Image

Tabletter Vesel DuF

Med nogle sygdomme i kroppen øges risikoen for blodpropper dramatisk, hvilket er en alvorlig trussel ikke kun for helbredet, men også for menneskelivet. Wessel Due F er et af de mest effektive lægemidler til forebyggelse af udvikling af tromboembolisme.

Handlingsprincip Fartøjs skyld F

Lægemidlet tilhører gruppen af ​​direkte antikoagulantia. Dette betyder, at det direkte påvirker de faktorer, der bidrager til dannelsen af ​​blodpropper. Den aktive komponent i Wessel er sulodexid. Det er et stof af animalsk oprindelse, det er isoleret fra slimhinden i svinets tyndtarm.

Sulodexid omfatter to glycosaminoglycaner, der udfører trombolytisk funktion:

  • heparinlignende del er 80%;
  • dermatan sulfat - 20%.

Sulodexid aktiverer syntesen af ​​lipoprotein lipase - et enzym der nedbryder fedtstoffer, især VLDL, som i kroppen spiller rollen som en transport for "dårligt" kolesterol.

Ved at reducere mængden af ​​fedt nedsættes blodtætheden, forbedrer blodgennemstrømningen i små fartøjer.

Wessel har følgende virkning:

  • antikoagulerende middel (reducerer blodpladernes aktivitet, deres evne til at aggregere og interagere med vaskulærvæggen);
  • angioprotektive (genopretter vaskulære basalmembraner, forbedrer strukturen og funktionaliteten af ​​det indre lag af blodkar);
  • fibrinolytisk (ødelægger fibrinfilamenterne, som er basis for thrombuset).

Faldet i tætheden af ​​vaskulære cellemembraner gør dem mere permeable, hvilket forbedrer mikrocirkulationen i organerne og deres næring.

Lægemidlet er tilgængeligt i to former - i ampuller som en opløsning til injektion eller infusion, og i kapsler. 2 ml ampuller indeholder 600 LU (lipoproteinlipaseenheder) sulodexid. I kapsler i en gelatinøs skal af en rød mursten er dosen 250 LE.

Hvem tager stoffet?

Indikationerne for brug af Vesel DueF tabletter er omfattende. Dette er et af de mest effektive og hyppigt ordinerede lægemidler til behandling af sene alvorlige komplikationer af diabetes mellitus:

  • nefropati;
  • angiopati;
  • retinopati;
  • diabetiske fodlæsioner.

Derudover bruges det til terapi:

  • vaskulær demens;
  • dyb venetrombose;

Ved diabetisk nephropati og SAFA lider filtrerings- og udskillelsesfunktionen af ​​nyrerne af en krænkelse af den systemiske cirkulation og et fald i trykket i nyrene glomeruli. Funktionsmangel fører til en stigning i kreatinin i blodet. Wessel Due F normaliserer blodgennemstrømningen i arteriolerne og de små blodkar i nyreparenchymen, der normaliserer kreatininclearance.

Hvornår kan ikke Vessel Due F bruges?

Fartøjet er ikke ordineret i nærværelse af følgende sygdomme og tilstande:

  • hæmofili, trombocytopenisk purpura, leukæmi og anden hæmoragisk diatese;
  • blødende hæmorider og ulcerative læsioner i mave-tarmkanalen;
  • avitaminose C og K;
  • første fire måneder af graviditeten.

Uacceptabel medicinbehandling i nærvær af overfølsomhed eller intolerance over for dets komponenter.

Negative effekter

Under behandling med brugen af ​​lægemidlet Vessel Due f er følgende negative reaktioner mulige:

  • hududslæt;
  • mavesmerter
  • dyspeptiske symptomer;
  • blå mærker og brænding på injektionsstedet.

Hvis du overskrider dosis, kan blødning forekomme, hvilket kræver øjeblikkelig seponering af lægemidlet.

Wessel henviser til hepariner med lav molekylvægt, der sjældent forårsager bivirkninger.

Lægemidlet er ordineret med forsigtighed til behandling af børn.

Instruktioner til brug

I den indledende fase af behandlingen anbefales intensiv terapi i form af injektioner:

  • intramuskulære eller intravenøse injektioner;
  • dryppemedicin (i dette tilfælde kombineres opløsningen fra 1 ampul med 150-200 ml saltvand).

I de næste 30-40 dage administreres en støttende Wessel i kapselform. Anvendelsesordningen - 1 kapsel to gange om dagen på en og en halv - to timer efter måltider eller en time før den. Indikationer for brug bestemmer antallet af kurser. Behandling kan kræves to gange om året.

Narkotikainteraktioner og særlige instruktioner

Ikke etableret interaktion Vessel Due F i andre lægemidler. Men samtidig behandling med andre antikoagulantia og antiplatelet er kontraindiceret.

Det anbefales at lave et koagulogram før og efter behandlingen.

Med omhu og kun under ledelse af en læge, ordineres Wessel modtagelse under graviditet. Det anbefales til kvinder med insulinafhængig diabetes i de sidste to trimester for at undgå udvikling af sen gestose og forebyggelse af vaskulære komplikationer.

Prisen på medicin og dets analoger

Wessel Due F er en kostbar medicin. 10 ampuller på 600 LE vil koste næsten 2000 rubler.

Pakning af kapsler (50 stk.) Af 250 LU koster fra 2.300 til 3.000 rubler. Analoger af medicin:

Fartøjs skyld F

Beskrivelse pr. 24. marts 2015

  • Latin navn: Fartøjs skyld F
  • ATC-kode: B01AB11
  • Aktiv ingrediens: Sulodeksid (Sulodexid)
  • Producent: ALFA WASSERMANN (Italien)

struktur

En blød kapsel i en gelatine skal indeholder 250 LE af det aktive stof sulodexid.

Yderligere komponenter er: silica (kolloid form), natriumlauryl sarkosinat, triglycerider.

Skallen består af titandioxid, gelatine, rød oxid af Fe, propylparhydroxybenzoat af natrium, ethylparahydroxybenzoat af natrium og glycerol.

1 hætteglas med en klar opløsning indeholder 600 LE af den aktive bestanddel sulodexid. Hjælpekomponenterne er vand og natriumchlorid.

Frigivelsesformular

Kapsler og opløsning.

Røde, gelatineholdige, bløde kapsler med en oval form inde indeholdende hvide-grå ​​suspension (den yderligere lyserøde skygge er mulig).

I en pakke karton er der 2 blister (25 kapsler hver).

En klar opløsning med en gul eller lysegul skygge i 2 ml ampuller.

I en pakke karton, 1 eller 2 cellepakker (5 ampuller hver).

Farmakologisk aktivitet

Direkte antikoagulant. Den aktive bestanddel er den naturlige komponent Sulodexide, isoleret og ekstraheret fra slimhinden i svinets tyndtarm.

Den aktive bestanddel består af to glycosaminoglycaner: dermatan sulfat og heparinlignende fraktion.

Lægemidlet har følgende virkninger:

  • angioprotective;
  • antikoagulant;
  • pro-fibrinolytiske;
  • antitrombotiske.

Antikoagulerende virkning manifesteres på grund af affiniteten af ​​heparin i cofactor-2, under hvilken virkning inaktivering af en blodprop forekommer.

