T½ afhænger af dosis og øges fra 2-3 timer, når den anvendes i lave doser op til 15 timer - når den anvendes i høje doser. Salicylsyre og dets metabolitter udskilles hovedsageligt af nyrerne.
Indikationer for brug
Atzekor Cardio bruges til at reducere risikoen for:
- død hos patienter med mistænkt akut myokardieinfarkt;
- morbiditet og død hos patienter med myokardieinfarkt;
- transiente iskæmiske angreb (TIA) og slagtilfælde hos patienter med TIA;
- morbiditet og død i stabil og ustabil angina pectoris;
- myokardieinfarkt hos patienter med høj risiko for kardiovaskulære komplikationer (diabetes mellitus, kontrolleret hypertension) og hos personer med en multifaktorisk risiko for at udvikle hjerte-kar-sygdomme (hyperlipidæmi, fedme, - rygning, alderdom).
Atsecor Cardio til profylakse:
- trombose og emboli efter vaskulære operationer (perkutan transluminativ kateterangioplastik, karotid endarterektomi, koronararterie bypass kirurgi, arteriovenøs shunting);
- dyb venetrombose og lungeemboli efter længerevarende immobilisering (efter operation).
- Til sekundær forebyggelse af slagtilfælde.
Anvendelsesmåde
Lægemidlet Atzekor Cardio tages oralt i 30-60 minutter før et måltid, uden at tygge, med en tilstrækkelig mængde væske.
For at reducere risikoen for død hos patienter med mistænkt akut myokardieinfarkt, brug lægemidlet i en dosis på 100-300 mg / dag. Inden for 30 dage efter et hjerteanfald, fortsæt med at få en vedligeholdelsesdosis på 100-300 mg / dag. Efter 30 dage skal der overvejes yderligere forebyggelse af gentagelse af myokardieinfarkt.
For at opnå hurtig absorption, når den anvendes til denne indikation, skal den første tablet tygges.
For at reducere risikoen for morbiditet og død hos patienter efter myokardieinfarkt, brug 100-300 mg / dag.
Ved sekundær forebyggelse af slagtilfælde skal lægemidlet anvendes i en dosis på 100-300 mg / dag.
For at reducere risikoen for TIA og slagtilfælde hos patienter med TIA, brug 100-300 mg / dag.
At reducere risikoen for at udvikle sygdommen og døden hos patienter med stabil og ustabil angina - 100-300 mg / dag.
Til forebyggelse af tromboemboli efter angioplasti (perkutan transluminal kateter angioplasti, carotisendarterektomi, koronararteriebypasskirurgi, arteriovenøse shunt) at anvende præparatet i en dosis på 100-200 mg / dag hver dag eller 300 mg / dag hver anden dag.
Til forebyggelse af dyb venetrombose og lungeemboli efter en lang tilstand af immobilisering (efter operation) - 100-200 mg / dag eller 300 mg / dag hver anden dag.
Til forebyggelse af myokardieinfarkt hos patienter med høj risiko for hjerte-kar-sygdom (diabetes kontrolleret AH) og personer med multifaktorielle risiko for udvikling af hjerte-kar-sygdomme (hyperlipidæmi, fedme, rygning, ældre og andre.) - 100 mg / dag eller 300 mg / dag hver anden dag.
Bivirkninger
Blødninger kan føre til akut og kronisk post-hæmoragisk anæmi / jernmangel anæmi (på grund af latent mikroblegning) med passende laboratorie manifestationer og kliniske symptomer såsom asteni, bleg hud, hypoperfusion.
Hemolyse eller hæmolytisk anæmi blev observeret hos patienter med svær glucose-6-phosphat dehydrogenase mangel.
Siden kardiovaskulærsystemet: hudens hud, hypoperfusion.
På immunsystemets side: allergiske reaktioner, herunder udslæt, urticaria, hævelse, kløe, anafylaktisk shock.
På den anden side af åndedrætssystemet: bronchospasme, kardio-respiratorisk svigt, rhinitis, næsestop.
Fra høreapparatet: Ring i ørerne.
Andre: asteni, svimmelhed, forbigående leversvigt med forøgede niveauer af transaminaser i leveren.
Rapporteret nedsat nyrefunktion og udvikling af akut nyresvigt.
Overfølsomhedsreaktioner med passende laboratorie- og kliniske manifestationer omfatter en astmatisk tilstand, milde til moderate hudreaktioner, såvel som til luftveje, mave-tarmkanalen og hjerte-kar-systemet.
Kontraindikationer
Især i nærvær af faktorer, der kan øge risikoen for hæmolyse, såsom høje doser af lægemidlet, feber eller akut infektiøs proces.
graviditet
I tilfælde af regelmæssig brug eller ved anvendelse af høje doser bør amning dog stoppes tidligt.
Interaktion med andre lægemidler
Kontraindikationer til samtidig brug. Brug af acetylsalicylsyre og methotrexat i en dosis på ≥15 mg / uge methotrexat øger hæmatologisk toksicitet (formindske renal clearance af methotrexat og anti-inflammatoriske midler salicylater fortrængning af methotrexat fra binding med plasmaproteiner).
Kombinationer, der skal anvendes med forsigtighed. Hvis du bruger acetylsalicylsyre og methotrexat i en dosis på 100 mg / kg / dag i mere end 2 dage, kan det medføre toksiske virkninger) samt akut forgiftning, der er livstruende (overdosis), som kan være for eksempel uheldig brug hos børn eller utilsigtet overdosis.
Kronisk salicylatforgiftning kan være latent, fordi tegn og symptomer er uspecifikke. Moderat kronisk forgiftning med salicylater eller salicilisme noteres som regel kun efter gentagne doser i høje doser.
Symptomer. Svimmelhed, svimmelhed, øreringe, døvhed, øget svedtendens, kvalme og opkastning, hovedpine, forvirring. Disse symptomer kan styres ved at sænke dosis. Tinnitus er mulig, når koncentrationen af salicylater i blodplasmaet er> 150-300 μg / ml. Mere alvorlige bivirkninger konstateret, når koncentrationen af salicylater i blodplasma> 300 μg / ml.
Akut forgiftning indikeres ved en markant ændring i syre-basebalancen, som kan variere afhængigt af alder og sværhedsgrad af forgiftning. Den mest almindelige manifestation for børn er metabolisk acidose. Alvorligheden af tilstanden kan ikke vurderes alene på grundlag af koncentrationen af salicylater i blodplasmaet. Absorption af acetylsalicylsyre kan nedsættes på grund af forsinket gastrisk tømning, dannelse af calculus i maven eller i tilfælde af at tage lægemidlet i form af enterisk overtrukne tabletter.
Behandling. Behandling af akut forgiftning forårsaget af en overdosis af acetylsalicylsyre bestemmes af sværhedsgraden, kliniske symptomer og tilvejebringes ved standardmetoder anvendt ved forgiftning. Alle trufne foranstaltninger skal sigte mod at fremskynde elimineringen af lægemidlet og genoprettelsen af elektrolyt og syre-base balance.
