riboksin

Tabletter, film belagt fra lysegul til gul-orange farve, runde, bikonvekse, lidt grove; Tværsnittet viser to lag: kernen er hvid eller hvid med en let gullig tinge og skallen er fra lysegul til gul-orange.

Hjælpestoffer: kartoffelstivelse 54,1 mg, methylcellulose 3,2 mg, saccharose 10 mg, stearinsyre 2,7 mg.

Sammensætningen af ​​skallen: opadry II gul (polyvinylalkohol, titandioxid, talkum, macrogol 3350 (polyethylenglycol 3350), jern (III) oxid, aluminiumslak baseret på kinolengult) - 8 mg.

10 stk. - Konturcellepakker (5) - papemballage.
25 stk. - Konturcellepakker (2) - papemballage.

Inosin refererer til en gruppe af lægemidler, der regulerer metabolske processer. Lægemidlet er en forløber for syntesen af ​​purinukleotider: adenosintrifosfat og guanosintrifosfat.

Det har antihypoksiske, metaboliske og antiarytmiske virkninger. Forøger myokardiums energibalance, forbedrer koronarcirkulationen, forhindrer virkningerne af intraoperativ nyre-iskæmi. Han er direkte involveret i glukosemetabolismen og bidrager til aktiveringen af ​​metabolisme under hypoxiske forhold og i fravær af adenosintrifosfat.

Det aktiverer metabolismen af ​​pyruvsyre for at sikre den normale proces af vejrtrækning og bidrager også til aktiveringen af ​​xanthindehydrogenase. Stimulerer syntesen af ​​nukleotider, forbedrer aktiviteten af ​​visse enzymer i Krebs-cyklen. Penetrerer ind i cellerne, det øger energiniveauet, har en positiv effekt på metaboliske processer i myokardiet, øger styrken af ​​hjertekontraktionerne og bidrager til en mere fuldstændig afslapning af myokardiet i diastol, hvilket resulterer i, at blodets slagvolumen øges.

Reducerer blodpladeaggregering, aktiverer vævsregenerering (især myokardiet og mavetarmslimhinden.

Godt absorberet i mave-tarmkanalen. Metaboliseret i leveren til dannelse af glucuronsyre og dens efterfølgende oxidation. I små mængder udskilles af nyrerne.

Foreskrevet for voksne i behandling af koronar hjertesygdom, efter myokardieinfarkt, hjertearytmi forårsaget af brug af hjerte glycosider.

Foreskrevet for hepatitis, cirrose, fedtlever, forårsaget af alkohol eller medicin og urokoproporfirii.

Overfølsomhed overfor lægemidlet, gigt, hyperuricæmi. Fructose intolerance og glucose / galactose absorptionsforstyrrelsessyndrom eller sucrase / isomaltase mangel.

Tildel voksne indenfor, før måltiderne.

Den daglige dosis til oral administration er 0,6-2,4 g. I de første behandlingsdage er den daglige dosis 0,6-0,8 g (200 mg 3-4 gange om dagen). Ved god tolerance øges dosen (2-3 dage) til 1,2 g (0,4 g 3 gange om dagen), om nødvendigt til 2,4 g pr. Dag.

Kursets varighed - fra 4 uger til 1,5-3 måneder.

Med lektionen proportional er den daglige dosis 0,8 g (200 mg 4 gange om dagen). Lægemidlet tages dagligt i 1-3 måneder.

Allergiske reaktioner i form af urticaria, kløe, rødme i huden er mulige (lægemiddeludtag er påkrævet). Sjældent øger lægemiddelbehandling koncentrationen af ​​urinsyre i blodet og forværring af gigt (med langvarig anvendelse).

Immunsuppressive midler (azathioprin, antilimfolin, cyclosporin, timodepressin, etc.), mens ansøgningen reducerer riboxins effektivitet.

I løbet af behandlingen med Riboxin skal koncentrationen af ​​urinsyre i blodet og urinen overvåges.

Information til diabetikere: 1 tablet af stoffet svarer til 0,00641 brød enheder.

Påvirker ikke evnen til at køre køretøjer og kontrolmekanismer, der kræver høj koncentration af opmærksomhed.

Sikkerheden ved brug af riboxin under graviditet og amning er ikke fastslået. Brug af stoffet Riboxin er kontraindiceret under graviditet. På tidspunktet for behandlingen med lægemidlet bør Riboxin stoppe med at amme.

Riboxin BHFZ

Du kan købe dette og mange andre stoffer på vores partners websted.

GODKENDT
Bestilling af sundhedsministeriet i Ukraine
09.23.13. № 826
Registreringsattest
UA / 0118/01/01

instruktion
om medicinsk brug af lægemidlet
Riboksin-BHFZ
(RIBOXIN-BCPP)

Sammensætningen af ​​lægemidlet:
aktiv ingrediens: inosin; 1 tablet indeholder inosin (i form af 100% tørstof) - 200 mg;
Hjælpestoffer: mikrokrystallinsk cellulose, magnesiumstearat, hydroxypropylcellulose, lactosemonohydrat, titandioxid (E 171), macrogol (PEG 3000), triacetin, jernoxid gul (E 172), indigo carmin (E 132), tartrazin (E 102).

Doseringsformular.
Tabletter, filmbelagt.

Farmakoterapeutisk gruppe.
Hjerte stoffer. Inosin. ATC kode С01E V.

Kliniske egenskaber.
Indikationer.
Som led i behandlingen af ​​iskæmisk hjertesygdom (efter myokardieinfarkt, angina), hjertearytmi, forgiftning med hjerteglykosider, behandling af cardiomyopatier af forskellig genese, myokardiodystrofi (forårsaget af fysisk anstrengelse, infektiøs og endokrine genese), myocarditis urokoproporfirii; leversygdomme (hepatitis, cirrose, fede degeneration af leveren).

Kontraindikationer.
Overfølsomhed over for inosin eller andre stoffer i lægemidlet hyperurikæmi; nyresvigt gigt.

Dosering og indgift.
At tage tabletter inde, til mad, ikke at tygge og at vaske ned med nok vand. Den daglige dosis indstilles individuelt og er til voksne 600-2400 mg (3-12 tabletter). Voksne i de første behandlingsdage er den daglige dosis 600-800 mg (1 tablet 3-4 gange om dagen). Hvis stoffet tolereres godt, skal dosen øges i 2-3 dage fra 1200 mg (2 tabletter 3 gange dagligt) til 2.400 mg. Varigheden af ​​behandlingen er fra 4 uger til 1,5-3 måneder. Med doseproproporfi er den daglige dosis 800 mg (1 tablet 4 gange dagligt), behandlingsvarigheden er 1-3 måneder.

