Smerter - et symptom på mange sygdomme, især smertefulde er sygdomme i muskuloskeletale mekanismer. En indikation for brugen af ikke-steroide antiinflammatoriske lægemidler (NSAIDs) er smertelindring. De er i form af tabletter, injektioner, kapsler, salver. Ekstern brug foretrækkes, fordi lægemidlet anvendes direkte oven på sygdommens kilde og har meget mindre bivirkninger på kroppen som helhed.
Drug action
Nise gel er et NSAID, som adskiller sig fra den foregående generation, idet den negative virkning på mave-tarmkanalen og bruskvæv minimeres. Påfør salven og dets analoger som lokale analgetiske og inflammatoriske beroligende midler. Hvor du har påført gelen, forsvinder smerten eller forsvinder fuldstændigt. Det hjælper også med morgenstivhed og hævelse af leddene.
Midler besidder ret tæt sammenhæng, har lysegul farve, gennemsigtig. Hovedbestanddelen i salvens sammensætning er nimesulid.
vidnesbyrd
For at lindre smerter og lindre betændelse i led og ryg, bruges Nise Gel og dets analoger. Lægemidlet tjener som supplement til hovedterapien. Listen over grundlæggende indikationer for brug er som følger:
- Forværring af gigt, reumatisme.
- Skader på leddene af rheumatoid art og psoriasis.
- Ankyloserende spondylitis.
- Slidgigt og kronrose.
- Iskias.
- Betændelse i ledbånd og sener.
- Inflammation af næsen i nervesystemet, rygsmerter.
- Muskel aches af forskellige ætiologier.
- Ligament problemer på grund af skader.
Brug med gigt
Indikationerne for anvendelse af gelen er sygdomme i leddene. Dette gælder også for gigt. Dets årsag er aflejringen af urinsyre salte. Alle led i menneskekroppen er påvirket af denne sygdom. Nise gel er ordineret til brug under fuldstændig eller ustabil remission i kombination med fysioterapi. Som en symptomatisk behandling af gigt foreskrives ikke-hormonelle antiinflammatoriske lægemidler, som følge af hvilke angreb undertrykkes, hævelse og smerte fjernes.
Anvendelsesmåde
Nise gel - et middel til lokal brug. Efter instruktionerne skal du forberede overfladen af huden til dens anvendelse. Det skal være rent vasket og tørret. Klem en salve på det mest smertefulde sted. Laget skal være jævnt tyndt, ca. 3 cm langt. Gnid ikke.
Påfør Nize gel 3-4 gange om dagen, men ikke mere. Produktets mængde og hyppigheden af dens anvendelse afhænger af kroppens respons på originalen / analogen og størrelsen af den overflade, der skal behandles.
Vask hænderne grundigt efter proceduren. Gens sammensætning tillader ikke at komme ind i øjnene, næse og andre slimhinder.
Ifølge vejledningen anbefales det ikke at bruge lægemidlet i mere end 10 dage uden lægens godkendelse.
Høring af en specialist er nødvendig, hvis du behandles samtidigt, hvorigennem digoxin og phenytoin er til stede. Det er også nødvendigt at omhyggeligt anvende Nise i form af en gel i kombination med forskellige lægemidler (cyclosporin, diuretika, methotrexat, andre NSAID'er), blodtrykssænkende lægemidler eller hvis du bliver behandlet for diabetes.
Kontraindikationer
Det er værd at sige, at antallet af kontraindikationer for creme / gel er meget mindre end for Nise-tabletterne, men de findes stadig. Instruktionen fremhæver følgende:
- Reaktionen på lægemidlets bestanddele.
- Alvorlige tilfælde af sygdomme i bughulen, nyrerne, leveren i det akutte stadium.
- Sygdomme og åbne skader på huden direkte på stedet for anvendelse af cremen / gelen.
- Udseende af bronchospasme tidligere, på grund af brugen af aspirin eller et andet NSAID.
- Under graviditet og amning.
- Børn op til 7 år.
Det er nødvendigt at forsigtigt bruge værktøjet til alvorlige lidelser i lever, nyrer, hjerte; stabil stigning i blodtryk type II diabetes; i gammel og barndom.
Brug under graviditet
Nise i form af en gel er kontraindiceret, hvis en kvinde forventer et barn såvel som under amning. Aktuelle urenheder i sammensætningen kan påvirke fostrets udvikling negativt. Hvis der ikke desto mindre er indikationer for brug under amning, vil der være et spørgsmål om at stoppe amning. Det er tilladt at bruge nogle analoger, der er godkendt til brug i de første måneder af graviditeten.
Bivirkninger
Som lokale manifestationer er mulige: nældefeber, skrælning og kløe i huden. Midlertidig misfarvning af dermis kræver ikke afgivelse af salven / gelen.
Hvis du anvender Nise som en gel på store områder af epidermis eller bruger det i lang tid, kan der forekomme alvorlige bivirkninger:
- Allergi (udslæt, anafylaktisk shock).
- Manifestationer i fordøjelseskanalen (halsbrand, kvalme, diarré osv.).
- Forstyrrelser i nervesystemet (smerter i hovedet, svimmelhed).
- I det urogenitale område (væskeretention, hæmaturi).
- Trombocytopeni, leukopeni, anæmi og så videre.
Hvis en af disse bivirkninger er opstået, skal du stoppe med at bruge lægemidlet og søge lægehjælp.
Analoger af stoffer
Nise gel er en af de billigste stoffer i sit segment. Sådanne midler er opdelt i to typer: ens i sammensætning og virkninger på de berørte områder. "Nimesulide" og "Sulaidin" er de vigtigste analoger, der ligner hovedindholdet - nimesulid. De resterende populære kan opdeles i grupper afhængigt af det aktive stof i deres sammensætning:
- Diclofenac. Smertelindring er mild, hovedopgaven er antiinflammatorisk virkning. Listen over kontraindikationer fra den analoge er lidt større end den af gel Nise. På apoteket kan du møde "Voltaren Emulgel", "Diklovit", "Dicloran", "Diclofenac".
- Ibuprofen. Denne analog bruges til smertelindring og lindring af inflammation. Disse er de velkendte salver "Nurofen gel", "Dolgit" osv.
- Ketoprofen. Salver anvendes til behandling af akutte og kroniske sygdomme i muskuloskeletalsystemet med skader anvendt "Fast gel", "Ketonal", "Fastum".
- Piroxicam. Indikationer for anvendelse af "Finalgel": smerte, hvis årsag kan være sportsskader, ankyloserende spondylitis, slidgigt.
