I denne artikel kan du læse instruktionerne til brug af stoffet Riboxin. Præsenterede anmeldelser af besøgende på webstedet - forbrugere af denne medicin samt udtalelser fra læger af specialister om brug af riboxin i deres praksis. En stor anmodning om at tilføje din feedback om stoffet mere aktivt: medicinen hjalp eller hjalp ikke med at slippe af med sygdommen, hvilke komplikationer og bivirkninger blev observeret, måske ikke angivet af fabrikanten i annotationen. Riboxinanaloger i nærvær af tilgængelige strukturelle analoger. Anvendes til behandling af myokardieinfarkt, hepatitis og andre metaboliske sygdomme hos voksne, børn, såvel som under graviditet og amning.
Riboxin - henviser til en gruppe lægemidler, der regulerer metabolske processer. Lægemidlet er en forløber for syntesen af purinukleotider: adenosintrifosfat og guanosintrifosfat. Den aktive bestanddel af lægemidlet - Inosine.
Det har antihypoksiske, metaboliske og antiarytmiske virkninger. Forøger myokardiums energibalance, forbedrer koronarcirkulationen, forhindrer virkningerne af intraoperativ nyre-iskæmi. Han er direkte involveret i glukosemetabolismen og bidrager til aktiveringen af metabolisme under hypoxiske forhold og i fravær af adenosintrifosfat.
Det aktiverer metabolismen af pyruvsyre for at sikre den normale proces af vejrtrækning og bidrager også til aktiveringen af xanthindehydrogenase. Stimulerer syntesen af nukleotider, forbedrer aktiviteten af visse enzymer i Krebs-cyklen. Penetrerer ind i cellerne, det øger energiniveauet, har en positiv effekt på metaboliske processer i myokardiet, øger styrken af hjertekontraktionerne og bidrager til en mere fuldstændig afslapning af myokardiet i diastol, hvilket resulterer i, at blodets slagvolumen øges.
Reducerer blodpladeaggregering, aktiverer vævsregenerering (især myokardiet og mavetarmslimhinden.
Farmakokinetik
Godt absorberet i mave-tarmkanalen. Metaboliseret i leveren til dannelse af glucuronsyre og dens efterfølgende oxidation. I små mængder udskilles af nyrerne.
vidnesbyrd
Udgivelsesformer
200 mg overtrukne tabletter.
Løsning til intravenøs administration (prikker i ampuller til injektioner) 20 mg / ml.
Instruktioner for brug og dosering
Tildel voksne indenfor, før måltiderne.
Den daglige dosis til oral administration er 0,6-2,4 g. I de første behandlingsdage er den daglige dosis 0,6-0,8 g (200 mg 3-4 gange om dagen). Ved god tolerance øges dosen (2-3 dage) til 1,2 g (0,4 g 3 gange om dagen), om nødvendigt til 2,4 g pr. Dag.
Kursets varighed - fra 4 uger til 1,5-3 måneder.
Med lektionen proportional er den daglige dosis 0,8 g (200 mg 4 gange om dagen). Lægemidlet tages dagligt i 1-3 måneder.
Ved indtagelse er den første daglige dosis 600-800 mg, derefter øges dosis gradvist til 2,4 g pr. Dag i 3-4 doser.
Med intravenøs administration (jet eller dryp i form af en dropper) indgivelsesdosis er 200 mg 1 gang dagligt, så øges dosis til 400 mg 1-2 gange om dagen.
Varigheden af behandlingsforløbet indstilles individuelt.
Bivirkninger
Kontraindikationer
Brug under graviditet og amning
Sikkerheden ved brug af riboxin under graviditet og amning er ikke fastslået. Brug af stoffet Riboxin er kontraindiceret under graviditet. På tidspunktet for behandlingen med lægemidlet bør Riboxin stoppe med at amme.
Brug til børn
Kontraindiceret hos børn under 3 år.
Særlige instruktioner
I løbet af behandlingen med Riboxin skal koncentrationen af urinsyre i blodet og urinen overvåges.
Information til diabetikere: 1 tablet af stoffet svarer til 0,00641 brød enheder.
Påvirker ikke evnen til at køre køretøjer og kontrolmekanismer, der kræver høj koncentration af opmærksomhed.
Drug interaktion
Immunsuppressive midler (azathioprin, antilimfolin, cyclosporin, timodepressin, etc.), mens ansøgningen reducerer riboxins effektivitet.
Analoger af lægemidlet Riboxin
Strukturelle analoger af det aktive stof:
Riboxin er et lægemiddel, der regulerer metaboliske processer i myokardiet, reducerer vævshypoxi og forbedrer koronarcirkulationen.
Det har antihypoksiske, metaboliske og antiarytmiske virkninger. Forøger myokardiums energibalance, forbedrer koronarcirkulationen, forhindrer virkningerne af intraoperativ nyre-iskæmi.
Han er direkte involveret i glukosemetabolismen og bidrager til aktiveringen af metabolisme under hypoxiske forhold og i fravær af adenosintrifosfat.
Et lægemiddel, der normaliserer myokard metabolisme, hvilket reducerer vævshypoxi.
Kan købes uden læge recept.
Hvor meget koster Riboxin i apoteker? Den gennemsnitlige pris er på niveauet af 60 rubler.
Traditionelt er stoffet tilgængeligt i formfaktor tabletterne, som er dækket af en særlig filmcoating. Farven på tabletterne varierer fra gullig til gul-orange. Tabletterne er bikonvekse, runde, lidt rue, når de skæres, er det klart, at kernen har en hvid farve.
En alternativ form for frigivelse er kapsler med en 2% opløsning, som anvendes, når der gives injektioner til dette lægemiddel.
Inosin, som er det aktive stof i Riboxin, hjælper med at regulere metabolske processer. Lægemidlet har antihypoksiske og antiarytmiske virkninger. Det er i stand til at fremskynde metabolske processer i myokardiet og positivt påvirke de metaboliske processer i hjertemusklen. Derudover hjælper det med at slappe af hjertemuskelen i tilstrækkelig grad under diastolen.
Den aktive ingrediens i Riboxin er involveret i glukosemetabolismen og hjælper med at genoprette iskæmisk væv, og stimulerer også normaliseringen af blodcirkulationen i koronarbeholderne. Behandling med dette lægemiddel hjælper med at reducere vævshypoxi og aktivere alle metaboliske processer i myokardiet.