Bivirkninger.
Immunsystemet, hud og subkutant væv: allergiske / anafylaktiske reaktioner (herunder kløe, hudskylning, urticaria, udslæt, anafylaktisk shock).
På grund af metabolisme kan metabolismen: hyperuricæmi med langvarig anvendelse i store doser forværre gigt. Hjertesygdomme: Takykardi, hypotension, som kan ledsages af hovedpine, åndenød, svimmelhed, kvalme, opkastning, svedtendens.
Andre: Forhøjet urinsyre i blodet, generel svaghed.

Overdosis.
Symptomer: Forøget bivirkninger, allergiske reaktioner, kvalme, diarré, mavesmerter.
Behandling: Tilbagetrækning af lægemidler og symptomatisk behandling.

Brug under graviditet eller amning.
Undersøgelsen af ​​lægemidlets virkning og sikkerhed for denne gruppe af patienter blev ikke udført, så det bør ikke anvendes under graviditet eller amning.

Børn.
Må ikke anvendes til børn på grund af manglende data vedrørende brugsikkerhed.

Egenskaber ved anvendelse.
Inosin bør ikke anvendes til akut korrektion af hjertesygdomme. Ved kløe og skylning af huden skal behandlingen med lægemidlet seponeres. Riboxin tabletter indeholder lactose. Patienter med sjældne arvelige problemer med galactoseintolerans, laktasemangel eller glucose-galactosemalabsorptionssyndrom bør ikke tage lægemidlet. I tilfælde af nyresygdom er formålet med stoffet kun tilrådeligt, når den forventede virkning ifølge lægen overskrider den mulige risiko for anvendelse. Ved langvarig brug af inosin bør koncentrationen af ​​urinsyre i blodet og urinen overvåges.

Evnen til at påvirke reaktionshastigheden ved kørsel eller arbejde med andre mekanismer.
Lægemidlet påvirker ikke evnen til at køre bil eller arbejde med andre mekanismer.

Interaktion med andre lægemidler og andre former for interaktioner.
Når det anvendes sammen med hjerte glycosider forhindrer inosin udviklingen af ​​arytmier, forbedrer den positive inotrope effekt. Inosin kan anvendes samtidigt med anabolske lægemidler (kaliumorotat, methandrostenolon), nitroglycerin, nifedipin, furosemid, spironolacton. Med samtidig anvendelse af inosin med beta-blokkere reduceres effektiviteten af ​​inosin ikke. Riboxin forøger virkningen af ​​heparin. Med tannin dannes et bundfald. Med hypouricemic lægemidler svækker virkningerne af hypouricemic drugs.

Farmakologiske egenskaber.
Farmakodynamik.
Inosin henviser til anabolske stoffer, er et purin nukleosid, forløberen for ATP syntese. Det viser antihypoksiske og antiarytmiske egenskaber, har en anabole effekt. Inosin har en positiv effekt på metabolismen i myokardiet, øger energibalancen af ​​cellerne, stimulerer syntesen af ​​nukleotider, øger aktiviteten af ​​nogle enzymer i Krebs-cyklen. Lægemidlet øger styrken af ​​hjertets sammentrækninger og bidrager til en mere fuldstændig afslapning af myokardiet i diastol på grund af evnen til at binde calciumioner, der har trængt ind i cellerne under deres excitation. Som følge heraf øges hjertevolumenet af hjertet, blodforsyningen til myokardiet forbedres, herunder koronarcirkulationen. Inosin accelererer dissociationen af ​​oxygen fra oxyhemoglobin, hvilket forbedrer tilførslen af ​​ilt til væv og forbedrer koronar blodgennemstrømning. Lægemidlet normaliserer leverfunktionen ved at forbedre energiprocesserne i hepatocytter, deltager i glukosemetabolismen og bidrager til aktiveringen af ​​glucosemetabolismen under hypoxi. Inosin intensiverer metabolismen af ​​pyruvinsyre, hjælper med at øge aktiviteten af ​​xanthin nehydrogenase. Lægemidlet reducerer også blodpladeaggregering, aktiverer vævsregenerering (især myokardiet og mavetarmslimhinden).

Farmakokinetik.
Når den anvendes internt, absorberes den godt i mavetarmkanalen. Metaboliseret i leveren til dannelse af glucuronsyre og dens efterfølgende oxidation. I små mængder udskilles i urinen.

Farmaceutiske egenskaber.
Vigtigste fysiske og kemiske egenskaber: runde formede tabletter med en bikonveks overflade, filmbelagt gul.

Udløbsdato.
3 år.

Opbevaringsforhold
I den originale emballage ved en temperatur ikke over 25 ° C. Opbevares utilgængeligt for børn.

Pakning.
10 tabletter i en blister, 5 blister i en pakning.

Ferie kategori.
Ifølge opskriften.

Producent.
Offentlige aktieselskab "Research and Production Center" Borschagovsky Chemical-Pharmaceutical Plant ".

Placering.
Ukraine, 03134, Kiev, st. Mira, 17.

Riboksin-BHFZ

Instruktioner til medicinsk brug af lægemidlet RIBOXIN-BHFZ (RIBOXIN-BCPP)

aktiv bestanddel: iposop; 1 tablet indeholder 200 mg inosin;

Hjælpestoffer: majsstivelse, calciumstearat, sukker, filmcoating 39G22433 Opadry II Yellow.

Doseringsformular. Tabletter, overtrukket.

Farmakoterapeutisk gruppe. Hjerte stoffer. Inosin.

ATC kode S01EV14 **.

Som led i behandlingen af ​​iskæmisk hjertesygdom, efter myokardieinfarkt, myokarditis, myokardiske dystrofiske forandringer forårsaget af fysisk anstrengelse, infektiøs og endokrine genese, hjerterytmeforstyrrelser som følge af brugen af ​​hjerte glycosider;

urokoproporfiriya, hepatitis, fedtdegeneration af leveren, levercirrhose, herunder alkoholiske og medicinske;

åbenvinklet glaukom med normaliseret intraokulært tryk.

Overfølsomhed over for inosin eller andre stoffer i lægemidlet

Dosering og indgift. Tabletter tages oralt, før måltider, uden at tygge og drikke 150 til 200 ml vand.

Den daglige dosis bestemmes individuelt og er til voksne 600 - 2400 mg (3-12 tabletter).

For voksne og børn over 14 år i de første behandlingsdage er den daglige dosis 600-800 mg (1 tablet 3-4 gange om dagen). Hvis stoffet tolereres godt, øges dosis inden for 2 til 3 dage fra 1200 mg (2 tabletter 3 gange om dagen) til 2.400 mg.

Varigheden af ​​behandlingen er fra 4 uger til 1,5 - 3 måneder.

Med doseproproporfi er den daglige dosis 800 mg (1 tablet 4 gange om dagen), hvor behandlingsforløbet varer 1 til 3 måneder.

