Trental 400
Latin navn: Trental 400
Farmakologiske grupper: Adenosinergiske lægemidler. Angioprotektorer og mikrocirkulations korrektorer. antitrombotiske midler
Nosologisk klassifikation (ICD-10): G45 Transient transient cerebral ischemic attacks [and] and related syndromes. G93.4 Encephalopati, uspecificeret. H34 Okklusion af retinale kar. H34.0 Transient retinal arteriel okklusion. H34.1 Central retinal arteriel okklusion. H34.2 Andre retinale arterielle okklusioner. H35 Andre retinale sygdomme. H74 Andre sygdomme i mellemøret og mastoid. H81 Overtrædelse af vestibulær funktion. H81.4 Vertigo af central oprindelse. H83 Andre sygdomme i det indre øre. H91 Et andet høretab. I60-I69 cerebrovaskulære sygdomme. I63 cerebral infarkt. I64 Stroke, ikke specificeret som blødning eller hjerteanfald. I67.2 Cerebral aterosklerose. I69 Konsekvenser af cerebrovaskulære sygdomme. I70 Aterosklerose. I70.2 Aterosklerose af lemmerarterier. I70.9 Generaliseret og uspecificeret aterosklerose. I73 Andre perifere vaskulære sygdomme. I73.0 Raynauds syndrom. I73.1 Tromboangiitis obliterans [Buerger's sygdom]. I73.8 Andre specificerede perifere vaskulære sygdomme. I74 Emboli og arteriel trombose. I77.1 Konstruktion af arterierne. I79.2 Perifer angiopati i sygdomme klassificeret andetsteds. I82 Emboli og trombose af andre årer. I83 Åreknuder i underekstremiteterne. I83.0 Åreknuder i underekstremiteterne med et sår. I87.0 postflebitisk syndrom. I87.2 Venøs insufficiens (kronisk) (perifer). I99 Andre og uspecifikke kredsløbssygdomme. L98.4.2 Trofisk hudsår. R02 Gangren, ikke klassificeret andetsteds. R20.2 Paræstesi af huden. T33-T35 Frostbite. Z100 CLASS XXII kirurgisk praksis
Farmakologisk aktivitet
Aktiv ingrediens (INN) Pentoxifyllin (Pentoxifylline)
Anvendelse: arteriosclerosis obliterans lemmer, cerebrovaskulær insufficiens, iskæmisk slagtilfælde, viral neuroinfection, demens, diabetisk neuro- og angiopati, Raynauds syndrom, obstruktiv bronkitis, bronkial astma, emfysem, trombose af arteriovenøse shunts, vaskulær impotens.
Kontraindikationer: Overfølsomhed, inkl. til andre. methylxanthin derivat (koffein, theophyllin, theobromin), hæmoragisk slagtilfælde, retinal blødning, akut myokardieinfarkt, koronar aterosklerose udtales nylig afholdt blødning, graviditet, amning (ved slutningen af behandlingen).
Bivirkninger: angst, nedsat bevidsthed, kramper, synsforstyrrelser, skotom, takykardi, angina, arytmi, hypotension, ondt i halsen, halsbetændelse, influenza-lignende symptomer, tilstoppet næse, mundtørhed, anoreksi, atoni tarm, forværring cholecystitis, kolestatisk hepatitis, øget koncentration af leverenzymer (AST, ALT, alkalisk phosphatase, LDH), leukopeni, pancytopeni, trombocytopeni, hypofibrinogenæmi, allergiske reaktioner.
Interaktion: Forbedrer virkningerne af indirekte antikoagulationsmidler, antihypertensive stoffer.
Overdosering: Symptomer: hypotension, tidevandsfølelse, døsighed, agitation, nedsat bevidsthed, krampeanfald.
Behandling: gastrisk skylning, udnævnelse af aktivt kul, antikonvulsive lægemidler, opretholdelse af vitale funktioner.
Dosering og indgivelse: Indenfor efter spisning, uden at tygge; 0,2 g 3 gange om dagen; Når effekten opnås (efter 1-2 uger), skifter de til vedligeholdelsesdoser: 0,1 g 3 gange om dagen; et behandlingsforløb i 2-3 uger eller mere; in / i (inden for 90-180 min) - 0,1 g i 250-500 ml isotonisk natriumchloridopløsning eller 5% glucoseopløsning; om nødvendigt kan den daglige dosis øges til 0,2-0,3 g; a / a - 0,1 g (op til 0,2-0,3 g) i 20-50 ml isotonisk natriumchloridopløsning; infusionsvarighed - 10 min.
- Trental 400 (Trental 400)
trental
Latin navn: Trental
Farmakologiske grupper: Adenosinergiske lægemidler. Angioprotektorer og mikrocirkulations korrektorer. antitrombotiske midler
Nosologisk klassifikation (ICD-10): G45 Transient transient cerebral ischemic attacks [and] and related syndromes. G93.4 Encephalopati, uspecificeret. H34 Okklusion af retinale kar. H34.0 Transient retinal arteriel okklusion. H34.1 Central retinal arteriel okklusion. H34.2 Andre retinale arterielle okklusioner. H35 Andre retinale sygdomme. H74 Andre sygdomme i mellemøret og mastoid. H81 Overtrædelse af vestibulær funktion. H81.4 Vertigo af central oprindelse. H83 Andre sygdomme i det indre øre. H91 Et andet høretab. I60-I69 cerebrovaskulære sygdomme. I63 cerebral infarkt. I64 Stroke, ikke specificeret som blødning eller hjerteanfald. I67.2 Cerebral aterosklerose. I69 Konsekvenser af cerebrovaskulære sygdomme. I70 Aterosklerose. I70.2 Aterosklerose af lemmerarterier. I70.9 Generaliseret og uspecificeret aterosklerose. I73 Andre perifere vaskulære sygdomme. I73.0 Raynauds syndrom. I73.1 Tromboangiitis obliterans [Buerger's sygdom]. I73.8 Andre specificerede perifere vaskulære sygdomme. I74 Emboli og arteriel trombose. I77.1 Konstruktion af arterierne. I79.2 Perifer angiopati i sygdomme klassificeret andetsteds. I82 Emboli og trombose af andre årer. I83 Åreknuder i underekstremiteterne. I83.0 Åreknuder i underekstremiteterne med et sår. I87.0 postflebitisk syndrom. I87.2 Venøs insufficiens (kronisk) (perifer). I99 Andre og uspecifikke kredsløbssygdomme. L98.4.2 Trofisk hudsår. R02 Gangren, ikke klassificeret andetsteds. R20.2 Paræstesi af huden. T33-T35 Frostbite. Z100 CLASS XXII kirurgisk praksis
Farmakologisk aktivitet
Aktiv ingrediens (INN) Pentoxifyllin (Pentoxifylline)
Anvendelse: arteriosclerosis obliterans lemmer, cerebrovaskulær insufficiens, iskæmisk slagtilfælde, viral neuroinfection, demens, diabetisk neuro- og angiopati, Raynauds syndrom, obstruktiv bronkitis, bronkial astma, emfysem, trombose af arteriovenøse shunts, vaskulær impotens.
