Image

Branolind

Branolind - et værktøj til forebyggelse og helbredelse af trofasår og sår i diabetes mellitus.

Frigivelse form og sammensætning

I overensstemmelse med instruktionerne fremstilles Branolind i form af en steril maskeforbinding, imprægneret med en salve på 7,5x10 eller 10x20 cm i en karton på 1, 10 eller 30 stk.

Salvemassen, der er imprægneret med forbindingen, indeholder 265 mg peruviansk balsam og hjælpestoffer - hvidt petrolatum, hydrogeneret fedt, 40-50% glycerolmonostearat, cetomacrogol 1000 og gennemsnitlige triglycerider.

Forbindelsen er lavet af et groft, luftigt og hemmeligt permeabelt bomuldsstof.

Indikationer for anvendelse af Branolind

I overensstemmelse med instruktionerne foreskrevet Branolind til behandling af frostskader, forbrændinger, slid, trofiske og diabetiske sår, koger, tryksår, abscesser og dårligt helbredende sår.

Kontraindikationer

Anvendelse Branolinda kontraindiceret i tilfælde af overfølsomhed over for komponenterne i værktøjet og med nekrose i huden.

Anvendelsesmåde og dosis Branolinda

Branolind er ordineret af en læge, med hver dressing anbefales det at bruge et nyt bandage. Før brug skal du åbne den indre emballage, trække forsigtigt bandagen og skære et stykke svarende til sårets område. Derefter fjernes det første lag af beskyttende papir, forbindingen påføres direkte på skadestedet, hvorefter det andet lag papir fjernes.

Hvis midlet bruges til at absorbere sår sekreter, er ekstern fiksering af Branolind med en steril absorberende dressing påkrævet.

Bivirkninger Branolinda

Ved anvendelse af midler kan der forekomme allergiske reaktioner af forskellig sværhedsgrad.

Analoger af Branolind

Synonymer frigiver ikke. Analoger af Branolind, der tilhører den samme farmaceutiske gruppe og har samme virkningsmekanisme, er værktøjerne Silkofiks, Cosmopor, Atrauman, Hydrokoll Finn og Voskopran.

Betingelser for opbevaring

I overensstemmelse med anvisningerne skal Branolind opbevares i et godt ventileret, beskyttet mod lys og et tørt sted uden for rækkevidde af børn ved stuetemperatur. Salveforbindelse frigivet fra apoteker uden recept, dets holdbarhed, med forbehold af overholdelse af alle producentens anbefalinger, er fem år. Efter udløbsdatoen skal produktet bortskaffes.

At tabe sig kan ikke være en hurtig proces. Den største fejl, som de fleste mennesker taber, er, at de ønsker at få et fantastisk resultat i et par dage med at sidde på en sultedie. Men vægten blev ikke vundet om få dage! Ekstra pounds n.

23 44038 læs mere

En persons legetype ligger på generniveauet, men hvis noget ikke passer til ham i hans udseende, så kan situationen afhjælpes ved hjælp af fysiske øvelser. Figuren af ​​en mand afhænger af kroppens knogleopbygning og fordelingen af ​​m.

2 39476 mere info

Selv når vi ikke synes at gøre noget med dig: sov, ligg på sofaen med din yndlingsbog eller se tv, bruger vores krop energi. Kalorier er nødvendige for alt: til vejrtrækning, for at opretholde en behagelig kropstemperatur, for at slå vores.

nimesil

Nimesilpulver er en af ​​de mest almindelige smertestillende midler og antiinflammatoriske midler. Denne medicin er oftest ordineret til patienter med rygsmerter eller sygdomme i leddene, det tages efter skader, forstuvninger, forstuvninger.

"Nimesil" lindrer smerter og betændelse, sænker temperaturen. På grund af doseringsformen - opløseligt pulver - absorberes stoffet hurtigt i blodet, så det virker hurtigere end aspirin. Og vigtigst af alt - godt tolereret selv med langvarig brug.

Aktive stoffer og frigivelsesform

Nimesil er et lysegult pulver med en lysorange aroma. Den vigtigste aktive bestanddel af lægemidlet er nimesulid. Det suppleres med saccharose, citronsyre og smagsstoffer - disse komponenter sød smagen og giver duften af ​​appelsin.

Men stoffet indeholder også det overfladeaktive stof cetomacrogol 1000. Cetomacrogol tjener som en hjælpekomponent, ikke kun til farmaceutiske præparater, men findes i sammensætningen af ​​kosmetik og fødevarer.

Det bruges som solubilizer - et stof der fremmer opløsningen af ​​vanskelige opløselige komponenter. Også tsetomakrogol har egenskaberne af et emulgeringsmiddel. Det hjælper med andre ord at forbinde ublandbare væsker.

Hvad er nimesulide og hvordan virker det på kroppen?

Det er et nonsteroidalt antiinflammatorisk lægemiddel fra sulfonanilidklassen. Kort sagt, det kemiske derivat af et af antibiotika sulfonamidet (men nimesulid i sig selv er ikke et antibiotikum!). Nimesulid hæmmer enzymer, der er involveret i dannelsen af ​​prostaglandiner - fysiologisk aktive stoffer, der forårsager hævelse, betændelse og smerte.

Selv om prostaglandinerne fik deres navn fra prostata hos latinske navn (de blev først isoleret af fysiologer fra sædvæske), dannes disse stoffer i alle væv og organer, herunder leddene. Prostaglandiner stimulerer en kædereaktion i kroppen, de påvirker blodlegemer, blodkar, hjertet, immunsystemet.

De fleste NSAID'er blokerer eller bremser syntesen af ​​prostaglandiner, hæmmer de enzymer, der er nødvendige for dannelsen af ​​disse stoffer fra essentielle fede aminosyrer. På samme måde som nimesulid, ibuprofen og aspirin virker på en person.

Men hvad der adskiller Nimesil fra andre NSAID'er er, at det ikke hæmmer enzymerne i mave-tarmkanalen, selvom det påvirker lignende enzymer involveret i syntese af prostaglandiner. Selv med denne sparsomme virkning påvirker nimesulidet stadig de slimhinder i fordøjelseskanalerne, leveren og andre indre organer, hvis der opstår patologiske processer i dem.

Anvendelsen af ​​Nimesil. Indikationer og adgangsregler

"Nimesil" er ordineret til akut smerte, indikationer for modtagelse kan være:

  • tandpine;
  • smerte under menstruation
  • posttraumatisk smerte;
  • slidgigt;
  • arthritis;
  • ledsmerter;
  • myalgi;
  • reumatoid arthritis
  • bursitis;
  • senebetændelse.

