detraleks

Beskrivelse fra 07/08/2015

• Latin navn: Detralex
• ATC-kode: C05CA53
• Aktiv ingrediens: Hesperidin + Diosmin (Hesperidin + Diosmin)
• Producent: Les Laboratoires Servier (Frankrig)

struktur

Sammensætningen af ​​Detralex indeholder 500 mg af den mikroniserede, rensede flavonoidfraktion (oprenset mikroniseret flavonoidfraktion), hvor diosmin er 90% (450 mg), hesperidin - 10% (50 mg).

Hjælpekomponenter: gelatine, magnesiumstearat, MCC, natriumcarboxymethylstivelse, talkum, renset vand. Sammensætningen af ​​p / o: macrogol 6000, natriumlaurylsulfat, premix til p / o pink-orange farve (magnesiumstearat, glycerol, hypromellose, jernfarvestoffer - gule og røde oxider, titandioxid).

Frigivelsesformular

Tabletter p / captivity. shell. I blisterpakninger på 15 stk., Pack №30; Nr. 60

I andre lande kan et fremstillingsvirksomhed bruge varemærkerne Variton, Daflon 500, Venitol, Capiven, Ardium, Arvenum 500 til sit produkt.

Farmakologisk aktivitet

Venoprotektiv og venostabiliserende. Farmakologisk gruppe: Mikrocirkulationskorrektorer og angioprotektorer i kombination.

Farmakodynamik og farmakokinetik

Besidder angioprotektiv og venotonisk virkning, reducerer venostase, veneudskillelighed og kapillærpermeabilitet, øger tone i venøse vægge, forbedrer mikrocirkulation og lymfatisk dræning. Øger kapillærernes evne til at opretholde vægternes integritet under mekanisk handling.

Anvendelsen af ​​lægemidlet Detralex hjælper med at reducere interaktionen mellem leukocytter og endotel, såvel som adhæsionen af ​​leukocytter i postkapillære venuler, hvilket gør det muligt at reducere sværhedsgraden af ​​den skadelige virkning af inflammatoriske mediatorer på ventilerne på venerne og venøse vægge.

T½ - 11 timer. Udskillelsen af ​​aktive ingredienser udføres hovedsageligt gennem tarmene. Ca. 14% af dosen taget af nyrerne.

Indikationer for brug Detralex

Hvornår er piller ordineret for vener?

Indikationer for brug af Detralex er organisk og funktionel venolympatisk insufficiens i underekstremiteterne, hvilket fremgår af hævelse og ømhed, en følelse af tyngde i benene, trofiske lidelser og kramper.

Hvornår anvendes lægemidlet som pille til hæmorider?

Detralex er indiceret til symptomatisk behandling af et akut hæmorroideanfald.

derudover

Både med åreknuder og hæmorider er lægemidlet anvendt som symptomatisk middel og ofte som led i en kombinationsbehandling.

For at reducere sværhedsgraden af ​​symptomer på venøs insufficiens sammen med piller kan en venic-tonic salve eller gel foreskrives.

Ved behandling af hæmorider, rektal suppositorier (Relief, Proktozan, Nigean osv.) Og salve (Ichthyol, Hepatrombin, Brom etc.) kan bruges til at lindre smerte og betændelse, forbedre vaskulær tone, reducere blodpropper og stoppe blødning.

Kontraindikationer

Den eneste kontraindikation til brugen af ​​- intolerance over for en eller flere af tabletternes komponenter.

Bivirkninger

Bivirkninger af Detralex forekommer ekstremt sjældent. Oftest reagerer kroppen på behandling med dyspeptiske lidelser (kvalme, diarré osv.), Neurovegetative lidelser (utilpashed, hovedpine, svimmelhed osv.) Og forstyrrelser i det subkutane væv og huden (urticaria, udslæt på huden) er undertiden mulige., kløe).

I ekstremt sjældne tilfælde kan angioødem udvikle sig.

Detralex tabletter: brugsanvisning

Instruktioner for brug af detaleks åreknuder

Med venolympatisk insufficiens er den anbefalede dosis 2 tab. 500 g pr. Dag. Tabletter tages med måltider, en om dagen, den anden - om aftenen.

Lægemidlet er kun foreskrevet til voksne patienter. For at øge effekten kan lægen anbefale at bruge også eksterne terapimidler - salve eller gel.

Varigheden af ​​behandlingsforløbet med Detralex for åreknuder samt behovet for gentagne kurser bestemmes af lægen.

Detralex med hæmorider. Hvor lang tid tager det at tage piller for hæmorider?

I beskrivelsen knyttet til forberedelsen af, hvordan man skal tage Detralex hæmorider, indikeres det, at i det akutte stadium af sygdommen (under et akut hæmorroideanfald) er det nødvendigt at tage 6 tabletter / dag. i løbet af de første 4 dage af behandlingen og 4 tab / dag. i de næste 3 dage. Tag medicinen med måltider, divider den daglige dosis i 2-3 doser.

Behandling af kroniske hæmorider involverer det daglige indtag af 4 tabletter. De tages med måltider, 2 for hver modtagelse. Efter 7 dage kan du reducere dosis med halvdelen og reducere antallet af applikationer til 1 p. / Dag.

Hvor lang tid at tage medicinen afhænger af sygdomsgraden og effektiviteten af ​​behandlingen. I gennemsnit anbefaler læger med kroniske hæmorider at tage piller i kurser, der varer 2-3 måneder. Ved et akut angreb udføres behandling i korte kurser, der varer 7 dage.

Hvis symptomerne vedvarer længere end denne tid, skal patienten undersøges af en prokolog.

Anmeldelser af Detralex med hæmorider er for det meste gode. Den største ulempe ved lægemidlet er ifølge forbrugerne sin høje pris. Men da Detralex er et værktøj med påvist virkning (patienter oplever ofte en forbedring af situationen allerede efter 2-3 dage efter at have taget pillerne), foretrækker mange mennesker det snarere end billigere modparter.

overdosis

Der er ingen oplysninger om tilfælde af overdosering.

interaktion

Særlige undersøgelser af lægemiddel og andre former for lægemiddelinteraktion blev ikke udført. Ikke desto mindre er der i betragtning af den omfattende erfaring med post-registrering brug af Detralex i dag ingen udtalelser om sin ugunstige interaktion med andre lægemidler.

Salgsbetingelser

Opbevaringsforhold

Lægemidlet kræver ikke særlige opbevaringsbetingelser. Tabletter er kategoriseret som potente stoffer (liste B), så de bør holdes utilgængeligt for børn.

Holdbarhed

Særlige instruktioner

Anvendelse af tabletter ved akut hæmorroideanfald kan ikke erstatte specifik terapi og skaber hindringer for behandling af andre proktologiske sygdomme.