Kontraindikationer: Overfølsomhed, inkl. til andre. methylxanthin derivat (koffein, theophyllin, theobromin), hæmoragisk slagtilfælde, retinal blødning, akut myokardieinfarkt, koronar aterosklerose udtales nylig afholdt blødning, graviditet, amning (ved slutningen af behandlingen).
Bivirkninger: angst, nedsat bevidsthed, kramper, synsforstyrrelser, skotom, takykardi, angina, arytmi, hypotension, ondt i halsen, halsbetændelse, influenza-lignende symptomer, tilstoppet næse, mundtørhed, anoreksi, atoni tarm, forværring cholecystitis, kolestatisk hepatitis, øget koncentration af leverenzymer (AST, ALT, alkalisk phosphatase, LDH), leukopeni, pancytopeni, trombocytopeni, hypofibrinogenæmi, allergiske reaktioner.
Interaktion: Forbedrer virkningerne af indirekte antikoagulationsmidler, antihypertensive stoffer.
Overdosering: Symptomer: hypotension, tidevandsfølelse, døsighed, agitation, nedsat bevidsthed, krampeanfald.
Behandling: gastrisk skylning, udnævnelse af aktivt kul, antikonvulsive lægemidler, opretholdelse af vitale funktioner.
Dosering og indgivelse: Indenfor efter spisning, uden at tygge; 0,2 g 3 gange om dagen; Når effekten opnås (efter 1-2 uger), skifter de til vedligeholdelsesdoser: 0,1 g 3 gange om dagen; et behandlingsforløb i 2-3 uger eller mere; in / i (inden for 90-180 min) - 0,1 g i 250-500 ml isotonisk natriumchloridopløsning eller 5% glucoseopløsning; om nødvendigt kan den daglige dosis øges til 0,2-0,3 g; a / a - 0,1 g (op til 0,2-0,3 g) i 20-50 ml isotonisk natriumchloridopløsning; infusionsvarighed - 10 min.
- Trental (Trental)
Trental 400
Latin navn: Trental 400
Farmakologiske grupper: Adenosinergiske lægemidler. Angioprotektorer og mikrocirkulations korrektorer. antitrombotiske midler
Nosologisk klassifikation (ICD-10): G45 Transient transient cerebral ischemic attacks [and] and related syndromes. G93.4 Encephalopati, uspecificeret. H34 Okklusion af retinale kar. H34.0 Transient retinal arteriel okklusion. H34.1 Central retinal arteriel okklusion. H34.2 Andre retinale arterielle okklusioner. H35 Andre retinale sygdomme. H74 Andre sygdomme i mellemøret og mastoid. H81 Overtrædelse af vestibulær funktion. H81.4 Vertigo af central oprindelse. H83 Andre sygdomme i det indre øre. H91 Et andet høretab. I60-I69 cerebrovaskulære sygdomme. I63 cerebral infarkt. I64 Stroke, ikke specificeret som blødning eller hjerteanfald. I67.2 Cerebral aterosklerose. I69 Konsekvenser af cerebrovaskulære sygdomme. I70 Aterosklerose. I70.2 Aterosklerose af lemmerarterier. I70.9 Generaliseret og uspecificeret aterosklerose. I73 Andre perifere vaskulære sygdomme. I73.0 Raynauds syndrom. I73.1 Tromboangiitis obliterans [Buerger's sygdom]. I73.8 Andre specificerede perifere vaskulære sygdomme. I74 Emboli og arteriel trombose. I77.1 Konstruktion af arterierne. I79.2 Perifer angiopati i sygdomme klassificeret andetsteds. I82 Emboli og trombose af andre årer. I83 Åreknuder i underekstremiteterne. I83.0 Åreknuder i underekstremiteterne med et sår. I87.0 postflebitisk syndrom. I87.2 Venøs insufficiens (kronisk) (perifer). I99 Andre og uspecifikke kredsløbssygdomme. L98.4.2 Trofisk hudsår. R02 Gangren, ikke klassificeret andetsteds. R20.2 Paræstesi af huden. T33-T35 Frostbite. Z100 CLASS XXII kirurgisk praksis
Farmakologisk aktivitet
Aktiv ingrediens (INN) Pentoxifyllin (Pentoxifylline)
Anvendelse: arteriosclerosis obliterans lemmer, cerebrovaskulær insufficiens, iskæmisk slagtilfælde, viral neuroinfection, demens, diabetisk neuro- og angiopati, Raynauds syndrom, obstruktiv bronkitis, bronkial astma, emfysem, trombose af arteriovenøse shunts, vaskulær impotens.
Kontraindikationer: Overfølsomhed, inkl. til andre. methylxanthin derivat (koffein, theophyllin, theobromin), hæmoragisk slagtilfælde, retinal blødning, akut myokardieinfarkt, koronar aterosklerose udtales nylig afholdt blødning, graviditet, amning (ved slutningen af behandlingen).
Bivirkninger: angst, nedsat bevidsthed, kramper, synsforstyrrelser, skotom, takykardi, angina, arytmi, hypotension, ondt i halsen, halsbetændelse, influenza-lignende symptomer, tilstoppet næse, mundtørhed, anoreksi, atoni tarm, forværring cholecystitis, kolestatisk hepatitis, øget koncentration af leverenzymer (AST, ALT, alkalisk phosphatase, LDH), leukopeni, pancytopeni, trombocytopeni, hypofibrinogenæmi, allergiske reaktioner.
Interaktion: Forbedrer virkningerne af indirekte antikoagulationsmidler, antihypertensive stoffer.
Overdosering: Symptomer: hypotension, tidevandsfølelse, døsighed, agitation, nedsat bevidsthed, krampeanfald.
Behandling: gastrisk skylning, udnævnelse af aktivt kul, antikonvulsive lægemidler, opretholdelse af vitale funktioner.
Dosering og indgivelse: Indenfor efter spisning, uden at tygge; 0,2 g 3 gange om dagen; Når effekten opnås (efter 1-2 uger), skifter de til vedligeholdelsesdoser: 0,1 g 3 gange om dagen; et behandlingsforløb i 2-3 uger eller mere; in / i (inden for 90-180 min) - 0,1 g i 250-500 ml isotonisk natriumchloridopløsning eller 5% glucoseopløsning; om nødvendigt kan den daglige dosis øges til 0,2-0,3 g; a / a - 0,1 g (op til 0,2-0,3 g) i 20-50 ml isotonisk natriumchloridopløsning; infusionsvarighed - 10 min.