Den antitrombotiske virkning tilvejebringes ved en forøgelse i sekretionen og syntesen af ​​prostacyclin, undertrykkelsen af ​​den aktive X-faktor, et fald i fibrinogenindekset i blodet.

Den profibrinolytiske virkning opnås ved at sænke niveauet af vævsaktivatorplasminogeninhibitoren og forøge aktivatorens hastighed i blodet.

Den angioprotektive virkning er forbundet med genoprettelsen af ​​en tilstrækkelig tæthed af den negative elektriske ladning af porerne i de vaskulære kældermembraner. Endvidere sikres effekten ved at genoprette integriteten af ​​vaskulære endotelceller (funktionel og strukturel integritet).

Wessel Due F reducerer triglyceridniveauer, normaliserer rheologiske blodparametre. Den aktive bestanddel er i stand til at stimulere lipoprotease (et specifikt lipolytisk enzym), som hydrolyserer triglycerider, som er en del af "dårligt" kolesterol.

Ved diabetisk nefropati reducerer det aktive stof Sulodexid produktionen af ​​ekstracellulær matrix ved at undertrykke proliferationen af ​​mesangiumceller; reducerer tykkelsen af ​​kældermembranen.

Farmakodynamik og farmakokinetik

Lægemidlet metaboliseres i nyresystemet og i leveren. Det aktive stof undergår ikke desulfatering, i modsætning til lavmolekylære former for heparin og unfractioneret heparin.

Desulfering hæmmer antitrombotisk aktivitet og øger hastigheden af ​​elimineringsprocessen fra kroppen.

Den aktive bestanddel absorberes i tyndtarmens lumen. 90% af det aktive stof absorberes af det vaskulære endotel. 4 timer efter indtagelse udskilles sulfodexid gennem nyresystemet.

Indikationer for brug

  • dyb venetrombose, phlebopati;
  • patologi af blodcirkulationen i hjernen (akut slagtilfælde og genoprettelsesperiode);
  • angiopatier med høj risiko for trombogenese (efter myokardieinfarkt);
  • demens af vaskulær genese;
  • cirkulationsform af encefalopati forårsaget af diabetes mellitus, total aterosklerose, arteriel hypertension;
  • mikroangiopati (retinopati, nefropati, neuropati);
  • okklusive læsioner af perifere arterier (i nærværelse af diabetes og aterosklerose);
  • antiphospholipid syndrom, trombolytiske tilstande (kan ordineres efter heparin med lav molekylvægt eller sammen med acetylsalicylsyre);
  • makroangiopatiske ændringer hos patienter med diagnosticeret diabetes mellitus (encefalopati, diabetisk fodsyndrom, cardiopati);
  • terapi af thrombotisk trombocytopeni induceret af heparin.

Kontraindikationer

  • sygdomme ledsaget af lav blodpropper
  • graviditet, jeg begreb
  • individuel overfølsomhed
  • hæmoragisk diatese.

Bivirkninger

  • hududslæt;
  • epigastrisk smerte;
  • opkastning;
  • allergiske reaktioner
  • hæmatom dannelse efter opløsning administration
  • smerte i injektionsområdet
  • kvalme;
  • brændende fornemmelse på injektionsstedet.

Vesel Douai, brugsanvisninger (metode og dosering)

I de første 15-20 dage administreres lægemidlet parenteralt. Intravenøse og intramuskulære injektioner er tilladt. Intravenøs administration kan være dryp eller bolus.

Skema: 2 ml (600 LE - 1 ml) af ampullens indhold opløses i saltvand med et volumen på 200 ml. Efter afslutning af injektionsbehandling skifter de til modtagelse af lægemidlet i kapselform inden for 30-40 dage. To gange om dagen, 1 kapsel. Foretrukken tid er mellem måltiderne.

Det anbefales at tage 2 kurser årligt. Instruktioner vedrørende Vesel Due Dousel indeholder en indikation af muligheden for at ændre ovenstående behandlingsregime under hensyntagen til individuelle egenskaber, tolerabilitet og andre tilknyttede sygdomme.

overdosis

I store doser kan lægemidlet forårsage blødning og blødning, hvilket kræver afskaffelse af medicin og post-syndrombehandling.

interaktion

Væsentlige interaktioner er ikke beskrevet. Samtidig behandling med antiplatelet og antikoagulantia er ikke tilladt (ifølge mekanismen: direkte og indirekte).

Salgsbetingelser

Opbevaringsforhold

Lægemidlet kræver overholdelse af visse betingelser: temperatur - op til 30 grader; væk fra sollys.

Holdbarhed

Ampuller og kapsler kan opbevares i 5 år uden tab af effektivitet.

Særlige instruktioner

Behandling kræver obligatorisk overvågning af alle indikatorer for blodkoagulationsanalyse (antithrombin-2, APTT, koagulationstid, blødningstid).

Lægemidlet er i stand til at øge APTT-indikatorerne i forhold til den oprindelige næsten en og en halv gang. Lægemidlet påvirker ikke evnen til at køre.

Analoger Wessel Due F

Prisen på analoger er meget lavere end det oprindelige stof.

Wessel Due F under graviditet (og amning)

Lægemidlet bør ikke ordineres i graviditetens første trimester. Den medicinske litteratur beskriver en positiv oplevelse i behandlingen af ​​sulodexid hos gravide kvinder med diagnosticeret type I diabetes i 2 og 3 trimester til forebyggelse af vaskulær sygdom og ved registrering af sen toksicose under graviditet.

Lægemidlet kan anvendes i 2 og 3 trimester under tilsyn af den behandlende læge og med samtykke fra obstetriksk-gynækolog, vaskulær kirurg.

Sikkerhedsdata Wessel Duee F under amning findes ikke i den relevante litteratur.

Anmeldelser af Vessel Due F

Anmeldelser af læger bekræfter lægemidlets høje effektivitet ved behandling af trombose og makroangiopatier. Lægemidlet har bevist sig i behandlingen af ​​vaskulære komplikationer hos patienter med diabetes.

Testimonials on Vessel Due f under graviditet: forårsager sjældent negative reaktioner, hvis de anvendes til det tilsigtede formål i overensstemmelse med det angivne behandlingsregime.

Price Vessel Due F, hvor kan man købe

Kostprisen ved lægemidlet afhænger af doseringsformularen, apotekskæden, salgsområdet.

Prisen på Wessel Due F kapsler i Rusland er 2.800 rubler (tabletter er ikke tilgængelige).

Prisen på ampullen er 200 rubler. Du kan købe medicin i specialiserede apoteker.

WESSEL DUE F

Bløde gelatinekapsler, murstenrød, oval; Kapselindholdet - Hvidgrå suspension, pink eller pink-krøllet skygge er tilladt.

Hjælpestoffer: natriumlauryl sarkosinat - 3,3 mg, kolloidt siliciumdioxid - 3 mg, triglycerider - 86,1 mg.

Sammensætningen af ​​skallen: gelatine - 55 mg, glycerol - 21 mg, ethylparahydroxybenzoatnatrium - 0,24 mg, propylparhydroxybenzoatnatrium - 0,12 mg, titandioxid (E171) - 0,3 mg, jernrødoxid (E172) - 0,9 mg.

25 stk. - blister (2) - pakker pap.