Hvis en kort tid ikke viser et hurtigt fald i sværhedsgraden af ​​symptomer, bør patienten undersøges af en prokolog, og lægen skal tage behandlingen op til fornyet overvejelse.

Personer med nedsat venøs blodcirkulation for at øge effektiviteten af ​​lægemidlet anbefales:

• undgå lange ophold på dine fødder og lange ophold i solen;
• juster kropsvægt og kost
• slid kompressionsløb for at forbedre blodcirkulationen;
• gå.

Analekter af Detralex: Hvad kan erstatte stoffet?

Drutelec-lignende stoffer med en lignende virkningsmekanisme, men en fremragende sammensætning: Antistax, Ascorutin, Vazoket, Venolek, Venoruton, Rutin, Troxevasin, Troxserutin, Phlebodia 600, Yuglanex, Flebofa.

Substitutter baseret på Hesperidin + Diosmin: Venozol, Venarus.

Lægemidlet og dets analoger anvendes til behandling af funktionel og organisk venøs insufficiens, såvel som for hæmorider (både akut og kronisk).

Prisanaloger Detraleks - fra 60 rubler. De billigste analoger af Detralex er Rutin og Ascorutin præparater.

I Ukraine kan Detralex i sin fravær på apotek foreslå udskiftning af Venorin, Venosmin, Juanthal, Dioflan, Normoven, Nostalex med narkotika.

Hvilket er bedre - Detralex eller Phlebodia 600?

På foraene bliver stoffet ofte sammenlignet med dets modparter. Og oftest med stoffet Phlebodia 600. Basis for begge midler er diosmin. Dens koncentration i Flebodia er 600 - 600 mg / tab. I Detralex - 450 mg / tab. I sidstnævnte er virkningen forbedret på grund af tilstedeværelsen af ​​hesperidin (50 mg / tab.).

For åreknuder er Flebodia 600 fuld på 1 fane. / Dag., Detralex - på 2 flig / dag, det vil sige den daglige dosis diosmin i det første tilfælde er 600 mg, i den anden - 900 mg.

Hvis vi sammenligner medicinske virkninger af stoffer og anvendelsesmuligheder, så er der praktisk taget ingen forskelle.

På grund af brugen i fremstillingen af ​​en unik teknologi til behandling af det aktive stof absorberes Detralex hurtigere og mere fuldt ud i kroppen end dets modstykke, mens plasmakoncentrationen når maksimalt efter tre til fire timer.

Hvilket er bedre - Detraleks eller Antistax?

Antistax er en urtemedicin, der anvendes til sygdomme i venøs blodcirkulation. Basiset for kapslerne er tørret ekstrakt af røde blade af druer med et højt indhold af isoquercetin og quercetin glucuronid flavonoider, som hjælper med at stabilisere cellemembraner, normalisere vaskulær permeabilitet, reducere ødem.

Men hvis effektiviteten af ​​Detralex blev bekræftet under kliniske forsøg, er der ingen videnskabelig bekræftelse af effektiviteten af ​​Antistax i dag.

En anden forskel på stofferne er, at Detralex må anvendes under graviditet, men der er ingen oplysninger om sikkerhed og effektivitet af Antistax til gravide kvinder.

Ifølge eksperter kan Antistaxis til vaskulære sygdomme anbefales mere som et profylaktisk middel og som et supplement til den vigtigste behandling.

Trombovazim eller Detralex - hvilket er bedre?

Thrombovazim er et enzympræparat med trombolytisk, hjertebeskyttende og antiinflammatorisk aktivitet. Dets aktive ingrediens er et kompleks af proteinaser produceret af Bacillus subtilis.

Lægemidlet er ordineret som led i kompleks terapi for kronisk venøs insufficiens. Det er strengt kontraindiceret i mavesår, graviditet og amning.

Da lægemidlet Detralex og Trombovazim har forskellige farmakologiske virkninger, er det ikke korrekt at sammenligne dem. Især, hvis vi tager højde for, at lægerne ofte anbefaler at tage dem i kombination.

Hvilket er bedre - Detralex eller Venarus?

Venarus er den russiske ækvivalent af stoffet. Hvis vi sammenligner, hvad der er bedre - Detralex eller Venarus, så kan vi komme til den konklusion, at der ikke er nogen grundlæggende forskel på dem.

Grundlaget for begge lægemidler er stofferne Diosmin og Hesperidin, betyder kun lidt forskelligt i sammensætningen af ​​hjælpekomponenter. Venaritetsprincippet er det samme som dets analoge, og lægemidlet er foreskrevet fra det samme, hvorfra tabletterne Detralex.

Anbefalinger om hvordan man tager for åreknuder og for hæmorider, begge midler er også identiske.

Annotationer til lægemidler skelnes af, at en yderligere kontraindikation for brugen af ​​Venarus er laktationsperioden. Desuden er den billigere analog af Detralex præget af lavere biotilgængelighed og fremkalder noget hyppigere bivirkninger end lægemidlet, der fremstilles af Les Laboratoires Servier.

For børn

Data om brug af stoffet i pædiatrisk praksis er ikke tilgængelige.

Kompatibilitet med alkohol

Der er ikke noget kategorisk forbud mod alkoholforbrug i behandlingsperioden med Detralex. De aktive ingredienser i lægemidlet er flavonoider hesperidin og diosmin, som ifølge Wikipedia er plantepigmenter og kraftfulde naturlige antioxidanter, ikke interagerer med andre stoffer og har ikke udtalt bivirkninger.

Ikke desto mindre skal man huske på, at alkoholholdige drikkevarer, der handler på CAS, fremkalder en forhøjelse af blodtrykket og udvidelsen af ​​blodkar, og en skarp blodgennemstrømning medfører en stigning i stagnationen i akkumuleringssteder.

Alkohol reducerer således effektiviteten af ​​behandlingen og bidrager til udviklingen af ​​sygdommen.

Detralex under graviditet

På trods af at de teratogene egenskaber hos detralex ikke blev fundet i løbet af undersøgelsen, anvendes den med forsigtighed under graviditeten.

På grund af manglende information om diosmin og hesperidins evne til at trænge ind i modermælken under amning, bør man undgå at bruge stoffet.

Kategori af handling på fosteret i overensstemmelse med klassificeringen af ​​FDA er ikke defineret.

Undersøgelser på rotter har vist, at stoffet ikke har reproduktionstoksicitet.

Anmeldelser af Detralek under graviditet tyder på, at stoffet virkelig hjælper med problemer med vener og hæmorider. Ved brug af tabletter forsvinder smerter i benene, benene bliver mindre trætte og svulmer ikke (og hvis de svulmer, er de ikke så meget), udviklingen af ​​varicose sygdom hæmmes, hæmorider forsvinder (eller reduceres betydeligt).

Anmeldelser Detralekse

På fora kan du finde en række (og ofte helt modsatte) anmeldelser af Detralex tabletter. På fora kan du finde forskellige. Stadig responderer de fleste patienter godt på stoffet.