- Trental 400 (Trental 400)
trental
Latin navn: Trental
Farmakologiske grupper: Adenosinergiske lægemidler. Angioprotektorer og mikrocirkulations korrektorer. antitrombotiske midler
Nosologisk klassifikation (ICD-10): G45 Transient transient cerebral ischemic attacks [and] and related syndromes. G93.4 Encephalopati, uspecificeret. H34 Okklusion af retinale kar. H34.0 Transient retinal arteriel okklusion. H34.1 Central retinal arteriel okklusion. H34.2 Andre retinale arterielle okklusioner. H35 Andre retinale sygdomme. H74 Andre sygdomme i mellemøret og mastoid. H81 Overtrædelse af vestibulær funktion. H81.4 Vertigo af central oprindelse. H83 Andre sygdomme i det indre øre. H91 Et andet høretab. I60-I69 cerebrovaskulære sygdomme. I63 cerebral infarkt. I64 Stroke, ikke specificeret som blødning eller hjerteanfald. I67.2 Cerebral aterosklerose. I69 Konsekvenser af cerebrovaskulære sygdomme. I70 Aterosklerose. I70.2 Aterosklerose af lemmerarterier. I70.9 Generaliseret og uspecificeret aterosklerose. I73 Andre perifere vaskulære sygdomme. I73.0 Raynauds syndrom. I73.1 Tromboangiitis obliterans [Buerger's sygdom]. I73.8 Andre specificerede perifere vaskulære sygdomme. I74 Emboli og arteriel trombose. I77.1 Konstruktion af arterierne. I79.2 Perifer angiopati i sygdomme klassificeret andetsteds. I82 Emboli og trombose af andre årer. I83 Åreknuder i underekstremiteterne. I83.0 Åreknuder i underekstremiteterne med et sår. I87.0 postflebitisk syndrom. I87.2 Venøs insufficiens (kronisk) (perifer). I99 Andre og uspecifikke kredsløbssygdomme. L98.4.2 Trofisk hudsår. R02 Gangren, ikke klassificeret andetsteds. R20.2 Paræstesi af huden. T33-T35 Frostbite. Z100 CLASS XXII kirurgisk praksis
Farmakologisk aktivitet
Aktiv ingrediens (INN) Pentoxifyllin (Pentoxifylline)
Anvendelse: arteriosclerosis obliterans lemmer, cerebrovaskulær insufficiens, iskæmisk slagtilfælde, viral neuroinfection, demens, diabetisk neuro- og angiopati, Raynauds syndrom, obstruktiv bronkitis, bronkial astma, emfysem, trombose af arteriovenøse shunts, vaskulær impotens.
Kontraindikationer: Overfølsomhed, inkl. til andre. methylxanthin derivat (koffein, theophyllin, theobromin), hæmoragisk slagtilfælde, retinal blødning, akut myokardieinfarkt, koronar aterosklerose udtales nylig afholdt blødning, graviditet, amning (ved slutningen af behandlingen).
Bivirkninger: angst, nedsat bevidsthed, kramper, synsforstyrrelser, skotom, takykardi, angina, arytmi, hypotension, ondt i halsen, halsbetændelse, influenza-lignende symptomer, tilstoppet næse, mundtørhed, anoreksi, atoni tarm, forværring cholecystitis, kolestatisk hepatitis, øget koncentration af leverenzymer (AST, ALT, alkalisk phosphatase, LDH), leukopeni, pancytopeni, trombocytopeni, hypofibrinogenæmi, allergiske reaktioner.
Interaktion: Forbedrer virkningerne af indirekte antikoagulationsmidler, antihypertensive stoffer.
Overdosering: Symptomer: hypotension, tidevandsfølelse, døsighed, agitation, nedsat bevidsthed, krampeanfald.
Behandling: gastrisk skylning, udnævnelse af aktivt kul, antikonvulsive lægemidler, opretholdelse af vitale funktioner.
Dosering og indgivelse: Indenfor efter spisning, uden at tygge; 0,2 g 3 gange om dagen; Når effekten opnås (efter 1-2 uger), skifter de til vedligeholdelsesdoser: 0,1 g 3 gange om dagen; et behandlingsforløb i 2-3 uger eller mere; in / i (inden for 90-180 min) - 0,1 g i 250-500 ml isotonisk natriumchloridopløsning eller 5% glucoseopløsning; om nødvendigt kan den daglige dosis øges til 0,2-0,3 g; a / a - 0,1 g (op til 0,2-0,3 g) i 20-50 ml isotonisk natriumchloridopløsning; infusionsvarighed - 10 min.
Trental® 400
Trental® 400 tabletter af forlænget virkning, filmcoated 400 mg - blister 10, kartonpakke 6- № П N014747 / 01, 2008-12-15 fra Aventis Pharma (Indien)
Latinske navn
Aktiv ingrediens
Farmakologisk gruppe
Nosologisk klassificering (ICD-10)
struktur
Beskrivelse af doseringsformularen
Oblong bikonvekse tabletter, filmcoated hvid farve. På den ene side tabletter - gravering "ATA".
Farmakologisk aktivitet
farmakodynamik
Trental® 400 forbedrer blodets reologiske egenskaber (fluiditet) ved at påvirke de patologisk forandrede røde blodlegemer-deformerbarhed, hæmme blodpladeaggregeringen og reducere den øgede blodviskositet. Trental® 400 forbedrer mikrocirkulationen i områder med nedsat blodcirkulation.
Som en aktiv aktiv ingrediens indeholder Trental® 400 et xanthinderivat, pentoxifyllin. Dets virkningsmekanisme er forbundet med hæmning af PDE og akkumulering af cAMP i glatte muskelceller i blodkar og blodceller.
Forsyning af en svag myotropisk vasodilaterende virkning reducerer pentoxifyllin noget om det runde fokalområde og udvider lidt koronarbeholderne.
Behandling med Trental® 400 resulterer i forbedrede symptomer på cerebrale kredsløbssygdomme.
Succesen med behandling i okklusiv perifer arteriel sygdom (for eksempel intermitterende claudikation) manifesteres i forlængelsen af gåafstanden, fjernelsen af natkramper i kalvemusklerne og forsvinden af smerte i ro.
Farmakokinetik
Efter oral administration absorberes pentoxifyllin hurtigt og næsten fuldstændigt.
Efter næsten fuldstændig absorption metaboliseres pentoxifyllin. Den absolutte biotilgængelighed af pentoxifyllin er (19 ± 13)%. Den vigtigste aktive metabolitten - 1- (5-hydroxyhexyl) -3,7-dimethylxanthin (metabolit I) - har en koncentration i blodplasmaet 2 gange den oprindelige koncentration af pentoxifyllin.
T1 / 2 pentoxifyllin efter oral administration er 1,6 timer
Pentoxifyllin metaboliseres fuldstændigt, og mere end 90% udskilles via nyrerne i form af ukonjugerede vandopløselige metabolitter. Udskillelse af metabolitter forsinkes hos patienter med nedsat nyrefunktion.
