Trental (Pentoxifylline)

Der er kontraindikationer. Kontakt lægen, inden du begynder.

Handelsnavne i udlandet (i udlandet) - Artal, Pentox, Pentilin, Pentoxil, Pentoxin,.

Alle nootropics og cerebrale angioprotektorer er her.

Alle stoffer der anvendes i neurologi og psykiatri er her.

Stil et spørgsmål eller giv en anmeldelse om medicinen (vær venlig at glemme at inkludere navnet på stoffet i beskedteksten) her.

Præparater indeholdende Pentoxifyllin (Pentoxifylline, ATX-kode (ATC) C04AD03):

Trental (original pentoxifyllin) - officielle brugsanvisninger. Lægemidlet er en recept, information er kun beregnet til sundhedspersonale!

Klinisk-farmakologisk gruppe:

Et lægemiddel der forbedrer mikrocirkulationen. angioprotector

Farmakologisk aktivitet

Vasodilaterende lægemiddel, der forbedrer mikrocirkulationen, angioprotektoren, xanthinderivatet. Trental® forbedrer blodreologiske egenskaber (fluiditet) på grund af virkningen på den patologisk forandrede røde blodlegem deformerbarhed, hæmmer blodpladeaggregeringen og reducerer den øgede blodviskositet. Forbedrer mikrocirkulationen i områder med nedsat blodcirkulation.

Virkningsmekanismen for pentoxifyllin er forbundet med inhibering af phosphodiesterase og akkumulering af cAMP i glatte muskelceller af blodkar og blodceller.

Forsyning af en svag myotropisk vasodilaterende virkning reducerer pentoxifyllin noget om det runde fokalområde og udvider lidt koronarbeholderne.

Behandling med Trental fører til en forbedring af symptomerne på cerebral cirkulationsforstyrrelser.

Succesen med behandling i okklusive læsioner af perifere arterier (for eksempel intermitterende claudication) manifesteres i forlængelsen af ​​gåafstanden, elimineringen af ​​natkramper i kalvemusklerne og forsvinden af ​​smerte i ro.

Farmakokinetik

Efter oral administration absorberes pentoxifyllin næsten fuldstændigt fra mave-tarmkanalen. Absolut biotilgængelighed er gennemsnitligt 19 ± 13%.

Efter næsten fuldstændig absorption metaboliseres pentoxifyllin. Den primære farmakologisk aktive metabolit af 1- (5-hydroxyhexyl) -3,7-dimethylxanthin (metabolit I) bestemmes i plasma i en koncentration, der er dobbelt så høj som koncentrationen af ​​uændret stof (pentoxifyllin).

Efter oral administration er T1 / 2 af pentoxifyllin 1,6 timer.

Mere end 90% udskilles af nyrerne som ukonjugerede vandopløselige metabolitter.

Farmakokinetik i særlige kliniske situationer

Hos patienter med alvorlig nedsat nyrefunktion forsinkes udskillelsen af ​​metabolitter.

Hos patienter med nedsat leverfunktion blev T1 / 2 forlængelse af pentoxifyllin og en stigning i dets absolutte biotilgængelighed noteret.

Indikationer for brug af stoffet TRENTAL®

• perifer cirkulationsforstyrrelser i aterosklerotisk genese (for eksempel intermitterende claudikation), diabetisk angiopati, trofiske lidelser (for eksempel sår i benene, gangre);
• cerebrale kredsløbssygdomme (konsekvenser af cerebral atherosclerose, såsom nedsat koncentration, svimmelhed, nedsat hukommelse), iskæmiske og post-stroke tilstande;
• kredsløbssygdomme i nethinden og choroid;
• otosklerose, degenerative ændringer på baggrund af patologien af ​​det indre øres blodkar og høretab.

Doseringsregimetabletter:

Dosis indstilles individuelt i overensstemmelse med patientens egenskaber.

Lægemidlet administreres oralt 100 mg (1 tablet) 3 gange dagligt efterfulgt af en gradvis stigning i dosis til 200 mg 2-3 gange om dagen. Den maksimale enkeltdosis - 400 mg. Den maksimale daglige dosis er 1200 mg. Tabletter skal sluges hele i løbet af eller umiddelbart efter et måltid og drikker rigeligt med vand.

Hos patienter med nedsat nyrefunktion (CC mindre end 30 ml / min) skal dosen reduceres til 1-2 tabletter om dagen.

Hos patienter med alvorlig nedsat leverfunktion er det nødvendigt at reducere dosen under hensyntagen til individets tolerance over for lægemidlet.

Hos patienter med lavt blodtryk såvel som hos personer i fare som følge af en mulig reduktion af blodtrykket (patienter med alvorlig CHD eller hæmodynamisk signifikant stenose af cerebral fartøjer), kan behandlingen påbegyndes i små doser, i disse tilfælde skal dosis øges gradvist.

Ampuldoseringsregime:

Dosis og brugsmønster bestemmes af sværhedsgraden af ​​kredsløbssygdomme såvel som under hensyntagen til individets tolerabilitet for lægemidlet og patienten.

Lægemidlet administreres intravenøst ​​som en infusion 2 gange om dagen, om morgenen og om eftermiddagen. En enkeltdosis (pr. 1 infusion) er 200 mg pentoxifyllin (2 5 ml ampuller) eller 300 mg pentoxifyllin (3 5 ml ampuller) i 250 ml eller 500 ml 0,9% natriumchloridopløsning eller Ringers opløsning.

Kompatibilitet med andre infusionsløsninger bør testes separat; Kun transparente løsninger kan anvendes. En dosis på 100 mg bør indgives i mindst 60 minutter. Afhængig af comorbiditeter (hjerteinsufficiens) kan det være nødvendigt at reducere det injicerede volumen. I sådanne tilfælde anbefales det at bruge en speciel infusionsanordning til kontrolleret infusion.

Efter en daglig infusion kan yderligere 2 Trental 400 tabletter ordineres. Hvis 2 infusioner adskilles med længere interval, kan 1 Trental 400 tablet af de yderligere foreskrevne to tages tidligt (kl. 12.00).

Hvis en intravenøs infusion på grund af kliniske tilstande kun kan udføres en gang om dagen, kan 3 tabletter Trental 400 efterfølgende ordineres (2 tabletter i middagstid og 1 tablet om aftenen).

En langvarig intravenøs infusion af Trental i 24 timer indikeres i mere alvorlige tilfælde, især hos patienter med alvorlig smerte i ro, med gangren eller trofusår (fase III-IV ifølge Fontaine).

Doseringen af ​​Trental i tilfælde af parenteral administration i 24 timer bør som regel ikke overstige 1200 mg, mens den individuelle dosis kan beregnes med formlen: 0,6 mg pr. Kg legeme pr. Time. Den daglige dosis af lægemidlet, beregnet på denne måde, vil være til en patient med en kropsvægt på 70 kg 1000 mg til en patient med en legemsvægt på 80 kg - 1150 mg.

Hos patienter med nedsat nyrefunktion (CC mindre end 30 ml / min) er det nødvendigt at reducere dosen med 30-50%, hvilket afhænger af individets tolerance for stoffet.

Hos patienter med alvorlig nedsat leverfunktion er det nødvendigt at reducere dosen under hensyntagen til individets tolerance over for lægemidlet.

Hos patienter med lavt blodtryk og hos personer, der er i fare på grund af et mulig fald i blodtrykket (patienter med alvorlig IHD eller hæmodynamisk signifikant stenose af cerebrale fartøjer), kan behandlingen påbegyndes i små doser, i disse tilfælde skal dosis øges gradvist.