Lkx udpege det? Påfør ordineret læge Riboxin, med forskellige doser, har patienten af mange årsager:
Forsigtighed ved udpegelse af Riboxin bør observeres i nærværelse af følgende sygdomme / tilstande:
Riboxin under graviditet er ordineret til mange kvinder. Mange patienter er bange for, at der i instruktionerne for stoffet ofte er muligt at finde oplysninger om, at medicin er kontraindiceret til gravide kvinder. Dette bør dog ikke være bange, da kontraindikationen er baseret på, at kliniske undersøgelser på dette område endnu ikke er blevet udført. Og det er trods det faktum, at der i dag er meget erfaring med den vellykkede anvendelse af Riboxin i svangerskabsperioden. Lægemidlet har ingen patologiske virkninger på fostret eller på sin mor, så der er ingen grund til frygt. Den eneste kontraindikation her kan kun være individuel intolerance over for lægemidlet eller dets komponenter.
Riboxin er en antihypoxant, antioxidant og et godt middel til at forbedre metaboliske processer i væv, hvilket er særligt vigtigt i fertilitetsperioden.
Lægemidlet er ordineret for at forhindre hjertesygdomme og støtte hjerteaktivitet i perioden med øget stress. Riboxin administreres ofte direkte under fødslen, da stresset på hjertet på et sådant tidspunkt er specielt godt.
Læger ordinerer ofte medicin, når gravide kvinder har gastritis og leversygdom for at behandle eksisterende problemer. Lægemidlet hjælper med at normalisere udskillelsen af maven og reducere ubehagelige symptomer.
Riboxin under graviditet, kan lægen ordinere i tilfælde af føtal hypoxi. Normalisering af metaboliske processer i væv reducerer stoffet graden af iltfostret.
Med god udholdenhed tager narkotikas fremtidige mødre oralt 1 tablet 3-4 gange om dagen i 1 måned. På trods af medicinens uskadelighed, bør Riboxin, som i ethvert andet tilfælde, ordineres af lægen strengt individuelt.
Som angivet i brugsanvisningen skal Riboxin voksne indstilles indenfor, før måltiderne.
Med lektionen proportional er den daglige dosis 0,8 g (200 mg 4 gange om dagen). Lægemidlet tages dagligt i 1-3 måneder.
Metoder til indgivelse af riboxin: intravenøst i en strøm langsomt eller dråbevis (i 1 minut 40-60 dråber).
Startdosis er 1 gang dagligt, 10 ml opløsning (200 mg inosin). Hvis behandlingen tolereres godt af patienten, øges enkeltdosis med 2 gange ved en dosis på 1-2 gange om dagen. Lægemidlets varighed er 10-15 dage.
Injektion af riboxin er mulig med akut hjertearytmi, enkeltdosis - fra 10 til 20 ml.
For at beskytte den eksponerede farmakologiske iskæmi renal lægemiddel indgives intravenøst: 5-15 minutter af off nyrearterie fastspænding cirkulation - 60 ml, og derefter en anden 40 ml umiddelbart efter blodgennemstrømningen er gendannet.
Til administration af dryp skal Riboxin-opløsningen fortyndes til et volumen på 250 ml (5% glucoseopløsning (dextrose) eller 0,9% natriumchloridopløsning).
Bivirkninger er mulige, så efter den første dosis af lægemidlet skal overvåges nøje for patienten. Riboxin kan forårsage følgende uønskede reaktioner:
Med manifestationen af bivirkninger af lægemidlet aflyses.
I øjeblikket er der ikke konstateret tilfælde af overdosering af Riboxin-tabletter.
I løbet af behandlingen med Riboxin skal koncentrationen af urinsyre i blodet og urinen overvåges.
Information til diabetikere: 1 tablet af stoffet svarer til 0,00641 brød enheder.
Påvirker ikke evnen til at køre køretøjer og kontrolmekanismer, der kræver høj koncentration af opmærksomhed.
Farmakologisk interaktion er hovedsageligt manifesteret med lægemidler fra andre hjertegrupper. Riboxin kan øge effekten af heparin, da det selv påvirker blodpladeaggregering.
Det forbedrer også den inotrope virkning af hjerteglycosider og forhindrer forekomsten af arytmier.
Når det tages samtidig med lægemidler fra beta-blockeringsgruppen, ændres Riboxins virkning ikke. Det er også tilladt at kombinere det med nitroglycerin, spironolacton, nifedipin, furosemid.
Opløsningen er ikke kompatibel i samme beholder med pyridoxin, tungmetalsalte, alkaloider, syrer. Det er umuligt at blande med andre opløsningsmidler, undtagen anbefalet, riboksin.
Vi tilbyder dig at læse anmeldelser af personer, der brugte stoffet Riboxin:
De terapeutiske virkninger af lægemidlet er ikke begrænset til virkningerne på myokardiet. De aktive ingredienser fremmer aktiv regenerering af slimhinden i destruktive sygdomme i mave-tarmkanalen, og hvor ofte du møde en person i den moderne verden uden i det mindste en mild form for gastritis. Der er også positive virkninger på blodsystemet, metaboliske processer i nyrerne og andre organer og systemer.
Anmeldelser af læger bekræfter kun farmaceutiske produktets gunstige terapeutiske muligheder. Selvfølgelig er der i den medicinske verden, og dem, der postulerer en meget tvivlsom brug af skadelige side riboksin, men langt de fleste af kvalificerede specialister udtrykker sin "professionelle" og bredt receptpligtig medicin i kampen mod forskellige patologiske tilstande.
Strukturelle analoger af det aktive stof:
Inden du køber en analog, skal du kontakte din læge.
Må ikke overskride opbevaringstemperaturen på 25 grader, lad ikke børn tage tabletter, opbevaringsstedet skal være tørt og køligt. Opbevaring bør udføres i højst 3 år.
hver tablet indeholder
aktiv bestanddel: riboxin (inosin) - 200 mg;
Hjælpestoffer: methylcellulose, calciumstearat, sukker, kartoffelstivelse, opadry II gul.
shell sammensætning (Opadry II gul): polyvinylalkohol, titandioxid, talkum, polyethylenglycol, jern (III) oxid gul, farvepigment - aluminium lake baseret på quinolin gul E104.
tabletter, belagt, fra lysegul til gul med en orange farvefarve med en bikonveks overflade. På overfladen af tabletterne tillods grovhed af filmcoatet.
