trental

Beskrivelse pr. 31. oktober 2014

• Latin navn: Trental
• ATC-kode: C04AD03
• Aktiv ingrediens: Pentoxifyllin
• Producent: Aventis Pharma (Indien)

struktur

Trentaltabletter indeholder det aktive stof pentoxifyllin 100 mg samt yderligere stoffer: siliciumdioxid, stivelse, talkum, lactose og magnesiumstearat. Skallen består af talkum, titandioxid, natriumhydroxid, methacrylsyrecopolymer og macrogol 8000.

Koncentreret infusionsopløsning i 1 ml indeholder det aktive stof pentoxifyllin 20 mg, samt yderligere stoffer: injicerbart vand og natriumchlorid.

Langvarige Trental 400 tabletter indeholder 400 mg pentoxifyllin samt yderligere stoffer: magnesiumstearat, povidon, talkum, gietellose. Sammensætningen af ​​skallen omfatter: benzylalkohol, talkum, macrogol 6000, hypromellose, titandioxid.

Frigivelsesformular

Trental er tilgængelig i tabletdoseringsform i tabletter med langvarig virkning med mængden af ​​det aktive stof 400 mg såvel som i form af et koncentrat af infusionsopløsningen.

Farmakologisk aktivitet

Vasodilaterende middel. Hovedstoffet er pentoxifyllin. Forbedrer mikrocirkulationen og udvider blodkarrene.

Farmakodynamik og farmakokinetik

Lægemidlet hæmmer phosphodiesterase, har en positiv effekt på blodets rheologiske egenskaber, forbedrer mikrocirkulationen, øger ATP-koncentrationen i røde blodlegemer og koncentrationen af ​​cAMP i blodplader. Samtidig er der under lægemidlets virkning bemærket mætning af energipotentialet, hvilket fører til et fald i overbelastning, vasodilation, en stigning i IOC og ASI uden signifikant effekt på pulsen. På grund af udvidelsen af ​​lumen i koronararterierne øger pentoxifyllin oxygenstrømmen til myokardiet, hvilket giver en antianginal virkning. Lægemidlet forbedrer oxygenering af blodet ved at udvide lungekarrets lumen. Trental øger tonen i åndedrætsmusklerne: membranet og de interkostale muskler. Når det indgives intravenøst, øges sikkerhedscirkulationen, øger blodvolumen pr. Enhedsafsnit. Lægemidlet har en positiv effekt på hjernens bioelektriske aktivitet og øger koncentrationen af ​​ATP. Trental 400 øger elasticiteten af ​​røde blodlegemer, bidrager til disaggregeringen af ​​blodplader, reducerer blodviskositeten. I området med nedsat blodforsyning forbedrer pentoxifyllin mikrocirkulationen. Med intermitterende claudikation, med okklusiv læsion af perifere arterier, fjerner lægemidlet smerter i ro, lindrer natkramper i kalvemusklerne og bidrager til forlængelsen af ​​gangafstanden.

Det aktive stof absorberes godt og metaboliseres. Halveringstiden for tabletter er cirka en og en halv time, til en løsning - lidt over en time. Udskiftes hovedsageligt gennem nyrerne (mere end 90 procent), og også med afføring i mindre grad.

Indikationer for brug Trentala

Hvad hjælper medicinen?

Indikationer for brugen af ​​lægemidlet er overtrædelser af perifer kredsløb: udslettende endarteritis, "intermitterende" claudicering ved diabetisk angiopati. Lægemidlet er effektivt i modstrid med det trofiske væv: frostskader, gangren, åreknuder, posttrombotisk syndrom, benets trofiske sår.

Hvilke indikationer for brugen af ​​Trental eksisterer stadig? Medikamentet anvendes i Raynauds sygdom, af cerebral arteriosklerose, forstyrrelse af cerebral cirkulation, med neuroinfection viral genese, vaskulær encephalopati, efter myokardieinfarkt, iskæmisk hjertesygdom, impotens af vaskulær oprindelse, bronkial astma, COPD, otosklerose, akutte blod kredsløbsforstyrrelser i årehinden og nethinden.

Kontraindikationer

Lægemidlet anvendes ikke til porfyri, akut myokardieinfarkt, intolerance over for xanthinderivater, ved amning, massiv blødning, med blødninger i øjets nethinden, med hæmoragisk slagtilfælde. Intravenøse injektioner er uacceptable for ukontrolleret flow af arteriel hypotension, med markant aterosklerose i hjerne- og kranspulsårerne, med arytmier. I tilfælde af mavesår i mavesår, i CHF, er blodtrykslabilitet, i tilfælde af nedsat nyre- og leversystemer, pentoxifyllin ordineret med forsigtighed efter operationen. Under graviditet gælder Trental ikke.

Bivirkninger

Nervesystemet: Kramper, angst, svimmelhed, hovedpine, søvnforstyrrelser.

Subkutant fedtvæv, hud: Forhøjet skørhed af negle, hævelse, "tidevand" af blodgennemstrømning til ansigt, bryst, hudhyperæmi.

Fordøjelseskanalen: kolestatisk hepatitis, forværring af cholecystitis, intestinal atony, appetitløshed, mundtørhed.

Bivirkninger fra sanserne: synsforstyrrelse, scotoma.

Kardiovaskulær system: fald i blodtryk, progression af angina, cardialgi, arytmi, takykardi.

Hemostasesystem, hæmatopoietiske organer: blødning i tarmen, mave, slimhinder, hud, hypofibrinogenæmi, pancytopeni, leukopeni, trombocytopeni. Allergiske reaktioner i form af anafylaktisk shock, urticaria, kløe, angioødem, hyperemi i huden. En stigning i leverenzymer, alkalisk phosphatase, registreres også.

Instruktioner til brug Trental (metode og dosering)

Lægemidlet tages oralt og indgives også intraarterielt intravenøst, intramuskulært. Dosis skal ordineres af en læge.

Med narkosystemets patologi ordineres lægemidlet i en dosis på 50-70% af standarden.

Trental ampuller, brugsanvisning

Normalt fremstilles 2 intravenøse infusioner om morgenen og om eftermiddagen 200-300 mg af det aktive stof sammen med natriumchloridopløsning. Intravenøse infusioner udføres langsomt, 50 mg administreres inden for 10 minutter (sammen med 10 ml natriumchlorid), hvorefter 100 mg indgives på et dryp (sammen med 250 ml natriumchlorid indgivet i mindst en time). Den maksimale dosis pr. Dag kan baseres på 0,6 mg af det aktive stof pr. 1 kg humanvægt pr. Time.

Intramuskulære injektioner udført dybt 2-3 gange om dagen ved 100-200 mg.

Parallel indgivelse af orale former af lægemidlet er mulig i en dosis på 800-1200 mg pr. Dag for 2-3 doser. Den indledende dosis er 600 mg pr. Dag. Med en positiv udvikling reduceres mængden af ​​pentoxifyllin til 300 mg pr. Dag.

Trental tabletter, brugsanvisning

Tag piller oralt, drikkevand, mens du tager eller efter at have spist mad 3 gange om dagen, 100 mg, og øger dosis gradvist til 200 mg.