Bivirkninger

Fra siden af ​​centralnervesystemet: hovedpine, svimmelhed, angst, søvnforstyrrelser, kramper; meget sjældent - aseptisk meningitis.

Dermatologiske reaktioner: rødme i ansigtets hud, rødme i ansigt og øvre bryst, hævelse, øget skrøbelighed i neglene.

På fordøjelsessystemet: xerostomi, anoreksi, intestinal atoni, følelse af tryk og overløb i maven, kvalme, opkastning, diarré; i nogle tilfælde intrahepatisk cholestase, øget aktivitet af hepatiske transaminaser, alkalisk phosphatase.

Siden kardiovaskulærsystemet: takykardi, arytmi, cardialgi, progression af angina, lavere blodtryk.

På den hæmopoietiske systems del: leukopeni, trombocytopeni, pancytopeni, blødning fra hudkarre, slimhinder, mave, tarm, hypofibrinogenæmi.

På visionsorganets side: synsforstyrrelse, scotoma.

Allergiske reaktioner: kløe, hudskylning, urticaria, angioødem, anafylaktisk shock.

Bivirkninger er mulige, når Trental anvendes i høje doser.

Kontraindikationer for brugen af ​​stoffet TRENTAL®

• massiv blødning
• omfattende retinale blødninger
• cerebral blødning
• akut myokardieinfarkt;
• alder op til 18 år
• graviditet;
• amningstid (amning);
• overfølsomhed overfor lægemidlet
• overfølsomhed over for andre methylxanthiner.

Forsigtighed bør anvendes til patienter med alvorlig hjertearytmi (risiko for forværrede arytmier), arteriel hypotension (risiko for yderligere sænkning af blodtrykket), kronisk hjertesvigt med mavesår og duodenalsår, nedsat nyrefunktion i CC

Trental bord 600mg №30

International navn:

Gruppeledelse:

Beskrivelse af det aktive stof (INN): Pentoxifyllin
Doseringsform: piller, kapsler, et koncentrat til fremstilling af en opløsning til intravenøs og intraarteriel administration, et koncentrat til fremstilling af en opløsning til infusioner, en opløsning til intravaskulær administration, tabletter, enterisk overtrukne tabletter
Farmakologisk virkning: Antispasmodisk fra gruppen af ​​puriner. Forbedrer mikrocirkulationen og blod rheologi, det hæmmer PDE øger koncentrationen af ​​cAMP i trombocytter og ATP i erytrocytter med samtidig mætning af energipotentiale, som igen fører til vasodilation, nedsat systemisk vaskulær resistens, øge CRM IOC og uden væsentlig ændring i hjertefrekvens. Udvidelse af koronararterierne øger oxygenforsyningen til myokardiet (antianginal effekt), lungekarrene - forbedrer blodsyresyren. Øger tonen i respiratoriske muskler (intercostal muskler og membran). I / i introduktionen, sammen med ovenstående handling, fører til øget sikkerhedsstillelse cirkulation, en stigning i blodets volumen gennem enhedssektionen. Forøger ATP-koncentrationen i hjernen, en positiv effekt på den centralnervesystems bioelektriske aktivitet. Reducerer blodviskositeten, forårsager disaggregering af blodplader, øger elasticiteten af ​​røde blodlegemer (på grund af virkningen på den patologisk forandrede deformerbarhed af røde blodlegemer). Forbedrer mikrocirkulationen i områder med nedsat blodforsyning. Når okklusiv læsion af perifere arterier ("intermitterende" lameness) fører til en forlængelse af gåafstanden, eliminering af nattkramper i kalvemusklerne og smerte i ro.
Indikationer: Perifere kredsløbsforstyrrelser ( "intermitterende" claudicatio på baggrund af diabetisk angiopati, obliterativ endarteritis), Raynauds sygdom, forstyrrelser af trofisk væv (post-thrombotisk syndrom, åreknuder, skinnebenssår, koldbrand, forfrysninger); sygdomme i cerebral kredsløb: iskæmisk og postapoplexicheskie tilstand; cerebral atherosclerose (svimmelhed, hovedpine, hukommelsesforstyrrelser, søvnforstyrrelser), dyscirculatory encephalopathy, viral neuroinfection (forebyggelse af mulige mikrocirkulationsforstyrrelser); IHD, tilstand efter myokardieinfarkt; akutte kredsløbssygdomme i nethinden og choroid; otosklerose, degenerative ændringer på baggrund af patologien af ​​det indre øres fartøjer med et gradvist fald i hørelsen; KOL, bronchial astma; impotens af vaskulær genese.
Kontraindikationer: Overfølsomhed over for pentoxifyllin og andre xanthinderivater; akut myokardieinfarkt; porfyri, massiv blødning, hæmoragisk slagtilfælde, retinal blødning, graviditet, amning. For iv-injektion (valgfri) - arytmier, udtalt aterosklerose i koronar eller cerebrale arterier, ukontrolleret arteriel hypotension. C forsigtighed. Blødtryk (tendens til hypotension), CHF, mavesår og 12 duodenalsår (til indtagelse), tilstand efter ny operation, lever- og / eller nyresvigt, alder op til 18 år (virkning og sikkerhed er ikke undersøgt).
Bivirkninger: Fra nervesystemet: Hovedpine, svimmelhed; angst, søvnforstyrrelser; kramper. På huden og det subkutane fedt: skylning af ansigtets hud, "tidevand" af blod til hud i ansigt og øvre bryst, hævelse, øget skrøbelighed i neglene. På fordøjelsessystemet: tør mund, nedsat appetit, intestinal atoni, forværring af cholecystitis, kolestatisk hepatitis. Fra sanserne: synsforstyrrelse, scotoma. På den del af kardiovaskulærsystemet: takykardi, arytmi, cardialgi, progression af angina, nedsat blodtryk. På den del af de bloddannende organer og hæmostasesystemet: trombocytopeni, leukopeni, pancytopeni, hypofibrinogenæmi; blødning fra hudens kar, slimhinder, mave, tarm. Allergiske reaktioner: kløe, hudskylning, urticaria, angioødem, anafylaktisk shock. Laboratorieindikatorer: Forøget aktivitet af levertransaminaser (ALT, AST, LDH) og SCHF. Overdosering. Symptomer: svaghed, svimmelhed, nedsat blodtryk, besvimelse, takykardi, døsighed eller agitation, bevidsthedstab, hypertermi, isfleksi, tonisk-klonisk krampe, tegn på gastrointestinal blødning (opkast som "kaffegrunde"). Behandling: gastrisk lavning efterfulgt af oral indgift af aktivt kul, symptomatisk behandling (herunder foranstaltninger med henblik på at opretholde vejrtrækning og blodtryk), nødforanstaltninger til blødning.
Dosering og indgivelse: In / a og in / in (patienten skal være i "liggende" stilling), in / m, indeni. Patienter med CKD (CC mindre end 10 ml / min) ordineres 50-70% af den sædvanlige dosis. Indtrænger langsomt 50 mg per 10 ml 0,9% NaCl-opløsning (inden for 10 minutter) og dernæst dråber i en dosis på 100 mg i 250-500 ml 0,9% NaCl-opløsning eller i 5% dextroseopløsning (administreringstid - 90-180 min ). B / a - først i en dosis på 100 mg i 20-50 ml 0,9% NaCl-opløsning og i de følgende dage - 200-300 mg i 30-50 ml opløsningsmiddel (injektionshastighed - 10 mg / min). V / m dyb - 100-200 mg 2-3 gange om dagen. Parallelt med den parenterale indgivelse kan den indgives oralt i en dosis på op til 800-1200 mg / dag i 2-3 doser efter måltider. De enterisk overtrukne tabletter sluges hel med en lille mængde vand. Den daglige dosis er opdelt i 3 doser. Den indledende dosis er 600 mg / dag. Efterhånden som staten forbedres, kan dosis reduceres til 300 mg / dag. Langvarige doseringsformer foreskrevet 2-3 gange om dagen.
Særlige instruktioner: Behandlingen skal være under kontrol af blodtrykket. Hos diabetespatienter, der tager hypoglykæmiske lægemidler, kan udnævnelsen i store doser forårsage alvorlig hypoglykæmi (kræver dosisjustering). Ved samtidig administration med antikoagulantia er det nødvendigt at overvåge blodkoagulationsparametrene omhyggeligt. Hos patienter, der for nylig har gennemgået operation, er systematisk overvågning af Hb og hæmatokrit nødvendig. Dosis bør reduceres hos patienter med lavt og ustabilt blodtryk. Ældre mennesker må muligvis reducere dosis (øget biotilgængelighed og nedsat udskillelseshastighed). Sikkerheden og effekten af ​​pentoxifyllin hos børn er ikke godt forstået. Tobaksrøg kan reducere lægemidlets terapeutiske virkning. Pentoxifyllin-opløsningens kompatibilitet med infusionsopløsningen bør kontrolleres i hvert enkelt tilfælde. Ved udførelse af IV infusioner skal patienten være i "liggende" stilling.
Interaktion: Pentoxifyllin kan øge virkningen af ​​lægemidler, der påvirker blodkoagulationssystemet (indirekte og direkte antikoagulantia, trombolytika), antibiotika (herunder cefalosporiner - cefamandol, cefeperazon, cefotetan), valproinsyre. Forøger effektiviteten af ​​antihypertensive stoffer, insulin og orale hypoglykæmiske lægemidler. Cimetidin øger koncentrationen af ​​pentoxifyllin i plasma (risikoen for bivirkninger). Fælles aftale med andre xanthiner kan føre til overdreven nervøs spænding hos patienter.

