Image

detraleks

Brugsanvisning:

Priserne i onlineapoteker:

Detralex er et venoprotektivt og venotonisk lægemiddel, der anvendes til behandling af venøs insufficiens. Lægemidlet hjælper med at reducere venøs stagnation og kapillærpermeabilitet.

Frigivelse form og sammensætning

Detralex fremstilles i form af overtrukne tabletter, hvis aktive stof er en oprenset mikroniseret flavonoid fraktion.

Magnesiumstearat, gelatine, mikrokrystallinsk cellulose, talkum, renset vand, natriumcarboxymethylstivelse, macrogol 6000, natriumlaurylsulfat, filmforblanding anvendes som excipienser i tabletter.

Tabletter fås i blister på 30 eller 60 stk. Pr. Pakning.

Indikationer for brug

Ifølge instruktionerne er Detralex ordineret som en symptomatisk behandling:

  • Venøs lymfatisk insufficiens, manifesteret af smerte, morgenben træthed, følelse af tyngde i benene, trofiske lidelser;
  • Akut hæmorider.

Kontraindikationer

Ifølge instruktionerne anbefales Detralex ikke at blive taget, hvis der er overfølsomhed over for nogen af ​​stoffets komponenter og under amning.

Dosering og administration

Detralex tabletter er beregnet til oral administration.

  • Med venøs lymfatisk insufficiens - 2 tabletter om dagen under måltider (en pille - i midten af ​​dagen, en pille - om aftenen);
  • Ved akutte hæmorider - 6 tabletter om dagen fordelt på to doser (morgen og aften) i løbet af de første 4 dage af sygdommen derefter i 3 dage, 4 tabletter om dagen, opdelt i to doser.

Bivirkninger

Ved anvendelse af Detralex kan visse bivirkninger udvikle sig:

  • Fordøjelsessystemet: dyspepsi, diarré, kvalme, opkastning, colitis;
  • Centralnervesystemet: hovedpine, svimmelhed, generel utilpashed;
  • Hud: urticaria, kløe, udslæt, isoleret hævelse i ansigtet, øjenlåg, læber, angioødem.
  • Patienten bør informere lægen om udseendet af bivirkninger hos ham, når han tager Detralex (herunder dem, der ikke er nævnt i vejledningen til lægemidlet).

Særlige instruktioner

Ved anvendelse af detraleks skal det tages i betragtning, at:

  • Den maksimale effekt af lægemiddelterapi opnås ved en kombination af behandling med en sund kost og korrekt livsstil. På samme tid bør du undgå lange ophold på dine fødder, lange ophold i solen, opretholde en normal kropsvægt eller gøre en indsats for at reducere overskydende vægt, bære specielle strømper, der forbedrer blodcirkulationen, gør regelmæssige gåture;
  • Ved akutte hæmorider bør Detralex-tabletter ikke erstatte den specifikke behandling af analforstyrrelser;
  • Hvis patientens tilstand i hæmorider ikke forbedres efter behandlingsforløbet, skal diagnosen afklares, og der skal udføres en proktologisk undersøgelse.
  • Indtagelse af lægemidlet påvirker ikke hastigheden af ​​de psykomotoriske reaktioner og koncentrationsniveauet;
  • På trods af at instruktionerne til Detralex ikke rapporterer om lægemiddelinteraktioner, skal patienten informere den behandlende læge om alle lægemidler, han har taget;
  • Der er ikke rapporteret om tilfælde af overdosering af dette lægemiddel. I dette tilfælde skal patienten søge lægehjælp.

analoger

De fuldstændige analoger af Detralex er Venarus og Venozol præparater; delvis - Vazoke og Phlebodia 600. Følgende lægemidler har en lignende farmakologisk virkning: Antistax, Anavenol, Venoruton, Troxevasin, Ginkor Fort.

Betingelser for opbevaring

Lægemidlet opbevares ikke mere end fire år. Der kræves dog ingen særlige betingelser for dette.

Har du fundet en fejl i teksten? Vælg det og tryk på Ctrl + Enter.

Detraleks: brugsanvisninger

Lægemidlet Detralex er en oral medicin, hvis terapeutiske virkning har til formål at forbedre blodcirkulationen i de venøse blodkar.

Frigivelse af form og sammensætning af lægemidlet

Lægemidlet Detralex er tilgængeligt i form af tabletter til oral administration. Hver tablet er dækket af en beskyttende film med pink farve, har en oval form.

De vigtigste aktive ingredienser i lægemidlet er 450 mg diosmin og 50 mg hesperidin, såvel som en række hjælpekomponenter: gelatine, mikrokrystallinsk cellulose, farvestoffer, laurylsulfat, glycerol, renset vand.

Tabletter fås i blisterpakninger med 15 stk. 2-4 blister i en karton med de vedlagte detaljerede instruktioner.

Farmakologiske egenskaber af lægemidlet

Lægemidlet Detraleks er beregnet til oral administration. De aktive aktive ingredienser i tabletten har en gavnlig virkning på den venøse cirkulation. Tabletter har en venotonisk og tonisk effekt.

Under indflydelse af lægemidlet hos patienter reduceres udstrækningen af ​​den venøse mur, trængsel og hævelse forsvinder, og kapillærpermeabiliteten falder.

Lægemidlet er yderst effektivt til behandling af progressive åreknuder og betændelse i kroniske hæmorider.

Indikationer for brug

De vigtigste indikationer for brugen af ​​lægemidlet Detralex er følgende tilstande:

  • Sværhedsgraden og sensationen af ​​"nalosti" i kalvemusklerne;
  • Progressive åreknuder;
  • Hævelse af benene på grund af blodstagnation i blodårerne;
  • Smerter i benene efter kort gåtur
  • Akutte og kroniske hæmorider som led i kompleks terapi.

Kontraindikationer

Lægemidlet Detralex kan kun bruges på recept. Inden behandlingen påbegyndes, skal du omhyggeligt læse de vedlagte anvisninger, da pillerne har nogle kontraindikationer. Disse omfatter:

  • Alvorlig varicose sygdom, ledsaget af trofiske åbne sår;
  • Amningstid
  • Blodkoagulationsforstyrrelser, medfødte blodsygdomme - hæmofili;
  • Individuel intolerance over for stoffets komponenter.

Dosering og indgift

Detralex tabletter er beregnet til oral administration. Afhængigt af beviset og den generelle tilstand af patienten bestemmer lægen den daglige dosis af lægemidlet og varigheden af ​​behandlingsforløbet.

