Image

Tabletter Vesel DuF

Med nogle sygdomme i kroppen øges risikoen for blodpropper dramatisk, hvilket er en alvorlig trussel ikke kun for helbredet, men også for menneskelivet. Wessel Due F er et af de mest effektive lægemidler til forebyggelse af udvikling af tromboembolisme.

Handlingsprincip Fartøjs skyld F

Lægemidlet tilhører gruppen af ​​direkte antikoagulantia. Dette betyder, at det direkte påvirker de faktorer, der bidrager til dannelsen af ​​blodpropper. Den aktive komponent i Wessel er sulodexid. Det er et stof af animalsk oprindelse, det er isoleret fra slimhinden i svinets tyndtarm.

Sulodexid omfatter to glycosaminoglycaner, der udfører trombolytisk funktion:

  • heparinlignende del er 80%;
  • dermatan sulfat - 20%.

Sulodexid aktiverer syntesen af ​​lipoprotein lipase - et enzym der nedbryder fedtstoffer, især VLDL, som i kroppen spiller rollen som en transport for "dårligt" kolesterol.

Ved at reducere mængden af ​​fedt nedsættes blodtætheden, forbedrer blodgennemstrømningen i små fartøjer.

Wessel har følgende virkning:

  • antikoagulerende middel (reducerer blodpladernes aktivitet, deres evne til at aggregere og interagere med vaskulærvæggen);
  • angioprotektive (genopretter vaskulære basalmembraner, forbedrer strukturen og funktionaliteten af ​​det indre lag af blodkar);
  • fibrinolytisk (ødelægger fibrinfilamenterne, som er basis for thrombuset).

Faldet i tætheden af ​​vaskulære cellemembraner gør dem mere permeable, hvilket forbedrer mikrocirkulationen i organerne og deres næring.

Lægemidlet er tilgængeligt i to former - i ampuller som en opløsning til injektion eller infusion, og i kapsler. 2 ml ampuller indeholder 600 LU (lipoproteinlipaseenheder) sulodexid. I kapsler i en gelatinøs skal af en rød mursten er dosen 250 LE.

Hvem tager stoffet?

Indikationerne for brug af Vesel DueF tabletter er omfattende. Dette er et af de mest effektive og hyppigt ordinerede lægemidler til behandling af sene alvorlige komplikationer af diabetes mellitus:

  • nefropati;
  • angiopati;
  • retinopati;
  • diabetiske fodlæsioner.

Derudover bruges det til terapi:

  • vaskulær demens;
  • dyb venetrombose;

Ved diabetisk nephropati og SAFA lider filtrerings- og udskillelsesfunktionen af ​​nyrerne af en krænkelse af den systemiske cirkulation og et fald i trykket i nyrene glomeruli. Funktionsmangel fører til en stigning i kreatinin i blodet. Wessel Due F normaliserer blodgennemstrømningen i arteriolerne og de små blodkar i nyreparenchymen, der normaliserer kreatininclearance.

Hvornår kan ikke Vessel Due F bruges?

Fartøjet er ikke ordineret i nærværelse af følgende sygdomme og tilstande:

  • hæmofili, trombocytopenisk purpura, leukæmi og anden hæmoragisk diatese;
  • blødende hæmorider og ulcerative læsioner i mave-tarmkanalen;
  • avitaminose C og K;
  • første fire måneder af graviditeten.

Uacceptabel medicinbehandling i nærvær af overfølsomhed eller intolerance over for dets komponenter.

Negative effekter

Under behandling med brugen af ​​lægemidlet Vessel Due f er følgende negative reaktioner mulige:

  • hududslæt;
  • mavesmerter
  • dyspeptiske symptomer;
  • blå mærker og brænding på injektionsstedet.

Hvis du overskrider dosis, kan blødning forekomme, hvilket kræver øjeblikkelig seponering af lægemidlet.

Wessel henviser til hepariner med lav molekylvægt, der sjældent forårsager bivirkninger.

Lægemidlet er ordineret med forsigtighed til behandling af børn.

Instruktioner til brug

I den indledende fase af behandlingen anbefales intensiv terapi i form af injektioner:

  • intramuskulære eller intravenøse injektioner;
  • dryppemedicin (i dette tilfælde kombineres opløsningen fra 1 ampul med 150-200 ml saltvand).

I de næste 30-40 dage administreres en støttende Wessel i kapselform. Anvendelsesordningen - 1 kapsel to gange om dagen på en og en halv - to timer efter måltider eller en time før den. Indikationer for brug bestemmer antallet af kurser. Behandling kan kræves to gange om året.

Narkotikainteraktioner og særlige instruktioner

Ikke etableret interaktion Vessel Due F i andre lægemidler. Men samtidig behandling med andre antikoagulantia og antiplatelet er kontraindiceret.

Det anbefales at lave et koagulogram før og efter behandlingen.

Med omhu og kun under ledelse af en læge, ordineres Wessel modtagelse under graviditet. Det anbefales til kvinder med insulinafhængig diabetes i de sidste to trimester for at undgå udvikling af sen gestose og forebyggelse af vaskulære komplikationer.

Prisen på medicin og dets analoger

Wessel Due F er en kostbar medicin. 10 ampuller på 600 LE vil koste næsten 2000 rubler.

Pakning af kapsler (50 stk.) Af 250 LU koster fra 2.300 til 3.000 rubler. Analoger af medicin:

Vessel ® Due F

Aktiv ingrediens:

Indholdet

Farmakologisk gruppe

3D-billeder

Sammensætning og frigivelsesform

i ampuller på 2 ml; i en æske med 10 ampuller.

i en blisterpakning med 25; i en kasse 2 blærer.

Beskrivelse af doseringsformularen

Injektionsvæske, opløsning: lysegul eller gul transparent opløsning, placeret i ampuller af mørkt gennemsigtigt glas.

Kapsler: Bløde gelatinekapsler af en oval form, mursten rød farve.

funktion

Naturprodukt, isoleret fra slimhinden i svinets tyndtarme. Det er en naturlig blanding af glycosaminoglycaner: en heparinlignende fraktion med en molekylvægt på 8.000 dalton (80%) og dermatan sulfat (20%).

Farmakologisk aktivitet

farmakodynamik

Den hurtigtvirkende heparinlignende fraktion har affinitet for antithrombin III, og dermatan har en affinitet for heparin II-cofaktoren. Antikoagulerende virkning manifesteres på grund af dens affinitet for heparin II-cofaktoren, som inaktiverer thrombin.

Mekanismen for antitrombotisk virkning er forbundet med undertrykkelsen af ​​aktiveret X-faktor med øget syntese og udskillelse af prostacyclin (BGB2), med et fald i niveauet af fibrinogen i blodplasmaet osv.

Den profibrinolytiske virkning skyldes en stigning i blodniveauet af vævsplasminogenaktivator og et fald i indholdet af dets inhibitor.

Den angioprotektive virkning er forbundet med genoprettelsen af ​​de vaskulære endotelcellers strukturelle og funktionelle integritet med genoprettelsen af ​​den normale tæthed af den negative elektriske ladning af porerne i den basale membran af karrene. Derudover normaliserer stoffet blodets reologiske egenskaber ved at reducere triglyceridniveauet (stimulerer lipolytisk enzym - lipoproteinlipase, hydrolyserende triglycerider, som er en del af LDL).