Inosin henviser til anabolske stoffer, er et purin nukleosid, forløberen for ATP syntese. Viser antihypoksiske og antiarytmiske egenskaber, har en anabole effekt.
Inosin har en positiv effekt på stofskiftet i myokardiet, forøger energibalancen af celler, stimulerer syntesen af nucleotider, øger aktiviteten af nogle enzymer af Krebs cyklus, gendanner den transmembrane transport af calciumioner, hvorved styrken af hjertets sammentrækninger, og bidrager til en mere fuldstændig afslapning af myocardium i diastole. Som følge heraf øges hjertevolumenet af hjertet.
Inosin accelererer dissociationen af oxygen fra oxyhemoglobin, hvilket hjælper med at forbedre vævs-transcapillær oxygenudveksling. Lægemidlet normaliserer leverfunktionen ved at forbedre energiprocesserne i hepatocytter, er involveret i glukosemetabolismen og bidrager til aktiveringen af glucosemetabolismen under hypoxi. Inosin intensiverer metabolismen af pyruvinsyre, hjælper med at øge aktiviteten af xanthin nehydrogenase. Lægemidlet reducerer også blodpladeaggregering, aktiverer vævsregenerering.
Godt absorberet i mave-tarmkanalen. Metaboliseret i leveren til dannelse af glucuronsyre og dens efterfølgende oxidation. I små mængder udskilles af nyrerne.
Ved behandling af iskæmisk hjertesygdom, efter myokardieinfarkt, er hjertearytmi forårsaget af anvendelse af hjerte glycosider. I den komplekse behandling af leversygdomme (hepatitis, cirrose, fedthed degeneration af leveren, forårsaget af alkohol eller medicin) og urokoproporfirii.
Øget individuel følsomhed over for det aktive stof eller enhver anden bestanddel af lægemidlet, gigt, hyperuricæmi, børn under 18 år.
Med forsigtighed Nyresvigt.
På grund af manglende data vedrørende lægemidlets sikkerhed under graviditet og amning, er Riboxin ordineret under hensyntagen til fordel / risikoforholdet.
Den daglige dosis til oral administration er 600-2400 mg. I de første behandlingsdage er den daglige dosis 600-800 mg (200 mg 3-4 gange om dagen). I tilfælde af god tolerance øges den daglige dosis (2-3 dage) til 1200 mg, om nødvendigt - til 2400 mg / dag. Behandlingsforløbet er fra 4 uger til 1,5-3 måneder.
Med doseproproporfi er den daglige dosis 800 mg (1 tablet 4 gange dagligt), behandlingsvarigheden er 1-3 måneder.
Ved brug af lægemidlet kan der opstå følgende bivirkninger:
Siden kardiovaskulærsystemet: takykardi; hypotension, som kan ledsages af hovedpine, åndenød, svimmelhed, kvalme, opkastning, svedtendens.
På immunsystemets side: allergiske / anafylaktiske reaktioner, herunder udslæt, kløe, hudskylning, urticaria, anafylaktisk shock.
Metabolisme, metabolisme: hyperuricæmi, forstoppelse af gigt (med langvarig brug af høje doser).
Andre: generel svaghed, øget indhold af urinsyre i blodet.
Symptomer: Forøget bivirkninger (urticaria, kløe, forhøjede urinsyreindhold i blodet, forværring af gigt).
Behandling: symptomatisk behandling. Der er ingen specifik modgift.
Negative manifestationer af lægemiddelinteraktioner af riboxin med andre lægemidler til behandling af sygdomme i det kardiovaskulære system er ikke blevet rapporteret.
Når det kombineres med hjerte glycosider, kan lægemidlet forhindre forekomsten af arytmier og forbedre den inotrope virkning.
Styrker virkningen af heparin og øger varigheden af dens virkning.
Kombineret brug med hyporemiske midler svækker deres virkning.
Når det tages med beta-blokkere, nedsættes virkningen af Riboxin ikke.
Måske samtidig brug med nitroglycerin, nifedipin, furosemid, spironolacton.
Med samtidig brug øges virkningerne af anabolske steroider og ikke-steroide anabolske midler.
Svækker bronchodilatoreffekten af theophyllin og den psykoaktive virkning af koffein.
Uforenelig med alkaloider, når de interagerer med dem, separeres alkaloidbasen, og uopløselige forbindelser dannes.
Uforenelig med syrer og alkoholer, salte af tungmetaller. Uforenelig med vitamin b6 (pyridoxinhydrochlorid), da deaktivering af begge forbindelser forekommer.
Riboxin anvendes ikke til nødskorrektion af hjertesygdomme.
Ved langvarig brug af lægemidlet bør kontrolleres koncentrationen af urinsyre i serum og urin.
Ved nyreinsufficiens er brugen af stoffet kun mulig i tilfælde, hvor den forventede positive effekt opvejer den potentielle risiko.
Hvis kløe og skylning af huden bør stoppe med at bruge lægemidlet.
Lægemidlet indeholder sukker, som bør overvejes hos patienter med diabetes.
Børn. Undersøgelser af brugen af stoffet hos børn mangler. Lægemidlet bør ikke anvendes i barndommen.
Påvirkning af evnen til at føre motorkøretøjer og andet potentielt farligt maskineri. Lægemidlet påvirker ikke evnen til at føre køretøjer og andet potentielt farligt maskineri.
Tabletter, film belagt fra lysegul til gul-orange farve, runde, bikonvekse, lidt grove; Tværsnittet viser to lag: kernen er hvid eller hvid med en let gullig tinge og skallen er fra lysegul til gul-orange.
Hjælpestoffer: kartoffelstivelse 54,1 mg, methylcellulose 3,2 mg, saccharose 10 mg, stearinsyre 2,7 mg.
Sammensætningen af skallen: opadry II gul (polyvinylalkohol, titandioxid, talkum, macrogol 3350 (polyethylenglycol 3350), jern (III) oxid, aluminiumslak baseret på kinolengult) - 8 mg.
10 stk. - Konturcellepakker (5) - papemballage.
25 stk. - Konturcellepakker (2) - papemballage.
Inosin refererer til en gruppe af lægemidler, der regulerer metabolske processer. Lægemidlet er en forløber for syntesen af purinukleotider: adenosintrifosfat og guanosintrifosfat.
