Lauromacrogol 400

Handelsnavn: Ethoxisclerol (Aethoxysklerol)

International navn: Lauromacrogol 400 (Lauromacrogol 400)

Farmakologisk gruppe: venoskleroserende middel

Farmakologisk gruppe ATC: C05BB02. polidocanol

Farmakologisk virkning: venoskleroser, lokalbedøvelse

Venoskleroserende lægemiddel. Det har også lokalbedøvelse og spermatocid (lokal kontraceptiv) effekt.

Det forårsager denaturering af proteiner (det er et opvaskemiddel), ved intravenøs infusion beskadiger det det vaskulære endotel og fremmer hærdning (forudsat at venen falder ned og dets vægge kommer i kontakt) med dannelsen af et fibrært ar. Stimulerer den hurtige dannelse af en blodprop og dets organisation inden for 7 dage.

Efter indførelsen af et hæmoroid i lumenet denaturerer den proteinerne fra cellerne i arteriovenøse shunts, forårsager trombose af knuden, efterfulgt af udslettelse af dets lumen. Interstitiel injektion i maven af spiserøret og maven ledsages af udviklingen af lokalt paravasalt ødem, ardannelse af paravasale fibre og klemning af åreknuder.

Reducerer excitabiliteten af følsomme receptorer og afbryder overførslen af afferente nervefibre og sikrer smertefri scleroterapi.

Fordelingsvolumen - 24,5 liter. Kommunikation med plasmaproteiner - 64%. Samlet clearance - 11,7 l / h, renal - 2,43 l / h, galde - 3,14 l / h.

T1 / 2 - 4 timer. Med gentagne injektioner akkumuleres ikke.

Indikationer for brug:

Sklerose af åreknuder; sklerose af hæmorider og telangiectasier; udslettelse eller parietal sclerose i spiserør og mavesår (i tilfælde af levercirrhose og nonhepatiske former for portalhypertension); instrumental endoskopisk hæmostase (med gastroduodenal ulcerativ blødning med akut blødning fra esophageal varices og tilstand efter det, fuldstændig portåve-trombose, shunttrombose med intrahepatisk blok).

Overfølsomhed, chok; endokarditis, myocarditis, CHF II-III århundrede; arteriel hypertension, aterosklerose af lemmerarterier med stenose i III-IV århundrede, forringet perifer arteriel cirkulation, akut form for overfladisk og dyb (især) venetromboflebitis, stram bedrestilling; akutte infektiøse og inflammatoriske sygdomme (febrilsyndrom); bronchial astma lungebetændelse, bronkitis (i den akutte fase); diabetes i dekompensationstrin; diabetisk mikroangiopati; graviditet (i sigt og efter 36 uger) med undtagelse af akut blødning laktationsperiode.

Ødem i lemmer, fedme, alderdom.

In / in paravasal (submucøs, subepithelial), i en dosis på ikke mere end 2 mg / kg / dag.

Sklerosering af åreknuder og telangiectasier udføres strengt ind / ind med vandret eller forhøjet ved 30-45 grader. positionen af fødderne, anbring 0,5-3% opløsning i ampuller.

Til meget små åreknuder, en enkelt dosis - 0,1-0,3 ml af en 0,5% opløsning til små åreknuder - 0,1-0,3 ml af en 1% opløsning.

Med mellemstore og store åreknuder - 0,5-1 ml 2-3% opløsning efterfulgt af introduktion af 2 ml. Den maksimale daglige dosis er 2 mg / kg. Med omfattende varicose extensions udføres behandlingen i flere faser.

I tilfælde af telangiektasi i perifer vender injiceres 0,1-0,2 ml af en 0,5% opløsning, og i centralt venøs telangiektasi indgives 0,1-0,2 ml af en 1% opløsning til hver injektion.