Reducerer blodviskositeten, undertrykker proliferationen af ​​mesangiumceller, reducerer tykkelsen af ​​kældermembranen.

Farmakokinetik

90% absorberes i vaskulært endotel (skaber en koncentration i den, 20-30 gange dens koncentration i andre organers væv) og absorberes i tyndtarmen. Metaboliseret i leveren og nyrerne. I modsætning til unfractioneret heparin og lavmolekylære hepariner undergår sulodexid ikke desulfatering, hvilket fører til et fald i antitrombotisk aktivitet og signifikant accelererer elimination fra kroppen. Fordelingen af ​​dosen på organerne viste, at lægemidlet undergår ekstracellulær diffusion i leveren og nyrerne 4 timer efter indgivelsen.

24 timer efter i.v.-administration udgør urin udskillelse 50% af lægemidlet og efter 48 timer 67%.

Indikationer af stoffet Wessel ® Due F

angiopatier med øget risiko for trombose, herunder efter myokardieinfarkt

krænkelse af cerebral kredsløb, herunder akut iskæmisk slagtilfælde og perioden for tidlig genopretning;

dyscirculatory encephalopathy forårsaget af aterosklerose, diabetes mellitus, hypertension;

okklusive læsioner af de perifere arterier af aterosklerotisk og diabetisk genese;

phlebopati, dyb venetrombose;

mikroangiopati (nefropati, retinopati, neuropati) og makroangiopati (diabetisk fodsyndrom, encephalopati, cardiopati) hos diabetes mellitus;

trombofile tilstande, antiphospholipidsyndrom (sammen med acetylsalicylsyre såvel som følge af hepariner med lav molekylvægt);

behandling af heparininduceret thrombotisk trombocytopeni (GTT), da lægemidlet ikke forårsager eller forværrer GTT.

Kontraindikationer

hæmoragisk diatese og sygdomme ledsaget af lavt blodpropper

graviditet (jeg begreb).

Brug under graviditet og amning

Når graviditet er foreskrevet under lægeens strenge tilsyn. Der er en positiv erfaring med behandling og forebyggelse af vaskulære komplikationer hos patienter med type 1-diabetes i II og III-trimesterne af graviditet, med udvikling af sen toksikose hos gravide kvinder - gestose.

Bivirkninger

På fordøjelseskanalen: kvalme, opkastning, smerte i epigastrium.

Allergiske reaktioner: udslæt.

Andet: smerte, brændende, hæmatom på injektionsstedet.

interaktion

Samtidig brug med lægemidler, der påvirker hæmostatisk system (direkte og indirekte antikoagulantia, antiplatelet midler) anbefales ikke.

Dosering og indgift

V / m, ind / i (150-200 ml saltvand), indeni. Ved behandlingens begyndelse skal indholdet af 1 ampul administreres dagligt i a / m i 15-20 dage, derefter 1 kapsel hver. 2 gange om dagen inde mellem måltider i 30-40 dage. Hele kurset skal gentages mindst 2 gange om året. Efter lægens skøn kan doseringsregimen ændres.

overdosis

Symptomer: blødning eller blødning.

Behandling: Tilbagetrækning af lægemidler, symptomatisk behandling.

Særlige instruktioner

Hvis det er nødvendigt, anbefales det at bruge stoffet under kontrol af et koagulogram. Ved begyndelsen og slutningen af ​​behandlingen er det tilrådeligt at bestemme følgende indikatorer: APTT (normalt - 30-40 s afhængigt af typen og koncentrationen af ​​den anvendte aktivator kan være 25-30 eller 35-50 s), indholdet af antithrombin III (normalt - 210-300 mg / l), blødningstid (normalt ifølge Duque, 2-4 min), koagulationstid for ustabiliseret blod (normalt ifølge Milian-metoden i modifikation af Moravice, 6-8 min). Wessel Due F øger normal ydelse med cirka en og en halv gang.

kommentar

Wessel Due F, kapsler - emballage Pharmacor Production (Rusland).

Wessel Due F, ampuller - emballage Pharmacor Production (Rusland).

Opbevaringsbetingelser for lægemidlet Vessel ® Due

Opbevares utilgængeligt for børn.

Holdets holdbarhed Vessel ® Due f

Må ikke anvendes efter udløbsdatoen, der er trykt på pakningen.

WESSEL DUE F

Bløde gelatinekapsler, murstenrød, oval; Kapselindholdet - Hvidgrå suspension, pink eller pink-krøllet skygge er tilladt.

Hjælpestoffer: natriumlauryl sarkosinat - 3,3 mg, kolloidt siliciumdioxid - 3 mg, triglycerider - 86,1 mg.

Sammensætningen af ​​skallen: gelatine - 55 mg, glycerol - 21 mg, ethylparahydroxybenzoatnatrium - 0,24 mg, propylparhydroxybenzoatnatrium - 0,12 mg, titandioxid (E171) - 0,3 mg, jernrødoxid (E172) - 0,9 mg.

25 stk. - blister (2) - pakker pap.

Løsning til ind / i og i / m indførelsen af ​​lysegul eller gul, gennemsigtig.

Hjælpestoffer: natriumchlorid - 18 mg, vand d / og - op til 2 ml.

2 ml - mørke glasampuller (5) - blisterpakninger (2) - papemballage.
2 ml - mørke glasampuller (10) - blisterpakninger (1) - papemballage.

Antikoagulerende direkte virkning. Det aktive stof i stoffet Wessel Due F - sulodexid - er et naturprodukt, ekstraheret og isoleret fra slimhinden i svinets tyndtarm. Det er en naturlig blanding af glycosaminoglycaner: en heparinlignende fraktion med en molekylvægt på 8.000 dalton (80%) og dermatan sulfat (20%).

Det har en antikoagulerende, antitrombotisk, angioprotektiv og profibrinolytisk virkning.

Antikoagulerende virkning manifesteres på grund af affiniteten for heparin-cofaktor II, som inaktiverer thrombin.

Mekanismen for antitrombotisk virkning er forbundet med undertrykkelsen af ​​aktiveret X-faktor, forøget syntese og sekretion af prostacyclin (PG I2), med et fald i plasmafibrinogenniveauer.

Den profibrinolytiske virkning skyldes en stigning i vævsplasminogenaktivatorniveauet i blodet og et fald i indholdet af dets inhibitor.

Mekanismen for angioprotektiv virkning er forbundet med genoprettelsen af ​​de vaskulære endotelcellers strukturelle og funktionelle integritet, genoprettelsen af ​​den normale tæthed af den negative elektriske ladning af porerne i den basale membran af karrene.

Derudover normaliserer stoffet blodets rheologiske egenskaber ved at sænke triglyceridniveauet (fordi det stimulerer lipolytisk enzym-lipoproteinlipase, som hydrolyserer triglycerider, der er en del af LDL).

Virkningen af ​​lægemidlet i diabetisk nefropati bestemmes af sulfodexidets evne til at reducere tykkelsen af ​​kældermembranen og fremstillingen af ​​ekstracellulær matrix ved at reducere proliferationen af ​​mesangiumceller.