Hos patienter med nedsat leverfunktion forlænges T1 / 2 pentoxifyllin, og den absolutte biotilgængelighed øges.
Trental® 400
perifercirkulationsforstyrrelser i aterosklerotisk genese (for eksempel intermitterende claudikation), diabetisk angiopati, trofiske lidelser (for eksempel trofiske sår i benene, gangre) -
cerebrale kredsløbssygdomme (sådanne virkninger af cerebral aterosklerose, såsom nedsat koncentration, svimmelhed, nedsat hukommelse), iskæmiske og post-stroke tilstande;
kredsløbssygdomme i nethinden og choroid
otosklerose, degenerative ændringer på baggrund af patologien af det indre øres blodkar og høretab.
Kontraindikationer
overfølsomhed overfor pentoxifyllin, andre methylxanthiner eller et eller flere af hjælpestofferne;
omfattende blødninger i nethinden
cerebral blødning
akut myokardieinfarkt
alder op til 18 år.
Med forsigtighed: alvorlig hjertearytmi (risiko for forværret arytmi) - arteriel hypotension (risiko for yderligere blodtryksfald - se "dosis og administration") - kronisk hjertesvigt - mavesår og duodenalsår - nedsat nyrefunktion (Cl kreatinin under 30 ml / min) (risiko for kumulering og øget risiko for bivirkninger, se "Administration og doser") - alvorlig leverdysfunktion (risiko for akkumulering og øget risiko for bivirkninger, se "Administration og doser") - en tilstand efter for nylig enesennogo vmeshatelstva- kirurgiske patienter med en forøget tendens til blødning, fx som følge af brugen af antikoagulantia eller blodkoagulation lidelser (risiko for tungere blødning -. se "Kontraindikationer").
Bivirkninger
I tilfælde, hvor Trental® anvendes i store doser, kan følgende bivirkninger opstå.
Fra nervesystemet: hovedpine, svimmelhed, angst, søvnforstyrrelser, kramper.
På huden og det subkutane fedt: skylning af ansigtets hud, rush af blod til hud i ansigt og øvre bryst, hævelse, øget skrøbelighed i neglene.
På fordøjelsessystemet: xerostomi, anoreksi, intestinal atoni, følelse af tryk og overløb i maven, kvalme, opkastning, diarré.
På den del af kardiovaskulærsystemet: takykardi, arytmi, cardialgi, progression af angina, nedsat blodtryk.
På den del af hæmostasystemet og de bloddannende organer: leukopeni, trombocytopeni, pancytopeni, blødning fra hudkarre, slimhinder, mave, tarm, hypofibrinogenæmi.
Fra sanserne: synsforstyrrelse, scotoma.
Allergiske reaktioner: kløe, hudskylning, urticaria, angioødem, anafylaktisk shock.
Meget sjældne tilfælde af aseptisk meningitis, intrahepatisk kolestase og øget aktivitet af hepatiske transaminaser, alkalisk fosfatase forekommer.
interaktion
Pentoxifylline kan forbedre effekten af lægemidler, der reducerer blodtrykket (ACE-hæmmere, nitrater). Pentoxifyllin kan øge effekten af lægemidler, der påvirker blodkoagulationssystemet (indirekte og direkte antikoagulantia, trombolytika), antibiotika (herunder cephalosporiner).
Cimetidin øger koncentrationen af pentoxifyllin i plasma (risikoen for bivirkninger).
Fælles aftale med andre xantiner kan føre til overdreven nervøs spænding.
De hypoglykæmiske virkninger af insulin eller hypoglykæmiske lægemidler kan forbedres ved at tage pentoxifyllin (en øget risiko for hypoglykæmi). Kræver streng overvågning af sådanne patienter.
Hos nogle patienter kan samtidig administration af pentoxifyllin og theophyllin føre til en stigning i teofylliniveauet. Dette kan udløse en stigning eller en stigning i bivirkninger forbundet med theophyllin.
Dosering og indgift
Indvendigt, synke hele, under eller umiddelbart efter et måltid, drikker rigeligt med vand. Doseringen fastsættes af lægen i overensstemmelse med patientens individuelle egenskaber.
Den sædvanlige dosis - 1 bord. lægemiddel Trental® 400 2 eller 3 gange om dagen. Den maksimale daglige dosis er 1200 mg.
Hos patienter med nedsat nyrefunktion (Cl creatinin under 30 ml / min) kan dosen reduceres til 1-2 tabletter / dag.
Dosisreduktion, under hensyntagen til individuel tolerance, er nødvendig hos patienter med alvorlig nedsat leverfunktion.
Behandling kan påbegyndes i små doser hos patienter med lavt blodtryk såvel som hos personer i fare som følge af et mulig fald i blodtrykket (patienter med alvorlig IHD eller hæmodynamisk signifikant stenose af cerebrale fartøjer). I disse tilfælde kan dosis kun øges gradvist.
overdosis
Symptomer: Svimmelhed, trang til opkastning, et fald i blodtryk, takykardi, arytmi, rød hud, bevidsthedstab, kuldegysninger, arefleksi, tonisk-klonisk krampe. Ved udvikling af ovennævnte symptomer skal du straks kontakte læge.
Behandling: symptomatisk. Særlig opmærksomhed bør rettes mod at opretholde blodtryk og åndedrætsfunktion. Konvulsive anfald lindres ved administration af diazepam. Når de første tegn på overdosering opstår (overdreven svedtendens, kvalme, cyanose), stoppes lægemidlet straks. Giv en lavere position af hovedet og øvre torso. Overvåg fri luftvej.
Særlige instruktioner
Behandlingen bør være under kontrol af blodtrykket.
Hos diabetespatienter, der tager hypoglykæmiske midler, kan udnævnelsen af store doser forårsage alvorlig hypoglykæmi (dosisjustering er påkrævet).
Ved samtidig administration med antikoagulantia er det nødvendigt at overvåge blodkoagulationsparametrene omhyggeligt.
Patienter, der for nylig har gennemgået kirurgi, kræver systematisk overvågning af hæmoglobin og hæmatokrit.
Dosis bør reduceres hos patienter med lavt og ustabilt blodtryk.
Ældre mennesker må muligvis reducere dosis (øget biotilgængelighed og nedsat udskillelseshastighed).
Sikkerheden og effekten af pentoxifyllin hos børn er ikke godt forstået.
Rygning kan reducere lægemidlets terapeutiske virkning.
Frigivelsesformular
Tabletter af den forlængede virkning, filmbelagt, 400 mg. Ved 10 faneblade. i en blister af PVC / aluminiumsfolie. 2 eller 6 blister er anbragt i en æske.
Trental ® (Trental ®)
Aktiv ingrediens:
Indholdet
Farmakologiske grupper
Nosologisk klassificering (ICD-10)
struktur
Beskrivelse af doseringsformularen
Tabletter, 100 mg: rund bikonveks, filmovertrukket, enterisk belagt hvid.