Løsning til ind / i og i / m indførelsen af ​​lysegul eller gul, gennemsigtig.

Hjælpestoffer: natriumchlorid - 18 mg, vand d / og - op til 2 ml.

2 ml - mørke glasampuller (5) - blisterpakninger (2) - papemballage.
2 ml - mørke glasampuller (10) - blisterpakninger (1) - papemballage.

Antikoagulerende direkte virkning. Det aktive stof i stoffet Wessel Due F - sulodexid - er et naturprodukt, ekstraheret og isoleret fra slimhinden i svinets tyndtarm. Det er en naturlig blanding af glycosaminoglycaner: en heparinlignende fraktion med en molekylvægt på 8.000 dalton (80%) og dermatan sulfat (20%).

Det har en antikoagulerende, antitrombotisk, angioprotektiv og profibrinolytisk virkning.

Antikoagulerende virkning manifesteres på grund af affiniteten for heparin-cofaktor II, som inaktiverer thrombin.

Mekanismen for antitrombotisk virkning er forbundet med undertrykkelsen af ​​aktiveret X-faktor, forøget syntese og sekretion af prostacyclin (PG I2), med et fald i plasmafibrinogenniveauer.

Den profibrinolytiske virkning skyldes en stigning i vævsplasminogenaktivatorniveauet i blodet og et fald i indholdet af dets inhibitor.

Mekanismen for angioprotektiv virkning er forbundet med genoprettelsen af ​​de vaskulære endotelcellers strukturelle og funktionelle integritet, genoprettelsen af ​​den normale tæthed af den negative elektriske ladning af porerne i den basale membran af karrene.

Derudover normaliserer stoffet blodets rheologiske egenskaber ved at sænke triglyceridniveauet (fordi det stimulerer lipolytisk enzym-lipoproteinlipase, som hydrolyserer triglycerider, der er en del af LDL).

Virkningen af ​​lægemidlet i diabetisk nefropati bestemmes af sulfodexidets evne til at reducere tykkelsen af ​​kældermembranen og fremstillingen af ​​ekstracellulær matrix ved at reducere proliferationen af ​​mesangiumceller.

Sugning og distribution

Efter oral administration absorberes sulodexid fra tyndtarmen. 90% sulodexid absorberes af det vaskulære endotel, der overstiger koncentrationen i væv i andre organer med 20-30 gange.

Metaboliseret i leveren og nyrerne. I modsætning til unfractioneret heparin og lavmolekylære hepariner undergår sulodexid ikke desulfatering, hvilket fører til et fald i antitrombotisk aktivitet og signifikant accelererer elimination fra kroppen.

Udskilles af nyrerne efter 4 timer efter indgift.

Efter i / v administration er urin udskillelse efter 24 timer 50%, efter 48 timer, 67%.

- Angiopatier med øget risiko for trombose, inkl. og efter myokardieinfarkt;

- krænkelse af cerebral kredsløb, herunder den akutte periode med iskæmisk slagtilfælde og perioden for tidlig inddrivelse

- dyscirculatory encephalopathy på grund af aterosklerose, diabetes mellitus, arteriel hypertension;

okklusive læsioner af perifere arterier af både atherosklerotisk og diabetisk genese

- phlebopati, dyb venetrombose

- mikroangiopati (nefropati, retinopati, neuropati);

- makroangiopati i diabetes mellitus (diabetisk fodsyndrom, encefalopati, cardiopati)

- trombofile tilstande, antiphospholipid syndrom (foreskrevet sammen med acetylsalicylsyre såvel som ved at følge hepariner med lav molekylvægt);

- behandling af heparininduceret trombotisk trombocytopeni (da lægemidlet ikke forårsager eller forværrer det).

- hæmoragisk diatese og sygdomme ledsaget af lavt blodpropper

- Jeg er gravid i trimester

- Overfølsomhed overfor lægemidlet.

I starten af ​​behandlingen injiceres lægemidlet parenteralt i / m eller i (bolus eller dryp) 2 ml (1 ampul) opløsning til injektion (600 LU) i 15-20 dage. For at forberede opløsningen til på / i introduktionen af ​​indholdet af 1 hætteglas fortyndet i 150-200 ml saltopløsning.

Så gå videre til stoffet indeni. Tildel 1 kapsel (250 LU) 2 gange / dag i 30-40 dage.

Kapsler mellem måltiderne.

Det fulde behandlingsforløb skal gentages mindst 2 gange om året.

Afhængigt af resultaterne af patientens kliniske diagnostiske undersøgelse kan doseringsregimen ændres.

På fordøjelsessystemet: kvalme, opkastning, epigastrisk smerte.

Allergiske reaktioner: Udslæt på forskellige lokaliteter.

Lokale reaktioner: smerte, brændende, hæmatom på injektionsstedet.

Symptomer: blødning eller blødning.

Behandling: Tilbagetrækning af lægemidler symptomatisk behandling udføres om nødvendigt.

Klinisk signifikant interaktion af lægemidlet Vessel Due f med andre lægemidler er ikke etableret.

Ved anvendelse af sulodexid anbefales det ikke at anvende antikoagulerende midler (direkte og indirekte) og blodplader samtidig.

Ved brug af lægemidlet er kontrol af koagulogrammet nødvendigt. Ved begyndelsen og afslutningen af ​​behandlingen er det tilrådeligt at bestemme følgende indikatorer: APTT, antithrombin III, blødningstid og koagulationstid. Wessel Due F øger normale APTT'er med ca. 1,5 gange.

Indflydelse på evnen til at køre biltransport og kontrolmekanismer

Lægemidlet påvirker ikke evnen til at køre bil og kontrolmekanismer.

Anvendelse i graviditetens første trimester er kontraindiceret.

Der er en positiv oplevelse med sulodexid hos patienter med type 1-diabetes i anden og tredje trimester af graviditet til behandling og forebyggelse af vaskulære komplikationer under udviklingen af ​​latent toksicose hos gravide kvinder.

At bruge lægemidlet Vessel Due f under graviditeten i II og III trimesterne bør være underlagt en læge.

Data om brug af stoffet under amning (amning) er ikke angivet.

Liste B. Lægemidlet bør opbevares utilgængeligt for børn ved en temperatur, der ikke overstiger 30 ° C. Holdbarhed - 5 år.

Vessel ® Due F

Aktiv ingrediens:

Indholdet

Farmakologisk gruppe

3D-billeder

Sammensætning og frigivelsesform

i ampuller på 2 ml; i en æske med 10 ampuller.

i en blisterpakning med 25; i en kasse 2 blærer.

Beskrivelse af doseringsformularen

Injektionsvæske, opløsning: lysegul eller gul transparent opløsning, placeret i ampuller af mørkt gennemsigtigt glas.

Kapsler: Bløde gelatinekapsler af en oval form, mursten rød farve.

funktion

Naturprodukt, isoleret fra slimhinden i svinets tyndtarme. Det er en naturlig blanding af glycosaminoglycaner: en heparinlignende fraktion med en molekylvægt på 8.000 dalton (80%) og dermatan sulfat (20%).

Farmakologisk aktivitet

farmakodynamik

Den hurtigtvirkende heparinlignende fraktion har affinitet for antithrombin III, og dermatan har en affinitet for heparin II-cofaktoren. Antikoagulerende virkning manifesteres på grund af dens affinitet for heparin II-cofaktoren, som inaktiverer thrombin.

