Image

Wessel Due F (instruktion, analoger, ansøgning, indikationer, handling, sammensætning)

Wessel Due F er et farmaceutisk præparat, der indgår i gruppen af ​​angioprotektive og antitrombotiske midler, beregnet til behandling af vaskulære sygdomme.

• Hvad er Wessel Due F-sammensætning og frigivelsesform?

Den aktive komponent er repræsenteret af sulodexid, dets indhold er 250 LU, baseret på beregningen af ​​1 kapsel eller 300 LU pr. Milliliter. Hjælpekemikalier i kapsler: siliciumdioxid, natriumlaurylsarkosinat og triglycerider. Opløsningen indeholder: vand til injektion og natriumchlorid.

Sammensætningen af ​​kapselskallen: natriumethylparaoxybenzoat, glycerol, farmaceutisk gelatine, natriumpropylparoxybenzoat, titandioxid, såvel som farvestof i form af jernoxid.

Drogen Vessel Due F er tilgængelig i kapsler af rød farve, oval form og blød konsistens, såvel som i form af en lysegul gennemsigtig opløsning i ampuller med et volumen på 2 ml. Ferie ved apoteker er lavet på recept.

• Hvad er Wessel Due F-handling?

Wessel Due F har følgende virkninger: antikoagulerende, antitrombotiske og også angioprotektive. Den aktive bestanddel af lægemidlet - sulodexid, er et stof af naturlig oprindelse, isoleret fra tarmens slimhinde, og af sin art er en blanding af glycosaminoglycaner.

Mest udtalte antikoagulerende virkning. Årsagen til dette ligger i, at sulodexid har en udtalt affinitet for heparin-cofaktoren, som kan inaktivere blodkoagulationsreaktioner.

Den antitrombotiske virkning er forbundet med direkte suppression af X-faktoren og stimulering af prostacyclin sekretion med et samtidig fald i plasmafibrinogenindholdet.

Den angioprotektive virkning er forbundet med processerne til genoprettelse af det vaskulære endotels integritet, forsegling af arterier og blodårer samt dannelse af en negativ elektrisk ladning på beholderens membran.

Ud over det ovennævnte er det umuligt at ignorere lægemidlets evne til at forbedre blodets reologiske egenskaber ved at reducere mængden af ​​triglycerider, hvilket skyldes tilstedeværelsen af ​​lipoproteinlipase i lægemidlets sammensætning.

Efter parenteral administration absorberes ca. 90 procent af lægemidlet fra tarmen. Samtidig øges indholdet af sulodexid i skyggevæsker med ca. 20-30 gange. Metabolisering forekommer i cellerne i lever og nyrer. Eliminering udføres af organerne i udskillelsessystemet. Halveringstiden er ca. 4 timer.

• Hvad er indikationerne på Wessel Due F?

Drogen Vessel Due fr instruktioner til brug giver dig mulighed for at bruge i nærvær af følgende sygdomme:

• Eventuelle angiopatiske sygdomme, ledsaget af risikoen for forhøjede blodpropper;
• Krænkelser i cerebral kredsløb;
• Dyscirculatory encephalopathy på baggrund af aterosklerose
• vaskulær demens
• phlebopati;
• Mikroangiopatier af forskellige ætiologier;
• Occlusive læsioner af perifere skibe;
• Makroangiopati med diabetes mellitus
• Trombocytopeni af heparininduceret ætiologi.

Jeg bemærker, at udnævnelsen af ​​Vessel Due F kun kan udføres af en ekspert, som har alle de nødvendige forskningsresultater. Enhver brug uden ordentlig diagnose kan føre til alvorlige konsekvenser.

• Hvad er kontraindikationerne af Wessel Due F?

Brug af stoffer er uacceptabel i nærværelse af følgende forhold:

• Enhver sygdom, der forekommer mod baggrunden af ​​lav blodpropper
• Graviditetens første trimester
• Individuel intolerance over for enhver del af stoffet.

Hvad er Wessel Due f brug og dosering?

Brug af lægemidlet skal ledsages af overvågning af blodparametre (koagulogram). Løsninger er beregnet til intravenøs administration af både bolus og dryp. Indholdet af ampullen skal fortyndes i 150 - 200 ml saltvand natriumchlorid. Varigheden af ​​behandlingen bestemmes individuelt, baseret på dynamikken i kliniske manifestationer.

Kapsler forbruges mellem måltiderne. Dosen vælges individuelt, men oftest anbefales 1 kapsel til en eller to doser. Varigheden af ​​behandlingen er fra 30 til 40 dage. Kurset skal gentages ca. 1 eller 2 gange om året.

Afhængigt af organismens reaktion og laboratorieparametre kan dosis af medicinen justeres.

• Wessel Due F Overdosering

Overdosering kan udvikle blødning og udseendet af forskellige blødninger. Øjeblikkelig tilbagetrækning af lægemidlet anbefales samt gennemførelse af alle nødvendige foranstaltninger til normalisering af blodkoagulationsprocesser.

• Hvad er bivirkningerne ved Wessel Due F?

Behandling, for det meste, ledsages ikke af udviklingen af ​​bivirkninger. I yderst sjældne situationer er nogle uønskede manifestationer mulige: opkastning eller kvalme, mavesmerter ved forskellige lokaliseringer, hudallergiske manifestationer samt lokale reaktioner i form af ødem, blødning på injektionsstedet af lægemidlet.

• Hvad er analogerne af Wessel Due F?

Medikamentet Vessel Due F kan erstattes af følgende farmaceutiske midler: Sulodexid, Angioflux.

Behandling af koagulopatiske sygdomme bør udføres under konstant overvågning af specialister og med regelmæssig vurdering af blodkoagulation. Desuden bør alle andre læge receptioner følges, hvad angår kostvaner og livsstil.

Fartøjs skyld F

Priserne i onlineapoteker:

Wessel Due F er et lægemiddel med angioprotektive og antitrombotiske effekter.

Sammensætning og form for frigivelse Vessel Due F

Lægemidlet er tilgængeligt i to doseringsformer:

  • I form af kapsler eller tabletter Wessel Due F, med indholdet af den vigtigste aktive ingrediens, sulodexid, i mængden 250 LE i et stykke. Yderligere komponenter: glycerol, titandioxid, rødt jernoxid, gelatine, propylparoxylbenzoat, natriumethylparoxybenzoat. 25 stykker i en blister.
  • Løsning til intramuskulær eller intravenøs administration med indholdet i en ampul af det aktive stof, sulodexid, i mængden 600 LE. Yderligere komponenter i opløsningen er vand til injektion og natriumchlorid. 10 ampuller pr. Pakning.

Analoger Wessel Due F

Angioflux og Sulodexid-lægemidler er analoger af Wessel Due F.

Farmakologisk aktivitet

Den aktive bestanddel af lægemidlet Vessel Due f er et naturligt produkt afledt af slimvæget af svin-tyndtarmen. Udvendigt er sulodexid en blanding af glycosaminoglycaner. Ifølge instruktionerne har Wessel Due F en angioprotektiv, antikoagulerende, profibrinolytisk og antitrombotisk virkning på kroppen.

