SAMMENSÆTNING OG UDGIVELSESFORM:
ESPLANT
Tabel. p / captive skal 20 mg blister, № 10, 40
Aktivt stof:
Hestekastnød ekstrakt tør 20 mg
VEJLEDNING
FARMAKOLOGISKE EGENSKABER:
angioprotektive, kapillærstabiliserende, anti-ødem, antiinflammatorisk middel. Virkningsmekanismen af escin forårsagede stabilisering af lysosomale membraner, hæmning af cellulær frigivelse autolyseenzymer, hvorved mucopolysaccharider henfald og forbedring trofiske processer i væggene i venerne i det omgivende bindevæv. Lægemidlet reducerer patologisk forøget karvæv permeabilitet, forhindrer transkapillar filtrering af lavmolekylære proteiner, elektrolytter og vand i det intercellulære rum, øger tonen i venøse væggen, fjerner venøs kongestion (især i de nedre lemmer), reducerer perifert ødem, reducerer følelsen af tyngde, træthed, stress kløe smerter
Når det indgives oralt, adsorberes escin hurtigt, hovedsageligt i tolvfingertarmen. Udsat til en udtalt effekt af primær passage gennem leveren. I vævsvæske og blodplasma binder escin til proteiner (ca. 84%) og kolesterol. Metaboliseret i leveren. Lægemidlet udskilles i urinen og gallen som metabolitter.
INDIKATIONER af lægemidlet ESPLANT
kronisk venøs insufficiens, hæmorider, betændelse i vener i underekstremiteterne, forebyggelse og behandling af posttraumatisk og postoperativt ødem og hæmatomer, posttrombotisk syndrom.
Brug af lægemidlet EPLANT
voksne ordineres 1 tablet 3 gange om dagen, hvis det er nødvendigt, kan dosen øges ved at tage 2 tabletter 3 gange om dagen.
For at forhindre forekomsten af postoperativt ødem og hæmatomer, bør lægemidlet påbegyndes mindst 16 timer før operationen. Vedligeholdelsesdosis - 2 tabletter 2 gange om dagen. Tabletter tages efter måltider, presset med en væske, uden at tygge dem.
Varigheden af behandlingen bestemmes individuelt afhængigt af sygdommens sværhedsgrad og lægemidlets kliniske virkning. Den gennemsnitlige behandlingstid er 2-3 måneder.
KONTRAINDIKATIONER af lægemidlet ESPLANT
øget individuel følsomhed over for stoffets komponenter, nyresvigt.
BIVIRKNINGER af stoffet EPLANT
på immunsystemets side: Overfølsomhedsreaktioner, herunder urticaria, udslæt, kløe, følelse af varme.
På den del af fordøjelseskanalen: dyspepsi, smerter i den epigastriske region, kvalme, diarré, opkastning.
Ved anvendelse af lægemiddel i høje doser nefrotoksiske reaktioner er trombose mulig.
SÆRLIGE INDIKATIONER af lægemidlet EPLANT
i tilfælde af dyspeptiske fænomener anbefales det at skifte til at tage stoffet under et måltid. Hvis der i et ben er usædvanlige symptomer, der manifesterer sig som ødem, ændringer i hudfarve, følelse af spænding eller varme samt smerter, skal man straks konsultere en læge, da disse symptomer kan indikere alvorlige medicinske komplikationer (venøs trombose i benene, det vil sige blokerede blodårer i underekstremiteterne).
Patienten skal være sikker på at følge andre ikke-invasive behandlinger, såsom påføring af kompresser til benene, iført understøttende elastik strømper eller dousing med koldt vand.
Når du bruger lægemidlet, skal du overvåge nyrefunktionen.
Brug under graviditet og amning. Lægemidlet anbefales ikke til brug under graviditet eller amning på grund af manglende data om sikkerheden ved dets anvendelse hos patienter i denne kategori.
Børn. Lægemidlet anvendes ikke til børn.
Evnen til at påvirke reaktionshastigheden ved kørsel eller arbejde med andre mekanismer. Lægemidlet påvirker ikke evnen til at køre bil eller arbejde med andre mekanismer.
INTERAKTIONER af stoffet EPLANT
Lægemidlet kan forøge virkningen af antithrombotiske midler. Cephalosporin antibiotika øger koncentrationen af fri escin i blodet og risikoen for bivirkninger. Det er nødvendigt at undgå samtidig brug af lægemidlet med aminoglycosidantibiotika på grund af den øgede toksiske virkning af aminoglycosider på nyrerne.
