Sulodexid (Sulodexid)

Beskrivelse pr. 10/19/2015

• Latin navn: Sulodexidum
• ATC-kode: B01AB11
• Kemisk formel: Heparinoid + dermatan sulfat
• CAS-kode: 57821-29-1

Kemisk navn

Kemiske egenskaber

Sulodexid er et ekstrakt, der er isoleret fra slimhinden i tyndtarmen hos svin. Midler til 80% består af hurtigt bevægende fraktion af heparinoid og til 20% fra dermatan sulfat.

Farmakologisk aktivitet

Antitrombotisk, antiadhæsiv, lipidsænkende, antikoagulerende, fibrinolytisk, angioprotektiv.

Farmakodynamik og farmakokinetik

Dette stof øger protrombintiden og BOAT ved at aktivere protrombins reaktion med AT3- og KG2-faktorer. Lægemidlet har en stærk antitrombotisk virkning, hæmmer faktor Xa, stimulerer syntesen af ​​prostacyclin. Den antitrombotiske virkning af at tage lægemidlet er signifikant højere end de andre listede virkninger. Stoffet rækker andet i termer af inhiberende faktor Xa aktivitet (den første er heparin). Som et resultat af behandling med et middel til at reducere niveauet af fibrinogen i blodet, stimuleres det fibrinolytiske system.

De angioprotektive egenskaber af sulfodexid skyldes denne forbindelses evne til at genoprette endothelcellernes strukturelle integritet og funktion, den normale tæthed af den negative ladning af porerne i kældermembranen i disse celler. Lægemidlet tynder blodet, hæmmer proliferationen af ​​mesangiumceller.

Efter indtrængning i den systemiske cirkulation absorberes ca. 90% af stoffet af det vaskulære endothel og tyndtarmen. Metabolisme af lægemidlet forekommer i leveren. I kroppen undergår Sulodexide ikke desulfationsreaktioner, forbliver i væv længere, har en høj anti-prombotisk aktivitet. Værktøjet har en høj biotilgængelighed. Udskåret fra kroppen gennem nyrerne og med gal, afhænger halveringstiden på den dosis, der er taget.

Indikationer for brug

• anangiopati med øget risiko for blodpropper, for eksempel efter myokardieinfarkt;
• patienter med kredsløbssygdomme i hjernen;
• i perioden med tidlig genopretning efter iskæmisk slagtilfælde og i den akutte periode;
• med dyscirculatory encephalopathy forårsaget af vaskulær aterosklerose, forhøjet blodtryk eller diabetes mellitus;
• patienter med vaskulær demens
• med okklusive arterielle læsioner omkring periferien forårsaget af aterosklerose eller diabetes;
• inden for rammerne af kompleks behandling af antiphospholipidsyndrom og trombose i kombination med aspirin;
• med dyb venetrombose og phlebopati;
• patienter med diabetisk fodsyndrom, cardiopati, encefalopati
• med trombotisk trombocytopeni forårsaget af at tage heparin.

Kontraindikationer

• gravide kvinder;
• i forskellige sygdomme, der ledsages af en forøgelse af protrombintiden
• patienter med allergi over for det aktive stof.

Bivirkninger

Stof godt tolereret af patienter. Nogle gange er der: opkastning, fordøjelsesbesvær, kvalme, allergier, smerter i den epigastriske region.

Ved indsprøjtning kan stoffet observeres: brænding og smerte ved injektionsopløsningen, hæmatom.

Sulodexid, brugsvejledninger (metode og dosering)

Doseringsregimen og behandlingsvarighed afhænger af frigivelsesformen og sygdommen og bestemmes af lægen.

Sulodexid, brugsanvisning

Inden i pillen tage et par timer efter et måltid eller en time før måltider. Intramuskulær eller intravenøs administration er også indiceret.

Behandlingen begynder med intramuskulære injektioner på 600 LU pr. Dag i 15-20 dage. Så gå til tabletformen af ​​stoffet. Drik 250 LU to gange om dagen. Varigheden af ​​behandlingen er en måned.

Kurset kan gentages efter et halvt år.

overdosis

Med en overdosis af medicin øger risikoen for blødning. Lægemidlet er annulleret og opretholder det normale arbejde med vitale organsystemer.

interaktion

Du kan ikke kombinere stoffet med stoffer, der påvirker hæmostase, indirekte og direkte antikoagulantia, antiplatelet midler.

Salgsbetingelser

Holdbarhed

Opbevar lægemidlet fra 3 til 5 år afhængigt af doseringsformen og producenten.

Særlige instruktioner

Under behandlingen og før behandlingen påbegyndes, anbefales det at regelmæssigt aflevere et koagulogram.

Under graviditet og amning

Lægemidlet er kontraindiceret under graviditet. Pleje kvinder kan kun tage medicin efter at have konsulteret en læge.

Forberedelser, der indeholder (Analoger Sulodexid)

De mest almindelige analoger af Sulodexide: kapsler og injektionsvæsker, opløsninger Vesel Due F, Angioflux.

Sulodexide Anmeldelser

Nogle anmeldelser af sulodexid fra internettet:

• "... Jeg har insulinafhængig diabetes mellitus. Lægemidlet blev ordineret til mig af en læge i strid med skibene i fødderne. Medicinen hjalp, mens der ikke var nogen exacerbation ";
• "... Under graviditeten havde jeg AA og APS, jeg blev ordineret sulfodexid. Ved uge 36 stoppede hun med at drikke det på råd fra den behandlende læge. Det var svært, men leveringen var normal og til tiden ";
• "... Min mor er 74 år gammel. Efter at have passeret kurset løst en trombose i højre ben. Lægemidlet er dyrt, men det begrunder omkostningerne, der var ingen bivirkninger under behandlingen. "

Sulodexide pris, hvor kan man købe

Prisen på ampuller af sulfodexid i sammensætningen af ​​opløsningen til injektion af Vesel Dué F med en dosering på 600 LU pr. Hætteglas varierer fra 1.700 til 200 rubler til 10 stykker. Prisen på sulfodexid i kapsler (250 LE) af samme producent under samme handelsnavn er 2300-2800 rubler til 50 kapsler. Prisen på sulfodexid i tabletter er ca. 2100 rubler til lægemidlet Angioflux, 50 stk. 250 LE hver.

