Udgivelsesform: Kapsler, gel
Analoger Troxevasin
Sammenfaller ifølge indikationer
Pris fra 50 rubler. Analog billigere med 140 rubler
Sammenfaller ifølge indikationer
Pris fra 91 rubler. Analog billigere med 99 rubler
Sammenfaller ifølge indikationer
Pris fra 179 rubler. Analog billigere med 11 rubler
Sammenfaller ifølge indikationer
Pris fra 416 rubler. Analog mere med 226 rubler
Sammenfaller ifølge indikationer
Pris fra 522 rubler. Analog dyrere på 332 rubler
Sammenfaller ifølge indikationer
Pris fra 665 rubler. Analog dyrere med 475 rubler
Sammenfaller ifølge indikationer
Pris fra 749 rubler. Analog mere til 559 rubler
Instruktioner til brug til Troxevasin
Registreringsnummer:
International ikke-proprietært navn:
Doseringsformular:
Beskrivelse: Nr. 1 solide cylindriske gelatinekapsler, legems gul, cap gul. Kapselindhold: Pulver fra gul til gulgrøn farve.
Ingredienser:
Farmakoterapeutisk gruppe:
venotonisk og venoprotektivt middel
ATX С05СА04 kode
Farmakologiske egenskaber.
Angioprotektive middel, virker primært på kapillærerne og venerne.
Det reducerer porerne mellem endotelceller ved at modificere den fibrøse matrix, som er lokaliseret mellem endothelcellerne.
Inhiberer aggregering og øger graden af rød blodcelle deformation; har antiinflammatorisk effekt.
Ved kronisk venøs insufficiens reducerer Troxevasin ® sværhedsgraden af ødem, smerter, anfald, trofiske lidelser, varicose ulcer. Læmmer symptomer forbundet med hæmorider - smerter, kløe og blødning.
På grund af de gavnlige virkninger af Troxevasin ® på permillabiliteten og resistensen af kapillærvæggene, hjælper det med at bremse udviklingen af diabetisk retinopati. Derudover bidrager dets virkning på blodets reologiske egenskaber til forebyggelsen af mikrothrombose af retinale kar.
Farmakokinetik
Efter indtagelse er absorptionen ca. 10-15%. Maksimale plasmakoncentrationer nås i gennemsnit 2 timer efter indgivelsen, det terapeutiske plasmaniveau vil blive opretholdt i 8 timer. Det metaboliseres i leveren, udskilles delvist uændret med urinen (20-22% af den indtagne dosis) og galde (60% -70% af dosen taget).
Indikationer for brug
Kronisk venøsinsufficiens, post-flebitisk syndrom, trofiske lidelser i åreknuder og trofasår. Som en ekstra behandling efter scleroterapi af venerne og fjernelse af varicose noder. Hæmorider (smerte, udstødning, kløe og blødning).
Venøs insufficiens og hæmorider under graviditeten, startende fra anden trimester.
Som en adjuvansbehandling af retinopati hos patienter med diabetes mellitus, arteriel hypertension og aterosklerose.
Kontraindikationer. Overfølsomhed over for rutozidam eller andre lægemiddelkomponenter. Graviditet (I trimester). Peptisk mavesår og duodenalsår, kronisk gastritis i den akutte fase, børn op til tre år (fast doseringsform).
Forsigtighed bør anvendes (langtidsanvendelse) til nyresvigt, barnets alder fra 3 til 15 år (se "Særlige instruktioner").
Brug under graviditet. Troxevasin ® under graviditet (II og III trimester) og under amning bør anvendes, hvis den forventede fordel for moderen hersker over den mulige risiko for fosteret og barnet.
Doser og anvendelsesmåde. Inde, mens du spiser; Kapsler er slugt hel, vaskes med tilstrækkeligt vand. Ved indledende behandlingsstadie er 1 kapsel (300 mg) ordineret 3 gange om dagen.