Brugsanvisning Trental 400

Standard tager 1 tablet 3 gange om dagen. Det maksimale du kan bruge stoffet i mængden af ​​1200 mg aktivstof i 24 timer.

overdosis

Det manifesteres af tonisk-klonisk kramper, agitation, døsighed, takykardi, besvimelse, nedsat blodtryk, svimmelhed, svaghed, opkastning "kaffegrund" og andre tegn på gastrointestinal blødning. Emergency gastric lavage, introduktion af enteroskratentov, aktivt kul, posindromnaya terapi.

interaktion

Ifølge annotationerne forbedrer Trental effekten af ​​lægemidler, der påvirker blodkoagulation (trombolytiske midler, direkte og indirekte antikoagulantia), antibiotika (cefotetan, cefoperazon, cefamandol og andre cephalosporiner), valproinsyre. Pentoxifyllin forbedrer virkningen af ​​orale hypoglykæmiske midler, insulin, antihypertensive stoffer. Cimetidin er i stand til at øge niveauet af lægemidlet i blodet, øge sværhedsgraden af ​​bivirkninger. Ved samtidig anvendelse af andre xanthiner markerede overdreven nervøs spænding hos patienter.

Salgsbetingelser

Opbevaringsforhold

På et mørkt sted utilgængeligt for børn ved en temperatur på 8 til 25 grader Celsius.

Holdbarhed

Særlige instruktioner

Kræver kontrol med blodkoagulation med samtidig behandling med antikoagulantia. Pentoxifyllin-terapi udføres under obligatorisk kontrol af blodtryksniveauer. Hos patienter med diabetes kan lægemidlet forårsage hypoglykæmi. Efter operationen er kontrol med hæmatokrit og hæmoglobin nødvendigt. Med ustabilt og lavt blodtryk reduceres doseringen af ​​lægemidlet. Der er ingen pålidelige data om sikkerheden og effekten af ​​brugen af ​​Trental hos børn. Indånding af tobaksrøg forårsager et fald i lægemidlets terapeutiske effektivitet. Til intravenøse væsker skal patienten ligge i ryglinjen.

Der er ingen beskrivelse af stoffet i Wikipedia.

Kompatibilitet med alkohol

Ikke kompatibel med alkohol.

Trental under graviditet

Hvad anvendes Trental til under graviditet? Det skal huskes, at dette lægemiddel er kontraindiceret i denne periode af livet.

Analoger af Trental

Lignende stoffer i form af en opløsning: Agapurin, Latren, Pentylin.

Hvilket er bedre - Trental eller Pentoxifylline?

Pentoxifylline er Trentals aktive ingrediens, men der er også et lægemiddel med samme navn, hvilket koster meget mindre. Virkningen af ​​begge lægemidler er i det væsentlige den samme.

Trentale anmeldelser

Trental anmeldelser på fora

Lægemidlet virker effektivt og udfører de opgaver, som det er beregnet til. Imidlertid hyppige manifestationer af bivirkninger, såsom: svimmelhed, kvalme, søvnløshed. Ofte, når du tager denne medicin, har dit hoved smerter og trykket stiger.

Læger anmeldelser

Meget effektiv, forbedrer virkelig mikrocirkulationen, der anvendes i diabetes. Du kan bruge Trental ind / in og i tabletter på 100 og 400 mg af det aktive stof. Bivirkninger er hyppige. Væsken i blodet fra opløsningen og Trental-tabletterne øges, hvilket kan forårsage øjenblødning, så det er bedre at konsultere en økolog før brug.

Pris Trental hvor du kan købe

Prisen på Trental tabletter 100 mg svarer til 430 rubler til 60 stk. Omkostningerne i Ukraine - 185 UAH.

Pris Trental 400 er 535 rubler til 20 stk.

Trental pris i 5 ml ampuller - 170 rubler til 5 stk. Du kan købe i Ukraine i gennemsnit for 200 UAH.

Trental ampuller 20mg / ml 5ml, 5 stk.

Producent: Felton Grimwade / Australien

Instruktioner til brug

Koncentrere til infusionsvæske, opløsning.

Koncentrat til infusionsvæske, opløsning indeholder:

Aktiv ingrediens: pentoxifyllin 20 mg i 1 ml (100 mg i 1 ampul).

Hjælpestoffer: natriumchlorid, vand d / og.

5 ampuller pr pakning.

Trental - normaliserer blodets rheologiske egenskaber, forbedrer mikrocirkulationen, vasodilatoren.

Trental forbedrer blodreologiske egenskaber (fluiditet) på grund af effekten på den patologisk forandrede røde blodlegem deformerbarhed, hæmmer blodpladeaggregeringen og reducerer den øgede blodviskositet. Trental forbedrer mikrocirkulationen i områder med nedsat blodcirkulation.

Som en aktiv aktiv ingrediens indeholder Trental et xanthinderivat, pentoxifyllin. Dets virkningsmekanisme er forbundet med inhibering af phosphodiesterase og akkumulering af cAMP i glatte muskelceller i blodkar og blodceller.

Tilvejebringelse af en svag myotropisk vasodilaterende virkning reducerer pentoxifyllin noget POPS og dilaterer lidt koronarbeholderne.

Behandling med Trental fører til en forbedring af symptomerne på cerebral kredsløb.

Succesen med behandling i okklusive læsioner af perifere arterier (for eksempel intermitterende claudication) manifesteres i forlængelsen af ​​gåafstanden, elimineringen af ​​natkramper i kalvemusklerne og forsvinden af ​​smerte i ro.

Tabletter 100, 400 mg

Efter oral administration absorberes pentoxifyllin hurtigt og næsten fuldstændigt.

Efter næsten fuldstændig absorption metaboliseres pentoxifyllin. Det oprindelige stofs absolutte biotilgængelighed er (19 ± 13)%. Den vigtigste aktive metabolit af 1- (5-hydroxyhexyl) -3,7-dimethylxanthin (metabolit-1) har en koncentration i blodplasmaet 2 gange den oprindelige koncentration af pentoxifyllin.

T1 / 2 af pentoxifyllin efter oral administration er 1,6 timer.

Pentoxifyllin metaboliseres fuldstændigt, mere end 90% udskilles via nyrerne i form af ukonjugerede vandopløselige metabolitter. Udskillelse af metabolitter forsinkes hos patienter med nedsat nyrefunktion.

Hos patienter med nedsat T1 / 2 leverfunktion forlænges pentoxifyllin og den absolutte biotilgængelighed øges.

Infusionsopløsning

Pentoxifyllin metaboliseres i vid udstrækning i røde blodlegemer og leveren. Blandt de mest kendte metabolitter er metabolitten-1 (M-1, hydroxy-pentoxifyllin) dannet på grund af spaltning og metabolitten-4 (M-IV) og metabolitten-5 (M-V, carboxypentoxifyllin) - på grund af oxidation af hovedstoffet. M-l har samme farmakologiske aktivitet som pentoxifyllin. Mere end 90% af dosis pentoxifyllin elimineres gennem nyrerne og 3-4% med afføring.