Antikoagulerende virkning af lægemidlet ligger i affiniteten af ​​heparin for cofaktor II, som deaktiverer thrombin.

Den antitrombotiske virkning af lægemidlet skyldes undertrykkelsen af ​​aktiveret X-faktor, den øgede produktion af prostacyclin samt et fald i mængden af ​​fibrinogen i blodplasmaet.

Den angioprotektive effekt af Wessel Due F er at genoprette de vaskulære endotelceller, hvilket hjælper med at normalisere tætheden af ​​den negative elektriske ladning af porerne i vaskulærkældermembranen.

Den profibrinolytiske virkning skyldes en stigning i plasminogenets blodniveau og et fald i mængden af ​​dets inhibitor.

Ifølge vurderinger reducerer Vessel Due F niveauet af triglycerider, hvilket hjælper med at normalisere blodets rheologiske egenskaber.

Indikationer for brug Fartøjs skyld F

I henhold til instruktionerne Vessel Due F foreskrevet i følgende tilfælde:

  • dyb venetrombose, phlebopati;
  • vaskulær demens;
  • krænkelse af cerebral kredsløb, herunder iskæmisk slagtilfælde
  • mikroangiopatier, herunder retinopati, nefropati, neuropati;
  • angiopati, ledsaget af en udtalt risiko for trombose;
  • makroangiopati som følge af diabetes mellitus (cardiopati, encefalopati, diabetisk fodsyndrom);
  • dyscirculatory encephalopathy som følge af diabetes mellitus, aterosklerose, arteriel hypertension;
  • heparin-induceret trombotisk thrombocytopeni;
  • antiphospholipidsyndrom, trombotiske tilstande (som led i kombinationsbehandling).

Kontraindikationer

Ifølge instruktionerne er Wessel Due F forbudt at ordinere i tilfælde af overfølsomhed over for dets komponenter, med hæmoragisk diatese og eventuelle sygdomme, der medfører nedsat blodpropper samt i første trimester af graviditeten.

Dosering og administration

Ved behandlingens begyndelse ordineres intravenøs eller intramuskulær administration af lægemidlet normalt. Standarddoseringen er 2 ml eller 1 ampul i 15-20 dage. Derefter foreskrives kapsler eller tabletter. Skib Douge F. Doseringen er som regel 1 kapsel eller tablet to gange om dagen. Varigheden af ​​behandlingen er 1-1,5 måneder.

Kapsler og tabletter Skibet Due F skal tages mellem måltiderne. Et fuldt behandlingsforløb gentages to gange om året.

Brug under graviditet og amning

I graviditetens første trimester er stoffet kontraindiceret. Hos patienter med type 1-diabetes har lægemidlet en positiv effekt fra 4 til 9 måneder af graviditeten. Det er ordineret til forebyggelse og behandling af sen giftighed hos gravide kvinder og forskellige vaskulære komplikationer.

Ingen data vedrørende brugen af ​​stoffet under amning er ikke.

Bivirkninger Fartøjs skyld F

Ifølge vurderinger kan Vessel Due F forårsage følgende bivirkninger fra forskellige systemer af vital aktivitet hos en organisme:

  • hududslæt på forskellige dele af kroppen;
  • epigastrisk smerte, opkastning og kvalme;
  • med intravenøs og intramuskulær administration, hæmatom, brænding og smerte på injektionsstedet er mulige.

Overdosering Wessel Due F

En overdosis af Fartøjs skyld F, ifølge vurderinger, kan forårsage følgende symptomer: øget blødning eller blødning. I dette tilfælde er det nødvendigt at ophøre med at tage stoffet eller en analog af Wessel Due F og udføre symptomatisk behandling.

Drug interaktion

Ifølge instruktionerne passer Vessel Due F godt sammen med andre lægemidler, men det anbefales ikke at foreskrive antiplatelet og antikoagulantia samtidig.

Betingelser for opbevaring

Wessel Due Due refererer til liste B-stoffer med en anbefalet holdbarhed på højst fem år.

Vessel ® Due F

Aktiv ingrediens:

Indholdet

Farmakologisk gruppe

Nosologisk klassificering (ICD-10)

3D-billeder

Sammensætning og frigivelsesform

i ampuller på 2 ml; i en æske med 10 ampuller.

i en blisterpakning med 25; i en kasse 2 blærer.

Beskrivelse af doseringsformularen

Injektionsvæske, opløsning: lysegul eller gul transparent opløsning, placeret i ampuller af mørkt gennemsigtigt glas.

Kapsler: Bløde gelatinekapsler af en oval form, mursten rød farve.

funktion

Naturprodukt, isoleret fra slimhinden i svinets tyndtarme. Det er en naturlig blanding af glycosaminoglycaner: en heparinlignende fraktion med en molekylvægt på 8.000 dalton (80%) og dermatan sulfat (20%).

Farmakologisk aktivitet

farmakodynamik

Den hurtigtvirkende heparinlignende fraktion har affinitet for antithrombin III, og dermatan har en affinitet for heparin II-cofaktoren. Antikoagulerende virkning manifesteres på grund af dens affinitet for heparin II-cofaktoren, som inaktiverer thrombin.

Mekanismen for antitrombotisk virkning er forbundet med undertrykkelsen af ​​aktiveret X-faktor med øget syntese og udskillelse af prostacyclin (BGB2), med et fald i niveauet af fibrinogen i blodplasmaet osv.

Den profibrinolytiske virkning skyldes en stigning i blodniveauet af vævsplasminogenaktivator og et fald i indholdet af dets inhibitor.

Den angioprotektive virkning er forbundet med genoprettelsen af ​​de vaskulære endotelcellers strukturelle og funktionelle integritet med genoprettelsen af ​​den normale tæthed af den negative elektriske ladning af porerne i den basale membran af karrene. Derudover normaliserer stoffet blodets reologiske egenskaber ved at reducere triglyceridniveauet (stimulerer lipolytisk enzym - lipoproteinlipase, hydrolyserende triglycerider, som er en del af LDL).

Reducerer blodviskositeten, undertrykker proliferationen af ​​mesangiumceller, reducerer tykkelsen af ​​kældermembranen.

Farmakokinetik

90% absorberes i vaskulært endotel (skaber en koncentration i den, 20-30 gange dens koncentration i andre organers væv) og absorberes i tyndtarmen. Metaboliseret i leveren og nyrerne. I modsætning til unfractioneret heparin og lavmolekylære hepariner undergår sulodexid ikke desulfatering, hvilket fører til et fald i antitrombotisk aktivitet og signifikant accelererer elimination fra kroppen. Fordelingen af ​​dosen på organerne viste, at lægemidlet undergår ekstracellulær diffusion i leveren og nyrerne 4 timer efter indgivelsen.

24 timer efter i.v.-administration udgør urin udskillelse 50% af lægemidlet og efter 48 timer 67%.