Allergiske reaktioner er mulige (kløe, rødme i huden, udslæt), sjældent takykardi, forhøjede urinsyreindhold i blodet, forværring af gigt.

Symptomer: allergiske reaktioner, kvalme, diarré, mavesmerter.

Behandling: Tilbagetrækning af lægemidler og symptomatisk behandling.

Brug under graviditet eller amning. Brug af lægemidlet under graviditet og amning er ikke undersøgt.

Brug af lægemidlet kan ordineres af en læge efter vurdering af fordelene / risikoen.

Brug ikke Riboxin-BHFZ børn under 14 år på grund af manglende data om brugsikkerheden.

Inosin bruges ikke til berigtigelse af hjertesygdomme.

Med forsigtighed anvendes til patienter med nedsat nyrefunktion.

Ved langvarig brug af inosin bør koncentrationen af ​​urinsyre i blodet og urinen overvåges.

Evnen til at påvirke reaktionshastigheden ved kørsel eller arbejde med andre mekanismer.

Lægemidlet påvirker ikke evnen til at køre bil eller arbejde med andre mekanismer.

Interaktion med andre lægemidler og andre former for interaktioner.

Når det anvendes sammen med hjerte glycosider forhindrer inosin udviklingen af ​​arytmier, forbedrer den positive inotrope effekt.

Inosin kan bruges samtidigt med anabolske lægemidler (kaliumorotat, methandrostenolon osv.).

Med samtidig anvendelse af inosin med beta-blokkere reduceres effektiviteten af ​​inosin ikke.

Farmakodynamik. Inosin henviser til anabolske stoffer, er et purin nukleosid, forløberen for ATP syntese. Det viser antihypoksiske og antiarytmiske egenskaber, har en anabole effekt.

Inosin har en positiv effekt på metabolismen i myokardiet, øger energibalancen af ​​cellerne, stimulerer syntesen af ​​nukleotider og øger aktiviteten af ​​en række Krebs-cyklusenzymer. Lægemidlet øger styrken af ​​hjertesammentrækninger og bidrager til en mere fuldstændig afslapning af myokardiet i diastol på grund af evnen til at binde calciumioner, der har trængt ind i cellerne under deres excitation. Som følge heraf øges hjertevolumenet af hjertet, blodforsyningen til myokardiet forbedres, herunder koronarcirkulationen.

Inosin accelererer dissociationen af ​​oxygen fra oxyhemoglobin, hvilket hjælper med at forbedre berigelsen af ​​væv med ilt og forbedrer koronarcirkulationen. Lægemidlet normaliserer leverfunktionen ved at forbedre energiprocesserne i hepatocytter, er involveret i glukosemetabolismen og bidrager til aktiveringen af ​​glucosemetabolismen under hypoxi. Inosin intensiverer metabolismen af ​​pyruvinsyre, hjælper med at øge aktiviteten af ​​xanthin nehydrogenase. Lægemidlet reducerer også blodpladeaggregering, aktiverer vævsregenerering (især myokardiet og mavetarmslimhinden).

Farmakokinetik. Når indtagelse absorberes godt i mavetarmkanalen. Metaboliseret i leveren med dannelsen af ​​glucuronsyre og dens efterfølgende oxidation. I små mængder udskilles i urinen.

Grundlæggende fysiske og kemiske egenskaber: tabletter, belagt, gul farve. I tværsnit er to lag synlige.

Udløbsdato. 3 år.

Opbevaringsforhold Opbevares utilgængeligt for børn, tørt, mørkt sted ved temperaturer ikke højere end 25 ºі.

Nøgleord: riboxin-bhfz-instruktion, riboxin-bhfz-applikation, riboxin-bhfz-sammensætning, riboxin-bhfz-anmeldelser, riboxin-bhfz-analoger, riboxin-bhfz-dosering, riboksin-bhfz-pris, riboksin-bkhfz-instruktioner til brug.

Riboxin-Bhfs instruktion

Riboxin-Bhfs brugsanvisning

til medicin zasosuvannya lægemiddel

lager

dyyucha rechovina: inozin;

1 tablet mortar inosin (i pererahuvanni 100% tør tale) - 200 mg;

Dopomіzhnі rechovini: mikrokrystallinsk cellulose, magnetstearat.

Plivka pokrittya: hydroxypropylmethylcellulose, copovidon, polyethylenglycol, triglycerid i midten lancia, polydextrose, titandioxid (E171), spyt af chervoniumoxid (E172), titanoxid, (E171);

Likarska formular

Tabletter, i form af plivkovy obolonkoy.

Farmakoterapeutisk gruppe

Kardiologiske præparater. Іnozin.

Klinik egenskaber

vidnesbyrd

• I skladі kompleksnoї terapії іshemіchnoї hvorobi sericite (pіslya Overført іnfarktu mіokarda, stenokardіya), revet ned rytmen i hjertet med meget, іntoksikatsіya lægemidler Sertsevy glіkozidіv, lіkuvannya kardіomіopatіy rіznogo ґenezu, mіokardіodistrofіy (sprichinenih fіzichnimi navantazhennyami, іnfektsіynogo at endokrinnogo ґenezu) mіokarditіv;

• urokoproporfіrіya; beslaglæggelse af hepatitis (hepatitis, levercirrhose, fedtholdig dystrophia).

Protipokazannya

• Hyperpulens til inosin eller til lægemidlets nedre komponenter;

• gіperurikemіya;

• nirkovmangel

• gigt.

Sposіb zasosuvannya dozi

Doroslim i de første doseringsdoser, sat 600-800 mg (1 tablet 3-4 gange for doba). Hvis lægemidlet tolereres godt, doseres pvisvischuvati med en belastning på 2-3 db 1200 1200 mg (2 tabletter 3 gange for doba) til 2400 mg.

Trivial kursus lіkuvannya - vіd 4 tizhnіv til 1,5-3 mіsyatsіv.

I løbet af dobropoborin dobov dosering sættes 800 mg (1 tablet 4 gange for doba), og en triviel dosis på 1-3 kg er 1-3 kg.

Vindende reaktioner

Fra siden af ​​systemet, shkіri og p_dshkіrnoi klіtkovini: alarm / anafilaktiske reaktioner (for eksempel sverbіzh, gіperemіya shkіri, kropiv'yanka, visipi, anafylaktisk shock).

Fra den ene side kan metabolisme af rechovin, metabolisme: hyperpericæmi, med forsøg med store doser, have en gigtagtig gigt.

Kardinal rozladi: tahіkardіya, arteriel gіpotenziya, bare så du kan suprovodzhuvatsya gololen smerte, zadishka, zamorachёnnyam, nudotoyu, blyuvannyam, pctliv_styu.