Det er vigtigt! Billedet af emballagen af ​​varer er givet i illustrative øjemed og svarer ikke altid til udseendet af pakkerne af tilgængelige produkter fra forskellige producenter og doseringer.
Angiv de oplysninger, du er interesseret i, herunder tilgængeligheden, producenten og prisen på varer ved at ringe til onlineapoteket.

Denne side indeholder oplysninger, der ikke er grundlag for selvmedicinering.
Sørg for at få ekspertråd og læs omhyggeligt instruktionerne i pakken med stoffet, inden du bruger det!

trental

Tabletterne er dækket med et enterisk filmdække af hvid farve, rund, bikonveks.

Hjælpestoffer: Laktose - 20 mg, stivelse - 30 mg, talkum - 8,5 mg, kolloidt siliciumdioxid - 0,5 mg, magnesiumstearat - 1 mg.

Sammensætningen af ​​skallen: methacrylsyrecopolymer - 11,45 mg, natriumhydroxid - 0,168 mg, macrogol (polyethylenglycol) 8000 - 1,4 mg, talkum - 0,388 mg, titandioxid (E171) - 1,272 mg.

10 stk. - blærer (6) - pakker pap.
15 stk. - blister (4) - pakker pap.

Trental reducerer blodviskositeten og forbedrer blodregenologiske egenskaber (fluiditet) ved at forbedre den forstyrrede røde blodlegem deformerbarhed, reducere blodplade og rød blodcelleaggregering, reducere fibrinogenkoncentration, reducere leukocytaktivitet og reducere leukocytadhæsion til det vaskulære endotel.

Det aktive stof i stoffet Trental - pentoxifyllin - er et derivat af xanthin. Dets virkningsmekanisme er forbundet med inhibering af phosphodiesterase og akkumulering af cAMP i vaskulære glatte muskelceller og blodceller.

Tilvejebringelse af en svag myotropisk vasodilatorvirkning reducerer pentoxifyllin noget den totale perifere vaskulære resistens og udvider let koronarbeholderne.

Pentoxifyllin har en svag positiv inotrop virkning på hjertet.

Forbedrer mikrocirkulationen i områder med nedsat blodcirkulation.

Behandling med Trental fører til en forbedring af symptomerne på cerebrale kredsløbssygdomme.

Ved okklusive sygdomme i perifere arterier fører anvendelsen af ​​stoffet Trental til en forlængelse af gåafstanden, elimineringen af ​​natkramper i kalvemusklerne og forsvinden af ​​smerte i ro.

Efter oral administration absorberes pentoxifyllin hurtigt og næsten fuldstændigt. Det oprindelige stofs absolutte biotilgængelighed er 19 ± 13%.

Pentoxifyllin er underkastet "first pass" effekten gennem leveren. Koncentrationen af ​​den primære aktive metabolitten 1- (5-hydroxyhexyl) -3,7-dimethylxanthin (metabolit I) i plasma er 2 gange højere end koncentrationen af ​​udgangspentoxifyllinet. Metabolit I er i reversibel biokemisk redox-ligevægt med pentoxifyllin. Derfor betragtes pentoxifyllin og metabolitten I sammen som en aktiv enhed. Som følge heraf er tilgængeligheden af ​​det aktive stof meget større.

Pentoxifyllin metaboliseres fuldstændigt i kroppen.

T_1/2 pentoxifyllin efter oral administration er 1,6 timer. Over 90% udskilles af nyrerne som ukonjugerede vandopløselige metabolitter.

Farmakokinetik i særlige kliniske situationer

Hos patienter med nedsat nyrefunktion nedsættes udskillelsen af ​​metabolitter.

Hos patienter med nedsat leverfunktion T_1/2 Pentoxifyllin forlænges og dets absolutte biotilgængelighed stiger.

- Occlusive perifer arteriel sygdom ved atherosklerotisk eller diabetisk genese (for eksempel intermitterende claudikation, diabetisk angiopati);

- trofiske lidelser (for eksempel trofiske sår i benene, gangrene)

- forstyrrelser i cerebral kredsløb (konsekvenser af cerebral atherosclerose, såsom nedsat koncentration, svimmelhed, nedsat hukommelse), iskæmiske og post-stroke tilstande

- kredsløbssygdomme i retikulær og choroid;

- otosklerose, degenerative ændringer på baggrund af patologien i det indre øres skader og høretab.

- massiv blødning (risiko for øget blødning)

- omfattende retinalblødning (risiko for øget blødning)

cerebral blødning

- akut myokardieinfarkt

- graviditet (ikke nok data)

- amningstid (utilstrækkelige data)

- alder op til 18 år

- galactoseintolerans, laktasemangel og glucose-galactosemalabsorptionssyndrom (på grund af tilstedeværelsen af ​​lactose i præparatet

- Overfølsomhed overfor pentoxifyllin, andre methylxanthiner eller til ethvert hjælpemiddel af lægemidlet.