OVERDOSE af lægemidlet ESPLANT
Der er ikke rapporteret om tilfælde af overdosering af lægemidler. Måske en stigning i sværhedsgraden af bivirkninger.
Nedenfor er symptomerne på forgiftning, bemærket efter at have taget hestekastanjefrugt: angst, kraftig diarré, ledsaget af opkastning, mydriasis, døsighed, delirium, mulig dødelig udgang som følge af åndedrætslamning i 24-48 timer.
Behandling: Hvis der ikke er opkastet og et stort antal fostre er taget, anbefales gastrisk skylning (for eksempel 0,02% kaliumpermanganatopløsning) og indtagelse af aktivt kul; i andre tilfælde bør behandlingen være symptomatisk.
OPBEVARINGSBETINGELSER for stoffet EPLANT
ved en temperatur ikke højere end 25 ° C.
Inden du bruger ESPLANT, bør du konsultere din læge. Denne vejledning er kun til reference. For mere information henvises til producentens kommentarer.
Preparatet Esplant anvendes til kronisk venøsinsufficiens til behandling af hæmorider, for betændelse i vener i underekstremiteterne til forebyggelse og behandling af posttraumatisk og postoperativt ødem og hæmatomer, posttrombotisk syndrom.
Voksne lægemiddel Esplant foreskrevet 1 tablet 3 gange om dagen, hvis det er nødvendigt, kan dosen øges ved at tage 2 tabletter 3 gange om dagen.
For at forhindre forekomsten af postoperativt ødem og hæmatomer bør brugen af lægemidlet påbegyndes mindst 16 timer før operationen. Vedligeholdelsesdosis på 2 tabletter 2 gange om dagen. Tabletter tages efter måltider, presset med en væske, uden at tygge dem.
Varigheden af behandlingen bestemmes af lægen individuelt afhængigt af sygdommens sværhedsgrad og lægemidlets kliniske virkning. Den gennemsnitlige behandlingstid er 2-3 måneder.
På immunsystemets side: Overfølsomhedsreaktioner, herunder urticaria, udslæt, kløe, følelse af varme.
På den del af fordøjelseskanalen: dyspeptiske symptomer, smerter i den epigastriske region, kvalme, diarré, opkastning.
Ved anvendelse af høje doser af lægemidlet Esplant nefrotoksiske reaktioner er trombose muligt.
Øget individuel følsomhed over for lægemidlets komponenter Esplant, nyresvigt.
Lægemidlet Esplant anbefales ikke til brug under graviditet eller amning på grund af manglende data om sikkerheden ved dets anvendelse i denne kategori af patienter.
Lægemidlet Esplant kan forøge virkningen af antithrombotiske midler. Cephalosporin antibiotika øger koncentrationen af fri escin i blodet og risikoen for bivirkninger. Det er nødvendigt at undgå samtidig brug af lægemidlet med aminoglycosidantibiotika på grund af den øgede toksiske virkning af aminoglycosider på nyrerne.
Der er ikke rapporteret om tilfælde af overdosering af Esplant. Eventuelle øgede bivirkninger.
Nedenfor er symptomerne på forgiftning, som observeres efter at have taget hestekastnødfrugt: en følelse af bekymring, alvorlig diarré, ledsaget af opkastning, mydriasis, døsighed, vrangforestillinger, mulig død som følge af åndedrætslamning i 24-48 timer.
Behandling: Hvis der ikke er opkastet og et stort antal fostre er taget, anbefales gastrisk skylning (for eksempel 0,02% kaliumpermanganatopløsning) og indtaget af aktivt kul; i andre tilfælde bør behandlingen være symptomatisk.
Opbevares i originalemballage ved en temperatur, der ikke overstiger 25 ° C.
Opbevares utilgængeligt for børn.
Esplant - filmovertrukne tabletter.
10 tabletter i en blister 4 blister i en pakning.
1 tablet Esplant indeholder hestekastnødt tørret ekstrakt (Aesculus Hippocastanum L.), hvilket svarer til indholdet af triterpen-glycosider i form af escin 20 mg.
Hjælpestoffer: kolloidt vandfrit siliciumdioxid, mikrokrystallinsk cellulose, magnesiumstearat, talkum; blanding til filmcoating Opadry II Rød (aluminiumfarver gul solnedgang FCF (E 110) og Ponso 4R (E 124), polyethylenglycol, polyvinylalkohol, talkum, titandioxid (E 171)).