Mekanismen for antitrombotisk virkning er forbundet med undertrykkelsen af ​​aktiveret X-faktor med øget syntese og udskillelse af prostacyclin (BGB2), med et fald i niveauet af fibrinogen i blodplasmaet osv.

Den profibrinolytiske virkning skyldes en stigning i blodniveauet af vævsplasminogenaktivator og et fald i indholdet af dets inhibitor.

Den angioprotektive virkning er forbundet med genoprettelsen af ​​de vaskulære endotelcellers strukturelle og funktionelle integritet med genoprettelsen af ​​den normale tæthed af den negative elektriske ladning af porerne i den basale membran af karrene. Derudover normaliserer stoffet blodets reologiske egenskaber ved at reducere triglyceridniveauet (stimulerer lipolytisk enzym - lipoproteinlipase, hydrolyserende triglycerider, som er en del af LDL).

Reducerer blodviskositeten, undertrykker proliferationen af ​​mesangiumceller, reducerer tykkelsen af ​​kældermembranen.

Farmakokinetik

90% absorberes i vaskulært endotel (skaber en koncentration i den, 20-30 gange dens koncentration i andre organers væv) og absorberes i tyndtarmen. Metaboliseret i leveren og nyrerne. I modsætning til unfractioneret heparin og lavmolekylære hepariner undergår sulodexid ikke desulfatering, hvilket fører til et fald i antitrombotisk aktivitet og signifikant accelererer elimination fra kroppen. Fordelingen af ​​dosen på organerne viste, at lægemidlet undergår ekstracellulær diffusion i leveren og nyrerne 4 timer efter indgivelsen.

24 timer efter i.v.-administration udgør urin udskillelse 50% af lægemidlet og efter 48 timer 67%.

Indikationer af stoffet Wessel ® Due F

angiopatier med øget risiko for trombose, herunder efter myokardieinfarkt

krænkelse af cerebral kredsløb, herunder akut iskæmisk slagtilfælde og perioden for tidlig genopretning;

dyscirculatory encephalopathy forårsaget af aterosklerose, diabetes mellitus, hypertension;

okklusive læsioner af de perifere arterier af aterosklerotisk og diabetisk genese;

phlebopati, dyb venetrombose;

mikroangiopati (nefropati, retinopati, neuropati) og makroangiopati (diabetisk fodsyndrom, encephalopati, cardiopati) hos diabetes mellitus;

trombofile tilstande, antiphospholipidsyndrom (sammen med acetylsalicylsyre såvel som følge af hepariner med lav molekylvægt);

behandling af heparininduceret thrombotisk trombocytopeni (GTT), da lægemidlet ikke forårsager eller forværrer GTT.

Kontraindikationer

hæmoragisk diatese og sygdomme ledsaget af lavt blodpropper

graviditet (jeg begreb).

Brug under graviditet og amning

Når graviditet er foreskrevet under lægeens strenge tilsyn. Der er en positiv erfaring med behandling og forebyggelse af vaskulære komplikationer hos patienter med type 1-diabetes i II og III-trimesterne af graviditet, med udvikling af sen toksikose hos gravide kvinder - gestose.

Bivirkninger

På fordøjelseskanalen: kvalme, opkastning, smerte i epigastrium.

Allergiske reaktioner: udslæt.

Andet: smerte, brændende, hæmatom på injektionsstedet.

interaktion

Samtidig brug med lægemidler, der påvirker hæmostatisk system (direkte og indirekte antikoagulantia, antiplatelet midler) anbefales ikke.

Dosering og indgift

V / m, ind / i (150-200 ml saltvand), indeni. Ved behandlingens begyndelse skal indholdet af 1 ampul administreres dagligt i a / m i 15-20 dage, derefter 1 kapsel hver. 2 gange om dagen inde mellem måltider i 30-40 dage. Hele kurset skal gentages mindst 2 gange om året. Efter lægens skøn kan doseringsregimen ændres.

overdosis

Symptomer: blødning eller blødning.

Behandling: Tilbagetrækning af lægemidler, symptomatisk behandling.

Særlige instruktioner

Hvis det er nødvendigt, anbefales det at bruge stoffet under kontrol af et koagulogram. Ved begyndelsen og slutningen af ​​behandlingen er det tilrådeligt at bestemme følgende indikatorer: APTT (normalt - 30-40 s afhængigt af typen og koncentrationen af ​​den anvendte aktivator kan være 25-30 eller 35-50 s), indholdet af antithrombin III (normalt - 210-300 mg / l), blødningstid (normalt ifølge Duque, 2-4 min), koagulationstid for ustabiliseret blod (normalt ifølge Milian-metoden i modifikation af Moravice, 6-8 min). Wessel Due F øger normal ydelse med cirka en og en halv gang.

kommentar

Wessel Due F, kapsler - emballage Pharmacor Production (Rusland).

Wessel Due F, ampuller - emballage Pharmacor Production (Rusland).

Opbevaringsbetingelser for lægemidlet Vessel ® Due

Opbevares utilgængeligt for børn.

Holdets holdbarhed Vessel ® Due f

Må ikke anvendes efter udløbsdatoen, der er trykt på pakningen.

Fartøjs skyld F

Udgivelsesformer

Instruktioner Fartøjs skyld F

Narkotika med italiensk oprindelse med den bizarre ved første øjekast, navnet "Vessel du F" er et naturligt stof opnået fra slimhinden i svinets tyndtarm. Dette er den naturlige blanding af mucopolysaccharider, hvoraf 80% er heparinlignende fraktion, og de resterende 20% er dermatansulfat. Den farmakologiske virkning af lægemidlet (og dens internationale ikke ophavsretligt navn lyder som sulodeksin) er en eller anden måde er relateret til blodkar og dannet som summen profibrinolytisk (evne til at nedbryde fibrin, som er grundlaget for blodpropper), antitrombotisk (alt er klar) angioproteguoe (reduceret væg permeabilitet fartøjer) og antikoagulerende midler (obstruktion af blodpropper). Flygtig heparinfraktion feeds "familie følelse" til antithrombin III, og dermatanovaya på sin side har en affinitet for heparin cofaktor II, som er "afvæbnet" hovedbestanddel koagulation - thrombin. Det er, hvis der er beskrevet i en nøddeskal, den antikoagulerende virkningsmekanisme Vessel Due F. Dens antitrombotisk virkning udvikler skyldes aktivering af dannelsen og frigivelsen af ​​prostacyclin (PGI2), nedsætter blodets fibrinogenkoncentrationer, inhibering af aktiveret faktor X etc.. profibrinolytisk virkning Vessel Due F på grund af stigningen i blodindholdet i plasminogen - forløberen af ​​vævsplasminaktivator såvel som det samtidige fald i niveauet af dets inhibitor.

Den angioprotektive virkning af lægemidlet består af regenerering af de endoteliale vaskulære celler morfologiske og funktionelle integritet, normaliseringen af ​​den negative ladning af de basale vaskulære membraners porer. Derudover er der en forbedring i blodgennemstrømningen på grund af et fald i indholdet af triglycerider i det (lægemidlet aktiverer enzymet lipoproteinlipase, der bryder ned triglycerider, der er en del af "dårligt" kolesterol). På grund af sin rent positive effekt på vaskulærlejet anvendes lægemidlet i forskellige sygdomme i blodkar af enhver lokalisering, kredsløbssygdomme, herunder forårsaget af diabetes.