T1 / 2 af pentoxifyllin efter i / v administration af 100 mg var ca. 1,1 time. Hos patienter med alvorlig nedsat leverfunktion øges T1 / 2 af pentoxifyllin. Pentoxifyllin har stor distribution (168 l efter 30 minutters infusion af 200 mg) og en høj clearance på ca. 4500-5100 ml / min. Pentoxifyllin og dets metabolitter binder ikke til plasmaproteiner. Ved alvorlig nedsat nyrefunktion forsinkes udskillelsen af ​​metabolitter.

• Perifere kredsløbsforstyrrelser i aterosklerotisk genese (for eksempel intermitterende claudication);
• diabetisk angiopati;
• trofiske lidelser (for eksempel sår i benene, gangrene);
• sygdomme i cerebral kredsløb (konsekvenser af cerebral atherosclerose, såsom nedsat koncentration, svimmelhed, hukommelsestab);
• iskæmiske og post-stroke betingelser;
• kredsløbssygdomme i nethinden og choroid;
• otosklerose;
• degenerative ændringer på baggrund af patologien af ​​det indre øres skader og høretab.

• Overfølsomhed over for lægemidlet;
• massiv blødning
• omfattende retinale blødninger
• cerebral blødning
• akut myokardieinfarkt;
• svære arytmier
• svære aterosklerotiske læsioner af koronar eller cerebrale arterier
• ukontrolleret hypotension
• alder op til 18 år
• graviditet og amning (amning);
• overfølsomhed over for andre methylxanthiner.

Forsigtighed bør anvendes til patienter med: arteriel hypotension (risiko for nedsat blodtryk), kronisk hjertesvigt, nedsat nyrefunktion - CC mindre end 30 ml / min (risiko for kumulering og øget risiko for bivirkninger), med alvorlig nedsat leverfunktion (risiko for kumulation og øget risiko for bivirkninger), øget tendens til blødning, herunder som følge af brugen af ​​antikoagulantia eller i strid med blodkoagulationssystemet (risiko for alvorligere blødning), efter for nylig tidligere kirurgiske indgreb.

Brug under graviditet og amning

Lægemidlet er kontraindiceret under graviditet og amning (amning).

Dosering og indgift

Dosis og brugsmønster bestemmes af sværhedsgraden af ​​kredsløbssygdomme såvel som under hensyntagen til individets tolerance for stoffet og patientens egenskaber.

Lægemidlet indgives i / i form af en infusion 2 gange om dagen, morgen og eftermiddag. En enkeltdosis (til 1 infusion) er 200 mg pentoxifyllin (2 5 ml ampuller) eller 300 mg pentoxifyllin (3 5 ml ampuller) i 250 ml eller 500 ml 0,9% natriumchloridopløsning eller Ringers opløsning.

Kompatibilitet med andre infusionsløsninger bør testes separat; Kun transparente løsninger kan anvendes. En dosis på 100 mg bør indgives, men mindst inden for 60 minutter. Afhængig af comorbiditeter (hjerteinsufficiens) kan det være nødvendigt at reducere det injicerede volumen. I sådanne tilfælde anbefales det at bruge en speciel infusionsanordning til kontrolleret infusion.

Efter en daglig infusion kan der indgives yderligere 2 Trental 400 tabletter. Hvis de 2 infusioner adskilles med længere interval, kan 1 Trental 400 tablet af de yderligere foreskrevne to tages tidligt (kl. 12.00).

Hvis intravenøs infusion på grund af kliniske tilstande kun er muligt en gang om dagen, kan 3 tabletter Trental 400 efterfølgende ordineres (2 tabletter ved middagstid og 1 tablet om aftenen).

En langvarig intravenøs infusion af Trental i 24 timer indikeres i mere alvorlige tilfælde, især hos patienter med alvorlig smerte i ro, med gangren eller trofusår (fase III-IV ifølge Fontaine).

Doseringen af ​​Trental til parenteral administration inden for 24 timer bør som regel ikke overstige 1200 mg, mens den enkelte dosis kan beregnes med formlen: 600 μg / kg legemsvægt pr. Time. Den daglige dosis af lægemidlet, beregnet på denne måde, vil være til en patient med en kropsvægt på 70 kg 1000 mg og til en patient med en kropsvægt på 80 kg - 1150 mg.

Hos patienter med nedsat nyrefunktion (CC mindre end 30 ml / min) er det nødvendigt at reducere dosen med 30-50%, hvilket afhænger af individets tolerance for stoffet.

Hos patienter med alvorlig nedsat leverfunktion er det nødvendigt at reducere dosen under hensyntagen til individets tolerance over for lægemidlet.

Hos patienter med lavt blodtryk såvel som hos personer i fare som følge af en mulig reduktion af blodtrykket (patienter med alvorlig CHD eller hæmodynamisk signifikant stenose af cerebral fartøjer), kan behandlingen påbegyndes i små doser, i disse tilfælde skal dosis øges gradvist.

Fra nervesystemet: hovedpine, svimmelhed, angst, søvnforstyrrelser, kramper.

På huden og det subkutane fedt: skylning af ansigtets hud, skylning af ansigt og øvre bryst, ødem, øget skrøbelighed i neglene.

På fordøjelsessystemet: xerostomi, anoreksi, intestinal atoni.

Siden kardiovaskulærsystemet: takykardi, arytmi, cardialgi, progression af angina, lavere blodtryk.

På den del af hæmostasystemet og de bloddannende organer: leukopeni, trombocytopeni; pancytopeni, blødning fra hudens kar, slimhinder, mave, tarm, hypofibrinogenæmi.

Fra sanserne: synsforstyrrelse, scotoma.

Allergiske reaktioner: kløe, hudskylning, urticaria, angioødem, anafylaktisk shock.

Ansøgning om krænkelse af leveren

Hos patienter med alvorlig nedsat leverfunktion øges T1 / 2 af pentoxifyllin. Brug med forsigtighed til patienter med alvorlig nedsat leverfunktion (risiko for kumulation og øget risiko for bivirkninger).

Ansøgning om krænkelse af nyrefunktionen

Ved alvorlig nedsat nyrefunktion forsinkes udskillelsen af ​​metabolitter. Brug forsigtigt til patienter med nedsat nyrefunktion - QA mindre end 30 ml / min (risiko for kumulation og øget risiko for bivirkninger).

Behandlingen bør være under kontrol af blodtrykket.

Hos diabetespatienter, der tager hypoglykæmiske midler, kan udnævnelsen af ​​lægemidlet i høje doser forårsage alvorlig hypoglykæmi (dosisjustering er påkrævet).

Ved samtidig administration med antikoagulantia er det nødvendigt at overvåge blodkoagulationsparametrene omhyggeligt.

Patienter, der for nylig har gennemgået kirurgi, kræver systematisk overvågning af hæmoglobin og hæmatokrit.

Ældre mennesker må muligvis reducere dosis (øget biotilgængelighed og nedsat udskillelseshastighed).

Rygning kan reducere lægemidlets terapeutiske virkning.