Grundlæggende fysiske og kemiske egenskaber: tabletter af en rund form, med en bikonveks overflade, filmovertrukket mørkerød eller brunrød farve;
Ingredienser: 1 tablet indeholder hestekastnødt ekstrakt 0,2 g (i form af escin - 0,02 g (20 mg));
excipienser: aerosil, mikrokrystallinsk cellulose, magnesiumstearat, talkum, blanding til filmcoating (Opadry II White).
Form frigivelse. Tabletter, overtrukket.
Farmakoterapeutisk gruppe. Angioprotectors. Kapillære stabiliserende midler. Escin.
ATC kode С05СХ03.
Farmakodynamik. Angioprotektiv, kapillærstabiliserende, anti-ødem, antiinflammatorisk middel. Virkningsmekanismen af escin forårsagede stabilisering af lysosomale membraner, hæmning af frigivelsen af cellulære enzymer autolitichnih, hvorved mucopolysaccharider henfald og forbedring trofiske processer i væggene i venøse kar og omgivende bindevæv. Lægemidlet reducerer patologisk forøget karvæv permeabilitet, hvilket forhindrer transkapillar filtrering af lavmolekylære proteiner, elektrolytter og vand i det intercellulære rum, øger tonen i venøse væggen, fjerner venøs kongestion (især i de nedre lemmer), reducerer perifert ødem, fald følelser af tyngde, træthed, stress kløe smerter
Farmakokinetik. Når det indgives oralt, adsorberes escin hurtigt, hovedsageligt fra tolvfingertarmen. Det har en udpræget "first pass" effekt gennem leveren. I vævsvæske og blodplasma binder escin til proteiner (ca. 84%) og kolesterol. Metaboliseret i leveren. Udskilt i urinen og galden i form af metabolitter.
Indikationer for brug. Kronisk venøs insufficiens af forskellige genese og dets komplikationer, herunder funktionelle forstyrrelser i blodtilførslen (hævelse, krampe i gastrocnemius musklerne, smerter og tyngde i benene, åreknuder, trofiske forandringer, hæmorider), posttrombotisk syndrom, inflammatorisk og postoperativt blødt ødem.
Dosering og indgift. Voksne er ordineret til at tage 1-2 tabletter 3 gange om dagen efter måltider. Varigheden af behandlingen indstilles individuelt afhængigt af effektiviteten og tolerabiliteten af behandlingen. Behandlingsforløbet er 3 måneder.
Bivirkninger Meget sjældent er allergiske reaktioner (hududslæt, kløe), dyspeptiske symptomer (ubehag i den epigastriske region, kvalme, diarré) mulige.
Kontraindikationer. Øget individuel følsomhed over for stoffets komponenter.
Overdosis. I øjeblikket er symptomerne på overdosering ikke beskrevet.
Egenskaber ved anvendelse. I tilfælde af dyspeptiske fænomener anbefales det at skifte til at tage stoffet under måltiderne. Under graviditeten er lægemidlet tilladt i tredje trimester af graviditeten i fravær af nefropati. Lægemidlet anbefales ikke at ordinere under amning og børn på grund af manglende klinisk erfaring med brugen af denne patientgruppe.
Interaktion med andre lægemidler. Ikke fundet.
Opbevaringsforhold Opbevares på et tørt sted ved en temperatur ikke højere end 25 ºС.
Opbevares utilgængeligt for børn.
Holdbarhed - 2 år.
Nøgleord: esplant instruktioner, esplant ansøgning, esplant sammensætning, esplant anmeldelser, esplant analoger, esplant dosering, esplant medicin, esplant pris, esplant instruktioner til brug.
om medicinsk brug af lægemidlet
vigtigste fysiske og kemiske egenskaber: runde formede tabletter med en bikonveks overflade, filmovertrukket mørkerød eller brunrød farve;
1 tablet indeholder hestekastnødt tørret ekstrakt 0,2 g (i form af escin - 0,02 g (20 mg));
excipienser: aerosil, mikrokrystallinsk cellulose, magnesiumstearat, talkum, blanding til filmcoating (Opadry II Red).
Form frigivelse. Tabletter, overtrukket.
Farmakologisk gruppe. Angioprotectors. Kapillære stabiliserende midler. Escin. ATC kode C 05C X 03.
Farmakologiske egenskaber. Farmakologisk. Angioprotektiv, kapillær stabiliserende, mod edematøst, antiinflammatorisk middel. Virkningsmekanismen af escin forårsagede stabilisering af lysosomale membraner, hæmning af cellulær frigivelse autolyseenzymer, og derved reducere henfald og mucopolysaccharider forbedret trofiske processer i væggene i venøse kar og omgivende bindevæv. Lægemidlet reducerer patologisk forøget permeabilitet karvæv, forhindrer trans kapillær filtrering lavmolekylære proteiner, elektrolytter og vand i det intercellulære rum, øger tonen i venøse væggen, fjerner venøs kongestion (især i de nedre lemmer), svækker perifert ødem, reducerer følelsen af tyngde, træthed, spænding, kløe, smerte.