Listen over indikationer for at tage Nimesil i lang tid omfattede sygdomme ledsaget af høj feber, men i dag er dette emne i listen over udnævnelser tvivlsomt - stoffet anbefales kun til forkølelse i ekstreme tilfælde, når andre NSAID'er ikke giver effekt.

"Nimesil" tages oralt to gange om dagen til 1 pose, som indeholder 100 mg nimesulid. Gyldighedsperioden for en servering af medicin er 6 timer. Dette er den periode, hvor stoffet aktivt vil undertrykke betændelse og hævelse. Det er bedre at tage et antiinflammatorisk middel efter mad, der har opløst pulver i en lille mængde klart vand. Den færdige opløsning kan ikke opbevares: Tilberedt og straks fuld.

Nimesil er ikke ordineret til patienter under 12 år og er omhyggeligt ordineret til ældre.

Da de vigtigste aktive ingredienser påvirker funktionen af ​​nyrer og lever, skal patienter med dysfunktion af disse organer konsultere en læge, inden de tages og justere den daglige dosis. Behandlingsforløbet med nimesulid, som regel, overstiger ikke 15 dage.

Med en overdosis af nimesulid oplever en person døsighed, kvalme, opkastning og smerter i maven. Selv om der ikke er nogen specifik modgift, er disse symptomer reversible. Hvis der er kontraindikationer, er gastrointestinal blødning, nyresvigt, respirationsdepression og koma mulig.

Kompatibilitet med andre lægemidler

Hvis du bruger anden medicin, bør du konsultere din læge, før du tager Nimesil. I kombination med nogle lægemidler kan dette lægemiddel øge risikoen for blødning, og samtidig med at den tages sammen med andre lægemidler, reducerer Nimesil deres effektivitet. Det anbefales ikke at kombinere nimesulidpræparater med antiplatelet - dette øger risikoen for gastrointestinal blødning kraftigt.

Når interaktion med antikoagulantia virker, øger Nimesil effekten af ​​lægemidler, men øger samtidig risikoen for blødning. Derfor er patienter med nedsat koagulations NSAID sjældent foreskrevet. Hvis du tager Nimesil, er det vigtigt at overvåge blodpropper.

Kontinuerlig overvågning af fysiologiske parametre er også nødvendig i tilfælde hvor patienter tager lithiumpræparater samtidigt med Nimesil. Nimesulid nedsætter udskillelsen af ​​lithium fra kroppen, så dens koncentration og toksicitet i blodet øges. Også lægemidlet forøger methotrexatets toksicitet.

Da nimesulid reducerer den diuretiske virkning, er det ikke rationelt at kombinere det med diuretika. Det samme kan siges om kombinationen af ​​"Nimesil" med furosemid. Hvis du tager flere NSAID'er samtidig, er det ikke kun meningsløst, men også farligt. Lægemidlets effektivitet forbliver stabil, men risikoen for bivirkninger øges.

Kontraindikationer og bivirkninger

På trods af at NSAID'er er blevet populære på grund af deres sikkerhed, er listen over kontraindikationer til Nimesil omfattende:

  • leversygdom, herunder leversvigt;
  • feber i smitsomme og inflammatoriske sygdomme
  • inflammatorisk tarmsygdom i den akutte fase;
  • mavesår og duodenalsår i den akutte fase;
  • perforering og blødning i mave-tarmkanalen;
  • mavesår og blødninger i historien;
  • blødningsforstyrrelser
  • svær hjertesvigt
  • alvorlig nyresvigt
  • perioden efter koronararterien bypass kirurgi;
  • samtidig medicinering, potentielt skadelig for leveren (paracetamol og andre NSAID'er);
  • individuel intolerance over for komponenterne
  • alder op til 12 år
  • graviditet og amning
  • alkoholisme, stofmisbrug.

Patienter, der lider af type 2 diabetes mellitus, såvel som personer med sygdomme i hjerte-kar-systemet, såsom hjertesvigt, koronar hjertesygdom og perifere arterielle læsioner, bør tage Nimesil med forsigtighed.

Allergiske reaktioner på lægemidlet forekommer sjældent, men kløe, udslæt og sved er mulige. Også i sjældne tilfælde klager patienter over svimmelhed, nervøsitet, frygt, hovedpine. Synlighedens klarhed kan midlertidigt falde, åndenød kan forekomme, og mennesker med bronchial astma bliver undertiden forværrede.

Den mest almindelige bivirkning ved at tage Nimesil er diarré, opkastning og kvalme.

Effektivitetsstudier

En omfattende liste over kontraindikationer og bivirkninger gør ikke det mest behagelige indtryk, men det betyder faktisk kun, at det er vigtigt at følge reglerne for administration, dosering og før du bruger pulveret, er det vigtigt at sikre, at du ikke har kontraindikationer.

Faktisk er Nimesil endnu sikrere end Analgin, Aspirin eller Ibuprofen, dette stof tolereres godt. Nimesil er forbudt i nogle lande i udlandet, men i Europa er denne medicin frit tilgængelig. Tvivler om sikkerheden hos nimesulide tvunget videnskabsmænd til omhyggeligt at studere risiciene.

I 2009 blev resultaterne af Nimesil-sikkerhedsundersøgelsen offentliggjort. Eksperter konkluderede, at den samlede risiko for bivirkninger ved nimesulidbehandling er lavere end ved anvendelse af andre ikke-steroide antiinflammatoriske lægemidler [1]. Forskere har lagt vægt på den overkommelige pris på stoffet, der kalder det en vigtig social faktor.

Så stoffet er helt sikkert, men et andet spørgsmål er tilbage: hvor effektivt er nimesulide i tilfælde af ODA-sygdomme?

Dette spørgsmål blev stillet af forfatterne af en undersøgelse om behandling af reumatoid arthritis. De undersøgte reaktionen på lægemidlet hos 52 patienter med en pålidelig diagnose, hvilket gav dem 200-400 mg Nimesil i 12 uger. Og hvis 44 patienter bemærkede en forbedring, klagede kun 8 personer om bivirkningerne.

Derfor kom forskerne til konklusionen om sikkerheden ved "Nimesil" med høj effektivitet [2]. En særskilt undersøgelse blev brugt til lægemidlets effektivitet i gigtgigt - og igen bemærkede eksperter høj effektivitet med god tolerance [3].

Resultaterne af langvarig observation og dataanalyse bekræftede den høje effekt af Nimesil til lindring af akut og kronisk gigtbetændelse.