Pentoxifyllin-opløsningens kompatibilitet med infusionsopløsningen bør kontrolleres i hvert enkelt tilfælde.

Ved udførelse af intravenøse infusioner skal patienten være i udsat position.

Anvendelse i pædiatrik

Sikkerheden og effekten af ​​pentoxifyllin hos børn er ikke godt forstået.

Pentoxifylline kan forbedre effekten af ​​lægemidler, der reducerer blodtrykket (ACE-hæmmere, nitrater).

Pentoxifyllin kan øge virkningen af ​​lægemidler, som påvirker blodkoagulationssystemet (indirekte og direkte antikoagulantia, trombolytika), antibiotika (herunder cephalosporiner).

Cimetidin øger koncentrationen af ​​pentoxifyllin i plasma (risikoen for bivirkninger).

Fælles aftale med andre xantiner kan føre til overdreven nervøs spænding.

Måske øges hypoglykæmisk virkning af insulin eller orale hypoglykæmiske midler, når du tager pentoxifyllin (øget risiko for hypoglykæmi). Om nødvendigt kræver kombinationsbehandling en streng overvågning af patienterne.

Hos nogle patienter kan samtidig administration af pentoxifyllin og theophyllin føre til en stigning i plasmakoncentrationen af ​​theophyllin. Dette kan føre til en stigning eller forøgelse af bivirkningerne forbundet med theophyllin.

Symptomer: svaghed, svedtendens, kvalme, cyanose, svimmelhed, nedsat blodtryk, takykardi, besvimelse, sløvhed eller ophidselse, arytmi, hypertermi, arefleksi, tab af bevidsthed, tonisk-kloniske anfald, tegn på gastrointestinal blødning (opkastning-type kaffegrums).

Behandling: symptomatisk, særlig opmærksomhed bør rettes mod at opretholde blodtryk og åndedrætsfunktion. Konvulsive anfald lindres ved administration af diazepam.

Opbevares ved en temperatur på +8 C til +25 C på et mørkt sted.

Trental, konc. d / r-ra for in / in og in / og intro. 20 mg / ml 5 ml 5 ampuller

• Uden sortering
• Stigende pris
• Nedadgående pris
• Alfabetisk (AZ)
• Alfabetisk (Ya-A)

injektion 20mg / ml 5ml fra 103,00 til 178,00 rubler tabletter 100mg fra 388.00 til 1889.00 rubler

Agapurin fra 140.00 til 439,00 rubler en urtepotte fra 238.00 til 685.00 rubler Pentilin fra 66,78 til 93.10 rubler Pentoxifyllin fra 19,70 til 355,00 rubler Pentoksifillin ZENTIVA fra 257,00 til 443.00 rubler Pentoksifillin Rivo fra 70.00 til 355.00 rubler Pentoxifyllin SR Zentiva fra 298.00 til 517.00 rubler Pentoksifillin Acre fra 103,00 til 319,00 gnid Pentoxifylline-FPO fra 90,00 til 319,00 gnid Pentoxifyllin-Eskom fra 26,50 til 45,50 gn Pentoxifylline tabletter 0,1g (opløselig i tarmene) fra 90,00 til 285,00 gnid Trental 400 fra 455,00 til 2689,00 gnid

Antispasmodik - Purindivater

International ikke-proprietært navn

Det aktive stof er pentoxifyllin.

Farmakodynamik. Trental forbedrer blodreologiske egenskaber (fluiditet) på grund af effekten på den patologisk forandrede røde blodlegem deformerbarhed, hæmmer blodpladeaggregeringen og reducerer den øgede blodviskositet. Trental forbedrer mikrocirkulationen i områder med nedsat blodcirkulation. Som en aktiv aktiv ingrediens indeholder Trental et xanthinderivat, pentoxifyllin. Dets virkningsmekanisme er forbundet med inhibering af phosphodiesterase og akkumulering af cAMP i glatte muskelceller i blodkar og blodceller. Tilvejebringelse af en svag myotropisk vasorelaxende virkning reducerer pentoxifyllin noget den totale perifere resistens og udvider koronarbeholderne lidt. Behandling med lægemidlet fører til en forbedring af symptomerne på cerebral kredsløbssygdomme. Succesen med behandling i okklusive læsioner af perifere arterier (for eksempel intermitterende claudication) manifesteres i forlængelsen af ​​gåafstanden, elimineringen af ​​natkramper i kalvemusklerne og forsvinden af ​​smerte i ro. Farmakokinetik. Efter oral administration absorberes pentoxifyllin hurtigt og næsten fuldstændigt. Efter næsten fuldstændig absorption metaboliseres pentoxifyllin. Det oprindelige stofs absolutte biotilgængelighed er 19 ± 13%. Den vigtigste aktive metabolit af 1- (5-hydroxyhexyl) -3,7-dimethylxanthin (metabolit 1) har en plasmakoncentration, der er dobbelt så stor som den initiale koncentration af pentoxifyllin. Pentoxifyllins halveringstid efter oral indgift er 1,6 timer. Pentoxifyllin metaboliseres fuldt og mere end 90% udskilles via nyrerne i form af ukonjugerede vandopløselige metabolitter. Udskillelse af metabolitter forsinkes hos patienter med nedsat nyrefunktion. Hos patienter med nedsat leverfunktion forlænges halveringstiden for pentoxicol, og den absolutte biotilgængelighed øges.

På den del af nervesystemet: hovedpine, svimmelhed, angst, søvnforstyrrelser, kramper; på hudens og subkutantvævets side: skylning af ansigtets hud, "skylning" af blod til hud i ansigt og øvre bryst, hævelse, øget skrøbelighed i neglene; på fordøjelsessystemet: xerostomi, anoreksi, intestinal atoni, følelse af tryk og overløb i maven, kvalme, opkastning, diarré; på hjerte-kar-systemet: takykardi, arytmi, cardialgi, progression af angina, nedsættelse af blodtrykket på den del af hæmostasystemet og bloddannende organer: leukopeni, trombocytopeni, pancytopeni, blødning fra hudkarre, slimhinder, mave, tarm, hypofibrinogenæmi; på sansens side: synshæmmelse, skatom; allergiske reaktioner: kløe, hudskylning, urticaria, angioødem, anafylaktisk shock. Meget sjældne tilfælde af aseptisk meningitis, intrahepatisk cholestase og øget aktivitet af levertransaminaser, alkalisk fosfatase.

Indikationer for brug

Occlusive perifer arteriel sygdom ved atherosklerotisk eller diabetisk genese (for eksempel intermitterende claudicering, diabetisk angiopati). Trofiske lidelser (for eksempel trofiske sår i benene, gangrene). Sygdomme i cerebral kredsløb (virkninger af cerebral atherosclerose, såsom opmærksomhedssvigt, svimmelhed, nedsat hukommelse), iskæmisk og post-stroke tilstande. Cirkulationsforstyrrelser i nethinden og choroid, otosclerose, degenerative forandringer på baggrund af patologien i indre øre og høretab.