Effekten udvikler sædvanligvis inden for 2 uger, hvorefter behandlingen fortsættes i samme dosis eller reduceres til det mindste vedligeholdelsesniveau - 600 mg eller suspenderet (samtidig opnår den opnåede virkning i mindst 4 uger). Behandlingsforløbet er i gennemsnit 3-4 uger, behovet for længere behandling bestemmes individuelt.
I diabetisk retinopati foreskrevne 0,9 - 1,8 g / dag.
Bivirkninger:
allergiske reaktioner (for eksempel hududslæt), kvalme, diarré, halsbrand, hovedpine, skylning af blodet til ansigtet, erosive og ulcerative læsioner i mave-tarmkanalen. De forsvinder hurtigt efter ophør af behandlingen.
Overdosis. I tilfælde af overdosering kan følgende symptomer forekomme: agitation, kvalme, hovedpine, rødme i ansigtet. I tilfælde af overdosis skal patienterne skylle maven, tage aktivt kul, om nødvendigt starte symptomatisk behandling.
Interaktion med andre lægemidler. Effekten er forbedret under anvendelse af ascorbinsyre.
Særlige instruktioner. Hvis i løbet af brugen af lægemidlet, sværhedsgraden af symptomer på sygdommen ikke falder, bør du konsultere din læge. At tage stoffet påvirker ikke motorens og mentale reaktioner, påvirker ikke kontrollen med køretøjer og arbejder med mekanismer. Erfaringen med at bruge stoffet hos børn under 15 år er ikke nok, hvilket kræver forsigtighed, når man anvender det.
Form frigivelse.
Kapsler 300 mg. På 10 kapsler i blisteret fra PVC / aluminiumsfolie, 5 blister i en papemballage sammen med ansøgningsinstruktionen.
Opbevaringsforhold
På et tørt, mørkt sted, ved en temperatur ikke højere end 25 ° C.
Opbevares utilgængeligt for børn!
Udløbsdato.
Må ikke anvendes efter udløbsdatoen.
Salgsbetingelser fra apoteker.
producent:
Balkanfarma-Razgrad AD, April Uprising Blvd., 68, 7200 Razgrad, Bulgarien
Repræsentativ kontoradresse:
LLC "Actavis" 127018, Moskva, st. Suschevsky Val, 18,
troksevazin
Udgivelsesformer
Troxevasin Instruktioner
Troxevasin (INN Troxerutin) er et angioprotektivt lægemiddel fra det bulgarske medicinalfirma Balkanpharma. Hans hovedspecialisering er åreknuder og venøs insufficiens. Hastigheden af dette problem er forbundet med den store forekomst af disse sygdomme, den stadige stigning i antallet af patienter i denne profil og den høje andel af handicap. Ifølge WHO-statistikken er 28% af kvinderne og 11% af mændene ramt af åreknuder og som regel arbejdserende. Kliniske manifestationer af venøs insufficiens afhængigt af graden af deres manifestation kan betydeligt reducere livskvaliteten. Denne sygdom kan have så farlige konsekvenser som åreknuder, flebitis og tromboflebitis. For at forhindre forekomst og progression af symptomer på venøs insufficiens kan du bruge stoffet Troxevasin. Troxerutin - dets aktive ingrediens - øger modstanden af kapillærlejens kar, reducerer permeabiliteten af deres vægge. Troxevasin kombinerer veno- og kapillar-tonisk, hæmostatisk og anti-eksudativ virkning. Det forhindrer adhæsion af blodplader med hinanden, forbedrer vævs trofisme i tilfælde af åreknuder, udviser antiinflammatoriske egenskaber. På grund af dette kompleks af farmakologiske virkninger hjælper medikamentet med at eliminere ødem, trofiske lidelser og andre patologiske fænomener forårsaget af venøs insufficiens. Det er indiceret for hæmatomer af den mest forskelligartede natur, herunder hjemmeskader, blå mærker, forstuvninger, hvilket gør dette stof til en af de mest populære i den såkaldte. "Starthjælpskits". I nogle mennesker dannes blå mærker selv efter en lille mekanisk påvirkning. Årsagen er patologisk tyndhed og skrøbelighed af kapillærer og årer, øget permeabilitet af deres vægge. I sådanne situationer er Troxevasin et første-line stof. Lægemidlet er tilgængeligt i to doseringsformer: oral (kapsel) og ekstern (gel).
