Image

Actovegin

◊ Gel til ekstern brug 20% ​​ensartet, farveløs eller gullig, gennemsigtig.

Hjælpestoffer: Carmellosenatrium - 1,80 g, propylenglycol - 2,00 g, calcium lactat - 0,30 g, methylparahydroxybenzoat - 0,175 g, propylparhydroxybenzoat - 0,025 g renset vand - 94,90 g.

20 g - aluminiumsrør (1) - papkasser.
30 g - aluminiumsrør (1) - papkasser.
50 g - aluminiumsrør (1) - papkasser.
100 g - aluminiumsrør (1) - papkasser.

Actovegin er et antihypoxant, der aktiverer metabolismen af ​​glucose og ilt.

Actovegin forårsager en stigning i cellulær energi metabolisme. Dets aktivitet bekræftes af en stigning i forbruget og en stigning i brugen af ​​glucose og ilt af cellerne. Disse to virkninger er konjugerede, de forårsager en stigning i ATP metabolisme og øger derfor energiomsætningen. Resultatet er en stimulering og acceleration af helingsprocessen, præget af øget energiforbrug.

- sår og inflammatoriske sygdomme i hud og slimhinder: forbrændinger (herunder sol), hudskæringer, slid, ridser og revner

- For at forbedre vævsregenerering efter forbrændinger, inkl. efter en forbrænding med kogende væske eller damp;

- som en indledende terapi til grædende sår

- til forebyggelse og behandling af hud- og slimhinde-reaktioner som følge af udsættelse for stråling

- til forbehandling af såroverflader før hudtransplantation ved behandling af brænde sygdom.

- Overfølsomhed over for stoffet Actovegin eller lignende stoffer.

Gelen påføres i et tyndt lag på de berørte områder flere gange om dagen. For at rense mavesoverfladerne påføres et tykt lag gel og lukkes med en komprimering med 5% Actovegin salve eller en gasbind dressing gennemblødt i salve. Forbindelsen ændres en gang dagligt til behandling af meget våde overflader - flere gange om dagen. Yderligere behandling bør fortsættes Actovegin 5% i form af en creme eller Actovegin 5% i form af salve.

Normalt tolereres stoffet godt.

Ved begyndelsen af ​​behandlingen med Actovegin 20% gel kan lokal smerte opstå på grund af lokal vævsødem. Dette er imidlertid ikke tegn på narkotikaintolerans. Hvis smerten vedvarer eller den forventede virkning af lægemidlet ikke nås, bør du konsultere en læge.

Hos patienter med tidligere overfølsomhedsreaktioner kan der sjældent forekomme allergiske reaktioner.

Interaktion med andre lægemidler er for tiden ukendt.

Anvendelse under graviditet og amning er tilladt.

Lægemidlet er godkendt til brug som et middel til OTC.

Lægemidlet bør opbevares utilgængeligt for børn ved en temperatur, der ikke overstiger 25 ° C.

Holdbarhed - 3 år. Må ikke anvendes efter udløbsdatoen.

Instruktioner for brug af stoffer, analoger, anmeldelser

Instruktioner fra pills.rf

Hovedmenu

Kun de nyeste officielle instruktioner til brug af medicin! Instruktioner for narkotika på vores hjemmeside offentliggøres i uændret form, hvor de er knyttet til stofferne.

AKTOVEGIN® gel

INSTRUKTION til medicinsk brug af lægemidlet AKTOVEGIN®

Registreringsnummer: П N014635 / 07-170308
Handelsnavn for stoffet: ACTOVEGIN®
Doseringsform: gel til ekstern brug.

struktur
100 g gel indeholder:
aktiv bestanddel: blodkomponenter - deproteiniseret hæmoderivatblod af kalve: 20 ml (henholdsvis 0,8 g tørvægt);
excipienser: carmellosenatrium, propylenglycol, calciumlactat, methylparahydroxybenzoat, propylparhydrospicbenzoat, renset vand.

Beskrivelse: Farveløs eller gullig gennemsigtig homogen gel.

Farmakoterapeutisk gruppe: vævsregenerationsstimulator.
ATX kode: D11AX

Farmakologisk aktivitet

ACTOVEGIN® er et antihypoxisk lægemiddel, som aktiverer glucoses og oxygenets metabolisme.
ACTOVEGIN® forårsager en stigning i cellulær energi metabolisme. Dets aktivitet bekræftes af en stigning i forbruget og en stigning i brugen af ​​glucose og ilt af cellerne. Disse to virkninger er konjugerede, de forårsager en stigning i ATP metabolisme og øger derfor energiomsætningen. Resultatet er en stimulering og acceleration af helingsprocessen, præget af øget energiforbrug.

vidnesbyrd

• Sår og inflammatoriske sygdomme i hud og slimhinder: forbrændinger (herunder solbrændinger), hudskæringer, slid, ridser, revner
• For at forbedre vævsregenerering efter forbrændinger, herunder efter forbrænding med kogende væske eller damp.
• Som en indledende behandling for grædende sår.
• Til forebyggelse og behandling af reaktioner i hud og slimhinder forårsaget af stråling.
• Forbehandling af såroverflader før hudtransplantation ved behandling af brænde sygdom.

Kontraindikationer

Overfølsomhed over for lægemidlet ACTOVEGIN® eller lignende stoffer.

Anvendelse under graviditet og amning er tilladt.

Dosering og indgift

Udadtil.
Gelen påføres i et tyndt lag på de berørte områder flere gange om dagen. For at rense mavesoverfladerne påføres et tykt lag af gel og dækkes med en komprimering med 5% salve AKTOVEGIN® eller en gasbind dressing gennemblødt i salve. Forbindelsen ændres en gang dagligt til behandling af meget gråtende overflader - flere gange om dagen. Yderligere behandling bør fortsættes med ACTOVEGIN® 5% i form af en creme eller ACTOVEGIN® 5% i form af en salve.

Bivirkninger

Normalt tolereres stoffet godt.
Ved behandlingens begyndelse med AKTOVEGIN® 20% gel kan lokal smerte opstå på grund af lokal vævsødem. Dette er imidlertid ikke tegn på narkotikaintolerans. Hvis smerten vedvarer eller den forventede virkning af lægemidlet ikke nås, bør du konsultere en læge.
Hos patienter med tidligere overfølsomhedsreaktioner kan der sjældent forekomme allergiske reaktioner.

Interaktion med andre lægemidler

I øjeblikket ukendt.

Frigivelsesformular
Gel til ekstern brug af 20%.
På 20 g, 30 g, 50 g, 100 g i aluminiumrør med kontrol af den første åbning og et plastikdæksel. 1 rør med instruktioner til brug er placeret i en papkasse.