Ifølge instruktionerne til behandling af venøs lymfatisk insufficiens er voksne patienter ordineret 1 tablet to gange om dagen - om morgenen og før sengetid. Tabletter anbefales at sluge øjeblikkeligt uden tygning med tilstrækkelig mængde væske.

Til behandling af hæmorider i den komplekse terapi ordineres patienter 3 tabletter om morgenen og 3 om aftenen, det vil sige kun 6 tabletter om dagen. Varigheden af ​​lægemiddelterapi er cirka 1 uge, hvis det er nødvendigt, ifølge en læge vidnesbyrd, kan behandlingen forlænges.

Brug af lægemidlet under graviditet og amning

Lægemidlet Detralex foreskrevet til behandling af patologier med vener kun hos gravide kvinder efter en omhyggelig vurdering af indikatorer for fordele for moderen og den mulige risiko for fosteret. Behandlingen udføres under streng overvågning af en specialist.

Det vides ikke, om de aktive stoffer i lægemidlet trænger ind i modermælken og hvordan de kan påvirke barnets krop, så brugen af ​​lægemidlet Detralex under amning anbefales ikke. Om nødvendigt bør laktationsbehandling afbrydes.

Bivirkninger

I nogle tilfælde kan patienter under behandling med Detralex udvikle følgende bivirkninger:

  • På den del af fordøjelseskanalen - smerter i den epigastriske region, kvalme, sommetider trang til opkastning, tykkelse af tarmene, forstyrret afføring;
  • På den del af nervesystemet - svaghed og utilpashed, et fald i blodtrykket, svimmelhed;
  • På den del af huden - udslæt, kløe og brændende, hyperæmi og lokal stigning i kropstemperaturen;
  • I meget sjældne tilfælde er udviklingen af ​​angioødem eller anafylaktisk shock.

Overdosering af lægemidler

Ved langvarig ukontrolleret brug af Detralex tabletter udvikler patienten hurtigt symptomer på overdosering, som udtrykkes ved at styrke de ovenfor beskrevne bivirkninger.

Ved utilsigtet indtagelse af en stor dosis af lægemidlet, skal patienten straks konsultere en læge for at få hjælp. Behandling af overdosering er gastrisk skylning, indtagelse af enterosorbenter og symptomatisk terapi, hvis det er nødvendigt.

Samspillet mellem lægemidlet og andre lægemidler

I medicin er der ingen tilfælde af lægemiddelinteraktioner med Detralex, men hvis patienten allerede tager nogen venotoniske midler, bør du helt sikkert informere din læge.

Særlige instruktioner

Lægemidlet er ikke ordineret til patienter i perioden med forværring af kroniske hæmorider, derudover kan Detralex ikke anvendes som et selvstændigt redskab til behandling af inflammatoriske sygdomme i anus forbundet med stagnation af blod i venerne.

Virkningen af ​​lægemidlet Detralex suppleres med overholdelse af en bestemt diæt og livsstil hos patienten. Det anbefales også at undgå langvarig fysisk anstrengelse for at undgå løft af vægte. Patienter med prædisponering for åreknuder for at reducere risikoen for patologisk progression anbefales også at bære specielle strømper eller undertøj.

De aktive ingredienser i præparatet påvirker ikke centralnervesystemets funktion og hæmmer ikke hastigheden af ​​de psykomotoriske reaktioner.

Analoger af Detralex Tabletter

Følgende lægemidler ligner deres terapeutiske virkning med Detralex:

Før du begynder at bruge analogen, anbefales det at patienten konsulterer en læge.

Vilkår for dispensering af midler fra apoteker

Detralex er godkendt til over-the-counter salg på apoteker. Tabletterne skal opbevares beskyttet mod børn ved en temperatur på højst 25 grader i originalemballagen. Holdbarheden af ​​lægemidlet er angivet på emballagen, i slutningen af ​​tabletten skal kasseres.

Den gennemsnitlige pris for lægemidlet Detraleks i apoteker i Moskva er 730 rubler.

Instruktioner til brug

Instruktioner til brug

GENEREL INFORMATION

Handelsnavn

Doseringsformular

Tabletter, filmbelagt.

struktur

En tablet, filmovertrukket indeholder:

Renset mikroniseret flavonoid fraktion beregnet på tørstof 1000.00 mg, bestående af: diosmin 900 mg (90%) flavonoider baseret på hesperidin 100 mg (10%).

Oprenset vand 40,00 mg, gelatine 62,00 mg, magnesiumstearat 8,00 mg, mikrokrystallinsk cellulose 124,00 mg, natriumcarboxymethylstivelse type A 54,00 mg talkum 12,00 mg. Tabletkernens masse: 1340 mg1).

Natriumlaurylsulfat 0,130 mg, OY-S-8761 orange-pink premix til filmcoating, bestående af: glycerol 1,628 mg, hypromellose 27,039 mg, macrogol 6000 0,665 mg, magnesiumstearat 1,628 mg, jernfarvestofoxid 0,211 mg, titandioxid 5.205 mg, jernfarvestoffoxid 0,633 mg.

Hjælpestof til poleringstabletter:

macrogol 6000 1.300 mg. Tabletternes masse, filmbelagt 1378.425 mg. 1) I betragtning af det gennemsnitlige fugtindhold i den oprensede mikroniserede flavonoidfraktion - 4% (eller 40 mg pr. Tablet) er mængden af ​​stof pr. Tablet 1040,00 mg.

beskrivelse

Ovale tabletter belagt med en lyserød-orange film med risiko for begge sider. En tablet på en pause: Fra lysegul til gul farve, ikke-ensartet struktur.

FARMAKOLOGISKE EGENSKABER

farmakodynamik

Detralex® har venotoniske og angioprotektive egenskaber. Lægemidlet reducerer træernes trækegenskaber og venøs trængsel, reducerer kapillarpermeabiliteten og øger deres resistens. Resultaterne af kliniske undersøgelser bekræfter lægemidlets farmakologiske aktivitet i forhold til venøs hæmodynamiske parametre. Den statistisk signifikante dosisafhængige virkning af Detralex® blev påvist for følgende venøse plethysmografiske parametre:

  • venøs kapacitet
  • venøs distensibility,
  • tid for venøs tømning.

Det optimale dosis-effektforhold observeres, når der tages 1000 mg om dagen. Detralex® øger venøs tone: Ved anvendelse af venøs okklusiv plethysmografi er der vist et fald i venøs tømningstid. Hos patienter med tegn på markeret nedsat mikrocirkulation efter behandling med Detralex® er der en (statistisk signifikant sammenlignet med placebo) stigning i kapillær resistens vurderet ved angiostereometri. Detralex®s terapeutiske virkning er bevist ved behandling af kroniske venøse sygdomme i underekstremiteterne samt behandling af hæmorider.