Sugning og distribution

Efter oral administration absorberes sulodexid fra tyndtarmen. 90% sulodexid absorberes af det vaskulære endotel, der overstiger koncentrationen i væv i andre organer med 20-30 gange.

Metaboliseret i leveren og nyrerne. I modsætning til unfractioneret heparin og lavmolekylære hepariner undergår sulodexid ikke desulfatering, hvilket fører til et fald i antitrombotisk aktivitet og signifikant accelererer elimination fra kroppen.

Udskilles af nyrerne efter 4 timer efter indgift.

Efter i / v administration er urin udskillelse efter 24 timer 50%, efter 48 timer, 67%.

- Angiopatier med øget risiko for trombose, inkl. og efter myokardieinfarkt;

- krænkelse af cerebral kredsløb, herunder den akutte periode med iskæmisk slagtilfælde og perioden for tidlig inddrivelse

- dyscirculatory encephalopathy på grund af aterosklerose, diabetes mellitus, arteriel hypertension;

okklusive læsioner af perifere arterier af både atherosklerotisk og diabetisk genese

- phlebopati, dyb venetrombose

- mikroangiopati (nefropati, retinopati, neuropati);

- makroangiopati i diabetes mellitus (diabetisk fodsyndrom, encefalopati, cardiopati)

- trombofile tilstande, antiphospholipid syndrom (foreskrevet sammen med acetylsalicylsyre såvel som ved at følge hepariner med lav molekylvægt);

- behandling af heparininduceret trombotisk trombocytopeni (da lægemidlet ikke forårsager eller forværrer det).

- hæmoragisk diatese og sygdomme ledsaget af lavt blodpropper

- Jeg er gravid i trimester

- Overfølsomhed overfor lægemidlet.

I starten af ​​behandlingen injiceres lægemidlet parenteralt i / m eller i (bolus eller dryp) 2 ml (1 ampul) opløsning til injektion (600 LU) i 15-20 dage. For at forberede opløsningen til på / i introduktionen af ​​indholdet af 1 hætteglas fortyndet i 150-200 ml saltopløsning.

Så gå videre til stoffet indeni. Tildel 1 kapsel (250 LU) 2 gange / dag i 30-40 dage.

Kapsler mellem måltiderne.

Det fulde behandlingsforløb skal gentages mindst 2 gange om året.

Afhængigt af resultaterne af patientens kliniske diagnostiske undersøgelse kan doseringsregimen ændres.

På fordøjelsessystemet: kvalme, opkastning, epigastrisk smerte.

Allergiske reaktioner: Udslæt på forskellige lokaliteter.

Lokale reaktioner: smerte, brændende, hæmatom på injektionsstedet.

Symptomer: blødning eller blødning.

Behandling: Tilbagetrækning af lægemidler symptomatisk behandling udføres om nødvendigt.

Klinisk signifikant interaktion af lægemidlet Vessel Due f med andre lægemidler er ikke etableret.

Ved anvendelse af sulodexid anbefales det ikke at anvende antikoagulerende midler (direkte og indirekte) og blodplader samtidig.

Ved brug af lægemidlet er kontrol af koagulogrammet nødvendigt. Ved begyndelsen og afslutningen af ​​behandlingen er det tilrådeligt at bestemme følgende indikatorer: APTT, antithrombin III, blødningstid og koagulationstid. Wessel Due F øger normale APTT'er med ca. 1,5 gange.

Indflydelse på evnen til at køre biltransport og kontrolmekanismer

Lægemidlet påvirker ikke evnen til at køre bil og kontrolmekanismer.

Anvendelse i graviditetens første trimester er kontraindiceret.

Der er en positiv oplevelse med sulodexid hos patienter med type 1-diabetes i anden og tredje trimester af graviditet til behandling og forebyggelse af vaskulære komplikationer under udviklingen af ​​latent toksicose hos gravide kvinder.

At bruge lægemidlet Vessel Due f under graviditeten i II og III trimesterne bør være underlagt en læge.

Data om brug af stoffet under amning (amning) er ikke angivet.

Liste B. Lægemidlet bør opbevares utilgængeligt for børn ved en temperatur, der ikke overstiger 30 ° C. Holdbarhed - 5 år.

Fartøjs skyld F

Beskrivelse pr. 24. marts 2015

  • Latin navn: Fartøjs skyld F
  • ATC-kode: B01AB11
  • Aktiv ingrediens: Sulodeksid (Sulodexid)
  • Producent: ALFA WASSERMANN (Italien)

struktur

En blød kapsel i en gelatine skal indeholder 250 LE af det aktive stof sulodexid.

Yderligere komponenter er: silica (kolloid form), natriumlauryl sarkosinat, triglycerider.

Skallen består af titandioxid, gelatine, rød oxid af Fe, propylparhydroxybenzoat af natrium, ethylparahydroxybenzoat af natrium og glycerol.

1 hætteglas med en klar opløsning indeholder 600 LE af den aktive bestanddel sulodexid. Hjælpekomponenterne er vand og natriumchlorid.

Frigivelsesformular

Kapsler og opløsning.

Røde, gelatineholdige, bløde kapsler med en oval form inde indeholdende hvide-grå ​​suspension (den yderligere lyserøde skygge er mulig).

I en pakke karton er der 2 blister (25 kapsler hver).

En klar opløsning med en gul eller lysegul skygge i 2 ml ampuller.

I en pakke karton, 1 eller 2 cellepakker (5 ampuller hver).

Farmakologisk aktivitet

Direkte antikoagulant. Den aktive bestanddel er den naturlige komponent Sulodexide, isoleret og ekstraheret fra slimhinden i svinets tyndtarm.

Den aktive bestanddel består af to glycosaminoglycaner: dermatan sulfat og heparinlignende fraktion.

Lægemidlet har følgende virkninger:

  • angioprotective;
  • antikoagulant;
  • pro-fibrinolytiske;
  • antitrombotiske.

Antikoagulerende virkning manifesteres på grund af affiniteten af ​​heparin i cofactor-2, under hvilken virkning inaktivering af en blodprop forekommer.

Den antitrombotiske virkning tilvejebringes ved en forøgelse i sekretionen og syntesen af ​​prostacyclin, undertrykkelsen af ​​den aktive X-faktor, et fald i fibrinogenindekset i blodet.

Den profibrinolytiske virkning opnås ved at sænke niveauet af vævsaktivatorplasminogeninhibitoren og forøge aktivatorens hastighed i blodet.

Den angioprotektive virkning er forbundet med genoprettelsen af ​​en tilstrækkelig tæthed af den negative elektriske ladning af porerne i de vaskulære kældermembraner. Endvidere sikres effekten ved at genoprette integriteten af ​​vaskulære endotelceller (funktionel og strukturel integritet).

Wessel Due F reducerer triglyceridniveauer, normaliserer rheologiske blodparametre. Den aktive bestanddel er i stand til at stimulere lipoprotease (et specifikt lipolytisk enzym), som hydrolyserer triglycerider, som er en del af "dårligt" kolesterol.

Ved diabetisk nefropati reducerer det aktive stof Sulodexid produktionen af ​​ekstracellulær matrix ved at undertrykke proliferationen af ​​mesangiumceller; reducerer tykkelsen af ​​kældermembranen.