Holdbarhed
3 år. Må ikke anvendes efter udløbsdatoen.

Opbevaringsforhold
Ved en temperatur ikke højere end 25 C.
Opbevares utilgængeligt for børn!

Apoteksalg: Ingen recept.

producent
Nycomed Austria GmbH, Østrig
Art. Peter Strasse 25, A-4020 Linz, Østrig
"Nycomed Austria GmbH", Østrig
St. Peter Strasse 25, A-4020 Linz, Østrig

Actovegin gel: brugsanvisning

Actovegin gel anvendes i tilfælde hvor der kræves en høj koncentration af lægemidlet på et bestemt sted. Transdermale og transkutane teknikker mindsker risikoen for komplikationer i fordøjelseskanalen. Indtræder kroppen gennem huden, går de gradvist ind i kredsløbssystemet. Der er således ingen overdosis eller et kraftigt fald i koncentrationen af ​​det aktive stof.

Actovegin kan anvendes i form af cremer, salver og geler. Gels er blevet ganske udbredt.

Formen og sammensætningen af ​​lægemidlet

Gelen har en viskos konsistens og er en blød form af lægemidlet. Den har elasticitet, plasticitet og bevarer samtidig sin form.

Actovegin gel har følgende fordele:

  • Det fordeles hurtigt og jævnt på huden uden at tilstoppe huden;
  • Gelen har en lignende pH med huden;
  • Gelen kan kombineres med forskellige suspensioner og hydrofile lægemidler.

Actovegin geler, cremer og salver bruges til at behandle slimhinder og hudlæsioner. De kan også bruges til bedsores, som forberedelse til hudtransplantation, sår, forbrændinger og sår af forskellige ætiologier.

Actovegin-gel fremmer hurtig helbredelse af væv og slimhinder, da det er en kraftig antihypoxant.

struktur

100 gram gel indeholder: 0,8 g deproteiniseret hæmderivatblod af kalve (den vigtigste aktive bestanddel), såvel som propylenglycol, renset vand, carmellosenatrium, methylparhydroxybenzoat, calcium lactat og propylparhydroxybenzoat.

20% gel til ekstern brug har ingen farve, gennemsigtig (kan have en gullig farve), ensartet. Fås i aluminiumrør på 20, 30, 50 og 100 gram. Tuba er indeholdt i en æske.

20% øjengel Actovegin i rør af 5 mg fremstilles også. den indeholder 40 mg. tørstof af det aktive stof.

I gelen Actovegin er der ingen giftige stoffer og kun peptider med lav molekylvægt, aminosyrer og aktive stoffer, der stammer fra kalvens blod.

Anvendelsen af ​​Actovegin i form af en gel gør det muligt at fremskynde sårheling og metaboliske processer. Desuden øger brugen af ​​cellerne mod hypoxi.

Farmakologiske virkninger

Lægemidlet aktiverer metabolismen af ​​ilt og glucose. Dens effekt fremkalder accelerationen og stimuleringen af ​​helingsprocessen, som er præget af øget energiforbrug.

Farmakokinetiske egenskaber

I øjeblikket er de farmakokinetiske egenskaber for lægemidlet Actovegin i form af en gel ikke undersøgt.

Indikationer for brug

20% gel-Actovegin har rensende egenskaber, så det bruges når man starter behandling for sår og dybe sår. Derefter er det muligt at anvende 5% creme eller salve-Actovegin.

Denne gel er meget effektiv i sår som følge af udsættelse for kemikalier, solskoldning, kogende vand eller dampforbrændinger. Det bruges til at behandle kræftpatienter med patologier forårsaget af stråling.

Omfattende behandling med Actovegin udføres til behandling og forebyggelse af tryksår, såvel som ulcera af forskellige ætiologier.

Ved strålingsskader og forbrændinger skal der påføres et tyndt lag gel på den berørte hud. I tilfælde af sår bør gelen påføres med et tykt lag og dækkes med en kompress med 5% Actovegin salve på toppen. Skift dressing 1 gang om dagen, hvis det bliver meget vådt, skift det efter behov.

Actovegin eye gel anvendes i sådanne situationer:

  • Øjenirritation eller irritation udløst af lange kontaktlinser;
  • Retinal strålingsskade;
  • Inflammation af hornhinden;
  • Ulcerative læsioner af øjnene.

Til behandling, tag et par dråber gel og påfør det skadede øje -2 gange om dagen. Behandlingsforløbet er kun ordineret af den behandlende læge. Opbevaring af et åbent rør anbefales ikke mere end en måned.

Drug anmeldelser

Gel Actovegin har mange positive anmeldelser. Når det bruges, hjælper det med sår og nedskæringer, såvel som revnede læber. På trods af omkostningerne er stoffet virkelig godt og effektivt.

Kontraindikationer

Kontraindikation er intolerance over for lægemidlets indholdsstoffer. Under amning og graviditet er brugen af ​​stoffet mulig uden risiko for komplikationer.

Bivirkninger

Actovegin-gel tolereres som regel godt, men hvis det anvendes overdrevent, kan der forekomme systemiske bivirkninger på grund af virkningen af ​​kalvblod, der er en del af det deproteiniserede hæmværdi.

I de indledende stadier af behandling med 20% gel Actovegin kan lokal smerte være til stede på applikationsstedet. Men det betyder ikke hans intolerance. Kun i tilfælde af, at sådanne manifestationer ikke stiger over en bestemt periode eller et stof, giver den ikke den ønskede virkning, så det er nødvendigt at stoppe ansøgningen og kontakte en specialist.

Hvis du har en overfølsomhedsreaktion, kan der forekomme en allergisk reaktion.

Drug interaktion

Interaktion med forskellige lægemidler er ikke undersøgt.

opbevaring

Lægemidlet opbevares i 3 år. Efter udløbsdatoen for dette lægemiddel anvendes ikke. Opbevares utilgængeligt for børn.

Lægemidlet kan købes hos detail apoteker uden en særlig recept.

Analoger gel Actovegin

Strukturelle analoger af de aktive stoffer Actovegin i form af en gel har ikke.

Uafhængigt at erstatte Actovegin 20% gel med andre lægemidler, der ligner en virkningsmekanisme, er ekstremt uønsket. Til dette formål er udnævnelsen af ​​den tilstedeværende specialist nødvendig.

Actovegin gel pris

Actovegin gel til ekstern brug af 20%, rør 20 g - fra 265 rubler.

ACTOVEGIN (Gel)

Lægemidlet: ACTOVEGIN ®
Aktiv ingrediens: Ikke disponeret
ATX kode: D11AX
KFG: Et lægemiddel, som forbedrer trofisme og vævsregenerering til ekstern brug
Reg. nummer: P №014635 / 07
Dato for registrering: 03/17/08
Ejerreg. ID: NYCOMED AUSTRIA GmbH

DOSERINGFORM, SAMMENSÆTNING OG EMBALLAGE

? Gel til ekstern brug 20% ​​homogen, farveløs eller gullig, gennemsigtig.