Wessel Doue Capsules F brugsanvisning, sulodeksid 250 LE

Wessel Due F kapsler er ordineret til patienter med vegetativ-vaskulær dystoni, ischalgi og andre neurologiske sygdomme. Lægemidlet er taget for at forhindre myokardieinfarkt og som en rehabiliteringsbehandling efter operationen til det kardiovaskulære system.

Registreringsnummer: P N012490 / 01 - kapsler
P N012490 / 02 - opløsning til intravenøs og intramuskulær administration
Handelsnavn af stoffet - Fartøjs skyld F
International ikke-proprietært navn - sulodexid
Doseringsformopløsning til intravenøs og intramuskulær administration, kapsler

Billeder af emballagen af ​​Wessel Due F kapsler, der viser sammensætningen og opbevaringsbetingelserne

Kapsler Vessel Due F sammensætning

Løsning til intravenøs og intramuskulær administration

Hver ampul (2 ml) indeholder:

Aktiv ingrediens: Sulodexid 600 LE *

Hjælpestoffer: natriumchlorid 18 mg, vand til injektion op til 2 ml.

Hver kapsel indeholder:

Aktiv ingrediens: Sulodexid 250 LE *

Hjælpestoffer: natriumlauryl sarkosinat 3,30 mg, kolloidt siliciumdioxid 3,0 mg, triglycerider 86,10 mg,

Kapselskal: gelatine 55,00 mg, glycerol 21,00 mg, ethylparahydroxybenzoat 0,24 mg, propylparhydroxybenzoatnatrium 0,12 mg, titandioxid (E 171) 0,30 mg, rødt jernoxid (E 172) 0,90 mg.

beskrivelse

Løsning til intravenøs og intramuskulær administration - lysegul eller gul transparent opløsning. Kapsler - ovale bløde gelatinekapsler af muret rød farve, der indeholder en hvidgrå suspension. Pinkish eller pink-cream skygge af indholdet af kapslerne er tilladt.

Farmakoterapeutisk gruppe - direkte virkende antikoagulerende middel

ATX kode: B01AV11

Farmakologiske egenskaber

Vessel Due F (sulodexid) er et naturprodukt, ekstraheret og isoleret fra slimhinden i svinets tyndtarme. Det er en naturlig blanding af glycosaminoglycaner (GAG): en heparinlignende fraktion med en molekylvægt på 8.000 dalton (80%) og dermatan sulfat (20%).

Virkningsmekanismen for sulodexid skyldes to hovedegenskaber: Den hurtigtvirkende heparinlignende fraktion har affinitet for antithrombin III (ATIII), og dermatanfraktionen har affinitet for heparincofaktor II (OIG).

Farmakologiske virkninger: antikoagulerende, angioprotektive, profibrinoliticheskoe, antitrombotiske.

Antikoagulerende virkning manifesteres på grund af affiniteten for heparin-cofaktor II, som inaktiverer thrombin.

Mekanismen for antitrombotisk virkning er forbundet med undertrykkelsen af ​​aktiveret X-faktor med øget syntese og udskillelse af prostacyclin (PG12) med et fald i plasmafibrinogenniveauer. Den profibrinolytiske virkning skyldes en stigning i blodniveauet af vævsplasminogenaktivator og et fald i indholdet af dets inhibitor.

Den angioprotektive virkning er forbundet med genoprettelsen af ​​de vaskulære endotelcellers strukturelle og funktionelle integritet med genoprettelsen af ​​den normale tæthed af den negative elektriske ladning af porerne i den basale membran af karrene. Dertil kommer, at stoffet normaliserer blodets rheologiske egenskaber - ved at reducere triglyceridniveauet (stimulerer lipolytisk enzym - lipoproteinlipase, som hydrolyserer triglycerider, som er en del af LDL).

Virkningen af ​​lægemidlet i diabetisk nefropati bestemmes af sulfodexidets evne til at reducere tykkelsen af ​​kældermembranen og fremstillingen af ​​ekstracellulær matrix ved at reducere proliferationen af ​​mesangiumceller.

90% sulodexid absorberes i det vaskulære endotel, som overstiger koncentrationen i væv i andre organer 2030 gange og absorberes i tyndtarmen. Metaboliseret i leveren og nyrerne. I modsætning til unfractioneret heparin og lavmolekylære hepariner undergår sulodexid ikke desulfatering, hvilket fører til et fald i antitrombotisk aktivitet og signifikant accelererer elimination fra kroppen. Fordelingen af ​​dosen på organerne viste, at lægemidlet metaboliseres og udskilles af nyrerne 4 timer efter administration.

24 timer efter intravenøs administration af lægemidlet er urinudskillelse 50% af forbindelsen, og efter 48 timer er 67%.

Wessel Due F indikationer

• angiopatier med øget risiko for trombose, herunder efter myokardieinfarkt;
• krænkelse af cerebral kredsløb, herunder en akut periode med iskæmisk slagtilfælde og en periode med tidlig genopretning dyscirculatory encephalopathy forårsaget af aterosklerose, diabetes mellitus, hypertension; vaskulær demens;
• okklusive læsioner af perifere arterier af både atherosklerotisk og diabetisk genese;
• phlebopati, dyb venetrombose;
• mikroangiopatier (nefropati, retinopati, neuropati) og makroangiopatier i diabetes mellitus (diabetisk fod, encefalopati, cardiopati);
• trombofile tilstande, antiphospholipid syndrom (foreskrevet i forbindelse med acetylsalicylsyre såvel som følge af hepariner med lav molekylvægt);
• behandling af heparin-induceret trombotisk trombocytopeni, da det ikke forårsager eller forværrer det.

Wessel på grund af f kontraindikationer

• overfølsomhed;
• hæmoragisk diatese og sygdomme ledsaget af lavt blodpropper
• graviditet jeg trimester.

Anvendelse under graviditet og amning:

Når graviditet er foreskrevet under lægeens strenge tilsyn. Der er en positiv erfaring med brugen af ​​lægemidlet sulodexid til behandling og forebyggelse af vaskulære komplikationer hos patienter med type I-diabetes i anden og tredje trimester af graviditeten, med udviklingen af ​​den late toksikose hos gravide kvinder.