Farmakokinetik

Hovedudgivelsen af ​​lægemidlet forekommer med afføring. Med urin udskilles i gennemsnit ca. 14% af den accepterede mængde af lægemidlet. Halveringstiden er 11 timer. Lægemidlet udsættes for aktivt metabolisme, som det fremgår af forekomsten af ​​phenol syrer i urinen.

Farmakoterapeutisk gruppe

Venotonisk og venbeskyttende middel.

ATH kode: C05CA53

INDIKATIONER OG KONTRAINDIKATIONER

vidnesbyrd

Detralex® er indiceret til behandling af symptomer på kronisk venøs sygdom (eliminering og lindring af symptomer).

Behandling af symptomer på venøs lymfatisk insufficiens:

  • smerte;
  • kramper i underekstremiteterne
  • følelse af tunghed og fylde i benene;
  • "trætte" ben.

Terapi med manifestationer af venøs lymfatisk insufficiens:

  • hævelse af underekstremiteterne
  • trofiske ændringer i hud og subkutant væv;
  • venøse sår.

Symptomatisk behandling af akutte og kroniske hæmorider.

Kontraindikationer

Overfølsomhed overfor de aktive komponenter eller til hjælpestofferne, der udgør lægemidlet. Brug af lægemidlet anbefales ikke til lakterende kvinder.

Graviditet og amning

Dyreforsøg viste ingen teratogene virkninger. Hidtil har der ikke været rapporter om bivirkninger ved brugen af ​​stoffet hos gravide kvinder.

På grund af manglende data om eliminering af stoffet i modermælk anbefales det ikke at amme kvinder tager stoffet.

Reproduktive virkninger:

Reproduktionstoksicitetsundersøgelser viste ingen effekt på reproduktiv funktion hos rotter af begge køn.

ADMINISTRATIONSMETODE OG DOSER

Den anbefalede dosis for venøs lymfatisk insufficiens

1 tablet om dagen, helst om morgenen, under måltidet. Risikoen på tabletten er udelukkende beregnet til opdeling for at gøre det lettere at sluge. Varigheden af ​​behandlingen kan være flere måneder (op til 12 måneder). I tilfælde af gentagelse af symptomer, kan lægen gentage behandlingen efter anbefaling fra lægen.

Den anbefalede dosis til akutte hæmorider

3 tabletter om dagen (1 tablet om morgenen, eftermiddag og aften) i 4 dage, derefter 2 tabletter om dagen (1 tablet om morgenen og aftenen) i de næste 3 dage.

Den anbefalede dosis for kroniske hæmorider

1 tablet om dagen.

ADVERSE EFFEKTER

Bivirkninger af lægemidlet

Bivirkningerne af Detralex®, observeret under kliniske forsøg, var milde. Forstyrrelser i mave-tarmkanalen (diarré, dyspepsi, kvalme, opkastning) blev overvejende bemærket. Under behandling med lægemidlet Detralex® blev følgende bivirkninger rapporteret i form af følgende gradation: meget ofte (≥1 / 10); ofte (≥1 / 100,

Instruktioner til brug

GENEREL INFORMATION

Handelsnavn

International ikke-proprietære eller sammensatte navn

Oprenset mikroniseret flavonoidfraktion (diosmin + flavonoider i form af hesperidin)

Doseringsformular

Suspension til oral administration.

struktur

En dosepose (10 ml) indeholder:

Oprenset mikroniseret flavonoid fraktion på 1000 mg, indeholdende diosmin 900,0 mg (90%) og flavonoider, hvad angår hesperidin 100,0 mg (10%).

Citronsyre 12,5 mg, orange flavoring 15,0 mg, maltitol 1800,0 mg, natriumbenzoat 15,0 mg, xanthangummi 50,0 mg, renset vand q.s. op til 10 ml.

beskrivelse

Homogen suspension af lysegul farve med en karakteristisk lugt.

FARMAKOLOGISKE EGENSKABER

farmakodynamik

Detralex® har venotoniske og angioprotektive egenskaber. Lægemidlet reducerer træernes trækegenskaber og venøs trængsel, reducerer kapillarpermeabiliteten og øger deres resistens. Resultaterne af 1 klinisk undersøgelse bekræfter lægemidlets farmakologiske aktivitet i forhold til venøs hæmodynamiske parametre. Den statistisk signifikante dosisafhængige virkning af Detralex® blev påvist for følgende venøse plethysmografiske parametre: venøs kapacitet, venøs distensibilitet, venøs tømningstid. Det optimale dosis-effektforhold observeres, når der tages 1000 mg om dagen. Detralex® øger venøs tone: Ved anvendelse af venøs okklusiv plethysmografi er der vist et fald i venøs tømningstid. Hos patienter med tegn på udtalte mikrocirkulationsforstyrrelser, efter lægemiddelbehandling. Detralex® er markeret (statistisk signifikant sammenlignet med placebo) en stigning i kapillær resistens, som vurderet ved angiostereometri. Detralex®s terapeutiske virkning er bevist ved behandling af kroniske venøse sygdomme i underekstremiteterne samt behandling af hæmorider. Detralex® reducerer uønskede bivirkninger ved invasiv behandling af CVD (reducerer forekomsten af ​​uønskede bivirkninger ved kirurgisk og endovaskulær behandling af åreknuder: reducerer intensiteten af ​​postoperativ smerte, hævelse og sværhedsgraden af ​​blødninger efter endovaskulær og kirurgisk behandling).

Farmakokinetik

Hovedudgivelsen af ​​lægemidlet forekommer med afføring. Med urin udskilles i gennemsnit ca. 14% af den accepterede mængde af lægemidlet. Halveringstiden er 11 timer. Lægemidlet udsættes for aktivt metabolisme, som det fremgår af forekomsten af ​​phenol syrer i urinen.

Farmakoterapeutisk gruppe

Venotonisk og venbeskyttende middel.

ATH kode: C05CA53

INDIKATIONER OG KONTRAINDIKATIONER

vidnesbyrd

Detralex® er indiceret til behandling af symptomer på kronisk venøs sygdom (eliminering og lindring af symptomer).

Behandling af symptomer på venøs lymfatisk insufficiens:

  • smerte;
  • kramper i underekstremiteterne
  • følelse af tunghed og fylde i benene;
  • "trætte" ben.

Terapi med manifestationer af venøs lymfatisk insufficiens:

  • hævelse af underekstremiteterne
  • trofiske ændringer i hud og subkutant væv;
  • venøse sår.

Symptomatisk behandling af akutte og kroniske hæmorider.