Hjælpestoffer: natriumcarmellose, propylenglycol, calciumlactat, methylparahydroxybenzoat, propylparhydroxybenzoat, renset vand.

20 g - aluminiumsrør (1) - papkasser.
30 g - aluminiumsrør (1) - papkasser.
50 g - aluminiumsrør (1) - papkasser.
100 g - aluminiumsrør (1) - papkasser.

? Creme til ekstern brug 5% homogen, hvid.

Hjælpestoffer: macrogol 400, macrogol 4000, cetylalkohol, glycerylmonostearat, benzalkoniumchlorid, renset vand.

20 g - aluminiumsrør (1) - papkasser.
30 g - aluminiumsrør (1) - papkasser.
50 g - aluminiumsrør (1) - papkasser.
100 g - aluminiumsrør (1) - papkasser.

? Salve til ekstern brug 5% homogen, hvid.

Hjælpestoffer: hvid paraffin, cetylalkohol, cholesterol, methylparahydroxybenzoat, propylparhydroxybenzoat, renset vand.

20 g - aluminiumsrør (1) - papkasser.
30 g - aluminiumsrør (1) - papkasser.
50 g - aluminiumsrør (1) - papkasser.
100 g - aluminiumsrør (1) - papkasser.

Beskrivelse af lægemidlet er baseret på officielt godkendte brugsanvisninger.

Farmakologiske virkninger af lægemidlet Actovegin

Actovegin - Et stof, der aktiverer vævsmetabolisme, forbedrer trofisme og stimulerer regenereringsprocessen. Det aktive stof er et deproteiniseret kalv-blod-hemoderivat med peptider med lav molekylvægt og derivater af nukleinsyrer. Actovegin aktiverer cellemetabolismen ved at øge transporten og ophobningen af ​​glucose og oxygen, hvilket øger intracellulær udnyttelse. Disse processer fører til en acceleration af ATP metabolisme og en stigning i cellernes energiressourcer. Under forhold, der begrænser de normale funktioner i energi metabolisme (hypoxi, mangel på substrat) og med øget energiforbrug (helbredelse, regenerering) stimulerer Actovegin energiprocesserne ved funktionel metabolisme og anabolisme. Den sekundære effekt er øget blodforsyning.
Når metabolisk og blodforsyning til hjernen er nedsat, for eksempel i cerebral insufficienssyndrom (demens), overføres glucoseoverførsel gennem BBB og dets celleudnyttelse forværres. Pyruvat dehydrogenaseaktivitet og acetylcholinkoncentration reduceres også. Anvendelsen af ​​Actovegin bidrager til normaliseringen af ​​disse indikatorer, forbedrer transport og anvendelse af glucose, mens der ses en stigning i iltforbruget. Actovegin har vist sig at virke på samme måde for perifere (arterielle, venøse) kredsløbssygdomme og de tilsvarende konsekvenser af sådanne lidelser (arteriel angiopati, sår i underekstremiteterne).
Anvendelsen af ​​Actovegin til at accelerere sårheling er også baseret på de ovenfor beskrevne egenskaber. Lægemidlet accelererer særligt effektivt helingen af ​​sår af forskellige ætiologier, trofiske lidelser (bedsores), forbrændinger og strålingsskader. Samtidig forbedres ikke kun morfologiske, men også biokemiske parametre for granulering, for eksempel øges koncentrationen af ​​DNA, hæmoglobin og hydroxyprolin.
Virkningen af ​​lægemidlet Actovegin begynder at forekomme senest 30 minutter (10-30 minutter) efter parenteral indgivelse eller oral administration og når maksimalt efter gennemsnitligt 3 timer (2-6 timer).
Hos ældre patienter, hos nyfødte, hos patienter med nedsat nyre- eller leverinsufficiens, blev der ikke fundet noget fald i lægemidlets farmakologiske virkning.

Farmakokinetik

Ved anvendelse af farmakokinetiske metoder er det umuligt at studere de farmakokinetiske egenskaber (absorption, distribution, eliminering) af de aktive bestanddele af lægemidlet Actovegin, da det kun består af de fysiologiske komponenter, som normalt er til stede i kroppen.

vidnesbyrd

- metaboliske og vaskulære sygdomme i hjernen (herunder cerebral insufficienssyndrom, iskæmiske slagtilfælde, traumatisk hjerneskade);
- perifere (arterielle og venøse) vaskulære lidelser og deres konsekvenser (arteriel angiopati, bensår);
- sårheling (ulcera af forskellige etiologier, trofiske lidelser / bedårer /, sekundær helingsprocesser);
- hudtransplantation
- termiske og kemiske forbrændinger
- strålingsskader på huden, slimhinder, nervesvæv
- hypoxi og iskæmi hos forskellige organer og væv.

Doseringsregime Actovegin

Doser og indgivelsesmåde afhænger af den nosologiske form og sværhedsgraden af ​​sygdommen.
Indsæt 1-2 tabletter 3 gange daglig inden måltiderne. Dråber tyges ikke, vaskes med en lille mængde vand.
For iv-administration eller iv-administration er afhængig af sygdommens sværhedsgraden den første dosis af lægemidlet i form af en injektionsopløsning 10-20 ml. Udpeg derefter 5 ml / langsomt eller intramuskulært 1 gang / dag, dagligt eller flere gange om ugen.
Løsningen til infusioner med natriumchlorid 20%, opløsningen til infusioner med natriumchlorid 10%, opløsningen til infusioner 10% med dextrose injiceres i dryppet eller i jetstrømmen.
I tilfælde af krænkelse af blodtilførslen og metabolisme af hjernen i starten indgives 250-500 ml / dag intravenøs injektion i 2 uger, derefter 250 ml intravenøs injektion flere gange om ugen i mindst 4 uger.
Til iskæmisk slagtilfælde administreres 250-500 ml IV dagligt eller flere gange om ugen i ca. 2-3 uger.
Til arteriel angiopati injiceres 250 ml ip / d og iv dagligt eller flere gange om ugen; Varigheden af ​​behandlingen er ca. 4 uger.
Til trophic og andre trægte sår, brænder, injicer 250 ml IV dagligt eller flere gange om ugen, afhængigt af healingstallet, udover lokal terapi med Actovegin.
For at forebygge og behandle strålingslæsioner i hud og slimhinder, administreres gennemsnitligt 250 ml IV dagen før og dagligt under strålebehandling og også inden for 2 uger efter ophør.
Regler for indførelse af løsninger
Actovegin opløsninger til infusioner med natriumchlorid 20% og 10% og med dextrose 10% er beregnet til intravenøs dryp eller intravenøs injektion.
Før starten af ​​Actovegin-infusionen skal du sikre hætteglassets integritet.
Infusionsvæsken administreres i en dosis på 250 ml. Indledende dosis kan øges til 500 ml. Infusionshastigheden er ca. 2 ml / min. For at opnå den ønskede effekt kan 10-20 infusioner være påkrævet. Under infusion skal det sikres, at opløsningen ikke kommer ind i ekstravaskulært væv.