Wessel Due F fås i to doseringsformer: kapsler og injicerbar opløsning. Løsningen injiceres både intramuskulært og intravenøst ​​(i sidstnævnte tilfælde sammen med 150-200 ml saltopløsning). I begyndelsen af ​​medicineringsforløbet i 15-20 dage anvendes 1 ampul af lægemidlet dagligt, hvorefter en overgang til den orale form tages med en frekvens på 2 gange om dagen, 1 kapsel mellem måltider i 30-40 dage. Det fulde behandlingsforløb skal gentages med intervaller på mindst 2 gange om året. Den behandlende læge kan efter eget skøn ændre doseringsregimen for lægemidlet.

Wessel pga f: beskrivelse, instruktion, pris

P N012490 / 01.MNN Sulodeksid
Handelsnavn Vessel Due F
Reg.nr. P N012490 / 01
Dato for registrering 01/14/2009
Afbestillingsdato
Producent Alpha Wassermann S.p.A. - Italien
Packer Pharmacor Production Ltd. Rusland

emballage:
Nej. Pakning ND EAN
1 kapsel 250 LE 25 stk., Konturcellepakker (2) - papemballage ND 42-1421-07

2 kapsler 250 LE 25 stk., Konturcellepakker (2) - papemballage ND 42-1421-07

repræsentation:
Sea & Sea Ltd ATX kode: B01AB11 Registreringsindehaver:
ALFA WASSERMANN, S.p.A.
sulodexid

Frigivelsesform, sammensætning og emballage

Bløde gelatinekapsler, murstenrød, oval. 1 caps
sulodexid 250 LE *

Hjælpestoffer: Udfældet natriumlaurylsulfat, kolloidt siliciumdioxid, triglycerider.

Sammensætningen af ​​skallen: gelatine, glycerol, natriumethylparaoxybenzoat, natriumpropylparaoxybenzoat, titandioxid (E171), jernrødoxid (E172).

* LE-lipoprotein-lipaseenhed.

25 stk. - blister (2) - pakker pap.

Løsning til ind / i og i / m indførelsen af ​​lysegul eller gul, gennemsigtig. 1 ml 1 amp.
sulodexid 300 LE * 600 LE *

Hjælpestoffer: natriumchlorid, vand d / og.

2 ml - mørke glasampuller med et volumen på 2 ml (10) - kartonemballager.

* LE-lipoprotein-lipaseenhed.

Klinisk-farmakologisk gruppe: Et lægemiddel med antitrombotiske og angioprotektive virkninger

Registreringsnummer:
rr d / in / in og i / m indførelsen af ​​600 LE / 2 ml: amp. 10 stk. - П №012490 / 02, 04.04.08
CBSA. 250 LE: 50 stk. - П №012490 / 01, 04.04.08
Beskrivelse af lægemidlet er baseret på officielt godkendte brugsanvisninger og godkendt af producenten for 2008-udgaven.
Farmakologiske virkninger | Farmakokinetik | Indikationer | Doseringsregime | Bivirkninger | Kontraindikationer | Graviditet og amning | Særlige instruktioner | Overdosering | Drug Interactions | Salgsbetingelser fra apoteker | Opbevaringsforhold og holdbarhed
Farmakologisk aktivitet

Antikoagulans. Det aktive stof i stoffet Wessel Due F - sulodexid - er et naturprodukt, ekstraheret og isoleret fra slimhinden i svinets tyndtarm. Det er en naturlig blanding af glycosaminoglycaner: en heparinlignende fraktion med en molekylvægt på 8.000 dalton (80%) og dermatan sulfat (20%).

Det har en antitrombotisk, antikoagulerende, angioprotektiv og profibrinolytisk virkning på grund af de vigtigste egenskaber ved komponenterne af sulodexid: Den hurtigtvirkende heparinlignende fraktion har affinitet for antithrombin III og dermatansulfat til heparin II-cofaktoren.

Mekanismen for antitrombotisk virkning er forbundet med undertrykkelsen af ​​aktiveret X-faktor, undertrykkelsen af ​​faktor IIa, øget syntese og udskillelse af prostacyclin (prostaglandin I2) med et fald i plasmafibrinogenniveauer.

Mekanismen for den profibrinolytiske virkning skyldes en stigning i vævsplasminogenaktivatorniveauet i blodet og et fald i indholdet af dets inhibitor.

Mekanismen for angioprotektiv virkning er forbundet med genoprettelsen af ​​de vaskulære endotelcellers strukturelle og funktionelle integritet, genoprettelsen af ​​den normale tæthed af den negative elektriske ladning af porerne i den basale membran af karrene.

Derudover normaliserer stoffet blodets rheologiske egenskaber ved at sænke triglyceridniveauet (fordi det stimulerer lipolytisk enzym-lipoproteinlipase, som hydrolyserer triglycerider, der er en del af LDL).

Virkningen af ​​lægemidlet i diabetisk nefropati bestemmes af sulfodexidets evne til at reducere tykkelsen af ​​kældermembranen og fremstillingen af ​​ekstracellulær matrix ved at reducere proliferationen af ​​mesangiumceller.

Antikoagulerende virkning af sulodexid med IV-injektion i høje doser manifesteres på grund af dets affinitet for heparin II-cofaktoren, som inaktiverer thrombin.

Efter oral administration absorberes 90% i tarmens endothelium.

Metaboliseret i leveren og nyrerne. I modsætning til unfractioneret heparin og lavmolekylære hepariner undergår sulodexid ikke desulfatering, hvilket fører til et fald i antitrombotisk aktivitet og signifikant accelererer elimination fra kroppen.

Udskilles af nyrerne efter 4 timer efter indgift.

Efter i / v administration er urin udskillelse efter 24 timer 50%, efter 48 timer, 67%.

- Angiopatier med øget risiko for blodpropper

- mikroangiopati (nefropati, retinopati, neuropati);

- makroangiopati i diabetes mellitus (diabetisk fodsyndrom, encefalopati, cardiopati).

I starten af ​​behandlingen administreres lægemidlet parenteralt i / m eller / in (bolus eller dryp) i 2 ml injektionsvæske, opløsning (600 LU) i 15-20 dage. For at forberede opløsningen til på / i introduktionen af ​​indholdet af 1 hætteglas fortyndet i 150-200 ml saltopløsning.

Så gå videre til stoffet indeni. Tildel 1 kapsel (250 LU) 2 gange / dag i 30-40 dage.

Kapsler mellem måltiderne.

Det fulde behandlingsforløb skal gentages mindst 2 gange om året.

Afhængigt af resultaterne af patientens kliniske diagnostiske undersøgelse kan doseringsregimen ændres.

På fordøjelsessystemet: kvalme, opkastning, epigastrisk smerte.

Allergiske reaktioner: Udslæt på forskellige lokaliteter.

Lokale reaktioner: smerte, brændende, hæmatom på injektionsstedet.