Gel hydrofil base giver hurtig indtrængning af det aktive stof gennem huden og derved sikrer den tidligste mulige udvikling af en terapeutisk virkning. Gelen påføres to gange hos kvinder (om morgenen og aftenen) med et tyndt jævnt lag direkte på måleksponeringsområdet i retningen fra periferien til midten. Gnides meget omhyggeligt på grund af venernes betændte tilstand og deres øgede følsomhed over for mekanisk stress. Hydrofil gel base eliminerer sandsynligheden for kontaminering af tøj og giver bekvemmelighed og komfort i brug. Denne form for lægemidlet er også egnet til blødgøring af kompresser. Kombinationen af gel og kapsler af troxevasin øger signifikant lægemidlets effektivitet. Accept af den orale form (2 kapsler med mad) supplerer og forbedrer gelens lokale virkning harmonisk. Hvis fokus for inflammation er i dybt lokaliserede blodkar, er brugen af Troxevasin i form af kapsler vist siden i dette tilfælde er sammenhængen i handling vigtig. Ascorbinsyre i en dosis på 50 mg forstærker effekten af troxerutin. Til forebyggende formål tages lægemidlet 1 kapsel om dagen. Den samme dosis inden for rammerne af vedligeholdelsesbehandling indikeres efter sygdomsovergang fra den akutte fase til remissionstrinnet. Derudover anvendes en gelform af lægemidlet, som påføres det berørte område to gange om dagen. Varigheden af lægemiddelterapi afhænger af mange faktorer og gennemsnit 1-3 måneder. Lægemidlet har et minimum af bivirkninger. Udbredelsen af tilfælde af individuel intolerance over for troxerutin går ikke ud over den statistiske fejl. Graviditet og amning er ikke direkte kontraindikationer for at tage stoffet, hvilket er særlig vigtigt, fordi problemer med venerne er en konsekvens af barnets forventning.
Troxevasin /
Sammensætning og udgivelsesform:
1 g gel indeholder troxerutin 20 mg; i rør på 40 g, i et kartonbundt af 1 rør.
Dosering og indgift:
Eksternt, appliceret på intakt hud om morgenen og aftenen, masseres let, indtil den er helt absorberet.
Troxevasin gel er ikke udstyret med lugt, men den har en gylden gul eller gulbrun farvetone. Sammensætningen af et gram af gelen indbefatter tyve milligram af det aktive stof, der hedder troxerutin. Blandt de øvrige komponenter i dette lægemiddel kan tælles som destilleret vand og carbomer, triethanolamin og nogle andre hjælpestoffer. Dette farmaceutiske produkt fremstilles i aluminiumrør, der hver indeholder 40 gram af lægemidlet. Vi bemærker straks, at denne gel er beregnet direkte til ekstern brug. Dette lægemiddel anvendes hovedsageligt til forskellige lidelser i venøs kredsløb. Påvirkningen af menneskekroppen lindrer ikke kun puffiness og smerte, men styrker også vaskulærvæggen, stimulerer mikrocirkulationen, eliminerer trofiske lidelser og så videre. Hvad er indikationerne for brugen af troxevasin gel? Dette farmaceutiske middel anvendes til behandling af både åreknuder og post-flebitisk syndrom samt kronisk venøs insufficiens, hvor patienten klager over hævelse og smerte. Anvend dette lægemiddel i kampen mod hæmorider, paræstesi i underekstremiteterne om natten og på vågne, retinopati, smerte og hævelse efter skader. Dermatitis med kronisk venøs insufficiens, overfladisk thrombophlebitis, trophic ulcers og lidelser med åreknuder - alt dette er også indikationer for brugen af denne gel. Som en hjælp foreskrives det efter kirurgisk fjernelse af åreknuder eller efter venøs skleroterapi.