Der påføres et trykforbindelse på injektionsstedet, hvorefter patienten skal gå i 30 minutter (bandagen komprimerer venernes vægge, hvilket forhindrer rekanalisering og fremmer dannelsen af en fibrøs ar). Når sclerosing telangiectasia bandage pålægges i 2-3 dage, i andre tilfælde - i 5-7 dage. Ved alvorlige åreknuder anbefales kompression med elastiske bandager eller medicinske strømper af klasse II-III i 4-6 uger.

Når der skleroseres hæmorider, injiceres 0,5-2 ml af en 3% opløsning, den maksimale dosis er 2 ml af en 3% opløsning (indgivet subkutisk direkte over noden). Ved behandling af hæmorhoid ved "11 timer" hos mænd er den maksimale mængde af det indgivne lægemiddel 0,5 ml af en 3% opløsning; om nødvendigt genindtræder efter 1-2 uger til 3 ml 3% opløsning.

Til sklerose i spiserør og mavesår, anvendes en 0,5-1% opløsning i hætteglas, injiceres hovedsageligt paravasalt (submukosisk, subepitel) i den nedre tredjedel af spiserøret (intravasale og kombinerede - para- og intravasale injektioner er mulige). Behandlingen består af 3-7 sessioner med et interval på 3-4 dage. Den samlede dosis polidocanol må ikke overstige 4 mg / kg. Når paravasal introduktion forårsager lokal hævelse, klemmer åreknuder og letter ardannelsevæggen.

Ved blødning injiceres 5-15 ml (op til 30 ml) 0,5% opløsning i 1 ml portioner, indtil blødningen stopper; i mangel af blødning - paravasalt op til 40 ml 0,5% opløsning i 1 ml eller intravaskulære portioner - ikke mere end 20 ml i 2 ml portioner; med et interval på 5-7 dage gentages proceduren 2-4 gange ved anvendelse af en 1% opløsning.

Allergiske reaktioner: Hududslæt, anafylaktisk shock.

Ved hærdning af esophageal varices: nekrose, ulceration af spiserøret; dysfagi; esophageal stenose; esophageal perforation, exudativ pleurisy, mediastinitis, feber; psykogene reaktioner (sammenbrud, svimmelhed, vejrtrækningsbesvær, følelse af tyngde i brystet, kvalme, synsforstyrrelser, sensoriske forstyrrelser, "metallisk" smag i munden).

Ved hærdning af åreknuderne i de nedre ekstremiteter: hyperpigmentering af huden over de sclerotiske vener; periflebitis, tromboflebitis af overfladiske og dybe vener, nekrose (især ved paravasal administration); knuderende vævsfibrose i fragmenter af sclerose vener.

Når sklerose hæmorider: under og efter injektionen - smerter i anus (især hos mænd, med sclerose i knuden for "11 h"); smerte i prostata i 2-3 dage; reduceret erektion blødning efter injektion fra injektionsstedet.

Symptomer: Ved paravasal administration - nekrose.

Behandling: administration af 0,5-2 ml 1% procainopløsning eller 5-20 ml 0,9% NaCl opløsning i kombination med hyaluronidase.

Styrker arytmogen aktivitet af lokale anæstetika og lægemidler til generel anæstesi.

CHF i kompensationsfasen og stabil hypertension er ikke kontraindikationer for scleroterapi.

Skleroserende lægemidler bør ikke indgives i / a, fordi dette kan føre til alvorlig nekrose og tvungen amputation. I tilfælde af utilsigtet injektion injiceres en 5-10 ml 1-2% opløsning af lidokain eller mepivacain, 500 IE heparin ind i en nål tilbage i arterien; Vip lemmen med bomuld og læg den ned; hospitalisere patienten til vaskulær kirurgi afdeling.

Indførelsen af skleroserende stoffer ind i venerne i ansigtsdelen af kraniet udføres kun under strenge indikationer.