Kontraindikationer

Overfølsomhed over for det aktive stof eller til hjælpestoffer, der udgør lægemidlet. Fructose intolerance. Brug af lægemidlet anbefales ikke til lakterende kvinder.

Graviditet og amning

Dyreforsøg viste ingen teratogene virkninger. Hidtil har der ikke været rapporter om bivirkninger ved brugen af ​​stoffet hos gravide kvinder.

På grund af manglende data om eliminering af stoffet i modermælk anbefales det ikke at amme kvinder tager stoffet.

Reproduktive virkninger:

Reproduktionstoksicitetsundersøgelser viste ingen effekt på reproduktiv funktion hos rotter af begge køn.

ADMINISTRATIONSMETODE OG DOSER

Den anbefalede dosis for venøs lymfatisk insufficiens

1000 mg (indhold af 1 pose) pr. Dag, fortrinsvis om morgenen, under måltider. Varigheden af ​​behandlingen kan være flere måneder (op til 12 måneder). I tilfælde af gentagelse af symptomer, kan lægen gentage behandlingen efter anbefaling fra lægen.

Den anbefalede dosis til akutte hæmorider

3000 mg pr. Dag (1000 mg (indhold af 1 pose) om morgenen, eftermiddag og aften) i 4 dage, derefter 2000 mg pr. Dag (1000 mg (indhold af 1 pose) om morgenen og aftenen) i de næste 3 dage.

Den anbefalede dosis for kroniske hæmorider

1000 mg (indhold af 1 pose) pr. Dag på et hvilket som helst passende tidspunkt på dagen med måltider.

ADVERSE EFFEKTER

Bivirkninger af lægemidlet

Bivirkningerne af Detralex®, observeret under kliniske forsøg, var milde. Forstyrrelser i mave-tarmkanalen (diarré, dyspepsi, kvalme, opkastning) blev overvejende bemærket. Under behandling med lægemidlet Detralex® blev følgende bivirkninger rapporteret i form af følgende gradation: meget ofte (> 1/10); ofte (> 1/100, 1/1000, 1/10 000,

[2] "Em Em Health", 3 kvadrat. 2016, phlebotropic drugs, salg i euro, på årsbasis

[3] GFK. Kirurgisk monitor. December 2013

* Instruktioner til medicinsk brug af lægemidlet Detraleks® suspension. Reg. sp. № LP-004247

Instruktioner til brug

GENEREL INFORMATION

Handelsnavn

Doseringsformular

Tabletter, filmbelagt.

struktur

En tablet, filmovertrukket indeholder:

Renset mikroniseret flavonoid fraktion beregnet på tørstof 1000.00 mg, bestående af: diosmin 900 mg (90%) flavonoider baseret på hesperidin 100 mg (10%).

Oprenset vand 40,00 mg, gelatine 62,00 mg, magnesiumstearat 8,00 mg, mikrokrystallinsk cellulose 124,00 mg, natriumcarboxymethylstivelse type A 54,00 mg talkum 12,00 mg. Tabletkernens masse: 1340 mg1).

Filmskab: natriumlaurylsulfat 0,130 mg, premix til orange-pink filmmembran OY-S-8761, bestående af: glycerol 1.628 mg, hypromellose 27.039 mg, macrogol 6000 0.651 mg, magnesiumstearat 1.628 mg, farvestof jernoxid 0,211 mg, titandioxid 5,205 mg, jernfarve gul oxid 0,633 mg.

Hjælpestof til poleringstabletter:

Macrogol 6000 1.300 mg. Tabletternes masse, filmbelagt 1378.425 mg. 1) I betragtning af det gennemsnitlige fugtindhold i den oprensede mikroniserede flavonoidfraktion - 4% (eller 40 mg pr. Tablet) er mængden af ​​stof pr. Tablet 1040,00 mg.

beskrivelse

Ovale tabletter belagt med en lyserød-orange film med risiko for begge sider. En tablet på en pause: Fra lysegul til gul farve, ikke-ensartet struktur.

FARMAKOLOGISKE EGENSKABER

farmakodynamik

Detralex® har venotoniske og angioprotektive egenskaber. Lægemidlet reducerer træernes trækegenskaber og venøs trængsel, reducerer kapillarpermeabiliteten og øger deres resistens. Resultaterne af kliniske undersøgelser bekræfter lægemidlets farmakologiske aktivitet i forhold til venøs hæmodynamiske parametre. Den statistisk signifikante dosisafhængige virkning af Detralex® blev påvist for følgende venøse plethysmografiske parametre:

  • venøs kapacitet
  • venøs distensibility,
  • tid for venøs tømning.

Det optimale dosis-effektforhold observeres, når der tages 1000 mg om dagen. Detralex® øger venøs tone: Ved anvendelse af venøs okklusiv plethysmografi er der vist et fald i venøs tømningstid. Hos patienter med tegn på markeret nedsat mikrocirkulation efter behandling med Detralex® er der en (statistisk signifikant sammenlignet med placebo) stigning i kapillær resistens vurderet ved angiostereometri. Detralex®s terapeutiske virkning er bevist ved behandling af kroniske venøse sygdomme i underekstremiteterne samt behandling af hæmorider.

Farmakokinetik

Hovedudgivelsen af ​​lægemidlet forekommer med afføring. Med urin udskilles i gennemsnit ca. 14% af den accepterede mængde af lægemidlet. Halveringstiden er 11 timer. Lægemidlet udsættes for aktivt metabolisme, som det fremgår af forekomsten af ​​phenol syrer i urinen.

Farmakoterapeutisk gruppe

Venotonisk og venbeskyttende middel.

ATH kode: C05CA53

INDIKATIONER OG KONTRAINDIKATIONER

vidnesbyrd

Detralex® er indiceret til behandling af symptomer på kronisk venøs sygdom (eliminering og lindring af symptomer).

Behandling af symptomer på venøs lymfatisk insufficiens:

  • smerte;
  • kramper i underekstremiteterne
  • følelse af tunghed og fylde i benene;
  • "trætte" ben.

Terapi med manifestationer af venøs lymfatisk insufficiens:

  • hævelse af underekstremiteterne
  • trofiske ændringer i hud og subkutant væv;
  • venøse sår.

Symptomatisk behandling af akutte og kroniske hæmorider.

Kontraindikationer

Overfølsomhed overfor de aktive komponenter eller til hjælpestofferne, der udgør lægemidlet. Brug af lægemidlet anbefales ikke til lakterende kvinder.

Graviditet og amning

Dyreforsøg viste ingen teratogene virkninger. Hidtil har der ikke været rapporter om bivirkninger ved brugen af ​​stoffet hos gravide kvinder.