Lægemidlet bør anvendes med forsigtighed til patienter med alvorlige hjertearytmier (risiko for forværring af arytmiforløbet); arteriel hypotension (risiko for yderligere sænkning af blodtrykket) kronisk hjertesvigt mavesår og duodenalsår; renal dysfunktion (CC mindre end 30 ml / min) (risiko for kumulation og øget risiko for bivirkninger); alvorlig nedsat leverfunktion (risiko for akkumulering og øget risiko for bivirkninger) efter nylig operation med øget risiko for blødning (for eksempel i strid med blodkoagulationssystemet (risiko for alvorlig blødning)); ved samtidig anvendelse med antikoagulantia (inklusiv med indirekte antikoagulantia / vitamin K antagonister); samtidig brug med blodpladeaggregeringshæmmere (clopidogrel, eptifibatid, tirofiban, epoprostenol, iloprost, abtsiksimab, anagrelid, NSAID'er / undtagen selektive COX-2-hæmmere / acetylsalicylsyre, ticlopidin, dipyridamol); samtidig anvendelse med hypoglykæmiske midler til oral administration og insulin; samtidig brug med ciprofloxacin samtidig anvendelse med theophyllin.

Lægemidlet tages oralt. Tabletter skal sluges hele, vaskes med tilstrækkeligt vand, under eller umiddelbart efter et måltid.

Dosis fastsættes af lægen i overensstemmelse med patientens individuelle egenskaber.

Den gennemsnitlige dosis af lægemidlet til oral administration er 100 mg (1 tab) 3 gange dagligt efterfulgt af en langsom stigning i dosen til 200 mg (2 tab) 2-3 gange om dagen. Den maksimale enkeltdosis - 400 mg. Den maksimale daglige dosis er 1200 mg.

Hos patienter med nedsat nyrefunktion (CC mindre end 30 ml / min) kan dosis reduceres til 100-200 mg (1-2 tabletter) / dag.

Dosisreduktion baseret på individuel tolerance er nødvendig hos patienter med alvorlig nedsat leverfunktion.

Behandling kan påbegyndes i små doser hos patienter med lavt blodtryk såvel som hos patienter i fare som følge af en mulig reduktion i blodtrykket (patienter med alvorlig IHD eller med hæmodynamisk signifikante stenoser i cerebral fartøjer). I disse tilfælde kan dosis kun øges gradvist.

Nedenfor er de bivirkninger, der er konstateret i kliniske undersøgelser og efter markedsføring af lægemidlet (hyppighed ukendt).

Nervesystemet: hovedpine, svimmelhed, aseptisk meningitis, krampeanfald.

Psykiske lidelser: agitation, søvnforstyrrelser, angst.

På den del af kardiovaskulærsystemet: takykardi, arytmi, sænkning af blodtryk, angina, blodspulver til huden, blødning (herunder blødning fra hudbeholdere, slimhinder, mave, tarm).

På fordøjelsessystemet: xerostomi (tør mund), anoreksi, intestinal atoni, følelse af tryk og fylde i maven, kvalme, opkastning, diarré, forstoppelse, hypersalivation.

På leveren og galdeområdet: intrahepatisk kolestase, øget aktivitet af hepatiske transaminaser, øget aktivitet af alkalisk fosfatase.

Fra siden af ​​det hæmopoietiske system: leukopeni / neutropeni, trombocytopeni, pancytopeni, hypofibrinogenæmi.

På visionsorganets side: synsforstyrrelse, scotoma.

På hudens og subkutanvævets del: Kløe, erytem, ​​urticaria, øget skrøbelighed i neglene, hævelse.

På immunsystemets side: anafylaktiske / anafylaktoide reaktioner, angioødem, anafylaktisk shock, bronchospasme.

Symptomer: Svimmelhed, kvalme, opkastning som "kaffegrunde", et fald i blodtryk, takykardi, arytmi, hudrødme
dækker, bevidsthedstab, kulderystelser, arefleksi, tonisk-klonisk krampe. I tilfælde af de ovenfor beskrevne krænkelser skal patienten straks søge læge.

Behandling: symptomatisk behandling. Ved de første tegn på overdosering (sved, kvalme, cyanose) stoppes lægemidlet straks. Hvis lægemidlet tages for nylig, bør der træffes foranstaltninger for at forhindre yderligere absorption af lægemidlet ved at fjerne det (mavesaft) eller nedsætte absorptionen (for eksempel at tage aktivt kul). Særlig opmærksomhed bør rettes mod at opretholde blodtryk og åndedrætsfunktion. Når konvulsive anfald indgives diazepam. Den specifikke modgift er ukendt.

Pentoxifyllin øger risikoen for arteriel hypotension, mens den anvendes sammen med antihypertensive stoffer (for eksempel ACE-hæmmere) eller andre lægemidler, der har en potentiel antihypertensiv virkning (for eksempel nitrater).

Pentoxifyllin kan øge virkningen af ​​lægemidler, der påvirker blodkoagulationssystemet (direkte og indirekte antikoagulantia, thrombolytika, antibiotika, såsom cephalosporiner). Med den kombinerede anvendelse af pentoxifyllin og indirekte antikoagulantia (K-vitaminantagonister) i efter markedsføring har der været tilfælde af forøget antikoagulerende virkning (risiko for blødning). Derfor anbefales det i begyndelsen af ​​pentoxifyllin eller ved ændring af dosis at kontrollere sværhedsgraden af ​​antikoagulerende virkning hos patienter, der tager denne kombination af lægemidler, for eksempel for regelmæssigt at overvåge MHO.

Cimetidin øger koncentrationen af ​​pentoxifyllin og den aktive metabolit I i blodplasmaet (risikoen for bivirkninger).

Fælles aftale med andre xantiner kan føre til overdreven nervøs spænding.

Den hypoglykæmiske effekt af insulin eller hypoglykæmiske midler til oral administration kan stige med
samtidig anvendelse af pentoxifyllin (øget risiko for hypoglykæmi). Stram overvågning af tilstanden hos disse patienter er nødvendig, herunder regelmæssig glykæmisk kontrol.

Hos nogle patienter med samtidig brug af pentoxifyllin og theophyllin er der konstateret en stigning i theophyllinkoncentrationen. I fremtiden kan dette føre til en stigning eller forøgelse af bivirkninger forbundet med theophyllin.

Hos nogle patienter med samtidig brug af pentoxifyllin og ciprofloxacin er en stigning i plasmakoncentrationen af ​​pentoxifyllin noteret. I fremtiden kan dette føre til en stigning eller stigning i bivirkninger forbundet med brugen af ​​denne kombination.

Med samtidig anvendelse af pentoxifyllin med blodpladeaggregationsinhibitorer (clopidogrel, eptifibatid, tirofiban, epoprostenol, iloprost, abciximab, anagrelid, NSAID / tilføjelse af selektive inhibitorer af COX-2 /, acetylsalicylsyre, ticlopidin, dipyridamol) kan udvikle en potentiel additiv effekt, hvilket øger risikoen for blødning. Derfor bør det forsigtigt anvendes pentoxifyllin samtidig med de ovenfor nævnte blodpladeaggregeringsinhibitorer.

Behandlingen bør være under kontrol af blodtrykket.

Hos patienter med diabetes, der tager hypoglykæmiske midler, kan administrationen af ​​lægemidlet i høje doser forårsage alvorlig hypoglykæmi (det kan være nødvendigt at justere doserne af hypoglykæmiske midler og foretage glykæmisk kontrol).

Ved udnævnelsen af ​​stoffet Trental samtidig med antikoagulantia er overvågning af blodkoagulationsparametre nødvendigt.

Hos patienter, der for nylig har gennemgået operation, er det nødvendigt med regelmæssig overvågning af hæmoglobin og hæmatokrit.