Wessel Due F kapsler: billigere kolleger

Kapsler Wessel Due F dosering og indgivelsesmåde

Løsning til intravenøs og intramuskulær administration.
Kapsler til oral administration.
Behandling begynder med daglig intramuskulær administration af indholdet af 1 ampul af lægemidlet eller intravenøs bolus eller dryp, efter at have opløst i 150-200 ml saltvand i 15-20 dage. Derefter skal behandlingen inden for 30-40 dage fortsættes, idet lægemidlet indvendes udpege 1 kapsel 2 gange om dagen imellem måltiderne. Det fulde behandlingsforløb skal gentages mindst 2 gange om året.

Afhængigt af resultaterne af den kliniske og diagnostiske undersøgelse af patienten kan dosisregimen ændres efter lægens skøn.

Wessel pga f bivirkning

På fordøjelseskanalen: kvalme, opkastning, smerte i epigastrium.

Allergiske reaktioner: Udslæt på forskellige lokaliteter.

Andet: smerte, brændende, hæmatom på injektionsstedet.

Symptomer på overdosering og behandlingsmetoder

Symptomer: blødning eller blødning.

Behandling: Tilbagetrækning af lægemidler, symptomatisk behandling.

Interaktion med andre lægemidler

Signifikant interaktion af lægemidlet Vessel Due f med andre lægemidler er ikke installeret. Ved anvendelse af sulodexid anbefales det ikke samtidig at anvende lægemidler, der påvirker det hæmostatiske system som antikoagulerende midler (direkte og indirekte) og antiplatelet.

Særlige instruktioner

Ved brug af lægemidlet er kontrol af koagulogrammet nødvendigt. I begyndelsen og afslutningen af ​​behandlingen er det tilrådeligt at bestemme følgende indikatorer; aktiveret partiel tromboplastintid, antitrombin III, blødningstid og koagulationstid.

Wessel Due F øger normale satser for aktiveret partiel tromboplastintid, ca. en og en halv gange.

Indvirkning på evnen til at køre bil eller andre mekanismer:

Evnen til at føre og kontrollere maskiner er ikke påvirket af lægemidlet.

Frigivelsesformular
Løsning til intravenøs og intramuskulær administration på 600 LU / 2 ml: 2 ml i ampuller af mørkt glas med en brudstykke; på 5 ampuller i hver af 2 planimetriske cellulære pakninger eller 10 ampuller i 1 planimetrisk cellulær pakning med ansøgningsinstruktionen i et pakkepap.

250 LE kapsler: 25 kapsler i blister fremstillet af PVC / PVDH base og aluminiumsfilm med et lag transparent PVDC belagt; 2 blister med instruktioner til brug i en æske.

Foto blister kapsler Wessel Due F

Opbevaringsbetingelser Liste B.
Ved en temperatur ikke højere end 30 ° C.
Opbevares utilgængeligt for børn!

Billeder af emballagen af ​​Wessel Due F kapsler, der viser sammensætningen og opbevaringsbetingelserne

Holdbarhed 5 år.
Må ikke anvendes efter den angivne udløbsdato.

Foto af emballagen af ​​Wessel Due F kapsler med udløbsdato

Vilkår for apotekets recept

producent:
Alpha Wassermann S.p.A, Via E.Fermi 1,65020 Alanno (Pescara), Italien /
Alfa Wassermann, S.P.A., Via E. Fermi 1,65020 Alanno (Pescara), Italien.

Krav fra forbrugere skal sendes til Alfa Wassermann LLC på adressen 115114g. Moskva, Derbenevskaya Embankment 11 A, sektor 2, kontor 74 Tel / fax: (495) 9136839

Kapsler Vessel Due F abstrakt (brugsanvisning) i fotos

Wessel Due F kapsler instruktioner til brug, del 1

Wessel Due F kapsler instruktioner til brug, del 2

Kapsler Vessel Due F: medicin anmeldelser

Alla Dushkova, Yeisk

Da en kardiolog foreskrev Wessel Due F kapsler til mig, troede jeg ikke på et positivt resultat af stoffet. Farmakologiske midler har i lang tid ikke inspireret tillid. Hver gang elektrokardiogrammet bliver værre og værre. Men efter at have taget kapslerne, forbedrede hjerteaktivitetens rytme og arbejde. Meget tilfreds med medicinen. Jeg drikker det to gange om året og derved forlænger mit liv.

Konstantin Zvonky, Dagomys

Stå af en neurolog. Jeg har dyscirculatory encephalopathy, som følge af, at fartøjerne, herunder hjernen, helt nægter at arbejde. Blodtrykket hopper til kritiske indikatorer. Ambulancepersonale kender min adresse og kommer som om til deres hjem. Og alle disse lidelser ville ikke ende, hvis min værelseskammerat ikke råde mig til at tage Wessel Doue F. kapsler i indlæggelsesbehandling. Efter det første kursus, der varede præcis en måned, følte jeg mig lettet. I seks måneder vil jeg gentage metoden, jeg håber på normalisering af tryk og fuld kontrol over det.

Ekaterina Ustinova, Omsk

Jeg hører til de få mennesker, der har en alvorlig allergisk reaktion på kapslerne Vessel Due F. Før er det aldrig sket med mig. Lægen diagnosticerede vegetativ-vaskulær dystoni med cephalgia og beordrede at tage dette lægemiddel. Efter at have drukket en pille følte jeg mig dårlig. Den yngre søster ringede til en ambulance, takket være hospitalspersonalet for hurtigt at ankomme. Mit hoved spredte skarpt; ved ankomsten af ​​paramedikerne var jeg allerede bevidstløs. Trykket faldt, tilstanden lignede anafylaktisk shock. Jeg vil ikke drikke flere kapsler, men alle har kun en positiv effekt.

Anatoly Miroshnikov, Krasnoyarsk

Neurolog diagnosticeret cerebrovaskulær ulykke. Hovedet splitter for meget. Jeg blev ordineret Wessel Due F. kapsler i et kursus, og der var ikke noget positivt resultat af behandlingen. Meget oprørt over spildt tid, penge og tålmodighed af hovedpine under hele behandlingen.