Інші: підвищення рівня сечової syre i blod, svagt.

Peredozuvannya

Symptomer: forekomsten af ​​sekundære virkninger, allergiske reaktioner, nudot, ungdom, smerter i maven.

Lykuvannya: v_dmіna-lægemiddel, der havde symptomatisk terapi.

Zastosuvannya ved den tidlige vaginosto-årige bryster

Der var ingen rapporter om sikkerheden ved forberedelsen til denne gruppe af patienter, der ikke gjorde det, det var ikke tilfældet for årets folk.

Hør ikke ud for børnene ved afsendelse af danich bezpeki zastosovannya.

Særlige zasosuvannya

Inosine ikke zasosovuvati for nevdkladno коре korkstsі porushen dіyalnost_ sertsya.

Når der er sverbezhu og gіperemіїї shkіri lіkuvannya stof næste år.

Ryboksinu tabletter blander lactose. Patienter med de almindelige spadkovymproblemer med intolerance over for galactose, laktasemangel eller syndromet af glucose-galactosemalabsorption er ikke tilfældet med lægemidlet.

I tilfælde af trivial zososuvannі inozinu blev konturyuvati-koncentrationen af ​​secho acid ı i blod og sech.

Zdatnіst vplivati ​​om reaktionen i Keruvan køretøjer eller robotter іnshimi mehanіzmy

Lægemidlet injiceres ikke i tilstedeværelsen af ​​Keruvi ved motortransport eller ved anvendelse af de samme mekanismer.

Forhold med den bedste lycarzob zobobami, der kun er moden

Når zastosuvannі z sertsevim glikozidami іnozin zapobіgaє rozvitku arytmi, indviede jeg positive іnotropnu dіyu.

Inosin kan behandles med anabolske stoffer i en time (kalіyu orotat, methandrostenolon), nitroglycerid, nifedipinom, furosemіdom, spironacton.

Med en timers zosozuvannііnosinu med beta-blokkere blev effektiviteten af ​​ınosinu ikke mindsket.

Riboxin zbіlshuє trivalіst dії heparin.

Jeg vil afgive belægning af tanniner.

Med gidpourikemichnymi posobami loosene efekti gіpourikemichnyh obsob.

Farmakologiske myndigheder

Inosin bør hæmmes før anabolsk tale, "purinukleosid, frem for ATP-syntese. Manifesting anti-inflammatorisk og antiarytmisk kraft, reparere anabolske antibiotika.

Inosin påvirker positivt på genoptagelse i myokardium, forbedrer energibalancen af ​​clitin, stimulerer syntesen af ​​nukleotider og aktiverer aktive enzymer i Krebs-cyklen. Lægemidlet skyldes styrken af ​​hjerteslag, der ligger lige midt i myocardiumets afslapning i dyastolien for begyndelsen af ​​helbred og lykke og har trængt ind i klinten om aftenen. Unaskіch tzhogo zbіlshuєtsya ukronny ob'єm sertsya, polіpshuєtsya krovopostachannya mcarda, ud over antallet af koronar blodcirkulation.

Inosin beklager dissociation af sur oxyhemoglobinus, blot spriya farvning af vævssyresyring og dysregulering af koronar blodcirkulation. Forberedelsen af ​​leverfunktionens normale funktion til udvikling af energiprocesser i hepatocytter, deltager i glucosesegmentet af den aktive glucose i gipoksi-. Inosin-intensiv metabolisme af plantesyre syrer, aktivitet af xanthindehydrogenase. Lægemidlet anvendes også som et aggregat af trombocytter, der aktiverer regenerering af væv (især myokard og slimhinde i muskel-skeletområdet).

Når zastosuvann-vnutrіshny absorberes godt i shlunko-tarmkanalen. Metaboliseres fra leveren med tilsætning af glucuronsyre og oxideringsoxider. Ved ubetydelig kіlkostі vivoditsya іz Sich.

Farmaceutiske egenskaber

GRUNDLÆGGENDE FYSISKE OG SUNDSTE MYNDIGHEDER

tabletter er runde danner, med en dobbelt-konveks overflade, på højre side af overfladen af ​​skallen til den brungulvede colore.

Terminn pridatnostі

Gifte sig med zberіgannya

I originalemballage ved temperaturer ikke over 25 ° C.

Zberigaty utilgængelig for børn af Missi.

Pakning. På 10 tabletter på en blister på 5 blister_v ved en plaster.

Kategori kategori

Virobnik

Public Association "Science and Science Center" Borschagiv Chemical and Pharmaceutical Plant ".

Riboxin No. 50 (200 mg, Biochemist OJSC) inosin

instruktion

• russisk
• kasakhiske russisk

Handelsnavn

International ikke-proprietært navn

Doseringsformular

Tabletter, filmcoated 200 mg

struktur

En tablet indeholder

aktiv bestanddel: riboxin - 200 mg

Hjælpestoffer: kartoffelstivelse, methylcellulose, polyvinylpyrrolidon (povidon) og sukker (saccharose), Tween 80 (polysorbat), stearinsyre, natriumcarboxymethylstivelse (Primogel);

shell-methylcellulose, hyprolose (hydroxypropylcellulose), tween 80 (polysorbat), titandioxid, siliconeemulsion, tropeolin O.

beskrivelse

Tabletter af en rund form med en bikonveks overflade, dækket af et gulvfarget dække. I tværsnit er to lag synlige.

Farmakoterapeutisk gruppe

Andre lægemidler til behandling af hjertesygdomme

Farmakologisk aktivitet

Farmakokinetik

Godt absorberet i mave-tarmkanalen. Metaboliseret i leveren til dannelse af glucuronsyre og dens efterfølgende oxidation. I små mængder udskilles af nyrerne.

farmakodynamik

Metabolisk middel, precursoren af ​​adenosintrifosfat; Det har antihypoksiske, metaboliske og antiarytmiske virkninger. Forøger myokardiums energibalance, forbedrer koronarcirkulationen, forhindrer virkningerne af intraoperativ nyre-iskæmi. Han er direkte involveret i glukosemetabolismen og bidrager til aktiveringen af ​​metabolisme under hypoxiske forhold og i fravær af adenosintrifosfat. Det aktiverer metabolismen af ​​pyruvsyre for at sikre den normale proces af vejrtrækning og bidrager også til aktiveringen af ​​xanthindehydrogenase. Stimulerer syntesen af ​​nukleotider, forbedrer aktiviteten af ​​visse enzymer i Krebs-cyklen. Trænger ind i cellen, det øger energiniveauet, har en positiv effekt på metaboliske processer i myocardium, øger styrken af ​​hjertefrekvens og fremmer mere fuldstændig afslapning af myocardium i diastolen, hvilket får slagtilfælde volumen øges.