Farmakokinetik. Når det indgives oralt, absorberes escin hurtigt, hovedsageligt fra tolvfingertarmen. Med forbehold for en udtalt "first pass" effekt gennem leveren. I vævsvæske og blodplasma binder escin til proteiner (ca. 84%) og kolesterol. Metaboliseret i leveren. Udskilt i urinen og galden i form af metabolitter.
Indikationer. Kronisk venøs insufficiens af forskellig oprindelse og dens komplikationer, dvs.. C. Funktionelle kredsløbslidelser (hævelse, lægkramper, smerte og følelse af tunghed i benene, åreknuder, trofiske ændringer, hæmorider), post-trombophlebitic syndrom, inflammatoriske og postoperativ hævelse blødt væv.
Dosering og indgift. Voksne tager 1-2 tabletter 3 gange om dagen efter måltiderne. Varigheden af behandlingen indstilles individuelt afhængigt af effektiviteten og tolerabiliteten af behandlingen. Behandlingsforløbet er 3 måneder.
Bivirkninger Meget sjældent er allergiske reaktioner (hududslæt, kløe), dyspeptiske symptomer (ubehag i den epigastriske region, kvalme, diarré) mulige.
Kontraindikationer. Overfølsomhed overfor lægemidlet.
Overdosis. I øjeblikket er symptomerne på overdosering ikke beskrevet.
Egenskaber ved anvendelse. I tilfælde af dyspeptiske fænomener anbefales det at skifte til at tage stoffet under måltiderne. Under graviditeten er lægemidlet tilladt i tredje trimester af graviditeten i fravær af nefropati. Lægemidlet anbefales ikke at udpege under amning og børn på grund af manglende klinisk erfaring med brugen af denne kategori af patienter.
Interaktion med andre lægemidler. Ikke identificeret.
Opbevaringsforhold Opbevares tørt ved en temperatur på højst 25 ° C.
Opbevares utilgængeligt for børn.
Holdbarhed - 2 år.
Ferieforhold. Over disken.
Pakning. 10 tabletter i en blisterpakning på 4 planimetriske pakninger i en pakke.
Drug popularitet rating
Esplant
4/5
1 tablet indeholder hestekastnødt tørret ekstrakt (Aesculus Hippocastanum L.), hvilket svarer til indholdet af triterpen-glycosider i form af escin 20 mg;
Hjælpestoffer: Kolloidt vandfrit siliciumdioxid, Mikrokrystallinsk cellulose, Magnesiumstearat, Talc; blanding til filmcoating Opadry II Rød (aluminiumfarver gul solnedgang FCF (E 110) og Ponso 4R (E 124), polyethylenglycol, polyvinylalkohol, talkum, titandioxid (E 171)).
Angioprotectors. Kapillære stabiliserende midler
Angioprotektiv, kapillær stabiliserende, anti-ødem, antiinflammatorisk middel. Virkningsmekanismen af escin forårsagede stabilisering af lysosomale membraner, hæmning af cellulær frigivelse autolyseenzymer, hvorved mucopolysaccharider henfald og forbedring trofiske processer i væggene i venerne i det omgivende bindevæv. Lægemidlet reducerer patologisk forøget permeabilitet karvæv, forhindrer transkapillar filtrering af lavmolekylære proteiner, elektrolytter og væske i det intercellulære rum, øger tonen i venøse væggen, fjerner venøs kongestion (især i de nedre lemmer), reducerer perifert ødem, følelse af tunghed, træthed, stress, kløe, smerte
Når det indgives oralt, adsorberes escin hurtigt, hovedsageligt fra tolvfingertarmen. Det har en udpræget "first pass" effekt gennem leveren. I vævsvæske og blodplasma binder escin til proteiner (ca. 84%) og kolesterol. Metaboliseret i leveren. Lægemidlet udskilles i urinen og gallen som metabolitter.
Kronisk venøs insufficiens.
Inflammation af vener i underekstremiteterne.
Forebyggelse og behandling af post-traumatisk og postoperativt ødem og hæmatomer.
Øget individuel følsomhed over for stoffets komponenter, nyresvigt.