Opdateringsdato opdateret 01/01/2005

Registreringsbevis Holder: Kreussler Chemische Fabrik Co.GmbH, Tyskland

Udgivelsesformer: opløsning til intravenøs administration af 10 mg / ml, ampuller; opløsning til intravenøs administration af 5 mg / ml, ampuller opløsning til intravenøs administration af 30 mg / ml, ampuller

Ingredienser: laurat makrogol-400 10/20/60 mg - 2 ml

Ferieforhold: recept

Holdbarhed: 3 år

Statlige data registrering: P N011397 / 01 dateret 14. januar 2009

Dato for fornyelse af Republikken Usbekistan: 05.05.2017

Registreringsattest status: nuværende

Åbn den nuværende version af dokumentet lige nu eller få fuld adgang til GARANT-systemet i 3 dage gratis!

Hvis du er bruger af online-versionen af GARANT-systemet, kan du åbne dette dokument lige nu eller anmode om Hotline i systemet.

Hepatrombin G salve: brugsvejledning, natrium heparin - 65 ME, prednisolonacetat - 2.233 mg, laureat marogol 600 - 30 mg

Salve Gepatrombin G - et antikoagulerende middel med direkte virkning. Det har antitrombotisk, antiinflammatorisk og venosklerotisk virkning. Det anvendes i proktologi til behandling af ydre og indre hæmorider, tromboflebitis i anusårene, fistlerne og eksemet i anusanfaldet.

Registreringsnummer: П N015945 / 01

Handelsnavn af stoffet: Gepatrombin G

International ikke-proprietært navn eller gruppenavn: Sodium Heparin + Prednisolon + Lauro Macrogol 600

Doseringsformer: salve til rektal og topisk brug

Foto af emballage af hepatrombin g salve, som sammensætningen er angivet på

Opløsningspatrombin G-sammensætning

1 g af lægemidlet indeholder:

Aktive ingredienser:
Natriumheparin - 65 ME; (1 ME natrium-heparin-antikoagulerende aktivitet svarer til aktiviteten af 0,0077 mg P International Standard Heparin (WHO)); Prednisolonacetat - 2.233 mg; Lauromacrogol 600 - 30,00 mg.

Fast paraffin - 50 mg, flydende paraffin - 797.11 mg, lanolin - 50 mg, kolloidt siliciumdioxid - 70 mg.

beskrivelse

En gullig-hvid gennemsigtig, gelignende salve med en karakteristisk lugt af lanolin.

Farmakoterapeutisk gruppe: Antikoagulerende middel til direkte virkning til lokal anvendelse + andre lægemidler.

ATX-kode: C05BA53

Farmakologiske egenskaber

Efter adsorption er bindingen til plasmaproteiner 95%. Fra væv udskilles det langsomt med en halv udskillelsesperiode på ca. 1 time. 50% af det aktive stof forbliver på huden efter administration. Frigivelseshastigheden er dosisafhængig. Efter absorption metaboliseres den i leveren (delvist af enzymet hepatisk heparinase) og i reticuloendothelialsystemet. 20-50% udskilles i urinen uændret og dels som uroparin, som har en svag antikoagulerende virkning. Graden af udskillelse afhænger af dosis (lavere doser har en kortere halveringstid i plasma).

Prednisolon absorberes i leveren efter absorption. Ca. 1% udskilles i urinen uændret. Biologisk T1 / 2 er 18-36 timer, en tip fra plasma er 1 115-212 min.

Kombineret lægemiddel med antitrombotisk, antiinflammatorisk og venosklerose effekt til lokal anvendelse i proktologi.

Heparin er en direkte virkende antikoagulant. Når den anvendes eksternt, har den en lokal antitrombotisk, anti-eksudativ og moderat antiinflammatorisk virkning; fremmer regenerering af bindevæv; forhindrer blodkoagulation i hæmorider.

Prednison - glukokortikosteroid, har antiinflammatorisk, antiekscutativ og antiallergisk effekt, reducerer kløe, brændende fornemmelse, smerte i anorektalområdet.

Lauromacrogol 600 har en lokalbedøvende effekt og giver skleroterapi af hæmorider.