- Indomethacin. Indomethacin salve har anæstetisk og antiinflammatorisk effekt.
I øjeblikket er sortimentet af lægemidler, der indeholder NSAID'er, ret bredt. Nise gel tiltrækker købere med sin effektivitet, brugervenlighed, en bred liste over indikationer, og det er også ret billigt. Værktøjet bruges med succes i kampen mod smerter og betændelse i muskuloskeletalsystemet. Det skal huskes, at dette kun er en symptomatisk behandling, og selvom afhjælpningen er tilgængelig uden recept, er det bedre at konsultere en specialist før brug.
Diprilif-gel: brugsanvisning
Diprilif gel beskrivelse
Et moderne lægemiddel, der lindrer smerter, som kan skyldes forskellige sygdomme.
Gelen anvendes til mange sygdomme i muskuloskeletalsystemet, der effektivt fjerner patientens ubehag, forbedrer livskvaliteten.
Lægemidlet tilhører de lokale midler til at lindre smertesymptomer, samtidig med at der er mindste antal mulige bivirkninger.
Deprilife gel er et kombineret lokalt lægemiddel, der indeholder to aktive aktive ingredienser, for øjeblikkeligt at reducere smertestillende udtryk.
Gelsammensætningen
Sammensætningen er repræsenteret af to aktive ingredienser ibuprofen og levomenthol.
Derudover omfattede relaterede stoffer, der har en hjælpeværdi:
- ethanol;
- Propylenglycol;
- diisopropanolamin;
- vand;
- Carbomer.
Udgivelsesformen er præsenteret i flere mulige muligheder:
- Tuba på 15 g. Og 30 g.
- Rørvolumen på 50 g.
- Tuba maksimalt volumen på 100 g
Fremstil stoffet i Storbritannien. Uanset rørformen vil sammensætningen i hver variant være ens.
Farmakologisk aktivitet
Virkningen på lægemidlets legeme er begrænset kun ved lokal anvendelse. Påvirker fjernelse af smerte symptomer i strid med muskuloskeletale systemet.
Ibuprofen er et nonsteroidalt antiinflammatorisk middel (NSAID), for at eliminere behandlingen af smertefulde symptomer på forstyrrelser i led, muskler, sener. Denne komponent har en analgetisk og anti-eksudativ virkning på de berørte læsioner. Fjerner den inflammatoriske proces.
Ibuprofen har en terapeutisk virkning som følger:
- Det blokerer et bestemt cyclooxygenase enzym i fokus for den inflammatoriske proces ved at binde til det;
- Produktionen af prostaglandiner standser på grund af ovennævnte kemiske reaktion;
- Prostaglandiner i denne situation er mediatorer af inflammation. Inflammatoriske manifestationer reduceres signifikant på baggrund af deres reduktion;
- Nedgangen i inflammatorisk tilbagekaldelse reducerer smerte og hævelse;
- Blodcirkulationen vender tilbage til normal, den samlede balance i stofskiftet i det berørte område bliver bedre.
For at optimere tidspunktet for indledningen af lægemidlets indtrængning i vævet suppleres gelens sammensætning med den anden komponent levomenthol.
Levomenthol har en irriterende effekt, på grund af hvilken øjeblikkelig smertelindring er opnået.
Lægemidlet reducerer leddets stivhed, har en gavnlig effekt på sårforbindelsen, ikke kun under bevægelse, men også i hvilestilstand.
Det har en distraherende effekt. Alle disse egenskaber af komponenten gør lægemiddelformlen unik.
Levomenthol er en kemisk isomer af menthol, har følgende egenskaber:
- Øjeblikkelig indtrængning dybt ind i stoffet efter påføring;
- Umiddelbar forbindelsesfunktion af lægemidlet med hudreceptorer;
- På grund af egenskaberne af lokal irritation forhindrer det perfekt ledningen af en nerveimpuls;
- Opnåelse af fuldstændig bedøvelse af det berørte område, hvilket skyldes manglende evne til at bære smertefulde fornemmelser til hjernen langs nervefibrene;
- Opnå intensiteten af smertestød i løbet af få minutter.
Gelen har følgende virkningsmekanisme:
- De aktive komponenter af produktet efter dets påføring i det berørte leds område er koncentreret i vævene, der ligger nedenfor
- Fornemmelsen af smertereduktion begynder på grund af den irriterende virkning på nervereceptorerne af levomenthol.
- Penetrering direkte ind i den centrale del af det inflammatoriske fokus reducerer ibuprofen signifikant sin manifestation.
- Hævelse af leddet er reduceret på grund af normalisering af venøs udstrømning
- Yderligere reduktion af smerte på grund af frigivelse fra klemme-receptorer.
- Metabolisme normaliseres ved at øge blodgennemstrømningen
- De ramte væv kommer gradvist tilbage til normal og helbrede.
Indikationer for brug
Indikationer til behandling af følgende sygdomme:
- iskias;
- arthritis;
- slidgigt;
- iskias;
- Ankyloserende spondialitis;
- lumbago;
- Blå mærker og tendovaginitis
- Lesion af det periartikulære væv;
- Bursitis og stretching.
Instruktioner til brug
Ansøgningen fokuserer kun opmærksomhed kun på den eksterne brug, hvilket betyder at lægemidlet anvendes direkte på huden og forsigtigt gnider over det berørte område.
Det anbefales at bruge stoffet ikke mere end 3-4 gange om dagen. Overtræklaget skal være inden for 3-5 centimeter.
Bivirkninger
Bivirkninger skyldes mulige allergiske manifestationer på stoffets komponenter.
Blandt dem kan forekomme:
- Manifestation af urticaria;
- Nedbrydende kløe;
- Generel hududslæt;
- Bronchospastisk reaktion;
- angioødem;
- Rødhed med skrælning, hævelse af stødstedet.
overdosis
Overdosering, når du bruger dette lægemiddel, har ingen beskrivelse på grund af den lave sandsynlighed for lokal brug.
Almindelige symptomer, der kan opstå under virkningen af Ibuprofen, kan skelnes mellem:
- kvalme;
- Hovedpine;
- Hypotension;
- døsighed;
- Opkastning.
Interaktion med andre lægemidler
Interaktion med andre lægemidler har ingen negative beskrivelser. Det bemærkes, at Diprelif-gelens evne til at forbedre effektiviteten af midler til at forårsage fotosensibilisering.
Fotosensibilisering er et eksempel på kroppens øgede følsomhed overfor virkningerne af ultraviolet stråling og enhver synlig stråling.