Farmakodynamik og farmakokinetik

Lægemidlet metaboliseres i nyresystemet og i leveren. Det aktive stof undergår ikke desulfatering, i modsætning til lavmolekylære former for heparin og unfractioneret heparin.

Desulfering hæmmer antitrombotisk aktivitet og øger hastigheden af ​​elimineringsprocessen fra kroppen.

Den aktive bestanddel absorberes i tyndtarmens lumen. 90% af det aktive stof absorberes af det vaskulære endotel. 4 timer efter indtagelse udskilles sulfodexid gennem nyresystemet.

Indikationer for brug

  • dyb venetrombose, phlebopati;
  • patologi af blodcirkulationen i hjernen (akut slagtilfælde og genoprettelsesperiode);
  • angiopatier med høj risiko for trombogenese (efter myokardieinfarkt);
  • demens af vaskulær genese;
  • cirkulationsform af encefalopati forårsaget af diabetes mellitus, total aterosklerose, arteriel hypertension;
  • mikroangiopati (retinopati, nefropati, neuropati);
  • okklusive læsioner af perifere arterier (i nærværelse af diabetes og aterosklerose);
  • antiphospholipid syndrom, trombolytiske tilstande (kan ordineres efter heparin med lav molekylvægt eller sammen med acetylsalicylsyre);
  • makroangiopatiske ændringer hos patienter med diagnosticeret diabetes mellitus (encefalopati, diabetisk fodsyndrom, cardiopati);
  • terapi af thrombotisk trombocytopeni induceret af heparin.

Kontraindikationer

  • sygdomme ledsaget af lav blodpropper
  • graviditet, jeg begreb
  • individuel overfølsomhed
  • hæmoragisk diatese.

Bivirkninger

  • hududslæt;
  • epigastrisk smerte;
  • opkastning;
  • allergiske reaktioner
  • hæmatom dannelse efter opløsning administration
  • smerte i injektionsområdet
  • kvalme;
  • brændende fornemmelse på injektionsstedet.

Vesel Douai, brugsanvisninger (metode og dosering)

I de første 15-20 dage administreres lægemidlet parenteralt. Intravenøse og intramuskulære injektioner er tilladt. Intravenøs administration kan være dryp eller bolus.

Skema: 2 ml (600 LE - 1 ml) af ampullens indhold opløses i saltvand med et volumen på 200 ml. Efter afslutning af injektionsbehandling skifter de til modtagelse af lægemidlet i kapselform inden for 30-40 dage. To gange om dagen, 1 kapsel. Foretrukken tid er mellem måltiderne.

Det anbefales at tage 2 kurser årligt. Instruktioner vedrørende Vesel Due Dousel indeholder en indikation af muligheden for at ændre ovenstående behandlingsregime under hensyntagen til individuelle egenskaber, tolerabilitet og andre tilknyttede sygdomme.

overdosis

I store doser kan lægemidlet forårsage blødning og blødning, hvilket kræver afskaffelse af medicin og post-syndrombehandling.

interaktion

Væsentlige interaktioner er ikke beskrevet. Samtidig behandling med antiplatelet og antikoagulantia er ikke tilladt (ifølge mekanismen: direkte og indirekte).

Salgsbetingelser

Opbevaringsforhold

Lægemidlet kræver overholdelse af visse betingelser: temperatur - op til 30 grader; væk fra sollys.

Holdbarhed

Ampuller og kapsler kan opbevares i 5 år uden tab af effektivitet.

Særlige instruktioner

Behandling kræver obligatorisk overvågning af alle indikatorer for blodkoagulationsanalyse (antithrombin-2, APTT, koagulationstid, blødningstid).

Lægemidlet er i stand til at øge APTT-indikatorerne i forhold til den oprindelige næsten en og en halv gang. Lægemidlet påvirker ikke evnen til at køre.

Analoger Wessel Due F

Prisen på analoger er meget lavere end det oprindelige stof.

Wessel Due F under graviditet (og amning)

Lægemidlet bør ikke ordineres i graviditetens første trimester. Den medicinske litteratur beskriver en positiv oplevelse i behandlingen af ​​sulodexid hos gravide kvinder med diagnosticeret type I diabetes i 2 og 3 trimester til forebyggelse af vaskulær sygdom og ved registrering af sen toksicose under graviditet.

Lægemidlet kan anvendes i 2 og 3 trimester under tilsyn af den behandlende læge og med samtykke fra obstetriksk-gynækolog, vaskulær kirurg.

Sikkerhedsdata Wessel Duee F under amning findes ikke i den relevante litteratur.

Anmeldelser af Vessel Due F

Anmeldelser af læger bekræfter lægemidlets høje effektivitet ved behandling af trombose og makroangiopatier. Lægemidlet har bevist sig i behandlingen af ​​vaskulære komplikationer hos patienter med diabetes.

Testimonials on Vessel Due f under graviditet: forårsager sjældent negative reaktioner, hvis de anvendes til det tilsigtede formål i overensstemmelse med det angivne behandlingsregime.

Price Vessel Due F, hvor kan man købe

Kostprisen ved lægemidlet afhænger af doseringsformularen, apotekskæden, salgsområdet.

Prisen på Wessel Due F kapsler i Rusland er 2.800 rubler (tabletter er ikke tilgængelige).

Prisen på ampullen er 200 rubler. Du kan købe medicin i specialiserede apoteker.

Wessel Due F (kapsler): brugsanvisning

Doseringsformular

struktur

En kapsel indeholder:

aktiv ingrediens - sulodexid 250 LE (lipoprotein lipase enheder),

Hjælpestoffer: natriumlauryl sarkosinat, siliciumdioxid, triacetin,

shell sammensætning: gelatine, glycerin, natriumethyl parahydroxybenzoat, natrium propyl parahydroxybenzoat, titandioxid (E 171), jern rød oxid (E 172).

beskrivelse

Kapsler er murstenrød. Indholdet af kapslerne er homogen suspension fra hvid til grå.

Farmakoterapeutisk gruppe

Antikoagulanter. Direkte antikoagulantia (heparin og dets derivater). Sulodexid.

ATX kode B01AB11

Farmakologiske egenskaber

90% sulodexid akkumuleres i vaskulært endotel, der overstiger koncentrationen i væv i andre organer med 20-30 gange. Sulodexid absorberes i mave-tarmkanalen. Metaboliseret i leveren og udskilles gennem nyrerne. Fordelingen af ​​sulodexid i organerne viste, at lægemidlet udskilles af nyrerne 4 timer efter administration.

24 timer efter indgivelsen er urin udskillelse 50% af forbindelsen, og efter 48 timer er 67% af den indgivne dosis.

Wessel Due F har antitrombotisk, antikoagulerende (parenteral administration), angioprotektive og profibrinolytiske virkninger.

Wessel Due F er et biologisk lægemiddel sulodexid, ekstraheret og isoleret fra slimhinden i svinets tyndtarme. Sulodexid er en naturlig blanding af glycosaminoglycaner (GAG): en heparinlignende fraktion med en molekylvægt på 8.000 dalton (80%) og dermatansulfat (20%).