Reducerer blodpladeaggregering, aktiverer vævsregenerering (især myokard og gastrointestinal slimhinde).

Indikationer for brug

I den komplekse terapi:

- voksne i behandling af iskæmisk hjertesygdom, myokardisk dystrofi, efter myokardieinfarkt, hjertearytmi forårsaget af anvendelse af hjerte glycosider

- hepatitis, cirrose, fedtsyre, forårsaget af alkohol eller medicin

Dosering og indgift

Tildel indvendig til mad.

Den daglige dosis til oral administration er 0,6-2,4 g. I de første behandlingsdage er den daglige dosis 0,6-0,8 g (200 mg 3-4 gange om dagen). Ved god tolerance øges dosen (2-3 dage) til 1,2 g (0,4 g 3 gange om dagen), om nødvendigt til 2,4 g pr. Dag. Kursets varighed - fra 4 uger til 1,5-3 måneder.

Med lektionen er proportional daglig dosis 0,8 g (200 mg 4 gange om dagen). Lægemidlet tages dagligt i 1-3 måneder.

Bivirkninger

- allergiske reaktioner, urticaria, kløe, hudskylning, hududslæt

- øget koncentration af urinsyre i blodet

Kontraindikationer

- øget individuel følsomhed overfor lægemidlet

- børn op til 6 år

Drug interaktioner

Forbedrer virkningerne af anabolske steroider og ikke-steroide anabolske midler under anvendelse.

Svækker bronchodilatoreffekten af ​​theophyllin og den psykoaktive virkning af koffein.

Særlige instruktioner

Med forsigtighed foreskrevet for krænkelse af nyrerne.

Ved kløe og skylning af huden skal lægemidlet afbrydes.

Riboxin anvendes ikke til nødskorrektion af hjertesygdomme.

Graviditet og amning

Riboxin kan anvendes under graviditet og amning.

Funktioner af lægemidlets virkning på evnen til at køre bil eller potentielt farligt maskineri

Frigivelse form og emballage

10 tabletter anbringes i en blisterpakning med en film af polyvinylchlorid og aluminiumsfolie lakeret trykt. 5 planimetriske emballager sammen med vejledningen til medicinsk anvendelse i staten og russiske sprog er placeret i pakninger fra en pap.

Opbevaringsforhold

Opbevares på et tørt, mørkt sted ved en temperatur på ikke over 25 ° C.

Opbevares utilgængeligt for børn!

Holdbarhed

Anvend ikke efter udløbsdatoen.

Salgsvilkår for apotek

producent

JSC "Biochemist", Rusland, 430030, Saransk, ul. Vasenko, 15 A Tlf./fax (8342) 47-36-48, 47-36-78.

Navn og land for registreringsindehaveren

JSC "Biochemist", Den Russiske Føderation

Adresse på organisationen, der modtager krav fra forbrugerne om kvaliteten af ​​varer (varer) i Republikken Kasakhstan:

LLP "CentrAziyaFarm", 050030, Republikken Kasakhstan,

Riboxin-BHFZ bord. p / o 200 mg N50

Farmakodynamik. Riboxin er et anabole lægemiddel, har antihypoksisk og antiarytmisk virkning. Det er en forløber for ATP, er direkte involveret i glukosemetabolismen og bidrager til aktiveringen af ​​metabolisme ved hypoxiske tilstande og i fravær af ATP. Lægemidlet aktiverer pyrodruesyre metabolisme for at sikre den normale proces af respiration af væv og bidrager til aktiveringen af ​​xanthindehydrogenase. Riboksin en positiv effekt på metabolismen af ​​myocardium, især øger energibalancen af ​​celler, det stimulerer syntesen af ​​nucleotider, øger aktiviteten af ​​nogle enzymer af Krebs cyklus. Fremstillingen normaliserer kontraktile aktivitet af myocardium og bidrager til en mere fuldstændig afslapning af myocardium under diastole skyldes evnen til at binde calciumioner, der trænger ind i cellerne i løbet af deres magnetisering, aktiverer regenerering af væv (især infarkt og slimhinden i fordøjelseskanalen).
Farmakokinetik. Når en introduktion af riboxin hurtigt fordeles i væv, metaboliseres i leveren, hvor den er fuldstændig udnyttet i kroppens biokemiske reaktioner. Escreted hovedsageligt med urin.

vidnesbyrd

kompleks behandling af koronararteriesygdom (tilstanden efter myokardieinfarkt, angina), hjerterytmeforstyrrelse skyldes anvendelsen af ​​hjerteglykosider, terapi af forskellige genesis cardiomyopatier, myocarditis (sammenlignet med fysisk overbelastning), leversygdomme (hepatitis, cirrhose, fedtlever) urokoproporfirii; forebyggelse af leukopeni under bestråling. Som et middel til forbedring af visuel funktion anvendes riboxin til åbenvinklet glaukom med normaliseret (med antihypertensive stoffer) intraokulært tryk.

ansøgning

tabletter: Ved mund før måltider i en daglig dosis på 0,6-2,4 g. For første gang tager de 0,6-0,8 g / dag (0,2 g 3-4 gange om dagen), og med god tolerance øger de dosis. inden for 2-3 dage op til 1,2 g / dag i 3 doser og op til 2,4 g / dag. Behandlingsforløbet varer fra 4 uger til 1,5-3 måneder. I løbet af uroproporphyria tages Riboxin i en daglig dosis på 0,8 g (0,2 g hver 4 gange dagligt) dagligt i 1-3 måneder.
Injektionsvæske, opløsning. Voksne og ældre børn foreskrevet i / i dryp eller jet. Først indgives 200 mg (10 ml 2% p-ra) en gang dagligt og derefter med god tolerance op til 400 mg (20 ml 2% p-ra) 1-2 gange om dagen. Behandlingsforløbet bestemmes individuelt (i gennemsnit 10-15 dage).
Når der dryppes i en vene, fortyndes 2% opløsning af lægemidlet i 5% opløsning af glucose eller isotonisk opløsning af natriumchlorid (op til 250 ml). Lægemidlet administreres langsomt dryp, 40-60 dråber om 1 min.
Ved akutte forstyrrelser i hjertets rytme er en jetinjektion mulig i en enkeltdosis på 200-400 mg (10-20 ml 2% p-ra).

Kontraindikationer

overfølsomhed overfor lægemidlet. Gigt, hyperuricæmi. Begrænsning af at tage narkotika - nyresvigt.

Bivirkninger

Patienter med overfølsomhed over for lægemidlet kan opleve kløe, skylning af huden. I isolerede tilfælde kan behandlingen være en stigning i urinstofniveauet i blodet med langvarig behandling - forværring af gigt.
I tilfælde af bivirkninger skal lægemidlet aflyses.