Det har antihypoksiske, metaboliske og antiarytmiske virkninger. Forøger myokardiums energibalance, forbedrer koronarcirkulationen, forhindrer virkningerne af intraoperativ nyre-iskæmi. Han er direkte involveret i glukosemetabolismen og bidrager til aktiveringen af metabolisme under hypoxiske forhold og i fravær af adenosintrifosfat.
Det aktiverer metabolismen af pyruvsyre for at sikre den normale proces af vejrtrækning og bidrager også til aktiveringen af xanthindehydrogenase. Stimulerer syntesen af nukleotider, forbedrer aktiviteten af visse enzymer i Krebs-cyklen. Penetrerer ind i cellerne, det øger energiniveauet, har en positiv effekt på metaboliske processer i myokardiet, øger styrken af hjertekontraktionerne og bidrager til en mere fuldstændig afslapning af myokardiet i diastol, hvilket resulterer i, at blodets slagvolumen øges.
Reducerer blodpladeaggregering, aktiverer vævsregenerering (især myokardiet og mavetarmslimhinden.
Godt absorberet i mave-tarmkanalen. Metaboliseret i leveren til dannelse af glucuronsyre og dens efterfølgende oxidation. I små mængder udskilles af nyrerne.
Foreskrevet for voksne i behandling af koronar hjertesygdom, efter myokardieinfarkt, hjertearytmi forårsaget af brug af hjerte glycosider.
Foreskrevet for hepatitis, cirrose, fedtlever, forårsaget af alkohol eller medicin og urokoproporfirii.
Overfølsomhed overfor lægemidlet, gigt, hyperuricæmi. Fructose intolerance og glucose / galactose absorptionsforstyrrelsessyndrom eller sucrase / isomaltase mangel.
Tildel voksne indenfor, før måltiderne.
Den daglige dosis til oral administration er 0,6-2,4 g. I de første behandlingsdage er den daglige dosis 0,6-0,8 g (200 mg 3-4 gange om dagen). Ved god tolerance øges dosen (2-3 dage) til 1,2 g (0,4 g 3 gange om dagen), om nødvendigt til 2,4 g pr. Dag.
Kursets varighed - fra 4 uger til 1,5-3 måneder.
Med lektionen proportional er den daglige dosis 0,8 g (200 mg 4 gange om dagen). Lægemidlet tages dagligt i 1-3 måneder.
Allergiske reaktioner i form af urticaria, kløe, rødme i huden er mulige (lægemiddeludtag er påkrævet). Sjældent øger lægemiddelbehandling koncentrationen af urinsyre i blodet og forværring af gigt (med langvarig anvendelse).
Immunsuppressive midler (azathioprin, antilimfolin, cyclosporin, timodepressin, etc.), mens ansøgningen reducerer riboxins effektivitet.
I løbet af behandlingen med Riboxin skal koncentrationen af urinsyre i blodet og urinen overvåges.
Information til diabetikere: 1 tablet af stoffet svarer til 0,00641 brød enheder.
Påvirker ikke evnen til at køre køretøjer og kontrolmekanismer, der kræver høj koncentration af opmærksomhed.
Sikkerheden ved brug af riboxin under graviditet og amning er ikke fastslået. Brug af stoffet Riboxin er kontraindiceret under graviditet. På tidspunktet for behandlingen med lægemidlet bør Riboxin stoppe med at amme.
Riboxin: brugsanvisning og anmeldelser
Latin navn: Riboxin
Aktiv ingrediens: Inosin (Inosin)
Producent: Binnofarm CJSC (Rusland); Asfarma (Rusland); Ozon LLC (Rusland); Irbit Chemical Factory (Rusland); Borisov Medical Products Plant (Republikken Belarus)
Aktualisering af beskrivelse og foto: 05/02/2018
Priserne på apoteker: fra 31 rubler.
Riboxin - et stof, der regulerer metaboliske processer, har en antihypoksisk og antiarytmisk virkning.
I 1 tablet indeholder filmovertrukket:
1 overtrukket tablet indeholder:
1 ml opløsning til intravenøs administration indeholder:
1 kapsel indeholder:
Riboxin er et lægemiddel, som regulerer metaboliske processer. Det tilhører kategorien af purinderivater (nucleosider) og er en forstadie af adenosintrifosfat (ATP). Riboxin er karakteriseret ved antiarytmiske, metaboliske og antihypoksiske virkninger. Det normaliserer energibalancen i myokardiet, stabiliserer koronarcirkulationen, eliminerer virkningerne af renal intraoperativ iskæmi.
Dette stof er direkte involveret i glukosemetabolismen og aktiverer metabolismen i fravær af ATP og under hypoxiske forhold. Riboxin accelererer metabolismen af pyruvsyre, som hjælper med at normalisere processen med vejrtrækning og giver også aktivering af xanthindehydrogenase. Lægemidlet stimulerer produktionen af nukleotider og øger aktiviteten af visse enzymer i Krebs-cyklen. Riboxin trænger ind i celler, forbedrer energimetabolisme og påvirker metabolisk processer i myokardiet positivt. Forbindelsen øger styrken af hjertekonstruktioner og giver en mere fuldstændig afslapning af myokardiet i diastol. Som følge heraf øges slagvolumenet. Riboxin hæmmer blodpladeaggregering og forbedrer vævsregenerering (hovedsageligt slimhinden i mavetarmkanalen og myokardiet).
Riboxin absorberes godt fra fordøjelseskanalen og metaboliseres i leveren og danner glucuronsyre, som efterfølgende undergår oxidation. Forbindelsen udskilles i små mængder gennem nyrerne.
Ifølge instruktionerne anvendes Riboxin som en del af kompleks terapi:
Desuden ordineres opløsningen til IV-administration under kirurgi på en isoleret nyre for farmakologisk beskyttelse, hvor blodcirkulationen er slukket.
Derudover er brugen af filmovertrukne tabletter kontraindiceret hos patienter med laktasemangel, lactoseintolerans og glucose-galactosemalabsorption.
Forsigtighed anbefales at udpege riboxin til patienter med nedsat nyrefunktion.
Riboxin tabletter tages oralt før måltider.
Det anbefalede doseringsregime: Ved behandlingens begyndelse - 0,2 g 3-4 gange dagligt, efter 2-3 dages behandling (med tilstrækkelig tolerance af lægemidlet) overføres patienten til at modtage 0,4 g 3 gange om dagen. For at opnå en terapeutisk effekt er det muligt at øge dosis gradvist, men ikke mere end 2,4 g pr. Dag. Kursets varighed - 30-90 dage.