Hvis du tager piller til hæmorider, ses resultatet allerede 2-3 dages behandling. Desuden virker lægemidlet selv i avancerede tilfælde (herunder under graviditeten, når næsten alle stoffer er kontraindiceret, og operation er simpelthen uacceptabel).

Hvis du tager piller for åreknuder, udvikler effekten noget langsommere, men det opnåede resultat kan betydeligt forbedre livskvaliteten. Analyse af anmeldelser af læger om Detralek det kan konkluderes, at stoffet er effektivt, men:

• Resultatet er jo mere mærkbart, jo tidligere behandlingen er startet (vurderinger af Detralex med åreknuder angiver, at hvis du begynder at tage piller ved de første tegn på sygdommen, kan du glemme det (sygdommen) i mange år);
• Effekten udvikler sig gradvist, det vil sige hvis lægen siger at lægemidlet skal være fuld i 2 måneder, så er det virkelig nødvendigt at drikke den angivne tid og at opretholde de opnåede resultater 1-2 gange om året for at gentage kurset.
• behandlingsmetode skal være omfattende - for at opnå den ønskede virkning bør du ikke glemme regimen, kost, tilstrækkelig fysisk anstrengelse, brug af andre lægemidler.

Bivirkninger på baggrund af brugen af ​​tabletter udvikles ekstremt sjældent, og de kræver ikke særlig behandling og aflysning af Detralex. Denne effekt skyldes den unikke lægemiddelformel og den specielle produktionsteknologi: Partiklerne af de aktive komponenter i Detralex er så små, at de let absorberes af kroppen (på grund af dets høje biotilgængelighed er lægemidlet betragtes som mere effektivt end dets mere billige modstykker).

Pris Detraleksa: Hvor meget er stoffet i Ukraine, Rusland og Hviderusland?

Lægemidlet under varemærket Detralex fremstilles kun af et selskab, så dets omkostninger i apoteker varierer lidt.

Den gennemsnitlige pris på Detralex tabletter til hæmorider og åreknuder i Ukraine (for 30 tabletter på 500 mg) er 265 UAH. En pakke på 60 tabletter kan købes i Kiev, i Zaporizhia, i Odessa, i Donetsk, i Dnepropetrovsk eller Lugansk, for et gennemsnit på 440 UAH. Ca. samme pris på Detralex og i Kharkov.

Prisen på Detralex i Moskva og Jekaterinburg adskiller sig også lidt. Varicose hæmorider piller sælger i gennemsnit 750 rubler. for pakkenummer 30 og 1450 rubler. pr. pakke nummer 60. Lægemidlet med den laveste pris kan findes i Ozmerk-apoteket.

Du kan købe Detralex i Minsk fra 374.8 tusind rubler (pakke nr. 30).

Lægemidlet er udelukkende tilgængeligt i form af tabletter. Find salve eller lyofilisat Detralex virker ikke.

Detralex ® (Detralex ®)

Aktiv ingrediens:

Indholdet

Farmakologisk gruppe

3D-billeder

struktur

Beskrivelse af doseringsformularen

Oval tabletter, filmcoated, orange-pink farve.

Slags tablet på en pause: Fra lysegul til gul farve af ikke-ensartet struktur.

Farmakologisk aktivitet

farmakodynamik

Detralex ® har venotoniske og angioprotektive egenskaber.

Lægemidlet reducerer træernes trækegenskaber og venøs trængsel, reducerer kapillarpermeabiliteten og øger deres resistens. Resultaterne af kliniske undersøgelser bekræfter lægemidlets farmakologiske aktivitet i forhold til venøs hæmodynamiske parametre.

En statistisk signifikant dosisafhængig virkning af lægemidlet Detralex ® blev påvist for følgende venøse plethysmografiske parametre: venøs kapacitet, venøs distensibilitet, tid for venøs tømning. Det optimale dosis / effektforhold observeres, når der tages 2 bord.

Detralex ® øger venøs tone: Ved anvendelse af venøs okklusiv plethysmografi blev der vist et fald i venøs tømningstid. Hos patienter med tegn på markant nedsat mikrocirkulation er der en (statistisk signifikant) forøgelse af kapillær resistens, som vurderet ved metoden for angiostereometri sammenlignet med placebo, efter behandling med Detralex ®.

Bevist terapeutisk effektivitet af lægemidlet Detralek ® til behandling af kroniske sygdomme i vener i underekstremiteterne samt behandling af hæmorider.

Farmakokinetik

Hovedudgivelsen af ​​lægemidlet forekommer med afføring. Med urin i gennemsnit omkring 14% af den accepterede mængde af lægemidlet.

T_1/2 er 11 timer

Lægemidlet udsættes for aktivt metabolisme, som det fremgår af forekomsten af ​​phenol syrer i urinen.

Detralex ® lægemiddel indikationer

behandling af symptomer på venøs lymfatisk insufficiens:

- følelse af tunghed i benene;

symptomatisk behandling af akutte hæmorider.

Kontraindikationer

Overfølsomhed overfor de aktive komponenter eller til hjælpestofferne, der udgør lægemidlet.

Det anbefales ikke at tage medicinsk pleje kvinder.

Brug under graviditet og amning

Dyreforsøg viste ingen teratogene virkninger.

Hidtil har der ikke været rapporter om bivirkninger ved brug af stoffet hos gravide kvinder.

På grund af manglende data om eliminering af stoffet i modermælk anbefales det ikke at amme kvinder tager stoffet.

Bivirkninger

Under behandlingen med Detralex ® blev følgende bivirkninger rapporteret i form af følgende gradation: meget ofte (> 1/10); ofte (> 1/100, 1/1000, 1/10000, ®, anbefales det at konsultere din læge.

I tilfælde af forværring af hæmorider, erstatter administrationen af ​​lægemidlet Detralex ® ikke den specifikke behandling af andre analforstyrrelser. Varigheden af ​​behandlingen bør ikke overstige den tid, der er angivet i afsnittet "Dosering og administration". I tilfælde af at symptomerne ikke forsvinder efter det anbefalede behandlingsforløb, skal en prokolog undersøges, hvem der vælger yderligere behandling.

I tilstedeværelsen af ​​forstyrrelser i venøs blodcirkulation er den maksimale effekt af behandlingen tilvejebragt ved en kombination af terapi med en sund (afbalanceret) livsstil: det er ønskeligt at undgå lang eksponering for solen, langvarig stående, og det anbefales at reducere overvægt. Walking og i nogle tilfælde iført specielle strømper, bidrager til at forbedre blodcirkulationen.

Du bør straks kontakte en læge, hvis patientens tilstand forværres, eller der ikke er nogen forbedring i behandlingsprocessen.