Bivirkning af lægemidlet Actovegin

Allergiske reaktioner: sjældent (med indikationer i overfølsomhedsreaktioner) - urticaria, følelse af varme, øget svedtendens, ødem, feber.

Kontraindikationer lægemiddel Actovegin

- Overfølsomhed overfor lægemidlet.

Graviditet og amning

Måske brugen af ​​stoffet Actovegin oralt eller parenteralt under graviditet og amning i henhold til indikationer.

Særlige instruktioner

Parenteral administration af Actovegin bør udvises med forsigtighed på grund af den mulige udvikling af anafylaktiske reaktioner.
V / m, du kan ikke indtaste mere end 5 ml, da opløsningen har hypertoniske egenskaber.
Med udviklingen af ​​allergiske reaktioner bør Actovegins indledning seponeres. Udfør om nødvendigt standardterapi af allergiske reaktioner (antihistaminer og / eller kortikosteroider). Ved alvorlige anafylaktiske reaktioner udføres passende akut behandling (administration af plasmasubstitutter, kortikosteroider med høj dosis, catecholaminer).
Infusionsopløsning har en lidt gullig farve. Farveintensiteten kan variere fra et parti til et andet afhængigt af de anvendte råmaterialers egenskaber, men dette påvirker ikke lægemidlets aktivitet eller dets tolerance negativt. Efter åbning af hætteglasset kan opløsningen ikke opbevares og anvendes opbevaret opløsning.
Kontrol af laboratorieparametre
Ved gentagen parenteral indgivelse af lægemidlet skal elektrolytens sammensætning af serumet og kroppens vandbalance overvåges.
Eksperimentelle undersøgelser har vist, at Actovegin ikke forårsager toksiske virkninger og bivirkninger, selv i doser, der er 30-40 gange højere end dosis for mennesker.

overdosis

I øjeblikket er der rapporteret tilfælde af overdosering af Actovegin.

Drug interaktion

Drug Interaction Drug Actovegin ikke installeret.
På grund af mulig farmaceutisk inkompatibilitet forhindres blandingen af ​​Actovegin infusionsopløsninger med andre lægemidler.

Betingelser for opbevaring

Piller forte bør opbevares ved stuetemperatur (ikke over 25 ° C). Holdbarhed - 3 år.
Injektionsopløsningen skal opbevares på et mørkt sted ved stuetemperatur (ikke over 25 ° C). Holdbarhed - 5 år.
Opløsninger til infusioner med natriumchlorid 10% og 20% ​​skal opbevares på et mørkt sted ved en temperatur på 18 ° C til 25 ° C. Holdbarhed - 5 år.
Opløsning til infusioner med dextrose 10% skal opbevares på et mørkt sted ved en temperatur på 18 ° C til 25 ° C. Holdbarhed - 3 år.
Ferieforhold fra apoteker Actovegin
Lægemidlet er tilgængelig på recept.

aktovegin

Beskrivelse pr. 14. august 2015

  • Latin navn: Actovegin
  • ATC-kode: B06AB
  • Aktiv ingrediens: INN: Hemoderivat fra blodet af kalve deproteiniseret
  • Producent: Nycomed Austria GmbH, Østrig

struktur

Sammensætningen af ​​dette værktøj er inkluderet i kvaliteten af ​​det aktive stof deproteiniserede hemoderivat fra kalvblod.

Injektionspræparatet indeholder også natriumchlorid, vand som ekstra stoffer. OKPD kode 24.42.13.815.

Frigivelsesformular

Der er følgende former for stoffet:

  • Løsning til injektioner på 2 ml, 5,0 nr. 5, 10 ml nr. 10. Monteret i klare glasampuller, der har et brudpunkt. Pakket i en blisterpakning på 5 stk.
  • Infusionsvæske, opløsning (Actovegin intravenøst) anbringes i 250 ml hætteglas, som er korkede og anbragt i papkasse.
  • Actovegin tabletter har en rund bikonveks form, dækket af en gulgrøn shell. Pakket i mørke glasflasker på 50 stk.
  • Cream Actovegin pakket i rør på 20 g
  • Gel Actovegin 20% pakket i rør af 5 g.
  • Gel Actovegin ophthalmic 20% pakkes i rør af 5 g.
  • Salve 5% emballeret i rør på 20 g.

Farmakologisk aktivitet

Wikipedia viser, at denne medicin aktiverer metaboliske processer i kroppens væv, aktiverer regenereringsprocesser og forbedrer trofisme. Det aktive stof hæmoderivat opnås ved dialyse og ultrafiltrering.

Under lægemidlets indflydelse øges vævets modstandsdygtighed over for hypoxi, da dette lægemiddel stimulerer udnyttelsesprocessen og iltforbruget. Det aktiverer også energimetabolisme og glukoseforbrug. Som følge heraf øges cellens energiressource.

På grund af stigningen i iltforbruget stabiliseres plasmamembranerne hos celler hos mennesker, der lider af iskæmi, og dannelsen af ​​lactater reduceres også.

Under påvirkning af Actovegin øger ikke kun glukoseindholdet i cellen, men stimulerer også oxidativ metabolisme. Alt dette hjælper med at forbedre energiforsyningen af ​​cellen. Dette bekræfter stigningen i koncentrationen af ​​frie energibærere: ADP, ATP, aminosyrer, phosphocreatin.

Actovegin har en lignende virkning i manifestationen af ​​perifere kredsløbssygdomme og i de konsekvenser, der opstår som følge af disse lidelser. Det er effektivt til at fremskynde helingsprocessen.

Hos mennesker med trofiske lidelser, forbrændinger, ulve af forskellige etiologier, under påvirkning af Aktovegin, forbedres både morfologiske og biokemiske parametre for granulering.

Da Actovegin påvirker absorptionen og udnyttelsen af ​​ilt i kroppen og udviser insulinlignende aktivitet, der stimulerer glucosetransport og oxidation, er dets indflydelse signifikant ved behandlingen af ​​diabetisk polyneuropati.

Hos personer med diabetes er nedsat følsomhed genoprettet under behandling, reduceres sværhedsgraden af ​​symptomer forbundet med psykiske lidelser.