Indikationer af stoffet Wessel ® Due F

angiopatier med øget risiko for trombose, herunder efter myokardieinfarkt

krænkelse af cerebral kredsløb, herunder akut iskæmisk slagtilfælde og perioden for tidlig genopretning;

dyscirculatory encephalopathy forårsaget af aterosklerose, diabetes mellitus, hypertension;

okklusive læsioner af de perifere arterier af aterosklerotisk og diabetisk genese;

phlebopati, dyb venetrombose;

mikroangiopati (nefropati, retinopati, neuropati) og makroangiopati (diabetisk fodsyndrom, encephalopati, cardiopati) hos diabetes mellitus;

trombofile tilstande, antiphospholipidsyndrom (sammen med acetylsalicylsyre såvel som følge af hepariner med lav molekylvægt);

behandling af heparininduceret thrombotisk trombocytopeni (GTT), da lægemidlet ikke forårsager eller forværrer GTT.

Kontraindikationer

hæmoragisk diatese og sygdomme ledsaget af lavt blodpropper

graviditet (jeg begreb).

Brug under graviditet og amning

Når graviditet er foreskrevet under lægeens strenge tilsyn. Der er en positiv erfaring med behandling og forebyggelse af vaskulære komplikationer hos patienter med type 1-diabetes i II og III-trimesterne af graviditet, med udvikling af sen toksikose hos gravide kvinder - gestose.

Bivirkninger

På fordøjelseskanalen: kvalme, opkastning, smerte i epigastrium.

Allergiske reaktioner: udslæt.

Andet: smerte, brændende, hæmatom på injektionsstedet.

interaktion

Samtidig brug med lægemidler, der påvirker hæmostatisk system (direkte og indirekte antikoagulantia, antiplatelet midler) anbefales ikke.

Dosering og indgift

V / m, ind / i (150-200 ml saltvand), indeni. Ved behandlingens begyndelse skal indholdet af 1 ampul administreres dagligt i a / m i 15-20 dage, derefter 1 kapsel hver. 2 gange om dagen inde mellem måltider i 30-40 dage. Hele kurset skal gentages mindst 2 gange om året. Efter lægens skøn kan doseringsregimen ændres.

overdosis

Symptomer: blødning eller blødning.

Behandling: Tilbagetrækning af lægemidler, symptomatisk behandling.

Særlige instruktioner

Hvis det er nødvendigt, anbefales det at bruge stoffet under kontrol af et koagulogram. Ved begyndelsen og slutningen af ​​behandlingen er det tilrådeligt at bestemme følgende indikatorer: APTT (normalt - 30-40 s afhængigt af typen og koncentrationen af ​​den anvendte aktivator kan være 25-30 eller 35-50 s), indholdet af antithrombin III (normalt - 210-300 mg / l), blødningstid (normalt ifølge Duque, 2-4 min), koagulationstid for ustabiliseret blod (normalt ifølge Milian-metoden i modifikation af Moravice, 6-8 min). Wessel Due F øger normal ydelse med cirka en og en halv gang.

kommentar

Wessel Due F, kapsler - emballage Pharmacor Production (Rusland).

Wessel Due F, ampuller - emballage Pharmacor Production (Rusland).

Opbevaringsbetingelser for lægemidlet Vessel ® Due

Opbevares utilgængeligt for børn.

Holdets holdbarhed Vessel ® Due f

Må ikke anvendes efter udløbsdatoen, der er trykt på pakningen.

Fartøjs skyld F

Beskrivelse pr. 24. marts 2015

  • Latin navn: Fartøjs skyld F
  • ATC-kode: B01AB11
  • Aktiv ingrediens: Sulodeksid (Sulodexid)
  • Producent: ALFA WASSERMANN (Italien)

struktur

En blød kapsel i en gelatine skal indeholder 250 LE af det aktive stof sulodexid.

Yderligere komponenter er: silica (kolloid form), natriumlauryl sarkosinat, triglycerider.

Skallen består af titandioxid, gelatine, rød oxid af Fe, propylparhydroxybenzoat af natrium, ethylparahydroxybenzoat af natrium og glycerol.

1 hætteglas med en klar opløsning indeholder 600 LE af den aktive bestanddel sulodexid. Hjælpekomponenterne er vand og natriumchlorid.

Frigivelsesformular

Kapsler og opløsning.

Røde, gelatineholdige, bløde kapsler med en oval form inde indeholdende hvide-grå ​​suspension (den yderligere lyserøde skygge er mulig).

I en pakke karton er der 2 blister (25 kapsler hver).

En klar opløsning med en gul eller lysegul skygge i 2 ml ampuller.

I en pakke karton, 1 eller 2 cellepakker (5 ampuller hver).

Farmakologisk aktivitet

Direkte antikoagulant. Den aktive bestanddel er den naturlige komponent Sulodexide, isoleret og ekstraheret fra slimhinden i svinets tyndtarm.

Den aktive bestanddel består af to glycosaminoglycaner: dermatan sulfat og heparinlignende fraktion.

Lægemidlet har følgende virkninger:

  • angioprotective;
  • antikoagulant;
  • pro-fibrinolytiske;
  • antitrombotiske.

Antikoagulerende virkning manifesteres på grund af affiniteten af ​​heparin i cofactor-2, under hvilken virkning inaktivering af en blodprop forekommer.

Den antitrombotiske virkning tilvejebringes ved en forøgelse i sekretionen og syntesen af ​​prostacyclin, undertrykkelsen af ​​den aktive X-faktor, et fald i fibrinogenindekset i blodet.

Den profibrinolytiske virkning opnås ved at sænke niveauet af vævsaktivatorplasminogeninhibitoren og forøge aktivatorens hastighed i blodet.

Den angioprotektive virkning er forbundet med genoprettelsen af ​​en tilstrækkelig tæthed af den negative elektriske ladning af porerne i de vaskulære kældermembraner. Endvidere sikres effekten ved at genoprette integriteten af ​​vaskulære endotelceller (funktionel og strukturel integritet).

Wessel Due F reducerer triglyceridniveauer, normaliserer rheologiske blodparametre. Den aktive bestanddel er i stand til at stimulere lipoprotease (et specifikt lipolytisk enzym), som hydrolyserer triglycerider, som er en del af "dårligt" kolesterol.

Ved diabetisk nefropati reducerer det aktive stof Sulodexid produktionen af ​​ekstracellulær matrix ved at undertrykke proliferationen af ​​mesangiumceller; reducerer tykkelsen af ​​kældermembranen.

Farmakodynamik og farmakokinetik

Lægemidlet metaboliseres i nyresystemet og i leveren. Det aktive stof undergår ikke desulfatering, i modsætning til lavmolekylære former for heparin og unfractioneret heparin.

Desulfering hæmmer antitrombotisk aktivitet og øger hastigheden af ​​elimineringsprocessen fra kroppen.