Opbevaringsforhold
Lægemidlet Acicor Cardio bør opbevares i den originale emballage ved en temperatur, der ikke overstiger 30 ° C.
Frigivelsesformular
Atzekor Cardio - entero-opløselige tabletter; 100 mg af banken, № 50.
ACECOR CARDIO anmeldelser
ACECOR CARDIO anmeldelser
ACECOR CARDIO priser på apoteker
ACECOR CARDIO analoger
cardiomagnyl
Instruktioner til brug
fra 46 UAH
248150 visninger
LOSPIRIN
Instruktioner til brug
fra 29 UAH
198160 visninger
Aspirin Cardio
Instruktioner til brug
fra 55 UAH
152940 visninger
clopidogrel
Instruktioner til brug
fra 24 UAH
80810 visninger
MAGNIKOR
Instruktioner til brug
fra 25 UAH
78978 visninger
Tabletter Microhim Atzecor Cardio - Anmeldelse
Til forebyggelse af blodpropper, nogle hjerte-kar-sygdomme
Efter at have undersøgt blodkarrene og hjertet anbefalede min læge at tage Acecor Cardio kurser. Det er et antitrombotisk middel, der anvendes i kardiologi, i visse kardiovaskulære sygdomme og tilstande.
Grundlaget for lægemidlet er acetylsalicylsyre, der er kendt for dets egenskab af blodfortynding, derfor en hindring for trombose. Acecora tabletter har en enterisk form, må ikke skade maveslimhinden.
Hver tablet indeholder:
100 milliliter acetylsalicylsyre;
Indikationer for brug af lægemidlet kan være:
Forebyggelse af myokardieinfarkt; tidlig forebyggelse af tilbagevendende myokardieinfarkt forebyggelse af iskæmisk slagtilfælde hos personer med øget risiko forebyggelse af tilbagevendende slagtilfælde forebyggelse af tromboembolisme efter kirurgi
Jeg har problemer med hjerte og blodkar, venøs insufficiens, en tendens til at tykke blodet. Jeg tager stoffet til profylakse, kurser 1,5-2 måneder.
Jeg bemærker ikke nogen tilsyneladende håndgribelige ændringer, alt er holdt normalt. Jeg stoler på min læge, så jeg følger hans anbefaling eller recept.
Instruktionerne for lægemidlet indeholder en liste over kontraindikationer, mulige bivirkninger og egenskaber ved ansøgningen. Jeg overfører modtagelse komfortabelt uden problemer selv på trods af den milde form for gastritis.
Producerer lægemiddelfirmaet Mikrohim g. Rubezhnoe.
I pakningen med 50 tabletter i blisterpakninger på 10 stk. Pakning er nok i 50 dage, da jeg tager en tablet om dagen.
Omkostningerne ved 47 Hryvnia.
Hvorfor blev denne retsmiddel udpeget til mig og ikke en af dens analoger? Lægen finder det ikke mindre effektivt. Til en billigere, indenlandsk produktion.
Min konklusion: Hvis lægen ordinerer et antitrombotisk lægemiddel, kan jeg vælge acecor cardio, under hensyntagen til kontraindikationer og mulige bivirkninger.
ACECOR CARDIO (ACECOR CARDIO)
ACIDUM ACETYLSALICYLICUM * B01A C06
Microkhim
SAMMENSÆTNING OG UDGIVELSESFORM:
Tabel. enterisk sol. 100 mg, nr. 50
№ UA / 9628/01/01 fra 13. maj 2009 til 13. maj 2014
farmakodynamik
Acetylsalicylsyre hæmmer blodpladeaggregering ved at blokere syntesen af thromboxan A2. Virkningsmekanismen er den irreversible inaktivering af COX-1-enzymet. Denne inhibitoriske virkning er særligt udtalt for blodplader, da de ikke er i stand til resyntese af det angivne enzym. Acetylsalicylsyre har andre hæmmende virkninger på blodplader. På grund af disse virkninger anvendes den i mange hjerte-kar-sygdomme. Acetylsalicylsyre tilhører gruppen af NSAID'er med analgetiske, antipyretiske og antiinflammatoriske egenskaber. Oralt administreret i doser på 0,3 og 1 g, anvendes acetylsalicylsyre til at reducere sværhedsgraden af smerte og under ledsagende lette feber, såsom SARS og influenza, for at reducere kropstemperaturen og reducere sværhedsgraden af smerter i led og muskler.
Farmakokinetik
Efter oral administration absorberes acetylsalicylsyre hurtigt og fuldstændigt i mave-tarmkanalen. Under og efter absorptionen bliver den til den vigtigste aktive metabolit - salicylsyre. Cmax Plasmaacetylsalicylsyre opnås i 10-20 minutter, salicylater i 20-120 min. På grund af de enteriske overtræksmidler tabletter Atsekor Cardio 100 mg frigivelse af aktivt stof sker ikke i maven og i det alkaliske miljø i tarmen. Derfor, absorptionen af acetylsalicylsyre sinker til 3-6 timer efter administration, tabletter overtrukket med enteriske overtræk, i sammenligning med den konventionelle tablet. Acetylsalicylsyre og salicylsyrer er fuldt bundet til plasmaproteiner og fordeles hurtigt i kroppen. Salicylsyre passerer gennem moderkagen og i modermælken. Salicylsyre metaboliseres i leveren. Salicylsyre metabolitter er salitsilmochevaya syre salitsilfenolglyukouronid, salitsilatsil glyukouronid, gentezinovaya syre og gentezinmochevaya syre. Kinetikken med salicylsyreudskillelse er dosisafhængig, da metabolisme er begrænset af leverenzymernes aktivitet. T? afhænger af dosis og øges fra 2-3 timer, når den anvendes i lave doser op til 15 timer - når den anvendes i høje doser. Salicylsyre og dets metabolitter udskilles hovedsageligt af nyrerne.
at reducere risikoen:
- død hos patienter med mistænkt akut myokardieinfarkt
- død hos patienter efter myokardieinfarkt
- forbigående iskæmiske angreb (TIA) og slagtilfælde hos patienter med TIA
- morbiditet og død med stabil og ustabil angina
Til profylakse:
- trombose og emboli efter angioplasti (perkutan transluminal kateter angioplasti, carotisendarterektomi, koronararteriebypasskirurgi, arteriovenøse shunt);
- dyb venetrombose og lungeemboli efter længerevarende immobilisering (efter operation)
- myokardieinfarkt hos patienter med høj risiko for kardiovaskulære komplikationer (diabetes, kontrolleret hypertension) og dem med en multifaktoriel risiko for udvikling af hjerte-karsygdomme (hyperlipidæmi, fedme, rygning, alderdom).
Til sekundær forebyggelse af slagtilfælde.