Farmakokinetik og farmakodynamik

Abstrakt indikerer, at lægemidlets farmakokinetiske egenskaber ikke kan undersøges, da det kun indeholder fysiologiske komponenter, der er til stede i kroppen. Derfor mangler beskrivelsen.

Efter parenteral indgivelse af Actovegin bemærkes effekten efter ca. 30 minutter eller mindre, er dets maksimum noteret efter 3 timer i gennemsnit.

Der var ingen formindskelse af de farmakologiske virkninger af hæmostivater hos personer, der lider af nyre- og leverinsufficiens, såvel som hos ældre, nyfødte mv.

Indikationer for brug Aktovegin

Anvendelsen af ​​lægemidlet udføres på recept for en række sygdomme og lidelser.

Indikationer for anvendelse af Actovegin tabletter

  • kompleks behandling af vaskulære og metaboliske sygdomme i hjernen (iskæmisk berøring, demens, utilstrækkelig blodgennemstrømning i hjernen, TBI);
  • diabetisk polyneuropati;
  • arterielle og venøse vaskulære lidelser samt konsekvenserne forbundet med sådanne lidelser (trofasår, angiopati).

Dropper og injektioner Actovegin udpeget til lignende sygdomme og lidelser i kroppen.

Salve Aktovegin, indikationer for brug

  • inflammatoriske processer i hud og slimhinder, sår (med forbrændinger, slid, udskæringer, revner osv.);
  • fugtige sår, åreknuder mv.
  • at forbedre vævsregenerering efter forbrændinger;
  • til behandling og forebyggelse af sengelinned;
  • for at forhindre manifestationer på huden forbundet med strålingens virkning.

Til de samme sygdomme gælder creme Actovegin.

Indikationer for anvendelse af gel Actovegin er ens, men lægemidlet bruges også til at behandle overfladen af ​​huden, før behandlingen med hudtransplantation påbegyndes ved behandling af brændesygdom.

Brugen af ​​medicin i forskellige former for gravide er udført med lignende indikationer, men kun efter lægens ordination og under hans kontrol.

Actovegin til atleter er nogle gange brugt til at forbedre deres præstationer.

Hvad salven Actovegin, samt andre former for stoffer bruges mere, og hvorfor denne eller den form hjælper, vil den behandlende læge rådgive.

Kontraindikationer

Kontraindikationer for anvendelse bestemmes af følgende:

  • oliguri;
  • lungeødem;
  • væskeretention
  • anuri;
  • hvis en dryp anvendes - dekompenseret hjertesvigt
  • høj følsomhed.

Bivirkninger Actovegin

Bivirkninger af injektioner og andre former for lægemidlet er sjældne, da det i de fleste tilfælde tolereres godt.

Ved anvendelse af lægemidlet kan der opstå sådanne bivirkninger:

  • allergiske manifestationer: i sjældne tilfælde kan udvikle urticaria, ødem, svær svedtendens, feber, hot flushes;
  • gastrointestinal funktion: opkastning, kvalme, dyspeptiske symptomer, smerter i den epigastriske region, diarré;
  • kardiovaskulær system: takykardi, smerter i hjertet af hjertet, hudens hud, åndenød, arteriel hypertension eller hypotension;
  • nervesystemfunktioner: svaghed, hovedpine, svimmelhed, agitation, bevidsthedstab, tremor, paræstesier;
  • Åndedrætsfunktioner: En følelse af kompression i brystet, hurtig vejrtrækning, sværhedsbesvær, øm i halsen, følelse af kvælning;
  • muskuloskeletale system: rygsmerter, smerter i led og knogler.

Hvis der er tegn på brugen af ​​stoffet, men der er indikerede bivirkninger, skal du stoppe med at tage medicinen og anvende symptomatisk behandling.

Instruktioner for brug Aktovegin (metode og dosering)

Lægemidlet er ordineret i den form, der vil være mest effektivt i en bestemt sygdom.

Injektioner Actovegin, brugsanvisninger

Lægemidlet i form af injektionsvæske, opløsning kan indgives intravenøst, intraarterielt eller intramuskulært.

Injektioner, afhængigt af sværhedsgraden af ​​sygdommen, udføres i en dosis på 10-20 ml intravenøst, hvorefter langsom injektion af 5 ml intravenøst ​​udøves. Lægemidlet i ampuller skal indgives hver dag eller flere gange om ugen.

Ampuller er ordineret til forstyrrelser af stofskifte og blodforsyning og hjernen. I første omgang administreres 10 ml af lægemidlet intravenøst ​​over en periode på to uger. Desuden administreres 5-10 ml flere gange om ugen inden for fire uger.

Patienter med iskæmisk slagtilfælde gives intravenøst ​​20-50 ml Actovegin, der tidligere er fortyndet i 200-300 ml infusionsopløsning. I to eller tre uger indgives lægemidlet hver dag eller flere gange om ugen. Tilsvarende udføres behandling for personer, der lider af arteriel angiopati.

Patienter med trofasår eller andre svage sår eller forbrændinger er ordineret til administration af 10 ml intravenøst ​​eller 5 ml intramuskulært. Denne dosis, afhængigt af sværhedsgraden af ​​læsionen, indgives en eller flere gange om dagen. Derudover udføres lokal terapi ved hjælp af.

Til forebyggelse eller behandling af hudlæsioner med stråling administreres 5 ml af lægemidlet intravenøst ​​hver dag under intervallerne mellem udsættelse for stråling.

Infusionsvæske, brugsanvisning

Infusioner administreres intravenøst ​​eller intraarterielt. Dosis afhænger af patientens diagnose og tilstand. Som regel er 250 ml ordineret pr. Dag. Sommetider øges initialdosen af ​​en opløsning på 10% til 500 ml. Behandlingsforløbet kan være fra 10 til 20 infusioner.

Sørg for, at hætteglasset ikke er beskadiget før infusion. Strømningshastigheden skal være ca. 2 ml pr. Minut. Det er vigtigt, at løsningen ikke kommer, når den introduceres i ekstravaskulært væv.

Instruktioner til brug Actovegin tabletter

Det er nødvendigt at tage tabletter før mad, det er ikke nødvendigt at tygge dem, det er nødvendigt at vaske ned med en lille mængde vand. I de fleste tilfælde modtager 1-2 tabletter tre gange om dagen. Terapi varer normalt 4 til 6 uger.

Personer, der lider af diabetisk polyneuropati, blev indgivelsen initialt indgivet intravenøst ​​til 2 g pr. Dag i tre uger, hvorefter piller er foreskrevet - 2-3 stk. dagligt i 4-5 måneder.

