DETRALEX

◊ Orange-pink filmovertrukne tabletter, ovale, med risiko for begge sider; på en pause - fra lysegul til gul farve, ikke-ensartet struktur.

Hjælpestoffer: gelatine - 62 mg magnesiumstearat - 8 mg Mikrokrystallinsk cellulose - 124 mg Natriumcarboxymethylcellulose type A - 54 mg talkum - 12 mg Renset vand - 40 mg.

Sammensætningen af ​​belægningsfilm: Natriumlaurylsulfat - 0,13 mg premix til film coating af en orange-pink OY-S-8761 (glycerol - 1,628 mg Hypromellose - 27.039 mg macrogol 6000 - 0651 mg magnesiumstearat - 1,628 mg jern farvestof oxid rød - 0,211 mg, titandioxid - 5,205 mg, jernfarvegult oxid - 0,633 mg).
Hjælpestof til polering af tabletter: Macrogol 6000 - 1,3 mg.

9 stk - blister (2) - pakker pap.
9 stk - blister (3) - pakker pap.
10 stk. - blister (3) - pakker pap.
10 stk. - blærer (6) - pakker pap.

Detralex har venotoniske og angioprotektive egenskaber. Lægemidlet reducerer træernes trækegenskaber og venøs trængsel, reducerer kapillarpermeabiliteten og øger deres resistens. Resultaterne af kliniske undersøgelser bekræfter lægemidlets farmakologiske aktivitet i forhold til venøs hæmodynamiske parametre.

En statistisk signifikant dosisafhængig virkning af lægemidlet blev demonstreret Detraleks følgende venøse Plethysmografiske parametre: venøs kapacitet, venøs udspilingsevne, venøs tømning tid.

Det optimale dosis-effektforhold observeres, når der tages 1000 mg om dagen.

Detralex øger venøs tone: Ved hjælp af venøs okklusiv plethysmografi er der vist et fald i venøs tømningstid. Patienter med tegn på udtalt mikrocirkulatoriske lidelser, efter behandling med Detraleks observeret (statistisk signifikant sammenlignet med placebo), stigning i kapillær modstand anslået af angiostereometrii.

Bevist terapeutisk effektivitet af lægemidlet Detraleks til behandling af kroniske sygdomme i vener i underekstremiteterne samt behandling af hæmorider.

Lægemidlet udsættes for aktivt metabolisme, som det fremgår af forekomsten af ​​phenol syrer i urinen.

Udskåret fra kroppen hovedsageligt med afføring. Med urin i gennemsnit omkring 14% af den accepterede mængde af lægemidlet. T_1/2 er 11 timer

Detralex er indiceret til behandling af symptomer på kronisk venøs sygdom (eliminering og lindring af symptomer).

Behandling af symptomer på venøs lymfatisk insufficiens:

- Følelse af tunghed og fylde i benene

Terapi med manifestationer af venøs lymfatisk insufficiens:

- hævelse af underekstremiteterne

- trofiske ændringer i hud og subkutant væv

Symptomatisk behandling af akutte og kroniske hæmorider.

- Overfølsomhed overfor de aktive stoffer eller hjælpestoffer, der udgør lægemidlet.

Brug af lægemidlet anbefales ikke til lakterende kvinder.

Lægemidlet er ordineret indeni. Tabletter skal sluges med vand.

Den anbefalede dosis for venøs lymfatisk insufficiens er 1 fane / dag, helst om morgenen under måltidet.

Risikoen på tabletten er udelukkende beregnet til opdeling for at gøre det lettere at sluge.

Varigheden af ​​behandlingen kan være flere måneder (op til 12 måneder). I tilfælde af gentagelse af symptomer, kan lægen gentage behandlingen efter anbefaling fra lægen.

Den anbefalede dosis for akutte hæmorider er 3 tab./dag (1 fane. I morgen, middag og aften) i 4 dage, derefter 2 fane / dag (1 fane. I morgen og aften) i de næste 3 dage.

Den anbefalede dosis for kroniske hæmorider - 1 fane / dag.

Bivirkningerne af lægemidlet Detralex, der blev observeret under kliniske forsøg, var milde. Forstyrrelser fra en mave-tarmkanal (diarré, dyspepsi, kvalme, opkastning) blev primært noteret.

Fra siden af ​​centralnervesystemet: sjældent - svimmelhed, hovedpine, generel utilpashed.

På fordøjelseskanalen: ofte - diarré, dyspepsi, kvalme, opkastning; sjældent - colitis; uspecificeret frekvens - mavesmerter.

Til huden: sjældent - udslæt, kløe, elveblest; uspecificeret frekvens - isoleret hævelse af ansigt, læber, øjenlåg i undtagelsestilfælde angioødem.

Patienten skal informeres om, at når der forekommer under behandling, herunder ingen bivirkninger eller fornemmelser nævnt i instruktionerne samt ændringer i laboratorieparametre skal rapporteres til lægen.

Tilfælde af overdosering er ikke beskrevet.

Ved overdosering skal patienten straks søge lægehjælp.

Kliniske undersøgelser af interaktionen mellem lægemidlet Detralex og andre lægemidler er ikke blevet gennemført.

Hidtil er der ikke rapporteret om tilfælde af lægemiddelinteraktioner.

Før du begynder at bruge lægemidlet Detralex anbefales patienten at konsultere din læge.

Under forværring af hæmorider erstatter administrationen af ​​lægemidlet Detralex ikke den specifikke behandling af andre analforstyrrelser. Varigheden af ​​behandlingen bør ikke overstige den tid, der er angivet i afsnittet "Doseringsregime". I tilfælde af at symptomerne ikke forsvinder efter det anbefalede behandlingsforløb, bør en undersøgelse udføres af en prokolog, der vælger yderligere behandling.

I tilstedeværelsen af ​​forstyrrelser i venøs blodcirkulation er den maksimale effekt af behandlingen tilvejebragt ved en kombination af terapi med en sund (afbalanceret) livsstil: det er ønskeligt at undgå lang eksponering for solen, langvarig stående, og det anbefales at reducere overvægt. Vandreture og i nogle tilfælde iført specielle strømper hjælper med at forbedre blodcirkulationen.

Patienten skal straks konsultere en læge, hvis tilstanden forværres under behandlingsprocessen, eller hvis der ikke er nogen forbedring.

Indflydelse på evnen til at køre biltransport og kontrolmekanismer

Kliniske undersøgelser af virkningen af ​​lægemidlet Detralex på evnen til at køre og udføre arbejde, der kræver høj hastighed mentale og fysiske reaktioner, er ikke blevet gennemført. På baggrund af de tilgængelige sikkerhedsdata kan det imidlertid konkluderes, at Detralex ikke påvirker (har ingen signifikant effekt) på disse processer.