- hæmoragisk diatese og sygdomme ledsaget af lavt blodpropper

- Jeg er gravid i trimester

- Overfølsomhed overfor lægemidlet.

Brug under graviditet og amning

Der er en positiv erfaring med sulodexid hos patienter med type 1-diabetes i anden og tredje trimester af graviditeten til behandling og forebyggelse af vaskulære komplikationer (gestose - late toksikose hos gravide kvinder), der opstår på baggrund af grad I og II nefropati, arteriel hypertension, DIC, kronisk glomerulonefritis, tromboflebitis, også med øget risiko for tromboemboliske komplikationer, abort under antiphospholipidsyndrom med forhøjet blodkoagulabilitet med forskellige muligheder patologier.

At bruge lægemidlet Vessel Due f under graviditeten i II og III trimesterne bør være underlagt en læge.

Det anbefales at bruge lægemidlet under kontrol af et koagulogram ved begyndelsen og slutningen af ​​behandlingen. Sørg for at bestemme indikatoren APTT.

Wessel Due F øger ydelsen med cirka en og en halv gange i forhold til normen.

Det er også tilrådeligt at bestemme følgende indikatorer: antithrombin III er en fysiologisk antikoagulant (normalt er det 210-300 mg / l); blødningstid (en indikator for vaskulær blodpladehemostase, normalt ifølge Duca, 2-4 min); koaguleringstid for ustabiliseret blod (normalt 6-8 minutter ved Milian-metoden i Moravits-modifikationen).

Symptomer: blødning eller blødning.

Behandling: Tilbagetrækning af lægemidler symptomatisk behandling udføres om nødvendigt.

Klinisk signifikant interaktion af lægemidlet Vessel Due f med andre lægemidler er ikke etableret.

Ved anvendelse af sulodexid anbefales det ikke at anvende antikoagulerende midler (direkte og indirekte) og blodplader samtidig.

Salgsvilkår for apotek

Lægemidlet frigives ved recept.

Betingelser for opbevaring

Lægemidlet bør opbevares på et tørt sted utilgængeligt for børn ved en temperatur ikke højere end 30 ° C. Holdbarhed - 5 år. Må ikke anvendes efter den angivne udløbsdato.

Et generisk lægemiddel Vessel Due F: instruktioner og anmeldelser

Lægemidlet Wessel Doue F refererer til stoffer, der påvirker kroppens koagulationsstatus (homøostatisk ligevægt i koagulations- og antikoagulationssystemerne).

Lægemidlet har en direkte antikoagulerende virkning på systemet. Denne effekt gør det muligt at anvende lægemidlet til trombofile tilstande, en tendens til trombose og sygdomme, med en markant forøgelse af serumet af prokoagulerende stoffer.

I hvilke former producerer stof

Den aktive bestanddel af lægemidlet er sulodexid. Det er en del af det fremstillede lægemiddel i ampuller og kapsler.

Mængden af ​​aktiv kemisk forbindelse estimeres af LE-lipoprotein-lipaseenheder.

Wessel Due F i ampuller indeholder 2 milliliter opløsning til parenteral administration (intramuskulær og intravenøs). 600 LE sulodexid opløses sammen med natriumchlorid i vand til injektion. Organoleptiske egenskaber: gul opaliserende væske.

Medicinske kapsler indeholder 250 LE af en aktiv komponent og inaktive (stabiliserende) komponenter: kolloidt siliciumdioxid, triacylglycerider. Udadvendt er disse røde kapsler, bløde inde, indeholdende en hvid suspension (undertiden grå eller pink).

Egenskaber af farmakokinetik og farmakodynamik

De farmakologiske virkninger af lægemidlet omfatter:

  • antikoagulerende virkning
  • antitrombotisk aktivitet;
  • angioprotektive virkninger
  • fibrinolytisk aktivitet;
  • hæmning af proliferationen af ​​mesangialkomponenten.

Antikoagulerende virkning realiseres på grund af affiniteten til den inaktiverende thrombin-heparin-cofaktor. Til gengæld optræder vasoprotektion som et resultat af genoprettelsen af ​​den normale ladning af basalmembranets strukturer (normalt en negativ ladning).

På grund af deltagelse i lipolyse (aktivering af lipoproteinlipase) formindsker cirkulationen af ​​atherogene lipoproteiner, hvilket ledsages af en forbedring af blodets reologiske karakteristika. Denne omstændighed, kombineret med effekten på sekretionen af ​​prostanoider, inhiberingen af ​​Prower-Stewart-faktor bestemmer den antitrombotiske aktivitet.

Farmakokinetikken for sulodexid, hovedkomponenten i Wessel Due, er anført nedenfor:

  • absorption i endothelialforing af blodkar er 90%;
  • absorption forekommer i tyndtarmen;
  • nyrer lige så godt som en lever deltager i metaboliske transformationer af sulodexid;
  • fraværet af sulfatspaltning (desulfering) skelner Wessel Due F fra heparin positivt: denne kendsgerning forklarer den accelererede eliminering af lægemidlet fra kroppen, reducerer ikke dets antitrombotiske egenskaber;
  • inden for 4 timer undergår stoffet metabolisk transformation og elimineres ved filtrering i nyretubuli.

Anvendelsesområde

Hvilke sygdomme betragtes som indikationer for brug Fartøjs skyld F:

  1. Sygdomme i vener i underekstremiteterne, herunder trombose af overfladiske og dybe vener. Effektiv anvendelse af sulodexid på grund af antitrombotiske og antikoagulerende virkninger. Anvendes til behandling og forebyggelse af retrombozov.
  2. Komplikationer af ydre og indre hæmorider (trombose af hæmorider).
  3. Mikroangiopatiske komplikationer af diabetes mellitus. Denne gruppe omfatter retinopati (skader på nethinden), nyresygdom i nyrerne (nephropati), polyneuropati (især iskæmiske former). Høj lipoproteinlipaseaktivitet forklarer høj antitrombotisk virkning.
  4. Nederlaget for de mellemstore og store kaliberfartøjer i diabetes. Denne gruppe af indikationer indbefatter iskæmisk hjertesygdom, diabetisk fodsyndromssyndrom (VTS), encephalopati med varierende sværhedsgrad.
  5. Glomerulopati med nefrotisk syndrom.
  6. Aterosklerotisk læsion af perifere vaskulære lemmer (især inden for rammerne af diabetisk makroangiopati). Dette omfatter aterosklerose af cerebrale fartøjer med udviklingen af ​​encefalopati, op til en krænkelse af hjernens blodcirkulation (slagtilfælde).
  7. APS - antiphospholipid syndrom (trombofil tilstand).
  8. Vasopati efter hjertemuskelinfarkt som et alternativ til acetylsalicylsyrepræparater, hvilket er særligt vigtigt for gastropati (erosion, mavesår, herunder NSAID-associeret).

Hvornår er lægemidlet skadeligt?

Kontraindikationer for medicin omfatter følgende forhold:

  • allergisk reaktion på lægemidlet
  • graviditet (første trimester);
  • tendens til blødninger (initial hypokoagulations baggrund), farligt forekomsten af ​​kraftig blødning;
  • leukæmi og anden hæmoblastose;
  • endocarditis.

Hvordan man effektivt bruger stoffet?