Gel Actovegin, brugsanvisning

Gelen påføres topisk for at rense sår og mavesår samt deres efterfølgende behandling. Hvis der er forbrænding eller strålingsskader på huden, skal produktet påføres i et tyndt lag. I nærvær af et sår påføres gelen med et tykt lag og dækkes med en kompress, der er gennemblødt i Actovegin salve ovenpå.

Forbindelsen skal ændres 1 gang om dagen, men hvis såret bliver meget vådt, skal det gøres oftere. Patienter med strålingsskader gel anvendes i form af applikationer. Med henblik på behandling og forebyggelse af tryksår bør forbindinger ændres 3-4 gange om dagen.

Cream Actovegin, brugsanvisning

Det bruges til at forbedre processen med helbredende sår, grædende sår. Efter gelbehandling anvendes Actovegin til at forhindre udviklingen af ​​bedåringer. Til behandling og forebyggelse af strålingsskader er brugen af ​​fløde 2-3 gange om dagen indikeret.

Salve Aktovegin, brugsanvisning

Salven er indiceret til langtidsbehandling af sår og sår, der påføres efter afslutning af behandlingen med gel og fløde. Salven påføres på hudlæsioner i form af forbindinger, som skal ændres op til 4 gange om dagen. Hvis salven bruges til at forhindre bedsores eller strålingsskader, skal forbindingen ændres 2-3 gange.

Salve Actovegin til forbrændinger skal påføres meget omhyggeligt, for ikke at skade huden, for hvilken salven er bedst i første omgang påført et bandage.

overdosis

Hvis brugen af ​​lægemidlet blev udført i for store doser, så udviklingen af ​​negative virkninger fra mave-tarmkanalen. I dette tilfælde praktiseres symptomatisk behandling.

For at undgå overdosering er det vigtigt at tage hensyn til indikationerne på brugen af ​​medicinen, for at vide, hvordan Actovegin administreres intramuskulært, intravenøst, i hvilke doser og hvordan andre former for lægemiddelfrigivelse anvendes korrekt.

interaktion

På interaktionen mellem Aktovegin og andre lægemidler mangler data. Men da sandsynligheden for farmaceutisk inkompatibilitet stadig eksisterer, bør Actovegins dropper ikke blandes med andre lægemidler.

Salgsbetingelser

På apoteker sælges alle former for lægemidlet på recept, lægen skriver en recept på latin.

Opbevaringsforhold

Pas på stoffet på et mørkt sted, temperaturen må ikke overstige 25 grader Celsius.

Holdbarhed

Alle former for lægemidlet kan opbevares i 5 år. 10% infusionsvæske kan opbevares i 3 år. Når hætteglasset er blevet åbnet og injektionen af ​​Actovegin IV er udført, er det ikke muligt at opbevare rester. Actovegin ampuller skal også bruges fuldstændigt og opbevarer ikke rester.

Særlige instruktioner

Meget forsigtigt skal du indtaste Actovegin parenteralt, da der er en sandsynlighed for anafylaktiske reaktioner. Inden behandlingen påbegyndes, skal der udføres en testinjektion.

Hvis allergiske reaktioner udvikler sig, er det bedre at bruge et substitutionsmiddel. Om nødvendigt stoppes allergiske reaktioner ved brug af antihistamin- eller kortikosteroidlægemidler.

Ved bestemmelse af om det er muligt at injicere intramuskulært eller injicere medicinopløsningen intravenøst, skal det tages i betragtning, at opløsningen kan have en let gullig farvetone. I dette tilfælde kan intensiteten af ​​skyggen være forskellig, afhængigt af frigivelsespartiet.

Som referencebogen over lægemidler Vidal viser, når et lægemiddel administreres parenteralt gentagne gange, skal vandbalancen såvel som elektrolytkompositionen af ​​serumet kontrolleres omhyggeligt.

Actovegin i gynækologi anvendes på anbefaling af den behandlende læge. Især spiller dets evne til at forbedre blodcirkulationen og metabolisme en vigtig rolle i IVF.

I sport er stoffet brugt til at forbedre udøvelsen af ​​atleter, men læger anbefaler ikke at bruge medicinen ukontrollabelt. Injektioner i bodybuilding kan føre til bivirkninger.

Til øjne kan du kun bruge en speciel gel indeholdt i rør på 5 g.

Dråber indeholder saccharose, det bør tages i betragtning for personer med fructoseintolerance, svækket absorption af sucrase-isomaltase eller glucose-galactose.

Der er ingen data om, hvordan brugen af ​​stoffet påvirker koncentrationsevnen, at køre bil.

Analoger Actovegin

Der er både dyrere og billige analoger af dette lægemiddel, som kan erstattes af injektioner og tabletter. Analoger Actovegin - dette lægemiddel Cortexin, Vero-Trimetazidin, Cerebrolysin, Curantil-25, Solcoseryl.

Når man diskuterer Actovegin-analoger i ampuller, skal det imidlertid bemærkes, at et lignende aktivt stof kun er til stede som en del af lægemidlet Solcoseryl. Alle andre lægemidler, der er anført ovenfor, har kun lignende indikationer for brug. Prisen på analoger afhænger af producenten.

Hvad er bedre - Actovegin eller Solcoseryl?

Som en del af lægemidlet Solcoseryl - den samme aktive ingrediens, som er lavet af kalvens blod. Men Actovegin har en længere holdbarhed, da den indeholder et konserveringsmiddel. Men nogle eksperter påpeger, at konserveringsmidlet kan have negativ indflydelse på den menneskelige lever.

Cortexin eller Actovegin - hvilket er bedre?

Cortexin er også et lægemiddel af animalsk oprindelse. Men det er hentet fra cerebral cortex af smågrise eller kalve. Det er tilrådeligt at foreskrive hvilken form for lægemiddel i et bestemt tilfælde, kun en specialist skal bestemme.

Hvilket er bedre - Cerebrolysin eller Actovegin?

Cerebrolysin i sammensætningen indeholder et hjernestoffhydrolysat frigivet fra protein. Hvilken af ​​de stoffer, der skal vælges, bestemmer kun lægen afhængigt af beviset. I nogle tilfælde ordineres disse midler samtidig.

For børn

For børn er lægemidlet ordineret til neurologiske sygdomme, som er resultatet af graviditetskomplikationer eller problemer ved fødslen. Midler i form af injektioner kan indgives til børn op til et år, men under behandlingen er det nødvendigt at holde sig meget nøjagtigt til den foreskrevne ordning.

For ikke-alvorlige læsioner ordineres piller - 1 tablet om dagen. Hvis Actovegin gives intramuskulært, afhænger dosen af ​​barnets tilstand.

Actovegin til nyfødte

For nyfødte er lægemidlet som regel ordineret i en dosis på 0,4-0,5 ml / kg en gang om dagen, indgivet enten intravenøst ​​eller intramuskulært.