Farmakologisk aktivitet
farmakodynamik
Lægemidlet Trental ® reducerer blodviskositeten og forbedrer blodets reologiske egenskaber (fluiditet) ved at forbedre den forstyrrede deformerbarhed af røde blodlegemer; reducere blodpladeaggregering og røde blodlegemer reduktion af koncentrationen af fibrinogen; reducere aktiviteten af leukocytter og reducere adhæsionen af leukocytter til det vaskulære endotel.
Som det aktive stof indeholder stoffet Trental ® et xanthinderivat - pentoxifyllin. Dets virkningsmekanisme er forbundet med hæmning af PDE og akkumulering af cAMP i vaskulære glatte muskelceller og blodlegemer.
Forsyning af en svag myotropisk vasodilaterende virkning reducerer pentoxifyllin noget om det runde fokalområde og udvider lidt koronarbeholderne.
Pentoxifyllin har en svag positiv inotrop virkning på hjertet.
Forbedrer mikrocirkulationen i områder med nedsat blodcirkulation.
Behandling med Trental ® resulterer i forbedrede symptomer på cerebral kredsløbssygdomme. Ved okklusiv perifer arteriesygdom fører anvendelsen af Trental ® til en forlængelse af gangafstanden, elimineringen af nattkramper i kalvemusklerne og forsvinden af smerte i ro.
Farmakokinetik
Efter oral administration absorberes pentoxifyllin hurtigt og næsten fuldstændigt.
Pentoxifyllin er underkastet effekten af primær passage gennem leveren. Det oprindelige stofs absolutte biotilgængelighed er (19 ± 13)%.
Koncentrationen af den vigtigste aktive metabolitten - 1- (5-hydroxyhexyl) -3,7-dimethylxanthin (metabolit 1) - i plasma er 2 gange højere end koncentrationen af udgangspentoxifyllin.
Metabolit 1 er i reversibel biokemisk redoxligevægt med pentoxifyllin.
Derfor betragtes pentoxifyllin og metabolit 1 sammen som en aktiv enhed. Som følge heraf er tilgængeligheden af det aktive stof meget større.
T1/2 pentoxifyllin efter oral administration er 1,6 timer
Pentoxifyllin metaboliseres fuldstændigt, og mere end 90% udskilles via nyrerne i form af ukonjugerede vandopløselige metabolitter.
Patienter med nedsat nyrefunktion. I denne gruppe af patienter sænkes udskillelsen af metabolitter
Patienter med nedsat leverfunktion. Hos patienter med nedsat leverfunktion T1/2 pentoxifyllin forlænges og den absolutte biotilgængelighed øges.
Trental ® lægemiddel indikationer
okklusiv perifer arteriel sygdom ved atherosklerotisk eller diabetisk genese (for eksempel intermitterende claudikation, diabetisk angiopati);
trofiske kredsløbssygdomme (for eksempel trofiske sår i benene, gangrene);
forstyrrelser i cerebral kredsløb (konsekvenser af cerebral atherosklerose, herunder nedsat koncentration, svimmelhed, nedsat hukommelse), iskæmiske og post-stroke tilstande;
kredsløbssygdomme i retikulær og choroid;
otosklerose, degenerative ændringer på baggrund af patologien af det indre øres blodkar og høretab.
Kontraindikationer
overfølsomhed overfor pentoxifyllin, andre methylxanthiner eller nogen af stoffets komponenter;
massiv blødning (risiko for øget blødning)
omfattende blødning i nethinden (risiko for øget blødning)
cerebral blødning
akut myokardieinfarkt;
galactoseintolerans, laktasemangel og glucose-galactosemalabsorptionssyndrom (på grund af tilstedeværelsen af lactose i formuleringen);
graviditet (utilstrækkelige data)
ammende periode (utilstrækkelige data);
børns alder op til 18 år.
alvorlige hjertearytmier (risiko for forværrede arytmier)
arteriel hypotension (risiko for yderligere reduktion i blodtryk, se "Dosering og indgivelse");
kronisk hjertesvigt
mavesår og duodenalsår
nedsat nyrefunktion (Cl creatinin ® er kontraindiceret til brug under graviditet (fordi der ikke er nok data).
Pentoxifyllin trænger ind i modermælk i små mængder. Hvis det er nødvendigt, brug stoffet bør stoppe amning (givet manglende erfaring med ansøgningen).
Bivirkninger
Nedenfor er de bivirkninger, der er konstateret i kliniske undersøgelser og efter markedsføring af lægemidlet (hyppighed ukendt).
Nervesystemet: hovedpine, svimmelhed, aseptisk meningitis, krampeanfald.
Psykiske lidelser: agitation, søvnforstyrrelse, angst.
Fra hjertets side: takykardi, arytmi, sænkning af blodtryk, angina.
Fra skibets side: Hudens udskylning til huden, blødning (herunder blødning fra hudens kar, slimhinder, mave, tarm).
På fordøjelsessystemet: xerostomi (tør mund), anoreksi, intestinal atoni, følelse af tryk og fylde i maven, kvalme, opkastning, diarré, forstoppelse, hypersalivation (øget spytning).
På leveren og galdeområdet: intrahepatisk kolestase, øget aktivitet af hepatiske transaminaser, øget aktivitet af alkalisk fosfatase.
På den del af blodet og lymfesystemet: leukopeni / neutropeni, trombocytopeni, pancytopeni, hypofibrinogenæmi.
På visionsorganets side: synsforstyrrelse, scotoma.
På hudens og subkutanvævets del: kløende hud, hududslæt, erytem (rødmen af huden), urticaria, øget skrøbelighed i neglene, ødem.
På immunsystemets side: anafylaktiske / anafylaktoide reaktioner, angioødem, anafylaktisk shock, bronchospasme.
interaktion
Med antihypertensive midler. Pentoxifyllin øger risikoen for arteriel hypotension, mens den anvendes sammen med antihypertensive stoffer (for eksempel ACE-hæmmere) eller andre lægemidler, der har en potentiel antihypertensiv virkning (for eksempel nitrater).
Med stoffer, der påvirker blodkoagulationssystemet. Pentoxifyllin kan øge virkningerne af lægemidler, der påvirker blodkoagulationssystemet (direkte og indirekte antikoagulantia, thrombolytika, antibiotika, såsom cephalosporiner). Med den kombinerede anvendelse af pentoxifyllin og indirekte antikoagulantia (K-vitaminantagonister) i efter markedsføring har der været tilfælde af forøget antikoagulerende virkning (risiko for blødning). Derfor anbefales det i begyndelsen af at tage pentoxifyllin eller ændring af dosis at kontrollere sværhedsgraden af antikoagulerende virkning hos patienter, der tager denne kombination af stoffer, for eksempel for regelmæssigt at overvåge MHO.
Med cimetidin. Cimetidin øger koncentrationen af pentoxifyllin og den aktive metabolit I i blodplasmaet (risikoen for bivirkninger).