Antispasmodic Troxevasin - anmeldelser
Forekomst og konstant stigning i antallet af sygdomme i underekstremiteterne nødvendiggør deres forebyggelse. Ifølge den indenlandske statistik lider omkring 40% af befolkningen i den erhvervsaktive alder af varicose sygdomme, hvoraf 30% er kvinder og 10% er mænd. Tilfælde af regelmæssige åreknuder observeres hos 80% af gravide kvinder.
I dag skal vi tale om stoffet, som har et stort antal positive anmeldelser og bruges som profylaktisk til behandling af forskellige sygdomme i venerne, og dette stof kaldes troxevasin. Før vi holder os på spørgsmålet om tilbagekaldelse af et stof, skal du overveje årsagerne til sygdomme forbundet med venøs insufficiens.
Sygdomme, der opstår som følge af erhvervet eller medfødt insufficiens af valvulærapparatet, såvel som dem, der er karakteriseret ved tilstedeværelsen af smerte, ødem og trofiske lidelser i blødt væv, kombineres konventionelt i udtrykket "kronisk venøs insufficiens."
Disse sygdomme er som regel omfattet af kategorien mennesker i alderen 20-50 år. Den væsentligste årsag til sygdommen kan henføres til utilsigtet adgang til en læge med udseende af blåår og svagt ubehag i fodområdet.
Hovedklager hos patienter med venøs patologi omfatter:
- Tilstedeværelse af hævelse af ben og fødder, blåårer;
- kramper og smerter i kalvemusklerne;
- nedkøling og nedsat følsomhed i underekstremiteterne
- følelse af træthed og ubehag, værre om aftenen.
Åreknuder, tromboflebitis og periflebitet er blandt de farlige faktorer for konsekvenserne af venøs insufficiens. Alt sammen kræver obligatorisk behandling og forebyggelse.
Troxevasin er et lægemiddel, der er baseret på Troxerutin-stoffet, som virker for at øge kapillærernes stabilitet og reducere permeabiliteten af væggene i blodårerne i blodårerne. Troxevasin adskiller sig i hæmostatisk, kapillærtonisk og venotonisk virkning, har en antiinflammatorisk virkning, reducerer trofiske lidelser med åreknuder. Ifølge en gennemgang af troksevazin sikrer dets farmakologiske egenskaber eliminering af ødem, smerte og patologiske fænomener af forskellig art.
Lægemidlet anvendes i vid udstrækning til eliminering af hæmatomer gennem styrkelse af venøse blodkar og kapillærer med det aktive stof.
Troxevasin gel og kapsler kan bruges som et unikt middel til at forhindre forværringer af kronisk venøsitet i fedme, akut dyb venetrombose, sepsis, åreknuder, langvarig sengelamme, leversygdomme, lammelse og parese og mange andre tilfælde.
Inden du begynder at tage troksevazina, anbefales det at konsultere din læge. Anmeldelser af stoffet angiver tilstedeværelsen af den eneste kontraindikation, der er forbundet med dens individuelle intolerance.
troksevazin
◊ Hårde gelatinekapsler, størrelse nr. 1, cylindrisk, gul; Indholdet af kapslerne - pulver fra gul til gulgrøn farve, tilstedeværelsen af konglomerater, som opløses, når de presses.
Hjælpestoffer: Lactosemonohydrat - 47 mg, magnesiumstearat - 3 mg.
Sammensætningen af kapselskallet: kinolingult farvestof (E104) - 0,9%, solsikkefarvefarve (E110) - 0,039%, titandioxid (E171) - 3%, gelatine - op til 100%.
10 stk. - blister (5) - pakker pap.
10 stk. - blister (10) - pakker pap.