På grund af manglende data om eliminering af stoffet i modermælk anbefales det ikke at amme kvinder tager stoffet.

Reproduktive virkninger:

Reproduktionstoksicitetsundersøgelser viste ingen effekt på reproduktiv funktion hos rotter af begge køn.

ADMINISTRATIONSMETODE OG DOSER

Den anbefalede dosis for venøs lymfatisk insufficiens

1 tablet om dagen, helst om morgenen, under måltidet. Risikoen på tabletten er udelukkende beregnet til opdeling for at gøre det lettere at sluge. Varigheden af ​​behandlingen kan være flere måneder (op til 12 måneder). I tilfælde af gentagelse af symptomer, kan lægen gentage behandlingen efter anbefaling fra lægen.

Den anbefalede dosis til akutte hæmorider

3 tabletter om dagen (1 tablet om morgenen, eftermiddag og aften) i 4 dage, derefter 2 tabletter om dagen (1 tablet om morgenen og aftenen) i de næste 3 dage.

Den anbefalede dosis for kroniske hæmorider

1 tablet om dagen.

ADVERSE EFFEKTER

Bivirkninger af lægemidlet

Bivirkningerne af Detralex®, observeret under kliniske forsøg, var milde. Forstyrrelser i mave-tarmkanalen (diarré, dyspepsi, kvalme, opkastning) blev overvejende bemærket. Under behandling med lægemidlet Detralex® blev følgende bivirkninger rapporteret i form af følgende gradation: meget ofte (≥1 / 10); ofte (≥1 / 100,

Instruktioner til brug

GENEREL INFORMATION

Handelsnavn

International ikke-proprietære eller sammensatte navn

Sodium Heparin + Phospholipids + Escin

Doseringsformular

Gel til ekstern brug.

struktur

1 g gel indeholder:

Natriumheparin 100,0 ME, essentielle phospholipider 10,0 mg, Escin 10,0 mg

Isopropanol 300,00 mg, glycerol 85% 20,00 mg, trolamin 10,80 mg, methylparahydroxybenzoat 0,75 mg, 2 ethylparahydroxybenzoat 0,75 mg, propylparahydroxybenzoat 0,25 mg, carbomer-980 8,00 mg, cologne 0,70 mg, rosmarinolie 0,40 mg, lavendelolie 0,40 mg, vand op til 1,00 g

Poleringsadjuvans til tabletter: Macrogol 6000 1.300 mg. Tabletternes masse, filmbelagt 1378.425 mg. [1]) Med den gennemsnitlige fugtindhold i den oprensede mikroniserede flavonoidfraktion - 4% (eller 40 mg pr. Tablet) er mængden af ​​stoffet pr. Tablet 1040,00 mg.

beskrivelse

Gennemsigtig, lysegul gel med en karakteristisk lugt.

FARMAKOLOGISKE EGENSKABER

farmakodynamik

Kombineret lægemiddel, har en lokal antikoagulerende, antiinflammatorisk, venotonisk og antiplatelet virkning, reducerer permeabiliteten af ​​vener, forbedrer mikrocirkulationen. Detragel® indeholder 3 aktive stoffer natrium heparin, essentielle phospholipider og escin, som har farmakodynamisk og farmakokinetisk synergisme. Heparinnatrium - direktevirkende antikoagulant; på grund af inaktivering af biogene aminer og blokering af lysosomale enzymer i vævet udviser antiinflammatorisk virkning accelererer opløsningen af ​​mikrothrombi i området af de subkutane kapillarer, forhindrer trombose, aktiverer det fibrinolytiske system; forbedrer mikrocirkulationen, fremmer regenerering af bindevæv ved at hæmme aktiviteten af ​​hyaluronidase. Væsentlige fosfolipider reducerer blodviskositeten på grund af virkningen på fedtstofskifte, reducerer blodpladeaggregeringsprocesser. Escin er et planteafledt venotonisk middel. Det forhindrer aktiveringen af ​​lysosomale enzymer, der nedbryder proteoglycan, øger tone i venøs væg, eliminerer venøs stasis; reducerer kapillærpermeabilitet og skrøbelighed. Det reducerer ekssudation, reducerer udstrømningen af ​​væske i vævet og fremskynder resorptionen af ​​eksisterende ødem. Det hæmmer betændelse, forbedrer mikrocirkulationen, fremmer vævsreparation.

Farmakokinetik

Oplysninger om farmakokinetikken af ​​escin og phospholipider til ekstern brug er ikke tilgængelige. Når det anvendes topisk, penetrerer natriumheparin hurtigt epidermis og akkumuleres i de øverste lag af huden. En lille mængde heparinnatrium absorberes fra hudoverfladen ind i den systemiske cirkulation (mindre end 0,2% af det totale anvendte beløb). Den maksimale koncentration (Cmax) i blodet registreres 8 timer efter påføring. Efter absorption er den biotransformeret i leveren og i reticuloendotelialsystemet. Natrium heparin udskilles hovedsageligt i urinen. Halveringstiden (T1 / 2) er 12 timer. Heparin trænger ikke ind i placentabarrieren og udskilles ikke i modermælk. På grund af sine egne hydrofile og lipofile egenskaber fremmer essentielle phospholipider den hurtige indtrængning af aktive ingredienser gennem sebaceous og svedkirtlerne, som blev bekræftet ved tests med radioisotoper.

Farmakoterapeutisk gruppe

Venotonisk middel + antikoagulerende middel med direkte virkning til lokal anvendelse.

ATH kode: С05ВА53

INDIKATIONER OG KONTRAINDIKATIONER

vidnesbyrd

  • Terapi for symptomer på kronisk venøs sygdom;
  • Varicose-sygdom med symptomer i form af smerte, hævelse, tyngde og træthed i benene, nattkramper i kalvemusklerne og tegn på telangiektasi (edderkopper og retikulum) og åreknuder;
  • Overfladisk flebitis, thrombophlebitis;
  • Hæmatomer i skader, herunder sportsstrækninger og blå mærker;
  • Postoperative hæmatomer uden at kompromittere hudens integritet.

Kontraindikationer

  • Overfølsomhed over for lægemidlets komponenter, hæmoragisk diatese (herunder trombocytopenisk purpura), hæmofili, krænkelse af hudens integritet på lægemidlets anvendelse (åbne sår, nekrotiske læsioner), forbrændinger, eksem, hudinfektioner
  • Det er kontraindiceret til brug på slimhinder.
  • Alder op til 18 år

Graviditet og amning

Hidtil har der ikke været rapporter om bivirkninger på moderen og fosteret, når lægemidlet anvendes af gravide kvinder. Anvendelse under graviditet og under amning er kun mulig i tilfælde, hvor den forventede fordel ved behandling til moderen opvejer den potentielle risiko for fosteret, så du bør konsultere din læge, inden du bruger lægemidlet.