Overfølsomhed overfor pentoxifyllin, andre methylxanthiner eller til ethvert hjælpestof af lægemidlet. Massiv blødning (risiko for øget blødning). Omfattende blødning i øjets retina (risiko for øget blødning). Blødning i hjernen. Akut myokardieinfarkt. Alder op til 18 år. Graviditet. Amning periode. Galaktoseintolerans, laktasemangel og glucose-galactosemalabsorptionssyndrom (på grund af tilstedeværelsen af ​​lactose i præparatet).

Dosering og administration

Doseringen fastsættes af lægen i overensstemmelse med patientens individuelle egenskaber. Den sædvanlige dosis er: En tablet af lægemidlet tre gange om dagen efterfulgt af en langsom stigning i dosen til 200 mg 2-3 gange om dagen. Den maksimale enkeltdosis på 400 mg. Den maksimale daglige dosis er 1200 mg. Lægemidlet bør sluges hele i løbet af eller umiddelbart efter et måltid og drikker rigeligt med vand. Hos patienter med nedsat nyrefunktion (kreatininclearance under 30 ml / min) kan dosen reduceres til 1-2 tabletter pr. Dag. Dosisreduktion, under hensyntagen til individuel tolerance, er nødvendig hos patienter med alvorlig nedsat leverfunktion. Behandling kan påbegyndes i små doser hos patienter med lavt blodtryk såvel som hos dem, der er i fare på grund af en mulig reduktion i blodtrykket (patienter med alvorlig IHD eller med hæmodynamisk signifikante stenoser af cerebrale fartøjer). I disse tilfælde kan dosis kun øges gradvist.

Klinisk billede: Svimmelhed, hævning, blodtryksfald, takykardi, arytmi, rød rødhed, bevidsthedstab, kuldegysninger, arefleksi, tonisk-klonisk krampe. I tilfælde af de ovenfor beskrevne overtrædelser er det nødvendigt at konsultere en læge hurtigst muligt. Symptomatisk bagning: Særlig opmærksomhed bør rettes mod at opretholde blodtryk og åndedrætsfunktion. Konvulsive anfald lindres ved administration af diazepam. Ved de første tegn på overdosering (sved, kvalme, cyanose) stoppes lægemidlet straks. Giv en lavere position af hovedet og øvre torso. Overvåg fri luftvej.

Pentoxifyllin er i stand til at forbedre virkningen af ​​blodtrykssænkende midler (ACE-hæmmere, nitrater). Pentoxifyllin kan øge virkningen af ​​lægemidler, som påvirker blodkoagulationssystemet (indirekte og direkte antikoagulantia, trombolytika), antibiotika (herunder cephalosporiner). Cimetidin øger koncentrationen af ​​pentoxifyllin i plasma (risikoen for bivirkninger). Fælles aftale med andre xantiner kan føre til overdreven nervøs spænding. Den hypoglykæmiske effekt af insulin eller orale antidiabetika kan øges ved at tage pentoxifyllin (en øget risiko for hypoglykæmi). Kræver streng overvågning af sådanne patienter. Hos nogle patienter kan samtidig administration af pentoxifyllin og theophyllin føre til en stigning i teofylliniveauet. Dette kan føre til en stigning eller forøgelse af bivirkninger forbundet med theophyllin.

Med forsigtighed bør lægemidlet anvendes til patienter med: alvorlige hjertearytmier (risiko for forværrede arytmier); hypotension fisk reducere yderligere blodtrykket kronisk hjertesvigt mavesår og duodenalsår; nedsat nyrefunktion (kreatininclearance under 30 ml / min) (risiko for akkumulering og øget risiko for bivirkninger, alvorlig abnorm leverfunktion (risiko for akkumulering og øget risiko for bivirkninger, efter nylig operation, øget blødningsblod, f.eks. brug af antikoagulantia eller i tilfælde af forstyrrelser i blodkoagulationssystemet (risiko for alvorligere blødning). Behandling bør kontrolleres af blodtryk. Hos patienter med sukker Hos patienter, der tager hypoglykæmiske lægemidler, kan administration af store doser forårsage alvorlig hypoglykæmi (dosisjustering er påkrævet.) Ved samtidig administration med antikoagulantia er det nødvendigt nøje at overvåge blodkoagulationsparametre. dosis bør reduceres hos patienter med lavt og ustabilt blodtryk. Ældre mennesker må muligvis reducere dosis (øget biotilgængelighed og nedsat udskillelseshastighed). Sikkerheden og effekten af ​​pentoxifyllin hos børn er ikke godt forstået. Rygning kan reducere lægemidlets terapeutiske virkning.

Opbevares på et tørt sted utilgængeligt for børn ved en temperatur ikke højere end 25 C.

recept

Aventis Pharma Ltd (Indien), Sanofi India Limited (Indien), Hoechst AG (Indien)

TRENTAL 0,02 / ML 5ML N5 AMP CONC D / R-RA D / INF

Lignende produkter

Trental instruktioner til brug

Doseringsformular

koncentrere til infusionsvæske, opløsning

struktur

pentoxifyllin - 20,00 mg.

Hjælpestoffer: natriumchlorid, vand til injektion

farmakodynamik

Trental forbedrer blodreologiske egenskaber (fluiditet) på grund af effekten på den patologisk forandrede røde blodlegem deformerbarhed, hæmmer blodpladeaggregeringen og reducerer den øgede blodviskositet. Trental forbedrer mikrocirkulationen i områder med nedsat blodcirkulation.

Som en aktiv aktiv ingrediens indeholder Trental et xanthinderivat, pentoxifyllin. Dets virkningsmekanisme er forbundet med inhibering af phosphodiesterase og akkumulering af cAMP i glatte muskelceller i blodkar og blodceller.

Tilvejebringelse af en svag myotropisk vasodilaterende virkning reducerer pentoxifyllin noget den totale perifere vaskulære modstand og udvider lidt koronarbeholderne.

Behandling med Trental fører til forbedrede symptomer på cerebrale kredsløbssygdomme.

Succesen med behandling i okklusive læsioner af perifere arterier (for eksempel intermitterende claudication) manifesteres i forlængelsen af ​​gåafstanden, elimineringen af ​​natkramper i kalvemusklerne og forsvinden af ​​smerte i ro.

Farmakokinetik

Pentoxifyllin metaboliseres i vid udstrækning i røde blodlegemer og leveren. Blandt de mest kendte metabolitter dannes metabolitten-1 (M-I, hydroxy-pentoxifyllin) på grund af spaltning og metabolitten-4 (M-IV) og metabolitten-5 (M-V, carboxypentoxifyllin) - på grund af oxidation af hovedstoffet. MI har samme farmakologiske aktivitet som pentoxifyllin. Mere end 90% af dosis pentoxifyllin elimineres gennem nyrerne og 3-4% med afføring.

Halveringstiden for pentoxifyllin efter administration af 100 mg intravenøst ​​var ca. 1,1 timer. Hos patienter med alvorlig nedsat leverfunktion øges halveringstiden for pentoxifyllin. Pentoxifyllin har en stor fordelingsvolumen (168 l efter en 30 minutters infusion på 200 mg) og en høj clearance på ca. 4500-5100 ml / min. Pentoxifyllin og dets metabolitter binder ikke til plasmaproteiner. Ved alvorlig nedsat nyrefunktion forsinkes udskillelsen af ​​metabolitter.