I tilfælde af dyspeptiske symptomer anbefales det at skifte til at tage stoffet under et måltid. Hvis det ene ben har usædvanlige symptomer, som manifesterer sig i form af hævelse, ændringer i hud, følelser af spænding eller varm farve, samt smerter, bør konsultere en læge straks, da disse symptomer kan være tegn på en alvorlig medicinsk komplikationer (blodpropper i venerne i benene, det vil sige blokering af benens blodårer med blodpropper).
Andre ikke-invasive behandlinger ordineret af en læge, såsom at lægge kompresser på dine fødder, iført støtte elastik strømper eller dousing med koldt vand, bør overholdes.
Når du bruger lægemidlet, skal du overvåge nyrefunktionen.
Brug under graviditet eller amning.
Lægemidlet anbefales ikke til brug under graviditet eller amning på grund af manglende data om sikkerheden ved anvendelse i denne kategori af patienter.
Evnen til at påvirke reaktionshastigheden ved kørsel eller arbejde med andre mekanismer. Lægemidlet påvirker ikke evnen til at køre bil eller arbejde med andre mekanismer.
Børn. Lægemidlet anvendes ikke til børn.
Lægemidlet kan forøge virkningen af antithrombotiske midler. Cephalosporin antibiotika øger koncentrationen af fri escin i blodet og risikoen for bivirkninger. Det er nødvendigt at undgå samtidig brug af lægemidlet med aminoglycosidantibiotika på grund af den øgede toksiske virkning af aminoglycosider på nyrerne.
Voksne ordineres 1 tablet 3 gange om dagen, hvis det er nødvendigt, kan dosen øges ved at tage 2 tabletter 3 gange om dagen.
For at forhindre forekomsten af postoperativt ødem og hæmatomer bør brugen af lægemidlet påbegyndes mindst 16 timer før operationen. Vedligeholdelsesdosis på 2 tabletter 2 gange om dagen. Tabletter tages efter måltider, presset med en væske, uden at tygge dem.
Varigheden af behandlingen bestemmes af lægen individuelt afhængigt af sygdommens sværhedsgrad og lægemidlets kliniske virkning. Den gennemsnitlige behandlingstid er 2-3 måneder.
På immunsystemets side: Overfølsomhedsreaktioner, herunder urticaria, udslæt, kløe, følelse af varme.
På den del af fordøjelseskanalen: dyspeptiske symptomer, smerter i den epigastriske region, kvalme, diarré, opkastning.
Ved anvendelse af høje doser af nefrotoksiske lægemiddelreaktioner er trombose mulig.
Der er ikke rapporteret om tilfælde af overdosering af lægemidler. Eventuelle øgede bivirkninger.
Nedenfor er symptomerne på forgiftning, som observeres efter at have taget hestekastnødfrugt: en følelse af bekymring, alvorlig diarré, ledsaget af opkastning, mydriasis, døsighed, vrangforestillinger, mulig død som følge af åndedrætslamning i 24-48 timer.
Behandling: Hvis der ikke er opkastet og et stort antal fostre er taget, anbefales gastrisk skylning (for eksempel 0,02% kaliumpermanganatopløsning) og indtaget af aktivt kul; i andre tilfælde bør behandlingen være symptomatisk.
Tabel. p / ca. 20 mg kontur. celle. Pack., № 40
Horse chestnut ekstrakt dry20 mg
Nr. UA / 4954/01/01 fra 18. august 2006 til 18. august 2011
Farmakodynamik. Angioprotektiv, kapillær stabiliserende, anti-ødem, antiinflammatorisk middel. Virkningsmekanismen af escin forårsagede stabilisering af lysosomale membraner, hæmning af cellulær frigivelse autolyseenzymer, hvorved mucopolysaccharider henfald og forbedring trofiske processer i væggene i venerne i det omgivende bindevæv. Lægemidlet reducerer patologisk forøget karvæv permeabilitet, forhindrer transkapillar filtrering af lavmolekylære proteiner, elektrolytter og vand i det intercellulære rum, øger tonen i venøse væggen, fjerner venøs kongestion (især i de nedre lemmer), reducerer perifert ødem, fald følelser af tyngde, træthed, stress kløe, smerte. Farmakokinetik. Når det indgives oralt, adsorberes escin hurtigt, hovedsageligt i tolvfingertarmen. Udsat til en udtalt effekt af primær passage gennem leveren. I vævsvæske og blodplasma binder escin til proteiner (ca. 84%) og kolesterol. Metaboliseret i leveren. Lægemidlet udskilles i urinen og gallen som metabolitter.
kronisk venøs insufficiens af forskellig oprindelse og dens komplikationer, herunder funktionelle lidelser i blodcirkulationen (hævelse, ben kramper, smerter og følelse af tunghed i benene, åreknuder, trofiske ændringer, hæmorider), post-trombophlebitic syndrom, inflammatoriske og postoperativ blødt væv hævelse.
voksne 1-2 tabletter 3 gange om dagen efter måltider. Varigheden af behandlingen indstilles individuelt afhængigt af effektiviteten og tolerabiliteten af behandlingen. Behandlingsforløbet er 3 måneder.