Atzekor Cardio er ordineret til voksne og børn over 16 år. Lægemidlet tages oralt før det spiser, uden at tygge, presset med en tilstrækkelig mængde væske.
For at reducere risikoen for død hos patienter med mistænkt akut myokardieinfarkt anvendes lægemidlet i en dosis på 100 mg / dag. En dosis på 300 mg / dag kan kort anvendes til terapeutiske indikationer. For at opnå hurtig absorption skal den første pille tygges.
For at reducere risikoen for døden hos patienter efter myokardieinfarkt, skal du bruge lægemidlet i en dosis på 100 mg / dag. En dosis på 300 mg / dag kan kort anvendes til terapeutiske indikationer.
Til sekundær forebyggelse af slagtilfælde anvendes lægemidlet i en dosis på 100 mg / dag. En dosis på 300 mg / dag kan kort anvendes til terapeutiske indikationer.
For at reducere risikoen for TIA og slagtilfælde hos patienter med TIA, anvendes 100-200 mg / dag. En dosis på 300 mg / dag kan kort anvendes til terapeutiske indikationer.
For at reducere risikoen for at udvikle sygdommen og døden hos patienter med stabil og ustabil angina, anvendes lægemidlet i en dosis på 100 mg / dag. En dosis på 300 mg / dag kan kort anvendes til terapeutiske indikationer.
Til forebyggelse af trombose og emboli efter angioplasti (perkutan transluminal kateter angioplasti, carotisendarterektomi, koronararteriebypasskirurgi, arteriovenøse shunt) anvendes 100 til 300 mg / dag.
Til forebyggelse af dyb venetrombose og lungeemboli efter en lang tilstand af immobilisering (efter operation) - 100-200 eller 300 mg / dag hver anden dag.
Til forebyggelse af myokardieinfarkt hos patienter med høj risiko for kardiovaskulære komplikationer (diabetes, kontrolleret hypertension) og dem med en multifaktoriel risiko for udvikling af hjerte-karsygdomme (hyperlipidæmi, fedme, rygning, alderdom), der anvendes 100 mg / dag. En dosis på 300 mg / dag kan kort anvendes til terapeutiske indikationer.
- overfølsomhed overfor acetylsalicylsyre, andre salicylater eller nogen af stoffets komponenter
- BA, der skyldes anvendelse af salicylater eller NSAID'er i historien
- akut mavesår
- hæmoragisk diatese
- alvorlig nyresvigt
- alvorlig leversvigt
- alvorlig hjertesvigt
- kombination med methotrexat ved en dosering på ± 15 mg / uge (se INTERAKTIONER)
- III trimester af graviditet.
gastrointestinale sygdomme: dyspepsi, epigastrisk smerte, mavesmerter; i nogle tilfælde - betændelse i mave-tarmkanalen, erosive og ulcerative læsioner i mave-tarmkanalen, som i nogle tilfælde kan forårsage gastrointestinal blødning og perforering med passende laboratorieparametre og kliniske manifestationer.
På grund af antiplatelet-effekten på blodplader kan acetylsalicylsyre øge risikoen for blødning. Sådan blødning observeret: intraoperativ blødning, hæmatom, blødning fra urogenitale system, epistaxis, blødende tandkød; sjældent eller meget sjældent - alvorlig blødning, såsom blødning i mave-tarmkanalen, hjerneblødning (specielt hos patienter med ukontrolleret hypertension, og / eller mens programmet antihemostatic midler), som i nogle tilfælde kan være livstruende.
Blødninger kan forårsage akut og kronisk hæmoragisk anæmi / jernmangelanæmi (på grund af den såkaldte latente mikrokrovotecheniya) med tilsvarende laboratorie- manifestationer og kliniske symptomer som træthed, bleghed, hypoperfusion.
Patienter med overfølsomhed overfor salicylater kan udvikle allergiske hudreaktioner, herunder symptomer som udslæt, elveblødninger, hævelse og kløe. Hos patienter med astma er en øget forekomst af bronchospasme mulig; Mild til moderat allergiske reaktioner, der potentielt påvirker huden, luftveje, mave-tarmkanalen og hjerte-kar-systemet. Alvorlige reaktioner, herunder anafylaktisk shock, blev meget sjældent observeret.
Sjældent - forbigående leversvigt med forhøjede niveauer af levertransaminaser. Der var svimmelhed og ringende i ørerne, hvilket kan indikere en overdosis.
Acecor Cardio bruges med forsigtighed, når:
- Overfølsomhed over for smertestillende, antiinflammatoriske, antirheumatiske produkter samt i nærværelse af allergi overfor andre stoffer
- Mavesår, herunder kroniske og tilbagevendende sår eller en historie med gastrointestinal blødning;
- samtidig brug af andre antikoagulantia
- nedsat nyre- og / eller leverfunktion
Ved langvarig brug af Atzekor Cardio skal patienten konsultere en læge, før ibuprofen startes.
Hos patienter med allergiske komplikationer, herunder astma, allergisk rhinitis, urticaria, kløe, hævelse af slimhinder og nasale polypper, og når de kombineres med kroniske luftvejsinfektioner hos patienter med overfølsomhed over for NSAID under behandlingen Atsekorom Cardio muligt udvikling af bronchospasme eller angreb af astma.
Ved kirurgiske operationer (herunder tandbehandling) kan brugen af lægemidler indeholdende acetylsalicylsyre øge sandsynligheden for / stigende blødning.
Når du bruger acetylsalicylsyre i lave doser, kan du nedsætte urinsyreudskillelsen. Dette kan føre til gigt hos patienter med nedsat urinsyreudskillelse.
Brug under graviditet eller amning. Brugen af salicylater i I trimester i nogle retrospektive epidemiologiske studier var forbundet med en øget risiko for fødselsdefekter (palatoskhiz ( "ganen"), hjertefejl). Imidlertid langvarig brug af lægemidlet ved terapeutiske doser på over 150 mg / dag, denne risiko var lav :. Som et resultat af en undersøgelse foretaget i 32 tusind par "mor - barn", ingen sammenhæng mellem anvendelsen af acetylsalicylsyre og øge antallet af medfødte defekter.
Salicylater kan kun anvendes i graviditets I- og II-trimesteren efter vurdering af risikofaktorforholdet. I overensstemmelse med tidligere estimater, med langvarig brug af Atzocor Cardio, er det ønskeligt ikke at tage acetylsalicylsyre i en dosis over 150 mg / dag.
I de III trimester modtagelse salicylater i høje doser (> 300 mg / dag) kan resultere i svækkelse perenashivanie graviditet og sammentrækninger under fødslen, og også for kardiopulmonær toksicitet (for tidlig lukning af ductus arteriosus) hos børn.
Anvendelsen af acetylsalicylsyre i høje doser kort før levering kan føre til intrakraniel blødning, især i for tidlige babyer. Således er der ud over ekstremt særlige tilfælde forårsaget af hjerte- eller fødselsindikationer med særlig overvågning kontraindiceret anvendelse af acetylsalicylsyre i den sidste trimester af graviditeten.