Lægemidlet viste gode resultater i behandlingen af ​​primær artrose. Denne gang var fokus på Nimesils interaktion med Couranty, et middel til behandling af hjerte-kar-systemet, herunder trombose. Dette lægemiddel udvider blodkar og øger mængden af ​​ilt i blodet. Kombineret behandling af slidgigt var ikke kun effektiv, men også sikker: ingen bivirkninger blev noteret [4].

Fuldtekst af studier:

  1. Karateev A.E. Nimesulide: sikkerhedsproblemer og muligheden for langvarig brug // http://medi.ru/doc/g421509.htm
  2. Balabanova R. M., Belov B. S., Chichasova N.V. Effektiviteten af ​​Nimesil med rheumatoid arthritis // http://www.pharmateca.ru/ru/archive/article/5352
  3. Nasonova V.A. Barskova V.G. Yakunina I.A. Erfaring med at bruge Nimesil til behandling af gigtartrit // http://www.rmj.ru/articles/obshchie-stati/Opyt_primeneniya_Nimesila_v_lechenii_podagricheskogo_artrita/
  4. Sogn I.V. Effekt og sikkerhed ved kombinationsbehandling ved anvendelse af Nimesil og Curantil hos patienter med primær slidgigt // http://www.sportpedagogy.org.ua/html/journal/2008-05/08pivppo.pdf

Køb Nimesil (Nimesulide) i et onlineapotek

Branolind

Brugsanvisning:

Branolind - antiseptisk salve dressing med sårhelende virkning.

Frigivelse form og sammensætning

Branolind fremstilles i form af et bandage fra det luft- og hemmeligt permeable bomuldsstof med stor mesh, som er imprægneret med en salvevand (vandfri) med peruviansk balsam.

Sammensætningen af ​​salvemassen omfatter: peruviansk balsam, hvid petrolatum, cetomacrogol 1000, hydrogeneret fedt, 40-50% glycerolmonostearat og triglycerider på mellemniveau.

Bandager er tilgængelige i størrelser 10x20cm og 7,5x10 cm i 1, 10 eller 30 stykker pr. Pakke.

Indikationer for brug

Ifølge instruktionerne er Branolind designet til at tage sig af huden i følgende tilfælde:

  • hudafskrabninger;
  • Bruised og lacerated sår;
  • Kemiske og termiske forbrændinger;
  • Steder til hudtransplantation samt fixering af split hudtransplantater;
  • Med phimotiske operationer;
  • Når du fjerner negle
  • Inficerede og dårligt granulerede sår;
  • I kosmetisk og plastisk kirurgi;
  • Med trophic ulcera;
  • Med sengetøj
  • Med diabetiske sår.

Kontraindikationer

Ifølge instruktionerne gælder Branolind ikke, hvis patienten har øget følsomhed over for peruviansk balsam eller andre bestanddele af salvemassen.

Dosering og administration

Branolind dressinger er beregnet til ekstern brug.

Før du bruger Branolind, er det nødvendigt at åbne forbandets indre sterile emballage, som er dækket af et beskyttende papirlag på begge sider og skåret det til såroverfladen. Fjern derefter et beskyttende papirlag og påfør et bandage på såret. Derefter kan du fjerne det andet beskyttende lag. For at absorbere de hemmeligheder, der udskilles fra såret, er kompressen dækket med en absorberende bandage og fastgjort med gips eller bandage.

Salveforbindelse ændrer som regel under hver dressing.

Bivirkninger

Ved brug af Branolind kan der udvikles allergiske reaktioner (med øget følsomhed over for salvemassens komponenter).

Særlige instruktioner

Hvis langvarig påføring af en aseptisk dressing på såroverfladen er påkrævet, kan forbindingen limes til såret med resorption af salvemassen. I sådanne situationer anvendes den anden bandage Branolind ovenpå.

analoger

Denne type antiseptisk dressing har ingen strukturelle analoger.

Betingelser for opbevaring

Branolind salveforbindinger opbevares ved en temperatur på højst 30º i en vandret position i højst tre år.

Har du fundet en fejl i teksten? Vælg det og tryk på Ctrl + Enter.

Fenistil ® Pencivir (Fenistil ® Rencivir)

Aktiv ingrediens:

Indholdet

Farmakologisk gruppe

Nosologisk klassificering (ICD-10)

3D-billeder

struktur

Beskrivelse af doseringsformularen

Creme til ekstern brug: homogen creme hvid.

Creme til ekstern brug (med toningseffekt): homogen creme fra beige til brun.

Farmakologisk aktivitet

farmakodynamik

Cream Fenistil ® Penzivir er beregnet til behandling af herpes (kold) på læberne (herpes labialis).

Penciclovir er en aktiv bestanddel, der er et antiviralt middel mod herpes simplex vira af 1. og 2. type, Varicella zoster virus. Virusen kan være inaktiv i kroppen i længere tid. På tidspunktet for aktivering (for eksempel på grund af træthed, kulde, influenza) begynder viruset at formere sig, hvilket fører til udviklingen af ​​en feber i form af boblerudbrud, især ofte set på læberne eller områderne omkring dem.

Penciclovir blokerer for viruset og stopper dets reproduktion. Anvendelsen af ​​lægemidlet fører til hurtigere genopretning, reducerer intensiteten af ​​smerte, reducerer risikoen for overførsel af virusinfektion.

Farmakokinetik

Når det påføres eksternt, bliver stoffet praktisk talt ikke udsat for systemisk absorption. Moderne analysemetoder undlader at påvise penciclovir i blodet eller urinen hos raske frivillige efter påføring af Fenistil ® Penzivir creme i koncentrationer, der er mange gange højere end terapeutiske. Penciclovir trænger hurtigt ind i virusinficerede celler i penciclovirtriphosphat, som har farmakologisk virkning og forbliver i berørte celler i 12 timer.

Indikationer af stoffet Fenistil ® Penzivir

Tilbagevendende herpes simplex (Herpes labialis) med lokalisering på læberne.

Kontraindikationer

overfølsomhed overfor penciclovir, famciclovir eller nogen af ​​de inaktive ingredienser, der udgør lægemidlet

børns alder op til 12 år.

Med omhu: graviditet, amningstid.

Brug under graviditet og amning

Det er muligt, som lægen har angivet, når den forventede fordel for moderen opvejer den mulige risiko for fosteret eller barnet.

Bivirkninger

Brændende, prikkende eller følelsesløshed på ansøgningsstedet.

interaktion

Eventuelle lægemiddelinteraktioner creme Fenistil ® Pencivir ukendt.