ADMINISTRATIONSMETODE OG DOSER

Til ekstern brug. Gelen påføres med et tyndt lag på hudens problemområde og jævnt fordelt med lysmassagebevægelser: 2-3 gange om dagen hver dag, indtil symptomerne forsvinder. Om nødvendigt kan gelen påføres under elastiske strømper eller bandager. Ved thrombophlebitis bør gnidning af gelen undgås. Anvendelse af gelen på slimhinderne er kontraindiceret.

Varigheden af ​​behandlingen er ikke mere end 15 dage. Hvis din tilstand forværres eller ikke forbedres efter 15 dage, bør du konsultere en læge. Muligheden for et længere behandlingsforløb bestemmes af lægen. Overstiger ikke den anbefalede dosis og varighed af brugen af ​​lægemidlet.

Hvordan man tager Detraleks, hans instruktioner og analoger

Detralex er et af de mest effektive venotonika, hvilket gør det muligt at fjerne de symptomer, der opstår under venøs lymfatisk insufficiens. Lægemidlet er også beregnet til forebyggelse og behandling af sygdomme i vener i underekstremiteterne. Det er populært hos læger og patienter, da det selv med langvarig behandling sjældent forårsager bivirkninger. Derfor er det nødvendigt at lære mere om, hvad dette stof er og hvordan man bruger det korrekt.

Generelle oplysninger

Detralex er et handelsnavn, og INN er Diosmin + Hesperidin. Det tilhører venotoniske og venoprotektive midler, da det ofte indgår i gruppen af ​​kombinerede angioprotektorer og mikrocirkulationskorrektorer.

Lægemidlet anvendes i vaskulær kirurgi, phlebology og proctology for at opretholde vaskulær tone og reducere kapillærpermeabilitet. Takket være Detralex begynder patienter med hæmorider, åreknuder, trophic ulcers og andre venøse sygdomme at føle sig meget bedre.

Former for udgivelse og pris

Detralex er kun tilgængelig i to former - tabletter og suspensioner til intern administration. Der er ofte information på internettet om, at den produceres i form af salver eller injektioner, men det er ikke sådan. Faktisk er der stoffer med diosmin i form af salver, men er tilgængelige under andre handelsnavne. Den omtrentlige pris for forskellige former for frigivelse er vist i tabellen (tabel 1).

Tabel 1 - Omkostninger

Licensen til lægemidlet ejes af det franske farmaceutiske firma Servier Laboratory. På pakkerne kan du se, at det er lavet af Serdiks LLC, men dette firma er en repræsentant for Servier.

struktur

Detralexs aktive stof er en mikroniseret flavonoid fraktion bestående af diosmin og hesperidin. Yderligere komponenter afhænger af frigivelsesform:

  • Tabletterne indeholder 500 (450 og 50 mg.) Eller 1000 (900 og 100 mg.) Af det aktive stof. Derudover indeholder sammensætningen MCC, gelatine, vand, natriumcarboxymethylstivelse og talkum. Hver af tabletterne er belagt med en filmcoating bestående af natriumlaurylsulfat og en blanding af bioaktive ingredienser (OY-S-8761).
  • Hver pose med suspensionspulver indeholder 1000 mg aktiv ingrediens og hjælpekomponenter: vand, citronsyre, maltitol, natriumbenzoat, xanthangummi og aromastoffer.

Farmakodynamik og farmakokinetik

Venotoniske og angioprotektive egenskaber hos Detralex bestemmes hver enkelt komponents fordelagtige egenskaber.

  1. Forbedrer blod- og lymfecirkulationen, eliminerer stagnation i vævene.
  2. Det forhindrer adhæsion af leukocytter til væggene i blodkar.
  3. Normaliserer ernæring af væv, mætter dem med ilt.
  4. Forstyrrer dannelsen af ​​frie radikaler i blod.
  5. Stiger rundt efter operationen.

Virkningsmekanismen af ​​Diosmin

  1. Forbedrer blodmikrocirkulationen.
  2. Det har antioxidant, anti-inflammatorisk, anti-sclerotisk og antispasmodisk virkning.
  3. Relaxer musklerne i karrene.
  4. Det har en lille antibakteriel virkning.
  5. Forhindrer septiske processer.
  6. Undertrykker syntesen af ​​histamin i vævene.

Kombinationen af ​​diosmin og hesperidin giver en venotonisk og angioprotektiv virkning. Lægemidlet forhindrer for store trækåder, reducerer kapillærpermeabilitet, normaliserer blodgennemstrømningen og stimulerer udstrømningen af ​​væske. Detralex er en dosisafhængig medicin, og den bedste effekt er, når man tager 1000 mg dagligt. Bevist effektiviteten af ​​lægemidlet for sygdomme i benene og hæmoriderne.

Lægemidlet fjernes hovedsageligt sammen med fæces med urin - kun 14%. Halveringstiden er 11 timer.

Bliver blodet eller ej?

Hovedvirkningen af ​​Detralex er normaliseringen af ​​tilstanden hos store og små fartøjer samt forbedring af udstrømningen af ​​væske fra vævene. Lægemidlet forbedrer blodcirkulationen, eliminerer stagnation og sikrer normal næring af væv.

Men i modsætning til mange venotoner er der ingen stoffer i det, der påvirker blodets reologiske egenskaber, og derfor tynder Detralex ikke blodet.

Er det et antibiotikum eller ej?

Spørgsmålet om, hvorvidt Detralex er relateret til antibakterielle lægemidler, kan besvares negativt. Dette lægemiddel er ikke et antibiotikum, men hesperidin har en lille antibakteriel virkning. Men hans handlinger er få for at undertrykke bakteriens vitale aktivitet. Men det er godt kombineret med antibiotika, hvilket giver en mere kraftfuld effekt, som gør det muligt at stoppe septiske processer.

Indikationer og kontraindikationer

Hovedangivelsen for Detralex er terapi og forebyggelse af venøs insufficiens og lymfatisk stasis. Det ordineres ofte for at forhindre udvikling af akutte og kroniske former for venøs insufficiens i sådanne sygdomme som åreknuder, tromboflebitis og trombose.

Lægemidlet håndterer veneinsufficiens i et hvilket som helst stadium fra 0 til 3, hvilket eliminerer selv de mest alvorlige komplikationer. Men i alvorlige tilfælde anbefales det at kombinere det med andre lægemidler. Nødvendig under behandling påkrævet fysioterapi, iført elastiske bandager eller strømper, spa behandling. Detralex ordineres ofte før forberedelse til operationer på vener og skibe og til rehabilitering efter kirurgiske indgreb.