Bivirkninger

I tilfælde, hvor Trental anvendes i store doser eller ved høj infusionshastighed, kan følgende bivirkninger undertiden forekomme:

nervesystem: hovedpine, svimmelhed, angst, søvnforstyrrelser, krampeanfald;

på hudens og subkutantvævets side: skylning af ansigtets hud, "skylning" af blod til hud i ansigt og øvre bryst, hævelse, øget skrøbelighed i neglene;

på fordøjelsessystemet: xerostomi, anoreksi, intestinal atoni;

på hjerte-kar-systemet: takykardi, arytmi, cardialgi, progression af angina, nedsættelse af blodtrykket

på den del af hæmostasystemet og bloddannende organer: leukopeni, trombocytopeni, pancytopeni, blødning fra hudkarre, slimhinder, mave, tarm, hypofibrinogenæmi;

på sansens side: synshæmmelse, skatom;

allergiske reaktioner: kløe, hudskylning, urticaria, angioødem, anafylaktisk shock.

Meget sjældne tilfælde af aseptisk meningitis, intrahepatisk cholestase og en stigning i aktiviteten af ​​"hepatiske" transaminaser, alkalisk phosphatase

Salgsfunktioner

Særlige forhold

Behandlingen bør være under kontrol af blodtrykket.

Hos diabetespatienter, der tager hypoglykæmiske midler, kan udnævnelsen af ​​store doser forårsage alvorlig hypoglykæmi (dosisjustering er påkrævet).

Ved samtidig administration med antikoagulantia er det nødvendigt at overvåge blodkoagulationsparametrene omhyggeligt.

Patienter, der for nylig har gennemgået kirurgi, kræver systematisk overvågning af hæmoglobin og hæmatokrit.

Den indgivne dosis bør reduceres hos patienter med lavt og ustabilt blodtryk.

Ældre mennesker må muligvis reducere dosis (øget biotilgængelighed og nedsat udskillelseshastighed).

Sikkerheden og effekten af ​​pentoxifyllin hos børn er ikke godt forstået.

Rygning kan reducere lægemidlets terapeutiske virkning. Pentoxifyllin-opløsningens kompatibilitet med infusionsopløsningen bør kontrolleres i hvert enkelt tilfælde.

Ved udførelse af intravenøse infusioner skal patienten ligge i liggende stilling.

vidnesbyrd

Perifere kredsløbsforstyrrelser i aterosklerotisk genese (herunder intermitterende claudikation, diabetisk angiopati), trofiske lidelser (herunder trophic ulcer i underbenet, gangren), frostbit, posttrombotisk syndrom mv.

Forstyrrelser i cerebral kredsløb (virkninger af cerebral atherosklerose: koncentrationsforstyrrelser, svimmelhed, nedsat hukommelse), iskæmiske og post-stroke tilstande.

Cirkulationsforstyrrelser i nethinden og choroid, otosclerose, degenerative forandringer på baggrund af patologien i indre øre og høretab.

Kontraindikationer

• Overfølsomhed over for pentoxifyllin, andre methylxanthiner eller nogen af ​​stoffets komponenter

• omfattende blødninger i nethinden

• hjerneblødning

• akut myokardieinfarkt

• alvorlige aterosklerotiske læsioner i koronar eller cerebrale arterier

• ukontrolleret arteriel hypotension

• alder op til 18 år

• graviditet, amning

Med forsigtighed bør lægemidlet anvendes til patienter med: arteriel hypotension (risiko for nedsat blodtryk), kronisk hjertesvigt, nedsat nyrefunktion (kreatininclearance under 30 ml / min) (risiko for akkumulering og øget risiko for bivirkninger), alvorlig nedsat leverfunktion ( risiko for akkumulering og øget risiko for bivirkninger), øget tendens til blødning, herunder som følge af brugen af ​​antikoagulantia eller i tilfælde af forstyrrelser i blodkoagulationssystemet (risiko for udvikling Olee kraftig blødning)

Drug interaktion

Pentoxifyllin er i stand til at forbedre virkningen af ​​blodtrykssænkende midler (ACE-hæmmere, nitrater).

Pentoxifyllin kan øge virkningen af ​​lægemidler, som påvirker blodkoagulationssystemet (indirekte og direkte antikoagulantia, trombolytika), antibiotika (herunder cephalosporiner).

Cimetidin øger koncentrationen af ​​pentoxifyllin i plasma (risikoen for bivirkninger).

Fælles aftale med andre xantiner kan føre til overdreven nervøs spænding.

Den hypoglykæmiske effekt af insulin eller orale antidiabetika kan øges ved at tage pentoxifyllin (en øget risiko for hypoglykæmi). Kræver streng overvågning af sådanne patienter.

Hos nogle patienter kan samtidig administration af pentoxifyllin og theophyllin føre til en stigning i teofylliniveauet. Dette kan føre til en stigning eller forøgelse af bivirkninger forbundet med theophyllin.

• Køb Trental 0,02 / ml 5 ml n5 amp conc d / r-ra d / inf i Moskva på din dagligvarebutik ved at bestille en bestilling til Apteka.RU.
• Prisen på Trental 0,02 / ml 5 ml n5 amp end d / r-ra d / inf i Moskva - 152,00 rubler.
• Instruktioner til brug for Trental 0,02 / ml 5 ml n5 amp conc d / r-ra d / inf.

Du kan finde de nærmeste leveringssteder i Moskva her.

Priser for Trental i andre byer

dosering

Dosis og indgivelsesmåde bestemmes af sværhedsgraden af ​​kredsløbssygdomme såvel som på basis af individuel tolerance af lægemidlet.

Doseringen fastsættes af lægen i overensstemmelse med patientens individuelle egenskaber.

Den sædvanlige dosis er to intravenøse infusioner pr. Dag (morgen og eftermiddag), der hver indeholder 200 mg pentoxifyllin (2 5 ml ampuller) eller 300 mg pentoxifyllin (3 5 ml ampuller) i 250 ml eller 500 ml 0,9% opløsning natriumchlorid eller ringers opløsning.

Kompatibilitet med andre infusionsløsninger bør testes separat; Kun transparente løsninger kan anvendes. 100 mg pentoxifyllin bør indgives i mindst 60 minutter. Afhængig af comorbiditeter (hjerteinsufficiens) kan det være nødvendigt at reducere de injicerede mængder. I sådanne tilfælde anbefales det at bruge en speciel infusionsanordning til kontrolleret infusion.

Efter en daglig infusion kan yderligere 2 Trental 400 tabletter ordineres. Hvis to infusioner adskilles med længere interval, kan en Trental 400 tablet af de yderligere to ordineres, tages tidligere (kl. 12.00).

Hvis intravenøs infusion på grund af kliniske tilstande kun er mulig en gang om dagen, kan 3 tabletter Trental 400 efterfølgende ordineres (2 tabletter middag og 1 om natten).