Særlige instruktioner
Specifik vejledning på grund af behovet for at konsultere en læge før brug Diprelif gel, i tilfælde af nyresygdom, mavesår eller sår på tolvfingertarmen.
Ved påføringen kræver gelen ikke overfladisk påføring af en lufttæt dressing. Du bør vide, at sandsynligheden for bivirkninger øges på grund af gelens varighed.
Undgå kontakt med lægemidlet på øjens slimhinde, beskadiget hud, områder omkring læber, næsebor, kønsorganer og anus. I tilfælde af kontakt med disse områder skal dette område vaskes med meget rindende vand.
Også, hvis det er nødvendigt, brug af stoffet til folk i alderdommen, er det nødvendigt at udføre det med særlig opmærksomhed og helst under tilsyn af en læge.
Efter færdiggørelsen af proceduren for påføring af lægemidlet, vask hænderne, hvis de ikke tilhører genstanden for behandling.
Brug under graviditet og amning
Brug af stoffet i disse perioder er absolut kontraindiceret. Dette skyldes risikoen for forsinket arbejde, for tidlig lukning af arterielkanalen, hvilket øger sandsynligheden for blødning hos både mor og barn, risikoen for hævelse hos moderen.
Analoger betyder Diprilif
Analogerne er ret omfattende, hver af dem har sine egne egenskaber og indikationer for brug, og derfor skal høring af en læge være obligatorisk inden de vælger lignende lægemidler.
Blandt analogerne skal følgende fremhæves:
- Finalgel. Den aktive komponent i gelen er piroxicam.
- Espoli. Oprettet på basis af peberfrugtekstrakt
- Karmolis. Denne salve refererer til billige analoger Diprilif
- Indomethacin. Betegner NSAID'er. Lægemidlet er uforeneligt med andre midler i denne gruppe, og kan derfor forårsage bivirkninger, herunder overdosering.
- Apizatron. Dette stof er baseret på biegift. Har øget følsomhed hos patienter med mulige manifestationer af allergiske reaktioner.
- Remisid. Produceret på basis af nimesulid har en lignende række handlinger og omfang med ovenstående analoger.
Er længe
Beskrivelse pr. 10. august 2016
- Latin navn: Dolgit
- ATC-kode: M02AA13
- Aktiv ingrediens: Ibuprofen (Ibuprofen)
- Producent: Dolorgiet (Tyskland)
struktur
Fløde Dolgit til anvendelse topisk i et præparat indeholder det aktive stof ibuprofen i sammensætningen er yderligere komponenter: srednetsepochnye triglycerider, propylenglycol glycerylmonostearat natriummethylparahydroxybenzoat, macrogol 30 stearat, Macrogolstearat 100, lavendelolie, orange blomst olie, xanthangummi, vand
Dolgit gelsammensætning indeholder et aktivt stof ibuprofen, samt yderligere komponenter: dimethyl hydroxymethyl dioxolan (Solketal), isopropanol, poloxamer srednetsepochnye triglycerider, orangeblomst olie, lavendel olie, vand.
Frigivelsesformular
- Cream Dolgit 5% til brug eksternt - et ensartet blødt stof, der har en hvid eller cremehvid skygge, har en lille specifik lugt. Rør med en creme på 20 g, 50 g og 100 g sælges. Røret er forseglet med en membran og udstyret med en plastikkappe. Et rør sættes i en papkasse.
- Gel Dolgit 5% for topisk applikation - blød transparent masse uden farve med en karakteristisk lugt. Gel realiseret i rør inde belagt med en beskyttende lak, 20 g, 50 g og 100 g kork Tube membran og er udstyret med en plasthætte. Et rør sættes i en papkasse.
Farmakologisk aktivitet
Dolgit gel og salve producerer en lokal anti-edematøs og smertestillende effekt.
Værktøjet giver også antiinflammatorisk virkning. Ibuprofen er et ikke-steroide antiinflammatorisk middel. Under dens indflydelse forekommer ikke-selektiv blokering COX-1 og COX-2, er markeret inhiberende virkning på syntesen af PGE2, prostacyclin (PGI2) og TxV2.
Den mest udtalte analgetiske effekt er kendt for smerter, der er inflammatoriske i naturen. Under indflydelse af Dolgit reduceres smerter i hvile og i bevægelse fuldstændigt, formindsker morgenstivheden såvel som hævelse af sammensætningerne, og bevægelsesområdet øges.
Ibuprofen reducerer trombocytaggregation inden for inflammations- og leukocytmigration samt frigivelse af lysosomale enzymer i dette område.
Farmakokinetik og farmakodynamik
Efter creme eller gel er blevet påført huden, penetrationen af ibuprofen forekommer i de dybe væv - synovialvæske muffer, subkutane væv, muskel. Der opnås terapeutiske koncentrationer.
I applikationsområdet opnås en terapeutisk virkning ved direkte fordeling gennem huden ind i vævet. En lille mængde af det aktive stof bestemmes i plasmaet. Virkningen af lægemidlet noteres efter 15-30 minutter efter at midlet blev påført. Effekten varer i 3-4 timer efter påføringen af cremen er lang eller gel. Hvis produktet påføres det fælles område, suges den aktive ingrediens i synovialvæsken, hvorfra den kommer ind i blodet. Fra kroppen udskilles i urinen.
Indikationer for brug
Dolgit gel og salve er ordineret til patienter med sådanne degenerative og inflammatoriske sygdomme i muskuloskeletale systemet:
- humeroscapular periarthritis;
- reumatoid og psoriatisk arthritis;
- manifestationen af artikulært syndrom i reumatisme såvel som i tilfælde af akut gigt
- ankyloserende spondylitis;
- osteoartrozdeformiruyuschy;
- iskias;
- osteochondrose med radikulært syndrom;
- iskias;
- tendovaginitis, tendonitis, bursitis;
- lumbago.
Værktøjet er også ordineret til myalgi, som både har reumatisk og ikke-reumatisk karakter.
Det er tilrådeligt at bruge Dolgit med en række forskellige skader inden for husholdning, sport og produktion:
- strækning;
- forstuvninger;
- blå mærker;
- tårer af ledbånd, muskler;
- hævelse af blødt væv efter skade.
Kontraindikationer
Værktøjet Dolgit kontraindiceret i en række sygdomme og tilstande:
- eksem, grædende dermatose (gel er kontraindiceret);
- sår og slid inficerede (gel er kontraindiceret);
- alder af barnet op til 1 år (gel er kontraindiceret);
- graviditet og amning
- bronchial astma eller andre allergier forbundet med en historie med NSAIDs;
- høj følsomhed over for medicineringskomponenter.