Angioprotective drug, virker primært på kapillærerne og venerne.
Det reducerer porerne mellem endotelceller ved at modificere den fibrøse matrix, som er lokaliseret mellem endothelcellerne. Inhiberer aggregering og øger graden af deformerbarhed af røde blodlegemer; har antiinflammatorisk effekt.
Ved kronisk venøs insufficiens reducerer troxevasin sværhedsgraden af ødemer, smerter, kramper, trofiske lidelser, varicose ulcer. Læmmer symptomer forbundet med hæmorider - smerter, kløe og blødning.
På grund af dets gavnlige virkninger på kapillarvæggens permeabilitet og resistens hjælper Troxevasin med at bremse udviklingen af diabetisk retinopati. Derudover bidrager dets virkning på blodets reologiske egenskaber til forebyggelsen af mikrothrombose af retinale kar.
Efter indtagelse er absorptionen ca. 10-15%. Cmax i blodplasma er nået i gennemsnit 2 timer efter indgivelsen, opretholdes det terapeutiske plasmaniveau i 8 timer.
Metabolisme og udskillelse
Metaboliseret i leveren. Delvist udskilt uændret i urinen (20-22%) og i gallen (60-70%).
- kronisk venøs insufficiens
- trofiske lidelser i varicose sygdom
- som hjælpebehandling efter venesklerapi og fjernelse af varicose node
- hæmorider (smerte, udstødning, kløe, blødning)
- venøs insufficiens og hæmorider under graviditeten, fra og med anden trimester
- som en hjælpebehandling af retinopati hos patienter med diabetes mellitus med arteriel hypertension og aterosklerose.
- mavesår og duodenalsår i den akutte fase
- kronisk gastritis i den akutte fase
- Jeg er gravid i trimester
- overfølsomhed over for lægemidlet
- Overfølsomhed overfor rutosider.
Med forsigtighed bør lægemidlet bruges i lang tid i nyresvigt såvel som hos børn i alderen 3 til 15 år.
Lægemidlet tages oralt under måltiderne. Kapsler skal sluges hele, drikker rigeligt med vand.
Ved behandlingens begyndelse foreskrives 300 mg (1 kapsel) 3 gange om dagen. Effekten udvikler sædvanligvis inden for 2 uger, hvorefter behandlingen fortsættes i samme dosis eller reduceres til det mindste vedligeholdelsesniveau - 600 mg eller suspenderet (samtidig opnår den opnåede virkning i mindst 4 uger). Behandlingsforløbet er i gennemsnit 3-4 uger, behovet for længere behandling bestemmes individuelt.
I diabetisk retinopati ordineret i en dosis på 0,9-1,8 g / dag.
På fordøjelsessystemet: kvalme, diarré, halsbrand, erosive og ulcerative læsioner i mave-tarmkanalen.
Andet: Hududslæt, hovedpine, rødme i ansigtet.
Bivirkninger forsvinder hurtigt efter afbrydelse af behandlingen.
Symptomer: agitation, kvalme, hovedpine, rødme i ansigtet.
Behandling: mavesaft, ved aktivering af aktivt kul, om nødvendigt - gennemførelse af symptomatisk behandling.
Virkningen af lægemidlet er forbedret, mens der tages ascorbinsyre.
Hvis i løbet af brugen af lægemidlet, sværhedsgraden af symptomer på sygdommen ikke falder, bør du konsultere din læge.
Anvendelse i pædiatrik
Erfaring med brugen af stoffet Troxevasin hos børn under 15 år er ikke nok, hvilket kræver forsigtighed, når man anvender det.
Indflydelse på evnen til at køre biltransport og kontrolmekanismer
At tage stoffet påvirker ikke motorens og mentale reaktioner, påvirker ikke kontrollen med køretøjer og arbejder med mekanismer.
Brug af lægemidlet Troxevasin i graviditetens første trimester er kontraindiceret.