Særlige instruktioner

i tilfælde af nedsat nyrefunktion er det kun tilrådeligt at bruge stoffet, hvis den forventede positive effekt efter doktorens mening overstiger den sandsynlige risiko i ansøgningen.
Under behandlingen bør du regelmæssigt overvåge indholdet af urinsyre i blodet.

interaktion

med samtidig brug af riboxin med β-adrenoreceptorblokkere reduceres virkningen af ​​riboxin ikke. Når det kombineres med hjerte glycosider, kan lægemidlet forhindre forekomsten af ​​arytmier og forbedre den inotrope virkning.
Riboxin bør ikke blandes i samme sprøjte med andre lægemidler for at undgå kemisk inkompatibilitet af lægemidler.

overdosis

mulig individuel intolerance af lægemidlet i form af kløe, hudhyperæmi (lægemidlet afbrydes og desensibiliseringsbehandling udføres).

Opbevaringsforhold

på et tørt, mørkt sted ved en temperatur på 15-25 ° C.

Det er vigtigt! Billedet af emballagen af ​​varer er givet i illustrative øjemed og svarer ikke altid til udseendet af pakkerne af tilgængelige produkter fra forskellige producenter og doseringer.
Angiv de oplysninger, du er interesseret i, herunder tilgængeligheden, producenten og prisen på varer ved at ringe til onlineapoteket.

Denne side indeholder oplysninger, der ikke er grundlag for selvmedicinering.
Sørg for at få ekspertråd og læs omhyggeligt instruktionerne i pakken med stoffet, inden du bruger det!

riboksin

Riboxin: brugsanvisning og anmeldelser

Latin navn: Riboxin

Aktiv ingrediens: Inosin (Inosin)

Producent: Binnofarm CJSC (Rusland); Asfarma (Rusland); Ozon LLC (Rusland); Irbit Chemical Factory (Rusland); Borisov Medical Products Plant (Republikken Belarus)

Aktualisering af beskrivelse og foto: 05/02/2018

Priserne på apoteker: fra 31 rubler.

Riboxin - et stof, der regulerer metaboliske processer, har en antihypoksisk og antiarytmisk virkning.

Frigivelse form og sammensætning

• Tabletter, filmcoated: en rund bikonveks form, gul farve; tabletkerner - hvid eller næsten hvid (i en blisterpakning med 10 stk. i et kartonpakke 1-5 eller 10 pakninger i en blisterpakning med 25 stk. i en pakkepakke med 1-5 eller 10 pakninger, 50 stk. i en plastikburk i en kartonbundt på 1 krukke, 50 stk hver i en mørkfarvet glasbeholder i en kartonbundt på 1 krukke);
• Coated tabletter: Bikonveks form, fra gul-orange til lysegult i farve, to lag er synlige ved skæring (i en blisterpakning på 10 hver i en pakke med 1, 2, 3, 4 eller 5 pakninger);
• Løsning til intravenøs administration (w / w): Farveløs eller let farvet klar væske (5 og 10 ml hver i glasampuller i neutral farve: 10 ampuller i en pakkepakke, 5 eller 10 stk. I en blisterpakning i en kartonpakke 1 eller 2 pakker);
• Kapsler: Nr. 1, gelatineagtig, fast struktur, rød, indvendige kapsler - hvidt pulver (i en blisterpakning med 10 stk., I en pakke med 5 pakninger).

I 1 tablet indeholder filmovertrukket:

• Aktiv ingrediens: inosin (riboxin) - 0,2 g;
• Hjælpekomponenter: lactosemonohydrat, mikrokrystallinsk cellulose, copovidon, calciumstearat;
• Sammensætningen af ​​skallen: Opadry II (serie 85) (makrogol-3350, delvist hydrolyseret polyvinylalkohol, titandioxid (E171), aluminiumslak baseret på farvestrålende solinstallerende gul (E110), aluminiumslak baseret på indigo carmin (E132) quinolintult farvestof (E104), talkum.

1 overtrukket tablet indeholder:

• Aktiv ingrediens: inosin - 0,2 g;
• Hjælpekomponenter: sukker, kartoffelstivelse, titandioxid, vandopløselig methylcellulose, tween-80, tropeolin O, stearinsyre.

1 ml opløsning til intravenøs administration indeholder:

• Aktiv bestanddel: inosin - 0,02 g;
• Hjælpekomponenter: hexamethylentetramin (methenamin), 1M natriumhydroxidopløsning, vand til injektion.

1 kapsel indeholder:

• Aktiv ingrediens: inosin - 0,2 g;
• Hjælpekomponenter: kartoffelstivelse, calciumstearat;
• Skalsammensætning: farmaceutisk gelatine, methylparahydroxybenzoat, glycerol, propylparahydroxybenzoat, titandioxid, farvestof Rød charmerende (E129), natriumlaurylsulfat, renset vand.

Farmakologiske egenskaber

farmakodynamik

Riboxin er et lægemiddel, som regulerer metaboliske processer. Det tilhører kategorien af ​​purinderivater (nucleosider) og er en forstadie af adenosintrifosfat (ATP). Riboxin er karakteriseret ved antiarytmiske, metaboliske og antihypoksiske virkninger. Det normaliserer energibalancen i myokardiet, stabiliserer koronarcirkulationen, eliminerer virkningerne af renal intraoperativ iskæmi.

Dette stof er direkte involveret i glukosemetabolismen og aktiverer metabolismen i fravær af ATP og under hypoxiske forhold. Riboxin accelererer metabolismen af ​​pyruvsyre, som hjælper med at normalisere processen med vejrtrækning og giver også aktivering af xanthindehydrogenase. Lægemidlet stimulerer produktionen af ​​nukleotider og øger aktiviteten af ​​visse enzymer i Krebs-cyklen. Riboxin trænger ind i celler, forbedrer energimetabolisme og påvirker metabolisk processer i myokardiet positivt. Forbindelsen øger styrken af ​​hjertekonstruktioner og giver en mere fuldstændig afslapning af myokardiet i diastol. Som følge heraf øges slagvolumenet. Riboxin hæmmer blodpladeaggregering og forbedrer vævsregenerering (hovedsageligt slimhinden i mavetarmkanalen og myokardiet).

Farmakokinetik

Riboxin absorberes godt fra fordøjelseskanalen og metaboliseres i leveren og danner glucuronsyre, som efterfølgende undergår oxidation. Forbindelsen udskilles i små mængder gennem nyrerne.

Indikationer for brug

Ifølge instruktionerne anvendes Riboxin som en del af kompleks terapi:

• Perioden efter myokardieinfarkt;
• Iskæmisk hjertesygdom;
• Hjerterytmeforstyrrelser med anvendelse af hjerte glycosider;
• Myokarddystrofi;
• Leversygdomme: Fedtdegeneration, hepatitis, cirrose;
• Urokoproporfirii.