Bivirkninger
I brug Dolgit creme (Dolgit Krem) eller i form af gel muligt en række bivirkninger forbundet med allergiske reaktioner: symptomer på bronkospasme (under antagelse af høj følsomhed over for NSAID'er), i sjældne tilfælde - et udslæt på huden, rødme, hævelse, brændende fornemmelse, kløe eller prikkende fornemmelse.
Med udviklingen af negative reaktioner skal man standse behandlingen og konsultere en specialist.
Instruktioner til brug Dolgite (metode og dosering)
Midler i form af gel og creme påføres kun eksternt.
Gel Dolgit, brugsanvisning
Det er nødvendigt at anvende gelen på et sted, hvor der er smerter, en strimmel af 5-10 cm. Gelen skal gnides let, indtil den suger huden fuldstændigt. For at udføre en sådan procedure vises 3-4 gange om dagen. Brug ikke gelen under det lufttætte dæksel. Hvis diagnosticeret med en alvorlig sag, er det nødvendigt at kombinere lokal behandling med orale NSAID.
Cream Long, brugsanvisning
Salven påføres 2-3 gange om dagen. Det er nødvendigt at gnide midler ved hjælp af nemme bevægelser til det område, hvor smerter mærkes, indtil det er helt absorberet. Ansøgningens varighed afhænger af sværhedsgraden af tilstanden. Behandling kan praktiseres i 10 dage, så bør du konsultere en læge.
Efter påføring af medicinen skal du vaske dine hænder, lad ikke medikamentet komme ind i øjnene og slimhinderne. Også lægemidlet anvendes ikke på steder, hvor der er ridser og anden hudskade.
Den maksimale tilladte dosis af eksterne midler Dolgit - 20 cm midler.
overdosis
Hvis creme eller gel er blevet anvendt i mængder højere end de specificerede, eller midler blev anvendt på store områder af kroppen, kan patienten udvikle kvalme, mavesmerter, hovedpine, døsighed.
I så fald fjern eventuelt alle rester fra huden, hvis det er muligt. Hvis lægemidlet er optaget i munden, er det nødvendigt at skylle maven, anvende afføringsmidler og behandle symptomatisk.
interaktion
Ved anvendelse af agenter med ibuprofen blev ingen interaktion med andre lægemidler fundet udadtil. Men hvis en patient bruger andre midler end Dolgit, skal han informere specialisten, inden han begynder at bruge en salve eller gel.
Salgsbetingelser
Du kan købe salve og gel uden recept fra en specialist.
Opbevaringsforhold
Opbevar medicinen på et tørt sted ved en temperatur på 15 ° til 25 ° C.
Holdbarhed
Holdbarhed for eksterne midler Dolgit - 3 år.
Særlige instruktioner
Før du begynder behandling, bør du først gøre dig fortrolig med instruktionerne for at forstå, hvorfor Dolgit creme bruges, og i hvilke tilfælde er det tilrådeligt at gøre det.
Ved alvorlige manifestationer af sygdommen kombineres brugen af et eksternt stof med indgivelsen af orale NSAID'er.
Koncentrationsevne og skarphed i reaktionerne ved brug af produktet påvirker ikke, hvorfor cremen og gelen kan anvendes til dem, der kører køretøjer og arbejder med komplekse mekanismer.
analoger
Der er nogle analoger af lægemidlet Dolgit. Som en aktiv bestanddel er ibuprofen også indeholdt i sådanne medicinske præparater til ekstern anvendelse: Ibalgin, Ibuprofen, Ibuprofen-Verte, Nurofen.
Det ser ud til at påvirke kroppen alle de stoffer, der tilhører gruppen af NSAID'er, og anvendes eksternt. Disse er Dorosan, Artrozilen, Dikloben, Indoben, Indovazin, Nimulid og mange andre lægemidler.
For børn
Brug af Dolgit gel kan praktiseres hos børn efter 1 år i tilfælde af forstuvninger, blå mærker, forstuvninger. Brugen af cremen praktiseres kun hos unge efter 12 år ifølge indikationer.
Under graviditet og amning
Både under graviditet og under amning, bør eksterne lægemidler ikke anvendes. Men hvis brugen er hensigtsmæssig med det formål at overskride den mulige fordel over den mulige risiko, er det muligt at anvende det under streng overvågning af en specialist. Dette er dog kun muligt i graviditetens første og anden trimester. Hvis en gravid patient føler sig ubehag, skal du skylle af medikamentet og stoppe med at bruge det. Påfør en stribe mere end 10 cm, bør ikke være.
anmeldelser
Disse anmeldelser om Dolgit gel, samt anmeldelser om Dolgit creme, som brugerne forlader online, er i de fleste tilfælde positive, da både gelen og salven hurtigt og effektivt lindrer smerter. Tilbagemeldingen siger, at Dolgit forbedrer tilstanden af skader og rygsmerter af forskellig oprindelse.
Samtidig skaber stoffet i modsætning til andre lægemidler ikke ubehagelige bivirkninger. Hvad der skal vælges, salve eller gel, afhænger af lægenes råd. Men ifølge anmeldelser er begge former lige så effektive.
Pris Dolita, hvor kan man købe
Både salve og gel kan købes frit på ethvert apotek. Prisen på Dolgit creme er i gennemsnit 150 rubler. Den gennemsnitlige pris på Dolgit gel er 100 rubler.
F-GEL
- Indikationer for brug
- Anvendelsesmåde
- Bivirkninger
- Kontraindikationer
- graviditet
- Interaktion med andre lægemidler
- overdosis
- Opbevaringsforhold
- Frigivelsesformular
- struktur
- derudover
F-gel er et nonsteroidalt antiinflammatorisk lægemiddel, hvis aktive bestanddel er - ketoprofen - et derivat af arylpropionsyre.
Ketoprofen har en analgetisk og antiinflammatorisk effekt på grund af inhiberingen af virkningen af COX-1, COX-2 og bradykinin, stabilisering af lysosomale membraner og inhibering af makrofagemigration. Det har smertestillende og antiinflammatorisk aktivitet både i den tidlige (vaskulære fase) og i det sene stadium (cellefase) af det inflammatoriske respons. Også lægemidlet hæmmer blodpladeaggregering.