I II og III trimesterne og i laktationsperioden (amning) er brugen af lægemidlet muligt i det tilfælde, hvor den forventede fordel ved behandling til moderen opvejer den potentielle risiko for fosteret eller spædbarnet.
TROKSEVAZIN anmeldelser
TROKSEVAZIN anmeldelser
TROKSEVAZIN priser i apoteker
TROKSEVAZIN analoger
DETRALEX
Instruktioner til brug
fra 133 UAH
436822 visninger
Aescusan
Instruktioner til brug
fra 57 UAH
266540 visninger
NORMOVEN
Instruktioner til brug
fra 90 UAH
257391 visninger
DIOFLAN
Instruktioner til brug
fra 98 UAH
201974 visninger
flebodia
Instruktioner til brug
fra 279 UAH
182350 visninger
Se også
TROMBLESS PLUS
NUXEN VENOTON
FLEBOZA
ginkor
Ruthin
WILLOW
TROKSEVAZIN instruktion
Troxevasin - et angioprotektivt middel, der virker primært på kapillærerne og venerne.
Det reducerer porerne mellem endotelceller ved at modificere den fibrøse matrix, som er lokaliseret mellem endothelcellerne. Inhiberer aggregering og øger graden af deformerbarhed af røde blodlegemer; har antiinflammatorisk effekt.
Ved kronisk venøs insufficiens reducerer troxevasin sværhedsgraden af ødem, smerter, anfald, trofiske lidelser, varicose ulcera.
Læmmer symptomer forbundet med hæmorider - smerter, kløe og blødning.
På grund af de gavnlige virkninger af Troxevasin på permillabiliteten og modstanden af kapillarvæggene, hjælper det med at bremse udviklingen af diabetisk retinopati. Hertil kommer, at dets virkning på blodets reologiske egenskaber bidrager til forebyggelsen af mikrothrombus af retinale kar.
Farmakokinetik Efter oral administration er absorptionen ca. 10-15%.
Maksimale plasmakoncentrationer opnås i gennemsnit 2 timer efter.
artikler
Hvad forårsager dårlig omsætning og hvem er i fare?
Blodcirkulation, forstyrrelse af cerebral kredsløb, blodtryk, åreknuder
Kan æteriske olier reducere åreknuder?
Åreknuder, Æteriske olier, Alternativ medicin, Ødem
Åreknuder: Behandlings- og forebyggelsesmetoder
Åreknuder, behandling af åreknuder, Sygdomsforebyggelse
Hvad er forholdet mellem åreknuder og blodpropper?
Åreknuder, trombose, undersøgelse
Kompressionstrik Aurafix: en moderne metode til behandling af åreknuder
Åreknuder, åreknuder, phlebology
Troxevasin /
Sammensætning og udgivelsesform:
1 g gel indeholder troxerutin 20 mg; i rør på 40 g, i et kartonbundt af 1 rør.
Dosering og indgift:
Eksternt, appliceret på intakt hud om morgenen og aftenen, masseres let, indtil den er helt absorberet.
Troxevasin gel er ikke udstyret med lugt, men den har en gylden gul eller gulbrun farvetone. Sammensætningen af et gram af gelen indbefatter tyve milligram af det aktive stof, der hedder troxerutin. Blandt de øvrige komponenter i dette lægemiddel kan tælles som destilleret vand og carbomer, triethanolamin og nogle andre hjælpestoffer. Dette farmaceutiske produkt fremstilles i aluminiumrør, der hver indeholder 40 gram af lægemidlet. Vi bemærker straks, at denne gel er beregnet direkte til ekstern brug. Dette lægemiddel anvendes hovedsageligt til forskellige lidelser i venøs kredsløb. Påvirkningen af menneskekroppen lindrer ikke kun puffiness og smerte, men styrker også vaskulærvæggen, stimulerer mikrocirkulationen, eliminerer trofiske lidelser og så videre. Hvad er indikationerne for brugen af troxevasin gel? Dette farmaceutiske middel anvendes til behandling af både åreknuder og post-flebitisk syndrom samt kronisk venøs insufficiens, hvor patienten klager over hævelse og smerte. Anvend dette lægemiddel i kampen mod hæmorider, paræstesi i underekstremiteterne om natten og på vågne, retinopati, smerte og hævelse efter skader. Dermatitis med kronisk venøs insufficiens, overfladisk thrombophlebitis, trophic ulcers og lidelser med åreknuder - alt dette er også indikationer for brugen af denne gel. Som en hjælp foreskrives det efter kirurgisk fjernelse af åreknuder eller efter venøs skleroterapi.