Dyreforsøg viste ingen teratogene virkninger.

Hidtil har der ikke været rapporter om bivirkninger ved brugen af ​​stoffet hos gravide kvinder.

På grund af manglende data vedrørende frigivelse af stoffet i modermælk, anbefales det ikke at amme kvinder tager stoffet.

Reproduktionstoksicitetsundersøgelser viste ingen effekt på reproduktiv funktion hos rotter af begge køn.

Lægemidlet er til rådighed uden recept.

Lægemidlet bør opbevares utilgængeligt for børn ved en temperatur på ikke over 30 ° C. Holdbarhed - 3 år.

Må ikke anvendes efter udløbsdatoen, der er trykt på pakningen.

detraleks

I dag til salg

Frigivelsesform, sammensætning og emballage

Tabletter, filmovertrukket pink-orange, oval; på en pause - fra lysegul til gul farve, ikke-ensartet struktur.

Hjælpestoffer: gelatine, magnesiumstearat, mikrokrystallinsk cellulose, natriumcarboxymethylstivelse, talkum, renset vand.

Sammensætningen af ​​filmskallen: macrogol 6000, natriumlaurylsulfat, forblanding til filmhulet orange-pink farve (glycerol, magnesiumstearat, hypromellose, jernguloxid, jernrødoxid, titandioxid).

15 stk. - blister (2) - pakker pap.
15 stk. - blister (4) - pakker pap.

Klinisk-farmakologisk gruppe

Farmakologisk aktivitet

Lægemidlet brugt i strid med venøs cirkulation. Detralex ® har venotoniske og angioprotektive egenskaber. Lægemidlet reducerer træernes trækegenskaber og venøs trængsel, reducerer kapillarpermeabiliteten og øger deres resistens. Resultaterne af kliniske undersøgelser bekræfter lægemidlets farmakologiske aktivitet i forhold til venøs hæmodynamiske parametre.

En statistisk signifikant dosisafhængig virkning blev påvist for følgende venøse plethysmografiske parametre: venøs kapacitet, venøs distensibilitet, venøs tømningstid.

Det optimale forhold mellem dosis og virkning observeres, når der tages 2 tabletter.

Forøgelse af venøs tone: Ved anvendelse af venøs okklusiv plethysmografi er det vist, at tiden for venøs tømning reduceres. Hos patienter med tegn på markeret nedsat mikrocirkulation er der en (statistisk signifikant) forøgelse af kapillær resistens målt som angiostereometrisk sammenlignet med placebo efter detralexbehandling.

Bevist terapeutisk virkning ved behandling af funktionel og organisk kronisk venøs insufficiens i underekstremiteterne samt i proktologi ved behandling af hæmorider.

Farmakokinetik

Lægemidlet udsættes for aktivt metabolisme, som det fremgår af forekomsten af ​​phenol syrer i urinen.

T_1/2 Diosmina er 11 timer.

Diosmin udskilles hovedsageligt i fæces. Nyrerne udskiller 14% af den accepterede dosis.

Indikationer for brug af stoffet

Symptomatisk behandling af venøs lymfatisk insufficiens:

- Følelse af tunghed i benene

- "morgen træthed" ben.

Symptomatisk behandling af akutte hæmorider.

Doseringsregime

Lægemidlet er ordineret indeni.

Den anbefalede dosis for venøs lymfatisk insufficiens er 2 fane / dag (1 fane - midt på dagen og 1 fane - om aftenen under måltidet).

Den anbefalede dosis til akutte hæmorider er 6 tabletter / dag (3 tabletter om morgenen og 3 tabletter om aftenen) i 4 dage, derefter 4 tabletter / dage (2 tabletter om morgenen og 2 tabletter om aftenen) i løbet af de næste 3 dage.

Bivirkninger

Hyppigheden af ​​bivirkninger er præsenteret i overensstemmelse med følgende gradation: Meget ofte (> 1/10), ofte (> 1/100, 1/1000, 1/10 000, ® blev ikke rapporteret.

Drug interaktion

Drug Interaction Drug Detraleks ® ikke beskrevet.

Salgsvilkår for apotek

Lægemidlet er tilgængelig på recept.

Betingelser for opbevaring

Liste B. Lægemidlet bør opbevares utilgængeligt for børn. Holdbarhed - 4 år. Må ikke anvendes efter udløbsdatoen, der er trykt på pakningen.

Detralex ® (Detralex ®)

Aktiv ingrediens:

Indholdet

Farmakologisk gruppe

3D-billeder

struktur

Beskrivelse af doseringsformularen

Oval tabletter, filmcoated, orange-pink farve.

Slags tablet på en pause: Fra lysegul til gul farve af ikke-ensartet struktur.

Farmakologisk aktivitet

farmakodynamik

Detralex ® har venotoniske og angioprotektive egenskaber.

Lægemidlet reducerer træernes trækegenskaber og venøs trængsel, reducerer kapillarpermeabiliteten og øger deres resistens. Resultaterne af kliniske undersøgelser bekræfter lægemidlets farmakologiske aktivitet i forhold til venøs hæmodynamiske parametre.

En statistisk signifikant dosisafhængig virkning af lægemidlet Detralex ® blev påvist for følgende venøse plethysmografiske parametre: venøs kapacitet, venøs distensibilitet, tid for venøs tømning. Det optimale dosis / effektforhold observeres, når der tages 2 bord.

Detralex ® øger venøs tone: Ved anvendelse af venøs okklusiv plethysmografi blev der vist et fald i venøs tømningstid. Hos patienter med tegn på markant nedsat mikrocirkulation er der en (statistisk signifikant) forøgelse af kapillær resistens, som vurderet ved metoden for angiostereometri sammenlignet med placebo, efter behandling med Detralex ®.

Bevist terapeutisk effektivitet af lægemidlet Detralek ® til behandling af kroniske sygdomme i vener i underekstremiteterne samt behandling af hæmorider.

Farmakokinetik

Hovedudgivelsen af ​​lægemidlet forekommer med afføring. Med urin i gennemsnit omkring 14% af den accepterede mængde af lægemidlet.

T_1/2 er 11 timer

Lægemidlet udsættes for aktivt metabolisme, som det fremgår af forekomsten af ​​phenol syrer i urinen.

Detralex ® lægemiddel indikationer

behandling af symptomer på venøs lymfatisk insufficiens:

- følelse af tunghed i benene;

symptomatisk behandling af akutte hæmorider.