Detralex er indiceret for at eliminere følgende symptomer:

  1. Stikking og smerter i underekstremiteterne.
  2. Følelser af tyngde og fylde i benene.
  3. Trætte fødder.
  4. Kramper i underekstremiteterne.

Lægemidlet bruges til behandling af venøs lymfatisk insufficiens, som ledsages af følgende manifestationer:

  1. Hævelse af benene.
  2. Trofiske læsioner af huden og subkutane væv.
  3. Trofiske sår.

Detralex anvendes i proctology til behandling af akutte og kroniske hæmorider. Ved behandling af hæmorider og venøs insufficiens bør brug af detralex ledsages af brug af venotoniske salver.

Lægemidlet er ofte ordineret til behandling af tilstande, der ikke er anført i brugsanvisningen. Detralex hjælper med at fjerne smerter i osteochondrosis ved at reducere puffiness og normalisere blodcirkulationen. Dens anvendelse kan hjælpe med at slippe af med hovedpine forårsaget af vaskulære sygdomme og er også tildelt mænd med prostatitis og erektil dysfunktion i vaskulær genese.

Detralex har få kontraindikationer, og den vigtigste af dem er den individuelle intolerance over for stoffets komponenter. Desuden er hans modtagelse ikke anbefalet under amning, men gravide kvinder kan tage det, men kun på læge recept.

Instruktioner til brug

Hver form for frigivelse skal tages strengt i henhold til instruktionerne, men i nogle tilfælde ordinerer læger en individuel behandlingsregime.

Hvordan man tager: før eller efter et måltid?

Detralex viser det højeste resultat, hvis det tages under et måltid. Det kan tages i 2-3 timer efter at have spist, mens maven stadig er fuld. Det er kategorisk umuligt at tage medicinen før et måltid, ellers vil det medføre negative reaktioner fra GTC.

Tabletter 500 og 1000 mg til venøs insufficiens

Detralex tabletter med en dosis på 500 mg anbefales at tages to gange om dagen, om morgenen og om aftenen, 1 tablet. I nogle tilfælde skal du udpege en enkeltdosis på 2 tabletter på én gang.

Varigheden af ​​behandlingen bestemmes individuelt, en lang behandlingstid er mulig, der varer op til et år. Hvis patienten efter annulleringen er genoptaget af symptomer, er han ordineret til et yderligere behandlingsforløb.

Ved venøs lymfatisk insufficiens er en enkelt dosis af lægemidlet pr. Dag også mulig. Tildel til at tage 1 tablet indeholdende 1000 mg af den aktive bestanddel. Tag det om morgenen under morgenmad. Tabletter kan ikke opdeles, så hvis du har brug for en dobbelt applikation, skal du dosere 500 mg foreskrevet tabletter.

Suspension ansøgning

Lægemidlet fremstilles også i form af poser indeholdende pulver til suspension. Doseringen af ​​den aktive bestanddel er 1000 mg. Denne formular er udviklet specielt til patienter, der har svært ved at tage tabletter.

Doseringen afhænger af patologienes natur:

  • I tilfælde af venøs lymfatisk insufficiens tages suspensionen på samme måde som tabletter med en dosis på 1000 mg - med måltider om morgenen, 1 pose pr. Dag, fortyndet. Suspensionen behøver ikke at drikke vand, men drikkevand, når det er taget, vil ikke påvirke lægemidlets virkning.
  • Ved akutte hæmorider anbefales det at tage 1000 mg tre gange om dagen i 4 dage, det vil sige tre poser om dagen. Dernæst reduceres dosen til to poser om dagen, så den tages i tre dage.

Behandling og forebyggelse af åreknuder

Til forebyggelse af åreknuder er Detralex ordineret i kurser, der varer fra 1 måned. Normalt administreres 500-1000 mg en gang om dagen i form af tabletter eller suspensioner.

Til behandling af åreknuder benyttes følgende regimer:

Varicose ekstremiteter - 10 dage at tage 500 mg om morgenen og aftenen. Så kan du tage 1000 mg om morgenen.

  • Akut varicose endetarm - tag 1500 mg om morgenen og efter middagen.
  • Spiserør i bækkenet - 1000 mg, opdelt i to doser.
  • Uterin åreknuder - 10 dage, 500 mg om morgenen og aftenen, derefter 500 mg om dagen.
  • Varigheden af ​​terapi varer normalt fra 3 til 12 måneder, men hvis det er nødvendigt, kan lægen justere varigheden af ​​behandlingen og lægemidlets regime.

    Med hovedpine

    Detralex kan bruges til behandling af hovedpine forårsaget af vaskulære lidelser. Lægemidlet hjælper med at kontrollere blodtrykket, lindrer spasmer og genopretter blodcirkulationen.

    Varigheden af ​​behandling for hovedpine fra 1 til 2 måneder, kurser ordineres regelmæssigt flere gange om året. Per dag er 1000 mg ordineret, så patienten kan tage piller eller suspensioner, da han er komfortabel.

    Med osteochondrose

    Detralex med osteochondrose er ordineret for at forbedre venøs udstrømning og normalisere cerebral cirkulation. Dens anvendelse gør det muligt at reducere intrakranielt tryk og eliminere symptomerne på osteochondrose.

    Normalt ordineret til at tage 500 mg to gange om dagen - om morgenen og efter frokosten. Derudover omfatter behandlingsregimen stoffer fra andre grupper, massage, fysioterapi. Varigheden af ​​behandlingen indstilles individuelt.

    Detralex med hæmorider

    Detralex bruges ofte til at behandle hæmorider i både akutte og kroniske former såvel som i postoperative perioder. Det bruges som en del af kompleks terapi samtidig med salver og stoffer fra andre grupper.

    dosering

    Behandlingsregimen bør kun bestemmes af en læge, da en kombination af stoffer kan føre til udvikling af bivirkninger, såsom blødning.

    Ved forværring af hæmorider foreskrive en ugentlig behandlingstid. For første gang 4 dage foreskrevet en stor dosis: 1000 mg tre gange om dagen. I de næste 3 dage ordineres 1000 mg om morgenen og aftenen. Om nødvendigt foreskrives yderligere behandling 1000 mg en gang om dagen eller 500 mg om morgenen og 500 mg om aftenen.

    I kroniske hæmorider er 1000 mg ordineret en gang om dagen. Behandlingsforløbet er fastlagt af den behandlende læge afhængigt af den terapeutiske effekts sværhedsgrad. Men i gennemsnit er behandlingsvarigheden ca. 12 uger.