Olga Gladilina, Murom

Siden barndommen er jeg blevet registreret af en neurolog med dystoni af cerebral fartøjer. Jeg blev gravid, og min tilstand blev kun forværret. Barnet tager mange vitaminer og min immunitet. Lægen foreskrev kapslerne fra Wessel Due F. Kapsler tilfredse, jeg anbefaler.

Taisiya Ischenkova, Krasnodar

Jeg er diabetiker, jeg tager medicin regelmæssigt, jeg pricker mig insulin. På grund af min sygdom begyndte skibene at udføre dårligt. Meget bekymret for deres sår. Specialister valgte bogstaveligt mig at modtage kapsler. Wessel Due F. Jeg købte dem på apotek, jeg drikker og venter på den næste diagnose. Håber at hjælpe.

Nikolay Myakotin, Saransk

Jeg har arbejdet på kontoret i mange år. Begyndte at lægge mærke til ætsernes stramhed på benene, deres fremspring. Over tid kom smerten sammen, især om natten, mens du hvilede efter en hel dag med arbejde. Jeg købte på anbefaling af en apotekskvinde kapslen Wessel Due F. Meget tilfreds med resultatet. På trods af den overprisede pris på stoffet hjælper det virkelig. Det har en lille bivirkning, 97 ud af 100 procent positive anmeldelser. For mig, denne opdagelse og lindring fra smerten og grimme ben.

Fartøjs skyld F, hætter. 250 LE nr. 60

• Uden sortering
• Stigende pris
• Nedadgående pris
• Alfabetisk (AZ)
• Alfabetisk (Ya-A)

INGREDIENSER
Aktiv ingrediens: sulodexid 250 LE.

INTERNATIONELT IKKE-PATENT NAVN
sulodexid

SYNONYMER
Angioflyuks

FARMAKOLOGISK AKTION
Lægemidlet er et naturprodukt, ekstraheret og isoleret fra slimhinden i svinets tyndtarme. Det er en naturlig blanding af glycosaminoglycaner (GAG): en heparinlignende fraktion med en molekylvægt på 8.000 dalton (80%) og dermatan sulfat (20%). Virkningsmekanismen for sulodexid skyldes to hovedegenskaber: Den hurtigtvirkende heparinlignende fraktion har affinitet for antithrombin III (ATIII) og dermatanfraktionen - for heparin-cofaktor II (CGII). Farmakologiske virkninger: antikoagulerende, angioprotektive, profibrinoliticheskoe, antitrombotiske. Farmakodynamik. Antikoagulerende virkning manifesteres på grund af affiniteten for heparin-cofaktor II, som inaktiverer thrombin. Mekanismen for antitrombotisk virkning er forbundet med undertrykkelsen af ​​aktiveret X-faktor med øget syntese og sekretion af prostacyclin (PGI2) med et fald i plasmafibrinogenniveauer. Den profibrinolytiske virkning skyldes en forøgelse af blodniveauet af vævsplasminogenaktivator og et fald i indholdet af dets inhibitor. Den angioprotektive virkning er forbundet med genoprettelsen af ​​de vaskulære endotelcellers strukturelle og funktionelle integritet med genoprettelsen af ​​den normale tæthed af den negative elektriske ladning af porerne i den basale membran af karrene. Derudover normaliserer stoffet blodets rheologiske egenskaber ved at reducere triglyceridniveauet (stimulerer lipolytisk enzym - lipoproteinlipase, hydrolyserende triglycerider, som er en del af LDL). Virkningen af ​​lægemidlet i diabetisk nefropati bestemmes af sulfodexidets evne til at reducere tykkelsen af ​​kældermembranen og fremstillingen af ​​ekstracellulær matrix ved at reducere proliferationen af ​​mesangiumceller. Farmakokinetikken for 90% sulodexid absorberes i det vaskulære endotel, som overstiger koncentrationen i væv i andre organer 20-30 gange og absorberes i tyndtarmen. Metaboliseret i leveren og nyrerne. I modsætning til unfractioneret heparin og lavmolekylære hepariner undergår sulodexid ikke desulfatering, hvilket fører til et fald i antitrombotisk aktivitet og signifikant accelererer elimination fra kroppen. Fordelingen af ​​dosen på organerne viste, at lægemidlet metaboliseres og udskilles af nyrerne 4 timer efter administration. 24 timer efter intravenøs administration af lægemidlet er urinudskillelse 50% af forbindelsen, og efter 48 timer er 67%.

INDIKATIONER TIL BRUG
Angiopatier med øget risiko for trombose, herunder efter myokardieinfarkt; krænkelse af cerebral kredsløb, herunder en akut periode med iskæmisk slagtilfælde og en periode med tidlig genopretning dyscirculatory encephalopathy forårsaget af aterosklerose, diabetes mellitus, hypertension; vaskulær demens; okklusive læsioner af perifere arterier af både atherosklerotisk og diabetisk genese; phlebopati, dyb venetrombose; mikroangiopati (nephropati, retinopati, neuropati) og makroangiopati i diabetes mellitus (diabetisk fodsyndrom, encephalopati, cardiopati); trombofile tilstande, antiphospholipid syndrom (foreskrevet i forbindelse med acetylsalicylsyre såvel som følge af hepariner med lav molekylvægt); behandling af heparin-induceret trombotisk trombocytopeni, da det ikke forårsager eller forværrer det.

KONTRAINDIKATIONER
overfølsomhed; hæmoragisk diatese og sygdomme ledsaget af lavt blodpropper graviditet jeg trimester.

ADVERSE EFFEKTER
På fordøjelseskanalen: kvalme, opkastning, smerte i epigastrium. Allergiske reaktioner: Udslæt på forskellige lokaliteter. Andet: smerte, brændende, hæmatom på injektionsstedet.

SAMSPIL
Signifikant lægemiddelinteraktion med andre lægemidler er ikke installeret. Ved anvendelse af sulodexid anbefales det ikke samtidig at anvende lægemidler, der påvirker det hæmostatiske system som antikoagulerende midler (direkte og indirekte) og antiplatelet.

DOSERING OG ADMINISTRATION
Behandling begynder med daglig intramuskulær administration af indholdet af 1 ampul af lægemidlet eller intravenøs bolus eller dryp, efter at have opløst i 150-200 ml saltvand i 15-20 dage. Derefter skal behandlingen inden for 30-40 dage fortsættes, idet stoffet indgives oralt: 1 kapsel er ordineret 2 gange om dagen mellem måltiderne. Det fulde behandlingsforløb skal gentages mindst 2 gange om året. Afhængigt af resultaterne af den kliniske og diagnostiske undersøgelse af patienten kan dosisregimen ændres efter lægens skøn.