Med andre xantiner. Fælles aftale med andre xantiner kan føre til overdreven nervøs spænding.
Med hypoglykæmiske midler (insulin og hypoglykæmiske midler til oral administration). Den hypoglykæmiske effekt af insulin eller hypoglykæmiske midler til oral administration kan øges ved samtidig brug af pentoxifyllin (en øget risiko for hypoglykæmi). Stram overvågning af tilstanden hos disse patienter er nødvendig, herunder regelmæssig glykæmisk kontrol.
Med theophyllin. Hos nogle patienter med samtidig brug af pentoxifyllin og theophyllin er der konstateret en stigning i theophyllinkoncentrationen. I fremtiden kan dette føre til en stigning eller forøgelse af bivirkninger forbundet med theophyllin.
Med ciprofloxacin. Hos nogle patienter med samtidig brug af pentoxifyllin og ciprofloxacin er en stigning i plasmakoncentrationen af pentoxifyllin noteret. I fremtiden kan dette føre til en stigning eller stigning i bivirkninger forbundet med brugen af denne kombination.
Med blodpladeaggregeringsinhibitorer. Ved samtidig brug af pentoxifyllin med blodpladeaggregeringshæmmere (clopidogrel, eptifibatid, tirofiban, epoprostenol, iloprost, abtsiksimab, anagrelid, NSAID'er (undtagen selektive COX-2 hæmmere), acetylsalicylsyre, ticlopidin og dipyridam er der 3 og dipyridamol og dipyridamol;. På grund af risikoen for blødning bør pentoxifyllin derfor anvendes med forsigtighed samtidig med de ovenfor nævnte blodpladeaggregeringshæmmere (se "med forsigtighed").
Dosering og indgift
Indvendigt, synke hele, under eller umiddelbart efter et måltid, drikker rigeligt med vand.
Doseringen fastsættes af lægen i overensstemmelse med patientens individuelle egenskaber.
Den sædvanlige dosis - 1 fane. Trental ® 100 mg 3 gange dagligt efterfulgt af en langsom stigning i dosis til 200 mg 2-3 gange om dagen. Den maksimale enkeltdosis - 400 mg; det maksimale daglige er 1200 mg.
Hos patienter med nedsat nyrefunktion (Cl creatinin under 30 ml / min) kan dosen reduceres til 1-2 tabletter / dag.
Dosisreduktion med hensyn til individuel tolerance er nødvendig hos patienter med alvorlig nedsat leverfunktion.
Behandling kan påbegyndes i små doser hos patienter med lavt blodtryk såvel som hos personer i fare som følge af en mulig reduktion af blodtrykket (patienter med alvorlige IHD eller hæmodynamisk signifikante stenoser af cerebrale fartøjer). I disse tilfælde kan dosis kun øges gradvist.
overdosis
Symptomer: Svimmelhed, kvalme, opkastning som kaffeområder, faldende blodtryk, takykardi, arytmi, rød hud, bevidsthedstab, kuldegysninger, arefleksi, tonisk-klonisk krampe.
Behandling: symptomatisk. I tilfælde af de ovenfor beskrevne overtrædelser er det nødvendigt at konsultere en læge hurtigst muligt. Ved de første tegn på overdosering (sved, kvalme, cyanose) stoppes lægemidlet straks. Hvis lægemidlet tages for nylig, bør der træffes foranstaltninger for at forhindre yderligere absorption af lægemidlet ved at fjerne det (mavesaft) eller nedsætte absorptionen (for eksempel at tage aktivt kul). Særlig opmærksomhed bør rettes mod at opretholde blodtryk og åndedrætsfunktion. Når konvulsive anfald indgives diazepam. Den specifikke modgift er ukendt.
Særlige instruktioner
Behandlingen bør være under kontrol af blodtrykket.
Hos diabetespatienter, der tager hypoglykæmiske midler, kan administration af store doser forårsage alvorlig hypoglykæmi (korrektion af doser af hypoglykæmiske midler, og glykæmisk kontrol kan være påkrævet).
Når Trental ® ordineres samtidig med antikoagulantia, er det nødvendigt at overvåge blodkoagulationsparametre.
Hos patienter, der for nylig har gennemgået operation, er det nødvendigt med regelmæssig overvågning af Hb og hæmatokrit.
Patienter med lavt og ustabilt blodtryk skal reducere dosis pentoxifyllin.
Ældre mennesker må muligvis reducere dosis (øget biotilgængelighed og nedsat udskillelseshastighed).
Sikkerheden og effekten af pentoxifyllin hos børn er ikke godt forstået.
Rygning kan reducere lægemidlets terapeutiske virkning.
Indflydelse på evnen til at føre køretøjer og engagere sig i potentielt farlige aktiviteter. I betragtning af de mulige bivirkninger (såsom svimmelhed), skal der udvises forsigtighed ved kørsel med køretøjer og praktiserende potentielt farlige aktiviteter.
Frigivelsesformular
Enterisk coatede filmovertrukne tabletter, 100 mg. 10 eller 15 fanen. i en blister af PVC / aluminiumsfolie. 6 bl. på 10 faneblad. eller 4 bl. 15 fanen. anbragt i en æske.
producent
Sanofi Indien Limited, Indien. Sanofi Indien Limited, Indien. Plot nr. 3501, 3503-3515, 6310B-14, GIDC, Estate, Ankleshwar - 393002, Dist. Bharuch, Indien.
Udsteder kvalitetskontrol. Sanofi Indien Limited, Indien.
Den juridiske enhed i hvis navn registreringsbeviset udstedes. Sanofi Indien Limited, Indien.
Forbrugerklager sendt til adressen i Rusland: 125009, Moskva, ul. Tverskaya, 22.
Tlf.: (495) 721-14-00; fax: (495) 721-14-11.
Salgsvilkår for apotek
Opbevaringsforhold for lægemidlet Trental ®
Opbevares utilgængeligt for børn.
Holdbarheden af stoffet Trental ®
Må ikke anvendes efter udløbsdatoen, der er trykt på pakningen.
Instruktioner til brug, radar, receptpligtige lægemidler til medicin.
Instruktioner til brug, kontraindikationer, sammensætning, pris, foto
Handelsnavn af stoffet: Trental (Trental)
Aktiv ingrediens: Pentoxifyllin (Pentoxyphyllinum)
Beskrivelse:
Tabletter på 100 mg: rund bikonveks, belagt hvid.
Infusionsvæske, opløsning: næsten gennemsigtig, farveløs.
Tabletter med langvarig virkning: aflang, bikonveks, filmovertrukket hvid. På den ene side tabletter - gravering "ATA"
Farmakoterapeutisk gruppe: normalisering af blodreologiske egenskaber, forbedring af mikrocirkulationen, vasodilator.
farmakodynamik:
Trental ® forbedrer blodreologiske egenskaber (fluiditet) på grund af effekten på den patologisk ændrede røde blodlegem deformerbarhed, hæmmer blodpladeaggregeringen og reducerer den øgede blodviskositet. Trental ® forbedrer mikrocirkulationen i områder med nedsat blodcirkulation.