Indflydelse på evnen til at køre og udføre arbejde, der kræver en høj hastighed af mentale og fysiske reaktioner. Ikke påvirket.

Frigivelsesformular

Tabletter, filmbelagt, 500 mg

På 15 tabletter i blisteren (PVC / Al). På 2 eller 4 blister med instruktion til medicinsk brug i et pakkepap.

Ved emballering (emballage) / produktion på den russiske virksomhed LLC "Serdiks"

På 15 tabletter i blisteren (PVC / Al). På 2 eller 4 blister med instruktion til medicinsk brug i et pakkepap.

producent

Servier Industries Laboratories, Frankrig.

Serdiks LLC, Rusland.

Produceret på Servier Industrie Laboratorium, Frankrig

Registreringsattesten udstedes af Servier Laboratories, Frankrig.

Produceret: "Servier Industries Laboratories", Frankrig

905, Saran Highway, 45520 Gidy, Frankrig

For alle spørgsmål henvises til repræsentantkontoret for JSC "Servier Laboratory".

Repræsentative kontor for JSC Servier Laboratory: 115054, Moskva, Paveletskaya Sq., 2, s. 3.

Tlf.: (495) 937-0700, fax: (495) 937-0701.

På instruktionerne i pakken angives det latinske logo på "Servier Laboratory" på det latinske alfabet.

I produktion hos Servier Industrie Laboratorium, Frankrig og i emballage / emballage hos Serdiks LLC, Rusland.

Registreringsattesten udstedes af Servier Laboratories, Frankrig.

Produceret: "Lab Servier Industry", Frankrig.

905, Saran Highway, 45520 Gidy, Frankrig.

Forpakket og pakket: Serdiks, Rusland

Tlf.: (495) 225-8010; fax: (495) 225-8011.

For alle spørgsmål bedes du kontakte repræsentantskabet for JSC "Servier Laboratory"

Repræsentative kontor for JSC Servier Laboratory: 115054, Moskva, Paveletskaya Sq., 2, s. 3

Tlf.: (495) 937-0700, fax: (495) 937-0701.

Instruktioner i et bundt angiver

- Latin logo "Servier Laboratory";

- Latin logo af Serdiks Ltd., "Servier affiliate selskab"

Ved produktion hos LLC Serdiks, Rusland

Registreringsattesten udstedes af Servier Laboratories, Frankrig.

Produceret: LLC Serdiks, Rusland

Tlf.: (495) 225-8010; fax: (495) 225-8011

For alle spørgsmål henvises til repræsentantkontoret for JSC "Servier Laboratory".

Repræsentative kontor for JSC Servier Laboratory: 115054, Moskva, Paveletskaya Sq., 2, s. 3

Tlf.: (495) 937-0700, fax: (495) 937-0701.

På instruktionerne i en pakke er det angivet:

- Latin logo "Servier Laboratory";

- Latin logo af Serdiks Ltd., "Servier affiliate selskab".

Salgsvilkår for apotek

Opbevaring af lægemidlet Detralex ®

Opbevares utilgængeligt for børn.

Holdbarheden af ​​lægemidlet Detralex ®

Må ikke anvendes efter udløbsdatoen, der er trykt på pakningen.

Instruktioner til brug

Instruktioner til brug

GENEREL INFORMATION

Handelsnavn

Doseringsformular

Tabletter, filmbelagt.

struktur

En tablet, filmovertrukket indeholder:

Renset mikroniseret flavonoid fraktion beregnet på tørstof 1000.00 mg, bestående af: diosmin 900 mg (90%) flavonoider baseret på hesperidin 100 mg (10%).

Oprenset vand 40,00 mg, gelatine 62,00 mg, magnesiumstearat 8,00 mg, mikrokrystallinsk cellulose 124,00 mg, natriumcarboxymethylstivelse type A 54,00 mg talkum 12,00 mg. Tabletkernens masse: 1340 mg1).

Natriumlaurylsulfat 0,130 mg, OY-S-8761 orange-pink premix til filmcoating, bestående af: glycerol 1,628 mg, hypromellose 27,039 mg, macrogol 6000 0,665 mg, magnesiumstearat 1,628 mg, jernfarvestofoxid 0,211 mg, titandioxid 5.205 mg, jernfarvestoffoxid 0,633 mg.

Hjælpestof til poleringstabletter:

macrogol 6000 1.300 mg. Tabletternes masse, filmbelagt 1378.425 mg. 1) I betragtning af det gennemsnitlige fugtindhold i den oprensede mikroniserede flavonoidfraktion - 4% (eller 40 mg pr. Tablet) er mængden af ​​stof pr. Tablet 1040,00 mg.

beskrivelse

Ovale tabletter belagt med en lyserød-orange film med risiko for begge sider. En tablet på en pause: Fra lysegul til gul farve, ikke-ensartet struktur.

FARMAKOLOGISKE EGENSKABER

farmakodynamik

Detralex® har venotoniske og angioprotektive egenskaber. Lægemidlet reducerer træernes trækegenskaber og venøs trængsel, reducerer kapillarpermeabiliteten og øger deres resistens. Resultaterne af kliniske undersøgelser bekræfter lægemidlets farmakologiske aktivitet i forhold til venøs hæmodynamiske parametre. Den statistisk signifikante dosisafhængige virkning af Detralex® blev påvist for følgende venøse plethysmografiske parametre:

• venøs kapacitet
• venøs distensibility,
• tid for venøs tømning.
  

Det optimale dosis-effektforhold observeres, når der tages 1000 mg om dagen. Detralex® øger venøs tone: Ved anvendelse af venøs okklusiv plethysmografi er der vist et fald i venøs tømningstid. Hos patienter med tegn på markeret nedsat mikrocirkulation efter behandling med Detralex® er der en (statistisk signifikant sammenlignet med placebo) stigning i kapillær resistens vurderet ved angiostereometri. Detralex®s terapeutiske virkning er bevist ved behandling af kroniske venøse sygdomme i underekstremiteterne samt behandling af hæmorider.

Farmakokinetik

Hovedudgivelsen af ​​lægemidlet forekommer med afføring. Med urin udskilles i gennemsnit ca. 14% af den accepterede mængde af lægemidlet. Halveringstiden er 11 timer. Lægemidlet udsættes for aktivt metabolisme, som det fremgår af forekomsten af ​​phenol syrer i urinen.

Farmakoterapeutisk gruppe

Venotonisk og venbeskyttende middel.

ATH kode: C05CA53

INDIKATIONER OG KONTRAINDIKATIONER

vidnesbyrd

Detralex® er indiceret til behandling af symptomer på kronisk venøs sygdom (eliminering og lindring af symptomer).

Behandling af symptomer på venøs lymfatisk insufficiens:

• smerte;
• kramper i underekstremiteterne
• følelse af tunghed og fylde i benene;
• "trætte" ben.