Den aktive bestanddel absorberes i tyndtarmens lumen. 90% af det aktive stof absorberes af det vaskulære endotel. 4 timer efter indtagelse udskilles sulfodexid gennem nyresystemet.

Indikationer for brug

  • dyb venetrombose, phlebopati;
  • patologi af blodcirkulationen i hjernen (akut slagtilfælde og genoprettelsesperiode);
  • angiopatier med høj risiko for trombogenese (efter myokardieinfarkt);
  • demens af vaskulær genese;
  • cirkulationsform af encefalopati forårsaget af diabetes mellitus, total aterosklerose, arteriel hypertension;
  • mikroangiopati (retinopati, nefropati, neuropati);
  • okklusive læsioner af perifere arterier (i nærværelse af diabetes og aterosklerose);
  • antiphospholipid syndrom, trombolytiske tilstande (kan ordineres efter heparin med lav molekylvægt eller sammen med acetylsalicylsyre);
  • makroangiopatiske ændringer hos patienter med diagnosticeret diabetes mellitus (encefalopati, diabetisk fodsyndrom, cardiopati);
  • terapi af thrombotisk trombocytopeni induceret af heparin.

Kontraindikationer

  • sygdomme ledsaget af lav blodpropper
  • graviditet, jeg begreb
  • individuel overfølsomhed
  • hæmoragisk diatese.

Bivirkninger

  • hududslæt;
  • epigastrisk smerte;
  • opkastning;
  • allergiske reaktioner
  • hæmatom dannelse efter opløsning administration
  • smerte i injektionsområdet
  • kvalme;
  • brændende fornemmelse på injektionsstedet.

Vesel Douai, brugsanvisninger (metode og dosering)

I de første 15-20 dage administreres lægemidlet parenteralt. Intravenøse og intramuskulære injektioner er tilladt. Intravenøs administration kan være dryp eller bolus.

Skema: 2 ml (600 LE - 1 ml) af ampullens indhold opløses i saltvand med et volumen på 200 ml. Efter afslutning af injektionsbehandling skifter de til modtagelse af lægemidlet i kapselform inden for 30-40 dage. To gange om dagen, 1 kapsel. Foretrukken tid er mellem måltiderne.

Det anbefales at tage 2 kurser årligt. Instruktioner vedrørende Vesel Due Dousel indeholder en indikation af muligheden for at ændre ovenstående behandlingsregime under hensyntagen til individuelle egenskaber, tolerabilitet og andre tilknyttede sygdomme.

overdosis

I store doser kan lægemidlet forårsage blødning og blødning, hvilket kræver afskaffelse af medicin og post-syndrombehandling.

interaktion

Væsentlige interaktioner er ikke beskrevet. Samtidig behandling med antiplatelet og antikoagulantia er ikke tilladt (ifølge mekanismen: direkte og indirekte).

Salgsbetingelser

Opbevaringsforhold

Lægemidlet kræver overholdelse af visse betingelser: temperatur - op til 30 grader; væk fra sollys.

Holdbarhed

Ampuller og kapsler kan opbevares i 5 år uden tab af effektivitet.

Særlige instruktioner

Behandling kræver obligatorisk overvågning af alle indikatorer for blodkoagulationsanalyse (antithrombin-2, APTT, koagulationstid, blødningstid).

Lægemidlet er i stand til at øge APTT-indikatorerne i forhold til den oprindelige næsten en og en halv gang. Lægemidlet påvirker ikke evnen til at køre.

Analoger Wessel Due F

Prisen på analoger er meget lavere end det oprindelige stof.

Wessel Due F under graviditet (og amning)

Lægemidlet bør ikke ordineres i graviditetens første trimester. Den medicinske litteratur beskriver en positiv oplevelse i behandlingen af ​​sulodexid hos gravide kvinder med diagnosticeret type I diabetes i 2 og 3 trimester til forebyggelse af vaskulær sygdom og ved registrering af sen toksicose under graviditet.

Lægemidlet kan anvendes i 2 og 3 trimester under tilsyn af den behandlende læge og med samtykke fra obstetriksk-gynækolog, vaskulær kirurg.

Sikkerhedsdata Wessel Duee F under amning findes ikke i den relevante litteratur.

Anmeldelser af Vessel Due F

Anmeldelser af læger bekræfter lægemidlets høje effektivitet ved behandling af trombose og makroangiopatier. Lægemidlet har bevist sig i behandlingen af ​​vaskulære komplikationer hos patienter med diabetes.

Testimonials on Vessel Due f under graviditet: forårsager sjældent negative reaktioner, hvis de anvendes til det tilsigtede formål i overensstemmelse med det angivne behandlingsregime.

Price Vessel Due F, hvor kan man købe

Kostprisen ved lægemidlet afhænger af doseringsformularen, apotekskæden, salgsområdet.

Prisen på Wessel Due F kapsler i Rusland er 2.800 rubler (tabletter er ikke tilgængelige).

Prisen på ampullen er 200 rubler. Du kan købe medicin i specialiserede apoteker.

Fartøjs skyld F

Udgivelsesformer

Instruktioner Fartøjs skyld F

Narkotika med italiensk oprindelse med den bizarre ved første øjekast, navnet "Vessel du F" er et naturligt stof opnået fra slimhinden i svinets tyndtarm. Dette er den naturlige blanding af mucopolysaccharider, hvoraf 80% er heparinlignende fraktion, og de resterende 20% er dermatansulfat. Den farmakologiske virkning af lægemidlet (og dens internationale ikke ophavsretligt navn lyder som sulodeksin) er en eller anden måde er relateret til blodkar og dannet som summen profibrinolytisk (evne til at nedbryde fibrin, som er grundlaget for blodpropper), antitrombotisk (alt er klar) angioproteguoe (reduceret væg permeabilitet fartøjer) og antikoagulerende midler (obstruktion af blodpropper). Flygtig heparinfraktion feeds "familie følelse" til antithrombin III, og dermatanovaya på sin side har en affinitet for heparin cofaktor II, som er "afvæbnet" hovedbestanddel koagulation - thrombin. Det er, hvis der er beskrevet i en nøddeskal, den antikoagulerende virkningsmekanisme Vessel Due F. Dens antitrombotisk virkning udvikler skyldes aktivering af dannelsen og frigivelsen af ​​prostacyclin (PGI2), nedsætter blodets fibrinogenkoncentrationer, inhibering af aktiveret faktor X etc.. profibrinolytisk virkning Vessel Due F på grund af stigningen i blodindholdet i plasminogen - forløberen af ​​vævsplasminaktivator såvel som det samtidige fald i niveauet af dets inhibitor.

Den angioprotektive virkning af lægemidlet består af regenerering af de endoteliale vaskulære celler morfologiske og funktionelle integritet, normaliseringen af ​​den negative ladning af de basale vaskulære membraners porer. Derudover er der en forbedring i blodgennemstrømningen på grund af et fald i indholdet af triglycerider i det (lægemidlet aktiverer enzymet lipoproteinlipase, der bryder ned triglycerider, der er en del af "dårligt" kolesterol). På grund af sin rent positive effekt på vaskulærlejet anvendes lægemidlet i forskellige sygdomme i blodkar af enhver lokalisering, kredsløbssygdomme, herunder forårsaget af diabetes.