Hepatrombin G indikationer

ydre og indre hæmorider
trombophlebitis hemorrhoidale ader;
fistel, eksem og kløe i anus;
anal fissures;
forberedelse til operation i det anorektale område
i den komplekse behandling af tromboserede eller opererede hæmorider.

Hepatrombin G kontraindikationer

overfølsomhed overfor lægemidlet
bakterielle, virale, svampehudskader
tuberkulose;
syfilis;
hudtumorer (anorektalt område);
prædisponering for blødning
vaccinationsreaktioner
1 trimester af graviditeten.

Med omhu

Børnenes alder, anden og tredje trimester af graviditet, amning.

Brug under graviditet og amning

Anvendelse i graviditetens første trimester er kontraindiceret. I anden og tredje trimester af graviditet og amning - brug forsigtigt, når den forventede fordel for kvinden opvejer den mulige risiko for fosteret og spædbarnet.

Salve gepatrombin G: analoger er billigere

Salve Gepatrombin G: dosering og indgivelsesmåde

Eksternt påføres salven på de berørte områder med et tyndt lag 2-4 gange om dagen; efter forsvinden af smertefulde fornemmelser - en gang om dagen i 7 dage.

Til indførelsen af salven bruges en fastgjort skruetråd, som indsættes i rektal hulrum, og en lille mængde salve presses ud ved let at trykke på røret.

Hepatrombin G-bivirkning

Systemiske reaktioner: allergiske reaktioner, hudhyperæmi.

Ved langvarig brug og / eller ved anvendelse på store overflader er det muligt at få systemiske bivirkninger: Sænkning af regenerering af revner, hævelse.

overdosis

Interaktion med andre lægemidler

Der er ikke identificeret interaktioner med andre lægemidler. Ikke anbefalet samtidig brug med andre lægemidler til rektal anvendelse.

Særlige instruktioner

Som med alle andre kortikosteroider bør man være opmærksom på ikke at bruge stoffet i store mængder eller i lang tid.

Funktioner af lægemidlets virkning på evnen til at køre bil eller potentielt farligt maskineri

Lægemidlet påvirker ikke evnen til at føre motorkøretøjer og potentielt farlige maskiner.

Frigivelsesformular

Salve til rektal og ekstern brug.

På 20 g salve i en aluminium tuba, korket af skruen på cover fra plast. Rørets åbning er beskyttet af en aluminiummembran. Låget er en monolitisk struktur, der indeholder en anordning til piercing af membranen. Et rør med et tip til rektal administration og instruktioner til brug i en kartonpakke.

Foto tube salve hepatrombin g 20 g

Opbevaringsforhold

Opbevares ved en temperatur på 15 til 25 ° C.

Opbevares utilgængeligt for børn!

Holdbarhed

Må ikke anvendes efter udløbsdatoen, der er trykt på pakningen.

Foto af emballagen af hepatrombin g salve, som angiver udløbsdatoen

Salgsvilkår for apotek

Lad gå uden recept.

producent:

Hemofarm A.D., Serbien

26300 Vrsac, Beogradsky Way bb, Serbien

tlf.: 13/803100, fax.: 13/803424

Forbrugerklager sendt til

Rusland, 603950, Nizhny Novgorod, GSP-458, ul. Salganskaya, 7 og tlf.: (495) 221-70-40, fax: (495) 221-70-46.

Hepatrombin g salve abstrakt (brugsanvisninger) i fotos

Foto instruktioner til brug Hepatrombin g salve, del 1

Foto instruktioner til brug Hepatrombin g salve, del 2

Salvepatrombin G: anmeldelser om stoffet

3 kommentarer til artiklen

Hepatrombin salve hjalp mig med at løse et meget delikat problem. Dette problem er hæmorider. Synes i slutningen af graviditeten og fødsel fuldføre billedet i maling. Denne salve hjalp mig til at slippe af med al ubehag. Og nu kan jeg ikke engang huske den rædsel. Så snart der opstår ubehagelige fornemmelser, tager jeg straks Pakatombin ud.