Terapi med manifestationer af venøs lymfatisk insufficiens:

• hævelse af underekstremiteterne
• trofiske ændringer i hud og subkutant væv;
• venøse sår.
  

Symptomatisk behandling af akutte og kroniske hæmorider.

Kontraindikationer

Overfølsomhed overfor de aktive komponenter eller til hjælpestofferne, der udgør lægemidlet. Brug af lægemidlet anbefales ikke til lakterende kvinder.

Graviditet og amning

Dyreforsøg viste ingen teratogene virkninger. Hidtil har der ikke været rapporter om bivirkninger ved brugen af ​​stoffet hos gravide kvinder.

På grund af manglende data om eliminering af stoffet i modermælk anbefales det ikke at amme kvinder tager stoffet.

Reproduktive virkninger:

Reproduktionstoksicitetsundersøgelser viste ingen effekt på reproduktiv funktion hos rotter af begge køn.

ADMINISTRATIONSMETODE OG DOSER

Den anbefalede dosis for venøs lymfatisk insufficiens

1 tablet om dagen, helst om morgenen, under måltidet. Risikoen på tabletten er udelukkende beregnet til opdeling for at gøre det lettere at sluge. Varigheden af ​​behandlingen kan være flere måneder (op til 12 måneder). I tilfælde af gentagelse af symptomer, kan lægen gentage behandlingen efter anbefaling fra lægen.

Den anbefalede dosis til akutte hæmorider

3 tabletter om dagen (1 tablet om morgenen, eftermiddag og aften) i 4 dage, derefter 2 tabletter om dagen (1 tablet om morgenen og aftenen) i de næste 3 dage.

Den anbefalede dosis for kroniske hæmorider

1 tablet om dagen.

ADVERSE EFFEKTER

Bivirkninger af lægemidlet

Bivirkningerne af Detralex®, observeret under kliniske forsøg, var milde. Forstyrrelser i mave-tarmkanalen (diarré, dyspepsi, kvalme, opkastning) blev overvejende bemærket. Under behandling med lægemidlet Detralex® blev følgende bivirkninger rapporteret i form af følgende gradation: meget ofte (≥1 / 10); ofte (≥1 / 100,

Instruktioner til brug

GENEREL INFORMATION

Handelsnavn

International ikke-proprietære eller sammensatte navn

Oprenset mikroniseret flavonoidfraktion (diosmin + flavonoider i form af hesperidin)

Doseringsformular

Suspension til oral administration.

struktur

En dosepose (10 ml) indeholder:

Oprenset mikroniseret flavonoid fraktion på 1000 mg, indeholdende diosmin 900,0 mg (90%) og flavonoider, hvad angår hesperidin 100,0 mg (10%).

Citronsyre 12,5 mg, orange flavoring 15,0 mg, maltitol 1800,0 mg, natriumbenzoat 15,0 mg, xanthangummi 50,0 mg, renset vand q.s. op til 10 ml.

beskrivelse

Homogen suspension af lysegul farve med en karakteristisk lugt.

FARMAKOLOGISKE EGENSKABER

farmakodynamik

Detralex® har venotoniske og angioprotektive egenskaber. Lægemidlet reducerer træernes trækegenskaber og venøs trængsel, reducerer kapillarpermeabiliteten og øger deres resistens. Resultaterne af 1 klinisk undersøgelse bekræfter lægemidlets farmakologiske aktivitet i forhold til venøs hæmodynamiske parametre. Den statistisk signifikante dosisafhængige virkning af Detralex® blev påvist for følgende venøse plethysmografiske parametre: venøs kapacitet, venøs distensibilitet, venøs tømningstid. Det optimale dosis-effektforhold observeres, når der tages 1000 mg om dagen. Detralex® øger venøs tone: Ved anvendelse af venøs okklusiv plethysmografi er der vist et fald i venøs tømningstid. Hos patienter med tegn på udtalte mikrocirkulationsforstyrrelser, efter lægemiddelbehandling. Detralex® er markeret (statistisk signifikant sammenlignet med placebo) en stigning i kapillær resistens, som vurderet ved angiostereometri. Detralex®s terapeutiske virkning er bevist ved behandling af kroniske venøse sygdomme i underekstremiteterne samt behandling af hæmorider. Detralex® reducerer uønskede bivirkninger ved invasiv behandling af CVD (reducerer forekomsten af ​​uønskede bivirkninger ved kirurgisk og endovaskulær behandling af åreknuder: reducerer intensiteten af ​​postoperativ smerte, hævelse og sværhedsgraden af ​​blødninger efter endovaskulær og kirurgisk behandling).

Farmakokinetik

Hovedudgivelsen af ​​lægemidlet forekommer med afføring. Med urin udskilles i gennemsnit ca. 14% af den accepterede mængde af lægemidlet. Halveringstiden er 11 timer. Lægemidlet udsættes for aktivt metabolisme, som det fremgår af forekomsten af ​​phenol syrer i urinen.

Farmakoterapeutisk gruppe

Venotonisk og venbeskyttende middel.

ATH kode: C05CA53

INDIKATIONER OG KONTRAINDIKATIONER

vidnesbyrd

Detralex® er indiceret til behandling af symptomer på kronisk venøs sygdom (eliminering og lindring af symptomer).

Behandling af symptomer på venøs lymfatisk insufficiens:

• smerte;
• kramper i underekstremiteterne
• følelse af tunghed og fylde i benene;
• "trætte" ben.
  

Terapi med manifestationer af venøs lymfatisk insufficiens:

• hævelse af underekstremiteterne
• trofiske ændringer i hud og subkutant væv;
• venøse sår.
  

Symptomatisk behandling af akutte og kroniske hæmorider.

Kontraindikationer

Overfølsomhed over for det aktive stof eller til hjælpestoffer, der udgør lægemidlet. Fructose intolerance. Brug af lægemidlet anbefales ikke til lakterende kvinder.

Graviditet og amning

Dyreforsøg viste ingen teratogene virkninger. Hidtil har der ikke været rapporter om bivirkninger ved brugen af ​​stoffet hos gravide kvinder.

På grund af manglende data om eliminering af stoffet i modermælk anbefales det ikke at amme kvinder tager stoffet.

Reproduktive virkninger:

Reproduktionstoksicitetsundersøgelser viste ingen effekt på reproduktiv funktion hos rotter af begge køn.

ADMINISTRATIONSMETODE OG DOSER

Den anbefalede dosis for venøs lymfatisk insufficiens

1000 mg (indhold af 1 pose) pr. Dag, fortrinsvis om morgenen, under måltider. Varigheden af ​​behandlingen kan være flere måneder (op til 12 måneder). I tilfælde af gentagelse af symptomer, kan lægen gentage behandlingen efter anbefaling fra lægen.