øget individuel følsomhed over for lægemidlets komponenter.
meget sjældent er allergiske reaktioner (hududslæt, kløe), dyspepsi (ubehag i den epigastriske region, kvalme, diarré) mulige.
i tilfælde af dyspeptiske symptomer anbefales det at tage stoffet med måltider. Under graviditeten er det tilladt at tage lægemidlet i III trimesteret i fravær af nefropati. Det anbefales ikke at udpege lægemidlet under amning og børn (på grund af manglende klinisk erfaring i denne kategori af patienter).
symptomer på overdosering af lægemidler er ikke beskrevet.
Esplant (Esplant)
De vigtigste fysisk-kemiske egenskaber: rundformede tabletter, med en to-konveks Obo-overflade, filmovertrukket mørkerød eller brunrød farve;
Komposition. 1 tablet indeholder hestekastnødt tørret ekstrakt 0,2 g (i form af escin - 0,02 g (20 mg));
Andre komponenter: aerosil, mikrokrystallinsk cellulose, magnesiumstearat, talkum, blanding til filmcoating (Opadry II Red).
Lægemiddelfrigivelsesform. Tabletter, overtrukket.
Farmakoterapeutisk gruppe. Angioprotectors. Capillære stabiliserende midler. Escin. ATC kode С05С X03.
Handlingsmedicin. Farmakodynamik. Esplant er et angioprotektivt, kapillært stabiliserende, anti-edematøst, antiinflammatorisk lægemiddel. deystviyaestsina mekanisme forårsagede stabilisering af lysosomale membraner, hæmning vysvobozhdeniyaautoliticheskih cellulære enzymer, hvilket reducerer raspadmukopolisaharidov og forbedrede trofiske processer i væggene i venøse kar og omgivende bindevæv. Lægemidlet reducerer patologisk povyshennuyusosudisto-vævspermeabilitet, forhindrer transkapillar filtratsiinizkomolekulyarnyh proteiner, elektrolytter og vand i det intercellulære rum, povyshaettonus venøs væg, fjerner venøs kongestion (især i de nedre lemmer), afførende perifert ødem, reducerer følelsen af tyngde, træthed, stress, kløe, smerten.
Farmakokinetik. Ved oral administration adsorberes escin hurtigt, hovedsageligt fra tolvfingertarmen. Underlagt en udpræget virkning af "første pas" gennem leveren. I vævsvæske og blodplasma binder escin til proteiner (ca. 84%) og kolesterol. Metaboliseret i leveren. Udskilt i urinen og gallen som metabolitter.
Indikationer for brug. Kronisk venøs insufficiens af forskellig genese og ødem, herunder funktionelle kredsløbslidelser (ødem sudorogiikronozhnyh muskelsmerter og en følelse af tunghed i benene, åreknuder, trofiske ændringer, hæmorider), post-trombophlebitic syndrom, inflammatorisk og postoperativ blødt væv hævelse.
Anvendelsesmåde og dosis. Voksne Esplanter er ordineret til at tage 1-2 tabletter 3 gange om dagen efter måltider. Varigheden af behandlingsforløbet bestemmes individuelt afhængigt af effektiviteten og tolerabiliteten af behandlingen. Behandlingsforløbet er 3 måneder.
Bivirkninger Meget sjældent er allergiske reaktioner (hududslæt, kløe), dyspeptiske symptomer (ubehag i den epigastriske region, kvalme, diarré) mulige.
Kontraindikationer. Øget individuel følsomhed over for stoffets komponenter.
Overdosis. I øjeblikket er symptomerne på overdosering ikke beskrevet.
Funktioner i brug. I tilfælde af dyspeptiske symptomer anbefales det at skifte til at tage stoffet, mens de spiser. Under graviditeten er det tilladt at tage stoffet i tredje trimester af graviditeten på grund af manglende nefropati. Lægemidlet Esplant anbefales ikke at ordinere under amning og børn gennem den manglende kliniske erfaring med brugen til behandling af sådanne patientkategorier.