Kontraindikationer

Overfølsomhed overfor de aktive komponenter eller til hjælpestofferne, der udgør lægemidlet.

Det anbefales ikke at tage medicinsk pleje kvinder.

Brug under graviditet og amning

Dyreforsøg viste ingen teratogene virkninger.

Hidtil har der ikke været rapporter om bivirkninger ved brug af stoffet hos gravide kvinder.

På grund af manglende data om eliminering af stoffet i modermælk anbefales det ikke at amme kvinder tager stoffet.

Bivirkninger

Under behandlingen med Detralex ® blev følgende bivirkninger rapporteret i form af følgende gradation: meget ofte (> 1/10); ofte (> 1/100, 1/1000, 1/10000, ®, anbefales det at konsultere din læge.

I tilfælde af forværring af hæmorider, erstatter administrationen af ​​lægemidlet Detralex ® ikke den specifikke behandling af andre analforstyrrelser. Varigheden af ​​behandlingen bør ikke overstige den tid, der er angivet i afsnittet "Dosering og administration". I tilfælde af at symptomerne ikke forsvinder efter det anbefalede behandlingsforløb, skal en prokolog undersøges, hvem der vælger yderligere behandling.

I tilstedeværelsen af ​​forstyrrelser i venøs blodcirkulation er den maksimale effekt af behandlingen tilvejebragt ved en kombination af terapi med en sund (afbalanceret) livsstil: det er ønskeligt at undgå lang eksponering for solen, langvarig stående, og det anbefales at reducere overvægt. Walking og i nogle tilfælde iført specielle strømper, bidrager til at forbedre blodcirkulationen.

Du bør straks kontakte en læge, hvis patientens tilstand forværres, eller der ikke er nogen forbedring i behandlingsprocessen.

Indflydelse på evnen til at køre og udføre arbejde, der kræver en høj hastighed af mentale og fysiske reaktioner. Ikke påvirket.

Frigivelsesformular

Tabletter, filmbelagt, 500 mg

På 15 tabletter i blisteren (PVC / Al). På 2 eller 4 blister med instruktion til medicinsk brug i et pakkepap.

Ved emballering (emballage) / produktion på den russiske virksomhed LLC "Serdiks"

På 15 tabletter i blisteren (PVC / Al). På 2 eller 4 blister med instruktion til medicinsk brug i et pakkepap.

producent

Servier Industries Laboratories, Frankrig.

Serdiks LLC, Rusland.

Produceret på Servier Industrie Laboratorium, Frankrig

Registreringsattesten udstedes af Servier Laboratories, Frankrig.

Produceret: "Servier Industries Laboratories", Frankrig

905, Saran Highway, 45520 Gidy, Frankrig

For alle spørgsmål henvises til repræsentantkontoret for JSC "Servier Laboratory".

Repræsentative kontor for JSC Servier Laboratory: 115054, Moskva, Paveletskaya Sq., 2, s. 3.

Tlf.: (495) 937-0700, fax: (495) 937-0701.

På instruktionerne i pakken angives det latinske logo på "Servier Laboratory" på det latinske alfabet.

I produktion hos Servier Industrie Laboratorium, Frankrig og i emballage / emballage hos Serdiks LLC, Rusland.

Registreringsattesten udstedes af Servier Laboratories, Frankrig.

Produceret: "Lab Servier Industry", Frankrig.

905, Saran Highway, 45520 Gidy, Frankrig.

Forpakket og pakket: Serdiks, Rusland

Tlf.: (495) 225-8010; fax: (495) 225-8011.

For alle spørgsmål bedes du kontakte repræsentantskabet for JSC "Servier Laboratory"

Repræsentative kontor for JSC Servier Laboratory: 115054, Moskva, Paveletskaya Sq., 2, s. 3

Tlf.: (495) 937-0700, fax: (495) 937-0701.

Instruktioner i et bundt angiver

- Latin logo "Servier Laboratory";

- Latin logo af Serdiks Ltd., "Servier affiliate selskab"

Ved produktion hos LLC Serdiks, Rusland

Registreringsattesten udstedes af Servier Laboratories, Frankrig.

Produceret: LLC Serdiks, Rusland

Tlf.: (495) 225-8010; fax: (495) 225-8011

For alle spørgsmål henvises til repræsentantkontoret for JSC "Servier Laboratory".

Repræsentative kontor for JSC Servier Laboratory: 115054, Moskva, Paveletskaya Sq., 2, s. 3

Tlf.: (495) 937-0700, fax: (495) 937-0701.

På instruktionerne i en pakke er det angivet:

- Latin logo "Servier Laboratory";

- Latin logo af Serdiks Ltd., "Servier affiliate selskab".

Salgsvilkår for apotek

Opbevaring af lægemidlet Detralex ®

Opbevares utilgængeligt for børn.

Holdbarheden af ​​lægemidlet Detralex ®

Må ikke anvendes efter udløbsdatoen, der er trykt på pakningen.

DETRALEX ® (DETRALEX ®) instruktioner til brug

Registreringsindehaver:

Fremstillet af:

Kontaktoplysninger:

Doseringsformular

Frigivelse form, emballage og sammensætning Detraleks ®

Tabletter, filmcoated pink-orange, oval, med risiko for begge sider; på en pause - fra lysegul til gul farve, ikke-ensartet struktur.

Hjælpestoffer: gelatine - 62 mg magnesiumstearat - 8 mg Mikrokrystallinsk cellulose - 124 mg Natriumcarboxymethylcellulose type A - 54 mg talkum - 12 mg Renset vand - 40 mg.

Sammensætningen af ​​belægningsfilm: Natriumlaurylsulfat - 0,13 mg premix til film coating af en orange-pink OY-S-8761 (glycerol - 1,628 mg Hypromellose - 27.039 mg macrogol 6000 - 0651 mg magnesiumstearat - 1,628 mg jern farvestof oxid rød - 0,211 mg, titandioxid - 5,205 mg, jernfarvegult oxid - 0,633 mg).
Hjælpestof til polering af tabletter: Macrogol 6000 - 1,3 mg.

9 stk - blister (2) - papemballager med kontrol af den første åbning (om nødvendigt).
9 stk - blister (3) - papemballager med kontrol af den første åbning (om nødvendigt).
10 stk. - blister (3) - papemballager med kontrol af den første åbning (om nødvendigt).
10 stk. - blister (6) - papemballager med kontrol af den første åbning (om nødvendigt).