Langvarig intravenøs infusion af Trental inden for 24 timer indikeres i mere alvorlige tilfælde, især hos patienter med alvorlig smerte i ro, med gangren eller trophic ulcera (trin III-IV ifølge Fontaine).

Doseringen af ​​Trental, administreret parenteralt inden for 24 timer, bør som regel ikke overstige 1200 mg pentoxifyllin, mens den enkelte dosis kan beregnes med formlen: 0,6 mg pentoxifyllin pr. Kg masse pr. Time. Den daglige dosis, der beregnes på denne måde, vil være 1000 mg pentoxifyllin til en patient med en masse på 70 kg og 1150 mg pentoxifyllin til en patient med en vægt på 80 kg.

Hos patienter med nedsat nyrefunktion (kreatininclearance under 30 ml / min) er det nødvendigt at reducere dosen med 30% -50%, hvilket afhænger af patientens individuelle tolerance til patienter.

Dosisreduktion, under hensyntagen til individuel tolerance, er nødvendig hos patienter med alvorlig nedsat leverfunktion.

Behandling kan påbegyndes i små doser hos patienter med lavt blodtryk såvel som hos risikopersoner som følge af en mulig reduktion af trykket (patienter med alvorlig IHD eller med hæmodynamisk signifikante stenoser af cerebrale fartøjer). I disse tilfælde kan dosis kun øges gradvist.

Hvor meget er trental i ampuller

Vores firma er forpligtet til at beskytte dine fortrolige oplysninger. Vores privatlivspolitik forklarer, hvilke oplysninger vi indsamler om dig, hvordan vi bruger de oplysninger, vi indsamler om dig, hvordan du kan fortælle os, om du vælger at begrænse brugen af ​​sådanne oplysninger.

Ved at indsende dine oplysninger accepterer du brugen af ​​sådanne oplysninger i overensstemmelse med denne privatlivspolitik. Hvis vi ændrer vores privatlivspolitik, vil eventuelle ændringer blive lagt ud på denne side uden forudgående varsel.

Vi indsamler oplysninger om brugere af vores hjemmeside på flere måder, herunder ved hjælp af identifikationsfiler, der er gemt i klientsystemet, ved registrering, samt via e-mails, der sendes til os via vores hjemmeside. De indsamlede oplysninger indeholder følgende: Hvis du sender os en e-mail, giver du os automatisk din mailbox-adresse samt andre personlige oplysninger, der er inkluderet i teksten til din besked.

Hvis du ringer til vores support center, eller indtale en besked, accepterer du at lade os vide dit navn, nummer (r), kontakt telefon, din e-mailadresse og andre personlige data, du accepterer at give vores teknikere med henblik så vores tekniske eksperter kan svare på din anmodning.

Vi indsamler og gemmer information fra alle besøgende på vores hjemmeside, som de enten aktivt stiller til rådighed for os eller under deres enkle browsing af vores hjemmeside: computeradresse på netværket (IP), browser type, operativsystemtype, dato og tidspunktet for adgang til vores hjemmeside, adressen til internetressource, hvorfra brugeren blev omdirigeret til vores hjemmeside. Vi bruger disse oplysninger til at spore trafikken til vores hjemmeside, tælle antallet af besøgende i forskellige dele af hjemmesiden, og også for at gøre vores hjemmeside mere nyttig.

Vi bruger personlige data til at give dig de tjenester, du beder os om at levere. Medmindre du meddeler os, at du ikke længere ønsker at modtage denne form for information, kan vi med jævne mellemrum informere dig om vores produkter og tjenester. Ved at fortælle os dine personlige data via e-mail eller telefon accepterer du vores brug af dine oplysninger på den måde, der er beskrevet i denne paragraf.

Vi kan foretage statistiske analyser af brugeradfærd (for eksempel at analysere data om brugen af ​​hjemmesiden passivt fra alle brugere) for at bestemme den relative grad af forbrugerinteresse i forskellige dele af vores hjemmeside. En sådan analyse vil hjælpe os i vores bestræbelser på at forbedre produktet yderligere.

Vi vil udlevere dine personlige oplysninger, hvis det kræves af lovgivningen, herunder på anmodning af de retslige myndigheder, ved kendelse af retten, når der bliver kaldt i retten som vidne, eller i overensstemmelse med andre krav i føderale, statslige eller kommunale love.

Vi kan overføre statistiske data til tredjepart i summarisk form uden at videregive personlige oplysninger til vores brugere.

Hvis du ikke vil have, at vi kontakter dig vedrørende vores produkter eller tjenester, kan du lade os vide om dette enten på det tidspunkt, hvor du giver os dine kontaktoplysninger eller på et hvilket som helst tidspunkt ved at sende en mail til [email protected].

Som en tjeneste kan vi tilbyde dig links til websteder, der drives og drives af tredjeparter. Sådanne tredjeparter bruger deres eget dataindsamlingssystem. Vi er ikke ansvarlige for deres dataindsamling praksis eller for indholdet af deres websteder. Vi anbefaler dig omhyggeligt at undersøge graden af ​​fortrolighed på alle hjemmesider, herunder dem der findes på linkene fra denne side.

Alle oplysninger vedrørende dig, der er gemt på vores webserver, er placeret i lukkede databaser og beskyttet af en række tekniske midler til adgangskontrol.

Cookie regler

For at vores hjemmeside skal fungere optimalt, og for alle sider at vise korrekt, er det nødvendigt, at din browser tillader cookies. Cookies bruges til at gøre det muligt for webstedet at genkende en besøgende ud fra sine tidligere besøg eller give besøgende adgang til forskellige funktioner eller tjenester på webstedet samt at levere statistiske data til webstedsejere. Hvis du ikke vil modtage cookies fra vores eller andre hjemmesider, kan du ændre dine browserindstillinger.

En cookie er en lille tekstfil, som et websted gemmer på din computer. Forskellige cookies har deres formål. For eksempel bruges cookies til at gemme brugerindstillinger for et websted. Cookies kan også bruges til webstedsstatistik.

I overensstemmelse med loven om elektronisk kommunikation skal alle, der besøger et websted med cookies, informeres om følgende:
- Hvilken hjemmeside indeholder cookies?
- Hvad bruges disse cookies til?
- Sådan undgår du cookies downloades

Der er to typer cookies: session og vedholdende. Session cookies gemmes på din computer, men forsvinder så snart du forlader webstedet. Vedholdende cookies gemmes på din computer indtil den dato, hvor kagen anses for at blive brugt.

Ønsker du mere information?

Vil du vide mere om cookies og hvad skal du gøre for at undgå dem? Besøg webstedet for post og telekommunikation nyhedsbureau på www.allaboutcookies.org.

Byvalg

Angivelse af byen, du kan:

• Skift til det specificerede område fra webstedets overskrift ved at klikke på ikonet
• Se oplysninger, der vedrører det specificerede område, f.eks. De nærmeste objekter og priser på apoteker

Start med at skrive navnet på byen, og vælg derefter det fra listen.