Ved topisk påføring absorberes ketoprofen fra hudoverfladen, trænger lokalt ind i inflammatoriske væv og opretholder terapeutisk koncentration i dem i lang tid. Absorption i den systemiske kredsløb er meget lille (kun 5% af dosis) og passerer langsomt. Når det påføres huden på en gel med et indhold på 50-150 mg ketoprofen, er koncentrationen af det aktive stof i blodplasmaet efter 5-8 timer ikke mere end 0,08-0,15 μg / ml, hvilket praktisk taget ikke har en klinisk signifikant virkning på kroppen.
Indikationer for brug
F-gel bruges til smerter i muskler og led, forårsaget af skader eller skader; tendovaginitah.
Anvendelsesmåde
Påfør huden på det berørte område med et tyndt lag - 3-5 cm gel eller mere end 1-2 gange om dagen og gnid forsigtigt, indtil det er fuldt absorberet.
Mængden af gel afhænger af størrelsen af det berørte område: 5 cm gel svarer til 100 mg ketoprofen, 10 cm - 200 mg ketoprofen.
Vask hænder umiddelbart efter hver brug.
Lægemidlet kan kombineres med andre doseringsformer af ketoprofen (kapsler, tabletter, rektal suppositorier).
Den samlede maksimale daglige dosis af ketoprofen bør ikke overstige 200 mg uanset dosisformen.
Varigheden af behandlingen bestemmes individuelt, men ikke mere end 10 dage.
Bivirkninger
På immunsystemets side: Overfølsomhedsreaktioner, herunder angioødem, bronchospasme, astmaanfald, anafylaktiske reaktioner.
Fra hud og subkutant væv: hyperæmi, kløe, brændende fornemmelse, hævelse, urticaria, lysfølsomhedsreaktioner, dermatitis (kontakt, bullous), eksem, herunder bullous og flichenulosa, der er i stand til at sprede og erhverve en generel karakter, Stevens-Johnsons syndrom.
På den del af fordøjelseskanalen: halsbrand, kvalme, opkastning, diarré, forstoppelse, mavesår, gastrointestinal blødning.
På urinstofets del: Forøget renal dysfunktion eller nyresvigt, især hos patienter med kronisk nyresvigt, sjældent interstitial nefritis.
Afhængigt af det aktive stofs penetrerende evne er mængden af den påførte gel, området af det behandlede område, hudens integritet, varigheden af lægemiddelanvendelsen, andre bivirkninger mulige fra fordøjelseskanalen og urinsystemet.
Ældre patienter er mere tilbøjelige til at bivirkninger, når de bruger NSAID.
Kontraindikationer
Kontraindikationer til brugen af lægemidlet F-gel er:
- kendte overfølsomhedsreaktioner, såsom astmasymptomer, allergisk rhinitis eller urticaria forårsaget af brug af ketoprofen, fenofibrat, thiaprofensyre, acetylsalicylsyre eller andre NSAID'er;
- overfølsomhed overfor ethvert hjælpestof
- historie af hud manifestationer af allergi ved brug af ketoprofen, fenofibrat, thiaprofenic acid, ultraviolet ray-blokkere eller parfume;
- historie af lysfølsomhedsreaktioner
- udsættelse for sollys, herunder indirekte sollys og ultraviolet stråling i en solarium i hele behandlingsperioden og yderligere 2 uger efter afbrydelse af behandlingen med lægemidlet
- krænkelse af hudens integritet (skade, udslæt, eksem, traume, hudinfektioner).
graviditet
Der er ingen data om lægemidlets negative virkninger på reaktionshastigheden, når de kører eller arbejder med andre mekanismer.
Interaktion med andre lægemidler
Da koncentrationen af lægemiddelf-gel i blodplasmaet er ekstremt lav, er manifestationen af symptomer på interaktion med andre lægemidler (ligner symptomerne ved systemisk brug) kun mulig ved hyppig og langvarig brug:
med methotrexat, hjerteglycosider, lithiumsalte, cyclosporin - øget toksicitet på grund af et fald i udskillelsen;
med antikoagulerende midler, antitrombotiske midler, acetylsalicylsyre eller andre NSAID'er, GCS, orale hypoglykæmiske midler, phenytoin - forbedring af virkningen af de ovennævnte lægemidler; Samtidig brug af lægemidlet med andre topiske former (salver, geler), der indeholder ketoprofen eller andre NSAID'er, anbefales ikke;
med antihypertensiva, diuretika, mifepriston - svækkelse af virkningen af de ovennævnte lægemidler. Mellem et behandlingsforløb med mifepriston og indledningen af ketoprofenbehandling skal mindst 8 dage passere.
overdosis
Da niveauet af ketoprofen, der trænger ind i huden, er lavt i blodplasma, er overdosis usandsynligt.
De vigtigste symptomer på overdosering af F-gel: irritation, erytem og kløe.
Behandling: Skyl huden grundigt under rindende vand, stop med at bruge gelen og konsulter en læge.
Udviklingen af systemiske bivirkninger er mulig ved brug af lægemidlet i lang tid, i høje doser eller i store områder af huden.
Utilsigtet oral administration af gelen kan forårsage døsighed, svimmelhed, kvalme, opkastning, smerter i den epigastriske region og tage høje doser af ketoprofen - bradypnea, koma, krampe, gastrointestinal blødning, akut nyresvigt, forhøjet eller nedsat blodtryk.
Behandling: symptomatisk behandling med opretholdelse af vitale kropsfunktioner. Gastrisk skylning og administration af aktivt kul kan være nyttig (den første dosis skal indgives sammen med sorbitol), især i de første 4 timer efter en overdosis eller ved en dosis 5-10 gange højere end anbefalet.
Opbevaringsforhold
F-gel bør opbevares i den originale emballage ved en temperatur på 15-25 ° С.
Frigivelsesformular
F-gel-gel 25 mg / g rør 30 g
struktur
F-gel indeholder: ketoprofen 25 mg / g.
Andre ingredienser: ethanol 96%, methylparaben (E218), carbomer 980, tromethamin, lavendelolie, nerololie, renset vand.
F-gel: brugsanvisning
struktur
Aktiv bestanddel: ketoprofen;
1 g gel indeholder ketoprofen 25 mg
Hjælpestoffer: ethanol (96%), methylparaben (E 218), carbomer 980, tromethamin, lavendelolie, ikke-ceriumolie, renset vand.
Doseringsformular
Farmakologisk gruppe
Ikke-steroide antiinflammatoriske lægemidler til lokal brug. Ketoprofen.
Kliniske egenskaber
- Smerter i muskler og led, der forårsager skade eller skade
- tendovaginitah.