Som en aktiv aktiv ingrediens indeholder Trental ® et xanthinderivat - pentoxifyllin. Dets virkningsmekanisme er forbundet med inhibering af phosphodiesterase og akkumulering af cAMP i glatte muskelceller i blodkar og blodceller.
Forsyning af en svag myotropisk vasodilaterende virkning reducerer pentoxifyllin noget om det runde fokalområde og udvider lidt koronarbeholderne.
Behandling med Trental ® fører til en forbedring af symptomerne på cerebral cirkulation.
Succesen med behandling i okklusive læsioner af perifere arterier (for eksempel intermitterende claudication) manifesteres i forlængelsen af gåafstanden, elimineringen af natkramper i kalvemusklerne og forsvinden af smerte i ro.
Farmakokinetik:
Tabletter 100, 400 mg
Efter oral administration absorberes pentoxifyllin hurtigt og næsten fuldstændigt.
Efter næsten fuldstændig absorption metaboliseres pentoxifyllin. Det oprindelige stofs absolutte biotilgængelighed er (19 ± 13)%. Den vigtigste aktive metabolit af 1- (5-hydroxyhexyl) -3,7-dimethylxanthin (metabolit-1) har en koncentration i blodplasmaet 2 gange den oprindelige koncentration af pentoxifyllin.
T1/2 pentoxifyllin efter oral administration er 1,6 timer
Pentoxifyllin metaboliseres fuldstændigt, mere end 90% udskilles via nyrerne i form af ukonjugerede vandopløselige metabolitter. Udskillelse af metabolitter forsinkes hos patienter med nedsat nyrefunktion.
Hos patienter med nedsat leverfunktion T1/2 pentoxifyllin forlænges og den absolutte biotilgængelighed øges.
Infusionsopløsning
Pentoxifyllin metaboliseres i vid udstrækning i røde blodlegemer og leveren. Blandt de mest kendte metabolitter er metabolitten-1 (M-1, hydroxy-pentoxifyllin) dannet på grund af spaltning og metabolitten-4 (M-IV) og metabolitten-5 (M-V, carboxypentoxifyllin) - på grund af oxidation af hovedstoffet. M-l har samme farmakologiske aktivitet som pentoxifyllin. Mere end 90% af dosis pentoxifyllin elimineres gennem nyrerne og 3-4% med afføring.
T1/2 pentoxifyllin efter i / v-injektion på 100 mg var ca. 1,1 time. Hos patienter med alvorlig nedsat leverfunktion T1/2 pentoxifyllin stiger. Pentoxifyllin har stor distribution (168 l efter 30 minutters infusion af 200 mg) og en høj clearance på ca. 4500-5100 ml / min. Pentoxifyllin og dets metabolitter binder ikke til plasmaproteiner. Ved alvorlig nedsat nyrefunktion forsinkes udskillelsen af metabolitter.
Indikationer for brug af stoffet Trental ®:
lidelser i perifer blodcirkulation af aterosklerotisk genese (for eksempel intermitterende claudikation, diabetisk angiopati), trofiske lidelser (for eksempel trofisk bensår, gangre); frostskader, posttrombotisk syndrom mv. (når infusionsvæsken anvendes)
cerebrale kredsløbssygdomme (konsekvenser af cerebral atherosclerose, såsom nedsat koncentration, svimmelhed, nedsat hukommelse), iskæmiske og post-stroke tilstande;
kredsløbssygdomme i nethinden og choroid;
otosklerose, degenerative ændringer på baggrund af patologien af det indre øres blodkar og høretab.
Kontraindikationer lægemiddel Trental ®:
Tabletter 100 mg og 400 mg
overfølsomhed over for pentoxifyllin, andre methylxanthiner eller nogen af stoffets komponenter;
massiv blødning, omfattende blødninger i nethinden, blødninger i hjernen;
akut myokardieinfarkt;
amning periode
børns alder op til 18 år.
alvorlige hjertearytmier (risiko for forværrede arytmier)
arteriel hypotension (risiko for yderligere sænkning af blodtryk, se afsnittet "Dosering og administration");
kronisk hjertesvigt
mavesår og duodenalsår
nedsat nyrefunktion (Cl creatinin under 30 ml / min) (risiko for akkumulering og øget risiko for bivirkninger, se afsnittet "Dosering og indgivelse");
alvorlig abnorm leverfunktion (risiko for akkumulering og øget risiko for bivirkninger, se afsnittet "Administration og dosering");
efter nylig operation
øget tendens til blødning, f.eks. som følge af brugen af antikoagulantia eller i tilfælde af forstyrrelser i blodkoagulationssystemet (risiko for alvorligere blødning).
Infusionsopløsning
overfølsomhed over for pentoxifyllin, andre methylxanthiner eller nogen af stoffets komponenter;
massiv blødning, omfattende blødninger i nethinden, blødninger i hjernen;
akut myokardieinfarkt;
svære aterosklerotiske læsioner af koronar eller cerebrale arterier
ukontrolleret hypotension
amning periode
børns alder op til 18 år.
hypotension (risiko for at sænke blodtrykket)
kronisk hjertesvigt
nedsat nyrefunktion (Cl creatinin under 30 ml / min) (risiko for kumulation og øget risiko for bivirkninger);
alvorlig abnorm leverfunktion (risiko for kumulation og øget risiko for bivirkninger)
øget tendens til blødning, inkl. som følge af brugen af antikoagulantia eller i tilfælde af forstyrrelser i blodkoagulationssystemet (risiko for udvikling af mere alvorlig blødning);
efter nylig operation.
Trental ® under graviditet og amning:
Kontraindiceret under graviditet. På tidspunktet for behandlingen bør man stoppe amningen.
Dosering og indgift:
Tabletter 100, 400 mg
Doseringen fastsættes af lægen i overensstemmelse med patientens individuelle egenskaber.
Indvendigt, synke hele, under eller umiddelbart efter et måltid, drikker rigeligt med vand.
Den sædvanlige dosis - 1 fane. Trentala ® 100 mg 3 gange dagligt efterfulgt af langsomt øget dosis til 200 mg 2-3 gange om dagen. Den maksimale enkeltdosis - 400 mg.
Den sædvanlige dosis - 1 fane. Trental 400 mg 2-3 gange om dagen.
Den maksimale daglige dosis er 1200 mg. Hos patienter med nedsat nyrefunktion (Cl creatinin ®
Infusionsopløsning
Doseringen fastsættes af lægen i overensstemmelse med patientens individuelle egenskaber.
Dråber, dosis og udnævnelsesmåden bestemmes af sværhedsgraden af kredsløbssygdomme såvel som på basis af individuel tolerance af lægemidlet.