Farmakologisk aktivitet

Detralex ® har venotoniske og angioprotektive egenskaber. Lægemidlet reducerer træernes trækegenskaber og venøs trængsel, reducerer kapillarpermeabiliteten og øger deres resistens. Resultaterne af kliniske undersøgelser bekræfter lægemidlets farmakologiske aktivitet i forhold til venøs hæmodynamiske parametre.

En statistisk signifikant dosisafhængig virkning af lægemidlet Detralex ® blev påvist for følgende venøse plethysmografiske parametre: venøs kapacitet, venøs distensibilitet, tid for venøs tømning.

Det optimale dosis-effektforhold observeres, når der tages 1000 mg om dagen.

Detralex ® øger venøs tone: Ved anvendelse af venøs okklusiv plethysmografi blev der vist et fald i venøs tømningstid. Hos patienter med tegn på en udtalt mikrocirkulationsforstyrrelse efter terapi med Detralex ® er der en (statistisk signifikant sammenlignet med placebo) stigning i kapillær resistens, vurderet ved angiostereometri.

Bevist terapeutisk effektivitet af lægemidlet Detralek ® til behandling af kroniske sygdomme i vener i underekstremiteterne samt behandling af hæmorider.

Farmakokinetik

Lægemidlet udsættes for aktivt metabolisme, som det fremgår af forekomsten af ​​phenol syrer i urinen.

Udskåret fra kroppen hovedsageligt med afføring. Med urin i gennemsnit omkring 14% af den accepterede mængde af lægemidlet. T_1/2 er 11 timer

Detralex ® lægemiddel indikationer

Detralex ® er indiceret til behandling af symptomer på kronisk venøs sygdom (eliminering og lindring af symptomer).

Behandling af symptomer på venøs lymfatisk insufficiens:

• smerte;
• kramper i underekstremiteterne
• følelse af tunghed og fylde i benene;
• "trætte" ben.

Terapi med manifestationer af venøs lymfatisk insufficiens:

• hævelse af underekstremiteterne
• trofiske ændringer i hud og subkutant væv;
• venøse sår.

Symptomatisk behandling af akutte og kroniske hæmorider.

Doseringsregime

Lægemidlet er ordineret indeni. Tabletter skal sluges med vand.

Den anbefalede dosis for venøs lymfatisk insufficiens er 1 fane / dag, helst om morgenen under måltidet.

Risikoen på tabletten er udelukkende beregnet til opdeling for at gøre det lettere at sluge.

Varigheden af ​​behandlingen kan være flere måneder (op til 12 måneder). I tilfælde af gentagelse af symptomer, kan lægen gentage behandlingen efter anbefaling fra lægen.

Den anbefalede dosis for akutte hæmorider er 3 tab./dag (1 fane. I morgen, middag og aften) i 4 dage, derefter 2 fane / dag (1 fane. I morgen og aften) i de næste 3 dage.

Den anbefalede dosis for kroniske hæmorider - 1 fane / dag.

Bivirkninger

Bivirkningerne af lægemidlet Detralex ®, der blev observeret under kliniske forsøg, var milde. Forstyrrelser fra en mave-tarmkanal (diarré, dyspepsi, kvalme, opkastning) blev primært noteret.

Under behandlingen med Detralex ® blev følgende bivirkninger rapporteret i form af følgende gradation: Meget ofte (≥1 / 10), ofte (≥1 / 100, ® anbefales patienten at konsultere en læge.

I tilfælde af forværring af hæmorider, erstatter administrationen af ​​lægemidlet Detralex ® ikke den specifikke behandling af andre analforstyrrelser. Varigheden af ​​behandlingen bør ikke overstige den tid, der er angivet i afsnittet "Doseringsregime". I tilfælde af at symptomerne ikke forsvinder efter det anbefalede behandlingsforløb, bør en undersøgelse udføres af en prokolog, der vælger yderligere behandling.

I tilstedeværelsen af ​​forstyrrelser i venøs blodcirkulation er den maksimale effekt af behandlingen tilvejebragt ved en kombination af terapi med en sund (afbalanceret) livsstil: det er ønskeligt at undgå lang eksponering for solen, langvarig stående, og det anbefales at reducere overvægt. Vandreture og i nogle tilfælde iført specielle strømper hjælper med at forbedre blodcirkulationen.

Patienten skal straks konsultere en læge, hvis tilstanden forværres under behandlingsprocessen, eller hvis der ikke er nogen forbedring.

Indflydelse på evnen til at køre biltransport og kontrolmekanismer

Kliniske undersøgelser af virkningen af ​​lægemidlet Detralex ® på evnen til at køre og udføre arbejde, der kræver psykiske og fysiske reaktioner med høj hastighed, er ikke blevet gennemført. På baggrund af de tilgængelige sikkerhedsdata kan det imidlertid konkluderes, at Detralex® ikke påvirker (har ingen signifikant effekt) på disse processer.

overdosis

Tilfælde af overdosering er ikke beskrevet.

Ved overdosering skal patienten straks søge lægehjælp.

Drug interaktion

Kliniske undersøgelser af interaktionen mellem lægemidlet Detralex ® og andre lægemidler er ikke blevet gennemført.

Hidtil er der ikke rapporteret om tilfælde af lægemiddelinteraktioner.

Detralex ® opbevaringsforhold

Lægemidlet bør opbevares utilgængeligt for børn ved en temperatur på ikke over 30 ° C.

Må ikke anvendes efter udløbsdatoen, der er trykt på pakningen.

Detraleks: brugsanvisninger, pris, analoger, læger anmeldelser

Behandling af åreknuder kræver en delikat og forsigtig tilgang. Kun tilstrækkelig terapi kan have en positiv effekt i behandlingen af ​​åreknuder. Et af de lægemidler, der er almindeligt anvendt til behandling af åreknuder - phlebotonics Detralex: brugsanvisninger, pris, anmeldelser, analoger - alt dette interesserer hver patient, der behandles for sygdommen.

Sammensætning Detraleks og frigivelsesform

Detralex henviser til en gruppe af lægemidler, der forbedrer venøs blodgennemstrømning. Lægemidlet fremstilles på basis af Diosmin.

Detralex sammensætning har følgende på 1 tablet:

1. Aktive stoffer af Detralex:

• 450 mg - diosmin;
• 50 mg - hesperidin;

1. Hjælpestoffer:

• 31 mg gelatine;
• 4 mg magnesiumstearat;
• 62 mg MCC;
• 27 mg natriumcarboxymethylstivelse;
• 6 mg talkum;
• 20 mg renset vand

1. Filmskallen består af:

• 0,710 mg makrogol 6000;
• 0,033 mg natriumlaurylsulfat;

1. For en pink-orange shell skal du bruge:

• 0,415 mg glycerol;
• 0,415 mg magnesiumstearat;
• 6.886 mg hypromellose;
• 0,161 mg gult jernoxidfarvestof;
• 0,054 mg rødt jernoxidfarvestof;
• 1,326 mg titandioxid.