Med alkohol

Kompatibilitet med alkoholmedicin er ikke beskrevet i instruktionerne. Men på trods af manglende udtrykkelige forbud mod alkoholindtagelse under Actovegin anbefaler lægerne ikke at drikke alkohol, da alkohol næsten neutraliserer virkningen af ​​behandlingen.

Actovegin under graviditet

Actovegin er ikke kontraindiceret til gravide kvinder. Hvorfor gravide kvinder ordineres dette stof afhænger af sundhedstilstanden hos kvinden under barnets graviditet. Under graviditeten anvendes Actovegin hovedsageligt til forebyggelse af fostrets udviklingsforstyrrelser i tilfælde af placentainsufficiens.

Det samme stof er undertiden foreskrevet, når du planlægger graviditet. Forventende mødre får IV, injektioner eller tabletter under graviditet for at aktivere uteroplacentalcirkulationen, normalisere placentas metaboliske funktioner og gasudveksling.

Da stoffet består af naturlige komponenter, påvirker det ikke fosteret, som det fremgår af anmeldelserne under graviditeten.

Under graviditet injiceres en dosis Actovegin opløsning fra 5 til 20 ml intravenøst, intravenøs administration indgives hver dag eller hver anden dag. Intramuskulær medicin ordineres i en individuel dosis, afhængigt af hvad dette lægemiddel ordineres under graviditet. Behandling varer normalt 4 til 6 uger.

Anmeldelser Actovegin

Der er talrige anmeldelser af Actovegins injektioner i netværket, hvor patienter skriver om effektiviteten ved behandling af forskellige sygdomme. Der er forskellige anmeldelser af forældre, der gav injektioner til spædbørn. I nogle tilfælde er der markant forbedring af neurologiske sygdomme.

Men nogle forældre, der brugte dette stof til børn, især til spædbørn, bemærkede, at det var svært for børn at tage injektioner intramuskulært, fordi de er meget smertefulde. Nogle gange udtrykte allergier.

Anmeldelser af Actovegin under graviditet, kvinder forlader det meste positive. De skriver, at det var muligt at føde et sundt barn til trods for truslen om abort samt problemer med udviklingen af ​​fostret efter et forløb af IV-stof eller intramuskulært.

Ofte skriver de om stoffet og dem, der tog Actovegin tabletter. Anmeldelser af læger og patienter i dette tilfælde er for det meste positive.

Tilbagemelding om salve Actovegin og anmeldelser af gelen indikerer, at begge former for lægemidlet såvel som en creme aktiverer helingsprocessen af ​​forbrændinger, sår, sår. Værktøjet er praktisk at bruge.

Price Actovegin, hvor kan man købe

Price Actovegin tabletter

Hvor meget er 50 tabletter, afhænger af salgsstedet. Omkostningerne kan variere fra 1400 til 1550 rubler. Prisen på tabletter 200 mg (10 stk.) - fra 530 rubler. Emballagen falder 30 stk. omkostninger fra 1100 rubler.

Actovegin pris i ampuller

Hvor meget er 5 ampuller på 5 ml, afhængigt af hvor man skal købe medicinen. I gennemsnit emballage - fra 530 rubler. Ampuller på 10 ml til injektionen kan købes til en pris på 1250 rubler til 5 stk. Actovegin i ampuller på 2 ml (brugt under graviditet) kan købes til en pris af 450 rubler.

Actovegin IV (infusionsvæske, opløsning) koster fra 550 rubler pr. 250 ml flaske.

Prisen på Actovegin injektioner i Ukraine (i Zaporozhye, i Odessa, etc.) - fra 300 Hryvnia til 5 ampuller.

Prisen på salve Aktovegin er i gennemsnit 100-140 rubler pr. Pakke på 20 g. Prisen på gelen er i gennemsnit 170 rubler. Du kan købe fløde i Moskva til prisen på 100-150 rubler. Øjegel koster fra 100 rubler.

I Ukraine (Donetsk, Kharkov) Actovegin gel koster omkring 200 Hryvnia.

Gel actovegin

Actovegin er et lægemiddel, der accelererer de metaboliske processer og forbedrer den intracellulære ernæring. Det fås i forskellige former - ampuller, hætteglas med glas, der indeholder infusionsvæske, tabletter. Alle stoffer indeholder den samme aktive aktive ingrediens - deproteiniserede hæmoderivatblod af kalve.

Midler til ekstern brug er bløde doseringsformer. I linjen Actovegin er de repræsenteret af salver, geler og cremer. Ved hjælp af topiske præparater accelereres helbredelse af sår, og huden genoprettes hurtigere.

Dette opnås på grund af det faktum, at koncentrat Actovegin aktiverer levering og absorption af oxygen af ​​cellerne. Resultatet er stimuleringen af ​​celledeling og deres efterfølgende bevægelse til de steder, hvor skaden er, hvor huden skal genoprette integriteten.

Forskellige former giver dig mulighed for at bruge dette stof på forskellige stadier af sygdommen. Da cremen, salven og gelens sammensætning indeholder forskellige hjælpekomponenter, er deres virkning på kroppen anderledes. For hvert værktøj har sine egne indikationer og anvendelsesmuligheder.

Salve Aktovegin fås i aluminiumsrør på 20, 30, 50, 100 g, med åbningskontrol. Hvert rør er anbragt i en karton med instruktioner til brug indeni. 100 gram af produktet indeholder 5 ml (0,2 g) af det aktive stof (ekstrakt af kvægvæv og blod), hvilket svarer til 5 procent koncentration. Salvens sammensætning omfatter følgende komponenter:

  • hvid paraffin voks;
  • cholesterol;
  • propylparahydroxybenzoat;
  • methylparahydroxybenzoat;
  • cetylalkohol (monovalent fedtalkohol);
  • renset vand.

Hvad anvendes Actovegin salve - indikationer for brug:
Salve Actovegin kan anvendes til gravide og ammende kvinder, der er ingen kontraindikationer for dette lægemiddel. I nærværelse af individuel intolerance af komponenter afbrydes midlet.

Afhængigt af det formål, som salven er ordineret til, er monoterapi mulig eller en "tre-trins" behandling med en salve, creme og gel Actovegin. I det første tilfælde anvendes salven i mindst 12 dage og påføres huden to gange om dagen.

I nærvær af grædende sår og ulcerationer anvendes først en gel på 20%, derefter en creme på 5%. På det sidste stadium, når såret begynder at stramme og er dækket af et lag granulat, påføres salve med et tyndt lag. For at forhindre dannelse af tryksår bliver Actovegin salve gnides ind i huden i højrisikoområder (sakrum, skinker, lår, albuer og knæ).