Virkningsmekanismen af ​​sulodexid skyldes to hovedkarakteristika: et højhastighedstog heparin fraktion har en affinitet for antithrombin III (ATIII) og dermatanovaya - til heparin cofaktor II (KGII).

Antitrombotiske virkningsmekanisme er relateret til hæmning af faktor Xa med øget syntese og sekretion af prostacyclin (prostaglandin I2), med en reduktion af fibrinogen niveau i blodplasmaet.

Mekanismen for den profibrinolytiske virkning skyldes en stigning i blodniveauet af vævsplasminogenaktivator (TAP) og et fald i indholdet af dets inhibitor.

Mekanismen for angioprotektiv virkning er forbundet med genoprettelsen af ​​de vaskulære endotelcellers strukturelle og funktionelle integritet, genoprettelsen af ​​den normale tæthed af den negative elektriske ladning af porerne i den basale membran af karrene. Endvidere præparatet normaliserer blod rheologi ved at reducere triglycerider (som fremmer lipolytisk enzym - lipoproteinlipase, hydrolysen af ​​triglycerider).

Virkningen af ​​lægemidlet i diabetisk nefropati bestemmes af sulfodexidets evne til at reducere tykkelsen af ​​kældermembranen og fremstillingen af ​​ekstracellulær matrix ved at reducere proliferationen af ​​mesangiumceller.

Antikoagulerende virkning manifesteres på grund af affiniteten for antithrombin III og heparin II-cofaktoren, som inaktiverer thrombin.

Indikationer for brug

- angiopatier med øget risiko for trombose, herunder efter akut myokardieinfarkt

- krænkelse af cerebral kredsløb, herunder en akut periode med iskæmisk slagtilfælde og en periode med tidlig genopretning dyscirculatory encephalopathy på grund af aterosklerose, diabetes mellitus, arteriel hypertension; vaskulær demens

- okklusive læsioner af perifere arterier af både atherosklerotisk og diabetisk genese

- phlebopati, dyb venetrombose

- mikroangiopati (nefropati, retinopati, neuropati), og makroangiopati i diabetes (diabetiske fod syndrom, encefalopati, kardiopati)

- trombofile tilstande, antiphospholipidsyndrom (foreskrevet sammen med acetylsalicylsyre efter behandling med heparin med lav molekylvægt)

Dosering og indgift

1 kapsel 2 gange om dagen oralt mellem måltider i 30-40 dage. Den maksimale enkeltdosis er 4 kapsler, den daglige dosis er 8 kapsler. Det fulde behandlingsforløb skal gentages mindst 2 gange om året. I tilfælde af forværring af sygdommen eller i alvorlige tilfælde skal behandlingen fortsættes med Wessel Due F, injektionsvæske, opløsning i 20-40 dage.

Bivirkninger

- kvalme, opkastning, epigastrisk smerte

- hududslæt (allergisk reaktion)

Kontraindikationer

- overfølsomhed overfor lægemiddelkomponenterne

- hæmoragisk diatese og sygdomme ledsaget af lav blodkoagulation

- graviditet i første trimester

Drug interaktioner

Signifikant interaktion af lægemidlet Vessel Due f med andre lægemidler er ikke installeret. Ved brug af Wessel Due F anbefales det ikke at samtidig anvende lægemidler, der påvirker hæmostatisk system som direkte eller indirekte antikoagulantia.

Særlige instruktioner

På grund af tilstedeværelsen i fremstillingen af ​​natrium-konserverende ethylparhydroxybenzoat og natriumpropyl-parahydroxybenzoat er allergiske reaktioner af den forsinkede type mulige.

Pædiatrisk brug

Data om undersøgelsen af ​​lægemidlets sikkerhed og virkning hos børn og unge under 18 år er ikke tilgængelige.

Graviditet og amning

Under graviditet, gælder under streng lægeovervågning.

Der er en positiv oplevelse af Vessel Due F af lægemidlet hos patienter med insulinkrævende diabetes II og III trimester af graviditeten til behandling og forebyggelse af vaskulære komplikationer (præeklampsi * - sen forgiftning gravid).

* - svangerskabsgestose hidrørende fra en baggrund af: nefropati Degree I og II, hypertension og DIC for hypertensive type kronisk glomerulonephritis, trombose, og risikoen for tromboemboliske komplikationer, abort i antifosfolipidsyndrom, forøgede blodpropper i forskellige patologiske varianter.

Funktioner af lægemidlets virkning på evnen til at køre bil eller potentielt farligt maskineri

Evnen til at køre bil og kontrolmekanismer af lægemidlet påvirker ikke.

overdosis

Der er ikke rapporteret tilfælde af overdosering med Wessel Due F kapsler.

Behandling: Ved utilsigtet overdosering, symptomatisk og støttende behandling.

Frigivelse form og emballage

På 25 kapsler i en blisterstrimmel emballage fra en film af PVC / PVDH og aluminiumsfolie / PVDH.

2 blisterpakker sammen med instruktioner til medicinsk brug i staten og russiske sprog sættes i en papkasse.

Opbevaringsforhold

Opbevares ved en temperatur ikke højere end 30 ° C.

Opbevares utilgængeligt for børn!

Holdbarhed

Må ikke anvendes efter udløbsdatoen, der er trykt på pakningen.

Fartøjs skyld F

Priserne i onlineapoteker:

Wessel Due F er et lægemiddel med angioprotektive og antitrombotiske effekter.

Sammensætning og form for frigivelse Vessel Due F

Lægemidlet er tilgængeligt i to doseringsformer:

  • I form af kapsler eller tabletter Wessel Due F, med indholdet af den vigtigste aktive ingrediens, sulodexid, i mængden 250 LE i et stykke. Yderligere komponenter: glycerol, titandioxid, rødt jernoxid, gelatine, propylparoxylbenzoat, natriumethylparoxybenzoat. 25 stykker i en blister.
  • Løsning til intramuskulær eller intravenøs administration med indholdet i en ampul af det aktive stof, sulodexid, i mængden 600 LE. Yderligere komponenter i opløsningen er vand til injektion og natriumchlorid. 10 ampuller pr. Pakning.

Analoger Wessel Due F

Angioflux og Sulodexid-lægemidler er analoger af Wessel Due F.

Farmakologisk aktivitet

Den aktive bestanddel af lægemidlet Vessel Due f er et naturligt produkt afledt af slimvæget af svin-tyndtarmen. Udvendigt er sulodexid en blanding af glycosaminoglycaner. Ifølge instruktionerne har Wessel Due F en angioprotektiv, antikoagulerende, profibrinolytisk og antitrombotisk virkning på kroppen.

Antikoagulerende virkning af lægemidlet ligger i affiniteten af ​​heparin for cofaktor II, som deaktiverer thrombin.

Den antitrombotiske virkning af lægemidlet skyldes undertrykkelsen af ​​aktiveret X-faktor, den øgede produktion af prostacyclin samt et fald i mængden af ​​fibrinogen i blodplasmaet.

Den angioprotektive effekt af Wessel Due F er at genoprette de vaskulære endotelceller, hvilket hjælper med at normalisere tætheden af ​​den negative elektriske ladning af porerne i vaskulærkældermembranen.

Den profibrinolytiske virkning skyldes en stigning i plasminogenets blodniveau og et fald i mængden af ​​dets inhibitor.