Detralex release form - tabletter i en film skal, der indeholder 500 mg aktiv aktiv ingrediens. En blister indeholder 15 stk. Pakningen kan være 30 eller 60 piller med 2 eller 4 blister. Pakningen indeholder instruktioner til brug af lægemidlet.

producent

Denrale fabrikant af Detralex er det franske farmakologiske firma Servier Industry Laboratory.

Mulige 3 produktions muligheder:

1. Produktion og emballering hos Servier Industry Lab i Frankrig;
2. Produktion af laboratorier, Servier Industries, Frankrig, emballage og emballage - Serdiks Ltd. i Rusland. I dette tilfælde angiver det latinske sprog:

• det franske selskabs logo
• Russisk firma logo med tilføjelse af "Servier affiliate selskab";

1. Produktion af det russiske firma OOO Serdiks. I dette tilfælde angiver det latinske sprog:

• logo fra det franske selskab "Laboratory Servier";
• logoet til Serdiks Ltd., Servier affiliate selskab.

Detralex: indikationer for brug og kontraindikationer

Detralex tabletter i brugsanvisningen har følgende indikationer til brug:

1. Åreknuder i alle udviklingsstadier som en behandling for at eliminere symptomerne på venøs lymfesufficiens:

• Følelse af tunghed i underekstremiteterne;
• smerter i benene
• føler sig træt i benene

1. Akut hæmorider, som symptomatisk behandling.

Fra kontraindikationer for at tage medicin udsender:

• allergiske reaktioner på stoffets komponenter.

Lægemidlet er ordineret med forsigtighed under amning, da der ikke er undersøgelser af risikoen for mor og barn.

Bivirkninger af medicin

Blandt bivirkningerne af Detralex allokeres systematisk:

1. Nervesystemet:

• svimmelhed;
• hovedpine;
• generel svaghed

1. Fordøjelsessystemet:

• diarré;
• kvalme;
• opkastning;
• dyspeptiske lidelser;
• colitis;
• mavesmerter

1. hud:

• udslæt;
• kløe;
• nældefeber;
• hævelse af forskellige lokaliseringer
• meget sjældent kan angioødem udvikle sig.

Eventuelle uønskede bivirkninger af Detralex, der forekommer hos en patient, skal rapporteres til din læge for at justere behandlingen. Om tilfælde af overdosering af lægemidler er ukendt. Men i tilfælde af mistanker er det nødvendigt at straks søge kvalificeret lægehjælp.

Detralex under graviditet og amning

Undersøgelser hos dyr har ikke afsløret udviklingen af ​​teratogene virkninger på gravide kvinder. Da registreringen af ​​stoffet om de mulige bivirkninger på moderen og fosteret er ukendt. Brugen af ​​Detralex under graviditet er tilladt under tilsyn af den behandlende læge for indikationer.

Brug af lægemidlet Detralex, når amning ikke anbefales. Dette skyldes manglen på forskningsdata om sygeplejersker. Dette er skrevet i instruktionerne for tabletter.

Kompatibilitet af detralex og alkohol

Fælles detralex og alkoholholdige drikkevarer er uønskede. Dette skyldes følgende mekanisme:

• alkoholindtagelse forårsager en stigning i trykket;
• dette fører til udvidelse af blodkar;
• så er der stagnation af blod på grund af dets øgede strømning;
• Alt dette reducerer lægemidlets effektivitet, og sommetider forværrer sygdomsforløbet.

Detralex tabletter: brugsanvisning og pris

Detralex er ifølge brugsvejledningen ifølge den farmakologiske virkning venotoniske eller angioprotektorer.

Farmakodynamikken af ​​lægemidlet er:

• lavere blodstagnation i blodårerne;
• fald i vaskulær strækbarhed;
• reduktion af vaskulær permeabilitet;
• forøgelse af kapillær resistens.

Detraleces farmakokinetik er at fjerne stoffet med afføring langs den primære eliminationsvej. Desuden indikerer instruktionerne, at lægemidlet udskilles i urinen til 14%. Halveringstiden for lægemidlet er 11 timer.

[notification type = "succes"] Den maksimale effekt, der opnås, når man tager 2 tabletter om dagen. [/ notifikation]

Hvis en patient har en varicose-sygdom med tilstedeværelsen af ​​venøs lymfatisk insufficiens, anbefales det, at du bruger 2 piller om dagen med måltider. Behandlingen kan nå 1 år i henhold til indikation fra den behandlende læge.

Hvis patienten har akut hæmorider, øges doseringen ifølge brugsanvisningen til 6 tabletter om dagen, 3 stykker ad gangen. Denne dosis påføres i 4 dage, så bevæger patienten sig til 4 piller om dagen, 2 stk. 2 gange om dagen. Så en yderligere 3 dage anbefalet dosis på 2 tabletter om dagen til 2 doser.

Negativ interaktion ifølge instruktionerne i Detraleks med andre doseringsformer blev ikke observeret tidligere. Men når der tages andre lægemidler, skal en advarsel gives af den behandlende læge for at tillade behandlingstilpasninger.

Et af de mest presserende spørgsmål om stoffet er, hvor meget det koster. Detralex pris på 60 tabletter er præsenteret i nedenstående tabel for Rusland, Ukraine og Hviderusland. Selvfølgelig kan prisen variere afhængigt af regionen og apotekskæden.

Detralex tabletter 500 mg 60 stk.

Instruktioner til brug

Latinske navn

Frigivelsesformular

filmovertrukne tabletter

Ejer / Registrar

Les Laboratoires Servier

International klassificering af sygdomme (ICD-10)

Farmakologisk gruppe

Farmakologisk aktivitet

Detralex ® har venotoniske og angioprotektive egenskaber. Lægemidlet reducerer træernes trækegenskaber og venøs trængsel, reducerer kapillarpermeabiliteten og øger deres resistens. Resultaterne af kliniske undersøgelser bekræfter lægemidlets farmakologiske aktivitet i forhold til venøs hæmodynamiske parametre.

En statistisk signifikant dosisafhængig virkning af lægemidlet Detralex ® blev påvist for følgende venøse plethysmografiske parametre: venøs kapacitet, venøs distensibilitet, tid for venøs tømning.