Hudens reaktion på strålebehandling manifesteres af betændelse, brænding og ømhed. Symptomer på en læsion ligner solskoldning, men er mere aggressive. Radiologisk skade på huden kan danne blærer, der tjener som indgangsporte til bakteriel infektion. For at forhindre udviklingen af ​​purulent betændelse påføres salven på hele overfladen af ​​huden en gang om dagen i intervallerne mellem radioterapi sessioner.

Lægemidlet tolereres sædvanligvis godt, i sjældne tilfælde er der allergiske reaktioner i form af hyperæmi og kløe. Holdbarheden er 5 år, hvorefter produktet er genstand for bortskaffelse.

Actovegin gel er tilrådeligt at bruge til behandling af våde sår med rigelig udledning i begyndelsen af ​​behandlingen. Før påføring på såroverfladen vaskes huden med en antiseptisk opløsning - for eksempel chlorhexidin eller hydrogenperoxid. Dette er nødvendigt for at forhindre sårinfektion, da Actovegin ikke indeholder antimikrobielle komponenter og ikke bidrager til undertrykkelse af aktiviteten af ​​smitsomme stoffer.

Beskrivelse: Actovegin gel er et viskøst og gennemsigtigt stof med en karakteristisk gullig tinge. I modsætning til salven, der indeholder fede komponenter, fremstilles gelen på vandbasis. Som et resultat af anvendelsen accelereres dannelsen af ​​granulat (tynd hud på såroverfladen) og tørring af fugtig exudat.

Hvis der er sårbare fjernes forurenende stoffer (døde væv, pus osv.) I såret, anbefales det at anvende en okklusiv gazeforbindelse efter påføring af gelen. Afhængigt af mængden af ​​afladning, skal forbindingen ændres fra 1 til 4 gange om dagen.

Ved meget grædende skader skal du anvende en tretrinsbehandling. Såret behandles med gel, og toppen er lukket med en bandage gennemblødt i Actovegin salve. Hyppigheden af ​​forbindelsesændringer afhænger af mængden af ​​udledning og er lavet som våd. Hver gang påføres et tykt lag gel på det beskadigede område og fastgøres med et bandage gennemblødt i salve.

Den utvivlsomme fordel ved gelen er en hurtig og ensartet fordeling over overfladen samt PH-værdien så tæt som muligt på menneskets hud.

Sammensætningen af ​​gel Actovegin indbefatter de følgende bestanddele:

  • deproteiniseret hemoderivatblod af kvæg (kvæg);
  • renset vand
  • propylenglycol;
  • cellulosegummi (carmellosenatrium);
  • calcium lactat;
  • propylparahydroxybenzoat;
  • methylparahydroxybenzoat.

Gel til ekstern brug er tilgængelig i aluminium rør af forskellig størrelse - 20, 30, 50, 100 gram, eye gel - i fem gram pakker. Indikationer for brug af øjengel Actovegin er inflammatoriske læsioner i hornhinden, sår og forbrændinger i nethinden, såvel som erosion og irritation af øjnene, når der bæres kontakt optiske linser.

Under hornhinde-transplantation kan gelen både anvendes før og efter operationen for at øge donororganets overlevelsesrate. For at opnå en terapeutisk virkning placeres gelen i øjnene 1-3 gange om dagen.

Actovegin gel anvendes i tandpleje for at bekæmpe skader på mundslimhinden. Lægemidlet er ordineret efter tandbehandling, i tilfælde af skader fra proteser eller skarpe tandflader. En indikation for anvendelse er også betændelse i tandkødssygdommen, når der bæres tandkonstruktioner og mavesår (stomatitis, gingivitis).

Før du bruger produktet, skyll munden med en antiseptisk opløsning (chlorhexidin eller miramistin), og påfyld derefter gelen. Forbehandling af såret med en vatpind dyppet i en desinfektionsvæske er tilladt.

Actovegin gel har ingen kontraindikationer og systemiske virkninger, der kan anvendes under graviditet og amning. Overfølsomhedsreaktioner er mulige, hvis lægemidlet bør afbrydes.

Actovegin creme bruges til at helbrede tørre såroverflader og læsioner, der ledsages af en lille mængde afladning. Lægemidlet påføres huden med et tyndt lag 2-3 gange om dagen, om nødvendigt, lukket med en okklusiv gazeforbinding. Det normale behandlingsforløb er i gennemsnit ca. en uge.

Hvis Actovegin-gelen først blev påført, så bliver såret smurt med creme, da såret tørrer. Såret begynder sædvanligvis at stramme rundt om kanterne, hvor granulat gradvist dannes. Disse områder er smurt med creme, og gelen fortsætter med at blive anvendt på midten af ​​såret. Efterhånden som huden helbreder, øges området af tør hud, og i den endelige fase af behandlingen er kun creme nok.

Efter sårheling dannes ofte kosmetiske defekter i form af ar og ar, hvorfra Actovegin salve hjælper. Således kan deling af gel, creme og salve klare virkningerne af forbrændinger, sår, trophic ulcers og bedsores.

Den aktive bestanddel af gelen er kalvebloddeproteiniseret hæmoderivat, som igen indeholder glycoproteiner, nukleotider og forskellige aminosyrer. I kombination med blodserum dannes et stærkt stof med et bredt spektrum af handling.

Cremen indeholder propylparaben - en ether af naturlig oprindelse, som har en stærk antimikrobiell virkning, og paraffin, som giver fuld beskyttelse af huden og skaber gunstige betingelser for tidlig regenerering.

Hjælpekomponenter såsom cetylalkohol, macrogol 400 og macrogol 4000, benzalkoniumchlorid, glycerylmonostearat giver ensartethed og høj kvalitet til gelen. Den terapeutiske virkning af lægemidlet fremkommer efter ca. to dage fra begyndelsen af ​​ansøgningen. Ved alvorlige hudlæsioner kan varigheden af ​​det terapeutiske forløb være op til 30 dage.

Bivirkninger er yderst sjældne, især hos patienter, der er tilbøjelige til allergiske reaktioner.

Anbefalinger om valg af doseringsformular

Actovegin-gel er særligt effektiv i nærvær af meget græde sår og sår, tørrede sår kan behandles med creme. Efter fuldstændig tørring og udseende af granulatet foretrækkes det at anvende salve.

Måske den fælles anvendelse af doseringsformer, hvilket er vigtigt i tilfælde af omfattende forbrændinger og andre læsioner, der fanger et stort område af huden. Enkle betændelser, der ikke påvirker de dybe lag af epidermis, det er nok til at smøre med salven Actovegin.

Valget af en bestemt doseringsform af lægemidlet er lavet af den behandlende læge. Midler til ekstern brug Actovegin dispenseres på apoteker uden recept og har en overkommelig pris.