Hos patienter med lavt og ustabilt blodtryk bør dosen af ​​pentoxifyllin reduceres.

Ældre patienter kan kræve et fald i dosis af lægemidlet (øget biotilgængelighed og nedsat udskillelseshastighed for pentoxifyllin).

Rygning kan reducere lægemidlets terapeutiske virkning.

Anvendelse i pædiatrik

Sikkerheden og effekten af ​​pentoxifyllin hos børn er ikke godt forstået.

Indflydelse på evnen til at køre biltransport og kontrolmekanismer

I betragtning af de mulige bivirkninger (f.eks. Svimmelhed) skal man være opmærksom ved kørsel med køretøjer og udøve potentielt farlige aktiviteter.

Lægemidlet anbefales ikke til brug under graviditet, fordi ikke nok data.

Pentoxifyllin trænger ind i modermælk i små mængder. Hvis det er nødvendigt, bør brugen af ​​stoffet under amning afbryde amning (givet manglende erfaring med ansøgningen).

Trental: brugsanvisninger, indikationer, anmeldelser og analoger

Trental er et lægemiddel, der tilhører den farmakologiske gruppe af angioprotektive lægemidler. Bidrar til normalisering af blodcirkulationen, forbedrer mikrocirkulationen samt cellulær respiration, har en positiv effekt på blodets reologiske egenskaber.

vasodilator
- normalisering af blodets reologiske egenskaber - blodviskositet, flydende virkning
- forbedring af mikrocirkulationen

Den aktive bestanddel af lægemidlet - pentoxifyllin - tynder blodet, ændrer dets kemiske sammensætning til det bedre, dilaterer lidt blodkarrene. Den aktive bestanddel Trentala har evnen til at reducere blodpladeaggregering, normalisere elasticiteten af ​​røde blodlegemer og reducere blodviskositeten, forbedre dens egenskaber.

Lægemidlet er tilgængeligt i følgende former:

Koncentrat til infusionsvæske, opløsning, i 1 ml indeholder det aktive stof pentoxifyllin 20 mg.

Tabletter, filmovertrukket, enterisk belagt, indeholdende 100 mg af den aktive bestanddel.

Trental 400 forlængede tabletter indeholder 400 mg pentoxifyllin.

Trental 400 pille fotos

Trental øger blodtilførslen til lemmerne, fremskynder energiomsætningen i hjernebarken og har en positiv effekt på centralnervesystemet. I tilfælde af krænkelse af cerebral cirkulationssymptomer er lægemidlet meget effektivt.

Lægemidlet håndterer også okklusive læsioner af perifere arterier. Dette afspejles i elimination af kramper i kalvemusklerne, en stigning i gåafstanden og forsvinden af ​​konstant smerte i underbenene.

Trental Indikationer

Hvad hjælper Trental? - Bevist effektiviteten af ​​stoffet i følgende sygdomme:

• Raynauds sygdom;
• Impotens forårsaget af kredsløbsproblemer;
• Iskæmisk hjertesygdom;
• otosklerose;
• Bronchial astma
• Dyscirculatory encephalopathy;
• Emfysem;
• Degenerative ændringer på baggrund af patologien af ​​det indre øres skibe og høretab;
• Vaskulære patologier i øjet (akut / kronisk utilstrækkelig blodtilførsel til choroid og nethinden).

Indikationer for brug af lægemidlet er:

• Posttrombotisk syndrom;
• Trofiske sår i benet;
• Perifer kredsløbsforstyrrelser;
• Obliterende endarteritis;
• "Intermitterende" lameness i diabetisk angiopati;
• Krænkelser af væv trofisme;
• Frostbite, gangrene;
• Åreknuder.

Dette er ikke hele listen over sygdomme, som Trental kan bruges til, men under alle omstændigheder bør det ordineres af en læge og først efter etableringen af ​​en endelig diagnose.

For nogen af ​​de ovennævnte sygdomme kan både injektioner og tabletter ordineres. Hvis en patient har alvorlige kredsløbssygdomme, kan intravenøs indgift af Trental administreres ved infusion, med andre ord gennem en IV-dråbe.

Instruktioner til brug Trental dosering

Dosis og brugsmønster bestemmes af sværhedsgraden af ​​kredsløbssygdomme såvel som under hensyntagen til individets tolerabilitet for lægemidlet og patienten.

Trental tabletter ordineret ved munden, synke hele, under eller umiddelbart efter et måltid, drikker rigeligt med vand.

Standarddoseringen er 1 fane. Trentala 100 mg 3 gange dagligt efterfulgt af en langsom stigning i dosen til 200 mg 2-3 gange om dagen. Den maksimale enkeltdosis - 400 mg.

Den maksimale daglige dosis af lægemidlet - 1200 mg.

Trental Injections

Oftest ordineres patienten to injektioner med 2-3 ampuller, som opløses i 250 ml eller 500 ml 9% natriumchloridopløsning.

For at forberede opløsningen anvendes Ringer's opløsning og fysiologisk glucoseopløsning også som opløsningsmiddel. Dosering betyder lig med 100-600 mg 1-2 gange om dagen. Lægemidlet administreres langsomt: 100 mg i 60 minutter eller mere. Stråleinfusionstiden er mindst 5 minutter.

Ved kombineret behandling med lægemidlet i form af tabletter og injektionsvæske, opløsning er det nødvendigt at sikre, at den totale dosis af pentoxifyllin ikke overstiger 1200 mg.

Applikationsfunktioner

Terapeutisk virkning Trental kan reducere rygning.

Udførelse i / i infusion foretages kun, når patienten har været udsat for en dårlig stilling.

Opnåelse af en terapeutisk virkning observeres inden for 1 time efter at have taget tabletformen af ​​lægemidlet. Neutralisering af det aktive stof forekommer i leverområdet, og dets rester elimineres gennem urinsystemet.

Tag ikke samtidig dette lægemiddel og alkoholholdige drikkevarer. Dette kan få patienten til at opleve CNS-lidelser med uforudsigelige konsekvenser.

På grund af sandsynligheden for sjældne bivirkninger fra centralnervesystemet, bør terapi være yderst forsigtig, når man arbejder med præcise og potentielt farlige mekanismer, såvel som under kørsel.

Bivirkninger og kontraindikationer Trental

Bivirkninger af lægemidlet kan manifestere sig som:

• overtrædelse af stolen
• kvalme, opkastning;
• hjerterytmeforstyrrelse;
• hovedpine, migræne
• søvnløshed, døsighed, angst, kramper, forvirring;
• hyperemi i huden
• urticaria, kløe.

overdosis

Symptomer: Svimmelhed, trang til opkastning, et fald i blodtryk, takykardi, arytmi, rød hud, bevidsthedstab, kuldegysninger, arefleksi, tonisk-klonisk krampe. Oftest ledsages en overdosis af åndedrætsanfald, hjertesvigt, besvimelse.

Hvis sådanne symptomer udvikler sig, skal du straks søge lægehjælp hos en medicinsk institution eller ringe til en ambulancebrigade.

Symptomatisk terapi udføres med at opretholde niveauet af helvede i normal og respiratorisk funktion. For at lindre anfald, administreres diazepam til patienten.

Kontraindikationer:

• øget individuel følsomhed over for lægemidlets komponenter
• blødende tendens
• enhver massiv blødning til stede i patienten på tidspunktet for indledningen af ​​terapi
• hæmoragisk slagtilfælde
• retinal blødning
• graviditet og amning.