Den optimale behandling af narkotikabrug indebærer en "trinvis" tilgang: en glat overgang fra parenteral administration til kapselindtag. Intravenøs Wessel Due f administreres i 2-3 uger (efter lægens skøn), fortynding i 200 ml af en 0,9% opløsning af natriumchlorid (dryp) eller injiceret bolus.

Intramuskulær anvendelse er også mulig. Efter injektioner overføres de til oral administration: 1 kapsel Wessel Doue to gange om dagen.

Modtagelse kursus - op til 3 måneder. Det anbefales at gentage behandlingsforløb to gange eller tre gange om året.

Særlige instruktioner kræver sådanne situationer som nedsat funktion af nyrer, lever, brug i geriatrics og pædiatrics, under graviditet og amning.

I pædiatri anvendes stoffet ikke. Ved behandling af trombotisk tilstand hos ældre er der ingen træk ved dosistitrering og administration af lægemidlet. Anvendelsen af ​​lægemidlet er uønsket i CKD 3. og senere stadier af nyreskade.

Bivirkninger og overdosering

Blandt bivirkningerne ved anvendelse af stoffet opstår ofte allergiske manifestationer af typen af ​​urticaria. Inden for injektionen er hæmatomdannelse mulig. Diarré fænomener omfatter kvalme, smerte i den epigastriske region.

En overdosis sulodexid er mulig med en enkelt brug af 750 LE (3 eller flere tabletter) indeni og med indførelsen af ​​indholdet af 2-3 ampuller. Wessel Due F.

På grund af individuel tolerance kan symptomer på overdosering forekomme ved brug af mindre doser. Det er værd at være opmærksom på blødning, udseendet af rød urin eller svagt afføring. I dette tilfælde afbrydes lægemidlet.

Hvad er fordelene og ulemperne ved at bruge

Fordelene ved at tage Wessel Due skyldes farmakokinetiske egenskaber, egenskaber ved dets virkning på vaskulærvæggen og den ekstracellulære matrix.

Vi lister fordelene ved dette lægemiddel i sammenligning med andre antikoagulanter:

  • mange farmakologiske virkninger, der effektivt anvendes til behandling af hyperkoagulerbare tilstande;
  • den antitrombogene virkning kombineret med nedsættelsen af ​​sekretionen af ​​mesangialceller gør Wessel Due F til et lægemiddel af valg med samtidig diabetisk skade på beholdere af forskellig størrelse;
  • det eneste lægemiddel, der reducerer proteinuri og dets toksiske virkning i de tidlige stadier af diabetisk nefropati
  • nyres udskillelse positionerer lægemidlet gunstigt til brug af patienter med nedsat leverfunktion;
  • mere udtalt antikoagulerende virkning på grund af manglen på desulfering af lægemidlet;
  • kontrol med koagulologiske parametre er ikke påkrævet (kun inden receptionens start).

Udtalelse fra patienter og læger

Anmeldelser af patienter, der bruger Wessel Due F-praksis, såvel som deres læger.

Jeg lider af diabetes i 7 år. Før insulin blev brugt, skete det ikke - jeg begrænser mig til metformin. For et år siden blev der fundet en generel analyse af urinprotein. Min behandlende læge, en erfaren endokrinolog, tildelte mig Wessel Due.

Først blev musklerne stukket, så så to måneder så kapslen. I urinprøver er næsten ren, intet protein. Jeg drikker nu stoffet hver 3. måned.

Igor, 54 år gammel

Jeg tager narkotika kurser i et år. Udnævnt til trombosed kranse i venstre ben. Undervejs lider jeg af diabetes.

Ben er fint i dag. Nye blodpropper, som vi så frygtede med min læge, opstod ikke. Jeg vil fortsætte med at tage stoffet videre.

Katerina, 48 år gammel

For det første år har jeg brugt lægemidlet til behandling af mine patienter til forebyggelse af retrombose. I en lille procentdel forhindrer allergiske reaktioner effektiv anvendelse.

Du kan forsøge at undgå at bruge mad under måltiderne. Resultaterne gør mig glad: stoffet har mange fordele sammenlignet med hepariner, herunder lavmolekylære.

Igor Rakitsky, phlebologist Surgeon

Jeg har i vidt omfang ordineret lægemidlet Vessel Due til behandling af nefrotisk proteinuri i diabetes. Protein i urinen vender tilbage til normal så tidligt som 2 ugers brug.

I praksis var der tale om behandling af en patient med glomerulonefrit med samtidig diabetes. Preparty kontrollerede effektivt proteinuri.

Levon Artemovich, endokrinolog

Betingelser for frigivelse og opbevaring af lægemidlet

Udgivelsen af ​​lægemidlet udføres uden recept. Det er muligt at købe en ampullerbar form i alle apotekskæder fra 1700-1800 rubler til 10 ampuller på 600 LE sulodexid.

I løbet af behandlingen er det foretrukket at købe 1-2 pakker. Du kan også købe kapsler på 250 LU i mængden af ​​50 stykker i næsten alle apoteker indenfor 2350-2450 rubler. Et fuldt behandlingsforløb kræver køb af 1-3 pakker af lægemidlet.

Doseringsformer opbevares utilgængeligt for børn for at forhindre utilsigtet brug. Opbevaringstemperaturen må ikke overstige 30 ° C (ikke nødvendigvis i køleskabet). Lægemidlet kan anvendes i 5 år.

Blandt analogerne af Vessel Due kan du købe Angioflux. Fås i Italien. Russiske analoger af lægemidlet er ikke tilgængelige.

Wessel Due F: brugsanvisning

Wessel Duye F-opløsning er et biologisk lægemiddel, hvis vigtigste aktive bestanddel har evnen til at reducere blodkoagulation, så stoffet tilhører den farmakologiske gruppe af antikoagulantia. Det bruges til behandling af sygdomme, der ledsages af øget blodkoagulering.

Frigivelse form og sammensætning

Wessel Duye F opløsning er beregnet til parenteral administration. Den har en lysegul eller gul farve, gennemsigtig. Den vigtigste aktive ingrediens er sulodexid, 1 ml opløsning indeholder 600 LU (medicinske enheder) af denne aktive ingrediens. Sammensætningen af ​​lægemidlet som opløsningsmiddel indbefatter også vand til injektion. Opløsningen pakkes i 2 ml ampuller, som er i blister i en mængde på 10 stykker. Kartonpakningen indeholder 1 blisterpakning og instruktioner til brug af lægemidlet.

Farmakologisk aktivitet

Den vigtigste aktive ingrediens i Wessel Due F Sulodexide-opløsningen er et ekstrakt af slimhinden i svinets tyndtarme. Dette er en biologisk aktiv forbindelse, hvoraf 80% er heparinoid (med hensyn til dets egenskaber og kemiske struktur er den tæt på heparin) og 20% ​​dermatan sulfat. Disse komponenter tilvejebringer antikoagulerende midler (nedsat blodkoagulering) og hypolipidæmisk (nedsat blodlipid) virkning på grund af sådanne virkninger:

  • Inhibering af aggregering (limning sammen) og vedhæftning (fastgørelse til væggene i blodkar) blodplader.
  • Fald i niveauet af fibrinogen i blodet, som er blodets størstedelsubstrat.
  • Forhøjet vævsplasminogen er et enzym, der fremmer resorptionen af ​​en blodpropp.
  • Inhibering af proteinfaktor X i blodkoagulationssystemet.
  • Blokerer enzymet, en inhibitor af vævsplasminogen.
  • Øget aktivitet af enzymet lipoprotein lipase, som bryder ned atherogene lipoproteiner (hvilket fører til aflejring af kolesterol i væggene i blodkar).