Wessel Due F fås i to doseringsformer: kapsler og injicerbar opløsning. Løsningen injiceres både intramuskulært og intravenøst ​​(i sidstnævnte tilfælde sammen med 150-200 ml saltopløsning). I begyndelsen af ​​medicineringsforløbet i 15-20 dage anvendes 1 ampul af lægemidlet dagligt, hvorefter en overgang til den orale form tages med en frekvens på 2 gange om dagen, 1 kapsel mellem måltider i 30-40 dage. Det fulde behandlingsforløb skal gentages med intervaller på mindst 2 gange om året. Den behandlende læge kan efter eget skøn ændre doseringsregimen for lægemidlet.

Wessel DUE F: billige analoger, læger anmeldelser

Sygdomme i hjertet og blodkarene besidder et af verdens første steder med hensyn til niveauet for fare og dødelighed. Velvære og lang levetid for en person afhænger af valg af midler. I kampen mod kolesterol, blodpropper, læger og patienter vælger produkter af høj kvalitet, der har bestået kliniske forsøg, gav et positivt resultat.

Et af disse midler er lægemidlet Vessel Due F, producent - Italien.

Brugsanvisning, analoger Fartøjs skyld F, pris


Dets handling er baseret på at reducere antallet af triglycerider, neutraliserende thrombin, fortynding af blodet, genopretning af vaskulære celler. Værktøjet er en direkte antikoagulant. Det har en antikoagulerende, antitrombotisk, profibrinolytisk, angioprotektiv virkning.

Brugen af ​​Wessel Due F bliver neutralisering af blodpropper, et fald i mængden af ​​fibrinogen i blodet og genoprettelsen af ​​blodkarens strukturelle integritet. Læger og patienter giver en høj vurdering af midlerne til Vessel Due F under graviditeten. De fleste lægemiddel anmeldelser er positive.

Fartøjs skyld F: sammensætning, frigivelsesformular, emballage

Wessel Due F er tilgængelig som en gul opløsning til intramuskulære og intravenøse injektioner i ampuller. Pakket i kartonpakninger med 5 og 10 ampuller i blister.

Den vigtigste aktive ingrediens i sammensætningen er sulfodexid, ekstra - natriumchlorid. Den gennemsnitlige pris er 1800 rubler.

Wessel Due F kapsler med indholdet i form af en suspension frigives til indtagelse. Kapselskallen omfatter mild spiselig gelatine, natriumethylparhydroxybenzoat, titandioxid, glycerol, jernoxid, natriumpropylhydroxybenzoat. Hjælpestoffer i kapslen er følgende komponenter:

  • triglycerider;
  • siliciumdioxid;
  • natriumlauryl sarkosinat.

Der er ingen tabletter af frigivelse på grund af det faktum, at lægemidlet kan have negativ indflydelse på mavesårets overflade, og tabletterne har ikke et beskyttende gelatine lag. Kostprisen ved lægemidlet til oral administration er 2.800 rubler.

Instruktioner til brug

Udtrykket af den første dråbe- eller injektionsbehandling er cirka tre uger (2 ml en gang om dagen), medmindre der er ordineret et andet behandlingsregime. Dernæst er Wessel Due F ordineret til oral indgivelse to gange dagligt, en tablet hver. Behandlingsforløbet er en måned.

vidnesbyrd

Wessel Due F er ordineret til mange sygdomme forbundet med risikoen for blodpropper, herunder under graviditet. Den positive effekt er i følgende tilfælde.

  1. Encefalopati med forhøjet tryk, diabetes, aterosklerose.
  2. Phlebopathy.
  3. Demens.
  4. Tromboser.
  5. Retinopati.
  6. Kardiomyopati.
  7. Antiphospholipid syndrom.
  8. Neuropati.
  9. Diabetiske læsioner af benets kar.
  10. Nefropati.
  11. Angiopati.
  12. Negative ændringer i cerebral kredsløb.
  13. Trombocytopeni.
  14. I graviditeten fra den trettende uge.

Kontraindikationer

Vessel Due F kan ikke anvendes under graviditet i de første 13 uger med hæmoragisk diatese, med en øget negativ reaktion på stoffets stof, med nedsat blodkoagulation.

Bivirkninger

I nogle tilfælde er der mulig smerter i maven, opkastning, udslæt, kløe, kvalme, hæmatom fra injektionen.

Særlige instruktioner

Brug af lægemidlet under graviditet er muligt fra den fjortende uge under tilsyn af en læge. Lægemidlet bør ikke anvendes sammen med antiplatelet midler, indirekte antikoagulantia. Overvågning af indikatorer med et koagulogram er nødvendigt. Hvis optagelseshastigheden overskrides, er blødning mulig.

Wessel Due F er tilgængelig på apoteker uden recept. Lægemidlet bør opbevares ved en temperatur på højst +30 grader på et mørkt sted. Holdbarheden er højst fem år fra fremstillingsdatoen.

Ifølge læger og patienter er Vessel Due F tolereret godt. Kursbehandling er nok til at stabilisere den positive dynamik. Det største negative faktum er den høje pris for midler.

Fordelen ved behandling med et middel i sammenligning med lavmolekylære og ufractionerede hepariner, natriumhydrocitrat, hirudin er en god lukkbarhed, anvendelse i diabetes, ingen desulfering (reducerer effekten mod blodpropper).

Ulempen er den høje omkostninger og lang brug.

Analoger af lægemidlet


Billig russisk erstatning Angioflux med hovedstof sulodexid. Det tilhører gruppen af ​​direkte antikoagulantia. Det er ordineret til behandling af ben-iskæmi, angiopati. Fås i opløsning til intramuskulære og intravenøse injektioner og i gelatinekapsler (oral indtagelse).

Kan ikke anvendes med overfølsomhed over for heparin, hypokoagulering, graviditet, hæmoragisk diatese.

Wessel Duee F Tysk erstatning Fragmin med natrium dalteparin som aktiv ingrediens er en direkte antikoagulant.

Fragmin administreres subkutant og intravenøst ​​i mange sygdomme med risiko for dannelse af thrombus:

  1. Myokardieinfarkt.
  2. Akutte terapeutiske sygdomme hos bedreste patienter.
  3. Angina ustabil.
  4. Kirurgiske operationer.
  5. Cancer sygdom (langvarig profylaktisk behandling).
  6. Nyresvigt (forebyggelse af blodkoagulation med hæmofiltrering).

Ifølge undersøgelsen anses brugen af ​​stoffet hos gravide for at være berettiget og sikkert under de betingelser (nødvendige indikationer og stramt medicinsk tilsyn).