Brug af Trental af børn er uønsket, da der ikke er pålidelige data om lægemidlets sikkerhed i den alder.

Trental og analoger bør omhyggeligt ordineres til patienter med alvorlig atherosclerose i koronar, cerebrale fartøjer, ustabilt blodtryk, ulcerative læsioner i mave-tarmkanalen, hjertesvigt og postoperative patienter.

Analoger Trental, liste over stoffer

Trental-analoger er stoffer (liste):

1. Agapurin.
2. Arbifleks.
3. Urtepotter.
4. Pentilin.
5. Pentogeksal.
6. Pentomer.
7. Radomin.
8. Penntoksifillin.
9. Latro.
10. Trenpental.
11. Fleksital.
12. Pentamon.
13. Ralofekt.

Vigtigt - Trental instruktioner til brug, pris og anmeldelser til analoger gælder ikke og kan ikke bruges som vejledning til brug af stoffer med tilsvarende sammensætning eller handling. Alle terapeutiske aftaler bør udføres af en læge. Når du udskifter Trental med en analog, er det vigtigt at få ekspertrådgivning, det kan være nødvendigt at ændre behandlingsforløbet, doseringen osv. Ikke selvmedicinere!

Det overvældende flertal af lægernes kommentarer til Trental er positive. Efter en behandling er der en forbedring af blodcirkulationen i ekstremiteterne, krampeanfald, kramper, smerte forsvinder. Patienterne bemærker også en forbedring af opmærksomhed, koordinering og hukommelse. I mange åndedrætsfunktioner bliver vision og hørelse genoprettet, tinnitus forsvinder, og hos mænd aktiveres styrke.

Trental i den komplekse behandling af spinal osteochondrose

Indtil 70'erne i det sidste århundrede blev kun myotrope antispasmodika brugt til behandling af vaskulære lidelser. Midlerne fjernede spasmen, men blodets reologiske indikationer forblev uændrede.

I 1972 syntetiserede et tysk farmaceutisk firma stoffet pentoxifyllin og patenterede Trental, et lægemiddel til behandling af vaskulære lidelser.

Farmakologisk aktivitet

Den vigtigste aktive bestanddel af lægemidlet er pentoxifyllin.

Lægemidlet med den vigtigste aktive ingrediens pentoxifyllin, som kan påvirke blodets reologiske parametre - dette er Trental.

Hvad er inkluderet i begrebet rheologiske parametre?

Disse er blodviskositet, antallet af dannede elementer i et bestemt volumen, strømningshastigheden af ​​blodpartikler.

Trental refererer til stoffer, der kan forbedre disse indikatorer betydeligt i forskellige vaskulære forandringer og patologier.

Pentoxifyllin reducerer også aggregeringen (processen med at lime sammen) blodpladerne og tynder blodet. Pentoxifyllin er direkte involveret i fibrinolyseprocessen - opløsningen (nedbrydning) af blodpropper eller blodpropper.

Ud over de rheologiske egenskaber, Trental, et lægemiddel med den vigtigste aktive komponent pentoxifyllin:

• forbedrer mikrocirkulation og cellulær gasudveksling i cellulære strukturer i centralnervesystemet;
• stimulerer kredsløbets kredsløb;
• regulerer og stimulerer metaboliske processer
• stimulerer det bioelektriske potentiale i væv, celler i kroppen;
• besidder moderat myotrop virkning
• moderat dilaterer koronarbeholdere.

Sammensætningen og frigivelsesformen af ​​lægemidlet

Lægemidlet har faste og flydende doseringsformer. Fast doseringsform af lægemidlet:

1. overtrukne tabletter med 100 mg aktiv ingrediens;
2. tabletter i en skal med forlænget virkning på 400 mg.

En injicerbar form af et lægemiddel er en opløsning, hvor 1 ml indeholder 20 mg aktiv bestanddel.

Foto galleri af stoffet:

Indikationer for brug

Lægemidlet Trental er ordineret til behandling af patienter med ecefalopati, der er udviklet på baggrund af aterosklerotiske ændringer.

Trental er indiceret til behandling af forskellige lidelser i perifer kredsløb: diabetes, kroniske inflammatoriske sygdomme og intermitterende claudicering.

Lægemidlet er ordineret til paræstesi, angioneuropati, trophic ulcer, gangrene, frostbit.

Lægemidlet anvendes til behandling af neurologiske patologier:

1. hovedpine med svimmelhed og nedsat hukommelse på baggrund af vaskulær patologi
2. som rehabiliteringsbehandling efter iskæmiske og post-stroke tilstande.

Kontraindikationer

Trental tabletter behandling er kontraindiceret hos patienter, hvis krop er følsomt over for den primære aktive ingrediens i lægemiddelpentoxifyllin.

Tabletter med infusionsopløsninger af et lægemiddelpræparat Trental er ikke ordineret til behandling for omfattende blødninger, blødninger hos patienter.

Trental tabletter er kontraindiceret til behandling af følgende kategorier af patienter:

• led et akut myokardieinfarkt;
• gravide og ammende kvinder
• børn.

Ifølge særlige indikationer og med forsigtighed er lægemidlet ordineret til alvorlige hjertearytmier med vedvarende forhøjet tryk, kronisk nyresvigt, ulcerativ patologi i mavetarmkanalen og kronisk hjertesvigt i dekompensationsstadiet.

Ifølge testamentet, under kontrol af blodparametre, er Trental ordineret til behandling af mennesker med nedsat bloddannelse.

Bivirkninger

Trental har været til stede på det farmaceutiske marked i mere end 40 år. Bivirkninger blev kun observeret hos 0,85% af patienterne. Og selv i dette tilfælde er det ikke bevist, at et årsagssammenhæng, som vil indikere en bivirkning af lægemidlet.

Blandt bivirkningerne af lægemidlet er:

• på hjerte- og karsystemet: forhøjet blodtryk, hævelse med åndenød;
• på fordøjelsessystemet: forstoppelse, appetitløshed, tør tørst, epigastrisk smerte;
• på den anden side af åndedrætssystemet: influenzalignende symptomer, næseblod;
• på nervesystemet: myalgi, forstyrrelser i "sleep-wake" -cyklussen, svimmelhed med kvalme, irritabilitet eller døsighed.

Fra at tage stoffet Trenal tabletter er følgende manifestationer mulige:

1. følelse af fylde i maven, flatulens;
2. dyspepsi i form af kvalme, opkastning, diarré.

Dosering og overdosering

Trental og dets dosering til behandling er udelukkende foreskrevet af en læge.

Selvmedicinering er strengt forbudt.

Lægemidlet i tabletter er normalt vist i 2 eller 3 tabletter om morgenen og aftenen, med en daglig dosering af lægemidlet op til 1200 mg.

Men lægen starter behandlingen med en daglig dosis på højst 600 mg. Under behandlingen forøges dosis af lægemidlet gradvist.

I tilfælde af ukontrolleret indtagelse af lægemidlet med overskydende doser er et fald i blodtryk, takykardi, besvimelse, et fald i kropstemperatur, konvulsioner, cyanose i huden og slimhinder mulig.

En patient med tegn på overdosis har brug for akut lægehjælp. Som en førstehjælp er patienten forsynet med en vandret position og sikrer, at de øvre luftveje er fri og passable.

Trental er et lægemiddel, der ikke har en specifik modgift. Derfor vaskes patienten med en overdosis af maven, enterosorbenter administreres, og yderligere symptomatisk behandling er ordineret.