Dosering og indgift

Creme til ekstern brug. Voksne og børn fra 12 år - en lille smule creme presses på fingerspidsen og påføres det berørte område hver anden time (ca. 8 gange om dagen). Cremen kan også påføres med en vatpind eller en engangsapplikator (til pakninger indeholdende applikatorer). Behandlingsforløbet udføres i 4 dage.

Creme til ekstern brug (med toningseffekt). Creme med toningseffekt har maskeringsegenskaber, masker områder påvirket af herpes på læber og hud omkring munden.

overdosis

Der er ikke rapporteret om tilfælde af overdosering af lægemidler.

Særlige instruktioner

Vask dine hænder grundigt før og efter påføring af cremen. Behandlingen bør begynde så tidligt som muligt, når de første tegn på infektion udvikles. Men selv med udviklingen af ​​herpes i boblefasen reducerer brugen af ​​Fenistil ® Penzivir creme behandlingstiden (helbreder de berørte områder, reducerer smerte og forkorter skrælningen af ​​skræl dannet ved viral eksponering).

Du bør konsultere din læge, før du anvender Fenistil ® Pentsivir creme, hvis patienten har svækket immunsystem eller ikke er sikker på, at han har herpes.

Lægemidlet bør kun anvendes på de områder, der er ramt af herpes på læber og hud omkring munden. Det anbefales ikke at anvende cremen på slimhinden i munden, næse eller i øjnene og kønsorganerne.

Det er nødvendigt at gennemføre et fuldt behandlingsforløb med brug af Fenistil ® Penzivir creme i 4 dage for at opnå den største effekt fra terapien, selvom symptomerne på infektion forsvinder efter 1-2 dages behandling.

Det er nødvendigt at kontakte lægen i tilfælde af forringelse eller ingen forbedring efter 4 dages behandling.

Indflydelse på evnen til at køre biltransport og styring af mekanismer. Ikke påvirket.

Frigivelsesformular

Creme til ekstern brug, 1%, creme til ekstern brug (med toningseffekt) 1%. På 2 eller 5 g af et præparat i en aluminium tuba med skruen på dækslet. Røret er anbragt i en æske.

Creme til ekstern brug, 1% ekstra 2 eller 5 g af lægemidlet i et aluminiumrør med en skruehætte. Røret er anbragt i en plastikpose med spejl, to PE-poser indeholdende 10 engangsplastikapplikatorer. Sagen har en etiket med kontrol over den første åbning.

producent

Novartis Pharma Products GmbH. Eflingershtrasse 44, D-79664 Wer / Baden, Tyskland.

Registreringsindehaver: Novartis Consumer Health SA. Rue de Letraz, 1260 Nyon, Schweiz.

Forbrugerskader direkte LLC Novartis Consumer Health

Juridisk adresse: Presnenskaya nab., 1033, Moskva, 123317

Faktisk og postadresse: 125315, Moskva, Leningradsky pr-t, 72, korp. 3.

Tlf.: (495) 969-21-65; fax: (495) 969-21-66.

Salgsvilkår for apotek

Opbevaringsbetingelser for lægemidlet Fenistil ® Penzivir

Opbevares utilgængeligt for børn.

Udløbsdato for lægemidlet Fenistil ® Penzivir

Må ikke anvendes efter udløbsdatoen, der er trykt på pakningen.

Ketomacrogol 1000 (Cetomacrogol 1000)

Ketomacrogol 1000 (Cetomacrogol 1000)

Produktbeskrivelse: Ketomacrogol 1000 er et ikke-ionisk overfladeaktivt middel fra polyethylenglycolfamilien.
CAS: 9004-95-9
Formel: (C2H4O)nC16H34O
Udseende: hvidt pulver
Synonymer: Polyethylenglycol 1000, monocetylether; cetomacrogolum 1000
Kvalitetsstandard: USP, EP.
Information: Ketomacrogol 1000 er et kondensationsprodukt af lineære fedtalkoholer med ethylenoxid, fremstillet under kontrollerede betingelser for at opnå den ønskede ester med polyethylenglycol i den ønskede molekylvægt.

Vi behandler leveren

Behandling, symptomer, medicin

Ketomacrogol 1000 Hvad er det

Uønskede bivirkninger kan minimeres ved at anvende den minimale effektive dosis af lægemidlet med det kortest mulige korte forløb.

Nimesil bør anvendes med forsigtighed til patienter med gastrointestinale sygdomme i historien (ulcerøs colitis, Crohns sygdom), da eksacerbation af disse sygdomme er mulig.

Risikoen for gastrointestinal blødning, sår eller perforering af såret stiger med en forøgelse af dosis af NSAID'er hos patienter med et sårhistorie, som er særlig kompliceret ved blødning eller perforering såvel som hos ældre patienter, så behandlingen skal startes med den lavest mulige dosis. Patienter, der får lægemidler, der reducerer blodkoagulation eller undertrykker blodpladeaggregering, øger også risikoen for gastrointestinal blødning. I tilfælde af gastrointestinal blødning eller sår hos patienter, der tager Nimesil, bør behandlingen med lægemidlet aflyses.

Da Nimesil udskilles delvist af nyrerne, bør doseringen for patienter med nedsat nyrefunktion nedsættes afhængigt af niveauet af vandladning.

Der er tegn på forekomsten af ​​sjældne tilfælde af reaktioner fra leveren. Hvis der er tegn på leverskader (kløe, gulforkølelse, kvalme, opkastning, mavesmerter, mørk urin, øget aktivitet af levertransaminaser), skal du stoppe med at tage stoffet og kontakte din læge.

På trods af den sjældne forekomst af synsforstyrrelser hos patienter, der tog nimesulid samtidig med andre NSAID'er, bør behandlingen straks seponeres. Hvis der opstår synshandicap, skal patienten undersøges af en optometrist.

Lægemidlet kan forårsage væskeretention i vævene, så Nimesil bør anvendes med ekstrem forsigtighed hos patienter med højt blodtryk og med nedsat hjerteaktivitet.

Hos patienter med nyre- eller hjertesvigt skal Nimesil anvendes med forsigtighed, da nyrefunktionen kan forringes. I tilfælde af forringelse skal behandlingen med Nimesil stoppes.

Kliniske undersøgelser og epidemiologiske data tyder på, at NSAID'er, især i høje doser og ved langvarig brug, kan medføre en lille risiko for myokardieinfarkt eller slagtilfælde. For at eliminere risikoen for sådanne hændelser, når der anvendes nimesuliddata, er det ikke nok.