Sulodexid reducerer også aktiviteten af ​​proliferation af glatte muskelceller og derved reducerer aktiviteten af ​​processen med atherosklerotisk plakdannelse på arterievæggen.

Efter parenteral (intramuskulær eller intravenøs) administration øges koncentrationen af ​​sulodexid i blodet og når en terapeutisk dosis inden for 15 minutter. Derefter akkumuleres den vigtigste aktive ingrediens i arteriernes vægge, hvor den udøver sin terapeutiske virkning, og dens koncentration i arterierne er flere gange højere end i andre væv i kroppen. Sulodexid udskilles i stor grad i urinen af ​​nyrerne. Halveringstiden (den tid, hvor 50% af den totale dosis af lægemidlet udskilles fra kroppen) er ca. 12 timer.

Indikationer for brug

Brugen af ​​Wessel Due F-opløsningen er indiceret ved patologiske tilstande ledsaget af en høj risiko for dannelse af thrombus i fartøjer uden at forstyrre vægternes integritet og sætte kolesterol i dem (dannelse af aterosklerotiske plaques):

  • Angiopati er en sygdom i vaskulær væg med stor risiko for trombose, herunder efter myokardieinfarkt.
  • Alvorlige kredsløbssygdomme i hjernen, herunder iskæmisk slagtilfælde.
  • Dyscirculatory Encephalopathy (funktionelle og organiske sygdomme i cerebral kredsløb) på baggrund af diabetes mellitus, hypertension eller aterosklerose af blodkar.
  • Vaskulær demens er et fald i intelligens og mental kapacitet på grund af langvarig utilstrækkelig blodtilførsel til cerebral cortex.
  • Phlebopati er en patologi af venøse skibe, ledsaget af trombose i dem (herunder trombose af ekstremiteternes dybe vener).
  • Mikroangiopati - somatiske ændringer i mikrovaskulatorens kar (kapillærer), hvilket fører til et fald i volumen af ​​blodgennemstrømning i dem (angiopati i øjets retina, nyrer, perifere nerver).
  • Makroangiopati er en patologisk proces i de store fartøjer af fødder, nyrer, hjerte og hjerne med en tilsvarende forringelse af blodcirkulationen.
  • Blodsygdomme med forøget koagulering - trombofile tilstande, antiphospholipid syndrom.

Lægemidlet anvendes også i kompleks behandling af heparin-induceret trombocytopeni (fald i antallet af blodplader i blodet).

Kontraindikationer

Der er flere patologiske og fysiologiske tilstande i kroppen, hvor brugen af ​​lægemidlet er kontraindiceret:

  • Individuel intolerance eller overfølsomhed overfor sulodexid eller hjælpekomponenter i opløsningen Wessel Due.
  • Hemorragisk diatese er en patologi af blodet, ledsaget af et fald i blodkoagulation.
  • Eventuelle patologiske tilstande, hvor blodkoagulation reduceres, herunder visse faser af DIC (dissemineret intravaskulært koagulationssyndrom).
  • Graviditet i første trimester.

Inden du begynder at bruge stoffet, skal du sørge for, at der ikke er kontraindikationer.

Dosering og indgift

Løsningsfartøj Due Due F administreres parenteralt - intramuskulært eller intravenøst. Afhængigt af sværhedsgraden af ​​den underliggende patologi kan lægemidlet administreres intravenøst ​​(iskæmisk cerebralt slagtilfælde, akutte kredsløbssygdomme i forskellige organer) i en mængde på 2 ml. Med moderat forløb af den patologiske proces injiceres opløsningen intramuskulært i mængden 2 eller 4 ml (afhængig af sværhedsgraden af ​​koagulation). Normalt indgives lægemidlet 1 gang dagligt, hvor terapiens varighed bestemmes af den behandlende læge, baseret på det kliniske forløb af patologien og laboratorieparametrene for blodkoagulation (kursets varighed varierer fra 5 til 20 dage). Efter hovedforløbet skifter de også til oral administration af Wessel Due F-lægemidlet i form af kapsler.

Bivirkninger

Brug af Wessel Due F-opløsning kan føre til udvikling af bivirkninger og negative reaktioner fra forskellige organer og systemer:

  • Fordøjelsessystemet - kvalme, opkastning, smerte og ubehag i maven (mere udtalt efter brug af den orale form af stoffet). I sjældne tilfælde kan gastrointestinal blødning udvikle sig.
  • Centralnervesystemet - hovedpine, svimmelhed, sjældent kan være bevidsthedstab.
  • Rød knoglemarv og blodsystem - anæmi (fald i hæmoglobin og antal røde blodlegemer).
  • Urin- og reproduktionssystemet - hævelse af kønsorganerne hos kvinder polymenorré (tung menstruation).
  • Allergiske reaktioner - Udslæt på huden udvikler sig ofte, kløe, urticaria (elementer i udslæt på baggrund af hævelse ligner en brændenørle). Mindre almindeligt angioødem, anginødem i Quincke (markeret hævelse i huden og subkutant væv i ansigtet og ydre genitalier) eller anafylaktisk shock (udvikling af multipel organsvigt).

I tilfælde af symptomer på bivirkninger stoppes brugen af ​​lægemidlet.

Særlige instruktioner

Wessel Due F-opløsningen anvendes kun i et medicinsk hospital under konstant laboratoriekontrol af funktionen af ​​blodkoagulationssystemet, leveren og nyrerne. Indførelsen af ​​lægemidlet for gravide kvinder i sene perioder og ammende kvinder er kun mulig efter en læges recept, når den forventede effekt på moderen opvejer den potentielle risiko for fosteret eller spædbarnet. Under behandling anbefales det ikke at udføre arbejde, der kræver en øget koncentration af opmærksomhed og hastighed af psykomotoriske reaktioner, da udviklingen af ​​bivirkninger fra centralnervesystemet er muligt. Lægemidlet i apoteker er kun tilgængelig på recept.

overdosis

Et signifikant overskud af den anbefalede terapeutiske dosis af Wessel Due F-opløsningen udvikler blødning af forskellige lokaliseringer (i leddene, gastrointestinal blødning). I sådanne tilfælde skal lægemidlet afbrydes, indførelsen af ​​en 1% opløsning af protaminsulfat, observation og kontrol af laboratorieparametre for blodkoagulering.

Wessel Due F-analoger

Analoger af lægemidlet på den farmakologiske og terapeutiske virkning er Axparin, Atenativ, Clexane.

Betingelser for opbevaring

Holdbarheden af ​​Wessel Due F-opløsningen er 5 år fra fremstillingsdatoen. Den skal opbevares på et mørkt sted, der er utilgængeligt for børn ved en lufttemperatur, der ikke overstiger + 25 ° C.

Wessel Due F Price

Den gennemsnitlige pris for Wessel Due F-løsningen i apoteker i Moskva varierer mellem 1715-1892 rubler.