Desuden ordineres opløsningen til IV-administration under kirurgi på en isoleret nyre for farmakologisk beskyttelse, hvor blodcirkulationen er slukket.

Kontraindikationer

• Alder op til 18 år;
• gigt;
• hyperurikæmi;
• Graviditetsperioden og amningen
• Individuel intolerance over for stoffets komponenter.

Derudover er brugen af ​​filmovertrukne tabletter kontraindiceret hos patienter med laktasemangel, lactoseintolerans og glucose-galactosemalabsorption.

Forsigtighed anbefales at udpege riboxin til patienter med nedsat nyrefunktion.

Instruktioner for brug Riboxin: Metode og dosering

Filmovertrukne tabletter og filmovertrukne tabletter

Riboxin tabletter tages oralt før måltider.

Det anbefalede doseringsregime: Ved behandlingens begyndelse - 0,2 g 3-4 gange dagligt, efter 2-3 dages behandling (med tilstrækkelig tolerance af lægemidlet) overføres patienten til at modtage 0,4 g 3 gange om dagen. For at opnå en terapeutisk effekt er det muligt at øge dosis gradvist, men ikke mere end 2,4 g pr. Dag. Kursets varighed - 30-90 dage.

Til behandling af urokoproporfirii udpeger 0,2 g 4 gange om dagen i 30-90 dage.

Løsning til indgivelse af IV

Løsningen af ​​Riboxin injiceres langsomt i / i en stråle eller dryp. Infusionshastigheden bør ikke overstige 40-60 dråber om 1 minut.

For at forberede en infusionsopløsning er det nødvendigt at blande præparatopløsningen med 250 ml 0,9% natriumchloridopløsning eller 5% glucoseopløsning.

Den anbefalede dosering til intravenøs drypinfusion: Startdosis er 0,2 g (10 ml) en gang om dagen. Med en god reaktion på lægemidlet kan dosis øges til 0,4 g (20 ml) 1-2 gange om dagen. Behandlingsforløbet er 10-15 dage.

Doseringsregime til jetinjektion:

• Akut hjertearytmi: En enkeltdosis i en dosis på 0,2-0,4 g (10-20 ml opløsning);
• Farmakologisk beskyttelse af nyrerne: En enkelt injektion i 5-15 minutter, inden blodcirkulationen afbrydes - 1,2 g (60 ml) og derefter umiddelbart efter genoprettelsen af ​​leverarterien - 0,8 g (40 ml).

kapsler

Kapsler er beregnet til indtagelse før måltider.

Anbefalet dosering: startdosis - 1 stk. 3-4 gange om dagen, med tilstrækkelig tolerance for lægemidlet i 2-3 dages behandling for at opnå den ønskede effekt kan dosen øges til 2 stk. 3 gange om dagen (1,2 g). Den daglige dosis må ikke overstige 12 stk. (2,4 g).

I patientens forløb er 1 patient ordineret til patienten. 4 gange om dagen.

Varigheden af ​​behandlingen er 30-90 dage.

Bivirkninger

• Allergiske reaktioner: mulig - hyperemi i huden, kløe;
• Andet: sjældent - øget indhold af urinsyre i blodet, på baggrund af langvarig terapi - forværring af gigt.

Desuden kan anvendelse af kapsler og tabletter Riboxin forårsage en allergisk reaktion i form af urticaria.

overdosis

Med indførelsen af ​​Riboxin i høje doser kan patienten opleve øgede reaktioner af individuel følsomhed over for lægemidlet. I dette tilfælde afbrydes lægemidlet, og desensibiliseringsbehandling er foreskrevet. Nogle gange er der en stigning i koncentrationen af ​​urinsyre i blodet, hvilket forårsager en forværring af tilstanden hos patienter med gigt og kræver tilbagetrækning af riboxin.

Særlige instruktioner

Det anbefales ikke at ordinere Riboxin til at yde nødhjælp i tilfælde af forstyrrelse af hjerteaktivitet.

Når skylning af huden fremkommer, kræves øjeblikkelig tilbagetrækning af lægemidlet.

Brug af lægemidlet bør ledsages af regelmæssig overvågning af koncentrationen af ​​urinsyre i urinen og blodet.

Påvirker ikke patientens evne til at køre køretøjer og mekanismer.

Drug interaktion

Inosins virkning som led i kompleks terapi øger effektiviteten af ​​antianginal, antiarytmisk, inotropisk medicin.

Samtidig brug af immunsuppressiva stoffer (herunder antithymocytimmunoglobulin, gamma-D-glutamyl-D-tryptophan, cyclosporin) reducerer effektiviteten af ​​inosin.

Andre klinisk signifikante interaktioner af riboxin er ikke blevet fastslået.

analoger

Riboxinanaloger er: Inosie-F, Inosin, Inosin-Eskom, Riboxin Bufus, Riboxin-hætteglas, Riboxin-LekT, Riboxin-Ferein, Ribonosin.

Betingelser for opbevaring

Opbevares utilgængeligt for børn og beskyttet mod lys ved temperaturer op til 25 ° C, bør tabletter og kapsler beskyttes mod fugt.

Udløbsdato: tabletter og opløsning - 3 år, kapsler - 2 år.

Salgsvilkår for apotek

Recept.

Anmeldelser Riboxine

For det meste er der positive anmeldelser om Riboxine. Lægemidlet har nogle bivirkninger, hvis liste vil virke endnu mere ubetydelig med nøje overvejelse af alle dens indikationer for brug. Riboxin giver dig mulighed for med succes at bekæmpe de patologiske tilstande i det kardiovaskulære system.

I dette tilfælde er den terapeutiske virkning af lægemidlet ikke begrænset kun til virkningen på myokardiet. Riboxin øger aktiviteten af ​​regenerering af slimhinden i destruktive sygdomme i mave-tarmkanalen (for eksempel gastritis). Det har også en positiv effekt på kredsløbssystemet og metaboliske processer i nyrerne og andre organsystemer.

Læger taler om Riboxin godt og mener, at dets anvendelse kan medføre betydelige fordele, når de er foreskrevet for indikationer. Atleter og bodybuildere, der bruger det til at gå op og forbedre den fysiske ydeevne, taler ofte negativt om stoffet. Til disse formål blev riboxin kun brugt i 1970'erne, hvorefter det blev bevist, at lægemidlet ikke har en anabole effekt, hvilket fører til en opbygning af muskelmasse. Derfor er behandlingsforløbet sammenligneligt med det tidspunkt, hvor man tager den sædvanlige placebo.