Præparatet indeholder saccharose, det bør tages i betragtning for patienter med diabetes mellitus (0,15-0,18 xE pr. 100 mg af lægemidlet) og mennesker på lavt kalorieindhold. Nimesil anbefales ikke til patienter med sjældne arvelige sygdomme af fructoseintolerans, glucose-galactose malabsorption eller sucrose-isomaltose mangel.

Hvis der opstår symptomer på forkølelse eller akut respiratorisk virusinfektion under behandlingen med Nimesil, skal lægemidlet seponeres.

Brug ikke Nimesil sammen med andre NSAID'er.

Nimesulid kan ændre trombocytternes egenskaber, så der skal tages forsigtighed ved brug af lægemidlet hos personer med hæmoragisk diatese, men lægemidlet erstatter ikke den forebyggende virkning af acetylsalicylsyre i hjerte-kar-sygdomme.

Ældre patienter er særligt modtagelige for bivirkninger af NSAID'er, herunder forekomsten af ​​gastrointestinal blødning og perforeringer, der truer patientens liv, forringelse af nyre, lever og hjertefunktion. Når du tager lægemidlet Nimesil til denne kategori af patienter, kræves der en ordentlig klinisk overvågning.

Ligesom andre NSAID-lægemidler, der hæmmer prostaglandinsyntesen, kan nimesulid påvirke graviditeten og / eller embryonudviklingen negativt og kan føre til for tidlig lukning af ductus arteriosus, hypertension i lungearterien, nedsat nyrefunktion, hvilket kan føre til nyresvigt med oligodirami, øget risiko for blødning, nedsat livmoderkontraktilitet, forekomsten af ​​perifert ødem. I denne henseende er nimesulid kontraindiceret under graviditet og amning. Brug af lægemidlet Nimesil kan påvirke kvindelig fertilitet negativt og anbefales ikke til kvinder, der planlægger graviditet. Når du planlægger en graviditet, er det nødvendigt med konsultation med din læge.

Der er tegn på forekomsten i sjældne tilfælde af hudreaktioner (såsom eksfoliativ dermatitis, Stevens-Johnsons syndrom, toksisk epidermal nekrolyse) på nimesulid såvel som andre NSAID'er. Ved de første tegn på hududslæt, mucosale læsioner eller andre tegn på en allergisk reaktion, skal Nimesil stoppes.

Virkningen af ​​stoffet på evnen til at føre køretøjer og kontrolmekanismer.

Virkningen af ​​lægemidlet Nimesil på evnen til at føre køretøjer og kontrolmekanismer er ikke blevet undersøgt. Derfor bør der under behandling med Nimesil udvises forsigtighed ved kørsel af køretøjer og praktisering af potentielt farlige aktiviteter, der kræver øget koncentration og psykomotorisk hastighed.

Om halsbrand

09/23/2018 admin Kommentarer Ingen kommentarer

Hver person kan have behov for førstehjælp og dressing på et sår eller en beskadiget hudoverflade. Dette kan gøres på de gamle dokumenterede måder, og du kan bruge moderne værktøjer.

For nylig har en række lægemidler specifikt designet til at hjælpe i sådanne tilfælde. De dækker ikke kun såret, men udfører også nogle andre funktioner. En af dem er "Branolind N". Instruktioner til brug af dette værktøj er enkle.

beskrivelse

"Branolind" er en antiseptisk salveforbinding, der har en sårhelende virkning. Det bruges til at behandle beskadiget hud. På grund af peruviansk balsam, som er en del af imprægnering, har den en bred vifte af positive virkninger.

En karton med medicin indeholder fra ti til tredive dressinger i individuelle poser eller sælges som engangspose. Forbandet er imprægneret med vandfri salve, består af et bomuldsstof med store celler, det er perfekt åndbart og holder ikke såret af såret - sådan beskriver Brainold brugervejledningen. Indikationerne for brugen er ret omfattende, så størrelsen af ​​forbindingerne består af to typer: 100x200 mm og 75x100 mm.

De holder sig ikke til såret og dets kanter, derfor forårsager de ikke skade på den voksende unge epithelium. Bandager tillader ikke, at såret tørrer hurtigt, gør det blødt, bøjeligt og bidrager til dannelsen af ​​ar.

Farmakologiske virkninger og sammensætning "Branolinda"

Forbindelsen indeholder en speciel salveimprægnering, som indeholder 50 mg af hovedstoffet - den peruvianske balsam. Hjælpekomponenter er petrolatum, triglycerider på mellemniveau, hydrogeneret fedt, cetomacrogol 1000 og 40-50% glycerolmonostearat.

Den peruvianske balsam indeholder essentielle olier, og dets sammensætning omfatter estere af kanelsyre og benzoesyrer. Denne ingrediens er en viskos brunbrun væske, som har antiseptiske, antibakterielle og antiinflammatoriske egenskaber. Dette forklarer den tilsvarende udtalte effekt af "Branolind N" forbindinger. Instruktioner for brug af lægemidlet siger, at det er et effektivt middel til helbredelse af sår, fremskynder processen med vævsregenerering og reducerer risikoen for ardannelse i forbindelse med hudlæsioner.

Også "Branolind" er i stand til at bedøve i to eller tre dage afhængigt af skadeens alvor.

vidnesbyrd

Plastikkirurgi og dermatologi er de vigtigste områder, hvor Branolind dressing anvendes. Instruktion, anvendelse, anmeldelser viser, at dette lægemiddel er nyttigt til behandling af:

  • ragged overfladiske sår;
  • skader;
  • hudafskrabninger;
  • kemiske og termiske forbrændinger
  • forfrysninger;
  • purulente abscesser;
  • søm fjernelse;
  • under proceduren for hudtransplantation for at fixe transplantater eller hudtransplantater;
  • under phimotiske operationer;
  • i den generelle behandling af inficerede sår (ulcera af forskellig oprindelse, tryksår og ellers).

Gips "Branolind N": brugsanvisning

For effektiv brug er det vigtigt at anvende dressinger korrekt. Instruktionen foreskriver at gøre dette som følger:

  1. Åbn pakken og fjern posen med et bandage. Hvis såret er mindre end dressingen, skal sidstnævnte trimmes til de ønskede parametre, der svarer til det beskadigede hudområde.
  2. Fjern beskyttelsespapiret fra bandagen på den ene side og fastgør det til såret. Fjern derefter det samme lag fra den anden side. Så skal alle være dækket af en absorberende dressing og forsigtigt rette denne komprimering med et bandage eller gips.