Salve Gepatrombin G er en god hæmorider medicin. Prisen er halvdårlige, ikke dyrt, ikke billigt. Det hjælper perfekt, smerten går forbi. men der er en, hvis først efter den næste nedbrydning du ikke bruger det i tide, ja, der på arbejde for eksempel, så genoptager smerte symptomer igen.

Jeg forsøgte dette stof på mig selv. Behandlede postpartum hæmorider. Der var store humle. Jeg vil fortælle dig om mine følelser. Relief mærkes efter den første ansøgning, og på den femte dag glemte jeg næsten mine problemer. Jeg stoppede med at bruge den, da jeg fodrede barnet, og jeg var bange for at skade ham.

Antihemorrhoidal drug hepatrombin G: brugsvejledninger

Fremstillingen af den serbiske produktion af hepatrombin G (Hepatrombinum H) er et kombineret anti-hemorrhoidalt lægemiddel af antikoagulerende virkning. I modsætning til hepatrombinpræparater, der produceres i form af salver og gel, fremstilles hepatrombin G også i form af rektal suppositorier. Lægemidlet har en antikoagulerende virkning, venoskleroziruyuschim, antiinflammatorisk.

Frigivelsesform: salve

Tilgængelig som en salve til topisk og rektal anvendelse, det er et gelatineagtigt, gennemskinneligt gulligt stof, anbragt i aluminiumrør, der sælges med et spids, til administration af lægemidlet rektalt.

struktur

Aktive stoffer

1 IE heparinnatrium svarer til WHO's internationale klassificering af aktivitet svarende til 7,7 μg heparin i den internationale standard.

Hjælpestoffer og fyldstoffer

Siliciumdioxid (i kolloid form) - 70 mg;
paraffin (i flydende form) - 797,11 mg;
paraffin (i fast form) - 50 mg;
lanolin - 50 mg.

Frigivelsesform: rektal suppositorier (suppositorier)

Homogene rektale lys af hvid farve med konisk form er til salg i en cellulær konturpakning på 5 stk.

struktur

Aktive stoffer

Hjælpestoffer

triglycerider med mellemkæde - 1,08 mg;
glyceryltristerat - 27,5 mg;
fast fedt - 1801,2 mg;
kolloidt siliciumdioxid - 11,4 mg.

vidnesbyrd

Eksterne og indre hæmorider
trombose af hæmorrhoid plexus;
anus sprækker;
kløe, fistel, anuseksem.

Farmakologisk aktivitet

heparin

Den vigtigste aktive ingrediens i lægemidlet - heparin henviser til direktevirkende antikoagulantia. Heparin har en antitrombotisk virkning, fremmer regenerering af bindevæv, med rektal administration, forhindrer blod i koaguleret hæmorider, reducerer hævelse af væv og har en antiinflammatorisk effekt.

Som et resultat af absorption kommer det ind i blodbanen, hvor det anvendes af fagocytter, så kommer heparin ind i leveren og gennemgår en endelig biotransformation. Udskilt af nyrerne, tidspunktet for fjernelse af lægemidlet T_1/2 svarer til 60-90 minutter.

prednisolon

Denne komponent har en decongestant, anti-inflammatorisk og anti-allergisk virkning, lindrer smerter, lindrer kløe og forbrændinger. Den behandles i leveren, ca. 1% udskilles i urinen uændret. T_1/2 gør 18-36 timer.

lauromacrogol

Stoffet forårsager adhæsion af væggene på stedet med deres efterfølgende resorption, har lokalbedøvende virkning, sklerose hæmorider.

Anvendelsesmåde

Ekstern brug - instruktionen anbefaler at anvende et tyndt lag salve 3-4 gange om dagen, efter at smerten falder, anvende lægemidlet til en anden uge en gang om dagen. Anvend lægemidlet anbefales kun i et tyndt lag, når der påføres en stor mængde salve mærket afmatning af absorptionen af lægemidlet.
Lægemidlet introduceres i anusen ved hjælp af spidsen i kittet. Rektale suppositorier administreres efter afføring 1-2 gange om dagen.