OVERDOSE
Symptomer: blødning eller blødning. Behandling: Vedligeholdelse af vitale funktioner (mod baggrund af lægemiddeludtag).

SÆRLIGE INSTRUKTIONER
Anvendelse under graviditet og amning: Når graviditet er foreskrevet under lægens strenge tilsyn. Der er en positiv erfaring med brugen af ​​lægemidlet sulodexid til behandling og forebyggelse af vaskulære komplikationer hos patienter med type I-diabetes i anden og tredje trimester af graviditeten, med udviklingen af ​​den late toksikose hos gravide kvinder. Ved brug af lægemidlet er kontrol af koagulogrammet nødvendigt. Ved behandlingens begyndelse og afslutning er det tilrådeligt at bestemme følgende indikatorer: aktiveret partiel thromboplatintid, antithrombin III, blødningstid og koagulationstid. Lægemidlet øger de normale hastigheder for aktiveret partiel tromboplastintid, ca. en og en halv gang. Indvirkning på evnen til at køre bil eller andre mekanismer. Evnen til at føre og kontrollere maskiner er ikke påvirket af lægemidlet.

OPBEVARINGSBETINGELSER
Opbevares utilgængeligt for børn ved en temperatur ikke højere end 30 C.

AFFALD FRA F 250LE N60 KAPS

Lignende produkter

Wessel Due F instruktioner til brug

Doseringsformular

Ovale bløde gelatinekapsler af mursten rød farve, der indeholder en suspension af hvidgrå farve. Pinkish eller pink-cream skygge af indholdet af kapslerne er tilladt.

struktur

Hver kapsel indeholder:

Aktiv ingrediens: sulodexid 250 LE *

Hjælpestoffer: natriumlauryl sarkosinat 3,30 mg, siliciumdioxid kolloidal 2,00 mg, triacetin 83,87 mg. Kapselskallekomponenter: gelatine 53,15 mg, glycerol 22,07 mg, ethylparahydroxybenzoatnatrium 0,26 mg, propylparahydroxybenzoatnatrium 0,13 mg, titandioxid (E171) 0,29 mg, jernrødoxid (E172) 0,86 mg.

farmakodynamik

Wessel Due F (sulodexid) er et biologisk lægemiddel, der er en naturlig blanding af glycosaminoglycaner (GAG): en heparinlignende fraktion med en molekylvægt på 8.000 dalton (80%) og dermatan sulfat (20%).

Virkningsmekanismen for sulodexid skyldes to hovedegenskaber: Den hurtigtvirkende heparinlignende fraktion har affinitet for antithrombin III (ATIII), og dermatanfraktionen har affinitet for heparin-cofaktor II (CGII). Efter oral administration i den anbefalede dosis er mængden af ​​sulodexid og dets derivater efter første-pass-effekten tilstrækkelig til at inducere antithrombin-virkning uden at påvirke de sædvanlige koagulationsparametre (aktiveret partiel thromboplastintid (APTT), trombintid, aktiveret faktor X). Det kan således antages, at oral administration af sulodexid ikke har en antikoagulerende effekt.

Farmakologiske virkninger: angioprotektive, profibrinolytiske, antitrombotiske.

Den angioprotektive virkning er forbundet med genoprettelsen af ​​de vaskulære endotelcellers strukturelle og funktionelle integritet med genoprettelsen af ​​den normale tæthed af den negative elektriske ladning af porerne i vaskulærkældermembranen. Derudover normaliserer stoffet blodets rheologiske egenskaber ved at sænke triglyceriderne (stimulerer lipolytisk enzym - lipoproteinlipase, hydrolyserende triglycerider, som er en del af LDL).

Virkningen af ​​lægemidlet i diabetisk nefropati bestemmes af sulfodexidets evne til at reducere tykkelsen af ​​kældermembranen og fremstillingen af ​​ekstracellulær matrix ved at reducere proliferationen af ​​mesangiumceller.

Den profibrinolytiske virkning skyldes en stigning i blodniveauet af vævsplasminogenaktivator og et fald i indholdet af dets inhibitor. Den antitrombotiske aktivitet af sulodexid, der indgives oralt, er hovedsageligt resultatet af alle former for handling, som sulodexid har på vaskulærvæggen (angioprotektiv effekt), fibrinolyse (profibrinolytisk virkning) og inhibering af trombocytadhæsion.

Farmakokinetik

Sulodexid absorberes i tyndtarmen. Efter at have taget det mærkede lægemiddel indeni, observeres den første top af sulodexid i blodplasmaet efter 2 timer, det andet - fra 4 til 6 timer, hvorefter lægemidlet ikke længere er detekteret i plasmaet; koncentrationen genoprettes efter ca. 12 timer og forbliver konstant indtil ca. 48 timer. Et konstant plasmaniveau detekteres efter 12 timer, sandsynligvis på grund af den langsomme frigivelse af lægemidlet ved absorptionsorganerne og især det vaskulære endothelium. Sulodexid fordeles i vaskulært endotel i en koncentration på 20-30 gange koncentrationen i andre væv. Det metaboliseres i leveren og udskilles hovedsageligt af nyrerne. I undersøgelsen af ​​det radiomærkede lægemiddel udskilles 55,23% sulodexid i urinen i de første 96 timer.

Bivirkninger

Ifølge kliniske undersøgelser

Data om forekomsten af ​​uønskede lægemiddelreaktioner i forbindelse med anvendelsen af ​​sulodexid blev opnået under kliniske forsøg med patienter, som blev behandlet med standarddoser af lægemidlet til den sædvanlige behandlingstid.

De uønskede reaktioner i forbindelse med anvendelsen af ​​sulodexid blev klassificeret efter systemorganklasse og fordelt efter hyppigheden af ​​forekomsten i følgende rækkefølge: meget ofte (≥ 1/10), ofte (≥ 1/100 til

Sulodexid er et effektivt lægemiddel med antitrombotisk og antikoagulerende virkning.