Ifølge vurderinger reducerer Vessel Due F niveauet af triglycerider, hvilket hjælper med at normalisere blodets rheologiske egenskaber.

Indikationer for brug Fartøjs skyld F

I henhold til instruktionerne Vessel Due F foreskrevet i følgende tilfælde:

  • dyb venetrombose, phlebopati;
  • vaskulær demens;
  • krænkelse af cerebral kredsløb, herunder iskæmisk slagtilfælde
  • mikroangiopatier, herunder retinopati, nefropati, neuropati;
  • angiopati, ledsaget af en udtalt risiko for trombose;
  • makroangiopati som følge af diabetes mellitus (cardiopati, encefalopati, diabetisk fodsyndrom);
  • dyscirculatory encephalopathy som følge af diabetes mellitus, aterosklerose, arteriel hypertension;
  • heparin-induceret trombotisk thrombocytopeni;
  • antiphospholipidsyndrom, trombotiske tilstande (som led i kombinationsbehandling).

Kontraindikationer

Ifølge instruktionerne er Wessel Due F forbudt at ordinere i tilfælde af overfølsomhed over for dets komponenter, med hæmoragisk diatese og eventuelle sygdomme, der medfører nedsat blodpropper samt i første trimester af graviditeten.

Dosering og administration

Ved behandlingens begyndelse ordineres intravenøs eller intramuskulær administration af lægemidlet normalt. Standarddoseringen er 2 ml eller 1 ampul i 15-20 dage. Derefter foreskrives kapsler eller tabletter. Skib Douge F. Doseringen er som regel 1 kapsel eller tablet to gange om dagen. Varigheden af ​​behandlingen er 1-1,5 måneder.

Kapsler og tabletter Skibet Due F skal tages mellem måltiderne. Et fuldt behandlingsforløb gentages to gange om året.

Brug under graviditet og amning

I graviditetens første trimester er stoffet kontraindiceret. Hos patienter med type 1-diabetes har lægemidlet en positiv effekt fra 4 til 9 måneder af graviditeten. Det er ordineret til forebyggelse og behandling af sen giftighed hos gravide kvinder og forskellige vaskulære komplikationer.

Ingen data vedrørende brugen af ​​stoffet under amning er ikke.

Bivirkninger Fartøjs skyld F

Ifølge vurderinger kan Vessel Due F forårsage følgende bivirkninger fra forskellige systemer af vital aktivitet hos en organisme:

  • hududslæt på forskellige dele af kroppen;
  • epigastrisk smerte, opkastning og kvalme;
  • med intravenøs og intramuskulær administration, hæmatom, brænding og smerte på injektionsstedet er mulige.

Overdosering Wessel Due F

En overdosis af Fartøjs skyld F, ifølge vurderinger, kan forårsage følgende symptomer: øget blødning eller blødning. I dette tilfælde er det nødvendigt at ophøre med at tage stoffet eller en analog af Wessel Due F og udføre symptomatisk behandling.

Drug interaktion

Ifølge instruktionerne passer Vessel Due F godt sammen med andre lægemidler, men det anbefales ikke at foreskrive antiplatelet og antikoagulantia samtidig.

Betingelser for opbevaring

Wessel Due Due refererer til liste B-stoffer med en anbefalet holdbarhed på højst fem år.

Fartøjs skyld F

Brugsanvisning:

Priserne i onlineapoteker:

Wessel Due F er et lægemiddel fra gruppen af ​​midler, der påvirker vævsmetabolismens processer og især blodkoagulation. Det er et direktevirkende antikoagulant præget af en kraftig antitrombotisk såvel som fibrinolytisk og kapillærbeskyttende virkning.

Frigivelse form og sammensætning

Lægemidlet har to former for frigivelse:

  • Løsning til intramuskulær og intravenøs administration
  • Bløde gelatinekapsler.

Det aktive stof er sulodexid. I en kapsel indeholder den 250 lipoproteinlipaseenheder (LU) i en milliliter opløsning - 300 LU.

Sammensætningen af ​​gelatinekapsel Wessel Due F, udover den aktive bestanddel, omfatter et antal hjælpestoffer: kolloidt siliciumdioxid, natriumlauroylsarcosinat, triglycerider. Til fremstilling af skallen anvendes: gelatine, glycerol, titandioxid (E171), natrium ethyl paraoxybenzoat, jernoxid rød (E172), natrium propilparaoksibenzoat (E171).

Sammensætningen af ​​opløsningen Wessel Due f, undtagen sulodexid, omfatter vand til injektion og natriumchlorid.

  • I form af kapsler - 25 stk. i blister, 2 blister i en karton
  • I form af en opløsning i mørke glasampuller på 2 ml, 10 ampuller i en kartonæske.

Indikationer for brug

Ifølge instruktionerne til Wessel Due F er indikationerne for brug af stoffet:

  • Angiopatier (vaskulære patologier), hvor patienten har stor sandsynlighed for blodpropper (herunder angiopatier, der udviklede sig mod baggrunden for myokardieinfarkt);
  • Forringet blodcirkulation i hjernen (herunder i den akutte periode med iskæmisk slagtilfælde såvel som i de tidlige stadier af inddrivelse efter det);
  • Dyscirculatory Encephalopathy, som er en konsekvens af aterosklerotisk vaskulær sygdom, diabetes mellitus eller arteriel hypertension;
  • Vaskulær demens (dvs. demens på grund af cerebral vaskulær sygdom);
  • Occlusive perifer arteriel sygdom forbundet med aterosklerose eller diabetes mellitus;
  • Flebopatisk syndrom;
  • Tilstedeværelsen af ​​blodpropper i de dybe årer;
  • Skader på væggene i de mindste blodkar (herunder neuro, retino-nefropati);
  • Diabetisk makroangiopati (for eksempel encefalopati, diabetisk fod eller kardiopati);
  • Trombofili (en tilstand kendetegnet ved en øget risiko for udvikling af tilbagevendende vaskulær thrombose ved forskellige lokaliseringer) og antiphospholipidsyndrom (i disse patologier er Wessel Due F ifølge forskrifterne ordineret i kombination med acetylsalicylsyre og også efter hepariner med lav molekylvægt).

Da anvendelsen af ​​Vessel Due F ikke forårsager eller forværrer strømningen provokeret af anvendelsen af ​​heparin thrombotisk trombocytopeni (eller "hvide trombe syndrom"), er det også tilladt at bruge til behandling af denne patologiske tilstand.

Kontraindikationer

Ifølge instruktionerne er Wessel Due F kontraindiceret:

  • Med hæmoragisk diatese;
  • I sygdomme, der ledsages af forværring af blodpropper
  • Patienter med overfølsomhed over for dets komponenter
  • Kvinder i de første 13 uger af graviditeten.

Dosering og administration

I de indledende behandlingsstadier anbefales Vessel Due F at injiceres parenteralt i en muskel eller i en vene (ved bolus eller drypmetode). Enkeltdosis - 2 ml (indhold af en ampul). Varigheden af ​​behandlingen er fra 15 til 20 dage.

For at forberede opløsningen til intravenøs infusion fortyndes 2 ml af opløsningen i 150-200 ml steril saltvand.

