter af høj kvalitet, der har bestået kliniske forsøg, gav et positivt resultat.

Et af disse midler er lægemidlet Vessel Due F, producent - Italien.

Brugsanvisning, analoger Fartøjs skyld F, pris


Dets handling er baseret på at reducere antallet af triglycerider, neutraliserende thrombin, fortynding af blodet, genopretning af vaskulære celler. Værktøjet er en direkte antikoagulant. Det har en antikoagulerende, antitrombotisk, profibrinolytisk, angioprotektiv virkning.

Brugen af ​​Wessel Due F bliver neutralisering af blodpropper, et fald i mængden af ​​fibrinogen i blodet og genoprettelsen af ​​blodkarens strukturelle integritet. Læger og patienter giver en høj vurdering af midlerne til Vessel Due F under graviditeten. De fleste lægemiddel anmeldelser er positive.

Fartøjs skyld F: sammensætning, frigivelsesformular, emballage

Wessel Due F er tilgængelig som en gul opløsning til intramuskulære og intravenøse injektioner i ampuller. Pakket i kartonpakninger med 5 og 10 ampuller i blister.

Den vigtigste aktive ingrediens i sammensætningen er sulfodexid, ekstra - natriumchlorid. Den gennemsnitlige pris er 1800 rubler.

Wessel Due F kapsler med indholdet i form af en suspension frigives til indtagelse. Kapselskallen omfatter mild spiselig gelatine, natriumethylparhydroxybenzoat, titandioxid, glycerol, jernoxid, natriumpropylhydroxybenzoat. Hjælpestoffer i kapslen er følgende komponenter:

  • triglycerider;
  • siliciumdioxid;
  • natriumlauryl sarkosinat.

Der er ingen tabletter af frigivelse på grund af det faktum, at lægemidlet kan have negativ indflydelse på mavesårets overflade, og tabletterne har ikke et beskyttende gelatine lag. Kostprisen ved lægemidlet til oral administration er 2.800 rubler.

Instruktioner til brug

Udtrykket af den første dråbe- eller injektionsbehandling er cirka tre uger (2 ml en gang om dagen), medmindre der er ordineret et andet behandlingsregime. Dernæst er Wessel Due F ordineret til oral indgivelse to gange dagligt, en tablet hver. Behandlingsforløbet er en måned.

vidnesbyrd

Wessel Due F er ordineret til mange sygdomme forbundet med risikoen for blodpropper, herunder under graviditet. Den positive effekt er i følgende tilfælde.

  1. Encefalopati med forhøjet tryk, diabetes, aterosklerose.
  2. Phlebopathy.
  3. Demens.
  4. Tromboser.
  5. Retinopati.
  6. Kardiomyopati.
  7. Antiphospholipid syndrom.
  8. Neuropati.
  9. Diabetiske læsioner af benets kar.
  10. Nefropati.
  11. Angiopati.
  12. Negative ændringer i cerebral kredsløb.
  13. Trombocytopeni.
  14. I graviditeten fra den trettende uge.

Kontraindikationer

Vessel Due F kan ikke anvendes under graviditet i de første 13 uger med hæmoragisk diatese, med en øget negativ reaktion på stoffets stof, med nedsat blodkoagulation.

Bivirkninger

I nogle tilfælde er der mulig smerter i maven, opkastning, udslæt, kløe, kvalme, hæmatom fra injektionen.

Særlige instruktioner

Brug af lægemidlet under graviditet er muligt fra den fjortende uge under tilsyn af en læge. Lægemidlet bør ikke anvendes sammen med antiplatelet midler, indirekte antikoagulantia. Overvågning af indikatorer med et koagulogram er nødvendigt. Hvis optagelseshastigheden overskrides, er blødning mulig.

Wessel Due F er tilgængelig på apoteker uden recept. Lægemidlet bør opbevares ved en temperatur på højst +30 grader på et mørkt sted. Holdbarheden er højst fem år fra fremstillingsdatoen.

Ifølge læger og patienter er Vessel Due F tolereret godt. Kursbehandling er nok til at stabilisere den positive dynamik. Det største negative faktum er den høje pris for midler.

Fordelen ved behandling med et middel i sammenligning med lavmolekylære og ufractionerede hepariner, natriumhydrocitrat, hirudin er en god lukkbarhed, anvendelse i diabetes, ingen desulfering (reducerer effekten mod blodpropper).

Ulempen er den høje omkostninger og lang brug.

Analoger af lægemidlet


Billig russisk erstatning Angioflux med hovedstof sulodexid. Det tilhører gruppen af ​​direkte antikoagulantia. Det er ordineret til behandling af ben-iskæmi, angiopati. Fås i opløsning til intramuskulære og intravenøse injektioner og i gelatinekapsler (oral indtagelse).

Kan ikke anvendes med overfølsomhed over for heparin, hypokoagulering, graviditet, hæmoragisk diatese.