Den anbefalede dosis til akutte hæmorider

3000 mg pr. Dag (1000 mg (indhold af 1 pose) om morgenen, eftermiddag og aften) i 4 dage, derefter 2000 mg pr. Dag (1000 mg (indhold af 1 pose) om morgenen og aftenen) i de næste 3 dage.

Den anbefalede dosis for kroniske hæmorider

1000 mg (indhold af 1 pose) pr. Dag på et hvilket som helst passende tidspunkt på dagen med måltider.

ADVERSE EFFEKTER

Bivirkninger af lægemidlet

Bivirkningerne af Detralex®, observeret under kliniske forsøg, var milde. Forstyrrelser i mave-tarmkanalen (diarré, dyspepsi, kvalme, opkastning) blev overvejende bemærket. Under behandling med lægemidlet Detralex® blev følgende bivirkninger rapporteret i form af følgende gradation: meget ofte (> 1/10); ofte (> 1/100, 1/1000, 1/10 000,

[2] "Em Em Health", 3 kvadrat. 2016, phlebotropic drugs, salg i euro, på årsbasis

[3] GFK. Kirurgisk monitor. December 2013

* Instruktioner til medicinsk brug af lægemidlet Detraleks® suspension. Reg. sp. № LP-004247

Instruktioner til brug

GENEREL INFORMATION

Handelsnavn

Doseringsformular

Tabletter, filmbelagt.

struktur

En tablet, filmovertrukket indeholder:

Renset mikroniseret flavonoid fraktion beregnet på tørstof 1000.00 mg, bestående af: diosmin 900 mg (90%) flavonoider baseret på hesperidin 100 mg (10%).

Oprenset vand 40,00 mg, gelatine 62,00 mg, magnesiumstearat 8,00 mg, mikrokrystallinsk cellulose 124,00 mg, natriumcarboxymethylstivelse type A 54,00 mg talkum 12,00 mg. Tabletkernens masse: 1340 mg1).

Filmskab: natriumlaurylsulfat 0,130 mg, premix til orange-pink filmmembran OY-S-8761, bestående af: glycerol 1.628 mg, hypromellose 27.039 mg, macrogol 6000 0.651 mg, magnesiumstearat 1.628 mg, farvestof jernoxid 0,211 mg, titandioxid 5,205 mg, jernfarve gul oxid 0,633 mg.

Hjælpestof til poleringstabletter:

Macrogol 6000 1.300 mg. Tabletternes masse, filmbelagt 1378.425 mg. 1) I betragtning af det gennemsnitlige fugtindhold i den oprensede mikroniserede flavonoidfraktion - 4% (eller 40 mg pr. Tablet) er mængden af ​​stof pr. Tablet 1040,00 mg.

beskrivelse

Ovale tabletter belagt med en lyserød-orange film med risiko for begge sider. En tablet på en pause: Fra lysegul til gul farve, ikke-ensartet struktur.

FARMAKOLOGISKE EGENSKABER

farmakodynamik

Detralex® har venotoniske og angioprotektive egenskaber. Lægemidlet reducerer træernes trækegenskaber og venøs trængsel, reducerer kapillarpermeabiliteten og øger deres resistens. Resultaterne af kliniske undersøgelser bekræfter lægemidlets farmakologiske aktivitet i forhold til venøs hæmodynamiske parametre. Den statistisk signifikante dosisafhængige virkning af Detralex® blev påvist for følgende venøse plethysmografiske parametre:

• venøs kapacitet
• venøs distensibility,
• tid for venøs tømning.
  

Det optimale dosis-effektforhold observeres, når der tages 1000 mg om dagen. Detralex® øger venøs tone: Ved anvendelse af venøs okklusiv plethysmografi er der vist et fald i venøs tømningstid. Hos patienter med tegn på markeret nedsat mikrocirkulation efter behandling med Detralex® er der en (statistisk signifikant sammenlignet med placebo) stigning i kapillær resistens vurderet ved angiostereometri. Detralex®s terapeutiske virkning er bevist ved behandling af kroniske venøse sygdomme i underekstremiteterne samt behandling af hæmorider.

Farmakokinetik

Hovedudgivelsen af ​​lægemidlet forekommer med afføring. Med urin udskilles i gennemsnit ca. 14% af den accepterede mængde af lægemidlet. Halveringstiden er 11 timer. Lægemidlet udsættes for aktivt metabolisme, som det fremgår af forekomsten af ​​phenol syrer i urinen.

Farmakoterapeutisk gruppe

Venotonisk og venbeskyttende middel.

ATH kode: C05CA53

INDIKATIONER OG KONTRAINDIKATIONER

vidnesbyrd

Detralex® er indiceret til behandling af symptomer på kronisk venøs sygdom (eliminering og lindring af symptomer).

Behandling af symptomer på venøs lymfatisk insufficiens:

• smerte;
• kramper i underekstremiteterne
• følelse af tunghed og fylde i benene;
• "trætte" ben.
  

Terapi med manifestationer af venøs lymfatisk insufficiens:

• hævelse af underekstremiteterne
• trofiske ændringer i hud og subkutant væv;
• venøse sår.
  

Symptomatisk behandling af akutte og kroniske hæmorider.

Kontraindikationer

Overfølsomhed overfor de aktive komponenter eller til hjælpestofferne, der udgør lægemidlet. Brug af lægemidlet anbefales ikke til lakterende kvinder.

Graviditet og amning

Dyreforsøg viste ingen teratogene virkninger. Hidtil har der ikke været rapporter om bivirkninger ved brugen af ​​stoffet hos gravide kvinder.

På grund af manglende data om eliminering af stoffet i modermælk anbefales det ikke at amme kvinder tager stoffet.

Reproduktive virkninger:

Reproduktionstoksicitetsundersøgelser viste ingen effekt på reproduktiv funktion hos rotter af begge køn.

ADMINISTRATIONSMETODE OG DOSER

Den anbefalede dosis for venøs lymfatisk insufficiens

1 tablet om dagen, helst om morgenen, under måltidet. Risikoen på tabletten er udelukkende beregnet til opdeling for at gøre det lettere at sluge. Varigheden af ​​behandlingen kan være flere måneder (op til 12 måneder). I tilfælde af gentagelse af symptomer, kan lægen gentage behandlingen efter anbefaling fra lægen.

Den anbefalede dosis til akutte hæmorider

3 tabletter om dagen (1 tablet om morgenen, eftermiddag og aften) i 4 dage, derefter 2 tabletter om dagen (1 tablet om morgenen og aftenen) i de næste 3 dage.

Den anbefalede dosis for kroniske hæmorider

1 tablet om dagen.