Interaktion med andre lægemidler. Ikke identificeret.
Betingelser for opbevaring. Opbevares tørt ved temperaturer under 25 ° C.
til medicin zasosuvannya lægemiddel
1 tablet tør kastanjeekstrakt (Aesculus Hippocastanum L.), udskåret i stedet for triterpene glikozidіv i pererahuvanni- på escin 20 mg;
dopomіzhnі rechovini: kremnіyu d_oksid kolo ї odnodny, cellulose mikrokrystallinsk, magn_yu stearat, talkum; sumish for plіvkovogo pokrittya Opadry II Rød (alyumіnієvі lakker zhovto Zahid FCF (E 110), Ponceau 4R (E 124), polіetilenglіkol, polіvіnіlovy alkohol, talkum, titan dіoksid (E 171)).
Tabletter, i form af plivkovy obolonkoy.
Runde tabletter danner en dobbelt-konveks overflade, buet med et mørk-cherubisk slibemiddel af mørkebrun eller brun colore.
PAT "Kyiv Vіtamіnny Plant".
04073, Ukraine, m. Kyiv, vul. Kopilivska, 38.
Angіoprotektori. Kapilyasabіlzuyuchi zobobi.
Angioprotectoria, kapillær vækst, protinerakovy, protizapalny baghold. Mekanisme af bekvemmelighed og religion Lægemidlet zmenshuє patologіchno pіdvischenu sudinno-tkaninnu proniknіst, zapobіgayuchi transkapіlyarnіy fіltratsії nizkomolekulyarnih bіlkіv, elektrolіtіv i rіdini i mіzhklіtinny Prostir, pіdvischuє tone venoznoї stіnki, usuvaє venøs zastіy (Især i nizhnіh kіntsіvkah) zmenshuє periferichnі nabryaki, vіdchuttya vazhkostі hans fødder, forvansket napruzhennya, sverbіzh, bіl.
Med oral priyomis estsin shadko adsorbuyutsya, langt over tre duodenale tarm. Pіdlyagak porazhennomu efektu "første passage af en kone" krіz pehinkinku. I vævsområdet, plasma og blod, er escins forbundet med kolesterol (ca. 84%) og kolesterol. Metaboliser fra pechіntsі. At vende fra organet af tværsnittet, der zhovchy u viglyadі metabolіtіv.
P_dvischenaindivi-dualnana følsomhed over for stoffets komponenter, nirkova mangel.
Gå videre bezpeki zasosuvannі.
I tilfælde af dyspeptiske sygdomme anbefales det at skifte til et nyt lægemiddel i begyndelsen af en time. På forsiden af vejen er der et hjørne foran, og hoveddøren er dækket af forsiden., forhindring af blodårer med blodpropper).
Slіd obov'yazkovo dotrimuvatisya іnshih neіnvazivnih metodіv lіkuvannya scho priznachenі lіkarem sådan yak napríklad, nakladannya kompresіv fødder, nosіnnya pіdtrimuyuchih elastichnih panchіh abo dousing med koldt vand.
Når zasosuvanni- medikament med konturyuvati funktsiyu nyrok
Lægemidlet anbefales ikke til zastosovuvati i perioden vagnosti abo af året af brysterne på grund af manglen på en danich af bezpek yog zasosuvannu tsya kategori patsіntv.
Lægemidlet injiceres ikke i nærværelse af en ceruvi ved motortransport eller på en robot med brug af andre mekanismer.
Lægemidlet er ikke zasosovuyut børn.
Dosmorim lægemiddel er beregnet til 1 tablet 3 gange for doba, samtidig kan den nødvendige dosis tages, tag 2 tabletter 3 gange for doba.
Til overførsel af patientens behandling med hæmatomer af præparatet til fremstilling af lægemidlet, ikke mindre end 16 år før operationen. Giv en dosis på 2 tabletter 2 gange for doba. Tabletter tager pіslya С-di, zapivayuchi іdinoyu, ikke rozhovuyu їх.
Triviality lіkuvannya vznachaє lіkar indivіdualno, stalely vіvykostost і zakhvoryuvnya і klіnіchno С-efektivnostі drug. Den midterste af drømmens trivialitet bliver 2-3 minutter.
Jeg tænkte ikke på overdosering af narkotika. Mozhilve posilennya sekundære manifestationer. Nizhche pålagt Symptomer otruєnnya scho sposterіgayutsya pіslya Priya plodіv kіnskogo kastanje: vіdchuttya sturbovanostі, stærk dіareya scho suprovodzhuєtsya blyuvannyam, mіdrіaz, sonlivіst, Maren, mozhlivy dødelighed naslіdok i rezultatі dihalnogo paralіchu 24-48 Godin.