Sulodexid er et naturligt lægemiddel baseret på ekstraktet fra slimhinden i tyndtarmen hos dyr.

Der findes flere former for frigivelse af disse lægekapsler til intern oral administration samt en opløsning til intravenøse og intramuskulære injektioner.

Dette lægemiddel tilhører kategorien af ​​antikoagulantia og har udtalt antitrombotiske, angioprotektive og fibrinolytiske virkninger.

Det ordineres hovedsageligt til behandling af angiopatier, hvor der er en øget risiko for blodpropper. Sulodexid bør tages i overensstemmelse med instruktionerne.

Sammensætning og frigivelsesform

Den vigtigste aktive komponent af dette lægemiddel er substansen med samme navn sulodexid. Det har en naturlig animalsk oprindelse og er et ekstrakt opnået fra slimhinderne i tyndtarmen hos dyr.

Dette stof indeholder to komponenter i dets sammensætning: 80% er den hurtigt bevægelige fraktion af heparinoid, og de resterende 20% er dermatan sulfat.

Lægemidlet er tilgængeligt i følgende doseringsformer:

1. Gelatinekapsler til oral anvendelse, der har en traditionel oval form og en blød struktur. De er præget af tilstedeværelsen af ​​en shell af en mursten rød farve, hvorunder en suspension af hvidgrå farve er indeholdt, nogle gange med en lyserød eller lyserød-cremefarve.
2. Ampuller indeholdende injektionsopløsning til intravenøs eller intramuskulær administration. Indholdet af ampullerne har en gennemsigtig konsistens og en gul farve af lys eller medium intensitet.

Den aktive bestanddel i kapsler er Sulodexide 250 LE. Som hjælpestoffer i deres sammensætning er til stede:

• triglycerider;
• kolloidt siliciumdioxid;
• natriumlauryl sarkosinat.

Kapselskallen indeholder gelatine, glycerol, rød jerndioxid, titandioxid, natriumethylparaoxybenzoat og natriumpropyl-paraoxybenzoat.

I sammensætningen af ​​injektionsampuller er der et aktivt stof Sulodexide 600 LE. Derudover er yderligere komponenter:

• vand til injektion;
• natriumchlorid.

Farmakologisk aktivitet

Det kemiske navn på lægemidlet Sulodexide er glucuron-2-amino-2-deoxyglucoglucan sulfat. Det tilhører kategorien af ​​antikoagulerende midler til direkte virkning og har en antikoagulerende, angioprotektiv, antitrombotisk samt en profibrinolytisk virkning.

Den mest udtalte er den antitrombotiske virkning. Som følge af anvendelsen af ​​dette lægemiddel aktiveres syntesen af ​​prostacyclin, faktor Xa hæmmes, såvel som stimuleringen af ​​det fibriologiske system og et fald i niveauet af fibrinogen i humant blod.

Derudover hjælper Sulodexide med at tynde blodet, samt genoprette endothelcellernes strukturelle integritet og forbedre deres funktionalitet.

Når lægemidlet går ind i den systemiske cirkulation, absorberes ca. 90% af den vigtigste aktive bestanddel af tyndtarmen såvel som det vaskulære endotel.

Metabolisens proces sker fuldstændigt i leveren. Det er afledt af den menneskelige krop gennem nyrerne såvel som med galde. Dens halveringstid kan variere i varighed, da det direkte afhænger af den foreskrevne dosis.

Indikationer for brug

De vigtigste indikationer for brug af stoffet Sulodexid er følgende sygdomme og tilstande:

• angiopati, hvor der er stor risiko for blodpropper
• myokardieinfarkt;
• krænkelser af blodcirkulationen i hjernen;
• slagtilfælde samt tilbagesøgningsperioden efter et slagtilfælde
• vaskulær demens;
• Diskret encefalopati, som er en konsekvens af diabetes mellitus, forhøjet blodtryk eller vaskulær aterosklerose;
• phlebopathy;
• dyb venetrombose;
• trombotisk trombocytopeni, som er resultatet af anvendelsen af ​​heparin;
• kardiomyopati;
• encephalopati;
• diabetisk fodsyndrom;
• antiphospholipid syndrom (i dette tilfælde anbefales sulodexid at blive anvendt i kombination med acetylsalicylsyre).

Anvendelsesmåde

Metoden til anvendelse af lægemidlet Sulodexid samt dosering og varighed af indgivelsesforløbet afhænger af frigivelsesformen.

Kapsler anbefales at tages en time før du spiser mad eller et par timer efter at have spist.

I de fleste tilfælde begynder behandlingen med injektioner, som udføres ved den intramuskulære metode. I 15-20 dage fremstilles injektioner med en dosis på 600 LE af lægemidlet pr. Dag.

Efter denne periode skiftes til orale kapsler. De skal tages inden for en måned, to gange om dagen på 250 LE.

Efter seks måneder kan du om nødvendigt tage gentagne terapeutiske forløb.

Hvordan sulodexid interagerer med andre lægemidler

Det er strengt forbudt at tage nogen form for stoffet Sulodexide i kombination med antiplatelet, direkte og indirekte antikoagulantia samt lægemidler der påvirker hæmostasen.

Bivirkninger

Generelt tolereres lægemidlet Sulodexide let af patienterne, men i sjældne tilfælde kan bivirkninger forekomme.

Efter at have taget kapslerne - smerter i den epigastriske region, fordøjelsesbesvær, kvalme og opkastning og allergiske reaktioner.

En injicerbar form af stoffet kan forårsage sådanne bivirkninger som ømhed og brændende fornemmelse på injektionsstedet i behandlingsopløsningen. Sommetider kan hæmatomer forekomme.

overdosis

Når du tager Sulodexid, bør du ikke tillade overdosering, da det kan øge risikoen for blødning betydeligt.

I sådanne situationer bør brugen af ​​lægemidlet straks standses, og behandlingen skal udføres med det formål at opretholde kroppens systemers normale funktion.

Kontraindikationer

Dette lægemiddel har et minimum af kontraindikationer, som omfatter:

• forekomsten af ​​allergiske reaktioner over for den vigtigste aktive bestanddel;
• sygdomme præget af en forøgelse af protrombintiden.

Under graviditeten

For kvinder under graviditet og amning er brugen af ​​lægemidlet Sulodexide kontraindiceret.