Fragmin kan ikke anvendes i tilfælde af:

  • mavesår i de indre organer (duodenum, mave) i akut form;
  • med septisk endokarditis
  • øjenkirurgi;
  • trombocytopeni immune;
  • CNS operationer;
  • atypiske ændringer i blodkoagulation
  • lumbal punktering;
  • akut følsomhed overfor det aktive stof
  • Det er forbudt at injicere stoffet intramuskulært.

Bivirkninger

I praksis med behandling af lægemidlet er der individuelle tilfælde af negative virkninger.

  • Trombocytopeni er en reversibel ikke-immun.
  • Trombocytopeni er immun.
  • Alopeci.
  • Kløe.
  • Udslæt.
  • Anafylaktiske manifestationer.
  • Hæmatom.

Med ekstrem forsigtighed bør anvendes Fragmin patienter, der er punkterede, gravide, ældre, med nedsat nyrefunktion, diabetes. Under behandling med Fragmin er det nødvendigt at regelmæssigt kontrollere blodpladeantalet.

Anfibra - Vessel Due F erstatning er en direkte antikoagulant. Tilgængelig som injektionsopløsning. Den aktive bestanddel er natrium enoxaparin. Designet for at forhindre dannelsen af ​​blodpropper. Det er uønsket at ordinere lægemidlet til mennesker med en syg lever. Meget få bivirkninger ved brug. Værktøjet kan ikke bruges intramuskulært.

Enixum i form af en opløsning til intravenøse og subkutane injektioner med den aktive ingrediens natrium enoxaparin er en direkte antikoagulant.

Udnævnelser:

  • venøs trombose;
  • forebyggelse af trombose i terapeutiske sygdomme, kirurgiske operationer, hæmodialyse, akut myokardieinfarkt, angina pectoris, hjertesvigt, reumatiske og smitsomme sygdomme.

Værktøjet anbefales ikke til brug under graviditet. Du kan ikke udføre anæstesi spinal eller epidural under behandlingsmidler. Det er forbudt at bruge værktøjet til hjerneblødninger, truende abort, trombocytopeni, cerebrale aneurysmer, børn under 18 år.

Anbefalet omhyggelig brug af lægemidlet i følgende tilfælde:

  • efter iskæmisk slagtilfælde
  • svær arteriel hypertension
  • alvorlig diabetes
  • spinal tap;
  • CNS skader;
  • sår i de indre organer;
  • endocarditis;
  • fødsel;
  • tuberkulose;
  • pericarditis;
  • diabetisk retinopati;
  • øjenkirurgi;
  • hypocoagulation;
  • vaskulitis i svær form.

Det italienske lægemiddel Gemapaksan er et profylaktisk middel til direkte virkning mod koagulation og dannelse af blodpropper. Den aktive bestanddel er natrium enoxaparin. Det færdige produkt fremstilles i en opløsning (sprøjter), pakket i kasser og papkasser. Kostprisen ved lægemidlet afhænger af doseringen (0,6, 0,2 og 0,4 ml) 1200-1700 rubler.

Under graviditeten diagnosticerede lægerne tromblofi. Hematolog italiensk lægemiddel foreskrevet Wessel Due F, ordineret injektioner i første omgang ti procedurer. Så drak hun kapslen af ​​denne medicin to stykker om dagen. Der var ingen bivirkninger. Forbedrede testresultater. Men lægerne sagde, at de skal gennemgå flere behandlingsforløb. Lægemidlet er effektivt, men det har en høj pris. Men sundhed er mere værdifuldt end penge. Jeg råder alle til dette værktøj. Bare konsulter din læge først. Alt helbred!

WESSEL DUE F

Bløde gelatinekapsler, murstenrød, oval; Kapselindholdet - Hvidgrå suspension, pink eller pink-krøllet skygge er tilladt.

Hjælpestoffer: natriumlauryl sarkosinat - 3,3 mg, kolloidt siliciumdioxid - 3 mg, triglycerider - 86,1 mg.

Sammensætningen af ​​skallen: gelatine - 55 mg, glycerol - 21 mg, ethylparahydroxybenzoatnatrium - 0,24 mg, propylparhydroxybenzoatnatrium - 0,12 mg, titandioxid (E171) - 0,3 mg, jernrødoxid (E172) - 0,9 mg.

25 stk. - blister (2) - pakker pap.

Løsning til ind / i og i / m indførelsen af ​​lysegul eller gul, gennemsigtig.

Hjælpestoffer: natriumchlorid - 18 mg, vand d / og - op til 2 ml.

2 ml - mørke glasampuller (5) - blisterpakninger (2) - papemballage.
2 ml - mørke glasampuller (10) - blisterpakninger (1) - papemballage.

Antikoagulerende direkte virkning. Det aktive stof i stoffet Wessel Due F - sulodexid - er et naturprodukt, ekstraheret og isoleret fra slimhinden i svinets tyndtarm. Det er en naturlig blanding af glycosaminoglycaner: en heparinlignende fraktion med en molekylvægt på 8.000 dalton (80%) og dermatan sulfat (20%).

Det har en antikoagulerende, antitrombotisk, angioprotektiv og profibrinolytisk virkning.

Antikoagulerende virkning manifesteres på grund af affiniteten for heparin-cofaktor II, som inaktiverer thrombin.

Mekanismen for antitrombotisk virkning er forbundet med undertrykkelsen af ​​aktiveret X-faktor, forøget syntese og sekretion af prostacyclin (PG I2), med et fald i plasmafibrinogenniveauer.

Den profibrinolytiske virkning skyldes en stigning i vævsplasminogenaktivatorniveauet i blodet og et fald i indholdet af dets inhibitor.

Mekanismen for angioprotektiv virkning er forbundet med genoprettelsen af ​​de vaskulære endotelcellers strukturelle og funktionelle integritet, genoprettelsen af ​​den normale tæthed af den negative elektriske ladning af porerne i den basale membran af karrene.

Derudover normaliserer stoffet blodets rheologiske egenskaber ved at sænke triglyceridniveauet (fordi det stimulerer lipolytisk enzym-lipoproteinlipase, som hydrolyserer triglycerider, der er en del af LDL).

Virkningen af ​​lægemidlet i diabetisk nefropati bestemmes af sulfodexidets evne til at reducere tykkelsen af ​​kældermembranen og fremstillingen af ​​ekstracellulær matrix ved at reducere proliferationen af ​​mesangiumceller.

Sugning og distribution

Efter oral administration absorberes sulodexid fra tyndtarmen. 90% sulodexid absorberes af det vaskulære endotel, der overstiger koncentrationen i væv i andre organer med 20-30 gange.

Metaboliseret i leveren og nyrerne. I modsætning til unfractioneret heparin og lavmolekylære hepariner undergår sulodexid ikke desulfatering, hvilket fører til et fald i antitrombotisk aktivitet og signifikant accelererer elimination fra kroppen.

Udskilles af nyrerne efter 4 timer efter indgift.

Efter i / v administration er urin udskillelse efter 24 timer 50%, efter 48 timer, 67%.