Lіkuvannya: y razі, Yakscho vіdsutnє blyuvannya i er blevet set priynyata stor Mængde plodіv, rekomenduєtsya promivannya shlunka (napríklad, 0,02% rozchinom permanganat kalіyu) i priyah aktivovanogo vugіllya; I værste tilfælde er sympati symptomatisk.
Fra siden af Іmuno-systemet: reaktionen af pvidvishcheno ч responsiveness, i t. H. Kropiv'yanka, visipannya, sverbіzh, v_dchuttya varme.
Fra siden af græsvejen: dyspepsi, biv i epigastral di-lyants-, nudota, dareya, blyuvannya.
Når zasosuvanni- høje doser af lægemidlet kan nefrotoksichnnyh reaktioner, trombose.
Lægemidlet kan aktiveres af antitrombotiske steder. Cephalosporic-seriens antibiotika koncentrerer koncentrationen af den fælles ecne i blodet af udviklingen af sekundære effekter.
Sådan unikati en time zasosuvannya lægemiddel med amіnoglіkozdnymi antibiotika ved krydset af hinanden til toksiciteten af amygnogkozidіv nirki.
Zberigati i originalemballage ved temperaturer ikke 25 o C.
Zberigaty utilgængelig for børn af Missi.
10 tabletter i en blister 4 blisteri i pacci.
AESCINUM * C05C X03 **
SAMMENSÆTNING OG UDGIVELSESFORM:
Tabel. p / ca. 20 mg kontur. celle. Pack., № 40
Hestekastnød ekstrakt tør 20 mg
Nr. UA / 4954/01/01 fra 18. august 2006 til 18. august 2011
Farmakodynamik. Angioprotektiv, kapillær stabiliserende, anti-ødem, antiinflammatorisk middel. Virkningsmekanismen af escin forårsagede stabilisering af lysosomale membraner, hæmning af cellulær frigivelse autolyseenzymer, hvorved mucopolysaccharider henfald og forbedring trofiske processer i væggene i venerne i det omgivende bindevæv. Lægemidlet reducerer patologisk forøget karvæv permeabilitet, forhindrer transkapillar filtrering af lavmolekylære proteiner, elektrolytter og vand i det intercellulære rum, øger tonen i venøse væggen, fjerner venøs kongestion (især i de nedre lemmer), reducerer perifert ødem, fald følelser af tyngde, træthed, stress kløe, smerte.
Farmakokinetik. Når det indgives oralt, adsorberes escin hurtigt, hovedsageligt i tolvfingertarmen. Udsat til en udtalt effekt af primær passage gennem leveren. I vævsvæske og blodplasma binder escin til proteiner (ca. 84%) og kolesterol. Metaboliseret i leveren. Lægemidlet udskilles i urinen og gallen som metabolitter.
kronisk venøs insufficiens af forskellig oprindelse og dens komplikationer, herunder funktionelle lidelser i blodcirkulationen (hævelse, ben kramper, smerter og følelse af tunghed i benene, åreknuder, trofiske ændringer, hæmorider), post-trombophlebitic syndrom, inflammatoriske og postoperativ blødt væv hævelse.
voksne 1-2 tabletter 3 gange om dagen efter måltider. Varigheden af behandlingen indstilles individuelt afhængigt af effektiviteten og tolerabiliteten af behandlingen. Behandlingsforløbet er 3 måneder.
øget individuel følsomhed over for lægemidlets komponenter.
meget sjældent er allergiske reaktioner (hududslæt, kløe), dyspepsi (ubehag i den epigastriske region, kvalme, diarré) mulige.
i tilfælde af dyspeptiske symptomer anbefales det at tage stoffet med måltider. Under graviditeten er det tilladt at tage lægemidlet i III trimesteret i fravær af nefropati. Det anbefales ikke at udpege lægemidlet under amning og børn (på grund af manglende klinisk erfaring i denne kategori af patienter).
symptomer på overdosering af lægemidler er ikke beskrevet.
ved en temperatur ikke højere end 25 ° C.
Ønsker at købe Esplant bord. p / o 20 mg nummer 40? Dette kan gøres til en rimelig pris i internetapoteket PaniApteka med levering i Ukraine: Kiev, Donetsk, Odessa, Kharkov, Lviv mv. På denne side kan du også se instruktioner, anmeldelser og analoger til Esplant Table. p / o 20 mg №40