Betingelser for opbevaring

Holdbarheden af ​​lægemidlet Sulodexide er 3 år fra fremstillingsdatoen.

Det anbefales at opbevare det ved en temperatur på ikke over 25 ° C, på et tørt sted, beskyttet mod lys og utilgængeligt for børn.

Denne medicin frigives kun ved præsentation af recept.

På russiske apoteker kan kapsler købes til ca. 2100-2500 rubler. Lignende hætteglas til injektion koster fra 1500 til 1700 rubler.

Apoteker i Ukraine tilbyder Sulodexid kapsler til 950-120 Hryvnia, og ampuller - for 680-770 Hryvnia.

analoger

De mest effektive analoger af lægemidlet Sulodexid omfatter:

Inden du vælger nogen af ​​disse lægemidler, anbefales det at konsultere din læge.

anmeldelser

Sulodexid i form af kapsler og ampuller er et stærkt effektivt lægemiddel, som let tolereres, og får derfor positive anmeldelser i sin adresse. I slutningen af ​​denne artikel har du mulighed for at kende dem i detaljer.

De fleste individer, der har brugt dette lægemiddel, har bemærket sine gavnlige virkninger i diabetes, trombose, såvel som post-infarkt og post-stroke tilstande.

Hvis du brugte Sulodeksid injektions hætteglas eller kapsler til medicinske formål, skal du sørge for at forlade din egen anmeldelse, hvilket vil medvirke til at sikre, at andre besøgende på dette websted har en korrekt mening om dette stof.

Instruktioner for brug af stoffer, analoger, anmeldelser

Instruktioner fra pills.rf

Hovedmenu

Kun de nyeste officielle instruktioner til brug af medicin! Instruktioner for narkotika på vores hjemmeside offentliggøres i uændret form, hvor de er knyttet til stofferne.

Sulodexid *

LÆGEMIDLER MED RECEPTIVE FERIE ER KUN TIL EN PATIENT KUN AF EN LÆGER. DENNE INSTRUKTION KUN FOR MEDARBEJDERE.

Beskrivelse af det aktive stof Sulodexid / Sulodexid.

Formel: ekstrakt fra slimhinden i sværtarmen, den har 20% dermatan sulfat og 80% heparinoid, dets kemiske navn er glucurono-2-amino-2-deoxyglucoglucan sulfat.
Farmakologisk gruppe: hæmatotrope midler / antikoagulantia.
Farmakologisk virkning: antitrombotisk, antikoagulerende, fibrinolytisk, angioprotektiv, anti-klæbende, lipidsænkende.

Farmakologiske egenskaber

Sulodexid hæmmer koagulationsfaktor 10a, øger dannelsen af ​​prostacyclin. Det reducerer plasmaindholdet af fibrinogen og stimulerer fibrinolysesystemet: det øger indholdet af vævsplasminogenaktivator, reducerer blodniveauet af dets inhibitor. Angioprotektiv virkning er mulig på grund af genoprettelsen af ​​funktionen og strukturelle integritet af endotelceller, den normale tæthed af endothelmembranen. Sulodexid normaliserer blodets rheologiske egenskaber, reducerer viskositeten, reducerer bundmembranets tykkelse og undertrykker proliferationen af ​​mesangiumceller.

vidnesbyrd

Angiopatier med stor sandsynlighed for dannelse af thrombus (herunder makro- og mikroangiopati i diabetes mellitus).

Dosering og indgivelse af sulodexid

Sulodexid tages oralt (mellem måltider), administreres intravenøst ​​eller intramuskulært. Behandling starter normalt med daglig intramuskulær injektion på 600 LU i 15-20 dage, derefter oralt til 250 LU, 2 gange dagligt i 30 dage. Behandlingsforløbet anbefales at gentage mindst 2 gange om året.
Inden behandling med sulodeksidom påbegyndes, skal der laves et koagulogram.

Kontraindikationer

Overfølsomhed, sygdomme, der er forbundet med en øget risiko for blødning; hæmoragisk diatese.

Begrænsninger i brugen af

Brug under graviditet og amning

Det er nødvendigt at bruge sulodexid under graviditet og laktation med forsigtighed, kun når lægen har ordineret og under hans kontrol (effekt og sikkerhed er ikke blevet bestemt).

Bivirkninger af sulodexid

Epigastrisk smerte, dyspepsi, allergiske reaktioner; på injektionsstedet - brænding, smerte, hæmatom.

Samspillet mellem sulodexid og andre stoffer

Den kombinerede anvendelse af sulodexid med lægemidler, der påvirker hæmostatisk system (antiplatelet, indirekte og direkte antikoagulantia) anbefales ikke.

overdosis

Ved overdosering af sulodexid udvikler blødning eller blødning. Nødvendigt: Afskaffelsen af ​​stoffet, opretholdelse af vitale funktioner.

Handelsnavne af lægemidler med aktiv stof af sulodexid

FarmGruppa:

Feedback og kommentarer

hvis vores læger var hr. ishim

Ludmila Mysac søn, 11/09/2014 - 09:37

Hvis vores læger straks ordinerede sulodexid og vazoprostan og min mand prokapali, så ville jeg ikke være nødt til at gøre shunting af underekstremiteten et meget godt lægemiddel, der anvendes til intermitterende claudication og med atherosklerose hos de lavere krednechnosti-mænd, først skal alle livsgivende stoffer finde anvendelse og derefter skifte efter kun amputation er min mand uden ben en handicap

WESSEL DUE F

Bløde gelatinekapsler, murstenrød, oval; Kapselindholdet - Hvidgrå suspension, pink eller pink-krøllet skygge er tilladt.

Hjælpestoffer: natriumlauryl sarkosinat - 3,3 mg, kolloidt siliciumdioxid - 3 mg, triglycerider - 86,1 mg.

Sammensætningen af ​​skallen: gelatine - 55 mg, glycerol - 21 mg, ethylparahydroxybenzoatnatrium - 0,24 mg, propylparhydroxybenzoatnatrium - 0,12 mg, titandioxid (E171) - 0,3 mg, jernrødoxid (E172) - 0,9 mg.

25 stk. - blister (2) - pakker pap.