Når du vælger en by, forlader du den aktuelle side og flytter til byens grene

Populære byer:

• Moskva
• St. Petersborg
• Nizhny Novgorod
• Krasnodar
• Rostov ved Don
• Khabarovsk
• Voronezh
• Astrakhan
• Volgograd

Hvor meget er trental i ampuller

Et lægemiddel der forbedrer mikrocirkulationen. Angioprotektor, methylxanthinderivat.
Virkningsmekanismen er forbundet med inhibering af phosphodiesterase og akkumulering af cAMP i vaskulære glatte muskelceller, i blodcellerne, i andre væv og organer.
Det hæmmer blodpladeaggregering og røde blodlegemer, øger deres fleksibilitet, reducerer den øgede koncentration af fibrinogen i plasma og øger fibrinolyse, hvilket reducerer blodviskositeten og forbedrer dets rheologiske egenskaber. Det har en svag myotropisk vasodilaterende effekt, reducerer den runde fokal sygdom lidt og har en positiv inotrop virkning. Når du bruger lægemidlet, er der en forbedring i mikrocirkulationen og iltforsyningen til vævene, mest af alt i lemmerne og i centralnervesystemet og i moderat grad i nyrerne. Lægemidlet udvider koronarbeholdere lidt. På grund af egenskaberne af doseringsformen opnås en kontinuerlig frigivelse af det aktive stof i 12 timer, hvilket sikrer høj effektivitet af lægemidlet.

- Aterosklerotisk encefalopati
- iskæmisk cerebralt slagtilfælde
- dyscirculatory encephalopathy
- forstyrrelser i perifer cirkulation på grund af aterosklerose, diabetes mellitus (herunder diabetisk angiopati), inflammation
- trofiske vævsforstyrrelser, der er forbundet med skade på arterierne, blodårene eller mikrocirkulationsforstyrrelserne (posttrombotisk syndrom, trophic ulcer, gangrene, frostbit)
- udslettende endarteritis
- angioneuropati (paræstesi, Raynauds syndrom)
- kredsløbssygdomme i øjet (akut, subakut og kronisk kredsløbssvigt i nethinden og i choroid)
- Dysfunktion i det indre øre af vaskulær natur ledsaget af høretab.

Indstil individuelt afhængigt af sværhedsgraden af ​​kredsløbssygdomme, kropsvægt og tolerance for terapi. Lægemidlet anbefales at komme ind i / i form af en infusion, fordi Dette er den mest effektive og let tolererede form af parenteral administration af lægemidlet.
Anbefal følgende behandlingsregime.
Lægemidlet administreres som en infusion på 200-300 mg 2 gange dagligt (morgen og eftermiddag). I tilfælde af patientens alvorlige tilstand er det muligt at gennemføre en langvarig infusion af Trental inden for 24 timer. Samtidig bestemmes dosen ud fra beregningen af ​​0,6 mg / kg legemsvægt pr. Time. For en patient med en kropsvægt på 70 kg er dosen beregnet på denne måde 1 g til en patient med en kropsvægt på 80 kg - 1,15 g. Den maksimale dosis må ikke overstige 1,2 g. Indholdet af infusionsopløsningen indstilles individuelt under hensyntagen til de tilknyttede sygdomme. Det gennemsnitlige volumen er 1-1,15 liter i 24 timer.
I nogle tilfælde anvendes lægemidlet som en intravenøs injektion i en dosis på 100 mg (5 ml opløsning). Injektionen udføres langsomt; Injicer 5 ml af opløsningen inden for 5 minutter. Under injektionen skal patienten ligge i liggende stilling.
Ud over parenteral administration ordineres Trental oralt i en dosis på 800 mg efter daglig infusion; med et langt interval mellem infusioner, foreskrives yderligere 400 mg mellem injektioner. I tilfælde af en infusion af 1 gang om dagen, oralt, ordineres det 800 mg dagligt og 400 mg om aftenen.
Vilkår for forberedelse og administration af infusionsopløsning
For at forberede en infusionsopløsning fortyndes indholdet af 2 5 ml ampuller (100 mg) eller 1 15 ml ampuller (300 mg) af en injektionsopløsning med 250 ml eller 500 ml Ringer's lactatopløsning, saltopløsning, 5% glucose eller levuloseopløsning eller standard blodsubstituerende opløsning løsninger. Infusionsvarigheden er 120-180 minutter.

På fordøjelsessystemet: kvalme, opkastning, følelse af tyngde i epigastrium, diarré.
Fra siden af ​​centralnervesystemet: sjældent - hovedpine, svimmelhed.
Allergiske reaktioner: Hududslæt, kløe, urticaria, angioødem.
Andet: i sjældne tilfælde - blødning fra skindene i huden og slimhinderne.

- akut myokardieinfarkt
- massiv blødning
cerebral blødning
- massiv retinal blødning
- overfølsomhed overfor pentoxifyllin og andre methylxanthinderivater
- graviditet
- amning (amning)

Graviditet og amning

Trental er kontraindiceret til brug under graviditet.
Hvis det er nødvendigt, bør brugen af ​​stoffet under amning stoppe amningen.

Forsigtighed bør udvises ved udnævnelsen af ​​Trental til patienter med mavesår og duodenalsårshistorie; patienter, der for nylig har gennemgået kirurgi (øget risiko for blødning, og kræver derfor systematisk overvågning af hæmoglobin og hæmatokrit).
Patienter med arteriel hypotension og labil blodcirkulation, parenteral administration af Trental ordineres gradvist, da blodtryksreduktion er mulig (op til sammenbrud) og i nogle tilfælde anginaangreb.
Patienter med hjertesvigt skal have passende behandling for at kompensere for blodcirkulationen. Samtidig bør indførelsen af ​​store mængder væsker undgås.
Patienter med nedsat nyrefunktionsdosering bør vælges individuelt.

Symptomer: kvalme, svimmelhed, takykardi, nedsat blodtryk er mulige; i fremtiden - feber, spænding, bevidsthedstab, areflexi, klonisk tonisk krampe, opkast som "kaffegrunde" (som tegn på gastrointestinal blødning).
Behandling: Den specifikke modgift er ukendt.
Behandling af akut overdosering og forebyggelse af komplikationer kan kræve særlige akutte foranstaltninger.

Ved samtidig anvendelse af pentoxifyllin forstærker den antikoagulerende virkning af heparin, fibrinolytiske lægemidler, effekten af ​​et antal antihypertensive og hypoglykæmiske midler (både insulin og orale hypoglykæmiske lægemidler).
Farmaceutisk interaktion.
Trental-opløsningen er kompatibel med saltvand, Ringer-lactatopløsning, 5% glucoseopløsning og levulose. I andre tilfælde bør kompatibiliteten af ​​de anvendte infusionsopløsninger overvåges.

Betingelser for opbevaring

Tabletterne skal opbevares på et tørt og køligt sted. Injektionsopløsningen skal opbevares på et køligt, mørkt sted. Holdbarheden af ​​lægemidlet er 5 år.
Salgsvilkår for apotek
Lægemidlet er tilgængelig på recept.