Salicylater og deres metabolitter passerer i modermælk i små mængder.
Ved langvarig brug af stoffet eller ved brug af acetylsalicylsyre i høje doser bør spørgsmålet om, om man holder op med at amme, løses.
Børn. Brug ikke lægemidler, der indeholder acetylsalicylsyre, børn med ARVI, ledsaget eller ikke ledsaget af feber, uden at konsultere en læge. For nogle virussygdomme, især for influenza A, B og vandkopper, er der risiko for at udvikle Rays syndrom, hvilket er en meget sjælden, men livstruende sygdom, der kræver akut medicinsk intervention. Risikoen kan øges, hvis acetylsalicylsyre anvendes som et samtidig lægemiddel, men årsagsforbindelsen er ikke blevet påvist i dette tilfælde. Hvis disse betingelser ledsages af langvarig opkastning, kan dette være et tegn på Rays syndrom.
På baggrund af ovenstående årsager er brugen af stoffet uden tilstedeværelse af specifikke indikationer (Kawasaki-sygdom) kontraindiceret hos børn under 16 år.
Evnen til at påvirke reaktionshastigheden ved kørsel eller arbejde med mekanismer. Ikke påvirket.
Kontraindikationer for interaktion
Anvendelse af methotrexat i en dosis på? 15 mg / uge methotrexat øger hæmatologisk toksicitet (formindske renal clearance af methotrexat og anti-inflammatoriske midler salicylater fortrængning af methotrexat fra binding med plasmaproteiner).
Kombinationer, der skal anvendes med forsigtighed.
Ved brug af methotrexat i doser på 150-300 mg / ml. Mere alvorlige bivirkninger observeres, når koncentrationen af salicylater i blodplasma er> 300 μg / ml.
Akut forgiftning indikeres ved en markant ændring i syre-basebalancen, som kan variere afhængigt af alder og sværhedsgrad af forgiftning. Den mest almindelige indikator for børn er metabolisk acidose. Alvorligheden af tilstanden kan ikke vurderes udelukkende på grundlag af koncentrationen af salicylater i blodplasmaet. Absorption af acetylsalicylsyre kan nedsættes på grund af inhibering af mavetømning, dannelse af calculus i maven eller i tilfælde af at tage lægemidlet i form af enterisk overtrukne tabletter.
Behandling. Behandling af forgiftning forårsaget af en overdosis af acetylsalicylsyre bestemmes af sværhedsgraden, de kliniske symptomer og tilvejebringes ved standardmetoder anvendt ved forgiftning. Alle trufne foranstaltninger skal sigte mod at fremskynde elimineringen af lægemidlet og genoprettelsen af elektrolyt og syre-base balance. Påfør aktivt kul, tvunget alkali diurese. Afhængigt af tilstanden af syre-basebalancen og elektrolytbalancen udføres infusionseliminering af elektrolytopløsningerne. Til alvorlig forgiftning indikeres hæmodialyse.
Acekor cardio
Acecor Cardio Instruktioner
struktur
1 tablet indeholder acetylsalicylsyre 100 mg;
Hjælpestoffer: Kartoffelstivelse; talkum; mikrokrystallinsk cellulose; citronsyremonohydratsyre, triethylcitrat; methacrylat-copolymer (type C).
vidnesbyrd
At reducere risikoen for dødelig virkning hos patienter med mistænkt akut myokardieinfarkt; sygdom og død hos patienter med myokardieinfarkt; transiente iskæmiske angreb (TIA) og slagtilfælde hos patienter med TIA; sygdom og død med stabil og ustabil angina myokardieinfarkt hos patienter med høj risiko for kardiovaskulære komplikationer (diabetes, kontrolleret hypertension) og dem med en multifaktoriel risiko for kardiovaskulær sygdom (hyperlipidæmi, fedme, rygning, fremskreden alder).
Til forebyggelse af trombose og emboli efter angioplasti (perkutan transluminal kateter (PTCA), carotisendarterektomi, koronar bypass (CABG), arteriovenøs bypass); dyb venetrombose og lungearterieemboli efter længerevarende immobilisering (efter operation).
Til sekundær forebyggelse af slagtilfælde.
Kontraindikationer
Overfølsomhed over for acetylsalicylsyre, andre salicylater eller til en hvilken som helst bestanddel af lægemidlet.
Astma forårsaget af brug af salicylater eller stoffer med lignende virkning, især NSAID'er i historien.
Akutte mavesår.
Nyresvigt alvorlig.
Leverinsufficiens alvorlig.
Hjertesvigt alvorlig.
Kombination med methotrexat i en dosis på 15 mg / uge eller mere.
Dosering og indgift
Lægemidlet tages oralt i 30-60 minutter før et måltid uden at tygge, med en tilstrækkelig mængde væske.
For at reducere risikoen for død hos patienter med mistænkt akut myokardieinfarkt, skal du bruge lægemidlet i en dosis på 100-300 mg om dagen. Inden for 30 dage efter et hjerteanfald, fortsæt med at få en vedligeholdelsesdosis på 100-300 mg pr. Dag. Efter 30 dage skal der overvejes yderligere forebyggelse af gentagelse af myokardieinfarkt.
For at opnå hurtig absorption, når der ansøges om denne indikation, skal den første tablet tygges.
For at reducere risikoen for morbiditet og død hos patienter efter myokardieinfarkt, brug 100-300 mg om dagen.
Ved sekundær forebyggelse af slagtilfælde skal lægemidlet anvendes i en dosis på 100-300 mg pr. Dag.
For at reducere risikoen for transient iskæmisk angreb (TIA) og slagtilfælde hos patienter med TIA, brug 100-300 mg om dagen.
At reducere risikoen for at udvikle sygdommen og døden hos patienter med stabil og ustabil angina: 100-300 mg dagligt.
Til forebyggelse af tromboemboli efter angioplasti (perkutan transluminal kateter (PTCA), carotisendarterektomi, koronar bypass (CABG), arteriovenøs shunt) at anvende præparatet i en dosis på 100-200 mg om dagen hver dag eller 300 mg dagligt hver anden dag.
Til forebyggelse af dyb venetrombose og lungeemboli efter en lang tilstand af immobilisering (efter operation) - 100-200 mg dagligt eller 300 mg dagligt hver anden dag.
Til forebyggelse af myokardieinfarkt hos patienter med høj risiko for kardiovaskulære komplikationer (diabetes, kontrolleret hypertension) og dem med en multifaktoriel risiko for kardiovaskulær sygdom (hyperlipidæmi, fedme, rygning, højere alder, og andre.). Påfør 100 mg dagligt eller 300 mg dagligt hver anden dag.
overdosis
Toksiske virkninger af salicylat kan resultere kronisk forgiftning som følge af længerevarende behandling (brugen af mere end 100 mg / kg / dag over 2 dage kan forårsage toksiske virkninger) som følge af akut forgiftning som truer liv (overdosis), og grunden til, kan f.eks, utilsigtet brug hos børn eller uventet overdosering.