Løsning til ind / i og i / m indførelsen af ​​lysegul eller gul, gennemsigtig.

Hjælpestoffer: natriumchlorid - 18 mg, vand d / og - op til 2 ml.

2 ml - mørke glasampuller (5) - blisterpakninger (2) - papemballage.
2 ml - mørke glasampuller (10) - blisterpakninger (1) - papemballage.

Antikoagulerende direkte virkning. Det aktive stof i stoffet Wessel Due F - sulodexid - er et naturprodukt, ekstraheret og isoleret fra slimhinden i svinets tyndtarm. Det er en naturlig blanding af glycosaminoglycaner: en heparinlignende fraktion med en molekylvægt på 8.000 dalton (80%) og dermatan sulfat (20%).

Det har en antikoagulerende, antitrombotisk, angioprotektiv og profibrinolytisk virkning.

Antikoagulerende virkning manifesteres på grund af affiniteten for heparin-cofaktor II, som inaktiverer thrombin.

Mekanismen for antitrombotisk virkning er forbundet med undertrykkelsen af ​​aktiveret X-faktor, forøget syntese og sekretion af prostacyclin (PG I₂), med et fald i plasmafibrinogenniveauer.

Den profibrinolytiske virkning skyldes en stigning i vævsplasminogenaktivatorniveauet i blodet og et fald i indholdet af dets inhibitor.

Mekanismen for angioprotektiv virkning er forbundet med genoprettelsen af ​​de vaskulære endotelcellers strukturelle og funktionelle integritet, genoprettelsen af ​​den normale tæthed af den negative elektriske ladning af porerne i den basale membran af karrene.

Derudover normaliserer stoffet blodets rheologiske egenskaber ved at sænke triglyceridniveauet (fordi det stimulerer lipolytisk enzym-lipoproteinlipase, som hydrolyserer triglycerider, der er en del af LDL).

Virkningen af ​​lægemidlet i diabetisk nefropati bestemmes af sulfodexidets evne til at reducere tykkelsen af ​​kældermembranen og fremstillingen af ​​ekstracellulær matrix ved at reducere proliferationen af ​​mesangiumceller.

Sugning og distribution

Efter oral administration absorberes sulodexid fra tyndtarmen. 90% sulodexid absorberes af det vaskulære endotel, der overstiger koncentrationen i væv i andre organer med 20-30 gange.

Metaboliseret i leveren og nyrerne. I modsætning til unfractioneret heparin og lavmolekylære hepariner undergår sulodexid ikke desulfatering, hvilket fører til et fald i antitrombotisk aktivitet og signifikant accelererer elimination fra kroppen.

Udskilles af nyrerne efter 4 timer efter indgift.

Efter i / v administration er urin udskillelse efter 24 timer 50%, efter 48 timer, 67%.

- Angiopatier med øget risiko for trombose, inkl. og efter myokardieinfarkt;

- krænkelse af cerebral kredsløb, herunder den akutte periode med iskæmisk slagtilfælde og perioden for tidlig inddrivelse

- dyscirculatory encephalopathy på grund af aterosklerose, diabetes mellitus, arteriel hypertension;

okklusive læsioner af perifere arterier af både atherosklerotisk og diabetisk genese

- phlebopati, dyb venetrombose

- mikroangiopati (nefropati, retinopati, neuropati);

- makroangiopati i diabetes mellitus (diabetisk fodsyndrom, encefalopati, cardiopati)

- trombofile tilstande, antiphospholipid syndrom (foreskrevet sammen med acetylsalicylsyre såvel som ved at følge hepariner med lav molekylvægt);

- behandling af heparininduceret trombotisk trombocytopeni (da lægemidlet ikke forårsager eller forværrer det).

- hæmoragisk diatese og sygdomme ledsaget af lavt blodpropper

- Jeg er gravid i trimester

- Overfølsomhed overfor lægemidlet.

I starten af ​​behandlingen injiceres lægemidlet parenteralt i / m eller i (bolus eller dryp) 2 ml (1 ampul) opløsning til injektion (600 LU) i 15-20 dage. For at forberede opløsningen til på / i introduktionen af ​​indholdet af 1 hætteglas fortyndet i 150-200 ml saltopløsning.

Så gå videre til stoffet indeni. Tildel 1 kapsel (250 LU) 2 gange / dag i 30-40 dage.

Kapsler mellem måltiderne.

Det fulde behandlingsforløb skal gentages mindst 2 gange om året.

Afhængigt af resultaterne af patientens kliniske diagnostiske undersøgelse kan doseringsregimen ændres.

På fordøjelsessystemet: kvalme, opkastning, epigastrisk smerte.

Allergiske reaktioner: Udslæt på forskellige lokaliteter.

Lokale reaktioner: smerte, brændende, hæmatom på injektionsstedet.

Symptomer: blødning eller blødning.

Behandling: Tilbagetrækning af lægemidler symptomatisk behandling udføres om nødvendigt.

Klinisk signifikant interaktion af lægemidlet Vessel Due f med andre lægemidler er ikke etableret.

Ved anvendelse af sulodexid anbefales det ikke at anvende antikoagulerende midler (direkte og indirekte) og blodplader samtidig.

Ved brug af lægemidlet er kontrol af koagulogrammet nødvendigt. Ved begyndelsen og afslutningen af ​​behandlingen er det tilrådeligt at bestemme følgende indikatorer: APTT, antithrombin III, blødningstid og koagulationstid. Wessel Due F øger normale APTT'er med ca. 1,5 gange.

Indflydelse på evnen til at køre biltransport og kontrolmekanismer

Lægemidlet påvirker ikke evnen til at køre bil og kontrolmekanismer.

Anvendelse i graviditetens første trimester er kontraindiceret.

Der er en positiv oplevelse med sulodexid hos patienter med type 1-diabetes i anden og tredje trimester af graviditet til behandling og forebyggelse af vaskulære komplikationer under udviklingen af ​​latent toksicose hos gravide kvinder.

At bruge lægemidlet Vessel Due f under graviditeten i II og III trimesterne bør være underlagt en læge.

Data om brug af stoffet under amning (amning) er ikke angivet.

Liste B. Lægemidlet bør opbevares utilgængeligt for børn ved en temperatur, der ikke overstiger 30 ° C. Holdbarhed - 5 år.