Kontraindikationer
- Overfølsomhedsreaktioner er kendte, for eksempel symptomer på bronchial astma, allergisk rhinitis, urticaria forårsaget af brugen af ketoprofen, fenofibrat, tiaprofeninsyre, acetylsalicylsyre eller andre ikke-steroide antiinflammatoriske lægemidler;
- overfølsomhed overfor ethvert hjælpestof
- historie af hud manifestationer af allergi med brugen af ketoprofen, fenofibrat, thiaprofenic acid, ultraviolet blokere (UV) stråler eller parfume;
- historie af lysfølsomhed
- indflydelse fra sollys, herunder indirekte sollys og ultraviolet stråling i en solarium i hele behandlingsperioden og yderligere 2 uger efter ophør af behandlingen
- skade på hudens integritet (skader, udslæt, eksem, skade, hudinfektioner).
Dosering og indgift
Påfør stoffet på huden på det berørte område med et tyndt lag - 3-5 cm eller mere af gelen 1-2 gange om dagen og gnid forsigtigt, indtil den er helt absorberet. Mængden af gel afhænger af størrelsen af det berørte område: 5 cm gel svarer til 100 mg ketoprofen, 10 cm - 200 mg ketoprofen. Vask hænder umiddelbart efter hver brug.
Lægemidlet kan kombineres med andre doseringsformer af ketoprofen (kapsler, tabletter, rektal suppositorier). Den samlede maksimale daglige dosis af ketoprofen bør ikke overstige 200 mg uanset dosisformen.
Behandlingens varighed bestemmes individuelt, men ikke mere end 10 dage.
Bivirkninger
På immunsystemets side: Overfølsomhedsreaktioner, herunder angioødem, bronchospasme, astmaanfald, anafylaktiske reaktioner.
På huden og det subkutane væv: hyperæmi, kløe, brænding, hævelse, urticaria, fotosensibilisering, dermatitis (kontakt, bullous), eksem, herunder bullous og flektenulnoz, der kan sprede sig og erhverve generaliseret karakter, Stevens Johnsons syndrom.
På den del af fordøjelseskanalen: halsbrand, kvalme, opkastning, diarré, forstoppelse, sår, gastrointestinal blødning.
På urinsystemets side: Forøget nyreinsufficiens eller nyresvigt, især hos patienter med kronisk nyresvigt, sjældent interstitial nefritis.
Afhængigt af det aktive stofs penetrerende evne er mængden af den påførte gel, området af det behandlede område, hudens integritet, varigheden af lægemiddelanvendelsen, andre bivirkninger mulige fra fordøjelseskanalen og urinsystemet.
Ældre patienter er mere tilbøjelige til at bivirkninger, når de bruger NSAID.
overdosis
Da niveauet af ketoprofen, som trænger ind i huden, er lavt i blodplasma, er overdosis usandsynligt.
Vigtigste symptomer: irritation, erytem, kløe.
Skyl huden grundigt under rindende vand, stop med at bruge gelen og konsultere en læge.
Udviklingen af systemiske bivirkninger er mulig ved brug af lægemidlet i lang tid, i høje doser eller i store områder af huden.
Utilsigtet oral administration af gelen kan forårsage døsighed, svimmelhed, kvalme, opkastning, smerter i den epigastriske region og tage store doser ketoprofen - bradypal, koma, krampe, gastrointestinal blødning, akut nyresvigt, forhøjet eller nedsat blodtryk.
Behandling: symptomatisk behandling med opretholdelse af vitale kropsfunktioner. Gastrisk skylning og administration af aktivt kul kan være nyttigt (den første dosis skal indgives sammen med sorbitol), især i løbet af de første 4:00 efter en overdosis eller ved en dosis 5-10 gange højere end anbefalet.
Brug under graviditet eller amning
I og II trimester af graviditet. I studier på mus og rotter blev der ikke observeret nogen teratogen eller embryotoksisk virkning. Under studier på kaniner blev der observeret en lille embryotoksisk virkning, sandsynligvis på grund af moderens toksicitet. Da gravide kvinder ikke har udført sikkerhedsundersøgelser om brugen af ketoprofen, bør anvendelsen af lægemidlet i første og anden trimester af graviditeten undgås.
III trimester af graviditet. Alle hæmmere af prostaglandinsyntese, herunder ketoprofen, forårsager toksisk skade på det kardiopulmonale system og fostrets nyrer. I slutningen af graviditeten kan både moderen og barnet have en blødningstid. Derfor er brugen af lægemidlet kontraindiceret i graviditetens tredje trimester.
Amningstid. Efter systemisk anvendelse (oral, rektal, parenteral) er spor af ketoprofen i modermælk. Lægemidlet bør ikke anvendes under amning.
Lægemidlet gælder ikke for børn under 15 år.
Applikationsfunktioner
Lægemidlet bruges kun eksternt.
Hvis den savnede tid på at påføre gelen, så fordampes dosen i den næste dosis af lægemidlet.
Vask hænder umiddelbart efter hver brug.
Lægemidlet bør seponeres, hvis der forekommer hudreaktioner, herunder hudreaktioner, mens de anvendes sammen med produkter, der indeholder octocrylen. Octocrylen er en del af nogle kosmetiske og hygiejneprodukter, såsom shampoo, geler efter barbering, brusegeler, cremer, læbestifter, anti-aging cremer, makeup removers, hårspray, for at forsinke deres photodegradation). Behandlingen bør stoppes umiddelbart efter udviklingen af en hudreaktion efter påføring af lægemidlet.
Lægemidlet bør ikke anvendes i områder med acne, åbne sårområder og i områder, der ligger i nærheden af dem, på slimhinder, i områder omkring øjnene og intraokulære.
Gel bør ikke anvendes under okklusiv forbinding.
Opholder sig i solen (selv på en tåget dag) eller når UV-stråler rammer huden i en solbadning, mens lokalisering af ketoprofen kan forårsage potentielt alvorlige hudreaktioner (fotosensibilisering). For at undgå risikoen for fotosensibilisering bør du: Beskytte behandlede hudområder, iført tøj i behandlingsperioden og i 2 uger efter afslutningen af lægemidlet, vask hænderne grundigt efter hver brug af gelen. Kirurgiske handsker bør bruges i lang tid for at undgå lokal irritation, Besøg ikke solariumet i behandlingsperioden og i 2 uger efter afslutningen af lægemidlet.
Topisk påføring af en stor mængde gel kan forårsage en systemisk effekt, herunder manifestationer af overfølsomhed og astma. Overstiger ikke den anbefalede dosis og behandlingsvarigheden, da risikoen for kontaktdermatitis og lysfølsomhedsreaktioner øger over tid.