ADVERSE EFFEKTER

Bivirkninger af lægemidlet

Bivirkningerne af Detralex®, observeret under kliniske forsøg, var milde. Forstyrrelser i mave-tarmkanalen (diarré, dyspepsi, kvalme, opkastning) blev overvejende bemærket. Under behandling med lægemidlet Detralex® blev følgende bivirkninger rapporteret i form af følgende gradation: meget ofte (≥1 / 10); ofte (≥1 / 100,

Instruktioner til brug

GENEREL INFORMATION

Handelsnavn

International ikke-proprietære eller sammensatte navn

Sodium Heparin + Phospholipids + Escin

Doseringsformular

Gel til ekstern brug.

struktur

1 g gel indeholder:

Natriumheparin 100,0 ME, essentielle phospholipider 10,0 mg, Escin 10,0 mg

Isopropanol 300,00 mg, glycerol 85% 20,00 mg, trolamin 10,80 mg, methylparahydroxybenzoat 0,75 mg, 2 ethylparahydroxybenzoat 0,75 mg, propylparahydroxybenzoat 0,25 mg, carbomer-980 8,00 mg, cologne 0,70 mg, rosmarinolie 0,40 mg, lavendelolie 0,40 mg, vand op til 1,00 g

Poleringsadjuvans til tabletter: Macrogol 6000 1.300 mg. Tabletternes masse, filmbelagt 1378.425 mg. [1]) Med den gennemsnitlige fugtindhold i den oprensede mikroniserede flavonoidfraktion - 4% (eller 40 mg pr. Tablet) er mængden af ​​stoffet pr. Tablet 1040,00 mg.

beskrivelse

Gennemsigtig, lysegul gel med en karakteristisk lugt.

FARMAKOLOGISKE EGENSKABER

farmakodynamik

Kombineret lægemiddel, har en lokal antikoagulerende, antiinflammatorisk, venotonisk og antiplatelet virkning, reducerer permeabiliteten af ​​vener, forbedrer mikrocirkulationen. Detragel® indeholder 3 aktive stoffer natrium heparin, essentielle phospholipider og escin, som har farmakodynamisk og farmakokinetisk synergisme. Heparinnatrium - direktevirkende antikoagulant; på grund af inaktivering af biogene aminer og blokering af lysosomale enzymer i vævet udviser antiinflammatorisk virkning accelererer opløsningen af ​​mikrothrombi i området af de subkutane kapillarer, forhindrer trombose, aktiverer det fibrinolytiske system; forbedrer mikrocirkulationen, fremmer regenerering af bindevæv ved at hæmme aktiviteten af ​​hyaluronidase. Væsentlige fosfolipider reducerer blodviskositeten på grund af virkningen på fedtstofskifte, reducerer blodpladeaggregeringsprocesser. Escin er et planteafledt venotonisk middel. Det forhindrer aktiveringen af ​​lysosomale enzymer, der nedbryder proteoglycan, øger tone i venøs væg, eliminerer venøs stasis; reducerer kapillærpermeabilitet og skrøbelighed. Det reducerer ekssudation, reducerer udstrømningen af ​​væske i vævet og fremskynder resorptionen af ​​eksisterende ødem. Det hæmmer betændelse, forbedrer mikrocirkulationen, fremmer vævsreparation.

Farmakokinetik

Oplysninger om farmakokinetikken af ​​escin og phospholipider til ekstern brug er ikke tilgængelige. Når det anvendes topisk, penetrerer natriumheparin hurtigt epidermis og akkumuleres i de øverste lag af huden. En lille mængde heparinnatrium absorberes fra hudoverfladen ind i den systemiske cirkulation (mindre end 0,2% af det totale anvendte beløb). Den maksimale koncentration (Cmax) i blodet registreres 8 timer efter påføring. Efter absorption er den biotransformeret i leveren og i reticuloendotelialsystemet. Natrium heparin udskilles hovedsageligt i urinen. Halveringstiden (T1 / 2) er 12 timer. Heparin trænger ikke ind i placentabarrieren og udskilles ikke i modermælk. På grund af sine egne hydrofile og lipofile egenskaber fremmer essentielle phospholipider den hurtige indtrængning af aktive ingredienser gennem sebaceous og svedkirtlerne, som blev bekræftet ved tests med radioisotoper.

Farmakoterapeutisk gruppe

Venotonisk middel + antikoagulerende middel med direkte virkning til lokal anvendelse.

ATH kode: С05ВА53

INDIKATIONER OG KONTRAINDIKATIONER

vidnesbyrd

• Terapi for symptomer på kronisk venøs sygdom;
• Varicose-sygdom med symptomer i form af smerte, hævelse, tyngde og træthed i benene, nattkramper i kalvemusklerne og tegn på telangiektasi (edderkopper og retikulum) og åreknuder;
• Overfladisk flebitis, thrombophlebitis;
  
• Hæmatomer i skader, herunder sportsstrækninger og blå mærker;
• Postoperative hæmatomer uden at kompromittere hudens integritet.
  

Kontraindikationer

• Overfølsomhed over for lægemidlets komponenter, hæmoragisk diatese (herunder trombocytopenisk purpura), hæmofili, krænkelse af hudens integritet på lægemidlets anvendelse (åbne sår, nekrotiske læsioner), forbrændinger, eksem, hudinfektioner
• Det er kontraindiceret til brug på slimhinder.
• Alder op til 18 år
  

Graviditet og amning

Hidtil har der ikke været rapporter om bivirkninger på moderen og fosteret, når lægemidlet anvendes af gravide kvinder. Anvendelse under graviditet og under amning er kun mulig i tilfælde, hvor den forventede fordel ved behandling til moderen opvejer den potentielle risiko for fosteret, så du bør konsultere din læge, inden du bruger lægemidlet.

ADMINISTRATIONSMETODE OG DOSER

Til ekstern brug. Gelen påføres med et tyndt lag på hudens problemområde og jævnt fordelt med lysmassagebevægelser: 2-3 gange om dagen hver dag, indtil symptomerne forsvinder. Om nødvendigt kan gelen påføres under elastiske strømper eller bandager. Ved thrombophlebitis bør gnidning af gelen undgås. Anvendelse af gelen på slimhinderne er kontraindiceret.

Varigheden af ​​behandlingen er ikke mere end 15 dage. Hvis din tilstand forværres eller ikke forbedres efter 15 dage, bør du konsultere en læge. Muligheden for et længere behandlingsforløb bestemmes af lægen. Overstiger ikke den anbefalede dosis og varighed af brugen af ​​lægemidlet.

DETRALEX

◊ Orange-pink filmovertrukne tabletter, ovale, med risiko for begge sider; på en pause - fra lysegul til gul farve, ikke-ensartet struktur.

Hjælpestoffer: gelatine - 62 mg magnesiumstearat - 8 mg Mikrokrystallinsk cellulose - 124 mg Natriumcarboxymethylcellulose type A - 54 mg talkum - 12 mg Renset vand - 40 mg.