Til behandling af urokoproporfirii udpeger 0,2 g 4 gange om dagen i 30-90 dage.
Løsningen af Riboxin injiceres langsomt i / i en stråle eller dryp. Infusionshastigheden bør ikke overstige 40-60 dråber om 1 minut.
For at forberede en infusionsopløsning er det nødvendigt at blande præparatopløsningen med 250 ml 0,9% natriumchloridopløsning eller 5% glucoseopløsning.
Den anbefalede dosering til intravenøs drypinfusion: Startdosis er 0,2 g (10 ml) en gang om dagen. Med en god reaktion på lægemidlet kan dosis øges til 0,4 g (20 ml) 1-2 gange om dagen. Behandlingsforløbet er 10-15 dage.
Doseringsregime til jetinjektion:
Kapsler er beregnet til indtagelse før måltider.
Anbefalet dosering: startdosis - 1 stk. 3-4 gange om dagen, med tilstrækkelig tolerance for lægemidlet i 2-3 dages behandling for at opnå den ønskede effekt kan dosen øges til 2 stk. 3 gange om dagen (1,2 g). Den daglige dosis må ikke overstige 12 stk. (2,4 g).
I patientens forløb er 1 patient ordineret til patienten. 4 gange om dagen.
Varigheden af behandlingen er 30-90 dage.
Desuden kan anvendelse af kapsler og tabletter Riboxin forårsage en allergisk reaktion i form af urticaria.
Med indførelsen af Riboxin i høje doser kan patienten opleve øgede reaktioner af individuel følsomhed over for lægemidlet. I dette tilfælde afbrydes lægemidlet, og desensibiliseringsbehandling er foreskrevet. Nogle gange er der en stigning i koncentrationen af urinsyre i blodet, hvilket forårsager en forværring af tilstanden hos patienter med gigt og kræver tilbagetrækning af riboxin.
Det anbefales ikke at ordinere Riboxin til at yde nødhjælp i tilfælde af forstyrrelse af hjerteaktivitet.
Når skylning af huden fremkommer, kræves øjeblikkelig tilbagetrækning af lægemidlet.
Brug af lægemidlet bør ledsages af regelmæssig overvågning af koncentrationen af urinsyre i urinen og blodet.
Påvirker ikke patientens evne til at køre køretøjer og mekanismer.
Inosins virkning som led i kompleks terapi øger effektiviteten af antianginal, antiarytmisk, inotropisk medicin.
Samtidig brug af immunsuppressiva stoffer (herunder antithymocytimmunoglobulin, gamma-D-glutamyl-D-tryptophan, cyclosporin) reducerer effektiviteten af inosin.
Andre klinisk signifikante interaktioner af riboxin er ikke blevet fastslået.
Riboxinanaloger er: Inosie-F, Inosin, Inosin-Eskom, Riboxin Bufus, Riboxin-hætteglas, Riboxin-LekT, Riboxin-Ferein, Ribonosin.
Opbevares utilgængeligt for børn og beskyttet mod lys ved temperaturer op til 25 ° C, bør tabletter og kapsler beskyttes mod fugt.
Udløbsdato: tabletter og opløsning - 3 år, kapsler - 2 år.
Recept.
For det meste er der positive anmeldelser om Riboxine. Lægemidlet har nogle bivirkninger, hvis liste vil virke endnu mere ubetydelig med nøje overvejelse af alle dens indikationer for brug. Riboxin giver dig mulighed for med succes at bekæmpe de patologiske tilstande i det kardiovaskulære system.
I dette tilfælde er den terapeutiske virkning af lægemidlet ikke begrænset kun til virkningen på myokardiet. Riboxin øger aktiviteten af regenerering af slimhinden i destruktive sygdomme i mave-tarmkanalen (for eksempel gastritis). Det har også en positiv effekt på kredsløbssystemet og metaboliske processer i nyrerne og andre organsystemer.
Læger taler om Riboxin godt og mener, at dets anvendelse kan medføre betydelige fordele, når de er foreskrevet for indikationer. Atleter og bodybuildere, der bruger det til at gå op og forbedre den fysiske ydeevne, taler ofte negativt om stoffet. Til disse formål blev riboxin kun brugt i 1970'erne, hvorefter det blev bevist, at lægemidlet ikke har en anabole effekt, hvilket fører til en opbygning af muskelmasse. Derfor er behandlingsforløbet sammenligneligt med det tidspunkt, hvor man tager den sædvanlige placebo.
Den omtrentlige pris for Riboxin i form af overtrukne tabletter er 35-40 rubler (for en pakke på 50 stk.). Tabletter, filmovertrukne, vil koste 55-75 rubler. En opløsning til intravenøs administration på 2% koster ca. 42-69 rubler (ampulens volumen er 5 ml. Pakken indeholder 10 stk.) Eller ca. 55-75 rubler (ampullens volumen er 10 ml, og pakningen indeholder 10 stk.). Lægemidlet i form af kapsler er i øjeblikket ikke på lager.
Riboxin tabletter 200 mg 50 stk.
Riboxin tabletter 200 mg n50
Riboxin tabletter 200 mg 50 stk.
Riboxin Bufus opløsning i / i 2% 5 ml nr. 10 ampere reneval
Riboxinopløsning 2% 10 ml 10 stk.
Riboxin Bufus opløsning 2% 5 ml 10 stk.
Riboxinopløsning til intravenøs administration af 2% 5 ml n10 amp
Riboxin Bufus opløsning 20 mg / ml 10 ml 10 stk.
Riboxinopløsning til intravenøs administration af 2% 10 ml n10 amp
Riboxin tab. s. 200mg n50
Uddannelse: Rostov State Medical University, specialitet "General Medicine".
Oplysninger om lægemidlet er generaliserede, er tilvejebragt til orienteringsformål og erstatter ikke de officielle instruktioner. Selvbehandling er sundhedsfarlig!
Det plejede at være, at gabende beriger kroppen med ilt. Denne udtalelse er imidlertid blevet afvist. Forskere har bevist, at med en gabning køler en person hjernen og forbedrer dens præstation.
Ifølge statistikker øges risikoen for rygskader om mandagen med 25% og risikoen for hjerteanfald - med 33%. Pas på.