Det optimale dosis-effektforhold observeres, når der tages 2 tabletter.

Detralex ® øger venøs tone: Ved anvendelse af venøs okklusiv plethysmografi blev der vist et fald i venøs tømningstid. Hos patienter med tegn på en udtalt mikrocirkulationsforstyrrelse efter behandling med Detralex ® har der været en stigning (statistisk signifikant sammenlignet med placebo) i kapillær resistens, vurderet ved angiostereometri.

Bevist terapeutisk effektivitet af lægemidlet Detralek ® til behandling af kroniske sygdomme i vener i underekstremiteterne samt behandling af hæmorider.

Farmakokinetik

Lægemidlet udsættes for aktivt metabolisme, som det fremgår af forekomsten af ​​phenol syrer i urinen.

Udskåret fra kroppen hovedsageligt med afføring. Med urin i gennemsnit omkring 14% af den accepterede mængde af lægemidlet. T_1/2 er 11 timer

vidnesbyrd

Detralex ® er indiceret til behandling af symptomer på kronisk venøs sygdom (eliminering og lindring af symptomer).

Behandling af symptomer på venøs lymfatisk insufficiens:

- Kramper i underekstremiteterne

- Følelse af tunghed og fylde i benene

Terapi med manifestationer af venøs lymfatisk insufficiens:

- hævelse af underekstremiteterne

- trofiske ændringer i hud og subkutant væv

- venøse trofasår.

Symptomatisk behandling af akutte og kroniske hæmorider.

Kontraindikationer

- Overfølsomhed overfor de aktive stoffer eller hjælpestoffer, der udgør lægemidlet.

Brug af lægemidlet anbefales ikke til lakterende kvinder.

Bivirkninger

Bivirkningerne af Detralex ®, der blev observeret under kliniske forsøg, var milde. Forstyrrelser fra en mave-tarmkanal (diarré, dyspepsi, kvalme, opkastning) blev primært noteret.

Under behandling med lægemidlet Detralex ® blev følgende bivirkninger rapporteret i form af følgende kvaliteter: meget ofte (> 1/10), ofte (> 1/100, 1/1000, 1/10 000, ® anbefales patienten at konsultere en læge.

I tilfælde af forværring af hæmorider, erstatter administrationen af ​​lægemidlet Detralex ® ikke den specifikke behandling af andre analforstyrrelser. Varigheden af ​​behandlingen bør ikke overstige den anbefalede tid, der er angivet i afsnittet "Doseringsregime". I tilfælde af at symptomerne ikke forsvinder efter det anbefalede behandlingsforløb, bør en undersøgelse udføres af en prokolog, der vælger yderligere behandling.

I tilstedeværelsen af ​​forstyrrelser i venøs blodcirkulation er den maksimale effekt af behandlingen tilvejebragt ved en kombination af terapi med en sund (afbalanceret) livsstil: det er ønskeligt at undgå lang eksponering for solen, langvarig stående, og det anbefales at reducere overvægt. Vandreture og i nogle tilfælde iført specielle strømper hjælper med at forbedre blodcirkulationen.

Patienten skal straks konsultere en læge, hvis tilstanden forværres, eller der ikke er nogen forbedring i behandlingsprocessen.

Indflydelse på evnen til at køre biltransport og kontrolmekanismer

Lægemidlet påvirker ikke evnen til at køre køretøjer og udfører arbejde, der kræver en høj hastighed af mentale og fysiske reaktioner.

Brug under graviditet og amning

I eksperimentelle dyreforsøg blev der ikke observeret teratogene virkninger af Detralex ®.

Hidtil har der ikke været rapporter om bivirkninger ved brugen af ​​stoffet hos gravide kvinder.

På grund af manglende data vedrørende frigivelse af stoffet i modermælk, anbefales det ikke at amme kvinder tager stoffet.

Reproduktive virkninger

Reproduktionstoksicitetsundersøgelser viste ingen effekt på reproduktiv funktion hos rotter af begge køn.

Drug interaktion

Drug interactions drug Detralex ® blev ikke observeret.

Den behandlende læge bør informeres om alle lægemidler taget af patienten.

Anvendelsesmåde

Lægemidlet er ordineret indeni.

Den anbefalede dosis for venøs lymfatisk insufficiens er 2 tab / dag (til 1 eller 2 doser): om morgenen, om eftermiddagen og / eller om aftenen, under måltiderne.

Varigheden af ​​behandlingen kan være flere måneder (op til 12 måneder). I tilfælde af gentagelse af symptomer, kan lægen gentage behandlingen efter anbefaling fra lægen.

Den anbefalede dosis for akutte hæmorider er 6 tab. / Dag: 3 tab. om morgenen og 3 fane. om aftenen i 4 dage, så - med 4 faner / dag: med 2 faner. om morgenen og 2 fanen. aften i løbet af de næste 3 dage.

Den anbefalede dosis for kroniske hæmorider - 2 tabletter / dag med madindtagelse.

Opbevaringsforhold og holdbarhed

Lægemidlet bør opbevares utilgængeligt for børn. Særlige opbevaringsbetingelser er ikke påkrævet. Holdbarhed - 4 år. Må ikke anvendes efter den udløbsdato, der er angivet på pakningen.

Apotek ferie

Lægemidlet er godkendt til brug som et middel til OTC.

Detralex: korte instruktioner til brug

• Tabletter stopper blodpropper, genopretter normal blodgennemstrømning.
• Medikamentet understøtter den normale funktion af kredsløbs- og immunsystemerne (kombineret med andre lægemidler).
• Lægemidlet fjerner ændringer i blodtilførslen til musklerne på grund af skade på blodkarrene.
• Lægemidlet anvendes til patienter for at forbedre blodforsyningen til væv og organer.
• Lægemidlet lindrer muskelspasmer, genopretter blodkarens lumen.
• Lægemidlet genopretter transporten af ​​ilt i kroppen.
• Lægemidlet reducerer risikoen for komplikationer fra vaskulærsystemet.
• Doserings- og lægemiddelbehandlingskursus indstilles af lægen.
• Ifølge instruktionerne gemmes stoffet.
• Lægemidlet tages ikke efter udløbsdatoen.
• Lægemidlet skal beskyttes mod børn.
• Prescribing medication for børn udføres kun af den behandlende børnelæge.
• Kvinder i forventning til barnet anbefales ikke at tage stoffet uden lægens anvisninger.
• Brug ikke medicin, mens du tager alkoholholdige drikkevarer.
• Tag ikke stoffet med tendens til langvarig blødning.