Sammensætningen af ​​belægningsfilm: Natriumlaurylsulfat - 0,13 mg premix til film coating af en orange-pink OY-S-8761 (glycerol - 1,628 mg Hypromellose - 27.039 mg macrogol 6000 - 0651 mg magnesiumstearat - 1,628 mg jern farvestof oxid rød - 0,211 mg, titandioxid - 5,205 mg, jernfarvegult oxid - 0,633 mg).
Hjælpestof til polering af tabletter: Macrogol 6000 - 1,3 mg.

9 stk - blister (2) - pakker pap.
9 stk - blister (3) - pakker pap.
10 stk. - blister (3) - pakker pap.
10 stk. - blærer (6) - pakker pap.

Detralex har venotoniske og angioprotektive egenskaber. Lægemidlet reducerer træernes trækegenskaber og venøs trængsel, reducerer kapillarpermeabiliteten og øger deres resistens. Resultaterne af kliniske undersøgelser bekræfter lægemidlets farmakologiske aktivitet i forhold til venøs hæmodynamiske parametre.

En statistisk signifikant dosisafhængig virkning af lægemidlet blev demonstreret Detraleks følgende venøse Plethysmografiske parametre: venøs kapacitet, venøs udspilingsevne, venøs tømning tid.

Det optimale dosis-effektforhold observeres, når der tages 1000 mg om dagen.

Detralex øger venøs tone: Ved hjælp af venøs okklusiv plethysmografi er der vist et fald i venøs tømningstid. Patienter med tegn på udtalt mikrocirkulatoriske lidelser, efter behandling med Detraleks observeret (statistisk signifikant sammenlignet med placebo), stigning i kapillær modstand anslået af angiostereometrii.

Bevist terapeutisk effektivitet af lægemidlet Detraleks til behandling af kroniske sygdomme i vener i underekstremiteterne samt behandling af hæmorider.

Lægemidlet udsættes for aktivt metabolisme, som det fremgår af forekomsten af ​​phenol syrer i urinen.

Udskåret fra kroppen hovedsageligt med afføring. Med urin i gennemsnit omkring 14% af den accepterede mængde af lægemidlet. T_1/2 er 11 timer

Detralex er indiceret til behandling af symptomer på kronisk venøs sygdom (eliminering og lindring af symptomer).

Behandling af symptomer på venøs lymfatisk insufficiens:

- Følelse af tunghed og fylde i benene

Terapi med manifestationer af venøs lymfatisk insufficiens:

- hævelse af underekstremiteterne

- trofiske ændringer i hud og subkutant væv

Symptomatisk behandling af akutte og kroniske hæmorider.

- Overfølsomhed overfor de aktive stoffer eller hjælpestoffer, der udgør lægemidlet.

Brug af lægemidlet anbefales ikke til lakterende kvinder.

Lægemidlet er ordineret indeni. Tabletter skal sluges med vand.

Den anbefalede dosis for venøs lymfatisk insufficiens er 1 fane / dag, helst om morgenen under måltidet.

Risikoen på tabletten er udelukkende beregnet til opdeling for at gøre det lettere at sluge.

Varigheden af ​​behandlingen kan være flere måneder (op til 12 måneder). I tilfælde af gentagelse af symptomer, kan lægen gentage behandlingen efter anbefaling fra lægen.

Den anbefalede dosis for akutte hæmorider er 3 tab./dag (1 fane. I morgen, middag og aften) i 4 dage, derefter 2 fane / dag (1 fane. I morgen og aften) i de næste 3 dage.

Den anbefalede dosis for kroniske hæmorider - 1 fane / dag.

Bivirkningerne af lægemidlet Detralex, der blev observeret under kliniske forsøg, var milde. Forstyrrelser fra en mave-tarmkanal (diarré, dyspepsi, kvalme, opkastning) blev primært noteret.

Fra siden af ​​centralnervesystemet: sjældent - svimmelhed, hovedpine, generel utilpashed.

På fordøjelseskanalen: ofte - diarré, dyspepsi, kvalme, opkastning; sjældent - colitis; uspecificeret frekvens - mavesmerter.

Til huden: sjældent - udslæt, kløe, elveblest; uspecificeret frekvens - isoleret hævelse af ansigt, læber, øjenlåg i undtagelsestilfælde angioødem.

Patienten skal informeres om, at når der forekommer under behandling, herunder ingen bivirkninger eller fornemmelser nævnt i instruktionerne samt ændringer i laboratorieparametre skal rapporteres til lægen.

Tilfælde af overdosering er ikke beskrevet.

Ved overdosering skal patienten straks søge lægehjælp.

Kliniske undersøgelser af interaktionen mellem lægemidlet Detralex og andre lægemidler er ikke blevet gennemført.

Hidtil er der ikke rapporteret om tilfælde af lægemiddelinteraktioner.

Før du begynder at bruge lægemidlet Detralex anbefales patienten at konsultere din læge.

Under forværring af hæmorider erstatter administrationen af ​​lægemidlet Detralex ikke den specifikke behandling af andre analforstyrrelser. Varigheden af ​​behandlingen bør ikke overstige den tid, der er angivet i afsnittet "Doseringsregime". I tilfælde af at symptomerne ikke forsvinder efter det anbefalede behandlingsforløb, bør en undersøgelse udføres af en prokolog, der vælger yderligere behandling.

I tilstedeværelsen af ​​forstyrrelser i venøs blodcirkulation er den maksimale effekt af behandlingen tilvejebragt ved en kombination af terapi med en sund (afbalanceret) livsstil: det er ønskeligt at undgå lang eksponering for solen, langvarig stående, og det anbefales at reducere overvægt. Vandreture og i nogle tilfælde iført specielle strømper hjælper med at forbedre blodcirkulationen.

Patienten skal straks konsultere en læge, hvis tilstanden forværres under behandlingsprocessen, eller hvis der ikke er nogen forbedring.

Indflydelse på evnen til at køre biltransport og kontrolmekanismer

Kliniske undersøgelser af virkningen af ​​lægemidlet Detralex på evnen til at køre og udføre arbejde, der kræver høj hastighed mentale og fysiske reaktioner, er ikke blevet gennemført. På baggrund af de tilgængelige sikkerhedsdata kan det imidlertid konkluderes, at Detralex ikke påvirker (har ingen signifikant effekt) på disse processer.

Dyreforsøg viste ingen teratogene virkninger.

Hidtil har der ikke været rapporter om bivirkninger ved brugen af ​​stoffet hos gravide kvinder.

På grund af manglende data vedrørende frigivelse af stoffet i modermælk, anbefales det ikke at amme kvinder tager stoffet.

Reproduktionstoksicitetsundersøgelser viste ingen effekt på reproduktiv funktion hos rotter af begge køn.

Lægemidlet er til rådighed uden recept.

Lægemidlet bør opbevares utilgængeligt for børn ved en temperatur på ikke over 30 ° C. Holdbarhed - 3 år.

Må ikke anvendes efter udløbsdatoen, der er trykt på pakningen.