Efter afslutning af injektionsforløbet overføres patienten til den orale form af lægemidlet. Standardordningen involverer daglig indtagelse på 250 LU (en kapsel) to gange om dagen (mellem måltider) i 30-40 dage.

Et komplet behandlingsforløb udføres mindst to gange om året.

Wessel Due F doseringsregimen kan revideres (både hvad angår dosis og antal doser) baseret på resultaterne af en kvalitativ diagnostisk undersøgelse af patienten.

Bivirkninger

Ifølge annotationen til stoffet kan brugen af ​​Wessel Due F ledsages af:

  • Forstyrrelser i fordøjelseskanalen, der udtrykkes i form af smerte i den epigastriske region, kvalme, opkastning;
  • Allergiske reaktioner, der udviser hududslæt af forskellig lokalisering
  • Lokale reaktioner - smerte, brændende fornemmelse, udseende af et hæmatom på injektionsstedet.

Særlige instruktioner

Ifølge medicinske anmeldelser kan Wessel Due F forårsage blødning eller blødning, hvis du overskrider den anbefalede dosis. Behandling af overdosering indebærer afskaffelse af lægemidlet og opførsel af symptomatisk behandling.

Sulodexid bør ikke anvendes i kombination med direkte eller indirekte antikoagulantia såvel som med antiplatelet. Andre klinisk signifikante lægemiddelinteraktioner af dette værktøj er ikke blevet identificeret.

Under anvendelsesperioden for Vessel Due F er konstant overvågning af koagulogrammet nødvendigt. I de indledende behandlingsstadier og inden behandlingens afslutning skal følgende indikatorer vurderes: aktiveret partial thromboplastintid (APTT), antithrombin III-koncentration, blodkoagulationstid og blødningstid. Det skal tages i betragtning, at mens de tager denne medicin, øges de normale APTT-indeks ca. 1,5 gange.

Indflydelse på evnen til at styre køretøjet og vanskelige mekanismer, som stoffet ikke giver.

analoger

Generisk Wessel Due F er Angioflux, også tilgængelig i kapsel og opløsningsform til intramuskulær og intravenøs administration.

En lignende virkningsmekanisme er kendetegnet ved: Antithrombin III human, Anfibra, Heparin, Hemapaxan, Clexane, Piyavit, Medical leech, Fraxiparin, Fragmin, Cybor 2500 og Cybor 3500, Fluxum, Enixum.

Betingelser for opbevaring

Wessel Due F er et receptpligtigt lægemiddel på liste B. Opbevares ved en temperatur på højst 30 ºС. Holdbarhed - 5 år.

Har du fundet en fejl i teksten? Vælg det og tryk på Ctrl + Enter.

Fartøjs skyld F

Udgivelsesformer

Instruktioner Fartøjs skyld F

Narkotika med italiensk oprindelse med den bizarre ved første øjekast, navnet "Vessel du F" er et naturligt stof opnået fra slimhinden i svinets tyndtarm. Dette er den naturlige blanding af mucopolysaccharider, hvoraf 80% er heparinlignende fraktion, og de resterende 20% er dermatansulfat. Den farmakologiske virkning af lægemidlet (og dens internationale ikke ophavsretligt navn lyder som sulodeksin) er en eller anden måde er relateret til blodkar og dannet som summen profibrinolytisk (evne til at nedbryde fibrin, som er grundlaget for blodpropper), antitrombotisk (alt er klar) angioproteguoe (reduceret væg permeabilitet fartøjer) og antikoagulerende midler (obstruktion af blodpropper). Flygtig heparinfraktion feeds "familie følelse" til antithrombin III, og dermatanovaya på sin side har en affinitet for heparin cofaktor II, som er "afvæbnet" hovedbestanddel koagulation - thrombin. Det er, hvis der er beskrevet i en nøddeskal, den antikoagulerende virkningsmekanisme Vessel Due F. Dens antitrombotisk virkning udvikler skyldes aktivering af dannelsen og frigivelsen af ​​prostacyclin (PGI2), nedsætter blodets fibrinogenkoncentrationer, inhibering af aktiveret faktor X etc.. profibrinolytisk virkning Vessel Due F på grund af stigningen i blodindholdet i plasminogen - forløberen af ​​vævsplasminaktivator såvel som det samtidige fald i niveauet af dets inhibitor.

Den angioprotektive virkning af lægemidlet består af regenerering af de endoteliale vaskulære celler morfologiske og funktionelle integritet, normaliseringen af ​​den negative ladning af de basale vaskulære membraners porer. Derudover er der en forbedring i blodgennemstrømningen på grund af et fald i indholdet af triglycerider i det (lægemidlet aktiverer enzymet lipoproteinlipase, der bryder ned triglycerider, der er en del af "dårligt" kolesterol). På grund af sin rent positive effekt på vaskulærlejet anvendes lægemidlet i forskellige sygdomme i blodkar af enhver lokalisering, kredsløbssygdomme, herunder forårsaget af diabetes.

Wessel Due F fås i to doseringsformer: kapsler og injicerbar opløsning. Løsningen injiceres både intramuskulært og intravenøst ​​(i sidstnævnte tilfælde sammen med 150-200 ml saltopløsning). I begyndelsen af ​​medicineringsforløbet i 15-20 dage anvendes 1 ampul af lægemidlet dagligt, hvorefter en overgang til den orale form tages med en frekvens på 2 gange om dagen, 1 kapsel mellem måltider i 30-40 dage. Det fulde behandlingsforløb skal gentages med intervaller på mindst 2 gange om året. Den behandlende læge kan efter eget skøn ændre doseringsregimen for lægemidlet.

Wessel Due F: brugsanvisning, pris, analoger

Forringet blodcirkulation kan føre til farlige konsekvenser og endog døden. Med en øget risiko for trombose ordinerer lægerne antikoagulerende lægemidler, herunder Wessel Due F. Den terapeutiske virkning efter et behandlingsforløb varer i lang tid. For at bevare blodets ønskede reologiske egenskaber anbefales det at behandle to gange om året.

Sammensætningen af ​​lægemidlet

Den vigtigste aktive bestanddel af lægemidlet er sulodexid. Denne naturlige forbindelse opnås ved ekstraktion af tarmen af ​​et svin, især af dets slimhinde. Stoffet består af to fraktioner - heparinoid og dermatan sulfat. Ved kvantitativt forhold råder den første (80%).

Kort koagulationsmekanisme:

  • Vævskader fører til accelereret trombocytoverførsel til skadestedet. På dette stadium aktiveres protrombin.
  • Der er en forbedret sekretion af biologiske stoffer, vasospasme og omdannelse af protein til thrombin.
  • Blodproteinet transformeres til en uopløselig form, som er en blodpropp for tilstopning af såret.

Wessel Due F påvirker flere mekanismer involveret i blodkoagulering. Lægemidlet inaktiverer thrombin (en af ​​de vigtigste pletter af trombusdannelse), reducerer fibrinogeniveauet, undertrykker Xa-faktor, øger mængden af ​​plasminogenaktivator. Ved at bryde kæden af ​​transformationer forhindrer værktøjet blodkoagulation.