Normalt erstattes "Branolind" dressingerne med hver dressing, normalt dagligt. Undtagelsen er hudens forbrændinger, hvor behandlingen foregår en gang hver anden eller tre dage. Ændringen af ​​en komprimering udføres smertefrit, fordi forbindingerne ikke tørrer på såret. Hvis der opstår en rigelig sekret fra et sår, kan forbindingen udskiftes op til tre gange om dagen.

Hvis du har brug for langvarig påsætning af såroverfladen af ​​det aseptiske foring, kan du lim en dressing til såret med resorption af salve. I dette tilfælde er den anden bandage "Branolind" fastgjort på toppen.

Kontraindikationer og bivirkninger

Ligesom ethvert medicinsk udstyr har de deres egne egenskaber og "Branolind N" forbindinger. Instruktioner til brug forbyder deres anvendelse, hvis den peruvianske balsam har alvorlig overfølsomhed eller intolerance. Det samme gælder for de øvrige bestanddele af ingrediensens salve masse. Derudover gælder antiseptikaforbindelserne "Branolind" ikke, hvis hudlæsioner kompliceres af den nekrotiske proces.

Mulige bivirkninger af forbindinger omfatter allergiske reaktioner med varierende grader af sværhedsgrad. Dette skyldes det faktum, at gasbindinger påføres åbne sår, og stoffets komponenter absorberes straks i blodbanen, og derfor, hvis allergier er til stede, kan anafylaktisk shock forekomme hurtigt.

I andre tilfælde tolereres "Branolind" godt af patienter, men nogle gange, som vidnesbyrdene vidner om, kan følgende bivirkninger forekomme:

  • let brændende fornemmelse i sårområdet
  • hyperæmi af sund hud
  • urticaria symptomer.

Hvis der forekommer mindst et af ovenstående fænomener eller der er en generel forringelse af tilstanden, så er der et presserende behov for at kontakte din læge.

"Branolind": instruktioner, brug, analoger

Data om, hvordan dette stof kombineres med andre lægemidler, giver det officielle resumé ikke. Tilfælde af overdosering var ikke.

Forskning på modtagelse af alkoholholdige drikkevarer samtidig med behandlingen blev ikke gennemført. Men som med ethvert stofindtag er anvendelsen af ​​alkohol og væsker, der indeholder den, uønsket.

Der er ingen specifikke funktioner i brugen af ​​"Branolind N" produkt instruktionsmanualen.

Der er ingen kontraindikationer til brugen af ​​forbindinger til gravide og ammende kvinder. Anvendelse til børn i forskellige aldre er tilladt, og dosen hos både voksne og børn er den samme.

"Branolind" opbevares ved stuetemperatur i fem år. Der er ingen strukturelle analoger af denne type antiseptiske forbindinger.

cetomacrogol

Universal russisk-engelsk ordbog. Akademik.ru. 2011.

Se, hvad "cytomacrogol" er i andre ordbøger:

Betnethason * + Salicylsyre (Betamethason * + Salicylsyre) Latinbetegnelse Betnovat C ATX: >> D07XC01 Betamethason i kombination med andre lægemidler Farmakologisk gruppe: Glukokortikoider i kombinationer...... Ordbog om medicinske lægemidler

Aulin - Aktiv ingrediens >> Nimesulid * (Nimesulid *) Latin navn Auline АТХ: >> M01AX17 Nimesulid Farmakologisk gruppe: Andre ikke-narkotiske analgetika, herunder ikke-steroide og andre antiinflammatoriske lægemidler Nosologisk...... Ordbog af medicinske lægemidler

Candide B - Aktiv ingrediens >> Beclomethason * + Clotrimazol * (Beclometason * + Clotrimasole *) Latinnavn Kandidat B АТХ: >> D07BC Corticosteroider aktive i kombination med antiseptika Farmakologisk gruppe: Antifungale midler i...... Ordbog af medicinske præparater

Kandidater - Aktiv ingrediens >> Beclomethason * + Gentamicin * + Clotrimazol * (Beclomethason * + Clotrimasole * + Gentamicin *) Latinnavn Kandidat ATH: >> D07CC04 Beclomethason i kombination med antibiotika Farmakologisk gruppe: Gluco-kortikoner i...

Canison - Aktiv ingrediens >> Clotrimazol * (Clotrimazole *) Latin navn Canison ATX: >> D01AC01 Clotrimazol Farmakologiske grupper: Antifungale midler >> Andre syntetiske antibakterielle midler Nosologisk klassificering (ICD...... Ordbog af medicinske stoffer

Lamisil - Aktiv ingrediens >> Terbinafin * (Terbinafin *) Latinnavn Lamisil ATH: >> D01AE15 Terbinafin Farmakologisk gruppe: Antifungale midler Nosologisk klassifikation (ICD 10) >> B35 Dermatofitiya >> B36.0 Flerfarvet lav... Ordbog af medicinske lægemidler

Latikort - Aktiv ingrediens >> Hydrocortison * (Hydrocortison *) Latinnavn Laticort АТХ: >> D07AB02 Hydrocortisonbutyrat Farmakologisk gruppe: Glucocorticoider Nosologisk klassifikation (ICD 10) >> L20 Atopisk dermatitis >> L21...... Lægemiddelordbog

Miconorm - Aktiv ingrediens >> Terbinafin * (Terbinafine *) Latinnavn Miconorm ATX: >> D01AE15 Terbinafin Farmakologisk gruppe: Antifungale midler Sammensætning og form for frigivelse Creme til ekstern brug 1% 1 Gterbinafinhydrochlorid 10...... Ordbog om medicinske præparater

Momatas - Aktiv ingrediens >> Mometason * (Mometason *) Latinnavn Momate ATX: >> D07AC13 Mometason Farmakologisk gruppe: Glucocorticoider Sammensætning og form for frigivelse Creme til ekstern brug 0,1% 100 gmometasonfuroat0,1 gpomnozhitelnye...... Ordbog af medicin

Phenistil Pentsivir - Aktiv ingrediens >> Penciclovir * (Penciclovir *) Latin navn Fenistil Pencivir ATX: >> D06BB06 Penciclovir Farmakologisk gruppe: Antivirale Nosologisk klassifikation (ICD 10) >> B00 Infektioner forårsaget af et virus...... Ordbog om medicinske lægemidler

Emeran - Aktiv ingrediens >> Heparinoid (Heparinoid) Latinnavn Hemeran ATH: >> C05BA01 Økologiske Heparinoider Farmakologisk Gruppe: Antikoagulantia Nosologisk Klassifikation (ICD 10) >> I80 Flebitis og Tromboflebitis >> I83 Spiserør...... Ordbog af medicinske stoffer

Phenistil Pentsivir

analoger

Der er i øjeblikket ingen komplette analoger. I de fleste tilfælde vil andre antivirale midler være egnet som erstatning:

Under varemærket "Fenistil" gel produceres dråber og emulsioner, men de er designet til at bekæmpe allergier og insektbid.