Lægemidler> Troxevasin (kapsler)
Troxevasin kapsler - et lægemiddel, hvis virkning er rettet mod at forbedre venøs og kapillær cirkulation. Er venotonisk og samtidig venbeskyttende middel. Det aktive stof er troxerutin. Dens indhold i en kapsel er 300 mg.
Kapslerne er små, hårde, lavet af gelatine, malet i gul. Selve lægemidlet er et gul eller grønt gult pulver. I kartonemballager kan der placeres 50 eller 100 kapsler, anbragt i blisterpakninger på 5 eller 10 hver.
En af indikationerne for brugen af Troxevasin er kronisk venøs insufficiens. I løbet af lægemiddelbehandling elimineres smerte og kramper, svulmer og sværhedsgrad af trofiske lidelser og varicose ulcer reduceres. Kapsler bruges til hæmorider for at reducere symptomer (kløe, smerte, blødning). De er ordineret til patienter, der gennemgår scleroterapi af venerne eller fjernelse af varicose noder. Lægemidlet indgår i den komplekse behandling af patienter med diabetisk retinopati, såvel som patienter med diabetes mellitus kombineret med hypertension eller aterosklerose.
Lægemidlet bør tages sammen med måltider. Kapsler åbner ikke, men sluger hele. Drik vand. Den daglige dosis for voksne er 3 kapsler (i 3 doser). Efter 2 uger, når effekten af behandlingen bliver godt synlig, kan dosen ikke ændres eller reduceres til 2 kapsler om dagen. Og fortsæt med at tage medicin i yderligere 1-2 uger. Lægen kan råde dig til at stoppe med at tage kapslerne efter de første to uger. I dette tilfælde vil den opnåede effekt vare omkring en måned.
Troxevasin kapsler er kontraindiceret i tilfælde af mave- og duodenale sygdomme, såsom akut kronisk gastritis, mavesår i perioden med eksacerbation. Ingen medicin er ordineret til overfølsomhed over for dets ingredienser.
Bivirkningen af lægemidlet manifesteres sædvanligvis i følgende patientklager: hovedpine, kvalme, halsbrand, diarré, rødmen i hovedet, hududslæt. Sommetider forekommer erosioner og sår på maveslimhinden. Ved ophør af behandling forsvinder alle symptomer.
Troxevasin - brugsanvisninger, analoger, anmeldelser og former for frigivelse (300 mg kapsler, 2% gel) af et lægemiddel til behandling af åreknuder, hæmatomer og blå mærker hos voksne, børn og under graviditet
I denne artikel kan du læse instruktionerne til brug af stoffet Troxevasin. Præsenterede anmeldelser af besøgende på webstedet - forbrugerne af denne medicin samt udtalelser fra læger af specialister om brugen af troxevasin i deres praksis En stor anmodning om at tilføje din feedback om stoffet mere aktivt: medicinen hjalp eller hjalp ikke med at slippe af med sygdommen, hvilke komplikationer og bivirkninger blev observeret, måske ikke angivet af fabrikanten i annotationen. Analoger af troxevazin i nærvær af de tilgængelige strukturelle analoger. Anvendes til behandling af åreknuder, tromboflebitis, hæmatomer og blå mærker hos voksne, børn, såvel som under graviditet og amning.
Troxevasin - et middel til behandling af kronisk venøs insufficiens. Det er et derivat af rutinen.