Kronisk salicylatforgiftning kan være latent, da dets tegn og symptomer ikke er specifikke. Moderat kronisk forgiftning forårsaget af salicylater eller salicylisme opstår som regel kun efter gentagen administration af store doser.
Symptomer. Svimmelhed, tinnitus, døvhed, øget svedtendens, kvalme og opkastning, hovedpine, forvirring. Disse symptomer kan styres ved at sænke dosis. Tinnitus kan opstå, når koncentrationen af salicylater i blodplasmaet er over 150-300 μg / ml. Alvorlige bivirkninger opstår, når koncentrationen af salicylater i blodplasmaet er over 300 μg / ml.
Akut forgiftning indikeres ved en markant ændring i syre-basebalancen, som kan variere afhængigt af alder og sværhedsgrad af forgiftning. Oftest er dets manifestation hos børn metabolisk acidose. Alvorligheden af tilstanden kan ikke vurderes udelukkende på grundlag af koncentrationen af salicylater i plasmaet. Absorptionen af acetylsalicylsyre kan nedsættes på grund af forsinket gastrisk frigivelse, dannelse af calculus i maven eller i tilfælde af at tage lægemidlet i form af enterisk overtrukne tabletter.
Behandling af akut forgiftning forårsaget af en overdosis af acetylsalicylsyre bestemmes af sværhedsgraden, kliniske symptomer og leveres ved standardmetoder, der anvendes til forgiftning. Alle anvendte foranstaltninger skal sigte mod at fremskynde fjernelsen af lægemidlet og genoprette elektrolyt- og syrebasebalancen.
Gennem de komplekse patofysiologiske virkninger af salicylatforgiftning kan manifestationer og symptomer / testresultater omfatte:
Atzekor Cardio - Hjertesupport
Acecor Cardio er et lægemiddel med antitrombotisk virkning.
Den vigtigste aktive ingrediens i denne medicin er acetylsalicylsyre.
På grund af den specielle enteriske belægning frigives den aktive bestanddel af ovennævnte præparat ikke i maven, men i tarmen.
Dette gør Atzekor Cardio sikrere og beskytter maven mod erosive ulcerative læsioner.
Indikationer for brug
Atzekor Cardio er ordineret for at mindske risikoen for:
- Morbiditet og tragisk udfald med stabil og ustabil angina.
- Dødsfald hos patienter, der mistænkes for akut myokardieinfarkt.
- Morbiditet og død hos patienter efter myokardieinfarkt.
- Slagtilfælde.
- Transient iskæmiske angreb.
- Myokardieinfarkt hos de patienter, der har en øget risiko for hjerte-kar-sygdomme.
Dette lægemiddel anbefales også til profylakse:
- Emboli og trombose efter kirurgi på karrene.
- Dybder og lungeembolus-okklusioner efter længerevarende immobilisering.
- Sekundært slagtilfælde.
video
Acecor Cardio bruges til at undgå trombose. I videoen nedenfor kan du finde ud af, hvor farlig trombose er, og hvis det ikke behandles, hvad kan det føre til:
Frigivelsesform, sammensætning
Acecor Cardio fås i form af enteriske tabletter, som sælges i en plastikbeholder på 50 stk.
Hver tablet indeholder:
- 100 milliliter acetylsalicylsyre;
- kartoffelstivelse;
- mikrokrystallinsk cellulose;
- talkum;
- triethylcitrat;
- methacrylat-copolymer;
- citronsyre;
- monohydrat.
Anvendelsesmåde
Atzekor Cardio anbefales at blive brugt en halv time før måltidet. Tabletter skal vaskes med et tilstrækkeligt volumen væske uden at tygge dem.
For at forhindre patienter med mistænkt akut myokardieinfarkt i at dø, er de ordineret fra 100 til 300 milligram af den førnævnte medicin pr. Dag.
Den samme dosis skal observeres inden for en måned efter et hjerteanfald. Derefter bør lægen overveje hensigtsmæssigheden af at bruge dette lægemiddel til yderligere at forhindre geninfarkt.
Ovennævnte dosis er også velegnet til andre kategorier af patienter, for hvem Atzocor Cardio kan ordineres. Men de, der har gennemgået vaskulær operation, anbefales at tage disse tabletter på 100-200 milligram dagligt eller 300 milligram hver anden dag.
Hvis en patient har en chance for at udvikle hjerte-kar-sygdomme, er han ordineret 100 milligram af denne medicin per dag hver dag eller 300 milligram hver anden dag.
Interaktion med andre lægemidler
Ved brug af lægemidlet Acicor Cardio skal følgende overvejes:
- I kombination med methotrexat øger det beskrevne præparat dets hæmatologiske toksicitet.
- Anvendelsen af lægemidlet Acecor Cardio med ibuprofen modstår irreversibel hæmning af blodplader med acetylsalicylsyre.
- Kombinationen af det beskrevne præparat med trombolytika og antikoagulantia samt selektive serotoninoptagelseshæmmere fører til en øget risiko for gastrointestinal blødning.
- Samtidig brug af lægemidlet Acecor Cardio og ikke-steroide antiinflammatoriske lægemidler vil medvirke til at øge risikoen for ulcerativ skade på maveslimhinden.
- Kombinationen af det beskrevne lægemiddel med digoxin øger koncentrationen af sidstnævnte i blodet.
- Brug af Acecor Cardio med medicin til behandling af diabetes øger deres hypoglykæmiske virkning.
- Diuretika i kombination med det beskrevne lægemiddel reducerer glomerulær filtrering.
- Systemiske glukokortikosteroider reducerer indholdet af salicylater i blodet og øger sandsynligheden for overdosering.
- Kombinationen af acetylsalicylsyre med valproinsyre øger toksiciteten af sidstnævnte.
- ACE-hæmmere med samtidig brug med acetylsalicylsyre hjælper med at reducere sin antihypertensive effekt.
- At drikke alkohol under behandling med Atzocor Cardio øger risikoen for skade på slimhinden i mavetarmkanalen.
Bivirkninger
Ved anvendelse af Atzocor Cardio kan patienter opleve følgende bivirkninger:
- Epigastrisk smerte.
- Dyspepsi.
- Inflammation af mave-tarmkanalen.
- Ætsende og ulcerativ skade på organerne i fordøjelsessystemet.
- Hæmatomer.
- Intraoperative blødninger.
- Næseblod.
- Blødninger i mavetarmkanalen.
- Blødende tandkød.
- Hjerneblødninger.
- Hemolytisk anæmi og hæmolyse.
- Hypoperfusion.
- Blanchering af huden.
- Anafylaktisk shock.
- Hævelser.
- Udslæt og kløe.
- Urticaria.