Der var rapporter om isolerede tilfælde af systemiske bivirkninger forbundet med nyreskade.
Lægemidlet bør anvendes med forsigtighed til patienter med nedsat nyre- eller leverfunktion, i tilfælde af samtidig hjertesvigt.
Lægemidlet bør anvendes med forsigtighed og under tilsyn af en læge til patienter, der tager antikoagulantia, diuretika og lithiumsalte.
Brug ikke gelen nær en åben ild, fordi den indeholder ethanol.
Evnen til at påvirke reaktionshastigheden ved kørsel eller arbejde med andre mekanismer.
Der er ingen data om lægemidlets negative virkninger på reaktionshastigheden, når de kører eller arbejder med andre mekanismer.
Interaktion med andre lægemidler og andre former for interaktioner
Da koncentrationen i blodplasmaet er ekstremt lav, er manifestationen af symptomer på interaktion med andre lægemidler (ligner symptomerne på systemisk brug) kun mulig ved hyppig og langvarig brug:
med methotrexat, hjerteglycosider, lithiumsalte, cyclosporin - forøget toksicitet på grund af et fald i udskillelsen;
med antikoagulerende midler, antikoagulerende midler, acetylsalicylsyre eller andre NSAID'er, GCS, orale hypoglykæmiske midler, phenytoin - forbedring af virkningen af de ovennævnte lægemidler; Samtidig brug af stoffet med andre topiske former (salver, geler), der indeholder ketoprofen eller andre ikke-steroide antiinflammatoriske lægemidler, anbefales ikke;
med antihypertensiva, diuretika, mifepriston - svækkelse af virkningen af de ovennævnte lægemidler. Der bør være mindst 8 dage mellem behandlingsforløbet med mifepriston og starten af ketoprofenbehandling.
Farmakologiske egenskaber
Den aktive bestanddel af præparatet F-gel ® - ketoprofen - tilhører gruppen af ikke-steroide antiinflammatoriske lægemidler, derivater af arylpropionsyre. Ketoprofen har en analgetisk og antiinflammatorisk effekt på grund af inhiberingen af cyclooxygenase 1 (COX-1), cyclooxygenase 2 (COG-2) og bradykinin, stabilisering af lysosomale membraner og inhibering af makrofagemigration. Besidder smertestillende og antiinflammatorisk aktivitet både i det tidlige stadium (vaskulær fase) og i det sene stadium (cellulære fase) af den inflammatoriske reaktion. Også lægemidlet hæmmer blodpladeaggregering.
Ved topisk påføring absorberes ketoprofen fra huden, trænger lokalt ind i betændte væv og opretholder terapeutisk koncentration i dem i lang tid. Absorption til den systemiske kredsløb er meget lille (kun 5% af dosis) og passerer langsomt. Når det påføres huden på en gel med et indhold på fra 50 til 150 mg ketoprofen, er koncentrationen af det aktive stof i blodplasmaet efter 5-8 timer ikke mere end 0,08-0,15 μg / ml og har praktisk talt ingen klinisk signifikant virkning på kroppen.
Grundlæggende fysiske og kemiske egenskaber
Homogen, farveløs, næsten gennemsigtig gel med en bestemt lugt.
Pentalgin Extra-gel: brugsanvisning
Handelsnavn af stoffet:
Gel til ekstern brug, 5%
Salgsvilkår for apotek:
Uden recept
- struktur
- beskrivelse
- Farmakologiske egenskaber
- Indikationer for brug
- Kontraindikationer
- Brug under graviditet og under amning
- Dosering og indgift
- Bivirkninger
- overdosis
- Interaktion med andre lægemidler
- Særlige instruktioner
- Frigivelsesformular
- Opbevaringsforhold
- Holdbarhed
Sammensætningen af 1 g gel:
Aktiv ingrediens:
- ketoprofen - 50,0 mg,
Hjælpestoffer:
Peber paprika frugt tinktur - 40,0 mg, dimethylsulfoxid (dimexid) - 30,0 mg, kamfer - 30,0 mg, pebermynte bladolie (pebermynteolie) - 9,0 mg, hypromellose - 20, 0 mg, natriumhydroxid - 7,5 mg, ethanol 96% - 350,0 mg renset vand - op til 1000,0 mg.
beskrivelse
Gennemsigtig eller gennemsigtig ensartet gel med en gullig til rødbrun farve med en karakteristisk lugt. Tilstedeværelsen af opalescens og luftbobler.
FARMAKOTERAPEBEHANDLINGSGRUPPE:
Nonsteroidal antiinflammatorisk middel til lokal brug.
ATC-kode: M02AA10
Farmakologiske egenskaber
farmakodynamik
Ketoprofen er et ikke-steroide antiinflammatorisk middel, når det appliceres topisk, har det analgetiske, antiinflammatoriske og anti-ødemvirkninger. Virkningsmekanismen er forbundet med undertrykkelsen af aktiviteten af enzymerne cyclooxygenase 1 og cyclooxygenase 2, som regulerer syntesen af prostaglandiner. Når den anvendes som en gel, giver den en lokal helbredende effekt på de ramte led, sener, ledbånd og muskler. Når artikulært syndrom reducerer smerter i leddene i hvile og ved bevægelse, morgenstivhed og hævelse af leddene. Det har ingen skadelige virkninger på ledbrusk.
Farmakokinetik
Når den appliceres topisk i form af en gel, trænger den ind i det inflammatoriske fokus gennem huden og absorberes fra det inflammatoriske fokus ekstremt langsomt og ophobes praktisk taget ikke i kroppen. Biotilgængeligheden af ketoprofen - ca. 5%. Efter topisk administration i en dosis på 50-150 mg er plasmakoncentrationen i 5-8 timer 0,08-0,15 μg / ml.
Indikationer for brug
- Akutte og kroniske inflammatoriske sygdomme i muskuloskeletale systemet (inflammatoriske skader på ledbåndene og sener, slidgigt, osteochondrose med radikulært syndrom, ischias, bursitis, ischias, lumbago, artikulært syndrom med forværring af gigt);
- Muskelsmerter af reumatisk og ikke-reumatisk oprindelse;
- Posttraumatisk betændelse i blødt væv og muskuloskeletalsystemet (beskadigelse og brud på ledbånd, blå mærker).
Lægemidlet er beregnet til symptomatisk behandling, hvilket reducerer smerte og betændelse på tidspunktet for brug, påvirker ikke sygdommens progression.