Selv hvis en persons hjerte ikke slår, kan han stadig leve i lang tid, som den norske fisker Jan Revsdal viste os. Hans "motor" stoppede klokken 4, efter at fiskeren gik tabt og faldt i søvn i sneen.
Mange stoffer blev markedsført som lægemidler. Heroin blev for eksempel markedsført som et lægemiddel til hostehud. Og kokain blev anbefalet af lægerne som anæstesi og som et middel til at øge udholdenhed.
Faldende fra et æsel, er du mere tilbøjelige til at bryde din hals end at falde fra en hest. Bare prøv ikke at afvise denne erklæring.
Menneskeblod "løber" gennem skibene under enormt tryk og, i strid med deres integritet, er i stand til at skyde i en afstand på op til 10 meter.
Det velkendte lægemiddel "Viagra" blev oprindeligt udviklet til behandling af arteriel hypertension.
Den gennemsnitlige forventede levetid for venstrehanders er mindre end højrehændere.
Vores nyrer er i stand til at rengøre tre liter blod om et minut.
I Storbritannien er der en lov, hvorefter en kirurg kan nægte at udføre en operation hos en patient, hvis han ryger eller er overvægtig. En person skal opgive dårlige vaner, og måske har han måske ikke brug for kirurgi.
Forskere fra Oxford University gennemførte en række undersøgelser, hvor de konkluderede, at vegetarisme kan være skadelig for den menneskelige hjerne, da det fører til et fald i dets masse. Derfor anbefaler forskerne ikke at udelukke fisk og kød fra deres kost.
Arbejde der ikke er til personens smag er meget mere skadeligt for hans psyke end manglende arbejde overhovedet.
Ifølge en WHO-undersøgelse øger en halv times daglig samtale på en mobiltelefon sandsynligheden for at udvikle en hjernetumor med 40%.
Hvis du kun smiler to gange om dagen, kan du sænke blodtrykket og reducere risikoen for hjerteanfald og slagtilfælde.
En persons mave klarer sig godt med fremmedlegemer og uden medicinsk indblanding. Det vides at mavesaft selv kan opløse mønter.
Ubehagelig følelse af hævelse markerer mørkt den smukke ventetid for babyen? Lad os se, hvorfor næseslimhinden er hævet, og hvordan du kan lindre det.
Beskrivelse pr. 28. oktober 2014
1 tablet af et farmaceutisk præparat indeholder:
Sammensætningen af injektionsvæske, opløsning:
Riboxin er et anabole lægemiddel, der har en uspecifik antihypoksisk og antiarytmisk virkning. Den vigtigste aktive ingrediens i lægemidlet er Inosine (Inosine - INN eller det internationale ikke-proprietære lægemiddelnavn) - En kemisk forstadie for adenosintrifosfat (ATP), som er direkte involveret i glukosemetabolismen og fremmer aktiveringen af metaboliske processer under iltmangel.
Biologisk aktive stoffer, der er en del af lægemidlet, aktiverer metabolismen af pyruvsyre (PVC), som sikrer normalisering af respiration af væv selv i fravær af den krævede mængde ATP. De aktive komponenter påvirker også den enzymatiske komponent af de metaboliske processer - en gang i menneskekroppen stimulerer de aktiviteten af xanthindehydrogenase, som igen katalyserer oxidative reaktioner med den efterfølgende dannelse af urinsyre fra hypoxanthin.
De positive virkninger af et farmaceutisk præparat kan kaldes virkningen af hovedkomponenterne af riboxin på metabolismen i myokardiet (hjertemuskel). Således manifesteres de terapeutiske egenskaber af et lægemiddel for at forøge energibalancen af kardiomyocytter, accelereret nukleotiddannelse, der manifesteres i forbedrede processer af den fysiologiske regenerering af hjertevæv. Dermed bidrager lægemidlet til normaliseringen af myokardiumets kontraktile aktivitet og den mere komplette strøm af diastol, når hjertet er fuldstændig afslappet på grund af dets evne til at binde med kemiske kæder af calciumioner, der trænger ind i det intracellulære rum under systolen.
De negative virkninger af riboxin indbefatter forandringen i den fysiologiske sekvens af vekslingscyklusen. Det vil sige, at de aktive komponenter i et farmaceutisk præparat, der virker udefra, gør justeringer af metaboliske processer. Som regel forsøger kvalificerede specialister ikke at blande sig så meget som muligt inden for dette biokemiske område af menneskekroppen, da terapeutiske virkninger kan medføre meget negative konsekvenser for patienten. I nærvær af en patologisk proces, der ødelægger hjertemuskulaturen (en vigtig "pumpe" i kredsløbssystemet) er der imidlertid behov for en ændring i metabolisme, fordi ikke-intervention vil føre til et meget værre resultat.
Den frie videncyklopædi på internettet afslører også nogle aspekter af lægemidlets farmakologiske virkning. Især beskrives alle hjertevirkningerne af de biologisk aktive komponenter, der udgør riboxin. Desuden findes der på siden om denne medicin information om virkningen på blodkomponentens cellulære komponent - Inosin reducerer blodpladeaggregering og derved reducerer risikoen for trombose og tromboembolisme. De regenerative terapeutiske egenskaber ved et farmaceutisk produkt strækker sig ikke blot til hjertemusklen, men også til mavetarmkanalen i mave-tarmkanalen.
Separat skal det noteres Inosine pranobex - en type lægemiddel, der har immunstimulerende aktivitet og uspecifik antiviral virkning. Lægemidlet undertrykker sådanne skadelige patogener som herpes simplex virus, CMV (cytomegalovirus), mæslingsvirus og T-celle lymfom af den tredje type, humant enterocytogen virus og mange andre. Mekanismen for denne handling ligger i inhiberingen af ribonukleinsyre og inhibering af den biologiske katalysatordihydropteroatsyntetase, som manifesteres ved undertrykkelsen af viral replikation og forøget produktion af interferoner af lymfocytter, der ødelægger patologiske organismer.
Når det tages oralt, absorberes Riboxin godt og næsten fuldstændigt i mave-tarmkanalen. Når det administreres intravenøst, fordeles det farmaceutiske præparat hurtigt i væv, der har behov for ATP. Uanset administrationsvejen metaboliseres ubrugte aktive aktive ingredienser i leveren, hvor de sidste stadier af udveksling biokemiske reaktioner finder sted. En lille mængde riboxin udskilles i urin, afføring og galde.