- Rhinitis og næsestop.
- Hjertesvigt.
- Ring i ørerne.
- Bronkospasme.
- Svimmelhed.
- Forringet nyrefunktion.
- Asteni.
Kontraindikationer
Atzekor Cardio kan ikke udnævnes under følgende omstændigheder:
- Overfølsomhed over for dets komponenter;
- Bronchial astma som følge af anvendelsen af salicylater eller ikke-steroide antiinflammatoriske lægemidler;
- Hepatisk og nyresvigt
- Peptisk sår i akut form;
- Hæmoragisk diatese
- Manifest hjertesvigt
- Den tredje trimester af drægtighedsperioden;
- Børn er op til 16 år.
Med forsigtighed anvendes dette stof til:
- Problemer med arbejdet i leveren eller nyrerne;
- Overfølsomhed over for smertestillende, antiinflammatoriske og antirheumatiske lægemidler;
- Samtidig brug af andre antikoagulantia
- Sår i mavetarmkanalen;
- Fejl i kardiovaskulær blodcirkulation;
- Alvorlig mangel på glucose-6-phosphat dehydrogenase.
Under graviditeten
I løbet af de første seks måneder af svangerskabsperioden bør Atzokor Cardio ikke gives til kvinder uden særlig behov. Men hvis lægen finder det nødvendigt at bruge dette lægemiddel, bør doseringen være så lav som muligt, og behandlingsforløbet skal være så kort som muligt.
Brugen af det beskrevne lægemiddel i graviditetens sidste trimester kan have en negativ indvirkning på kvinden og hendes ufødte barn. Derfor er Acecor Cardio i denne periode forbudt at tage.
Betingelser for opbevaring
Atzekor Cardio bør opbevares i den originale emballage ved en temperatur, der ikke overstiger 30 grader Celsius.
Holdbarheden af dette lægemiddel er tre år.
På apoteker i Rusland sælger Atzekor Cardio for omkring 80 rubler.
Beboere i Ukraine kan købe det ovenfor beskrevne stof i apoteker i deres land for omkring 45 Hryvnia.
analoger
For lægemidler, der i deres handling ligner Acarcor Cardio, omfatter følgende:
anmeldelser
I øjeblikket er der næsten ingen anmeldelser om brugen af stoffet Acecor Cardio. Men hvis du vil vide, hvad patienter tænker på dette lægemiddel, kan du læse deres meninger i slutningen af artiklen.
Instruktioner til brug af Atsecora Cardio. Hvad doser at tage stoffet? Hvilke stoffer skal erstatte det?
Acecor Cardio - acetylsalicylsyreantrombotisk lægemiddel. Acecor er det eneste lægemiddel, der er dækket af en speciel film. Filmens overtræk opløses i tarmen og giver begyndelsen af arbejdet af den aktive bestanddel ikke i maven, men i tarmen. På grund af dette anses stoffet for mindre skadeligt, tillader ikke erosive patologier, ulcerative læsioner i fordøjelseskanalerne.
Virkningsmekanisme for lægemidlet
Acetylsalicylsyre bidrager til undertrykkelsen af blodpladecelleaggregering ved at blokere syntesen af thromboxan.
Princippet om Acecora er ved at bremse aktiviteten af COX-1 enzym substansen. Den resulterende hæmmende effekt er særligt udtalt for blodpladeceller, da de ikke har evnen til sekundær produktion af dette enzym. Salicylat har en inhiberende virkning på trombosepartikler. Det bruges til at behandle et stort antal vaskulære og hjertesygdomme.
Acecor er et ikke-steroid lægemiddel, der lindrer betændelse, har antipyretiske virkninger og egenskaber ved et analgetisk middel. I høje doser kan det tages oralt for at reducere lysstyrken af smerte og under forhold, der ledsages af kuldegysninger og feber: influenza, åndedrætsbesvær. Lægemidlet er ordineret for at reducere sværhedsgraden af smerter i de muskulære organer og leddene i sygdomme af akut og kronisk art: slidgigt, spondylitis.
Lægemidlets farmakokinetik
Acecor efter forbrug absorberes fuldstændigt og hurtigt i fordøjelsessystemet. Ved absorption og efter færdiggørelse bliver det aktive stof et aktivt udvekslingsprodukt - salicylsyre.
Det maksimale indhold af hovedkomponenten af Atzekor i blodet observeres efter 20 minutter, dets derivatstof - i 30-130 minutter. På grund af det faktum, at Acecor tabletter har en film, der opløses i tarmen, forekommer frigivelsen af det aktive element ikke i maven, men i tarmene, hvor mediet ikke er surt, men alkalisk. Af denne grund går processen med absorption af acetylsalicylsyre langsommere - op til 3-6 timer efter at have taget en tablet. Acecor er mere effektivt end almindeligt aspirin.
Ingredienserne i Azocor er 100% bundet til blodproteiner og spredes hurtigt igennem hele kroppen. Produktet af metabolisme passerer gennem placenta barrieren i modermælk.
Salicylsyre gennemgår en udskiftningstransformation i leveren. De elementære metabolitter er tsalitsilphenolglukuronid og syrer: gantisation, gentisin-uric og salicyl-uric.
Farmakokinetikken for elimination af salicylater bestemmes af doseringen af lægemidlet, da de metaboliske processer afhænger af leverenzymernes arbejde. Halveringstiden er afhængig af dosering. Hvis du bruger lægemidlet i små doser, vil halveringstiden tage op til 3 timer, og hvis doserne er høje, fjernes stofferne i op til 15 timer. Salicylsyre og dets produkter udskilles af nyrerne.
Indikationer for brug
Acecor medicin kan ordineres for at reducere sandsynligheden:
- Udvikling, forværring af morbiditet og hjertestop i alle typer angina pectoris.
- Dødelighed af patienter, hvis de antager begyndelsen af akut myokardisk hjertemuskel.
- Dødelighed og morbiditet hos patienter med hjertesvigt.
- Stroke anfald.
- Forbigående iskæmieangreb.
- Myokardiebrud hos patienter med høj risiko for vaskulære og hjertesygdomme.
Lægemidlet Atzekor anbefales til profylakse:
- Trombotisk okklusion af kar, emboli, hvis patienten har oplevet kirurgi på karrene.
- Trombi i dybe vener og lungearterieemboli efter langvarig immobilisering.
- Før den kommende operation på skibene.
- Et slagtilfælde, der kan komme efter det første angreb.
Atzekor Cardio: brugsanvisning
Acecor tabletter skal indtages før morgenmad eller frokost i 30-40 minutter. Kapslen ikke raspusyvayut, du skal drikke det med varmt vand i store mængder.
Hvis lægemidlet er ordineret for at reducere risikoen for død hos patienter med mistanke om brud på hjertemusklen, bør tabletter tages i en dosis på 100 til 300 mg dagligt. Patienter tager en sådan dosis i en måned efter hjertets erfarne ruptur. Gå derefter til vedligeholdelsesdosis af lægemidlet. I slutningen af behandlingsforløbet vil lægen overveje behovet for forebyggelse af hjerteanfald i fremtiden.