    Anmeldelser af patienter og læger

    Patienter har en positiv effekt, når de tager detralex fra hæmorider. Mange forstyrrer ikke engang den høje pris på stoffet, da det meget hurtigt eliminerer ubehagelige symptomer.

    Eksperter påpeger, at Detralex sjældent forårsager bivirkninger og er ret effektivt. Men hvis patienter selvmedierer, vælger de ofte forkert den nødvendige dosis af medicinen, derfor oplever de negative reaktioner eller bemærker ikke det ønskede resultat.

    Brug under graviditet og amning

    Under graviditeten øges belastningen på kroppen, herunder skibene. Den voksende livmoder presser skibene i det lille bækken, som et resultat, blodet stagnerer, inflammation begynder og blodpropper dannes. Selvom en kvinde ikke havde problemer med skibene før graviditeten, opstår de ofte, så snart livmoderen begynder at vokse hurtigt.

    I dyreforsøg viste Detralex ingen negativ effekt på embryonisk udvikling. Der er også gennemført undersøgelser, hvor lægemidlet blev taget af kvinder, der er på forskellige stadier af graviditeten. Og i dette tilfælde var der ingen negative konsekvenser for enten mødre eller børn. Alligevel forsøger eksperter ikke at ordinere Detralex i tidlig graviditet, mens fostrets indre organer dannes.

    Detralex er normalt ordineret til akutte hæmorider, nedsat væskeudstrømning i nedre ekstremvæv, inflammatoriske processer i blodårer og trofiske lidelser. Kvinder er foreskrevet lægemidlet i korte kurser og ikke mere end 1000 mg om dagen. Derudover er andre lægemidler godkendt under graviditeten inkluderet i behandlingsregimen, men oftest er disse venotoniske salver.

    Hvis en kvinde begynder at føle sig utilpas, mens man tager medicinen, føler sig bivirkninger, så skal hun stoppe behandlingen og konsultere en læge. Hvis der opstår bivirkninger, er der ikke behov for specifik behandling - ubehagelige symptomer forsvinder flere dage efter at lægemidlet er stoppet.

    Men hvis en gravid kvinde kan tage Detralex, så 2-3 uger før fødslen, skal hun stoppe behandlingen for ikke at provokere et stort blodtab. Derfor er årsagen uønsket at tage medicin umiddelbart efter fødslen. Også stoffet kan ikke tages under amning, da der ikke er tilstrækkelige data om dets virkning på det nyfødte barn. Hvis stoffet er nødvendigt, skal barnet overføres til kunstig fodring.

    Prostatitis behandling

    Behandling af prostatitis kræver en integreret tilgang. Behandlingsregimen omfatter forskellige lægemidler, herunder midler, der har venotoniske og angioprotektive virkninger.

    Handling og dosering

    For at forstå, hvordan Detralex virker med prostatitis, skal du først forstå udviklingen af ​​sygdommen. I mange tilfælde begynder sygdommen med indkomst af bakterier ind i prostata, hvor de begynder at frigive toksiner. Inflammatoriske processer udvikles i prostatakirtlen, som reaktion på hvilke kapillærerne komprimeres, bliver mere permeabel, og overskydende væske lækker ind i vævet. Puffiness er dannet, og alvorlige smerter forekommer.

    Positive egenskaber hos Detralex

    Processen forværres af nedsat venøs udstrømning - bækkenvenerne overlader med blod og symptomer på venøs insufficiens forekommer. Det er til normalisering af blodcirkulationen, stimulering af udstrømningen af ​​væske og styrke kapillærer, at Detralex er ordineret til prostatitis.

    Følgende behandlingsregime anvendes almindeligvis: 7 dage, 500 mg to gange dagligt, derefter 1000 mg om morgenen og aftenen. Normalt varer kurset fra 1 til 3 måneder, men behandlingsregimen og kursets varighed kan indstilles af en læge.

    anmeldelser

    Der er meget få anmeldelser om Detralek fra en mand, da de skammer sig over en så intim sygdom. Men du kan stadig finde sådanne anmeldelser:

    Læger og patienter noterer sig de utvivlsomme fordele ved Detralex i behandlingen af ​​prostatitis. Men som et særskilt lægemiddel vil det hjælpe med at slippe af med symptomerne uden at påvirke årsagen til sygdommen.

    Mulige bivirkninger

    Et træk ved Detralex er, at det sjældent forårsager bivirkninger og ikke har en toksisk virkning på kroppen, selv når den bruges i store doser.

    Generelle negative reaktioner

    Alle de bivirkninger, der blev manifesteret, da De tog Detralex, var lette i naturen og bestået meget hurtigt efter afbrydelsen af ​​lægemidlet. For det meste var der negative reaktioner fra fordøjelseskanalerne: forstyrret afføring, mavesmerter, oppustethed, kvalme og opkastning.

    Andre bivirkninger:

    1. Svaghed, smerter i hovedet, svimmelhed.
    2. Hududslæt, kløe, urticaria.
    3. Hævelse af ansigtet, angioødem.

    Bevisniveau Detralex

    Lægemidlet påvirker ikke de psykomotoriske reaktioner, så dets anvendelse ikke forstyrrer kørsel og andre handlinger, der kræver hurtige reaktioner.

    Patienterne skal huske, at hvis der opstår negative reaktioner, selv dem, der ikke er angivet i brugsvejledningen, bør de stoppe med at tage lægemidlet og kontakte lægen.

    Kompatibilitet med alkohol

    Alle sygdomme forbundet med blodkar kræver fuldstændig ophør af alkohol. Drikkealkohol fører til ukontrolleret dilatation af venerne, øget tryk og udtynding af de vaskulære vægge.

    Derfor forringer alkohol sig selv sundhed, og i kombination med Detralex forårsager negative reaktioner:

    • Forgiftning.
    • Næseblod.
    • Kvalme, opkastning.
    • Allergiske reaktioner.
    • Hævelser.
    • Øget stress på leveren og nyrerne.
    • Reducere effektiviteten af ​​lægemidlet.
    • Smerter i hovedet.
    • Bevidsthedstab.

    Hvis alkohol var fuld i løbet af behandlingen med Detralex, og efter at de ovennævnte symptomer opstod, er det nødvendigt at skylle maven, tage sorbenten og kalde en ambulance.

    Liste over analoger

    Detralex er et originalt lægemiddel, men der er strukturelle analoger med lavere omkostninger og stoffer med lignende virkninger.

    strukturelle

    Listen, omkostninger og dosering af strukturelle analoger bør overvejes i form af en tabel (tabel 2).