- Angiopatier med øget risiko for trombose, inkl. og efter myokardieinfarkt;

- krænkelse af cerebral kredsløb, herunder den akutte periode med iskæmisk slagtilfælde og perioden for tidlig inddrivelse

- dyscirculatory encephalopathy på grund af aterosklerose, diabetes mellitus, arteriel hypertension;

okklusive læsioner af perifere arterier af både atherosklerotisk og diabetisk genese

- phlebopati, dyb venetrombose

- mikroangiopati (nefropati, retinopati, neuropati);

- makroangiopati i diabetes mellitus (diabetisk fodsyndrom, encefalopati, cardiopati)

- trombofile tilstande, antiphospholipid syndrom (foreskrevet sammen med acetylsalicylsyre såvel som ved at følge hepariner med lav molekylvægt);

- behandling af heparininduceret trombotisk trombocytopeni (da lægemidlet ikke forårsager eller forværrer det).

- hæmoragisk diatese og sygdomme ledsaget af lavt blodpropper

- Jeg er gravid i trimester

- Overfølsomhed overfor lægemidlet.

I starten af ​​behandlingen injiceres lægemidlet parenteralt i / m eller i (bolus eller dryp) 2 ml (1 ampul) opløsning til injektion (600 LU) i 15-20 dage. For at forberede opløsningen til på / i introduktionen af ​​indholdet af 1 hætteglas fortyndet i 150-200 ml saltopløsning.

Så gå videre til stoffet indeni. Tildel 1 kapsel (250 LU) 2 gange / dag i 30-40 dage.

Kapsler mellem måltiderne.

Det fulde behandlingsforløb skal gentages mindst 2 gange om året.

Afhængigt af resultaterne af patientens kliniske diagnostiske undersøgelse kan doseringsregimen ændres.

På fordøjelsessystemet: kvalme, opkastning, epigastrisk smerte.

Allergiske reaktioner: Udslæt på forskellige lokaliteter.

Lokale reaktioner: smerte, brændende, hæmatom på injektionsstedet.

Symptomer: blødning eller blødning.

Behandling: Tilbagetrækning af lægemidler symptomatisk behandling udføres om nødvendigt.

Klinisk signifikant interaktion af lægemidlet Vessel Due f med andre lægemidler er ikke etableret.

Ved anvendelse af sulodexid anbefales det ikke at anvende antikoagulerende midler (direkte og indirekte) og blodplader samtidig.

Ved brug af lægemidlet er kontrol af koagulogrammet nødvendigt. Ved begyndelsen og afslutningen af ​​behandlingen er det tilrådeligt at bestemme følgende indikatorer: APTT, antithrombin III, blødningstid og koagulationstid. Wessel Due F øger normale APTT'er med ca. 1,5 gange.

Indflydelse på evnen til at køre biltransport og kontrolmekanismer

Lægemidlet påvirker ikke evnen til at køre bil og kontrolmekanismer.

Anvendelse i graviditetens første trimester er kontraindiceret.

Der er en positiv oplevelse med sulodexid hos patienter med type 1-diabetes i anden og tredje trimester af graviditet til behandling og forebyggelse af vaskulære komplikationer under udviklingen af ​​latent toksicose hos gravide kvinder.

At bruge lægemidlet Vessel Due f under graviditeten i II og III trimesterne bør være underlagt en læge.

Data om brug af stoffet under amning (amning) er ikke angivet.

Liste B. Lægemidlet bør opbevares utilgængeligt for børn ved en temperatur, der ikke overstiger 30 ° C. Holdbarhed - 5 år.

Fartøjs skyld F

Instruktioner til brug

Statistik og fakta

Drogen Vessel Due F (handelsnavn) er et innovativt middel med antikoagulerende virkning af dokumenteret effektivitet, der anvendes til behandling af patologier forårsaget af blodkoagulationssystemets aktivitet. Produceret af det italienske lægemiddelfirma Alfa Wasserman, som også har et repræsentationskontor i Rusland. Fabrikanten leverer også til lægemidler, der forbedrer myokard metabolisme, bredspektret antibiotika og andre antikoagulantia. Der er begrebet hemostatisk system i kroppen. Dette system er ansvarlig for bevarelsen af ​​blod i dets væske og væskeform samt for rettidig blødning i tilfælde af skader på beholdervæggen.

Stop blødning eller blodkoagulation er et vigtigt og komplekst stadium i hæmostasesystemet, hvor forskellige faktorer er involveret. Hvis et lille skib er beskadiget, håndterer den blodplasma-hæmostase, der består i den primære spasme af karret umiddelbart efter skade, adhæsion af blodpladeplader til en defekt i væggen, akkumulering af disse blodceller og deres limning til hinanden. Derefter styrker blodpladerne trombusen skabt af irreversibel aggregering. Det afsluttende stadium - reduktion og reduktion i størrelsen af ​​blodproppen. Alle ovennævnte processer forekommer inden for et til tre minutter. I en mere kompleks koagulativ hæmostase er en hel gruppe stoffer indeholdt i blodplasma og blodpladeplader - blodkoagulationsfaktorer - involveret. Den endelige fase - dannelsen af ​​en fibrinprop - opnås 10 minutter efter at væggen er beskadiget.

En krænkelse i hæmokoagulationsprocessen kan således være forbundet med mangel eller fravær af koagulationsfaktorer såvel som blodpladeplader. Der er reversvirkninger - hyperkoagulering med dannelse af intravitale blodpropper i blodkar eller hulrum i hjertet. Sådanne tilstande kan senere føre til udvikling af patologiske processer, så de skal diagnosticeres og elimineres i tide.

Farmakologisk gruppe

Wessel er et farmakologisk middel, der hæmmer aktiviteten af ​​blodkoagulationssystemet, hvilket forhindrer trombose.

Slip form og komponentsammensætning

Fås i to doseringsformer: - Til brug under alle omstændigheder efter en specialiseret terapi med brug af parenterale administrationsformer - i form af kapsler på 25 stk. I en blister. Det samlede antal kapsler i en pakke er 50 stk.

- For at opnå en hurtig effekt under specielt organiserede forhold og på hospitalet - i form af ampuller med 2 ml opløsning til intramuskulære og intravenøse injektioner. Antallet af ampuller i en karton er 10 stk.

Det aktive farmaceutiske stof i begge doseringsformer er repræsenteret af selve antikoagulerende sulfodexid selv. Hver kapsel indeholder 250 LU af hovedstoffet samt yderligere stoffer, der er nødvendige for at forme og forbedre aktiviteten af ​​den aktive komponent. Ampullerne med en opløsning til intramuskulær og intravenøs administration indeholder 600 LE sulodexid, hvilket gør det mere effektivt denne doseringsform og kan anvendes på hospitalet. I boksen med ampuller er der også Aqua destillata i den nødvendige mængde til fremstilling af injektioner samt instruktioner med alle de nødvendige anbefalinger.