Prisen på Riboxin i apoteker

Den omtrentlige pris for Riboxin i form af overtrukne tabletter er 35-40 rubler (for en pakke på 50 stk.). Tabletter, filmovertrukne, vil koste 55-75 rubler. En opløsning til intravenøs administration på 2% koster ca. 42-69 rubler (ampulens volumen er 5 ml. Pakken indeholder 10 stk.) Eller ca. 55-75 rubler (ampullens volumen er 10 ml, og pakningen indeholder 10 stk.). Lægemidlet i form af kapsler er i øjeblikket ikke på lager.

Riboxin tabletter: brugsanvisning

struktur

hver tablet indeholder

aktiv bestanddel: riboxin (inosin) - 200 mg;

Hjælpestoffer: methylcellulose, calciumstearat, sukker, kartoffelstivelse, opadry II gul.

shell sammensætning (Opadry II gul): polyvinylalkohol, titandioxid, talkum, polyethylenglycol, jern (III) oxid gul, farvepigment - aluminium lake baseret på quinolin gul E104.

beskrivelse

tabletter, belagt, fra lysegul til gul med en orange farvefarve med en bikonveks overflade. På overfladen af ​​tabletterne tillods grovhed af filmcoatet.

Farmakologisk aktivitet

Inosin henviser til anabolske stoffer, er et purin nukleosid, forløberen for ATP syntese. Viser antihypoksiske og antiarytmiske egenskaber, har en anabole effekt.

Inosin har en positiv effekt på stofskiftet i myokardiet, forøger energibalancen af ​​celler, stimulerer syntesen af ​​nucleotider, øger aktiviteten af ​​nogle enzymer af Krebs cyklus, gendanner den transmembrane transport af calciumioner, hvorved styrken af ​​hjertets sammentrækninger, og bidrager til en mere fuldstændig afslapning af myocardium i diastole. Som følge heraf øges hjertevolumenet af hjertet.

Inosin accelererer dissociationen af ​​oxygen fra oxyhemoglobin, hvilket hjælper med at forbedre vævs-transcapillær oxygenudveksling. Lægemidlet normaliserer leverfunktionen ved at forbedre energiprocesserne i hepatocytter, er involveret i glukosemetabolismen og bidrager til aktiveringen af ​​glucosemetabolismen under hypoxi. Inosin intensiverer metabolismen af ​​pyruvinsyre, hjælper med at øge aktiviteten af ​​xanthin nehydrogenase. Lægemidlet reducerer også blodpladeaggregering, aktiverer vævsregenerering.

Farmakokinetik

Godt absorberet i mave-tarmkanalen. Metaboliseret i leveren til dannelse af glucuronsyre og dens efterfølgende oxidation. I små mængder udskilles af nyrerne.

Indikationer for brug

Ved behandling af iskæmisk hjertesygdom, efter myokardieinfarkt, er hjertearytmi forårsaget af anvendelse af hjerte glycosider. I den komplekse behandling af leversygdomme (hepatitis, cirrose, fedthed degeneration af leveren, forårsaget af alkohol eller medicin) og urokoproporfirii.

Kontraindikationer

Øget individuel følsomhed over for det aktive stof eller enhver anden bestanddel af lægemidlet, gigt, hyperuricæmi, børn under 18 år.

Med forsigtighed Nyresvigt.

Graviditet og amning

På grund af manglende data vedrørende lægemidlets sikkerhed under graviditet og amning, er Riboxin ordineret under hensyntagen til fordel / risikoforholdet.

Dosering og indgift

Den daglige dosis til oral administration er 600-2400 mg. I de første behandlingsdage er den daglige dosis 600-800 mg (200 mg 3-4 gange om dagen). I tilfælde af god tolerance øges den daglige dosis (2-3 dage) til 1200 mg, om nødvendigt - til 2400 mg / dag. Behandlingsforløbet er fra 4 uger til 1,5-3 måneder.

Med doseproproporfi er den daglige dosis 800 mg (1 tablet 4 gange dagligt), behandlingsvarigheden er 1-3 måneder.

Bivirkninger

Ved brug af lægemidlet kan der opstå følgende bivirkninger:

Siden kardiovaskulærsystemet: takykardi; hypotension, som kan ledsages af hovedpine, åndenød, svimmelhed, kvalme, opkastning, svedtendens.

På immunsystemets side: allergiske / anafylaktiske reaktioner, herunder udslæt, kløe, hudskylning, urticaria, anafylaktisk shock.

Metabolisme, metabolisme: hyperuricæmi, forstoppelse af gigt (med langvarig brug af høje doser).

Andre: generel svaghed, øget indhold af urinsyre i blodet.

overdosis

Symptomer: Forøget bivirkninger (urticaria, kløe, forhøjede urinsyreindhold i blodet, forværring af gigt).

Behandling: symptomatisk behandling. Der er ingen specifik modgift.

Interaktion med andre lægemidler

Negative manifestationer af lægemiddelinteraktioner af riboxin med andre lægemidler til behandling af sygdomme i det kardiovaskulære system er ikke blevet rapporteret.

Når det kombineres med hjerte glycosider, kan lægemidlet forhindre forekomsten af ​​arytmier og forbedre den inotrope virkning.

Styrker virkningen af ​​heparin og øger varigheden af ​​dens virkning.

Kombineret brug med hyporemiske midler svækker deres virkning.

Når det tages med beta-blokkere, nedsættes virkningen af ​​Riboxin ikke.

Måske samtidig brug med nitroglycerin, nifedipin, furosemid, spironolacton.

Med samtidig brug øges virkningerne af anabolske steroider og ikke-steroide anabolske midler.

Svækker bronchodilatoreffekten af ​​theophyllin og den psykoaktive virkning af koffein.

Uforenelig med alkaloider, når de interagerer med dem, separeres alkaloidbasen, og uopløselige forbindelser dannes.

Uforenelig med syrer og alkoholer, salte af tungmetaller. Uforenelig med vitamin b₆ (pyridoxinhydrochlorid), da deaktivering af begge forbindelser forekommer.

Sikkerhedsforanstaltninger

Riboxin anvendes ikke til nødskorrektion af hjertesygdomme.

Ved langvarig brug af lægemidlet bør kontrolleres koncentrationen af ​​urinsyre i serum og urin.

Ved nyreinsufficiens er brugen af ​​stoffet kun mulig i tilfælde, hvor den forventede positive effekt opvejer den potentielle risiko.

Hvis kløe og skylning af huden bør stoppe med at bruge lægemidlet.

Lægemidlet indeholder sukker, som bør overvejes hos patienter med diabetes.

Børn. Undersøgelser af brugen af ​​stoffet hos børn mangler. Lægemidlet bør ikke anvendes i barndommen.

Påvirkning af evnen til at føre motorkøretøjer og andet potentielt farligt maskineri. Lægemidlet påvirker ikke evnen til at føre køretøjer og andet potentielt farligt maskineri.