For at opnå hurtig absorption bør den første pille bide igennem. Hvis Atzekor er ordineret for at forebygge sygdom og død hos patienter, der har oplevet et hjerteanfald, skal en dosis på 100 til 300 milligram pr. Dag anvendes.
Når lægen ordinerer Atzekor for at forhindre et tilbagevendende slagtilfælde, skal du bruge stoffet i samme doser som i forebyggelse af infarkt.
Hvis Atsecor bør give en reduktion i sandsynligheden for TIA og slagtilfælde hos patienter, skal du bruge 100-300 milligram pr. Dag. Den samme del af lægemidlet er ordineret til forebyggende foranstaltninger mod ugunstige resultater og for at opretholde helbred hos patienter med stenotiske sygdomme i et hvilket som helst stadium.
For at forhindre trombotiske komplikationer hos patienter, der har gennemgået kirurgi på karrene, er det nødvendigt at bruge lægemidlet 100 mg dagligt. For at forhindre trombose af dybe arterier og emboliske patologier hos de vigtigste fartøjer, efter at patienten har langvarig immobilitet, skal du tage en daglig dosis Atzekor hver dag op til 200 milligram.
Det sker, at det er nødvendigt at udføre forebyggelse af hjertesvigt med Atzecor, men patienten har risiko for komplikationer i hjerte og blodkar, for eksempel: er syg med diabetes, arteriel hypertension. Dette gælder også for personer med en stor liste over risikofaktorer for hjertesygdomme. I en sådan situation anbefales en daglig dosis på 100 mg af lægemidlet. Eller du kan drikke stoffet 300 mg hver anden dag.
Bivirkninger
Brug af stoffet Atzekor kan føre til bivirkninger:
- Fordøjelsessystemet: smerter fra maven, inflammatoriske processer i fordøjelseskanalerne, mavesmerter, ulcerative erosive læsioner i mave-tarmkanalen, som sjældent fører til intragastriske blødninger eller perforeringer.
- Cirkulationssystem: intern blødning, blødning fra kønsorganer og urinveje, blødning fra næsen, blødende tandkød, hjerneblødninger, fordøjelsesblødninger. Blødningsproblemer opstår ofte hos patienter med forhøjet blodtryk eller ved samtidig behandling af hæmostatiske lægemidler. Blødninger fremkalder ofte anæmi.
- Hjerte og kar: hypoperfusion, asteni.
- Immunsystemet og allergiske manifestationer: urticaria, scabies, udslæt, hævelse, chok.
- Åndedrætssystem: Bronchial spasme, rhinitis, lungesvigt, næsestop.
- Auditiv hallucinationer, tinnitus.
- Svimmelhed, utilstrækkelighed af den transiente type lever med en forøgelse af indholdet af transaminaser i leverorganet.
Negativ effekt af lægemidlet
Højfølsomme reaktioner med visse kliniske tegn og bekræftede testresultater omfatter: astmaanfald, hudsygdomme af forskellig sværhedsgrad, ubehagelige symptomer fra mave og kardiovaskulære system.
Hvad er kontraindikationerne?
Atsecor er kontraindiceret i følgende tilfælde:
- For høj følsomhed over for acetylsalicylholdige stoffer og deres derivater.
- Tilstedeværelsen af astma, fremkaldt ved indtagelse af ingredienserne i lægemidlet eller andre stoffer, der giver en lignende virkning, især ikke-steroide lægemidler, som reducerer inflammation.
- Mavesår i akut form.
- Tilstedeværelsen af diatese, ledsaget af blødninger.
- Nyresvigt.
- Manglende leverfunktion i akut form.
- Hjertesvigt i enhver form og på ethvert tidspunkt.
- Samtidig modtagelse af methotrexat i mængden mindre end 15 milligram pr. Uge.
- De sidste måneder af at bære et barn.
Særlige anbefalinger
Acecor bør være beruset med øget forsigtighed til patienter med:
- Høj følsomhed over for smertestillende midler, antiinflammatoriske lægemidler, reumatiske smerter.
- Allergier over for stoffer.
- Sår i fordøjelsessystemet: tilbagevendende og kroniske typer af sår, gastrointestinale og mavesår, ledsaget af hæmoragier.
- Nedsatte nyre- og leverfunktioner.
- Cirkulationsforstyrrelser i hjertet og blodkarene, for eksempel: Ved nedsat hjerte-kar-sygdom, i tilfælde af kongestiv hjertesvigt, alvorlig operation, blodinfektion eller omfattende blødning, som salicylater kan øge risikoen for nyresvigt og nyresvigt.
- Akut mangel på glucose-6-phosphat dehydrogenase, da Atzokor ofte forårsager hæmolyse eller hæmolytisk anæmi. Især hvis der er grunde, der potentielt øger risikoen for hæmolyse, for eksempel: overdrevne doser af lægemidlet, alvorlig infektion, feber.
Acecor under graviditet
Langsom produktion af prostaglandiner kan påvirke graviditeten eller fostrets udvikling i livmoderen negativt. Oplysninger opnået som følge af epidemiologiske undersøgelser indikerer sandsynligheden for abort og yderligere misdannelser af barnet, hvis moderen anvendte prostaglandinhæmmere i de tidlige stadier af graviditeten.
Risikoen stiger med hensyn til at øge dosen af lægemidlet og øge behandlingsvarigheden. Forholdet mellem at tage stoffet og øge risikoen for fostervaskning er ikke blevet bekræftet.
Eksisterende epidemiologiske oplysninger om udseendet af udviklingspatologier er inkonsekvente, men en høj risiko for gastroschisis er ikke udelukket ved anvendelse af lægemidlet.
I løbet af den tredje trimester af fødsel kan alle prostaglandinproduktionshæmmere have den mest negative effekt på barnet. Mulig overtrædelse af nyrer og urinveje, hjerte, lever, åndedrætssystem. Et barn vil blive født med medfødte misdannelser.
På moderen og barnet i den sidste måned af graviditeten kan sådanne stoffer påvirke ekstremt negativ: sandsynligheden for omfattende blødning under fødslen, nedsættelse af livmoderkontraktion og andre komplikationer øges.
Det er vigtigt! Salicylater fra Atzekor kan passere i modermælk i små mængder. Da den negative virkning af lægemidlet på spædbørn, der fodrede modermælk, der tog Atsecor, ikke er bestemt, er det ikke nødvendigt at afbryde fodring.
Atsecoras kompatibilitet med andre lægemidler
Det er forbudt at tage Atsecora med methotrexat samtidig, hvis dosis er over 15 milligram. Dette øger den aktive bestanddels hæmatologiske toksicitet - et fald i nyrernes clearance, salicylater fordrives fra blodet. Hvis dosis methotrexat er mindre end 15 milligram, øges lægemidlets hæmatologiske toksicitet, reduceres renal clearance på grund af antiinflammatoriske midler.