Wessel Duee F Tysk erstatning Fragmin med natrium dalteparin som aktiv ingrediens er en direkte antikoagulant.

Fragmin administreres subkutant og intravenøst ​​i mange sygdomme med risiko for dannelse af thrombus:

  1. Myokardieinfarkt.
  2. Akutte terapeutiske sygdomme hos bedreste patienter.
  3. Angina ustabil.
  4. Kirurgiske operationer.
  5. Cancer sygdom (langvarig profylaktisk behandling).
  6. Nyresvigt (forebyggelse af blodkoagulation med hæmofiltrering).

Ifølge undersøgelsen anses brugen af ​​stoffet hos gravide for at være berettiget og sikkert under de betingelser (nødvendige indikationer og stramt medicinsk tilsyn).

Fragmin kan ikke anvendes i tilfælde af:

  • mavesår i de indre organer (duodenum, mave) i akut form;
  • med septisk endokarditis
  • øjenkirurgi;
  • trombocytopeni immune;
  • CNS operationer;
  • atypiske ændringer i blodkoagulation
  • lumbal punktering;
  • akut følsomhed overfor det aktive stof
  • Det er forbudt at injicere stoffet intramuskulært.

Bivirkninger

I praksis med behandling af lægemidlet er der individuelle tilfælde af negative virkninger.

  • Trombocytopeni er en reversibel ikke-immun.
  • Trombocytopeni er immun.
  • Alopeci.
  • Kløe.
  • Udslæt.
  • Anafylaktiske manifestationer.
  • Hæmatom.

Med ekstrem forsigtighed bør anvendes Fragmin patienter, der er punkterede, gravide, ældre, med nedsat nyrefunktion, diabetes. Under behandling med Fragmin er det nødvendigt at regelmæssigt kontrollere blodpladeantalet.

Anfibra - Vessel Due F erstatning er en direkte antikoagulant. Tilgængelig som injektionsopløsning. Den aktive bestanddel er natrium enoxaparin. Designet for at forhindre dannelsen af ​​blodpropper. Det er uønsket at ordinere lægemidlet til mennesker med en syg lever. Meget få bivirkninger ved brug. Værktøjet kan ikke bruges intramuskulært.

Enixum i form af en opløsning til intravenøse og subkutane injektioner med den aktive ingrediens natrium enoxaparin er en direkte antikoagulant.

Udnævnelser:

  • venøs trombose;
  • forebyggelse af trombose i terapeutiske sygdomme, kirurgiske operationer, hæmodialyse, akut myokardieinfarkt, angina pectoris, hjertesvigt, reumatiske og smitsomme sygdomme.

Værktøjet anbefales ikke til brug under graviditet. Du kan ikke udføre anæstesi spinal eller epidural under behandlingsmidler. Det er forbudt at bruge værktøjet til hjerneblødninger, truende abort, trombocytopeni, cerebrale aneurysmer, børn under 18 år.

Anbefalet omhyggelig brug af lægemidlet i følgende tilfælde:

  • efter iskæmisk slagtilfælde
  • svær arteriel hypertension
  • alvorlig diabetes
  • spinal tap;
  • CNS skader;
  • sår i de indre organer;
  • endocarditis;
  • fødsel;
  • tuberkulose;
  • pericarditis;
  • diabetisk retinopati;
  • øjenkirurgi;
  • hypocoagulation;
  • vaskulitis i svær form.

Det italienske lægemiddel Gemapaksan er et profylaktisk middel til direkte virkning mod koagulation og dannelse af blodpropper. Den aktive bestanddel er natrium enoxaparin. Det færdige produkt fremstilles i en opløsning (sprøjter), pakket i kasser og papkasser. Kostprisen ved lægemidlet afhænger af doseringen (0,6, 0,2 og 0,4 ml) 1200-1700 rubler.

Under graviditeten diagnosticerede lægerne tromblofi. Hematolog italiensk lægemiddel foreskrevet Wessel Due F, ordineret injektioner i første omgang ti procedurer. Så drak hun kapslen af ​​denne medicin to stykker om dagen. Der var ingen bivirkninger. Forbedrede testresultater. Men lægerne sagde, at de skal gennemgå flere behandlingsforløb. Lægemidlet er effektivt, men det har en høj pris. Men sundhed er mere værdifuldt end penge. Jeg råder alle til dette værktøj. Bare konsulter din læge først. Alt helbred!

Fartøjs skyld F

Priserne i onlineapoteker:

Wessel Due F er et lægemiddel med angioprotektive og antitrombotiske effekter.