Trental til behandling af osteochondrose

Patienter med osteochondrose, der er blevet behandlet med Trental, viser mærkbare forbedringer.

Til behandling af degenerative dystrofiske forandringer, som er uundgåelige med osteochondrose, vises vasodilatorpræparater for at normalisere blodgennemstrømningen og eliminere ødem.

Trental udover vasodilaterende egenskaber virker på vaskulærvæggen og øger dens lumen.

På grund af dette forbedres blodgennemstrømningen, og de strangulerede væv med intervertebrale skiver modtager nok ilt og næringsstoffer.

I det akutte stadium af osteochondrose indgives sædvanligvis intravenøse eller dryppende vasodilatormedicin.

Dråbe Trental med osteochondrose giver den ønskede koncentration af det aktive stof i blodet i en forholdsvis kort periode.

Behandling med Trental i form af dryp er en procedure, der udføres på et hospital. Trental er et førstehjælpemiddel til en patient med et akut stadium af osteochondrose.

I et kompleks med andre lægemidler lindrer Trental smerter, regulerer blodgennemstrømningen i det berørte område og omgivende væv.

Hvis dosis af lægemidlet er udvalgt af en specialist, så observeres bivirkninger ikke.

I meget sjældne tilfælde kan patienter klage over hovedpine i den første uge af lægemiddelbehandling. Men med den videre behandling af myalgi forsvinder man gradvist.

Instruktioner til brug

Pill ansøgning

Trental tabletter ordineret af den behandlende læge.

Han bestemmer individuelt dosis og varighed af behandlingen.

Det sædvanlige behandlingsregime for Trental er 2-3 tabletter tre gange om dagen efter måltider.

Den daglige mængde af lægemidlet bør ikke overstige 1200 mg.

Anvendes i ampuller

Trental opløsning injiceres intravenøst ​​dråbe.

Trental fortyndes i Ringer's opløsning, 5% glucose, saltopløsning. Doseringen af ​​lægemidlet til en intravenøs procedure er 100-600 mg.

Opløsninger med Trental drypper meget langsomt, 100 ml om en time. Tiden for intravenøs jetinjektion skal være mindst 5 minutter. Patienten under proceduren skal ligge.

I den akutte fase af osteochondrose, kan en læge ordinere en infusion for en dag, når en patient har en udtalt blodgennemstrømning i det berørte område. Beregningen af ​​den krævede dosis af lægemidlet - 0,5 mg pr. 1 kg patientvægt.

Ifølge særlige indikationer, under kontrol af blodtryksparametre, er intravenøs administration af lægemidlet vist:

1. i alvorlig koronar og cerebral vaskulær sclerose;
2. koronararteriesygdom med arytmier og trykfluktuationer.

Narkotikabrug tips

Trental under graviditet

Der har ikke været nogen undersøgelse og kontrol med virkningerne af Trental ved graviditet.

Det menes at lægemidler med pentoxifyllin kun kan anvendes til behandling af kvinder, når den potentielle fordel kan retfærdiggøre den potentielle risiko for fosteret.

Pentokifillin med metabolitter trænger ind i modermælken, så en sygeplejerske nægter enten at tage Trental eller stopper amning.

Brug af stoffer til rygere

Under behandling med narkotika behandles patienter, der ryger, for at afholde sig fra afhængighed under behandlingen. Rygning reducerer signifikant lægemidlets virkning.

Narkotika i bodybuilding

I bodybuilding er der en opfattelse, at ved hjælp af præparater baseret på pentoxifyllin, kan du øge muskelmassen, få en relief kroppen.

Faktisk på grund af udvidelsen af ​​blodkar fra Trental øges blodcirkulationen, og mere ilt og næringsstoffer leveres til muskelvæv.

På trods af at lægemidler med pentoxifyllin er tilgængelige og dispenseres i apotekets netværk uden recept, bør bodybuilder konsultere om hensigtsmæssigheden af ​​at tage stoffet med en læge.

trental

Beskrivelse pr. 31. oktober 2014

• Latin navn: Trental
• ATC-kode: C04AD03
• Aktiv ingrediens: Pentoxifyllin
• Producent: Aventis Pharma (Indien)

struktur

Trentaltabletter indeholder det aktive stof pentoxifyllin 100 mg samt yderligere stoffer: siliciumdioxid, stivelse, talkum, lactose og magnesiumstearat. Skallen består af talkum, titandioxid, natriumhydroxid, methacrylsyrecopolymer og macrogol 8000.

Koncentreret infusionsopløsning i 1 ml indeholder det aktive stof pentoxifyllin 20 mg, samt yderligere stoffer: injicerbart vand og natriumchlorid.

Langvarige Trental 400 tabletter indeholder 400 mg pentoxifyllin samt yderligere stoffer: magnesiumstearat, povidon, talkum, gietellose. Sammensætningen af ​​skallen omfatter: benzylalkohol, talkum, macrogol 6000, hypromellose, titandioxid.

Frigivelsesformular

Trental er tilgængelig i tabletdoseringsform i tabletter med langvarig virkning med mængden af ​​det aktive stof 400 mg såvel som i form af et koncentrat af infusionsopløsningen.

Farmakologisk aktivitet

Vasodilaterende middel. Hovedstoffet er pentoxifyllin. Forbedrer mikrocirkulationen og udvider blodkarrene.

Farmakodynamik og farmakokinetik

Lægemidlet hæmmer phosphodiesterase, har en positiv effekt på blodets rheologiske egenskaber, forbedrer mikrocirkulationen, øger ATP-koncentrationen i røde blodlegemer og koncentrationen af ​​cAMP i blodplader. Samtidig er der under lægemidlets virkning bemærket mætning af energipotentialet, hvilket fører til et fald i overbelastning, vasodilation, en stigning i IOC og ASI uden signifikant effekt på pulsen. På grund af udvidelsen af ​​lumen i koronararterierne øger pentoxifyllin oxygenstrømmen til myokardiet, hvilket giver en antianginal virkning. Lægemidlet forbedrer oxygenering af blodet ved at udvide lungekarrets lumen. Trental øger tonen i åndedrætsmusklerne: membranet og de interkostale muskler. Når det indgives intravenøst, øges sikkerhedscirkulationen, øger blodvolumen pr. Enhedsafsnit. Lægemidlet har en positiv effekt på hjernens bioelektriske aktivitet og øger koncentrationen af ​​ATP. Trental 400 øger elasticiteten af ​​røde blodlegemer, bidrager til disaggregeringen af ​​blodplader, reducerer blodviskositeten. I området med nedsat blodforsyning forbedrer pentoxifyllin mikrocirkulationen. Med intermitterende claudikation, med okklusiv læsion af perifere arterier, fjerner lægemidlet smerter i ro, lindrer natkramper i kalvemusklerne og bidrager til forlængelsen af ​​gangafstanden.

Det aktive stof absorberes godt og metaboliseres. Halveringstiden for tabletter er cirka en og en halv time, til en løsning - lidt over en time. Udskiftes hovedsageligt gennem nyrerne (mere end 90 procent), og også med afføring i mindre grad.

Indikationer for brug Trentala

Hvad hjælper medicinen?

Indikationer for brugen af ​​lægemidlet er overtrædelser af perifer kredsløb: udslettende endarteritis, "intermitterende" claudicering ved diabetisk angiopati. Lægemidlet er effektivt i modstrid med det trofiske væv: frostskader, gangren, åreknuder, posttrombotisk syndrom, benets trofiske sår.