Den har P-vitaminaktivitet, deltager i redoxprocesser, blokerer hyaluronidase, stabiliserer cellemembranhyaluronsyre og reducerer deres permeabilitet.
Normaliserer permillabiliteten af kapillærvæggene, øger deres tone. Øger vægten af vaskulærvæggen, reducerer ekssudationen af væskedelen af plasmaet og diapedes blodceller. Reducerer eksudativ inflammation i vaskulærvæg, begrænser adhæsion til dens overfladeplader.
Ved kronisk venøs insufficiens anbefales det at anvende både i de første og de sidste stadier af sygdommen. Som et resultat af behandlingen forsvinder følelsen af tyngde i benene, svulmen i underekstremiteterne falder, og trofismen forbedres. Under forhold præget af øget vaskulær permeabilitet og krænkelse af deres struktur (herunder skarlagensfeber, influenza, mæslinger, allergiske reaktioner), der anvendes i kombination med ascorbinsyre for at forbedre dets virkninger.
Farmakokinetik
Det absorberes godt fra overfladen af huden, når den anvendes eksternt (gel).
Når indtagelse absorberes godt fra mave-tarmkanalen. Passerer nemt histohematiske barrierer. Metaboliseret i leveren for at danne to metabolitter. Udskilt af nyrerne og med galde (11% uændret) i løbet af dagen.
vidnesbyrd
- kronisk venøs insufficiens med sådanne manifestationer som statisk tyngde i benene, bensår, trofiske hudlæsioner;
- åreknuder
- overfladisk thrombophlebitis;
- periflebit;
- flebotromboz;
- varicose dermatitis;
- posttrombotisk syndrom;
- hæmorider;
- post-traumatisk ødem og hæmatomer;
- hæmoragisk diatese med øget kapillærpermeabilitet;
- kapillær toksikose (herunder mæslinger, skarlagensfeber, influenza);
- diabetisk mikroangiopati;
- retinopati;
- skadelige vaskulære effekter af strålebehandling
- som profylaktisk efter operationer på venerne.
Udgivelsesformer
Gel til ekstern brug af 2%.
Lægemidlet i form af tabletter eller salver eksisterer ikke, doseringsformerne i denne form kan være falske.
Instruktioner til brug og dosering
Indvendig (med måltider) - 0,3-0,9 g i 2-4 uger eller mere, vedligeholdelsesbehandling - 0,3 g / dag.
Lokalt anvendt 2% gel, som påføres jævnt i et tyndt lag om morgenen og aftenen på det berørte område fra den distale til den nærmeste del, forsigtigt gnidning, indtil den er helt absorberet i huden. Gelen kan påføres under okklusiv dressing.
Bivirkninger
- hududslæt;
- erosive og ulcerative læsioner i fordøjelseskanalen;
- hovedpine.
Kontraindikationer
- overfølsomhed;
- mavesår og duodenalsår
- kronisk gastritis (i den akutte fase);
- langvarig brug af patienter med svær nedsat nyrefunktion anbefales ikke;
- børn under 15 år (ingen erfaring).
Brug under graviditet og amning
Kontraindiceret i 1. trimester af graviditet og amning, i 2 og 3 trimester af graviditet kan kun anvendes som anvist af en læge.
Særlige instruktioner
Gelen påføres kun på den intakte overflade, ikke påført åbne sår. Undgå at få gelen i øjnene og slimhinderne. Efter påføring af gelen er det nødvendigt at undgå udsættelse for solen til de behandlede områder.
Drug interaktion
Styrker effekten af ascorbinsyre på strukturen og permeabiliteten af vaskulærvæggen.
Analoger af stoffet Troxevasin
Strukturelle analoger af det aktive stof:
- Troksevenol;
- troxerutin;
- Troxerutin VetProm;
- Troxerutin Vramed;
- Troxerutin Zentiva;
- Troxerutin Healing;
- Troxerutin-MIC.