Overdosering og bivirkninger af Detralex

• Rødmen af ​​huden
• Dannelsen af ​​et allergisk udslæt
• Følelse varmt
• Gasdannelse øges
• Tør irritabel hoste
• Søvnforstyrrelser

Du kan købe Detralex tabletter i online-apoteket WER.RU.

Kvaliteten af ​​varer til sundhed.

På apoteket er der gunstige rabatter på narkotika.

De bedste priser på medicin.

Stil spørgsmål om den nødvendige medicinsk udstyr: dets omkostninger, dosering, behandlingsforløb, optagelseshyppighed, indikationer, brugsvejledninger eller kontraindikationer - du kan konsultere apotekskonsulenter.

Telefonrådgivning er gratis.

Detralex 1000mg №60 tabletter

Detraleks 1000mg №60 tabletter til køb i onlineapoteket Pharmacy RU med levering i Moskva, Skt. Petersborg og til enhver by i Rusland

beskrivelse

Tabletter, filmcoated pink-orange, oval, med risiko for begge sider; på en pause - fra lysegul til gul farve, ikke-ensartet struktur.

oprenset mikroniseret flavonoidfraktion

flavonoider i form af hesperidin

Hjælpestoffer: gelatine - 62 mg, magnesiumstearat - 8 mg, mikrokrystallinsk cellulose - 124 mg, natriumcarboxymethylstivelse type A - 54 mg, talkum - 12 mg, renset vand - 40 mg.
Sammensætningen af ​​filmskallet: natriumlaurylsulfat - 0,13 mg, forblanding til orangefarvet filmhalsfarve OY-S-8761 (glycerol - 1.628 mg, hypromellose - 27.039 mg, makrogol 6000 - 0.651 mg, magnesiumstearat - 1,628 mg, jernfarvestof rødoxid - 0,211 mg, titandioxid - 5,205 mg, jernfarvegult oxid - 0,633 mg).

Hjælpestof til polering af tabletter: Macrogol 6000 - 1,3 mg.

Venotonisk og venbeskyttende middel

Detralex har venotoniske og angioprotektive egenskaber. Lægemidlet reducerer træernes trækegenskaber og venøs trængsel, reducerer kapillarpermeabiliteten og øger deres resistens. Resultaterne af kliniske undersøgelser bekræfter lægemidlets farmakologiske aktivitet i forhold til venøs hæmodynamiske parametre.
En statistisk signifikant dosisafhængig virkning af lægemidlet blev demonstreret Detraleks følgende venøse Plethysmografiske parametre: venøs kapacitet, venøs udspilingsevne, venøs tømning tid.
Det optimale dosis-effektforhold observeres, når der tages en dosis på 1000 mg om dagen.
Detralex øger venøs tone: Ved hjælp af venøs okklusiv plethysmografi er der vist et fald i venøs tømningstid. Hos patienter med tegn på en udtalt mikrocirkulationsforstyrrelse efter behandling med lægemidlet Detralex er der en (statistisk signifikant sammenlignet med placebo) stigning i kapillær resistens vurderet ved angiostereometri.
Bevist terapeutisk effektivitet af lægemidlet Detraleks til behandling af kroniske sygdomme i vener i underekstremiteterne samt behandling af hæmorider.

stofskifte
Lægemidlet udsættes for aktivt metabolisme, som det fremgår af forekomsten af ​​phenol syrer i urinen.
avl
Udskåret fra kroppen hovedsageligt med afføring. Med urin i gennemsnit omkring 14% af den accepterede mængde af lægemidlet. T1 / 2 er 11 timer.

Detralex er indiceret til behandling af symptomer på kronisk venøs sygdom (eliminering og lindring af symptomer).
Behandling af symptomer på venøs lymfatisk insufficiens:
- smerte
- Kramper i underekstremiteterne
- Følelse af tunghed og fylde i benene
- "trætte" ben.
Terapi med manifestationer af venøs lymfatisk insufficiens:
- hævelse af underekstremiteterne
- trofiske ændringer i hud og subkutant væv
- venøse trofasår.
Symptomatisk behandling af akutte og kroniske hæmorider.

Lægemidlet er ordineret indeni.
Den anbefalede dosis for venøs lymfatisk insufficiens er 1 fane / dag, helst om morgenen under måltidet.
Risikoen på tabletten er udelukkende beregnet til opdeling for at gøre det lettere at sluge.
Varigheden af ​​behandlingen kan være flere måneder (op til 12 måneder). I tilfælde af gentagelse af symptomer, kan lægen gentage behandlingen efter anbefaling fra lægen.
Den anbefalede dosis for akutte hæmorider er 3 tab./dag (1 fane. I morgen, middag og aften) i 4 dage, derefter 2 fane / dag (1 fane. I morgen og aften) i de næste 3 dage.
Den anbefalede dosis for kroniske hæmorider - 1 fane / dag.

Bivirkningerne af lægemidlet Detralex, der blev observeret under kliniske forsøg, var milde. Forstyrrelser fra en mave-tarmkanal (diarré, dyspepsi, kvalme, opkastning) blev primært noteret.
Under behandlingen med Detralex blev følgende bivirkninger rapporteret i form af følgende gradation: Meget ofte (≥1 / 10), ofte (≥1 / 100, ₽ 9.668 ₽ 8.825

detraleks

Udgivelsesformer

Detralex instruktion

Detralex (mikroniseret flavonoid fraktion Diosmin + Hesperidin) er et originalt lægemiddel fra gruppen af ​​venoprotektorer og venotonika. Producent - Servier Laboratory (Frankrig), en af ​​verdens ældste lægemiddelvirksomheder. Fås i tabletter. Detralex's unikke er, at det er det eneste mikroniserede lægemiddel i medicinsk praksis i dag. Diameteren af ​​de tabletdannende mikropartikler er 2 eller mindre mikron, hvilket gør det muligt at absorbere diosmin fire gange hurtigere fra fordøjelseskanalen og at have en udtalt positiv virkning på venøs og lymfatisk dræning efter kun 4 timer efter at have taget 2 tabletter (1 g). Til sammenligning: "kollegerne" af lægemidlet i den farmakologiske gruppe i den ikke-mikroniserede form har kun terapeutisk virkning 1-2 dage efter indgivelsen.