Hvilke indikationer for brugen af ​​Trental eksisterer stadig? Medikamentet anvendes i Raynauds sygdom, af cerebral arteriosklerose, forstyrrelse af cerebral cirkulation, med neuroinfection viral genese, vaskulær encephalopati, efter myokardieinfarkt, iskæmisk hjertesygdom, impotens af vaskulær oprindelse, bronkial astma, COPD, otosklerose, akutte blod kredsløbsforstyrrelser i årehinden og nethinden.

Kontraindikationer

Lægemidlet anvendes ikke til porfyri, akut myokardieinfarkt, intolerance over for xanthinderivater, ved amning, massiv blødning, med blødninger i øjets nethinden, med hæmoragisk slagtilfælde. Intravenøse injektioner er uacceptable for ukontrolleret flow af arteriel hypotension, med markant aterosklerose i hjerne- og kranspulsårerne, med arytmier. I tilfælde af mavesår i mavesår, i CHF, er blodtrykslabilitet, i tilfælde af nedsat nyre- og leversystemer, pentoxifyllin ordineret med forsigtighed efter operationen. Under graviditet gælder Trental ikke.

Bivirkninger

Nervesystemet: Kramper, angst, svimmelhed, hovedpine, søvnforstyrrelser.

Subkutant fedtvæv, hud: Forhøjet skørhed af negle, hævelse, "tidevand" af blodgennemstrømning til ansigt, bryst, hudhyperæmi.

Fordøjelseskanalen: kolestatisk hepatitis, forværring af cholecystitis, intestinal atony, appetitløshed, mundtørhed.

Bivirkninger fra sanserne: synsforstyrrelse, scotoma.

Kardiovaskulær system: fald i blodtryk, progression af angina, cardialgi, arytmi, takykardi.

Hemostasesystem, hæmatopoietiske organer: blødning i tarmen, mave, slimhinder, hud, hypofibrinogenæmi, pancytopeni, leukopeni, trombocytopeni. Allergiske reaktioner i form af anafylaktisk shock, urticaria, kløe, angioødem, hyperemi i huden. En stigning i leverenzymer, alkalisk phosphatase, registreres også.

Instruktioner til brug Trental (metode og dosering)

Lægemidlet tages oralt og indgives også intraarterielt intravenøst, intramuskulært. Dosis skal ordineres af en læge.

Med narkosystemets patologi ordineres lægemidlet i en dosis på 50-70% af standarden.

Trental ampuller, brugsanvisning

Normalt fremstilles 2 intravenøse infusioner om morgenen og om eftermiddagen 200-300 mg af det aktive stof sammen med natriumchloridopløsning. Intravenøse infusioner udføres langsomt, 50 mg administreres inden for 10 minutter (sammen med 10 ml natriumchlorid), hvorefter 100 mg indgives på et dryp (sammen med 250 ml natriumchlorid indgivet i mindst en time). Den maksimale dosis pr. Dag kan baseres på 0,6 mg af det aktive stof pr. 1 kg humanvægt pr. Time.

Intramuskulære injektioner udført dybt 2-3 gange om dagen ved 100-200 mg.

Parallel indgivelse af orale former af lægemidlet er mulig i en dosis på 800-1200 mg pr. Dag for 2-3 doser. Den indledende dosis er 600 mg pr. Dag. Med en positiv udvikling reduceres mængden af ​​pentoxifyllin til 300 mg pr. Dag.

Trental tabletter, brugsanvisning

Tag piller oralt, drikkevand, mens du tager eller efter at have spist mad 3 gange om dagen, 100 mg, og øger dosis gradvist til 200 mg.

Brugsanvisning Trental 400

Standard tager 1 tablet 3 gange om dagen. Det maksimale du kan bruge stoffet i mængden af ​​1200 mg aktivstof i 24 timer.

overdosis

Det manifesteres af tonisk-klonisk kramper, agitation, døsighed, takykardi, besvimelse, nedsat blodtryk, svimmelhed, svaghed, opkastning "kaffegrund" og andre tegn på gastrointestinal blødning. Emergency gastric lavage, introduktion af enteroskratentov, aktivt kul, posindromnaya terapi.

interaktion

Ifølge annotationerne forbedrer Trental effekten af ​​lægemidler, der påvirker blodkoagulation (trombolytiske midler, direkte og indirekte antikoagulantia), antibiotika (cefotetan, cefoperazon, cefamandol og andre cephalosporiner), valproinsyre. Pentoxifyllin forbedrer virkningen af ​​orale hypoglykæmiske midler, insulin, antihypertensive stoffer. Cimetidin er i stand til at øge niveauet af lægemidlet i blodet, øge sværhedsgraden af ​​bivirkninger. Ved samtidig anvendelse af andre xanthiner markerede overdreven nervøs spænding hos patienter.

Salgsbetingelser

Opbevaringsforhold

På et mørkt sted utilgængeligt for børn ved en temperatur på 8 til 25 grader Celsius.

Holdbarhed

Særlige instruktioner

Kræver kontrol med blodkoagulation med samtidig behandling med antikoagulantia. Pentoxifyllin-terapi udføres under obligatorisk kontrol af blodtryksniveauer. Hos patienter med diabetes kan lægemidlet forårsage hypoglykæmi. Efter operationen er kontrol med hæmatokrit og hæmoglobin nødvendigt. Med ustabilt og lavt blodtryk reduceres doseringen af ​​lægemidlet. Der er ingen pålidelige data om sikkerheden og effekten af ​​brugen af ​​Trental hos børn. Indånding af tobaksrøg forårsager et fald i lægemidlets terapeutiske effektivitet. Til intravenøse væsker skal patienten ligge i ryglinjen.

Der er ingen beskrivelse af stoffet i Wikipedia.

Kompatibilitet med alkohol

Ikke kompatibel med alkohol.

Trental under graviditet

Hvad anvendes Trental til under graviditet? Det skal huskes, at dette lægemiddel er kontraindiceret i denne periode af livet.

Analoger af Trental

Lignende stoffer i form af en opløsning: Agapurin, Latren, Pentylin.

Hvilket er bedre - Trental eller Pentoxifylline?

Pentoxifylline er Trentals aktive ingrediens, men der er også et lægemiddel med samme navn, hvilket koster meget mindre. Virkningen af ​​begge lægemidler er i det væsentlige den samme.

Trentale anmeldelser

Trental anmeldelser på fora

Lægemidlet virker effektivt og udfører de opgaver, som det er beregnet til. Imidlertid hyppige manifestationer af bivirkninger, såsom: svimmelhed, kvalme, søvnløshed. Ofte, når du tager denne medicin, har dit hoved smerter og trykket stiger.

Læger anmeldelser

Meget effektiv, forbedrer virkelig mikrocirkulationen, der anvendes i diabetes. Du kan bruge Trental ind / in og i tabletter på 100 og 400 mg af det aktive stof. Bivirkninger er hyppige. Væsken i blodet fra opløsningen og Trental-tabletterne øges, hvilket kan forårsage øjenblødning, så det er bedre at konsultere en økolog før brug.

Pris Trental hvor du kan købe

Prisen på Trental tabletter 100 mg svarer til 430 rubler til 60 stk. Omkostningerne i Ukraine - 185 UAH.

Pris Trental 400 er 535 rubler til 20 stk.

Trental pris i 5 ml ampuller - 170 rubler til 5 stk. Du kan købe i Ukraine i gennemsnit for 200 UAH.