Kontraindikationer

Bakterielle, svampe, virale hudlæsioner;
syfilis;
reaktion på vaccine, kyllingepok;
tuberkulose;
individuel intolerance over for stoffets komponenter
hudtumorer;
arvelige forstyrrelser i blodkoagulering;
første 90 dage af graviditeten.

Hepatrombin G anvendes under graviditet

Under graviditetens første trimester er stoffet kontraindiceret, faren er prednison, som er en del af hepatrombin G. Prednisolon har en negativ effekt på lægningen af hovedorganerne i de første 12 ugers graviditet.

I den efterfølgende graviditetsperiode anvendes stoffet med succes til at behandle asymptomatiske hæmorider, i alvorlige tilfælde af hæmorider, kompliceret ved blødning, tab eller klemning af hæmoriderne, som lægemidlet er angivet i vedlagte instruktioner. Behandlingens varighed er 7 dage, brug salve 2 gange om dagen.

Bivirkninger

Allergiske reaktioner, rødme i huden;
når det anvendes på et stort hudområde såvel som ved langvarig brug, kan der opstå systemiske lidelser.

overdosis

Overdosering er ikke installeret.

Betingelser for opbevaring

Opbevares ved en temperatur på +15 o C... + 25 o C højst 3 år fra fremstillingsdatoen for lægemidlet.

LAUROMAKROGOL 400

LAUROMAKROGOL 400 Instruktion

Scleroserende middel, ikke-ionisk overfladeaktivt middel.

Stød, endokarditis, myocarditis, kronisk hjertesvigt i dekompensationsfasen, akutte infektiøse og inflammatoriske sygdomme ledsaget af feber (herunder lokal), bronchial astma, lungesygdomme i den akutte fase; diabetes mellitus i dekompensationsfasen, diabetisk mikroangiopati; Jeg trimester og efter 36 ugers graviditet med undtagelse af akut blødning; overfølsomhed overfor det aktive stof. Til skleroserende åreknuder i underekstremiteterne: akut overfladisk og dyb venetrombose, dyb venetromboflebitis, okklusion af arterier i 3. og 4. grad.

Må ikke anvendes til sengepatienter.

Lad ikke ind i en introduktion. Indførelsen af skleroserende midler ind i venerne i ansigtsdelen af kraniet er kun mulig under strenge indikationer.

Med ekstrem forsigtighed anvendes til åreknuder i underekstremiteterne med okklusion af arterier i 2. grad, samt hos ældre patienter med begrænset bevægelsesevne og en alvorlig generel tilstand.

Når det anvendes samtidig med midlerne til anæstesi, er der risiko for arytmogen virkning.

Det er kontraindiceret til brug i første trimester og efter 36 ugers graviditet (med undtagelse af akut blødning).

Systemiske reaktioner: feber, exudativ pleurisy er mulige; sjældent - hududslæt; meget sjældent - sammenbrud, svimmelhed, vejrtrækningsbesvær og følelse af tyngde i brystet, kvalme, synsforstyrrelser, lokal følsomhed, metallisk smag, anafylaktisk shock.

Lokale reaktioner: Afhængig af indgivelsesstedet, nekrose og ulceration af spiserøret, dysfagi, spiserørstenose kan udvikles, meget sjældent - spiserøret perforation; hyperpigmentering, periphlebitis, thrombophlebitis, vævsnekrose (især ved paravasal administration); med sklerose af hæmorider, forbigående smerter er mulige under og efter injektionen, meget sjældent, smerte i prostata, såvel som forbigående erektionsforstyrrelser.

Individuelt, afhængigt af indikationer og den anvendte doseringsform.

Oplysningerne fremgår af referencen til Vidal medicin.
Sidst opdateret beskrivelse 28.09.2011