Gennemsnitlig online pris *: 352 r.

Hvor kan man købe:

Instruktioner til brug

vidnesbyrd

Fenistil® Pencivir er formuleret til lokal anvendelse mod:

  • Herpes Simplex virus (human herpes) af 1. og 2. type. Disse indbefatter stammer med ændret DNA-polymerase, som har udviklet resistens over for acyclovir;
  • Varicel Lazoster virus.

Salven anbefales til behandling af Herpes Labialis (herpes simplex) i en tilbagevendende form med lokalisering på læberne og i periferien. I et hvilket som helst stadium af herpesinfektion tager behandling og eliminering af symptomer i gennemsnit 4 dage. Hvis du lider af en såkaldt "kold på læberne", er denne creme til dig.

Dosering og indgift

Antiherpetic drug fenistil er meget nem at bruge:

  • Brug en engangsapplikator eller bomuldspinne;
  • påfør et tyndt lag af agenten på de berørte områder af læberne og det omkringliggende område
  • mængden afhænger af størrelsen af ​​de berørte områder
  • hyppighed af brug - hver 2. time (ekskl. søvntid)
  • standard behandlingsforløb - 4 dage, juster baseret på resultaterne
  • Det er tilrådeligt at anvende cremen om morgenen umiddelbart efter at være vågnet, og også kort før natets søvn.

Kontraindikationer

  • alder under 12 år
  • individuel intolerance over for nogen af ​​de inaktive komponenter i lægemidlet
  • overfølsomhed overfor famciclovir eller penciclovir.

I tilfælde af allergiske reaktioner skal du straks bruge medicinen.

Graviditet og amning

Pas på, når du er gravid. Ved brug af dette værktøj konsultere en læge. Ansøgning er tilladt under strenge angivelser. Med den betingelse at den mulige risiko for fosteret er signifikant mindre end den forventede fordel for moderen.

overdosis

I perioden med kliniske undersøgelser og undersøgelse af tilfælde af overdosering af lægemidlet Fenistil Pentsivir, når det anvendes topisk, er ikke løst.

Der er heller ikke blevet identificeret interaktioner med andre lægemidler.

Desuden har lægemidlet lav oral absorption.

Derfor er der ingen fare for forbrugeren selv i tilfælde af oral indtagelse ved en fejltagelse (bortset fra den usandsynlige irritation af mundhindevæv i mundhulen og spiserøret).

Bivirkninger

Mulige bivirkninger:

  • kort følelsesløshed i applikationssteder
  • snurren;
  • let brændende fornemmelse.

Sammensætning og farmakokinetik

Antiviralt middel Phenistil Penzivir er en homogen hvid creme til ekstern brug.

Form frigivelse - aluminium rør 2 eller 5 gram, skruehætte.

Den vigtigste aktive ingrediens i den patenterede Fenistil® Pencivir formulering er penciclovir (10 mg / 1 g fløde).

Dette er en unik antiviral komponent. Det er takket være ham, at udviklingen af ​​herpesviruset er blokeret umiddelbart efter påføring.

Stoffet af hjælpestoffer spiller:

  • propylenglycol;
  • flydende paraffin (vaselinolie);
  • hvid paraffin blød;
  • cetomacrogol 1000;
  • renset vand
  • cetosterylalkohol.

Herpes i kroppen kan ikke mærkes i lang tid. Dens aktivering sker under visse betingelser:

  • træthed;
  • nedsat immunitet
  • forkølelse;
  • stress.

Bubble-type udslæt dannes på læbernes hud og på de områder der støder op til læberne. Høj antiherpetisk lægemiddelaktivitet tillader:

  • på en relativt kort tid for at stoppe reproduktionen af ​​viruset
  • blokere det
  • reducere smerte
  • reducere perioden væsentligt, når der er risiko for luftbåren transmission af viruset.

Den farmakologiske aktivitet af Fenistil® Pencivir i de berørte celler varer i 12 timer.

andre

Anbefalinger til håndtering af stoffet:

  • Brug værktøjet kun på de berørte områder;
  • vaske hænderne grundigt inden påføring af cremen på de berørte områder, samt efter proceduren;
  • Inden der påføres herpeskrem, er det tilrådeligt at konsultere en læge (personer med svækket immunforsvar kan have andre problemer med udslæt, det vil sige at der ikke er behov for behandling af herpes).
  • For at løse effekten, brug cremen i 4 dage, på trods af synlig forsvinden af ​​bobleudbrud efter de første 2 dage i brug;
  • Hold stoffet utilgængeligt for børn. Opbevaringstemperatur op til 30 ° C.
  • genfryse medicinen i køleskabet;
  • Ansøg om øjnene, kønsorganerne, næseslimhinden, mundhulen
  • brug Fenistil® Pencivir ved slutningen af ​​holdbarheden (det er 3 år, slutdatoen er angivet på pakken).

Producentdetaljer:

  • Lægemidlet er patenteret af Novartis Consumer Health SA, Schweiz (Novartis Consumer Health SA, Schweiz);
  • Fremstillet af Novartis Pharma Products GmbH, Tyskland (Novartis Pharma Produktions GmbH, Tyskland).

anmeldelser

(Lad din feedback være i kommentarerne)

[su_quote cite = "Ulyana M., dispatcher"] Jeg bemærkede, at de tidligere medicin ikke hjalp mig længe. Det er hvad jeg vil sige: symptomerne forsvandt, dukkede snart op igen. Smertefulde herpes virkede ikke. Hele dagen på udkast. Købt fenistil uden meget håb. Resultatet var en overraskelse, effekten er bare fantastisk. [/ su_quote]

[su_quote cite = "Tamara V., lærer"] I de senere år er det blevet svært for mig at arbejde med børn - en forkølelse på mine læber ser ikke så godt ud, er enig. Hvad jeg netop ikke prøvede! Derudover bør det bemærkes, at der er for stor risiko for, at alle smittede med infektion. Jeg begyndte at bruge Fenistil creme - om et par dage blev udslætet tørret ud. Bare husk, at effekten skal løses og handle i henhold til instruktionerne (4 dage). Så forsvinder boblerne endelig. [/ su_quote]

[su_quote cite = "Oleg T., manager"] For længe siden begyndte herpes at komme på læberne. Læger mener årsagen til stress. Dette er ikke nemmere for mig - jeg ledte efter et effektivt middel til symptomer. Efter råd fra en kollega købte jeg Fenistil Pencivir 5 g. Ifølge instruktionerne er det jævnligt nødvendigt at anvende et tyndt lag fløde regelmæssigt i 2 timers intervaller. Behandl udbrudsstedet straks, så snart der vises et antydning af kløe. Cremen fungerer perfekt [/ su_quote]

* - Den gennemsnitlige værdi blandt flere sælgere på overvågningstidspunktet er ikke et offentligt tilbud.