Indikationer for anvendelse Riboxin tabletter:
Specifikke indikationer for brug af injektioner:
Lægemidlet tolereres som regel godt, kun i enkelte tilfælde observeres følgende bivirkninger:
Tabletterne bruges oralt indenfor, før måltiderne. Doseringen er som regel indstillet individuelt i betragtning af egenskaberne ved metabolisme af de aktive komponenter og indikationer for konservativ terapi. Der er imidlertid visse generelle behandlingsregimer for dette farmaceutiske præparat, ifølge hvilken den daglige dosis for voksne og børn over 12 år er 0,6-2,4 g pr. Dag. Sanitering begynder med små doser (ca. 0,6-0,8 g - 1 tablet 3-4 gange om dagen), og hvis stoffet er godt tolereret og har en gavnlig virkning på kroppen, øges dosis gradvist inden for 2-3 dage.
Den maksimale mængde af det medtagne lægemiddel er 2,4 g pr. Dag - 4 tabletter 3 gange om dagen. Denne dosering opnås ved 2 måneder efter konservativ behandling, hvis hele varighed varer fra 1 til 3 måneder og tilpasses individuelle indikationer for terapeutisk indgreb.
Separat bør det bemærkes, hvordan man tager piller til urokoproprofy, da patofysiologien af denne sygdom er forbundet med en stigning i urinsyre salte i biologiske væsker og sekreter. Riboxin accelererer igen uratets metabolisme og aktiverer den enzymatiske oxidation af hypoxanthin. For derved at undgå aflejringer og dannelse af sten er dosen af lægemidlet 0,8 g pr. Dag - 1 tablet 4 gange om dagen og skal nøje observeres ved konservativ behandling.
Parodal administration med langsomt dråber eller hurtigstråleindsprøjtninger anvendes, afhængigt af individuelle indikationer og uopsættelighed af den patologiske tilstand. Hvis injektioner vælges af den behandlende læge, påføres en minimumsdosis på 200 mg Riboxin (10 ml af en 2% injektionsvæske, opløsning) først en gang om dagen. Ved akutte sygdomme i hjerterytmen kan en enkelt injektion på 200-400 mg Inosin (10-20 ml af en 2% opløsning) anvendes intravenøst.
Dosis af jetinjektion øges kun med god tolerance af lægemidlet. Den maksimale mængde af lægemidlet kan være 400 mg Riboxin (to ampuller med en 2% opløsning) 1 eller 2 gange om dagen. Kursets varighed vælges individuelt (ifølge den generelle protokol - 10-15 dage).
Hvis du bruger Riboxin ind / i (intravenøst) dråbe, skal der før forinden indgives 2% opløsning af lægemidlet fortyndes i 5% glucose eller en hypotonisk opløsning af natriumchlorid (koncentration - 0,9%) for at opnå 250 ml af lægemiddelvæsken. Injektionshastigheden - 40-60 dråber om 1 minut.
Riboxin anvendes intravenøst til kvinder "i position", fordi på denne måde afsløres virkningerne mere fuldt ud. Doseringen og varigheden af konservativ behandlingsforløb udvælges strengt individuelt i hvert enkelt tilfælde baseret på resultaterne af forskellige kliniske undersøgelser og udtalelser fra kvalificerede specialister.
Doseringerne og varigheden af behandlingsforløbet med denne variation af det farmaceutiske præparat adskiller sig ikke fra de generelt accepterede protokoller for terapeutisk bistand med riboxin. Lægeformen af et lægemiddel anvendes imidlertid ikke som en nødkorrektion for nedsat aktivitet af hjertemusklen eller andre organer, da dens virkninger udvikles noget langsommere.
Tilfælde af overdosering med dette lægemiddel er ikke beskrevet i den medicinske farmakologiske litteratur.
Den kombinerede anvendelse af lægemidlet med hjerte glycosider øger den inotrope virkning af sidstnævnte og forhindrer udviklingen af sådanne negative virkninger af lægemiddelbehandling som forekomsten af arytmier, for hvilke riboxin undertiden foreskrives i forbindelse med denne gruppe farmaceutiske præparater.
Samtidig brug af riboxin med antikoagulantia som heparin øger varigheden af deres terapeutiske virkning.
Lægemidlet er fuldstændig uforeneligt med syrer og alkoholer, pyridoxinhydrochlorid eller vitamin B6, da begge kemiske forbindelser deaktiveres, med tungmetalsalte, plantealkaloider. Sidstnævnte, når de interagerer med Riboxin, danner uopløselige og ikke-udskillelige forbindelser på grund af løsningen af alkaloidbasen.
Lægemidlet hører til liste B, fordi du kun kan købe det ved præsentation af en certificeret receptorformular. Visse gammeldags kiosker kan endda kræve en recept på latin.
Lægemidlet bør opbevares i sin oprindelige emballage ved en temperatur ikke højere end 25 grader Celsius på et tørt sted utilgængeligt for små børn. Også lægemidlet bør beskyttes mod direkte sollys.
Farmaceutisk lægemiddel er klassificeret som et metabolisk middel og en stimulator for biokemiske processer, fordi lægemidlet kan bruges til at blive i vægt, forbedre fysisk ydeevne og øge styrke. Riboxin i sport blev aktivt brugt i de fjerne 70'ere. Følgende typer ernæring til bodybuildere, som sælges aktivt til denne dag:
I sportsnæring anvendes en tabletform af lægemidlet, som indgives oralt før måltider. Doseringen er fra 1,5 til 2,5 g pr. Dag. Med hensyn til terapeutiske formål bør antallet af piller taget gradvist øges fra startdosis på 0,6-0,8 g 3-4 gange om dagen til 2,5 g. Atleteres Riboxin bør bruges til atleter fra 4 uger til 1,5 -3 måneder.
For at forbedre virkningen af lægemidlet på myokardiet og reducere varigheden af middelbjerget og klimatilpasningen kan kaliumorotat og riboxin anvendes sammen. I dette tilfælde er dosen af kaliumsaltet af orotinsyre 0,25-0,5 g 2-3 gange daglig før måltider (kursets varighed er 15-30 dage), og riboxin påføres som beskrevet ovenfor.