Den sædvanlige dosis er to intravenøse infusioner pr. Dag (morgen og eftermiddag), som hver indeholder 200 mg pentoxifyllin (2 amp. 5 ml) eller 300 mg pentoxifyllin (3 amp. 5 ml) i 250 ml eller 500 ml 0, 9% natriumchloridopløsning eller Ringers opløsning. Kompatibilitet med andre infusionsløsninger bør testes separat; Kun transparente løsninger kan anvendes.
Pentoxifyllin (100 mg) skal indgives i mindst 60 minutter. Afhængig af comorbiditeter (hjerteinsufficiens) kan det være nødvendigt at reducere de injicerede mængder. I sådanne tilfælde anbefales det at bruge en speciel infusionsanordning til kontrolleret infusion.
Efter en daglig infusion kan yderligere 2 tabletter indgives. Trentala ® 400 mg. Hvis 2 infusioner adskilles med et længere interval, så 1 fane. Trentala 400 mg af de to ordinerede kosttilskud kan tages tidligere (kl. 12.00).
Hvis det på grund af kliniske tilstande er intravenøs infusion kun muligt en gang om dagen, kan 3 spiseskefulde tilsættes efter det yderligere. Trentala ® 400 mg (ved middagstid - 2 tabletter. Og om aftenen - 1 bord.). En langvarig intravenøs infusion af Trental - i 24 timer indikeres i mere alvorlige tilfælde, især hos patienter med svære smerter i hvile med gangrene eller trophic ulcera (trin III - IV ifølge Fontaine).
Doseringen af Trentala ®, administreret parenteralt inden for 24 timer, bør som regel ikke overstige 1200 mg pentoxifyllin, mens den enkelte dosis kan beregnes med formlen: 0,6 mg pentoxifyllin pr. Kg masse pr. Time. Den daglige dosis, der beregnes på denne måde, vil være 1000 mg pentoxifyllin - til en patient med en masse på 70 kg og 1150 mg pentoxifyllin - til en patient, der vejer 80 kg. Hos patienter med nedsat nyrefunktion (kreatinin Cl:
For alle doseringsformer:
I tilfælde, hvor Trental ® anvendes i store doser eller ved høje infusionshastigheder, kan følgende bivirkninger undertiden forekomme:
Fra nervesystemet: hovedpine, svimmelhed, angst, søvnforstyrrelser, kramper.
På huden og det subkutane fedt: skylning af ansigtets hud, skylning af ansigt og øvre bryst, ødem, øget skrøbelighed i neglene.
På fordøjelsessystemet: xerostomi, anoreksi, intestinal atoni.
Siden kardiovaskulærsystemet: takykardi, arytmi, cardialgi, progression af angina, lavere blodtryk.
På den del af hæmostasystemet og de bloddannende organer: leukopeni, trombocytopeni; pancytopeni, blødning fra hudens kar, slimhinder, mave, tarm, hypofibrinogenæmi.
Fra sanserne: synsforstyrrelse, scotoma.
Allergiske reaktioner: kløe, hudskylning, urticaria, angioødem, anafylaktisk shock.
Meget sjældne tilfælde af aseptisk meningitis, intrahepatisk kolestase og øget aktivitet af "lever" transaminaser, alkalisk fosfatase forekommer.
For tabletter desuden:
På fordøjelsessystemet: En følelse af tryk og overløb i maven, kvalme, opkastning, diarré.
Trental ® overdosis:
Tabletter 100, 400 mg
Symptomer: Svimmelhed, trang til opkastning, et fald i blodtryk, takykardi, arytmi, rød hud, bevidsthedstab, kuldegysninger, arefleksi, tonisk-klonisk krampe.
Infusionsopløsning
Symptomer: svaghed, svedtendens, kvalme, cyanose, svimmelhed, nedsat blodtryk, takykardi, besvimelse, sløvhed eller ophidselse, arytmi, hypertermi, arefleksi, tab af bevidsthed, tonisk-kloniske anfald, tegn på gastrointestinal blødning (opkastning-type kaffegrums).
Behandling: symptomatisk, særlig opmærksomhed bør rettes mod at opretholde blodtryk og åndedrætsfunktion. Konvulsive anfald lindres ved administration af diazepam.
Når de første tegn på overdosering opstår (overdreven svedtendens, kvalme, cyanose), stoppes lægemidlet straks. Giv en lavere position af hovedet og øvre torso. Overvåg fri luftvej.
Interaktion med andre lægemidler:
Til alle doseringsformer
Pentoxifylline kan forbedre effekten af lægemidler, der reducerer blodtrykket (ACE-hæmmere, nitrater).
Pentoxifyllin kan øge effekten af lægemidler, der påvirker blodkoagulationssystemet (indirekte og direkte antikoagulantia, trombolytika), antibiotika (herunder cephalosporiner).
Cimetidin øger koncentrationen af pentoxifyllin i plasma (risikoen for bivirkninger).
Fælles aftale med andre xantiner kan føre til overdreven nervøs spænding.
Den hypoglykæmiske effekt af insulin eller orale antidiabetika kan øges ved at tage pentoxifyllin (en øget risiko for hypoglykæmi). Kræver streng overvågning af sådanne patienter.
Hos nogle patienter kan samtidig administration af pentoxifyllin og theophyllin føre til en stigning i teofylliniveauet. Dette kan føre til en stigning eller forøgelse af bivirkninger forbundet med theophyllin.
Særlige instruktioner:
Behandlingen bør være under kontrol af blodtrykket.
Hos diabetespatienter, der tager hypoglykæmiske midler, kan udnævnelsen af store doser forårsage alvorlig hypoglykæmi (dosisjustering er påkrævet).
Ved samtidig administration med antikoagulantia er det nødvendigt at overvåge blodkoagulationsparametrene omhyggeligt.
Patienter, der for nylig har gennemgået kirurgi, kræver systematisk overvågning af hæmoglobin og hæmatokrit.
Dosis bør reduceres hos patienter med lavt og ustabilt blodtryk.
Ældre mennesker må muligvis reducere dosis (øget biotilgængelighed og nedsat udskillelseshastighed).
Sikkerheden og effekten af pentoxifyllin hos børn er ikke godt forstået.
Rygning kan reducere lægemidlets terapeutiske virkning.
Pentoxifyllin-opløsningens kompatibilitet med infusionsopløsningen bør kontrolleres i hvert enkelt tilfælde.
Ved udførelse af intravenøse infusioner skal patienten være i udsat position.
Opbevaringsforhold: På det mørke sted ved en temperatur på 8-25 ° C.
Opbevares utilgængeligt for børn.
Holdbarhed: 4 år.
OBS: Disse oplysninger er muligvis ikke relevante på læsningstidspunktet. Se altid efter aktuelle versioner af radar i pakken med stoffet.
Det er forbudt at bruge materialet på webstedet uden at konsultere med en specialist.