Fenistil ® Pencivir (Fenistil ® Rencivir)

Aktiv ingrediens:

Indholdet

Farmakologisk gruppe

Nosologisk klassificering (ICD-10)

3D-billeder

struktur

Beskrivelse af doseringsformularen

Creme til ekstern brug: homogen creme hvid.

Creme til ekstern brug (med toningseffekt): homogen creme fra beige til brun.

Farmakologisk aktivitet

farmakodynamik

Cream Fenistil ® Penzivir er beregnet til behandling af herpes (kold) på læberne (herpes labialis).

Penciclovir er en aktiv bestanddel, der er et antiviralt middel mod herpes simplex vira af 1. og 2. type, Varicella zoster virus. Virusen kan være inaktiv i kroppen i længere tid. På tidspunktet for aktivering (for eksempel på grund af træthed, kulde, influenza) begynder viruset at formere sig, hvilket fører til udviklingen af ​​en feber i form af boblerudbrud, især ofte set på læberne eller områderne omkring dem.

Penciclovir blokerer for viruset og stopper dets reproduktion. Anvendelsen af ​​lægemidlet fører til hurtigere genopretning, reducerer intensiteten af ​​smerte, reducerer risikoen for overførsel af virusinfektion.

Farmakokinetik

Når det påføres eksternt, bliver stoffet praktisk talt ikke udsat for systemisk absorption. Moderne analysemetoder undlader at påvise penciclovir i blodet eller urinen hos raske frivillige efter påføring af Fenistil ® Penzivir creme i koncentrationer, der er mange gange højere end terapeutiske. Penciclovir trænger hurtigt ind i virusinficerede celler i penciclovirtriphosphat, som har farmakologisk virkning og forbliver i berørte celler i 12 timer.

Indikationer af stoffet Fenistil ® Penzivir

Tilbagevendende herpes simplex (Herpes labialis) med lokalisering på læberne.

Kontraindikationer

overfølsomhed overfor penciclovir, famciclovir eller nogen af ​​de inaktive ingredienser, der udgør lægemidlet

børns alder op til 12 år.

Med omhu: graviditet, amningstid.

Brug under graviditet og amning

Det er muligt, som lægen har angivet, når den forventede fordel for moderen opvejer den mulige risiko for fosteret eller barnet.

Bivirkninger

Brændende, prikkende eller følelsesløshed på ansøgningsstedet.

interaktion

Eventuelle lægemiddelinteraktioner creme Fenistil ® Pencivir ukendt.

Dosering og indgift

Creme til ekstern brug. Voksne og børn fra 12 år - en lille smule creme presses på fingerspidsen og påføres det berørte område hver anden time (ca. 8 gange om dagen). Cremen kan også påføres med en vatpind eller en engangsapplikator (til pakninger indeholdende applikatorer). Behandlingsforløbet udføres i 4 dage.

Creme til ekstern brug (med toningseffekt). Creme med toningseffekt har maskeringsegenskaber, masker områder påvirket af herpes på læber og hud omkring munden.

overdosis

Der er ikke rapporteret om tilfælde af overdosering af lægemidler.

Særlige instruktioner

Vask dine hænder grundigt før og efter påføring af cremen. Behandlingen bør begynde så tidligt som muligt, når de første tegn på infektion udvikles. Men selv med udviklingen af ​​herpes i boblefasen reducerer brugen af ​​Fenistil ® Penzivir creme behandlingstiden (helbreder de berørte områder, reducerer smerte og forkorter skrælningen af ​​skræl dannet ved viral eksponering).

Du bør konsultere din læge, før du anvender Fenistil ® Pentsivir creme, hvis patienten har svækket immunsystem eller ikke er sikker på, at han har herpes.

Lægemidlet bør kun anvendes på de områder, der er ramt af herpes på læber og hud omkring munden. Det anbefales ikke at anvende cremen på slimhinden i munden, næse eller i øjnene og kønsorganerne.

Det er nødvendigt at gennemføre et fuldt behandlingsforløb med brug af Fenistil ® Penzivir creme i 4 dage for at opnå den største effekt fra terapien, selvom symptomerne på infektion forsvinder efter 1-2 dages behandling.

Det er nødvendigt at kontakte lægen i tilfælde af forringelse eller ingen forbedring efter 4 dages behandling.

Indflydelse på evnen til at køre biltransport og styring af mekanismer. Ikke påvirket.

Frigivelsesformular

Creme til ekstern brug, 1%, creme til ekstern brug (med toningseffekt) 1%. På 2 eller 5 g af et præparat i en aluminium tuba med skruen på dækslet. Røret er anbragt i en æske.

Creme til ekstern brug, 1% ekstra 2 eller 5 g af lægemidlet i et aluminiumrør med en skruehætte. Røret er anbragt i en plastikpose med spejl, to PE-poser indeholdende 10 engangsplastikapplikatorer. Sagen har en etiket med kontrol over den første åbning.

producent

Novartis Pharma Products GmbH. Eflingershtrasse 44, D-79664 Wer / Baden, Tyskland.

Registreringsindehaver: Novartis Consumer Health SA. Rue de Letraz, 1260 Nyon, Schweiz.

Forbrugerskader direkte LLC Novartis Consumer Health

Juridisk adresse: Presnenskaya nab., 1033, Moskva, 123317

Faktisk og postadresse: 125315, Moskva, Leningradsky pr-t, 72, korp. 3.

Tlf.: (495) 969-21-65; fax: (495) 969-21-66.

Salgsvilkår for apotek

Opbevaringsbetingelser for lægemidlet Fenistil ® Penzivir

Opbevares utilgængeligt for børn.

Udløbsdato for lægemidlet Fenistil ® Penzivir

Må ikke anvendes efter udløbsdatoen, der er trykt på pakningen.