Detralex anvendes som venotonisk og angioprotector. Det reducerer udstrækningen af ​​de venøse vægge, letter venøs udstrømning, reducerer permeabiliteten af ​​kapillærlejens kar, øger deres evne til at opretholde integritet med de skadelige virkninger. Resultaterne af multicenter kliniske forsøg viser effektiviteten af ​​lægemidlet til behandling af forstyrrelser i venøs hæmodynamik. Effekten af ​​Detralex på sådanne venøse plethysmografiske indikatorer, såsom den venøses kapacitet, elasticiteten af ​​venøs væg og tidspunktet for tømning af venesystemet, er statistisk bekræftet. Klinisk blev det bestemt terapeutisk optimalt dosis / virkning forhold - 1000 mg (2 tabletter). Detralex har dokumenteret effektivitet i behandlingen af ​​kronisk venøs insufficiens i de nedre ekstremiteter og hæmorider. Lægemidlet har også en temmelig stærk antiinflammatorisk effekt. Det er baseret på blokaden af ​​produktionen af ​​centrale inflammatoriske mediatorer - prostaglandiner og thromboxan. Detralex antioxidantegenskaber bestemmes af dets evne til at forhindre udseendet af aggressive frie radikaler, der beskadiger væggene i blodkarrene.

En af de faktorer, der bidrager til udviklingen af ​​det inflammatoriske fokus er stigningen i kapillærpermeabilitet, massemigration af hvide blodlegemer og fagocytose på grund af aktivering af komplement i begyndelsestrinnet af inflammation. Lægemidlet forhindrer akkumulering af leukocytter på den indre foring af blodkar, blokkerer deres migration til inflammationsstedet og forhindrer frigivelse af komponenter, som har en skadelig virkning - frie radikaler, cytokiner, leukotriener, proteolytiske enzymer. Ifølge denne mekanisme udvikles den direkte beskyttende virkning af Detralex på mikrovaskulaturen hos patienter, der lider af kronisk venøs insufficiens. I en række uafhængige kilder kaldes Detralex som det eneste venotropiske lægemiddel, som har vist sig at være effektivt, hvilket efterlader hestekastanjeforberedelser i parentes. Det påvirker alle patogenetiske mønstre af venøse sygdomme: venøs vægton, lymfatisk dræning, mikrocirkulation. Lægemidlet er effektivt i ethvert stadium af udvikling af kronisk venøs insufficiens, der starter fra inkubationsfasen og slutter med forekomsten af ​​alvorlige komplikationer.

Denrale måde at eliminere Detralex er med afføring (urin tegner sig kun for ca. 10% af den dosis, der er taget). Halveringstiden er 11 timer. Underkastet aktiv metabolisk transformation i leveren. Tilgængelig udelukkende i tabletter med en dosering på 1000 mg 30, 60, 90 stk. Pr. Pakning. Det indgives oralt. Den optimale modtagelse tid er om morgenen, med måltider. Varigheden af ​​lægemiddelterapi kan være op til 1 år. Med sygdommens gentagelse med tilladelse fra en læge, får lov til genbehandling. I mangel af forbedringer i det kliniske billede i lang tid, er det nødvendigt at konsultere en prokolog. Tilfælde af farmakologiske interaktioner med andre lægemidler blev ikke registreret.

detraleks

I dag til salg

Frigivelsesform, sammensætning og emballage

Tabletter, filmovertrukket pink-orange, oval; på en pause - fra lysegul til gul farve, ikke-ensartet struktur.

Hjælpestoffer: gelatine, magnesiumstearat, mikrokrystallinsk cellulose, natriumcarboxymethylstivelse, talkum, renset vand.

Sammensætningen af ​​filmskallen: macrogol 6000, natriumlaurylsulfat, forblanding til filmhulet orange-pink farve (glycerol, magnesiumstearat, hypromellose, jernguloxid, jernrødoxid, titandioxid).

15 stk. - blister (2) - pakker pap.
15 stk. - blister (4) - pakker pap.

Klinisk-farmakologisk gruppe

Farmakologisk aktivitet

Lægemidlet brugt i strid med venøs cirkulation. Detralex ® har venotoniske og angioprotektive egenskaber. Lægemidlet reducerer træernes trækegenskaber og venøs trængsel, reducerer kapillarpermeabiliteten og øger deres resistens. Resultaterne af kliniske undersøgelser bekræfter lægemidlets farmakologiske aktivitet i forhold til venøs hæmodynamiske parametre.

En statistisk signifikant dosisafhængig virkning blev påvist for følgende venøse plethysmografiske parametre: venøs kapacitet, venøs distensibilitet, venøs tømningstid.

Det optimale forhold mellem dosis og virkning observeres, når der tages 2 tabletter.

Forøgelse af venøs tone: Ved anvendelse af venøs okklusiv plethysmografi er det vist, at tiden for venøs tømning reduceres. Hos patienter med tegn på markeret nedsat mikrocirkulation er der en (statistisk signifikant) forøgelse af kapillær resistens målt som angiostereometrisk sammenlignet med placebo efter detralexbehandling.

Bevist terapeutisk virkning ved behandling af funktionel og organisk kronisk venøs insufficiens i underekstremiteterne samt i proktologi ved behandling af hæmorider.

Farmakokinetik

Lægemidlet udsættes for aktivt metabolisme, som det fremgår af forekomsten af ​​phenol syrer i urinen.

T_1/2 Diosmina er 11 timer.

Diosmin udskilles hovedsageligt i fæces. Nyrerne udskiller 14% af den accepterede dosis.

Indikationer for brug af stoffet

Symptomatisk behandling af venøs lymfatisk insufficiens:

- Følelse af tunghed i benene

- "morgen træthed" ben.

Symptomatisk behandling af akutte hæmorider.

Doseringsregime

Lægemidlet er ordineret indeni.

Den anbefalede dosis for venøs lymfatisk insufficiens er 2 fane / dag (1 fane - midt på dagen og 1 fane - om aftenen under måltidet).

Den anbefalede dosis til akutte hæmorider er 6 tabletter / dag (3 tabletter om morgenen og 3 tabletter om aftenen) i 4 dage, derefter 4 tabletter / dage (2 tabletter om morgenen og 2 tabletter om aftenen) i løbet af de næste 3 dage.

Bivirkninger

Hyppigheden af ​​bivirkninger er præsenteret i overensstemmelse med følgende gradation: Meget ofte (> 1/10), ofte (> 1/100, 1/1000, 1/10 000, ® blev ikke rapporteret.

Drug interaktion

Drug Interaction Drug Detraleks ® ikke beskrevet.

Salgsvilkår for apotek

Lægemidlet er tilgængelig på recept.

Betingelser for opbevaring

Liste B. Lægemidlet bør opbevares utilgængeligt for børn. Holdbarhed - 4 år. Må ikke anvendes efter udløbsdatoen, der er trykt på pakningen.