Sammensætning og form for frigivelse Vessel Due F

Lægemidlet er tilgængeligt i to doseringsformer:

  • I form af kapsler eller tabletter Wessel Due F, med indholdet af den vigtigste aktive ingrediens, sulodexid, i mængden 250 LE i et stykke. Yderligere komponenter: glycerol, titandioxid, rødt jernoxid, gelatine, propylparoxylbenzoat, natriumethylparoxybenzoat. 25 stykker i en blister.
  • Løsning til intramuskulær eller intravenøs administration med indholdet i en ampul af det aktive stof, sulodexid, i mængden 600 LE. Yderligere komponenter i opløsningen er vand til injektion og natriumchlorid. 10 ampuller pr. Pakning.

Analoger Wessel Due F

Angioflux og Sulodexid-lægemidler er analoger af Wessel Due F.

Farmakologisk aktivitet

Den aktive bestanddel af lægemidlet Vessel Due f er et naturligt produkt afledt af slimvæget af svin-tyndtarmen. Udvendigt er sulodexid en blanding af glycosaminoglycaner. Ifølge instruktionerne har Wessel Due F en angioprotektiv, antikoagulerende, profibrinolytisk og antitrombotisk virkning på kroppen.

Antikoagulerende virkning af lægemidlet ligger i affiniteten af ​​heparin for cofaktor II, som deaktiverer thrombin.

Den antitrombotiske virkning af lægemidlet skyldes undertrykkelsen af ​​aktiveret X-faktor, den øgede produktion af prostacyclin samt et fald i mængden af ​​fibrinogen i blodplasmaet.

Den angioprotektive effekt af Wessel Due F er at genoprette de vaskulære endotelceller, hvilket hjælper med at normalisere tætheden af ​​den negative elektriske ladning af porerne i vaskulærkældermembranen.

Den profibrinolytiske virkning skyldes en stigning i plasminogenets blodniveau og et fald i mængden af ​​dets inhibitor.

Ifølge vurderinger reducerer Vessel Due F niveauet af triglycerider, hvilket hjælper med at normalisere blodets rheologiske egenskaber.

Indikationer for brug Fartøjs skyld F

I henhold til instruktionerne Vessel Due F foreskrevet i følgende tilfælde:

  • dyb venetrombose, phlebopati;
  • vaskulær demens;
  • krænkelse af cerebral kredsløb, herunder iskæmisk slagtilfælde
  • mikroangiopatier, herunder retinopati, nefropati, neuropati;
  • angiopati, ledsaget af en udtalt risiko for trombose;
  • makroangiopati som følge af diabetes mellitus (cardiopati, encefalopati, diabetisk fodsyndrom);
  • dyscirculatory encephalopathy som følge af diabetes mellitus, aterosklerose, arteriel hypertension;
  • heparin-induceret trombotisk thrombocytopeni;
  • antiphospholipidsyndrom, trombotiske tilstande (som led i kombinationsbehandling).

Kontraindikationer

Ifølge instruktionerne er Wessel Due F forbudt at ordinere i tilfælde af overfølsomhed over for dets komponenter, med hæmoragisk diatese og eventuelle sygdomme, der medfører nedsat blodpropper samt i første trimester af graviditeten.

Dosering og administration

Ved behandlingens begyndelse ordineres intravenøs eller intramuskulær administration af lægemidlet normalt. Standarddoseringen er 2 ml eller 1 ampul i 15-20 dage. Derefter foreskrives kapsler eller tabletter. Skib Douge F. Doseringen er som regel 1 kapsel eller tablet to gange om dagen. Varigheden af ​​behandlingen er 1-1,5 måneder.

Kapsler og tabletter Skibet Due F skal tages mellem måltiderne. Et fuldt behandlingsforløb gentages to gange om året.

Brug under graviditet og amning

I graviditetens første trimester er stoffet kontraindiceret. Hos patienter med type 1-diabetes har lægemidlet en positiv effekt fra 4 til 9 måneder af graviditeten. Det er ordineret til forebyggelse og behandling af sen giftighed hos gravide kvinder og forskellige vaskulære komplikationer.

Ingen data vedrørende brugen af ​​stoffet under amning er ikke.

Bivirkninger Fartøjs skyld F

Ifølge vurderinger kan Vessel Due F forårsage følgende bivirkninger fra forskellige systemer af vital aktivitet hos en organisme:

  • hududslæt på forskellige dele af kroppen;
  • epigastrisk smerte, opkastning og kvalme;
  • med intravenøs og intramuskulær administration, hæmatom, brænding og smerte på injektionsstedet er mulige.

Overdosering Wessel Due F

En overdosis af Fartøjs skyld F, ifølge vurderinger, kan forårsage følgende symptomer: øget blødning eller blødning. I dette tilfælde er det nødvendigt at ophøre med at tage stoffet eller en analog af Wessel Due F og udføre symptomatisk behandling.

Drug interaktion

Ifølge instruktionerne passer Vessel Due F godt sammen med andre lægemidler, men det anbefales ikke at foreskrive antiplatelet og antikoagulantia samtidig.

Betingelser for opbevaring

Wessel Due Due refererer til liste B-stoffer med en anbefalet holdbarhed på højst fem år.