Lægemidlet er ikke-specifikt i dets farmaceutiske natur, så det kan anvendes i veterinær terapeutisk praksis. Ofte anvendes lægemidlet til hunde for at eliminere hjerteinsufficiens, behandle myokarditis og endokarditis, forbedre det organiske evner i muskelorganet i myokardose og hjertefejl, som er meget almindelige senilproblemer hos dyr.
Som regel indgives lægemidlet intramuskulært, fordi det er den mest rationelle indgivelsesvej i veterinærpraksis. Doseringen er 0,1-0,2 g af lægemidlet pr. 10 kg dyrvægt 3 gange om dagen. Forløbet af konservativ behandling varer cirka en måned. Mulig genudnævnelse af riboxin til en mere grundig korrektion af metabolisme eller eliminering af dybe dystrofiske ændringer.
Riboxinanaloger udgør en lille farmaceutisk gruppe med en identisk hovedaktiv bestanddel - Inosie-F, Inosin, Riboxin Bufus, Ribonosin. Som regel er prisen på disse lægemidler endnu lavere, hvorfra Riboxin-tabletter kan erstattes af disse analoger for større besparelser.
Riboxin IV (intravenøst) bør ikke kombineres med brug af alkoholholdige drikkevarer, da dette er fyldt med bivirkninger fra listen ovenfor eller fremkomsten af nye bivirkninger ved konservativ behandling med et farmaceutisk lægemiddel.
Det farmaceutiske præparat er aktivt foreskrevet i de mest kritiske perioder for en kvinde, som som regel nedbryder forventende mødre til en lille forvirring. Selv efter at have læst instruktionerne, er der mange spørgsmål tilbage, hvis vigtigste er selvfølgelig hvorfor Riboxin under graviditet. Lægemidlet forbedrer energiforsyning og vævsmetabolisme, det vil sige giver en kvinde og fosteret en mere aktiv forsyning af nyttige næringsstoffer i den periode, hvor de udholder mangelfulde tilstande. Dette er et af hovedaspekterne ved brug af Riboxin.
Også de aktive komponenter bidrager til at reducere skade fra den såkaldte "oxygen-sult", hvilket er en hyppig komplikation under graviditeten. En patologisk tilstand opstår, da en kvindes åndedrætssystem leverer to organismer med vital gas. Men et så stærkt behov for ilt går imod lungens og bronchetræets muligheder. Derfor er Riboxins antihypoksiske virkning praktisk, og det er det andet, men ikke mindre vigtigt aspekt ved brug af lægemidlet under graviditeten.
Blandt de terapeutiske egenskaber ved et farmaceutisk præparat udgøres en betydelig del af indflydelse på hjerteaktivitet. Riboxin normaliserer myokardiumets kontraktile aktivitet, regulerer de metaboliske behov for kardiomyocytter og bidrager til forbedringen af trofiske processer. Dermed spiller stoffet rollen som forebyggende sanering, da det ikke er ualmindeligt at gravide kvinder udvikler sådanne patologiske processer som arytmier, takykardier og andre rytmer af hjertemuskelaktiviteten.
Doseringen og varigheden af anvendelsen af et farmaceutisk produkt under graviditet vælges altid individuelt baseret på indikatorerne for diagnostiske tests, ultralydsdata og andre fysiologiske parametre. Riboxin administreres som regel intravenøst under graviditet, men i medicinsk litteratur og tematisk fora for kvinder "i position" beskrives tilfælde af receptpligtig og en pilleform af stoffet.
Anmeldelser af Riboxin karakteriserer stoffet fra et positivt synspunkt i sit overvældende flertal. Lægemidlet har en ekstremt lille liste over mulige bivirkninger, hvilket synes endnu mere ubetydeligt, hvis vi overvejer det fulde spektrum af indikationer for brugen af Riboxin. De aktive komponenter gør det muligt at effektivt bekæmpe og arrestere de patologiske virkninger af de fleste almindelige nosologiske enheder, som påvirker det vitale kredsløbssystem og dets "hovedpumpe".
Imidlertid er de terapeutiske virkninger af lægemidlet ikke begrænset til virkninger på myokardiet. De aktive ingredienser fremmer aktiv regenerering af slimhinden i destruktive sygdomme i mave-tarmkanalen, og hvor ofte du møde en person i den moderne verden uden i det mindste en mild form for gastritis. Der er også positive virkninger på blodsystemet, metaboliske processer i nyrerne og andre organer og systemer.
Anmeldelser af læger bekræfter kun farmaceutiske produktets gunstige terapeutiske muligheder. Selvfølgelig er der i den medicinske verden, og dem, der postulerer en meget tvivlsom brug af skadelige side riboksin, men langt de fleste af kvalificerede specialister udtrykker sin "professionelle" og bredt receptpligtig medicin i kampen mod forskellige patologiske tilstande.
Negativt farvede anmeldelser om dette farmaceutiske præparat fra atleter og bodybuildere. Riboxin blev brugt til at tage vægt og forbedre den fysiske ydeevne i de fjerne 70'ere, hvorefter biokemi steg langt frem og pålideligt viste sig, at de aktive komponenter ikke har en anabole virkning på muskelmassen. Følgelig kan behandlingsforløbet kun hjælpe i form af den såkaldte "placebo" -effekt. Atleter, tæller deres resultater, bemærker manglen på indflydelse og derfor scribbling ubehageligt farvede anmeldelser venstre og højre.
Situationen ændres i modsat retning, når det gælder brugen af Riboxin under graviditet. I løbet af behandlingen med et farmaceutisk lægemiddel tolereres de negative virkninger af den kritiske tilstand lettere, da kroppens adaptive evner er stærkt ekspanderet på grund af egenskaberne af de aktive bestanddele. Også forbedret trofæ væv og organer, fordi hudens farve og natur, funktionen af individuelle systemer ikke bliver en årsag til spænding. Baseret på de fleste positive anmeldelser kan vi med sikkerhed sige, at graviditet er meget lettere med Riboxin.
Et farmaceutisk produkt kan købes næsten overalt på apotekets kiosker på Den Russiske Føderations område. Prisen på Riboxin tabletter er 20 rubler, og prisen på Riboxin i ampuller er 80 rubler pr. Pakning.
Du kan også købe stoffet i andre lande, for eksempel prisen på Riboxin i Ukraine til en tabletform varierer i gennemsnit omkring 10-11 Hryvnia, og opløsningen til injektion eller infusion kan købes for 40-50 Hryvnia.