Sulodexidet har også en angioprotektiv virkning - det genopretter karossens struktur og reducerer deres permeabilitet. Rheologiske egenskaber ved blod kan normaliseres på grund af lægemidlets evne til at reducere mængden af ​​triglycerider.

De generelle farmakologiske virkninger af Wessel Due F er som følger:

  • Antitrombotisk.
  • Lipidsænkende.
  • Antikoagulans.
  • Angioprotective.
  • Pro-fibrinolytiske.

En yderligere nyttig egenskab af lægemidlet er høj tropisme for vaskulært væv. Der er koncentrationen af ​​sulodexid flere gange højere end andre steder.

Frigivelsesformular

Lægemidlet er tilgængeligt i orale og injicerbare former. Doseringen af ​​det aktive stof i 1 kapsel er 250 LE. En ampul indeholder 600 liter sulodexid. Her er den medicinske opløsning indesluttet i mørkt glas, da det skal beskyttes mod direkte sollys.

Indikationer for brug

Lægemidlet er ordineret til krænkelse af blodkarets struktur og en øget risiko for trombose. Instruktioner til brug antyder følgende indikationer for Fartøjs skyld F:

  • Angiopatier af makro- og mikrostørrelser af forskellig oprindelse (i diabetes mellitus, nyrer eller øjne patologi, forstyrrelser i hjerte og hjerne, diabetisk fod).
  • Phlebopathy.
  • Encefalopati forårsaget af ukorrekt blodcirkulation på grund af aterosklerose, endokrine sygdomme eller hypertension.
  • Demens af vaskulær genese.
  • Antiphospholipid syndrom.
  • Forstyrrelser af cerebral mikrocirkulation i perioden for forværring af patologier eller genopretning efter behandling.
  • Trombofile sygdomme.
  • Heparininduceret trombocytopeni.

Indikationerne er til voksne patienter. Erfaring med børn er begrænset. Indtil 12 år er lægemidlet ikke udpeget. Fra 12 til 18 år er det tilladt at behandle glomerulonefrit og diabetisk nefropati. I løbet af behandlingen bør monitoreres periodisk hæmokoagulationsindikatorer.

Kontraindikationer

De systemiske virkninger af Wessel Due F på koagulationsprocessen kan være farlige. Det er umuligt at udføre lægemiddelbehandling under følgende forhold:

  • Graviditet.
  • Hemorragisk diatese.
  • Reducerede blodkoagulationsegenskaber.
  • Overfølsomhed over for hoved- eller hjælpekomponenten af ​​lægemidlet.

Lægemidlet påvirker ikke nervesystemet og er ikke kontraindiceret for chauffører.

Anvendelsesmåde

Løsningen af ​​ampullen skal indgives parenteralt (ind / ind eller i / m). Ved den intravenøse metode vil fortynding af lægemiddelvæsken i en fysiologisk opløsning (150-200 ml) være påkrævet. En enkeltdosis er 1 ampul, hvilket svarer til 600 LE sulodexid. Det normale behandlingsforløb er 15-20 dage. Efter denne periode overføres patienten til Wessel Due F oral form eller et andet lægemiddel i tabletter.

Den anden fase af terapi varer 30-40 dage. Kapsler er taget mellem måltider, 1 stk. To gange om dagen. I tilfælde af kronologiske sygdomspatologier anbefales det at gentage kurser mindst 2 gange om året. Hver gang patienten tager de nødvendige tests igen, hvis resultater er justeret dosis af lægemidlet. Overskrider det beløb, som lægen foreskriver, vil sulodexid føre til blødninger af forskellig sværhedsgrad.

Bivirkninger

Behandlingen viser ikke farlige bivirkninger. Den officielle instruktion tillader følgende bivirkninger:

  • Fordøjelsessystem - kvalme, epigastrisk ubehag, opkastning.
  • Hud - brændende, hæmatom, urticaria, smerte (normalt ikke smertefulde injektioner).
  • Immunresponsen er en allergi i form af udslæt.
  • Andre - anæmi, svimmelhed.

Hvis du overskrider den foreskrevne dosis sulodexid, øger sandsynligheden for udvikling og alvorligheden af ​​bivirkninger. Samtidig er organismens respons til administration af et lægemiddel individuel for hver patient.

Billigere analoger Wessel Due F

Den høje effekt af stoffet, den naturlige sammensætning og den lave sandsynlighed for bivirkninger forklarer prisen på Wessel Due F, som ikke er tilgængelig for alle patienter. Dette værktøj har ingen analoger i sammensætning og betragtes som den bedste antikoagulant. Imidlertid udføres højkvalitetsbehandling og billige lægemidler.

Kun en læge bør erstatte et lægemiddel med en analog; ingen selvbehandling i tilfælde af, at midler forhindrer blod i koagulering er tilladt. Nedenfor er de billige analoger af Vessel Due F og deres gennemsnitlige pris på apoteker.

  • Angioflyuks. Lægemiddel fremstillet af et italiensk farmaceutisk selskab. Det indeholder også sulodexid som den vigtigste aktive ingrediens. Virkningen og indikationerne for brug ligner Wessel Due F. Pakningsampuller koster 1500 rubler og 50 kapsler - 2100 r.
  • Fragmin. Lægemidlet er af tysk kvalitet på basis af dalteparin - et stof med anti-koagulationsaktivitet. Det er ordineret til behandling af trombose, såvel som til forebyggelse af lignende tilstande ved postoperativ intervention eller skade. Prisen på 10 ampuller indeholdende injektionsopløsning er op til 2.300 rubler.
  • Eniksum. Direkte virkende antikoagulant baseret på enoxaparinnatrium. Det er et lavmolekylært derivat af heparin. Det er ordineret til eksisterende dyb venetrombose, i den komplekse behandling af angina pectoris og hjerte muskelinfarkt samt forebyggelse af trombose. Pris for 10 ampuller - 1700 s.
  • Gemapaksan. Den aktive bestanddel ligner det tidligere lægemiddel. Denne erstatning modtog positive anmeldelser fra patienter på grund af den høje italienske kvalitet. Samtidig er omkostningerne mere tilgængelige og udgør 1300 p. pr pakke ampuller.

De fleste antikoagulerende lægemidler er tilgængelige i flere doser. Prisen på lægemidlet afhænger af koncentrationen af ​​det aktive stof.

Brug under graviditet og amning

Lægemidlet i en hvilken som helst doseringsform er kontraindiceret til gravide kvinder i 1 trimester. Wessel Due F kapsler kan ordineres af en læge efter denne periode med en omhyggelig vurdering af de potentielle fordele og mulige risici ved behandling. Der er positive anmeldelser af brugen af ​​stoffet hos patienter med diabetes samt for at forhindre sent toksikose og vaskulære komplikationer. Der er ingen data om muligheden for brug hos ammende kvinder, så medicinen under amning er ikke ordineret.

Medicinsk opfattelse

Køb Wessel Due F kan kun recept. Lægemidlet påvirker hele koagulationssystemet og ændrer blodets kvalitetsegenskaber. Forkert behandling fører til en forringelse af patientens tilstand og udseendet af yderligere patologier. Prisen på medicinen er ikke den billigste, men det er berettiget af lægemidlets høje effektivitet og bevarelsen af ​​patientens sundhed på grund af forebyggelse af blodpropper.