Kontraindikationer
- individuel overfølsomhed overfor ketoprofen eller andre komponenter i lægemidlet
- Overfølsomhed over for acetylsalicylsyre eller andre ikke-steroide antiinflammatoriske lægemidler (NSAID'er) (en historie med bronchospasme, urticaria eller rhinitis forårsaget af at tage acetylsalicylsyre), tiaprofenosyre og fenofibrat;
- fuldstændig eller ufuldstændig kombination af bronchial astma, tilbagevendende nasal polypose og paranasale bihuleforandringer og intolerance over for acetylsalicylsyre eller andre NSAID'er (herunder en historie)
- Overfølsomhed af huden til virkningerne af solstråling (fotosensibilisering) i historien;
- hudallergi i solcreme eller parfume;
- udsættelse for sollys på de behandlede områder, herunder et solarium, i løbet af lægemidlet og 2 uger efter;
- hudskader (fugtige dermatoser, eksem, inficerede slid, sår) på stedet for den påtænkte anvendelse
- graviditet (III trimester), ammende periode
- børns alder op til 18 år.
Med omhu - Ætsende og ulcerative læsioner i mave-tarmkanalen, svær nedsat nyre- og leverfunktion, leverporfyri, kronisk hjertesvigt, bronchial astma, alderdom, graviditet (I og II trimester).
Hvis du har en af de nævnte sygdomme / sygdomme, skal du konsultere din læge, inden du tager stoffet.
Brug under graviditet og under amning
Brug af lægemidlet er kontraindiceret i graviditets III-trimester. I den første og anden trimester af graviditeten er brugen af stoffet kun mulig efter at have konsulteret en læge, hvis den påtænkte fordel for moderen opvejer den potentielle risiko for fosteret.
Hvis det er nødvendigt, bør brugen af stoffet under amning stoppe med amning.
Dosering og indgift
Lægemidlet er beregnet til ekstern brug. Gelen bør påføres på ren, tør hud. En lille mængde gel (3-5 cm) påføres i et tyndt lag efterfulgt af forsigtigt gnidning i de betændte eller smertefulde områder af kroppen.
Lægemidlet bør anvendes 2-3 gange om dagen. Varigheden af behandlingen bør ikke overstige 14 dage.
Bivirkninger
- Bivirkninger er angivet med hyppigheden af forekomsten i henhold til WHO-klassificeringen: Meget ofte (med en frekvens på mere end 1/10), ofte (med en frekvens på mindst 1/100, men mindre end 1/10), sjældent (med en hyppighed på mindst 1/1000, men mindre end 1/100), sjældent (med en hyppighed på mindst 1/10000, men mindre end 1/1000), meget sjældent (med en frekvens på mindre end 1/10000, inklusive enkeltbeskeder), er frekvensen ukendt (kan ikke indstilles i henhold til tilgængelige data ).
- På den del af huden:
sjældent: erytem, kløe, eksem sjældent: fotosensibilisering, bullous dermatitis, urticaria; meget sjældent: kontaktdermatitis, angioødem. - På den del af mave-tarmkanalen: meget sjælden: mavesår, blødning, diarré.
- På immunsystemets side: meget sjældent: anafylaktiske reaktioner, overfølsomhedsreaktioner.
- På urinstofets del: Meget sjældent: Forværring af nyresvigt.
overdosis
Ved utilsigtet brug af lægemidlet i en dosis, der overstiger det anbefalede, er risikoen for overdoseringssymptomer minimal på grund af ekstremt lav systemisk absorption af ketoprofen, når det anvendes eksternt. Hvis der opstår lokale bivirkninger, skal lægemidlet seponeres, og stedet skal vaskes. Ved utilsigtet indtagelse af store mængder gel kan det medføre systemiske bivirkninger, som er karakteristiske for NSAID'er. Nødvendig vaskning af maven, aktivering af aktivt kul.
Interaktion med andre lægemidler
Lægemidlet kan øge effekten af lægemidler, der forårsager lysfølsomhed. På trods af den lille grad af absorption af ketoprofen gennem huden, med hyppig og langvarig brug, kan symptomer på interaktion med andre lægemidler forekomme (det samme som ved systemisk anvendelse).
Når det anvendes sammen med andre NSAID'er, kan glucocorticoider, ethanol, corticotropin, sår dannes i mavetarmkanalen og udviklingen af gastrointestinal blødning.
Patienter, der tager coumarin-antikoagulantia, anbefales at foretage regelmæssig overvågning af det internationale normaliserede forhold (INR).
Når det kombineres, hæmmer ketoprofen toxiciteten af methotrexat.
En del af excipienserne dimethylsulfoxid forbedrer penetrering af lægemidler gennem huden.
Særlige instruktioner
Gelen bør kun anvendes til intakt hud, idet man undgår kontakt med åbne sår, øjne og slimhinder.
Vask hænder efter påføring.
Tilladt dannelsen af en transparent film på huden på applikationsstedet af gelen.
Må ikke anvendes med okklusiv forbinding.
Kan bruges sammen med fonophorese.
Langvarig brug af lokale midler kan føre til øget følsomhed og udseendet af symptomer på hudirritation på applikationsstedet.
For at undgå manifestationer af lysfølsomhed anbefales det at undgå udsættelse for huden for direkte sollys i løbet af behandlingen samt efter to uger efter den sidste brug af lægemidlet (herunder ikke at gå i garverien).
Ved langvarig brug af lægemidlet i store mængder i meget sjældne tilfælde kan forekomsten af systemiske bivirkninger (overfølsomhedsreaktioner, forstyrrelser i mave-tarmkanalen, forværring af nyresvigt) forekomme.
Patienter med alvorlig nedsat nyre-, hjerte- eller leverinsufficiens bør være forsigtige, når de bruger ketoprofen.
Risikoen for systemiske bivirkninger øges afhængigt af mængden af anvendt gel, området af det behandlede hudområde, tilstanden af huden og varigheden.
Det er nødvendigt at stoppe brugen af stoffet i tilfælde af hudreaktioner, herunder reaktioner under anvendelse af solcreme eller andre kosmetiske midler indeholdende organisk solfilter Octocrylene.
Frigivelsesformular
Gel til ekstern brug, 5%.
Gel på 30 g, 50 g eller 100 g i aluminiumrør med polymerbøsninger ifølge TU 9467-004-32807885-2008.
Røret sammen med brugsanvisningen er placeret i en pakke karton.
Opbevaringsforhold
Ved en temperatur ikke over 25 C. Opbevares utilgængeligt for børn.
Holdbarhed
2 år. Må ikke anvendes efter udløbsdatoen, der er trykt på pakningen.