Farmakologiske virkninger og farmakokinetiske parametre for antikoagulerende midler

Den antikoagulerende virkning af Wessel Due er at påvirke blodkoagulationssystemet. Det aktive farmaceutiske stof hæmmer aktiviteten af ​​en af ​​koagulationsfaktorerne - en komponent af protrombinaktivatoren. Forbedrer syntesen af ​​stærkt aktiv metabolit, en kraftig vasodilator prostacyclin. Reducerer niveauet af protein, den første faktor i koagulationssystemet - fibrinogen. Forbedrer processen med opløsning af blodpropper og blodpropper ved at forøge niveauet af fibrinolysinprecursor i blodet. Derudover beskytter blodkarrene, genopretter den fysiologiske struktur af cellerne i det indre foring. Efter oral administration absorberes per os hurtigt i mave-tarmkanalen, binder til plasmaproteiner og fordeles hurtigt. Det meste af det aktive stof absorberes i det vaskulære endotel. Når det indgives intravenøst, forekommer effekten inden for tyve til tredive minutter efter injektionen. Den tid, der kræves for tabet af halvdelen af ​​de farmakologiske egenskaber - 12 timer.

Udvalget af indikationer til brug, ICD-10

- Sekundært (symptomatisk) fald i niveauet af blodplader i blodet: kode i henhold til den internationale klassifikation af sygdomme i den tiende revision D69.5. - Endokrine sygdomme - diabetes mellitus af den første og anden type med samtidig kredsløbssygdomme i periferien: E10.5 og E11.5. - Centralnervesystemet, erhvervet demens forårsaget af nedsat blodtilførsel til hjernen: F01. - Degenerativ-dystrofisk skade på nervefibre, arvelige eller idiopatiske: G60. - Inflammatorisk, alkoholisk, diabetisk diffus læsion af dele af nervesystemet, manifesteret af specifikke symptomer: G61, G62.1, G63.2. - Baggrundssygdomme i synsorganet med skade på retinale kar og krænkelse af blodtilførslen: H25.0. - Skader på nethinden, som en komplikation af diabetes: H26.0. - Akut cerebrovaskulær ulykke af iskæmisk type ledsaget af skade på hjernevæv, krænkelse af dets funktioner: I63. - Aterosklerose af cerebrale fartøjer: I67.2. - Akut hypertensive encephalopati: I67.4. - Konsekvenser af sygdomme, der forårsager patologi af cerebrale fartøjer og nedsat blodcirkulation: I69. - Inflammation af arterier og vener af mellem og lille kaliber i nedre og øvre ekstremiteter: I73.1. - Akutte forstyrrelser i arteriel blodtilførsel som følge af blodpropper eller blokering med emboli: I82.

Udvalget af kontraindikationer til brug af Wessel Due F til behandling

- Øget individuel følsomhed over for hovedkomponenten, yderligere stoffer, der er nødvendige for at give en doseringsform og forbedre virkningen af ​​det aktive stof, kapselskalsens komponenter. - Arvelige og erhvervede sygdomme, ledsaget af øget blødning, en tendens til at bløde igen selv efter mindre skader (thrombocytopati, trombocytopeni, von Willebrands sygdom, trombohemorrhagisk syndrom, arvelig hæmofili, Osler-tuleangiectasia osv.). - Leverpatologier, der har en klasse B på Child-Pugh-skalaen, som en del af stoffets metabolisme forekommer i leveren og medfører en tung belastning på den. - Nerves patologi med glomerulær filtreringshastighed i Reberg testen mindre end 30 ml / min.

Bivirkninger Wessel Douai

- hyppige løst afføring, kvalme, smerter i den epigastriske region

- allergiske reaktioner i form af rødme i huden, udslæt, med eller uden kløe, angioødem; - hovedpine af forskellig sværhedsgrad og lokalisering - reaktioner på injektionsstedet: smerte, hævelse, akkumulering af blod i form af et hæmatom.

Ansøgningsfartøj Due F: metode, funktioner, dosis

Begynd et behandlingsforløb på et hospital eller specielt organiserede forhold. Lægemidlet administreres parenteralt: intravenøst ​​eller intramuskulært i 1 ampul per dag. Før intravenøs dråpadministration er det nødvendigt at fortynde hovedstoffet i 200 ml Aquadestillata, saltvand. Parenteral terapi er op til 20 dage. Derefter overføres patienten til lægemidlet pr os. Den behandlende specialist ordinerer en kapsel to gange om dagen med omtrent det samme interval mellem doserne. Behandlingsforløbet kapulær doseringsform - op til 40 dage.

Særlige instruktioner

I pædiatri er Vessel Due ikke brugt, er virkningerne på børns krop ikke fuldt ud forstået. Ældre patienter kræver ikke dosisreduktion. For patienter med svær dekompenseret leverinsufficiens kræves dosisreduktion ved modtagelse af en specialist. I strid med nyrernes funktioner er dosisjustering ikke nødvendig. Med udviklingen af ​​udtalte bivirkninger bør være i samråd med en specialist for at reducere doseringen af ​​lægemidlet. Det er nødvendigt at overvåge koagulationen regelmæssigt med blodkoagulationsindikatorer. At acceptere kun i form af trinterapi med overgang fra parenterale administrationsformer til indtagelse. Det anbefales at gentage kurset mindst to gange om året.

Under graviditeten og før amning er stoppet

Lægemidlet er kontraindiceret i de første tretten uger af graviditeten, i fremtiden er det muligt at tage begge doseringsformer under tilsyn af en specialist. Oplysninger om lægemidlets virkning på amning er ikke.

overdosis

Når der tages doser højere end dem, der er ordineret af den behandlende specialist eller foreskrevet i brugsanvisningen, kan der forekomme blødning eller endda omfattende blødning. Det er værd at være opmærksom på forekomsten af ​​petechiae, hæmatomer, langhelende sår, misfarvning af urin og fæces.

I dette tilfælde skal du midlertidigt afbryde modtagelsen af ​​Wessel Due, kontakt specialisterne til symptomatisk behandling. Narkotikaspecifik handling, stoppe eller svække effekten, der har taget store doser af lægemidlet, er ikke blevet udviklet.

Samtidig brug af kapsler og ampuller med Wessel Due-opløsning med andre lægemidler og kompatibilitet med alkoholholdige drikkevarer.

Risikoen for blødning ledsages af samtidig administrering af flere lægemidler, der anvendes til behandling af hyperkoagulering. Alkohol i løbet af behandlingen anbefales ikke.

Opbevaringsforhold

Wessel Duee kræver optimale opbevaringsforhold, herunder sådanne ting som: Overholdelse af et tørt temperatur regime på op til 30 grader, brug inden udløbsdatoen på 5 år, utilgængelighed for børn.

Apotek ferie

Officielt er købet af dette lægemiddel muligt i apotekets netværk med udlevering af en recept til en apotek.

analoger

Antikoagulantia med tilsvarende indhold af den aktive komponent, aktivitetsspektrum, formål eller farmakologi: Fragmin, Enixum, Anfibra, Angioflux og andre.

Licensen til apoteket FS-99-02-005676 dateret 14. november 2016