Hvis Acocor tages samtidigt med ibuprofen, forhindrer denne kombination salicylater i at udføre deres funktion i kroppen til enden. Ibuprofen-behandling hos patienter med øget risiko for hjerte- og vaskulær sygdom kan nedsætte den kardioprotektive funktion af acetylsalicylkomponenter.
Hvis Atzekor anvendes samtidig med antikoagulantia, hæmmere af blodpladeproduktion og hæmostase, øges risikoen for intern blødning. Hvis du tager Atsecor i høje doser sammen med NSAID'er, øges risikoen for ulcerative læsioner i mave og tarmvægge og blødninger i fordøjelseskanalerne på grund af den gensidige stigning i effekten.
Overdosering af Atzecor
Salicylaters giftige virkning skyldes sandsynligvis kronisk forgiftning på grund af langvarig behandling - når en patient bruger en dosis på mere end 100 mg pr. Kg vægt pr. Dag i to dage, kan toksiske tegn begynde.
En overdosis af stoffet kan forekomme latent, da dets symptomer ikke er specifikke. Kronisk moderat salicylatforgiftning manifesterer sig normalt først efter gentagne høje doser i form af svimmelhed, ørebelastning, bevidstgørelse, opkastning, sved, smerte i hovedet.
Liste over analoger
Atzekor kan erstattes med andre lægemidler med samme aktive ingrediens: Aklotin, Plestazol, Agrenox, Aspikard, Aklotin, Anopirin, Arereplex, etc..
Atzekor Cardio
Pris: 0,12 - 95,00 UAH.
Generelle oplysninger
Om stoffet
Atzekor Cardio - antitrombotisk middel.
Indikationer og dosering
Atsecor Cardio's indikationer:
For at reducere risikoen:
- død hos patienter med mistænkt akut myokardieinfarkt;
- morbiditet og død hos patienter med myokardieinfarkt
- transiente iskæmiske angreb (TIA) og slagtilfælde hos patienter med TIA;
- morbiditet og død i stabil og ustabil angina pectoris;
- myokardieinfarkt hos patienter med høj risiko for kardiovaskulære komplikationer (diabetes mellitus, kontrolleret arteriel hypertension) og personer med en multifaktorial risiko for hjerte-kar-sygdomme (hyperlipidæmi, fedme, rygning, alderdom).
- trombose og emboli efter vaskulære operationer (perkutan transluminal kateter angioplasti (RTSA), carotidarterie endarterektomi, koronararterie bypass operation (CABG), arteriovenøs shunting);
- dyb venetrombose og lungearterieemboli efter længerevarende immobilisering (efter operation).
Til sekundær forebyggelse af slagtilfælde.
Acecor Cardio tages oralt i 30-60 minutter før du spiser, uden at tygge, og drikker masser af væsker.
For at reducere risikoen for død hos patienter med mistænkt akut myokardieinfarkt, skal du bruge lægemidlet i en dosis på 100-300 mg om dagen. Inden for 30 dage efter et hjerteanfald, fortsæt med at få en vedligeholdelsesdosis på 100-300 mg pr. Dag. Efter 30 dage skal der overvejes yderligere forebyggelse af gentagelse af myokardieinfarkt.
For at opnå hurtig absorption, når der ansøges om denne indikation, skal den første tablet tygges.
For at reducere risikoen for morbiditet og død hos patienter efter myokardieinfarkt, brug 100-300 mg om dagen.
Ved sekundær forebyggelse af slagtilfælde skal lægemidlet anvendes i en dosis på 100-300 mg pr. Dag.
For at reducere risikoen for transient iskæmisk angreb (TIA) og slagtilfælde hos patienter med TIA, brug 100-300 mg om dagen.
At reducere risikoen for at udvikle sygdommen og døden hos patienter med stabil og ustabil angina: 100-300 mg dagligt.
Til forebyggelse af tromboemboli efter angioplasti (perkutan transluminal kateter (PTCA), carotisendarterektomi, koronar bypass (CABG), arteriovenøs shunt) at anvende præparatet i en dosis på 100-200 mg om dagen hver dag eller 300 mg dagligt hver anden dag.
Til forebyggelse af dyb venetrombose og lungeemboli efter en lang tilstand af immobilisering (efter operation) - 100-200 mg dagligt eller 300 mg dagligt hver anden dag.
Til forebyggelse af myokardieinfarkt hos patienter med stor risiko for at udvikle kardiovaskulære komplikationer (diabetes mellitus, kontrolleret arteriel hypertension) og personer med en multifaktorisk risiko for hjerte-kar-sygdomme (hyperlipidæmi, fedme, rygning, alderdom osv.). Brug 100 mg dagligt eller 300 mg om dagen hver anden dag.
overdosis
Salicylates toksiske virkning er mulig på grund af kronisk forgiftning som følge af langvarig behandling (brug af mere end 100 mg / kg / dag i mere end 2 dage kan forårsage toksiske virkninger) som følge af akut forgiftning, der er livstruende (overdosis) og kan forårsages, utilsigtet brug hos børn eller uventet overdosering.
Kronisk salicylatforgiftning kan være latent, da dets tegn og symptomer ikke er specifikke. Moderat kronisk forgiftning forårsaget af salicylater eller salicylisme opstår som regel kun efter gentagen administration af store doser.
Symptomer. Svimmelhed, tinnitus, døvhed, øget svedtendens, kvalme og opkastning, hovedpine, forvirring. Disse symptomer kan styres ved at sænke dosis. Tinnitus kan opstå, når koncentrationen af salicylater i blodplasmaet er over 150-300 μg / ml. Alvorlige bivirkninger opstår, når koncentrationen af salicylater i blodplasmaet er over 300 μg / ml.
Akut forgiftning indikeres ved en markant ændring i syre-basebalancen, som kan variere afhængigt af alder og sværhedsgrad af forgiftning. Oftest er dets manifestation hos børn metabolisk acidose. Alvorligheden af tilstanden kan ikke vurderes udelukkende på grundlag af koncentrationen af salicylater i plasmaet. Absorptionen af acetylsalicylsyre kan nedsættes på grund af forsinket gastrisk frigivelse, dannelse af calculus i maven eller i tilfælde af at tage lægemidlet i form af enterisk overtrukne tabletter.
Behandling af akut forgiftning forårsaget af en overdosis af acetylsalicylsyre bestemmes af sværhedsgraden, kliniske symptomer og leveres ved standardmetoder, der anvendes til forgiftning. Alle anvendte foranstaltninger skal sigte mod at fremskynde fjernelsen af lægemidlet og genoprette elektrolyt- og syrebasebalancen.
Gennem de komplekse patofysiologiske virkninger af salicylatforgiftning kan manifestationer og symptomer / testresultater omfatte: